TWI283687B - Thermoplastic polyurethane and use thereof - Google Patents

Description

1283687 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係以研發-種相於高岐球表面之㈣，擁有古产 反彈性並對於溫度的變化不會產生太大反彈的熱可塑性聚= 〈以下簡稱聚氨酯〉以及其製造原料之說明。 【先前技術】 聚氨醋擁有高強度、耐磨性及对彎曲性等優點，因 在耐壓管、襯墊、輪矣 巾從用 峻翰达頁或鞋墊等之上。然而 域，由於考慮到高爾夫球 门岐球&領 疋軺、氚仃性月b以及打擊時的觸感、 爾去电/、大量生紐等方面’近幾年也漸採用聚氨醋作為多層高 :以下簡稱高爾夫球〉之表面材質。（參照特開平6 號公報、特開平9—27153 1 及特開平11-253580 h 特開平178949號公報以 氨醋其雜不但，雕高物妹面的聚 點課題。 ，、’、也交弱，解決這些缺點便是此次發明的重 因此’改良上述聚与、/ 夫球表面材質的改良性在所具有的缺點，提供專用於高爾 火氦酯為本次發明的目的。 【發明内容】 1283687 目標，在經過種種研究討論 酉子類及低分子量之1，4-聯（羥基乙氧） 本案發明學者們為了達到上述的 之後得知，採用由高分子量之 笨（以下簡稱BHEB)或再加上！ s兩叶\了………球0乳 擁 〇 1 3~丙烧_製成的聚氨S旨的聚氨醋 全、代的反彈力並於低溫環境下其彈性反應變化較低，也就是 it匕種新㉝明的聚氨酯具有在遇形卜在溫度的變化料反彈性 之變化變得不顯著了，因而達成了此次發明之目標。、 卜以上說述之發明目標我們以下面所述之方法達成。本發明之 聚錢是由高分子量_域的齡A、由麵或丨，3丙二醇中 至少擇—之低分子量_域的成分B以及由聚異氰_旨所組成 的成分(：這三賊分以靴呈線狀結合起來的，而本次的發明所 製造的聚氨S旨有-項特徵，那就是上述成分B的用量佔聚氨醋的 卜30的質量％。 而本發明中如再加入BHEB&丨，3丙二醇以外的低分子量醇類 組成的成分D或是成分a中能再加入含有聚硅氧烧醇或變性聚娃 氧烧醇之成份E的話更為理想。 再者，本發明中，高分子量醇類是由聚四甲基乙醚（以下簡稱 PTMG)、聚丁烯己二酸酯醇、聚碳酸酯醇及聚硅氧烷醇中選出至 少一種之平均600〜4, 0〇〇分子量的成分，低分子量醇類則選擇 臓B，聚異氰酸酯則是由4, 4—二苯甲烷二異化氰（以下簡稱_) 所構成。這些成分的採用比例分別為高分子量醇類1〇〇質量部、 低分子量醇類10〜120質量部、聚異氰酸酯20〜170質量部之時， -1283687 依此比例構成的聚氨g旨適用於各種成品之上。 再者，本發明中，高分子量醇類之平均分子量為 些成分的使細_為高分子量醇類_量部、低分子量醇 類㈣質量部、聚異她旨39〜76f量部之時，以此比例構成 的聚摘顧於包括高岐球表面材鮮各類的成品。 本毛月中％果w分子量醇類為平均分子量·i， 之™，低分子量醇類為_，聚異氰酸酯為這些成分的 使用比例分職高分子量醇_ f量部、低分子量醇類龍 «部、聚嫌咖，質量部時，以此比例構成的聚細 4 寸別適用於南爾夫球之表面材質。 。再者，上述本發明之聚氨酿於23°C，反彈率50〜·時以及於 〇ΐ時的反彈率為23t的〇 6倍以上的狀態時，特別適用於高爾夫 球表面材質。 又，於本發日种’也提供將本發明之聚IU旨作為聚合成分之 -的成形驗成物。上述之本發明㈣氨邮及成組合物可 以當作各種成_樹脂來使用’且特別適用於高_夫球之之表層。 實施方式】 次者’為了使成果達到最理想，我墙舉出最《之形態來 更詳細地解說本發明。本發明的聚氨自旨_於各種_途，但因 1283687 :其巾又_翻於高爾夫球表面材質賴係，所錢們將以高爾 夫的表面材質為其適用用途的代表，詳細說明於下。 、本發明係關於-種聚氨g旨，用於由核心與外表層構成之高爾 Γ勺表面材貝，此種聚氨酯的特徵為聚氨酯合成原料之低分子 量醇類是以ΒΗΕΒ或是1，3丙二醇之合成的。 门爾夫球疋由具有反彈性能佳的順式1，4—聚丁二烯架橋物所 冓成之核〜上再覆盖由聚氨酯等材料製成之表層所構成。種類上 有由核心及一層表面層所構成的雙層高爾夫球及在其上再加上一 、表 ' 擁有兩層表層的二層尚爾夫球。本發明之聚氨醋如上所 述’非常適用於高爾夫球的表面材質。 來氨酯通常是經由高分子量醇類與聚異氰酸酯融合作用所產 、<本务明之水氣®日則疋以除了高分子量醇類之外，也使用BRER =者疋1，3丙二醇，視需要加入丨，4 丁二醇等其他低分子量之醇 大員’再與聚異氰酸酯融合作用所產U丙二醇中，珏腿 是特別理想的低分子量醇類。 上述本發明之聚氨酯，我們可以用{ — (A__C一B —} ^種反覆結合單位的式子絲現。這裡所指的Α是表示由高分子 里醇類所喊之成分，Β則為由麵或者是丨，3丙二醇所組成之 成分，C代表由聚異氰酸酯所組成之成分；各成分再經由尿燒結合 而成。本發明中，上述成分Β的用量為成品聚氨醋的卜％質量％。 •又，上述的式子只是一個舉例，會依製造聚氨醋時所使用的原料 1283687 種類及用量所改變。 本毛月之由成力A所構成的高分子量醇類可以使用以往大家 •都熟知的製造聚氨醋的原料來調配，但其平均分子量(依照末端基 定量法）又以1，000〜10, _為理想。再者，以高分子量醇類來說， 聚騎、聚乙醚醇、聚石炭酸g旨醇、聚内醋醇以及聚石圭氧烧醇等等 可使用之。 以聚氨酯_之製造方法，舉例來說係將諸如二元 酸〈例如 丁一酉夂、戊一酸、己—酸、癸二酸、反丁稀三酸、順丁婦二酸、 苯對-曱酸、異苯二酸、萘二曱酸、酒石酸、乙二酸、丙二酸、 庚一 @夂辛一酸、戊烯二酸、壬二酸、I 4環已基二叛酸、I氮 化已二稀二酸、石-氫化已二稀二酸、“ 一丁基t乙基正戊二酸、 «，/5 一乙基一酸介酮酸等等〉及其的氧化物、以及二醇類（例 如乙一g子、一甘醇、三乙烯乙二醇、二丙酸乙二醇、三丙二醇、 1，2丙二醇、1，3丙二醇、1，2 丁二醇、丨，3 丁二醇、丨，4 丁二醇、 1，5戊二醇、1，6己二醇、3-曱基一；[，5—戊二醇、i，8辛二醇、u 壬一醇、新戊乙一醇等等的脂肪性甘醇類和像双經甲基環乙烧、 環乙烧1，4-一醇專等的脂環性甘醇以及像二甲苯甘醇等的芳香 性甘醇）或和α〜ci8之烷基二乙醇胺等一起壓縮融合所得。例如 ♦乙烯®氮二醇，聚丁稀疊氮二醇、聚六曱基疊氮二醇等等的縮 合聚酯二醇均屬此類。 _ 以4々内Sa 一醇其製造方法舉例來說，像以前述之醇類為開始 1283687 劑:將其内s旨開環聚合之她旨：醇、聚己_旨二醇、聚甲基戍 内酯二醇等等的内酯聚酯二醇均屬此類。 户二⑽—酉手其製造方法舉例來說，像驟、聚乙稀乙鱗甘 二κ丙—貌醚鱗等之稀化翻聚乙_甘醇以及異種的稀化 氧之共聚乙_甘醇等均屬此類。 匕以艰石厌酸酉旨二醇其製造方法舉例來說，像聚丄，^正乙燒碳酸 醋二醇、聚1，4-丁稀碳酸酯二醇等均屬此類。 本發明中’使崎魏_為其高分子量_的—部份或全 部是很理想的。關於聚娃氧烧醇，除了可使用眾所皆知的之外， 在此峨下列式子⑴、⑴及⑻般_繼醇類。 廷些聚毯魏醇是構成本發明巾聚氨自旨之成分E。 、

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Rla (III) ^述式子中龍邊是各自獨立的，其表示含魏為^之炉 土或稀丙基孤R2e也是各自社的，其表示具 ' 及聚合⑽等之雙重置換基；η則表丨~_之整數。）_ " 如上所述’以聚補鱗來說，我們可以實際舉出 硅氧烷醇來說明。 的也 1283687 01¾ GHa CH3 HO (ch2 )>ο(έϊ〇 )m έί(0Η乂OH ch3 ch3 ch3 (ϊώ = 1 〜3G0) CH3CH3 c;hk CH^6wr CH3 (k = 1〜300、in 二 2 〜6、n = 1 〜300) CH^ CHg CH^

II (OC 2H4 )m $i〇 (SiO )Λ Si (C 2 H40 H CH^, 6h3 CHa (m = 1 〜300、n，1〜300) ch3 0¾ CH3 R/

Hac-S10 (h〇\k (CHx)m(OCH2CH2)n(OCH26cH2V〇H 0¾ CH^ ^H3 CHa〇H (k = 1 〜加[|、m = 0〜5、n = 0〜SO' p = l〜3、 =丨1¾¾¾¾ ) <pn3” CL13 r'

Ii«c-St0 (SiO ), SI(QI2V<〇CH2CH2),n (〇〇a2CGH2}n〇II 0¾ 0¾ GH, in (】：Ϊ 〜300、k。0〜5、m =()〜50' n = ί 〜3、 於本發明中，在製造聚氨酯時，除了可用上述之高分子量醇 類和由BHEB或者是l5 3-丙二醇所構成的低分子量併合势造之 外’必要時也可再加入上述的低分子量醇類，和其他低奸量醇 轉合使用。這些其他的低分子量_為本發日种構成聚氨醋之 成分D。 1283687 上述其他的低分子量醇類來說，聚氨酯的製造除了可使用眾 所皆知的各低分子量醇類之外，使用平均分子量（依照末端基定量 法）250以下最為理想。例如乙二醇、二甘醇、三乙烯乙二醇、二 丙酸乙二醇、三丙二醇、1，2丙二醇、1，3丙二醇、1，2 丁二醇、 1，3 丁二醇、1，4 丁二醇、1，5 戊二醇、1，β 己二醇、3-甲基—1，5-戊二醇、1，8辛二醇、1，9壬二醇、新戊乙二醇等等的脂肪性甘醇 類和諸如双羥甲基環乙院、環乙烧-1，4-二醇等等的脂環性甘醇以 及像^一曱本甘酵等的芳香性甘醇。 由ΒΗΕΒ或者是1，3-丙二醇這些醇類組成的成分Β其使用量為 所製成聚氨酯之1〜30質量％，而聚氨酯5〜25質量％的用量更為理 想。這些成分Β的使用量如果太少，所製成聚氨醋的硬度會太低， 另方面，成分Β的使用量如果太多，所得的聚氨酯之反彈性又 會、交弱。再者，如將ΒΗΕΒ或是1，3丙二醇與其他低分子量醇類併 用時’ ΒΗΕΒ或是1，3丙二醇所使用的量為低分子量醇類之3〇〜1〇〇 質量°/◦，更理想的是65〜100%質量。βΗΕΒ或是丨，3丙二醇的用量比 例如果沒有超過30%質量的話，所製成的聚氨酯之反彈力會降低， 65%質量以上所得之聚氨酯的反彈力最高也最為理想。 以本發明中所使用的聚異氰酸酯來說，也可以使用以往眾所 皆知的聚異氰酸酯，並無特別的限定。例如丨，6—已二胺異化氰 (HDI)、2, 2, 4-三曱胺已二胺異化氰、賴胺酸曱基酯異化氰、亞曱 異化氰、異丙芘異化氰、賴胺酸異化氰、1，5-辛烯二異化氰、二 1283687 聚體酸二異丙化氰等之脂肪性異化氰；4,4，—二環已基W異化 氛、異二異亞丙基異化氰⑽I)、氫化三氣乙稀異化氰、甲基環 已院異劃氰、異亞丙基（iSQprQpylidene)環已基異化m 異化氰料之脂環性異化氰以及2,4—或2,6—三氣乙稀異化氮 (TDI) MDI 1，5次柰異化氰、二甲苯異化氰(浙）、三苯甲烷 三異化氰、三針基(4_三苯異化氰)硫代磷酸、聯甲苯胺異化 氰p -人苯異化氰、二苯輕異化氣、續基二苯異化氮等之芳香性 異化氧等等均可使用。 將上述的各成分融合個射製造出本發明之聚氨自旨。當然 也讀肋往眾所週知製紗—法。高分子量_與低分 子量的兩種_，以及聚異鏡s旨之制_在NG_之等量比 例中以0.95〜1· 1〇的範圍為最理想。 尸上速本發明之聚氨酯中，高分子量醇類是由而^、聚丁稀疊 氮二醇、？綠_旨二_及雜氧鱗等成分中選出平均分子^ 4’000之至〃種的成分’而低分子量醇麵選擇B職，聚 異氰酸關是MDI所構成。這些成分的__分職高分子量 醇類晴量部、低分子量賴1(H2Q f量部、聚異㈣, 質量部之時，依此比例構成的聚偏旨適崎各種成品之上。 曰又，上述本發明之聚氨醋中，如果高分子量醇類為平均分子 I 1’ _〜2’ 000之pTMG ’低分子量醇類為刪，聚異氛酸醋為 MDI ’故些成分的使用比例分別為高分子量醇類謂質量部、低分 .1283687 子量醇類11〜42質量部、聚異氰酸酯39〜76皙|卸士 、 貝里部時，以此比例 構成的承氣S旨適用於包括南爾夫球表面材質等各米員的成 又，上述本發明之聚_旨巾’如果高分子麵_平均分子 量8〇(M，2G0之PTMG，低分子量醇類為_，聚異氰酸醋為顧； 這些成分的使用比例分別為高分子量醇類1〇〇 W旦立 > 、貝里口P、低分子量 醇類20〜30質量部、聚異氰酸酯5〇〜6〇質量部士 貝里口Μτ，以此比例構成 的聚氨酯則特別適用於高爾夫球之表面材質。 上述本發明之聚氨S旨於坑時，其反彈性為5G〜_，為最理 想的狀態。23t時的反彈性若沒超過5_話，用此聚氨_為表層 所製作出之高爾夫球的飛行性能很差；而如果超過峨的話，其聚 氨醋本身便_合成。又，本發明之聚氨g旨於阶鮮匚時的反 彈率比例(_。(:νκκ^：))為G· 6G以上時最為理想。如此比例 =有超過0. 06 ’對於外職溫之高低變化，該由聚偏旨當表面材 質作成的高爾夫球其飛行麟、打擊觸鱗都會有报大的落差。 再說，本發明之聚氨S旨由；IS K7311的啦硬度之下，以’瓜 Α60〜JIS D80之範圍最為理想。 本發明之聚氨目旨制適用於多層高爾夫球之表面材質，也可 將之使用在由核心、中間層級表層構成之多層高爾夫球的中間層 之原料。本發明之聚氨_於高岐球表树，本翻之聚氨醋 為主要成份’視需要也可再加人其他的聚合物來侧，並且也可 加上該組成物以往常會搭配之著色劑、氧化防止劑、紫外線 14 1283687 防止劑、離型劑等等的添加劑加以配合使用。 以上仙提出高岐球之表面材質#作本發明之聚氨酿的使 用代表例縣朗’但本發日狀聚氨g旨其實並不舰於使用在高 爾夫球之上’像齒輪之傳動裝置、襯墊、滾輪、家具或機器之腳 輪、高反雜車之_及軟管、覆蓋電線之表層、高反彈性安全 帶及膠捲等等的工業零件，以及運動鞋和保齡球航等崎動用品 之材料也可使用本發明之聚氨酯。 貫施例 以下我們將舉出實闕和比較絲更進—步具體說明本案之 發明。又’文中所出現的「部」以及「％」如果沒有之前特別說明， 一律表示質量之基準。 再者，實施例及比較例之聚氨醋的強度特性和硬度依照瓜 Π311來欺，反神之歡也_，各依擺制概置加以測 定。又’流動之特性也依JIS K7311來判定，以高化式流動測試 盗之1刪(直徑)xlGmm⑷喷嘴、載重4.9MPa⑽邮心2)、升溫 速度3°C/分鐘之條件來加以測定。 (貫施例1) 將1，000部的平均分子量2, _之聚丁稀疊氮二醇鱼挪部 的議及387部的· 一起攪拌均勾，再放入淺盤中以就使 之作用。將侧後所得之生成物粉碎後，再使賴出機以静230 1283687 °c使之平板化’而得聚賴⑽）之薄板。將此平板以放射狀使之 成形’於試驗片上加以加工（以下的實施例及比較例皆同）、測定 其硬度與強度特性(23。(：）以及流動彳條與反彈率（Q°c、23。〇等， 其測驗結果表示於表1。 (實施例2) 將1，000部的平均分子量L 700之PTMG與178部的麵及 401 #的MDI起攪拌均勻，再放入淺盤中以使之作用，接 下來與貫施例1 -樣，得出平板化的聚氨自旨⑽）。此聚氨醋的各 種特性的測定結果標示於表1。 (實施例3) 將1，000部的平均分子量2, 〇〇〇之聚ε 一己内醋二醇與· 部的麵及393部的MDI -起攪拌均勻，再放八淺盤中以11(rc 使之作用，接下來與實施例卜樣，得出平板化的聚氨醋⑽）。 此聚氨酯的各種特性的測定結果標示於表j。 (實施例4) 將1，000部的平均分子量2,咖之六亞賈基碳酸醋二醇與189 部的_及378部的mdi -起勝均勻，再放入淺盤中以ιι〇χ： 使，作用，接下來與實施例1 一樣，得出平板化的聚氨酉旨⑽。 此聚氨酯的各種特性的測定結果標示於表1。 (實施例5) 將下面1，000部的所述平均分子量3, 〇〇〇的乙醇變性硅氧烷 16 1283687 油（KF-6002 ;信越化學工業公司製）與£—己内酯聚合所得之平均 分子里5, 200之6(U的石土氧烧分醋化變性聚娃氧烧醇與45q部的平 均置1，700之PTMG及258部的BHEB與541部的MDI —起擾掉均 勻，再放入淺盤中以litre使之作用，接下來與實施例丨一樣，得 出平板化的聚氨酯（U5)。此聚氨酯的各種特性的測定結果標示於 表1 〇 CH^ CHq

Ii〇-C2H<C3H6SiO (SiO )nSi4 CH3 0¾ CH3 數爲明 (比較例1) 將1，000部的平均分子量1，700之？71(；與ln部的丨，4—丁二 醇及474部的MDI —起攪拌均勻，再放入淺盤中以1〇(rc使之作 用接下來與貫施例1 -樣，得出平板化的聚氨醋(U6)。此聚氨 酯的各種特性的測定結果標示於表1。 (比較例2) 將1，000部的平均分子量2, 000之聚丁稀疊氮二醇與153部 的1，4-丁二醇及573部的起攪拌均勻，再放入淺盤中以剛 作用，接下來與實施例}—樣，得出平板化的聚氨醋⑽。 此?K氨酯的各種特性的測定結果標示於表1。 17 1283687

Μ I PU MlOO TB EB mam (X) 溶讎賓 (dPa - a :210¾) bm^t 揀砹 OTS A ) (MPa〇 (MP&5 {%) ⑴ ot: m 23¾ (¢1)/(¾) U1 8S 7,6 1 37.3 385 m 1.7 X 104 44.1 61‘1 QJ2 1¾¾¾ 例 2 U2 85 7,2 36.T 410 179 1,6 X JO4 I 55.2 74.6 0J4 籠例3 113 92 8,1 40.2 m 212 I 2.3 x 104 46.8 62,5 0J5 1娜;4 U4 91 36‘7 m 204丨 ^2.1 X I〇4 48.3 60.9 0.71 丨议妬例^ U5 85 7Λ 1BJ 352 181 4.8 X 104 83.1 78.9 ϋ.8ϋ 比絞例1 U6 88 7,6 38,4 506 182 |l,8x 104| 18.3 4La QA4 1:匕較例2 U7 92 7.8 45.5 452 198 |41 X l〇4； nM 36.5 _ (it) κ」：聚慈廟 '110。； 係擻 ΓΒ :拉力 ffi :撕裂時_延®! 由表1的結果可知，這些含有1〜30%BHEB的實施例1〜5之聚 氨酯（U1〜U5) ’其反彈率於23°C時為50〜90%，而0°C時之反彈率為 23°C的〇· 60倍以上，擁有不會受外在氣溫變化的高反彈性，是很 適合作為咼爾夫球表層之原料。另一方面，比較例1及2之沒有 包含BHEB的聚氨酯（1]6、U7)，23°C時之反彈率很小，僅5〇%以下， 於0°C時之反彈率為也23°C的〇· 60倍以下，容易受外在氣溫的變 化而改變彈性率’很明顯的不適合作為高爾夫球表層之原料。 (實施例6) 將1，刪部的平均分子量2,咖之聚丁稀疊氮二醇與丨，3—丙 二醇124部以及554部的_ -起攪拌均句，再放入淺盤中以⑽ °C使之作用’接下來與實施例卜樣，得出平板化的物旨⑽。 18 1283687 • 此聚氨酯的各種特性的測定結果標示於表2。 ’ （實施例7) ' 將丨，000部的平均分子量1，700之PTMG與98部的1,3-丙二 醇以及487部的MDI —起攪拌均勻，再放入淺盤中以1〇〇。0使之作 用，接下來與實施例1 一樣，得出平板化的聚氨酯（U9)。此聚氨 酯的各種特性的測定結果標示於表2。 (實施例8) 將1，000部的平均分子量2, 〇〇〇之聚ε 一己内酯二醇與 部的1，3-丙二醇以及490部的MDI —起攪拌均勻，再放入淺盤中 以10CTC使之作用，接下來與實施例丨一樣，得出平板化的聚氨酯 (U10)。此聚氨酯的各種特性的測定結果標示於表2。 (實施例9) 將1，000部的平均分子量2,000之六亞賈基碳酸醋三醇與113 部的1，3-丙二醇以及515部的MDI 一起攪拌均勻，再放入淺盤中 以loot：使之作用，接下來與實施例！ 一樣，得出平板化的聚氨酿 (U11)。此聚氨酯的各種特性的測定結果標示於表2。 (實施例10) 將1’ _部的下述平均分子量3, 200的乙醇變性碴氧烷油 (KF-6002 ’ 越化學工業公司製）與卜己内酯聚合所得之平均分 子量5, 200之60%的石圭氧燒分g旨化變性聚魏院醇與部刀 量1，700之PTMG及827部的· 一起攪拌均句，再放入淺盤中以 19 1283687 _ 100°c使之作用，接下來與實施例1 一樣，得出平板化的聚氨酯 (U12)。此聚氨酯的各種特性的測定結果標示於表2。 CH3 CH3 ch3 HO - C 2 H4C 3 H6Si〇 (SiO ),SiC3 HeC2H4-~〇H Ci% 0¾ CH3 (n係表小uh ^数^ 35) B； 2 斑施例心 | R〇 猶Ιϊί U8 麵 COS A) 9Π Ml f)〇 (MPa) ?M TB (MPa) EB ⑽ 麵丨 闘_ (ΐ) 麵雛 idPa · s ：ZlOXl) ®弹率 m \ ((1)/(¾) 0) 0Έ ⑶ 23Χ 搬 ；4D7 :191 丨 ΐ-δχ ίο f 424 60,2 0.70 7 U0 ao 7.8 38.8 375： 183 2.2 X l〇4 52J 72.8 0.72 e施沢b L 1U 88 7*2 4K0 402 186 1,7 X l〇4 抵3 ¢2.5^ 0.71 U1I 92 B：Z sa 1 386 194 2,9 X l〇4 4L0 59,4) 0,69 健 10 々i:\pn , U12 86 7,1 18.7 丨觀 203 Q.I χ 10^ B2J 7G.G m2 由表2的結果可知，這些實施例6〜1〇 ;含有丨〜3〇%由丨，3丙 二醇所構成之成份B之聚氨酯（U8〜U12)，其反彈率於23°C時為 50〜90%，而〇°c時之反彈率為23。〇時的〇· 6〇倍以上，擁有不會受 外在氣溫變化的高反彈性，是很適合作為高爾夫球表層之原料。 產業上利用之可能性 透過以上本發明，我們能製造出—種擁有高反彈率且其反彈 •率不會受耕在氣溫變化響（面對溫度變化其反彈率變化小) 20 1283687 之聚氨酯。此種聚氨酯可以使用在各種用途上，特別是作為高爾 夫球之表面材質最為理想。 【圖式簡單說明】 【主要元件符號說明】

Claims (1)

1. .1283687 十、申請專利範圍： 1，種熱可塑性聚氨酯，其特徵在於是由高分子量醇類組成的成分 - A與1，4-聯（羥基乙氧）苯或丨，3丙二醇中至少擇一之低分子量= 類組成的成分B以及由聚異氰酸酯所組成的成分c這三種成分以 展炫呈線狀結合起來的，其中上述成分6的用量佔聚氨酿的U 的質量％。 2.如申請粑圍第1項所述之熱可塑性聚氨醋，其進—步含有由n 聯（經基乙氧）苯以及i，3丙二醇以外的低分子量醇類所組成之 成分D。 3.如申請之第1項所述之熱可塑性輸旨，其中該成分a中還心 聚娃氧垸醇或變性聚魏鱗所組成之成份e。 =申純圍第1項所述之熱可塑性聚氨g|，其成份中之高分子] 二、=由+四甲基⑽、聚丁烯疊氮二醇、聚碳酸S旨醇及聚石: 中選出至少—種之平均_~4,咖分子量的成分，低分: =員則選擇丨，4_聯(絲乙氧)苯，聚異氛酸醋則是由4, 4—: 旷作Γ〜異化I所構成’且這些成分的採耻例分別為高分子4 ::0質量部、低分子量咖〜吻 20〜170質量部。 二+均分子量為〜2，_聚四曱基⑽，低分子量 ·、、、，4,（經基乙氧）苯’聚異氰_旨為二笨甲烧二異化氰 22 1283687 •這些成分的使例分別為高分子量_⑽f量部、低分子旦 醇類11〜42質量部、聚異氰酸酯39〜76質量部。 里 6.如申請細第1項所述之熱可舰聚綠，其成份中之高分子旦 醇類為平均分子量勝1屬之聚㈣基⑽，低分子量醇類^ 1，4-錄基乙氧)苯，聚異氰_為二苯甲烧二異化氰，且❹ 成分的使用關分勒高分子量_⑽奸部、齡子量醇; 20〜30質量部、聚異氰酸酯50〜60質量部。 犬、 7. 如申請細第1項所述之熱可塑性聚氨自旨，其於23 彈率為50〜90%。 ，、民 8. 如申請範圍第1項所述之熱可塑性聚氨醋，其於時的反 為23 C的0· 6倍以上。 9·-種成形驗成物，其係以如申請範圍第卜8項之任—項所述 熱可塑性聚氨酯作為聚合成分之一。 、处之 10. 如:請範圍第1〜8項任-項所述之熱可塑性聚氨酉旨，其係適用 於而爾夫球表面材質。 ' 11. 如申請範圍第9項所述之成形用組成物’其係適用於高爾夫球 表面材質。 23 1283687 十一、圖式： 24