TW584588B - Method for removing water and other volatile components from polymer powders - Google Patents

Method for removing water and other volatile components from polymer powders Download PDF

Info

Publication number
TW584588B
TW584588B TW091118585A TW91118585A TW584588B TW 584588 B TW584588 B TW 584588B TW 091118585 A TW091118585 A TW 091118585A TW 91118585 A TW91118585 A TW 91118585A TW 584588 B TW584588 B TW 584588B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
extruder
polymer
powder
polycarbonate
kneading
Prior art date
Application number
TW091118585A
Other languages
English (en)
Inventor
Hua Wang
Eric Thomas Gohr
Original Assignee
Gen Electric
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25477528&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TW584588(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Gen Electric filed Critical Gen Electric
Application granted granted Critical
Publication of TW584588B publication Critical patent/TW584588B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/40Post-polymerisation treatment
    • C08G64/406Purifying; Drying
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/30Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices
    • B29B7/34Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices
    • B29B7/38Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary
    • B29B7/46Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with more than one shaft
    • B29B7/48Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with more than one shaft with intermeshing devices, e.g. screws
    • B29B7/482Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with more than one shaft with intermeshing devices, e.g. screws provided with screw parts in addition to other mixing parts, e.g. paddles, gears, discs
    • B29B7/483Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with more than one shaft with intermeshing devices, e.g. screws provided with screw parts in addition to other mixing parts, e.g. paddles, gears, discs the other mixing parts being discs perpendicular to the screw axis
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/30Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices
    • B29B7/34Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices
    • B29B7/38Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary
    • B29B7/46Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with more than one shaft
    • B29B7/48Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with more than one shaft with intermeshing devices, e.g. screws
    • B29B7/488Parts, e.g. casings, sealings; Accessories, e.g. flow controlling or throttling devices
    • B29B7/489Screws
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/80Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29B7/84Venting or degassing ; Removing liquids, e.g. by evaporating components
    • B29B7/845Venting, degassing or removing evaporated components in devices with rotary stirrers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/80Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29B7/86Component parts, details or accessories; Auxiliary operations for working at sub- or superatmospheric pressure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/254Sealing means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/256Exchangeable extruder parts
    • B29C48/2564Screw parts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/395Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders
    • B29C48/40Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders using two or more parallel screws or at least two parallel non-intermeshing screws, e.g. twin screw extruders
    • B29C48/405Intermeshing co-rotating screws
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/50Details of extruders
    • B29C48/505Screws
    • B29C48/58Screws provided with seal ring elements, i.e. elements of generally circular and tapered shape for preventing the back flow of the melt
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/50Details of extruders
    • B29C48/76Venting, drying means; Degassing means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/395Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders
    • B29C48/40Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders using two or more parallel screws or at least two parallel non-intermeshing screws, e.g. twin screw extruders
    • B29C48/41Intermeshing counter-rotating screws
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2069/00Use of PC, i.e. polycarbonates or derivatives thereof, as moulding material

Landscapes

  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

584588 A7 ____B7 _ 五、發明説明(1 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明有關一種使用擠塑機自聚合物粉末移除揮發性 成份諸如水及揮發性有機化合物諸如溶劑之方法。本發明 方法避免該揮發性成份經由擠塑機進料喉口過度回流,此 種情況會有通量速率產生嚴重之限制。 各種聚合物之製造經常包括最終乾燥步驟,以移除製 備聚合物之過程中所使用之水及其他揮發性成份。有些情 況下,該乾燥方法係包括於流體化床後乾燥器中處理含有 揮發性成份諸如溶劑或其他揮發性物質之潮濕聚合物粉 末。該設備經常龐大且昂貴,包括大型工業乾燥器、氮輸 送系統、及滌氣器系統,以控制揮發性成份逸入環境中的 不期望情況。雖然該種流體化床乾燥器一般係用於降低各 種聚合物粉末之濕氣及揮發性有機物含量,但使用彼者之 過程係相當緩慢且昂貴。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在乾燥該聚合物粉末期間,乾燥速率可視粒徑及粒徑 分佈而定。例如,在二羥基芳族化合物與光氣之界面聚合 之後所單離之典型聚碳酸酯粉末具有低於100微米至遠高 於1毫米之寬幅粒徑分佈。數量平均粒徑一般係小於200 微米。當聚合物粉末中所含之濕度低於臨界濕氣含量時, 乾燥速率可能受限於液體擴散速率及粉末粒中中之毛細傳 輸速率。因此,聚合物粉末之乾燥的最後階段可能極爲困 難,需要極長之乾燥時間。因此,期望發現一種自聚合物 粉末有效地移除揮發性成份的裝置,其不包括使用複雜之 設備諸如流體化床後乾燥器。尤其,期望發現一種自潮濕 之聚碳酸酯粉末移除揮發性成份的高效裝置。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ~ 584588 A7 B7 五、發明説明(2) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明提出一種使用脫揮發物擠塑機將含有揮發性成 份諸如水及有機溶劑之固體聚合物粉末乾燥的備擇方法。 該方法係採用可使用於典型聚合物整理設備中之類型的標 準設備,亦可包括其他包括聚合物之操作,諸如與其他聚 合物摻合,藉化學反應而官能化,及控制下之分子量調 整。本發明降低流體化床型乾燥操作之需求,於單一擠塑 步驟中使得含有高量水之固體聚合物粉末轉化成實質上不 含水之聚合物組成物。使用本發明方法自聚合物粉末移除 水亦產生意外之優點,同時移除處理溶劑及微量雜質,諸 如殘留之單體及低分子量寡聚物(“lows”),此者會損害產物 特性,諸如最終聚合物組成物於模製期間之澱積。本發明 方法顯示出聚合物乾燥技術之簡易、低成本的改進,可產 .生產物性質較使用習用乾燥技術製備之聚合物組成物改善 之聚合物組成物。 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 與本發明一其中含有揮發性成份之聚合物粉末係進行 擠塑脫揮發物處理一相反地,聚合物之擠塑脫揮發物處理 係眾所周知。例如,Curry及 Brauer於 Polymer Devolatilization, R. Albalak Ed. Marcel Deker Inc., p345, 1996中描述高密度聚乙烯於環己烷中之溶液使用以擠塑機 爲主之方法轉化成含有約10重量百分比環己烷之固體聚合 物材料,該方法係包括於擠塑機中自聚合物於環己烷中之 超熱溶液迅速移除溶劑,該擠塑機之裝置係用於進行多階 汽提及注射及排氣。 然而,Curry及Brauer所描述之方法無法應用於自粉末 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 巧_ 584588 A7 B7 五、發明説明(3) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 狀之聚合物物質移除實質量之揮發性物質,諸如於界面聚 合之後所單離之潮濕聚碳酸酯粉末。該聚碳酸酯粉末一般 係含有介於約1及約20重量百分比之間的水,及介於約 0.001及約5重量百分比之間的二氯曱烷。使用擠塑機將該 粉末脫揮發物之嘗試係因爲聚碳酸酯粉末經剪切且加熱至 高於其玻璃態化溫度所生成之蒸汽”回流脫離”該擠塑機之進 料喉口的傾向而受到阻礙。該蒸汽使得導至進料喉口之粉 末聚合物材料流體化,導致進料問題,諸如粉末自進料喉 口逸除,且粉末於進料喉口 ”形成橋連”。此種進料問題可經 由使用輔助裝置一諸如螺桿進料器及克拉默進料器(crammer feeder)而稍有改善。然而,該裝置經常因爲被擠塑機逸除 之黑汽所推進之細粉仍自進料機及克扯默進料器(crammer feeder)逸除而失效。此外,該輔助裝置亦進一步增加操作 之成本及複雜性。 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 前述進料問題之另一種潛在解答係採用附加步驟,以 於粉末導入擠塑機之前,先將潮濕粉末壓縮或附聚成較大 粒子。此步驟仍需要供附加處理步驟使用之設備,使得處 理複雜性增高、資本及操作成本較高。 美國專利第5,232,649號揭示一種使用雙螺桿擠塑機之 機械力,以自潮濕聚合物材料擠出水及其他揮發物的方 法。該水係於液態下自聚合物移除,而非汽態。雖然該方 法極適合具有低玻璃態化溫度(Tg)之聚合物材料,例如Tg 低於100°C之材料,但無法自較高Tg之聚合物材料諸如聚 碳酸酯有效地移除水及其他揮發性物質,因爲有通量速率 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -^ 6 - ~~~·— ------ 584588 A7 B7 五、發明説明(4) 有嚴格限制。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 美國專利第5,7 1 7,055號揭示一種製造聚碳酸酯片粒之 方法,其係於擠塑機之捏合區段中熔體-捏合聚碳酸酯粉 末,該捏合机係包括由逆翼式螺桿元件或擋環所構成之”熔 體密封”機制。在位於”熔體密封”下游之排氣口施加高度真 空,以移除揮發性成份。然而,已知在使用逆翼式(向左)螺 桿元件時,上游螺桿區段需完全充塡至一特定距離,以生 成越過該逆翼式(向左)區段的壓力(Rauwendaal,Plastics Formulating & Compounding,Nov./Dec. 1995)。因此,位於 逆翼式區段之前的螺桿區段中所生成之蒸汽係強制反向沿 螺桿流動,離開該擠塑機進料喉口。生成之蒸汽使進料至 擠塑機之粉末聚合物材料流體化,可能導致進料問題。當 導入該擠塑機之聚合物含有實質量之水及其他揮發性成份 時,聚合物之導入速率需限制,以避免大量蒸汽經由進料 喉口逸出之影響,僅使用聚合物處理所使用之總轉矩及能 量的一部分。因產能之故,缺點是無法在接近擠塑機轉矩 及能量極限下操作該擠塑機,如同乾燥粉末調配之情況一 般。 美國專利第4,845,193號揭示一種製造低粒子聚碳酸酯 之方法,包括將水含量由0.5至10重量百分比且有機溶劑 含量由0.01至5重量百分比之潮濕聚碳酸酯粉末送至該通 風擠塑機中。該參考資料揭示習用螺桿設計及產物輸出速 率遠低於使用本發明方法達成者。 日本專利JP09 1 93230揭示一種將水注射於位在擠塑機 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210x297公釐) 584588 A7 B7 五、發明説明(5) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 之捏合部分一用以移除聚碳酸酯之揮發性成份一中的融聚碳 酸酯內之方法。然而,此情況下,該聚合物已於導入水的 點上熔化,蒸汽未強制反向沿螺桿流向進料喉口。該方法 無法應用於欲擠塑之聚合物材料係爲含有實質量之水的粉 末之情況,諸如含有二氯甲烷之潮濕聚碳酸酯粉末。 歐洲專利申請案0410650 A1描述一種製備聚醯胺預聚 物之方法,其係將組份單體導入包括粉末密封之擠塑機 內。該參考資料未揭示本發明之方法。 發明槪述 本發明提供一'種自聚合物粉末移除揮發性成份之方 法,該方法係包括: 步骤(A)將包含水之聚合物粉末導入擠塑機內,該擠塑 機係包括: (i) 粉末輸送區段; (ii) 粉末密封區段,位於該粉末輸送區段下游; (iii) 捏合及熔融區段,位於該粉末密封區段之下 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 游;及 (iv) 真空排氣口,位於該捏合及熔融區段之下游; 步驟(B)輸送該聚合物粉末通經該粉末密封區段; 步驟(C)於該捏合及熔融區段中加熱及剪切該聚合 物粉末,以形成包含水之聚合物熔體;及 步驟(D)使該聚合物熔體於該真空排氣口進行真空 排氣。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇><297公釐) 584588 A7 _____B7 五、發明説明(6 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明另外有關一種於擠塑器脫揮發物期間進行與聚 合物粉末有關之第二操作的方法,諸如摻合、調配或化學 修飾。本發明之一態樣中,此第二操作係包括於潮濕聚碳 酸酯粉末之擠塑機脫揮發物期間將水解觸媒導入該擠塑機 中,進行聚碳酸酯之受控分子量縮減。本發明另一態樣 中,於擠塑機脫揮發物期間製備聚合物摻合物。 圖式簡單說明 圖1係說明根據本發明方法構成而具有螺桿元件的擠 塑機,且出示原始粉末輸送區段、粉末密封區段、捏合及 熔融區段、及位於該捏合及熔融區段下游之真空排氣碧的 位置。圖2係說明於擠塑脫揮發物期間之水含量對於聚碳 酸酯之受控分子量調整的影響。圖3係說明聚碳酸酯分子 量與聚碳酸酯之受控分子量調整中所發現之羥基末端基濃 度之間的關係。 發明詳述 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 可參照以下本發明較佳具體實例及所包括之實施例的 詳述而更輕易地明暸本發明。以下說明書及申請專利範圍 中,參考數個具有以下定義之用辭: 單數型式”一”、”一 ”及”該”係包括多數,除非內容明確 地另有陳述。 ”選擇性”或”選擇性地”意指後續描述之情況或狀況可能 或可能不會發生,而該描述係包括發生之情況及不發生之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 584588 A7 _______B7_ 五、發明説明(7 ) 情況。 本發明所使用之”聚碳酸酯”係意指摻有自一或多種二羥 基芳族化合物所衍生之結構單元的聚碳酸酯,包括共聚碳 酸酯及聚酯碳酸酯。 本發明所使用之聚碳酸酯係根據其成份雙酚命名,因 此”雙酚A聚碳酸酯”及1,1-雙(3-甲基-4_羥苯基)環己烷聚碳 酸酯係個別用以意指包括自雙酚”雙酚A”及”1,1_雙(3-甲基-4-羥苯基)環己烷”衍生物之結構單元的聚碳酸酯。 ”BPA”在本發明定義爲雙酹A或2,2-雙(4-經苯基)丙 烷。 本發明所使用之”擠塑機脫揮發物處理”係意指使用包括 至少一個真空排氣口之擠塑機自聚合物材料諸如聚碳酸酯 移除揮發性成份諸如水及二氯甲烷,可與”擠塑脫揮發物”一 辭交換使用。 本發明所使用之”雙螺桿擠塑機”及雙螺桿擠塑機,,可交 換使用,且具有相同意義。 本發明所使用之”捏合元件”及”捏合區段,,一辭可交換使 用,且具有相同意義。 本發明所使用之”觸媒系統”係意指在於水存在下進行擠 塑機脫揮發物處理之聚碳酸酯中催化碳酸酯鍵結之水解的 觸媒或觸媒等。 ”催化有效量”意指具有觸媒性能之觸媒用量。 本發明所使用之”分子量調整”係意指藉由觸媒調節之聚 合物鏈斷裂縮減分子量,該分子量縮減係發生於聚合物擠 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210><297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 一裝·
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 584588 A7 B7 五、發明説明(8 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 塑期間。分子量調整係由聚碳酸酯之部分水解而說明,其 係發生於潮濕之聚碳酸酯在水解觸媒存在下進行擠塑脫揮 發物時。 本發明所使用”含有實質量之水”意指含有約1重量百分 比之水或更多。例如,含有介於約1及約20重量百分比之 間的水之聚合物粉末即稱爲含有實質量之水。 本發明所使用之”實質上不含水”意指含有低於約0.5重 量百分比之水。例如,實質上不含水之聚碳酸酯係含有低 於約0.5重量百分比之水。 本發明所使用之”潮濕聚碳酸酯粉末”及”潮濕聚碳酸酯” 係意指含有本發明所定義之實質量水的聚碳酸酯粉末。 本發明所使用之”烯烴聚合物”意指包含經由聚合而自烯 烴物質衍生的結構單元。該聚合物ABS係爲本發明所使用 之烯烴聚合物的實例,顯示出聚合物烯烴物質丙烯腈、1,3-丁二烯、及苯乙烯之聚合所衍生的結構單元。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明所使用之”脂族基團”意指具有至少一個價數之基 團’其包含非環狀之直鏈或分支鏈陣列。該陣列可包括雜 原子諸如氮、硫及氧,或可僅包含碳及氫。脂族基團之實 例係包括甲基、亞甲基、乙基、伸乙基、己基、伸己基及 其類者。 本發明所使用之”芳族基團”一辭係意指具有至少一個價 數且包含至少一個芳族基團之基團。芳族基團之實例係包 括苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、萘基、伸苯基、及聯 苯基。該辭係包括兼含有芳族及脂族成份之基團,例如苄 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 584588 A7 B7 五、發明説明(9) 基。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明所使用之”環脂族基團”意指具有至少一個價數且 包含環狀原子陣列但非芳族性的基團。該陣列可包括雜原 子諸如氮、硫及氧,或可僅包括碳及氫。脂環族基團之實 例係包括環丙基、環戊基、環己基、四氫呋喃基及其類 者。 本發明提供一種移除聚合物粉末所含之揮發性成份的 方法。已發現本發明方法特別可使用於聚合物粉末含有實 質量之水時,例如介於約1重量百分比及約20重量百分比 之間的水。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 根據本發明方法,含有水及選擇性一或多種其他揮發 性成份諸如一或多種溶劑之聚合物粉末係導入擠塑機中, 其包括检末輸送區段、位於該粉末輸送區段下游之粉末密 封區段、位於該粉末密封區段下游之捏合及熔融區段、及 位於該捏合及熔融區段下游之真空排氣口。該聚合物粉末 可包含一單聚合物,例如雙酚A聚碳酸酯,或該聚合物粉 末可包含聚合物之混合物,例如雙酚A聚碳酸酯與烯烴聚 合物諸如ABS之摻合物。可使用本發明方法”脫揮發物”之 聚合物粉末係包括聚碳酸酯、聚苯醚、聚醯胺、聚酯、聚 醯亞胺、聚醚醯亞胺、聚醚硕、烯烴聚合物、及其混合 物。本發明方法特別適於移除聚碳酸酯之揮發性成份。一 般,根據本發明方法進行擠塑機脫揮發物之聚合物粉末係 包括介於約1及約20重量百分比之間的水,及介於約 0.001及爾5重量百分比之間的有機溶劑。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 584588 A7 B7 五、發明説明(ι〇) 可根據本發明方法依擠塑脫揮發物進行處理以提供包 含減量之揮發性成份的聚碳酸酯組成物之聚碳酸酯粉末係 包括包含具有結構單元I之重現單元的聚碳酸酯 _ (R1)r 〇 ^R1)r σ Ό—— ι (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R1個別係爲氫原子、氮基、氰基、烷基、 C“C2。環烷基、或C6-C2。芳基;η及m個別係爲整數0至 4 ;且W係爲鍵結、氧原子、硫原子、S〇2基、CVCn脂族 基團、C6-C2Q芳族基團、C6-C20環脂族碁團或下述碁層 V2 其中R2及R3個別係爲氫原子、CVC20烷基、C4-C20環 烷基、或C4-C20芳基;或R2及R3 —起形成C4-C20環脂族 環,其視情況經一或多個C!-C2〇烷基、C6-C2〇芳基、C5-C2! 芳烷基、C5-C2〇環烷基或其組合物所取代。以雙酚A聚碳酸 酯爲佳。 包含具有結構I之重現單元的聚碳酸酯一般係藉著一 或多種雙酚與光氣於酸受體諸如氫氧化鈉及相轉移觸媒諸 如四級銨鹽存在下進行界面聚合反應而製備。熘於製備包 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 584588 A7 B7 五、發明説明(11) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 含結構I重現單元之聚碳酸酯的雙酚係包括雙酚A、2,2-雙 (4 -經基-3-甲基苯基)丙院、2,2_雙(3 -氯-4-經苯基)丙院、 2,2-雙(3-溴-4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-異丙苯基)丙 烷' 1,1-雙(4-羥苯基)環己烷、1,1-雙(4-羥基-3-甲苯基)環己 烷、及1,1-雙(4-羥苯基)-3,3,5-三甲基環己烷。一般以雙酚 A爲佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明方法所使用之擠塑機可爲任何可產生粉末密 封一經由此者將粉末輸送至至少一熔融及捏合區段,隨之 至至少一個真空排氣口一之擠塑機。本發明方法之擠塑機 具有可迅速地將聚合物粉末輸送至下游粉末密封區段之原 始輸送區段。螺桿元件之輸送作用與聚合物粉末到達粉末 密封物之上游側端的連續輸送強制位於粉末密封物之下游 的粉末進一步沿擠塑螺桿通道向下游移動至至少一捏合及 熔融區段及至少一真空排氣口。此種聚合物粉末跨經粉末 密封區段的移除稱爲”經由聚合物密封區段輸送該聚合物粉 末”。本發明方法之擠塑機可爲例如共旋轉、咬合雙螺桿擠 塑機、逆轉式非咬合雙螺桿擠塑機、單螺桿往復式擠塑 機、或單螺桿非往復式擠塑機。 本發明之一具體實例中,該擠塑機係包括未加熱之粉 末進料區段及經加熱之粉末輸送區段。經加熱粉末輸送區 段之溫度係控制使聚合物粉末不在該粉末輸送區段中熔 化。該粉末輸送區段係包括可迅速將聚合物粉末輸送至下 游粉末密封位置之螺桿元件。輸送螺桿元件一般係爲具有 相對寬螺距且具有向前之翼片之螺桿元件。該粉末密封區 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 584588 A7 B7 五、發明説明(12) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 段一般係恰位於該粉末輸送區段之下游,包括螺桿元件, 阻止粉末向下前進以產生粉末密封物,但不防礙聚合物粉 末橫跨該粉末密封物的移動。該粉末密封物包括位於螺桿 通道之完全充塡部分中的致密充塡聚合物粉末。粉末密封 區段之典型螺桿元件係包括窄螺距螺桿元件及圓柱型螺桿 元件,諸如 Plastics Compounding D· Todd,Editor,Hanser, pl95,1 998所述。粉末密封區段之下游配置有至少一個捏合 及熔融區段,包含水之聚合物粉末係於其中轉變成聚合物 熔體。捏合及熔融區段一般係用以由外部加熱及由剪切產 生者。熔體溫度因此一般高配置有捏合及熔融區段之機筒 的設定溫度。捏合及熔融區中所使用之螺桿元件一般包括 具有向前逆轉翼片之捏合區段。因爲有阻止蒸汽及其他揮 發性成燈向上移動之粉末密封物,故可防止聚合物粉末中 所含之揮發性成份沿著螺桿通道自捏合及熔融區段向上前 進。 經濟部智慧財產局0(工消費合作社印製 該擠塑機一般包括介於約5及約10之間的機筒。當擠 塑機包括單一機筒時,該擠塑機一般具有介於約20及約60 之間的長度對直徑比例(L/D比)。較長之擠塑機一具有較多 機筒或如同單機筒擠塑機般單純地具有較大之L/D比例一 經常極適於倂入其他熔體捏合區段及真空排氣口。較長之 擠塑機可在本發明部分具體實例中自欲進行擠塑脫揮發物 之聚合物粉末移除較多之揮發性成份。 本發明方法所使用之擠塑機一般同時包括加熱及未加 熱區段。因此,粉末輸送區段及粉末密封區段可未加熱, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 584588 A7 ____ B7 五、發明説明(13) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 或若加熱,則加熱至不足以熱傳至熔融所含之聚合物粉末 的溫度。經加熱之區段係包括捏合及熔融區段、位於粉末 密封區段下游之熔體輸送區段、及直空排氣區段。經加熱 區段一般具有介於約1〇〇。(:及約40CTC之溫度範圍內的”設 定”溫度,以介於約150°C及約350°C之間爲佳。擠塑機內聚 合物材料之熔體溫度一般稍高於擠塑機設定溫度,介於約 2〇〇°C及約450°C範圍內,以介於約300°C及約37CTC之間爲 佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 該擠塑機係於足以產生粉末密封物之進料速率及螺桿 速度下操作,此外,該進料速率及螺桿速度係控制以提供 可能易受到正常操作限制…諸如聚合物材料可能進行降解之 最高熔體溫度…所影響的最大擠塑機能量利用性。擠塑機能 量利用性同時與擠塑機轉矩及螺桿速度有關。本發明之一 具體實例中,該擠塑機能量利用性係介於最大有效能量之 約50及約1〇〇百分比範圍內,以介於約80及約95百分比 之間爲佳。螺桿速度一般係介於可達到之最大螺桿速度的 約50及約1 〇〇百分比範圍內。可達到之最大螺桿速度係視 機器而定,但一般係介於約200至約1 200轉每分鐘(rpm)範 圍內,本發明之一具體實例中,螺桿速度係介於約300及 約600 rpm之間。 本發明方法所使用之擠塑機係包括至少一真空排氣 口,位於至少一捏合及熔融區段之下游,該捏合及熔融區 段又位於粉末密封區段之下游。真空排氣口以於介於約1 及約750托耳間之壓力下操作爲佳,而介於約丨及約500 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29?公釐) 584588 A7 ___ B7 五、發明説明(14) 托耳範圍內更佳。所施加之真空使上游捏合及熔融區段中 生成之蒸汽具有向下游流動的驅動力。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明之一具體實例一其中該擠塑機包括多個真空排 氣口一中,擠塑機操作方式係在第一捏合及熔融區段捏合 及熔融聚合物粉末之後,經由第一真空排氣口移除起始聚 合物粉末。該第一真空排氣口所移除之揮發性成份的量可 藉著控制聚合物粉末之進料速率、螺桿設計、擠塑機操作 參數諸如螺桿速度及溫度、及第一真空排氣口操作之壓力 而調整。在第一真空排氣口移除”實質部分之揮發性成份,,係 意指經由位於第一捏合及熔融區段下游之第一排氣口移除 該起始聚合物粉末之至少約50百分比,以至少約80百分 比爲佳。本發明之一具體實例中,該”第一真空排氣口 ”係包 括兩個或多個縱排操作之真空排氣口,例如如同實施例1 至4,其中位於機筒5及6中之真空排氣口係縱排操作。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 該擠塑機一般係根據本發明方法配置有多個捏合及熔 融區段及真空排氣口。該粉末密封物後方一般有下游捏合 及熔融區段,該下游捏合及熔融區段之後係具有至少一真 空排氣口,該真空排氣口後係具有一或多個附加捏合及熔 融區段及一或多個位於擠塑機下游之附加真空排氣口。該 擠塑機可裝配一或多個位於該第一真空排氣口下游之熔體 密封區段。該附加真空排氣口係用以移除未經由第一真空 排氣口移除之揮發性成份。該附加真空排氣口一般係於低 於操作第一真空排氣口之壓力的壓力下操作。該附加真空 排氣口操作之壓力一般係介於約1至約500托耳之間,以 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 584588 Μ
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 w 約1及約250托耳之間爲佳。本發明之一具體實例 中,除了第一真空排氣口之外,該擠塑機亦包括至少一附 加真空排氣口’該附加真空排氣口係位於該第一真空排氣 口之下游,該附加真空排氣口係於介於約1及約5〇〇托耳 間之壓力下操作,以介於約1及約25〇托耳之間爲佳。在 擠塑機中於第一及第二排氣口之間熔融之聚合物係意指經 部分脫揮發物之聚合物溶體。 本發明之一具體實例中,一旦於第一真空排氣口移除 實質部分之揮發性成份,則熔融之聚合物在位於該第一真 空排氣口下游之至少一附加熔體捏合區段中進行附加之捏 合及混合處理。該附加熔體捏合區段可包括向前翼片螺桿 元件、逆向翼片螺桿元件、中位螺桿元件、擋環、分佈混 合元件諸如TME’s(渦輪混合元件)及zmE,s("吉米克 (zahnmisch)”元件)、或其組合物。該TME,s及ZME,s係購自 Wei*ner & Pfleiderer Corporation。使用包括逆翼式螺桿元 件、中位螺桿元件、擋環、或其組合物一般形成熔體密封 物。該擠塑機可裝配以供多階汽提劑注射使用,且於該熔 體密封物之下游排氣,以幫助移除可能存在之持久性揮發 性成份。持久性揮發性成份實例有殘留單體諸如雙酚A, 及在製備聚合物材料時產生之高沸點副產物,例如在使用 苯酚作爲末端保護劑而於雙酚A之界面製備期間形成之副 產物碳酸二苯酯。 可於擠塑脫揮發物期間添加添加劑諸如阻燃劑、熱安 定劑、光安定劑、顏料、染料、塡料、增塑劑、耐衝擊修 本紙張尺度適用中國國豕標準(CNS ) A4規格(210 X 297公酱) -18· f請先聞讀背面之注意事¾再填寫本頁)
584588 A7 B7 五、發明説明(16) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 飾劑、及其類者。此等者較佳係導入位於第一真空排氣口 下游之聚合物熔體內,以使該添加劑於該第一真空排氣口 之損失減至最少。此外,可將其他聚合物樹脂諸如烯烴聚 合物ABS、聚酯PBT、及其類者導入擠塑機內,以產生聚 合物摻合物。 本發明方法尤其可用於移除潮濕聚碳酸酯粉末一於雙 酚A與光氣之界面聚合之後所單離一中所含之揮發性成 份,但亦可用於移除其他聚合物粉末中所含之揮發性成 份°例如,本發明方法係應用於自含有實質量之揮發性物 質的聚合物粉末移除揮發性成份,例如自溶劑諸如甲苯或 非溶劑諸如甲醇單離而含有約1至約20重量百分比殘留溶 劑或非溶劑的聚苯醚粉末。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 如前文所述,於本發明之一具體實例中,可包括其他 包括聚合物粉末之操作,諸如與其他聚合物摻合、藉化學 反應官能化、且控制分子量調整。若爲控制分子量調整, 則期望自單一等級之高分子量聚碳酸酯製備各種較低分子 量等級之聚碳酸酯。聚碳酸酯藉著於水解觸媒諸如氫氧化 四丁基鱗存在下擠塑乾燥聚碳酸酯粉末,而進行控制之分 子量縮減。將少量水導入擠塑機中,以達到可使用之水解 速率’因而得到較低分子量之聚碳酸酯。該方法需謹慎控 制’以得到兼具有所需之分子量及窄幅分子量分佈之聚碳 酸酯。 根據本發明方法於至少一種水解觸媒諸如氫氧化四丁 基鏡、氫氧化四丁基鳞、或其混合物存在下進行潮濕聚碳 19 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 584588 A7 B7五、發明説明(17) 酸酯之擠塑脫揮發物導致聚碳酸酯分子量之控制向下調 整。聚碳酸酯分子量降低之程度係爲觸媒用量的函數。雖 可採用任何增加碳酸酯單元之水解速率的化學化合物或化 合物混合物,但四級銨鹽、四級鳞鹽、及其混合物係爲供 聚碳酸酯根據本發明方法於擠塑機脫揮發物期間控制分子 量調整使用的最有效觸媒。適當之水解觸媒係包括具有結 構II之四級銨氫氧化物 Θ N——R Π ©
6 R
OH (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R至R個別係爲C1-C2。院基、C4-C2Q-環院基或 C4-C2。方基。適當之四級銨氫氧化物係包括氫氧化四甲基 銨、氫氧化四丁基銨、氫氧化苯基三甲基銨、及其類者。 [0052]適當之水解觸媒亦包括具有結構in之四級鱗氫 氧化物 R5 Θ I ® OH R4—p—
R7 III 其中R4至R7係如結構II所定義。適當之四級鱗觸媒 係包括氫氧化四甲基鱗、氫氧化四丁基鳞、氫氧化癸基三 本紙it尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) :20- 584588 A7 B7 五、發明説明(18) 甲基鱗、氫氧化苯基三甲基鱗、及其類者。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 水解觸媒於聚碳酸酯之控制分子量調整期間的用量以 導入擠塑機內之潮濕聚碳酸酯重量計一般係介於約百萬分 之10及約300份之間的範圍內,較佳係介於約百萬分之25 及約50份之間。該觸媒可與潮濕聚碳酸酯粉末預先混合, 或可經由進料喉口或擠塑機之部分其他點而與聚碳酸酯個 別地添加。 雖然本發明方法之此態樣可用以進行控制下之水解, 以進行任何聚碳酸酯之控制下分子量縮減,例如包含結構 單元I之聚碳酸酯,但該方法特別適於雙酚A聚碳酸酯之 控制下分子量縮減。已發現已根據本發明方法進行控制下 分子量縮減的聚碳酸酯係包含低於約0.5重量百分比之水。 在進行控制下分子量縮減之前於擠塑機脫揮發物期間包含 二氯曱烷之聚碳酸酯於根據本發明方法在水解觸媒存在下 進行擠塑機脫揮發物時產生低分子量聚碳酸酯,且含有低 於約百萬分之1份的二氯甲烷。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明另一態樣中,包含水及選擇性一或多種揮發性 有機化合物之聚合物粉末係與至少一種附加聚合物一起導 入該擠塑機中,該擠塑機係根據本發明方法配置。例如, 包含結構單元之潮濕聚碳酸酯粉末、約10重量百分比之水 及約百萬分之100份之二氯甲烷係與附加聚合物一起導入 根據本發明方法配置之擠塑機中,進行擠塑機脫揮發物。 自擠塑機回收之聚合物組成物含有低於約〇 · 5重量百分比之 水。所回收之聚合物組成物可爲可溶混聚合物摻合物、部 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 584588 A7 B7 五、發明説明(19) 分可溶混之聚合物摻合物或高度相分離聚合物混合物。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 於擠塑機脫揮發物過程中導入之附加聚合物本身可包 含水及一或多種揮發性有機化合物,或可實質上不含水, 且僅含極低量之揮發性有機物。該附加聚合物可爲一或多 種聚碳酸酯、聚苯醚、聚醯胺、聚酯、聚醯亞胺、聚醚醯 亞胺、聚醚硕、烯烴聚合物、或其混合物。本發明之一具 體實例中,該附加聚合物係爲包含結構單元I之聚碳酸 酯。本發明備擇具體實例中,該附加聚合物係爲烯烴聚合 物’例如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯橡膠(ABS)。 圖1係說明根據本發明方法構成之10-機筒擠塑機。向 下箭號係表示聚合物粉末導入口。向上箭號係表示真空排 氣之位置及選擇性地表示通向大氣之排氣口。圖1中,機 筒3之排氣口係爲通至大氣之排氣口,而位於機筒5、6及 9者係爲真空排氣口。包括粉末輸送區段、粉末密封區段、 捏合及熔融區段、熔體輸送區段、熔體捏合區段及熔體密 封區段之螺桿元件係使用習用於擠塑機螺桿元件之速記標 記。圖1係於以下實施例部分中更詳細地討論。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例 以下實施例係針對熟習此技藝者提供評估所申請之方 法的方式之詳細描述,不限制本發明範圍。除了另有陳 述’否則份數係以重量計,溫度係以。C計。螺桿元件係使 用習用(Werner and Pfldiderer)速記標記表示。以下實施例及 對照例中,除非另有陳述,否則聚碳酸酯一辭係表示雙酣 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -22 - 584588 A7 B7 五、發明説明(20) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A聚碳酸酯。進料速率係反映實際導入擠塑機內之材料重 量。就潮濕聚碳酸酯粉末而言,此意指每小時導入之聚碳 酸酯及水的重量。進料速率及”通量速率”可交換使用以描述 本發明方法,因爲進料至擠塑機時幾乎沒有或完全無損失 實施例1至4及對照例1至3 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例1至4及對照例1至3中,使用具有三個真空 排氣口及通至大氣之排氣口的 Werner* & Pfleiderer 58毫 米、共旋轉、咬合、10機筒、雙螺桿擠塑機(ZSK-58 Mega Compounder)。可使用可於高特定轉矩及高能量下操作之擠 塑機諸如ZSK-58 Mega Compounder以幫助生成粉末密封 物。該擠塑機係具有10個機筒及用以調整11個機筒軸之 間隔器。機筒11係爲6直徑進料機筒,其中進料潮濕聚碳 酸酯粉末。經由ZSB-40側進料器將安定劑及選擇性色彩濃 縮物導至機筒7。機筒3(位於13至16直徑之間)經由排氣 口進料機而於大氣壓下排氣。機筒5及6(位於21至28直 徑之間)及機筒9(位於37至40直徑之間)係裝配真空排氣 口。來自下游排氣口之蒸汽係使用熱交換器冷凝。 使用包含介於約8及約1 2重量百分比之間的水之聚碳 酸酯樹脂粉末作爲原料。該擠塑機係分成9個具有以下設 定溫度曲線之加熱區:22(TC (第1區,機筒2),265°C (第2 區,機筒3)、27 5°C (第3區,機筒4)、290°C (第4區,機筒 5)、29 51:(第 5 區,機筒 6)、29 51:(第 6 區,機筒 7)、300 t (第7區,機筒8)、3 00t:(第8區,機筒9)、305t:(第9 本^張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) :23·: 584588 A7 B7 五、發明説明(21) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 區,機筒丨〇)、305 °C (模頭)。該聚合物熔體溫度係介於約 3 00 °C及約400 °C之範圍內。擠塑機螺桿結構係如圖1所 示。擠塑機螺桿結構係包括位於機筒1中之輸送區段’原 由六個110/5 5 SK咬齒螺桿元件,幫助聚碳酸酯粉末之進 料。輸送區段係包括附加螺桿元件,自原始六個元件轉變 成一般非咬合80/80元件。該類末密封區段係由位於機筒3 及機筒4之間的四個80/80元件及三個60/60窄螺距元件所 構成。該粉末密封區段之後係位於機筒4中之捏合及熔融 區段,由兩個45/5/30捏合區段、45/5/30LH逆螺距捏合區 段、45/5/30捏合區段、及45/5/30LH逆螺距捏合區段所構 成。大部分潮濕粉末係於此捏合及熔融區段中捏合及熔 融。在聚碳酸酯經剪切及加熱至其玻璃態化溫度以上時所 釋出之蒸__汽係鍾由位於機筒5及6之真空排氣口排氣。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 位於機筒5及6上之真空排氣口 一般係縱排地於介於 約350及約500托耳間之壓力下操作。大部分原來存在於 聚合物中之水係經由位於機筒5及6上之真空排氣口移 除。在位於機筒5及6的真空排氣口之下,聚合物熔體通 經由位於27及28直徑(機筒6及7之間的間隔器)之間的 40/5/60及90/5/30中位捏合元件所形成之熔體密封物。安 定劑及色彩濃縮係經由ZSB-40側向進料機導至機筒7(位於 29及32直徑之間)。兩個渦輪混合元件(TME、)及中位 90/5/30捏合元件幫助混合及形成熔體密封物。附加之真空 排氣口係位於機筒9,且係於低於約200托耳的壓力下操 作。圖所說明之螺桿設計係使用於實施例1至4中。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0、〆297公釐)-24 - 584588 A7 B7 五、發明説明(22) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例1至4及對照例1至3中,該擠塑機係於介於 約600及約1000轉每分鐘間及介於最大轉矩之約40及約 90百分比之間操作。表1中之數據係說明本發明方法之粉 末密封螺桿設計,其有效地防止潮濕聚碳酸酯粉末在捏合 及熔融期間所釋出之蒸汽的回流,且使聚合物快速通量具 有介於每小時約1100及約1 650磅聚合物粉末三通量速率。 基本上未於擠塑機喉口或位於機筒3之上游大氣排氣口發 現蒸汽。擠塑操作穩定。 表1中’標題爲”濕度”之攔係表示起始聚碳酸酯粉末中 所含之水量,以重量百分比表示。”螺桿速度”係以轉每分鐘 (rpm)表示。標題爲”p真空排氣口 5&6 ”之欄係表示操作位於 機筒5及6中之真空排氣口的壓力,以托耳表示。標題 爲” P真空排氣口 9”之欄係表示操作位於機筒9之真空排氣 口的壓力’以托耳表示。”轉矩%,,係表示最大有效轉矩之百 分比。”進料速率”係以每小時之潮濕聚碳酸酯的磅數表示, 實施例1至4中係與,,通量速率,,同義。” CE_r係表示對照例 1。其他對照例係以類似方式表示。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適财麵家構規格(釐)725^ 584588 A7 B7 五、發明説明(23) 表 實施例 濕度 螺桿 速度 P真空排 氣口 5&6 P真空排 氣口 9 轉矩% 進料速率 1 7 590 380 180 91 1200 2 7 790 380 180 86 1450 3 7 990 380 180 85 1650 4 12 600 380 180 87 1100 CE-1 7 740 380 180 83 1300 CE-2 7 400 380 180 44 400 CE-3 7 750 380 180 43 700 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 對照例1及2(CE-1,2)中,採用與實施例1至4使用 者相同之擠塑機,不同處係不使用粉末密封區,而該區中 之所有螺桿元件皆由110/55 SK元件所置換。發現因爲高螺 距110/5 5 SK咬齒元件具有寬且深之螺桿通道使蒸汽向上移 動,因此,自上游排氣進料器(位於機筒3)及進料喉口產生 大量蒸汽及聚碳酸酯粉末。發現自排氣進料器及進料喉口 產生之蒸汽強沉聚碳酸酯粉末離開該排氣進料器及進料喉 口。對照例2(CE-2)中,進料至擠塑機之聚碳酸酯粉末總量 有10百分比以上被驅離排氣進料器及進料喉口。 對照例3(CE-3)中,擠塑機之結構與實施例2所使用者 相同。操作條件亦與實施例2所使用者相同,不同處係進 料速率係每小時700磅潮濕聚碳酸酯粉末,而與每小時 1450磅。發現機筒之上游排氣口及進料喉口出現蒸汽。此 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -26- 584588 A7 _ B7 五、發明説明(24) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 因在所使用之操作條件下,粉末密封區段未完全充塡聚碳 酸酯粉末,因此,未產生粉末密封物。當粉末密封物不存 在時,在聚碳酸酯加熱至高於水沸點之溫度時所生成之蒸 汽沿著擠塑機螺桿通道前進,而出現於機筒3之排氣口及 進料喉口。 實施例5 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 重量平均分子量約55,000道耳吞(藉凝膠滲透層析針對 聚苯乙烯標準測定)含有7重量百分比水及百萬分之100份 二氯甲烷之潮濕雙酚A聚碳酸酯粉末及含有約0.3重量百 分比水且重量平均分子量約38,500道耳吞(藉凝膠滲透層析 針對聚苯乙烯標準物測定)之乾燥雙酚A聚碳酸酯粉末進料 至58毫米共旋轉、咬合、10機筒、雙螺桿擠塑機,除非另 有陳述,否則此擠塑機係如實施例2般地配置且操作,在 每小時1 500磅之總通量速率下,潮濕相對於乾燥之重量比 係爲65:35。螺桿速度係爲800 rpm,轉矩係爲最大有效轉 矩之85百分比。安定劑濃縮物經由側向進料器添加於機筒 7。該操作極爲穩定,在機筒3之排氣口或在進料喉口未發 現蒸汽,且無進料問題。 實施例6至11及對照例4至9 實施例6至11及對照例4至9中,採用如同實施例2 之58毫米共旋轉、咬合、10機筒、雙螺桿擠塑機,除非另 有陳述。該擠塑機係於約500 rpm及最大轉矩之約85%下操 -27- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29?公釐) 584588 Α7 Β7 五、發明説明(25) 作。通量速率係介於每小時約1 000及約1 200磅聚合物之 間。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例6至11中,藉界面聚合所製備之潮濕雙酚A聚 碳酸酯粉末係進行擠塑脫揮發物,該聚碳酸酯係包含約7 重量百分比之水,及介於約百萬分之1至約百萬分之100 份的二氯甲烷。水解觸媒一氫氧化四丁基鱗一於去離子水中 稀釋成1 %溶液,使用位於機筒一及機筒二之間的間隔板中 之注射筒注射於擠塑機內,用量係爲所使用之潮濕聚碳酸 酯重量之約百萬分之25至約百萬分之50份。對照例4至9 中,包含低於約0.5重量百分比水及介於約百萬分之1及約 百萬分之1 00份間之二氯甲烷的乾燥聚碳酸酯粉末接受擠 塑脫揮發物之條件。水解觸媒一氫氧化四丁基鱗一於去離子 水中稀釋成1 %溶液,使用位於機筒一及機筒二之間的間隔 板中之注射筒注射於擠塑機內,用量係爲所使用之潮濕聚 碳酸酯重量之約百萬分之25至約百萬分之200份。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例6至11及對照例4至9的數據係聚集於表2 中,其中”觸媒濃度”係表示擠塑期間之氫氧化四丁基鳞含 量。觸媒濃度値係以百萬分之(ppm)表示。出示聚碳酸酯於 擠塑之後使用聚苯乙烯分子量標準物及氯仿溶離物之凝膠 滲透層析所測定的重量平均分子量Mw。”濕度%”係表示聚碳 酸酯於擠塑之後的含水量。”濕度%”之値係表示爲水之重量 百分比,且係由熱重量分析決定。標有”CH2C12”及”[〇H]”之 欄係個別表示聚碳酸酯於擠塑之後的二氯甲烷殘留量及羥 基濃度。”CH2Ch”及”[OH]”所示之値係以百萬分之份數表 -28- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 584588 A7 _ B7_ 五、發明説明(26) 示,且個別藉氣體層析及定量紅外光譜測定。 表2 實施例 觸媒濃度 Mw 濕度% CH2CI2 [OH] 6 0 2 9384 0.37 nd 61 7 0 30256 0.29 nd 73 8 5 29564 0.38 nd 66 9 25 27856 0.29 nd 349 10 40 24005 0.28 nd 1033 11 50 20650 0.41 nd 1631 CE-4 0 29541 0.45 0.70 98 CE-5 25 28768 0.43 0.90 220 CE-6 50 275 14 0.30 0.70 388 CE-7 100 26070 0.38 0.80 683 CE-8 150 20592 0.31 0.90 1643 CE-9 200 17132 0.23 0-80 2876 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表2中之數據顯示聚碳酸酯之分子量可在進行擠塑脫 揮發物之同時調整,在潮濕聚碳酸酯粉末擠塑脫揮發物期 間進行分子量調整時的觸媒利用效率大於使用乾燥聚碳酸 酯粉末進行分子量調整。此種效應係進一步說明於圖2 中,其顯不觸媒含量與濟塑實施例6至1 1所使用之潮濕聚 碳酸酯(標有”7%潮濕粉末”)及對照例4至9所使用之乾燥聚 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -- 584588 A7 B7 五、發明説明(2力 碳酸酯(標有”乾燥粉末”)之後所得之聚碳酸酯分子量之間的 關係。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 表2中之數據進一步顯示聚碳酸酯組成物在擠塑之後 的羥基末端基團濃度基本上係與具有相同分子量之聚碳酸 酯組成物相同,顯示實施例6至11及對照例4至9中皆以 相同機制進行分子量縮減。此種效應係說明於圖34中,其 中實施例6至11及對照例4至9中所得之經擠塑聚碳酸酯 試樣中所含之0H末端基團的濃度係相對於該聚碳酸酯試樣 之重量平均分子量繪圖。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表2中之數據亦顯示本發明方法降低聚碳酸酯中所含 之殘留溶劑的濃度。實施例6至11顯示不含有可偵測濃度 之殘留二氯甲烷。符號”nd”顯示二氯甲烷一若擠塑脫揮發物 之後的聚碳酸酯組成物中含有二氯甲烷一之存在濃度係低 於百萬分之0.05份,採用聚碳酸酯中可藉氣體層析方法偵 測之極限。對照例4至9所出示之數據表示含有低於0.5重 量百分比之水一對照例4至9所採用之乾燥聚碳酸酯粉末的 水含量上限一的聚碳酸酯試樣在經由擠塑脫揮發物之後所 製備之試樣中含有可偵測濃度之二氯甲烷。 實施例12 1111磅重量平均分子量約25,000道耳呑(藉凝膠滲透層 析相對於聚苯乙烯標準物測定)而含有10重量百分比之水及 百萬分之100份二氯甲烷之潮濕雙酚A聚碳酸酯粉末與百 萬分之100份二氯甲烷之混合物與1000磅重量平均分子量 -30- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐)

Claims (1)

  1. 584588 A8 B8 C8 D8 --------------------- ------ 」丨 六、申請專利範—i 附件4a : 第91118585 號專利申請案 中文申請專利範圍無劃線替換本 民國92年10月20 日修正 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1. 一種自聚合物粉末中移除揮發性成份之方法,該方法 係包括: 步驟(A)將包含水之聚合物粉末導入擠塑機內,該擠塑 機係包括: (i) 粉末輸送區段; (ii) 粉末.密封區段,位於該粉末輸送區段下游; (iii) 捏合及熔融區段,位於該粉末密封區段之下 游;及 (iv) 真空排氣口,位於該捏合及熔融區段之下游; 步驟(B)輸送該聚合物粉末通過該粉末密封區段; 步驟(C)於該捏合及熔融區段中加熱及剪切該聚合 物粉末,以形成包含水之聚合物熔體;及 步驟(D)使該聚合物熔體於該真空排氣口進行真空 排氣。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2. 如申請專利範圍第1項之方法,其中該聚合物粉末係 選自聚碳酸酯、聚苯醚、聚醯胺、聚酯、聚醯亞胺、聚醚 醯亞胺、聚醚硕、烯烴聚合物、及其混合物。 3. 如申請專利範圍第1項之方法,其中該包含水之聚合 物粉末另外包含一或多種揮發性有機化合物,該揮發性有 機化合物包含一或多種溶劑。 4 ·如申請專利範圍第3項之方法,其中該有機溶劑包含 本紙張尺度適用中國國家梂準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 584588 A8 B8 C8 __ D8 六二申請專利範圍 一魚申院。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 5 ·如申請專利範圍第3項之方法,其中該聚合物粉末包 含介於0.1及20重量百分比之間的水,及介於0.001至5 重量百分比之間的一或多種有機溶劑。 6. 如申請專利範圍第1項之方法,其中該擠塑機係爲雙 螺桿、共旋轉擠塑機。 7. 如申請專利範圍第1項之方法,其中該擠塑機係另外 包括介於5及1 0個之間的機筒。 8. 如申請專利範圍第1項之方法,其中該擠塑機係使用 介於1Q0°C及400°C之間溫度範圍內的加熱區段設定溫度操 作。 9·如申請專利範圍第1項之方法,其中步驟(C)包括在 介於200°C及450°C間範圍內的溫度下加熱該聚合物熔體。 10·如申請專利範圍第1項之方法,其中該真空排氣口 係在介於1及750托耳間之範圍內操作。 1 1 ·如申請專利範圍第1項之方法,其中該擠塑機另包 括至少一附加真空排氣口。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 12·如申請專利範圍第1項之方法,其具有介於20及 60之間的L/D比例。 1 3 ·如申請專利範圍第1項之方法,其中該捏合及熔融 區段係同時包括向前及向後之翼片捏合區段。 1 4 ·如申請專利範圍第1項之方法,其中該擠塑機進一 步包括至少一熔體密封區。 1 5 ·如申請專利範圍第1項之方法,其另外包括回收實 本紙旅尺度適用中國國家標準(CNS )八4規格(21〇χ297公釐)〜 584588 A8 B8 C8 D8 •、申請專利範圍 質上不含水之聚合物組成物。 16.如申請專利範圍第15項之方法,其中該聚合物組成 物含有低於〇·5重量百分比之水及低於百萬分之1份之二氯 甲烷。 1 7 ·如申請專利範圍第1項之方法,其中該聚合物粉末 係爲包括結構單元I之聚碳酸酯 〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· (R')r σ Ό— 訂 絲 其中R1個別係爲鹵原子、硝基、氛基、C1 - C 2。院基、 C4-C20環院基、或C6-C20芳基;η及m個別係爲整數〇至 4 ;且W係爲鍵結、氧原子、硫原子、s〇2基、脂族 基團、C6-C2。方族基團、C6-C2。環脂族基團或下式基團 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 r3\ R2 C 其中R2及R3個別係爲氫原子、CVC2。烷基、CVC2。環 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 584588 8 8 8 8 ABCD 六、申請專利範圍 烷基、或C4-C2。芳基;或R2與R3 —起形成匕至C20環脂族 環,其視情況經一或多個烷基、C — C2。芳基、C5-Cn 芳烷基、C5-C2。環烷基或其組合物所取代。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 18.如申請專利範圍第17項之方法,其中步驟(A)進一 步包括將水解觸媒導入該擠塑機內。 1 9.如申請專利範圍第1 8項之方法,其中該水解觸媒係 爲四級銨氫氧化物、四級鳞氫氧化物、或其混合物。 20.如申請專利範圍第18項之方法,其中該水解觸媒係 爲具有結構II之四級銨氫氧化物 fe - R4——N——R6 R7 II 其中R4至R7個別係爲C1-C2。院基、C4-C2。環院基或C%· C2。芳基。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 1、如申請專利範圍第1 8項之方法,其中該水解觸媒 係爲具有結構III之氫氧化鐵 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公嫠) 4 584588 A8 ?88 D8 六、申請專利範圍 R5 ㊀ RU ®Re0H (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) R7 ]ii 其中R4至R7個別係爲CMC20烷基、C4-C20環烷基或C4-C20芳基。 22. 如申請專利範圍第18項之方法,其進一步包括回收 分子量低於導入擠塑機之聚碳酸酯的聚碳酸酯。 23. 如申請專利範圍第22項之方法,其中該水解觸媒導 入量以導入擠塑機內之聚碳酸酯的重量計係介於百萬分之 10及百萬分之300份之間。 24. 如申請專利範圍第22項之方法,其中自擠塑機回收 之聚碳酸酯係包含低於0.5重量百分比之水及低於百萬分之· 1份之二氯甲烷。 25·如申請專利範圍第18項之方法,其中該聚合物粉末 包含雙酚A聚碳酸酯。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 26·如申請專利範圍第1項之方法,其中步驟(A)進一步 包括將至少一種附加之聚合物導入該擠塑機內。 27.如申請專利範圍第26項之方法,其中該附加聚合物 係選自聚碳酸酯、聚苯醚、聚醯胺、聚酯、聚醯亞胺、聚 醚醯亞胺、聚醚硕、烯烴聚合物、及其混合物。 28·如申請專利範圍第26項之方法,其中該附加聚合物 本紙張尺度適用中國國家搮準(CNS ) A4说格(210X297公釐) 584588 A8 B8 C8 D8_ 六、申請專利範圍 係爲聚碳酸酯。 29.如申請專利範圍第28項之方法,其中該包含水之聚 合物粉末係爲雙酚A聚碳酸酯,而該附加聚合物係爲包括 結構單元I之聚碳酸酯
    〇 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Ό—— 其中R1個別係爲鹵原子、硝基、氰基、ChCn烷基、 C4_C2。環烷基、或C6-C2〇芳基;η及Π1個別係爲整數〇至 4 ;且W係爲鍵結、氧原子、硫原子、s〇2基、Ci-C2。脂族 基團、C6-C2。芳族基團、C6-C20環脂族基團或下式基團 R2 C 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R2及R3個別係爲氫原子、C^C2。烷基、C4-C20環 烷基、或CVC2。芳基;或R2與R3-起形成乂4至c2Q環脂族 環,其視情況經一或多個已<2。烷基、c6-C2。芳基、C5-C2I 芳烷基、C^C2〇環烷基或其組合物所取代。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 584588 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 3 0.如申請專利範圍第29項之方法,其中該附加聚合物 係爲1,1-雙(3-甲基-4-羥苯基)環己烷聚碳酸酯。 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 3 1.如申請專利範圍第26項之方法,其中該附加聚合物 係爲ABS 〇 32. —種自雙酚A聚碳酸酯粉末中移除水及二氯甲烷之 方法,該方法係包括: 步驟(A)將包含水及二氯甲烷之雙酚A聚碳酸酯粉 末導入擠塑機內,該擠塑機係包括: (i)粉末輸送區段; .(π)粉末密封區段,位於該粉末輸送區段下游; (iii) 捏合及熔融區段,位於該粉末密封區段之下 游;及 (iv) 真空排氣口,位於該捏合及熔融區段之下游; 步驟(B)輸送該雙酚A聚碳酸酯通過該粉末密封區 段; 步驟(C)於該捏合及熔融區段中加熱及剪切該雙酚 A聚碳酸酯粉末,以形成包含水及二氯甲烷之聚合物熔 體;及 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 步驟(D)使該聚合物熔體於該真空排氣口進行真空 排氣。 33. 如申請專利範圍第32項之方法,其中該雙酚A聚 碳酸酯包含介於0.1及20重量百分比間之水,及介於〇.1 及5重量百分比間之二氯甲烷。 34. 如申請專利範圍第32項之方法,其中該擠塑機爲雙 本^張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)·Ί :一 ^ 一 584588 8 888 ABCD ττ、申請專利範圍 螺桿、共旋轉擠塑機。 35. 如申請專利範圍第32項之方法,其中該擠塑機係另 外包括介於5及10個之間的機筒° (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 36. 如申請專利範圍第32項之方法,其中該擠塑機係使 用介於100°C及40CTC之間溫度範圍內的加熱區段設定溫度 操作。 37. 如申請專利範圍第32項之方法,其中步驟(C)係包 括於介於200°C及450°C間範圍內的溫度下加熱及剪切該聚 合物熔體。 3 8.如申請專利範圍第32項之方法,其中該真空排氣口 係在介於1及750托耳間之範圍內操作。 39. 如申請專利範圍第32項之方法,其中該擠塑機另包 括至少一附加真空排氣口。 40. 如申請專利範圍第32項之方法,其中該捏合及熔融 區段兩個或多個向前翼片捏合區段。 41. 如申請專利範圍第32項之方法,其中該捏合及熔融 區段係同時包括向前及向後之翼片捏合區段。. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 42. 如申請專利範圍第32項之方法,其中該擠塑機進一 步包括至少一熔體密封區,該熔體密封區係包括分佈混合 元件。 43. 如申請專利範圍第32項之方法,其另外包括回收含 有低於0 · 5重量百分比之水及低於百萬分之1份的二氯甲烷 之聚合物組成物。 44·如申請專利範圍第32項之方法,其中該擠塑機係於 本&張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4^ ( 210X297公ίΠ 584588 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 介於其最大能量利用率之50及1 00百分比之間下操作。 45.如申請專利範圍第32項之方法,其中該擠塑機係具 有介於20及60之間的長度對直徑比例。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
TW091118585A 2001-08-29 2002-08-16 Method for removing water and other volatile components from polymer powders TW584588B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/942,066 US6833096B2 (en) 2001-08-29 2001-08-29 Method for removing water and other volatile components from polymer powders

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW584588B true TW584588B (en) 2004-04-21

Family

ID=25477528

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW091118585A TW584588B (en) 2001-08-29 2002-08-16 Method for removing water and other volatile components from polymer powders

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6833096B2 (zh)
EP (1) EP1423245B2 (zh)
JP (1) JP4439911B2 (zh)
KR (1) KR100896562B1 (zh)
CN (1) CN100398300C (zh)
AT (1) ATE330764T1 (zh)
AU (1) AU2002322788A1 (zh)
DE (1) DE60212652T3 (zh)
TW (1) TW584588B (zh)
WO (1) WO2003020483A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI380894B (zh) * 2006-09-19 2013-01-01 Japan Steel Works Ltd Volatile property prediction device, volatilization performance prediction method

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6881368B2 (en) * 2001-01-29 2005-04-19 Canon Kabushiki Kaisha Recycled ABS resin, recycled ABS alloy resin and production process of ABS alloy resin
US7018574B2 (en) * 2003-02-20 2006-03-28 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Process for removing volatile components in polyarylene sulfide
US6908573B2 (en) * 2003-04-17 2005-06-21 General Electric Polymeric resin blends and methods of manufacture thereof
US7167148B2 (en) * 2003-08-25 2007-01-23 Texas Instruments Incorporated Data processing methods and apparatus in digital display systems
US20060089487A1 (en) * 2003-08-26 2006-04-27 Norberto Silvi Method of separating a polymer from a solvent
US7354990B2 (en) * 2003-08-26 2008-04-08 General Electric Company Purified polymeric materials and methods of purifying polymeric materials
US6949622B2 (en) * 2003-08-26 2005-09-27 General Electric Company Method of separating a polymer from a solvent
US20070225479A1 (en) * 2003-08-26 2007-09-27 General Electric Company Method of separating a polymer from a solvent
US20050048252A1 (en) * 2003-08-26 2005-03-03 Irene Dris Substrate and storage media for data prepared therefrom
US6924350B2 (en) * 2003-08-26 2005-08-02 General Electric Company Method of separating a polymer from a solvent
US7244813B2 (en) * 2003-08-26 2007-07-17 General Electric Company Methods of purifying polymeric material
US7256225B2 (en) * 2003-08-26 2007-08-14 General Electric Company Methods of preparing a polymeric material
US7041780B2 (en) * 2003-08-26 2006-05-09 General Electric Methods of preparing a polymeric material composite
US7041773B2 (en) * 2003-09-26 2006-05-09 General Electric Company Polyimide sulfones, method and articles made therefrom
JP4252016B2 (ja) 2004-06-21 2009-04-08 株式会社神戸製鋼所 押出機
JP4651326B2 (ja) * 2004-08-09 2011-03-16 出光興産株式会社 ポリカーボネート粉末の製造方法
US20060047102A1 (en) 2004-09-02 2006-03-02 Stephen Weinhold Spheroidal polyester polymer particles
WO2006126099A2 (en) * 2005-03-08 2006-11-30 Steer Engineering Private Limited Twin screw intake elements for an extruder system
US8710119B2 (en) * 2005-03-29 2014-04-29 Asahi Kasei Chemicals Corporation Process for producing polyphenylene ether composition
US7485694B2 (en) * 2005-12-21 2009-02-03 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polycarbonates containing low levels of methyl salicylate prepared by a melt polymerization in a reactive extruder
US20070225988A1 (en) * 2006-03-23 2007-09-27 Vivek Bapat Method designed for international students or candidates in the United States to search for employers who may be receptive to their candidacy and search current Job opportunities or postings from these employers
BRPI0716663B1 (pt) * 2006-08-15 2019-08-27 Ecosynthetix Inc processo para produzir um produto de nanopartículas de biopolímero
JP5167277B2 (ja) * 2007-01-10 2013-03-21 サビック・イノベーティブ・プラスチックス・アイピー・ベスローテン・フェンノートシャップ 低い煙密度のポリ(アリーレンエーテル)組成物、方法、及び物品
WO2009051278A2 (en) * 2007-10-19 2009-04-23 Tonen Chemical Corporation Extruder and process for preparing a mixture of polymer and diluent
WO2009051281A1 (en) 2007-10-19 2009-04-23 Tonen Chemical Corporation Extruder having dual mixing stages and process for preparing a mixture of polymer and diluent
KR20100075929A (ko) * 2007-11-06 2010-07-05 테이진 카세이 가부시키가이샤 폴리카보네이트 수지 펠릿의 제조 방법 및 성형품
JP5748259B2 (ja) * 2008-10-27 2015-07-15 日本合成化学工業株式会社 ビニルアルコール系樹脂の製造方法
PL2192150T3 (pl) 2008-11-26 2012-03-30 Veolia Umweltservice Beteiligungsverwaltungs Gmbh Sposoby mieszania i reaktory do mieszania poliestru z materiałem trawiącym
KR101467650B1 (ko) 2010-03-24 2014-12-01 란세스 인터내쇼날 에스에이 고무 이오노머 및 중합체 나노복합체의 제조 방법
CN103189176B (zh) 2010-10-29 2016-05-18 陶氏环球技术有限责任公司 熔体脱挥发分挤出方法
DE102011014131A1 (de) 2011-03-15 2012-09-20 Thyssenkrupp Uhde Gmbh Verfahren zur Trocknung von feuchtem Polymerpulver und dafür geeignete Vorrichtung
GB201111928D0 (en) 2011-07-12 2011-08-24 Norner As Process
IN2014CN02210A (zh) 2011-09-27 2015-06-12 Dow Global Technologies Llc
CN105377947B (zh) * 2013-07-10 2018-01-30 三菱瓦斯化学株式会社 聚酰胺树脂的制造方法
US10676571B2 (en) 2013-12-02 2020-06-09 Sabic Global Technologies B.V. Polyetherimides with improved melt stability
EP3303457A1 (en) 2015-06-05 2018-04-11 SABIC Global Technologies B.V. Method for dewatering a polymer and the polymer made therefrom
US10792634B2 (en) * 2015-07-31 2020-10-06 Intel Corporation Process for continuous granulation of powder material
WO2017037637A1 (en) 2015-08-31 2017-03-09 Sabic Global Technologies B.V. Polycarbonate with low chlorine content and a method of making and analyzing the same
AU2017211890A1 (en) * 2016-01-25 2018-05-10 Société des Produits Nestlé S.A. Extrusion process and system with vent stuffer for processing hygroscopic starting material
US11440231B2 (en) * 2016-08-23 2022-09-13 Basf Se Process for the preparation of a reinforced polyamide by extrusion
JP7325603B2 (ja) * 2019-07-29 2023-08-14 ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー 低いthf含量のポリブチレンテレフタレート
CN111242974B (zh) * 2020-01-07 2023-04-11 重庆邮电大学 一种基于孪生网络和反向传播的车辆实时跟踪方法

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2633074A (en) 1948-05-01 1953-03-31 Monsanto Chemicals Apparatus for densifying dry powdered solids
US3114930A (en) * 1961-03-17 1963-12-24 American Cyanamid Co Apparatus for densifying and granulating powdered materials
NL128227C (zh) * 1963-09-20 1900-01-01
DE2005691A1 (de) * 1970-02-07 1971-08-12 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung selbstver netzbarer hochreaktiver Pulverlackbinde mittel
US3985348A (en) * 1975-01-14 1976-10-12 W Bar E, Incorporated Apparatus and method for feeding a powdery material to a plasticized, pressurized polymer
DE2721848C2 (de) * 1977-05-14 1982-12-02 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zum Konzentrieren von Lösungen mit gleichzeitiger Erstarrung
DE3711328C1 (de) * 1987-04-03 1988-03-24 Werner & Pfleiderer Entgasungsvorrichtung fuer Schneckenextruder
JP2526943B2 (ja) * 1987-12-07 1996-08-21 三菱瓦斯化学株式会社 ポリカ―ボネ―ト樹脂成形材料の製造法
EP0300485A3 (en) 1987-07-21 1990-04-25 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Process for producing polycarbonate resin molding material with low particle content
DE3818003A1 (de) * 1988-05-27 1989-11-30 Kwm Kunststoffmaschinen Gmbh Vorrichtung zum kontinuierlichen entgasen eines gemisches aus polymeren bindemitteln und fuellstoffen und/oder fasern
GB8917093D0 (en) 1989-07-26 1989-09-13 Bp Chem Int Ltd High molecular weight polyamides production
GB8917156D0 (en) 1989-07-27 1989-09-13 Bp Chem Int Ltd Process for the preparation of polyamide prepolymers
US5232649A (en) 1990-10-31 1993-08-03 Werner & Pfleiderer Method of removing liquids from solids
US5424013A (en) * 1993-08-09 1995-06-13 Lieberman; Mark Thermoplastic closed loop recycling process
JP2909577B2 (ja) * 1993-10-29 1999-06-23 トヨタ自動車株式会社 樹脂廃材の再生方法及び装置
DE4446129A1 (de) * 1993-12-24 1995-06-29 Theysohn Friedrich Fa Verfahren zum Aufbereiten von feuchtem Material
JPH07181558A (ja) 1993-12-24 1995-07-21 Canon Electron Inc 駆動制御装置
JPH07215537A (ja) 1994-02-07 1995-08-15 Ricoh Co Ltd 自動原稿搬送装置に搭載された原稿重送検知装置
JP3604184B2 (ja) 1994-12-29 2004-12-22 デルタ工業株式会社 車両用シート装置のダブルヒンジナックル連結機構
US5717055A (en) 1995-06-20 1998-02-10 Mitsubishi Gas Chemical Company, Ltd. Production method of polycarbonate resin pellets
JPH0966524A (ja) * 1995-06-20 1997-03-11 Mitsubishi Gas Chem Co Inc ポリカーボネート樹脂ペレットの製造法
JP3658810B2 (ja) * 1995-08-02 2005-06-08 旭化成ケミカルズ株式会社 ポリフェニレンエーテル系フィルム又はシートの製造方法
JP3797696B2 (ja) 1996-01-18 2006-07-19 帝人化成株式会社 ポリカーボネート樹脂成形品の製造方法
JP3701391B2 (ja) * 1996-07-12 2005-09-28 旭化成ケミカルズ株式会社 粉体用押出機及びそれを用いた押出方法
DE19708097A1 (de) * 1997-02-28 1998-09-03 Krupp Werner & Pfleiderer Gmbh Schnecken-Extrusionsvorrichtung, insbesondere Doppelschnecken-Extrusionsvorrichtung, zur Verarbeitung stark ausgasender Materialien
JPH11227224A (ja) 1998-02-10 1999-08-24 Inoac Corporation:Kk インク保持体の製造方法及びインク収納容器
JP2000044669A (ja) * 1998-08-04 2000-02-15 Teijin Ltd 芳香族ポリカーボネートの製造方法および真空捕集系
DE19854689A1 (de) * 1998-11-26 2000-06-08 Buehler Ag Verfahren und Vorrichtung zur Aufbereitung eines thermoplastischen Polykondensats
WO2000031168A1 (fr) * 1998-11-26 2000-06-02 Mitsui Chemicals, Incorporated Article moule teint
JP2000309019A (ja) * 1999-04-27 2000-11-07 Japan Steel Works Ltd:The ポリマー樹脂原料の脱揮処理方法および脱揮混練押出機
JP2000318017A (ja) * 1999-05-07 2000-11-21 Toshiba Mach Co Ltd 2軸押出機とその2軸押出機による熱可塑性樹脂原料の脱水方法
JP4176924B2 (ja) * 1999-08-11 2008-11-05 旭化成ケミカルズ株式会社 熱可塑性樹脂の溶融混練方法
US6492485B1 (en) * 2000-04-11 2002-12-10 General Electric Company Redistributed polycarbonate resin
US6599446B1 (en) * 2000-11-03 2003-07-29 General Electric Company Electrically conductive polymer composite compositions, method for making, and method for electrical conductivity enhancement
US6365710B1 (en) * 2001-08-29 2002-04-02 General Electric Company Method for removing volatile components from solid polymeric materials

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI380894B (zh) * 2006-09-19 2013-01-01 Japan Steel Works Ltd Volatile property prediction device, volatilization performance prediction method

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005501759A (ja) 2005-01-20
EP1423245B2 (en) 2010-11-03
CN1592675A (zh) 2005-03-09
DE60212652T2 (de) 2007-06-14
CN100398300C (zh) 2008-07-02
WO2003020483A1 (en) 2003-03-13
EP1423245A1 (en) 2004-06-02
AU2002322788A1 (en) 2003-03-18
KR100896562B1 (ko) 2009-05-07
EP1423245B1 (en) 2006-06-21
KR20040029442A (ko) 2004-04-06
US20030067089A1 (en) 2003-04-10
US6833096B2 (en) 2004-12-21
ATE330764T1 (de) 2006-07-15
DE60212652T3 (de) 2011-02-17
JP4439911B2 (ja) 2010-03-24
DE60212652D1 (de) 2006-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW584588B (en) Method for removing water and other volatile components from polymer powders
US6365710B1 (en) Method for removing volatile components from solid polymeric materials
US4065532A (en) Process for the admixture of additives into plastics with simultaneous removal of volatile constituents
KR101614176B1 (ko) 가소성 물질 압출 방법
EP0411510B1 (en) Extruder isolation of polymers from solution
KR100728424B1 (ko) 용매로부터 폴리(아릴렌 에테르)를 분리하는 방법
JP3052256B2 (ja) 安定化ポリフェニレンエーテル樹脂とその組成物、フイルム及びその製法
JP5869584B2 (ja) 溶融脱揮押出方法
JP5717845B2 (ja) ポリアリーレンサルファイド系樹脂組成物を製造する方法
JP2007070375A (ja) ポリアセタール樹脂組成物
JP2008018594A (ja) ポリカーボネート樹脂ペレットの製造方法および該ペレットから形成されたシリコンウエハーまたは磁気ディスクの収納搬送容器
CN1103344C (zh) 一种树脂组合物的制备方法
JPS61221225A (ja) 成形用ポリカ−ボネ−ト樹脂の製造方法
JP5841914B2 (ja) ポリアセタール樹脂組成物及びその成形体
JP4782293B2 (ja) ポリカーボネート樹脂粉粒体の製造方法
TW201634549A (zh) 聚合型鏈伸展用之組成物
JPS62129311A (ja) オキシメチレン共重合体の製造方法
Chang et al. Experimental study of maleation of polypropylene in various twin‐screw extruder systems
JPH0929738A (ja) ポリカーボネート樹脂成形材料の製造法
CN115521634B (zh) 一种再生阻燃塑料粒子及其加工工艺
JP5173601B2 (ja) ポリカーボネート樹脂ペレットの製造方法
WO2017096200A1 (en) Furanoate-based polyester and copolyester compositions using falling strand devolatilization
JP2007106827A (ja) 高分子化合物の処理方法
JP2002047350A (ja) ポリカーボネート樹脂粉粒体の製造方法
WO2004069882A1 (en) Multiple stage solid state devolatilization of syndiotactic vinyl aromatic polymers

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees