JPS60260503A - 除草剤の薬害軽減法及び組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は除草剤の薬害を軽減させる方法及び、組成物に
関するものである。

栽培植物に対する除草剤の薬害を軽減させる種々の化合
物は保護剤（ｓａｆｅｎｅｒｓ）または解毒剤（ａｎｔ
ｉｄｏｔｅｓ）として知られている。即ち、有害な雑草
に対する除草作用には影響を与えることなく有用な栽培
植物に対する薬害を軽減させる化合物として種々の化合
物が提案されている。これらの解毒剤或いは保護剤に関
しては、例えば特開昭５７−１３１７０２号公報などに
詳しく記されている。

本発明者らはこの解毒剤或いは保護剤に関して鋭意研究
を重ねた結果、式（■）： で表されるフェニルトリアジンの有効量を栽培植物また
はそれらの種子に処理することで、除草剤の有害な雑草
に対する除草作用には影響を与えることなく有用な栽培
植物に対する薬害を軽減させることを見出し本発明を完
成した。

本発明の方法で、有害な雑草に対する除草作用には影響
を与えることなく、有用な栽培植物に対する薬害のみを
軽減させる除草剤としては、例えば、トリアジン及びド
リアジノン、フェニル尿素誘導体、カーバメート、チオ
ールカーバメート、ハロアセトアニリド、ハロフェノキ
シアセテート及びプロピオネート、置換ピリジルオキシ
フェノキシアセテート及びプロピオネート、置換キノキ
ザリルオキシフェノキシアセテート及びプロピオネート
、安息香酸誘導体、燐酸誘導体、オキサシアシン、ジフ
ェニルエーテル、ニトロフェニルエニテル、ジニトロア
ニリン及びピラゾール誘導体などの除草剤が挙げられる
。

目的に応じて、式（Ｉ）で表される保護剤または解毒剤
は、栽培植物の種子の前処理用としてまたは播種前もし
くは播種後に土壌中に混入させることによって、さもな
ければ植物の発芽前もしくは発芽後単独でもしくは除草
剤とともに施用することによって使用される。従って、
植物または種子に対して式（１）で表される化合物の処
理は農薬の使用とは無関係に実施することもできる。し
かし、タンクミックス等で農薬の使用と同時に実施する
こともできる。

使用される解毒剤または保護剤の除草剤に対しての施用
割合は、施用形式によって異なる。作付地に対しての処
理が除草剤と同時であっても、また別々であっても、本
発明の解毒剤と除草剤の割合は通常１：１００乃至１０
：１、好ましくは１：５乃至８：１である。

しかしながら、種子に粉衣する場合は種子１呟あたり通
常解毒剤０．１乃至１０ｇ、好ましくは１乃至２ｇが適
当である。

解毒剤を播種前に種子を浸漬することによって施用する
場合は、例えば有効成分を１乃至１０，０００ｐ　ｐ　
１ｍ　ｓ好ましくは１００乃至１１０００ｐｐの濃度で
含有する解毒剤溶液が使用される。

解毒剤を種子に粉衣する場合、通常その後の除草剤施用
はかなりの時間をおいて行われる。この場合も前処理さ
れた種子及び植物は、他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤等の
化学薬品に対して影響されることなく目的の解毒作用も
しくは保護作用を示す。

また、式（１）で表される化合物は他の農薬、除草剤、
殺虫剤、殺菌剤等の化学薬品と共に混合してもなんらそ
の目的とする解毒作用もしくは保護作用に影響しない。

本発明の対象となる栽培植物は種々の形態（種、根、茎
、塊茎、葉、花）で収穫しうる植物及び抽出物（油、砂
糖、デンプン、タンパク）が得られる植物ならびにこの
目的で栽培さ・れる植物全てである。これらの植物とし
ては具体的には、例えば小麦、ライ麦、大麦、オート麦
、稲、サトウモロコシ、ワタ、テンサイ、サトウキビ、
ダイズ、マメ類などが挙げられる。

本発明の方法で、有害な雑草に対する除草作用には影響
を与えることなく、有用な栽培植物に対する薬害のみを
軽減させる除草剤の具体的な例として下記化合物を列記
する： クロロアセトアニリド：プロパクロール（Ｐｒｏｐａｃ
ｈｌｏｒ）、メトラクロール（Ｍｅｔｌａｃｈｌｏｒ）
、ブタクロール（Ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）　、アセトクロ
ール（Ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ）、ジメタクロール（Ｄ　
１ｖａｅ　ｔｈａｃｈ　１　ｏｒ）、メタシラクロール
（Ｍｅｔａｚｏｌａｃｈｌｏｒ）　、アラクロール（＾
１ａｃｈｌｏｒ）、２−クロル−６°　−エチル−Ｎ−
（２”−プロポキシ−１′−メチル）アセト−〇−トル
イシド、２−クロル−２’　、６’　−ジメチル−Ｎ−
（２”−メトキシ−１″−メチルエチル）アセトアニリ
ド、２−クロル−２”、６°　−ジエチル−Ｎ−（ピラ
ゾール−１−イルメチル）アセトアニリド、２−クロル
−６°　−エチル−Ｎ−（ピラゾール−１−イルメチル
）アセト−〇−トルイシド、２−クロル−６°　−エチ
ル−Ｎ−（３゜５−ジメチルピラゾール−１−イルメチ
ル）アセト−０−）ルイジド、２−クロル−６”　−エ
チル−Ｎ−（２”−ブトキシ−１”−メチルエチル）ア
セト−〇−）ルイジド、２−クロル−２°　トリメチル
シリル−Ｎ−（ブトキシメチル）アセトアニリド及び２
−クロル−２゛、６°　−ジエチル−Ｎ−（エトキシカ
ルボニルメチル）アセトアニリド、ジエサチルエチル、
メタザクロール：クロロアセトアミド：Ｎ−Ｃ１−イソ
プロピル−２−メチルプロピレン−１−イル（１）　）
　−Ｎ−（２゛−メトキシエチル）クロロアセトアミド
：カーバメート及びチオールカーバメート：プロパニル
、ベンチオカーブ、モリネート、Ｓ−エチル−ジプロピ
ル−チオールカーバメート（ＥＰＴＣ）、ドレパモン、
Ｓ＝２．３−　（ジクロロアリル）−ジイソプロピルチ
オールカーバメート、イソプロピレート及びＳ−（２，
３，３，チオクロロアリル）−ジイソプロピルチオール
カーバメート〔ジ及びトリアラード）、１−（プロピル
チオカルボニル）デカヒドロキナルジン、５−４−ベン
ジルジエチルチオールカーバメート及び相当するスルフ
ィニルカーバメート： ジフェニルエーテル及びニトロジフェニルエーテル：ニ
トロフェン、オキシフルオロフェン、クロロメトシニル
、ジクロホップ、Ｎ−（２”　−メトキシエチル）−２
−（５’　−（２”−クロロ−４″−トリフルオロメチ
ルフェノキシ）フェノキシ〕プロピオンアミド： 安息香酸誘導体ニアジフルオロフェン、ジクロシ　＜０
ル“ トリアジン及びドリアジノン：プロメトリン、シメトリ
ン、ジメタメトリン、メトリブジン：尿素誘導体：イソ
プロピレート、ジムロン、１−（α、α−ジメチルベン
ジル）−３−ｐ−トリル尿素： ニトロアニリン：トリフルラリン、ベンジメタリン、ニ
トラリン： オキサジアゾリン：オキサジアゾン ペテロ環オキシフェノキシ誘導体：α−〔４−（３″、
５”　−ジクロルピリジノビオキシ−２゛　−）フェノ
キシ〕プロピオン酸プロピオンエステル：ホスフエート
：ピペロホス、Ｈｏｅ５７４、ブタミツオス： ピラゾール：１．３−ジメチル−４−（２”。

４°−ジクロロベンゾイル）−５−（４’　ｌ−リルス
ルホニルオキシ）ピラゾール： スルホニルウレア：２−（（４，６−シメトキシー６−
メチルー１．３．５−トリアジン−２−イル）アミノカ
ルボニルアミノスルホニルメチル〕安息香酸メチルエス
テル（以下ＤＰＸ−８４と称する。）アミド：α−（２
−ナフトキシ）−プロピオンアニリド： スルホンアミド：クロルスルフロン： 解毒剤として用いる式（Ｉ）で表される化合物は所望に
より農薬の施用後または同時に使用してもよい。

式（１）で表される化合物は既知化合物であり、フラン
ス特許１５８０８７３　、ドイツ特許公開２２０９４４
３．２３２１５２７．２７５６４３８．３１０３１１０
、米国特許３８４６４２２．３８６７３８３、シンセシ
ス（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）　１９８１＋９０’７”８、
国際特許出願公開８１０３０２０などに記載がみられる
が、しかし、本発明のような解毒剤または保護剤として
の使用については全く記載はない。

式（１）で表される化合物を保護剤または解毒剤として
単独で施用するにあたって、または製剤中に除草剤と共
に含有させて使用に施用する場合には一般には適当な担
体、例えばクレー、タルク、ベントナイト、珪藻土等の
固体担体あるいは水、アルコール（メタノール、エタノ
ール等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キ
シレン等）塩素化炭化水素類、エーテル類、ケトン類、
エステル類（酢酸エチル等）、酸アミド類　（ジメチル
ホルムアミド等）などの液体担体と混用して適用するこ
とができ、所望により乳化剤、分散剤、懸濁剤、浸透剤
、展着剤、安定剤などを添加し、液剤、乳剤、本粉剤、
粉剤、粒剤等任意の剤型にて実用に供することができる
。

また、通常単独で種子に処理する場合は、種子に粉衣或
いは希釈溶液、希釈懸濁液中への種子浸漬などの方法で
処理する。

次に具体的な配合例を示すが本発明はこれらのみに限定
されるものではない。なお以下の配合例において「部」
は重量部を意味する。

藍今炭上　粉剤 化合物（１）　−−−−−・−−−−−−−−・・・・
・・−・−・−５部タルク　−−−−−−−−−・−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
−−９５部以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。使用
に際しては本粉剤を所定量イネ、トーモロコシ、コムギ
などの種子に粉衣し供試する。

■金員１　本粉剤 化合物（１）　−・−−−−−−−−−−−−−−−−
−−５０部カープレックス（固結防止剤）・・−２部（
ホワイトカーボン：塩野義製薬■商品名）以上を均一に
混合粉砕して水和剤とする。使用に際しては上記水和剤
を水で５０〜１　、０００倍に希釈して、単独で或いは
所定の除草剤と共に有効成分量が１０ａ当たり５〜１　
、０００ｇになるように散布するか或いは、水和剤希釈
液中に植物種子を浸漬し、次いで使用に供する。

配合例３　乳剤 化合物（１）　−−−−−・−−一−−−−−−・・−
−−−−−−−・−１０部キシレン　−−−−〜−−−
−−−−−−−−・−−−−−−６５部ツルポール２６
８０−・・−・−・・−１０部（界面活性剤：東邦化学
■商品名） ジメチルホルムアミドー−−−−−−−−−−−−−−
−−１５部以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際
しては上記乳剤を水で５０〜１．０００倍に希釈して、
単独で或いは所定の除草剤と共に有効成分量が１０ａ当
たり５〜１，０００ｇになるように散布するか或いは、
乳剤希釈液中に植物種子を漫清し、次いで使用に供する
。

藍査拠土　乳剤 化合物（１）　−−−−−・・・−−一−−−−−−・
−・−５部キシレン　−−−−−・−−−一−〜−−−
・−・・−・・９０部ツルポール２６８０　・−・・−
−−−−−・−５部（界面活性剤２東邦化学■商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際しては上記
乳剤を水で５０〜１　、０００倍に希釈して、単独で或
いは所定の除草剤と共に有効成分量が１０ａ当たり５〜
１．ｏｏＯｇになるように散布するか或いは、乳剤希釈
液中に植物種子を浸漬し、次いで使用に供する。

■立性ｌ　乳剤 化合物（１）　−−−−−一・−・−−−−一−・−・
−・−５部アラクロール　−−−−−・−一−−−−−
−・−・−・−−−−−−４３部キシレン　−・−−−
−ｍ−・−−−一一−−−−−−−−・−４７部ツルポ
ール２６８０　−・・−−一−−−・−−−−−５部（
界面活性剤２東邦化学■商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際しては上記
乳剤を水で５０−１，０００倍に希釈して、アラクロー
ルが１０ａ当たり５〜１　、０００ｇになるように散布
する。

配イ「例」−乳剤 化合物（１）　−・−−−−−・−・−・−・・・−−
−−−５部トリフルラリン−−−−−−一・・−−−−
一一一−・−・−一−−−−−４４部キシレン　・−−
〜−−−四・・−・−・−−−−−−４６部課上を均一
に混合して乳剤とする。

■金員１　水和剤 化合物（１）　−・・・・・・・−−−−−−・・・・
・−・・−−−−−２５部メトリブジン−・−一一一−
〜−−−−一−−−−−−−・・−・−−−−−−２５
部以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

■金員エ　水和剤 化合物（１）　−・−・−・・−−−−−−−−−−・
−−−−−−−−５部ＤＣＭＵ　−・−・−・−・−・
・・−−−−−４０部ジークライトＡ　・−・・・−−
−−−−・・−・−・−：　５１部（カオリン系クレー
：ジークライト工業■商品名）以上を均一に混合粉砕し
て水和剤とする。

ｙ金開エ　粒鏑 化合物（Ｉ）　・・−・・−・−・−−−−−１部プレ
チラクロール　−−−−−−−・・・−−一−−−−−
　妄部ベントナイト　・−・−−−−一−・・・・−４
０部タルク　・・−・−・−一−−−−−−・・　５７
部以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌
混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

ｙ査■刊　粒剤 化合物（■）−・−・−・−−−−−−−−−１部ブタ
クロール　−・−・−−−−−−−−一・−５部ベント
ナイト　−−−−−−−−・・・−・−５０部タルク　
−−−−−−・−−一−−・−４４部以上を均一に混合
粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押出式
造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

星金±旦　粒剤 化合物（Ｉ）　−−−−−−−−−−−−−−−’　２
部モリネート　−・−−−−−−一−−−−・・−８部
ベントナイト　−一一−−−−−−−−−−−−・−５
０部タルク　−−−−−−−−・−・−・−４０部以上
を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混合捏
和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

配合例１２　粒剤 化合物（１）　−−−−−−−−−−−−−−−−３部
ベンチオカーブ　−−−−−−−−−−−−・−１０部
ベントナイト　−・−・−−−−−−−−−−５０部タ
ルク　−−−−−−−−−−−−−−３７部以上を均一
に混合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混合捏和し、
押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

、　父企惠Ｕ　粒剤 化合物（１）　−−−−−−−−−−−０，５部、キサ
シアシン　−−−−−−−−−−−−−−−２部ヘント
ナイト　−−−−−−−−−−−−−，５０部タルク　
−・−−−−−−−一・−、４７，５部以上を均一に混
合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押出
式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

配合例１４　粒剤 化合物（Ｉ）　−・・−−−−−−−−−−０，２５部
Ｄ　Ｐ　Ｘ　−８４−−−−−−−−−−−−−０，２
５部ベントナイｌ−−−−−−−−−−−−−−−３０
部タルク　−−−−−−−−−−−−−−−−−−６９
，５部以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて
攪拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤
にする。

配合例１５　粒剤 化合物（１）　−−−−−−−−−−−−−−３部ビベ
ロホス　−−−−−−−−−−−−−−−４部ベントナ
イト　−−−−−−−−−４０部タルク　−−−−−−
−−−−−５３部以上を均一に混合粉砕して後、少量の
水を加えて攪拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。

次に、本発明の保護剤または解毒剤としての有用性を以
下の試験例において具体的に説明する。

威狼炭二上 直径９ｃｍの床底シャーレ中に所定濃度の除草剤薬液２
０ｍ　ｌを入れ、同時に化合物（Ｉ）の希釈液を添加す
る。次いでこの中にφ９ｃ＋ｎの円形濾紙を敷きあらか
じめ催芽させたイネにホンバレ）種子を置床する。シャ
ーレにガラス製のフタをして２５℃７日間明室中でイネ
を成育させる。

同時に除草剤及び化合物（１）を含まない区を設は同様
にイネを成育させる。以下の除草剤を用いて解毒剤の効
果を検討した。

７日後イネの生体重を測定し対照区と比較する。

「ブタクロール、プレチラクロールＪ 結果を表２及び図１〜図２に示す。

試験例２ ａ　／１０，０００ノイバウエルポソトに沖積土壌を充
填し、水道水をいれて混和し、水１１２ｃｍの湛水条件
とする。あらかじめ育苗箱中で成育させた２、５葉期の
イネにホンバレ）を１本ずつ２カ所に植付深度０．５ｃ
ｍで移植し１日後その水面へ所定の薬量になる様に除草
剤゛希釈液及び化合物（１）をメスピペットで滴下処理
する。以下の除草剤を用いて解毒剤の効果を検討した。

「プレチラクロール、ピペロホス、モリネートベンチオ
カーブ、オキサシアシン、ＤＰＸ−８４、ブタクロール
Ｊ 薬剤処理後５６日後に生体重を測定し、対照区と比較し
た。

結果を表３及び図３に示す。

跋肱斑主 縦１５ｃｍ、横２２ｃｍ、深さ６Ｃｆｆｌのシールバッ
トに殺菌した洪積土壌を入れ、トーモロコシ、コムギの
種子を播種した後、軽く覆土した。次いで除草剤の所定
薬量及び化合物（１）との混合溶液を土壌表面に均一に
散布した。同時に化合物（１）を含まない除草剤の所定
薬量を土壌表面に均一に散布した区を設けた。

処理２週間後それぞれの生体重を測定し対照区と比較し
た。結果を表４に示す。

拭腋■土 イネの種子をポリエチレン袋中に入れ、化合物（１）の
粉剤の所定量を入れて十分に混合した。

処理された種子を殺菌した洪積土壌を充填した１５ｃｍ
　Ｘ　２２ｃｍ　Ｘ　６ｃｍのシールバット中に播種し
軽く覆土した。次いで所定量の除草剤を土壌表面に均一
に散布しイネを成育させ３週間後にイネの生体重を測定
した。結果を表５に示す。

以下余白 表２ 以下余白 表３ 表３続き 以下余白 表５ １％は乾燥種子重量に対する製剤例１の粉剤の粉衣重量
％を示す。

【図面の簡単な説明】

図１はブタクロールの、図２はプレチラクロールのイネ
に対する薬害軽減効果を示す。 図３はプレチラクロールのイネに対する薬害軽減効果を
示す。 特許出願人　日産化学工業株式会社 １刃１ １．０　３，０　１０．０　３０．Ｏｐｙ−ｎフ゛ｙ７
ｏ−＋ｖＥ攪力ｌ １２ ７′し子う７０−ｖ＋仕宕旬１ ０．１　０．３　ｆ−ＯＰＰ＾ ブし子フット診し湯Ａ

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）式（Ｉ）： で表されるフェニルトリアジンの有効量で栽培植物また
   はそれらの種子を処理することを特徴とする除草剤の薬
   害軽減法。
2. （２）式（■）： で表されるフェニルトリアジンを有効成分とする除草剤
   薬害軽減組成物。