JPH1077583A - 分散染料組成物を用いるポリエステル系新合繊の染色又は捺染方法 - Google Patents
分散染料組成物を用いるポリエステル系新合繊の染色又は捺染方法Info
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- JPH1077583A JPH1077583A JP8234103A JP23410396A JPH1077583A JP H1077583 A JPH1077583 A JP H1077583A JP 8234103 A JP8234103 A JP 8234103A JP 23410396 A JP23410396 A JP 23410396A JP H1077583 A JPH1077583 A JP H1077583A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ベンゼンアゾ化合物及びピリドンアゾ化合物
を含有する新規な分散染料組成物を用いる新合繊の染色
又は捺染方法を提供する。 【解決手段】 一般式（Ｉ） （式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、互いに独立に、水素原子又は置
換されていてもよい低級アルキル基を表し、Ｒ6 は、水
素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ
基、又は置換されていてもよい低級アルキル基を表し、
Ｘ1 は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ
基を表し、Ｘ2 は、Ｘ1 が水素原子、ハロゲン原子又は
シアノ基であるとき、水素原子、ハロゲン原子、シアノ
基又はニトロ基を表し、Ｘ1 がニトロ基であるとき、水
素原子、ハロゲン原子又はシアノ基を表す。）で示され
るベンゼンアゾ化合物、及び一般式(II) で示されるピリドンアゾ化合物を含有してなる分散染料
組成物。
を含有する新規な分散染料組成物を用いる新合繊の染色
又は捺染方法を提供する。 【解決手段】 一般式（Ｉ） （式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、互いに独立に、水素原子又は置
換されていてもよい低級アルキル基を表し、Ｒ6 は、水
素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ
基、又は置換されていてもよい低級アルキル基を表し、
Ｘ1 は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ
基を表し、Ｘ2 は、Ｘ1 が水素原子、ハロゲン原子又は
シアノ基であるとき、水素原子、ハロゲン原子、シアノ
基又はニトロ基を表し、Ｘ1 がニトロ基であるとき、水
素原子、ハロゲン原子又はシアノ基を表す。）で示され
るベンゼンアゾ化合物、及び一般式(II) で示されるピリドンアゾ化合物を含有してなる分散染料
組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリエステル系新
合繊の染色又は捺染方法に関する。
合繊の染色又は捺染方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
各繊維メーカーより、天然繊維には見られない合成繊維
独自の新しい質感をもった感性素材として、新合繊と呼
ばれるポリエステル系繊維材料が開発され、市場に定着
してきた。しかしながら、これら新合繊を、従来のポリ
エステル系繊維材料の染色に使用してきた既存の分散染
料や分散染料組成物を用いて、例えば、染色等を行う
と、ビルドアップ性、均染性等の染色性、及びその染色
物の洗濯堅牢度等の湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢
度などの各種堅牢度のすべてを十分満足させるものでは
ないという問題が生じている。
各繊維メーカーより、天然繊維には見られない合成繊維
独自の新しい質感をもった感性素材として、新合繊と呼
ばれるポリエステル系繊維材料が開発され、市場に定着
してきた。しかしながら、これら新合繊を、従来のポリ
エステル系繊維材料の染色に使用してきた既存の分散染
料や分散染料組成物を用いて、例えば、染色等を行う
と、ビルドアップ性、均染性等の染色性、及びその染色
物の洗濯堅牢度等の湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢
度などの各種堅牢度のすべてを十分満足させるものでは
ないという問題が生じている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる問
題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定構造の化合
物を含有してなる分散染料組成物を用いて染色すること
により、ビルドアップ性、均染性に優れ、洗濯堅牢度等
の湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度など、各種堅牢
度が良好な染色物が得られることを見出し、本発明を完
成した。すなわち本発明は、一般式（Ｉ）
題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、特定構造の化合
物を含有してなる分散染料組成物を用いて染色すること
により、ビルドアップ性、均染性に優れ、洗濯堅牢度等
の湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度など、各種堅牢
度が良好な染色物が得られることを見出し、本発明を完
成した。すなわち本発明は、一般式（Ｉ）
【０００４】
【化５】
【０００５】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、互いに独立に、水
素原子又は置換されていてもよい低級アルキル基を表
し、Ｒ6 は、水素原子、ハロゲン原子、置換されていて
もよいアミノ基、又は置換されていてもよい低級アルキ
ル基を表し、Ｘ1 は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ
基又はニトロ基を表し、Ｘ2 は、Ｘ1 が水素原子、ハロ
ゲン原子又はシアノ基であるとき、水素原子、ハロゲン
原子、シアノ基又はニトロ基を表し、Ｘ1 がニトロ基で
あるとき、水素原子、ハロゲン原子又はシアノ基を表
す。）で示されるベンゼンアゾ化合物、及び一般式(II)
素原子又は置換されていてもよい低級アルキル基を表
し、Ｒ6 は、水素原子、ハロゲン原子、置換されていて
もよいアミノ基、又は置換されていてもよい低級アルキ
ル基を表し、Ｘ1 は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ
基又はニトロ基を表し、Ｘ2 は、Ｘ1 が水素原子、ハロ
ゲン原子又はシアノ基であるとき、水素原子、ハロゲン
原子、シアノ基又はニトロ基を表し、Ｘ1 がニトロ基で
あるとき、水素原子、ハロゲン原子又はシアノ基を表
す。）で示されるベンゼンアゾ化合物、及び一般式(II)
【０００６】
【化６】
【０００７】（式中、Ｒ3 、Ｒ4 は、互いに独立に、水
素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、低級アルコキシ基、
置換されていてもよいスルホニルオキシ基、又は置換さ
れていてもよいカルボニル基を表し、Ｒ5 は、水素原子
又はアルキル基を表す。）で示されるピリドンアゾ化合
物を含有してなる分散染料組成物を用いることを特徴と
するポリエステル系新合繊の染色又は捺染方法を提供す
るものである。
素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、低級アルコキシ基、
置換されていてもよいスルホニルオキシ基、又は置換さ
れていてもよいカルボニル基を表し、Ｒ5 は、水素原子
又はアルキル基を表す。）で示されるピリドンアゾ化合
物を含有してなる分散染料組成物を用いることを特徴と
するポリエステル系新合繊の染色又は捺染方法を提供す
るものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明において用いられるベンゼンアゾ化合物は、一般
式（Ｉ）で示されるものであるが、式中、Ｒ1 、Ｒ
2 は、互いに独立に、水素原子又は置換されていてもよ
い低級アルキル基を表す。かかるアルキル基としては、
例えば、炭素数１〜５個のアルキル基等を挙げることが
でき、その置換基としては、例えば、ヒドロキシ、炭素
数１〜６個のアルコキシ基、シアノ、アルキルカルボニ
ルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、フェニルカル
ボニルオキシ、フェニル、フェノキシ、サクシンイミ
ド、ニトロフェニル、アルコキシカルボニル、フェノキ
シカルボニル、一般式−Ｏ−Ｗ4 −Ｏ−Ｗ5 （式中、Ｗ
4 は、互いに独立に、メチレン、エチレン、プロピレン
等の炭素数１〜５個の低級アルキレンを表し、Ｗ5 は、
メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブ
チル、イソブチル、sec-ブチル等の炭素数１〜５個の低
級アルキル基を表す。）で示される基等を挙げることが
できる。
本発明において用いられるベンゼンアゾ化合物は、一般
式（Ｉ）で示されるものであるが、式中、Ｒ1 、Ｒ
2 は、互いに独立に、水素原子又は置換されていてもよ
い低級アルキル基を表す。かかるアルキル基としては、
例えば、炭素数１〜５個のアルキル基等を挙げることが
でき、その置換基としては、例えば、ヒドロキシ、炭素
数１〜６個のアルコキシ基、シアノ、アルキルカルボニ
ルオキシ、アルコキシカルボニルオキシ、フェニルカル
ボニルオキシ、フェニル、フェノキシ、サクシンイミ
ド、ニトロフェニル、アルコキシカルボニル、フェノキ
シカルボニル、一般式−Ｏ−Ｗ4 −Ｏ−Ｗ5 （式中、Ｗ
4 は、互いに独立に、メチレン、エチレン、プロピレン
等の炭素数１〜５個の低級アルキレンを表し、Ｗ5 は、
メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブ
チル、イソブチル、sec-ブチル等の炭素数１〜５個の低
級アルキル基を表す。）で示される基等を挙げることが
できる。
【０００９】Ｒ1 、Ｒ2 における置換されていてもよい
低級アルキル基の具体例としては、メチル、エチル、ｎ
−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、
sec-ブチル、ｎ−ペンチル、ヒドロキシエチル、メトキ
シエチル、エトキシエチル、プロポキシエチル、ブトキ
シエチル、ペントキシエチル、ヘキソキシエチル、メト
キシプロピル、エトキシプロピル、プロポキシプロピ
ル、ブトキシプロピル、ペントキシプロピル、ヘキソキ
シプロピル、シアノメチル、シアノエチル、3-シアノ−
ｎ−プロピル、メチルカルボニルオキシメチル、メチル
カルボニルオキシエチル、メトキシカルボニルオキシメ
チル、エトキシカルボニルオキシメチル、メトキシカル
ボニルオキシエチル、エトキシカルボニルオキシエチ
ル、フェニルカルボニルオキシメチル、フェニルカルボ
ニルオキシエチル、フェニルカルボニルオキシプロピ
ル、ベンジル、フェノキシメチル、フェノキシエチル、
フェノキシプロピル、サクシンイミドメチル、サクシン
イミドエチル、サクシンイミドプロピル、ニトロフェニ
ルエチル、メトキシカルボニルエチル、フェノキシカル
ボニルエチル，−Ｃ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣＨ3 、−Ｃ3
Ｈ6 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣＨ3 、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣ2
Ｈ5 、−Ｃ3 Ｈ6 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ5 等を挙げること
ができる。Ｒ1 、Ｒ2 は、好ましくは、置換されていて
もよい低級アルキル基であり、中でも、エチル、シアノ
メチル、シアノエチル、メチルカルボニルオキシエチ
ル、メトキシカルボニルオキシエチル、フェニルカルボ
ニルオキシエチル、フェノキシエチル、サクシンイミド
エチル等が特に好ましい。
低級アルキル基の具体例としては、メチル、エチル、ｎ
−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、
sec-ブチル、ｎ−ペンチル、ヒドロキシエチル、メトキ
シエチル、エトキシエチル、プロポキシエチル、ブトキ
シエチル、ペントキシエチル、ヘキソキシエチル、メト
キシプロピル、エトキシプロピル、プロポキシプロピ
ル、ブトキシプロピル、ペントキシプロピル、ヘキソキ
シプロピル、シアノメチル、シアノエチル、3-シアノ−
ｎ−プロピル、メチルカルボニルオキシメチル、メチル
カルボニルオキシエチル、メトキシカルボニルオキシメ
チル、エトキシカルボニルオキシメチル、メトキシカル
ボニルオキシエチル、エトキシカルボニルオキシエチ
ル、フェニルカルボニルオキシメチル、フェニルカルボ
ニルオキシエチル、フェニルカルボニルオキシプロピ
ル、ベンジル、フェノキシメチル、フェノキシエチル、
フェノキシプロピル、サクシンイミドメチル、サクシン
イミドエチル、サクシンイミドプロピル、ニトロフェニ
ルエチル、メトキシカルボニルエチル、フェノキシカル
ボニルエチル，−Ｃ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣＨ3 、−Ｃ3
Ｈ6 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣＨ3 、−Ｃ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣ2
Ｈ5 、−Ｃ3 Ｈ6 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ5 等を挙げること
ができる。Ｒ1 、Ｒ2 は、好ましくは、置換されていて
もよい低級アルキル基であり、中でも、エチル、シアノ
メチル、シアノエチル、メチルカルボニルオキシエチ
ル、メトキシカルボニルオキシエチル、フェニルカルボ
ニルオキシエチル、フェノキシエチル、サクシンイミド
エチル等が特に好ましい。
【００１０】又、一般式（Ｉ）中、Ｒ6 は、水素原子、
ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ基、又は置
換されていてもよい低級アルキル基を表す。ここでハロ
ゲン原子としては、例えば、塩素原子、臭素原子等を挙
げることができる。
ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ基、又は置
換されていてもよい低級アルキル基を表す。ここでハロ
ゲン原子としては、例えば、塩素原子、臭素原子等を挙
げることができる。
【００１１】置換されていてもよいアミノ基としては、
例えば、アルキル、アルキルカルボニル等で置換されて
いてもよいアミノ基等を挙げることができ、その具体例
としては、アミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、プロ
ピオニルアミノ、メチルスルホニルアミノ、フェニルカ
ルボニルアミノ等が挙げられる。
例えば、アルキル、アルキルカルボニル等で置換されて
いてもよいアミノ基等を挙げることができ、その具体例
としては、アミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、プロ
ピオニルアミノ、メチルスルホニルアミノ、フェニルカ
ルボニルアミノ等が挙げられる。
【００１２】置換されていてもよい低級アルキル基とし
ては、例えば、ヒドロキシ、シアノ、炭素数１〜４個の
アルコキシ、ハロゲン原子等で置換されていてもよい炭
素数１〜４個のアルキル基等を挙げることができ、その
具体例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ
プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec-ブチル、ヒド
ロキシメチル、ヒドロキシエチル、シアノメチル、シア
ノエチル、3-シアノ−ｎ−プロピル、メトキシエチル、
クロロエチル等を挙げることができる。
ては、例えば、ヒドロキシ、シアノ、炭素数１〜４個の
アルコキシ、ハロゲン原子等で置換されていてもよい炭
素数１〜４個のアルキル基等を挙げることができ、その
具体例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ
プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec-ブチル、ヒド
ロキシメチル、ヒドロキシエチル、シアノメチル、シア
ノエチル、3-シアノ−ｎ−プロピル、メトキシエチル、
クロロエチル等を挙げることができる。
【００１３】Ｒ6 は、水素原子であることが好ましい。
【００１４】又、一般式（Ｉ）中、Ｘ1 は、水素原子、
ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を表し、Ｘ2 は、
Ｘ1 が水素原子、ハロゲン原子又はシアノ基であると
き、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を
表し、Ｘ1 がニトロ基であるとき、水素原子、ハロゲン
原子又はシアノ基を表す。かかるハロゲン原子として
は、例えば、塩素原子、臭素原子等を挙げることができ
る。Ｘ1 、Ｘ2 は、好ましくは、水素原子又はハロゲン
原子である。
ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を表し、Ｘ2 は、
Ｘ1 が水素原子、ハロゲン原子又はシアノ基であると
き、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ基を
表し、Ｘ1 がニトロ基であるとき、水素原子、ハロゲン
原子又はシアノ基を表す。かかるハロゲン原子として
は、例えば、塩素原子、臭素原子等を挙げることができ
る。Ｘ1 、Ｘ2 は、好ましくは、水素原子又はハロゲン
原子である。
【００１５】本発明において用いられるピリドンアゾ化
合物は、一般式（II）で示されるものであるが、式中、
Ｒ3 、Ｒ4 は、互いに独立に、水素原子、ハロゲン原
子、ニトロ基、低級アルコキシ基、置換されていてもよ
いスルホニルオキシ基、又は置換されていてもよいカル
ボニル基を表す。ここでハロゲン原子としては、例え
ば、塩素原子、臭素原子等を挙げることができる。低級
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ、エトキシ、
ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソ
ブトキシ、sec-ブトキシ等を挙げることができる。
合物は、一般式（II）で示されるものであるが、式中、
Ｒ3 、Ｒ4 は、互いに独立に、水素原子、ハロゲン原
子、ニトロ基、低級アルコキシ基、置換されていてもよ
いスルホニルオキシ基、又は置換されていてもよいカル
ボニル基を表す。ここでハロゲン原子としては、例え
ば、塩素原子、臭素原子等を挙げることができる。低級
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ、エトキシ、
ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソ
ブトキシ、sec-ブトキシ等を挙げることができる。
【００１６】置換されていてもよいスルホニルオキシ基
において、その置換基としては、例えば、炭素数１〜５
個の低級アルキル基、炭素数１〜５個の低級アルコキシ
基、炭素数１〜８個の直鎖状又は分岐状のアルキル基等
で置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子等で置換
されていてもよいフェニル等を挙げることができ、
において、その置換基としては、例えば、炭素数１〜５
個の低級アルキル基、炭素数１〜５個の低級アルコキシ
基、炭素数１〜８個の直鎖状又は分岐状のアルキル基等
で置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子等で置換
されていてもよいフェニル等を挙げることができ、
【００１７】その具体例としては、例えば、メチルスル
ホニルオキシ、エチルスルホニルオキシ、ｎ−プロピル
スルホニルオキシ、イソプロピルスルホニルオキシ、ｎ
−ブチルスルホニルオキシ、イソブチルスルホニルオキ
シ、sec-ブチルスルホニルオキシ、メトキシスルホニル
オキシ、エトキシスルホニルオキシ、ｎ−プロポキシス
ルホニルオキシ、Ｎ−メチルアミノスルホニルオキシ、
Ｎ-(1-エチルペンチル)アミノスルホニルオキシ、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノスルホニルオキシ、フェニルスルホ
ニルオキシ、ｐ−クロロフェニルスルホニルオキシ等を
挙げることができる。
ホニルオキシ、エチルスルホニルオキシ、ｎ−プロピル
スルホニルオキシ、イソプロピルスルホニルオキシ、ｎ
−ブチルスルホニルオキシ、イソブチルスルホニルオキ
シ、sec-ブチルスルホニルオキシ、メトキシスルホニル
オキシ、エトキシスルホニルオキシ、ｎ−プロポキシス
ルホニルオキシ、Ｎ−メチルアミノスルホニルオキシ、
Ｎ-(1-エチルペンチル)アミノスルホニルオキシ、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノスルホニルオキシ、フェニルスルホ
ニルオキシ、ｐ−クロロフェニルスルホニルオキシ等を
挙げることができる。
【００１８】又、置換されていてもよいカルボニル基に
おいて、その置換基としては、例えば、シクロアルキ
ル、アリールオキシ等で置換されていてもよい炭素数１
〜５個の低級アルコキシ基の他、炭素数１〜８個の直鎖
状又は分岐状のアルキル基等で置換されていてもよいア
ミノ、炭素数１〜５個の低級アルキル基や炭素数１〜５
個の低級アルコキシ基等で置換されていてもよいフェニ
ル、ハロゲン原子等で置換されていてもよいフェニル、
一般式−Ｏ−Ｗ1 −Ｏ−Ｗ3 、−Ｏ−Ｗ1 −Ｏ−Ｗ2 −
Ｏ−Ｗ3 （式中、Ｗ1 及びＷ2 は、互いに独立に、メチ
レン、エチレン、プロピレン等の炭素数１〜５個の低級
アルキレンを表し、Ｗ3は、メチル、エチル、ｎ−プロ
ピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec-ブ
チル等の炭素数１〜５個の低級アルキル基を表す。）で
示される基等を挙げることができる。
おいて、その置換基としては、例えば、シクロアルキ
ル、アリールオキシ等で置換されていてもよい炭素数１
〜５個の低級アルコキシ基の他、炭素数１〜８個の直鎖
状又は分岐状のアルキル基等で置換されていてもよいア
ミノ、炭素数１〜５個の低級アルキル基や炭素数１〜５
個の低級アルコキシ基等で置換されていてもよいフェニ
ル、ハロゲン原子等で置換されていてもよいフェニル、
一般式−Ｏ−Ｗ1 −Ｏ−Ｗ3 、−Ｏ−Ｗ1 −Ｏ−Ｗ2 −
Ｏ−Ｗ3 （式中、Ｗ1 及びＷ2 は、互いに独立に、メチ
レン、エチレン、プロピレン等の炭素数１〜５個の低級
アルキレンを表し、Ｗ3は、メチル、エチル、ｎ−プロ
ピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec-ブ
チル等の炭素数１〜５個の低級アルキル基を表す。）で
示される基等を挙げることができる。
【００１９】置換されていてもよいカルボニル基の具体
例としては、例えば、エトキシカルボニル、(2- シクロ
ヘキシル) エトキシカルボニル、(2- フェノキシ) エト
キシカルボニル、Ｎ−メチルアミノカルボニル、Ｎ-(1-
エチルペンチル) アミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミノカルボニル、Ｎ-(2-エチルヘキシル) アミノカル
ボニル、フェニルカルボニル、p-メチルフェニルカルボ
ニル、p-メトキシフェニルカルボニル、p-クロロフェニ
ルカルボニル、−ＣＯＯＣ2 Ｈ4 ＯＣＨ3 、−ＣＯＯＣ
2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ5 、−ＣＯＯＣ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣＨ
3 、−ＣＯＯＣ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ5 等を挙げる
ことができる。
例としては、例えば、エトキシカルボニル、(2- シクロ
ヘキシル) エトキシカルボニル、(2- フェノキシ) エト
キシカルボニル、Ｎ−メチルアミノカルボニル、Ｎ-(1-
エチルペンチル) アミノカルボニル、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミノカルボニル、Ｎ-(2-エチルヘキシル) アミノカル
ボニル、フェニルカルボニル、p-メチルフェニルカルボ
ニル、p-メトキシフェニルカルボニル、p-クロロフェニ
ルカルボニル、−ＣＯＯＣ2 Ｈ4 ＯＣＨ3 、−ＣＯＯＣ
2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ5 、−ＣＯＯＣ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣＨ
3 、−ＣＯＯＣ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ4 ＯＣ2 Ｈ5 等を挙げる
ことができる。
【００２０】Ｒ3 、Ｒ4 は、好ましくは、水素原子、塩
素原子、ニトロ基、置換されていてもよいスルホニルオ
キシ基、又は置換されていてもよいカルボニル基であ
る。
素原子、ニトロ基、置換されていてもよいスルホニルオ
キシ基、又は置換されていてもよいカルボニル基であ
る。
【００２１】又、一般式（II）において、Ｒ5 は、水素
原子又は炭素数１〜８個の直鎖状又は分岐状のアルキル
基を表すが、かかるアルキル基の具体例としては、例え
ば、一般式（Ｉ）のＲ6 において例示した炭素数１〜４
個のアルキル基の他、2-メチルペンチル、1-メチルヘキ
シル、1-エチルペンチル、2-エチルヘキシル等を挙げる
ことができる。
原子又は炭素数１〜８個の直鎖状又は分岐状のアルキル
基を表すが、かかるアルキル基の具体例としては、例え
ば、一般式（Ｉ）のＲ6 において例示した炭素数１〜４
個のアルキル基の他、2-メチルペンチル、1-メチルヘキ
シル、1-エチルペンチル、2-エチルヘキシル等を挙げる
ことができる。
【００２２】Ｒ5 は、好ましくは、水素原子、メチル、
エチルである。
エチルである。
【００２３】本発明で用いられるベンゼンアゾ化合物
は、一般式（Ｉ）で示されるものあれば特に限定されな
いが、好ましい化合物としては、例えば、下記の一般式
(III)で示される化合物等を挙げることができる。
は、一般式（Ｉ）で示されるものあれば特に限定されな
いが、好ましい化合物としては、例えば、下記の一般式
(III)で示される化合物等を挙げることができる。
【００２４】
【化７】
【００２５】（式中、Ｒ11、Ｒ12は、互いに独立に、置
換されていてもよい低級アルキル基を表し、Ｘ11、Ｘ12
は、互いに独立に、水素原子又はハロゲン原子を表
す。）
換されていてもよい低級アルキル基を表し、Ｘ11、Ｘ12
は、互いに独立に、水素原子又はハロゲン原子を表
す。）
【００２６】中でも、一般式(III)中、Ｘ11、Ｘ12が、
いずれも塩素原子であるベンゼンアゾ化合物が特に好ま
しい。
いずれも塩素原子であるベンゼンアゾ化合物が特に好ま
しい。
【００２７】又、本発明で用いられるピリドンアゾ化合
物も、一般式（II）で示されるものあれば特に限定され
ないが、好ましい化合物としては、例えば、下記の一般
式(IV)及び一般式(VI)で示される化合物等を挙げること
ができる。
物も、一般式（II）で示されるものあれば特に限定され
ないが、好ましい化合物としては、例えば、下記の一般
式(IV)及び一般式(VI)で示される化合物等を挙げること
ができる。
【００２８】
【化８】
【００２９】（式中、Ｒ14は、ニトロ基、置換されてい
てもよいスルホニルオキシ基、又は置換されていてもよ
いカルボニル基を表し、Ｒ15は、水素原子又はアルキル
基を表す。）
てもよいスルホニルオキシ基、又は置換されていてもよ
いカルボニル基を表し、Ｒ15は、水素原子又はアルキル
基を表す。）
【００３０】
【化９】
【００３１】（式中、Ｒ16、Ｒ17は、互いに独立に、ハ
ロゲン原子又はニトロを表し、Ｒ18は、アルキル基を表
す。）
ロゲン原子又はニトロを表し、Ｒ18は、アルキル基を表
す。）
【００３２】中でも、一般式(IV)で示されるピリドンア
ゾ化合物ついては、特にＲ15が、メチル、エチルである
ものが好ましく、又、一般式(VI)で示されるピリドンア
ゾ化合物ついては、特に下記一般式(V) で示されるもの
好ましい。
ゾ化合物ついては、特にＲ15が、メチル、エチルである
ものが好ましく、又、一般式(VI)で示されるピリドンア
ゾ化合物ついては、特に下記一般式(V) で示されるもの
好ましい。
【００３３】
【化１０】
【００３４】（式中、Ｒ19は、アルキル基を表す。好ま
しくは、メチル、エチルである。）
しくは、メチル、エチルである。）
【００３５】本発明で用いられるベンゼンアゾ化合物
（Ｉ）及びピリドンアゾ化合物（II）の製造方法も特に
限定されないが、例えば、ベンゼンアゾ化合物（Ｉ）
は、特開昭58-160356 号公報等に記載されている方法、
ピリドンアゾ化合物（II）は、特公昭49-26108号公報等
に記載されている方法等の公知の方法でも製造すること
ができる。
（Ｉ）及びピリドンアゾ化合物（II）の製造方法も特に
限定されないが、例えば、ベンゼンアゾ化合物（Ｉ）
は、特開昭58-160356 号公報等に記載されている方法、
ピリドンアゾ化合物（II）は、特公昭49-26108号公報等
に記載されている方法等の公知の方法でも製造すること
ができる。
【００３６】本発明の分散染料組成物は、ベンゼンアゾ
化合物（Ｉ）及びピリドンアゾ化合物（II）の、各々少
なくとも１種を含有するものである。又、本発明の効果
を損なわない範囲において、その他の分散染料を含有す
るものであっても、アニオン系分散剤、非イオン系分散
剤等の分散剤、増量剤、ｐＨ調整剤、分散均染剤、ビル
ダー、有機溶剤、及び樹脂バインダーなどの助剤を含有
するものであっても差し支えない。
化合物（Ｉ）及びピリドンアゾ化合物（II）の、各々少
なくとも１種を含有するものである。又、本発明の効果
を損なわない範囲において、その他の分散染料を含有す
るものであっても、アニオン系分散剤、非イオン系分散
剤等の分散剤、増量剤、ｐＨ調整剤、分散均染剤、ビル
ダー、有機溶剤、及び樹脂バインダーなどの助剤を含有
するものであっても差し支えない。
【００３７】ここでアニオン系分散剤の具体例として
は、例えば、ナフタレンスルホン酸類のホルマリン縮合
物、リグニンスルホン酸類、クレゾール・シェーファー
酸のホルマリン縮合物等を挙げることができ、又、非イ
オン系分散剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル類等を挙げることができる。
は、例えば、ナフタレンスルホン酸類のホルマリン縮合
物、リグニンスルホン酸類、クレゾール・シェーファー
酸のホルマリン縮合物等を挙げることができ、又、非イ
オン系分散剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル類等を挙げることができる。
【００３８】本発明の分散染料組成物中、各化合物の含
有割合は特に限定されないが、好ましい含有割合は、ベ
ンゼンアゾ化合物（Ｉ）が、ベンゼンアゾ化合物（Ｉ）
及びピリドンアゾ化合物（II）の総重量に対し、50〜90
重量％含有されるものである。
有割合は特に限定されないが、好ましい含有割合は、ベ
ンゼンアゾ化合物（Ｉ）が、ベンゼンアゾ化合物（Ｉ）
及びピリドンアゾ化合物（II）の総重量に対し、50〜90
重量％含有されるものである。
【００３９】特に、ベンゼンアゾ化合物（Ｉ）、前記一
般式(IV)で示されるピリドンアゾ化合物及び前記一般式
(V) で示されるピリドンアゾ化合物を含有する場合にお
いては、それらの総重量に対し、ベンゼンアゾ化合物
（Ｉ）を50〜90重量％、前記一般式(IV)で示されるピリ
ドンアゾ化合物を 5〜45重量％、前記一般式(V) で示さ
れるピリドンアゾ化合物を5 〜45重量％含有するものが
好ましい。
般式(IV)で示されるピリドンアゾ化合物及び前記一般式
(V) で示されるピリドンアゾ化合物を含有する場合にお
いては、それらの総重量に対し、ベンゼンアゾ化合物
（Ｉ）を50〜90重量％、前記一般式(IV)で示されるピリ
ドンアゾ化合物を 5〜45重量％、前記一般式(V) で示さ
れるピリドンアゾ化合物を5 〜45重量％含有するものが
好ましい。
【００４０】本発明において、ベンゼンアゾ化合物
（Ｉ）とピリドンアゾ化合物（II）を混合する方法も特
に限定されず、例えば、分散染料として用いる場合にお
いては、染色前に予め混合してもよいし、染色時に混合
しても差し支えない。前者の方法としては、例えば、各
化合物、及び必要に応じて先の分散剤等を予め混合して
から、サンドミル中、水媒体中で、分散化して本発明の
分散染料組成物を得る方法、並びに必要に応じて先の分
散剤等を加えた各化合物を、各々、別々に分散化した後
に混合して本発明の分散染料組成物を得る方法等を挙げ
ることができ、又、後者の方法としては、例えば、必要
に応じて先の分散剤等を加え、別々に分散化した各化合
物を染浴に添加する方法等を挙げることができる。
（Ｉ）とピリドンアゾ化合物（II）を混合する方法も特
に限定されず、例えば、分散染料として用いる場合にお
いては、染色前に予め混合してもよいし、染色時に混合
しても差し支えない。前者の方法としては、例えば、各
化合物、及び必要に応じて先の分散剤等を予め混合して
から、サンドミル中、水媒体中で、分散化して本発明の
分散染料組成物を得る方法、並びに必要に応じて先の分
散剤等を加えた各化合物を、各々、別々に分散化した後
に混合して本発明の分散染料組成物を得る方法等を挙げ
ることができ、又、後者の方法としては、例えば、必要
に応じて先の分散剤等を加え、別々に分散化した各化合
物を染浴に添加する方法等を挙げることができる。
【００４１】又、本発明の分散染料組成物は、その形態
において特に限定されるものではなく、粉末状であって
も、顆粒状であっても、又、液状であっても差し支えな
い。
において特に限定されるものではなく、粉末状であって
も、顆粒状であっても、又、液状であっても差し支えな
い。
【００４２】本発明の染色又は捺染に用いる繊維材料
は、新合繊と呼ばれるポリエステル系繊維材料であり、
例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテ
レフタレート、テレフタル酸等と、１，４−ビス（ヒド
ロキシメチル）シクロヘキサンとの重縮合物等のポリエ
ステル系繊維からなり、例えば、１デニール以下の極細
繊維糸（ファインデニール等）、異形断面糸、異収縮混
紡糸等で構成されたもの等を挙げることができる。それ
らは、ポリエステル系繊維材料以外の繊維等との混紡品
や交織品であってもよく、又、ファインデニールと通常
の太さの糸との混織・交織で構成されたもの等であって
もよい。
は、新合繊と呼ばれるポリエステル系繊維材料であり、
例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテ
レフタレート、テレフタル酸等と、１，４−ビス（ヒド
ロキシメチル）シクロヘキサンとの重縮合物等のポリエ
ステル系繊維からなり、例えば、１デニール以下の極細
繊維糸（ファインデニール等）、異形断面糸、異収縮混
紡糸等で構成されたもの等を挙げることができる。それ
らは、ポリエステル系繊維材料以外の繊維等との混紡品
や交織品であってもよく、又、ファインデニールと通常
の太さの糸との混織・交織で構成されたもの等であって
もよい。
【００４３】これらの新合繊を染色又は捺染に用いるに
あたっては、その形態は特に限定されず、糸の形態であ
ってもよいし、繊維の形態であってもよいし、又、不織
布の形態であってもよい。
あたっては、その形態は特に限定されず、糸の形態であ
ってもよいし、繊維の形態であってもよいし、又、不織
布の形態であってもよい。
【００４４】本発明の新合繊の染色又は捺染方法におい
ては、本発明の分散染料組成物を用いればよく、その他
条件については特に限定されないが、その方法として
は、例えば、新合繊を染色する際においては、本発明の
分散染料組成物を水性媒体中に分散させた染色浴に、必
要に応じてｐＨ調整剤等の前記助剤を加え、新合繊を浸
漬し、加圧下で１００℃以上、好ましくは、１０５〜１
４０℃付近で、３０〜６０分間程度染色する方法等を挙
げることができる。
ては、本発明の分散染料組成物を用いればよく、その他
条件については特に限定されないが、その方法として
は、例えば、新合繊を染色する際においては、本発明の
分散染料組成物を水性媒体中に分散させた染色浴に、必
要に応じてｐＨ調整剤等の前記助剤を加え、新合繊を浸
漬し、加圧下で１００℃以上、好ましくは、１０５〜１
４０℃付近で、３０〜６０分間程度染色する方法等を挙
げることができる。
【００４５】又、Ｏ−フェニルフェノールやメチルナフ
タレン等のキャリアーの存在下、９５〜１００℃付近で
染色する方法や、染色浴に新合繊をパディングし、１０
０℃以上でスチーミングしたり感熱処理する方法等も挙
げることができる。
タレン等のキャリアーの存在下、９５〜１００℃付近で
染色する方法や、染色浴に新合繊をパディングし、１０
０℃以上でスチーミングしたり感熱処理する方法等も挙
げることができる。
【００４６】又、捺染する際においては、本発明の分散
染料組成物を糊剤と共に練り合わせ、新合繊に印捺し、
乾燥後、スチーミングしたり感熱処理する方法等を挙げ
ることができる。
染料組成物を糊剤と共に練り合わせ、新合繊に印捺し、
乾燥後、スチーミングしたり感熱処理する方法等を挙げ
ることができる。
【００４７】
【発明の効果】本発明によれば、新合繊の染色又は捺染
において、ビルドアップ性、均染性に優れ、洗濯堅牢度
等の湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度など、各種堅
牢度が良好な染色物が得られる。
において、ビルドアップ性、均染性に優れ、洗濯堅牢度
等の湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度など、各種堅
牢度が良好な染色物が得られる。
【００４８】
【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００４９】実施例１ 下記式（１）
【００５０】
【化１１】
【００５１】で示されるベンゼンアゾ化合物19.8部、下
記式（２）
記式（２）
【００５２】
【化１２】
【００５３】で示されるピリドンアゾ化合物12.0部、及
びナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物68.2部を 3
00部の水中で分散化し、分散染料組成物を得た。得られ
た分散染料組成物2gを浴比１：40に設定した染浴に加
え、そこへ極細繊維トレシー（東レ（株）社製）10g を
浸漬後、加圧下、約130 ℃下で約30分間染色しところ、
再現性よく斑のない均一な染色物が得られ、その染色物
の洗濯堅牢度等の湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度
も良好であった。又、得られた分散染料組成物6gを用い
て同様に染色したところ、得られた染色物は、分散染料
組成物2gを用いて染色した場合の染色物に比べて著しく
濃い色の染色物であり、本分散染料組成物のビルドアッ
プ性は良好であることがわかった。
びナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物68.2部を 3
00部の水中で分散化し、分散染料組成物を得た。得られ
た分散染料組成物2gを浴比１：40に設定した染浴に加
え、そこへ極細繊維トレシー（東レ（株）社製）10g を
浸漬後、加圧下、約130 ℃下で約30分間染色しところ、
再現性よく斑のない均一な染色物が得られ、その染色物
の洗濯堅牢度等の湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度
も良好であった。又、得られた分散染料組成物6gを用い
て同様に染色したところ、得られた染色物は、分散染料
組成物2gを用いて染色した場合の染色物に比べて著しく
濃い色の染色物であり、本分散染料組成物のビルドアッ
プ性は良好であることがわかった。
【００５４】実施例２ 実施例１において、用いる新合繊を極細繊維トレシーか
ら、異繊度繊維ミキシー（ユニチカ（株）社製）に代え
る以外は、実施例１に準拠して染色したところ、再現性
よく斑のない均一な染色物が得られ、ビルドアップ性は
良好であり、又、得られた染色物の洗濯堅牢度等の湿潤
堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度も良好であった。又、
用いる新合繊を異収縮混繊糸シルックシルジュー（東レ
（株）社製）に代えても同様の良好な結果となった。
ら、異繊度繊維ミキシー（ユニチカ（株）社製）に代え
る以外は、実施例１に準拠して染色したところ、再現性
よく斑のない均一な染色物が得られ、ビルドアップ性は
良好であり、又、得られた染色物の洗濯堅牢度等の湿潤
堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度も良好であった。又、
用いる新合繊を異収縮混繊糸シルックシルジュー（東レ
（株）社製）に代えても同様の良好な結果となった。
【００５５】比較例１ 前記式（１）で示されるベンゼンアゾ化合物31.8部及び
ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物68.2部を 300
部の水中で分散化し、分散染料組成物を得た。得られた
分散染料組成物を用いる以外は、実施例１に準拠して染
色したところ、ビルドアップ性が不良であった。
ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物68.2部を 300
部の水中で分散化し、分散染料組成物を得た。得られた
分散染料組成物を用いる以外は、実施例１に準拠して染
色したところ、ビルドアップ性が不良であった。
【００５６】比較例２ 比較例１において、用いる新合繊を極細繊維トレシーか
ら、異繊度繊維ミキシー（ユニチカ（株）社製）に代え
る以外は、比較例１に準拠して染色したところ、斑のあ
る不均一な染色物が得られた。又、用いる新合繊を異収
縮混繊糸シルックシルジュー（東レ（株）社製）に代え
ても同様の不均染な結果となった。
ら、異繊度繊維ミキシー（ユニチカ（株）社製）に代え
る以外は、比較例１に準拠して染色したところ、斑のあ
る不均一な染色物が得られた。又、用いる新合繊を異収
縮混繊糸シルックシルジュー（東レ（株）社製）に代え
ても同様の不均染な結果となった。
【００５７】比較例３ 前記式（２）で示されるピリドンアゾ化合物31.8部及び
ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物68.2部を 300
部の水中で分散化し、分散染料組成物を得た。得られた
分散染料組成物を用いる以外は、実施例１に準拠して染
色したところ、染浴安定性が劣り、染色の再現性が不良
であった。用いる新合繊を、異繊度繊維ミキシー（ユニ
チカ（株）社製）や異収縮混繊糸シルックシルジュー
（東レ（株）社製）としても同様に、染色の再現性は不
良であった。
ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物68.2部を 300
部の水中で分散化し、分散染料組成物を得た。得られた
分散染料組成物を用いる以外は、実施例１に準拠して染
色したところ、染浴安定性が劣り、染色の再現性が不良
であった。用いる新合繊を、異繊度繊維ミキシー（ユニ
チカ（株）社製）や異収縮混繊糸シルックシルジュー
（東レ（株）社製）としても同様に、染色の再現性は不
良であった。
【００５８】実施例３ 下記式（３）
【００５９】
【化１３】
【００６０】で示されるベンゼンアゾ化合物19.8部、下
記式（４）
記式（４）
【００６１】
【化１４】
【００６２】で示されるピリドンアゾ化合物9.0 部、下
記式（５）
記式（５）
【００６３】
【化１５】
【００６４】で示されるピリドンアゾ化合物3.0 部、及
びナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物68.2部を 3
00部の水中で分散化し、分散染料組成物を得た。得られ
た分散染料組成物を用いる以外は、実施例１に準拠して
染色したところ、再現性よく斑のない均一な染色物が得
られ、ビルドアップ性は良好であり、又、得られた染色
物の洗濯堅牢度等の湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢
度も良好であった。又、得られた分散染料組成物を用
い、実施例２に準拠して染色しても、同様の良好な結果
となった。
びナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物68.2部を 3
00部の水中で分散化し、分散染料組成物を得た。得られ
た分散染料組成物を用いる以外は、実施例１に準拠して
染色したところ、再現性よく斑のない均一な染色物が得
られ、ビルドアップ性は良好であり、又、得られた染色
物の洗濯堅牢度等の湿潤堅牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢
度も良好であった。又、得られた分散染料組成物を用
い、実施例２に準拠して染色しても、同様の良好な結果
となった。
【００６５】実施例４〜１１ 実施例１において、前記式（１）で示されるベンゼンア
ゾ化合物を用いる代わりに、表１に示す化合物を用いる
以外は、実施例１に準拠して染色したところ、再現性よ
く斑のない均一な染色物が得られ、ビルドアップ性は良
好であり、又、得られた染色物の洗濯堅牢度等の湿潤堅
牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度も良好であった。同分散
染料組成物を用い、実施例２に準拠して染色しても、同
様の良好な結果となった。
ゾ化合物を用いる代わりに、表１に示す化合物を用いる
以外は、実施例１に準拠して染色したところ、再現性よ
く斑のない均一な染色物が得られ、ビルドアップ性は良
好であり、又、得られた染色物の洗濯堅牢度等の湿潤堅
牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度も良好であった。同分散
染料組成物を用い、実施例２に準拠して染色しても、同
様の良好な結果となった。
【００６６】
【表１】
【００６７】実施例１２〜１３ 実施例３において、前記式（４）で示されるピリドンア
ゾ化合物を用いる代わりに、表２に示す化合物を用いる
以外は、実施例３に準拠して染色したところ、再現性よ
く斑のない均一な染色物が得られ、ビルドアップ性は良
好であり、又、得られた染色物の洗濯堅牢度等の湿潤堅
牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度も良好であった。
ゾ化合物を用いる代わりに、表２に示す化合物を用いる
以外は、実施例３に準拠して染色したところ、再現性よ
く斑のない均一な染色物が得られ、ビルドアップ性は良
好であり、又、得られた染色物の洗濯堅牢度等の湿潤堅
牢度、耐光堅牢度、昇華堅牢度も良好であった。
【００６８】
【表２】
Claims (8)
- 【請求項１】一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 は、互いに独立に、水素原子又は置
換されていてもよい低級アルキル基を表し、Ｒ6 は、水
素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ
基、又は置換されていてもよい低級アルキル基を表し、
Ｘ1 は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又はニトロ
基を表し、Ｘ2 は、Ｘ1 が水素原子、ハロゲン原子又は
シアノ基であるとき、水素原子、ハロゲン原子、シアノ
基又はニトロ基を表し、Ｘ1 がニトロ基であるとき、水
素原子、ハロゲン原子又はシアノ基を表す。）で示され
るベンゼンアゾ化合物、及び一般式(II) 【化２】 （式中、Ｒ3 、Ｒ4 は、互いに独立に、水素原子、ハロ
ゲン原子、ニトロ基、低級アルコキシ基、置換されてい
てもよいスルホニルオキシ基、又は置換されていてもよ
いカルボニル基を表し、Ｒ5 は、水素原子又はアルキル
基を表す。）で示されるピリドンアゾ化合物を含有して
なる分散染料組成物を用いることを特徴とするポリエス
テル系新合繊の染色又は捺染方法 - 【請求項２】一般式（Ｉ）で示されるベンゼンアゾ化合
物におけるＲ1 、Ｒ2 が、互いに独立に、置換されてい
てもよい低級アルキル基であり、Ｒ6 が水素原子であ
り、Ｘ 1 、Ｘ2 が、互いに独立に、水素原子又はハロゲ
ン原子である請求項１に記載の染色又は捺染方法 - 【請求項３】ピリドンアゾ化合物が、一般式(IV) 【化３】 （式中、Ｒ14が、ニトロ基、置換されていてもよいスル
ホニルオキシ基、又は置換されていてもよいカルボニル
基を表し、Ｒ15が、水素原子又はアルキル基を表す。）
で示される化合物である請求項１〜２のいずれかに記載
の染色又は捺染方法 - 【請求項４】一般式(II)で示されるピリドンアゾ化合物
におけるＲ3 及びＲ4 が、互いに独立に、ハロゲン原子
又はニトロであり、それらは各々アゾ基に対して、ｍ位
及びｐ位に位置しており、Ｒ5 が、アルキル基である請
求項１〜２のいずれかに記載の染色又は捺染方法 - 【請求項５】ピリドンアゾ化合物が、一般式(V） 【化４】 （式中、Ｒ19は、アルキル基を表す。）で示される化合
物である請求項１〜２又は４のいずれかに記載の染色又
は捺染方法 - 【請求項６】一般式（Ｉ）で示されるベンゼンアゾ化合
物及び一般式（II）で示されるピリドンアゾ化合物の総
重量に対し、一般式（Ｉ）で示されるベンゼンアゾ化合
物を50〜90重量％含有する分散染料組成物を用いること
を特徴とする請求項１に記載の染色又は捺染方法 - 【請求項７】一般式（Ｉ）で示されるベンゼンアゾ化合
物、一般式(IV)で示されるピリドンアゾ化合物、及び一
般式(V) で示されるピリドンアゾ化合物を含有してなる
分散染料組成物を用いることを特徴とする請求項１〜６
のいずれかに記載の染色又は捺染方法 - 【請求項８】一般式（Ｉ）で示されるベンゼンアゾ化合
物、一般式(IV)で示されるピリドンアゾ化合物及び一般
式(V) で示されるピリドンアゾ化合物の総重量に対し、
一般式（Ｉ）で示されるベンゼンアゾ化合物を50〜90重
量％、一般式(IV)で示されるピリドンアゾ化合物を 5〜
45重量％、一般式(V) で示されるピリドンアゾ化合物を
5〜45重量％含有する分散染料組成物を用いることを特
徴とする請求項７に記載の染色又は捺染方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8234103A JPH1077583A (ja) | 1996-09-04 | 1996-09-04 | 分散染料組成物を用いるポリエステル系新合繊の染色又は捺染方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8234103A JPH1077583A (ja) | 1996-09-04 | 1996-09-04 | 分散染料組成物を用いるポリエステル系新合繊の染色又は捺染方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1077583A true JPH1077583A (ja) | 1998-03-24 |
Family
ID=16965685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8234103A Pending JPH1077583A (ja) | 1996-09-04 | 1996-09-04 | 分散染料組成物を用いるポリエステル系新合繊の染色又は捺染方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1077583A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002188020A (ja) * | 2000-09-15 | 2002-07-05 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co Deutschland Kg | アゾ分散染料混合物 |
| CN100374511C (zh) * | 2006-04-29 | 2008-03-12 | 浙江闰土股份有限公司 | 拼混黑、蓝系列组合分散染料 |
| JP2008179917A (ja) * | 2007-01-25 | 2008-08-07 | Teijin Fibers Ltd | 着色ポリエステル布帛の製造方法および着色ポリエステル布帛および衣料 |
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