EA022145B1 - Синергетические гербицидные композиции и способы их применения - Google Patents
Синергетические гербицидные композиции и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- EA022145B1 EA022145B1 EA201201423A EA201201423A EA022145B1 EA 022145 B1 EA022145 B1 EA 022145B1 EA 201201423 A EA201201423 A EA 201201423A EA 201201423 A EA201201423 A EA 201201423A EA 022145 B1 EA022145 B1 EA 022145B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- picolinafen
- herbicide
- ethyl
- compositions
- synergistic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу эффективной благодаря синергизму борьбы с нежелательной растительностью, в частности с растениями, относящимся к родам Polygonum, Kochia, Galeopsis, Stellaria и Avena, заключающемуся в том, что места произрастания этих растений обрабатывают обладающим синергетической активностью гербицидом из класса арилоксипиколинамидов в сочетании с одним или двумя дополнительными гербицидами. Кроме того, изобретение относится к синергетическим гербицидным производным, содержащим гербицид из класса арилоксипиколинамидов и один или два определенных дополнительных гербицида.
Description
Таким образом, задачей настоящего изобретения является разработка синергетических гербицидных композиций, предназначенных для избирательной защиты культурных растений, которые обладают активностью в отношении широкого спектра сорняков.
Еще одной задачей настоящего изобретения является разработка гербицидных композиций, обладающих синергетической активностью, которые можно применять для борьбы с широким спектром сорняков в присутствии культурного растения.
Хотя соединения из класса арилоксипиколинамидов характеризуются очень высокой гербицидной активностью, но если их применяют в качестве единственного действующего вещества, то при использовании норм расхода, удовлетворяющих необходимым требованиям безопасности в отношении культурных растений, не всегда удается достичь уничтожения требуемого спектра сорняков. При создании изобретения неожиданно было установлено, что двухкомпонентная композиция, содержащая соединение из класса арилоксипиколинамидов формулы I
I где Ζ обозначает атом кислорода или серы;
Κι обозначает атом водорода или галогена или алкильную или галоалкильную группу;
К2 обозначает атом водорода или алкильную группу; с.| обозначает 0 или 1;
К3 обозначает атом водорода или алкильную или алкенильную группу;
все или каждая из групп X независимо друг от друга обозначают атом галогена или необязательно замещенную алкильную или алкоксигруппу, предпочтительно галоалкильную группу, или алкенилокси-, циано-, карбоксигруппу, алкоксикарбонил, (алкилтио)карбонил, алкилкарбонил, амидо-, алкиламидо-, нитро-, алкилтио-, галоалкилтио-, алкенилтио-, алкинилтиогруппу, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкилоксииминоалкил или алкенилоксииминоалкил;
η обозначает 0 или целое число от 1 до 5;
все или каждая из групп Υ независимо друг от друга обозначают атом галогена или алкил, нитро-, цианогруппу, галоалкил, алкокси- или галоалкоксигруппу;
т обозначает 0 или целое число от 1 до 5, или одну из его приемлемых для окружающей среды солей;
и второй гербицид, выбранный из группы, включающей 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-0) или один(одну) из ее приемлемых для окружающей среды эфиров или солей, гербициды из классов имидазолинонов, циклогександионов, арилоксифеноксипропионовых кислот или пиридинкарбоновых кислот, обладает синергетическим гербицидным действием.
Кроме того, при создании изобретения неожиданно было установлено, что определенная трехкомпонентная композиция, содержащая соединения из класса арилоксипиколинамидов формулы I и
2,4-0 или один(одну) из ее приемлемых для окружающей среды эфиров или солей; и третий гербицид, выбранный из группы, включающей гербициды из классов имидазолинонов, циклогександионов и арилоксифеноксипропионовых кислот, обладает выраженным синергетическим действием. Преимущество двух- или трехкомпонентных композиций по изобретению заключается в том, что при этом можно уменьшить нормы расхода арилоксипиколинамида и одновременно расширить спектр уничтожаемых
- 1 022145 сорняков. Кроме того, основанные на синергетическом действии способы и композиции по изобретению являются эффективными в отношении регулирования устойчивости.
В настоящем изобретении предложен основанный на синергетическом действии способ борьбы с нежелательной растительностью, например с представителями родов Ро1удопит, Коейа, Са1еор818, Оа1шт, §1е1апа, Шпарй и Ауепа, который заключается в том, что место произрастания растений или их листья или стебли обрабатывают обладающим синергетической активностью количеством двухкомпонентной композиции, содержащей соединение из класса арилоксипиколинамидов формулы I и второй гербицид, выбранный из группы, включающей 2,4-И или один(одну) из ее приемлемых для окружающей среды эфиров или солей, гербициды из классов имидазолинонов, циклогександионов, арилоксифеноксипропионовых кислот или пиридинкарбоновых кислот. В настоящем изобретении предложен также основанный на синергетическом действии способ борьбы с нежелательной растительностью, который заключается в том, что место произрастания растений обрабатывают обладающим синергетической активностью количеством трехкомпонентной композиции, содержащей соединение из класса арилоксипиколинамидов формулы I, 2,4-И или один(одну) из ее приемлемых для окружающей среды эфиров или солей и третий гербицид, выбранный из группы, включающей гербициды из классов имидазолинонов, циклогександионов или арилоксифеноксипропионатов.
В настоящем изобретении предложена также синергетическая гербицидная композиция, включающая приемлемый с сельскохозяйственной точки зрения носитель и обладающее синергетической активностью количество двухкомпонентной композиции, содержащей соединение из класса арилоксипиколинамидов формулы I и второй гербицид, выбранный из группы, включающей 2,4-И или один(одну) из ее приемлемых для окружающей среды эфиров или солей, гербициды из классов имидазолинонов, циклогександионов, арилоксифеноксипропионовых кислот или пиридинкарбоновых кислот; или трехкомпонентной композиции, содержащей соединение из класса арилоксипиколинамидов формулы I, 2,4-И или один(одну) из ее приемлемых для окружающей среды эфиров или солей и третий гербицид, выбранный из группы, включающей гербициды из классов имидазолинонов, циклогександионов и арилоксифеноксипропионатов.
Арилоксипиколинамиды формулы I где Ζ, Κι, К2, К3, X, п, Υ и т имеют указанные выше значения, и методы их получения описаны в патенте и§ 5294597.
Указанные арилоксипиколинамиды обладают очень высокой гербицидной активностью, в частности, в отношении широколистных сорняков в посевах зерновых культур. Однако если арилоксипиколинамиды используются в качестве единственного действующего вещества, то не всегда удается полностью уничтожить весь спектр видов сорняков, которые встречаются при крупномасштабном производстве сельскохозяйственной продукции, и обеспечить при этом необходимую избирательность в отношении видов культурных растений.
При создании изобретения неожиданно было установлено, что применение двухкомпонентной композиции, содержащей арилоксипиколинамид формулы I и второй гербицид, выбранный из группы, включающей 2,4-И или (один(одну) из ее приемлемых для окружающей среды эфиров или солей, гербициды из классов имидазолинонов, циклогександионов, арилоксифеноксипропионовых кислот или пиридинкарбоновых кислот, позволяет осуществлять более эффективную в результате синергизма борьбу с такими трудно поддающимися уничтожению сорняками, как представители родов Ро1удопит, Коейа, Оа1еор818, СаПит, §1е1апа, §шар818 и Ауепа. При создании изобретения неожиданно было также установлено, что применение трехкомпонентной композиции, содержащей арилоксипиколинамид формулы I,
2,4-И или один(одну) из ее приемлемых для окружающей среды эфиров или солей и третий гербицид, выбранный из группы, включающей гербициды из классов имидазолинонов, циклогександионов или арилоксифеноксипропионатов, позволяет осуществлять более эффективную в результате синергизма борьбу с сорняками. Это означает, что применение двух- или трехкомпонентных композиций по изобретению приводит к взаимному усилению действия компонентов, вследствие чего можно уменьшать нормы расхода индивидуальных гербицидов, входящих в состав композиции, и при этом достигать такого же гербицидного действия или, с другой стороны, при применении комбинированной композиции гербицидов наблюдается более сильное гербицидное действие, чем то, которое можно ожидать, исходя из действия индивидуальных гербицидов, входящих в состав композиции, которое они оказывают при их применении по отдельности в той норме расхода, в которой они применяются в составе композиции (синергетическое действие).
Арилоксипиколинамиды формулы I могут применяться в форме их приемлемых для окружающей среды солей. В целом приемлемыми солями являются соли таких катионов или кислотно-аддитивные соли таких кислот, где катионы или анионы соответственно не оказывают вредного влияния на гербицидное действие соответствующих действующих веществ.
- 2 022145
Приемлемыми катионами являются, в частности, ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щелочно-земельных металлов, предпочтительно кальция и магния, и переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, а также аммония, причем в последнем случае при необходимости 1-4 атома водорода могут быть замещены Г-С4-алкилом, гидроксиС1-С4-алкилом, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкилом, гидрокси-С1-С4-алкокси-С1-С4-алкилом, фенилом или бензилом, предпочтительно ионы аммония, диметиламмония, диизопропиламмония, тетраметиламмония, тетрабутиламмония, 2-(2-гидроксиэт-1-окси)эт-1 -иламмония, ди(2-гидроксиэт-1 -ил)аммония, триметилбензиламмония, а также ионы фосфония, ионы сульфония, предпочтительно три(С1-С4-алкил)сульфония, и ионы сульфоксония, предпочтительно три(С1-С4-алкил)сульфоксония.
Предпочтительными анионами кислотно-аддитивных солей являются, прежде всего, хлориды, бромиды, фториды, бисульфаты, сульфаты, первичные фосфаты, бифосфаты, нитраты, бикарбонаты, карбонаты, гексафторсиликаты, гексафторфосфаты, бензоаты и анионы С1-С4-алкановых кислот, предпочтительно формиаты, ацетаты, пропионаты и бутираты.
В контексте описания и формулы изобретения понятие 2,4-0 обозначает
2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту. 2,4-0 может находиться в форме ее приемлемых для окружающей среды эфиров или солей.
В целом приемлемыми солями являются соли таких катионов, которые не оказывают вредного влияния на гербицидную активность действующих веществ.
Приемлемыми катионами являются, в частности, ионы щелочных металлов, предпочтительно лития, натрия и калия, щелочно-земельных металлов, предпочтительно кальция или магния, и переходных металлов, предпочтительно марганца, меди, цинка и железа, а также аммония, причем в последнем случае 1-4 атома водорода при необходимости могут быть замещены С1-С4-алкилом, гидрокси-С1 -С4-алкилом, С1 -С4-алкокси-С1 -С4-алкилом, гидрокси-С1 -С4-алкокси-С1 -С4-алкилом, фенилом или бензилом, предпочтительно аммоний, диметиламмоний, диизопропиламмоний, (1-гидроксиэт-1-ил)аммоний, ди(2-гидроксиэт-1-ил)аммоний или три(2-гидроксиэт-1-ил)аммоний.
Наиболее предпочтительными катионами являются натрий, диметиламмоний, ди(2-гидроксиэт-1-ил)аммоний и три(2-гидроксиэт-1-ил)аммоний.
Приемлемыми эфирами 2,4-0 являются С1-С8-алкиловые эфиры, например метиловый, этиловый, пропиловый, 1-метилэтиловый, бутиловый, 1-метилпропиловый, 2-метилпропиловый,
1.1- диметилэтиловый, пентиловый, 1-метилбутиловый, 2-метилбутиловый, 3-метилбутиловый,
2.2- диметилпропиловый, 1-этилпропиловый, гексиловый, 1,1-диметилпропиловый,
1.2- диметилпропиловый, 1-метилпентиловый, 2-метилпентиловый, 3-метилпентиловый,
4-метилпентиловый, 1,1-диметилбутиловый, 1,2-диметилбутиловый, 1,3-диметилбутиловый,
2.2- диметилбутиловый, 2,3-диметилбутиловый, 3,3-диметилбутиловый, 1-этилбутиловый,
2-этилбутиловый, 1,1,2-триметилпропиловый, 1-этил-1-метилпропиловый, 1-этил-3-метилпропиловый, гептиловый, 5-метил-1-гексиловый, октиловый, 6-метил-1-гептиловый, 2-этил-1-гексиловый или 4-этил1- гексиловый эфиры, или С1-С4-алкокси-С1-С4-алкиловые эфиры, например метоксиметиловый, этоксиметиловый, пропоксиметиловый, (1-метилэтокси)метиловый, бутоксиметиловый, (1-метилпропокси)метиловый, (2-метилпропокси)метиловый, (1,1-диметилэтокси)метиловый,
2- (метокси)этиловый, 2-(этокси)этиловый, 2-(пропокси)этиловый, 2-(1-метилэтокси)этиловый,
2-(бутокси)этиловый, 2-(1-метилпропокси)этиловый, 2-(2-метилпропокси)этиловый,
2-(1,1-диметилэтокси)этиловый, 2-(метокси)пропиловый, 2-(этокси)пропиловый,
2-(пропокси)пропиловый, 2-(1-метилэтокси)пропиловый, 2-(бутокси)пропиловый,
2- (1-метилпропокси)пропиловый, 2-(2-метилпропокси)пропиловый, 2-(1,1-диметилэтокси)пропиловый,
3- (метокси)пропиловый, 3-(этокси)пропиловый, 3-(пропокси)пропиловый,
3-(1 -метилэтокси)пропиловый, 3 -(бутокси)пропиловый, 3-(1 -метилпропокси)пропиловый,
-(2-метилпропокси)пропиловый, 3-(1,1 -диметилэтокси)пропиловый, 2-(метокси)бутиловый,
2-(этокси)бутиловый, 2-(пропокси)бутиловый, 2-(1-метилэтокси)бутиловый, 2-(бутокси)бутиловый,
2- (1 -метилпропокси)бутиловый, 2-(2-метилпропокси)бутиловый, 2-(1,1 -диметилэтокси)бутиловый,
3- (метокси)бутиловый, 3-(этокси)бутиловый, 3-(пропокси)бутиловый, 3-(метилэтокси)бутиловый,
-(бутокси)бутиловый, 3-(1 -метилпропокси)бутиловый, 3 -(2-метилпропокси)бутиловый,
3- (1,1 -диметилэтокси)бутиловый, 4-(метокси)бутиловый, 4-(этокси)бутиловый, 4-(пропокси)бутиловый,
4- (1-метилэтокси)бутиловый, 4-(бутокси)бутиловый, 4-(1-метилпропокси)бутиловый,
4-(2-метилпропокси)бутиловый или 4-(1,1-диметилэтокси)бутиловый эфиры.
Наиболее приемлемыми эфирами являются 1-метил-1-этиловый, бутиловый, 6-метил-1-гептиловый, 2-этил-1-гексиловый или 2-бутокси-1-этиловый эфиры.
Примеры гербицидов из класса имидазолинонов, которые можно применять в способах и композициях по изобретению, включают имазаапир, имазетапир, имазапик, имазахин, имазамокс, имазаметабензметил, имазаметапир или т.п. или одна из его приемлемых для окружающей среды солей, предпочтительно имазаметабензметил. В целом приемлемыми солями являются соли таких анионов, которые не оказывают вредного влияния на гербицидную активность действующего вещества. Они аналогичны тем, которые перечислены для соединений формулы I.
- 3 022145
Гербициды из класса циклогександионов, которые можно применять в способах и композициях по изобретению, включают сетоксидим, клетодим, аллоксидим, тралкоксидим, циклоксидим, бутроксидин, клефоксидим, клопроксидим, тепралоксидим или т.п. или одну из его приемлемых для окружающей среды солей, предпочтительно тралкоксидим. В целом приемлемыми солями являются соли таких катионов, которые не оказывают вредного влияния на гербицидную активность действующего вещества. Они аналогичны тем, которые перечислены для соединений формулы I.
Примерами гербицидов из класса арилфеноксипропионатов, которые можно применять в способах и композициях по изобретению, являются флуазифоп-П-бутил, феноксапроп-этил, феноксапроп-П-этил, хизалофоп-П-тефурил, хизалофоп-П, галоксифоп-метил, клодинафон-пропаргил, изоксапурифоп, цигалофоп-бутил, фентиопроп, пропахизафоп, хизалофоп-этил, хозалофоп-П-этил или т.п. или одна(один) из его приемлемых для окружающей среды солей или эфиров, предпочтительно феноксапроп-П-этил. Приемлемые соли или эфиры аналогичны тем, которые перечислены для 2,4-Ό.
В двухкомпонентной композиции по изобретению можно применять гербициды из класса пиридинкарбоновых кислот, такие как пиклоран, клопиралид или т.п., предпочтительно клопиралид. Можно применять также их соли. Приемлемые соли аналогичны тем, которые перечислены для 2,4-Ό.
В контексте описания и формулы изобретения понятие алкил (индивидуально или в сочетании) обозначает С1-С6-алкильную группу, прежде всего С1-С4-алкильную группу; понятие алкокси (индивидуально или в сочетании) обозначает С1-С6-алкоксигруппу, прежде всего С1-С4-алкоксигруппу; понятие алкенил (индивидуально или в сочетании) обозначает С3-С6-алкенильную группу, прежде всего С3-С4-алкенильную группу; понятие алкинил обозначает С3-С6-алкинильную группу, прежде всего С3-С4-алкинильную группу.
Предпочтительными синергетическими композициями по изобретению являются такие двухкомпонентные или трехкомпонентные композиции, которые содержат арилоксипиколинамид формулы I, где
Ζ обозначает кислород;
К1 обозначает водород; с.] равно 0;
К3 обозначает водород;
X обозначает галоалкил;
Υ обозначает водород или фтор.
Особенно предпочтительными являются двухкомпонентные или трехкомпонентные композиции, содержащие арилоксипиколинамид формулы I, где п=1 и X связан в мета-положении с фенильным радикалом (с помощью кислородного мостика).
Более предпочтительными двухкомпонентными и трехкомпонентными композициями являются композиции, где соединение формулы I представляет собой Ы-(4-фторфенил)-6-[(3трифторметил)фенокси]-2-пиридинкарбоксамид, имеющий приведенную ниже структурную формулу, который далее в настоящем описании называется пиколинафеном:
В качестве вторых гербицидов для двухкомпонентных композиций по изобретению предпочтительными являются 2,4-Ό, имазаметабензметил, тралкоксидим, феноксапроп-П-этил и клопиралид.
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения двухкомпонентные композиции представляют собой композиции, которые содержат в качестве второго гербицида 2,4-Ό или один(одну) из ее приемлемых для окружающей среды эфиров или солей, прежде всего 2,4-Ό.
Еще в одном предпочтительном варианте осуществления изобретения двухкомпонентные композиции представляют собой такие композиции, где второй гербицид выбирают из группы, включающей гербицид из класса имидазолинонов, гербицид из класса циклогександионов и гербицид из класса пиридинкарбоновых кислот. Наиболее предпочтительно второй гербицид представляет собой имазаметабензметил, тралкоксидим или клопиралид.
Согласно следующему предпочтительному варианту осуществления изобретения двухкомпонентные композиции по изобретению представляют собой композиции, которые содержат в качестве второго гербицида гербицид из класса арилоксифеноксипропионатов. Наиболее предпочтительно второй гербицид представляет собой феноксапроп-П-этил.
Для трехкомпонентной композиции предпочтительными в качестве третьего гербицида являются имазаметабензметил, тралкоксидим или феноксапроп-П-этил.
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения трехкомпонентные композиции представляют собой композиции, где третий гербицид выбирают из группы, включающей гербицид из класса имидазолинонов и гербицид из класса циклогександионов.
Наиболее предпочтительно третий гербицид представляет собой имазаметабензметил или тралкоксидим.
- 4 022145
Еще в одном предпочтительном варианте осуществления изобретения трехкомпонентные композиции представляют собой композиции, где третий гербицид представляет собой гербицид из класса арилоксифеноксипропионатов. Предпочтительно второй гербицид представляет собой феноксапроп-Пэтил.
При применении на практике компоненты, входящие в композицию по изобретению, можно вносить одновременно (в виде смеси, находящейся в одном резервуаре (баковой смеси), или в виде премикса), по отдельности или последовательно.
Так, согласно способу по изобретению обладающим синергетической активностью количеством двухкомпонентной композиции, содержащей арилоксипиколинамид и второй гербицид, выбранный из
2,4-0 или одной(го) из ее приемлемой(го) для окружающей среды солей или эфиров, гербицида из классов имидазолинонов, циклогександионов, арилоксифеноксипропионовых кислот или пиридинкарбоновых кислот, или обладающим синергетической активностью количеством трехкомпонентной композиции, содержащей арилоксипиколинамид, 2,4-0 или одну(один) из ее приемлемых для окружающей среды солей или эфиров, и третий гербицид, выбранный из имидазолинона, циклогександиона или арилоксифеноксипропионата, обрабатывают место произрастания, листву или стебли нежелательных растений, прежде всего растений, выбранных из родов Ро1удопит, КосЫа, Са1еор818, СаПит, 5>1с1апа. Бтарй и Ауепа, необязательно в присутствии культурного растения, предпочтительно культурного злакового растения, такого как пшеница, ячмень, рис, кукуруза, рожь или т.п.
Обладающее синергетической активностью количество описанных выше двухкомпонентных и трехкомпонентных композиций может варьироваться в зависимости от превалирующих обстоятельств, таких как конкретные типы второго и третьего компонентов, давление сорняков, график обработки, погодные условия, почвенные условия, способ обработки, топографические особенности, виды культурных растений-мишеней и т.п.
Предпочтительными двухкомпонентными композициями по изобретению являются композиции, в которых массовое соотношение арилоксипиколинамида формулы I и второго соединения составляет приблизительно:
арилоксипиколинамид:2,4-О (или ее соль или эфир) - от 1:1 до 1:25; арилоксипиколинамид:гербицид из класса имидазолинонов - от 1:1 до 1:35; арилоксипиколинамид:гербицид из класса циклогексендионов - от 1:1 до 1:20; арилоксипиколинамид:гербицид из класса арилоксифеноксипропионатов - от 1:1 до 1:10; арилоксипиколинамид:гербицид из класса пиридинкарбоновых кислот - от 1:1 до 1:15.
Более предпочтительными двухкомпонентными композициями по изобретению являются такие композиции, в которых массовое соотношение пиколинафена и второго компонента составляет приблизительно:
пиколинафен:2,4-О - от 1:1 до 1:25; пиколинафен:имазаметабензметил - от 1:1 до 1:35; пиколинафен:тралкоксидим - от 1:1 до 1:20; пиколинафен:феноксапроп-П-этил - от 1:1 до 1:10 или пиколинафен:клопиралид - от 1:1 до 1:15.
Предпочтительными трехкомпонентными композициями по изобретению являются такие композиции, в которых массовое соотношение арилоксипиколинамида формулы I, 2,4-0 (или ее солей или эфиров) и третьего компонента составляет приблизительно:
арилоксипиколинамид:2,4-О (или ее соли или эфиры):гербицид из класса имидазолинонов - от 1:1:1 до 1:35:25;
арилоксипиколинамид:2,4-О (или ее соли или эфиры):гербицид из класса циклогександионов - от 1:1:1 до 1:20:25;
арилоксипиколинамид:2,4-О (или ее соли или эфиры):гербицид из класса арилоксифеноксипропионатов - от 1:1:1 до 1:10:25.
Более предпочтительными трехкомпонентными композициями по изобретению являются такие композиции, в которых массовое соотношение пиколинафена, 2,4-0 и третьего компонента составляет приблизительно:
пиколинафен:2,4-О:имазаметабензметил - от 1:1:1 до 1:35:25; пиколинафен-2,4-О:тралкоксидим - от 1:1:1 до 1:20:25 или пиколинафен:2,4-О:феноксапроп-П-этил - от 1:1:1 до 1:10:25.
В настоящем изобретении предложена также синергетическая гербицидная композиция, включающая приемлемый для сельского хозяйства носитель и обладающее синергетической активностью количество двухкомпонентной композиции, содержащей арилоксипиколинамид формулы I и второй гербицид, выбранный из группы, включающей 2,4-0 или одну(один) из ее приемлемых для окружающей среды солей или эфиров, гербицид из класса имидазолинонов, гербицид из класса циклогександионов, гербицид из класса арилоксифеноксипропионовых кислот и гербицид из класса пиридинкарбоновых кислот. В настоящем изобретении предложена также синергетическая гербицидная композиция, включающая приемлемый для сельского хозяйства носитель и обладающее синергетической активностью количество
- 5 022145 трехкомпонентной композиции, содержащей соединения из класса арилоксипиколинамидов формулы I,
2,4-0 или одну(один) из ее приемлемых для окружающей среды солей или эфиров, и третий гербицид, выбранный из группы, включающей гербицид из класса имидазолинонов, гербицид из класса циклогександионов и гербицид из класса арилоксифеноксипропионатов.
Приемлемый для сельского хозяйства носитель может быть твердым или жидким, предпочтительно жидким, более предпочтительно он представляет собой воду. Комбинированные композиции по изобретению могут содержать также другие добавки, такие как удобрения, инертные вспомогательные вещества, например поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, противовспениватели, красители, наполнители или любые из обычных инертных ингредиентов, обычно применяемых при приготовлении гербицидных композиций, хотя это и не является обязательным.
Композиции по изобретению можно выпускать в любой удобной для применения форме, например в форме двойной упаковки или в форме водного концентрата, растворимых гранул, диспергируемых гранул и т.п.
Предпочтительными двухкомпонентными композициями по изобретению являются такие композиции, в которых соединение из класса арилоксипиколинамидов представляет собой пиколинафен. Предпочтительными являются также такие синергетические двухкомпонентные комбинированные композиции, в которых второй гербицид выбирают из группы, включающей 2,4-0, имазаметабензметил, тралоксидим, феноксапроп-П-этил и клопиралид. Более предпочтительными двухкомпонентными комбинированными композициями по изобретению являются такие композиции по изобретению, в которых массовое соотношение пиколинафена и второго компонента составляет приблизительно:
пиколинафен:2,4-О - от 1:1 до 1:25; пиколинафен:имазаметабензметил - от 1:1 до 1:35; пиколинафен:тралкоксидим - от 1:1 до 1:20; пиколинафен:феноксапроп-П-этил - от 1:1 до 1:10 или пиколинафен:клопиралид - от 1:1 до 1:15.
Предпочтительными трехкомпонентными композициями по изобретению являются такие композиции, в которых соединение из класса пиколинамидов представляет собой пиколинафен. Предпочтительными являются также такие синергетические трехкомпонентные комбинированные композиции, в которых третий гербицид выбирают из группы, включающей имазаметабензметил, тралкоксидим и феноксапроп-П-этил. Более предпочтительными трехкомпонентными комбинированными композициями по изобретению являются такие композиции, в которых массовое соотношение пиколинафена, 2,4-0 и третьего компонента составляет приблизительно:
пиколинафен:2,4-О:имазаметабензметил - от 1:1:1 до 1:35:25; пиколинафен:2,4-О:тралкоксидим - от 1:1:1 до 1:20:25 или пиколинафен:2,4-О:феноксапроп-П-этил - от 1:1:1 до 1:10:25.
Ниже изобретение более подробно поясняется на конкретных примерах. Эти примеры служат только для иллюстрации и не должны рассматриваться как ограничивающие каким-либо образом объем и основные принципы изобретения.
В приведенных ниже примерах наличие синергизма для двухкомпонентных композиций определяют по методу Колби (δ.Κ Со1Ьу, ХУссФ, 1967 (15), 20), т.е. вычисляют ожидаемое (или предсказанное) действие комбинации путем перемножения обнаруженных действий каждого из отдельных компонентов, входящих в состав композиции, полученных в том случае, когда они применяются индивидуально, деления произведения на 100 и вычитания этого значения из суммы обнаруженных действий всех компонентов, полученных в том случае, когда они применяются индивидуально. После этого синергизм композиции выявляют путем сравнения обнаруженного действия композиции с ожидаемым (или предсказанным) действием, рассчитанным на основе обнаруженных действий каждого индивидуального компонента, применяемого по отдельности. Если обнаруженное действие композиции превышает ожидаемое (или предсказанное) действие, то считается, что композиция обладает синергетическим действием (синергетическая композиция), которое подпадает под указанное выше определение синергетического действия.
Вышеизложенное проиллюстрировано ниже математически на примере двухкомпонентной композиции С2, содержащей компонент X и компонент Υ, где ОЬ§. обозначает обнаруженное действие композиции С2:
ΧΥ ίΧ + Υ) -- _ Ожидаемое действие (Ехр )
100
Синергизм = ОЬ5. > Ехр.
Аналогичную формулу используют для трехкомпонентной композиции С3, содержащей компонент X, компонент Υ и компонент Ζ, при этом ОЬ§. обозначает обнаруженное действие композиции С3:
ίΧΥ+Χ2+Υ2) хуа (X + Υ + Σ) --' + -------- = Ехр.
100 ЮйОО
Синергизм = ОЬ5. > Ехр.
- 6 022145
В приведенных ниже примерах оценки толерантности культурных растений проводили периодически в течение вегетационного периода. Первую оценку проводили через одну-две недели после обработки, а последнюю оценку проводили непосредственно перед сбором урожая. Для всех описанных в приведенных ниже примерах обработок толерантность культурных растений была приемлемой с коммерческой точки зрения, т.е. для каждого из трех тестированных видов культурных растений повреждения составляли <20%. Ни одна из обработок не вызвала неприемлемого с коммерческой точки зрения повреждения ячменя, твердой пшеницы или стекловидной краснозёрной яровой пшеницы.
Пример 1.
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен и
2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту.
Травянистые и широколистные сорняки высевали перпендикулярно направлению посева культурного растения или путем посева вразброс в период от начала до середины мая. Культурные растения высевали после посева сорняков. Ширина ряда составляла 18 см. Семена высевали на глубину 5 см с помощью сеялки Рогера с шириной захвата 1,8 м.
Во всех опытах использовали стандартные методы, применяемые в области борьбы с сорняками. Обработки проводили с помощью имеющего кожух опрыскивателя Рогера с созданием напора сжатым углекислым газом. План опыта представлял собой модифицированный рандомизированный полный блочный план с четырьмя повторностями. Все обработки проводили после всхода сорняков и культурных растений.
Тестируемые растворы приготавливали путем смешения в резервуаре необходимых количеств водных растворов и/или дисперсий тестируемых соединений.
Обработанные делянки оценивали в течение периода вегетации через определенные промежутки времени и определяли процент уничтоженных сорняков и повреждения культурных растений. Приведенные данные представляют собой средние значения по всем повторностям для конкретной обработки. Для определения конечного биологического действия комбинированной обработки по сравнению с биологическим действием при применении каждого компонента по отдельности применяли метод анализа Колби. Результаты представлены в табл. I.
Данные, приведенные в табл. I, свидетельствуют о том, что обработка с помощью композиции, содержащей пиколинафен и 2,4-Ό, позволяла существенно более эффективно уничтожать сорняки, чем это можно было бы ожидать, если учитывать действие в отношении сорняков, достигаемое при применении только одного пиколинафена или только одной 2,4-Ό.
Таблица I
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен и 2,4-Ό
| Виды сорняков | Пиколинафе н 50 г/га | 2,4-Д 280 г/га | Пиколинафен + 2,4-Д 50 г/га + 280 г/га | |
| Процент уничтоженных сорняков | Обнаружен- ный | Ожи- даемый | ||
| Ауепа ГаШа | 5 | 2 | 15 | 7 |
| СЬепоросНит а1Ьит | 57 | 91 | 97 | 96 |
| Ро1у8опит сопуо1уи!из | 54 | 48 | 80 | 76 |
| Оа1еорз1з 1е1гаЫ( | 59 | 2 | 70 | 60 |
| Ро1уйопит (горец | 26 | 53 | 85 | 65 |
| перечный) зрр. | ||||
| Уаесапа ругатаИаО | 63 | 51 | 97 | 82 |
Пример 2.
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен и имазаметабензметил.
Следуя в основном методу, описанному в примере 1, и применяя пиколинафен и имазаметабензметил, получали данные, представленные в табл. II.
Данные, приведенные в табл. II, свидетельствуют о том, что обработка с помощью композиции, содержащей пиколинафен и имазаметабензметил, позволяла существенно более эффективно уничтожать сорняки, чем это можно было бы ожидать, если учитывать действие в отношении сорняков, достигаемое при применении только одного пиколинафена или только одного имазаметабензметила.
- 7 022145
Таблица II
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен и имазаметабензметил
| Виды сорняков | Пнколинафе н 50 г/га | Имазаметабенз- метил 400 г/га | Пиколинафен + имазаметабенз-метил 50 г/га + 400 г/га | |
| Процент у сор | ничтоженных няков | Обнаружен- ный | Ожи- даемый | |
| Ауепа 1а1иа | 5 | 88 | 91 | 89 |
| 8е(ала νίπ4ϊ$ | 14 | 10 | 42 | 23 |
| Вгав51са парив (толерантная к имидазолинону) | 65 | 0 | 86 | 65 |
| СНепоросИшп а1Ьит | 57 | 18 | 86 | 65 |
| Оа1еора1з 1е1гаЪИ | 59 | 4 | 76 | 61 |
| Оайит аралпе | 28 | 48 | 90 | 63 |
| Ро1у§опит арр. | 26 | 76 | 84 | 82 |
| КосЫа зсорапа | 59 | 31 | 85 | 72 |
| 8а1зо1а кай | _ | 9 | 79 | 60 |
| Уассапа ругата14а1а | 63 | 20 | 77 | 70 |
Пример 3.
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен и тралкоксидим.
Следуя в основном методу, описанному в примере 1, и применяя пиколинафен и тралкоксидим, получали данные, представленные в табл. III.
Данные, приведенные в табл. III, свидетельствуют о том, что обработка с помощью композиции, содержащей пиколинафен и тралкоксидим, позволяла существенно более эффективно уничтожать сорняки, чем это можно было бы ожидать, если учитывать действие в отношении сорняков, достигаемое при применении только одного пиколинафена или только одного тралкоксидима.
Таблица III
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен и тралкоксидим
| Виды сорняков | Пнколинафе н 50 г/га | Тралкоксидим 200 г/га | Пиколинафен + тралкоксидим 50 г/га + 200 г/га | |
| Процент у сор | ничтоженных няков | Обнаружен- ный | Ожи- даемый | |
| Ауепа Га1иа | 5 | 97 | 98 | 97 |
| δίηβρίί агуепыа | 78 | 0 | 94 | 78 |
| Вгазз1са пария | 70 | 0 | 95 | 70 |
| Вгаззка париз (толерантная к имидазолинону) | 65 | 0 | 92 | 65 |
| Атагапйшз геЧоЯехиз | 90 | 1 | 98 | 90 |
| СЬепоро41ит а1Ьит | 57 | 0 | 93 | 57 |
| Ро1у£опит οοηνο!νιι1ιΐ3 | 54 | 0 | 87 | 54 |
| Уассала ругата1<3з1а | 63 | 0 | 86 | 63 |
Пример 4.
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен и феноксапроп-П-этил. Следуя в основном методу, описанному в примере 1, и применяя пиколинафен и феноксапроп-Пэтил, получали данные, представленные в табл. IV.
Данные, приведенные в табл. IV, свидетельствуют о том, что обработка с помощью композиции, содержащей пиколинафен и феноксапроп-П-этил, позволяла существенно более эффективно уничтожать сорняки, чем это можно было бы ожидать, если учитывать действие в отношении сорняков, достигаемое при применении только одного пиколинафена или только одного феноксапроп-П-этила.
- 8 022145
Таблица IV
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен и феноксапроп-П-этил
| Виды сорняков | Пиколинафе н 50 г/га | Феноксапроп-П- этил 72 г/га | Пиколинафен + феноксапроп-П-этил 50 г/га + 72 г/га | |
| Процент у сор | ничтоженных няков | Обнаружен- ный | Ожи- даемый | |
| Зтарк агуепз13 | 72 | 0 | 96 | 78 |
| Зе(апа уКсПз | 14 | 98 | 99 | 98 |
| Вгаззка париз | 70 | 0 | 97 | 70 |
| Вгаззка париз (толерантная к нмндазолинону) | 65 | 0 | 97 | 65 |
| АтагапГЬиз ге1гоПехиз | 90 | 9 | 94 | 91 |
| СНепоросНит а!Ьит | 57 | 0 | 95 | 57 |
| Ро1у8опит οοηνοίνυΐυκ | 54 | 0 | 74 | 54 |
| Уассапа ругатака(а | 63 | 0 | 71 | 63 |
Пример 5.
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен и клопиралид.
Следуя в основном методу, описанному в примере 1, и применяя пиколинафен и клопиралид, получали данные, представленные в табл. V.
Данные, приведенные в табл. V, свидетельствуют о том, что обработка с помощью композиции, содержащей пиколинафен и клопиралид, позволяла существенно более эффективно уничтожать сорняки, чем это можно было бы ожидать, если учитывать действие в отношении сорняков, достигаемое при применении только одного пиколинафена или только одного клопиралида.
Таблица V
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен и клопиралид
| Виды сорняков | Пиколинафе н 50 г/га | Клопиралид 150 г/га | Пиколинафен + клопиралид 50 г/га + 150 г/га | |
| Процент уничтоженных сорняков | Обнаружен- ный | Ожи- даемый | ||
| Зтар18 агуепз^з | 78 | 16 | 87 | 82 |
| Вгаззка париз | 70 | 12 | 78 | 74 |
| Вгаззка париз (толерантная к имидазолинону) | 65 | 8 | 85 | 68 |
| СЬепоросНшп а1Ъшп | 57 | 51 | 83 | 79 |
| Ро1у8опиш сопуокикз | 54 | 0 | 74 | 54 |
| 81е11апа тесНа | 64 | 10 | 70 | 68 |
| ОаНит арагте | 28 | 0 | 30 | 28 |
Пример 6.
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен, имазаметабензметил и
2,4-Ό.
Следуя в основном методу, описанному в примере 1, и применяя пиколинафен, имазаметабензметил и 2,4-Ό, получали данные, представленные в табл. VI.
Данные, приведенные в табл. VI, свидетельствуют о том, что обработка с помощью композиции, содержащей пиколинафен, имазаметабензметил и 2,4-Ό, позволяла существенно более эффективно уничтожать сорняки, чем это можно было бы ожидать, если учитывать действие в отношении сорняков, достигаемое при применении только одного пиколинафена, только одного 2,4-Ό или только одного имазаметабензметила.
- 9 022145
Таблица VI
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен, 2,4-Ό и имазаметабензметил
| Виды сорняков | Пиколинафен 50 г/га | Имазаметабенз- метил 400 г/га | 2,4-Д 280 г/га | Пиколинафен + 2,4-Д + имазаметабензметил 50 г/га + 280 г/га + 400 г/га | |
| Процент уничтоженных сорняков | Обнаруженный | Ожидаемый | |||
| Ауепа (а(иа | 5 | 88 | 2 | 91 | 89 |
| 5е(апа νΐΓΪσϋβ | 14 | 10 | 0 | 49 | 23 |
| 51е11апа тесНа | 64 | 8 | 10 | 86 | 70 |
| Са1еорз15 1е1гаН ίι | 59 | 4 | 2 | 82 | 61 |
| Оа1зит араппе | 28 | 48 | 43 | 94 | 79 |
| Ро1у8опит | 26 | 76 | 53 | 99 | 92 |
| 5рр. | |||||
| КосМа $сорапа | 59 | 31 | 52 | 93 | 86 |
| 5а1зо1а каН | 56 | 9 | 35 | 97 | 74 |
| Уассапа ругатаМаи | 63 | 20 | 51 | 93 | 85 |
Пример 7.
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен, тралкоксидим и 2,4-Ό. Следуя в основном методу, описанному в примере 1, и применяя пиколинафен, тралкоксидим и
2,4-Ό, получали данные, представленные в табл. VII.
Данные, приведенные в табл. VII, свидетельствуют о том, что обработка с помощью композиции, содержащей пиколинафен, тралкоксидим и 2,4-Ό, позволяла существенно более эффективно уничтожать сорняки, чем это можно было бы ожидать, если учитывать действие в отношении сорняков, достигаемое при применении только одного пиколинафена, только одного 2,4-Ό или только одного тралкоксидима.
Таблица VII
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен, 2,4-Ό и тралкоксидим
| Виды сорняков | Пиколинафен 50 г/га | Тралкоксидим 200 г/га | 2,4-Д 280 г/га | Пиколинафен + 2,4-Д + тралкоксидим 50 г/га + 200 г/га + 280 г/га | |
| Процент уничтоженных сорняков | Обнаруженный | Ожидаемый | |||
| Ауепа 1'а1иа | 5 | 97 | 2 | 98 | 97 |
| δίηβρςίκ агуепмз | 78 | 0 | 92 | 99 | 98 |
| Вга5з1са парив | 70 | 0 | 93 | 100 | 98 |
| Вгавв1са парив (толерантная к нмидазолинону) | 65 | 0 | 94 | 100 | 98 |
| СНепоро<йит а1Ьит | 57 | 0 | 91 | 98 | 96 |
| Ро1у8опит οοηνοΙνυΙυβ | 54 | 0 | 48 | 90 | 76 |
| Уасеапа ругата]3аи | 63 | 0 | 51 | 90 | 82 |
Пример 8.
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен, 2,4-Ό и феноксапроп-Пэтил.
Следуя в основном методу, описанному в примере 1, и применяя пиколинафен, 2,4-Ό и феноксапроп-П-этил, получали данные, представленные в табл. VIII.
Данные, приведенные в табл. VIII, свидетельствуют о том, что обработка с помощью композиции, содержащей пиколинафен, 2,4-Ό и феноксапроп-П-этил, позволяла существенно более эффективно уничтожать сорняки, чем это можно было бы ожидать, если учитывать действие в отношении сорняков, достигаемое при применении только одного пиколинафена, только одного 2,4-Ό или только одного феноксапроп-П-этила.
- 10 022145
Таблица VIII
Оценка гербицидной активности композиции, содержащей пиколинафен, 2,4-0 и феноксапроп-П-этил
| Виды сорняков | Пиколинафен 50 г/га | Феноксапроп- П-этил 72 г/га | 2,4-Д 280 г/га | Пиколинафен + 2,4-Д + феноксапроп-П-этил 50 г/га + 280 г/га + 72 г/га | |
| Процент уничтоженных сорняков | Обнаруженный | Ожидаемый | |||
| Вгаввка парив | 70 | 0 | 93 | 100 | 98 |
| Вга$5)са парив (толерантная к имидазолинону) | 65 | 0 | 94 | 100 | 98 |
| СЬепоройшт а!Ьит | 57 | 0 | 91 | 97 | 96 |
| Ро1у|>опит οοηνοΙνΗΐϋΒ | 54 | 0 | 48 | 93 | 76 |
| Уассапа ругатаМа1а | 63 | 0 | 51 | 96 | £2 |
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Claims (3)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Синергетическая гербицидная композиция, которая содержит приемлемый для применения в сельском хозяйстве носитель и обладающее синергетической активностью количество двухкомпонентной комбинации, включающей арилоксипиколинамид формулы I где Ζ обозначает атом кислорода;К1 обозначает атом водорода; ц равен 0;К3 обозначает атом водорода;X обозначает С1-С6-галоалкильную группу; η равен 0; т равен 0, или одну из его приемлемых для окружающей среды солей;и второй гербицид, которым является 2.4-Э или одна(ин) из его приемлемых для окружающей среды солей или эфиров.
- 2. Композиция по п.1, в которой арилоксипиколинамид формулы I представляет собой пиколинафен.
- 3. Способ более эффективной в результате синергизма борьбы с нежелательной растительностью, включающий обработку мест произрастания этих растений или листвы или стеблей этих растений обладающим синергетической активностью количеством композиций по п.1 или 2.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15938399P | 1999-10-14 | 1999-10-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201201423A1 EA201201423A1 (ru) | 2013-03-29 |
| EA022145B1 true EA022145B1 (ru) | 2015-11-30 |
Family
ID=22572385
Family Applications (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200501255A EA009168B1 (ru) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Синергетические гербицидные композиции и способы их применения |
| EA201201423A EA022145B1 (ru) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Синергетические гербицидные композиции и способы их применения |
| EA200801708A EA017859B1 (ru) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Синергетические гербицидные композиции и способы их применения |
| EA200200405A EA006502B1 (ru) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Синергетические гербицидные композиции и способы их применения |
| EA200700879A EA012445B1 (ru) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Синергетические гербицидные композиции и способы их применения |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200501255A EA009168B1 (ru) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Синергетические гербицидные композиции и способы их применения |
Family Applications After (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200801708A EA017859B1 (ru) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Синергетические гербицидные композиции и способы их применения |
| EA200200405A EA006502B1 (ru) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Синергетические гербицидные композиции и способы их применения |
| EA200700879A EA012445B1 (ru) | 1999-10-14 | 2000-10-12 | Синергетические гербицидные композиции и способы их применения |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6451733B1 (ru) |
| EP (5) | EP1964469A3 (ru) |
| JP (1) | JP2003511395A (ru) |
| CN (3) | CN100429976C (ru) |
| AT (2) | ATE286656T1 (ru) |
| AU (2) | AU782247B2 (ru) |
| BG (2) | BG65973B1 (ru) |
| CA (3) | CA2538114C (ru) |
| CZ (1) | CZ20021306A3 (ru) |
| DE (2) | DE60006983D1 (ru) |
| DK (1) | DK1369039T3 (ru) |
| EA (5) | EA009168B1 (ru) |
| EE (2) | EE05542B1 (ru) |
| ES (2) | ES2236654T3 (ru) |
| GE (1) | GEP20053671B (ru) |
| HR (5) | HRP20020414B1 (ru) |
| HU (1) | HU229334B1 (ru) |
| IL (2) | IL148955A0 (ru) |
| MA (1) | MA25560A1 (ru) |
| NO (1) | NO329148B1 (ru) |
| NZ (5) | NZ529840A (ru) |
| PL (5) | PL204338B1 (ru) |
| PT (1) | PT1369039E (ru) |
| RS (4) | RS51689B (ru) |
| SK (2) | SK287584B6 (ru) |
| TR (1) | TR200201005T2 (ru) |
| UA (3) | UA85827C2 (ru) |
| WO (1) | WO2001026466A2 (ru) |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003061387A1 (en) * | 2002-01-24 | 2003-07-31 | Sepro Corporation | Methods and compositions for controlling algae |
| EA009959B1 (ru) | 2003-03-13 | 2008-04-28 | Басф Акциенгезельшафт | Гербицидные смеси |
| ES2561110T3 (es) | 2003-03-13 | 2016-02-24 | Basf Se | Mezclas herbicidas |
| AU2004218929B2 (en) | 2003-03-13 | 2008-10-02 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically acting herbicidal mixtures |
| WO2006006569A1 (ja) * | 2004-07-12 | 2006-01-19 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | フェニルピリジン類又はその塩類、これらを有効成分とする除草剤及びその使用方法 |
| RU2320333C2 (ru) * | 2005-12-02 | 2008-03-27 | Германов Евгений Павлович | Лекарственное средство |
| CN102027965B (zh) * | 2009-09-28 | 2014-04-16 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟吡草腙与二氯吡啶酸的除草组合物及其应用 |
| UA109797C2 (uk) * | 2010-11-05 | 2015-10-12 | Спосіб боротьби з бур'янами, що мають стійкість до гербіцидів на основі феноксіалканових кислот, за допомогою 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонової кислоти і її солей або складних ефірів | |
| CN102239842A (zh) * | 2011-07-06 | 2011-11-16 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含吡氟酰草胺与二氯吡啶酸的除草组合物 |
| CN102919229B (zh) * | 2012-11-26 | 2014-04-16 | 联保作物科技有限公司 | 一种除草组合物 |
| RS64557B1 (sr) * | 2014-04-02 | 2023-10-31 | Adama Agan Ltd | Herbicidna smeša jedinјenјa koje inhibira biosintezu karotenoida i jedinјenјa koje inhibira ahas/als i nјihova upotreba |
| RU2563663C1 (ru) * | 2014-06-20 | 2015-09-20 | Акционерное общество "Щелково Агрохим" | Синергетическая гербицидная композиция |
| US11653588B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-05-23 | Deere & Company | Yield map generation and control system |
| US11467605B2 (en) | 2019-04-10 | 2022-10-11 | Deere & Company | Zonal machine control |
| US11589509B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-02-28 | Deere & Company | Predictive machine characteristic map generation and control system |
| US11240961B2 (en) | 2018-10-26 | 2022-02-08 | Deere & Company | Controlling a harvesting machine based on a geo-spatial representation indicating where the harvesting machine is likely to reach capacity |
| US12069978B2 (en) | 2018-10-26 | 2024-08-27 | Deere & Company | Predictive environmental characteristic map generation and control system |
| US11672203B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-06-13 | Deere & Company | Predictive map generation and control |
| US11641800B2 (en) | 2020-02-06 | 2023-05-09 | Deere & Company | Agricultural harvesting machine with pre-emergence weed detection and mitigation system |
| US11079725B2 (en) | 2019-04-10 | 2021-08-03 | Deere & Company | Machine control using real-time model |
| US11178818B2 (en) | 2018-10-26 | 2021-11-23 | Deere & Company | Harvesting machine control system with fill level processing based on yield data |
| US11957072B2 (en) | 2020-02-06 | 2024-04-16 | Deere & Company | Pre-emergence weed detection and mitigation system |
| US11234366B2 (en) | 2019-04-10 | 2022-02-01 | Deere & Company | Image selection for machine control |
| US11778945B2 (en) | 2019-04-10 | 2023-10-10 | Deere & Company | Machine control using real-time model |
| US12035648B2 (en) | 2020-02-06 | 2024-07-16 | Deere & Company | Predictive weed map generation and control system |
| US11477940B2 (en) | 2020-03-26 | 2022-10-25 | Deere & Company | Mobile work machine control based on zone parameter modification |
| US11946747B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-04-02 | Deere & Company | Crop constituent map generation and control system |
| US11983009B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-05-14 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US11927459B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-03-12 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11592822B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-02-28 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US12013245B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-06-18 | Deere & Company | Predictive map generation and control system |
| US11889788B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-06 | Deere & Company | Predictive biomass map generation and control |
| US11675354B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-06-13 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11864483B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-01-09 | Deere & Company | Predictive map generation and control system |
| US11635765B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-04-25 | Deere & Company | Crop state map generation and control system |
| US11895948B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-13 | Deere & Company | Predictive map generation and control based on soil properties |
| US11727680B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-08-15 | Deere & Company | Predictive map generation based on seeding characteristics and control |
| US11844311B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-19 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11845449B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-19 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US12069986B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-08-27 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US11474523B2 (en) | 2020-10-09 | 2022-10-18 | Deere & Company | Machine control using a predictive speed map |
| US11825768B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-11-28 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11650587B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-05-16 | Deere & Company | Predictive power map generation and control system |
| US11871697B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-01-16 | Deere & Company | Crop moisture map generation and control system |
| US11711995B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-08-01 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11849672B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-26 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11874669B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-01-16 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US11849671B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-26 | Deere & Company | Crop state map generation and control system |
| US11889787B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-06 | Deere & Company | Predictive speed map generation and control system |
| US12082531B2 (en) | 2022-01-26 | 2024-09-10 | Deere & Company | Systems and methods for predicting material dynamics |
| US12058951B2 (en) | 2022-04-08 | 2024-08-13 | Deere & Company | Predictive nutrient map and control |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4427440A (en) * | 1980-08-27 | 1984-01-24 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicides based on cyclohexane-1,3-dione derivatives and 3,6-dichloro-2-picolinic acid derivatives |
| EP0188815A1 (en) * | 1985-01-14 | 1986-07-30 | American Cyanamid Company | Herbicidal combinations |
| EP0273668A2 (en) * | 1986-12-23 | 1988-07-06 | May & Baker Limited | Herbicidal method using diflufenican |
| US5296449A (en) * | 1991-11-15 | 1994-03-22 | Ciba-Geigy Corporation | Synergistic composition and method of selective weed control |
| WO1994007368A1 (en) * | 1992-10-06 | 1994-04-14 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Herbicide mixtures |
| WO2001001777A1 (en) * | 1999-07-01 | 2001-01-11 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal emulsifiable concentrates |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9005965D0 (en) * | 1990-03-16 | 1990-05-09 | Shell Int Research | Herbicidal carboxamide derivatives |
| US6030924A (en) * | 1997-05-07 | 2000-02-29 | American Cyanamid Company | Solid formulations |
| DE19935263A1 (de) * | 1999-07-27 | 2001-02-01 | Bosch Gmbh Robert | Brennstoffeinspritzventil |
-
2000
- 2000-10-12 EE EEP200900053A patent/EE05542B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 EA EA200501255A patent/EA009168B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 SK SK50041-2009A patent/SK287584B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 EP EP08150387A patent/EP1964469A3/en not_active Withdrawn
- 2000-10-12 DK DK03017669T patent/DK1369039T3/da active
- 2000-10-12 CA CA002538114A patent/CA2538114C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 WO PCT/EP2000/010040 patent/WO2001026466A2/en active IP Right Grant
- 2000-10-12 PL PL384567A patent/PL204338B1/pl unknown
- 2000-10-12 PL PL384570A patent/PL204341B1/pl unknown
- 2000-10-12 AU AU11369/01A patent/AU782247B2/en not_active Ceased
- 2000-10-12 PL PL384569A patent/PL204340B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 PL PL384568A patent/PL204339B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 CN CNB2005101170354A patent/CN100429976C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 HU HU0203143A patent/HU229334B1/hu unknown
- 2000-10-12 EA EA201201423A patent/EA022145B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 TR TR2002/01005T patent/TR200201005T2/xx unknown
- 2000-10-12 CZ CZ20021306A patent/CZ20021306A3/cs unknown
- 2000-10-12 RS YU27402A patent/RS51689B/sr unknown
- 2000-10-12 PT PT03017669T patent/PT1369039E/pt unknown
- 2000-10-12 CA CA002382619A patent/CA2382619C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 DE DE60006983T patent/DE60006983D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 ES ES03017669T patent/ES2236654T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 EP EP03017669A patent/EP1369039B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 SK SK475-2002A patent/SK287048B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 EA EA200801708A patent/EA017859B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 EE EEP200200196A patent/EE05122B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 NZ NZ529840A patent/NZ529840A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 EP EP10158601A patent/EP2225939A3/en not_active Withdrawn
- 2000-10-12 ES ES00972742T patent/ES2211636T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 UA UAA200504061A patent/UA85827C2/ru unknown
- 2000-10-12 EA EA200200405A patent/EA006502B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 NZ NZ529843A patent/NZ529843A/en unknown
- 2000-10-12 NZ NZ529841A patent/NZ529841A/en unknown
- 2000-10-12 GE GE4803A patent/GEP20053671B/en unknown
- 2000-10-12 RS RS20090312A patent/RS52225B/en unknown
- 2000-10-12 PL PL357414A patent/PL201776B1/pl unknown
- 2000-10-12 CN CNB008142335A patent/CN1193667C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 EP EP04021891A patent/EP1486119A1/en not_active Withdrawn
- 2000-10-12 EA EA200700879A patent/EA012445B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 JP JP2001529266A patent/JP2003511395A/ja active Pending
- 2000-10-12 NZ NZ518168A patent/NZ518168A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 AT AT03017669T patent/ATE286656T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 UA UAA200802535A patent/UA87620C2/ru unknown
- 2000-10-12 DE DE60017475T patent/DE60017475T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 RS RS20110191A patent/RS20110191A/en unknown
- 2000-10-12 AT AT00972742T patent/ATE255332T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 EP EP00972742A patent/EP1220609B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 RS RSP-2009/0312A patent/RS20090312A/sr unknown
- 2000-10-12 CA CA2653855A patent/CA2653855C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 CN CNB2004100585755A patent/CN1310584C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 NZ NZ529842A patent/NZ529842A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 IL IL14895500A patent/IL148955A0/xx active IP Right Grant
- 2000-10-13 US US09/687,901 patent/US6451733B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-10 UA UA2002053891A patent/UA74559C2/uk unknown
-
2002
- 2002-03-31 IL IL148955A patent/IL148955A/en unknown
- 2002-04-10 BG BG106604A patent/BG65973B1/bg unknown
- 2002-04-10 NO NO20021685A patent/NO329148B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-04-11 MA MA26595A patent/MA25560A1/fr unknown
- 2002-05-14 HR HR20020414A patent/HRP20020414B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-06-02 HR HR20050487A patent/HRP20050487A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2005-06-02 HR HR20050489A patent/HRP20050489A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2005-06-02 HR HR20050486A patent/HRP20050486B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2005-06-02 HR HR20050488A patent/HRP20050488B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2005-08-29 AU AU2005204319A patent/AU2005204319B2/en not_active Expired
-
2009
- 2009-09-02 BG BG10110456A patent/BG66047B1/bg unknown
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4427440A (en) * | 1980-08-27 | 1984-01-24 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicides based on cyclohexane-1,3-dione derivatives and 3,6-dichloro-2-picolinic acid derivatives |
| EP0188815A1 (en) * | 1985-01-14 | 1986-07-30 | American Cyanamid Company | Herbicidal combinations |
| EP0273668A2 (en) * | 1986-12-23 | 1988-07-06 | May & Baker Limited | Herbicidal method using diflufenican |
| US5296449A (en) * | 1991-11-15 | 1994-03-22 | Ciba-Geigy Corporation | Synergistic composition and method of selective weed control |
| WO1994007368A1 (en) * | 1992-10-06 | 1994-04-14 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Herbicide mixtures |
| WO2001001777A1 (en) * | 1999-07-01 | 2001-01-11 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal emulsifiable concentrates |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL: "THE PESTICIDE MANUAL, TENTH EDITION", PESTICIDE MANUAL, GB, FARNHAM, BCPC, VOL. ED. 10, PAGE(S) 1335-1341, XP002031460, ISBN: 0-948404-79-5, see page 1336, entries "aryloxyalkanoic acid" and "2-(4-aryloxyphenoxy)propionic acid" * |
| DATABASE CROPU 'Online! Derwent publication Ltd.; SALEMBIER J.F.: "Research on the Complementation of Isoproturon and Foliar Anti-Grass Herbicides. (Recherche de la Complementarite de L'isoproturon Avec des Herbicides a Action Antigraminee Foliair)", Retrieved from STN, Database accession no. 1991-82508, XP002170514, abstract & MEDED. FAC. LANDBOUWWET. RIJKSUNIV. GENT (55, NO. 3B, 1177-86, 1990), 7 TAB. CODEN: MFLRA3 * |
| DATABASE CROPU 'Online! Derwent Publication Ltd.; SANDMANN G. ET AL.: "Phytoene Desaturase, the Essential Target for Bleaching Herbicides". Retrieved from STN, Database accession no. 1991-88189, XP002161328, abstract & WEED SCI. (39, NO. 3, 474-79, 1991), 7 FIG., 1 TAB. 34 REF. CODEN: WEESA6 * |
| DATABASE CROPU 'Online! Derwent Publication Ltd.; WHITE R.H. ET AL.: "AC 900001: a new herbicide for broadleaf weed control in cereals". Retrieved from STN, Database accession no. 2000-80154, XP002161327, abstract & PROC. BR. CROP PROT. CONF. WEEDS (1999, VOL. 1, 47-52), 1 FIG., 3 TAB. CODEN: PBCWDF, XP000989500, Am. Cyanamid; Cyanamid * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA022145B1 (ru) | Синергетические гербицидные композиции и способы их применения | |
| AU2007200896B2 (en) | Synergistic Herbicidal Methods & Compositions | |
| KR20210089186A (ko) | 곡류 작물을 위한 페녹시 제초제 및 클로퀸토셋을 포함하는 완화 조성물 및 그의 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |