TWI225944B - Adhesive type optical film and image display device - Google Patents

Description

1225944 玖、發明說明 (發明說明應敘明:發明所屬之技術領域、先前技術、内容、實施方式及圈式簡單說明） 【發明所屬^技術領域】 發明領域 本么明疋有關於在光學膜之至少一側之面上積層有黏 著背丨層之黏著型光學膜。更有關於使用前述黏著型光學膜 之液晶顯示裝置、有機el顯示裝置、PDP等之圖像顯示 裝置。前述光學膜可舉偏光片、相位差片、光學補償膜、 壳度提升膜甚至由這些片膜所積層者等。 【先前技術;J 10 發明背景 液晶顯示器等由於其圖像形成方式的緣故，必須在液 晶晶胞之兩侧設置偏光元件，一般是貼著偏光片。又，在 液晶面板方面，除偏光片外，為了提升顯示器之顯示品質 ，而使用各式各樣的光學元件。例如使用作為防止著色之 15相位差片、用以改善液晶顯示器之可視角度之可視角擴大 膜、甚至用以提高顯示器之對比之亮度提升膜等。這些膜 總稱為光學膜。 在將前述光學膜貼著於液晶晶胞時，通常是使用黏著 劑。又，光學膜與液晶晶胞、或光學膜間之接著，通常為 20 了降低光之損失，而使用黏著劑使各自之材料密著。這種 情況下，由於具有不需乾燥步驟即可使光學膜固著等優點 ，故一般係使用事先將黏著劑設置於光學膜之單面作為黏 著劑層之黏著型光學膜。 前述光學膜所要求之必要特性可舉例如將光學 1225944 玖、發明說明 膜貼合於液晶面板表面時， ^ 右知生貼合位置錯誤、貼合面 上咬入異物之情況時，可將朵成 肘光予膜自液晶面板剝離、重新 貼合（重做rework ) ; ( 2、幺7 τ丄. )為了防止因光學膜之尺寸變化 所產生之光學不均勾而必須具有應力緩和性;⑴對一般 進仃之加熱及加溫等作為環保試驗之耐久實驗*會產生起 因於黏著劑之不良等等。 L、疋有關别述⑴之重做性，以目前的黏著形光 學膜，由於黏著劑層與光學膜基材之密著性很低，因此當 將‘著5L光予膜從液晶面板剝離時，黏著型光學膜之黏著 1。w]會部分殘留在液晶面板表面（以下稱之為黏著劑殘留)。 又m述黏著型光學膜在使用時，會切斷成顯示器之 尺寸。在進行該使用步驟中之處理時，一旦黏著型光學膜 之端部（切斷部）接觸到人或裝置，則該部分會發生黏著 知]之脫落（黏著劑欠缺）。若將這種黏著劑n之黏著型光 15學膜黏貼於液晶晶胞，則由於該脫落部分未密著，因此該 P刀會反射光而$為顯示瑕疵。纟其是最近顯示器不斷地 乍汇化顯示°口質也會因前述端部所發生之瑕疵而顯著降 低0 又，通常光學膜之表面會貼上表面保護膜。該表面保 20 «蒦膜在將光學膜黏貼於液晶面板後即被剝下。這時，會產 生剝離帶電而破壞面板之電路。 本叙明之目的在提供一種光學膜之至少一側之面上積 層有黏著劑之黏著型光學膜，該黏著型光學膜是在進行使 用步驟之處理時對端部之接觸不會發生黏著劑脫落且處理 1225944 玖、發明說明 容易者。 又，本發明之目的在提供可抑制剝離帶電之黏著型光 學膜。 又，本發明之目的在提供使用該黏著型光學膜之圖像 5 顯示裝置。 【發明内容3 發明概要 本發明人為了解決上述課題而專心研究，發現藉下述 黏著型光學膜可達成上述目的，而完成了本發明。 1〇 亦即，本發明係有關於一種黏著型光學膜，係在光學 膜之至少一側之面上積層有黏著劑層者，其特徵在於··前 述黏著劑層係隔著藉聚胺化合物形成之固定層積層者。 上述本發明之黏著型光學膜係推測黏著劑脫落之主因 為黏著劑層與光學膜基材之密著性過低，因此於黏著劑層 15與光學膜基材間隔著藉聚胺化合物形成之固定層，藉此提 升黏著劑層與光學膜之密著性者。藉此，可大幅降低在處 理黏著型光學膜時膜端部發生之黏著劑局部脫落，提升黏 著型光學膜之處理性。 又，使用藉上述聚胺化合物形成之固定層，不僅可使 2〇處理性提升，且可抑制剝離帶電。剝離帶電亦可藉由於光 學膜上施行導電處理來抑制，不過，若再重新賦予導電層 、丨成本提同且會使光學特性低劣。而藉聚胺化合物形 成之固疋層則不會有這些問題。 在上逃黏著型光學膜中，該固定層之厚度以5〜500_ 1225944 玖、發明說明 為佳。基於確保密著性、抑制剝離帶電，固定層之厚度宜 在5nm以上、甚至1〇nm以上為佳。另一方面，由於會導 致光學特性降低，因此固定層之厚度通常在50_m以下 ’但若固定層之厚度過厚，則由於聚胺化合物之強度不足 5 ，故固定層内容易產生破壞，無法得到充分之密著性。固 定層之厚度以在500nm以下，尤其3〇〇nm以下甚至2〇〇nm 以下為佳。剝離帶電效果以固定層之厚度較厚為佳，不過 超過20〇nm則與200nma下同等，基於這點，固定層之厚 度以5〜50〇nm、尤其1〇〜3〇〇nm甚至1〇〜2〇〇nm為佳。 10 上述黏著型光學膜中，該聚胺化合物以聚乙亞胺為佳 。形成固定層之聚乙亞胺係末端具有i級胺基、且主鏈中 具有2級胺基，樹脂中之胺基比例高，聚乙亞胺之胺基與 黏著劑層中之官能基在固定層與黏著劑層之界面及其附近 反應，可使固定層與黏著劑層強固地密著。聚乙亞胺可溶 15於水/醇，即使在光學膜之素材耐溶劑性不佳時，仍可在不 使該光學膜變質之情況下形成黏著劑層。例如，在前述黏 著型光學膜令，當積層固定層之光學膜表面之素材為聚碳 酉文酉曰或去甲坎系樹脂時，亦可抑制素材變質。 又，目前已有於黏著劑層與光學膜基材間設置聚丙烯 2〇酸酯之乙亞胺加成物之固定層作為固定層之例子（特開平 10-20118號公報）。然而，該固定層中，分子中所含1級 胺（2級胺基）之比例报少，且聚丙烯酸酯部分對基材與 饴著性不發揮有效功能，因此可以說無法使黏著劑層與光 學膜基材之密著性充分提昇。更，上述聚丙稀酸醋之乙亞 10 1225944 玖、發明說明 私加成物由於必須在有機溶劑中稀釋後塗覆，因此當光學 膜素材為聚碳義或去曱茨系樹脂時，會使素材變質。 上述J著里光學膜中，該聚胺化合物以稀丙胺系化合 物為佳丙胺系化合物在末端！級胺基之比例也很高， 可使口定層與黏著劑層強固地密著。尤其，以聚稀丙胺作 為烯丙胺系化口物為佳。聚締丙胺可溶於水/醇，因此即使 光學膜之素材耐溶劑性不佳，仍可在不使該光學膜變質之 情況下形成黏著劑層。例如，在前述黏著型光學膜中，積 層固定層之光學膜表面之素材為聚碳酸酉旨或去甲获系樹脂 10 時，亦可抑制素材變質。 上述黏著型光學膜中，前述黏著劑層宜藉丙稀酸系黏 著劑形成。 形成前述黏著劑層之黏著劑中，以使用含有可與胺基 反應之官能基者作為原料聚合物為佳。藉由使用含有與胺 b基反應之官能基者作為前述原料聚合物，可使聚胺化合物 之胺基與黏著劑層中之官能基在固定層與黏著劑層之界面 及其附近反應，而使固定層與黏著劑層強固地密著。 在前述黏著型光學膜中，形成前述黏著劑層之黏著劑 之原料聚合物所含有且可與胺基反應之官能基以羧基為佳 20 。羧基與胺基之反應性良好，適宜作為原料聚合物所含有 之官能基，且可使黏著劑層與固定層之密著性良好。 前述黏著型光學膜中，形成前述黏著劑層之黏著劑之 原料聚合物含有可與胺基反應之官能基，而隔著藉聚胺化 合物形成之固定層積層之黏著劑層，係黏著劑層中之黏著 1225944 玖、發明說明 劑與固疋層中之聚胺化合物在固定層中形成混合反應層， 而該混合反應層之厚度以在固定層全體厚度之5〇%以上為 佳。 形成固定層之聚胺化合物係末端具有丨級胺基，另一 5方面，形成黏著劑層之黏著劑中係使用具有可與胺基反應 之官能基者作為原料聚合物，這些相互貫入固定層與黏著 劑層之界面及其附近。結果，固定層中之胺基與黏著劑層 中之官能基反應之領域内形成了混合反應層，使固定層與 黏著劑層強固地密著。 10 又，固定層中不形成混合反應層之部分，由於不參與 前述反應，因此不僅不可寄望其密著，且若比例過多反而 會降低密著性。基於這點發現，故前述混合反應層最好調 整為前述固定層全體之至少、50%以上，又以80%以上為佳 。又，混合反應層可在藉釕酸將光學膜染色時，成為業經 15強力染色之層而確認出來。因此，聚胺化合物單獨存在於 不易藉釕酸染色之固定層之部分。 則述黏著型光學膜中，積層固定層之光學膜表面之素 材可適宜使用聚碳酸醋或去甲获系樹脂。如前所述，使用 婦丙胺系化合物作為固定層之形成材料之聚胺化合物時， 20可抑制聚碳酸酯或去曱莰系樹脂之變質。 又，上述黏著型光學膜中，係以於光學膜上施行活性 化處理者為佳。藉由在光學膜上施行活性化處理，可抑制 固定層形成於光學膜上時之彈性。並可使固定層在光學膜 上密著性良好地形成。 12 1225944 玖、發明說明 又本發明係有關於一種圖像顯示裝置，係至少使用 1張前述黏著型光學臈者。本發明之黏著型光學膜可因應 夜曰B 示装置之圖像顯示裝置之各種使用態樣，使用1張 或組合多數者來使用。 5圖式簡單說明 第1圖是本發明之黏著型光學膜之截面圖。 第2圖是本發明之黏著型光學膜之截面擴大圖。 C實施方式；j 較佳貫施例之詳細說明 10 形成本發明之黏著型光學膜之黏著劑層之黏著劑，可 使用橡膠系黏著劑、丙烯酸系黏著劑、聚矽氧系黏著劑等 各種黏著劑，不過一般是使用無色透明且與液晶晶胞等之 接著性良好之丙烯酸系黏著劑。又，黏著劑之原料聚合物 以具有與胺基反應之官能基者為佳。 15 丙烯酸系黏著劑係以烷基（甲基）丙烯酸酯之單體單 元為主骨架之丙稀酸系聚合物作為原料聚合物。又，（甲基 )丙烯酸酯是指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯，與本發明之 (甲基）相同意思。構成丙烯酸系聚合物之主骨架之烧基 (甲基）丙烯酸酯之烷基之平均碳原子數為1〜12者，燒基 20 (甲基）丙稀酸酯之具體例可舉例如：曱基（甲基）丙稀 酸酯、乙基（甲基）丙烯酸酯、丁基（曱基）丙稀酸酯、 2-乙基己基（甲基）丙烯酸酯等，這些可單獨或組合使用 。這些烷基（曱基）丙烯酸系當中以烷基之碳原子數丨〜？ 之烧基（曱基）丙稀酸酯為佳。 13 1225944 玖、發明說明 導入前述丙烯酸系聚合物等之原料聚合物且可與胺基 反應之官能基可舉例如··竣基、環氧基、異氰酸醋基等。 這當中又以羧基較適合。聚有與胺基反應之官能基之丙烯 酸系聚合物，含有具該官能基之單體單元。具有羧基之單 5體可舉丙烯酸、甲基丙烯酸、反丁婦二酸、順丁稀酿胺酸 、亞甲基丁二酸等。含環氧基之單體可舉例如環氧丙基（ 甲基）丙稀酸酯等。 丙烯酸系聚合物中之具有前述官能基之單體單元之比 例並無特別限制，不過，與構成丙烯酸系聚合物之單體單 1〇 70 (A)(唯，不含前述單體單元（a))之重量比（a/A) 以0.001〜0.12為佳、且以0·005〜0丨為佳。 又，前述丙烯酸系聚合物中可導入聚羥基之單體單元 、具Ν元素之單體單元等。具有羥基之單體可舉2_羥基乙 基（甲基）丙烯酸酯、Ν-羥甲基（甲基）丙烯醯胺等含羥 15基單體、羥基丁基（甲基）丙烯酸酯、羥基己基（甲基） 丙烯酸酯等。含Ν元素單體可舉：（曱基）丙烯醯胺、 Ν，Ν-二甲基（曱基）丙烯醯胺、Ν，Ν_二乙基（曱基）丙烯 醯胺、（甲基）丙烯醯基口末啉、（曱基）乙腈、乙烯基吡咯 咬S同、Ν-環己基順丁烯二醯亞胺、亞甲基丁二醯亞胺、 20 Ν，Ν-二甲基胺基乙基（甲基）丙烯醯胺等。此外，可在不 損害黏著劑之性能之範圍内，於丙烯酸系聚合物中更使用 乙酸乙烯、苯乙烯等。這些單體可組合1種或2種以上。 丙歸酸系聚合物之平均分子量並無特別限制，不過重 量平均分子量（GPC)以30萬〜250萬者為佳。前述丙烯 14 1225944 玖、發明說明 酸系聚合物之製造，可藉由各種已知之方法製造，例如可 適當選擇整體聚合法、溶液聚合法、懸浮聚合法等自由基 聚合法。自由基聚合引發劑可使用偶氮基系、過氧化㈣ 之各種已知者，通常使其反應溫度為5〇〜8rc ,反應時間 5 1〜8小時。又’前述製造方法中又以溶液聚合法為佳作 為丙烯酸系聚合物之溶劑—般是使用乙酸乙醋、苯乙稀等 極性溶劑。通常溶液濃度為2〇〜8〇重量％。 橡膠系黏著劑之原料聚合物可舉例如天然橡膠、異戊 二烯系橡膠、苯乙烯-丁二烯系橡膠、再生橡膠、聚異丁稀 10系橡膠，更可舉苯乙烯-異戍二稀苯乙稀系橡膠、苯乙稀· 丁一烯-本乙烯系橡膠等，而作為聚矽氧系黏著劑之原料聚 合物可舉例如二甲基多石夕氧院、二苯基多石夕氧燒等;、可適 當地使用業已於這些黏著劑十導入有叛基等與胺基有反應 性之官能基者。 〜 15 又’使前述黏著劑為含有交聯劑之黏著劑組合物者為 佳。可配合於黏著劑之多官能性化合物可舉有機系交聯劑 或多官能性金屬鉗合物為例。有機系交聯劑可舉環氧系交 聯劑、異氰酸酯系交聯劑、亞胺系交聯劑等為例。又以異 氰酸酯系交聯劑作為有機系交聯劑為佳。多官能性金屬鉗 20 σ物為多價金屬與有機化合物共價鍵合或配位鍵合者，多 價金屬原子可舉例如m、zr、co、cu、Fe、Ni、v、 Zn:In、Ca、Mg、Mn、Y、Ce、Sr、Ba、M〇 La Sn、 Τι等作為共價鍵合或配位鍵合之有機化合物中之原子， 可舉例如氧原子等’作為有機化合物者可舉燒基酉/、醇化 15 1225944 玖、發明說明 5物、魏酸化合物、喊化合物、嗣化合物等。 丙稀酸系聚合物等原料聚合物與交聯劑之配合比例並 無特別限制，通常相對於原料聚合物（固體成分）1〇()重 嚴邙，父聯劑（固體成分）以〇·〇丨〜6重量部為佳，又以 5 0·1〜3重量部為佳。 更可因應需要，在不脫離本發明目的之範圍内，於前 述黏著劑中適宜地使用各種添加劑，如黏著賦予劑、可塑 劑、玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉、由其他無機粉末等形成 之充填劑、顏料、著色劑、充填劑、抗氧化劑、紫外線吸 10收劑、矽烷偶合劑等。又亦可使其為含有微粒子而顯示光 擴散性之黏著劑層等。 形成固定層之聚胺化合物，只要是可形成塗膜者皆可 使用，並無特別限制。聚胺化合物為含多量胺基之化合物 ，以利用具有胺基之單體作為構成聚胺化合物之主單體者 15為佳。聚胺化合物可舉例如聚乙亞胺、烯丙胺系化合物。 聚胺化合物之使用型態可為溶劑可溶劑、水分散型、水溶 解型之任一者。 形成固定層之聚乙亞胺並無特別限制，可使用各種聚 乙亞胺。聚乙亞胺之重量平均分子量並無特別限制，通常 20 為1〇〇〜1〇〇萬。例如，聚乙亞胺之市售品之例子可舉：株 式會社日本觸媒製之伊波命SP系列（工求ζ ^ Spシy 一 X ) ( SP-003 、 SP006 、 SP012 、 SP018 、 SP103 、 SPll〇 、 SP200等）、伊波命P-1000 (工求ζ V p1000)等。其中又 以伊波命P-1 〇〇〇 (工求5 > P-1000)為佳。 16 1225944 玖、發明說明 形成固定層之烯丙胺系化合物並無特別限制，可舉例 如：二烯丙胺鹽酸鹽-二氧化硫共聚合物、二烯丙胺氯化鹽 共聚合物、聚烯丙胺鹽酸鹽、聚烯丙胺等烯丙胺系化合物 、二乙烯三胺等聚烷烯聚胺與二羧酸之縮合物、甚或表鹵 5醇之加成物、聚乙烯胺等。烯丙胺系化合物；尤其是聚烯 丙胺可溶於水/醇，因此很適合。又，聚胺化合物之重量平 均分子量並無特別限制，以ΙΟΟΟΟΜΟΟΟΟΟ為佳。

又，固定層形成時，除聚胺化合物外，再混合與聚胺 化合物反應之化合物使其交聯，可使固定層之強度提升。 1〇與聚胺化合物反應之化合物可舉環氧化合物等。 本發明之黏著型光學膜係如第〗圖所示，黏著劑層3 隔著藉聚胺化合物形成之固定層2設於光學膜丨上。又， 黏著劑層3上亦可設置脫模膜4。又，固定層2係如第2 圖所示，宜在其厚度（A)中，具有厚度⑴之混合反應 15 層 5 〇

使用用於形成液晶顯示裝置等圖像顯示裝置者作為光 2骐1，隸類並無特別限制。例如，可舉偏光片作為光 學膜。偏光片-般係使用偏光鏡之單面或兩面具有透 護膜者。 ’ 偏光鏡並無制㈣，可❹各财。作為偏光鏡 舉例如使聚乙婦醇系膜、部㈣酸化聚乙烯醇系膜' $•乙稀乙酸共聚合物系部分4化膜等親水性高分子膜厂 吸著峨或二色性染料等二色性物f單軸延伸者' 之脫水處理物或聚氯乙婦之脫氯酸處理物等多締系定向: 17 1225944 玖、發明說明 等。這當中又以聚乙烯醇系膜與碘等 之 偏光鏡為佳。這些偏光鏡之厚度並無特別 5〜80 // m 〇 色性物質形成 之 限定，一般為 5 將聚乙烯醇系膜以埃染色之單轴延伸之偏光鏡，可以 例如藉由將聚乙婦醇浸潰於破水溶液中來染色，並延伸為 原長之3〜7倍來製作。亦可因應需要使浸潰於含有蝴酸或 硫酸鋅、氯化鋅等之磁化鉀等水溶液中。更可因應需要， 於染色前將聚乙稀醇系膜浸漬於水中水洗。藉由水洗聚乙 稀醇系膜，不僅可洗淨聚乙烯醇系膜表面之污垢或阻塞防 止劑，且有使聚乙烯醇系膜膨脹來防止染色斑駁等不均之 效果。延伸係可在以_色後進行，或於染色之同時進行 延伸，或於延伸後再以碘染色皆可。也可在硼酸或碘化鉀 專水溶液中或於水浴中延伸。 形成5又於則述偏光鏡之單面或兩面之透明保護膜之材 15料，以透明性、機械性強度、熱安定性、水分遮蔽性、各 向同性性質等皆很優異者為佳。例如，可舉聚乙烯對苯二 曱酸酯或聚乙烯萘二甲酸酯等聚酯系聚合物、雙乙醯纖維 素或三乙醯纖維素等纖維素系聚合物、聚甲基甲基丙烯酸 酯等丙烯酸系聚合物、聚苯乙烯或丙烯腈•苯乙烯共聚合 20 物（AS樹脂）等之苯乙烯系聚合物、聚碳酸酯系聚合物等 。又，具有聚乙烯、聚丙烯、環系乃至去甲莰構造之聚烯 烴、如乙焊•丙稀共聚合物之聚稀烴系聚合物、氯乙稀系 聚合物、耐綸或芳香族聚醯胺等之醯胺系聚合物、醯亞胺 系聚合物、楓系聚合物、聚醚现系聚合物、聚醚醚酮系聚 18 1225944 玖、發明說明 合物^伸笨基硫化物系聚合物、乙烯醇系聚合物、偏氣 乙烯系承合物、聚乙烯醇縮丁醛系聚合物、烯丙酯系聚合 物、聚曱略系聚合物、環氧系聚合物、或前述聚合物之摻 σ物等也疋可舉出之可作為形成前述透明保護膜之聚合物 5之例子。透明保護膜亦可形成為：丙稀酸系、胺醋系、丙 稀月女酉曰系、％氧系、聚石夕氧系等之熱硬化型、紫外線硬化 型之樹脂之硬化層。 又，特開2001-343529號公報（w〇〇1/37〇〇7)中所記 載之聚合物膜，可舉例如含有（A)側鏈上具有取代及/或 10非取代醯胺基之熱可塑性樹脂、及（B)側鍵上具有取代 及/或非取代苯基以及腈基之熱可塑性樹脂之樹脂組成物。 具體例可舉含有由異丁烯與N_甲基順丁稀二醯亞胺形成之 乂互共聚合物及丙烯腈•苯乙烯共聚合物之樹脂組成物之 膜。膜可使用由樹脂組成物之混合押出品等所形成之膜。 15 保濩膜之厚度可適當地決定，一般基於強度或處理性 4作業性、薄層性等方面，為m。尤以瓜 為佳’ 5〜200 // m更佳。 又’保《蒦膜以盡可能沒有著色為佳。因此，宜使用·· 以Rth=[ (nx+ny) /2-ηζ] · d (唯，ηχ、ny為膜平面内之主 2〇折射率、nz為膜厚度方向之折射率、d為膜厚）所表示之 膜厚度方向之相位差值為-90nm〜+75nm之保護膜。藉由使 用5亥種厚度方向之相位差值為_9Onm〜+75nm者，可幾乎消 除起因於保護膜之偏光片之著色（光學性染色）。厚度方向 之相位差值（Rth )又以-80nm〜+60nm為佳，尤其以. 19 1225944 玖、發明說明 70nm〜+45nm 為佳。 保護膜基於偏光特性或耐久性等點，以三乙醯纖維素 等纖維素系聚合物為佳，尤以三乙醯纖維素膜為佳。又， 若為在偏光鏡之兩側設置保護膜之情況，則該表裡可使用 5由相同聚合物材料形成之保護膜，亦可使用由不同聚合物 材料等形成之保護膜。前述偏光鏡與保護膜通常隔著水系 黏著劑密著。水系黏著劑可舉例如異氰酸酯系接著劑、聚 乙烯醇系接著劑、明膠系接著劑、乙烯系乳膠系、水系聚 胺甲酸酯、水系聚酯等。 1〇 前述透明保護膜之未接著偏光鏡之面，亦可施行以硬 罩層或反射防止處理、黏結防止或擴散乃至抗眩光為目的 之處理。 硬罩處理係以防止偏光片表面之損失為目的所施行者 ，可藉由將藉丙烯酸系、聚矽氧系等適宜之紫外線硬化型 树月曰心成之硬度或滑動特性上很優異之硬化皮膜附加於透 月保4膜表面之方式來形成。反射防止處理係以防止偏光 片表面之外光之反射為目的而施行者，可按照習知之反射 防止膜等之形成來達成。又，黏結防止處理係以防止與鄰 接層之密著為目的而施行者。 〇 X，抗眩光處理係為了防止外光在偏光片之表面反射 而阻礙偏光片透過光之目視辨認等目的而施行者，可 方式或i纹加工方式等之粗面化方式、或』明 Γ 合方式等適宜之方式於透明保護膜表面職予微 、、田凹凸構造來形成。前述表面微 20 1225944 玖、發明說明 為其:所含之微粒子’可使用例如平均粒子徑G.5〜50_ 氧化矽I化紹 '二氧化欽、氧化錯、氧化錫、氧化 鋼、减鎮、氧化錄等所形成之具導電性之無機系微粒子 5 λ又聯或未父聯之聚合物等形成之有機系微粒子等之透 月微粒子。形成表面微細凹凸構造時，微粒子之使用量係 才晴於形成表面微細凹凸構造之透明樹脂UK)重量部… 身又為2〜50重量部，又以5〜25重量部為佳。亦可使抗眩光 層兼作擴散層（擴大可視角機能等），使偏光片透過光擴散 來擴大可視角等。 1〇 ★又，前述反射防止層、黏結防止層、擴散層或抗眩光 層等係可設於透明保護膜，此外亦可作為其他用途光學層 而與透明保護膜作為不同個體來設置。 又，作為本發明之光學膜亦可舉··能作為例如反射片 或半透過片、相位差片（包含1/2或1/4之波長片）、視角 補4員膜冗度&升膜等可用以形成液晶顯示裝置等之光學 曰者這些光學層可單獨作為本發明之光學膜使用，此外 亦可於實際使用時，在前述偏光片上積層而使用丨層或2 層以上。 特別是以偏光片上更積層有反射片或半透過反射片之 2〇反射型偏光片或半透過型偏光片、偏光片上更積層有相位 差片之橢圓偏光片或圓偏光片、偏光片上更積層有可視角 補仏膜之廣可視角偏光片、或是偏光片上更積層有亮度提 升膜之偏光片為佳。 反射型偏光片係於偏光片設置反射層者，係用以形成 21 1225944 玖、發明說明 使發自目視辨認侧（顯示侧）之入射光反射而顯示之類型 之液晶顯示裝置等者，具有可省略内藏背光等光源、容易 達到液晶顯示裝置之薄型化等優點。反射型偏光片之形成 ’可因應需要，隔著透明保護層等而於偏光狀單面附設 5由金屬等形成之反射層之方式等適宜之方式來進行。 反射型偏光片之具體例，可舉例如：因應需要而在業 已施行褪光處理之透明保護膜之單面上，附設由铭等反射 陡金屬形成之金屬薄片或蒸錄膜來形成反射層者等。又， 亦可舉使前述透明保護膜中含有微粒子作成表面微細凹凸 10構造，且其上面具有微細凹凸構造之反射層者等。前述微 細凹凸構造之反射層具有：藉漫反射使入射光擴散而防止 指向性或刺眼之外觀、抑制明暗不均勻等優點。又，含有 微粒子之透明保護膜也具有當入射光及其反射光透過該保 護膜時使之擴散而更進一步抑制明暗不均句之優點。反映 15出透明保護膜之表面微細凹凸構造之細微凹凸構造反射層 之形成二可藉由例如以真空蒸鑛方式、離子鑛方式、減射 方式等丄鑛方式或電鍵方式等適宜之方式，將金屬直接附 加於透明保護層表面之方法等來進行。 射片亦可在按照該透明膜之適宜之膜上設置反射層 20而作成反射膜等來使用，代替前述之於偏光片之透明保護 *、直接賦予之方式。又，由於該反射層通常由金屬形成 ^彳木取°亥反射面為透明保護膜或偏光片等所覆蓋之 狀悲，則該使用形態可防止因氧化導致之反射率降低’進 一步可長期维持_反射率、職刊免另相設保護層 22 1225944 玖、發明說明 等，因此更適宜。

又’半透過型偏光片係可藉由作成以上述反射層使光 反射且透過之半透明反射鏡等之半透過型反射層而得到。 半透過型偏光片通常设於液晶晶胞之裡側，可形成如下述 5類型之液晶顯示裝置等，即，在相對較明亮之環境中使用 時，使發自目視辨認側（顯示側）之入射光反射來顯示圖 像，而在相對較暗之環境下，則使用内藏於半透過型偏光 片之背側之背光等之内藏光源來顯示圖像之類型。亦即， 半透過型偏光片在形成這種在明亮之環境下，可節約背光 10 4之光源使用之能源，而即使在相對較暗之環境下仍可用 内藏光源來使用之類型之液晶顯示裝置等上是有用的。

接著就偏光片上更積層有相位差片所形成之橢圓偏光 片或圓偏光片說明之。在將直線偏光改變為橢圓偏光或圓 偏光，或將橢圓偏光或圓偏光改變為直線偏光，或改變直 15線偏光之偏光方向時，可使用相位差片等。特別是將直線 偏光改變為圓偏光或將圓偏光改變為直線偏光之相位差片 ，可使用所謂1/4波長片（又稱；片）。而1/2波長片（ 又稱；1/2纟長片）通常用於改變直線偏光之偏光方向之情 況。 2〇 擴圓偏光片可補償超扭轉向列（STN )型液晶顯示裝 置之液晶層因複折射產生之著色（青或黃），可有效地用於 前述無著色之黑白顯示之情況等。更，控制三次元折射率 者由於亦可補償從斜方向看液晶顯示裝置之圖像時產生之 著色，故更適宜。圓偏光片在例如用以調整圖像變為彩色 23 1225944 玖、發明說明 顯不之反射型液晶顯示裝置之圖像之色調時彳艮有效，且也 具有防止反射之機能。 相位差片可舉例如將高分子素材單軸或雙軸延伸處理 而成之複折射性膜、液晶聚合物之定向膜、及以膜支持液 5晶聚合物之定向層者。相位差片之厚度也沒有特別限制， 一般為20〜150# m。 作為高分子素材者可舉例如：聚乙烯醇、聚乙烯醇縮 丁醛、聚甲基乙烯醚、聚羥乙基乙基丙烯酸酯、羥乙基纖 維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、聚碳酸酯、聚烯丙酯 1〇 、聚颯、聚乙烯對苯二甲酸、聚乙烯萘二甲酸酯、聚醚砜 、聚苯硫、聚苯氧、烯丙基颯、聚乙烯醇、聚醯胺、聚醯 亞胺、聚烯烴、聚氯乙烯、纖維素系聚合物、去曱莰系樹 月曰或這些之一元系、三元系各種共聚合物、接枝共聚合物 、摻合物等。這些高分子素材係藉延伸等成為定向物（延 15 伸膜）。 液晶性聚合物可舉例如業已將賦予液晶定向性之共轭 性之直線狀原子團（液晶原（mes〇gen))導入聚合物之主 鏈或側鏈之主鏈型或側鏈型之各種聚合物等。主鏈型之液 晶型聚合物之具體例可舉藉賦予折射性之隔離部來結合液 20晶原基之構造者，例如向列定向性之聚酯系液晶性聚合物 、盤狀液晶聚合物或螺旋狀聚合物等。側鏈型之液晶性聚 合物之具體例可舉：具有以聚多矽氧烷、聚丙烯酸酯、聚 甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯為主鏈骨架、且以隔著由共軛 1±原子團形成之隔離部而具有由向列定向賦予性之對位取 24 1225944 玖、發明說明 代環狀化合物單位所形成之液晶原部等者來作為侧鏈。這 些液晶性聚合物係藉由將液晶性聚合物溶液在例如將形成 於玻璃板上之聚酿胺或聚乙烯醇等薄膜表面進行過摩擦處 理者、對氧化石夕進行過菱形蒸鑛者等定向處理面上展開並 5 加以熱處理來進行。 相位差片可以是具有因應各種使用目的之適當相位差 者，所明各種使用目的係例如以補償因各種波長片或液晶 層之雙折射造成之著色或可視角等為目的，而相位差片也 可以疋積層2種以上的相位差片以抑制相位差等之光學特 10 性者。 又，上述橢圓偏光片或反射型橢圓偏光片係將偏光片 或反射型偏光片與相位差片以適當之組合積層者。該擴圓 偏光月等可藉由將（反射型）偏光片與相位差片在液晶顯 不裝置之製造過程中依序個別積層使這些片組合之狀態來 15形成，不過若為如前所述之事先作成橢圓偏光片等之光學 膜者，則具有品質之安定性或積層作業性等優異、可提升 液晶顯示裝置等之製造效率等優點。 可視角補償膜係用以擴大可視角，可在當從不是垂直 於晝面、而是從稍微傾斜之方向來看液晶顯示裝置之圖像 2〇時，使畫面看起來較為鮮明。這種可視角補償相位差片係 由在例如相位差片、或液晶聚合物等定向膜、或透明基材 上支持液晶聚合物等之定向層者等所形成。一般之相位差 片係使用在其面方向具有單軸延伸之雙折射之聚合物膜， 相對的，作為可視角補償膜來使用之相位差片係使用於面 25 1225944 玖、發明說明 方向具有雙軸延伸之雙折射之聚合物膜、或具有可控制於 面方向單軸延伸且厚度方向亦延伸之厚度方向之折射率之 雙折射率之聚合物、或如傾斜定向膜之二方向延伸膜等。 作為傾斜定向膜可舉例如：使熱收縮膜接著於聚合物膜並 5加熱產生收縮力，在該收縮力之作用下將聚合物膜延伸處 理或/及收縮處理者、或使液晶聚合物傾斜定向者等。相位 差片之素材原料聚合物係使用與先前在相位差片中說明之 聚合物相同者，可使用對於達到：防止基於因液晶晶胞之 相位差之目視辨認角之變化所產生之著色等、或好的目視 10辨認之可視角之擴大等目的上適宜者。 又’基於達成好的目視辨認可視角這點等，可適宜地 使用以二乙醯纖維素膜支持液晶聚合物之定向層；特別是 盤狀液晶聚合物之傾斜定向層所形成之光學性各向異性層 之光學補償相位片。 15 業已貼合偏光片與亮度提升膜之偏光片，通常係設於 液晶晶胞之裡側來使用。亮度提升膜係具有當液晶顯示裝 置等之背光或自然光藉由從裡側之反射等而入射時，即反 射預定偏光軸之直線偏光或預定方向之圓偏光，且使其他 光透過這樣的特性者。而將亮度提升膜與偏光片積層之偏 20 光片，則使來自背光等光源之光入射而得到預定偏光狀態 之透過光，同時使預定偏光狀態以外之光不透過地反射， 使在該亮度提升膜面反射之光經由設於更後侧之反射層等 而反轉，再入射到亮度提升膜上，使其局部或全部透過作 為預定偏光狀態之光以增加透過亮度提升膜之光量，同時 26 1225944 玖、發明說明 供給難以為偏光鏡所吸收之偏光以增大可利用於液晶顯示 圖像顯示等之光量，藉此使亮度提升者。亦即，不利用亮 度^升膜、並以背光專使光從液晶晶胞裡側通過偏光鏡入 射時’具有與偏光鏡之偏光軸不一致之偏光方向之光幾乎 5 全被偏光鏡吸收，而不會透過偏光鏡。亦即，雖然會依據 所使用之偏光鏡之特性而不同，不過大約50%的光會被偏 光鏡所吸收，這種狀態下，可為液晶圖像顯示等所利用之 光量減少，畫面會變暗。亮度提升膜可反覆使具有被偏光 鏡吸收之偏光方向之光不入射偏光鏡而被亮度提升膜暫時 10反射，更經由設於其後側之反射層等使其反轉再入射到亮 度提升膜這個動作，由於其僅使該兩者間反射、反轉之光 之偏光方向變成可通過偏光鏡之偏光方向之偏光透過亮度 提升膜供給於偏光鏡，因此可使背光等光有效率地利用於 液晶顯示裝置之圖像等之顯示，使晝面變亮。 15 亦可於壳度提升膜與上述反射層等之間設置擴散片。 藉冗度提升膜反射之偏光狀態之光雖朝向上述反射層等， 不過業經設置之擴散片能使通過之光均句擴散同時消除偏 光狀態，而變成非偏光狀態。亦即，擴散片係使偏光恢復 為原來的自然光狀態。該非偏光狀態、亦即自然光狀態之 20光會反覆進行朝向反射層等，經由反射層等反射，再次通 過擴散片再入射到亮度提升膜之過程。藉由如此於亮度提 升膜與上述反射層等之間設置使偏光恢復成自然光狀態之 擴政片，可維持顯示畫面之明亮，同時減少顯示晝面之亮 度不均，提供均-明亮的畫面。藉由設置該擴散片，初次 27 1225944 玖、發明說明 之入射光可適當地增加反射之重覆次數、與擴散片之擴散 機能相輔相成，故可提供均句之明亮之顯示晝面。 作為前述亮度提升膜係可使用適宜之例如：如介電體 之多層薄膜或折射率各向異性不同之薄膜之多層積層體， 5 透過預定偏光軸之直線偏光而顯示其他光反射之特性者， 或如於薄膜基材上支持螺旋狀液晶聚合物之定向膜或該定 向液晶層者，反射左旋或右旋任一側之圓偏光而顯示其他 光透過之特性者等。 因此’使前述之預定偏光軸之直線偏光透過之類型之 10亮度提升膜中，藉由使該透過光於該狀態下使偏光軸聚集 於偏光片上入射，可抑制因偏光片產生之吸收損失，同時 使其有效率地透過。另一方面，將如螺旋狀液晶層之投下 圓偏光之類型之亮度提升膜中，可於該狀態下使之入射於 偏光鏡，但基於抑制吸收損失這點，宜使該圓偏光經由相 15位差片而直線偏光化並入射到偏光片。又，藉由使用1/4 波長片作為該相位差片，可將圓偏光變換為直線偏光。 在可見光域等之廣波長範圍中作為1/4波長片來發揮 功能之相位差片，可藉由例如將相對於波長55〇nm之淡色 光作為1/4波長片發揮功能之相位差層與顯示其他相位差 20特性之相位差層；例如作為1/2波長片發揮功能之相位差 層重疊之方式等得到。因此，配置於偏光片與亮度提升膜 之間之相位差片亦可以是由〗層或2層以上之相位差層形 成者。 又’有關螺旋狀液晶層，藉由作成反射波長不同者之 28 1225944 玖、發明說明 組合且作成重疊2層或3層以上之配置構造，可在可見光 領域等之廣波長範圍中得到反射圓偏光者，並可據之而得 到廣波長範圍之透過圓偏光。 又，偏光片亦可如上述之偏光分離型偏光片，由積層 5偏光月與2層或3層以上之光學層者形成。因此，亦可為 組合上述反射型偏光片或半透過型偏光片與相位差片之反 射型橢圓偏光片或半透過型橢圓偏光月等。 於偏光片上積層前述光學層之光學膜可藉由在液晶顯 示裝置等之製造過程中依序個別積層之方式來形成，不過 10事先積層作成光學膜者則在品質之安定性或裝配作業等方 面很優異，具有可使液晶顯示裝置等之製造步驟提升之優 點。積層可使用黏著層等之適宜接著方法。在接著前述偏 光片與其他光學層之際，這些膜的光學軸可因應作為目的 之相位差特性等而作成適宜之配置角度。 於則述光學膜1上形成藉聚胺化合物形成之固定層2 之方法並無特別限制，可舉例如於光學膜1上塗覆聚胺化 合物溶液或其分散液並使之乾燥之方法等。形成固定層2 時，可於光學膜i上施以活性化處理。活性化處理可採用 各種方法，例如可採用電暈處理、低壓uv處理、電聚處 理等。活性化處理係在光學膜U聚婦煙系樹脂、去甲获 系树月曰a夺尤其有效，使各薄膜與水之接觸角在⑼度以下、 '、在75度以下時，可抑制塗覆固定劑時之彈性。固定層 (乾知膜厚）之厚度並無特別限制，不過如前所述使其在 5〜50〇nm以上為佳。 29 1225944 玖、發明說明 :二反應層5之厚度(a)相對於固定層2 ( )之全體厚度⑷之比例(a/A)宜在5〇%以上。混合反 f 5之厚度U)幾乎取決㈣成固定層2之聚胺化合物 與形成黏著㈣3之黏著劑各自之分子移動之難易度與兩 "牙力目此，可g應聚胺化合物及黏著劑之種類來 調整固定層2之厚度，藉此可將混合反應層5之厚度（a) 調整成前述範圍。

黏者劑層3之形成係藉於前述固定層2上積層來進行 。形成方法並無特別限制，可舉於固定層2上塗覆黏著劑 10 (4液）並使之乾燥之方法、藉由設於黏著劑層3之脫模 膜4轉印之方法等。黏著劑層3 (乾燥膜厚）並無特別限 定’以10〜40 // m為佳。

脫模膜4之構成材料可舉紙、聚乙稀、聚丙婦、聚乙 烯對苯二甲酸等之合成樹脂薄膜、橡膠薄片、紙、布、不 15織布、網、發泡薄片或金屬薄片、這些薄片的積層體等之 適宜之薄片。為了提高從黏著劑層3之剝離性，脫模膜4 之表面可因應需要而施以矽氧處理、長鏈烷基處理、氟元 素處理等之剝離處理。 又，本發明之黏著型光學膜之光學膜或黏著劑層等各 20層上亦可藉由以例如柳酸酯系化合物或苯酚系化合物、苯 并三氮唑系化合物或氰基丙烯酸系化合物、鎳錯鹽系化合 物等之紫外線吸收劑來處理之方式等方式，使其具有紫外 線吸收能等。 本發明之黏著型光學膜可適當地使用在液晶顯示裝置 30 1225944 玖、發明說明 3各種圖像顯示裝置之形成等。液晶顯示裝置之形成可以 7知為基準來進行。亦即’液晶顯示裝置一般是藉由將液 晶晶胞與黏著型光學膜及因應需要之照明系統等之構成零 件適當地組合並裝入驅動電路等來形成，本發明中，除了 吏^藉本發明形成之光學膜這點外，並無特別限定，可依 據習知之方法。有關液晶晶胞也可使用例如TN型、STN 型或7Γ型等任意類型者。 又，亦可形成在液晶晶胞之單側或兩側配置黏著型光 予膜之液日日顯裝置、或於照明系統中使用後照燈或反射 1〇 =者等之適宜之液晶顯示裝置。這時，藉本發明形成之光 予膜可。又置於液晶晶胞之單側或兩側。於兩側設置光學膜 時，這些光學膜可以相同，也可以不同。更，在液晶顯示 裝置形成之際，可於適宜之位置將例如擴散月、抗眩光層 反射防止膜、保護片、稜鏡陣列、透鏡陣列薄膜、光擴 15散片、背光等適宜之零件配置i層或2層以上。 接著說明有關有機電致發光裝置（有機EL顯示裝置） 般而a，有機EL顯示裝置係於透明基板上依序積層 透明電極、有機發光層及金屬電極而形成發光體（有機電 致發光㊆光體）。在此，有機發光層是各種有機薄膜之積層 20體[去口的有例如由三苯胺衍生物等形成之正電洞注入層 與由蒽等之螢光性有機固體所形成之發光層之積層體， 或這種發光層與紫蘇烯衍生物等形成之電子注入層之積層 體，甚或這些之正電洞注入層、發光層及電子注入層之積 層體等具各種組合之構成。 31 1225944 玖、發明說明 有機EL顯示裝置是以下述原理發光，亦即，藉由外 加電壓於透明電極與金屬電極，使正電洞與電子注入有機 發光層，再藉這些正電洞與電子之再結合所產生之能源激 發螢光物質，被激發之螢光物質恢復基態時會將光放射出 5來而發光。所謂途中之再結合機構與一般二極體相同，由 此可預測到，電流與發光強度相對於外加電壓顯示出伴隨 整流性之強烈非線性。 在有機EL顯示裝置中，為了取出在有機發光層之發 光，必須至少一側之電極為透明，通常是使用氧化銦錫（ 10 ITO)等透明導電體所形成之透明電極作為陽極。另一方 面，為了要使電子注入容易進行，提高發光效率，於陰極 使用工作函數小的物質是很重要的，通常是使用Mg_Ag、 Al-Li等金屬電極。 在這種構成之有機EL顯示裝置中，有機發光層係由 15 厚度l〇nm之極薄之膜形成。因此，有機發光層也與透明 電極相同地可使光完全透過。結果，非發光時從透明基板 表面入射、透過透明電極與有機發光層而以金屬電極反射 之光’會再次往透明基板表面側透出，因此從外部目視辨 認時，有機EL顯示裝置之顯示面看起來有如鏡面。 20 在含有藉施加電壓來發光之有機發光層之表面側具有 透明電極、同時有機發光層之裡面側具有金屬電極之有機 致電發光發光體之有機EL顯示裝置中，可於透明電極之 表面側設置偏光片，同時於透明電極與偏光片之間設置相 位差片。 32 1225944 坎、發明說明 相位差片及偏光片由於具有使從外部入射並以金屬電 極反射之光偏光之作用，因此藉該偏光作用可產生使金屬 電極之鏡面無法從外部目視辨認之效果。尤其是以1/4波 長片構成相位差片，且將偏光片與相位差片之偏光方向形 5成之角調整為冗/4，即可完全遮蔽金屬電極之鏡面。 亦即’入射到該有機EL顯示裝置之外部光，因偏光 片而僅有直線偏光成分透過。該直線偏光一般藉相位差片 成為橢圓偏光，不過特別是當相位差片為1/4波長片、且 偏光片與相位差片之偏光方向形成之角為冗/4時會變成圓 1 〇 偏光。 該圓偏光透過透明基板、透明電極、有機薄膜而以金 屬電極反射，再透過有機薄膜、透明電極、透明基板，於 相位差片再次變成直線偏光ί。然後，由於該直線偏光與偏 光片之偏光方向垂直，故無法透過偏光片。結果，可完全 15 遮蔽金屬電極之鏡面。 實施例 以下藉實施例具體說明本發明，但本發明並不受限於 這些實施例。又，各例中之份及％皆為重量基準。 實施例1 20 (光學膜之製作） 將厚80//m之聚乙烯醇膜在4(rc之碘水溶液中延伸5 倍後，以50°C使其乾燥4分鐘而得到偏光鏡。於該偏光鏡 之兩側使用聚乙烯醇系接著劑來接著三乙醯基纖維素膜， 而得到偏光片。 33 1225944 玖、發明說明 (固定層之形成） 使用株式會社日本觸媒製之伊波命p1〇〇〇 (工求S ^ P1000)作為聚乙亞胺，並以水：異丙醇=1 ·· 3 (容量比） 之混合溶劑將之稀釋、調製成固體成分〇·2%之溶液。使用 5線錠#5將該溶液塗布於前述偏光片上後，使揮發份蒸發。 糟洛發後之5^乙亞胺所形成之固定層厚度為25nm。 (黏著劑層之形成） 使用含有以丁基丙烯酸酯：丙烯酸：2-羥基乙基丙烯 酸酯=100 : 5 : 0.1 (重量比）之共聚合物形成之重量平均 10分子ϊ 200萬之丙烯酸系聚合物之溶液（固體成分3〇%) 作為原料聚合物。且以相對於聚合物固體成分1〇()份，於 上述丙烯酸系聚合物溶液中添加異氫酸酯系多官能性化合 物之日本聚胺甲酸酯社製科羅内特L ( a 口氺一卜乙）3 份、添加劑（KBM403,信越矽利康（信越シy 口一 ^ )製 15 ) 〇·5份、及用以調整黏度之溶劑（甲苯），調製黏著劑溶 液（固體成分10%)。將該黏著劑溶液塗布於脫模膜（聚乙 烯對苯二甲酸酯基材··戴亞或魯MRF38，三菱化學聚酯製（ 夕彳十氺彳少MRF3 8，三菱化學求y工只亍少））上後， 以熱風循環式烘箱乾燥，使其乾燥後之厚度為25#m，而 20 形成黏著劑層。 (黏著型光學膜之製作） 在上述形成於偏光片表面之固定層上，黏貼形成黏著 劑層之脫模膜，製作黏著型偏光片。 實施例2 34 1225944 玖、發明說明 (光學膜之製作） 將聚碳酸酯（PC)之]、边y ^ 、 、、 J碎片（仏1^)溶解於氯乙烯之 溶液均勻地塑製於平滑之 US板上，並在溶劑環境中乾燥 使其表面不凝結。充分乾燥後，從sus板上剝下PC，之 後料風循環式烘箱乾燥，得到K無延伸膜（、m)。

將該薄膜一面加熱一面延伸A 、呷馮1.2倍，施以電暈處理，得 到pc相位差片（與水之接觸角乃度）。 (黏著型光學膜之製作） 在實施例1中，除使用上述相位差片作為光學膜外， 10 與實施例1相同做法形成固定層，又，貼合形成與實施例 1相同黏著劑層之脫模膜，製作黏著型相位差片。 實施例3 (光學膜） 使用在用進行雙軸延伸之去甲莰系樹脂（JSR社製，阿 15頓（了一卜^))之相位差片（100# m)上施以電暈處理 者（與水之接觸角71度）作為光學膜。 (固定層之形成） 使用株式會社日本觸媒製之伊波命p丨〇〇〇 (工求ζ ^ Ρ1000)作為聚乙亞胺，並以水··異丙醇=2 ·· 1 (容量比） 20之混合溶劑將之稀釋、調製成固體成分1%之溶液。使用線 銳#5將該溶液塗布於前述相位差板上後，使揮發份蒸發。 藉蒸發後之聚乙亞胺所形成之固定層厚度為15〇ηιη。 (黏著型光學膜之製作） 在上述形成於相位差片之表面之固定層上，黏貼形成 35 1225944 玖、發明說明 與實施例1相同之黏著劑層之脫模膜，製作黏著型相位差 片。 實施例4 (光學膜） 5 使用與實施例1相同的偏光片。 (固定層之形成） 使用株式會社日本觸媒製之伊波命SP200 (工求 SP200 )作為聚乙亞胺，並以水：異丙醇=1 : 3 (容量比） 之混合溶劑將之稀釋、調製成固體成分1%之溶液。使用線 10錠#5將該溶液塗布於前述偏光片上後，使揮發份蒸發。藉 蒸發後之聚乙亞胺所形成之固定層厚度為1〇〇nm。 (黏著劑層之形成） 使用含有以丁基丙婦酸酯：丙稀酸：2-經基乙基丙稀 酸酯=100 : 5 : 0.1 (重量比）之共聚合物形成之重量平均 ^5刀子置2〇〇萬之丙稀酸系聚合物之溶液（固體成分％% ) 作為原料聚合物。且以相對於聚合物固體成分1〇〇份，於 上述丙烯酸系聚合物溶液中添加異氫酸酯系多官能性化合 物之日本聚胺甲酸酯社製科羅内特L ( η 口氺一卜L ) 4 份、添加劑（KBM403,信越矽利康（信越シy 3 一 ^ )製 20 ) 〇·5伤、及用以調整黏度之溶劑（乙酸乙酯），調製黏著 劑溶液（固體成分12%)。將該黏著劑溶液塗布於脫模膜（ 聚乙烯對苯二甲酸酯基材··戴亞或魯MRF38，三菱化學聚酯 製（夕、V十木彳少MRF38,三菱化學求口工只亍少））上 後，以熱風循環式烘箱乾燥，使其乾燥後之厚度為25#爪 36 1225944 玖、發明說明 ，而形成黏著劑層。 (黏著型光學膜之製作） 、 在上述形成於偏光片表面之固定層上，黏貼形成上述 · 黏著劑層之脫模膜，製作黏著型偏光片。 5 實施例5 (光學膜） > 使用在用進行雙軸延伸之去甲莰系樹脂（日本七才^ ； 才製’仓才y 了）之相位差片（8〇 # m)上施以電暈處理者 ，· (與水之接觸角70度）作為光學膜。 10 (黏著型光學膜之製作） 在實施例3中，除使用上述相位差片作為光學膜外， 與實施例3相同做法形成固定層，又，貼合形成與實施例 1同樣黏著劑層之脫模膜，製作黏著型相位差片。 貫施例6 15 (光學膜） 使用與實施例1相同的偏光片。 修 (固定層之形成） 使用聚烯丙胺（求1； 了 US (日東紡績（株） 製’ PAA-10C)作為烯丙胺系化合物，將之以水/乙醇（重 ； 20量比=叫稀釋調製成固體成分1%之溶液。使用線鍵#5 . 將該溶液塗布於前述偏光片上後，使揮發份蒸發。蒸發後 之固定層之厚度為l00nm。 (黏著劑之調製） 將丁基丙埽酸醋88份、曱基丙烯酸醋12份、丙烯酸 37 1225944 玖、發明說明 3份、2-羥基乙基丙烯酸酯〇1份、偶氮二異丁腈〇·3份及 乙酸乙酯150份一面攪拌一面在60°C左右進行反應6小時 ’得到重量平均分子量165萬之丙烯酸系聚合物溶液。且 以相對於聚合物固體成分1〇〇份，於上述丙烯酸系聚合物 5溶液中添加異氫酸酯系多官能性化合物之日本聚胺曱酸酯 社製科羅内特L ( η 口彳一卜L )丨份，調製黏著劑溶液 (固體成分10〇/〇)。將該黏著劑溶液塗布於脫模膜（聚乙烯 對苯二甲酸酯基材：戴亞或魯MRF38,三菱化學聚酯製（〆 彳亇本彳少MRF38，三菱化學求y工只亍少））上後，以 1〇熱風循環式烘箱乾燥，使其乾燥後之厚度為25//m，而形 成黏著劑層。 (黏著型光學膜之製作） 在上述形成於偏光片之表面之固定層上，黏貼形成上 述黏著劑層之脫模膜，製作黏著型偏光片。 15 實施例7 (光學膜） 使用與實施例1相同的偏光片。 (黏著型光學膜之製作） 在實施例6中，除使用上述相位差片作為光學膜外， 20與實施例6相同做法形成固定層，又，貼合形成與實施例 6同樣黏著之脫模膜，製作黏著型相位差片。 參考例1 (光學膜） 使用與實施例1相同的偏光片。

38 1225944 玖、發明說明 (黏著劑層之形成） 錢 使用含有以丁基丙烯酸酯：2-經基乙基丙烯酸酯=100 • 〇·5 (重量比）之共聚合物形成之重量平均分子量14〇萬 之丙烯酸系聚合物之溶液（固體成分3〇%)作為原料聚合 · 5物。並相對於聚合物固體成分1〇〇份，於上述丙烯酸系聚 · 合物溶液中添加異氫酸酯系多官能性化合物之日本聚胺甲 · 酸酯社製科羅内特L ( 3 口氺一卜L ) 5份、添加劑（ ' KBM4〇3,信越矽利康（信越シリ口一^)製）〇 5份、及用 ，馨 以調整黏度之溶劑（甲苯），調製黏著劑溶液（固體成分 ^ . 10 1〇%)。將該黏著劑溶液塗布於脫模膜（聚乙烯對苯二甲酸 酯基材：戴亞或魯MRF38,三菱化學聚酯製（夕、、彳十示彳少 MRF38,三菱化學求上後，以熱風循環式烘 箱乾燥，使其乾燥後之厚度為25//m，而形成黏著劑層。 (黏著型光學膜之製作） 15 與實施例1相同做法在偏光片表面上形成固定層後， 於该固定層上黏貼形成上述黏著劑層之脫模膜，製作黏著 · 型偏光片。 參考例2 (光學膜） 2〇 使用與實施例3相同的相位差片。 (固定層之形成） 在實施例3中，調製稀釋成固體成分1〇%之聚乙亞胺 溶液，並使用該溶液在上述相位差片上形成厚度約1〇〇〇nm 之固定層，此外與實施例3相同做法，製作黏著型相位差 39 1225944 玖、發明說明 片。 比較例1 5 在實施例1中，不 1相同做法，製作黏著型 比較例2 進行固定層之形成 偏光片。 此外與實施例 (光學膜） 使用與實施例1相同的偏光片。 (固定層之形成） 使用株式會社日本觸媒製之波利免脫NK380 (求W 10〆卜SK380 )溶液作為聚乙亞胺系樹脂（聚㈣酸醋之乙 亞胺加成物），再使用線㈣將該溶液塗布於前述偏光片 上後，使揮發份蒸發。蒸發後之藉聚乙亞胺系樹脂所形成 之固定層之厚度為100nm。 比較例3 15 在實施例3中，不進行固定層之形成，此外與實施例 3相同做法，製作黏著型相位差片。 就上述實施例及比較例中所得之黏著型光學膜進行以 下評價。評價結果顯示於第1表。 (混合反應層） )〇 # w 糟釕酸將黏著型光學膜染色，之後，以TEM超薄膜切 片法進行截面觀察，確認固定層被染色之範圍（混合反應 層），並算出混合反應層之厚度（a)對固定層之厚度（A )之比例：（a/A) X 100 (%)。 (黏著劑缺口 ： 1)

40 1225944 玖、發明說明 以苟木生刃型將藉上述方法所製作之黏著型光學膜打 穿25麵X 150mm之大小，並使其切斷端部（25麵寬側 )連續接觸玻璃板（科寧古社製，科寧纟ι737 (；；ι 一二乂 夕社製，〕—乃、1737)) 2〇次。之後，以目視碟認各個 黏著型光學膜之前述接觸端部，並用以下基準來評價。並 求得黏著劑缺口之面積。 〇 無深150 β m以上之黏著劑缺口。 Δ 無深300//m以上之黏著劑缺口。 X 有深300//m以上之黏著劑缺口。 10 (黏著劑缺口 ： 2 ) 將藉上述所製作之黏著型光學膜切斷成 15〇mm之大小50片，並將這些片重疊作成束。於該束之 側面以4.9N/25mm之壓力貼合日東電工（株）製Ν〇·29膠 帶，然後於90方向以剝離速度1〇m/分之速度將膠帶剝離 15。重複10次該㈣作業。然後，以目測確認各個黏著型光 學膜之端部，確認產生寬度lmm以上、深度〇3醜以上 φ 之黏著劑缺口之黏著型光學膜之張數（缺口張數）。 (黏著劑層與光學膜基材之密著性） 將藉上述製作之黏著型光學膜切斷為25mmx 150mm ·· 20之大小，並使其黏著劑層面與50/z m厚之聚乙烯對苯二甲 \ 酸酯表面蒸鍍有銦_氧化錫之蒸鍍膜之蒸鍍面接觸並貼合， 之後，放置於23°C/60%RH之環境下20分鐘以上。之後， 以手將聚乙烯對苯二f酸酯膜之端部剝離，確認黏著劑附 著於聚乙烯對苯二甲酸酯膜側，再使用島津製作所製之張 41 1225944 玖、發明說明 力試驗機AG-1，測定（25°C )於180。方向以3〇〇mm/分 之速度剝離時之應力（N/25mm)。 (剝離帶電量） 於藉上述製作之黏著型光學膜表面上，貼合表面保護 5 膜’該表面保護膜係在厚38//m之聚乙稀對苯二甲酸醋基 材上塗布有20/zm厚之丙烯酸系黏著劑者。將該樣本切成 70mmx l〇〇mm之薄長方形狀，將黏著型光學膜隔著黏著 劑層貼於玻璃。在23°C/50%R.H.下，將表面保護膜於ι8〇 。方向以5m/分之一定速度剝離。以春曰電機（株）製數 10位靜電電位測定器KSD-0103測定剝離後之光學膜表面之 帶電量（kV)。又，表面保護膜對各黏著型光學膜之剝離 力為0.01〜1N。 1225944 玫 明 說 明 發 表 § t ul§ ?!砌银 S.0

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25«iJ 43 1225944 玖、發明說明 表中 株式會社日本觸媒製之伊波命Pl〇〇〇 (工求 S y P1000 )，*2 ·扯 4 人、 •株式會社日本觸媒製之伊波命 - SP200 (工求》SP2〇〇)，*3:聚稀丙胺（求以口心 · 、' >)(曰東紡績（株）製，PAA_1〇c)，*4:株式會社曰 5本觸媒製之波利免特（求y y卜）置38〇。 產業上之可利用性 本發明可作為適用於偏光片、相位差片、光學補償膜 二 、>梵度提昇膜等、甚或由這些積層而成之光學膜之黏著型 •‘麵 光學膜，進而可適當地適用於液晶顯示裝置、有機顯 · 10示裝置、PDP等圖像顯示裝置。 【圖式簡單說明】 第1圖是本發明之黏著型光學膜之截面圖。 、 第2圖是本發明之黏著型光學膜之截面擴大圖。 【囷式之主要元件代表符號表】 1…光學膜 2···固定層 3…黏著劑層 4···脫模膜 5…混合反應層 a…混合反應層5之厚度 _ A…固定層2之全體厚度 44

Claims (1)

1225944 拾、申請專利範圍 i —種黏著型光學膜，係在光學膜之至少一側之面上積 層有黏著劑層I，其肖徵在於：t述黏著劑層係隔著 藉聚胺化合物形成之固定層積層者。 2·如申請專利範圍第丨項之黏著型光學膜，其中該固定 5 層之厚度為5〜500nm。

3.如申請專利範圍第丨項之黏著型光學膜，其中該聚胺 化合物係聚乙亞胺。 4·如申請專利範圍第1項之黏著型光學膜，其中該聚胺 化合物係聚烯丙胺系化合物。 10 5· ”請專利範圍第"員之黏著型光學膜，其中前述黏 著劑層係藉由丙烯酸系黏著劑形成。 6.如申請專利範圍帛卜項之黏著型光學膜，#中形成前 述黏著劑層之黏著劑之原料聚合物含有可與胺基反應 之官能基。 15 7."請專利範圍第6項之黏著型光學膜，其中形成前 述黏著劑層之黏著劑之原料聚合物所含有且可與胺基 反應之官能基為羧基。 8.如申請專利範圍第6項之黏著型光學膜，其中該隔著 瓤 藉聚胺化合物形成之固定層積層之黏著劑層係黏著劑 20 層中之黏著劑與固定層甲之聚胺化合物在固定層中形 成混合反應層，而該混合反應層之厚度在固定層全體 之厚度之50%以上。 9.如申請專利範圍第】項之黏著型光學膜，其中積層固 定層之光學膜表面之素材為聚碳酸醋或去甲获系樹脂 45 1225944 拾、申請專利範圍 〇 10. 如申請專利範圍第1項之黏著型光學膜，係於光學膜 上施行活性化處理者。 11. 一種圖像顯示裝置，係至少使用1張申請專利範圍第 5 1〜10項中任一項之黏著型光學膜者。 46