ES2211636T3 - Metodo y composiciones herbicidas sinerficos. - Google Patents
Metodo y composiciones herbicidas sinerficos.Info
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Abstract
Una composición herbicida sinérgica que comprende un portador agrícolamente aceptable y una cantidad sinérgicamente eficaz de una combinación binaria de: un compuesto de ariloxipicolinamida de fórmula I en la que Z representa un átomo de oxígeno o azufre; R1 representa un hidrógeno o un átomo de halógeno o un grupo alquilo o haloalquilo; R2 representa un hidrógeno o un grupo alquilo; q es 0 ó 1; R3 representa un hidrógeno o un grupo alquilo o alquenilo; el o cada grupo X representa independientemente un átomo de halógeno o un grupo alquilo o alcoxi opcionalmente substituido, preferiblemente un grupo haloalquilo, o un grupo alqueniloxi, ciano, carboxi, alcoxicarbonilo, (alquiltio)carbonilo, alquilcarbonilo, amido, alquilamido, nitro, alquiltio, haloalquiltio, alqueniltio, alquiniltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiloxiiminoalquilo o alqueniloxiiminoalquilo; n es 0 o un número entero de 1 a 5; el o cada grupo Y representa independientemente un átomo de halógeno o un grupo alquilo, nitro, ciano, haloalquilo, alcoxi o haloalcoxi; y m es 0 o un número entero de 1 a 5; o una de sus sales medioambientalmente compatibles; y un segundo herbicida que es un herbicida de imidazolinona.
Description
Métodos y composiciones herbicidas
sinérgicos.
Las ariloxipicolinamidas, tales como las
descritas en U.S. 5.294.597, demuestran una excelente actividad
herbicida, en particular contra malas hierbas de hoja ancha en
cultivos de cereales. Sin embargo, dichas ariloxipicolinamidas,
cuando se usan como el único ingrediente activo, no siempre
alcanzan un control eficaz de amplio espectro de especies de malas
hierbas encontradas en la práctica agrónoma comercial a las dosis
de aplicación requeridas para una seguridad aceptable de los
cultivos. Tales huecos en el espectro de control a menudo pueden
remediarse mediante co-tratamiento con otro
herbicida que se sabe que es eficaz contra la especie de mala
hierba pertinente. Se ha descrito (U.S. 2.674.807) que
combinaciones seleccionadas de ariloxipicolinamidas producen no
solamente el efecto aditivo esperado, sino que pueden exhibir un
efecto sinérgico significativo (es decir, la combinación muestra un
nivel muy superior de actividad que el que podría predecirse de los
componentes individuales). Este efecto sinérgico permite un mayor
margen de seguridad para la especie de cultivo. Sin embargo, la
descripción se limita a combinaciones binarias de
ariloxipicolinamidas y miembros de clases químicas conocidas
seleccionadas que no incluyen socios herbicidas de las clases de
imidazolinona, ciclohexanodiona, ácido ariloxifenoxipropiónico o
ácido piridincarboxílico. Por otra parte, aunque se describe la
clase química del ácido fenoxiacético, el ácido
2,4-dicloroperoxiacético (2,4-D),
sus ésteres y sales no se ejemplifican específicamente.
Por lo tanto, un objetivo de esta invención es
proporcionar combinaciones herbicidas sinérgicas selectivas para el
cultivo con control de malas hierbas de amplio espectro.
Otro objetivo de esta invención es proporcionar
composiciones herbicidas útiles para el control sinérgico de un
amplio espectro de malas hierbas en presencia de un cultivo.
Aunque los compuestos de ariloxipicolinamida
demuestran una excelente actividad herbicida, cuando se aplican
solos no siempre alcanzan el espectro deseado de control de malas
hierbas con dosis requeridas para la seguridad aceptable del
cultivo. Sorprendentemente, se ha encontrado ahora que una
combinación binaria que comprende un compuesto de
ariloxipicolinamida de fórmula I
en la
que
Z representa un átomo de oxígeno o azufre;
R_{1} representa un átomo de hidrógeno o
halógeno o un grupo alquilo o haloalquilo;
R_{2} representa un hidrógeno o un grupo
alquilo;
que es 0 ó 1;
R_{3} representa un hidrógeno o un grupo
alquilo o alquenilo; el o cada grupo X representa
independientemente un átomo de halógeno o un grupo alquilo o alcoxi
opcionalmente substituido, preferiblemente un grupo haloalquilo, o
un grupo alqueniloxi, ciano, carboxi, alcoxicarbonilo,
(alquiltio)carbonilo, alquilcarbonilo, amido, alquilamido,
nitro, alquiltio, haloalquiltio, alqueniltio, alquiniltio,
alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiloxiiminoalquilo o
alqueniloxiiminoalquilo;
n es 0 o un número entero de 1 a 5;
el o cada grupo Y representa independientemente
un átomo de halógeno o un grupo alquilo, nitro, ciano, haloalquilo,
alcoxi o haloalcoxi; y
m es 0 o un número entero de 1 a 5;
o una de sus sales medioambientalmente
compatibles;
más un segundo herbicida que es un herbicida de
imidazolinona. Además, inesperadamente, una combinación ternaria
seleccionada comprende un compuesto de ariloxipicolinamida de
fórmula I, un segundo herbicida que es un herbicida de
imidazolinona y 2,4-D o uno de sus ésteres o sales
medioambientalmente compatibles. Ventajosamente, las combinaciones
sinérgicas binarias o ternarias de la invención permiten dosis de
aplicación inferiores de dicha ariloxipicolinamida con un espectro
incrementado concomitante de control de malas hierbas. Por otra
parte, los métodos y las composiciones herbicidas sinérgicos de la
invención permiten un tratamiento eficaz de la resistencia.
La presente invención proporciona un método para
el control sinérgico de plantas no deseables tales como Polygonum,
Kochia, Galeopsis, Galium, Stelaria, Sinapis y Avena, que comprende
aplicar al emplazamiento de dichas plantas o al follaje o los
tallos de dichas plantas una cantidad sinérgicamente eficaz de una
combinación binaria que comprende un compuesto de
ariloxipicolinamida de fórmula I más un segundo herbicida que es un
herbicida de imidazolinona. La presente invención también
proporciona un método para el control sinérgico de plantas no
deseables, que comprende aplicar al emplazamiento de dichas plantas
una cantidad sinérgicamente eficaz de una combinación ternaria que
comprende un compuesto de ariloxipicolinamida de fórmula I, un
segundo herbicida que es un herbicida de imidazolinona,
2,4-D o uno de sus ésteres o sales
medioambientalmente compatibles.
La presente invención también proporciona una
composición herbicida sinérgica que comprende un portador
agrícolamente aceptable y una cantidad sinérgicamente eficaz de una
combinación binaria de un compuesto de ariloxipicolinamida de
fórmula I más un segundo herbicida que es un herbicida de
imidazolinona; o una combinación ternaria de un compuesto de
ariloxipicolinamida de fórmula I, un segundo herbicida que es un
herbicida de imidazolinona, 2,4-D o uno de sus
ésteres o sales medioambientalmente compatibles.
Las ariloxipicolinamidas de fórmula I
en la que Z, R_{1}, R_{2}, R_{3}, X, n, Y y
m se definen aquí previamente, y los métodos para su preparación se
describen en U.S. 5.294.597. Dichas ariloxipicolinamidas demuestran
una excelente actividad herbicida, en particular contra malas
hierbas de hoja ancha en cultivos de cereales. Sin embargo, dichas
ariloxipicolinamidas, cuando se usan como el único ingrediente
activo, no siempre alcanzan un control eficaz de amplio espectro de
especies de malas hierbas encontradas en la práctica agrónoma
comercial, junto con una selectividad fiable para la especie de
cultivo.
Sorprendentemente, se ha encontrado ahora que una
combinación binaria de una ariloxipicolinamida de fórmula I y un
segundo herbicida que es un herbicida de imidazolinona proporciona
un control sinérgico de malas hierbas problemáticas tales como
Polygonum, Kochia, Galeopsis, Galium, Stelaria, Sinapis y
Avena. Además, sorprendentemente, una combinación ternaria de
una ariloxipicolinamida de fórmula I, un segundo herbicida que es
un herbicida de imidazolinona y 2,4-D o uno de sus
ésteres o sales medioambientalmente compatibles proporciona un
control sinérgico de malas hierbas. Esto es, la aplicación de las
combinaciones binarias o ternarias de la invención da una acción de
refuerzo mutua tal que las dosis de aplicación de los componentes
herbicidas individuales puede reducirse y sin embargo se alcanza el
mismo efecto herbicida o, alternativamente, la aplicación de la
combinación de componentes herbicidas demuestra un efecto herbicida
mayor que el esperado del efecto de la aplicación de los
componentes herbicidas individuales cuando se aplican solos en la
dosis en la que están presentes en la combinación (efecto
sinérgico).
Las ariloxipicolinamidas de fórmula I pueden
existir en la forma de sus sales medioambientalmente compatibles.
Sales adecuadas son, en general, las sales de esos cationes, o las
sales de adición de ácido de esos cationes, cuyos cationes, o
aniones, respectivamente, no afectan adversamente a la acción
herbicida de los ingredientes activos.
Cationes adecuados son, en particular, iones de
los metales alcalinos, preferiblemente litio, sodio o potasio, de
los metales alcalinotérreos, preferiblemente calcio y magnesio, y
de los metales de transición, preferiblemente manganeso, cobre,
zinc y hierro, y también amonio, siendo posible en este caso, si se
desea, que de 1 a 4 átomos de hidrógeno sean reemplazados por
alquilo de 1 a 4 átomos de carbono,
hidroxi-alquilo(de 1 a 4 átomos de carbono),
alcoxi(de 1 a 4 átomos de
carbono)-alquilo(de 1 a 4 átomos de
carbono), hidroxi-alcoxi(de 1 a 4 átomos de
carbono)-alquilo(de 1 a 4 átomos de
carbono), fenilo o bencilo, preferiblemente amonio, dimetilamonio,
diisopropilamonio, tetrametilamonio, tetrabutilamonio,
2-(2-hidroxiet-1-oxi)et-1-ilamonio,
di(2-hidroxiet-1-il)amonio,
trimetilbencilamonio, además iones fosfonio, iones sulfonio,
preferiblemente iones tri(alquil de 1 a 4 átomos de
carbono)-sulfonio y -sulfoxonio, preferiblemente
tri(alquil de 1 a 4 átomos de carbono)sulfoxonio.
Aniones de sales de adición de ácido adecuadas
son principalmente cloruro, bromuro, fluoruro, hidrogenosulfato,
sulfato, dihidrogenofosfato, hidrogenofosfato, nitrato,
hidrogenocarbonato, carbonato, hexafluorosilicato,
hexafluorofosfato, benzoato y los aniones de ácidos alcanoicos de 1
a 4 átomos de carbono, preferiblemente formiato, acetato,
propionato y butirato.
En la memoria descriptiva y las reivindicaciones,
el término 2,4-D indica ácido
2,4-diclorofenoxiacético. 2,4-D
también existe en la forma de sus ésteres o sales
medioambientalmente compatibles. Sales adecuados son, en general,
las sales de los cationes que no afectan adversamente a la acción
herbicida de los ingredientes activos.
Cationes adecuados son, en particular, iones de
los metales alcalinos, preferiblemente sodio y potasio, de los
metales alcalinotérreos, preferiblemente calcio o magnesio, y de
los metales de transición, preferiblemente manganeso, cobre, zinc y
hierro, y también amonio, siendo posible en este caso, si se desea,
que de 1 a 4 átomos de hidrógeno se reemplacen por alquilo de 1 a 4
átomos de carbono, hidroxi-alquilo(de 1 a 4
átomos de carbono), alcoxi(de 1 a 4 átomos de
carbono)-alquilo(de 1 a 4 átomos de carbono),
hidroxi-alcoxi(de 1 a 4 átomos de
carbono)-alquilo(de 1 a 4 átomos de carbono),
fenilo o bencilo, preferiblemente amonio, dimetilamonio,
diisopropilamonio,
(2-hidroxiet-1-il)amonio,
di(2-hidroxiet-1-il)amonio
o tri
(2-hidroxiet-1-il)amonio.
Cationes especialmente adecuados son sodio, dimetilamonio,
di(2-hidroxiet-1-il)amonio
y
tri(2-hidroxiet-1-il)amonio.
Ésteres adecuados de 2,4-D son
los ésteres alquílicos de 1 a 8 átomos de carbono, por ejemplo los
ésteres metílico, etílico, propílico,
1-metiletílico, butílico,
1-metilpropílico, 2-metilpropílico,
1,1-dimetiletílico, pentílico,
1-metilbutílico, 2-metilbutílico,
3-metilbutílico,
2,2-dimetilpropílico,
1-etilpropílico, hexílico,
2,1-dimetilpropílico,
1,2-dimetilpropílico,
1-metilpentílico, 2-metilpentílico,
3-metilpentílico, 4-metilpentílico,
1,1-dimetilbutílico,
1,2-dimetilbutílico,
1,3-dimetilbutílico,
2,2-dimetilbutílico;
2,3-dimetilbutílico,
3,3-dimetilbutílico, 1-etilbutílico,
2-etilbutílico,
1,1,2-trimetilpropílico,
1-etil-1-metilpropílico,
1-etil-3-metilpropílico,
heptílico,
5-metil-1-hexílico,
octílico,
6-metil-1-heptílico,
2-etil-1-hexílico o
4-etil-1-hexílico, o
los ésteres alcoxi(de 1 a 4 átomos de
carbono)-alquílicos(de 1 a 4 átomos de
carbono), por ejemplo los ésteres metoximetílico, etoximetílico,
propoximetílico, (1-metiletoxi)metílico,
butoximetílico, (1-metilpropoxi)metílico,
(2-metilpropoxi)-metílico,
(1,1-dimetiletoxi)metílico,
2-(metoxi)etílico, 2-(etoxi)etílico,
2-(propoxi)etílico,
2-(1-metiletoxi)etílico,
2-(butoxi)etílico,
2-(1-metilpropoxi)etílico,
2-(2-metilpropoxi)etílico,
2-(1,1-dimetiletoxi)etílico,
2-(metoxi)propílico, 2-(etoxi)propílico,
2-(propoxi)propílico,
2-(1-metiletoxi)-propílico,
2-(butoxi)propílico,
2-(1-metilpropoxi)propílico,
2-(2-metilpropoxi)propílico,
2-(1,1-dimetiletoxi)propílico,
3-(metoxi)propílico, 3-(etoxi)-propílico,
3-(propoxi)propílico,
3-(1-metiletoxi)propílico,
3-(butoxi)propílico,
3-(1-metilpropoxi)propílico,
3-(2-metilpropoxi)propílico,
3-(1,1-dimetiletoxi)propílico,
2-(metoxi)butílico, 2-(etoxi)butílico,
2-(propoxi)butílico,
2-(1-metiletoxi)butílico,
2-(butoxi)butílico,
2-(1-metilpropoxi)butílico,
2-(2-metilpropoxi)butílico,
2-(1,1-dimetiletoxi)butílico,
3-(metoxi)butílico, 3-(etoxi)-butílico,
3-(propoxi)butílico, 3-(metiletoxi)butílico,
3-(butoxi)butílico,
3-(1-metilpropoxi)butílico,
3-(2-metilpropoxi)butílico,
3-(1,1-dimetiletoxi)butílico,
4-(metoxi)butílico, 4-(etoxi)butílico,
4-(propoxi)butílico,
4-(1-metiletoxi)butílico,
4-(butoxi)butílico,
4-(1-metilpropoxi)butílico,
4-(2-metilpropoxi)butílico o
4-(1,1,-dimetiletoxi)butílico.
Ésteres especialmente adecuados son los ésteres
1-metil-1-etílico,
butílico,
6-metil-1-heptílico,
2-etil-1-hexílico o
2-butoxi-1-etílico.
Ejemplos de un herbicida de imidazolinona
adecuado para usar en los métodos y las composiciones de la
invención incluyen imazapyr, imazethapyr, imazapic, imazaquin,
imazamox, imazamethabenz-metilo, imazamethapyr o
similares o una de sus sales medioambientalmente compatibles,
preferiblemente imazamethabenz-metilo. Sales
adecuadas son, en general, las sales de los aniones que no afectan
adversamente a la acción herbicida del ingrediente activo. Son
similares a las listadas para los compuestos de fórmula I.
En la memoria descriptiva y las reivindicaciones,
el término alquilo (solo o en combinación) representa un grupo
alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, especialmente un grupo alquilo
de 1 a 4 átomos de carbono; el término alcoxi (solo o en
combinación) representa un grupo alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono,
especialmente un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; el término
alquenilo (solo o en combinación) representa un grupo alquenilo de
3 a 6 átomos de carbono, especialmente un grupo alquenilo de
3-4 átomos de carbono; el término alquinilo
representa un grupo alquinilo de 3 a 6 átomos de carbono,
especialmente un grupo alquinilo de 3-4 átomos de
carbono.
Combinaciones sinérgicas preferidas de la
invención son las combinaciones binarias o ternarias que contienen
una ariloxipicolinamida de fórmula I en la que
Z es oxígeno;
R_{1} es hidrógeno;
q es 0;
R_{3} es hidrógeno;
X es haloalquilo; e
Y es hidrógeno o flúor.
Especialmente, las combinaciones binarias o
ternarias que contienen una ariloxipicolinamida de fórmula I en la
que n = 1 y X está conectado en la posición meta al radical fenilo
(con respecto al puente de oxígeno).
Combinaciones binarias y ternarias sinérgicas más
preferidas son aquellas en la que el compuesto de fórmula I es
N-(4-fluorofenil)-6-[3-trifluorometilfenoxi]-2-piridincarboxamida
ilustrada más adelante, y denominada aquí en lo sucesivo
picolinafen.
Un segundo herbicida preferido para las
combinaciones binarias de la invención es
imazamethabenz-metilo, tralkoxydim o clopyralid.
En la práctica real, la combinación de la
invención puede aplicarse simultáneamente (como una mezcla en
depósito o una premezcla, separadamente o secuencialmente).
Así, de acuerdo con el método de la invención,
una cantidad sinérgicamente eficaz de una combinación binaria de
ariloxipicolinamida y un segundo herbicida que es un herbicida de
imidazolinona; o una cantidad sinérgicamente eficaz de una
combinación ternaria de una ariloxipicolinamida, un segundo
herbicida que es un herbicida de imidazolinona y
2,4-D, o una de sus sales o ésteres
medioambientalmente compatibles, se aplica al emplazamiento, el
follaje o los tallos de plantas no deseables, particularmente
plantas seleccionadas de los géneros Polygonum, Kochia, Galeopsis,
Galium, Stelaria, Sinapis y Avena, opcionalmente en presencia de un
cultivo, preferiblemente un cultivo de cereales tal como trigo,
cebada, arroz, maíz, centeno o similares.
La cantidad sinérgicamente eficaz de las
combinaciones binarias y ternarias descritas previamente puede
variar de acuerdo con las condiciones imperantes tales como el
segundo y tercer componente presente, la presión de malas hierbas,
el momento de la aplicación, las condiciones climáticas, las
condiciones del suelo, el modo de aplicación, el carácter
topográfico, la especie de cultivo elegida y similares.
Combinaciones binarias preferidas de la invención
son aquellas en las que la relación peso/peso de la
ariloxipicolinamida de fórmula I al segundo compuesto es
aproximadamente:
ariloxipicolinamida:herbicida de imidazolinona,
1:1 a 1:35.
Combinaciones binarias más preferidas de la
invención son aquellas en las que la relación peso/peso de
picolinafen al segundo componente es aproximadamente:
picolinafen:imazamethabenz-metilo,
1:1 a 1:35.
Combinaciones ternarias preferidas de la
invención son aquellas en las que la relación peso/peso de la
ariloxipicolinamida de fórmula I a 2,4-D (o sus
sales o ésteres) al tercer componente es aproximadamente:
ariloxipicolinamida:2,4-D (o sus
sales o ésteres):herbicida de imidazolinona, 1:1:1 a 1:35:25.
Combinaciones ternarias más preferidas de la
invención son aquellas en las que la relación peso/peso/peso de
picolinafen a 2,4-D al tercer componente es
aproximadamente:
picolinafen:2,4-D:imazamethabenz-metilo,
1:1:1 a 1:35:25.
La presente invención también proporciona una
composición herbicida sinérgica que comprende un portador
agrícolamente aceptable y una cantidad sinérgicamente eficaz de una
combinación binaria de una ariloxipicolinamida de fórmula I y un
segundo compuesto herbicida que es un herbicida de imidazolinona. La
presente invención comprende además una composición herbicida
sinérgica que comprende un portador agrícolamente aceptable y una
cantidad sinérgicamente eficaz de una combinación ternaria de un
compuesto de ariloxipicolinamida de fórmula I, un segundo herbicida
que es un herbicida de imidazolinona y 2,4-D o una
de sus sales o ésteres medioambientalmente compatibles.
El portador agrícolamente aceptable puede ser un
sólido o un líquido, preferiblemente un líquido, más preferiblemente
agua. Aunque no se requiere, las composiciones de combinación de la
invención también pueden contener otros aditivos tales como
fertilizantes, adyuvantes inertes de la formulación, es decir
tensioactivos, emulsionantes, antiespumantes, colorantes,
extendedores o cualquiera de los ingredientes inertes
convencionales empleados típicamente en productos formulados
herbicidas.
Las composiciones de acuerdo con la invención
pueden formularse de cualquier forma convencional, por ejemplo en la
forma de un envase doble, o como un concentrado acuoso, gránulos
solubles, gránulos dispersables o similares.
Composiciones de combinación binarias preferidas
de la invención son las composiciones en las que el compuesto de
ariloxipicolinamida es picolinafen. También se prefieren las
composiciones de combinación binarias sinérgicas que tienen un
segundo herbicida que es imazamethabenz-metilo.
Composiciones de combinación binarias más preferidas de la
invención son aquellas composiciones de la invención en las que la
relación peso/peso de picolinafen al segundo componente es
aproximadamente:
picolinafen:imazamethebenz-metilo,
1:1 a 1:35.
Composiciones de combinación ternarias preferidas
de la invención son aquellas composiciones en las que el compuesto
de ariloxipicolinamida es picolinafen. También se prefieren las
composiciones de combinación ternarias sinérgicas que tienen un
tercer herbicida que es 2,4-D o una de sus sales o
ésteres medioambientalmente compatibles. Composiciones de
combinación ternarias más preferidas de la invención son las
composiciones en las que la relación peso/peso/peso de picolinafen a
2,4-D al segundo componente es aproximadamente:
picolinafen:2,4-D:imazamethabenz-metilo,
1:1:1 a 1:35:25.
Para una compresión más clara de la invención, se
indican más adelante ejemplos específicos de la misma. Estos
ejemplos son meramente ilustrativos y no debe entenderse que
limiten el alcance y los principios subyacentes de la invención de
ningún modo.
En los siguientes ejemplos, la sinergia para
combinaciones binarias se determina mediante el método de Colby
(S.R. Colby, Weeds 1967 (15), 20), es decir, la respuesta
esperada (o predicha) de la combinación se calcula tomando el
producto de la respuesta observada para cada componente individual
de la combinación cuando se aplica solo dividido por 100 y
substrayendo este valor de la suma de la respuesta observada para
cada componente cuando se aplica solo. La sinergia de la
combinación se determina a continuación comparando la respuesta
observada de la combinación con la respuesta esperada (o predicha)
que se calcula a partir de las respuestas observadas de cada
componente individual solo. Si la respuesta observada de la
combinación es mayor que la respuesta esperada (o predicha)
entonces se dice que la combinación es sinérgica y está dentro de la
definición de efecto sinérgico que se define previamente.
Lo precedente se ilustra matemáticamente más
adelante, en donde una combinación binaria, C_{2}, está compuesta
por el componente X más el componente Y y Obs. indica la respuesta
observada de la combinación C_{2}.
(X+Y) -
\frac{XY}{100} = Respuesta \ esperada \
(Esp.)
Sinergia \equiv Obs. > Esp.
De manera similar para el caso de la combinación
ternaria, C_{3}, está compuesta por el componente X más el
componente Y más el componente Z y Obs. indica la respuesta
observada de la combinación C_{3}.
(X+Y+Z) - \frac{(XY +
XZ + UZ)}{100} + \frac{XYZ}{10000} =
Esp.
Sinergia \equiv Obs. > Esp.
En los siguientes ejemplos, se toman
periódicamente valoraciones de la tolerancia del cultivo a lo largo
de la época de crecimiento. La primera valoración se toma de una a
dos semanas después del tratamiento y la valoración final se toma
justo antes de la recolección. Para todos los tratamientos
descritos en los siguientes ejemplos, la tolerancia de los cultivos
era comercialmente aceptable, es decir \leq 20% de lesión, sobre
cada uno de los tres cultivos probados. Ninguno de los tratamientos
demostraba una lesión comercialmente inaceptable para cebada, trigo
semolero o trigo primaveral rojo duro.
Evaluación de la Actividad Herbicida de una
Combinación de Picolinafen y Ácido
2,4-diclorofenoxiacético
Malas hierbas herbáceas y de hoja ancha se
siembran perpendiculares a la dirección del cultivo o a boleo de
primeros a mediados de Mayo. El cultivo se siembra después de las
semillas de malas hierbas. La anchura de la hilera es 18 cm. Las
semillas se siembran con una sembradora de Roger de 1,8 m de ancho
hasta una profundidad de 5 cm.
En todos los experimentos se emplean
procedimientos científicos para malas hierbas aceptados estándar.
Las aplicaciones se realizan con un pulverizador de Roger anular
accionado con CO_{2}. El diseño de la prueba es un diseño de
bloques completo aleatorizado modificado con cuatro réplicas. Todas
las aplicaciones se realizaron post-emergencia a
las malas hierbas y el cultivo.
Las soluciones de prueba se preparan mezclando en
depósito cantidades suficientes de soluciones y/o dispersiones
acuosas de los compuestos de prueba.
Las parcelas tratadas se examinan a intervalos
durante la época de crecimiento y se evalúan con respecto al
porcentaje de control de malas hierbas y la lesión del cultivo. Los
datos listados son una media de las réplicas para ese tratamiento.
El método de análisis de Colby se usa para determinar el efecto
biológico resultante del tratamiento de combinación en comparación
con el efecto biológico de cada componente cuando se aplica solo.
Los datos se presentan en la Tabla I.
Como puede observarse a partir de los datos
mostrados en la Tabla I, la aplicación de una combinación de
picolinafen más 2,4-D daba un control de malas
hierbas significativamente mayor que el que podría predecirse del
control de malas hierbas resultante de la aplicación de picolinafen
solo o 2,4-D solo.
| Evaluación de la Actividad Herbicida de una Combinación de Picolinafen más 2,4-D | ||||
| Especie de Mala Hierba | Picolinafen | 2,4-D 280 | picolinafen | |
| 50 g/ha | g/ha | + 2,4-D 50 g/ha + 280 g/ha | ||
| Porcentaje de Control | Observado | Esperado | ||
| Avena fatua | 5 | 2 | 15 | 7 |
| Chenopodium album | 57 | 91 | 97 | 96 |
| Polygonum covolvulus | 54 | 48 | 80 | 76 |
| Galeopsis tetrahit | 59 | 2 | 70 | 60 |
| Especies de Polygonum (polígono) | 26 | 53 | 85 | 65 |
| Vaccaria pyramaidata | 63 | 51 | 97 | 82 |
Evaluación de la Actividad Herbicida de una
Combinación de Picolinafen e
Imazamethabenz-metilo
Siguiendo esencialmente el mismo procedimiento
descrito en el Ejemplo 1 y empleando picolinafen e
imazamethabenz-metilo, se obtienen los datos
mostrados en la Tabla II.
Como puede observarse a partir de los datos de la
Tabla II, la aplicación de una combinación de picolinafen más
imazamethabenz-metilo da un control de malas
hierbas significativamente mayor que el que podría esperarse del
control de malas hierbas resultante de la aplicación de picolinafen
solo o imazamethabenz-metilo solo.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
Evaluación de la Actividad Herbicida de una
Combinación de Picolinafen, Imazamethabenz-metilo y
2,4-D.
Siguiendo esencialmente el mismo procedimiento
que se describe en el Ejemplo 1 y empleando picolinafen,
2,4-D e imazamethabenz-metilo, se
obtienen los datos mostrados en la Tabla VI.
Como puede observarse a partir de los datos de la
Tabla VI, la aplicación de una combinación de picolinafen,
2,4-D e imazamethabenz-metilo da un
control de malas hierbas significativamente mayor que el que podría
predecirse del control de malas hierbas resultante de la aplicación
de picolinafen solo, 2,4-D solo o
imazamethabenz-metilo solo.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
Claims (11)
1. Una composición herbicida sinérgica que
comprende un portador agrícolamente aceptable y una cantidad
sinérgicamente eficaz de una combinación binaria de:
un compuesto de ariloxipicolinamida de fórmula
I
en la
que
Z representa un átomo de oxígeno o azufre;
R_{1} representa un hidrógeno o un átomo de
halógeno o un grupo alquilo o haloalquilo;
R_{2} representa un hidrógeno o un grupo
alquilo;
q es 0 ó 1;
R_{3} representa un hidrógeno o un grupo
alquilo o alquenilo;
el o cada grupo X representa independientemente
un átomo de halógeno o un grupo alquilo o alcoxi opcionalmente
substituido, preferiblemente un grupo haloalquilo, o un grupo
alqueniloxi, ciano, carboxi, alcoxicarbonilo,
(alquiltio)carbonilo, alquilcarbonilo, amido, alquilamido,
nitro, alquiltio, haloalquiltio, alqueniltio, alquiniltio,
alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiloxiiminoalquilo o
alqueniloxiiminoalquilo;
n es 0 o un número entero de 1 a 5;
el o cada grupo Y representa independientemente
un átomo de halógeno o un grupo alquilo, nitro, ciano, haloalquilo,
alcoxi o haloalcoxi; y
m es 0 o un número entero de 1 a 5;
o una de sus sales medioambientalmente
compatibles;
y un segundo herbicida que es un herbicida de
imidazolinona.
2. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, que tiene una ariloxipicolinamida de fórmula I en
la que
Z es oxígeno;
R_{1} es hidrógeno;
q es 0;
R_{3} es hidrógeno;
X es haloalquilo; e
Y es hidrógeno o flúor.
3. La composición de acuerdo con la
reivindicación 2, en la que dicha ariloxipicolinamida de fórmula I
es picolinafen.
4. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que el segundo herbicida es
imazamethabenz-metilo.
5. La composición de acuerdo con la
reivindicación 4, en la que dicha ariloxipicolinamida de fórmula I
es picolinafen.
6. Una composición herbicida sinérgica que
comprende un portador agrícolamente eficaz y una cantidad
sinérgicamente eficaz de una combinación ternaria que consiste
esencialmente en:
una ariloxipicolinamida de fórmula I
en la
que
Z representa un átomo de oxígeno o azufre;
R_{1} representa un hidrógeno o un átomo de
halógeno o un grupo alquilo o haloalquilo;
R_{2} representa un hidrógeno o un grupo
alquilo;
q es 0 ó 1;
R_{3} representa un hidrógeno o un grupo
alquilo o alquenilo;
el o cada grupo X representa independientemente
un átomo de halógeno o un grupo alquilo o alcoxi opcionalmente
substituido, preferiblemente un grupo haloalquilo, o un grupo
alqueniloxi, ciano, carboxi, alcoxicarbonilo,
(alquiltio)carbonilo, alquilcarbonilo, amido, alquilamido,
nitro, alquiltio, haloalquiltio, alqueniltio, alquiniltio,
alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiloxiiminoalquilo o
alqueniloxiiminoalquilo;
n es 0 o un número entero de 1 a 5;
el o cada grupo Y representa independientemente
un átomo de halógeno o un grupo alquilo, nitro, ciano, haloalquilo,
alcoxi o haloalcoxi; y
m es 0 o un número entero de 1 a 5;
o una de sus sales medioambientalmente
compatibles;
un segundo herbicida que es un herbicida de
imidazolinona y un tercer herbicida que es 2,4-D o
uno de sus ésteres o sales medioambientalmente compatibles.
7. La composición de acuerdo con la
reivindicación 6, que tiene una ariloxipicolinamida de fórmula I en
la que
Z es oxígeno;
R_{1} es hidrógeno;
q es 0;
R_{3} es hidrógeno;
X es haloalquilo; e
Y es hidrógeno o flúor.
8. La composición de acuerdo con la
reivindicación 7, en la que dicha ariloxipicolinamida de fórmula I
es picolinafen.
9. La composición de acuerdo con la
reivindicación 6, en la que el segundo herbicida es
imazamethabenz-metilo.
10. La composición de acuerdo con la
reivindicación 9, en la que dicha ariloxipicolinamida de fórmula I
es picolinafen.
11. Un método para el control sinérgico de
plantas no deseables, que comprende aplicar al emplazamiento de
dichas plantas o al follaje o los tallos de dichas plantas una
cantidad sinérgicamente eficaz de las composiciones de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
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