UA79571C2 - Metod for the protection of seeds from soil pests comprising - Google Patents

Metod for the protection of seeds from soil pests comprising Download PDF

Info

Publication number
UA79571C2
UA79571C2 UAA200607447A UAA200607447A UA79571C2 UA 79571 C2 UA79571 C2 UA 79571C2 UA A200607447 A UAA200607447 A UA A200607447A UA A200607447 A UAA200607447 A UA A200607447A UA 79571 C2 UA79571 C2 UA 79571C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
formula
seeds
compound
compounds
alkyl
Prior art date
Application number
UAA200607447A
Other languages
English (en)
Inventor
Dein Wolfgang Von
Hassan Oloumi-Sadeghi
David G Kuhn
Nigel Armes
Henry Van Cotter
Carol Hicks
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of UA79571C2 publication Critical patent/UA79571C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/52Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Опис винаходу
Даний винахід стосується способу захисту насіння, який полягає в обробці насіння перед посівом і/або 2 після попереднього пророщування сполукою формули І: ку ' 7 ке (І. ці у якій
М означає хлор або трифторметил;
Х та Ж кожний незалежно означають хлор або бром;
В означає С.і-Св-алкіл, Сз-Св-алкеніл, Сз-Св-алкініл або
С3-Св-циклоалкіл, який може бути заміщений 1-3 атомами галогену, або
Со-Су.-алкіл, який заміщений групою С.-Св/-алкокси;
В2 та ВЗ означають С.-Св-алкіл або разом утворюють Сз-Св-циклоалкіл, який може бути незаміщеним або заміщеним 1-3 атомами галогену;
ВЕ означає водень або С.-Св-алкіл, або їх енантіомерами або солями, с у кількостях, які ефективні для боротьби зі шкідниками. о
Винахід також стосується насіння, що містить сполуки формули І.
Також винахід стосується застосування сполук формули І для захисту насіння від грунтових шкідників.
Однією з типових проблем, які виникають при обробці насіння, є необхідність у скороченні норм витрати діючої речовини для того, щоб зменшити несприятливий вплив на навколишнє середовище або токсичний ефект (87 або ж уникнути його, при цьому забезпечуючи ефективну боротьбу із грунтовими шкідниками. їм-
Ще одна проблема, з якою мають справу в даній галузі, полягає в необхідності наявності агентів для захисту насіння, які мають широкий спектр впливу на грунтових шкідників. що)
Також існує необхідність у захисних агентах, які поєднують активність "Кпом/-дом/п" із пролонгованим б контролем, тобто сполучають швидкість дії з тривалістю впливу.
Зо Ще однією проблемою, пов'язаною з використанням пестицидів для захисту насіння, є те, що повторне та ї- виняткове застосування окремої пестицидної сполуки в багатьох випадках приводить до швидкої селекції грунтових шкідників, які набули природну або адаптовану стійкість до даної діючої речовини. Тому існує необхідність в агентах для захисту рослин, які допомагають запобігти або перебороти цю стійкість. «
Отже, задача даного винаходу полягала в одержанні сполук, які вирішують проблеми скорочення норми витрати і/або розширення спектра дії, і/або сполучення активності "Кпом/-домп" із пролонгованим контролем, в) с і/або контролю набуття стійкості. » Нами було виявлено, що зазначені цілі частково або повністю вирішуються за допомогою сполук формули та композицій, які їх містять.
Інсектицидна та акарицидна активність деяких сполук формули І, використовуваних у сільському господарстві для захисту рослин, була описана в (ЕР-А 604798, а також в 4). А Ригсп та ін., "Атідгагопез: А Мем Сіавзв ої
Ш- СоіІеоріегап Іпзесіісідев", АС бутровішт Зегіеєв 686, Ат. Спет. ос, 1998, СПаріег 18, р.178 Я (Амідразони: со новий клас інсектицидів для боротьби з твердокрилими".- Праці Симпозіуму Американської хімічної асоціації 686, Ат. Спет. бос, 1998, Глава 18, стор.178 Я, а також в 0. с. Кийп та ін., "СусіоаіІКуІ-зирзійшеа 1 Атіагагопев: А Моме! Сіазз ої Іпзесі Сопіго! Адепів", АС5 Бутрозішт Зегіеєз 686, Ат. Спет. Зос, 1998, Спаріег -І 20 19, р.185 й ("Циклоалкіл-заміщені амідразони: новий клас інсектицидних агентів" - Праці Симпозіуму
Американської хімічної асоціації 686, Ат. Спет. 5ос, 1998, Глава 19, стор.185 ТЩ). -З Активність сполук у захисті рослин від сільськогосподарських шкідників не припускає їх придатності для захисту насіння, для чого, наприклад, необхідна активність проти грунтових шкідників, сумісність із фунтовими умовами (наприклад, що стосується зв'язування сполуки із грунтом), гранично мала фітотоксичність щодо 22 насіння і відповідна рухомість для забезпечення необхідної біодоступності (у грунті або рослині).
ГФ! Несподівано було виявлено, що сполуки формули І придатні для захисту насіння.
Сполуки формули І можуть бути одержані відповідно до методик, які описані або згадані в (ЕР-А 604798, або о за допомогою модифікованих методикі|.
У формулі І, показаної вище, замісники мають наступні значення: 60 "Галоген" означає фтор, хлор, бром та йод.
Термін "алкіл" у контексті даного винаходу означає насичену вуглеводневу групу з розгалуженим або нерозгалуженим ланцюгом з 1-4 або б атомами вуглецю, зокрема С.і-Св-алкіл, такий як метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл, 1,1-ди метил етил, пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил,
З-метилбутил, 2,2-диметилпропіл, 1-етилпропіл, гексил, 1,1-диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, 1-метилпентил, бо 2-метилпентил, З-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1-диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, З3,3-диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2-триметилпропіл,
1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1-метилпропіл та 1-етил-2-метилпропіл. "Алкокси" означає алкільну групу з розгалуженим або нерозгалуженим ланцюгом з 1-4 атомами вуглецю (метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл, 1,1-диметилетил), зв'язаним Через кисневий місток у будь-якому місці алкільної групи. Приклади включають метокси, етокси, пропокси та ізопропоксигрупи. "Циклоалкіл" означає моноциклічне 3-б--ленне насичене вуглеводневе кільце, а саме циклопропіл, циклобутил, циклопентил і циклогексил.
Що стосується цільового застосування сполук формули І особлива перевага віддається наступним /о значенням замісників, у кожному випадку або окремо, або в комбінації:
Кращими є сполуки формули І, де МУ означає трифторметил.
Також кращими є сполуки формули І, де Х та У обидва означають хлор.
Більше того, кращими є сполуки формули І, де В! означає С.--Св-алкіл, зокрема етил.
Також кращими є сполуки формули І, де В? та ВЗ обидва означають метил.
Більш того, кращими є сполуки формули І, де К2 та КЗ утворюють циклопропільне кільце, незаміщене або заміщене 1-3 атомами галогену, зокрема хлором або бромом.
Більш того, особливо кращими є сполуки формули І, де 2 та ЕЗ утворюють циклопропільне кільце, заміщене 2 атомами галогену.
Більш того, особливо кращими є сполуки формули І, де 2 та ЕЗ утворюють циклопропільне кільце, заміщене 2 атомами хлору.
Особливо кращими є сполуки формули І, де К2 та КЗ утворюють 2,2-дихлорциклопропільне кільце.
Також кращими є сполуки формули І, де КЕ" означає С.-Св-алкіл, зокрема метил.
Особливо кращими є сполуки формули І, де кожний з К2, ВЗ та 27 означає метил. сч
Більше того, особливо кращими є сполуки формули !, де БК, ВЗ та В" утворюють о 1-метил-2,2-дихлорциклопропільний залишок.
Також кращими є сполуки формули І, де
М означає трифторметил;
Х та ХУ кожний незалежно означають хлор або бром; «--
В означає С.-Св-алкіл; м
В2 та ВЗ означають С.-Св-алкіл або разом утворюють Сз-Св-циклоалкіл, заміщений 1-2 атомами галогену;
В" означає С1-Сев-алкіл; о або їх енантіомери або солі. | б
Особливо кращими є /М-етил-2,2-диметилпропіонамід-1-(2,6-дихлор-о,оо-трифтор-р-толіл)гідразон та
М-етил-2,2-дихлор-1-метилциклопропан-карбоксамід, 2-(2,6-дихлор-а,аю-трифтор-р-толіл)гідразон. -
Крім того, особлива перевага щодо застосування відповідно до даного у винаходу віддається сполуці формули 1-1 М--етил-2,2-диметилпропіонамід-1-(2,6-дихлор-а,озо-трифтор-р-толіл)-гідразон): « - з со нь сн, (ЖЕ -І
Більш того, особлива перевага щодо застосування відповідно до даного винаходу віддається сполуці ік формули 1-2 (М-етил-2,2-дихлор-1-метилциклопропанкарбоксамід-2-(2,6-дихлор-о,а,о-трифтор-р-толіл)гідразон): 1 -І 50 - Ін
СЕ; | й о З погляду застосування особливо кращими є сполуки І-А, перераховані в нижченаведеній таблиці. Крім того, іме) групи, зазначені в таблиці як замісники самі по собі, незалежно від комбінації, у якій вони згадані, є кращими замісниками. 60 З погляду застосування особливо кращими також є аддукти зазначених у нижчеподаній таблиці сполук із соляною кислотою, малеїновою кислотою, дималеїновою кислотою, фумаровою кислотою, дифумаровою кислотою, метансульфеновою кислотою, метансульфоновою кислотою та бурштиновою кислотою. б5 ши а те (1-х) тт з 2 сч 2 о - з щ ю
Ф
» М їх т З с :» - о с -9 т зв о ю во де
А-48|СЗН5 2,2-дибромциклопропіл СНз/|СНЗз Вг я
Я о сч 2 о
Сполуки формули І! придатні для захисту насіння від грунтових шкідників, зокрема від шкідників, зазначених -- 3о у нижченаведеному переліку: - двопарноногі (Оіріорода), напівтвердокрилі (рівнокрилі та клопи), прямокрилі, лускокрилі (І ерідоріега), наприклад Адгоїїв ірвіоп, Адгоїїв зедеййшт, Спо ввзр., Еихоа ввр., Мотрпіаае, ю
Озвігіпіа пибрііаійз та Ріїйогітаеа орегсцеПа, Ге) жуки (СоіІеоріега) наприклад Адгіоїез Іпеай5, Адгіоїев оресиги5, Арпїтопа еирпогідає, Айои5 пови ! . ! ! Надя 6 ї-
Паетогтпоїіда|йв, Аботагіа ІІпеагіз, Сеопіа ацгайїа, Сеційпогпупспив азвітійв, Сецшфогтпупспиз парі,
Спаеюспета (ріаййв, Сіепісега зввр., Оіаргоїса Іопдісогпіз, Оіабгоїїса зресіоза, Оіабгоїїса веті-рипсіайа,
Оіаргоїіса мігдітега, І ітопіиз саїйогпісив, Меїапоїв соттипів, О(Когпупспив омайв5, РНуїПобісв уругі,
РпуПорпада зр. РНуйорпада сиуарапа, РпуПорпада (ігіісорпада, РПуїЇорегйа Погіісоїа, РПпуїЇоїгега петогит, « дю Рпуїоїгейа зігіоіаіа, Роріїйа (аропіса, Біюпа Ііпеайв та Зіюрпйизв агапагіа, - мухи (Оіріега), наприклад Спгузотуа Безггіапа, Спгузотуа Потіпімогах, Спгузотуа тасегагіа, Сопіагіпіа с зогопісоїа, Согауюобіа апіпгорорпада, ЮОасиз сисигріае, ЮОасивз оіеае, Юазіпецга бБгазвісае, Оеїа апіїдше, :з» Оеїїа соагсіаїа, Оеїйа ріайтга, ОЮОеїЇйа гадісит, Раппіа сапісціагів, (завіегорпйй5 іпіевііпаі|йв, Сеотуга
Тгірипсіаїа, Сіовзвіпа тогезйап5, Наетаїйобріа ігпіапе, Наріодіріозіз едицевігіз, Нуродегта Ііпеайа, І сіна саргіпа, І исійа сиргіпа, І исійа вегісаїа, Іусогіа ресіогаїйз, Мауеййоїа девігисіог, Мизгсіпа звіаршціапзв, -1 35 Оевігиз оміз, Оротуга ПЙогит, ОвзсіпеїМа її, Редотуа Ппузосуаті, Ріогріа апіїдна, Рпогріа Бргазвісае, РІіогріа соагсіада, Рзіїа гозае, Кпадоїеїйіз сегавзі, Кпадоїіеїіз ротопеїйа, Тарапив роміпив, Тірша оіегасеа та Тірша раїЇшдоза, (Се) пухироногі (Тпузапоріега), наприклад ТНгірз зітріех, сл мурахи (Нутепоріега) наприклад Аа сарідсага Аа серпаоїез, Аа Іаемідаїа, Ана горивіа, Ана зехдепз, АКа (ехапа, Мопотопит ріагаопіз, ЗоІепорзів детіпаїа та ЗоІепорвів іпмісїіа, Родопотуптех зв8р. та -420 Ррвідоїє тедасерпаїа, ще терміти (Ізоріега), наприклад Соріоїегтез зв5р, ногохвістки (СоПетрбоїа), наприклад Опуспішгиз в5р.
Зокрема, суміші відповідно до винаходу придатні для боротьби зі шкідниками ряду Оіріега, СоіІеоріега,
І ерідорієга та Ізоріега.
Крім того, особливо кращим є застосування сполуки формули І! та композицій, які їх містять, для боротьби
ГФ) зі шкідниками ряду Оіріега, зокрема виду Оеїїа.
ГФ Також ще одним кращим втіленням винаходу є застосування сполук формули І! та композицій, які їх містять, для боротьби зі шкідниками ряду СоіІеоріега, зокрема видів Оіабгоїїса та ЕІа(егідае (дротяники).
Крім того, особливо кращим є застосування сполук формули І! та композицій, які їх містять, для боротьби зі 60 шкідниками ряду Ізоріега.
Сполуки формули | можуть застосовуватися для захисту насіння, а також коріння і пагонів сіянців від грунтових шкідників.
Кращим є захист насіння.
Особливо кращим є захист насіння із групи, яка включає злакові (наприклад пшениця, ячмінь, рис), канола, б5 цукровий буряк, маїс, сорго, соняшник, бавовна, рис, горох, кольза, картопля та городні культури, такі як рис, пшениця, ячмінь або жито.
Сполуки формули І здійснюють вплив як через прямий, так і непрямий контакт та всмоктування, а також через трофалаксис і перенесення.
Відомі композиції для обробки насіння включають, наприклад, текучі концентрати Е5, розчини І 5, порошки для сухої обробки Ю5, порошки МУЗ, які диспергуються у воді, або гранули для обробки суспензіями, водорозчинні порошки 55 та емульсії Е5. Нанесення на насіння здійснюють перед посівом або безпосередньо на насіння, або на насіння після їх пророщування.
Для застосування відповідно до винаходу сполуки | можуть використовуватися в приготуванні традиційних 70 композицій, наприклад розчинів, емульсій, суспензій, дуетів, порошків, паст і гранул. Вибір форми, у якій використовують композицію, залежить від конкретної мети. У кожному випадку вона повинна забезпечити тонкий однорідний розподіл сполуки відповідно до винаходу на насінні.
Композиції відповідно до винаходу приготовляють відомим чином, наприклад, розведенням діючої речовини розчинниками і/або наповнювачами, за бажанням із застосуванням емульгаторів і диспергаторів. Як розчинники/допоміжні агенти придатні, в основному: - вода, ароматичні розчинники (наприклад, продукти боЇмевзво, ксилол), парафіни (наприклад, фракції сирої нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол, пентанол, бензиловий спирт), кетони (наприклад, циклогексанон, гамма-бутилолактон), піролідони (М-метилпіролідон, М-октилпіролідон), ацетати (глікольдіацетат), гліколі, диметилові аміди кислот жирного ряду, кислоти жирного ряду та складні ефіри кислот жирного ряду. В принципі
Можуть застосовуватися також і суміші розчинників; - наповнювачі, такі, як природні гірські породи (наприклад, каоліни, глинозем, тальк, крейда) і синтетичні гірські породи (наприклад, високодисперсна кремнієва кислота, силікати); емульгатори, такі, як неіїоногенні й аніонні емульгатори (наприклад, прості ефіри поліоксіетгиленових спиртів жирного ряду, алкілсульфонати та арилсульфонати) та диспергатори, такі, як лігнінсульфітні відпрацьовані луги або сч р; Метилцелюлоза.
Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі лінгнінсульфокислоти, і) фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсульфокислоти, алкіларилсульфонати, алкілсульфонати, алкілсульфати, сульфати спиртів жирного ряду, жирні кислоти та сульфатовані гліколеві ефіри спиртів жирного ряду, а також продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних з «- зо формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислоти з фенолом, октилфенол, нонілфенол, алкілфенолполігліколевий ефір, трибутилфенілполігліколевий ефір, тристерилфенілполігліколевий ї- ефір, алкіларилполіефірні спирти, конденсати спирту та спирту жирного ряду/етиленоксиду, етоксилована ю рицинова олія, поліоксіетгиленалкіловий ефір, етоксилований поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги та метилцелюлоза, а також Ме блок-співполімери етиленоксиду/пропіленоксиду. М
Для одержання розчинів, емульсій, паст або масляних дисперсій, які розприскують безпосередньо, придатні фракції мінеральних масел із середньою - високою точкою кипіння, такі як гас або дизельне масло, крім того кам'яновугільні масла, а також масла (олії) рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні та ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх « похідні, метанол, етанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, ізофорон, сильно полярні в с розчинники, наприклад, диметилсульфоксид, М-метилпіролідон або вода. . Порошок, препарат для розпилення та дуети можна одержати за допомогою змішання або спільного розмелу ит діючих речовин із твердим носієм.
Гранулят, наприклад, гранули з оболонкою, просочені або гомогенні гранули, можуть бути одержані за допомогою сполучення діючих речовин із твердим наповнювачем. Як тверді наповнювачі використовують, -І наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також і, такі добрива, як сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини та рослинні продукти, такі, як с борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно та борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші тверді наповнювачі. - Для поліпшення прилипання активних матеріалів до насіння після обробки можна додавати клейкі/адгезивні як агенти. Придатними адгезивними агентами є поверхнево-активні речовини - блок-співполімери ЕО/ПО, а також полівінілові спирти, полівінілпіролідон, поліакрилати, поліметакрилати, полібутени, поліїзобутилени, полістирол, поліетиленаміни, поліетиленаміди, і/ поліетиленіміни (І иразої?), РоїутіпФб)), поліефіри, поліуретани дво та співполімери, похідні від цих полімерів.
Загалом, композиції містять від 0,01 до ОБбБмас.9оюо, бажано від 0,1 до ООмас.95 діючої речовини. Діючі
Ф) речовини застосовуються при цьому із чистотою від 9095 до 10095, бажано від 9595 до 10095 (за спектром ЯМР). ка Приклади для композицій: 1. Продукти для безпосереднього застосування або застосування після розведення водою во А) Водорозчинні концентрати (І 5) 10мас. частин активної сполуки відповідно до винаходу розчиняють у воді або у водорозчинному розчиннику.
Альтернативно додають змочувальні агенти або інші допоміжні агенти. При розведенні у воді діюча речовина розчиняється.
В) Здатні до диспергування концентрати (ОС) 65 2Омас. частин активної сполуки відповідно до винаходу розчиняють у циклогексаноні при додаванні диспергатора, наприклад, полівінілпіролідону. При розведенні у воді одержують дисперсію.
С) Здатні до емульгування концентрати (ЕС) 15мас. частин активної сполуки розчиняють у ксилолі при додаванні Са-додецилбензолсульфонату та етоксилату рицинової олії (по 595 кожного). При розведенні у воді утворюється емульсія.
Ор) Емульсії (Е5) 40Омас. частин активної сполуки розчиняють у ксилолі при додаванні Са-додецилбензолсульфонату та етоксилату рицинової олії (по 595 кожного). Цю емульсію вводять у воду за допомогою емульгувального пристрою (Огайшгах) і доводять до одержання гомогенної емульсії. При розведенні у воді утворюється емульсія.
Е) Суспензії (Е5) 70 2Омас. частин активної сполуки подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента і води або органічного розчинника в кульовому млині з мішалкою з одержанням високодисперсної суспензії. При розведенні у воді утворюється стабільна суспензія діючої речовини.
Е) Гранулят, який диспергується у воді, та розчинний у воді гранулят (М/С, 50) 5Омас. частин активної сполуки тонко подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента та /5 за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару) одержують гранулят, що диспергується у воді або розчиняється у воді. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. б) Порошки, що диспергуються у воді, та розчинні у воді порошки (55, МУ) 75мас. частин активної сполуки перемелюють при додаванні диспергатора та змочувального агента, а також силікагелю в роторно-статорному млині. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. 2. Продукти для застосування в нерозбавленому вигляді
Н) Розсіювані порошки (05) 5мас. частин активної сполуки тонко подрібнюють і ретельно перемішують з 9595 тонкого каоліну. У такий с спосіб одержують засіб для розпилення.
І) Грануляти (ОК, БО, СО, МО) і)
О,5мас. частин активної сполуки тонко подрібнюють і зв'язують з 95,595 наповнювачів. Звичайним способом, який застосовують при цьому, є екструзія, розпилювальне сушіння або обробка у псевдозрідженому шарі.
Одержують гранулят для безпосереднього застосування. «- зо Діючі речовини можуть застосовуватися як такі, у формі своїх препаративних форм або у формах, що приготовляють з них, наприклад, приготовлятися у формі призначених для безпосереднього обприскування - розчинів, порошків, гелів, суспензій або дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для ю обпилювання, препаратів для розсіювання або гранулятів, мікрокапсул (С5), драже або таблеток і можуть застосовуватися шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, розсіювання або б» зв поливу. Форми застосування залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинен бути забезпечений ї- максимально тонкий і рівномірний розподіл діючих речовин за винаходом.
Водні композиції можуть бути приготовлені з концентратів емульсій, паст або змочувальних порошків (порошки для розпилення, масляні дисперсії) за допомогою додавання води. Для одержання емульсій, паст або масляних дисперсій речовини можна як такі або розчинені в маслі або розчиннику гомогенізувати у воді за « допомогою змочувальних агентів, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів. Також можуть бути 7-3 с приготовлені концентрати, що придатні для розведення водою, які складаються з діючих речовин і змочувальних . агентів, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів або, при необхідності, розчинника або масла. и? Концентрації діючих речовин у готових до застосування продуктах можуть змінюватися в досить широкому діапазоні. Звичайно такий діапазон становить від 0,01 до 8095, переважно від 0,1 до 5095.
До діючих речовин можна домішувати різні масла, змочувальні агенти, домішки, гербіциди, фунгіциди, інші -І пестициди або бактерициди, по можливості, безпосередньо перед використанням. Такі речовини звичайно домішують до речовин відповідно до винаходу у масовому співвідношенні від 1:100 до 100:1. і, Кращими є композиції Е5. с Кращі композиції ЕЗ сполук формули І! для обробки насіння містять від 0,5 до 8095 діючої речовини, від 0,05 5р до 59 змочувального агента, від 0,5 до 1595 диспергатора, від 0,1 до 595 загусника, від 5 до 20956 антифризу, від
Ш- 0,1 до 295 антипінної речовини, від 1 до 2095 пігменту і/або барвника, від О до 1595 клейкої/адгезивної шк речовини, від 0 до 75956 наповнювача/носія та від 0,01 до 195 консерванту.
Для обробки насіння норма витрати суміші звичайно становить від 0,1г до 10Окг на 100Окг насіння, переважно від 1г до 5кг на 1О0Окг насіння, зокрема від 1г до 200г на 10Окг насіння.
Для боротьби зі шкідниками нанесення сполуки формули | або композиції, що її містить, здійснюють розпиленням або розкиданням порошкоподібного засобу на насіння або на грунт (і, отже, на насіння) після
Ф) посіву. ко Ще одним об'єктом даного винаходу є спосіб обробки насіння у рядковій сівалці гранулятом, який включає діючу речовину або композицію, яка містить таку речовину, необов'язково з одним або декількома твердими або бо Відкими прийнятними для використання в сільському господарстві носіями і/або необов'язково з однією або декількома прийнятними для використання в сільському господарстві поверхнево-активними речовинами. Цей спосіб переважно застосовують на грядках із зерновими, маїсом, бавовною та соняшником. Для зернових і маїсу норми витрати сполук формули | становлять від 50 до 500г/га.
Винахід також стосується матеріалу розмноження рослин та, зокрема, обробленого насіння, яке містить, 65 тобто покрите сполукою формули І або композицією, що її містить, і/або включає такі сполуки або композицію.
Термін ,/покритий" і/або ,що містить" звичайно означає(-ють), що діюча речовина здебільшого перебуває на поверхні матеріалу розмноження на момент нанесення, хоч більша або менша частина речовини може проникати в матеріал розмноження залежно від способу нанесення. Коли такий матеріал висаджується (пересаджується), він може абсорбувати діючу речовину.
Насіння містить суміші відповідно до винаходу в кількості від 0,1г до 1Окг на 1ООкг насіння.
Нижченаведений перелік пестицидів, разом з якими можуть використатися сполуки відповідно до винаходу, ілюструє можливі комбінації та не носить обмежуючого характеру:
Органофосфати: Ацефат, Азинфос-метил, Хлорпірифос, Хлорфенвінфос, Діазинон, Дихлорвос, Дикротофос,
Диметоат, Дисульфотон, Етіон, Фенітротіон, Фентіон, Ізоксатіон, Малатіон, Метамідофос, Метідатіон, 70 Метил-Паратіон, Мевінфос, Монокротофос, Оксидеметон-метил, Параоксон, Паратіон, Пентоат, Фозалон,
Фосмет, Фосфамідон, Форат, Фоксим, Піриміфос-метил, Профенофос, Протіофос, Сульпрофос, Тербуфос,
Триазофос, Трихлорфон;
Карбамати: Аланікарб, Бенфуракарб, Карбарил, Карбосульфан, Феноксикарб, Фуратіокарб, Індоксакарб,
Метіокарб, Метоміл, Оксаміл, Піримікарб, Пропоксур, Тіодикарб, Триазамат;
Піретроїди: Біфентрин, Цифлутрин, Циперметрин, альфа-Циперметрин, Дельтаметрин, Есфенвалерат,
Етофенпрокс, Фенпропатрин, Фенвалерат, Цихалотрин, Лямбда-Цихалотрин, Перметрин, Силафлуофен,
Тау-Флувалінат, Тефлутрин, Тралометрин, Зета-Циперметрин;
Регулятори росту членистоногих: а) інгібітори синтезу хітину: бензоїлсечовини: Хлорфлуазурон,
Дифлубензурон, Флуциклоксурон, Флуфеноксурон, Гексафлумурон, Луфенурон, Новалурон, Тефлубензурон, Трифлумурон; Бупрофезин, Діофенолан, Гекситіазокс, Етоксазол, Клофентазин; Б) антагоністи екдизону:
Галофенозид, Метоксифенозид, Тебуфенозид; с) ювеноїди: Пірипроксифен, Метопрен, Феноксикарб; а) інгібітори ліпідного біосинтезу: Спіродиклофен;
Неонікотиноїди: Ацетаміприд, Клотіанідин, Флонікамід, Імідаклоприд, Нітенпірам, Тіаклоприд, Тіаметоксам;
Різне: Абамектин, Ацехіноцил, Амітраз, Азадирахтин, Біфеназат, Васійшз (Пигіпдіепзіз, Васійивз зибБнНіЇв8, сч
Картап, Хлорфенапір, Хлордимеформ, Циромазин, Діафентіурон, Динетофуран, Діофенолан, Емамектин,
Ендосульфан, Етіпрол, Феназахін, Фіпроніл, Форметанат, Форметанату гідрохлорид, Гідраметилнон, Індоксакарб, о 4-(22)-2-(44-(трифторметокси)аніліно)карбоніл)гідразоно)-2-ІЗ--трифторметил)феніл|етил)бензонітрил,
Піридабен, Піметрозин, Спіносад, Сірка, Тебуфенпірад і Тіоциклам.
Загалом, "пестицидно ефективна кількість" означає кількість діючої речовини, необхідну для досягнення «- зо помітного впливу на ріст, включаючи ефекти некрозу, смертність, уповільнення розвитку, запобігання та видалення, знищення або інше скорочення чисельності та активності організму-мішені. Пестицидно активна ї- кількість для різних сполук/композицій, які застосовуються відповідно до винаходу, може бути різною. ю
Пестицидно ефективна кількість композицій також залежить від переважаючих умов, таких як бажаний пестицидний ефект, а також тривалість впливу, погодні умови, вид, до якого належить організм-мішень, б» зв осередок, спосіб нанесення й інших. ї-
Пестицидна активність сполук відповідно до винаходу демонструється в наступних експериментах:
Аналіз обробки насіння для боротьби з кукурудзяним жуком, дротяником і личинками мухи росткової
Захист насіння від південного кукурудзяного жука, Оіабгоїїса ипаесітрипсіаїа омагаї (личинки), дротяника, Адгіоїїз Іпеайз (личинки) і мухи росткової Оеїйа ріайига (яйця) «
Активні сполуки змішували з носієм "розчинник - поверхнево-активна речовина", що складається з 1590 шщ с ацетону та 0,0595 Ту/ееп 20тм (Поліоксіетилен сорбітан монолаурат), у воді. й Насіння кукурудзи (сорт "ТтисКеге Рамогіе) обробляли по 50 насінин, струшуючи їх з 45О0мкл препарату, що «» містить активну сполуки, у скляній посудині, та сушили. Насінини висівали в суглинний грунт по одній на контейнер об'ємом 120мл з отворами для повітря в кришці. У кожний контейнер додавали яйця або личинки
Комахи. Через сім днів після посіву визначали смертність та ступінь ураження коренів та пагонів. -і Відсоток смертності комах та ураження рослин розраховували у порівнянні з контрольним зразком "розчинник - поверхнево-активна речовина". о При витраті 251г діючої речовини на 1ООкг насіння сполуки І-ї та І-2 забезпечували захист насіння та сл саджанців від дротяника більш ніж на 30905. -1 50 що

Claims (5)

Формула винаходу
1. Спосіб захисту насіння, який відрізняється тим, що насіння обробляють перед посівом і/або після пророщування сполукою формули о х (0) ю Н чне з М - Кк, У Кк, М бо у якій МУ означає хлор або трифторметил;
Х та Ж кожний незалежно означають хлор або бром; В" означає С.-Св-алкіл, Сз-Св-алкеніл, Сз-Св-алкініл або Сз-Св-циклоалкіл, який може бути заміщений 1-3 атомами галогену, або С.-С,-алкіл, заміщений групою С.-С,-алкокси; В2 та ВЗ означають С.-Св-алкіл або разом утворюють Сз-Св-циклоалкіл, який може бути незаміщеним або заміщеним 1-3 атомами галогену; В означає водень або С.-Св-алкіл; або її енантіомерами, або солями у кількості, яка ефективна для боротьби зі шкідниками.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що сполуки формули І! наносять у кількості від 0,1 г до 10 кг на 100 кг насіння.
З. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що сполуки формули І наносять у кількості від 1 г до 2 г на 100 кг насіння.
4. Спосіб за будь-яким з пп. 1-3, який відрізняється тим, що сполукою формули І є сполука формули 1-1 Сн (І-1). А і Нн - ШЕ сн, М н,с сн; с 2» СЕ; СІ о
5. Спосіб за будь-яким з пп. 1-3, який відрізняється тим, що сполукою формули І! є сполука 1І-2 сну А М с НМ ї- А ю "М Ф і - не СЕ; сі сі с б. Спосіб захисту насіння від грунтових шкідників рядів Оіріега, І ерідоріега, СоІеоріеєга та Ізоріега, « 70 який відрізняється тим, що насіння обробляють сполукою формули | за п. 1 у ефективній для боротьби зі - с шкідниками кількості.
є 7. Застосування сполуки формули І за будь-яким з пп. 1, 4 або 5 для захисту насіння від грунтових шкідників. "» 8. Насіння, яке відрізняється тим, що містить сполуки формули І! за будь-яким з пп. 1, 4 або 5 у кількості відоО,1 гдо 10 кгна 100 кг насіння. -І Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних со мікросхем", 2007, М 9, 25.06.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. 1 -І 50 - Ф) іме) 60 б5
UAA200607447A 2003-12-04 2004-02-12 Metod for the protection of seeds from soil pests comprising UA79571C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US52660903P 2003-12-04 2003-12-04
PCT/EP2004/013686 WO2005053401A2 (en) 2003-12-04 2004-12-02 N-arylhydrazine derivatives for seed treatment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA79571C2 true UA79571C2 (en) 2007-06-25

Family

ID=34652460

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA200607447A UA79571C2 (en) 2003-12-04 2004-02-12 Metod for the protection of seeds from soil pests comprising
UAA200607448A UA81561C2 (en) 2003-12-04 2004-12-02 Use of n-arylhydrazine derivative and method for controlling non-crop pests

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA200607448A UA81561C2 (en) 2003-12-04 2004-12-02 Use of n-arylhydrazine derivative and method for controlling non-crop pests

Country Status (34)

Country Link
US (2) US20070129442A1 (uk)
EP (3) EP1691607B1 (uk)
JP (3) JP2007513116A (uk)
KR (3) KR20060115889A (uk)
CN (3) CN100438760C (uk)
AP (1) AP1959A (uk)
AR (2) AR046745A1 (uk)
AT (3) ATE424724T1 (uk)
AU (3) AU2004294299A1 (uk)
BR (3) BRPI0417247A (uk)
CA (3) CA2547412A1 (uk)
CO (2) CO5680375A2 (uk)
CR (1) CR8451A (uk)
DE (3) DE602004008966T2 (uk)
DK (2) DK1694122T3 (uk)
EA (3) EA010019B1 (uk)
EC (2) ECSP066609A (uk)
ES (2) ES2285550T3 (uk)
IL (3) IL175544A0 (uk)
MA (2) MA28280A1 (uk)
MX (1) MXPA06005988A (uk)
MY (1) MY137761A (uk)
NO (1) NO20062632L (uk)
NZ (1) NZ547362A (uk)
OA (1) OA13292A (uk)
PE (1) PE20050702A1 (uk)
PL (2) PL1694122T3 (uk)
PT (1) PT1691607E (uk)
SI (2) SI1694122T1 (uk)
TW (3) TW200529836A (uk)
UA (2) UA79571C2 (uk)
UY (2) UY28654A1 (uk)
WO (3) WO2005053402A2 (uk)
ZA (3) ZA200605458B (uk)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1895839A1 (en) * 2005-06-03 2008-03-12 Basf Se Method of combating bugs
WO2006128870A2 (en) * 2005-06-03 2006-12-07 Basf Aktiengesellschaft Composition for the impregnation of fibers, fabrics and nettings imparting a protective activity against pests
EP1945027A1 (en) * 2005-11-04 2008-07-23 Basf Se Crystalline modification of n-ethyl-2,2-dichloro-1-methylcyclopropane-carboxamide-2-(2,6-dichloro- alpha,alpha,alpha -trifluoro-p-tolyl)hydrazone
RU2008126713A (ru) * 2005-12-01 2010-01-10 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Jp) Иминопропеновое соединения и его применение
JP5239148B2 (ja) * 2005-12-01 2013-07-17 住友化学株式会社 3−イミノプロペン化合物、それを含有する有害生物防除剤、およびその有害生物防除用途
WO2007077147A1 (en) * 2006-01-04 2007-07-12 Basf Se Method of combating root weevils
AR058921A1 (es) * 2006-01-05 2008-03-05 Basf Ag Mezcla de disolventes para preparar una formulacion de concentrado de liquido hidrosoluble de compuestos plaguicidas organicos
DE102006011403A1 (de) * 2006-03-11 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Köder auf Zuckerbasis
CN101500990A (zh) * 2006-08-03 2009-08-05 巴斯夫欧洲公司 制备氨基腙的方法
DE102006061537A1 (de) * 2006-12-27 2008-07-03 Bayer Healthcare Ag Mittel zur Bekämpfung von Parasiten an Tieren
WO2008092851A2 (en) * 2007-01-30 2008-08-07 Basf Se Pesticidal compositions comprising 3 -acetyl-i- phenylpyrazole compounds
WO2008092817A2 (en) * 2007-02-01 2008-08-07 Basf Se Method for controlling harmful fungi
WO2008092818A2 (en) * 2007-02-01 2008-08-07 Basf Se Pesticidal mixtures
KR20100083182A (ko) 2007-10-25 2010-07-21 밸런트 바이오사이언시즈 코포레이션 식물 성장의 증진
WO2009059603A1 (en) 2007-11-05 2009-05-14 Vestergaard Frandsen Sa Room with two counter-resistant insecticidal objects
CN101747320B (zh) * 2008-12-19 2013-10-16 华东理工大学 二醛构建的具有杀虫活性的含氮或氧杂环化合物及其制备方法
DK2595965T3 (en) 2010-07-20 2016-08-22 Vestaron Corp Insecticidal triazines and pyrimidines
JP6088637B2 (ja) * 2012-04-04 2017-03-01 インターベット インターナショナル ベー. フェー. イソオキサゾリン化合物のための固形経口医薬組成物
US9212150B2 (en) 2013-03-13 2015-12-15 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl pesticide intermediates
US9108932B2 (en) 2013-03-13 2015-08-18 Dow Agrosciences Llc Preparation of haloalkoxyarylhydrazines and intermediates therefrom
MX2016004945A (es) 2013-10-17 2016-06-28 Dow Agrosciences Llc Procesos para la preparacion de compuestos plaguicidas.
US10233155B2 (en) 2016-12-29 2019-03-19 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticide compounds
CN115251086A (zh) * 2022-08-03 2022-11-01 广州毅田生物技术有限公司 一种含绿僵菌的红火蚁防治药剂及其防治方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5576804A (en) * 1978-12-06 1980-06-10 Sankyo Co Ltd Agricultural and horticultural microbicide
MY131441A (en) 1992-12-29 2007-08-30 American Cyanamid Co Amidrazones and their use as insecticidal and acaricidal agents
US5420165A (en) * 1992-12-29 1995-05-30 American Cyanamid Company Amidrazones and their use as insecticidal and acaricidal agents

Also Published As

Publication number Publication date
DE602004006020D1 (de) 2007-05-31
MA28280A1 (fr) 2006-11-01
JP2007513116A (ja) 2007-05-24
SI1694122T1 (sl) 2007-12-31
ATE359707T1 (de) 2007-05-15
EP1691607B1 (en) 2007-04-18
OA13292A (en) 2007-01-31
ECSP066632A (es) 2006-10-25
WO2005053402A3 (en) 2005-08-04
ZA200605460B (en) 2007-12-27
PL1691607T3 (pl) 2007-09-28
MA28282A1 (fr) 2006-11-01
JP2007513115A (ja) 2007-05-24
KR20060115889A (ko) 2006-11-10
UY28655A1 (es) 2005-06-30
EA200601077A1 (ru) 2006-10-27
AU2004294712B2 (en) 2010-04-22
AU2004294712A1 (en) 2005-06-16
ATE372674T1 (de) 2007-09-15
CN1889834A (zh) 2007-01-03
TW200528022A (en) 2005-09-01
PL1694122T3 (pl) 2008-01-31
CR8451A (es) 2006-12-07
DK1694122T3 (da) 2007-12-03
WO2005053401A3 (en) 2005-07-28
AU2004294298A1 (en) 2005-06-16
EP1694122A2 (en) 2006-08-30
TWI304724B (en) 2009-01-01
KR20060123420A (ko) 2006-12-01
AR046746A1 (es) 2005-12-21
AR046745A1 (es) 2005-12-21
ECSP066609A (es) 2006-10-25
AU2004294299A1 (en) 2005-06-16
AP1959A (en) 2009-02-20
TW200529750A (en) 2005-09-16
BRPI0417247A (pt) 2007-03-06
CA2547420A1 (en) 2005-06-16
CO5670341A2 (es) 2006-08-31
CN1889833A (zh) 2007-01-03
IL175712A0 (en) 2006-09-05
NZ547362A (en) 2008-12-24
SI1691607T1 (sl) 2007-10-31
PT1691607E (pt) 2007-05-31
BRPI0417060A (pt) 2007-03-27
JP2007513117A (ja) 2007-05-24
ZA200605458B (en) 2007-11-28
NO20062632L (no) 2006-06-27
DE602004019995D1 (de) 2009-04-23
DK1691607T3 (da) 2007-07-30
EA200601076A1 (ru) 2006-10-27
ES2290785T3 (es) 2008-02-16
KR20060123241A (ko) 2006-12-01
EP1841317A2 (en) 2007-10-10
WO2005053403A3 (en) 2005-07-28
BRPI0417181A (pt) 2007-03-06
EP1694122B1 (en) 2007-09-12
DE602004008966D1 (de) 2007-10-25
CO5680375A2 (es) 2006-09-29
EP1691607A2 (en) 2006-08-23
IL175544A0 (en) 2006-09-05
DE602004006020T2 (de) 2007-08-23
US20070129442A1 (en) 2007-06-07
ES2285550T3 (es) 2007-11-16
EA200601078A1 (ru) 2006-10-27
MXPA06005988A (es) 2006-08-23
TW200529836A (en) 2005-09-16
CA2547412A1 (en) 2005-06-16
EA010019B1 (ru) 2008-06-30
WO2005053401A2 (en) 2005-06-16
EP1841317B1 (en) 2009-03-11
MY137761A (en) 2009-03-31
DE602004008966T2 (de) 2008-01-17
PE20050702A1 (es) 2005-10-24
AP2006003647A0 (en) 2006-06-30
CA2546110A1 (en) 2005-06-16
CN100438760C (zh) 2008-12-03
US20070259962A1 (en) 2007-11-08
WO2005053402A2 (en) 2005-06-16
CN1889832A (zh) 2007-01-03
ATE424724T1 (de) 2009-03-15
IL175852A0 (en) 2006-10-05
UA81561C2 (en) 2008-01-10
UY28654A1 (es) 2005-06-30
WO2005053403A2 (en) 2005-06-16
ZA200605459B (en) 2007-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA79571C2 (en) Metod for the protection of seeds from soil pests comprising
EA012139B1 (ru) 2-цианобензолсульфонамидные соединения для обработки семян
TW200803731A (en) Use of Kiralaxyl for protecting against phytopathogens, and corresponding methods and compositions
US20060177474A1 (en) Agricultural and horticultural poison bait preparation
JP2022058526A (ja) 蛛形綱種の繁殖力を制御するための組成物および方法
US4870107A (en) N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-(benzenesulfonamide derivative and agricultural fungicide containing same
ES2711569T3 (es) Co-cristal y método de producción del mismo
JP6786385B2 (ja) 植物の成長を改善するための組成物及び方法
UA73533C2 (en) Pesticide composition containing specific non-ionic surfactant and method for treatment and/or protection
WO2019156246A1 (ja) 有害生物防除用組成物
TW201929667A (zh) 含有硝基苯酚化合物及殺蜱蟎活性化合物之協同性殺蜱蟎劑組成物
US20090018201A1 (en) Method of Combating Bugs
UA78311C2 (en) Pesticidal composition, using thereof and method for luring and controlling animal pathogens
CA1082942A (en) Method of dressing seeds
EP1971207A1 (en) Method of combating root weevils
WO2021256556A1 (ja) テンサイ褐斑病防除用組成物
MXPA06005775A (en) N-arylhydrazine derivatives for seed treatment
HU197171B (en) Composition of improved residual herbicide activity
WO2023189781A1 (ja) 植物病害防除組成物、製剤、及び植物病害防除方法
WO2024134687A1 (en) A solid bio-pesticidal composition
JPS61233660A (ja) N−(2−クロロ−4−トリフルオロメチルフエニル)−スルホンアミド化合物及び農業用殺菌剤
CN111345309A (zh) 一种杀虫杀菌组合物、制剂及其用途
JPS6133103A (ja) 農園芸用殺菌組成物
JPS6363524B2 (uk)
JPS60260503A (ja) 除草剤の薬害軽減法及び組成物