JPS60260502A - 除草剤の薬害軽減方法及び組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は除草剤の薬害を軽減させる方法及び、組成物に
関するものである。

栽培植物に対する除草剤の薬害を軽減させる種々の化合
物は保護剤（ｓａｆｅｎｅｒｓ）または解毒剤（ａｎｔ
３ｄｏｔｅｓ）として知られている。即ち、有害な雑草
に対する除草作用には影響を与えることなく有用な栽培
植物に対する薬害を軽減させる化合物として種々の化合
物が提案されている。これらの解毒剤或いは保護剤に関
しては、例えば特開昭５７−１３１７０２号公報などに
詳しく記されている。

本発明者らはこの解毒剤或いは保護剤に関して鋭意研究
を重ねた結果、一般式（Ｉ）：〔式中Ｒ１はハロゲン原
子、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルコ
キシカフレボニル基、ヒドロキシ基またはアミノ基を示
す。Ｒｔ　、　Ｒ３はハロゲン原子を示し、ｎは０〜２
の整数を示す。〕 で表されるフェニルトリアジンの有効量を栽培植物また
はそれらの種子に処理することで、除草剤の有害な雑草
に対する除草作用には影響を与えることなく有用な栽培
植物に対する薬害を軽減させることを見出し本発明を完
成した。

本発明の方法で、有害な雑草に対する除草作用には影響
を与えることなく、有用な栽培植物に対する薬害のみを
軽減させる除草剤としては、例えば、トリアジン及びド
リアジノン、フェニル尿素誘導体、カーバメート、チオ
ールカーバメート、ハロアセトアニリド、ハロフェノキ
シアセテート、テート及びプロピオネート、置換キノキ
ザリルオキシフェノキシアセテート及びプロピオネート
、安息香酸誘導体、燐酸誘導体、オキサシアシン、ジフ
ェニルエーテル、ニトロフェニルエーテル、ジニトロア
ニリン及びピラゾール誘導体などの除草剤が挙げられる
。

目的に応じて、（１）で表される保護剤または解毒剤は
、栽培植物の種子の前処理用としてまたは播種前もしく
は播種後に土壌中に混入させることによって、さもなけ
れば植物の発芽前もしくは発芽後単独でもしくは除草剤
とともに施用することによって使用される。従って、植
物または種子に対して一般式（１）で表される化合物の
処理は農薬の使用とは無関係に実施することもできる。

しかし、タンクミックス等で農薬の使用と同時に実施す
ることもできる。

使用される解毒剤または保護剤の除草剤に対しての施用
割合は、施用形式によって異なる。作付地に対しての処
理が除草剤と同時であっても、また別々であっても、本
発明の解毒剤と除草剤の割合は通常１：１００乃至１０
：１、好ましくは１：５乃至８：ｌである。

しかしながら、種子に粉衣する場合は種子１ｋ１ｒあた
り通常解毒剤０．１乃至１０ｇ、好ましく竺１乃至２ｇ
が適当である。

解毒剤を播種前に種子を浸漬することによって施用する
場合は、例えば有効成分を１乃至１０，０００ｐｐ鋼、
好ましくは１００乃至１１０００ｐｐ＋の濃度で含有す
る解毒剤溶液が使用される。

解毒剤を種子に粉衣する場合、通常その後の除草剤施用
はかなりの時間をおいて行われる。この場合も前処理さ
れた種子及び植物は、他の除草剤、殺虫剤、殺菌剤等の
化学薬品に対して影響されることなく目的の解毒作用も
しくは保護作用を示す。

また、一般式（１）で表される化合物は他の農薬、除草
剤、殺虫剤、殺菌剤等の化学薬品と共に混合してもなん
らその目的とする解毒作用もしくは保護作用に影響しな
い。

本発明の対象となる栽培植物は種々の形態（種、根、茎
、塊茎、葉、花）で収穫しうる植物及び抽出物（油、砂
糖、デンプン、タンパク）が得られる植物ならびにこの
目的で栽培される植物全てである。これらの植物として
は具体的には、例えば小麦、ライ麦、大麦、オート麦、
稲、サトウモロコシ、ワタ、テンサイ、サトウキビ、ダ
イス、マメ類などが挙げられる。

本発明の方法で、有害な雑草に対する除草作用には影響
を与えることなく、有用な栽培植物に対する薬害のみを
軽減させる除草剤の具体的な例として下記化合物を列記
する： クロロアセトアニリド：プロパクロール（Ｐｒｏｐａｃ
ｈｌｏｒ）−、メトラクロール（Ｍｅｔｌａｃｈｌｏｒ
）、ブタクロール（Ｂｕｔａｃｈｌｏｒ）　、アセトク
ロール（Ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ）、ジメタクロール（Ｄ
ｉｎ＋ｅｔｈａｃｈｌｏｒ）、メタシラクロール（Ｍｅ
ｔａｚｏｌａｃｈｌｏｒ）　、アラクロール（Ａｌａｃ
ｈｌｏｒ）、２−クロル−６′　−エチル−Ｎ−（２″
−プロポキシ−１”−メチル）アセト−〇−トルイシド
、２−クロル−２°、６′　−ジメチル−Ｎ−（２″−
メトキシ−１″−メチルエチル）アセトアニリド、２−
クロル−２′、６”　−ジエチル−Ｎ−（ピラゾール−
１−イルメチル）アセトアニリド、２−クロル−６”　
−エチル−Ｎ−（ピラゾール−１−イルメチル）アセト
−０−トルイシド、２−クロル−６”　−エチル−Ｎ−
（３゜５−ジメチルピラゾール−１−イルメチル）アセ
）−−０−）ルイジド、２−クロル−６”　−エチル−
−Ｎ−（２”−ブトキシ−１″−メチルエチル）アセト
−ｏ−）ルイジド、２−クロル−２°　トリメチルシリ
ル−Ｎ−（ブトキシメチル）アセトアニリド及び２−ク
ロル−２°、６゛　−ジエチル−Ｎ−（エトキシカルボ
ニルメチル）アセトアニリド、ジエサチルエチル、メタ
ザクロール：クロロアセトアミド：Ｎ−（１−イソプロ
ピル−２−メチルプロピレン−１−イル（１）　）　−
Ｎ−（２°−メトキシエチル）クロロアセトアミド：カ
ーバメート及びチオールカーバメート：プロパニル、ベ
ンチオカーブ、モリネート、Ｓ−エチル−ジプロピル−
チオールカーバメート（ＥＰＴＣ）　、、ドレパモン、
Ｓ−２，３−（ジクロロアリル）−む ジイソプロピルチオールカーバメート、イソプロピレー
ト及び５−（２，３，３，チオクロロアリル）−ジイソ
プロピルチオールカーバメート〔ジ及びトリアラード１
．１−（プロピルチオカルボニル）デカヒドロキナルジ
ン、５−４−ベンジルジエチルチオールカーバメート及
び相当するスルフィニルカーバメート： ジフェニルエーテル及びニトロジフェニルエーテル：ニ
トロフェン、オキシフルオロフェン、クロロメトシニル
、ジクロホップ、Ｎ−（２°　−メトキシエチル）−２
−（５″　−（２”−クロロ−４″−トリフルオロメチ
ルフェノキシ）フェノキシフプロピオンアミド： 安息香酸誘導体ニアジフルオロフェン、ジクロベニル： トリアジン及びドリアジノン：プロメトリン、シメトリ
ン、ジメタメトリン、メトリブジン：尿素誘導体：イソ
プロピレート、ジムロン、１−（α、α−ジメチルベン
ジル）−３−ｐ−）リル尿素： ニトロアニリン：トリフルラリン、ベンジメタリン、ニ
トラリン： オキサジアゾリン：オキサジアゾン ヘテロ環オキシフェノキシ誘導体：α−〔４−（３’　
、５’　−ジクロルピリジルオキシ−２°　−）フェノ
キシ〕プロピオン酸プロピオンエステル：ホスフェート
：ピペロホス、Ｈｏｅ５７４、ブタミツオス： ビラゾール：１，３−ジメチル−４−（２°。

４″−ジクロロベンゾイル）−５−（４’　）リルスル
ホニルオキシ）ピラゾール： スルホニルウレア：２−（（４，６−シメトキシー６−
メチルー１．３．５−）リアジン−２−イル）アミノカ
ルボニルアミノスルホニルメチル〕ゝ　。

安息香酸メチルＬ　スｆル（ＪＬ’ＫＴ　Ｘ）Ｉ’＞（
−９４ｔ（Ｚｉ！ｏ）ニアミド：α−（２−ナフトキシ
）−プロピオンアニリド： スルホンアミド：クロルスルフロン： 解毒剤として用いる一般式（１）で表される化合物は所
望により農薬の施用後または同時に使用してもよい。

一般式（１）で表される化合物の一部は既知化合物であ
り、フランス特許１５８０８７３　、ドイツ特許公開２
２０９４４３．２３２１５２７．２７５６４３８．３１
０３１１０　、米国特許３８４６４２２．３８６７３８
３、シンセシス（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）１９８１．９０
７〜８、国際特許出願公開８１０３０２０など促記載が
みられるが、しかし、本発明のような解毒剤または保護
剤としての使用については全く記載はない。また、一般
式（１）で表される化合物の一部は新規化合物であるが
、それらは先にあげた参考文献、特許出願に記載の方法
に従って、同様に合成できる。

一般式（１）で表される化合物の具体的な例を以下表１
に示すが、本発明に係わる化合物はこれらに限定される
ものではない。

以下余白 表１ 一般式（１）で表される化合物を保護剤または解毒剤と
して単独で施用するにあたって、または製剤中に除草剤
と共に含有させて使用に施用する場合には一般には適当
な担体、例えばクレー、タルク、ベントナイト、珪藻土
等の固体担体あるいは水、アルコール（メタノール、エ
タノール等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン
、キシレン等）、塩素化炭化水素類、エーテル類、ケト
ン類、エステル類（酢酸エチル等）、酸アミド類（ジメ
チルホルムアミド等）などの液体担体と混用して適用す
ることができ、所望により乳化剤、分散剤、懸濁剤、浸
透剤、展着剤、安定剤などを添加し、液剤、乳剤、水和
剤、粉剤、粒剤等任意の剤型にて実用に供することがで
きる。

また、通常単独で種子に処理する場合は、種子に粉衣或
いは希釈溶液、希釈懸濁液中ぺの種子浸漬などの方法で
処理する。　□ 次に具体的な配合例を示すが本発明はこれらのみに限定
されるものではない。なお以下の配合例において「部」
は重量部を意味する。

配合例１　粉剤 化合物　１１ｋｌ　−・−・・−一−−−−−−−−・
−・・−・−・−・　５部タルク　−・−・・−・−・
−・−・−・−一一−−−−−・−９５部以上を均一に
混合粉砕して粉剤とする。使用に際しては本粉剤を所定
量イネ、トーモロコシ、コムギなどの種子に粉衣し供試
する。

配合例２　水和剤 化合物　Ｎ１１ｌ　−−−−−−−−−−−−−−−−
−−−・−・　５０部以上を均一に混合粉砕して水和剤
とする。使用に際しては上記水和剤を水で５０〜１　、
０００倍に希釈して、単独で或いは所定の除草剤と共に
有効成分量が１０ａ当たり５〜１．０００ｇになるよう
に散布するか或いは、水和剤希釈液中に植物種子を浸漬
し、次いで使用に供する。

配合例３　乳剤 化合物　嵐１−７−−−−−・・・・・−−−−−−・
−・−・・−１０部キシレン　−・−・−−−一−−−
−・−・−−−−−−−６５部ジメチルホルムアミド−
・−−一−−−−−−−−・・１５部　□以上を均一に
混合して乳剤とする。使用に際しては上記乳剤を水で５
０〜ｉ、ｏｏｏ倍に希釈して、単独で或いは所定の除草
剤と共に有効成分量が１０ａ当たり５〜１　、０００ｇ
になるように散布するが或いは、乳剤希釈液中に植物種
子を浸漬し、次いで使用に供する。

Ａ３１例〕エ　乳剤 化合物　患１　−一−−−−−−−−−−−−−−−−
−−−５部キシレン　−−−−−−−・−一−−−−−
−−−−−９０部以上を均一に混合して乳剤とする。使
用に際しては上記乳剤を水で５０〜１　、０００倍に希
釈して、単独で或いは所定の除草剤と共に有効成分量が
１０ａ当たり５〜１，０００ｇになるように散布するか
或いは、乳剤希釈液中に植物種子を浸漬し、次いで使用
に供する。

配合例５　乳剤 化合物　隘１　−−−−−−−−−−−−−−−−−−
−−−−−−一・　５部アラクロール　−−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−４３部キシレン　
ｍ−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−４７部以
上を均一に混合して乳剤とする。使用に際して！　は上
記乳剤を水で５０〜１　、０００倍に希釈して、アラク
ロールが１０ａ当たり５〜１　、０００ｇになるように
散布する。

■金車■　乳剤 化合物　隘１　−−−−−−−−−−−−−−−−−−
−−−−−　５部トリフルラリン−〜−−−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−−−４４部キシレン　−・
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−４６部以上を
均一に混合して乳剤とする。

■金±ユ　水和剤 化合物　階１　−〜−−−−−−−−−−−−−・−一
−−−−−−〜−−−２５部メトリブジンー−一−−−
−−−−−−−〜−−−−−−ｍ−・−−−−−−−２
５部以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

聚査桝ｌ泳和剤 化合物　Ｎ１１ｌ　−〜−−−−−−−−−−−−−−
−−−−−−−５部ＤＣＭＵ　−−−−−−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−４０部シータライ！−Ａ　
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−〜５１部（
カオリン系クレー：ジークライト工業■商品名）以上を
均一に混合粉砕して水和剤とする。

■金燃エ　粒剤 化合物　１１ｈ　Ｉ　−−−−−〜−−−−−−−−〜
−−−　１部プレチラクロール　−−−−−・−・−・
−・−２部ベントナイト　−・−・−・・−−−−−−
−４０部タルク　−−−−−・−−−−−−−−−−−
５７部以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて
攪拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤
にする。

配合例１０　粒剤 化合物　階１　−−−−−−−−−−−−−−−　１部
ブタクロール　−−−−−−−−−−−−−−−−−５
部ヘントナイト　−・−−−−−−−−−−−−−５０
部タルク　・−−−−−−−−−−−−−−−４４部以
上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて撹拌混合
捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

配合例１１　粒剤 化合物　隘１　−・−−−−−−−−−−−−−２部モ
リネート　−・−一−−−−−−・・・−・・−８部ベ
ントナイト　−・−−−−−−−−−−−−５０部タル
ク　−・−−−一一−−−−−−・・−４０部以上を均
一に混合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混合捏和し
、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

父倉炎旦　粒剤 化合物　ｌｉｋ＋、　１　−・・・−−−−−一−−−
−−−３部ベンチオカーブ　−−−−−−−−−−−−
−・・−１０部ベントナイト　−・−−−−−−一−−
・−５０部タルク　・−−−−−−−−−−−−−−−
−３７部以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加え
て攪拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒
剤にする。

配合例１３　粒剤 化合物　隘１　−−−−−−−−−−−−−−−　０．
５部オキサシアシン　−−−−−−−−−−−−−−−
２部ベントナイト　・−・−−−−−−−−−−−５０
部タルク　−−−−−−−−−−−−−−−・・−４７
，５部以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて
攪拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤
にする。

■丘班ｕ　粒剤 化合物　嵐１　−−−−−−−−−・・・・・−・・−
０，２５部Ｄ　Ｐ　Ｘ　−８４−−−−−・−・・−・
−・０．２５部ベントナイト　−−−−−−−−・・−
−−−−−・　３０部タルク　−−−−−−−−−・−
・・−・６９，５部以上を均一に混合粉砕して後、少量
の水を加えて攪拌混合捏和し、押出式造粒機で造粒し、
乾燥して粒剤にする。

ｙ査叢旦　粒剤 化合物　１１ｈ　１　−−−−−−−−−一・−−−−
−−−３部ピペロホス　−−−−−−−−−・・−・−
４部ベントナイト　−・−ｍ−−−−−・・−・−・−
４０部タルク　−−−−−−・−・・−・−・−５３部
以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする
。

次に、本発明の保護剤または解毒剤としての有用性を以
下の試験例において具体的に説明する。

拭菫■二上 直径９０１１の深底シャーレ中に所定導度の除草剤薬液
２０ｍ１を入れ、同時に化合物Ｎｌｌ希釈液を添加する
。次いでこの中にφ９ｃｍの円形濾紙を敷き、あらかじ
め催芽させたイネ（二ホンバレ）種子を置床する。シャ
ーレにガラス製のフタをして２５℃、７日間明室中でイ
ネを成育させる。

同時に除草剤及び化合物ｍｌを含まない区を設は同様に
イネを成育させる。以下の除草剤を用いて解毒剤の効果
を検討した。

７日後イネの生体重を測定し対照区と比較する。

ｒブタクロール、プレチラクロール」 結果を表２に示す。

威隨班叉 ａ　／１０．０００ノイバウエルボツトに沖積土壌を充
填し、水道水をいれて混和し、水深２ｃＩ１１の湛水条
件とする。あらかじめ育苗箱中で成育させた２、５葉期
のイネにホンバレ）を１本ずつ２カ所に植付深度０．５
０−で移植し１日後その水面へ所定の薬量になる様に除
草剤希釈液及び化合物−１をメスピペットで滴下処理す
る。以下の除草剤を用いて解毒剤の効果を検討した。

Ｃプレチラクロール、ピペロホス、モリネートベンチオ
カーブ、オキサシアシン、ＤＰＸ−８４、ブタクロール
ｊ 薬剤処理後゛５６日後に生体重を一定し、対照区と比較
した。

結果を表３に示す。

拭菫■１ 縦１５ｃｍ、横２２ｃｍ、深さ６ｃ−のシールバットに
殺菌した洪積土壌を入れ、トーモロコシ、コムギの種子
を播種した後、軽く覆土した。次いで除草剤の所定薬量
及び化合物−１との混合溶液を土壌表面に均一に散布し
た。同時に化合物嵐１を含まない除草剤の所定薬量を土
壌表面に均一に散布した区を設けた。

処理２週間後それぞれの生体重を測定し対照区と比較し
た。結果を表４に示す。

試ｌ性土 イネの種子をポリエチレン袋中に入れ、化合物嵐１の粉
痢の所定量を入れて十分に混合した。処理された種子を
殺菌した洪積土壌を充填した１５ｃｓｘ２２ｃｍ　Ｘ　
６Ｃ−のシールバット中に播種し軽り覆土した。次いで
所定量の除草剤を土壌表面に均一に散布しイネを成育さ
せ３週間後にイネの生体重を測定した。結果を表５に示
す。

以下余白 表２ 以下余白 表３ 表３ＭＥき 以下余白 表５ １９％は乾燥種子重量に対する製剤例１の粉剤の粉ｉ量
％を示す。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式（Ｉ）： 〔式中Ｒ１はハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基
   、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ
   基またはアミノ基を示す。ＲＺ、Ｒ３はハロゲン原子を
   示し、ｎはＯ〜２の整数を示す。〕 で表されるフェニルトリアジンの有効量で栽培植物また
   はそれらの種子を処理することを特徴とする除草剤の薬
   害軽減方法。
2. （２）一般式（Ｉ）： （式中Ｒ’はハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基
   、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ
   基またはアミノ基を示す。ＲＺ、Ｒ３はハロゲン原子を
   示し、ｎはＯ〜２の整数を示す。〕 で表されるフェニルトリアジンを有効成分とする除草剤
   薬害軽減組成物。