PL204341B1 - Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin - Google Patents

Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin

Info

Publication number
PL204341B1
PL204341B1 PL384570A PL38457000A PL204341B1 PL 204341 B1 PL204341 B1 PL 204341B1 PL 384570 A PL384570 A PL 384570A PL 38457000 A PL38457000 A PL 38457000A PL 204341 B1 PL204341 B1 PL 204341B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
herbicide
methyl
aryloxypicolinamide
imazametabenz
synergistic
Prior art date
Application number
PL384570A
Other languages
English (en)
Inventor
Ronald Steven Pidskalny
Roy Allan Killins
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of PL204341B1 publication Critical patent/PL204341B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin.
Aryloksypikolinoamidy, takie jakie ujawniono w opisie patentowym US 5294597, wykazują doskonałe działanie chwastobójcze, zwłaszcza wobec chwastów szerokolistnych w uprawach roślin zbożowych. Jednakże te aryloksypikolinoamidy stosowane jako jedyna substancja czynna nie zawsze zapewniają skuteczne zwalczenie pełnego spektrum gatunków chwastów spotykanych w praktyce rolniczej, przy stosowaniu ich w dawkach wymaganych dla zapewnienia zabezpieczenia upraw. Zaradzić temu można przez jednoczesne stosowanie innego środka chwastobójczego, skutecznego wobec odpowiednich gatunków chwastów. W opisie patentowym US 5674807 ujawniono, że wybrane połączenia aryloksypikolinoamidów mają nie tylko oczekiwane działanie addytywne, lecz mogą także wykazywać znaczące działanie synergiczne (to znaczy połączenie wykazuje znacznie wyższy poziom aktywności od przewidzianej na podstawie aktywności poszczególnych składników). Ten efekt synergiczny umożliwia uzyskanie większego marginesu bezpieczeństwa dla uprawianych gatunków roślin. Jednakże ujawnienie to jest ograniczone do dwuskładnikowych kompozycji aryloksypikolinoamidów i reprezentantów znanych klas zwią zków chemicznych, nieobejmują cych jednak skł adników herbicydowych z klasy związków typu imidazolinonu, cykloheksanodionu, kwasu aryloksyfenoksypropionowego lub kwasu pirydynokarboksylowego. Ponadto, jakkolwiek ujawniono klasę związków typu kwasu fenoksyoctowego, brak jest konkretnych przykładów dla kwasu 2,4-dichlorofenoksyoctowego (2,4-D), jego estrów i soli.
Istniała zatem potrzeba dostarczenia synergicznych kompozycji chwastobójczych, selektywnych wobec roślin użytkowych, o szerokim spektrum zwalczania chwastów.
Pożądane były również środki chwastobójcze, przydatne do synergicznego zwalczania szerokiego spektrum chwastów w obecności roślin użytkowych.
Jakkolwiek aryloksypikolinoamidy wykazują doskonałe działanie chwastobójcze, to przy stosowaniu samych tych związków w ilościach wymaganych ze względu na dopuszczalne bezpieczeństwo upraw, nie zawsze jest możliwe osiągnięcie zwalczenia pożądanego spektrum gatunków chwastów.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że aryloksypikolinoamidy w połączeniu z imazametabenzem metylowym i ewentualnie z 2,4-D wykazują znaczące działanie synergiczne.
Wynalazek dotyczy synergicznego środka chwastobójczego zawierającego substancje czynne i dopuszczalny w rolnictwie noś nik, przy czym cechą tego ś rodka jest to, że zawiera w synergicznie skutecznej ilości dwuskładnikową kompozycję zawierającą aryloksypikolinoamid o ogólnym wzorze I
w którym
X oznacza chlorowcoalkil; a Y oznacza atom wodoru lub fluoru; n oznacza 0 lub liczbę cał kowitą 1-5; m oznacza 0 lub liczbę całkowitą 1-5;
ewentualnie w postaci jego ekologicznie dopuszczalnej soli; oraz drugi herbicyd, którym jest imazametabenz metylowy.
Korzystnie środek według wynalazku jako aryloksypikolinoamid o wzorze I zawiera pikolinafen. Wynalazek dotyczy także synergicznego środka chwastobójczego zawierającego substancje czynne i dopuszczalny w rolnictwie nośnik, przy czym cechą tego środka jest to, że zawiera w synergicznie skutecznej ilości trójskładnikową kompozycję zawierającą aryloksypikolinoamid o ogólnym wzorze I
PL 204 341 B1
w którym
X oznacza chlorowcoalkil; a
Y oznacza atom wodoru lub fluoru; n oznacza 0 lub liczbę cał kowitą 1-5; m oznacza 0 lub liczbę całkowitą 1-5;
albo jedną z jego ekologicznie dopuszczalnych soli; drugi herbicyd, którym jest imazametabenz metylowy, oraz trzeci herbicyd, wybrany z grupy obejmującej kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy oraz jego ekologicznie dopuszczalne sole lub estry.
Korzystnie środek według wynalazku jako aryloksypikolinoamid o wzorze I zawiera pikolinafen.
Wynalazek dotyczy również sposobu zwalczania niepożądanych roślin, polegającego na tym, że na obszar występowania tych roślin albo listowie lub łodygi tych roślin nanosi się synergiczny środek chwastobójczy zdefiniowany powyżej, w skutecznej ilości.
Dzięki dwuskładnikowej lub trójskładnikowej kompozycji substancji czynnych, możliwe jest stosowanie niższych dawek aryloksypikolinoamidu, a ponadto zwiększenie liczby gatunków zwalczanych chwastów. Poza tym środek chwastobójczy i sposób zwalczania chwastów z jego użyciem umożliwiają skuteczne regulowanie oporności.
Sposób według wynalazku jest przydatny do zwalczania niepożądanych roślin, zwłaszcza takich jak Polygonum, Kochia, Galeopsis, Galium, Stelaria, Sinapis i Avena.
Aryloksypikolinoamidy o ogólnym wzorze I
w którym X, n, Y i m mają wyż ej podane znaczenie, oraz sposoby ich wytwarzania opisano w opisie patentowym US 5294597. Te aryloksypikolinoamidy wykazują doskonałe działanie chwastobójcze, zwłaszcza wobec chwastów szerokolistnych w uprawach roślin zbożowych. Jednakże te aryloksypikolinoamidy, jeśli są stosowane jako jedyny składnik aktywny, nie zawsze umożliwiają osiągnięcie skutecznego zwalczenia wszystkich gatunków chwastów spotykanych w praktyce rolniczej, w połączeniu z niezawodną selektywnością wobec roślin zbożowych.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że dwuskładnikowa kompozycja związków, zawierająca aryloksypikolinoamid o wzorze I i drugi herbicyd, imazametabenz metylowy umożliwia synergiczne zwalczanie niepożądanych chwastów, takich jak Polygonum, Kochia, Galeopsis, Galium, Stelaria, Sinapis i Avena. Nieoczekiwanie, również trójskładnikowa kompozycja zawierająca aryloksypikolinoamid o wzorze I, imazametabenz metylowy oraz trzeci herbicyd, wybrany z grupy obejmującej kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy oraz jego ekologicznie dopuszczalne sole lub estry, umożliwia synergiczne zwalczanie chwastów. Tak więc stosowanie dwuskładnikowej lub trójskładnikowej kompozycji w postaci środka według wynalazku umożliwia wzajemne wzmocnienie aktywności tak, że stosowane ilości poszczególnych składników chwastobójczych mogą być zmniejszone, z zachowaniem ciągle takiego samego działania chwastobójczego, albo, alternatywnie, stosowanie kompozycji składników chwastobójczych zapewnia lepsze działanie chwastobójcze, niż można było oczekiwać biorąc pod uwagę efekt stosowania poszczególnych składników chwastobójczych, gdy są one stosowane oddzielnie w ilościach, w których występują w kompozycji (efekt synergiczny).
PL 204 341 B1
Aryloksypikolinoamidy o wzorze I mogą występować w postaci ekologicznie dopuszczalnych soli. Ogólnie, odpowiednimi solami są sole takich kationów lub sole addycyjne z takimi kwasami, których odpowiednio kationy lub aniony nie wpływają niekorzystnie na chwastobójcze działanie składników czynnych.
Odpowiednimi kationami są zwłaszcza jony metali alkalicznych, korzystnie litu, sodu lub potasu, jony metali ziem alkalicznych, korzystnie wapnia i magnezu, oraz jony metali przejściowych, korzystnie manganu, miedzi, cynku i żelaza, jak również jony amonowe i amoniowe, w których jeden do czterech atomów wodoru może być ewentualnie zastąpionych podstawnikiem stanowiącym C1-C4-alkil, hydroksy-C1-C4-alkil, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkil, hydroksy-C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkil, fenyl lub benzyl, korzystnie jony amonowe, dimetyloamoniowe, diizopropyloamoniowe, tetrametyloamoniowe, tetrabutyloamoniowe, 2-(2-hydroksyet-1-oksy)et-1-yloamoniowe, di(2-hydroksyet-1-ylo) amoniowe, trimetylobenzyloamoniowe, a ponadto jony fosfoniowe, jony sulfoniowe, korzystnie jony tri(C1-C4-alkilo)sulfoniowe i jony sulfoksoniowe, korzystnie tri(C1-C4-alkilo)sulfoksoniowe.
Anionami w przypadku odpowiednich soli addycyjnych z kwasami są głównie aniony tworzące chlorki, bromki, fluorki, wodorosiarczany, siarczany, diwodorofosforany, wodorofosforany, azotany, wodorowęglany, węglany, heksafluorokrzemiany, heksafluorofosforany, benzoesany i aniony kwasów C1-C4-alkanokarboksylowych, korzystnie tworzące mrówczany, octany, propioniany i maślany.
Kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (2,4-D) może również występować w postaci ekologicznie dopuszczalnych estrów lub soli. Ogólnie, odpowiednimi solami są sole kationów, nie wpływających niekorzystnie na chwastobójcze działanie składników czynnych.
Odpowiednimi kationami są w szczególności jony metali alkalicznych, korzystnie litu, sodu lub potasu, jony metali ziem alkalicznych, korzystnie wapnia i magnezu, oraz jony metali przejściowych, korzystnie manganu, miedzi, cynku i żelaza, jak również jony amonowe i amoniowe, w których jeden do czterech atomów wodoru może być ewentualnie zastąpiony podstawnikiem stanowiącym C1-C4-alkil, hydroksy-C1-C4-alkil, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkil, hydroksy-C1-C4-alkoksy-C1.-C4-alkil, fenyl lub benzyl, korzystnie jony amonowe, dimetyloamoniowe, diizopropyloamoniowe, 2-(2-hydroksyet-1-ylo)et-1-yloamoniowe, di(2-hydroksyet-1-ylo)amoniowe lub tri(2-hydroksyet-1-ylo)amoniowe. Szczególnie odpowiednimi kationami są jony sodowe, dimetyloamoniowe, di(2-hydroksyet-1-ylo)amoniowe lub tri(2-hydroksyet-1-ylo)amoniowe.
Odpowiednimi estrami 2,4-D są estry C1-C8-alkilowe, np. 2,4-dichlorofenoksyoctany metylu, etylu, propylu, 1-metyloetylu, butylu, 1-metylopropylu, 2-metylopropylu, 1,1-dimetyloetylu, pentylu, 1-metylobutylu, 2-metylobutylu, 3-metylobutylu, 2,2-dimetylopropylu, 1-etylopropylu, heksylu, 1,1-dimetylopropylu, 1,2-dimetylopropylu, 1-metylopentylu, 2-metylopentylu, 3-metylopentylu, 4-metylopentylu, 1,1-dimetylobutylu, 1,2-dimetylobutylu, 1,3-dimetylobutylu, 2,2-dimetylobutylu, 2,3-dimetylobutylu, 3,3-dimetylobutylu, 1-etylobutylu, 2-etylobutylu, 1,1,2-trimetylopropylu, 1-etylo-1-metylopropylu, 1-etylo-3-metylopropylu, heptylu, 5-metylo-1-heksylu, oktylu, 6-metylo-1-heptylu, 2-etylo-1-heksylu lub 4-etylo-1-heksylu, albo estry C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkilowe, na przykład 2,4-dichlorofenoksyoctany metoksymetylu, etoksymetylu, propoksymetylu, (1-metyloetoksy)metylu, butoksymetylu, (1-metylopropoksy)metylu, (2-metylopropoksy)metylu, (1,1-dimetyloetoksy)metylu, 2-(metoksy)etylu, 2-(etoksy)etylu, 2-(propoksy)etylu, 2-(1-metyloetoksy)etylu, 2-(butoksy)etylu, 2-(1-metylopropoksy)etylu, 2-(2-metylopropoksy)etylu, 2-(1,1-dimetyloetoksy)etylu, 2-(metoksy)propylu, 2-(etoksy)propylu, 2-(propoksy)propylu, 2-(1-metyloetoksy)propylu, 2-(butoksy)propylu, 2-(1-metylopropoksy)propylu, 2-(2-metylopropoksy)propylu, 2-(1,1-dimetyloetoksy)propylu, 3-(metoksy)propylu, 3-(etoksy)propylu, 3-(propoksy)propylu, 3-(1-metyloetoksy)propylu, 3-(butoksy)propylu, 3-(1-metylopropoksy)propylu, 3-(2-metylopropoksy)propylu, 3-(1,1-dimetyloetoksy)propylu, 2-(metoksy)butylu, 2-(etoksy)butylu, 2-(propoksy)butylu, 2-(1-metyloetoksy)butylu, 2-(butoksy)butylu, 2-(1-metyloproksy)butylu, 2-(2-metylopropoksy)butylu, 2-(1,1-dimetyloetoksy)butylu, 3-(metoksy)butylu, 3-(etoksy)butylu, 3-(propksy)butylu, 3-(metyloetoksy)butylu, 3-(butoksy)butylu, 3-(1-metylopropoksy)butylu, 3-(2-metylopropoksy)butylu, 3-(1,1-dimetyloetoksy)butylu, 4-(metoksy)butylu, 4-(etoksy)butylu, 4-(propoksy)butylu, 4-(1-metyloetoksy)butylu, 4-(butoksy)butylu, 4-(1-metylopropoksy)butylu, 4-(2-metylopropoksy)butylu lub 4-(1,1-dimetyloetoksy)butylu.
Szczególnie korzystne są 2,4-dichlorofenoksyoctany 1-metylo-1-etylu, butylu, 6-metylo-1-heptylu, 2-etylo-1-heksylu lub 2-butoksy-1-etylu.
Innymi herbicydami oprócz imazametabenzu metylowego, z grupy imidazolinonów nadającymi się do stosowania w środkach chwastobójczych i sposobach zwalczania niepożądanych roślin są imazapir, imazetapir, imazapik, imazakwin, imazamoks, imazametapir lub tym podobne związki, oraz ich
PL 204 341 B1 ekologicznie dopuszczalne sole. Ogólnie odpowiednie są sole, których kationy nie wpływają niekorzystnie na chwastobójcze działanie składników czynnych. Są one podobne do soli wymienionych dla związków o wzorze (I).
W niniejszym opisie i zastrzeżeniach patentowych określenie alkil (sam lub w po łączeniach) oznacza grupę C1-C-6alkilową, zwłaszcza grupę C1-C4-alkilową.
Szczególnie korzystne są dwuskładnikowe lub trójskładnikowe kompozycje zawierające aryloksypikolinoamid o wzorze I, w którym n=1, a X jest związany w pozycji meta z grupą fenyIową (względem mostka tlenowego).
Najkorzystniejsze są dwuskładnikowe lub trójskładnikowe kompozycje, w których związek I stanowi N-(4-fluorfenylo)-6-[3-trifluoro-metylo)fenoksy)-2-pirydynokarboksyamid o wzorze przedstawionym poniżej, określany jako pikolinafen.
Zgodnie z obecną praktyką substancje czynne środka według wynalazku mogą być stosowane jednocześnie (jako mieszanka przygotowywana w zbiorniku na miejscu stosowania lub jako mieszanka przygotowana przez producenta), oddzielnie lub kolejno.
Zgodnie ze sposobem według wynalazku skuteczną ilość synergicznego środka według wynalazku, odpowiadającą skutecznej ilości dwuskładnikowej lub trójskładnikowej kompozycji substancji czynnych, nanosi się na obszar występowania, listowie lub łodygi niepożądanych roślin, zwłaszcza roślin wybranych z gatunku Polygonum, Kochia, Galeopsis, Galium, Stelaria, Sinapis i Avena, ewentualnie w obecności roślin użytkowych, korzystnie roślin zbożowych, takich jak pszenica, jęczmień, ryż, kukurydza, żyto i tym podobne.
Synergicznie skuteczna ilość dwu- lub trójskładnikowych kompozycji opisanych powyżej może zmieniać się w zależności od panujących warunków, takich jak obecność konkretnego drugiego lub trzeciego składnika, stopień zachwaszczenia, czas stosowania, warunki pogodowe, warunki glebowe, sposób stosowania, warunki topograficzne, gatunki roślin uprawnych i tym podobne.
Korzystnymi dwuskładnikowymi kompozycjami są takie mieszaniny, w których stosunek wagowy aryloksypikolinoamidu o wzorze I do drugiego związku wynosi około:
aryloksypikolinoamid : imazametabenz metylowy, 1:1 do 1:35.
Korzystniejszymi dwuskładnikowymi kompozycjami są takie mieszaniny, w których stosunek wagowy pikolinafenu do drugiego składnika wynosi około:
pikolinafen : imazametabenz metylowy, 1:1 do 1:35.
Korzystnymi trójskładnikowymi kompozycjami są takie mieszaniny, w których stosunek wagowy aryloksypikolinoamidu o wzorze I do 2,4-D (albo jego soli lub estru) do imazametabenzu metylowego wynosi około:
aryloksypikolinoamid : 2,4-D (albo jego sól lub ester) : imazametabenz metylowy, 1:1:1 do 1:35:35.
Korzystniejszymi trójskładnikowymi kompozycjami są takie mieszaniny, w których stosunek wagowy pikolinafenu do 2,4-D do imazametabenzu metylowego wynosi około:
pikolinafen : 2,4-D : imazametabenz metylowy, 1:1:1 do 1:35:25.
Środek chwastobójczy według wynalazku zawiera, oprócz substancji czynnych, dopuszczalny w rolnictwie nośnik.
Rolniczo dopuszczalnym nośnikiem może być substancja stała lub ciecz, zwłaszcza woda. Chociaż nie jest to wymagane, kompozycje według wynalazku mogą również zawierać inne dodatki, takie jak nawozy sztuczne, obojętne środki pomocne w przygotowaniu preparatów, takie jak środki powierzchniowo czynne, emulgatory, środki przeciwpieniące, barwniki, wypełniacze lub dowolne znane obojętne składniki, zwykle stosowane w preparatach chwastobójczych.
Środki chwastobójcze według wynalazku mogą być formułowane w dowolną znaną postać, np. w postać podwójnych preparatów w opakowaniu lub wodnego koncentratu, rozpuszczalnego granulatu, dyspergowalnego granulatu i tym podobnych preparatów.
PL 204 341 B1
Wynalazek dokładniej objaśniono w przedstawionych poniżej konkretnych przykładach.
W poniższym przykładzie synergizm dla dwuskładnikowych kompozycji określano metodą Colby'ego (S.R. Colby, Weeds 1967(15), 20), czyli oczekiwaną (lub przewidywaną) odpowiedź na kompozycję obliczano biorąc iloczyn obserwowanej odpowiedzi dla każdego poszczególnego składnika kompozycji przy jego oddzielnym stosowaniu, podzielony przez 100, i odejmując tę wartość od sumy stwierdzonych odpowiedzi dla każdego składnika stosowanego oddzielnie. Następnie określano synergizm kompozycji przez porównanie obserwowanej odpowiedzi w przypadku kompozycji z oczekiwaną (lub przewidywaną) odpowiedzią obliczoną ze stwierdzonych odpowiedzi dla każdego oddzielnego składnika. Gdy stwierdzona odpowiedź w przypadku kompozycji jest większa od oczekiwanej (lub przewidywanej) odpowiedzi, to uważa się, że kompozycja jest synergiczna i mieści się w definicji uprzednio zdefiniowanego efektu synergicznego.
Powyższe rozważania zilustrowano poniżej matematycznie, przy czym dwuskładnikowa kompozycja, C2, składa się ze składnika X i składnika Y, a Obs. oznacza stwierdzoną odpowiedź w przypadku kompozycji C2.
XY (X + Y) -100 = Oczekiwana odpowiedź (Exp.)
Synergizm = Obs. > Exp.
Podobnie, w przypadku kompozycji trójskładnikowej, C3, składa się ona ze składnika X, składnika Y oraz składnika Z, a Obs. oznacza stwierdzoną odpowiedź kompozycji C3.
+ + )- (XY + XZ +YZ) + XYZ = + Y + Z) - -+-= Exp.
100 10000
Synergizm = Obs. > Exp.
P r z y k ł a d 1
Ocena działania chwastobójczego kompozycji pikolinafenu i imazametabenzometylu
W poniższym przykładzie oceny odporności upraw dokonywano okresowo przez cały okres wegetacji. Pierwszej oceny dokonywano w tydzień do dwóch tygodni po zabiegu, a końcowej oceny dokonywano tuż przed zbiorem. W opisanym poniżej przykładzie odporność upraw była komercyjnie akceptowalna, to znaczy uszkodzenia wynosiły <20% w każdej z trzech badanych upraw. Żaden z zabiegów nie spowodował komercyjnie nieakceptowalnych uszkodzeń w uprawach jęczmienia, pszenicy durum lub pszenicy jarej hard red.
Trawiaste lub szerokolistne chwasty albo wysiewano prostopadle do kierunku wysiewu roślin zbożowych, albo siano rzutowo od początku do połowy maja. Rośliny zbożowe siano po zasianiu chwastów. Szerokość rzędów wynosiła 18 cm. Nasiona siano rzędowo siewnikiem Roger'a o szerokości 1,8 m na głębokość 5 cm.
We wszystkich próbach stosowano standardowe procedury stosowane w badaniach chwastów. Preparaty rozpylano za pomocą opryskiwacza Roger'a z CO2 jako propelentem. Próby prowadzono według zmodyfikowanej metody pełnych bloków losowych z czterema powtórkami. Preparaty zawsze stosowano po wzejściu chwastów i roślin uprawnych.
Badane roztwory przygotowywano przez zmieszanie w zbiorniku wystarczających ilości wodnych roztworów i/lub dyspersji badanych związków.
Poletka poddane zabiegom badano periodycznie w okresie wegetacji i oceniano procentowe zwalczenie chwastów i uszkodzenie roślin zbożowych. Zamieszczone dane stanowią średnią z powtórzonych doświadczeń dla danego zabiegu. Do określenia skutków biologicznych traktowania poletek kompozycją, w porównaniu do skutków biologicznych stosowania każdego składnika oddzielnie, stosowano metodę analizy Colby'ego. Uzyskane dane zamieszczono w tabeli I.
Jak wynika z danych przedstawionych w tabeli I, stosowanie kompozycji pikolinafenu i imazametabenzu metylowego zapewnia znacznie większy stopień zwalczenia chwastów, w porównaniu do tego, jaki można było przewidywać na podstawie stopnia zwalczenia chwastów w wyniku stosowania albo samego pikolinafenu, albo samego imazametabenzu metylowego.
PL 204 341 B1
T a b e l a I
Ocena działania chwastobójczego kompozycji pikolinafenu i imazametabenzu metylowego
Gatunek chwastów Pikolinafen 50 g/ha Imazametabenz metylowy 400 g/ha Pikolinafen + Imazametabenz metylowy 50 g/ha + 400 g/ha
Stopień zwalcza nia chwastów (%) Stwierdzony Oczekiwany
Avena fatua 5 88 91 89
Setaria viridis 14 10 42 23
Brassica napus (oporny na imidazolinon) 65 0 86 65
Chenopodium album 57 18 86 65
Galeopsis tetrahit 59 4 76 61
Galium aparine 28 48 90 63
Polygonum spp. 26 76 84 82
Kochia scoparia 59 31 85 72
Salsola kali 56 9 79 60
Vaccaria pyramaidata 63 20 77 70
P r z y k ł a d 2
Ocena działania chwastobójczego kompozycji pikolinafenu, imazametabenzu metylowego i 2,4-D Postępując zasadniczo zgodnie z procedurą opisaną w przykładzie 1 i stosując pikolinafen, 2,4-D i imazametabenz metylowy otrzymano dane przedstawione w tabeli II.
Jak wynika z danych przedstawionych w tabeli II, stosowanie kompozycji pikolinafenu, 2,4-D i imazametabenzu metylowego zapewnia znacznie wię kszy stopień zwalczenia chwastów, w porównaniu do tego, jaki można było przewidywać na podstawie stopnia zwalczenia chwastów w wyniku stosowania samego pikolinafenu, samego 2,4-D, albo samego imazametabenzu metylowego.
T a b e l a II
Ocena działania chwastobójczego kompozycji pikolinafenu, 2,4-D i imazametabenzu metylowego
Gatunek chwastów Pikolinafen 50 g/ha Imazametabenz metylowy 400 g/ha 2,4-D 280 g/ha Pikolinafen + 2,4-D + Imazametabenz metylowy 50 g/ha + 280 g/ha + 400 g/ha
Stopień zwalczenia chwastó w (%) Stwierdzony Oczekiwany
Avena fatua 5 88 2 91 89
Setaria viridis 14 10 0 49 23
Stellaria media 64 8 10 86 70
Galeopsis tetrahit 59 4 2 82 61
Galium aparine 28 48 43 94 79
Polygonum spp. 26 76 53 99 92
Kochia scoparia 59 31 52 93 86
Salsola kali 56 9 35 97 74
Vaccaria pyramaidata 63 20 51 93 85
Zastrzeżenia patentowe

Claims (5)

1. Synergiczny środek chwastobójczy zawierający substancje czynne i dopuszczalny w rolnictwie nośnik, znamienny tym, że zawiera w synergicznie skutecznej ilości dwuskładnikową kompozycję zawierającą aryloksypikolinoamid o ogólnym wzorze I
PL 204 341 B1 w którym
X oznacza chlorowcoalkil; a
Y oznacza atom wodoru lub fluoru; n oznacza 0 lub liczbę cał kowitą 1-5; m oznacza 0 lub liczbę całkowitą 1-5;
ewentualnie w postaci jego ekologicznie dopuszczalnej soli; oraz drugi herbicyd, którym jest imazametabenz metylowy.
2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako aryloksypikolinoamid o wzorze I zawiera pikolinafen.
3. Synergiczny środek chwastobójczy zawierający substancje czynne i dopuszczalny w rolnictwie nośnik, znamienny tym, że zawiera w synergicznie skutecznej ilości trójskładnikową kompozycję zawierającą aryloksypikolinoamid o ogólnym wzorze I w którym
X oznacza chlorowcoalkil; a
Y oznacza atom wodoru lub fluoru; n oznacza 0 lub liczbę cał kowitą 1-5; m oznacza 0 lub liczbę całkowitą 1-5;
ewentualnie w postaci jego ekologicznie dopuszczalnej soli; drugi herbicyd, którym jest imazametabenz metylowy, oraz trzeci herbicyd, wybrany z grupy obejmującej kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy oraz jego ekologicznie dopuszczalne sole lub estry.
4. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako aryloksypikolinoamid o wzorze I zawiera pikolinafen.
5. Sposób zwalczania niepożądanych roślin, znamienny tym, że na obszar występowania tych roślin albo listowie lub łodygi tych roślin nanosi się synergiczny środek chwastobójczy zdefiniowany w zastrz. 1-4, w skutecznej iloś ci.
PL384570A 1999-10-14 2000-10-12 Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin PL204341B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15938399P 1999-10-14 1999-10-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL204341B1 true PL204341B1 (pl) 2010-01-29

Family

ID=22572385

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL357414A PL201776B1 (pl) 1999-10-14 2000-10-12 Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin
PL384568A PL204339B1 (pl) 1999-10-14 2000-10-12 Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin
PL384570A PL204341B1 (pl) 1999-10-14 2000-10-12 Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin
PL384567A PL204338B1 (pl) 1999-10-14 2000-10-12 Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin
PL384569A PL204340B1 (pl) 1999-10-14 2000-10-12 Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL357414A PL201776B1 (pl) 1999-10-14 2000-10-12 Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin
PL384568A PL204339B1 (pl) 1999-10-14 2000-10-12 Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL384567A PL204338B1 (pl) 1999-10-14 2000-10-12 Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin
PL384569A PL204340B1 (pl) 1999-10-14 2000-10-12 Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin

Country Status (28)

Country Link
US (1) US6451733B1 (pl)
EP (5) EP2225939A3 (pl)
JP (1) JP2003511395A (pl)
CN (3) CN1310584C (pl)
AT (2) ATE286656T1 (pl)
AU (2) AU782247B2 (pl)
BG (2) BG65973B1 (pl)
CA (3) CA2653855C (pl)
CZ (1) CZ20021306A3 (pl)
DE (2) DE60006983D1 (pl)
DK (1) DK1369039T3 (pl)
EA (5) EA017859B1 (pl)
EE (2) EE05542B1 (pl)
ES (2) ES2236654T3 (pl)
GE (1) GEP20053671B (pl)
HR (5) HRP20020414B1 (pl)
HU (1) HU229334B1 (pl)
IL (2) IL148955A0 (pl)
MA (1) MA25560A1 (pl)
NO (1) NO329148B1 (pl)
NZ (5) NZ529842A (pl)
PL (5) PL201776B1 (pl)
PT (1) PT1369039E (pl)
RS (4) RS20090312A (pl)
SK (2) SK287048B6 (pl)
TR (1) TR200201005T2 (pl)
UA (3) UA85827C2 (pl)
WO (1) WO2001026466A2 (pl)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003237568A1 (en) * 2002-01-24 2003-09-02 Sepro Corporation Methods and compositions for controlling algae
CN1787742A (zh) 2003-03-13 2006-06-14 巴斯福股份公司 除草混合物
MXPA05009186A (es) 2003-03-13 2005-10-18 Basf Ag Mezclas herbicidas que actuan sinergicamente.
WO2004081129A2 (de) * 2003-03-13 2004-09-23 Basf Aktiengesellschaft Picolinafen enthaltende herbizide mischungen
WO2006006569A1 (ja) * 2004-07-12 2006-01-19 Nihon Nohyaku Co., Ltd. フェニルピリジン類又はその塩類、これらを有効成分とする除草剤及びその使用方法
RU2320333C2 (ru) * 2005-12-02 2008-03-27 Германов Евгений Павлович Лекарственное средство
CN102027965B (zh) * 2009-09-28 2014-04-16 南京华洲药业有限公司 一种含氟吡草腙与二氯吡啶酸的除草组合物及其应用
UA109797C2 (uk) * 2010-11-05 2015-10-12 Спосіб боротьби з бур'янами, що мають стійкість до гербіцидів на основі феноксіалканових кислот, за допомогою 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонової кислоти і її солей або складних ефірів
CN102239842A (zh) * 2011-07-06 2011-11-16 陕西美邦农药有限公司 一种含吡氟酰草胺与二氯吡啶酸的除草组合物
CN102919229B (zh) * 2012-11-26 2014-04-16 联保作物科技有限公司 一种除草组合物
UA117962C2 (uk) * 2014-04-02 2018-10-25 Адама Аган Лтд. Гербіцидна суміш сполуки, що інгібує біосинтез каротиноїдів, та сполуки, що інгібує дію ahas/als, а також її застосування
RU2563663C1 (ru) * 2014-06-20 2015-09-20 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Синергетическая гербицидная композиция
US11240961B2 (en) 2018-10-26 2022-02-08 Deere & Company Controlling a harvesting machine based on a geo-spatial representation indicating where the harvesting machine is likely to reach capacity
US11641800B2 (en) 2020-02-06 2023-05-09 Deere & Company Agricultural harvesting machine with pre-emergence weed detection and mitigation system
US11467605B2 (en) 2019-04-10 2022-10-11 Deere & Company Zonal machine control
US11079725B2 (en) 2019-04-10 2021-08-03 Deere & Company Machine control using real-time model
US11672203B2 (en) 2018-10-26 2023-06-13 Deere & Company Predictive map generation and control
US11178818B2 (en) 2018-10-26 2021-11-23 Deere & Company Harvesting machine control system with fill level processing based on yield data
US11653588B2 (en) 2018-10-26 2023-05-23 Deere & Company Yield map generation and control system
US11589509B2 (en) 2018-10-26 2023-02-28 Deere & Company Predictive machine characteristic map generation and control system
US11957072B2 (en) 2020-02-06 2024-04-16 Deere & Company Pre-emergence weed detection and mitigation system
US11778945B2 (en) 2019-04-10 2023-10-10 Deere & Company Machine control using real-time model
US11234366B2 (en) 2019-04-10 2022-02-01 Deere & Company Image selection for machine control
US11477940B2 (en) 2020-03-26 2022-10-25 Deere & Company Mobile work machine control based on zone parameter modification
US11874669B2 (en) 2020-10-09 2024-01-16 Deere & Company Map generation and control system
US11845449B2 (en) 2020-10-09 2023-12-19 Deere & Company Map generation and control system
US11871697B2 (en) 2020-10-09 2024-01-16 Deere & Company Crop moisture map generation and control system
US11983009B2 (en) 2020-10-09 2024-05-14 Deere & Company Map generation and control system
US11650587B2 (en) 2020-10-09 2023-05-16 Deere & Company Predictive power map generation and control system
US11635765B2 (en) 2020-10-09 2023-04-25 Deere & Company Crop state map generation and control system
US11895948B2 (en) 2020-10-09 2024-02-13 Deere & Company Predictive map generation and control based on soil properties
US11849671B2 (en) 2020-10-09 2023-12-26 Deere & Company Crop state map generation and control system
US11849672B2 (en) 2020-10-09 2023-12-26 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11864483B2 (en) 2020-10-09 2024-01-09 Deere & Company Predictive map generation and control system
US11946747B2 (en) 2020-10-09 2024-04-02 Deere & Company Crop constituent map generation and control system
US11825768B2 (en) 2020-10-09 2023-11-28 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11675354B2 (en) 2020-10-09 2023-06-13 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11927459B2 (en) 2020-10-09 2024-03-12 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11711995B2 (en) 2020-10-09 2023-08-01 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11844311B2 (en) 2020-10-09 2023-12-19 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11474523B2 (en) 2020-10-09 2022-10-18 Deere & Company Machine control using a predictive speed map
US11889788B2 (en) 2020-10-09 2024-02-06 Deere & Company Predictive biomass map generation and control
US11592822B2 (en) 2020-10-09 2023-02-28 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11727680B2 (en) 2020-10-09 2023-08-15 Deere & Company Predictive map generation based on seeding characteristics and control
US11889787B2 (en) 2020-10-09 2024-02-06 Deere & Company Predictive speed map generation and control system

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3032259A1 (de) * 1980-08-27 1982-04-08 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Herbizide mittel auf der basis von cyclohexan-1,3- dion-derivaten und 3,6-dichlor-2-picolinsaeurederivaten
EP0188815A1 (en) * 1985-01-14 1986-07-30 American Cyanamid Company Herbicidal combinations
GB8630806D0 (en) * 1986-12-23 1987-02-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB9005965D0 (en) * 1990-03-16 1990-05-09 Shell Int Research Herbicidal carboxamide derivatives
SK322292A3 (en) * 1991-11-15 1995-12-06 Ciba Geigy Ag Synergic agent and method of selective weed suppression
CN1074646C (zh) * 1992-10-06 2001-11-14 国际壳牌研究有限公司 除草剂混合物
US6030924A (en) * 1997-05-07 2000-02-29 American Cyanamid Company Solid formulations
US6348434B1 (en) * 1999-07-01 2002-02-19 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal emulsifiable concentrate
DE19935263A1 (de) * 1999-07-27 2001-02-01 Bosch Gmbh Robert Brennstoffeinspritzventil

Also Published As

Publication number Publication date
GEP20053671B (en) 2005-11-25
EP1369039B1 (en) 2005-01-12
AU782247B2 (en) 2005-07-14
RS51689B (sr) 2011-10-31
CA2382619C (en) 2009-07-21
HRP20050487A2 (en) 2006-02-28
RS20110191A (en) 2011-10-31
EE05542B1 (et) 2012-06-15
PL204338B1 (pl) 2010-01-29
UA87620C2 (ru) 2009-07-27
CN1762214A (zh) 2006-04-26
PT1369039E (pt) 2005-03-31
AU1136901A (en) 2001-04-23
HRP20050486B1 (en) 2008-02-29
EE200900053A (et) 2009-10-15
CA2653855C (en) 2011-07-26
MA25560A1 (fr) 2002-10-01
DE60017475D1 (de) 2005-02-17
PL204339B1 (pl) 2010-01-29
YU27402A (sh) 2004-11-25
CA2653855A1 (en) 2001-04-19
NO20021685D0 (no) 2002-04-10
HRP20050488B1 (en) 2008-06-30
DE60006983D1 (de) 2004-01-15
RS52225B (en) 2012-10-31
EA200501255A1 (ru) 2006-02-24
HRP20020414A2 (en) 2004-02-29
NZ529841A (en) 2005-05-27
ATE286656T1 (de) 2005-01-15
TR200201005T2 (tr) 2002-07-22
EP1220609B1 (en) 2003-12-03
NO20021685L (no) 2002-04-10
EA200801708A3 (ru) 2009-02-27
BG106604A (bg) 2002-12-29
CN1379620A (zh) 2002-11-13
PL201776B1 (pl) 2009-05-29
EA200700879A1 (ru) 2007-10-26
CZ20021306A3 (cs) 2003-01-15
EA006502B1 (ru) 2005-12-29
EE200200196A (et) 2003-04-15
NO329148B1 (no) 2010-08-30
CN1193667C (zh) 2005-03-23
EA017859B1 (ru) 2013-03-29
EP2225939A2 (en) 2010-09-08
HUP0203143A2 (hu) 2003-01-28
BG65973B1 (bg) 2010-08-31
EA012445B1 (ru) 2009-10-30
ES2236654T3 (es) 2005-07-16
EP1964469A3 (en) 2010-03-17
SK4752002A3 (en) 2002-10-08
IL148955A (en) 2007-02-11
US6451733B1 (en) 2002-09-17
RS20090312A (en) 2009-12-31
NZ529842A (en) 2005-05-27
BG66047B1 (bg) 2010-12-30
EA022145B1 (ru) 2015-11-30
CN1593132A (zh) 2005-03-16
EP1220609A2 (en) 2002-07-10
UA85827C2 (uk) 2009-03-10
UA74559C2 (en) 2006-01-16
HU229334B1 (en) 2013-11-28
AU2005204319B2 (en) 2007-12-06
ES2211636T3 (es) 2004-07-16
JP2003511395A (ja) 2003-03-25
CA2538114A1 (en) 2001-04-19
HRP20020414B1 (en) 2005-06-30
HRP20050489A2 (en) 2006-02-28
NZ518168A (en) 2004-05-28
EP1486119A1 (en) 2004-12-15
CA2538114C (en) 2009-05-12
EP1369039A1 (en) 2003-12-10
DK1369039T3 (da) 2005-03-29
HRP20050486A2 (en) 2006-02-28
CA2382619A1 (en) 2001-04-19
CN100429976C (zh) 2008-11-05
HRP20050488A2 (en) 2006-02-28
CN1310584C (zh) 2007-04-18
BG110456A (bg) 2010-02-26
EP2225939A3 (en) 2011-03-30
EE05122B1 (et) 2009-02-16
EP1964469A2 (en) 2008-09-03
HUP0203143A3 (en) 2004-12-28
WO2001026466A3 (en) 2001-12-06
EA200200405A1 (ru) 2002-10-31
IL148955A0 (en) 2002-11-10
PL357414A1 (pl) 2004-07-26
DE60017475T2 (de) 2005-06-23
EA201201423A1 (ru) 2013-03-29
NZ529843A (en) 2005-05-27
AU2005204319A1 (en) 2005-09-22
SK287584B6 (sk) 2011-03-04
EA009168B1 (ru) 2007-10-26
WO2001026466A2 (en) 2001-04-19
NZ529840A (en) 2005-05-27
EA200801708A2 (ru) 2008-12-30
PL204340B1 (pl) 2010-01-29
ATE255332T1 (de) 2003-12-15
SK287048B6 (sk) 2009-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL204341B1 (pl) Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin
JP4354702B2 (ja) 生体制御活性成分の組み合わせ
SK13702002A3 (sk) Synergické herbicídne metódy a kompozície
CN105794780A (zh) 一种除草组合物
JPS6363530B2 (pl)
AU2007200896A1 (en) Synergistic Herbicidal Methods &amp; Compositions