TW556337B - Semiconductor device production method and semiconductor device production apparatus - Google Patents
Semiconductor device production method and semiconductor device production apparatus Download PDFInfo
- Publication number
- TW556337B TW556337B TW091117208A TW91117208A TW556337B TW 556337 B TW556337 B TW 556337B TW 091117208 A TW091117208 A TW 091117208A TW 91117208 A TW91117208 A TW 91117208A TW 556337 B TW556337 B TW 556337B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- manufacturing
- semiconductor device
- processing
- vapor phase
- copper
- Prior art date
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 116
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 77
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 74
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 13
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 115
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 96
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 78
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 63
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 33
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 19
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 claims description 13
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 8
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 6
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 3
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052704 radon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N radon atom Chemical compound [Rn] SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 claims 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract description 68
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract description 60
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 59
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical class [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 37
- 230000001788 irregular Effects 0.000 abstract description 9
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 abstract description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 64
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 48
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 27
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 27
- 229960004643 cupric oxide Drugs 0.000 description 27
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 18
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 11
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 8
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 6
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 6
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N cuprous oxide Chemical compound [O-2].[Cu+].[Cu+] KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940112669 cuprous oxide Drugs 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 240000002989 Euphorbia neriifolia Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- -1 Suboxide Copper oxides Chemical class 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
- H01L21/304—Mechanical treatment, e.g. grinding, polishing, cutting
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/70—Manufacture or treatment of devices consisting of a plurality of solid state components formed in or on a common substrate or of parts thereof; Manufacture of integrated circuit devices or of parts thereof
- H01L21/71—Manufacture of specific parts of devices defined in group H01L21/70
- H01L21/768—Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics
- H01L21/76838—Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics characterised by the formation and the after-treatment of the conductors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B08—CLEANING
- B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
- B08B7/00—Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B08—CLEANING
- B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
- B08B7/00—Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass
- B08B7/0035—Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass by radiant energy, e.g. UV, laser, light beam or the like
- B08B7/0057—Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass by radiant energy, e.g. UV, laser, light beam or the like by ultraviolet radiation
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02041—Cleaning
- H01L21/02057—Cleaning during device manufacture
- H01L21/0206—Cleaning during device manufacture during, before or after processing of insulating layers
- H01L21/02063—Cleaning during device manufacture during, before or after processing of insulating layers the processing being the formation of vias or contact holes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02041—Cleaning
- H01L21/02057—Cleaning during device manufacture
- H01L21/02068—Cleaning during device manufacture during, before or after processing of conductive layers, e.g. polysilicon or amorphous silicon layers
- H01L21/02074—Cleaning during device manufacture during, before or after processing of conductive layers, e.g. polysilicon or amorphous silicon layers the processing being a planarization of conductive layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/67—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/67005—Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/67011—Apparatus for manufacture or treatment
- H01L21/67017—Apparatus for fluid treatment
- H01L21/67028—Apparatus for fluid treatment for cleaning followed by drying, rinsing, stripping, blasting or the like
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/70—Manufacture or treatment of devices consisting of a plurality of solid state components formed in or on a common substrate or of parts thereof; Manufacture of integrated circuit devices or of parts thereof
- H01L21/71—Manufacture of specific parts of devices defined in group H01L21/70
- H01L21/768—Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics
- H01L21/76801—Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics characterised by the formation and the after-treatment of the dielectrics, e.g. smoothing
- H01L21/76802—Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics characterised by the formation and the after-treatment of the dielectrics, e.g. smoothing by forming openings in dielectrics
- H01L21/76807—Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics characterised by the formation and the after-treatment of the dielectrics, e.g. smoothing by forming openings in dielectrics for dual damascene structures
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/70—Manufacture or treatment of devices consisting of a plurality of solid state components formed in or on a common substrate or of parts thereof; Manufacture of integrated circuit devices or of parts thereof
- H01L21/71—Manufacture of specific parts of devices defined in group H01L21/70
- H01L21/768—Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics
- H01L21/76801—Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics characterised by the formation and the after-treatment of the dielectrics, e.g. smoothing
- H01L21/76802—Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics characterised by the formation and the after-treatment of the dielectrics, e.g. smoothing by forming openings in dielectrics
- H01L21/76814—Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics characterised by the formation and the after-treatment of the dielectrics, e.g. smoothing by forming openings in dielectrics post-treatment or after-treatment, e.g. cleaning or removal of oxides on underlying conductors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/3205—Deposition of non-insulating-, e.g. conductive- or resistive-, layers on insulating layers; After-treatment of these layers
- H01L21/321—After treatment
- H01L21/3213—Physical or chemical etching of the layers, e.g. to produce a patterned layer from a pre-deposited extensive layer
- H01L21/32133—Physical or chemical etching of the layers, e.g. to produce a patterned layer from a pre-deposited extensive layer by chemical means only
- H01L21/32135—Physical or chemical etching of the layers, e.g. to produce a patterned layer from a pre-deposited extensive layer by chemical means only by vapour etching only
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S438/00—Semiconductor device manufacturing: process
- Y10S438/906—Cleaning of wafer as interim step
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)
- Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
- Drying Of Semiconductors (AREA)
Description
556337 五、發明説明(1 ) 本申請案基於2002年1月18日的日本專利申請 2002-009785號,該案的整體内容以引用方式併入本文中 發明背景 (1) 發明範疇 本發明有關於一種半導體元件製造方法及半導體元 件製造裝置,更特定言之,有關於—種用於進行一清理$ 序以還原在半導體元件上形成電極或配線之金屬上所產生 的金屬氧化物之半導體元件製造方法及半導體元件製造裝 (2) 相關技藝描述 傳統上已歧使用㈣為帛導體元件上之電極及配 線的材料,但近年來由於微小半導體元件及高速加工之需 求,難以用鋁形成電極及配線。基於此原因,已試圖使用 =承受電致遷徙ϋ有小電阻率軸作為取代㈣下一代材 若使用銅作為電極及配線的材料,則@為銅難㈣ 刻,電極及配線將由-鑲嵌法形成,此情形中可藉由增大 電極及配線的尺寸比來達成細微的半導體元件及高速加 工。 附帶》兒月依此方式使用作為電極及配線材料的銅係 很容易氧化。半導心件處於製造過程時,諸如氧化銅 (Cu〇)或氧化亞鋼(Cu2〇)等銅氧化物可能產生在用於形成 電極及配線的銅上’這些銅氧化物譬如造成電阻增大,導 致半導體元件具有劣化的特徵。因此,在形成電極或配線 556337 A7 B7 五、發明説明(2 ) 之後進行一項用於消除已經產生的銅氧化物之清理程序。 已經探討或實際使用以蒸氣或液相進行之方法作為 清理電極或配線之程序,在半導體元件的製程中,在形成 下層銅配線後進行的一化學機械式拋光(CMP)程序之後, 進行此清理程序。亦在銅嵌入一絕緣層中所形成導往下層 配線之埋設電極用的通道孔、或絕緣層中所形成的溝道後 進行一 CMP程序之後,進行此清理程序。部份情形中,在 通道孔或溝道上進行一物理蒸氣沉積(PVD)或化學氣相沉 積(CVD)程序之前,進行此清理程序。 若在一 CMP程序後進行一清理程序,通常以一刷刮器 消除顆粒,並以一化學物來消除一絕緣層上產生的銅氧化 物及欲入通道孔或溝道中的銅上產生之銅氧化物,此情形 中,選擇一用於消除銅氧化物並在金屬銅上具有弱蝕刻作 用的化學物,譬如使用羧酸諸如擰檬酸(C3H4(OH)(COOH)3) 或草酸((COOH)2)、氫氟酸(HF)或類似物作為化學物。 若在一 PVD程序之前進行一清理程序,則在藉由PVD 將阻障金屬沉積在導往下層配線的通道孔中之前進行清理 程序。然後以PVD將銅籽沉積在通道孔中已經沉積阻障金 屬之處,藉由電鍍將銅嵌設在通道孔中的銅籽上,結果形 成下層配線所連接之埋設電極。亦即,此階段的一清理程 序將改良位於下層配線與經由阻障金屬形成埋設電極的銅 之間的電性可靠度。 若在一 CVD程序之前進行一清理程序,則將於銅嵌設 在埋設電極用的通道孔内後的一 CMP程序之後及CVD形 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、可— 556337 A7 _______B7_ I五、發明説明(3 ) ^ ~' 成數百耄微秒厚度的氮化矽(SiN)膜或類似物之前,進行清 理程序。所形成的此氮化矽膜可防止銅從下層配線或埋設 電極擴散入一絕緣層並防止銅的氧化。 若以一 PVD或CVD程序之前的方式進行一清理程序, 時常使用氬濺鍍進行清理程序。 並且,日本專利公開2001-271192號揭露藉由水蒸氣或 醋酸作用來消除銅氧化物之方法。 並且,曰本專利公開2001_254178號揭露消除已藉由含 羧酸或其衍生物的清理氣體作用令金屬絡合而黏在譬如一 CVD系統的加工室之一金屬膜之方法。 然而,對於習知的清理程序產生下列問題。 藉由在一CMP程序後進行一清理程序以消除顆粒並 以一化學物消除銅氧化物,然後以去離子水進行清理以消 _留的化學物,但以去離子水進行此清料,可藉由逐 漸消除化學物使酸性清潔用水變成中性且其pH值變大,結 果使形成埋設電極及配線的銅受到腐餘。 右化學物具有高濃度且清潔用水的pH值很小,則埋設 t極及接線的暴露表面受到輕微腐餘。然而,如果化學物 纟有低浪度m用水具有大的阳值’則形成埋設電極及 麟之鋼受到局部腐似其表面變成不規則狀,因此難以 使埋設電極及配線的暴露表面保持平坦。 冑由-PCD程序之前進行—清理程序,_種使用氮喷 _物理消除方法能夠不用化學物進行—蒸氣相的程序。 _,污染物_旦;肖除後可能再度黏在通道孔底部處露出 本紙張尺度適财關緖準(WSU4規格⑵0X2?^
訂丨 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 6 556337 A7 _________B7_____ 五、發明説明(4 ) " " - ~ 下層配線而導往下層配線,並因為喷賤而損失通道孔邊 緣。卩伤,所以無法形成細微的埋設電極。 藉由一CVD程序前進行之一清理程序,從一CMp程序 轉移至CVD程序時係需要加工系統之間的半導體元件移 動,結果使得用於形成配線的銅暴露於空氣且銅極有可能 受到氧化。 b 因此,此情形中,進行諸如氫(Η。或氨(ΝΑ)等還原氣 體的電漿處理,在CVD形成氮化石夕膜之前作為一 cvd系統 中的預處理。然而,必須在一高溫環境(約4〇〇t溫度)中進 行此電水處理。因此,暴露的銅因為熱而重新結晶,且銅 表面可能變得不規則,在一諸如氮化矽等絕緣材料沉積之 後’此絕緣材料之一塗層受到局部破壞。 藉由一種使用氣態醋酸的習知清理程序,不用化學物 而了精由洛氣相反應來消除銅氧化物。但必須進行另一 種使用水蒸氣的程序來消除在一清理程序之後仍留在一銅 表面上的污染物,諸如含碳污染物,結果使處理程序變得 複雜。 發明概沭 本舍明在上述背景ί衣境下產生,本發明之目的係提供 一種半導體元件製造方法及半導體元件製造裝置,其藉由 均勻且有效率地還原用於在半導體元件上形成電極或配線 的金屬上所產生之金屬氧化物來進行一清理程序。 為了達成上述目的,提供一種用於進行一清理程序以 還原用於在半導體元件上形成電極或配線的金屬上所產生 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .、訂| 556337 A7 ---~-_— 67 一 五、發明説明(5 ) " -- 之金屬氧化物之半導體元件製造方法,此半導體元件製造 方法包含進行-蒸氣相清理程序之步驟,藉以將氣態幾酸 導入-個設有半導體元件的加工室内使得金屬氧化物還原 成金屬並產生氣態二氧化碳與水。 並且為了達成上述目白勺,提供一種進行一清理程序 以還原用於形成半導體元件上之電極或配線的金屬上所產 生的金屬氧化物之半導體元件製造t置,此半導體元件製 造裝置包含··-加工室,其包括一放置有半導體元件之加 工台、及位於加工台後方加熱半導體元件之一加熱器;一 儲槽,其用於儲存可還原金屬氧化物的幾酸;一處理氣體 饋送管,其位於加工室與儲槽之間;及一汽化器,其沿著 處理氣體饋送管而設置並用於蒸發從儲槽經過處理氣體饋 送管流到加工室之魏酸。 可由下文描述及顯示本發明說明範例性較佳實施例 的圖式清楚地得知本發明之上述及其他目的、特性及優點。 盟式簡單 第1圖為一蒸汽相清理程序之示意圖; 第2圖為導入處理氣體時一待處理物件的溫度與時間 之間關係的圖示; 第3(a)及3(b)圖為一待處理基材的一段之簡化圖,第 3(a)圖顯示初始狀態,第3〇3)圖顯示氧化後的狀態; 第4(a)及4(b)圖顯示一輝光放電分光儀(Gds)對於一 待處理基材的測量結果,第4(a)圖係測量初始狀態的待處 理基材而獲得,第4(b)圖測試氧化後的待處理基材而獲得。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂— 556337 A7 五、發明説明(6 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 第5(a)、5(b)、5(c)圖顯示以200°C還原溫度及三分鐘 進行一蒸氣相清理程序之後利用一 GDS對於待處理基材的 測量結果,第5(a)圖係在1〇〇托耳壓力下進行還原時所獲 得’第5(b)圖在200托耳壓力下進行還原時所獲得,第5(c) 圖在300托耳壓力下進行還原時所獲得。 第6(a)、6(b)、6(c)圖顯示以300°C還原溫度及三分鐘 進行一蒸氣相清理程序之後利用一 GDS對於待處理基材的 測量結果,第6(a)圖係在1〇〇托耳壓力下進行還原時所獲 得’第6(b)圖在200托耳壓力下進行還原時所獲得,第6(c) 圖在300托耳壓力下進行還原時所獲得。 第7〇)、7(b)、7(c)圖顯示以400X:還原溫度及三分鐘 進行一蒸氣相清理程序之後利用一 GDS對於待處理基材的 濟J 1:、结果,第7(a)圖係在1〇〇托耳壓力下進行還原時所獲 得’第7(b)圖在200托耳壓力下進行還原時所獲得,第7(c) 圖在300托耳壓力下進行還原時所獲得。 第8(a)、8(b)、8(c)圖顯示以300°C還原溫度及一分鐘 進行一蒸氣相清理程序之後利用一 GDS對於待處理基材的 須1Ji:結果’第8(a)圖係在1〇〇托耳壓力下進行還原時所獲 得’第8(b)圖在200托耳壓力下進行還原時所獲得,第8(c) 圖在300托耳壓力下進行還原時所獲得,第8(d)圖在400托 耳壓力下進行還原時所獲得。 第9圖為一可施加紫外光的蒸氣相清理程序裝置中之 力口工室及待命室的示意縱剖視圖; 第10圖為可施加紫外光的蒸氣相清理程序裝置中之 本紙張尺度翻巾關緖準(CNS) M規格⑵㈣97^) 556337 A7 B7 五、發明説明( 加工室及待命室的示意立體圖; 第11圖為一半導體元件在製造過程中之剖視圖; 第12(a)及12(b)圖為一半導體元件在製造過程中的剖 視圖,第12(a)圖為顯示蝕刻後狀態之剖視圖,第12(b)圖為 顯示銅嵌入一電極及配線後的狀態之剖視圖。 較佳實施例的描述 現在參照圖式描述本發明的實施例。 首先描述根據本發明之一種半導體元件製造方法中 之一瘵氣相清理程序,本發明中,在一種製造半導體元件 的程序期間利用氣態羧酸(RCO〇H且R= H,CnH2n+1 CnHmX2n_m+1 ’其中n及為自然數而X = F,C1)來還原在用於形 成電極及配線的銅上所產生之一諸如氧化銅或氧化亞銅等 銅氧化物。 羧酸作用在一種銅氧化物上作為還原劑,易言之,羧 酸將一銅氧化物還原成金屬銅(Cu)並產生二氧化碳(c〇2) 及水(H2〇)。譬如若使用甲酸(又稱為methan〇ic acid) (HCOOH)作為羧酸,然後分別依據反應式hc〇〇h+Cu〇 +
Cu+C02+H20 及 HC00H+Cu20 今 2CU+C02+H20 將氧化銅 及氧化亞銅還原為金屬銅。 若由上述反應式產生的H2〇為氣態,則利用曱酸將氧 化銅及氧化亞銅還原之反應分別約有_132彳千焦/莫耳及 仟焦/莫耳之標準自由能,這代表這些還原反應趨向於往產 生金屬銅的方向前進,因此,藉由令這些反應在以此方向 刖進的一還原溫度進行一程序,可將用於製造半導體元件 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公楚) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -、tr— 10 556337
的程序期間在電極及配線上產生之氧化銅或氧化亞銅加以 還原。 右以二氧化矽(Si〇2)作為形成電極及配線之半導體基 材,反應式HC00H+Si02 + Si+C02+H2+02i標準自由能大 約為+825仟焦/莫耳,所以二氧化矽難以由甲酸環原。結果 將選擇性還原氧化銅或氧化亞銅。 較佳’還原劑應有相對較低的羧酸沸點,除了上述甲 酸之外’此羧酸包括醋酸(CHsCOOH)亦稱為乙酸、丙酸 (C^COOH)及丁酸(C^COOH)。利用此羧酸,可以降低 包括在下述還原反應的條件中之還原溫度,這將防止因為 暴露於鬲溫而造成銅表面的不規則。並且,若竣酸中所含 的碳量增加,反應產生的二氧化碳量亦增加,結果含碳污 染物更加可能會留在銅或二氧化矽的表面上。因此,較佳, 敌酸應包含少量的碳,若使用曱酸作為還原劑,反應將最 快速地行進。 並且’為了降低還原溫度’可使用一類含有至少一個 氟(F)或氣(C1)元素成份的羧酸,含有此元素的羧酸之沸點 亦比不含此元素的羧酸之沸點更低,所以可獲得相同的效 果’譬如,上述甲酸在普通溫度及普通壓力等條件下係為 液體且沸點為100.8°C,含有一氟或氣元素的羧酸之沸點低 於100.8°C。若羧酸包含氟或氣元素成份,氟或氣將藉由一 還原反應生成氟化氫(HF)或氣化氫(HC1)。 現在描述此實施例所使用之一蒸氣相清理程序裝 置,第1圖為一蒸氣相清理程序裝置的示意圖,第2圖為顯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210X297公楚) 11 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ^»- •、^τ— 556337 A7 —---—____ B7 五、發明説明---~-- 不待處^物件的溫度與導入處理氣體的時間之間的關係。 、:蒸氣相清理程序裝置i包括用於在一待處理物件2 上進仃:瘵氣相清理程序之一加工室3、及與加工室3相鄰 之一待、命室4,加工室3及待命室4係由一可開啟或關閉的問 閥5所分隔。一個用於運送待處理物件2的臂6係位於待命室 4中,以將待處理物件2從待命室4運送至加工室3、或從加 工至3運送至待命室4。纟先,冑有待進行一蒸氣相清理程 序的待處理物件2導入待命室4内。 從待命室4送入加工室3之待處理物件2係放在一個設 有矽石玻璃的加工台7上。一加熱器8位於加工台7後方以加 熱加工台7上的待處理物件2。 並且,加工室3具有一處理氣體導入口9,藉以將含敌 酸的處理氣體導入加工室3内;一加工室氣體導入口丨〇,藉 以將U性氮氣(N2)導入加工室3内;及一加工室氣體排出口 11 ’藉以排放加工室3中的氣體。處理氣體導入口 9、加工 室氣體導入口 10及加工室氣體排出口 U係分別與閥如、 l〇a、11a配合,當閘閥5及所有閥9a、i〇a、11&關閉時,加 工室3進入氣密狀態。 待命室4具有一處理物件導入口 12,藉以將待處理物 件2從外部導入待命室4内;一待命室氣體導入口丨3,藉以 將氮氣導入待命室4内;及一待命室氣體排出口14,藉以排 放待命室4中的氣體。待命室氣體導入口 13及待命室氣體排 出口 14分別與閥13a及14a配合。當閘閥5、處理物件導入口 '12及闊13a與14a關閉時,待命室4進入氣密狀熊。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公酱) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
12 556337 A7 ——---__ 五、發明説明(10 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 用於在待處理物件2上進行一蒸氣相清理程序之處理 氣體所含的羧酸係以液態儲存在一儲槽15中,氬(Ar)及氦 (He)可導入儲槽15内。藉由將氣體導入儲槽15中,存放在 儲槽15中的液態叛酸係從儲槽丨5排入一個導往加工室3的 處理氣體饋送管16内。 藉由一質量流控制器17來調整自儲槽丨5排入處理氣 體饋送管16之羧酸流,一個汽化器18與用於導入一惰性氣 體的一載體氣體導入口 18a相配合,且一加熱器係位於來自 質置流控制器17之羧酸流的下游。流過處理氣體饋送管j 6 的羧酸由汽化器18完全蒸發,蒸發的羧酸及從載體氣體導 入口 18a導入的載體氣體係在汽化器18中混合並導入加工 室3内。 汽化器18與加工室3之間的處理氣體饋送管16係由位 於周圍的一個諸如綵帶式加熱器或圓筒式加熱器等加熱器 所加熱,藉以防止由汽化器完全蒸發的羧酸在導入加工室3 之前於處理氣體饋送管16中產生凝結。 具有上述結構的蒸氣相清理程序裝置1中,在一清理 程序之前具有下述的初始狀態,閥9a及10a及閘閥5關閉且 加工室3已用一諸如渦輪分子泵(tmp)等排氣泵排空氣 體’使得加工室3中的壓力低於或等於1 〇_6帕。 另一方面,待命室4處於普通壓力狀態且處理物件導 入口 12及閥13a及14a處於關閉狀態,若待命室4處於負壓狀 態,則閥13a開啟並從待命室氣體導入口 13導入氮氣以使待 命室4内部進入普通壓力狀態。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 13 556337 五、發明説明 A7 B7 11 為了在蒸氣相清理程序裝置1中對於待處理物件2進 行瘵氣相清理程序,待處理物件2首先從處理物件導入口 12導入待命室4中,處理物件導入口 12關閉,閥14a開啟, 待卩至4排空氣體使得待命室4中的壓力低於或等於1 〇·6 帕。 、閘閥5開啟,且藉由臂6將待處理物件2運送至加工室3 並放在加工台7上。然後閘閥5及閥lu關閉以使加工室3成 為氣在性,並由加熱器8加熱待處理物件2。如第⑽圖所 二,待處理物件2的溫度上升至一設定溫度。如第2⑻圖所 不’當待處理物件2的溫度達到設定溫度,閥_啟且㈣ 連同被汽化器18蒸發的載體氣體從處理氣體導入口 9導入 加工室3。當處理氣體導入加工室3且加工室3中的壓力達到 -设定壓力時,閥9_閉’且如第2_所示,停止導入 處理氣體。待處理物件2的溫度達到設定溫度之後,待處理 物件2持續加熱-段預定時間,令待處理物件2在此預:時 間進行-蒸氣相清理程序,如第2(a)圖所示,經過此預定 時間之後,待處理物件2的加熱端留待冷卻。
在完成蒸氣相清理程序之後,閥Ua開啟且加工室3再 度排空氣體以使墨力低於或等於1〇-6帕,然後間閥5開啟, 且藉由臂6將放在加工台7上的待處理物们運送到待命室 4。若此後立刻對於另一待處理物件進行一蒸氣相清理程 序’以臂6將此物件運送到加工室3並將重覆上 為了在蒸氣相清理程序之後從待命室4取 件2,氮氣從待命室氣體導入口 13導入待命室4内以U 本紙張尺度適用中國國表標準(CNS) A4規格(210X297公酱)
、一叮| (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 14 556337 A7 五、發明説明(12 ) 中的壓力,隨後處理物件導入口 12開啟並取出待處理物件 2。 由於在一個與處理氣體饋送管16配合的閥l6a呈現關 閉且一個閥16b開啟的情形下只有一惰性氣體流動並從一 汽口 19a排出,可以清理質量流控制器17的内部。 由於在閥9a及16b關閉且閥16a及一閥16c開啟的情形 下只有一惰性氣體流動並從一洩口 19b排出,可以清理汽化 器29的内部。並且,藉由關閉閥%及在處理氣體導入加工 室3之前將處理氣體從洩口 19b排出,處理氣體流中的羧酸 元全条發且處理氣體的羧酸含量可保持在一靜止狀態。當 進行一蒸軋相清理程序時,閥9a開啟且閥i 6c關閉,而能夠 有更穩定的蒸氣相清理程序。 考慮到羧酸的爆炸極限濃度來設定處理氣體導入加 工室3後進行一蒸氣相清理程序時之羧酸分壓,使其位於5〇 至10000帕的範圍内。並且,處理氣體的水或氧氣(〇2)含量 的容積百分比應低於或等於1%。若所導入的處理氣體的水 或氧氣(〇2)含量高於1%,則羧酸與銅氧化物之間的反應可 能因為一競爭性反應而無法前進。 Μ㉟在描述蒸氣相清理程序裝置丨的_蒸氣相清理程序 之範例,此範例中,利用一待處理基材作為第丨圖所示的待 處理物件2進行-蒸氣相清理程序,在一梦基材上形成一銅 冑並使銅膜表面氧化形成_鋼氧化物膜藉以製造此待處理 | 基材,如此將容易檢查蒸氣相清理程序的效果。 第3⑷及3⑻圖為一待處理基材的一部份之簡化圖,第 ΐ紙張尺度_ 帛⑽)戦# (2iGx^^------
(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •訂— 15 556337 A7 B7 五、發明説明(13 ) 3⑷圖顯示初始狀態,第3(b)圖顯示氧化後的狀態。 如第3(a)圖所不,在一個處於氧化前初始狀態的待處 理基材20a所具有的-種結構中,藉由在一石夕基材21上所形 成的二氧化石夕膜22上電鍍以形成一銅膜23。 待處理基材20a中所包括的各層具有下述厚度,矽基材 21及二氧化矽膜22的總厚度約為〇5至1公厘,銅膜23約為 1350毫微米厚度並形成於二氧化石夕膜22上。 待處理基材20a放在20(TC烤爐中於大氣中加熱6〇分 鐘,結果,如第3(b)圖所示,包括在待處理基材2〇a中的銅 膜23受到氧化,並獲得一個其上形成有一銅氧化物膜以的 待處理基材20b。由於此大氣性氧化的結果,約27〇毫微米 厚的銅氧化物24係形成於包括在待處理基材2〇b中之銅膜 23上。 第4(a)及4(b)圖顯示藉由一輝光放電分光儀(〇〇§)對 於一待處理基材的測量結果,第4(a)圖藉由測量初始狀態 的待處理基材而獲得,第4(b)圖藉由測量氧化後的待處理 基材而獲得。 使用Rigaku製造的輝光放電分光儀(gds)system 3860進行分析,使用一高頻固定功率模式作為分析模式並 測量三種組份Cu、Ο、Si。分別具有4公厘的陽極直徑、4〇 瓦的功率、200公撮/分鐘的氬氣流、50毫秒的抽樣間隔及 3〇秒的測量時間,此情形中,對於所獲得的測量結果進行 一平順化程序(11個點)。 量測發射強度相對於第3圖所示的待處理基材2〇a及 本紙張尺度適用中國國家標準((^s) A4規格(2Κ)><297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -、tr· -16 - 556337 、發明説明( 2〇b的分析時間之變化,第4圖的圖表中,水平軸線代表分 析日寸間(秒)’而垂直軸線代表相對於各組成元素的分析時 間之發射強度(伏特)’此情形中,GD S分析中的分析時間 了轉換成所置測的待處理基材20a及20b之深度,且各組成 元素的發射強度可轉換成其濃度,亦即藉由進 析,可獲得待處理基材20a及20b中一元素的濃度在深度方 向變化之相關資訊。 如第4(a)圖所示,從分析的早期階段在初始狀態的待 處理基材20a中開始偵測到Cu組份。藉由降低對kCu組份 的發射強度,開始偵測到〇及Si組份。經過更多分析時間 後,不再偵測到Cu及Ο組份,此時只偵測到以組份,代表 下列情形:在分析的早期階段偵測到第12圖所示的銅膜 23 ’然後偵測到銅膜23後方的二氧化矽膜22,最後偵測到 矽基材21。
另一方面,大氣性氧化後對於待處理基材2〇b進行gDS 刀析彳隻传如下結果:如第4(b)圖所示,從分析的早期階段 即偵測到Cu及〇組份,然後對於Cu的發射強度增大且隨後 如第4(a)圖的相同方式而改變,在分析的早期階段偵測到〇 組份、然後不再偵測到。隨後,對於〇組份的發射強度如 第4(a)圖的相同方式而改變,對於Si組份的發射強度亦如 第4(a)圖的相同方式而改變,這代表由於大氣性氧化的結 果,銅氧化物膜24係形成於待處理基材2〇1)中所包括之銅膜 23上。 利用設有銅氧化物膜24之待處理基材2〇b及第1圖所
本紙張尺度適财關緖準(_ A4規格⑽X29^D (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .訂· 17 556337 A7 明(15 ) " I的蒸氣相清理程序裝置11,在銅氧化物賴上以甲酸進 行-蒸氣相清理程序,此情形中,還原溫度(待處理基材的 溫度)、加工室3中的壓力及還原時間產生變化。 第5(a)、5(b)、5⑷圖顯示以·。c還原溫度及三分鐘 奸-蒸氣相清理程序之後藉由—GDS對於待處理基材之 ㈣量結果,第5⑷圖係在⑽托耳壓力下進行還原時所獲 得,第5(b)圖在200托耳壓力下進行還原時所獲得,第5(c) 圖在300托耳壓力下進行還原時所獲得。 如第5(a)圖所示,若在第!圖所示的加工室3中以1〇〇托 耳壓力及200 C還原溫度進行一蒸氣相清理程序,從分析的 早期階段即偵測到0組份,這顯示銅氧化物膜24仍留在待 處理基材20b上,易言之,相較於第4(b)圖所示的一 GDS的 測量結果,幾乎並無改變。 如第5(b)或5(c)圖所示,若加工室3中的壓力增至2〇〇 或300托耳且加工室3中的甲酸量增加,則GDS的測量結構 幾乎不變,因此,若在200°C的還原溫度進行一蒸氣相清理 私序’第3(b)圖所示的待處理基材2〇b上的銅氧化物膜24將 無法還原。 如第6(a)、6(b)、6(c)圖顯示以300°C還原溫度及三分 鐘進行一蒸氣相清理程序之後藉由一 GDS對於待處理基材 I 之測量結果,第6(a)圖係在1 〇〇托耳壓力下進行還原時所獲 知’第6(b)圖在200托耳壓力下進行還原時所獲得,第6(c) 圖在300托耳壓力下進行還原時所獲得。 如第6(a)圖所示,若在第1圖所示的加工室3中以1 〇〇托 &張尺度適用⑽)A4規格⑵GX297公贊) -~ -
、盯 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 556337 A7 ----- B7___ 五、發明説明(16 ) 耳壓力及300°C還原溫度進行一蒸氣相清理程序,從分析的 早期階段即偵測到Cii組份且此階段未偵測到〇組份。由於 對於Cu組份的發射強度降低,開始偵測到〇組份,這幾乎 與藉由第4(a)圖所示的一 GDS對於初始狀態的待處理基材 20a之測量結相同。 同樣地,如第6(b)或6(c)圖所示,若加工室3中的壓力 增至200或300托耳且加工室3中的甲酸量增加,則在分析的 早期階段並未偵測到Ο組份,因此,若在30(rc的還原溫度 進行一蒸氣相清理程序,第3 (b)圖所示的待處理基材上的 銅氧化物膜24可以還原。 如第7(a)、7(b)、7(c)圖顯示以400。〇還原溫度及三分 鐘進行一蒸氣相清理程序之後藉由一 〇〇8對於待處理基材 之測量結果,第7(a)圖係在1〇〇托耳壓力下進行還原時所獲 付’第7(b)圖在200托耳壓力下進行還原時所獲得,第7(c) 圖在3 00托耳壓力下進行還原時所獲得。 如第7(a)圖所示’若在第1圖所示的加工室3中以1 〇〇托 耳壓力及400°C還原溫度進行一蒸氣相清理程序,從分析的 早期階段即偵測到Cu組份且未偵測到〇組份。這代表第3(b) 圖所示的待處理基材20b上之銅氧化物膜24已經還原。 同樣地,如第7(b)或7(c)圖所示,若加工室3中的壓力 增至200或300托耳,在分析的早期階段並未偵測到〇組 份,因此,藉由在40(TC還原溫度進行一蒸氣相清理程序, 第3(b)圖所示的待處理基材2〇b上的銅氧化物膜24可以還 原0 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210><297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂| 19 556337 A7 B7 17 五、發明説明( (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 第80)、8(b)、8(c)、8(d)圖顯示以4〇〇。〇還原溫度及一 分鐘進行一蒸氣相清理程序之後藉由一 GDS對於待處理基 材之測量結果,第8(a)圖係在100托耳壓力下進行還原時所 獲得,第8(b)圖在200托耳壓力下進行還原時所獲得,第8(c) 圖在300托耳壓力下進行還原時所獲得,第8(旬圖在4⑼托 耳壓力下進行還原時所獲得。 如第8(a)圖所示’即便在第1圖所示的加工室3中以1 〇〇 托耳壓力及400 C還原溫度進行一蒸氣相清理程序且還原 時間從三分鐘減為一分鐘,從分析的早期階段可偵測到 組份且未偵測到〇組份。這代表第3(b)圖所示的待處理基材 20b上之銅氧化物膜24已經還原。 同樣地,如第8(b)、8(c)、或8(d)圖所示,若加工室3 中的壓力增至200、300或400托耳,在分析的早期階段並未 偵測到Ο組份,因此,即便縮短還原時間,仍可藉由在4〇〇 °C還原溫度進行一蒸氣相清理程序將第3(b)圖所示的待處 理基材20b上的銅氧化物膜24還原。 若還原溫度低於250°C,在蒸氣相清理程序期間發生 的一還原反應中將無法獲得足夠的反應速率。並且,若還 原溫度高於400°C,銅晶微粒將受到提升而銅表面可能變得 不規則,因此,400°C為一蒸氣相清理程序的實際上限。 若還原溫度介於250至400°C之間,則可獲得充足的反 應速率,結果,即便還原時間設為諸如一或三分鐘等短時 程,仍將發生還原反應。因此,可有效率地進行一蒸氣相 清理程序’並縮短待處理基材20a及20b暴露於高溫之時 20 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 556337 五 、發明説明( 18 間’現可防止銅表面在一蒸氣相清理程序期間變得不規則。 ^如上a,在一製造半導體元件的程序期㈤,進行利用 氣態幾酸來還原在用以形成電極及配線的銅上所產生的銅 氧化物之-蒸氣相清理程序,此情形中,—加工室中的幾 酸分壓介於50與10_帕之間,還原溫度介於25〇與·。c之 :,總壓力介於100與300托耳之間,還原時間為三分鐘。 若還原溫度為400。(:,總愿力係介於1〇〇與4〇〇把耳之間且還 原時間為-分鐘。藉由在這些反應條件下進行一蒸氣相清 理程序,銅氧化物可均勾地還原,電極及配線表面不會成 為不規則狀。此外,可以縮短的還原時間進行一蒸氣 理程序。 並且,根據本發明的一蒸氣相清理程序所產生之二氧 化碳及水在上述反應條件下為氣態,所以在蒸氣相清料 序之後不會留下成為雜質,所以不需進行使用水装氣之 知程序’因此’可製造具有穩定特徵之半導體元件而不 響到蒸氣相清理程序過後之程序。 上文“述中,第1圖所不的蒸氣相清理程序裝置1 口 括位於加工室3中作為待處理物件2的加熱機構之加— 8,但亦可使用-種可進行—蒸氣相清理程序同時將紫外丄 (UV)施加至待處理物件2之蒸氣相清理程序裝置。 第9圖為可施加-之—蒸氣相清理程序裝置中的— 工室及待命室之示意縱剖視圖,第_為可施加uv之塞氣 相清理程縣置中的加m待命室之示意立體圖,其: 件係與第1圖所示的蒸氣相清理程序裝置相同並標有相 習影 加氣 同 本紙張尺度適用t國國家標準(⑽)μ規格 包 器
訂----- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 21 556337 A7 _______ _B7 _ 五、發明說明(19 ) 符號並省略其詳細描述。 如第9及1 〇圖所示,能夠將UV施加至進行一蒸氣相清 理程序的待處理物件2之一蒸氣相清理程序裝置la係包括 由一閘閥5分隔之一加工室30及待命室4。加工室30包括一 加工台8 ’並具有一處理氣體導入口 9,其與一閥9a配合; 加工室氣體導入口 10,其與一閥l〇a配合;及一加工室氣 體排出口 11,其與一閥11 a配合。流過一處理氣體饋送管16 之處理氣體係從處理氣體導入口 9導入加工室30内。 加工室3 0包括位於加工台7相對處之一碟形UV燈3 1,
I 在UV燈31中與處理氣體導入口 9的對應位置處製作一孔。 當進行一蒸氣相清理程序時,可將UV施加至加工台7上之 待處理物質2的整體表面。 依此方式將UV施加至待處理物件2,藉以促進用於還 原鋼氧化物的羧酸之反應。結果,反應速率增高且可更有 效率地進行一蒸氣相清理程序。 並且,藉由合併一用於CVD或PVD程序之裝置及上述 蒸氣相清理程序裝置1或1 a,可連續進行一蒸氣相清理程序 及一 CVD或PVD程序。 第11圖為處於製造過程中之一半導體元件的剖視圖, 藉由一鑲嵌法構成之一銅製的下層配線42係形成於一半導 體元件40中二氧化石夕製的第一絕緣層4丨中。在下層配線42 形成之後’氮化矽、碳化矽(sic)或類似物係藉由CVD沉積 以形成一蝕刻阻止部43,一第二絕緣層44形成於蝕刻阻止 部43上。利用敍刻來移除第二絕緣層44及其後形成的蝕刻 A4規格(2 i〇X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) 22 556337 五、發明説明(20 A7 B7 阻4止$部批料並在其h彡成—個導往下層轉42的通道 -諸如氮化鈦()等導體46係以pVD沉積在藉由餘 刻暴路出的下層配線4 2表面上,以防卜播士 々止構成下層配線42的 銅產生氧化。 若可連續進行一蒸氣相清理程序及pVD程序,首先進 行餘刻藉以暴露出下層配線42,㈣進行一蒸氣相清理程 序以清理暴露表面,然後沉積導體46。隨後,身為電^ 料的銅係嵌入通道孔45内,如此一來,下層配線42與嵌入 通道孔45的銅之間的電性可靠度不再受劣化,且可有^率 地製造具有穩定特徵的半導體元件。 … 第12(a)及12(b)圖為一半導體元件處於製造過程中之 剖視圖,第12(a)圖為顯示蝕刻後狀態之剖視圖,第i2(b) 圖為顯示銅嵌入一電極及配線之後狀態的剖視圖。 如第12(a)圖所示,由一鑲嵌法構成之一銅製的下層配 線53係形成於一半導體元件5〇中一矽晶圓51上二氧化矽製 的第一絕緣層52中。在下層配線53形成之後,氮化矽、碳 化矽或類似物由CVD沉積以形成一第一蝕刻阻止部54,一 第二絕緣層55形成於第一蝕刻阻止部54上。 導在下層配線5 3之通道孔5 6及一供一配線用的溝 道5了係形成於第二絕緣層55中。藉由蝕刻移除第二絕緣層 55及其後形成的第一蝕刻阻止部54之部份並在此部份中形 成通道孔56。藉由此蝕刻暴露出下層配線53之後,如第12(b) 圖所不’身為電極材料之銅係嵌入通道孔56及溝道57以形 本紙張尺度適财_家標準(⑽)A4規格⑽χ297Μ)
丨.線丨 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 23 556337 A7 ———————— "I 丨——————ι B7 五、發明説明(21) ^ ^ — 成-配線58及埋設電極59,以表面由—⑽程序加以平 面化。為了防止嵌設的銅產生氧化及擴散’半導體元件50 的整體上表面係塗H古 ,Λ>.ΤΓΤ-Χ > 你土覆有一由CVD形成的第二蝕刻阻止 60 〇 若可連續進行-蒸氣相清理程序及CVD程序,將鋼嵌 入通道孔财溝道57中,進行―⑽程序,進行—蒸氣相 清理程序藉以清理銅表面,然後半導體元件5〇的整體上表 面塗覆有第二姓刻阻止部6〇。結果,形成電極及配線之銅 的表面不會變得不規則,且第二蝕刻阻止部6〇可形成於一 平面性銅表面上。因此,可避免第二触刻阻止部60的-塗 層產生局部劣化。 已經描述在使用銅作為半導體元件上所形成之電極 及配線的一材料情形下進行一蒸氣相清理程序,但根據本 發明的瘵氣相清理程序亦適用於製造半導體元件,其中使 用一種目前廣泛使用的諸如鋁或銀等非銅金屬、或其中使 用一種主要由銅構成的金屬材料。 如上文所描述,本發明中,利用羧酸進行用於將在半 導體元件上形成電極及配線的金屬上所產生之金屬氧化物 還原成金屬之蒸氣相清理程序。結果,可均勻地還原金屬 氧化物而不使電極或配線表面成為不規則。 並且,藉由根據本發明之蒸氣相清理程序,以氣態產 生身為還原反應的副產品之二氧化碳及水,這將防止雜質 留在銅表面上。 - 並且,藉由將紫外光施加至金屬氧化物來進行蒸氣相 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .、盯| 24 556337 A7 _B7_ 五、發明説明(22 ) 清理程序,可降低還原溫度,結果可避免暴露於使金屬表 面變得不規則的高溫。此外,藉由對於一蒸氣相清理程序 適當地選用一種羧酸,亦可降低還原溫度。 上文只視為示範本發明的原理,並且,因為熟悉此技 藝者易於作出多種修改及變化,本發明不需限於所顯示及 描述的特定構造及應用,因此,所有適當的修改及相等物 均視為位於申請專利範圍及相等物所界定之本發明的範圍 内0 25 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 556337 發明説明(23 元件標號對照 l,la···蒸氣相清理程序裝置 18a…載體氣體導入口 2···待處理物件 19 a,19 b · · ·沒 口 3,3 0…加工室 4…待命室 20a,20b…待處理基材 21…碎基材 5…閘閥 22…二氧化矽膜 6…臂 23…銅膜 7…加工台 24…銅氧化物膜 8…加熱器 31…碟形UV燈 9···處理氣體導入口 43…蝕刻阻止部 9a,10a,lla,13a,14a,16a, 46…導體 16b,16c···閥 54…第一 |虫刻阻止部 10…加工室氣體導入口 57…溝道 11…加工室氣體排出口 58…配線 12…處理物件導入口 59…埋設電極 13…待命室氣體導入口 60···第二蝕刻阻止部 14…待命室氣體排出口 40,50…半導體元件 15…儲槽 41,52···第一絕緣層 16…處理氣體饋送管 42,53…下層配線 17…質量流控制器 44,55···第二絕緣層 18,29···汽化器 45,56···通道孔 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、一-ΰ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210X297公釐) 26
Claims (1)
- 556337六、申請專利範圍 A B c D 、/ V體7G件之製造方法,其用於進行—清理程序 以退原在半導體元件上形成電極或配線的金屬上所 f生之金屬氧化物,該方法包含以下步驟:進行-蒸 《才月里&序’將氣悲羧酸導人_個設有該半導體元 件之加工室内藉以使該等金屬氧化物還原成金屬並 產生氣態二氧化碳及水。 如申請專利範圍第1項之半導體元件之製造方法,其 中該蒸氣相清理程序中之竣酸的分壓係介於50與 10 0 0 0帕之間。 如申請專利範圍第i項之半導體元件之製造方法,其 中該蒸氣相清理程序中金屬氧化物之還原溫度係介 於約250與400°c之間。 如申凊專利範圍第丨項之半導體元件之製造方法,其 中該蒸氣相清理程序中金屬氧化物之還原時間約為 三分鐘。 如申請專利範圍第4項之半導體元件之製造方法,其 中泫瘵氣相清理程序中金屬氧化物之還原溫度約為 400 C之間,該等金屬氧化物的還原時間約為一分鐘。 如申請專利範圍第丨項之半導體元件之製造方法,其 中該蒸氣相清理程序中將紫外光施加至該等金屬氧 化物藉以還原該等金屬氧化物。 如申請專利範圍第丨項之半導體元件之製造方法,其 中該金屬為鋼。 8,如申請專利範圍第1項之半導體元件之製造方法,其 2. 3. 4. 5. 6. 7. 本紙張尺度賴+國國家標準(CNS) A4祕U1Q><297公楚) 27 556337 A8 B8 C8 —_____E!_____ 申叫專利範圍 中該魏酸為曱酸、乙酸、丙酸及丁酸的其中一者。 9·如申請專利範圍第8項之半導體元件之製造方法,其 中該羧酸的一組份係包含一或多個氯或氟原子。 10.如申請專利範圍第1項之半導體元件之製造方法,其 中該羧酸與一惰性氣體混合並以氣態接觸該等金屬 氧化物。 U·如申請專利範圍第10項之半導體元件之製造方法,其 中以氣態接觸金屬氧化物的該叛酸與該惰性氣體之 一混合物之水含量容積百分比係低於或等於1〇/〇。 12.如申請專利範圍第1〇項之半導體元件之製造方法,其 中以氣態接觸金屬氧化物的該羧酸與該惰性氣體之 一混合物之氧含量容積百分比係低於或等於1〇/〇。 13·如申請專利範圍第1項之半導體元件之製造方法,其 中該蒸氣相清理程序中將金屬氧化物還原之後,一經 還原的表面係塗覆有一絕緣材料。 14.如申請專利範圍第丨項之半導體元件之製造方法,其 中該蒸氣相清理程序中將金屬氧化物還原之後,一經 還原的表面係塗覆有一導體。 15· —種半導體元件之製造裝置,其用於進行一清理程序 以還原在半導體元件上形成電極或配線的金屬上所 產生之金屬氧化物,該裝置包含: 一加工室,其包括: —一加工台,其上放置有該半導體元件,及 —一加熱器,其位於該加工台後以加熱該半導體28 申請專利範圍 元件,一儲槽,其用於儲存使該等金屬氧化物還原之 幾酸; 一處理氣體饋送管,其位於該加工室與該儲槽之 間;及 一汽化器,其沿著該處理氣體饋送管而設置藉以 蒸發從該儲槽經過該處理氣體饋送管流至該加工室之 綾酸。 6·如申請專利範圍第15項之半導體元件之製造裝置,其 中一用於將紫外光施加至金屬氧化物之紫外光燈係 疋位於與該加工室中的加工台之相對處。 1 •如申請專利範圍第15項之半導體元件之製造裝置,其 進一步包含在該加工室與該汽化器之間位於該處理 氣體饋送管周圍之一加熱單元,藉以防止流過該處理 氣體饋送管之羧酸產生凝結。 18·如申請專利範圍第15項之半導體元件之製造裝置,其 中該處理氣體饋送管係具有位於來自該汽化器的下 游側之一洩口,藉以排放流過該處理氣體饋送管之流 體。 19·如申請專利範圍第15項之半導體元件之製造裝置,其 中該處理氣體饋送管係具有位於來自該汽化器的上 游側之一洩口,藉以排放流過該處理氣體饋送管之流 體。 29
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002009785A JP3734447B2 (ja) | 2002-01-18 | 2002-01-18 | 半導体装置の製造方法および半導体装置の製造装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW556337B true TW556337B (en) | 2003-10-01 |
Family
ID=19191537
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW091117208A TW556337B (en) | 2002-01-18 | 2002-07-31 | Semiconductor device production method and semiconductor device production apparatus |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6664179B2 (zh) |
JP (1) | JP3734447B2 (zh) |
KR (1) | KR100770916B1 (zh) |
CN (1) | CN1225008C (zh) |
TW (1) | TW556337B (zh) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3734447B2 (ja) * | 2002-01-18 | 2006-01-11 | 富士通株式会社 | 半導体装置の製造方法および半導体装置の製造装置 |
US20040121583A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Method for forming capping barrier layer over copper feature |
WO2005106936A1 (ja) * | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Ebara Corporation | 基板の処理装置 |
US8202575B2 (en) * | 2004-06-28 | 2012-06-19 | Cambridge Nanotech, Inc. | Vapor deposition systems and methods |
US20070186953A1 (en) * | 2004-07-12 | 2007-08-16 | Savas Stephen E | Systems and Methods for Photoresist Strip and Residue Treatment in Integrated Circuit Manufacturing |
WO2006073140A1 (en) * | 2005-01-06 | 2006-07-13 | Ebara Corporation | Substrate processing method and apparatus |
JP2006278635A (ja) * | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法及びその製造に用いられる成膜装置 |
JP2006286802A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Fujitsu Ltd | 埋込配線の形成方法 |
US7368383B2 (en) * | 2005-05-24 | 2008-05-06 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. | Hillock reduction in copper films |
JP4747691B2 (ja) * | 2005-06-24 | 2011-08-17 | 東京エレクトロン株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
JP4816052B2 (ja) * | 2005-12-13 | 2011-11-16 | 東京エレクトロン株式会社 | 半導体製造装置及び半導体装置の製造方法 |
JP5076482B2 (ja) | 2006-01-20 | 2012-11-21 | 富士通セミコンダクター株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
JP4579181B2 (ja) * | 2006-03-24 | 2010-11-10 | 富士通セミコンダクター株式会社 | 多層配線における配線の還元方法、多層配線の製造方法、並びに、半導体装置の製造方法 |
JP2008034736A (ja) * | 2006-07-31 | 2008-02-14 | Tokyo Electron Ltd | 熱処理方法および熱処理装置 |
JP2008091645A (ja) * | 2006-10-02 | 2008-04-17 | Tokyo Electron Ltd | 半導体製造装置、半導体装置の製造方法及び記憶媒体 |
JP5076452B2 (ja) | 2006-11-13 | 2012-11-21 | 富士通セミコンダクター株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
JP2008226924A (ja) * | 2007-03-08 | 2008-09-25 | Tokyo Electron Ltd | 半導体装置の製造方法および記録媒体 |
JP5196467B2 (ja) * | 2007-05-30 | 2013-05-15 | 東京エレクトロン株式会社 | 半導体装置の製造方法、半導体製造装置及び記憶媒体 |
JP4903099B2 (ja) * | 2007-08-09 | 2012-03-21 | 東京エレクトロン株式会社 | 銅の再付着防止方法、半導体装置の製造方法、基板処理装置及び記憶媒体 |
US8168532B2 (en) | 2007-11-14 | 2012-05-01 | Fujitsu Limited | Method of manufacturing a multilayer interconnection structure in a semiconductor device |
JP5101256B2 (ja) * | 2007-11-20 | 2012-12-19 | 東京エレクトロン株式会社 | 基板処理方法および半導体装置の製造方法、コンピュータ可読記録媒体 |
US8387674B2 (en) * | 2007-11-30 | 2013-03-05 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Comany, Ltd. | Chip on wafer bonder |
WO2009107205A1 (ja) | 2008-02-27 | 2009-09-03 | 富士通マイクロエレクトロニクス株式会社 | 半導体装置及びその製造方法 |
JP5343369B2 (ja) | 2008-03-03 | 2013-11-13 | 東京エレクトロン株式会社 | 半導体装置の製造方法、半導体製造装置及び記憶媒体 |
JP2009252685A (ja) * | 2008-04-10 | 2009-10-29 | Seiko Epson Corp | 導電膜の形成方法 |
JP5507909B2 (ja) * | 2009-07-14 | 2014-05-28 | 東京エレクトロン株式会社 | 成膜方法 |
US8444868B2 (en) * | 2010-01-28 | 2013-05-21 | International Business Machines Corporation | Method for removing copper oxide layer |
JP5495044B2 (ja) * | 2010-05-10 | 2014-05-21 | 日立化成株式会社 | 緻密な金属銅膜の製造方法及びそれに用いる液状組成物、それから得られる緻密な金属銅膜、導体配線、熱伝導路、接合体 |
US9224686B1 (en) * | 2014-09-10 | 2015-12-29 | International Business Machines Corporation | Single damascene interconnect structure |
CN109671650A (zh) * | 2018-12-04 | 2019-04-23 | 芯恩(青岛)集成电路有限公司 | 一种循环液体式吸头,及其用于去除晶圆中微粒的方法 |
CN111607801A (zh) * | 2019-02-22 | 2020-09-01 | 中科院微电子研究所昆山分所 | 一种铜表面氧化物的处理方法 |
JP6879482B1 (ja) * | 2020-01-09 | 2021-06-02 | 株式会社オリジン | 酸化物除去済部材の製造方法及び酸化物除去装置 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1149654C (zh) * | 1998-02-27 | 2004-05-12 | 国际商业机器公司 | 与半导体上绝缘通孔中的铜金属化层接触的方法和结构 |
JP4554011B2 (ja) * | 1999-08-10 | 2010-09-29 | ルネサスエレクトロニクス株式会社 | 半導体集積回路装置の製造方法 |
JP4663059B2 (ja) | 2000-03-10 | 2011-03-30 | 東京エレクトロン株式会社 | 処理装置のクリーニング方法 |
JP2001271192A (ja) | 2000-03-27 | 2001-10-02 | Jun Kikuchi | 表面処理方法 |
US6878628B2 (en) * | 2000-05-15 | 2005-04-12 | Asm International Nv | In situ reduction of copper oxide prior to silicon carbide deposition |
JP3373499B2 (ja) | 2001-03-09 | 2003-02-04 | 富士通株式会社 | 半導体装置の製造方法及び半導体装置の製造装置 |
JP3734447B2 (ja) * | 2002-01-18 | 2006-01-11 | 富士通株式会社 | 半導体装置の製造方法および半導体装置の製造装置 |
-
2002
- 2002-01-18 JP JP2002009785A patent/JP3734447B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-31 TW TW091117208A patent/TW556337B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-08-20 US US10/223,456 patent/US6664179B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-23 CN CNB02130193XA patent/CN1225008C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-24 KR KR1020020050274A patent/KR100770916B1/ko active IP Right Grant
-
2003
- 2003-08-11 US US10/637,581 patent/US6805138B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1433053A (zh) | 2003-07-30 |
KR20030063078A (ko) | 2003-07-28 |
JP2003218198A (ja) | 2003-07-31 |
CN1225008C (zh) | 2005-10-26 |
JP3734447B2 (ja) | 2006-01-11 |
US20030136423A1 (en) | 2003-07-24 |
KR100770916B1 (ko) | 2007-10-26 |
US6805138B2 (en) | 2004-10-19 |
US20040029381A1 (en) | 2004-02-12 |
US6664179B2 (en) | 2003-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW556337B (en) | Semiconductor device production method and semiconductor device production apparatus | |
CN101238555B (zh) | 层间绝缘膜、布线结构以及它们的制造方法 | |
US6734102B2 (en) | Plasma treatment for copper oxide reduction | |
US8183150B2 (en) | Semiconductor device having silicon carbide and conductive pathway interface | |
TWI636501B (zh) | 使用水蒸氣處理將材料層從基材移除的方法 | |
TW466629B (en) | Method of cleaning a semiconductor device processing chamber after a copper etch process | |
JP7055235B2 (ja) | 半導体製造方法 | |
KR100870997B1 (ko) | 저 유전율막의 데미지 수복 방법, 반도체 제조 장치, 및기억 매체 | |
JP2006086500A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
US8216642B2 (en) | Method of manufacturing film | |
JP2006093664A (ja) | プラズマ成膜方法及びその装置 | |
WO2022050099A1 (ja) | エッチング方法 | |
JP2008210930A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JP2005033001A (ja) | Cvd装置および有機絶縁膜の成膜方法 | |
JP2005064244A (ja) | 半導体基板の酸化膜形成装置及び半導体基板の酸化膜形成方法 | |
JPH11186196A (ja) | 導電性薄膜の形成方法及びその装置、並びに半導体装置の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent | ||
MK4A | Expiration of patent term of an invention patent |