TWI301502B

TWI301502B - Azo disperse dye mixtures

Info

Publication number: TWI301502B
Application number: TW090122773A
Authority: TW
Inventors: David Brierley; Ian Weddell; Newton David
Original assignee: Dystar Textilfarben Gmbh & Co
Priority date: 2000-09-15
Filing date: 2001-09-13
Publication date: 2008-10-01
Also published as: KR20020021770A; US20020040510A1; PT1188799E; GB0022697D0; EP1188799A1; CN1245457C; ES2395018T3; US6682573B2; JP4707897B2; JP2002188020A; CN1344763A; EP1188799B1

Description

13〇15〇2 附件2A :第90122773號專利申請案中文說明書替換頁民國97年5月13日修正五、發明説明（i ) 本發明係關於分散性偶氮之染料混合物。已知有偶氮染料爲如下式的c · I ·分散橙色 7

N=N

此染料揭示於例如在CH — A— 040648 1。商購上，此染料已混合以其它染料以生成不同之色度。然而 ’此染料已發現會引起皮膚過敏。偶氮之染料混合物亦揭示於 dE — a— 4304744 及 BE — A-0592096 DE — A — 4 3 Ο 4 7 4 4揭示之染料混合物，其中內含 (a) 1〇至9 Owt %的一或更多如下式的偶氮染料 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

其中Y 1係氫或爲C i - 6烷基、C i - 6烷氧基或視需要地經取代的C I — 8院基氨基或C 3-4燒基氨基且各個Y2及Y3 係獨立爲氫或視需要地經取代的C 1 - 6烷基； (b) 10至9〇wt%的如下式（b1)之偶氮染料本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -4- 1301502 A7 B7 五、發明説明（2) 成分

及視需要如下式（b 2 )之偶氮染料成分

其中染料成分（b1)之含量在50至lOOwt%，且染料成分（b2)之含量在〇至5 〇wt%，在成分（b)中 •，及 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (C ) 0 至 7 0 W t %的一或更多如下式 (C 1 )或（ c 2 )的偶氮染料 R〇2 )_N=N_(/ 、/ R〇3 R〇5 /Rc4 I，6 (c1) /Xc2 产3 Xc5 XC1 —— N=N 一 (〇2) 其中Re1爲硝基或（：1 -6烷基磺醯基基團彼視需要地經取本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -5- 1301502 附件2A:第90122773號專利申請窭中文說明書替換頁民國97年5月臼_正經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明説明（3 ) 代以羥基；各個2及R。3係獨立爲氫或氯或溴；各個 R。4及R。5係獨立爲氫或氯；各個R。6及R。7係獨立爲氫或爲視需要地經取代的C i - 4烷基或苯基基團或當R。2 及R。3係氫或爲氯，R。6及R。7可額外地爲氰基乙基。 BE — A — 0 5 9 20 9 6揭示如下式的染料 N〇2 Z〇 / /ο1 N=N—(/ \— Xr〇2 (d) 其中Xd爲氫*或氯、溴、氰基、三氟甲基或硝基。 Yd爲氫*、氯、溴或低分子量烷基； Ud舉例如氫*或甲基（未給予其它定義）； Z d爲氫*或低分子量烷基； Rd1爲低分子量烷基、烷氧基烷基或醯氧基烷基； m d爲〇或1 ; n D爲〇或1 ;且 Rd2之値在使當1^爲〇自Md爲1，RD2爲醯氧基院基而當mD爲〇且nD爲1，Rd2爲氰基乙基。 BE — A — 〇 5 9 20 9 6亦揭示上述式（d)之混合物染料〇 f，其中，尤其是nD爲0，mD爲1，YD爲 NHC〇CH3且RD2爲醯氧基烷基而成爲式（e )之染料

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -線·· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -6 - 1301502 A7 B7 五、發明説明（4 )

⑹ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中Ve爲氫*、氯或溴； W E爲氯、溴、氰基或三氟甲基； R E 4爲氫*、甲基、乙基或氯；及 R1爲低分子量烷基、烷基氧烷基或醯氧基烷基。 * 雖然BE - A — 0592 0 96指出”氫”作爲爲針對各個Ud、Xd、Yd、Zd、VE及RE4可能的取代基，彼可淸楚看出此係僅僅指出不含該取代基。業經指出在B E - A — 0 5 9 2 0 9 6中沒有揭示式 (e )之染料而其中各個VE及WE爲氯或溴原子且Re1爲低分子量院基基團。出人意外地，我們已發現一組染料混合物其中成分不引起任何顯著的皮膚過敏且彼提供至少一種的卓越的熱不褪色性，高顏色強度及卓越的增層特性。如此，本發明提供一種染料混合物而其中g少包含 (1) (A)至少一種式（I)之偶氮染半斗

N=N R1 -b- ,R2 (I) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -7- 1301502 g丨牛2A··第9。122773號專利申請案中文說明書替換頁民國97年5月13曰修正 5 i、發明説明（各個X與X1係獨立爲氯或溴；R1係氫或爲（：1-4烷基；且各個R2及R3係獨立爲氫、Ci-6烷基或氰基乙基 ;但當R1係氫，R2爲正丁基或氰基乙基且R3爲氰基乙基；及 (B )至少一種如下式（Π )的偶氮染料請先閱讀背之注 NO, R6

(Π)

I 其中 χ 2係氫或氯或溴；各個R4與R5係獨立爲氫、C i-4烷基、烯丙基或環氧烷基；尺6爲（：1-4烷基或NHCOY，其中γ爲氫、 Ci-4烷基、或NH2 ;且尺7爲（：1-4烷氧基；且至少當在式（I)中，R1爲氫，且式（Π)中，X2 爲溴，R6爲NHCOY (其中Y爲甲基），R7爲甲氧基且各個R4與R5丨s烯丙基或之一 R4與R5爲烯丙基及其它爲氫 (C )至少一種如下式（瓜）的偶氮染料 (!!!) 其中X3係氫或氯或溴；本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇χ297公釐）訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 NO, R8 〇2

-8- 1301502 附件2A :第90122773號專利申請案中文說明書替換頁民國97年5月13日修正五、發明説明（ 6 R8爲Ci-4烷基或NHCOY,其中Y爲氫、Ci-4 烷基或NH2 ;且各個R9與R1Q係獨立爲氫、Ci- 4烷基、烯丙基或醯氧基烷基；或 (A )至少一種式（I )之偶氮染料，給予且定義同上，其中R1係氫，R2爲正丁基或氰基乙基且R3爲氰基乙基；及 (D )至少一種如下式（IV )的偶氮染料

N=N '(CH2)mRU 、（CH2)nRu (IV) 其中經濟部智慧財產局員工消費合作社印製〇C R 1，、 m與、正基。氧基 C 1 R 1 1係氫或爲C i - 4烷基； R12爲氫、氰基、羥基、OC OR14或〇〇R14其中1114爲（：1-4烷基、芳基或芳烷基； 1爲羥基、〇C OR14其中R14之定義如上；且各個 η係獨立爲1、2、3或4。各烷基基團可爲直鏈的或分枝的且例如爲甲基、乙基丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基或第三丁此亦適用於烷基基團在下列殘基中：醯氧基烷基、烷及芳烷基。在醯氧基烷基中之醯基，較佳者爲COY其中Υ爲 -4烷基。 I-----------#------1T------S (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -9- 1301502 A7 B7 五、發明説明（7) 芳族烴基較佳者爲苯基及萘基。芳烷基較佳者爲苄基及苯乙基。在一體現本發明的染料混合物較佳的範圍之中，式（ I )之染料具有下式

X

N-N_// \_(丨)1 x CHoCHXN 其中各個X與X 1係獨立爲氯或溴且R2爲正丁基或氰基乙基，且此混合物額外地含有式（Π )之染料，給予且定義同上且視需要一種式（ΠΙ)之染料，亦給予且定義同上。在該染料混合物中，特別較佳的式（I ) 1之染料具有下式（1 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝.

CI

Cl

/(CH2)3CH3 \(CH2)2CN (1) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製該染料不對皮膚引起過敏且造成混合物卓越的熱不褪色性。特別地當混合物含有式（I ) 1之染料，給予且定義同上，在混合物中較佳的式（Π )之染料具有下式（π ) 1 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐） -10- 1301502 Α7 Β7 五、發明説明（8)

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中X2爲氯或溴且R7爲甲氧基或乙氧基。在內含式（I )1及（Π) 1之染料的混合物之中，不必須包含式（m)之染料但當須要不同之色度可加入該染料。一種式（I ) 1及（Π ) 1相應的染料成分之染料混合物宜含有1 5 - 7 5%可兼性的式（I ) 1之染料與2 5 -8 5%可兼性式（π)1之染料，更佳者在3 0 — 6 0%可兼性式（I ) 1之染料及4 0 — 7 0 %可兼性式（Π ) 1之染料，以式（I ) 1與（Π) 1之染料之混合物重量之重量計。另一方面，當在一內含式（Π) 1之染料成分的染料混合物之中，額外地存在一種式（m)之染料，此染料成分宜具有下式（瓜）1

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中X3爲氯或溴，Y爲甲基或乙基且各個R9與R1Q係獨立爲乙基或烯丙基。在該染料混合物中，式（Π)之染料較佳者爲染料（本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公董） -11 - 1301502 附件2A:第90122773號專利申請案中文說明書替換頁民國97年5月13日修正五、發明説明（9 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Π) 2而其中X2爲氯，各個R4與R5係獨立爲乙基、烯丙基或乙醯氧基乙基、R6爲基團NHCOY (其中γ爲甲基或乙基）且尺7爲（：1-6烷氧基。在體現本發明特別較佳的染料混合物之中在式（I ) 1 中，R1爲氫，R2爲正丁基、R3爲氰基乙基及，各個X 與X1爲氯；在式（Π)中，X2爲溴，R6爲基團 NHCOY(其中Y爲甲基），R7爲甲氧基且各個r4與 R5爲烯丙基；且，在（瓜）1式，X4爲溴，R8爲基團 NHCOY (其中Y爲甲基）且各個R9與R1。爲乙基。一種其中內含各個染料相應的式（I ) 1、（ Π )及（瓜）1之成分的染料混合物宜含有下列者，以式（I ) 1、 (Π )及（瓜）1之染料之混合物之重量計， 5 — 5 0%可兼性式（I)之染料； 5 - 7 5%可兼性式（Π)之染料；及 5 — 7 5%可兼性式（瓜）之染料；且更佳者爲 5 — 25%可兼性式（I)之染料； 1 5 — 5 0 %可兼性式（Π )之染料；及經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 3 0 — 6 0 %可兼性式（HI )之染料。在一體現本發明的染料混合物之較佳範圍的供選擇者之中，在式（I)之染料中，111爲（：1-4烷基，更佳考爲甲基。該染料在以下引述爲染料（I ) 2。較佳的該染料具有下式（2 ) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格{ 210X297公釐） -12- 1301502 A7 B7

CH2CH2O.COCH3 4 \ CH2CH2O.COCH3 五、發明説明（叫

(2) 該染料提供特別地高顏色強度予體現本發明的染料混合物，特別地其混合物爲黑色顏色。特別地當此混合物含有染料（I ) 2 ,在混合物中較佳的式（Π )之染料具有下式 (Π)1 Ί—Ί------0·^ —— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中X 2爲氯或溴且R7爲甲氧基或乙氧基。在內含式（I ) 2及（Π) 1之染料的混合物之中，彼不必須包含一種式（瓜）之染料，但當須要不同之色度可加入該染料。一種式（I ) 2及（Π) 1相應的染料成分之染料混合物宜含有1 5 — 7 5 %可兼性式（I ) 2之染料與2 5 — 8 5%可兼性式（Π) 1之染料，更佳者在3〇一 6〇%可兼性式（I ) 2之染料，及4 0 - 7 〇 %可兼性式（n ) 1 之染料，以式（I ) 2及（Π ) 1染料的混合物之重量計。另一方面，當在含式（I) 2及（Π) 1染料成分的染料混合物之中，額外地存在式（m)之染料，此染料成分宜具有下式（nr ) 2 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210XΜ?公慶） -13- 1301502 A7 B7 五、發明説明（11)

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中X 3爲氯或溴且各個]^ 9與& i 〇係獨立爲乙基或烯丙基 Ο 在該染料混合物中，式（Π )之染料較佳者爲染料（ Π) 2而其中X2爲氯，各個R4與R 5係獨立爲乙基、烯丙基或乙釀興基乙基，R6爲基團N H C〇γ (宜中Υ爲甲基或乙基）且117爲（：1- 6烷氧基。在體現本發明特別較佳的染料混合物之中，在式 (I ) 2中，各個X與X1爲氯，R1爲甲基、R2爲乙基且 R3爲氰基乙基；在式（Π)中2，X2爲氯，各個r4與 R5爲燃丙基，R6爲基團NHC〇Y (其中γ爲甲其）且 R7爲甲氧基；且在式（m) 2中，X3爲氯且各個r8及 R 9爲乙基。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製內含各個相應式（I) 2、（Π) 2及（瓜）2之染料成分的一種染料混合物宜含有下列者，以式（丨）2、（ π )2及（m) 2之染料的混合物之重量計， 5 - 5 0 %可兼性式（I ) 2之染料； 5 — 7 5 %可兼性式（Π ) 1之染料；及 5 — 7 5%可兼性式（瓜）之染料2 ;且更佳者爲 5 — 2 5 %可兼性式（I ) 2之染料； 1 5 — 5 0 %可兼性式（π )之染料2 ;及本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -14· 1301502 附件2/\:第90122773號專利申請案中文說明書替換頁民國97年5月13曰修正五、發明説明（ 12 3 0 — 6 0%可兼性式（m)之染料2。而在另一較佳體現本發明的染料混合物之範圍中，式 (I)之染料具有下式

N=N

kCH,CH,CN Ο)1 其中各個X與X1係獨立爲氯或溴且R2爲正丁基或氰基甲基且此混合物額外地含有式（IV )之染料，給予且定義同上0 在該染料混合物中，特別較佳的式（I ) 1之染料具有下式

N=N

(CH2)3CH3 (I) ch2ch，cn (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製該內含式（I )及（IV )之染料成分的染料混合物具有特別地良好的增層特性。在體現本發明特別較佳的染料混合物之中，在式（I )1中，各個X與X1爲氯，R1爲氫，R2爲正丁基，且 R3爲氰基乙基；且，在式（IV)中，R11爲氫，Ri2爲氰基，R13爲乙醯氧基且各個m與η爲2。一種內含各個式（I ) 1及（IV)相應染料成分的染料混合物宜含有1 0 - 9 0 %可兼性式（I ) 1之染料及丄〇一 9 0 %可兼性式（IV )之染料，以式（I ) 1及（jv )之本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） -15- 1301502 附件2Α:第90122773號專利申請案中文說明書替換頁民國97年5月13日修正 i、發明説明（ 13 染料的混合物之重量計，且更佳者在2 5 - 7 5 %可兼性式（I ) 1之染料及2 5 — 7 5%可兼性式（IV)之染料· 所有式（I )之染料一（IV)其製備可由慣常的方式，經由重氮化與耦合。如此，式（I )染料之製備可經由重氮化式（V )之胺

(V) 其中各個X與X1係獨立爲氯或溴原子，且爲重氮化的胺作耦合而式（VI)即爲該耦合成分 R1 (VI) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中各個R1、R2及R3之定義如上。式（Π )染料之製備可經由重氮化式（W )之胺 (VII) 其中X 2係氫或氯或溴，且將此重氮化的胺作耦合至式（VIE )之耦合成分

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -16- 1301502 附件2A :第90122773號專利申請案中文說明書替換頁民國97年5月13日修正五、發明説明 14

,R4 \r5 其中各個R4、R5、R6及R7之定義如上。式（瓜）染料之製備可經由重氮化式（I X )之胺 ο2ν·

ΝΗ2 (IX) 其中X 3係氫或氯或溴，且將此重氮化的胺作耦合至式（X )之箱!合成分

\_ R9〇-<R1〇 (X) 其中各個R8、R9與R1Q之定義如上。式（IV)染料之製備可經由重氮化式（X 之胺 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

02N-(/ \— NH2 (XI) 且將此重氮化的胺作耦合至式（X π )的耦合成分 V^^n/(CH2>^ (x，，) \=/ \ (CH2)nR13 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格{ 210X297公釐） -17- 1301502 A7 B7 五、發明説明（1芍其中各個R11、R12、R13、m與η之定義如上。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 在上述重氮作用及耦合反應中，重氮作用之執行係使用重氮化藥劑，其較佳者亞硝醯硫酸，視需要稀釋以冰醋酸或磷酸/乙酸混合物且較佳者於0 - l〇°C之溫度，更佳者爲0 - 5°C，且較佳者在ρΗ<1 (如〇 · 5)至高達7，更佳者爲0 · 5 — 1，接著後續增加pH至3 — 4 以分離染料。體現本發明爲下列的混合物.：（1 )至少一種式（I )之染料（成分A)，至少一種式（Π)之染料（成分B )且視需要至少一種式（m)之染料或（2)至少一種式 (I )之染料（成分A )與至少一種式（IV)之染料（成分D)，此混合物可額外地至少包含一種其它染料（成分 E )，特別爲黃色、微綠黃色、橙色、紅色或棕色染料切彼能產生深藍色或黑色色度。較佳者該其它染料存在量在以重量計至高達（但不大於）10%，更佳者在2 — 6% ，佔總顏色。特別地在混合物中提供一種黑色顏色使用式（I )、經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (π )及（m)之染料之混合物，宜加入微綠黃色染料，彼可存在量至高達1 0 %，更佳者在2 - 6 %，以總染料顏色重量計，且彼典型地可爲5 -（ 2 ’ -硝基）苯偶氮基—6 —羥基一 4 一甲基—3 —氰基—N —乙基吡啶一 2 一酮或5 -（2’ ，3’ 一二氯）苯偶氮基—6 —羥基一 4 一甲基一 3 —氯基一 N —甲基吼卩定—2 —嗣。體現本發明的混合物之製備可經由例如混合需要量的本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -18- 1301502 A7 _B7 _ 五、發明説明（，各染料成分。適合的混合方法包含： (1 )共結晶 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 典型地，將染料溶於熱溶劑中，例如經由將染料放置在適合的溶劑之中且加熱至高達溶劑之回流溫度直到染料溶解，過濾之後提供一種溶液，且然後允許溶液泠卻且形成結晶。然後可將所生成的混合物進行進一步的加工，如硏磨及噴霧乾燥。針對此方法適合的溶劑之實施例爲有機溶劑如芳香族烴、氯化烴、脂肪族烴、脂環族烴、醇類、醯胺、亞硕、酯類、酮及醚類。特定的有機溶劑實施例爲甲苯、乙基賽璐蘇、丙酮、氯苯、吡啶、二甲基甲醯胺、二甲基亞硕、乙酸乙酯、苯、四氫呋喃及環己烷。共結晶一般不適合於其中內含多於二種成分的混合物。 (2 )共硏磨經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (a )將染料混合且然後共同硏磨以生成緊密摻合物且然後作噴霧乾燥以生成固體混合物；或 (b )將各染料分別地硏磨且然後在噴霧乾燥之前以需要的比例混合。 (3 )乾燥摻合物將各染料分別地噴霧乾燥且然後以需要的比例經由乾燥摻合方法混合。本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） "" -19- 1301502 A7 ___B7 五、發明説明（17) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 體現本發明的混合物提供特別地有用的分散染料，彼具有價値在著色合成的紡織品材料及其纖維摻合物，經由浸染法、軋染或印花，且可針對此目的形成分散液。彼亦可使用於，例如紡織品及非紡織品的噴墨印刷、染料擴散、熱轉移印刷及使用於塑膠著色。本發明的特別特色提供一組成物，其中包含下列之混合物：（1 )染料（I ) 、（ π )且視需要（m )或（2 )染料（I )及（IV)，且視需要至少一種其它分散染料，且額外地，視需要至少一種其它成分彼慣常使用於著色應用如分散劑、界面活性劑或溼化劑。此組成物典型地包含1%至6 5%;宜在10至60%，更佳者在20至 5 5 %的總染料混合物，在一液體之中，較佳者爲水溶性，或固體介質。此液體組成物較佳者調至p Η 2至7，更佳者Ρ Η 4至6。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製分散劑的有代表性的實施例爲木質磺酸酯、萘磺酸/ 甲醛縮合物及酚/甲酚/胺苯磺酸/甲醛縮合物，有代表性的溼化劑實施例爲烷基芳基乙氧化物而彼可作磺酸化或磷酸化且彼可能存在代其它成分有代表性的實施例爲無機鹽類，消泡劑如礦物油或壬醇，有機液體及緩衝溶液。此分散劑可能存在1 0%至2 0 0%基於染料混合物之重量。此溼化劑可使用在％至2 0 %基於染料混合物之重量。此組成物之製備可經由在水溶性介質之中將染料混合物用玻璃珠或沙作圓珠硏磨。此組成物可帶有其它的添加劑如分散劑、塡充劑及其它界面活性劑，且可經由乾燥技本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） -20- 1301502 A7 五、發明説明（18) 藝如噴霧乾燥，以生成固體組成物，而其中包含5 %至 6 5 %染料。依據另一項特色，本發明提供著色合成的紡織品材料或其纖維摻合物之方法，彼包含於合成的紡織品材料或纖維摻合物上施用一混合物，其中包含（i )至少一種式（ I )之染料，至少一種式（π )之染料且視需要至少〜種式（瓜）之染料或（2)至少一種式（I )之染料與至少一種式（IV )之染料。此合成的紡織品材料可選自芳香族聚酯，特別地選自聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚醯胺，特別地選自聚六亞甲基己一酸一醯胺、二級纖維素乙酸酯、纖維素三乙酸酯、及天然的紡織材料，特別爲纖維素材料及毛線。特別較佳的紡織品材料爲芳香族聚酯或其纖維摻合物與任何的上述之紡織材料之纖維。特別較佳的纖維摻合物包含那些聚酯一纖維素，如聚酯-棉花、及聚酯一毛線。此紡織材料或摻合物彼可呈下列的形式：細絲、鬆纖維、紗線或織布或針織的織物。式（I) 、（Π)及（m)之染料混合物或（I)及 (IV)之染料混合物，視需要連接以其它分散染料，可施用於σ成的紡織品材料或纖維摻合物，此係經由其慣常使用將分散染料施用於該材料及纖維摻合物的方法。適合的加工條件可選自以下者·· (1)在pH在4至6 · 5浸染法，在125 °C至 1 4 0 C之溫度，著色1 〇至工2 〇分鐘，且於在工至2 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公楚:)~ -- -21 - ί請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} -裝· 訂- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1301502 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（叫 b a r的壓力之下，視需要加入隔離劑； (ii)在pH在4至6 · 5連續著色，在190 °C至 2 2 5 °C之溫度，著色5秒至5分鐘，視需要加入遷移抑制劑； (迅）在pH在4至6 · 5直接印刷，在160。(：至 1 8 5 °C之溫度，著色4至1 5分鐘，使用高溫蒸汽，或在1 9 0 °C至2 2 5 °C之溫度，著色1 5秒至5分鐘，以烘烤固定，使用乾燥加熱或在在1 2 0 °C至1 4 0 °C之溫度及1至2巴著色10至4 5分鐘，使用壓力蒸汽，視需要加入溼化劑及黏稠劑（如褐藻酸鹽）佔染料5至1 0 0 %重量比； (iv )釋放印刷（經由軋染染料在紡織材料上，乾燥及罩印，在p Η在4至6 . 5，視需要加入遷移抑制劑及一黏稠劑； (ν)載體著色在ΡΗ在4至6 . 5,在9 5 °C至 1 0 0°C之溫度，使用載體如甲基萘、聯苯胺或2 一苯基酚，視需要加入隔離劑；及 (vi)乙酸酯、三乙酸酯及尼龍的加壓染色，在pH 在4至6 · 5 ,針對乙酸酯於8 5 °C之溫度或針對三乙酸酯及尼龍於9 0°C之溫度，染色1 5至9 〇分鐘，視需要加入隔離劑。在所有上述方法中，將染料混合物以分散液施用，其中包含0 · 001%至6，較佳者爲〇 . 005至4%的染料混合物在水溶性介質之中。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· -22- 1301502 A7 B7 五、發明説明（2q> (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 除上述的施用方法之外，此染料混合物可施用於合成的紡織品材料及纖維摻合物，經由噴墨印刷，視需要將基材作預處理而有助於印刷。針對施用噴墨，其施用介質可包含水及水溶性有機溶劑，較佳者彼重量比例爲1 : 9 9 至99 : 1，更佳者在1 : 95至50 : 50且特別地在 1 0 : 9 0至4 0 : · 6 0之範圍。此水溶性有機溶劑宜包含C i - 1 2烷醇，特別爲甲醇或乙醇、酮，特別爲丙酮或甲基乙基酮、2 -吡咯烷酮或N -甲基吡咯烷酮、乙二醇，特別爲乙二醇、丙二醇、伸丙基二醇、丁烷一 2，3 —二醇、硫二甘醇或二甘醇，乙二醇醚，特別爲乙二醇單甲基醚、丙二醇單甲基醚或二甘醇單甲基醚，尿素，硕，特別爲二—（2 -羥乙基）硕或其混合物。此染料混合物亦可使用超臨界二氧化碳施用於紡織材料上，在該案例中染料調製藥劑可視需要省略。現在將參照以下實施例更詳細地敘述本發明的具體實施例，其中份爲重量比除非另有說明。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製實施例1 — 8 -製備染料實施例1 -23- 1 將2，6 -二氯一 4 一硝基苯胺（0.0 1m)溶於 2 3份的乙酸及7份的丙酸之混合物中，冷卻至0 °C且經由加入3 · 0 m 1的4 0 %亞硝醯硫酸在硫酸中之溶液作重氮化。將此重氮溶液加入N -丁基一 N -（2’ 一氰基 .乙基）苯胺（0 · 0 1 m )在冰/水中之溶液中而其中內本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A2規格（210 X 297公釐） 1301502

A7 B7 五、發明説明（21) 含50ml的乙酸及5 · 〇g的氨基磺酸。在〇 — 5 °C將此親合反應混合物攪拌1小時，然後允許降至室溫而過夜。將產物過濾，用水淸洗且於5 〇 °c乾燥。將此乾燥固體萃取入75ml熱乙酸乙酯中，然後允許結晶。用乙酸乙酯及己烷淸洗此過濾的固體，乾燥而得到2 · 1 2 g的在式（I )之中的染料成分（1 ):

CI /(CH2)3CH3 (1)： \ ch2ch2cn 實施例2 — ^ 裝 ^ 訂 . (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -24- 1301502 A7 B7 五、發明説明（乓

N=N CH, (2) x2h5

CH.CHoCN (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 3 在一硏缽之中將·2，4 一二硝基—6 —氯苯胺（經濟部智慧財產局員工消費合作社印製〇 · 1 2 m )磨成粉末狀且在3 0分鐘內加入亞硝醯硫酸 (〇 · 1 2 m )在硫酸（〇 . 7 m )中之混合物中，而經由外部冷卻將溫度維持在2 0 - 2 5 °C。進一步將此反應混合物攪拌1小時以使重氮作用完全。將3 - N，N —二乙基一 4 —甲氧基乙苯胺（〇 . lm)溶於冰/水（ 20〇〇ml)中而其中內含硫酸（〇 · l〇m)與氨基磺酸（5 · 0 g )。將乙酸鈉（2 0 0 m 1的4 0 %溶液 )加入而調整此懸浮液p Η値在4 · 5 - 5且在0 — 5 °C 將重氮溶液緩慢加入。經由加入2 8 %氫氧化鈉溶液將此耦合之P Η維持於4 一 4 · 5且經由加入冰而維持溫度。在0 - 5 °C將此耦合反應混合物攪拌2小時，然後將產物過濾，且首先以水淸洗然後用水溶性丙酮淸洗。將所生成的壓爲餅狀，於5 0 °C乾燥以生成4 2 · 8 g的乾燥固體。將此染料萃取入5 0 0 m 1的熱乙酸乙酯，然後允許結晶過夜。將過濾固體首先用乙酸乙酯淸洗然後用己烷淸洗以生成34 · 4g的在式（Π)之中的純藍染料成分（3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） -25- 1301502 A7 B7 五、發明説明（2夺

HNCOCHU

，C2H5 c2h5 (3) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實敦例4 爲2，4 —二硝基—6 —氯苯 2 1 5份的且經由加入而作重氮化時。爲所生乙苯胺（0 合物中而其 8 0 g的乙小時，然後水溶性丙酮 3 5 . 6 g 乙酸乙酯中乙酯淸洗然之中的紫色眚施例__5 乙酸與3 5份的丙酸之 2 2 m 1的4 0 %亞硝。在5 - 1 0 °C將此重成的重氮溶液緩慢加入 • 1 m )溶於冰/水（中內含50ml乙酸、酸鈉。在0 — 5 °C將此允許降至室充分淸洗。的乾燥固體，然後允許後用己烷淸染料成分（溫而過夜。將彼壓餅且。將此染料結晶過夜。洗以生成2 4 ): 胺（0 . 1 0 m )溶於混合物中，冷卻至0 °C 醯硫酸在硫酸中之溶液氮作用混合物攪拌1小 3— N，N —二乙基一 3000ml)中之混 5·0g氨基磺酸及耦合反應混合物攪拌1 將產物過濾且用5 0 % 於5 0 °C乾燥以生成萃取入5 0 0m 1的熱將過濾固體首先用乙酸 1 6 g的在式（ΠΓ )

N=N

HNCOCH 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨〇><297公釐） -26- 1301502 A7 B7 五、發明説明（2今在一硏缽之中將2， 4一二硝基一6-溴苯胺 0 . 1 2 m )磨成粉末狀，且酸（0 · 12m)在硫酸（〇經由外部冷卻將溫度維持在2 應混合物再攪拌1小時以使重 —二乙基4 —甲氧基·乙苯胺（ 2 0 0 〇m 1 )而其中內含硫 (5 · 0 g )。將乙酸鈉（1 入調整此懸浮液p Η値在4 . 氮溶液緩慢加入。經由加入2 應混合物之ρ Η維持於4 — 4 溫度。將耦合反應混合物攪拌且使稀釋的乙酸充分淸洗然後餅且於5 0 t乾燥以生成5 2 料萃取入750ml的熱乙酸。將過濾固體首先用乙酸乙酯 33 . 06g的在式（Π)之在3 0分鐘內加入亞硝醯硫 • 7m)中之混合物中，而 0 - 2 5 °C。在此溫度將反氮作用完全。將3— N，N 0 . 1 m )溶於冰/水（酸（0.1m)與氨基磺酸 0 0 m 1的4 0 %溶液）加 5 — 5,且在0 — 5 °C將重 8 %氫氧化鈉溶液將耦合反 .5，且經由加入冰而維持 2小時，然後勺產物過濾，用稀釋的鹽酸淸洗。將彼壓 .2 g的乾燥固體。將此染乙酯中，然後允許結晶過夜淸洗然後用己烷淸洗以生成中的純藍染料成分（5 ): (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

N=N

HNCOCH

(5) 實施例6 在一硏缽之中將2，4 —二硝基—6 —溴苯胺（ 0 · 1 2m)磨成粉末狀，且在3 0分鐘內加入亞硝醯硫本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -27 1301502 A7 B7 五、發明説明（2马酸（0 · 12m)在硫酸（〇 . 7 經由外部冷卻將溫度維持在2 〇 -應混合物攪拌1小時以使重氮作用慢加入3 — N，N —二乙基乙苯胺水（2 0 0 0 m 1 )之混合物而其 )與氨基磺酸（5._0g)。將乙 %溶液）加入而調整此懸浮液p Η 始加入重氮鏺鹽溶液。經由加入2 合反應混合物之ρ Η維持於4 - 4 將溫度維持於0 - 5 °C。將耦合反後將產物過濾，自用水充分淸洗。 5 0 °C乾燥以生成4 6 · 9 g的乾入500ml的熱乙酸乙酯中，然濾固體首先用乙酸乙酯淸洗然後用的在式（ΠΙ)之中的紫色染料成分 m )中之混合物中，而 2 5 °C。進一步將此反經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

N=N 完全。將此 (0.1m 中內含硫酸酸鈉（2 6 値在4 一 4 8 %氫氧化 .5，且經應混合物攪將生成物壓燥固體。將後允許結晶己烷淸洗以 (6 )： ,02Η5 (6 C2H5 重氮溶液緩 )溶於冰/ (0.1m m 1 的 4 0 .5，且開鈉溶液將耦由加入冰而拌1小時然爲餅狀，於此染料萃取過夜。將過生成3 1 g ；---^-------裝— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 HNCOCH. 實施例了外2，4 一二硝基—6 -溴苯胺（0 · 1 0 m )溶於 2 1 5份的乙酸與3 5份的丙酸之混合物中，冷卻至〇 °C ，且經由加入2 0 m 1的4 0 %亞硝醯硫酸在硫酸中之溶液而作重氮化。在5 - 1 0 °C將此重氮作用混合物攪拌1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（21〇χ297公釐） -28- 1301502 A7 B7 五、發明説明（26) 小時。將3— N，N -二烯丙基一 4 一甲氧基乙苯胺（〇 _ lm)溶於冰/水（2000ml)而其中內含乙酸 (5 0 ml)、氨基磺酸（5.0g)及乙酸鈉（40g )。在結束加入時，經由加入Γ 〇〇 m 1的4 0 % w/ v 乙酸鈉在水中之溶液而將耦合反應混合物的p Η調至 4 · 〇。在〇 - 5 °C _將此耦合反應混合物攪拌2小時，然後將產物過濾，用5 0 %的水溶性丙酮淸洗且乾燥。將此乾燥產物萃取入7 5 0 m 1熱乙酸乙酯中，然後允許冷卻過夜。將所生成的產物過濾，用乙酸乙酯淸洗然後用己烷淸洗且乾燥而得到3 6 · 4 7 g的在式（Π )之中的純藍染料成分（7 ):

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) j .ch2-ch=ch2 (?) \ch2-ch=ch2 、och3 實施例8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製將2，4 一二硝基一 6 -氯苯胺（0 . 10m)溶於 2 1 5份的乙酸及3 5份的丙酸之混合物中，冷卻至0 °C ，且經由加入2 2 m 1的4 0 %亞硝醯硫酸在硫酸中之溶液而作重氮化。在5 - 1 0 °C將此重氮作用混合物攪拌1 小時。將3 — N，N —二烯丙基—4 一甲氧基乙苯胺（〇 . lm)溶於冰/水（3000ml)而其中內含乙酸 (50ml)、氨基磺酸（5.0g)及乙酸鈉（80g )。在0 - 5 °C將此耦合反應混合物攪拌2小時，然後將本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -29-

HNCOCH. N=N

/CHrCH=CH2 Ν’ （8) \ CH，-CH=CH, 〇ch3 1301502 A 7 B7 五、發明説明（2乃產物過濾，用5 0 %的水溶性丙酮淸洗且乾燥。將此乾燥產物萃取入5 0 0ml的熱乙酸乙酯中，然後允許泠卻過夜。將此再結晶的產物過濾，用乙酸乙酯，然後用己烷淸洗且乾燥而得到3 2 · 4 g的在式（Π )之中的純藍染料成分（8 ): no2 實施例Q — 1 1 一製備且使用此混合物：實施例9 將式（I )的黃棕色成分（1 )，式（Π )的藍染料成分（7) (X2 = Br，R4&R5 = CH2CH = CH2 ，Y = CHs, r7 = 〇ch3)及式（m)的紫色染料成 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

分（6 ) (X

B r , R 9 & R 1 ο C 2 Η 5 , Y = C Η 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 )分別地製備爲水溶性分散液，此係經由硏磨各4 0 %水溶性淤漿與2 0份的高溫穩定的分散劑，直到染料粒度（平均直徑在0.1-5微米範圍之中。將3 8 . 1份的染料成分（1 ) 、7 · 9份的藍染料成分（7 )及3 7 · 5份的紫色染料成分（6 )混合在一起，且逐漸變化以5份的微綠黃色分散染料，換言之5 -(2 一硝'基）苯偶氮基一 6 -羥基—4 一甲基—3 —氰基- N -乙基吡啶-2 -酮，以達成在聚酯上的黑色色度然後將4 5份的此混合物標準化成爲液體而其中內含本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇><297公釐） -30- 1301502 A7 ______B7_ 五、發明説明（2今 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 8 %顏色，經由加入6 · 5份的保濕劑及水（成爲 1 〇 0份）。此液體特別地適用於浸染法及連續著色聚酯及聚酯類/纖維素摻合物，以及可用於直接印刷。將相同分散物標準化成爲固體而其中內含5 5 %混合物及4 5 %分散劑，此係經由加入溫度穩定的分散劑且在噴霧乾燥器之中乾燥成顆粒或粉末形式。此產物特別地適用於浸染法聚酯、聚酯/纖維素及聚酯/毛線摻合物，以及可用於連續著色及直接印刷。針對成件形式聚酯浸染法的染浴，其製備係經由將 1 0 m 1 s的水溶性分散體的固體（1 g染料在1 〇〇 m 1 s的水中，於4 0 — 5 0 °C )加入4 8 · 8 m 1 s的去離子水及1 . 2 m 1 s的緩衝溶液中。在此染浴中加入 .5 g件的聚酯且在1 3 0 °C全部保持3 0分鐘，在Werner Mathis Labom高溫著色機器之中。於用水漂洗與還原洗淨處理之後，將材料染色爲I SO光黑色色度。實施例1 0 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製式（I)的黃棕色成分（2)、式（Π)的藍染料成分（8) ( X 2 = C 1 , R4&R5 = CH2CH=CH2, y = ch3，r7 = 〇ch3)及式（ffl)的紫色染料成分 (4) ( X 3 = C 1 , R9&R10=C2H5, Y = C Η 3 ) 分別地製備爲水溶性分散液，此係經由硏磨各4 0 %水溶性淤漿與2 〇份的高溫穩定的分散劑，直到染料粒度（平均直徑在0 · 1 — 5微米範圍之中。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐）~' -31 - 1301502 A7 B7 五、發明説明（29) 將32 · 2份的染料成分（1) 、19 · 4份的藍染料成分（8 )及3 1 · 3份的紫色染料成分（4 )混合在一起，及逐漸變化以使用於實施例9中的微綠黃色分散染料以達成在聚酯上的黑色色度。爲此分散體標準化成爲固體而其中內含5 5%混合物及4 5 %分散劑，此係經由加入溫度穩定的分散劑且在噴霧乾燥器之中乾燥爲顆粒或粉末形式。此產物特別地適用於浸染法聚酯、聚酯/纖維素及聚酯/毛線摻合物，以及可用於連續著色及直接印刷。針對成件形式聚酯浸染法的染浴，其製備係經由將 1 0 m 1 s的水溶性分散體的固體（1 g染料在1 〇〇 ml s的水中，於40 — 50 °C)加入48 · 8ml s的去離子水及1 . 2 m 1 s的緩衝溶液中。在此染浴中加入 5 g件的聚酯且在1 3 〇 °C全部保持3 0分鐘，在Werner Mathis Labom高溫著色機器之中。於用水漂洗與還原洗淨處理之後，將材料染色爲I SO光黑色色度。實施例1 1 將3 3 _ 1份的式（I )的黃棕色染料成分（1 )與 1 6 · 1份的式（IV )之黃棕色/橙色的染料成分（9 ) (RH^H，及R13 = 〇.C〇CH3)混合在一起，且此水溶性分散之製備可經由硏磨4 0 %水溶性淤漿與2 5 份的高溫穩定的分散劑，直到染料粒度（平均直徑）在 0 . 1 — 5微米範圍之中。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -32- 1301502 A7 B7

五、發明説明（3CD 將此分散標準化成爲固體而其中內含5 0 %混合物及 5 0 %分散劑，此係經由加入溫度穩定的分散劑且在噴霧乾燥器之中乾燥爲顆粒或粉末形式。此產物特別地適用於浸染法聚酯、聚酯/纖維素及聚酯/毛線摻合物，以及可用於連續著色及直接印刷。針對成件形式聚酯浸染法的染浴，其製備係經由將 1 0 m 1 s的水溶性分散體的固體（1 g染料在1 〇〇 ml s 的水中，於 40 — 50 °C)加入 56 · 25ml s 的去離子水及1 . 2 m 1 s的緩衝溶液中。在此染浴中加入5 g件的聚酯且在1 3 0°C全部保持3 0分鐘，在 Werner Mathis Labom高溫著色機器之中。於用水漂洗與還原洗淨處理之後，將材料染色爲I S 0光黑色色度。 ΊΙ1 ——— 裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -33-

Claims

1301502 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍附件4A : 第90 1 22773號專利申請案中文申請專利範圍替換本i 民國97年5月13日修正 1 · 一種染料混合物，其至少包含 (1 ) ( A )至少一種式（I )之偶氮染料 X

N=N K1 X1 ,R2 (I) 其中各個X與X1係獨立爲氯；R1係氫或Ci-4烷基；且各個R2及R3係獨立地爲氫、C ι-e烷基或氰基乙基；但當R1爲氫時，R2爲正丁基或氰基乙基且R3爲氰基乙基 ;及 (B )至少一種如下式（Π )的偶氮染料 (請先閱脅背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 NO.

(II) 其中 X2係氫或氯或溴；各個R4與R5係獨立地爲氫、 C i - 4烷基、烯丙基或環氧烷基；本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）-1 - 1301502 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍尺6爲（：1-4烷基或1^：9[(：〇丫，其中¥爲氯、（：1 4 烷基、或Ν Η 2 ;及尺7爲（：1- 4烷氧基；且至少當在式（I )中，R1爲氫，且式（π)中，χ2 爲溴，R6爲NHCOY (其中Υ爲甲基），Rl爲甲氧基且各個R4與R5爲烯丙基或者R4與R5之〜爲稀丙基且另一者爲氫， (C )至少一種如下式（瓜）的偶氮染半斗 NO,

N=N RB谷N: (HI) (請先閲·«背面之注意事項再填寫本頁) .R10 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中X3係氫或氯或溴；R8爲Ci-4烷基或NHCOY，其中Y爲氫、Ci-4烷基或NH2 ;且各個R9與ri。係獨立地爲氫、Ci — 4烷基、烯丙基或醯氧基烷基；或 (2) (A)至少一種式（I)之偶氮染料，給予且定義同上，其中R1爲氫，R2爲正丁基或氰基乙基且R3爲氰基乙基；及 (D )至少一種如下式（！V )的偶氮染料

N=N 、（CH2)nRi3 (IV) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）-2 - ABCD 1301502 六、申請專利範圍其中 R 1 1係氫或C i - 4烷基； Ri爲氫、氰基、經基、〇c or14或〇C〇〇R14，其中：rh爲烷基、芳基或芳烷基； Ri3爲羥基、ocor^，其中r14之定義如上；且各個m與η係獨立地爲1、2、3或4。 2 ·如申請專利範圍第1項之染料混合物，其包含式 (I ) 1之染料 (請先閲·#背面之注意事項再填寫本育)

Ν=Ν

' ch2ch?cn ,R2 Ο)1 4 其中各個X與X1係獨立地爲氯，且R2爲正丁基或氰基乙基；及一種式（Π ) 1之染料

ch2ch2〇.coch3 \ CH2CH20.C0CH3 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (II)1 其中X2爲氯或溴且R7爲甲氧基或乙氧基。 3 ·如申請專利範圍第2項之染料混合物，其另外包含式（m ) 1之染料，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐）-3 - 1301502 A8 B8 C8 D8

\R1 六、申請專利範圍 (III)1 其中X3爲氯或溴，γ爲甲基或乙基且各個R9與R1。係獨立地爲乙基或烯丙基。 4 ·如申請專利範圍第1項之染料混合物，其包含式 (I )之染料 X R1 (請先聞脅背面之注意事項再填寫本頁)

N=N X1 ,R2 (I) •R3 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中及各個X與X 1係獨立地爲氯； R 1爲C i — 4烷基；且各個R2及R3係獨立爲氫、C 式（Π ) 1之染料垸基或氯基乙基

/CH2CH2O.COCH3 N (11)1 \ CH2CH2O.COCH3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）_ 4 - 1301502 Α8 Β8 C8 D8 六、申請專利範圍其中X2爲氯或溴且R7爲甲氧基或乙氧基。 5 .如申請專利範圍第4項之染料混合物，其另外包含式（瓜）2之染料請先閲

=/ XR10 (IN)2 之注頁

X1 N=N

CH.CH.CN 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製其中X3爲氯或溴且各個R9與R1。係獨立地爲乙基或烯丙基。 6 ·如申請專利範圍第1項之染料混合物，其包含式 (I ) 1之染料 (I)1 其中各個X與X1爲氯，R1爲氫，R2爲正丁基，且R3爲氨基乙基，及式（IV )之染料本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) Α4規格（210X297公釐）_ 5 _ 1301502 申請專利範圍 A8 B8 C8 D8

'(CH2)mRU k(CH2)nRi3 (IV) 其中 R 1 1爲氫與η爲2。7 ·如申請專利範圍第1項至第6項中任一項的染料混合物，其另外包含5 -（2，一硝基）苯偶氮基一 6 - 4 一甲基—3 —氰基一（2，，q， R 爲氰基、R1 2 3 4 5爲乙醯氧基且各個m N —乙基吡啶一2 —酮或5 )本偶氣基—6 —經基—4 —甲基 8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製氣基- N -甲基吡啶—2 一酮作爲其它的染料成分 •一種製備如申請專利範圍第1項至第6項中任一項的染料混合物之方法，其包含混合需要量的各染料成分〇 1 · 一種組成物’其包含如申請專利範圍第1項至第 6項中任一項的染料混合物，與至少一種分散劑、界面活性劑或溼化劑。 2 1 〇 · —種將合成紡織品材料著色之方法，其包含於 3 其上施用如申請專利範圍第1項至第6項中任一項的染料混合物。 4 1 1 · 一種將合成紡織品材料的纖維摻合物著色之方 5 法，其包含於其上施用如申請專利範圍第丄項至第6項中任一項的染料混合物。本紙張纽適用中國國(CNS) A4^ ( 210x297公—