JPS6069001A - 殺線虫・殺虫組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は線虫および土壌常在有害生物防除用組成物およ
び防除方法に関づ−る。更に詳述づ−れば、誘引効果に
基づ（殺線虫および殺昆虫組成物に関づ−る。本発明の
組成物は単独でもあるいは土壌消青剤と併用することも
できる。

線虫および栽培作物の地中中有害生物は所謂一般的又は
全体的土壌消毒剤（燻蒸剤）および殺昆虫剤や殺昆虫剤
−殺線虫剤でそれぞれ防除することができる。

公知の組成物から、一般的又は全体的土壌消毒剤は最高
の生物活性全示し、例えは臭化メチル、二硫化炭素、メ
チルイソシアネー）　（Ｄｉ−ｔｒｏｐｅｘ　）、１．
３−ジクロロ−ゾロペン＋１．２−ジクロロ−プロパｙ
　（５ｈｅｌｌ　ＤＤ　）、Ｄａｚｏｍｅｔ　（テトラ
ヒドロ−６，５−ジメチル−１，３，５−チアジアジン
−２−チオｙ　；　Ｂａ５ｉｎｉｄ　）である。

公知の燻蒸剤は高圧物油性を示づ−か、上記の製品はそ
の適用を制限するい（つかの性ｆＪＬヲ有する。

この理由から、上記公知燻蒸剤は実際上グリーンハウス
、木およびツル性植物苗床条件下でのみ使用できるに過
ぎない。しかし、線虫や地中中昆虫有害生物は耕地や広
域で栽培される農業・−芸作物に危害を与える（例えば
、Ｂｅｔθｒｏｄｅｒａ　％ＭｅｌｏｉｄＯｇｙｎａ　
、　Ｘｙｐｈｙｎｏｍａ　、　Ｌｏｎｇｌｏｒｕｓ、Ａ
ｇｒｏｉｔｅｓ　槙、Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ　ｊＭ、グ
レーダ、フルーツ、野菜、観賞植物等につ（幼虫）。

上記の有害生物はそれぞれ殺昆虫効果と殺昆虫−殺線虫
効果を有するリン酸エステルとカルバメート誘導体によ
り防除できる。

上記組成物は顆粒（Ｇ）、乳化可能な濃厚液（ＥＣ）、
水性サスペンション（ＦＷ　）、水利剤（ＷＰ）、望ま
しくは顆粒（Ｇ）の形で調合できる。

次の組成物は最もよ（知られている。

１．０ｈｉｎｕｆｕｒ　ｉ　Ｑ　Ｇ　（ｃａｒｂｏｆｕ
ｒａｎ　：　２　、３−ジヒドロ−２，２−２，２− ジメチル−７−ペンゾフラ ニル−Ｎ−メチル−カルバ メート） ２、Ｆｕｒａｄａｎ　ｉ　Ｑ　Ｇ、（ｃａｒｂｏｆｕｒ
ａｎ　）３、Ｆｕｒａｄａｎ　４　Ｆ　（ｃａｒｂｏｆ
ｕｒａｎ　）４、Ｖｙｄａｔｅ　１Ｑ　Ｇ　（Ｏｘａｍ
ｙｌ　：　１３−メチル−Ｎ／。

Ｎ′−ジメチル−Ｎ−メチルカ ルバモイルオキシー１−チオ 一オキサムイミデート） ５、Ｔｅｍ１ｋ　１５　Ｇ　Ｃａｌｄｉｃａｒｂ　：　
２−メチル−２−メチルテオーゾロビオンア ルデヒ（、＋　ｏ　−＜メチル−カ ルバモイル）−オキシム〕 ６、Ｔｈｉｍｅｔ　１Ｑ　Ｇ　（Ｐｈｏｒａｔ　：　Ｏ
，Ｏ−ジエチル−８−（エチルチオメチル） 一ホスホロジチオエート〕 ７、Ｍｏｃａｐ　Ｉ　Ｑ　Ｇ　（ｅｔｏｐｒｏｐ　：　
Ｏ−エチル−８゜Ｓ−ジプロピル−ホスホロジ チオエート〕 ８、ｃｏｕｎｔｅｒ　１５Ｇ　（ｔｅｒｂｕｐｈｏｓ　
：　Ｓ−（Ｌ　１−ジメチル−エチル−チオノ チル）−ｏ、ｏ−ジエチル− ホスホロジチオエート〕 ９、Ｎｅｍａｃｕｒ　１５　Ｇ　（ｐｈｅｎａｍｉｎｐ
ｈｏｓ　：エチルー４−メチルチオーｍ−トリル 一イソプロピルーホスホロア ミデート） １０、Ｂａ５ｕｄｉｎ　（ｄｉａｚｉｎｏｎ　：　Ｏ、
Ｏ−ジエチル−ｏ−２−イソゾロビル−６−メチ ルーピリミジンー４−イル−ホス ホロチオエート） １１、Ｅｋａｌｕｘ　（ｑｕｉｎａｌｐｈｏｓ　：　Ｏ
，Ｏ−ジエチル−０−キノキサリル−２−イルーホ スホロチオエート）。

公知の有害生物防除法によれば、播種前又は播種中に顆
粒を土壌に適用する。

活性成分は脱着により顆粒から土壌に入り、顆粒の周辺
に生成される有毒帯域には致死量の活性成分金倉む。接
触性農薬の場合にはく例えばｄｉａｚｉｎｏｎ　）　、
殺傷効果は活性成分と何杏生物間の接触によりおこる。

浸透性組成物は接触（皮屑搗性として）かあるいは宿主
植物の根に吸収されることによりその殺傷効果を示ｊｏ
後者の場合には、活性成分は−と共に早晩慣害生物の体
に入り、腎部の春ノ性として作用する。ある活性成分例
えばｐｈｏｒａｔ　、ｅｔｏｐｒｏｐはすぐれた浸透活
性に加えて、気体相中土壌常在昆虫に対して毒性効果を
示すことにより、１璧な［ガス効果」を表わｊ。

いくつかのｌ要な燻蒸剤と殺昆虫性燻蒸顆粒の蒸気圧デ
ータは次表に要約しである。

Ａ。

二６ｉｆｉ化炭素　３５７−　Ｉ　Ｈｇ１ｉ　２５’、
　０エチレンブロマイド　１１．１　２５．［３１，２
−ジクロロ−プロパン　２１０．０　１９．０８ｈｅｌ
ｌ　ＤＤ　３５−０　２０．０メチルイソシアネー）　
’　２０．７　２０．ＯＢ。

０ａｒｂｏｆｕｒａｎ　２Ｘ１０−５同ｇｍｍ　３３．
００ｘａｍｉｌ　２．３Ｘ１０　’　Ｈｇ闘　２５．０
Ｄｉａｚｉｎｏｎ　１−４刈０　’　Ｈｇｇｇ　２０．
０Ｋｔｏｐｒｏｐ　３．５ｘ１０　’　２６−０殺昆虫
−殺線虫性顆粒活性成分の蒸気圧は燻蒸剤の場合より６
〜９低い。＃：気圧の性質を基準にして、Ｂ群では、ｃ
ａｒｂｏｆｕｒａｎが最高で、ｐｈｏｒａｔが最低値を
示した。この理由から、筒蒸気圧値を有するｐｈｏｒａ
ｔの殺有害生物効果は、活性成分と有害生物の偶然の会
合に強く依存しない。

接触性殺昆虫剤と浸透性殺昆虫剤の有効性は土壌の物理
化学的性質、活性成分および処方物の脱着性、土壌中の
有害生物の局在、有否生物（卵、幼虫、若虫、成虫）の
成長段階に基本的には影響される。有害生物が休眠（ア
ナビオ−シス、シアポウｆ）の段階にあるか又はこの段
階を既に通ったかとも関連している。

春期に行なう局効率の処理は次のファクターにより確実
となる： ０植物の誘引効果、 ０有書生物の「感受性」と活性バイタル機能、０同−土
壌中の処理の場合の有害生物と［毒性帯域」（又は毒物
）の同時存在。

餌の源の研究において、植？！ｌ根の生活機能により分
泌される物質（例えば二酸化炭素、有機酸、アミノ酸等
）は土壌常在有否生物に対し誘引効果を示す。

多くの有害生物（線虫、地中生昆虫類）は二酸化炭素に
誘引性を示すから、その動きは意図的となる。

マニンガ−（Ｍａｎｎｉｎｇｅｔ　）の［小麦おとり（
Ｗｈｅａｔ　ｌｕｒｉｎｇ）予測法（ＢＯｇｎａｒ−Ｈ
ｕｚｉａｎ　：Ｎ６ｖｅｎｙｖｅａｅ１ｍｉ　Ａ１１ａ
ｔｔａｎ、　ＭｅｚｏｇａｚｄａｓａｇｉＫｏｎｙｕｋ
ｉａｄ５．１９７４　；　Ｂｅｎｅｄｅｋ−ｓｕｒ、１
ａｎ−Ｆｉｓｈｓ：Ｒ’ｏｖｅｎｙｖｅｄｅ１ｍｉ　Ｋ
ｌｏｒｅｊｅｌｚｅｓ、　Ｍｅｚｏｇａｚｄａｓａｇｉ
Ｋ１ａａ５　、１９７４　）は発芽中の小麦の根より生
成される二酸化炭素の誘引効果に基づ（。上記誘引効果
はやずでや地主を予測できかつ損傷の危険の予測も可能
である。バラコツスキ−（Ｂａ１ａＱｈＯＷ８）ｃ７　
）（Ｋｎｔｏｍｏｌｏｇｉｅ　ａｐｐｌｉｑｕ６ｅ、　
Ｐａｒｉｓ、　Ｍａｓｅｏｎ　ｅｔａｌｅ、１９６３）
によれは、昆虫０ｔｉｏｒｒｌｙｎｃｈｕｓｏｖａｔｕ
ｓの幼虫は１０ｃｍの距離で二酸化炭素の放出を受容し
、二酸化炭素濃度の変化は根の探紫上幼虫の助けとなる
。

本発明は次のような認識に基づ（ものである。

すなわち、線虫や土壌常在有害生物用組成物の有効性は
望ましくは方向−餌の探索や行動の方向を行なう刺激の
走化源を防除に使うことにより増大しうるということで
ある。

低蒸気圧の活性成分（例えばｃａｒｂｏｆｕｒａｎ　。

ｏｘａｍｉｌ　）が土壌常在有害虫？Ｉや線虫の防除に
使われる場合、上記効果は特に望複しい。

更に本発明の別の特長によれば、ある種の線虫は殺線虫
剤を加えずに刺激源だけを使って防除することができる
。このことは、感染幼虫がほんの短時間餌なしく　ｈｏ
ａｓｔ　ｐｌａｎｔ　）で生存しつるといつ認識に基づ
いている。

本発明によれば、線虫および土壌常在有害生物防除用顆
粒を供するものであり、殺昆虫−殺線虫化合物０−５０
！量係、一般式Ｉを有するｌ炭酸塩および／又は一般式
■を有する炭酸塩０．１〜２０重量係、置部しくは５〜
１０軍址係および有機酸から成り、一般式■の重炭酸塩
および／又は一般式■の炭酸塩対有機酸の亀量比は１：
１０から１０＝１、望ましくは６：１から１＝６であり
、固体有機又は無機キャリアー、更に任意には補助剤例
えば疎水性ケイ酸、ナトリウムアルミニウムシリケート
、ポリビニルピロリドン−ポリａｌｌ′敏ビニル共重合
体、ステアリン酸マグネシウムおよび動物、植物又は無
機物系油と乞混名して成るものである。

一般式Ｉの１炭酸塩として、ｌ炭酸す１．　ＩＪウム、
アンモニウム又はカリウムが望ましく、特にＭＷ酸カリ
ウムが使用できる。一般式Ｈの炭酸塩として、炭酸カル
シウムを有利に使用できる。本発明の有機酸Ｇ１：とし
て、解離平衡常数１０−５から１０−２を有１−る有機
酸が好ましく、例えばクエン酸、酒石酸、好酸、アスコ
ルビン醒、コハク酸、酪酸、マレイン酸、サリチル酸、
があり、特にクエン酸とコハク酸である。こうして形成
された塩はその良好な水溶解性のだ、めに容易に吸Ｍさ
れうる。油としてはヒマワリ油が有利に使用できる。

本発明の組成物は有機酸（例えばクエン＠）と一般式Ｉ
の１炭酸塩（例えば重炭酸カリウム）および／又は一般
式Ｈの炭酸塩（例えば炭酸カルシウム）から通常のミキ
サー中で均質混合し、得られたプレミックスを有機又は
無機担体、望ましくは植物白米の担体又は任意には補助
剤の存在下工場で製造された担体に適用して製造するこ
とかできる。

無機担体として、例えば水晶砂、珪深土又は粉砕石灰岩
を使用できる。有機担体として、例えはＦｕｇａｎ　（
加水分解した農業廃粂物から得た担体、ＤＯ８Ａ６２，
６５５，６９８号明細書参照）又は穀物を使用できる。

殺昆虫−殺線虫化合物として、例えば第５〜６頁に列を
した製品又は０ｈｉｎｕｆｕｒ　５と１０Ｇ１Ｗｙｄａ
ｔｅ　１Ｑ　Ｇ　、　Ｔｅｍ１ｋ　１Ｑ　ＧおよびＮｅ
ｍａｃｕｒを１更用できる。

プレミックスには撥水剤例えばコロイド状ケイ酸又は疎
水性ナトリウムシリコアルミネート（例えばＨＤＫ　Ｈ
１５、ＨＤＫ　Ｈ２０、ＨＤＫ　Ｈ３Ｑ　、ＨＤＫＨ２
０００および１（ＤＫ　Ｈ２Ｆ　ＸＷａｃｋｅｒ　％又
はＡｅｒ０８ｉ１　Ｒ９７２又は望ましくはＤｅｇｕｓ
ｒ３ａ　製のＡｅｒｏｓｉｌ　Ｒ９７２）を含んでもよ
い。

本発明の組成物は東に貯賊中組成物の安定性を得るため
に、疎水性補助剤や公知の皮膜形成剤および接着剤（例
えばポリビニルアルコール、ポリｉ１［４ビニル、ポリ
ビニルピロリドン、カルボメトキシセルロースステアリ
ンぽ々グネシウム、楯、ゼラチン、天然樹脂等）を含ん
でもよい。したがって貯蔵中二酸化炭素は全（放出され
ないかあるいは僅かしか放出されず、二酸化炭素は使用
時にのみ、土壌の目然の湿度効果により遊離され・る。

所望の脱着速度は成分比を適当に変えることにより調節
でき、こうして各棟持続効果を有する殺線虫顆粒を得る
ことができる。

次の作用効果は実験室的小ポットおよび産業規模のフィ
ールド実験により証明′１−る。

１）重炭酸塩および／又は炭酸塩および有機酸から成る
本発明の顆粒は二酸化炭素を放出し、生物活性（誘引効
果）を示す。

２）殺緋虫効果は植物根の二酸化炭素生成をまねて表わ
す。

６）殺昆虫−殺線虫組成物、望ましくは顆粒の活性は二
酸化炭素の一引効果により増大する。

４）本発明の組成物を使用することにより、区域単位に
適用される活性成分の量は活性のロスを伴わずに減らす
ことができる。

組成物に使用する成分は次の要件を満足しな（ではなら
ない。

１）適用量においては土壌の物理化学的性質に悪影響を
与えない。

２）植物の生理、発芽および生育に悪影響しない。

３）二酸化炭素以外に成分の反応中に生成される物質は
上記１）と２）の条件に従う。

４）殺昆虫剤と殺線虫剤（！Ｉ！Ｆ１粒）を処方できる
。

５）組成物は常法（アダプター）により土壌に適用でき
る。

６）毒性は低い。

本発明は次の実施例により丈に詳述される。生物活性も
実施例で記述する。

実施例１ クエン酸４．８４重ｉｔ部およびＡｅｒｏｓｉｌ　９７
２　ＲＯ００４重量部をゆつ（り動（ホモシナイナーで
混合し、ついで１炭酸カリウム１４．６４ｉｌｉ量部を
加える。こうして得たプレミックスを回転ドラム甲顆粒
（Ｆｕｇｒａｎ　）　１７４−６　重量部と−んに乾燥
均質化する。別の装置では、ポリビニルピロリドンとポ
リ酢酸ビニルの共重合体（Ｌｕｖｉｓｋ、ｏｌ　ＶＡ６
４　：皮膜形成剤）６重量部をジクロロメタン４０１Ｌ
ｌ：部に溶解する。生成溶液を均質顆粒に噴霧１−る。

乾燥後、顆粒２００．１２ｍ、蛍部、粒度０．２〜１．
０肝を得る。

実施例２ Ｆｕｇｒａｎの代りに、０ｈｉｎｕｆｕｒ　１０　Ｇ　
１７４−６１１」計部を使用する以外は、実施例１に従
った。

ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ　２０．０７Ｍ、に部を含［ｊる
顆粒２００．１２１Ｍ、議州ｉを得た。０ｈｉｎｕｆｕ
ｒ　１０　Ｇはｐｕｇｒａｎ担体上のｃａｒｂｏｆｕｒ
ａｎ　１０］（ｉｔ　％を含む組成物である。

失ｈＩＩＩ例６ クエン酸４．８４９をＡｅｒｏｓｉｌ　Ｒ９７２０，０
３重量部と混合し、１炭酸カリウム１４．６４　重量部
とＡｅｒｏｓｉ’ｌ　Ｒ９７２０，０３ｋ置部の混合物
と均質化する。得られたプレミックスを顆粒（Ｆｕｇｒ
ａｎ　）１４ｑ＊ｘ部と乾燥均質化する。ｃａｒｂｏｆ
ｕｒａｎ　１０ｍ：ｉｔ部とジメチルホルムアミド２２
１敏部の溶液を、予め均質化した顆粒に噴霧する。ｃａ
ｒｂｏｆｕｒａｎ１０１量部を含む顆粒２００．６４ｍ
世部を得た。

実施例４−１０ 次の成分を混合した以外は、実施例乙の方法を行なった
。

実施例４ 酒石酸　４．８４ 重炭酸カリウム　１４．６４ Ａｅｒｏｓｉｌ　Ｒ９７２０，０４ ０ａｒｂｏｆｕｒａｎ　１０．００ ジメチルホルムアミド　２２．ｕ。

Ｆｕｇｒａｎ　１４９−　ＤＯ 実施例５ 成分　Ｍ’ｍｆｉＶＳ 酒石酸　４，８４ 重炭酸カリウム　１４．６４ Ａｅｒｏｓｉｌ　Ｒ９７２０，０４ Ｌｕｖｉｓｋａｌ　ＶＡ　６４　、　６．ＯＵＦｕｇｒ
ａｎ　１７４．６０ 実施例６ 酒石酸　４．８４ １炭酸カリウム　１４．６４ Ａｅｒｏｓｉｌ　Ｒ９７２［１，０４ Ｌｕｖｉｓｋａｌ　ＶＡ６４　６．［Ｊｏｏａｒｂｏｆ
ｕｒａｎ　２０．９０ Ｆｕｇｒａｎ　１５３．７０ 実施例７ クエン酸　４．８４ 重炭酸カリウム　１４．６４　。

Ａｅｒｏｓｉｌ　Ｒ９７２０，０６ Ｑｕｉｎａｌｐｈｏｓ　１０．３０ Ｆｕｇｒａｎ　１７１　、００ 実施例８ クエン酸　４．８４ １炭酸カリウム　１４．６４ Ａｅｒｏｓｉｌ　Ｒ９７２０，０６ Ｑ、ｕｉｎａｐｈｏｓ　１０．３０ Ｆｕｇｒａｎ　１７１　、００ 実施例９ クエン酸　４．８４ 重炭酸カリウム　１４．０４ Ａｅｒｏｓｉｌ　Ｒ９７２０，０６ Ｐｒｏｐｈｏｓ　（ｅｔｏｐｒｏｐ　）　２０．６０Ｆ
ｕｇｒａｎ　１７１　、　ＤＯ 実施例１０ 成　分　重量部 酒石酸　４．８１ 重炭酸カリウム　１４．０４ Ａｅｒｏｓｉｌ　Ｒ９’７２　肌０６ Ｐｒｏｐｈｏｓ　（ｅｔｏｐｒｏｐ”）　２０．６０Ｆ
ｕｇｒａｎ　１７１．００ 実施例１１ パラフィン油０．５２ル量部およびＴｒｉｔｏｎ　Ｘ　
−４５０，１３’！量部の混合物を水晶砂に通用する。

予め湿潤させた水晶砂をクエン酸２．７Ｚ量部、重炭酸
カリウム６．６６重量部およびＡｅｒｏｓｉｌＲ９７２
０，０１５：ｆｆｌ量部計部質化プレミックスと回転ド
ラム中で均質化づ−る。ステアリン葭マグネシウム０．
９１　ＤＩ　余部、パラフィン油４．０９：重量部およ
びジクロロメタン１０重量部の溶液を均質化顆粒に’！
Ｌ’、彬する。乾燥後、Ｌｕｖｉｓｋｏｌ　Ｖ　Ａ　３
．［］　’Ｊ１ｇ（部およびジクロロメタン１０．５重
量部の溶液で顆粒を被拉し、ジクロロメタンを蒸発させ
る。顆粒４９．９９産量部を得た。

実施例１２ クエンＲ’１２．７Ｄｆ量部をＡｅｒｏｓｉ：ｉ、　Ｒ
９７２０，０１５１Ｌ量部とゆっくり動いているホモジ
ナイサ゛−中混合し、ついで亜炭酸カリウム３．６３：
］Ｈｉｔ部を加える。このプレミックスをＴｅｍ１１０
　Ｇ　！ｌ！１１粒４２．粒重２．２重量部ラム中乾燥
均質化づ−る。Ｌｕ’ＶｉｅｋＯＩＶＡ６４　１．５Ｚ
鴬部およびジクロロメタン１０重量部の溶液で顆粒な被
４！ｉｔｊる。乾燥後、顆粒５０．０重量部、ｐｈｅｎ
ａｍｉｐｈｏｓ含量８．４％を得た。

実施例１４ クエン酸２．７Ｚ量部およびＡｅｒｏｓｉｌ　Ｒ９７２
０，０１５重量部をゆつ（り動いているホモジナイず一
中混合し、ついで１炭酸カリウム３．６３　ｉｌ重量部
加える。得たプレミックスを回転ドラム中ｖｙａａｔｅ
　１０　Ｇ　Ｍ４Ａ粒４２．２重量部と乾燥均質化する
。Ｌｕｖｉｅｋｏｌ　Ｖ　Ａ　６４　１．５　’ＭＷ部
およびジクロロメタン１０重量部の溶液でこの顆粒を被
覆する。乾燥後、顆粒５０．０４５　’Ｍ　余部、ｏｘ
ａｍｉｎ含量８．４％を得た。

実施例１５ 本発明組成物の成分の接触蕎性はｃｈｅｍｏｒａｂｄｉ
ｔｉθｅｔｅｇａｎｓとＭｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ　ｉｎ
ｃｏｇｎｉｔａ　線虫種について試験した。

試験法： 試験物質および組成物を一足ｆｉ　Ｑ天に加え、試験動
物を小七グえ毬る（試験１−７参照）。

試験生物として、卵から得た′ｃｈｅｍｏｒａｂｃｌｉ
ｔｉｓｅｌｅｇａｎｓとＭｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ　ｉｎ
ｃｏｇｎｉｔａ　感染幼虫を使用する。ペトリ皿当り２
５個の生物を適用する。

生物をペトリ皿においてから２４時間後効果を判定する
。試験中に死んだ生物の数を同様に測定する。

結果は出発の生物数の係として表わづ−（衣１　）。

これらのデータは死んだ線虫の係を意味１−る。４回試
験を行なう。

組成物の成分の割合は以下の通りである。

１、Ｃ！ａｒｂｏｆｕｒａｎ　：酒石酸＝２．０６：１
２、　０ａｒｂＯｆｕｒａｎ　：クエン酸＝４．１３：
１３、　０ａｒｂＯｆｕｒａｎ　：　ＫＨＣＯ３”’：
　１．５８：　１４、Ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ　：酒石酸
：　ＫＨＣＯ３＝　２．０６　：１：３５、　０ａｒｂ
ｏｆｕｒａｎ　：クエン酸：　ＫＨＣ０３＝４．１５　
：　１　：＋６、　酒石酸：　ＫＨＯＯ３＝　１　：　
３Ｚ　クエン酸：　ＫＨＣＯ３＝　１：ろ。

この試験の目的は本発明組成物の成分自体およびそれぞ
れ１．１０．１００および１０００　ｐｐｍの濃度の生
物学的有効性を測定することにある。

ペトリ皿実験で得たデータは成分およびその組み合わせ
の接触毒性を示している。

処理１〜５は、「添加物」自体は接触毒性（殺線虫剤）
として完全に不活性であることを明瞭に示している。こ
れらの成分はＦｕｇｒａｎ担体、酒石酸、クエン酸、Ｋ
ＨＣＯ３である。

２つ及び６つの組み合わせでは、各処理（接触毒性）の
有効性は使用濃度では純粋の活性成分（０ａｒｂｏｆｕ
ｒａｎ　）に比較して増大しない。

実施例１６ Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ　ｉｎｃｏｇｎｉｔａに対する
効果試験方法 駆虫（ｒｏｏｔ　ｇａｌｌ　ｔｈｒｅａｄｗｏｒｍ　）
　（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｉｎｃｏｇｎｉｔａ　）を
十分に感染させた土を培養皿（直径１２ｃｍ）に充填し
た。この皿に入れた土に秤量した顆粒を適用した（深さ
４ｃＩＩＬ１全面）。試験作物として、硬い茎のあるト
マト（Ｋｅｃｓｋｅｍｅｔ種）を使用した。苗木は９週
令までパーライト系の殺菌状態で培養した。最初の処理
中この蜆虫の感染はなかった。

Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ　ｉｎｃｏｇｎｉｔｅ世代の安
全な生育まで、この植物を２２〜２４℃の空気温度で６
週間前てた。土を根から洗い流し、各植物の虫こぶ数を
測定した。処理の有効性はＡＢＢＯＴ方式により計算し
た。試験は実施例１０組我物を使って行なった。

ＡＢＢＯＴ方式は次の通りである。

結果は表■に要約する。

実施例１７ 生付鉢で行なった試験 Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ　ｉｎｃｏｇｎｉｔａ焼虫の２
段階（１ｎｖａｓｉｏｎ　）幼虫を、直径１２ｃＩｒＬ
のポット中の土に加える。１００個の幼虫を各ポットに
加える。

苗木の植えつげ直前に、試験顆粒をトマト苗木（６週令
、Ｋｅｃｓｋｅｍｅｔ棟）の板帯に適用する。植えつけ
後６０日して、試験植物をポットからとり、各機を流水
で洗い土を除いた。植物の根の虫こぶ（直径３〜５　ｍ
ｍ　）数を測定して評価を行なった。

効果は未処理対照と比較して、ＡＢＢＯＴ式で計算した
。反復試験数は４回（各反復試験では１０本の植物を使
用）。したがって、各データは４０回の測定の結果であ
る。

表　■ 処　理　処理鈑　４１ｆｌの虫こ　有効率チｋｇ／ｈａ
　ぶの平均数　（ＡＢＢＯＴ）１．０ｈｉｎｕｆｕｒ　
１０Ｇ　３０　１．７５　８４．９２、実左 成詔 ３、ａｈ 十ブ クエ 組斤 ４．５ダ ＋迭 クゴ 組成 ５．５ダ 十狭 酒り 組成 ６、対　照　−１１，ＣＩ　’　− 実験用生育ポットで行なった試験 この試験では、ｃａｒｂｏｆｕｒａｎを含む組成物と含
まない組成物の効果を評価した。顆粒を適用する系（±
）は、点様−刺激源の生成および濃度勾配の生成を可能
にした。

試験結果によれば、ｃａｒｂｏｆｕｒａｎを含有しない
顆粒は、トマト試験植物の種子と共に播いた時および殺
菌苗木の植えつけ１０日前にポットに適用した時、使用
量依存性に基づいて有意な効果を示した。

Ｃａｒ’ｂＯｆｕｒａｎを含む組成物の効果は、ＩＯＧ
処方物と比較した時、既に顕著だったが、本発明組成物
の付加的効果は、特に５Ｇ処方物を使用した時明白であ
った。

実施例１８ 試験法 試験は２．１％の有機物含量の「チェルノーセ゛ム土壌
」で行なった。糖ビー）　（Ｍｏｎｏｐｏｌｌ　Ｎ　１
棟）を４月１０日に４ｃｒｒＬの採さに播いた。発芽数
は９５．０００／茎／　ｈａである。Ｒａｎ　Ｅｘａｃ
ｔａ播種機に装着したアダプターにより播柚と同時に試
験を行なった。畦を処理した。Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ　
５ａｃｈｔｉ水胞の平均数は±１００ｙ当り１２．６と
なった。次の特性データを測定した。

１）　Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ　５ａｃｈｔｉ感染指数お
よび処理の有効性 ２）７月２４日に植物の感染 ６）７月２４日±１００ｇ中の水胞の数。

結果は表ＩＶＯ通りである。

畑の条件下では、Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ　５ａｃｈｔｉ
　駆虫が糖ビートの最も危険な線虫有害生物であった。

本試販では、それぞれｃａｒｂｏｆｕｒａｎ　５惠量チ
＋添加物およびｃａｒｂｏｆｕｒａｎ　１０　ｗｉｔ　
％十添加物を含有する組成物を最も広（使われている公
知の殺昆虫−殺線虫顆粒と比較した。本発明組成物の粘
性は公知の有害生物防除剤より優れていることが分った
。

本発明組成物について得た結果は、糖ビートの土壌常在
有害生物の防除用に一般に使われる公知組成物（（！ｈ
ｉｎｕｆｕｒ　１０　Ｇと特にＴｈｔｍｅｔ　１０　Ｇ
　）のものよりすべての測定した特性で優っていた。

実施例１９ 試験は中位の硬さの茶色森林±（Ａｒａｎ７ナンバー３
７〜４２：ｐＨ７，５）で行なった。３回の反復試験を
各処理について行なった。

顆粒は密の畦播種機により土壌の表面に播いた。

土壌への混ぜ合わせはプリプラウを装着したり一ガルゾ
ラウ（ｒｉｇａｌ　ｐｌｏｗ　）により行なった。リー
がルゾラウに装着した特別の装置により、５Ｈ３ＬＬ　
ＤＤを１０００１／ｈａｏ）＠で適用した。

土壌常在有害生物の調査は各試験および通常の調査によ
る反復試験、および適用方法（Ｂａｅｒｍａｎ型ファン
ネル型用アンネル適用なった。±ｉｏｏｇを３回灸反復
試験に使用した。土壌常住有害生物に対する有効性は５
ｃｈｎｅ１ｄθｒ−Ｏｒｅｌｌｉ式により計算したが、
殺線虫活性はＨｅｎｄｅｒｅｏｎ−Ｔｉｌｔｏｎ式で計
算した。

Ｃ一対照で死んだ幼虫幅 ｔＩ　Ｘ　Ｕ２ ｔｌ　−ｔ、＝−処理前後の処理部位の生物頻度Ｕｌ−
Ｕ２−処理前後の対照の生物頻度結果は表■の通りであ
る。

植物前件は、公知のマスタード法によりベンチンーン５
フ６日後に測定した。

結果は表ＶｌＯ通りである。

活性成分低含量の本発明組成物は５０　ｋｌｉｌ／ｈａ
の使用量で、コメツキ虫と地主／土壌常在有舎生物に対
し、それぞれ０ｈｉｎｕｆｕｒ　ｉ　Ｑ　Ｇより結果は
良好であり、５ＨＥＬＬ　Ｄ　Ｄと同結果を示した。活
性成分を含まない組成物と半量のＣａｒ’ｂＯｆｕｒａ
ｎを含む組成物は線虫に対し高い有効率を示した。燻蒸
剤ＳＨＦ！ＬＬ　Ｄ　Ｉｉ＋で得たものと比較した場合
、この結果は特に顕著であった。処理２．６および４の
有効性は各種土堪レベルで、５ＨＥＬＬ　Ｄ　ＤＯもの
と回等かあるいは優れていた。同時に他物毒性の危険は
なかった。

実施例２０ クエン酸５．４　重量部、Ａｅｒｏｓｉｌ　Ｂ−９７２
０，０３Ｍ量部および重炭酸す）　ＩＪウム６．ｓ＊重
量部パグミルで完全に混合した。０ｈｉｎｕｆｕｒ　５
　Ｇ　８５．３　重量部を丸底フラスコに秤り、上に用
意したプレミックスと一緒に乾燥均質化した。最後に、
ヒマワリ油３．０重量部を混合物に加え、完全に混合し
た。

顆粒１００．０３ｉｆ童部、ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ含！
４．２７１量部を得た。０ｈｉｎｕｆｕｒ　５ＧばＦｕ
ｇｒａｎ也体上０ａｒｂｏｆｕｒａｎ　５重量部から成
る組成物である。

実施例２１ ０ｈｉｎｕｆｕｒ　５　Ｇ　３４．３　＠置部およびヒ
マワリ油４重量部を丸底フラスコにて混合し、ついでク
エン酸５．４重量部を加え、混合物を均質化し、そして
重炭酸す）　ＩＪウム６．３１量部を加えた。＃、シ＜
搦５押下、混合物をＡｅｒｏｓｉＩＲ９７２０，０３３
に置部で被堕した。０ａｒｂｏｆｕｒａｎ含量４．２２
ｍ−１ｍ部の顆粒１００．０３．９を得た。

実施例２２ ０ａｒｂｏｆｕｒａｎ　（純度９０％）２．８Ｎ量部を
ジメチルホルムアミド５Ｎ量部に加え、溶解（約５０〜
５５°Ｃ）ｊるまで加温した。得た溶液を搦拌下ｆｕｇ
ｒａｎ　３４．３　Ｎ計部に注ぎ、ついでクエン酸２．
７重基部、■炭酸ナトリウム３．１５］＾量部、ヒマワ
リ油２重量部およびＡｅｒ０８１１　Ｒ９７２’　０．
０５重量部を加えた。各成分硝加後、混合物を激しく撹
拌した。０ａｒｂｏｆｕｒａｎ含ｉｉｔ　２．５２　Ｎ
　ｔｔ部の顆粒５０．０重量部を得た。

実施例２６ Ｏａｒｂｏｆｕｒａｎ　（純度９０％）２．Ｅｌｉ部お
よびジメチルホルムアミド５．０１量部の混合物を約５
５°Ｃに加熱する。この溶液をＦｕｇｒａｎ　３．ｂ　
５　ｉｔｉ蛍部置部ぎ、完全に混合し、次の成分を撹拌
子添加する：クエン酩１５．５　ｉｆｆ量部１炭酸カル
シウム３．６５ｍｆｆ部、ヒマワリ油１．５ｈｉｔ［。

Ｃａｒｂｏｆｕｒａｎを含有づ−る顆粒５０゜０１量部
を得た。

実施例２４ ０ａｒｂｏｆｕｒａｎ　（純度９０％）５．６ｉｍ部を
約５０−５５℃の温度でジメチルホルムアミド１０１景
部に溶解した。その溶液をＦｕｇｒａｎ　６４　Ｎｋ部
に加工、混合し、ついでクエン＆１１ｍｍＮ５とＡｅｒ
ｏｓｉＩＲ９７２０，１’Ｍ重量部ら成るプレミックス
な拐拌下添加した。最後に、炭酸カルシウム７．６車量
部とヒマワリ油２１に部を加え、０ａｒｂｏｆｕｒａｎ
　５．０４　重量部を含有する顆粒１００重量部を得た
。

実施例２５ Ｃｈｉｎｕｆｕｒ　５　Ｇ　４１．７　＠置部を６ｍ３
．１５３ｋｆｔ部と混合し、ついで重炭酸ナトリウム３
．１ｂｍ：に部その後ヒマワリ油１．０？Ｌｉｔ部を攪
拌下加え、混合物を均質化した。ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ
含ｉ２．０９重量部の顆粒４８１量部を得た。

実施例２６ ０ｈｉｎｕｆｕｒ　ａ　３９．８５　重量部をクエン酸
５．５　ｉｋ重量部混合し、ついで炭酸カルシウム３．
６５　ｍｉ部その後ヒマワリ油１．０１量部を加えた。

均質化後、Ｙ６性成分２Ｎ量部を含■する顆粒５０止量
部を得た。

実施例２７ ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ　（純度９０％）２．８ｉ量部と
ジメチルホルムアミド５１量部の溶液をｆｕｇｒａｎ３
１．０５重量部に注ぎ、ついで次の成分を均質混合した
：クエン酸５．５ｍ−ｍ部、ヒマワリ油２．０重量部お
よび炭酸カルシウム３．６５　重量部。

ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ含量２．５重量部の顆粒５０．０
３量量部を得た。

実施例２８ りｘ　ｙ酸５．５　ＭＷ部をＰｕｇｒａｎ　３１．０５
　ｍ、ｔｉｔ部に添加し、ついでｃａｒｂｏｆｕｒａｎ
　（純度９０％）２．８惠量部とジメチルホルムアミド
ｂｘｉｓ、その後ヒマワリ油１．５　ｋ　弧部、炭酸カ
ルシウム３．６５　ｉＭ重量部よびヒマワリ油０．５１
量部を候拌下加えた。活性成分含量２．５皿鉦部の！Ｉ
！１１粒５０．０車量部を得た。

実施例２９ ジメチルホルムアミド８８１景洲、に、ＣａｒｂＯｆｕ
ｒａｎ（９０％純度）２８重亀景とクエン＃；１ｂｂ−
ＵＮＬ計部を５５°゛Ｃで加えた。その混合物を蜘拌下
ｆｕｇｒａｎ２６６　ｌｊ量ｆＪに注ぎ、ついでヒマワ
リ油１５１賃部と炭酸カルシウム３６゜５に置部を加え
、混合物をヒマワリ油５重量部で被俊した。ｃａｒｂｏ
ｆｕｒａｎ含景２５．２重量部の顆粒４９３．５回置部
を得た。

実施例３０ ジメチルホルムアミド６１．０重量部に、ｃａｒｂｏｆ
ｕｒａｎ−（純＃９０％）２８量盾部と修除２０１量部
を５５℃で溶解し、ついでその浴液をＦｕｇｒａｎ　３
３４　重量部に注いだ。混合物をヒマワリ油１５１ｉ部
と共に均質化し、１炭醒ナトリウム３１．５重ｉ部を加
え、最後にヒマワリ油５重量部で被核した０ｃａｒｂｏ
ｆｕｒａｎ含量２５．２１景部の顆粒４９４．５重量部
を得た。

手続補正書（１幻 昭和５８年１）月ノユロ 特許庁長官殿 １、事件の表示 昭和５８年特許願第　２０１８８９　号２、発明の名称 殺線虫・殺虫組成物 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 住　所 氏　名 （名　杓０　キノイ′ ４、代理人 ５、補正命令の日付 昭和　年　月　日 ６、補正により増加する発明の数 ９．−１ ８、補正の内容　別紙のとおり 明細書の浄書　（内容に変更なし）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　Ｍ虫および土壌常在再書生物防除用顆粒におい
   て、殺昆虫−殺線虫化合物０−５０重量置部一般式Ｉ　
   ＭＨＣＯ３を有する重炭酸塩および／又は一般式１　（
   Ｍ）ｎｏ０３　（上記式中、Ｍは一価又は二価金属イオ
   ン又はアンモニウム基であり、ｎは１又は２である）會
   有する炭酸塩０．１−２０重’１％、望ましくは５−１
   ０ｉｌｆ量係および有機酸から成り、一般式Ｉの重炭酸
   塩および／又は一般式Ｈの炭酸塩対有機酸のｆｆ［値比
   は１：１０から１０＝１、望ましくは３：１がら１：３
   であり、固体有機又は無機担体、更に任意には補助剤例
   えば疎水性ケイ酸、ナトリウムアルミニウムシリケート
   、ポリビニルピロリドン−ポリ酢酸ビニル共１合体、ス
   テアリン酸マグネシウムおよび動物、植物又は無機物系
   油とを混合してなる、上記顆粒。 （２）殺昆虫−殺線虫化合物として、１つ又はそれ以上
   の次の化合物： ２．６−シヒドロー２，２−ジメチル−７−ベンゾフラ
   ニル−Ｎ−エチル−カルバメート；０．０−ジエチル−
   〇−キノキサリンー２−イルーホスホロチオエート； ０−エチル−８，Ｓ−ジプロピル−ホスホロジテオエー
   ト； Ｓ−メチル−Ｎ′、Ｎ／−ジメチル−Ｎ−（メチルカル
   ボニルオキシ）−１−チオ−オキサムイミデート； ０．０−ジエチル−８−（エチルチオメチル）−ホスホ
   ロジチオエート； ２−メチル−２−メチルチオ−プロピオンアルデヒド−
   〇−（メチルカルバモイル）−オキシム；エチル−４−
   メチルチオ−ｍ−）リルーイソプロビルーホスホロイミ
   デート； ５−（（１，１−ジメチル−エチルＡチオ）−メチル）
   −０，０−ジエチル−ホスホロジチオエート；ｏ、ｏ−
   ジエチル−〇−（２−インゾロビル）−６−メチル−ピ
   リミジン−４−イルーホスホロチオエート を含む、特許請求の範囲第１項記載の顆粒。 （３）一般式Ｉの１炭酸塩として、１炭酸す）　ＩＪウ
   ムカリウム又はｌ炭酸アンモニウムを含む、特許請求の
   範囲第１珀記載の顆粒。 （４）一般式Ｈの炭酸塩として、炭酸カルシウムを含む
   、特許請求の範囲第１項記載の顆粒。 （５）クエン酸、酒石酸、修酸、アスコルビン酸、コハ
   ク酸、酪酸、マレイン酸、サリチル酸等、望ましくはク
   エン酸又は酒石酸の如き、解離平衡定徐１０−５〜１０
   −２を有する有機酸を含む、特許請求の範囲第１項記載
   の顆粒。 （６）線虫および土壌常在有害生物の防除法において、
   保護面ｆ　１〜１００　ｋｇ／　ｈａ　、望ましくは２
   ０〜５０　ｋｇ／ｈａの特許請求の範囲第１項記載の顆
   粒で処理し、必要な場合、一般式■の重炭酸塩および／
   又は一般式■（上記式中、Ｍおよびｎは上記定義の通り
   である）の炭酸塩と有機酸を含む顆粒と、殺昆虫−殺線
   虫活性成分全台む顆粒と全適用部位で混合することを特
   徴とする、上記防除方法。