TWI726963B - 電磁波吸收材料及電磁波吸收體 - Google Patents

電磁波吸收材料及電磁波吸收體 Download PDF

Info

Publication number
TWI726963B
TWI726963B TW105142907A TW105142907A TWI726963B TW I726963 B TWI726963 B TW I726963B TW 105142907 A TW105142907 A TW 105142907A TW 105142907 A TW105142907 A TW 105142907A TW I726963 B TWI726963 B TW I726963B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
electromagnetic wave
fibrous carbon
wave absorbing
carbon nanostructure
layer
Prior art date
Application number
TW105142907A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201801601A (zh
Inventor
長宗勉
堅田有信
Original Assignee
日商日本瑞翁股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日商日本瑞翁股份有限公司 filed Critical 日商日本瑞翁股份有限公司
Publication of TW201801601A publication Critical patent/TW201801601A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI726963B publication Critical patent/TWI726963B/zh

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K9/00—Screening of apparatus or components against electric or magnetic fields
    • H05K9/0073—Shielding materials
    • H05K9/0081—Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding
    • H05K9/009—Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding comprising electro-conductive fibres, e.g. metal fibres, carbon fibres, metallised textile fibres, electro-conductive mesh, woven, non-woven mat, fleece, cross-linked
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K9/00—Screening of apparatus or components against electric or magnetic fields
    • H05K9/0073—Shielding materials
    • H05K9/0081—Electromagnetic shielding materials, e.g. EMI, RFI shielding
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B25/00—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber
    • B32B25/02—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber with fibres or particles being present as additives in the layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B25/00—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber
    • B32B25/10—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber next to a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/12—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B9/00—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
    • B32B9/005—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising one layer of ceramic material, e.g. porcelain, ceramic tile
    • B32B9/007—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising one layer of ceramic material, e.g. porcelain, ceramic tile comprising carbon, e.g. graphite, composite carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15—Nano-sized carbon materials
    • C01B32/158—Carbon nanotubes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
    • C08L21/02—Latex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/32—Radiation-absorbing paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K9/00—Screening of apparatus or components against electric or magnetic fields
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/20—Properties of the layers or laminate having particular electrical or magnetic properties, e.g. piezoelectric
    • B32B2307/206—Insulating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2202/00—Structure or properties of carbon nanotubes
    • C01B2202/02—Single-walled nanotubes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C08K3/041—Carbon nanotubes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

一種吸收大於20GHz的頻率區域的電磁波之電磁波吸收材料，係含有纖維狀碳奈米結構體及絕緣材料，將絕緣材料的含量設作100質量份時，纖維狀碳奈米結構體的含量C為5質量份以上且15質量份以下，或是纖維狀碳奈米結構體從吸附等溫線所得到的t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體時，含量C為0.3質量份以上且0.8質量份以下。

Description

電磁波吸收材料及電磁波吸收體
本發明係有關於電磁波吸收材料及電磁波吸收體，特別是有關於含有絕緣材料及導電材料之電磁波吸收材料及電磁波吸收體。
以往，在電氣領域、通信領域等，已知將在樹脂等的絕緣材料調配導電材料而成之複合材料利用作為電磁波的吸收材料。在這些領域，使用頻率會按照用途而異，但是往往在實際使用環境，會產生必要的頻率區域以外之頻率區域的電磁波而成為雜訊。因此，認為必須不使必要的頻率之電磁波衰減，另一方面，能夠使不需要的頻率之電磁波衰減之電磁波吸收材料為必要的。
例如，有提案揭示一種雜訊抑制體，其係含有導電材料及絕緣材料之雜訊抑制體，不使低頻率區域的電磁波衰減，但是能夠使較高頻率區域的電磁波衰減(例如，參照專利文獻1)。又，有提案揭示一種電磁波吸收材料，其係含有導電材料及絕緣材料之電磁波吸收材料，能夠吸收1GHz以上的頻率區域之電磁波(例如，參照專利文獻2)。
先前技術文獻
專利文獻
[專利文獻1]日本特開2010-87372號公報
[專利文獻2]日本特開2003-158395號公報
在此，近年來，被使用在各種應用領域之電磁波的頻率係移行至更高頻率區域側，對能夠吸收更高頻率的電磁波之電磁波吸收材料的需求逐漸提高。但是，針對更高的頻率區域之電磁波的吸收能力，在專利文獻1的雜訊抑制體和專利文獻2的電磁波吸收材料，未具體地研討且其效果完全不清楚。
因此，本發明之目的，係提供一種能夠吸收高頻率區域的電磁波之電磁波吸收材料及具備由此種電磁波吸收材料所構成的電磁波吸收層之電磁波吸收體。
本發明者等，係將達成上述目的作為目標而進行專心研討。而且，本發明者等發現藉由將許多導電材料之中特別是纖維狀碳奈米結構體調配在電磁波吸收材料，而且，藉由使相對於絕緣材料之纖維狀碳奈米結構體的含量成為特定範圍內，能夠充分地提高所得到的電磁波吸收材料在大於20GHz的高頻率區域之電磁波吸收能力，而完成了本申請案的發明。
亦即，本發明之目的，係有利於解決上述課題，本發明之電磁波吸收材料，係含有纖維狀碳奈米結構體及絕緣材料，其特徵在於：將前述絕緣材料的含量設作100質量份時 之前述纖維狀碳奈米結構體的含量C為5質量份以上且15質量份以下，或是前述纖維狀碳奈米結構體從吸附等溫線所得到的t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體時，前述含量C為0.3質量份以上且0.8質量份以下，而且吸收大於20GHz的頻率區域的電磁波。藉由使纖維狀碳奈米結構體的含量成為上述特定範圍內，能夠充分地提高電磁波吸收材料對大於20GHz的高頻率區域的電磁波之吸收能力。
又，本發明之電磁波吸收材料，其前述絕緣材料為絕緣性高分子，此絕緣性高分子係以含有以下(a)、(b)的任一者為佳：(a)熱可塑性樹脂及/或熱硬化性樹脂、及(b)橡膠及/或彈性體。電磁波吸收材料若含有上述(a)或(b)之絕緣性高分子，使電磁波吸收材料對大於20GHz的高頻率區域的電磁波之吸收能力進一步提升之同時，能夠提高電磁波吸收材料的泛用性。
而且，本發明之電磁波吸收材料，其前述纖維狀碳奈米結構體的含量C為5質量份以上且15質量份以下時，前述纖維狀碳奈米結構體係以多層奈米碳管為佳。在製造電磁波吸收材料時，藉由使用多層奈米碳管，能夠提高電磁波吸收材料的製造效率。
而且，本發明的目的係有利於解決上述課題，本發明之電磁波吸收體，其特徵在於具備使用上述的電磁波吸收材料而形成之電磁波吸收層。藉由具備使用纖維狀碳奈米結構體的含量為上述特定範圍內之電磁波吸收材料而形成之電磁波吸收層，係能夠充分地提高電磁波吸收體對大於20GHz的 高頻率區域的電磁波之吸收能力。
又，本發明之目的係有利於解決上述課題，本發明之電磁波吸收體，其特徵在於具備複數層含有纖維狀碳奈米結構體及絕緣材料之電磁波吸收層，在複數個前述電磁波吸收層的各層所含有的纖維狀碳奈米結構體及/或絕緣材料，為相同或不同種類，將複數個前述電磁波吸收層，從對電磁波的入射側為較遠側起設作第1電磁波吸收層、第2電磁波吸收層‧‧‧、第n電磁波吸收層，將在複數個前述電磁波吸收層的各層之前述絕緣材料的含量設作100質量份時的前述纖維狀碳奈米結構體的含量各自設作A1質量份、A2質量份、‧‧‧An質量份時，成立下式(1-1)或(1-2)、及(2)或(3)，5≦A1≦15‧‧‧(1-1)
前述纖維狀碳奈米結構體係顯示從吸附等溫線所得到的t-曲線(t-plot)為朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體時，0.3≦A1≦0.8‧‧‧(1-2)
n為2時、A1>A2‧‧‧(2)
n為3以上的自然數時，A1>A2≧‧‧‧≧An‧‧‧(3)
而且，構成電磁波吸收體之全部層之中，在第1電磁波吸收層之處理纖維狀碳奈米結構體的含量為最多。
藉由此種構成，能夠進一步提升電磁波吸收體的電磁波吸收能力。
又，依照本發明之電磁波吸收體，前述絕緣材料為絕緣性高分子，此絕緣性高分子係以以下(a)、(b)的任一者為佳：(a)熱可塑性樹脂及/或熱硬化性樹脂、(b)橡膠及/ 或彈性體。電磁波吸收體係含有上述(a)或(b)之絕緣性高分子時，使電磁波吸收體對大於20GHz的高頻率區域的電磁波之吸收能力進一步提升之同時，能夠提高電磁波吸收材料的泛用性。
而且，依照本發明之電磁波吸收體，前述條件(1-1)為成立時，前述纖維狀碳奈米結構體係以多層奈米碳管為佳。藉由將多層奈米碳管使用在電磁波吸收體，能夠提高電磁波吸收體的製造效率。
又，依照本發明之電磁波吸收體，較佳是在前述電磁波的入射側的最表面，進一步具備絕緣層。此種電磁波吸收體，係對大於20GHz等之高頻率區域具有更優異的電磁波吸收能力，而且具有優異的耐久性。
又，依照本發明之電磁波吸收體，總厚度係以1μm以上且500μm以下為佳。藉由使電磁波吸收體的總厚度成為前述範圍，能夠充分地確保在高頻率區域之電磁波吸收能力，而且亦能夠充分地確保成形為膜狀時之自立性。
依照本發明，能夠提供一種能夠吸收大於20GHz的高頻率區域的電磁波之電磁波吸收材料及電磁波吸收體。
第1圖係顯示典型的t-曲線的一個例子之圖表。
用以實施發明之形態
以下，詳細地說明本發明的實施形態。
本發明之電磁波吸收材料及電磁波吸收體，係含有纖維狀碳奈米結構體及絕緣材料，沒有特別限定而能夠使用在次世代無線LAN、汽車雷達煞車系統、光傳送裝置、及微波通信機器等的電磁波吸收體。而且，本發明之電磁波吸收材料及電磁波吸收體，係在大於20GHz的高頻率區域具有優異的電磁波吸收能力。
(電磁波吸收材料)
在此，本發明之電磁波吸收材料，係含有纖維狀碳奈米結構體。而且，此種電磁波吸收材料，係將絕緣材料的含量設為100質量份時之纖維狀碳奈米結構體的含量C為5質量份以上且15質量份以下，或是纖維狀碳奈米結構體從吸附等溫線所得到的t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體時，含量C必須為0.3質量份以上且0.8質量份以下。而且，依照本發明之電磁波吸收材料，通常能夠吸收大於20GHz的高頻率區域的電磁波。
又，通常針對含有纖維狀碳奈米結構體之複合材料的電磁波吸收，已知如以下的事項。首先，若對含有纖維狀碳奈米結構體及絕緣材料之複合材料照射電磁波，在複合材料中，電磁波在纖維狀碳奈米結構體之間重複被反射致使電磁波衰減。而且，在纖維狀碳奈米結構體將電磁波反射時，纖維狀碳奈米結構體係將電磁波吸收且轉換成為熱量。
在此，因為電磁波的能量係頻率越高變為越大，為了提高在高頻率區域之電磁波吸收能力，認為纖維狀碳奈米結構體的 含量為越多有效。
但是，本發明者等係將對相對於絕緣材料100質量份之纖維狀碳奈米結構體的調配量進行各種調節而調查在高頻率區域的電磁波吸收能力。其結果、本發明者等係出乎意料地新發現在能夠實現上述的含量之調配量範圍，能夠顯著地提升在此種高頻率區域之電磁波吸收能力。
又，在本說明書，在製造電磁波吸收材料時之各材料的調配量，係與在製造後的電磁波吸收材料所含有的各材料之含量相等。
<纖維狀碳奈米結構體>
作為在本發明之電磁波吸收材料所使用的纖維狀碳奈米結構體，係沒有特別限定，能夠使用所有纖維狀碳奈米結構體。而且，作為纖維狀碳奈米結構體，係沒有特別限定，可只使用由奈米碳管(以下，有稱為「CNT」之情形)所構成者，亦可使用CNT、與CNT以外的纖維狀碳奈米結構體之混合物。更具體地，作為能夠使用在本發明之電磁波吸收材料之纖維狀碳奈米結構體，可舉出從吸附等溫線所得到的t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體、其它纖維狀碳奈米結構體等。
又，在本說明書，「纖維狀碳奈米結構體」係通常指外徑(纖維徑)小於1μm的纖維狀碳材料。而且，在本說明書，所謂「纖維」或「纖維狀」，係通常指縱橫比為5以上之結構體。又，縱橫比係能夠藉由使用穿透式電子顯微鏡而測定隨機選擇的纖維狀碳奈米結構體100條的直徑及長度，算出直徑與長度 之比(長度/直徑)的平均值來求取。
[t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體]
作為t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，係只要從吸附等溫線所得到的t-曲線為顯示朝上凸起的形狀，就沒有特別限定，例如能夠使用CNT、氣相成長碳纖維等。這些可單獨使用1種，亦可以併用2種以上。若使用t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，纖維狀碳奈米結構體彼此不容易凝聚，又能夠減低用以發揮所需要的性能之必要的添加量。藉此，能夠得到在大於20GHz的高頻率區具有優異的電磁波吸收能力、導電性等且具有優異的耐久性之電磁波吸收材料。
尤其是作為t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，係以具有CNT之纖維狀碳奈米結構體為佳。而且，作為在t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體所含有的CNT，係以未施行開口處理之CNT為佳。
在本說明書，所謂「t-曲線為顯示朝上凸起的形狀」，係意味著從吸附等溫線所得到之t-曲線為顯示朝上凸起的形狀。
在此，通常所謂吸附，係指氣體分子從氣相被固體表面奪取之現象，從其原因，能夠分類成為物理吸附及化學吸附。而且，在取得t-曲線所使用的氮氣吸附法，係利用物理吸附。又，通常吸附溫度為一定時，吸附在纖維狀碳奈米結構體之氮氣分子的數目，係壓力越大變為越多。又，將以相對壓(吸附平衡 狀態的壓力P與飽和蒸氣壓P0之比)為橫軸、以氮氣吸附量為縱軸標繪而成者稱為「等溫線」，將邊使壓力增加邊測定氮氣吸附量時稱為「吸附等溫線」，將邊使壓力減少邊測定氮氣吸附量時稱為「脫附等溫線」。
而且，t-曲線，係在使用氮氣吸附法而測得的吸附等溫線，藉由將相對壓轉換成為氮氣吸附層的平均厚度t(nm)來得到。亦即，藉由從將氮氣吸附層的平均厚度t對相對壓P/P0標繪而成之已知的標準等溫線，求取對應相對壓之氮氣吸附層的平均厚度t而進行上述變換，來得到纖維狀碳奈米結構體的t-曲線(依據deBoer等人的t-曲線法)。
在此，將在表面具有細孔之試料典型的t-曲線顯示在第1圖。表面具有細孔之試料中，氮氣吸附層的成長，係分類成為以下(1)~(3)的過程。而且，依照在下述(1)~(3)的過程，如第1圖顯示，在t-曲線的斜率產生變化。
(1)氮分子在全表面之單分子吸附層形成過程
(2)多分子吸附層形成及伴隨其之在細孔內的毛管凝縮填充過程
(3)細孔被氮充滿後，在外觀上為非多孔性表面形成多分子吸附層之過程
而且，在本發明所使用的纖維狀碳奈米結構體之t-曲線，係如第1圖顯示，在氮氣吸附層的平均厚度t較小的區域，相對於曲線係位於通過原點之直線上，t一旦變大，曲線係成為從此直線朝下偏移的位置且顯示朝上凸起的形狀。此種t-曲線的形狀，係顯示內部比表面積對纖維狀碳奈米結構體 的總比表面積之比例較大，且在構成纖維狀碳奈米結構體之碳奈米結構體形成有許多開口，其結果，纖維狀碳奈米結構體係不容易凝聚。
又，纖維狀碳奈米結構體的t-曲線之彎曲點，係以滿足0.2≦t(nm)≦1.5之範圍為佳，以滿足0.45≦t(nm)≦1.5之範圍為較佳，以滿足0.55≦t(nm)≦1.0之範圍為更佳。t-曲線的彎曲點之位置若為上述範圍，纖維狀碳奈米結構體更不容易凝聚而能夠獲得一種電磁波吸收材料，其能夠形成具有更優異的高頻率區域的電磁波的吸收特性之電磁波吸收層。
在此，所謂「彎曲點的位置」，係指前述(1)的過程的近似直線A、與前述(3)的過程的近似直線B之交點。
而且，纖維狀碳奈米結構體之從t-曲線所得到之內部比表面積S2對總比表面積S1之比(S2/S1)，係以0.05以上且0.30以下為佳。S2/S1若為0.05以上且0.30以下，纖維狀碳奈米結構體不容易進一步凝聚而能夠獲得一種電磁波吸收材料，其能夠形成具有更優異的高頻率區域的電磁波的吸收特性之電磁波吸收層。
又，纖維狀碳奈米結構體的總比表面積S1及內部比表面積S2，係沒有特別限定，個別地，S1係以400m2/g以上且2500m2/g以下為佳，以800m2/g以上且1200m2/g以下為更佳。另一方面，S2係以30m2/g以上且540m2/g以下為佳。
在此，纖維狀碳奈米結構體的總比表面積S1及內部比表面積S2，係能夠從其t-曲線求取。具體而言，係首先各自從前述(1)的過程之近似直線的斜率求取總比表面積S1、及從(3)的 過程之近似直線的斜率求取外部比表面積S3。然後，藉由從總比表面積S1減去外部比表面積S3，而能夠算出內部比表面積S2。
順便提一下，纖維狀碳奈米結構體的吸附等溫線之測定、t-曲線的製作、及基於t-曲線的解析而算出總比表面積S1及內部比表面積S2，係例如能夠使用市售的測定裝置之「BELSORP(註冊商標)-mini」(日本BEL(股)製)而進行。
又，使用含有CNT之纖維狀碳奈米結構體，作為t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體時，纖維狀碳奈米結構體中的CNT，能夠含有單層奈米碳管及/或多層奈米碳管。尤其是在t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體所含有的CNT，係以單層至5層為止的奈米碳管為佳，以單層奈米碳管為較佳。作為t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，若使用單層奈米碳管，能夠大幅提升薄膜性與在高頻率區域的電磁波吸收能力平衡性。
而且，作為t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，係以使用將直徑的標準偏差(σ)乘以3所得到的值(3σ)對平均直徑(Av)之比(3σ/Av)為大於0.20且小於0.60的纖維狀碳奈米結構體為佳，以使用3σ/Av大於0.25的纖維狀碳奈米結構體為較佳，以使用3σ/Av大於0.40的纖維狀碳奈米結構體為為更佳。若使用3σ/Av大於0.20且小於0.60的纖維狀碳奈米結構體，能夠得到可形成在高頻率區域之電磁波吸收能力更優異的電磁波吸收層之電磁波吸收材料。
而且，「纖維狀碳奈米結構體的平均直徑(Av)」及「纖維 狀碳奈米結構體的直徑之標準偏差(σ：標本標準偏差)」，係各自能夠使用穿透式電子顯微鏡而測定隨機選擇的纖維狀碳奈米結構體100條之直徑(外徑)而求取。而且，纖維狀碳奈米結構體的平均直徑(Av)及標準偏差(σ)，亦可藉由變更纖維狀碳奈米結構體的製造方法和製造條件而調整，亦可藉由組合複數種之使用不同的製法而得到的纖維狀碳奈米結構體來調整。
而且，作為t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，係以如前述測定的直徑為橫軸，以其頻率為縱軸進行標繪，通常使用在藉由高斯近似時採取常態分配者。
而且，作為t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，纖維狀碳奈米結構體係使用拉曼光譜法而進行評價時，以具有徑向呼吸模式(Radial Breathing Mode；RBM)的尖峰為佳。又，在只有由三層以上的多層奈米碳管所構成之纖維狀碳奈米結構體之拉曼光譜，係不存在RBM。
又，作為t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，纖維狀碳奈米結構體係在拉曼光譜之G頻帶尖峰強度對D頻帶尖峰強度之比(G/D比)，係以1以上且20以下為佳。G/D比若為1以上且20以下，電磁波吸收材料中的纖維狀碳奈米結構體具有優異的分散性，且能夠得到可形成高頻率區域的電磁波的吸收特性更優異的電磁波吸收層之電磁波吸收材料。
又，t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，在合成時之結構體的平均長度，係以100μm以上為佳。又，合成時的結構體長度越長，因為在分散時容易在纖維 狀碳奈米結構體產生斷裂、切斷等的損傷，所以合成時結構體平均長度係以5000μm以下為佳。
而且，t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體之縱橫比(長度/直徑)，係以大於10為佳。
而且，t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體的BET比表面積，係以400m2/g以上為佳，以600m2/g以上為較佳，以800m2/g以上為更佳；以2500m2/g以下為佳，以1200m2/g以下為較佳。t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體的BET比表面積若為400m2/g以上，能夠充分地確保電磁波吸收材料在高頻率區域之電磁波吸收能力。又，t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體的BET比表面積若為2500m2/g以下，能夠製造具有優異的膜成形性之電磁波吸收材料。
而且，在本說明書，所謂「BET比表面積」，係指使用BET法而測定之氮吸附比表面積。
在此，t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，若使用後述的超成長法(Super-Growth method)，係能夠在表面具有奈米碳管成長用觸媒層之基材上，以配向在對基材為大略垂直方向的集合體(配向集合體)之方式得到，作為此集合體之纖維狀碳奈米結構體的質量密度，係0.002g/cm3以上且0.2g/cm3以下為佳。質量密度若為0.2g/cm3以下，因為纖維狀碳奈米結構體彼此的連結變弱，所以能夠使纖維狀碳奈米結構體均質地分散且進一步提高電磁波吸收材料在高頻率區域之電磁波吸收能力。又，質量密度若為0.002g/cm3以上， 因為能夠使纖維狀碳奈米結構體一體性提升且能夠抑制散開，所以操作變為容易。
而且，t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體係以具有複數個微小孔為佳。t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，係尤其是以具有孔徑為小於2nm的微孔為佳，以使用下述方法所求取的微孔容積，其存在量以0.40mL/g以上為佳，較佳為0.43mL/g以上，更佳為0.45mL/g以上，作為上限，通常為0.65mL/g左右。藉由t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體係具有如上述的微孔，纖維狀碳奈米結構體係更不容易凝聚。又，微孔容積，係例如能夠藉由適當地變更纖維狀碳奈米結構體的調製方法及調製條件來調整。
在此，「微孔容積(Vp)」係能夠藉由測定纖維狀碳奈米結構體在液態氮溫度(77K)的氮吸脫附等溫線，將在相對壓P/P0=0.19之氮吸附量設作V，藉由式(1)：Vp=(V/22414)×(M/p)而算出。又，P係吸附平衡時的測定壓力，P0係測定時液態氮的飽和蒸氣壓，式(1)中，M為吸附質(氮)的分子量28.010，p為吸附質(氮)在77K之密度0.808g/cm3。微孔容積係例如能夠使用「BELSORP(註冊商標)-mini」(日本BEL(股)製)而求取。
t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，係例如在將原料化合物及載氣供給至表面具有奈米碳管製造用觸媒層之基材上且使用化學氣相沈積法(CVD法)來合成CNT時，在藉由使系統內存在微量的氧化劑(觸媒賦活性物 質)而使觸媒層的觸媒活性飛躍地提升之方法(超成長法；參照國際公開第2006/011655號)，藉由使用濕式製程在基材表面進行觸媒層的形成而能夠有效率地製造。又，以下，係有將使用超成長法而得到的奈米碳管稱為「SGCNT」之情形。
又，使用超成長法所製成的纖維狀碳奈米結構體，可只有由SGCNT所構成，亦可為由SGCNT、及具有導電性之非圓筒形狀的碳奈米結構體所構成。具體而言，在纖維狀碳奈米結構體，亦可包含在全長範圍具有內壁彼此接近或已接著的帶狀部分之單層或多層的扁平筒狀碳奈米結構體(以下，有稱為「石墨烯奈米帶(GNT)」之情形)。
而且，在本說明書，所謂「在全長範圍具有帶狀部分」，係指「在長度方向的長度(全長)之60%以上、良好為80%以上、較佳為100%的範圍，連續或斷續地具有帶狀部分」。
在此，GNT係從其合成時起，在全長範圍形成內壁彼此接近或已接著的帶狀部分，推定是碳的六員環網狀組織形成扁平筒狀而成之物質。而且，若例如藉由穿透式電子顯微鏡(TEM)觀察將GNT與富勒烯(fullerene)(C60)密封在石英管且在減壓下進行加熱處理(富勒烯插入處理)而得到之富勒烯插入GNT，GNT的形狀為扁平筒狀且在GNT中存在內壁彼此接近或已接著的帶狀部分之情況，可以由在GNT中存在有未插入有富勒烯的部分(帶狀部分)來確認。
而且，GNT的形狀，係以在寬度方向中央部具有帶狀部分之形狀為佳，對延伸方向(軸線方向)為正交之剖面形狀，係在剖面長邊方向的兩端部附近之對剖面長邊方向為正交 的方向之最大尺寸，以均為比剖面長邊方向之中央部附近之對剖面長邊方向為正交的方向之最大尺寸更大的形狀為佳，以啞鈴狀為特佳。
在此，在GNT的剖面形狀，所謂「剖面長邊方向之中央部附近」，係指通過剖面的長邊方向中心線(通過剖面的長邊方向中心且對長邊方向線為正交之直線)起算，為剖面的長邊方向寬度的30%以內之區域，所謂「剖面長邊方向的端部附近」，係指「剖面長邊方向之中央部附近」的長邊方向外側區域。
又，含有GNT作為非圓筒形狀碳奈米結構體之纖維狀碳奈米結構體，係使用在表面具有觸媒層之基材且藉由超成長法來合成CNT時，能夠藉由依照預定方法形成在表面具有觸媒層之基材(以下，有稱為「觸媒基材」之情形)來得到。具體而言，含有GNT之纖維狀碳奈米結構體，係將含有鋁化合物之塗布液A塗布在基材上，將塗布後的塗布液A乾燥而在基材上形成鋁薄膜(觸媒負載層)後，將含有鐵化合物的塗布液B塗布在鋁薄膜上且將塗布後的塗布液B於溫度50℃以下乾燥，而在鋁薄膜上形成鐵薄膜(觸媒層)來得到觸媒基材，藉此而能夠藉由使用此觸媒基材且使用超成長法來合成CNT而得到。
t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，其電磁波吸收材料中的不純物較少，從能夠製造長壽命製品的觀點而言，在纖維狀碳奈米結構體含有的金屬不純物之濃度，係以小於5000ppm為佳，以小於1000ppm為較佳。
在本說明書，金屬不純物的濃度，係例如能夠藉由穿透式電子顯微鏡(TEM)掃描型電子顯微鏡(SEM)、能量分散型X射線分析(EDAX)、氣相分解裝置及ICP質量分析(VPD、ICP/MS)等來測定。
在此，所謂金屬不純物，可舉出在製造纖維狀碳奈米結構體時所使用的金屬觸媒等，例如可舉出各自屬於鹼金屬、鹼土金屬、第3~13族、鑭系元素(Lanthanoid)之金屬元素、Si、Sb、As、Pb、Sn、Bi等的金屬元素、及含有這些之金屬化合物等。更具體地，可舉出Al、Sb、As、Ba、Be、Bi、B、Cd、Ca、Cr、Co、Cu、Ga、Ge、Fe、Pb、Li、Mg、Mn、Mo、Ni、K、Na、Sr、Sn、Ti、W、V、Zn、Zr等的金屬元素及含有這些之金屬化合物。
t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，從進一步提升電磁波吸收材料中的纖維狀碳奈米結構體之分散性、能夠形成均勻的電磁波吸收層之觀點而言，係以實質上不含有粒徑大於500nm的粒狀不純物為佳，以實質上不含有粒徑大於300nm的粒狀不純物為較佳，以實質上不含有粒徑大於100nm的粒狀不純物為更佳，以實質上不含有粒徑大於45nm的粒狀不純物為特佳。
又，在本說明書，粒狀不純物的濃度，係能夠將纖維狀碳奈米結構體分散液塗布在基板上，使用商品名「surfscan」KLA Tencor Corporation製等測定表面。
[其它纖維狀碳奈米結構體]
就作為在電磁波吸收材料能夠使用的纖維狀碳奈米結構 體之從吸附等溫線所得到之t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體以外的其它纖維狀碳奈米結構體而言，可舉出從吸附等溫線所得到之t-曲線未顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體。更具體地，可舉出從吸附等溫線所得到之t-曲線為顯示朝下方凸起之纖維狀碳奈米結構體。又，較佳是作為上述其它纖維狀碳奈米結構體，可舉出多層CNT。
作為多層CNT，係沒有特別限定，能夠使用具有複數層之CNT，較佳是使用3層以上且15層以下的多層CNT為較佳。在本說明書，所謂「多層」，係指至少2層以上的單層管係成為套件狀的狀態。相較於使用單層CNT時，若使用多層CNT，因為在溶劑的分散性較高，所以具有電磁波吸收材料的生產性優異之優點。
而且，上述多層CNT的BET比表面積，係以150m2/g以上為佳，以200m2/g以上為較佳；以550m2/g以下為佳，以小於400m2/g為較佳。多層CNT的BET比表面積若為150m2/g以上，能夠充分地確保電磁波吸收材料在高頻率區域之電磁波吸收能力。又，多層CNT的BET比表面積若為550m2/g以下，能夠製造具有優異的柔軟性及膜成形性之電磁波吸收材料。
多層CNT係沒有特別限定，例如能夠使用雷射燒蝕法、電放熱CVD(化學氣相沈積；Chemical Vapor Deposition)法、電漿CVD法、氣相法、燃燒法等來製造。在本發明，係能夠使用任一種方法所製成之多層CNT。
具體而言，作為市售的多層CNT，例如能夠舉出Bayer Material Science公司製的「Baytubes C150P」及「Baytubes C70P」、Nanocyl公司製的「Nanocyl 7000」、Kumho石油化學(Kumho Petrochemical)公司製的「K-nanos-100P」、CNano 公司製的「Flotube 9000」、JEIO社的「JC142」等。
-纖維狀碳奈米結構體的平均直徑-
而且，在本發明之電磁波吸收材料所使用之纖維狀碳奈米結構體的平均直徑(Av)，係以0.5nm以上為佳，以1nm以上為更佳；以15nm以下為佳，以10nm以下為更佳。纖維狀碳奈米結構體的平均直徑(Av)若為0.5nm以上，能夠進一步提高電磁波吸收材料在高頻率區域之電磁波吸收能力。又，纖維狀碳奈米結構體的平均直徑(Av)若為15nm以下，能夠使電磁波吸收材料的柔軟性提升。
-纖維狀碳奈米結構體的含量-
本發明之電磁波吸收材料，將絕緣材料的含量設為100質量份時之前述纖維狀碳奈米結構體的含量C為5質量份以上且15質量份以下；或是纖維狀碳奈米結構體從吸附等溫線所得到的t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體時，前述含量C為0.3質量份以上且0.8質量份以下。因為藉由使絕緣材料的含量成為上述範圍內，能夠充分地提高在高頻率區域的電磁波吸收能力。
而且，纖維狀碳奈米結構體之t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體時，纖維狀碳奈米結構體的含量，係將絕緣材料的含量設作100質量份時，以0.4質量份 以上為佳，又，以0.8質量份以下為佳，以0.6質量份以下為較佳。
纖維狀碳奈米結構體為上述其它纖維狀碳奈米結構體時，纖維狀碳奈米結構體的含量，係將絕緣材料的含量設作100質量份時，以6質量份以上為佳，以7質量份以上為較佳；以13質量份以下為佳，以10質量份以下為較佳。
<絕緣材料>
作為絕緣材料，係以使用絕緣性高分子為佳。此種絕緣性高分子能夠是、(a)熱可塑性樹脂及/或熱硬化性樹脂、(b)橡膠及/或彈性體
的任一者。又，在本說明書，絕緣材料及絕緣性高分子之依據JISK 6911而測定之體積電阻率，係以1011Ω‧cm以上為佳。
又，絕緣性高分子係將上述(a)或(b)的任一者作為主成分。又，在本說明書，所謂「作為主成分」，係相對於絕緣性高分子100質量%，為佔有50質量%以上，以大於50質量%為佳，較佳為100質量%。
作為絕緣材料，使用上述絕緣性高分子(a)或(b)時，係能夠進一步提升電磁波吸收材料對大於20GHz的高頻率區域的電磁波之吸收能力。而且，使用上述絕緣性高分子(a)時，係能夠對電磁波吸收材料帶來優異的強度及耐久性。又，作為絕緣材料，係使用上述絕緣性高分子(b)時，能夠對電磁波吸收材料帶來優異的柔軟性。因此，因為能夠按照電磁波吸收材料的用 途，而調節電磁波吸收材料的柔軟性和強度，所以能夠提高電磁波吸收材料的泛用性。
[(a)熱可塑性樹脂及/或熱硬化性樹脂]
作為在絕緣性高分子所含有的熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂，係沒有特別限定，能夠使用已知具有絕緣性的熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂。作為此種熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂，例如能夠使用纖維素系樹脂、乙酸纖維素、硝酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、酪蛋白(casein)塑膠、大豆蛋白塑膠、酚樹脂、脲樹脂、三聚氰胺樹脂、苯并胍胺樹脂、環氧樹脂、苯二甲酸二烯丙酯樹脂、不飽和聚酯樹脂、雙酚A型環氧樹脂、酚醛清漆型環氧樹脂、多官能基環氧樹脂、脂環狀環氧樹脂、醇酸樹脂、胺甲酸酯樹脂、氯乙烯樹脂、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、耐綸、維尼綸、丙烯酸纖維、嫘縈、聚乙酸乙烯酯、乙烯醚樹脂、ABS樹脂、AS樹脂、丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、聚縮醛、聚醯亞胺、聚碳酸酯、改性聚苯醚(PPE)、聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚芳香酯(polyarylate)、聚碸、聚苯硫、聚醚醚酮、聚四氟乙烯等的氟樹脂、聚醯胺、聚醯亞胺、聚環烯烴等。該等可單獨只使用1種類，亦可混合2種類以上而使用。
[(b)橡膠及/或彈性體]
作為在絕緣性高分子所含有的橡膠、彈性體，係沒有特別限定，能夠使用已知具有絕緣性之橡膠、彈性體。作為此種橡膠、彈性體，例如能夠使用天然橡膠(NR)、環氧化天然橡膠(ENR)、苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)、腈橡膠(NBR)、氯丁二烯橡 膠(CR)、乙烯丙烯橡膠(EPR、EPDM)、丁基橡膠(IIR)、氯丁基橡膠(CIIR)、丙烯酸橡膠(ACM)、聚矽氧橡膠(Q)、氟橡膠(FKM)、丁二烯橡膠(BR)、環氧化丁二烯橡膠(EBR)、表氯醇橡膠(CO、CEO)、胺甲酸酯橡膠(U)、多硫化物橡膠(T)、丙烯腈丁二烯橡膠、乙烯乙酸乙烯酯橡膠、乙烯基吡啶橡膠、聚異戊二烯橡膠等的彈性體類；烯烴系(TPO)、聚氯化乙烯系(TPVC)、聚酯系(TPEE)、聚胺酯系(TPU)、聚醯胺系(TPEA)、苯乙烯系(SBS)等的熱可塑性彈性體；及該等混合物。該等可單獨只使用1種類，亦可混合2種類以上而使用。
[絕緣性填充劑]
而且，亦可對絕緣材料，調配任意的絕緣性填充劑。作為此種絕緣性填充材，係沒有特別限定，能夠使用已知的無機填充劑、有機填充劑等且具有絕緣性之填充劑。作為此種絕緣性填充劑，例如，可舉出氧化矽、滑石、黏土、氧化鈦等。這些可單獨只使用1種類，亦可混合2種類以上而使用。
<其它>
本發明之電磁波吸收材料，亦可按照用途而含有已知的添加劑。作為已知的添加劑，例如可舉出抗氧化劑、熱安定劑、光安定劑、紫外線吸收劑、交聯劑、顏料、著色劑、發泡劑、抗靜電劑、阻燃劑、滑劑、軟化劑、黏著賦予劑、可塑劑、脫模劑、防臭劑、香料等。該等能夠單獨一種、或組合複數種而使用。
<電磁波吸收材料的性狀>
[電磁波的反射衰減量]
而且，電磁波吸收材料係吸收大於20GHz的頻率區域之電磁波。特別是電磁波吸收材料，頻率60GHz的電磁波的反射衰減量係以7dB以上為佳，以10dB以上為較佳。而且，電磁波吸收材料之頻率76GHz的電磁波之反射衰減量，係以6dB以上為佳，以9dB以上為較佳，以10dB以上為更佳。而且，電磁波吸收材料在高於60GHz且小於76GHz的頻率範圍之反射衰減量，係以經常比頻率60GHz及76GHz時之各反射衰減量之中較小的值更大為佳。因為在頻率60GHz及76GHz等之高頻率區域之反射衰減量若為上述範圍內，在高頻率區域係顯著地具有優異的電磁波遮斷性能。
又，在本說明書，「反射衰減量」係能夠藉由實施例記載的方法來測定。
「柔軟性」
本發明之電磁波吸收材料，使用絕緣性高分子之(b)橡膠及/或彈性體作為作為絕緣材料時，係富於柔軟性。此時，藉由依據JIS K 6251之拉伸試驗所測定的拉伸斷裂應變之值(%)，係以100%以上為佳，以150%以上為較佳，以200%以上為更佳。又，在本說明書，「拉伸斷裂應變之值(%)」，係在依據JISK 6251之拉伸試驗，將試驗體斷裂(切斷)時之試驗體長度除以原來試驗體的長度且以100分率表現之值。拉伸斷裂應變之值為上述下限值以上時，電磁波吸收材料係具有充分的柔軟性，例如成形為薄膜狀時，能夠呈現充分的耐久性。
(電磁波吸收體)
本發明之電磁波吸收體，係具備至少一層含有纖維狀碳奈 米結構體及絕緣性樹脂之電磁波吸收層。而且，本發明之電磁波吸收體係具備至少一層使用本發明之電磁波吸收材料而形成之電磁波吸收層。具備使用本發明之電磁波吸收材料而形成的電磁波吸收層之電磁波吸收體，係在高頻率區域具有優異的電磁波吸收能力。
又，在本說明書，所謂「電磁波吸收體」，此用語之使用係指具備將含有絕緣性樹脂及纖維狀碳奈米結構體的材料形成為層(膜)狀而得的電磁波吸收層之結構物。相對於此，上述的「電磁波吸收材料」，此用語之使用係指在成形作為電磁波吸收層之前的階段，作為材料而存在的狀態之電磁波吸收材料；廣義地，此用語之使用亦包含形成不具備電磁波吸收層的形狀/結構而成之成形體。
<電磁波吸收體的構造>
依照本發明之電磁波吸收體，可為具有單一電磁波吸收層之單層型電磁波吸收體，亦可為具備複數層的電磁波吸收層之多層型電磁波吸收體。
特別是依照本發明之電磁波吸收體為多層型電磁波吸收體時，依照本發明之電磁波吸收體係複數層具備纖維狀碳奈米結構體、及絕緣材料之電磁波吸收層。而且，在各層所含有的纖維狀碳奈米結構體及/或絕緣材料，能夠是相同或相互不同種類。而且，將複數個電磁波吸收層，從對電磁波的入射側為較遠側起，設作第1電磁波吸收層、第2電磁波吸收層‧‧‧、第n電磁波吸收層，將在複數個電磁波吸收層的各層之絕緣材料的含量設作100質量份時，將纖維狀碳奈米 結構體的含量各自設作A1質量份、A2質量份、‧‧‧An質量份時，成立下式(1)、及(2)或(3)，還有，構成電磁波吸收層的全部的層之中，在第1電磁波吸收層的纖維狀碳奈米結構體的含量為最多。在此，從電磁波吸收體的生產性之觀點而言，以n=2~5為佳。
5≦A1≦15‧‧‧(1-1)
前述纖維狀碳奈米結構體係顯示從吸附等溫線所得到的t-曲線(t-plot)為朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體時，0.3≦A1≦0.8‧‧‧(1-2)
n為2時、A1>A2‧‧‧(2)
n為3以上的自然數時，A1>A2≧‧‧‧≧An‧‧‧(3)
如此，在具備複數個電磁波吸收層之電磁波吸收體，藉由形成從電磁波的入射側較接近側朝向較遠側(從電磁波入射側起朝向電磁波的進行方向內部側)而變高之纖維狀碳奈米結構體的濃度梯度，使電磁波能夠入侵至電磁波吸收體的內部為止。藉此，能夠抑制只有在電磁波吸收體之面對電磁波的入射側之面附近產生溫度過度上升。而且，藉由此種結構，亦能夠吸收從對電磁波吸收體的法線為傾斜的方向(對表面為傾斜的方向)所入射的電磁波且能夠使電磁波吸收體的電磁波吸收性能提高。在此，所謂「電磁波吸收體的法線」，係針對電磁波吸收體的電磁波入射側的最表面之法線。
在上述第1層之上述含量A1，係按照在第1電磁波吸收層所含有的纖維狀碳奈米結構體的種類而不同。
纖維狀碳奈米結構體為t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之 纖維狀碳奈米結構體時，纖維狀碳奈米結構體的含量，係將在第1電磁波吸收層之絕緣材料的含量設作100質量份時，以0.4質量份以上為佳，又，以0.8質量份以下為佳，以0.6質量份以下為較佳。
纖維狀碳奈米結構體為多層CNT時，纖維狀碳奈米結構體的含量係將在第1電磁波吸收層之絕緣材料的含量設作100質量份時，以5質量份以上為佳，以6質量份以上為較佳，以8質量份以上為較佳；以13質量份以下為佳，以10質量份以下為較佳。
而且，在上述第2層~第n層之上述含量A2~An，係未必須要與第1電磁波吸收層為相同下限值以上，亦可為小於此種下限值之量。具體而言，纖維狀碳奈米結構體係t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體時，上述含量A2~An係以0.05以上為佳，以0.1以上為較佳，以0.2以上為更佳，以0.6以下為佳。又，纖維狀碳奈米結構體為多層CNT時，上述含量A2~An係以0.1以上為佳，以0.5以上為較佳，以1.0以上為更佳，以3.0以下為佳。
特別是隣接之各電磁波吸收層的含量A1~An，將隣接2層的表面處理纖維狀碳奈米結構體含量各自設作Ai、Ai+1時，這些比率(Ai+1/Ai)，係如以下為佳。纖維狀碳奈米結構體係t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體時，比率(Ai+1/Ai)係以1/10以上且4/5以下為佳，以1/5以上且1/2以下為較佳。又，纖維狀碳奈米結構體為多層CNT時，比率(Ai+1/Ai)係以1/7以上且1/2以下為佳。
而且，其它層亦可介於上述複數個電磁波吸收層之間，但是各電磁波吸層以相互隣接為佳。因為能夠進一步提升在高頻率區域之電磁波吸收能力之緣故。
又，在上述複數個電磁波吸收層所含有的纖維狀碳奈米結構體，係以相同為佳。藉由設作此種構成，因為能夠提高電磁波吸收層的生產效率之緣故。
順便提一下，在上述複數個電磁波吸收層所含有的絕緣材料可相同亦可不同，以相同為佳。藉由設作此種構成，因為能夠使電磁波吸收體的電磁波吸收能力進一步提升之同時，亦能夠提高耐久性之緣故。
[絕緣層]
本發明之電磁波吸收體，係以在電磁波入射側的最表面具備絕緣層為佳。絕緣層係依據JIS K 6911所測定之體積電阻率為1011Ω‧cm以上之絕緣性層即可。又，絕緣層係含有絕緣材料而成，作為此種絕緣材料，係沒有特別限定，能夠使用可調配在電磁波吸收材料之絕緣材料。在電磁波吸收層所含有的絕緣材料、及在絕緣層所含有的絕緣材料，可相同亦可不同。又，絕緣層係能夠按照需要而含有針對上述電磁波吸收材料之如上述已知的添加劑。作為絕緣層，例如可舉出聚對苯二甲酸乙二酯薄膜、聚醯亞胺薄膜等。
此種電磁波吸收體，係在大於20GHz之高頻率區域具有更優異的電磁波吸收能力，而且電磁波吸收體較薄時具有優異的耐久性。又，藉由將絕緣層配設在電磁波吸收體的最表面，亦能夠提高電磁波吸收體的泛用性。
[電磁波吸收體的厚度]
-單層型電磁波吸收體的厚度-
依照本發明之電磁波吸收體為單層型時，此種單層型電磁波吸收體的電磁波吸收層之厚度，係以500μm以下為佳，以100μm以下為較佳，以80μm以下為更佳，以40μm以下為特佳；以1μm以上為佳，以10μm以上為較佳。膜狀的電磁波吸收體的厚度若為500μm以下，能夠進一步充分地提高在高頻率區域之電磁波吸收能力，而且，因為上述範圍的厚度的膜狀的電磁波吸收體能夠使用在各種用途，所以泛用性較高。
又，膜狀的電磁波吸收材料的厚度，係在後述製造方法之成形步驟，能夠任意地控制。又，膜狀的電磁波吸收材料的厚度，能夠以在後述的實施例記載的方法測定。
而且，本發明之電磁波吸收體係具備絕緣層時，本發明之電磁波吸收體的總厚度，係以500μm以下為佳，以200μm以下為較佳，以120μm以下更佳。又，可將本發明之電磁波吸收體的總厚度設作100μm以下。而且，本發明之電磁波吸收體的總厚度係以1μm以上為佳，以10μm以上為較佳。藉由將前述電磁波吸收體的總厚度設作前述範圍，能夠充分地確保在高頻率區域之電磁波吸收能力，而且能夠亦充分地確保作為膜的自立性。
-多層型電磁波吸收體的厚度-
又，依照本發明之電磁波吸收體為多層型電磁波吸收體時，複數個電磁波吸收層的合計厚度，係以與上述單層型時同樣的數值範圍內為佳。
(電磁波吸收材料及電磁波吸收體之製造方法)
本發明之電磁波吸收材料及電磁波吸收體，係能夠經過下列步驟而製造：使纖維狀碳奈米結構體及絕緣材料分散在溶劑而得到電磁波吸收材料用漿料組合物之步驟(電磁波吸收材料用漿料組合物調製步驟)；及從所得到的電磁波吸收材料用漿料組合物得到電磁波吸收材料或電磁波吸收體之步驟(成形步驟)。
<電磁波吸收材料用漿料組合物調製步驟>
在電磁波吸收材料用漿料組合物調製步驟(以下，亦簡稱為「漿料組合物調製步驟」)，係藉由將上述的纖維狀碳奈米結構體及絕緣材料分散在溶劑中而調製電磁波吸收材料用漿料組合物(以下，亦簡稱為「漿料組合物」)。
[溶劑]
在漿料組合物調製步驟，作為溶劑係沒有特別限定，例如能夠使用水；甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、第三丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇等的醇類；丙酮、甲基乙基酮、環己酮等的酮類；乙酸乙酯、乙酸丁酯等的酯類；二乙醚、二
Figure 105142907-A0202-12-0029-6
烷、四氫呋喃等的醚類；N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮等的醯胺系極性有機溶劑；甲苯、二甲苯、氯苯、鄰二氯苯、對二氯苯等的芳香族烴類等。這些可單獨只使用1種類，亦可混合2種類以上而使用。
[添加劑]
而且，作為任意地調配在漿料組合物之添加劑，係沒有特別限定，可舉出通常被使用在調製分散劑等的分散液之添加 劑。而且，作為在漿料組合物調製步驟所使用的分散劑，係只要能夠將纖維狀碳奈米結構體分散且能夠溶解在前述的溶劑，就沒有特別限定，能夠使用界面活性劑。
在此，作為界面活性劑，可舉出十二基磺酸鈉、脫氧膽酸鈉、膽酸鈉、十二基苯磺酸鈉等。
這些分散劑係能夠將1種或2種以上混合而使用。
[在漿料組合物調製步驟之分散處理]
作為在漿料組合物調製步驟之分散方法，係沒有特別限定，較佳是能夠採用奈米化器(nanomizer)、超均化器(Ultimizer)、超音波分散機、球磨機、砂磨機(sand grinder)、DYNO-MILL(商品名)、釘碎機(spike mill)、珠粒研磨機(DCP mill)(商品名)、籃式磨機(basket mill)、塗料調理機、高速攪拌裝置、高壓均化器等通常的分散方法。
-纖維狀碳奈米結構體分散破調製步驟-
又，在漿料組成協調製步驟，在與絕緣材料混合之前，係以實施預先調製纖維狀碳奈米結構體分散液之步驟(纖維狀碳奈米結構體分散液調製步驟)為佳。而且，在纖維狀碳奈米結構體分散液調製步驟，較佳是藉由將纖維狀碳奈米結構體添加在溶劑，而且將使用通常的分散方法分散而得到的預分散液提供於能夠得到在以下詳細地說明的氣蝕效果(cavitation effect)之分散處理或粉碎效果之分散處理，而調製纖維狀碳奈米結構體分散液。
[[能夠得到氣蝕效果之分散處理]]
能夠得到氣蝕效果之分散處理，係藉由對液體賦予高能量 時，在水中產生的真空氣泡破裂，來產生衝擊波之分散方法。藉由使用此分散方法，能夠使纖維狀碳奈米結構體良好地分散。
在此，從抑制溶劑揮發引起濃度變化的觀點而言，能夠得到氣蝕效果之分散處理，係以在50℃以下的溫度進行為佳。作為能夠得到氣蝕效果之分散處理，具體而言可舉出藉由超音波之分散處理、藉由噴射研磨之分散處理及藉由高剪切攪拌之分散處理。這些分散處理可只進行一種，亦可組合複數種分散處理而進行。更具體地，係例如能夠適合使用超音波均化器、噴射研磨及高剪切攪拌裝置。這些裝置係使用先前習知者即可。
在漿料組合物的分散使用超音波均化器時，係藉由超音波均化器對粗分散液照射超音波即可。照射時間係依照纖維狀碳奈米結構體的量等而適當地設定即可。
又，使用噴射研磨時，處理次數係依照纖維狀碳奈米結構體的量等而適當地設定即可。例如作為處理次數，係以2次以上為佳，以5次以上為較佳；以100次以下為佳，以50次以下為較佳。又，壓力係以20MPa~250MPa為佳，溫度係以15℃~50℃為佳。使用噴射研磨時，係進一步將界面活性劑作為分散劑而添加在溶劑為佳。因為能夠抑制處理液的黏度使得噴射研磨裝置能夠穩定地運轉可能之緣故。作為噴射研磨分散裝置，係以高壓濕式噴射研磨為佳，具體而言，可舉出Nanomaker(註冊商標)」(Advanced Nano Technology公司製)、「Nanomizer」(Nanomizer公司製)、「Nanojet」(吉田機械興 業公司製)、「Nanojet pal(註冊商標)」(常光公司製)等。
而且，使用高剪切攪拌時，係使用高剪切攪拌裝置對粗分散液施行攪伴及剪切即可。旋轉速度為越快越佳。例如運轉時間(機械進行旋轉動作之時間)係以3分鐘以上且4小時以下為佳，周速係以20m/s以上且50m/s以下為佳，溫度係以15℃以上且50℃以下為佳。又，使用高剪切攪拌裝置時，係以調配多醣類作為分散劑為佳。因為多醣類的水溶液為黏度較高且容易承受強烈的剪切應力，所以能夠促進分散。作為高剪切攪拌裝置，例如可舉出以「Ebara Milder」(荏原製作所公司製)、「CABITRON」(EUROTEC製)、「DRS2000」(IKA製)等作為代表之攪拌裝置；以「CLEARMIX(註冊商標)CLM-0.8S」(M Technique公司製)作為代表之攪拌裝置；以「TK均質混合機」(特殊機化工業公司製)作為代表之渦輪型攪拌機；「TK FILMIX」(特殊機化工業公司製)作為代表之攪拌裝置等。
又，上述能夠得到氣蝕效果之分散處理，係以在50℃以下的溫度進行為較佳。因為藉由溶劑的揮發而能夠抑制濃度變化之緣故。
[[能夠得到粉碎效果之分散處理]]
能夠得到粉碎效果之分散處理，係能夠將纖維狀碳奈米結構體均勻地分散為自不待言，相較於上述能夠得到氣蝕效果之分散處理，就能夠抑制氣泡消滅時的衝擊波引起纖維狀碳奈米結構體損傷而言，乃是有利的。
在能夠得到此粉碎效果之分散處理，藉由對粗分 散液施加剪切力而使纖維狀碳奈米結構體粉碎‧分散，而且進一步使粗分散液負荷背壓，又，按照需要將粗分散液冷卻，而能夠在抑制產生氣泡之同時，使纖維狀碳奈米結構體均勻地分散在溶劑中。
又，使粗分散液負荷背壓時，亦可使粗分散液所負荷的背壓一口氣降低至大氣壓為止，但是以多階段降壓為佳。
在此，為了對粗分散液施加剪切力而進一步使纖維狀碳奈米結構體分散，係例如使用具有如以下構造的分散器之分散系統即可。
亦即，分散器係從粗分散液的流入側起朝向流出側，依次具備內徑為d1的分散器孔、內徑為d2的分散空間、及內徑為d3的終端部(其中，d2>d3>d1)。
而且，在此分散器，流入之高壓(例如10~400MPa、較佳為50~250MPa)的粗分散液，藉由通過分散器孔，伴隨著壓力降低之同時，成為高流速的流體而流入分散空間。隨後，流入分散空間後的高流速的粗分散液，係以高速在分散空間內流動，此時承受剪切力。其結果，粗分散液的流速降低之同時，纖維狀碳奈米結構體係良好地分散。而且，相較於流入之粗分散液的壓力，較低壓力(背壓)的流體係從終端部流出而成為纖維狀碳奈米結構體的分散液。
又，粗分散液的背壓，係能夠藉由對粗分散液的流動施加負荷，來對分散液負荷，例如藉由在分散器的下游側配設多段降壓器，而能夠對粗分散液負荷所需要的背壓。
而且，藉由使用多段降壓器將粗分散液的背壓採用多階段 降壓，在最後將纖維狀碳奈米結構體的分散液釋放至大氣壓時，能夠抑制在分散液中產生氣泡。
而且，此分散器亦可具備用以將粗分散液冷卻之熱交換器、冷卻液供給機構等。因為藉由將使用分散器施加剪切力而成為高溫之粗分散液進行冷卻，能夠進一步抑制在粗分散液中產生氣泡。
又，亦可預先將粗分散液冷卻來代替配設熱交換器等，能夠抑制在含有纖維狀碳奈米結構體之溶劑中產生氣泡。
如上述，在得到此粉碎效果之分散處理，因為能夠抑制產生氣蝕，能夠抑制有時被擔心之起因於氣蝕之纖維狀碳奈米結構體的損傷、特別是起因於氣泡消滅時的衝擊波之纖維狀碳奈米結構體的損傷。並且，能夠抑制氣泡附著在纖維狀碳奈米結構體、產生氣泡引起的能量損失等，而使纖維狀碳奈米結構體均勻且有效率地分散。
尤其是作為調製纖維狀碳奈米結構體分散液時之分散處理時，係以藉由使用具備細管流路之分散處理裝置，將粗分散液壓送至細管流路且對粗分散液施加剪切力而使纖維狀碳奈米結構體分散之分散處理為佳。若藉由將粗分散液壓送至細管流路且對粗分散液施加剪切力來使纖維狀碳奈米結構體分散，在抑制纖維狀碳奈米結構體產生損傷之同時，能夠使纖維狀碳奈米結構體良好地分散。
作為如以上的構成之分散系統，例如有製品名「BERYU SYSTEM PRO」(股份公司美粒製)等。而且能夠得到粉碎效果之分散處理，係能夠藉由使用此種分散系統且適當地 控制分散條件而實施。
而且，亦能夠對如上述進行而得到的漿料組合物，按照如上述的電磁波吸收材料用途而任意地調配已知的添加劑。此時的混合時間係以10分鐘以上且24小時以下為佳。
-絕緣材料分散液調製步驟-
又，在漿料組合物調製步驟，係以在與纖維狀碳奈米材料混合之前，預先對上述的溶劑添加上述的絕緣材料且藉由分散處理而調製絕緣材料分散液為佳。作為分散處理方法，能夠採用如上述之通常的分散方法。
而且，在調製電磁波吸收材料用漿料組合物時，亦可使用樹脂乳膠來代替將絕緣材料添加至溶劑而成之分散液。樹脂乳膠係例如能夠藉由使用下列方法來得到：(1)將溶解在有機溶劑而成之樹脂的溶液，任意地在界面活性劑的存在下於水中乳化且依照需要而將有機溶劑除去而得到乳膠之方法；及(2)將構成樹脂之單體進行乳化聚合或懸浮聚合而直接得到乳膠之方法。又，能夠按照需要而對此種樹脂乳膠調配絕緣性填充劑。又，樹脂可為未交聯，亦可為交聯。又，作為調製乳膠所使用的有機溶劑，只要能夠與如上述進行而得到的纖維狀碳奈米結構體分散液混合者，就沒有特別限定，能夠使用通常的有機溶劑。又，乳膠的固體成分濃度係沒有特別限定，就乳膠的均勻分散性而言，係以20質量%以上為佳，以60質量%以上為較佳，以80質量%以下為較佳。
<成形步驟>
在成形步驟之成形方法，係能夠按照用途、所使用的絕緣 材料種類等而適當地選擇。例如作為成形方法，可舉出藉由塗布等之成膜方法、和成形成為所需要形狀之方法等。
又，如以下進行而得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體，其纖維狀碳奈米結構體係在使其大略均勻地分散在由絕緣材料所構成的基質中之狀態下含有。又，亦可對電磁波吸收材料及電磁波吸收體任意地施行交聯處理。
[成膜方法]
在成形步驟，係能夠使用已知的所有成膜方法，能夠從上述的漿料組合物成膜(形成)膜狀(層狀)電磁波吸收材料。藉由將電磁波吸收材料成膜而形成層狀，能夠作為電磁波吸收層。又，電磁波吸收層，係能夠藉由將含有纖維狀碳奈米結構體及絕緣性樹脂之材料進行成膜來得到。
具體而言，例如將漿料組合物塗布在例如聚對苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜、聚醯亞胺薄膜等能夠構成上述絕緣層之已知的成膜基材上後，藉由使其乾燥而將溶劑從漿料組合物除去。又，塗布係沒有特別限定，能夠使用毛刷塗布法、鑄塑法等已知的方法來進行。又，乾燥係能夠使用已知的方法來進行，例如能夠藉由真空乾燥、靜置在通風室內等來進行。
單層型電磁波吸收體，係能夠經過此種成膜方法而製造。
-多層型電磁波吸收體的形成-
又，上述之多層型電磁波吸收體，係能夠如以下進行而製造。
例如在上述的電磁波吸收材料用漿料組合物調製步驟，為了形成多層，能夠藉由將以所需要的調配量調製而成之複數種 漿料組合物，使用已知的方法塗布在已知的成膜基材上，來形成多層型電磁波吸收體。更詳細地，例如能夠在構成絕緣層之PET薄膜上，首先，將一種漿料組合物塗布及乾燥而形成一電磁波吸收層後，將其它漿料組合物塗布及乾燥在此種電磁波吸收層上而形成其它電磁波吸收層，而能夠製造具備2層電磁波吸收層、及位於最表層的絕緣層之多層型電磁波吸收體。此時，塗布及乾燥方法係沒有特別限定，能夠採用如上述通常的方法。
[成形成為所需要形狀之方法]
或者亦能夠將經過習知的凝固方法、乾燥方法等而成為固體狀之電磁波吸收材料，成形成為所需要形狀。例如作為凝固方法，係能夠藉由將電磁波吸收材料添加至水溶性有機溶劑之方法、將酸添加至電磁波吸收材料之方法、將鹽類添加至電磁波吸收材料之方法等來使漿料組合物凝固。在此，作為水溶性有機溶劑，係以選擇漿料組合物中的絕緣材料不溶解且分散劑溶解之溶劑為佳。作為此種有機溶劑，例如可舉出甲醇、乙醇、2-丙醇、乙二醇等。又，作為酸，可舉出乙酸、甲酸、磷酸、鹽酸等在乳膠的凝固通常被使用的酸。而且，作為鹽，可舉出氯化鈉、硫酸鋁、氯化鉀等在乳膠的凝固通常被使用之習知的鹽。
而且，藉由凝固和乾燥而得到的電磁波吸收材料，係能夠所需要的成形品形狀，藉由成形機例如沖切成形機、擠製機、射出成形機、壓縮機、輥機等來成形。
[實施例]
以下，基於實施例而具體地說明本發明，但是本發明係不被這些實施例限定。又，在以下的說明，表示量之「%」及「份」，係只要未特別預先告知，就是質量基準。
在實施例及比較例，BET比表面積(m2/g)、t-曲線、拉伸斷裂強度、拉伸斷裂應變、電磁波吸收材料的柔軟性、構成電磁波吸收體之電磁波吸收層的厚度、電磁波吸收體的反射衰減量(dB)、電磁波吸收體的透射衰減量(dB)，係各自使用以下的方法測定或評價。
<BET比表面積>
在各實施例、各比較例所使用的纖維狀碳奈米結構體之BET比表面積，係如以下測定。
將全自動比表面積測定裝置(股份公司MOUNTECH製、「Macsorb(註冊商標)HM model-1210」)專用試樣槽，在110℃、5hr以上的熱處理而使其充分乾燥後，稱量纖維狀碳奈米結構體20mg且放入至試樣槽內。隨後，將試樣槽裝設在測定裝置的預定位置，藉由自動操作來測定BET比表面積。又，此裝置的測定原理，係測定液態氮在77K的吸脫附等溫線，從此吸脫附等溫曲線依照使用BET(布魯諾-埃梅特-特勒；Brunauer-Emmett-Teller)法而測定比表面積之方法。
<t-曲線>
在實施例、比較例所使用之纖維狀碳奈米結構體的t-曲線係如以下測定。
在上述BET比表面積的測定所得到之吸附等溫線，藉由將相對壓轉換成為氮氣吸附層的平均厚度t(nm)，來製作t- 曲線。又，t-曲線的測定原理係依照De Boer等人的t-曲線法。
<絕緣材料之熱可塑性樹脂及/或熱硬化性樹脂及使用其之電磁波吸收材料的耐久性>
在實施例、比較例所製造的絕緣材料拉伸試驗用薄長方形試片及電磁波吸收材料拉伸試驗用薄長方形試片的拉伸斷裂強度及拉伸斷裂應變，係如以下測定。
依照JIS K 7127，在厚度25μm的聚醯亞胺薄膜(TORAY Du Pont股份公司製、「KAPTON100H type」)上，形成具有厚度200μm、寬度10mm、長度200mm的試片之薄長方形狀片後，將除去聚醯亞胺薄膜後之試片，使用拉伸試驗機(股份公司島津製作所製、「AUTOGRAPH AGS-X」)且在25℃、拉伸速度5.0mm/min的條件下測定。
又，拉伸斷裂強度的變化率(%)及拉伸斷裂應變的變化率(%)，係從下式算出。
變化率(%)={(電磁波吸收材料拉伸試驗用薄長方形試片之值/絕緣材料拉伸試驗用薄長方形試片之值)×100}-100
然後，依照以下的評價基準來進行評價耐久性。
A：拉伸斷裂強度及拉伸斷裂應變之值的變化率為-20%以上
B：拉伸斷裂強度或拉伸斷裂應變之值的變化率為小於-20%
<使用橡膠及/或彈性體作為絕緣材料之電磁波吸收材料的柔軟性>
將在各實施例、各比較例所製成之漿料組合物的一部分，放入附攪拌機的容器且藉由邊攪拌邊自然乾燥使機溶劑充分地揮發，將所得到的固體成分取出後，於60℃真空乾燥24小時以上而得到電磁波吸收材料。將所得到的電磁波吸收材料，依照JIS K 6251成形為JIS 3號啞鈴形狀而得到試驗體。針對所得到的試驗體，使用拉伸試驗機(股份公司島津製作所製、「AUTOGRAPH AGS-X」)，將拉伸速度設為500±50mm/分鐘且依據JIS K 6251而實施拉伸試驗。將試驗體斷裂(切斷)時之試驗體的長度除以試驗體原來的長度且以100分率表現之值亦即拉伸斷裂應變之值(%)，依照以下的基準進行評價。拉伸斷裂應變之值越大，越富於柔軟性。
(實施例2-1~比較例2-4)
A：拉伸斷裂應變之值為150%以上
B：拉伸斷裂應變之值為小於150%
(實施例3-1~比較例3-4)
A：拉伸斷裂應變之值為200%以上
B：拉伸斷裂應變之值為100%以上且小於200%
C：拉伸斷裂應變之值為小於100%
<電磁波吸收層的厚度>
使用測微計((股)Mitutoyo製、293Series、「MDH-25」)，針對在實施例、比較例所製造的電磁波吸收體測定10點的厚度，從其平均值減去使用作為基材之使用PET薄膜(構成絕緣層)的厚度38μm而作為電磁波吸收層的厚度。
<電磁波吸收體的電磁波吸收性能>
電磁波吸收體的電磁波吸收性能，係藉由測定電磁波的反射衰減量(dB)來進行評價。
將實施例、比較例所製成的電磁波吸收體設作試驗體，以纖維狀碳奈米結構體濃度較高的電磁波吸收體層側為面對導電金屬板之方式附加。亦即，在將導電金屬板在安裝測定系統時，係以電磁波入射於電磁波吸收體的絕緣層側之方式設置電磁波吸收體。
使用測定系統(KEYCOM公司製、「DPS10」)且依照Free space(自由空間)法測定在ONE PORT(1埠)的S(Scattering；散射)參數(S11)。針對頻率60~90GHz而實施測定。在此，上述測定系統，係採用向量網狀組織分析器(vector network analyzer)(Anritsu公司製、「M E7838A」)、及天線(元件號碼「RH15S10」、及「RH10S10」)。在表1~3，係顯示藉由從照射60GHz及76GHz的電磁波時的S參數(S11)且依照下述式(1)而算出反射衰減量(dB)之結果(絕對值)。反射衰減量越大，具有越優異的電磁波吸收性能。
反射衰減量(dB)=20log|S11|‧‧‧(1)
<電磁波吸收體的電磁波遮蔽性能>
電磁波吸收體的電磁波遮蔽性能，係藉由測定電磁波透射衰減量(dB)來進行評價。
實施例、比較例所製造的電磁波吸收體之透射衰減量，係除了不將電磁波吸收體附加在導電金屬板，而且設置有使用自由空間法之測定系統以外，係在與上述的反射衰減量之測定同樣的試驗條件下測定S21參數且依照下述式(2)而算出透 射衰減量(dB)。透射衰減量越大，具有越優異的電磁波遮蔽性能。
又，電磁波遮蔽性能係藉由將電磁波反射及吸收而得到的遮蔽性能。因此，電磁波遮蔽性係與表示將電磁波吸收且轉換成為熱能而將電磁波除去之性質之電磁波吸收性能為不同的性能。
透射衰減量(dB)=20log|S211|‧‧‧(2)
(實施例1-1)
作為t-曲線為顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，係使用在日本國特許公報「特許4,621,896號公報」記載之超成長法所得到的奈米碳管(以下，亦稱為「SGCNT」)。具體而言，係在以下的條件下合成SGCNT。
碳化合物：乙烯；供給速度50sccm
環境(氣體)(Pa)：氦、氫混合氣體；供給速度1000sccm壓力1大氣壓
水蒸氣添加量(ppm)：300ppm
反應溫度(℃)：750℃
反應時間(分鐘)：10分鐘
金屬觸媒(存在量)：鐵薄膜；厚度1nm
基板：矽晶圓。
所得到的SGCNT係BET比表面積880m2/g，t-曲線為朝上凸起的形狀。又，在使用拉曼光譜光度計之測定，在單層奈米碳管特點之100~300cm-1的低波數區域，觀察到徑向呼吸模式的光譜。
使用所合成的SGCNT，以在氯仿溶劑中之濃度成為0.2%的方式添加SGCNT，而且使用磁力攪拌器攪拌24小時來實施SGCNT的預分散。
接下來，填充至連結至具有直徑200μm的細管流路部之高壓分散處理部(噴射研磨)且具有多段壓力控制裝置(多段降壓器)之多段降壓型高壓均化器(股份公司美粒製、製品名「BERYU SYSTEM PRO」)，而且斷續且瞬間地對上述預分散液施加120MPa的壓力且送入細管流路來進行分散處理，而得到纖維狀碳奈米結構體分散液。
另外，在氯仿溶劑中，以聚碳酸酯(PC)(出光興產股份公司製、「TARFLON A1900」)的濃度成為2%的方式添加且充分地攪拌來製造絕緣性高分子分散液。使用絕緣性高分子分散液且在聚醯亞胺薄膜上進行重複塗布‧乾燥，來製造絕緣性高分子拉伸試驗用薄長方形試片且實施拉伸試驗。
其次，作為固體成分比率，係以相對於絕緣材料之PC100份，SGCNT成為0.3份之方式將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子分散液混合，來製造作為電磁波吸收材料之漿料組合物。在聚醯亞胺薄膜上，將漿料組合物進行重複塗布‧乾燥，來製造電磁波吸收材料拉伸試驗用薄長方形試片且實施拉伸試驗。
其次，進行製造電磁波吸收體。將漿料組合物塗布在作為絕緣層的支撐膜(厚度25μm的聚醯亞胺薄膜)後，在具備局部排氣裝置之恆溫環境的通風室內，藉由於25℃自然乾燥1星期以上使有機溶劑充分地揮發，而使聚醯亞胺薄膜上形成 電磁波吸收材料的薄膜層，來製造在絕緣層(表面層)包含聚醯亞胺薄膜、在電磁波吸收層包含SGCNT及PC之電磁波吸收體。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表1。又，針對電磁波吸收體，係使用上述方法測定透射衰減量時，在60GHz為5dB，在76GHz為5dB。
(實施例1-2)
使用實施例1-1所合成的SGCNT，以在環己烷溶劑中的濃度成為0.2%之方式添加SGCNT，使用磁力攪拌器攪拌24小時來實施SGCNT的預分散。
接下來，填充至連結至具有直徑200μm的細管流路部之高壓分散處理部(噴射研磨)且具有多段壓力控制裝置(多段降壓器)之多段降壓型高壓均化器(股份公司美粒製、製品名「BERYU SYSTEM PRO」)，而且斷續且瞬間地對上述預分散液施加120MPa的壓力且送入細管流路來進行分散處理，而得到纖維狀碳奈米結構體分散液。
另外，在環己烷溶劑中，以聚環烯烴樹脂(PCO)(日本ZEON股份公司製、「ZEONOR 1020R」)的濃度成為2%的方式添加且充分地攪拌來製造絕緣性高分子分散液。使用絕緣性高分子分散液且在聚醯亞胺薄膜上進行重複塗布‧乾燥，來製造絕緣性高分子拉伸試驗用薄長方形試片且實施拉伸試驗。
其次，作為固體成分比率，係以相對於絕緣材料之PCO100份，SGCNT成為0.5份之方式將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子分散液混合，來製造作為電磁波吸收材料之漿料 組合物。在聚醯亞胺薄膜上，將漿料組合物進行重複塗布‧乾燥，來製造電磁波吸收材料拉伸試驗用薄長方形試片且實施拉伸試驗。
其次，進行製造電磁波吸收體。將漿料組合物塗布在作為絕緣層的支撐膜(厚度25μm的聚醯亞胺薄膜)後，在具備局部排氣裝置之恆溫環境的通風室內，藉由於25℃自然乾燥1星期以上使有機溶劑充分地揮發，而使聚醯亞胺薄膜上形成電磁波吸收材料的薄膜層，來製造絕緣層(表面層)為聚醯亞胺薄膜且在電磁波吸收層包含SGCNT及PCO之電磁波吸收體。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表1。又，針對電磁波吸收體，係使用上述方法測定透射衰減量時，在60GHz為7dB，在76GHz為7dB。
(實施例1-3)
在聚醯亞胺薄膜上，具備厚度200μm、寬度100mm、長度200mm的成形物用金屬製模具，將相對於環氧樹脂(三菱化學製、「jER828」)100份，調配環氧樹脂硬化劑(三菱化學製、「jERCURE LV11」)33份而成之環氧樹脂混合液填充在模具內，於25℃靜置24小時後，於80℃使其熱硬化24小時，來形成厚度200μm、寬度100mm、長度200mm的環氧樹脂薄片。將此薄片切取寬度10mm、長度200mm的薄長方形狀，製造絕緣性高分子拉伸試驗用薄長方形試片且實施拉伸試驗。
使用實施例1-1所合成的SGCNT且相對於液狀的上述環 氧樹脂100份添加0.8份的SGCNT，而且填充至薄膜旋轉型分散裝置(PRIMIX股份公司製、「FILMIX 50-50型」)，實施於20℃、剪切速度50m/s的分散混合處理5分鐘，來製造CNT分散環氧樹脂溶液。而且，在CNT分散環氧樹脂溶液100份，調配上述環氧樹脂硬化劑33份來製造漿料組合物。在聚醯亞胺薄膜上，具備厚度200μm、寬度100mm、長度200mm的成形物用金屬製模具，將漿料組合物填充在模具內，於25℃靜置24小時後，於80℃使其熱硬化24小時，來形成厚度200μm、寬度100mm、長度200mm的薄片，而且切取寬度10mm、長度200mm的薄長方形狀，來製作電磁波吸收材料拉伸試驗用薄長方形試片且實施拉伸試驗。
其次，進行製造電磁波吸收體。在作為絕緣層的支撐膜(厚度25μm的聚醯亞胺薄膜)，塗布漿料組合物後，在具備局部排氣裝置之恆溫環境的通風室內，藉由於25℃自然硬化1星期以上，使電磁波吸收材料薄膜層形成聚醯亞胺薄膜上，來製造絕緣層(表面層)為聚醯亞胺薄膜且在電磁波吸收層含有SGCNT及環氧樹脂之電磁波吸收體。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表1。又，針對電磁波吸收體，係使用上述方法測定透射衰減量時、在60GHz為10dB，在76GHz為9dB。
(實施例1-4)
在聚醯亞胺薄膜上，具備厚度200μm、寬度100mm、長度200mm的成形物用金屬製模具，將PTFE樹脂(DAIKIN工 業股份公司製、「Polyflon PTFE-M12」)填充在模具內，使用壓縮成型機於25℃、70MPa進行預壓縮成型後，將聚醯亞胺薄膜除去且在成為氮氣環境之電爐內，於360℃煅燒30分鐘，來形成厚度200μm、寬度100mm、長度200mm的PTFE樹脂薄片。將此薄片，切取寬度10mm、長度200mm的薄長方形狀，來製造絕緣性高分子拉伸試驗用薄長方形試片且實施拉伸試驗。
使用實施例1-1所合成的SGCNT，以在環己烷溶劑中的濃度成為0.2%之透過添加SGCNT，使用磁力攪拌器攪拌24小時來實施SGCNT的預分散。
其次，填充至連結至具有直徑200μm的細管流路部之高壓分散處理部且具有多段壓力控制裝置(多段降壓器)之多段降壓型高壓均化器(股份公司美粒製、製品名「BERYU SYSTEM PRO」)，而且斷續且瞬間地對上述預分散液施加120MPa的壓力且送入細管流路來進行分散處理，而得到纖維狀碳奈米結構體分散液。
另外，在環己烷溶劑中，以PTFE樹脂的濃度成為5%之方式添加而製造PTFE樹脂懸浮液後，以相對於PTFE樹脂100份，SGCNT成為0.5份之方式將纖維狀碳奈米結構體分散液與PTFE樹脂懸浮液，而且填充至薄膜旋轉型分散裝置，於20℃、剪切速度50m/s實施分散混合處理5分鐘。而且，將所所得到的填充至圓錐形乾燥機且於80℃的溫度邊旋轉攪拌邊充分地使溶劑揮發，來製造電磁波吸收材料(SGCNT與PTFE樹脂的混合固體粉)。在聚醯亞胺薄膜上，具備厚度200μm、寬度 100mm、長度200mm的成形物用金屬製模具，將電磁波吸收材料填充在模具內，使用壓縮成型機於25℃、70MPa進行預壓縮成型後，將聚醯亞胺薄膜除去且在成為氮氣環境之電爐內，於360℃煅燒30分鐘，來形成厚度200μm、寬度100mm、長度200mm的薄片。將所得到的薄片，切取寬度10mm、長度200mm的薄長方形狀，來製造電磁波吸收材料拉伸試驗用薄長方形試片且實施拉伸試驗。
其次，進行製造電磁波吸收體。將電磁波吸收材料載置在作為絕緣層的支撐膜(厚度25μm的聚醯亞胺薄膜)上，使用壓縮成型機於25℃、70MPa進行預壓縮成型之後，將聚醯亞胺薄膜除去且在成為氮氣環境之電爐內，於360℃煅燒30分鐘來製造電磁波吸收體。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表1。又，針對所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為8dB，在76GHz為7dB。
(實施例1-5)
與實施例1-1同樣地進行，將以固體成分比率計相對於PC100份，SGCNT為0.1份的方式將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子分散液混合來製造漿料組合物1-2，將以固體成分比率計相對於PC100份，SGCNT成為0.3份之方式將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子分散液混合，來製造漿料組合物1-1。
其次，將漿料組合物1-2塗布在作為絕緣層之支撐膜(厚度25μm的聚醯亞胺薄膜)後，在具備局部排氣裝置之恆溫環境的 通風室內，藉由於25℃自然乾燥1星期以上使有機溶劑充分地揮發，而且使含有0.1份SGCNT之第2電磁波吸收層形成在聚醯亞胺薄膜上且測定第2電磁波吸收層的厚度。
而且，將漿料組合物1-1塗布在上述第2電磁波吸收層表面後，藉由在具備局部排氣裝置之恆溫環境的通風室內，於25℃自然乾燥1星期以上使有機溶劑充分地揮發而形成第1電磁波吸收層，來製造由形成表面層(絕緣層)、第2電磁波吸收層、第二電磁波吸收層所構成之多層的電磁波吸收體。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表1。又，第1電磁波吸收層的厚度，係從總厚度減去絕緣層及第2電磁波吸收層的厚度而算出。又，所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為6dB，在76GHz為6dB。
又，絕緣性高分子拉伸試驗用薄長方形試片及電磁波吸收材料拉伸試驗用薄長方形試片，係與實施例1-1同樣地進行而製造。
(比較例1-1)
除了以固體成分比率計相對於PC100份，SGCNT成為0.1份之方式，將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子分散液混合，來形成厚度60μm的層以外，係與實施例1-1同樣地進行而製造電磁波吸收材料及電磁波吸收體。
又，絕緣性高分子引接試驗用薄長方形試片，係與實施例1-1同樣地進行而製造。又，電磁波吸收材料拉伸試驗用薄長方形試片，係將相對於上述得到的PC100份，SGCNT為 0.1份的混合液在聚醯亞胺薄膜上進行重複塗布‧乾燥而製造。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表1。又，所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為1dB，在76GHz為1dB。
(比較例1-2)
除了以固體成分比率計相對於PC100份，SGCNT成為5份之方式，將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子分散液混合，來形成厚度80μm的層以外，係與實施例1-1同樣地進行而製造電磁波吸收材料及電磁波吸收體。
又，絕緣性高分子引接試驗用薄長方形試片，係與實施例1-1同樣地進行而製造。又，電磁波吸收材料拉伸試驗用薄長方形試片，係將相對於上述得到的PC100份，SGCNT為5份的混合液在聚醯亞胺薄膜上進行重複塗布‧乾燥而製造。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表1。又，所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為22dB，在76GHz為22dB。
(比較例1-3)
除了以固體成分比率計相對於PCO100份，SGCNT成為5份之方式，將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子分散液混合，來形成厚度60μm的層以外，係與實施例1-2同樣地進行而製造電磁波吸收材料及電磁波吸收體。
又，絕緣性高分子引接試驗用薄長方形試片，係與實施例1-2同樣地進行而製造。又，電磁波吸收材料拉伸試驗用薄長 方形試片，係將相對於上述得到的PCO100份，SGCNT為5份的混合液在聚醯亞胺薄膜上進行重複塗布‧乾燥而製造。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表1。又，所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為23dB，在76GHz為21dB。
(比較例1-4)
除了使用多層奈米碳管(MW CNT)(Nanocyl公司製、「Nanocyl(註冊商標)NC 7000」)代替SGCNT作為纖維狀碳奈米結構體，以固體成分比率計相對於PC100份，MWCNT成為0.3份之方式將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子分散液混合來形成厚度60μm的層以外，係與實施例1-1同樣地進行而製造電磁波吸收材料及電磁波吸收體。
又，絕緣性高分子拉伸試驗用薄長方形試片，係與實施例1-1同樣地進行而製造。又，電磁波吸收材料拉伸試驗用薄長方形試片，係將相對於上述所得到的PC100份，MWCNT為0.3份之混合液在聚醯亞胺薄膜上進行重複塗布‧乾燥而製造。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表1。又，所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為3dB，在76GHz為2dB。
又，表1中，「PC」係表示聚碳酸酯、「PCO」係表示聚環烯烴樹脂、「PTFE」係表示聚四氟乙烯樹脂。
Figure 105142907-A0305-02-0054-1
(實施例2-1)
使用實施例1-1所合成的SGCNT，以在甲基乙基酮溶劑中的濃度成為0.2%之透過添加SGCNT，使用磁力攪拌器攪拌24小時來實施SGCNT的預分散。
其次，進行與實施例1-1同樣的分散處理，來得到纖維狀碳奈米結構體分散液。
另外，將作為絕緣性高分子的未交聯氟橡膠(Du Pont公司製、「Viton GBL200S」)以濃度成為2%的方式添加在甲基乙基酮溶劑中，充分地攪拌來製造絕緣性高分子溶液。
以固體成分比率計相對於氟橡膠100份，SGCNT成為0.3份的方式，將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子溶液混合來製造漿料組合物。
其次，進行電磁波吸收體的製造。除了將作為絕緣層之支撐膜，使用PET薄膜(TORAY股份公司製、Lumirror S10 type、厚度38μm)以外，係與實施例1-1同樣地進行，而製造由絕緣層(表面層)為PET薄膜、電磁波吸收層為電磁波吸收材料所構成之電磁波吸收體。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表1。又，針對電磁波吸收體，係使用上述方法測定透射衰減量時，在60GHz為5dB，在76GHz為5dB。
(實施例2)
除了使用未交聯的氫化腈橡膠(HNBR)(日本ZEON股份公司製、「ZP2001」)作為絕緣性高分子，以固體成分比率計，相對於HNBR100份，SGCNT成為0.5份的方式，將纖維狀碳 奈米結構體分散液與絕緣性高分子溶液混合而製造漿料組合物，將電磁波吸收層的厚度設作34μm以外，係與實施例2-1同樣地進行而製造電磁波吸收材料及電磁波吸收體。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表2。又，所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為7dB，在76GHz為7dB。
(實施例2-3)
除了使用未交聯的腈橡膠(NBR)(日本ZEON股份公司製、「DN3350」)作為絕緣性高分子，以固體成分比率計，相對於NBR100份，SGCNT成為0.8份的方式，將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子溶液混合而製造漿料組合物，將電磁波吸收層的厚度設作29μm以外，係與實施例2-1同樣地進行而製造電磁波吸收材料及電磁波吸收體。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表2。又，所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為10dB，在76GHz為9dB。
(實施例2-4)
除了使用未未交聯的丙烯酸橡膠(日本ZEON股份公司製、「AR12」)作為絕緣性高分子，以固體成分比率計，相對於丙烯酸橡膠100份，SGCNT成為8份的方式，將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子溶液混合而製造漿料組合物，將電磁波吸收層的厚度設作80μm以外，係與實施例2-1同樣地進行而製造電磁波吸收材料及電磁波吸收體。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評 價結果顯示在表2。又，所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為8dB，在76GHz為7dB。
(實施例2-5)
與實施例2-1同樣地進行，將以固體成分比率計相對於氟橡膠100份，SGCNT為0.1份的方式將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子分散液混合來製造漿料組合物2-2，將以固體成分比率計相對於氟橡膠100份，SGCNT成為0.3份之方式將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子分散液混合，來製造漿料組合物2-1。
其次，將漿料組合物2-2塗布在作為絕緣層之支撐膜(TORAY股份公司製、LumirrorS10 type、厚度38μm的PET薄膜)之後，在具備局部排氣裝置之恆溫環境的通風室內，藉由於25℃自然乾燥1星期以上，使有機溶劑充分地揮發而使含有0.1份SGCNT之第2電磁波吸收層(中間層)形成在PET薄膜上且測定第2電磁波吸收層的厚度。
而且，將漿料組合物2-1塗布在上述第2電磁波吸收層表面後，在具備局部排氣裝置之恆溫環境的通風室內，藉由於25℃自然乾燥1星期以上，使有機溶劑充分地揮發而成第1電磁波吸收層，來製造由表面層(絕緣層)、第2電磁波吸收層、第1電磁波吸收層所構成之多層的電磁波吸收體。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表2。又，第1電磁波吸收層的厚度，係從總厚度減去絕緣層及第2電磁波吸收層的厚度而算出。又，所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為6dB，在76GHz 為6dB。
(比較例2-1)
除了以固體成分比率計，相對於氟橡膠100份，SGCNT成為0.1份的方式，將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子溶液混合，來形成厚度60μm的層以外，係與實施例2-1同樣地進行而製造電磁波吸收材料及電磁波吸收體。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表2。又，所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為1dB，在76GHz為1dB。
(比較例2-2)
除了以固體成分比率計，相對於氟橡膠100份，SGCNT成為0.1份的方式，將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子溶液混合而製造漿料組合物2-3，而且在PET薄膜上，將漿料組合物2-3進行重複塗布‧乾燥而形成厚度500μm的層以外，係與比較例1同樣地進行而製造電磁波吸收材料及電磁波吸收體。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表2。又，所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為2dB，在76GHz為2dB。
(比較例2-3)
除了以固體成分比率計，相對於氟橡膠100份，SGCNT成為5份的方式，將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子溶液混合，來形成厚度55μm的層以外，係與實施例2-1同樣地進行而製造電磁波吸收材料及電磁波吸收體。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表2。又，所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為23dB，在76GHz為21dB。
(比較例2-4)
除了多層奈米碳管(MWCNT)(Nanocyl公司製、「Nanocyl(註冊商標)NC7000」)代替SGCNT作為纖維狀碳奈米結構體，以固體成分比率計，相對於氟橡膠100份，MWCNT成為0.3份的方式將纖維狀碳奈米結構體分散液與絕緣性高分子溶液混合來形成厚度60μm的層以外，係與實施例2-1同樣地進行而製造電磁波吸收材料及電磁波吸收體。
將使用所得到的電磁波吸收材料及電磁波吸收體之各評價結果顯示在表2。又，所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為2dB，在76GHz為2dB。
又，表2中，「HNBR」係表示氫化腈橡膠，「NBR」係表示腈橡膠。
Figure 105142907-A0202-12-0058-2
(實施例3-1)
<電磁波吸收材料的製造>
[電磁波吸收材料用漿料組合物的調製]
-CNT分散破調製步驟-
將作為導電材料之纖維狀碳奈米結構體的多層奈米碳管(Nanocyl公司製、「NC7000」、個數平均直徑：9.5nm、個數平均長度：1.5μm、純度：90%、金屬氧化物：10%、BET比表面積：250~300m2/g、t-曲線為朝下方凸起)，以濃度成為0.2%之方式添加至作為有機溶劑之甲基乙基酮，使用磁力攪拌器攪拌24小時，來得到CNT的預分散液。
其次，填充至連結至具有直徑200μm的細管流路部之高壓分散處理部(噴射研磨)且具有多段壓力控制裝置(多段降壓器)之多段降壓型高壓均化器(股份公司美粒製、製品名「BERYU SYSTEM PRO」)，而且斷續且瞬間地對上述預分散液施加120MPa的壓力且送入細管流路來進行分散處理，而得到CNT分散液。
-混合步驟-
與上述CNT分散液另外地，將作為絕緣材料之氟橡膠(Du Pont公司製、「Viton GBL2005」)，以濃度成為2%的方式添加至作為有機溶劑之甲基乙基酮中，攪拌而使氟橡膠來得到絕緣材料溶液。
然後，將此種絕緣材料溶液、及上述的CNT分散液，以絕緣材料之氟橡膠與纖維狀碳奈米結構體之CNT的調配量比率成為固體成分比率100份：6份之方式混合，來調製電磁波 吸收材料用漿料組合物。
<電磁波吸收體的製造>
將漿料組合物塗布在作為絕緣層的成膜基材之PET薄膜(TORAY股份公司製、「Lumirror S10」、厚度38μm)，在具備局部排氣裝置之恆溫環境的通風室內，於25℃自然乾燥1星期以上使有機溶劑充分揮發而得到電磁波吸收體。所得到的電磁波吸收體，係相對於含有PET作為絕緣層用絕緣材料而成之絕緣層，含有作為絕緣材料之氟橡膠、及作為纖維狀碳奈米結構體之CNT之電磁波吸收層，係能夠直接被應用之單層型電磁波吸收體。此種電磁波吸收體，依照上述方法而測定電磁波吸收層的厚度及電磁波吸收體的反射衰減量。將結果顯示在表3。而且，針對電磁波吸收體，係使用上述方法測定透射衰減量時，在60GHz為7dB，在76GHz為7dB。
(實施例3-2)
除了使用未交聯的氫化腈橡膠(HNBR)(日本ZEON股份公司製、「Zetpol 2001」)代替氟橡膠作為電磁波吸收層的絕緣材料，將絕緣材料之HNBR與纖維狀碳奈米結構體之CNT的調配量比率如表3顯示變更外，係與實施例3-1同樣地進行而調製漿料組合物且形成電磁波吸收材料。針對所得到的電磁波吸收材料、進行評價拉伸斷裂應變的測定及柔軟性。將結果顯示在表3。
而且，在使用此種漿料組合物而製造電磁波吸收體時，除了將電磁波吸收層的層厚如表3顯示變更以外，係與實施例3-1同樣地進行且針對所得到的電磁波吸收體實施各種測定。所得 到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為16dB，在76GHz為15dB。其它測定結果係顯示在表3。
(實施例3-3)
除了使用未交聯的丙烯腈丁二烯橡膠(NBR、日本ZEON股份公司製、「Nipol N3350」)代替氟橡膠作為電磁波吸收層的絕緣材料，將絕緣材料之NBR與纖維狀碳奈米結構體之CNT的調配量比率如表3顯示變更外，係與實施例3-1同樣地進行而調製漿料組合物且形成電磁波吸收材料。針對所得到的電磁波吸收材料、進行評價拉伸斷裂應變的測定及柔軟性。將結果顯示在表3。
而且，在使用此種漿料組合物而製造電磁波吸收體時，除了將電磁波吸收層的層厚如表3顯示變更以外，係與實施例3-1同樣地進行且針對所得到的電磁波吸收體實施各種測定。所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為18dB，在76GHz為18dB。其它測定結果係顯示在表3。
(實施例3-4)
除了使用未交聯的丙烯酸橡膠(日本ZEON股份公司製、「Nipol AR12」)代替氟橡膠作為電磁波吸收層的絕緣材料，將絕緣材料之丙烯酸橡膠與纖維狀碳奈米結構體之CNT的調配量比率如表3顯示變更外，係與實施例3-1同樣地進行而調製漿料組合物且形成電磁波吸收材料。針對所得到的電磁波吸收材料、進行評價拉伸斷裂應變的測定及柔軟性。將結果顯示在表3。
而且，在使用此種漿料組合物而製造電磁波吸收體時，除了將電磁波吸收層的層厚如表3顯示變更以外，係與實施例3-1 同樣地進行且針對所得到的電磁波吸收體實施各種測定。所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為11dB，在76GHz為10dB。其它測定結果係顯示在表3。
(實施例3-5)
<電磁波吸收材料的製造>
製造多層型電磁波吸收體作為電磁波吸收體。在此，為了區別在形成構成多層系的各層之電磁波吸收層所使用的漿料組合物，係將與實施例3-1同樣地進行而調製的漿料組合物稱為第1漿料組合物。而且，除了絕緣材料之氟橡膠與纖維狀碳奈米結構體之CNT的調配量比率變更成為100份：1份以外，係與實施例3-1同樣地進行而調製第2漿料組合物。
<電磁波吸收體的製造>
而且，在使用此種第1及第2漿料組合物而造電磁波吸收體時、首先，係將上述第2漿料組合物塗布在作為絕緣層的成膜基材之PET薄膜(TORAY股份公司製、「Lumirror S10」、厚度38μm)，在具備局部排氣裝置之恆溫環境的通風室內，於25℃自然乾燥1星期以上使有機溶劑充分揮發。依照上述的測定方法測定使用第2漿料組合物而形成之電磁波吸收層(以下，亦稱為「第2電磁波吸收層」)的厚度。將結果顯示在表3。
然後，同樣地進行，使用上述第1漿料組合物而在第2電磁波吸收層上形成電磁波吸收層(以下，亦稱為「第1電磁波吸收層」)。針對所得到的絕緣層、第2電磁波吸收層、及第1電磁波吸收層相互隣接而成之電磁波吸收體，係與上述的測定方法大致同樣地進行而測定電磁波吸收層的厚度，從測定的電 磁波吸收體之總厚度減去絕緣層及第2電磁波吸收層的厚度而作為第1電磁波吸收層的厚度。
又，與實施例3-1同樣地進行而測定所得到的電磁波吸收體的反射衰減量及透射衰減量。所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為14dB，在76GHz為13dB。反射衰減量的測定結果係顯示在表3。
(比較例3-1~3-2)
除了將絕緣材料之氟橡膠及纖維狀碳奈米結構體之多層奈米碳管的調配量比率，如表3顯示變更以外，係與實施例3-1同樣地進行而調製漿料組合物且形成電磁波吸收材料。針對所得到的電磁波吸收材料進行評價拉伸斷裂應變的測定及柔軟性。將結果顯示在表3。
而且，在使用此種漿料組合物而製造電磁波吸收體時，除了將電磁波吸收層的層厚如表3顯示變更以外，係與實施例3-1同樣地進行且針對所得到的電磁波吸收體實施各種測定。所得到的電磁波吸收體的透射衰減量，係比較例3-1時在60GHz為3dB，在76GHz為2dB，比較例3-2時在60GHz為21dB，在76GHz為0dB。其它測定結果係顯示在表3。
(比較例3-3)
除了使用磨碎碳纖維(日本聚合物產業股份公司製、「CFMP-30X」、平均纖維長：40μm、平均纖維徑：7μm)代替電磁波吸收層的纖維狀碳奈米結構體作為導電材料以外，係與與實施例3-1同樣地進行而調製漿料組合物且形成電磁波吸收材料。針對所得到的電磁波吸收材料、進行評價拉伸斷裂應變 的測定及柔軟性。將結果顯示在表3。
而且，在使用此種漿料組合物而製造電磁波吸收體時，除了將電磁波吸收層的層厚如表3顯示變更以外，係與實施例3-1同樣地進行且針對所得到的電磁波吸收體實施各種測定。電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為1dB，在76GHz為1dB。其它測定結果係顯示在表3。
(比較例3-4)
除了使用碳黑(Can carb公司製、「Thermax N990」、平均粒徑280nm、t-曲線係不清楚)代替電磁波吸收層的纖維狀碳奈米結構體作為導電材料以外，係與與實施例3-1同樣地進行而調製漿料組合物且形成電磁波吸收材料。針對所得到的電磁波吸收材料、進行評價拉伸斷裂應變的測定及柔軟性。將結果顯示在表3。
而且，在使用此種漿料組合物而製造電磁波吸收體時，除了將電磁波吸收層的層厚如表3顯示變更以外，係與實施例3-1同樣地進行且針對所得到的電磁波吸收體實施各種測定。電磁波吸收體的透射衰減量，在60GHz為0.3dB，在76GHz為0.1dB。其它測定結果係顯示在表3。
又，表3中，「HNBR」係表示氫化腈橡膠，「NBR」係表示腈橡膠，「MWCNT」係表示多層奈米碳管，「CFMP」係表示磨碎碳纖維，「PET」係表示聚對苯二甲酸乙二酯。
Figure 105142907-A0202-12-0065-3
從表1~3，得知含有纖維狀碳奈米結構體及絕緣材料且將絕緣材料的調配量設作100份時，具有預定屬性之纖維狀碳奈米結構體的含量為預定範圍內之各實施例的電磁波吸收體，在所測定的各頻率，係呈現10dB以上的反射衰減量，而且在大於20GHz的高頻率區域之電磁波吸收能力為充分地較高。另一方面，得知纖維狀碳奈米結構體的含量或屬性未滿足預定條件之比較例，係在大於20GHz的高頻率區域之電磁波吸收能力為不充分。
產業上之可利用性
依照本發明，能夠得到一種能夠吸收大於20GHz的高頻率區域的電磁波之電磁波吸收材料及電磁波吸收體。

Claims (7)

  1. 一種電磁波吸收材料，係含有纖維狀碳奈米結構體及絕緣材料，前述纖維狀碳奈米結構體為從吸附等溫線所得到的t-曲線顯示朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體，將前述絕緣材料的含量設作100質量份時之前述纖維狀碳奈米結構體的含量C為0.3質量份以上且0.8質量份以下，而且吸收大於20GHz的頻率區域的電磁波。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之電磁波吸收材料，其中前述絕緣材料為絕緣性高分子，該絕緣性高分子係含有以下(a)、(b)的任一者：(a)熱可塑性樹脂及/或熱硬化性樹脂、(b)橡膠及/或彈性體。
  3. 一種電磁波吸收體，係具備使用如申請專利範圍第1項所述之電磁波吸收材料而形成之電磁波吸收層。
  4. 一種電磁波吸收體，係具備複數層含有纖維狀碳奈米結構體、及絕緣材料之電磁波吸收層，在複數個前述電磁波吸收層的各層所含有的纖維狀碳奈米結構體及/或絕緣材料，為相同或不同種類，將複數個前述電磁波吸收層，從對電磁波的入射側為較遠側起設作第1電磁波吸收層、第2電磁波吸收層‧‧‧、第n電磁波吸收層，將在複數個前述電磁波吸收層的各層之前述絕緣材料的含量設作100質量份，且將前述纖維狀碳奈米結構體的含量 各自設作A1質量份、A2質量份、‧‧‧An質量份時，成立下式(1-2)、及(2)或(3)，前述纖維狀碳奈米結構體係顯示從吸附等溫線所得到的t-曲線(t-plot)為朝上凸起的形狀之纖維狀碳奈米結構體時，0.3≦A1≦0.8‧‧‧(1-2)n為2時、A1>A2‧‧‧(2)n為3以上的自然數時，A1>A2≧‧‧‧≧An‧‧‧(3)而且，構成電磁波吸收體之全部層之中，在第1電磁波吸收層之處理纖維狀碳奈米結構體的含量為最多。
  5. 如申請專利範圍第4項所述之電磁波吸收體，其中前述絕緣材料為絕緣性高分子，該絕緣性高分子為以下(a)、(b)的任一者：(a)熱可塑性樹脂及/或熱硬化性樹脂、(b)橡膠及/或彈性體。
  6. 如申請專利範圍第3項所述之電磁波吸收體，其中進一步在前述電磁波的入射側的最表面具備絕緣層。
  7. 如申請專利範圍第3項所述之電磁波吸收體，其總厚度為以1μm以上且500μm以下。
TW105142907A 2015-12-25 2016-12-23 電磁波吸收材料及電磁波吸收體 TWI726963B (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015255333 2015-12-25
JP2015-255333 2015-12-25
JP2015-255341 2015-12-25
JP2015255341 2015-12-25
JP2015255340 2015-12-25
JP2015-255340 2015-12-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201801601A TW201801601A (zh) 2018-01-01
TWI726963B true TWI726963B (zh) 2021-05-11

Family

ID=59089931

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW105142907A TWI726963B (zh) 2015-12-25 2016-12-23 電磁波吸收材料及電磁波吸收體

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11235560B2 (zh)
EP (1) EP3397039A4 (zh)
JP (1) JP6950533B2 (zh)
KR (1) KR102575899B1 (zh)
CN (1) CN108370654B (zh)
TW (1) TWI726963B (zh)
WO (1) WO2017110096A1 (zh)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107118406B (zh) * 2016-02-24 2019-05-28 香港纺织及成衣研发中心有限公司 一种纺织皮辊用橡胶及其制备方法
JP6516108B2 (ja) * 2017-08-10 2019-05-22 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 真空成形用電磁波シールド積層体、およびこれを用いた電磁波シールド成形体
TWI787258B (zh) * 2018-05-02 2022-12-21 日商麥克賽爾股份有限公司 電磁波吸收薄片
DE102018115503A1 (de) * 2018-06-27 2020-01-02 Carl Freudenberg Kg Zusammensetzung zur Abschirmung elektromagnetischer Strahlung
US12022642B2 (en) 2018-08-21 2024-06-25 Laird Technologies, Inc. Patterned electromagnetic interference (EMI) mitigation materials including carbon nanotubes
CN109206925A (zh) * 2018-09-06 2019-01-15 南京理工大学 一种二硫化钨-多壁碳纳米管三维自组装结构吸波材料
JPWO2020158692A1 (ja) * 2019-01-28 2021-12-02 日本ゼオン株式会社 電磁波吸収シート
WO2020230709A1 (ja) * 2019-05-14 2020-11-19 富士フイルム株式会社 電波吸収体
JP2022536110A (ja) * 2019-06-05 2022-08-12 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 電磁波透過低減材料
US20220225551A1 (en) * 2019-06-05 2022-07-14 Basf Se Electromagnetic waves absorbing material
CN213862058U (zh) * 2020-04-09 2021-08-03 莱尔德技术股份有限公司 电磁干扰emi吸收体、雷达支架、汽车和汽车部件
US20230242726A1 (en) * 2020-08-07 2023-08-03 Sekisui Chemical Co., Ltd. Laminated body and secondary formed product
CN112280425A (zh) * 2020-10-16 2021-01-29 中国航发北京航空材料研究院 一种高耐候性的雷达波抑制涂层及其制备方法
CN112342623B (zh) * 2020-10-20 2021-09-03 山东大学 纳米棒状三硫化二锑电磁波吸收材料、吸收体及制备方法与应用
CN116568745A (zh) 2020-11-30 2023-08-08 巴斯夫欧洲公司 电磁波吸收材料
CN113583497B (zh) * 2021-08-09 2022-02-15 中国航空制造技术研究院 一种厚度不敏感型双层吸波涂层材料的制备方法
CN114181587B (zh) * 2021-12-17 2022-10-25 苏州同构科技有限公司 一种质轻壁薄的吸波涂料及其制备方法
CN114684802B (zh) * 2022-03-25 2023-08-11 华东理工大学 一种磁性铁-钴-镍合金/碳系列复合吸波材料及其制备方法和应用
CN116144231A (zh) * 2023-03-14 2023-05-23 上海天阳钢管有限公司 一种吸波防腐涂料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200800606A (en) * 2006-06-29 2008-01-01 Shiu Li Technology Co Ltd Multi-layered composite capable of conducting heat and absorbing electromagnetic wave and manufacturing method thereof
WO2008126690A1 (ja) * 2007-03-29 2008-10-23 Kabushiki Kaisha Asahi Rubber 電磁波シールドシート及びｒｆｉｄプレート
WO2014200035A1 (ja) * 2013-06-13 2014-12-18 住友ベークライト株式会社 電磁波シールド用フィルム、および電子部品搭載基板
WO2015093600A1 (ja) * 2013-12-20 2015-06-25 株式会社クラレ 電磁波吸収体およびその製造方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003158395A (ja) 2001-11-22 2003-05-30 Kansai Research Institute 電磁波吸収材料
ATE331759T1 (de) * 2001-12-19 2006-07-15 Du Pont Polyamidharzzusammensetzugen zur abschirmung gegen elektromagnetische interferenzen, sowie daraus geformte gegenstände
JP2004356352A (ja) 2003-05-28 2004-12-16 Kyocera Corp 高周波回路用パッケージ
TWI404675B (zh) 2004-07-27 2013-08-11 Nat Inst Of Advanced Ind Scien 單層奈米碳管及定向單層奈米碳管／塊材構造體暨該等之製造方法／裝置及用途
CN1791322A (zh) * 2005-10-18 2006-06-21 南开大学 一种兼具电磁屏蔽及雷达吸波功能的复合材料及制备方法
JP5134945B2 (ja) 2007-12-28 2013-01-30 三菱レイヨン株式会社 カーボンナノチューブ含有組成物および硬化物
JP5424606B2 (ja) 2008-10-01 2014-02-26 日本バルカー工業株式会社 ノイズ抑制体とその製造方法
JP2012525012A (ja) * 2009-04-24 2012-10-18 アプライド ナノストラクチャード ソリューションズ リミテッド ライアビリティー カンパニー Ｃｎｔ浸出ｅｍｉ遮蔽複合材料及びコーティング
CN101805491B (zh) * 2009-09-22 2012-07-25 漳州市奈特新型建材有限责任公司 一种具有电磁波遮蔽效果的复合材料及其制备方法
FR2975219B1 (fr) 2011-05-11 2014-10-31 Arkema France Procede de fabrication d'un materiau absorbant les radiations d'ondes electromagnetiques, comprenant des nanoparticules de carbone, et materiau obtenu par le procede.
JP2013021260A (ja) * 2011-07-14 2013-01-31 Sony Corp 電磁波吸収材及びその製造方法、フレキシブルプリント配線板、並びに、電子機器
WO2015064772A1 (ja) * 2013-10-31 2015-05-07 日本ゼオン株式会社 カーボンナノチューブ
JP2015105213A (ja) 2013-11-29 2015-06-08 日本ゼオン株式会社 カーボンナノチューブ及びその分散液、並びに自立膜及び複合材料

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200800606A (en) * 2006-06-29 2008-01-01 Shiu Li Technology Co Ltd Multi-layered composite capable of conducting heat and absorbing electromagnetic wave and manufacturing method thereof
WO2008126690A1 (ja) * 2007-03-29 2008-10-23 Kabushiki Kaisha Asahi Rubber 電磁波シールドシート及びｒｆｉｄプレート
WO2014200035A1 (ja) * 2013-06-13 2014-12-18 住友ベークライト株式会社 電磁波シールド用フィルム、および電子部品搭載基板
WO2015093600A1 (ja) * 2013-12-20 2015-06-25 株式会社クラレ 電磁波吸収体およびその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3397039A4 (en) 2019-09-11
CN108370654A (zh) 2018-08-03
JP6950533B2 (ja) 2021-10-13
JPWO2017110096A1 (ja) 2018-10-11
US20180370197A1 (en) 2018-12-27
KR20180098547A (ko) 2018-09-04
WO2017110096A1 (ja) 2017-06-29
TW201801601A (zh) 2018-01-01
KR102575899B1 (ko) 2023-09-06
EP3397039A1 (en) 2018-10-31
US11235560B2 (en) 2022-02-01
CN108370654B (zh) 2020-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI726963B (zh) 電磁波吸收材料及電磁波吸收體
TW201801600A (zh) 電磁波吸收材料及其製造方法、電磁波吸收體及其製造方法
Ponnamma et al. Carbon nanotube based elastomer composites–an approach towards multifunctional materials
KR102396056B1 (ko) 카본나노튜브 분산액의 제조 방법 및 카본나노튜브 분산액, 복합 재료용 조성물의 제조 방법 및 복합 재료의 제조 방법, 그리고, 복합 재료 및 복합 재료 성형체
Gao et al. Layered double hydroxide-oxidized carbon nanotube hybrids as highly efficient flame retardant nanofillers for polypropylene
WO2018066574A1 (ja) 電磁波シールド構造体およびその製造方法
EP3441426B1 (en) Fluorinated elastomer composition and molded article
WO2015015758A1 (ja) カーボンナノチューブ分散液の製造方法、複合材料用組成物の製造方法および複合材料の製造方法、並びに、複合材料および複合材料成形体
KR20170110622A (ko) 열 전도 시트 및 그 제조 방법
JP6707859B2 (ja) 電磁波吸収材料
Che et al. Effects of carbon nanotube dispersion methods on the radar absorbing properties of MWCNT/epoxy nanocomposites
Chen et al. Mild processing and characterization of silica epoxy hybrid nanocomposite
Yang et al. Layered double hydroxides/reduced graphene oxide nanocomposites with enhanced barrier properties
CN117125695A (zh) 碳片的制造方法
Salimbeygi et al. Fabrication of homogeneous multi-walled carbon nanotube/poly (vinyl alcohol) composite films using for microwave absorption application
WO2017104772A1 (ja) 繊維状炭素ナノ構造体分散液
CN111051414B (zh) 橡胶组合物
Yun et al. Hexagonal boron nitride nanosheets/graphene nanoplatelets/cellulose nanofibers-based multifunctional thermal interface materials enabling electromagnetic interference shielding and electrical insulation
JP2019085495A (ja) 樹脂組成物の製造方法
JP7470939B2 (ja) 電磁波遮蔽シート
WO2023190596A1 (ja) 新規複合材料、複合材料の製造方法、及びコンポジット
JP2023112535A (ja) カーボン材料造粒物、カーボン材料造粒物の製造方法、および、導電性樹脂組成物