PL204341B1 - Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin - Google Patents
Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślinInfo
- Publication number
- PL204341B1 PL204341B1 PL384570A PL38457000A PL204341B1 PL 204341 B1 PL204341 B1 PL 204341B1 PL 384570 A PL384570 A PL 384570A PL 38457000 A PL38457000 A PL 38457000A PL 204341 B1 PL204341 B1 PL 204341B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- herbicide
- methyl
- aryloxypicolinamide
- imazametabenz
- synergistic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin.
Aryloksypikolinoamidy, takie jakie ujawniono w opisie patentowym US 5294597, wykazują doskonałe działanie chwastobójcze, zwłaszcza wobec chwastów szerokolistnych w uprawach roślin zbożowych. Jednakże te aryloksypikolinoamidy stosowane jako jedyna substancja czynna nie zawsze zapewniają skuteczne zwalczenie pełnego spektrum gatunków chwastów spotykanych w praktyce rolniczej, przy stosowaniu ich w dawkach wymaganych dla zapewnienia zabezpieczenia upraw. Zaradzić temu można przez jednoczesne stosowanie innego środka chwastobójczego, skutecznego wobec odpowiednich gatunków chwastów. W opisie patentowym US 5674807 ujawniono, że wybrane połączenia aryloksypikolinoamidów mają nie tylko oczekiwane działanie addytywne, lecz mogą także wykazywać znaczące działanie synergiczne (to znaczy połączenie wykazuje znacznie wyższy poziom aktywności od przewidzianej na podstawie aktywności poszczególnych składników). Ten efekt synergiczny umożliwia uzyskanie większego marginesu bezpieczeństwa dla uprawianych gatunków roślin. Jednakże ujawnienie to jest ograniczone do dwuskładnikowych kompozycji aryloksypikolinoamidów i reprezentantów znanych klas zwią zków chemicznych, nieobejmują cych jednak skł adników herbicydowych z klasy związków typu imidazolinonu, cykloheksanodionu, kwasu aryloksyfenoksypropionowego lub kwasu pirydynokarboksylowego. Ponadto, jakkolwiek ujawniono klasę związków typu kwasu fenoksyoctowego, brak jest konkretnych przykładów dla kwasu 2,4-dichlorofenoksyoctowego (2,4-D), jego estrów i soli.
Istniała zatem potrzeba dostarczenia synergicznych kompozycji chwastobójczych, selektywnych wobec roślin użytkowych, o szerokim spektrum zwalczania chwastów.
Pożądane były również środki chwastobójcze, przydatne do synergicznego zwalczania szerokiego spektrum chwastów w obecności roślin użytkowych.
Jakkolwiek aryloksypikolinoamidy wykazują doskonałe działanie chwastobójcze, to przy stosowaniu samych tych związków w ilościach wymaganych ze względu na dopuszczalne bezpieczeństwo upraw, nie zawsze jest możliwe osiągnięcie zwalczenia pożądanego spektrum gatunków chwastów.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że aryloksypikolinoamidy w połączeniu z imazametabenzem metylowym i ewentualnie z 2,4-D wykazują znaczące działanie synergiczne.
Wynalazek dotyczy synergicznego środka chwastobójczego zawierającego substancje czynne i dopuszczalny w rolnictwie noś nik, przy czym cechą tego ś rodka jest to, że zawiera w synergicznie skutecznej ilości dwuskładnikową kompozycję zawierającą aryloksypikolinoamid o ogólnym wzorze I
w którym
X oznacza chlorowcoalkil; a Y oznacza atom wodoru lub fluoru; n oznacza 0 lub liczbę cał kowitą 1-5; m oznacza 0 lub liczbę całkowitą 1-5;
ewentualnie w postaci jego ekologicznie dopuszczalnej soli; oraz drugi herbicyd, którym jest imazametabenz metylowy.
Korzystnie środek według wynalazku jako aryloksypikolinoamid o wzorze I zawiera pikolinafen. Wynalazek dotyczy także synergicznego środka chwastobójczego zawierającego substancje czynne i dopuszczalny w rolnictwie nośnik, przy czym cechą tego środka jest to, że zawiera w synergicznie skutecznej ilości trójskładnikową kompozycję zawierającą aryloksypikolinoamid o ogólnym wzorze I
PL 204 341 B1
w którym
X oznacza chlorowcoalkil; a
Y oznacza atom wodoru lub fluoru; n oznacza 0 lub liczbę cał kowitą 1-5; m oznacza 0 lub liczbę całkowitą 1-5;
albo jedną z jego ekologicznie dopuszczalnych soli; drugi herbicyd, którym jest imazametabenz metylowy, oraz trzeci herbicyd, wybrany z grupy obejmującej kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy oraz jego ekologicznie dopuszczalne sole lub estry.
Korzystnie środek według wynalazku jako aryloksypikolinoamid o wzorze I zawiera pikolinafen.
Wynalazek dotyczy również sposobu zwalczania niepożądanych roślin, polegającego na tym, że na obszar występowania tych roślin albo listowie lub łodygi tych roślin nanosi się synergiczny środek chwastobójczy zdefiniowany powyżej, w skutecznej ilości.
Dzięki dwuskładnikowej lub trójskładnikowej kompozycji substancji czynnych, możliwe jest stosowanie niższych dawek aryloksypikolinoamidu, a ponadto zwiększenie liczby gatunków zwalczanych chwastów. Poza tym środek chwastobójczy i sposób zwalczania chwastów z jego użyciem umożliwiają skuteczne regulowanie oporności.
Sposób według wynalazku jest przydatny do zwalczania niepożądanych roślin, zwłaszcza takich jak Polygonum, Kochia, Galeopsis, Galium, Stelaria, Sinapis i Avena.
Aryloksypikolinoamidy o ogólnym wzorze I
w którym X, n, Y i m mają wyż ej podane znaczenie, oraz sposoby ich wytwarzania opisano w opisie patentowym US 5294597. Te aryloksypikolinoamidy wykazują doskonałe działanie chwastobójcze, zwłaszcza wobec chwastów szerokolistnych w uprawach roślin zbożowych. Jednakże te aryloksypikolinoamidy, jeśli są stosowane jako jedyny składnik aktywny, nie zawsze umożliwiają osiągnięcie skutecznego zwalczenia wszystkich gatunków chwastów spotykanych w praktyce rolniczej, w połączeniu z niezawodną selektywnością wobec roślin zbożowych.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że dwuskładnikowa kompozycja związków, zawierająca aryloksypikolinoamid o wzorze I i drugi herbicyd, imazametabenz metylowy umożliwia synergiczne zwalczanie niepożądanych chwastów, takich jak Polygonum, Kochia, Galeopsis, Galium, Stelaria, Sinapis i Avena. Nieoczekiwanie, również trójskładnikowa kompozycja zawierająca aryloksypikolinoamid o wzorze I, imazametabenz metylowy oraz trzeci herbicyd, wybrany z grupy obejmującej kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy oraz jego ekologicznie dopuszczalne sole lub estry, umożliwia synergiczne zwalczanie chwastów. Tak więc stosowanie dwuskładnikowej lub trójskładnikowej kompozycji w postaci środka według wynalazku umożliwia wzajemne wzmocnienie aktywności tak, że stosowane ilości poszczególnych składników chwastobójczych mogą być zmniejszone, z zachowaniem ciągle takiego samego działania chwastobójczego, albo, alternatywnie, stosowanie kompozycji składników chwastobójczych zapewnia lepsze działanie chwastobójcze, niż można było oczekiwać biorąc pod uwagę efekt stosowania poszczególnych składników chwastobójczych, gdy są one stosowane oddzielnie w ilościach, w których występują w kompozycji (efekt synergiczny).
PL 204 341 B1
Aryloksypikolinoamidy o wzorze I mogą występować w postaci ekologicznie dopuszczalnych soli. Ogólnie, odpowiednimi solami są sole takich kationów lub sole addycyjne z takimi kwasami, których odpowiednio kationy lub aniony nie wpływają niekorzystnie na chwastobójcze działanie składników czynnych.
Odpowiednimi kationami są zwłaszcza jony metali alkalicznych, korzystnie litu, sodu lub potasu, jony metali ziem alkalicznych, korzystnie wapnia i magnezu, oraz jony metali przejściowych, korzystnie manganu, miedzi, cynku i żelaza, jak również jony amonowe i amoniowe, w których jeden do czterech atomów wodoru może być ewentualnie zastąpionych podstawnikiem stanowiącym C1-C4-alkil, hydroksy-C1-C4-alkil, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkil, hydroksy-C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkil, fenyl lub benzyl, korzystnie jony amonowe, dimetyloamoniowe, diizopropyloamoniowe, tetrametyloamoniowe, tetrabutyloamoniowe, 2-(2-hydroksyet-1-oksy)et-1-yloamoniowe, di(2-hydroksyet-1-ylo) amoniowe, trimetylobenzyloamoniowe, a ponadto jony fosfoniowe, jony sulfoniowe, korzystnie jony tri(C1-C4-alkilo)sulfoniowe i jony sulfoksoniowe, korzystnie tri(C1-C4-alkilo)sulfoksoniowe.
Anionami w przypadku odpowiednich soli addycyjnych z kwasami są głównie aniony tworzące chlorki, bromki, fluorki, wodorosiarczany, siarczany, diwodorofosforany, wodorofosforany, azotany, wodorowęglany, węglany, heksafluorokrzemiany, heksafluorofosforany, benzoesany i aniony kwasów C1-C4-alkanokarboksylowych, korzystnie tworzące mrówczany, octany, propioniany i maślany.
Kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (2,4-D) może również występować w postaci ekologicznie dopuszczalnych estrów lub soli. Ogólnie, odpowiednimi solami są sole kationów, nie wpływających niekorzystnie na chwastobójcze działanie składników czynnych.
Odpowiednimi kationami są w szczególności jony metali alkalicznych, korzystnie litu, sodu lub potasu, jony metali ziem alkalicznych, korzystnie wapnia i magnezu, oraz jony metali przejściowych, korzystnie manganu, miedzi, cynku i żelaza, jak również jony amonowe i amoniowe, w których jeden do czterech atomów wodoru może być ewentualnie zastąpiony podstawnikiem stanowiącym C1-C4-alkil, hydroksy-C1-C4-alkil, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkil, hydroksy-C1-C4-alkoksy-C1.-C4-alkil, fenyl lub benzyl, korzystnie jony amonowe, dimetyloamoniowe, diizopropyloamoniowe, 2-(2-hydroksyet-1-ylo)et-1-yloamoniowe, di(2-hydroksyet-1-ylo)amoniowe lub tri(2-hydroksyet-1-ylo)amoniowe. Szczególnie odpowiednimi kationami są jony sodowe, dimetyloamoniowe, di(2-hydroksyet-1-ylo)amoniowe lub tri(2-hydroksyet-1-ylo)amoniowe.
Odpowiednimi estrami 2,4-D są estry C1-C8-alkilowe, np. 2,4-dichlorofenoksyoctany metylu, etylu, propylu, 1-metyloetylu, butylu, 1-metylopropylu, 2-metylopropylu, 1,1-dimetyloetylu, pentylu, 1-metylobutylu, 2-metylobutylu, 3-metylobutylu, 2,2-dimetylopropylu, 1-etylopropylu, heksylu, 1,1-dimetylopropylu, 1,2-dimetylopropylu, 1-metylopentylu, 2-metylopentylu, 3-metylopentylu, 4-metylopentylu, 1,1-dimetylobutylu, 1,2-dimetylobutylu, 1,3-dimetylobutylu, 2,2-dimetylobutylu, 2,3-dimetylobutylu, 3,3-dimetylobutylu, 1-etylobutylu, 2-etylobutylu, 1,1,2-trimetylopropylu, 1-etylo-1-metylopropylu, 1-etylo-3-metylopropylu, heptylu, 5-metylo-1-heksylu, oktylu, 6-metylo-1-heptylu, 2-etylo-1-heksylu lub 4-etylo-1-heksylu, albo estry C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkilowe, na przykład 2,4-dichlorofenoksyoctany metoksymetylu, etoksymetylu, propoksymetylu, (1-metyloetoksy)metylu, butoksymetylu, (1-metylopropoksy)metylu, (2-metylopropoksy)metylu, (1,1-dimetyloetoksy)metylu, 2-(metoksy)etylu, 2-(etoksy)etylu, 2-(propoksy)etylu, 2-(1-metyloetoksy)etylu, 2-(butoksy)etylu, 2-(1-metylopropoksy)etylu, 2-(2-metylopropoksy)etylu, 2-(1,1-dimetyloetoksy)etylu, 2-(metoksy)propylu, 2-(etoksy)propylu, 2-(propoksy)propylu, 2-(1-metyloetoksy)propylu, 2-(butoksy)propylu, 2-(1-metylopropoksy)propylu, 2-(2-metylopropoksy)propylu, 2-(1,1-dimetyloetoksy)propylu, 3-(metoksy)propylu, 3-(etoksy)propylu, 3-(propoksy)propylu, 3-(1-metyloetoksy)propylu, 3-(butoksy)propylu, 3-(1-metylopropoksy)propylu, 3-(2-metylopropoksy)propylu, 3-(1,1-dimetyloetoksy)propylu, 2-(metoksy)butylu, 2-(etoksy)butylu, 2-(propoksy)butylu, 2-(1-metyloetoksy)butylu, 2-(butoksy)butylu, 2-(1-metyloproksy)butylu, 2-(2-metylopropoksy)butylu, 2-(1,1-dimetyloetoksy)butylu, 3-(metoksy)butylu, 3-(etoksy)butylu, 3-(propksy)butylu, 3-(metyloetoksy)butylu, 3-(butoksy)butylu, 3-(1-metylopropoksy)butylu, 3-(2-metylopropoksy)butylu, 3-(1,1-dimetyloetoksy)butylu, 4-(metoksy)butylu, 4-(etoksy)butylu, 4-(propoksy)butylu, 4-(1-metyloetoksy)butylu, 4-(butoksy)butylu, 4-(1-metylopropoksy)butylu, 4-(2-metylopropoksy)butylu lub 4-(1,1-dimetyloetoksy)butylu.
Szczególnie korzystne są 2,4-dichlorofenoksyoctany 1-metylo-1-etylu, butylu, 6-metylo-1-heptylu, 2-etylo-1-heksylu lub 2-butoksy-1-etylu.
Innymi herbicydami oprócz imazametabenzu metylowego, z grupy imidazolinonów nadającymi się do stosowania w środkach chwastobójczych i sposobach zwalczania niepożądanych roślin są imazapir, imazetapir, imazapik, imazakwin, imazamoks, imazametapir lub tym podobne związki, oraz ich
PL 204 341 B1 ekologicznie dopuszczalne sole. Ogólnie odpowiednie są sole, których kationy nie wpływają niekorzystnie na chwastobójcze działanie składników czynnych. Są one podobne do soli wymienionych dla związków o wzorze (I).
W niniejszym opisie i zastrzeżeniach patentowych określenie alkil (sam lub w po łączeniach) oznacza grupę C1-C-6alkilową, zwłaszcza grupę C1-C4-alkilową.
Szczególnie korzystne są dwuskładnikowe lub trójskładnikowe kompozycje zawierające aryloksypikolinoamid o wzorze I, w którym n=1, a X jest związany w pozycji meta z grupą fenyIową (względem mostka tlenowego).
Najkorzystniejsze są dwuskładnikowe lub trójskładnikowe kompozycje, w których związek I stanowi N-(4-fluorfenylo)-6-[3-trifluoro-metylo)fenoksy)-2-pirydynokarboksyamid o wzorze przedstawionym poniżej, określany jako pikolinafen.
Zgodnie z obecną praktyką substancje czynne środka według wynalazku mogą być stosowane jednocześnie (jako mieszanka przygotowywana w zbiorniku na miejscu stosowania lub jako mieszanka przygotowana przez producenta), oddzielnie lub kolejno.
Zgodnie ze sposobem według wynalazku skuteczną ilość synergicznego środka według wynalazku, odpowiadającą skutecznej ilości dwuskładnikowej lub trójskładnikowej kompozycji substancji czynnych, nanosi się na obszar występowania, listowie lub łodygi niepożądanych roślin, zwłaszcza roślin wybranych z gatunku Polygonum, Kochia, Galeopsis, Galium, Stelaria, Sinapis i Avena, ewentualnie w obecności roślin użytkowych, korzystnie roślin zbożowych, takich jak pszenica, jęczmień, ryż, kukurydza, żyto i tym podobne.
Synergicznie skuteczna ilość dwu- lub trójskładnikowych kompozycji opisanych powyżej może zmieniać się w zależności od panujących warunków, takich jak obecność konkretnego drugiego lub trzeciego składnika, stopień zachwaszczenia, czas stosowania, warunki pogodowe, warunki glebowe, sposób stosowania, warunki topograficzne, gatunki roślin uprawnych i tym podobne.
Korzystnymi dwuskładnikowymi kompozycjami są takie mieszaniny, w których stosunek wagowy aryloksypikolinoamidu o wzorze I do drugiego związku wynosi około:
aryloksypikolinoamid : imazametabenz metylowy, 1:1 do 1:35.
Korzystniejszymi dwuskładnikowymi kompozycjami są takie mieszaniny, w których stosunek wagowy pikolinafenu do drugiego składnika wynosi około:
pikolinafen : imazametabenz metylowy, 1:1 do 1:35.
Korzystnymi trójskładnikowymi kompozycjami są takie mieszaniny, w których stosunek wagowy aryloksypikolinoamidu o wzorze I do 2,4-D (albo jego soli lub estru) do imazametabenzu metylowego wynosi około:
aryloksypikolinoamid : 2,4-D (albo jego sól lub ester) : imazametabenz metylowy, 1:1:1 do 1:35:35.
Korzystniejszymi trójskładnikowymi kompozycjami są takie mieszaniny, w których stosunek wagowy pikolinafenu do 2,4-D do imazametabenzu metylowego wynosi około:
pikolinafen : 2,4-D : imazametabenz metylowy, 1:1:1 do 1:35:25.
Środek chwastobójczy według wynalazku zawiera, oprócz substancji czynnych, dopuszczalny w rolnictwie nośnik.
Rolniczo dopuszczalnym nośnikiem może być substancja stała lub ciecz, zwłaszcza woda. Chociaż nie jest to wymagane, kompozycje według wynalazku mogą również zawierać inne dodatki, takie jak nawozy sztuczne, obojętne środki pomocne w przygotowaniu preparatów, takie jak środki powierzchniowo czynne, emulgatory, środki przeciwpieniące, barwniki, wypełniacze lub dowolne znane obojętne składniki, zwykle stosowane w preparatach chwastobójczych.
Środki chwastobójcze według wynalazku mogą być formułowane w dowolną znaną postać, np. w postać podwójnych preparatów w opakowaniu lub wodnego koncentratu, rozpuszczalnego granulatu, dyspergowalnego granulatu i tym podobnych preparatów.
PL 204 341 B1
Wynalazek dokładniej objaśniono w przedstawionych poniżej konkretnych przykładach.
W poniższym przykładzie synergizm dla dwuskładnikowych kompozycji określano metodą Colby'ego (S.R. Colby, Weeds 1967(15), 20), czyli oczekiwaną (lub przewidywaną) odpowiedź na kompozycję obliczano biorąc iloczyn obserwowanej odpowiedzi dla każdego poszczególnego składnika kompozycji przy jego oddzielnym stosowaniu, podzielony przez 100, i odejmując tę wartość od sumy stwierdzonych odpowiedzi dla każdego składnika stosowanego oddzielnie. Następnie określano synergizm kompozycji przez porównanie obserwowanej odpowiedzi w przypadku kompozycji z oczekiwaną (lub przewidywaną) odpowiedzią obliczoną ze stwierdzonych odpowiedzi dla każdego oddzielnego składnika. Gdy stwierdzona odpowiedź w przypadku kompozycji jest większa od oczekiwanej (lub przewidywanej) odpowiedzi, to uważa się, że kompozycja jest synergiczna i mieści się w definicji uprzednio zdefiniowanego efektu synergicznego.
Powyższe rozważania zilustrowano poniżej matematycznie, przy czym dwuskładnikowa kompozycja, C2, składa się ze składnika X i składnika Y, a Obs. oznacza stwierdzoną odpowiedź w przypadku kompozycji C2.
XY (X + Y) -100 = Oczekiwana odpowiedź (Exp.)
Synergizm = Obs. > Exp.
Podobnie, w przypadku kompozycji trójskładnikowej, C3, składa się ona ze składnika X, składnika Y oraz składnika Z, a Obs. oznacza stwierdzoną odpowiedź kompozycji C3.
+ + )- (XY + XZ +YZ) + XYZ = + Y + Z) - -+-= Exp.
100 10000
Synergizm = Obs. > Exp.
P r z y k ł a d 1
Ocena działania chwastobójczego kompozycji pikolinafenu i imazametabenzometylu
W poniższym przykładzie oceny odporności upraw dokonywano okresowo przez cały okres wegetacji. Pierwszej oceny dokonywano w tydzień do dwóch tygodni po zabiegu, a końcowej oceny dokonywano tuż przed zbiorem. W opisanym poniżej przykładzie odporność upraw była komercyjnie akceptowalna, to znaczy uszkodzenia wynosiły <20% w każdej z trzech badanych upraw. Żaden z zabiegów nie spowodował komercyjnie nieakceptowalnych uszkodzeń w uprawach jęczmienia, pszenicy durum lub pszenicy jarej hard red.
Trawiaste lub szerokolistne chwasty albo wysiewano prostopadle do kierunku wysiewu roślin zbożowych, albo siano rzutowo od początku do połowy maja. Rośliny zbożowe siano po zasianiu chwastów. Szerokość rzędów wynosiła 18 cm. Nasiona siano rzędowo siewnikiem Roger'a o szerokości 1,8 m na głębokość 5 cm.
We wszystkich próbach stosowano standardowe procedury stosowane w badaniach chwastów. Preparaty rozpylano za pomocą opryskiwacza Roger'a z CO2 jako propelentem. Próby prowadzono według zmodyfikowanej metody pełnych bloków losowych z czterema powtórkami. Preparaty zawsze stosowano po wzejściu chwastów i roślin uprawnych.
Badane roztwory przygotowywano przez zmieszanie w zbiorniku wystarczających ilości wodnych roztworów i/lub dyspersji badanych związków.
Poletka poddane zabiegom badano periodycznie w okresie wegetacji i oceniano procentowe zwalczenie chwastów i uszkodzenie roślin zbożowych. Zamieszczone dane stanowią średnią z powtórzonych doświadczeń dla danego zabiegu. Do określenia skutków biologicznych traktowania poletek kompozycją, w porównaniu do skutków biologicznych stosowania każdego składnika oddzielnie, stosowano metodę analizy Colby'ego. Uzyskane dane zamieszczono w tabeli I.
Jak wynika z danych przedstawionych w tabeli I, stosowanie kompozycji pikolinafenu i imazametabenzu metylowego zapewnia znacznie większy stopień zwalczenia chwastów, w porównaniu do tego, jaki można było przewidywać na podstawie stopnia zwalczenia chwastów w wyniku stosowania albo samego pikolinafenu, albo samego imazametabenzu metylowego.
PL 204 341 B1
T a b e l a I
Ocena działania chwastobójczego kompozycji pikolinafenu i imazametabenzu metylowego
| Gatunek chwastów | Pikolinafen 50 g/ha | Imazametabenz metylowy 400 g/ha | Pikolinafen + Imazametabenz metylowy 50 g/ha + 400 g/ha | |
| Stopień zwalcza | nia chwastów (%) | Stwierdzony | Oczekiwany | |
| Avena fatua | 5 | 88 | 91 | 89 |
| Setaria viridis | 14 | 10 | 42 | 23 |
| Brassica napus (oporny na imidazolinon) | 65 | 0 | 86 | 65 |
| Chenopodium album | 57 | 18 | 86 | 65 |
| Galeopsis tetrahit | 59 | 4 | 76 | 61 |
| Galium aparine | 28 | 48 | 90 | 63 |
| Polygonum spp. | 26 | 76 | 84 | 82 |
| Kochia scoparia | 59 | 31 | 85 | 72 |
| Salsola kali | 56 | 9 | 79 | 60 |
| Vaccaria pyramaidata | 63 | 20 | 77 | 70 |
P r z y k ł a d 2
Ocena działania chwastobójczego kompozycji pikolinafenu, imazametabenzu metylowego i 2,4-D Postępując zasadniczo zgodnie z procedurą opisaną w przykładzie 1 i stosując pikolinafen, 2,4-D i imazametabenz metylowy otrzymano dane przedstawione w tabeli II.
Jak wynika z danych przedstawionych w tabeli II, stosowanie kompozycji pikolinafenu, 2,4-D i imazametabenzu metylowego zapewnia znacznie wię kszy stopień zwalczenia chwastów, w porównaniu do tego, jaki można było przewidywać na podstawie stopnia zwalczenia chwastów w wyniku stosowania samego pikolinafenu, samego 2,4-D, albo samego imazametabenzu metylowego.
T a b e l a II
Ocena działania chwastobójczego kompozycji pikolinafenu, 2,4-D i imazametabenzu metylowego
| Gatunek chwastów | Pikolinafen 50 g/ha | Imazametabenz metylowy 400 g/ha | 2,4-D 280 g/ha | Pikolinafen + 2,4-D + Imazametabenz metylowy 50 g/ha + 280 g/ha + 400 g/ha | |
| Stopień | zwalczenia chwastó | w (%) | Stwierdzony | Oczekiwany | |
| Avena fatua | 5 | 88 | 2 | 91 | 89 |
| Setaria viridis | 14 | 10 | 0 | 49 | 23 |
| Stellaria media | 64 | 8 | 10 | 86 | 70 |
| Galeopsis tetrahit | 59 | 4 | 2 | 82 | 61 |
| Galium aparine | 28 | 48 | 43 | 94 | 79 |
| Polygonum spp. | 26 | 76 | 53 | 99 | 92 |
| Kochia scoparia | 59 | 31 | 52 | 93 | 86 |
| Salsola kali | 56 | 9 | 35 | 97 | 74 |
| Vaccaria pyramaidata | 63 | 20 | 51 | 93 | 85 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (5)
1. Synergiczny środek chwastobójczy zawierający substancje czynne i dopuszczalny w rolnictwie nośnik, znamienny tym, że zawiera w synergicznie skutecznej ilości dwuskładnikową kompozycję zawierającą aryloksypikolinoamid o ogólnym wzorze I
PL 204 341 B1 w którym
X oznacza chlorowcoalkil; a
Y oznacza atom wodoru lub fluoru; n oznacza 0 lub liczbę cał kowitą 1-5; m oznacza 0 lub liczbę całkowitą 1-5;
ewentualnie w postaci jego ekologicznie dopuszczalnej soli; oraz drugi herbicyd, którym jest imazametabenz metylowy.
2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako aryloksypikolinoamid o wzorze I zawiera pikolinafen.
3. Synergiczny środek chwastobójczy zawierający substancje czynne i dopuszczalny w rolnictwie nośnik, znamienny tym, że zawiera w synergicznie skutecznej ilości trójskładnikową kompozycję zawierającą aryloksypikolinoamid o ogólnym wzorze I w którym
X oznacza chlorowcoalkil; a
Y oznacza atom wodoru lub fluoru; n oznacza 0 lub liczbę cał kowitą 1-5; m oznacza 0 lub liczbę całkowitą 1-5;
ewentualnie w postaci jego ekologicznie dopuszczalnej soli; drugi herbicyd, którym jest imazametabenz metylowy, oraz trzeci herbicyd, wybrany z grupy obejmującej kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy oraz jego ekologicznie dopuszczalne sole lub estry.
4. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako aryloksypikolinoamid o wzorze I zawiera pikolinafen.
5. Sposób zwalczania niepożądanych roślin, znamienny tym, że na obszar występowania tych roślin albo listowie lub łodygi tych roślin nanosi się synergiczny środek chwastobójczy zdefiniowany w zastrz. 1-4, w skutecznej iloś ci.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15938399P | 1999-10-14 | 1999-10-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL204341B1 true PL204341B1 (pl) | 2010-01-29 |
Family
ID=22572385
Family Applications (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL384567A PL204338B1 (pl) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin |
| PL384568A PL204339B1 (pl) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin |
| PL384570A PL204341B1 (pl) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin |
| PL384569A PL204340B1 (pl) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin |
| PL357414A PL201776B1 (pl) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL384567A PL204338B1 (pl) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin |
| PL384568A PL204339B1 (pl) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL384569A PL204340B1 (pl) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin |
| PL357414A PL201776B1 (pl) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6451733B1 (pl) |
| EP (5) | EP1964469A3 (pl) |
| JP (1) | JP2003511395A (pl) |
| CN (3) | CN1193667C (pl) |
| AT (2) | ATE286656T1 (pl) |
| AU (2) | AU782247B2 (pl) |
| BG (2) | BG65973B1 (pl) |
| CA (3) | CA2538114C (pl) |
| CZ (1) | CZ20021306A3 (pl) |
| DE (2) | DE60006983D1 (pl) |
| DK (1) | DK1369039T3 (pl) |
| EA (5) | EA017859B1 (pl) |
| EE (2) | EE05122B1 (pl) |
| ES (2) | ES2211636T3 (pl) |
| GE (1) | GEP20053671B (pl) |
| HR (5) | HRP20020414B1 (pl) |
| HU (1) | HU229334B1 (pl) |
| IL (2) | IL148955A0 (pl) |
| MA (1) | MA25560A1 (pl) |
| NO (1) | NO329148B1 (pl) |
| NZ (5) | NZ529841A (pl) |
| PL (5) | PL204338B1 (pl) |
| PT (1) | PT1369039E (pl) |
| RS (4) | RS20110191A (pl) |
| SK (2) | SK287584B6 (pl) |
| TR (1) | TR200201005T2 (pl) |
| UA (3) | UA85827C2 (pl) |
| WO (1) | WO2001026466A2 (pl) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003061387A1 (en) * | 2002-01-24 | 2003-07-31 | Sepro Corporation | Methods and compositions for controlling algae |
| EP2258189A3 (de) | 2003-03-13 | 2012-06-06 | Basf Se | Picolinafen enthaltende herbizide Mischungen |
| WO2004080173A2 (en) | 2003-03-13 | 2004-09-23 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically acting herbicidal mixtures |
| PL1608222T3 (pl) | 2003-03-13 | 2016-06-30 | Basf Se | Mieszaniny chwastobójcze |
| WO2006006569A1 (ja) * | 2004-07-12 | 2006-01-19 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | フェニルピリジン類又はその塩類、これらを有効成分とする除草剤及びその使用方法 |
| RU2320333C2 (ru) * | 2005-12-02 | 2008-03-27 | Германов Евгений Павлович | Лекарственное средство |
| CN102027965B (zh) * | 2009-09-28 | 2014-04-16 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟吡草腙与二氯吡啶酸的除草组合物及其应用 |
| UA109797C2 (uk) * | 2010-11-05 | 2015-10-12 | Спосіб боротьби з бур'янами, що мають стійкість до гербіцидів на основі феноксіалканових кислот, за допомогою 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонової кислоти і її солей або складних ефірів | |
| CN102239842A (zh) * | 2011-07-06 | 2011-11-16 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含吡氟酰草胺与二氯吡啶酸的除草组合物 |
| CN102919229B (zh) * | 2012-11-26 | 2014-04-16 | 联保作物科技有限公司 | 一种除草组合物 |
| HUE062815T2 (hu) * | 2014-04-02 | 2023-12-28 | Adama Agan Ltd | Karotinoid-bioszintézist gátló vegyület és ALS/AHAS mûködését gátló vegyület gyomirtó keveréke és alkalmazásai |
| RU2563663C1 (ru) * | 2014-06-20 | 2015-09-20 | Акционерное общество "Щелково Агрохим" | Синергетическая гербицидная композиция |
| US11467605B2 (en) | 2019-04-10 | 2022-10-11 | Deere & Company | Zonal machine control |
| US11178818B2 (en) | 2018-10-26 | 2021-11-23 | Deere & Company | Harvesting machine control system with fill level processing based on yield data |
| US11079725B2 (en) | 2019-04-10 | 2021-08-03 | Deere & Company | Machine control using real-time model |
| US11240961B2 (en) | 2018-10-26 | 2022-02-08 | Deere & Company | Controlling a harvesting machine based on a geo-spatial representation indicating where the harvesting machine is likely to reach capacity |
| US11641800B2 (en) | 2020-02-06 | 2023-05-09 | Deere & Company | Agricultural harvesting machine with pre-emergence weed detection and mitigation system |
| US11589509B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-02-28 | Deere & Company | Predictive machine characteristic map generation and control system |
| US11957072B2 (en) | 2020-02-06 | 2024-04-16 | Deere & Company | Pre-emergence weed detection and mitigation system |
| US11672203B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-06-13 | Deere & Company | Predictive map generation and control |
| US11653588B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-05-23 | Deere & Company | Yield map generation and control system |
| US11778945B2 (en) | 2019-04-10 | 2023-10-10 | Deere & Company | Machine control using real-time model |
| US11234366B2 (en) | 2019-04-10 | 2022-02-01 | Deere & Company | Image selection for machine control |
| US11477940B2 (en) | 2020-03-26 | 2022-10-25 | Deere & Company | Mobile work machine control based on zone parameter modification |
| US11711995B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-08-01 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11927459B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-03-12 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11889788B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-06 | Deere & Company | Predictive biomass map generation and control |
| US11983009B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-05-14 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US11871697B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-01-16 | Deere & Company | Crop moisture map generation and control system |
| US11650587B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-05-16 | Deere & Company | Predictive power map generation and control system |
| US11727680B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-08-15 | Deere & Company | Predictive map generation based on seeding characteristics and control |
| US11895948B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-13 | Deere & Company | Predictive map generation and control based on soil properties |
| US11474523B2 (en) | 2020-10-09 | 2022-10-18 | Deere & Company | Machine control using a predictive speed map |
| US11825768B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-11-28 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11874669B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-01-16 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US11844311B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-19 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11592822B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-02-28 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11849671B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-26 | Deere & Company | Crop state map generation and control system |
| US11946747B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-04-02 | Deere & Company | Crop constituent map generation and control system |
| US11845449B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-19 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US11864483B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-01-09 | Deere & Company | Predictive map generation and control system |
| US11849672B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-26 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11675354B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-06-13 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11635765B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-04-25 | Deere & Company | Crop state map generation and control system |
| US11889787B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-06 | Deere & Company | Predictive speed map generation and control system |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3032259A1 (de) * | 1980-08-27 | 1982-04-08 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Herbizide mittel auf der basis von cyclohexan-1,3- dion-derivaten und 3,6-dichlor-2-picolinsaeurederivaten |
| EP0188815A1 (en) * | 1985-01-14 | 1986-07-30 | American Cyanamid Company | Herbicidal combinations |
| GB8630806D0 (en) * | 1986-12-23 | 1987-02-04 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| GB9005965D0 (en) * | 1990-03-16 | 1990-05-09 | Shell Int Research | Herbicidal carboxamide derivatives |
| CZ322292A3 (en) * | 1991-11-15 | 1993-07-14 | Ciba Geigy Ag | Synergistic gent and method of weed selective control |
| CN1074646C (zh) * | 1992-10-06 | 2001-11-14 | 国际壳牌研究有限公司 | 除草剂混合物 |
| US6030924A (en) * | 1997-05-07 | 2000-02-29 | American Cyanamid Company | Solid formulations |
| US6348434B1 (en) * | 1999-07-01 | 2002-02-19 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal emulsifiable concentrate |
| DE19935263A1 (de) * | 1999-07-27 | 2001-02-01 | Bosch Gmbh Robert | Brennstoffeinspritzventil |
-
2000
- 2000-10-12 WO PCT/EP2000/010040 patent/WO2001026466A2/en active IP Right Grant
- 2000-10-12 ES ES00972742T patent/ES2211636T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 EA EA200801708A patent/EA017859B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 RS RS20110191A patent/RS20110191A/en unknown
- 2000-10-12 CZ CZ20021306A patent/CZ20021306A3/cs unknown
- 2000-10-12 JP JP2001529266A patent/JP2003511395A/ja active Pending
- 2000-10-12 AU AU11369/01A patent/AU782247B2/en not_active Ceased
- 2000-10-12 PL PL384567A patent/PL204338B1/pl unknown
- 2000-10-12 EA EA201201423A patent/EA022145B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 RS RS20090312A patent/RS52225B/en unknown
- 2000-10-12 PL PL384568A patent/PL204339B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 EA EA200501255A patent/EA009168B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 CN CNB008142335A patent/CN1193667C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 EP EP08150387A patent/EP1964469A3/en not_active Withdrawn
- 2000-10-12 SK SK50041-2009A patent/SK287584B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 CA CA002538114A patent/CA2538114C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 EP EP10158601A patent/EP2225939A3/en not_active Withdrawn
- 2000-10-12 CA CA002382619A patent/CA2382619C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 DK DK03017669T patent/DK1369039T3/da active
- 2000-10-12 TR TR2002/01005T patent/TR200201005T2/xx unknown
- 2000-10-12 CN CNB2004100585755A patent/CN1310584C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 NZ NZ529841A patent/NZ529841A/en unknown
- 2000-10-12 UA UAA200504061A patent/UA85827C2/uk unknown
- 2000-10-12 DE DE60006983T patent/DE60006983D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 NZ NZ529843A patent/NZ529843A/en unknown
- 2000-10-12 ES ES03017669T patent/ES2236654T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 DE DE60017475T patent/DE60017475T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 UA UAA200802535A patent/UA87620C2/ru unknown
- 2000-10-12 PT PT03017669T patent/PT1369039E/pt unknown
- 2000-10-12 GE GE4803A patent/GEP20053671B/en unknown
- 2000-10-12 RS YU27402A patent/RS51689B/sr unknown
- 2000-10-12 NZ NZ529840A patent/NZ529840A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 PL PL384570A patent/PL204341B1/pl unknown
- 2000-10-12 EE EEP200200196A patent/EE05122B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 CN CNB2005101170354A patent/CN100429976C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 EP EP03017669A patent/EP1369039B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 EP EP04021891A patent/EP1486119A1/en not_active Withdrawn
- 2000-10-12 EP EP00972742A patent/EP1220609B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 AT AT03017669T patent/ATE286656T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 IL IL14895500A patent/IL148955A0/xx active IP Right Grant
- 2000-10-12 EA EA200200405A patent/EA006502B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 CA CA2653855A patent/CA2653855C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 SK SK475-2002A patent/SK287048B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 AT AT00972742T patent/ATE255332T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 PL PL384569A patent/PL204340B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 PL PL357414A patent/PL201776B1/pl unknown
- 2000-10-12 NZ NZ518168A patent/NZ518168A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 EE EEP200900053A patent/EE05542B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 HU HU0203143A patent/HU229334B1/hu unknown
- 2000-10-12 RS RSP-2009/0312A patent/RS20090312A/sr unknown
- 2000-10-12 EA EA200700879A patent/EA012445B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 NZ NZ529842A patent/NZ529842A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-10-13 US US09/687,901 patent/US6451733B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-10 UA UA2002053891A patent/UA74559C2/uk unknown
-
2002
- 2002-03-31 IL IL148955A patent/IL148955A/en unknown
- 2002-04-10 NO NO20021685A patent/NO329148B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-04-10 BG BG106604A patent/BG65973B1/bg unknown
- 2002-04-11 MA MA26595A patent/MA25560A1/fr unknown
- 2002-05-14 HR HR20020414A patent/HRP20020414B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-06-02 HR HR20050487A patent/HRP20050487A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2005-06-02 HR HR20050489A patent/HRP20050489A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2005-06-02 HR HR20050488A patent/HRP20050488B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2005-06-02 HR HR20050486A patent/HRP20050486B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2005-08-29 AU AU2005204319A patent/AU2005204319B2/en not_active Expired
-
2009
- 2009-09-02 BG BG10110456A patent/BG66047B1/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL204341B1 (pl) | Synergiczny środek chwastobójczy i sposób zwalczania niepożądanych roślin | |
| JP4354702B2 (ja) | 生体制御活性成分の組み合わせ | |
| SK13702002A3 (sk) | Synergické herbicídne metódy a kompozície | |
| CN105794780A (zh) | 一种除草组合物 | |
| JPS6363530B2 (pl) | ||
| AU2007200896A1 (en) | Synergistic Herbicidal Methods & Compositions |