TW466258B - Flame-retardant resin composition and its use - Google Patents

Description

4 6 625 8 五、發明說明（1) 發明的領域 本發明涉及無鹵素錯金屬LLDPE阻燃樹脂組成物及其用 途。更具體地是’本發明涉及一種藉由顯著地改質錯金屬 LLDPE的阻燃性得到的阻燃樹脂組成物和由其得到的有關 模製品’其中該組成物具有足以滿足實際使用的機械強度 和耐表面增白性’並且具有與聚氣乙烯樹脂相同的質地。 釐明之先前拮藝 由於在聚氯乙烯分子中有鹵素，所以聚氯乙烯樹脂是一 種具有良好阻燃性和良好可加工性、機械強度和質地的合 成樹脂》但是眾所周知，聚氯乙烯樹脂具有致命的問題， 即當聚氣乙烯不再使用後對聚氣乙烯進行焚燒處理時，除 非在8 0 0 °C或更高溫度小心燃燒，否則燃燒的聚氯乙烯樹 脂產生二噁莢（d i ox i η)。另外，其灰分含有作為穩定劑、 添加劑等加入的Pb，Sb，Ba和類似物。因此，產生了關於灰 分處理的爭論。 3 最近，關於二噁莢，除了它的毒性外，其明顯地與另外 一個内分泌混亂化學藥品（環境激素）問題密切相關。因 此’在阻燃樹脂組成物和需要阻燃的模製品領域，需要大 力開發能取代聚氯乙烯樹脂的安全技術。但是，在無鹵素 阻燃樹脂組成物領域和從無齒素阻燃樹脂組成物得到的模 製品領域，諸如像薄膜的薄的模製品，事實上還沒有人建 議過具有與聚氯乙烯樹脂相同的那些阻燃性、機械強度、 耐表面增白性和質地的技術。 在這樣的背景下，由於在實際應用中，甚至當往錯金屬

4 6 625 8 五、發明說明（2) LLDPE中加入相對大量的（约樹脂重量的1. 2倍）填料如金屬 氮氧化物時’錯金屬LLDPE仍能保持其機械強度，所以最 近作為製備阻燃物的無鹵素樹脂，錯金屬LLDPE已引起人 們的注意。但是，錯金屬LLDPE是具有氧指數約ι7. 5的阻 燃合成樹脂’所以只用無鹵素阻燃劑不容易將該樹脂轉成 具有與聚氯乙烯樹脂的那些阻燃性、機械強度、耐表面增 白性和質地相同的樹脂組成物或模製品。JPA-9-779 1 7和 JPH77916出版物建議，作為錯金屬LLDPE的阻燃樹脂組 成物使用金屬氫氧化物或紅磷的技術。但是，這些技術還 不此獲仔如上所述的與聚氣乙稀樹脂相同的那些性能。 在JPA-9-7791 7出版物中建議基本上只使用金屬氫氧化 物作為阻燃劑，所以阻燃性並不足夠。使用JpA_9 —Μ”？ 的技術改進諸如薄膜的薄的模製品的阻燃性是不可能 在JPA-9-7791 6出版物中公開了使用金屬氫氧化物與紅磷。 的混合物的實施例。另夕卜，在其中還公開了使用氫氧 與紅磷的混合物的實施例。與JPA_9_779 1 7技術相比 、 JPA-9-77916技術改進了阻燃性。 這個申請介紹了該阻燃樹脂組成物被用作諸如 或電鏡包覆電線的材料。但是，&有對諸如薄膜的薄= 製品有所描述。另外，該中續沒右& 、、

^ L τ明及有對虱氧化鎂和紅磷的I 均次級顆粒（secondary)直徑、氫氧化鎂的比表面 + 溶性鈉鹽㈣含量有所描述。與用氩氧化鐫和年水 線包覆材料表皮減’對於諸如薄膜的 = 高的阻燃性。但是，JPA-"7916沒有 需要較 46 625 8 五、發明說明（3) " ' —---------- 描逃。 當氫氧侧和紅料平均切㈣直彳i、氫氧化鎮的 並且Λ面：太大時’不能賦予模製品足夠的機械強度’ 的黯ί ΐ ί問通是就質地而言模製品的表面粗升造。當紅麟 私才ΐ备仏太大時’存在的問題是改進阻燃性的效果小。 中所含的水溶性納鹽中的納含量太大時，存 性ΐ品的表面增白現象突出，損害模製品的透明 0 語"表面增白現象"是指下面的現象。當 3有氫氧化鎮的阻燃樹脂組成物的模製品放在空 氣）水中時，氫氧化鎮與空氣中的碳酸氣(carb〇nic a:乂\水广的/酸反應形成碳酸鎖型化合物，碳酸鎮型 中?表面上。另夕卜，在模製品表面上的孔 產生”表面增白現象、虱氧化鎖的印跡。這些情形 蛊面ϊ白現象的產生，例如通過用-種適當的 ϋ :表：處理氫氧化鎂的表面，或通過加入驗土金 屬金” ’如硬脂酸鐫，捏和一段時間可以得到 b :Λ效果不&。為了完全防止"表面增白現 ’ 审要的一點是減少所含的氫氧化鎂的 量。 如上所述，遺憾的是在通食彳欠 LLDPE阻燃樹脂組成物材在料4領常在無Μ錯㈣ 材料與聚氯乙烯的那二質領二不二提供具讓 性能的技術。 -陡質相间的和具有上述提到的良好

4 6 625 8 五、發明說明（4) 發明之概述 本發明的目的是提供一種只對錯金屬LLDPE用的無鹵素 阻燃劑的阻燃樹脂組成物’該組成物使諸如薄膜的薄的模 製品具有足夠的阻燃性’該組成物具有與對硬度或粗糙度 無感覺的聚氯乙烯相同的質地，該組成物在機械強度和耐 表面增白性方面沒有問題，並且在燃燒時不產生二噁莢物 質。 本發明的另一目的是提供一種從上述樹脂組成物製成的 模製品。 按照本發明能提供一種阻燃樹脂組成物，該組成物包括 1 0 0重量份用錯金屬催化劑（單位催化劑）生產的具有 70-1 0 0%重量的基本上線性狀態的乙烯_ α —烯烴共聚物（下 文指錯金屬LLDPE)的合成樹脂’ 20-100重量份具有BET比 表面積20m2/g或更低、平均次級顆粒直徑5 或更小（用 雷射繞射散射方法測量）的氫氧化鎂和5 〇 〇ppm或更低含量 的水溶性鈉鹽（以納表示）’ 1 -2 0重量份具有平均次級顆粒 直徑3 0 e m或更小的紅磷，和0. 1 - 2 0重量份碳粉，氫氧化 鎂，紅鱗和碳粉的總量是1 2 0重量份或更低。 按照本發明能另外提供一種從上述樹脂組成物製成的模 製品。 發明之詳細說明 本發明中所用的錯金屬LLDPE是一種被用作本發明阻燃 劑的具體的樹脂。錯金屬LLDPE是乙烯-烯烴共聚物， 其中α -烯烴是具有3-12個碳原子的材料（聚合物）。

46 625 8 五、發明酬⑸ '" 經的具體例子包括丙烯’1- 丁烯，1-己烯，4-甲基-1-戊 烯’卜辛烯，1-癸烯和十二碳烯。 在本發明中為了改進樹脂組成物的阻燃性，可以使用基 於100重量份合成樹脂的重量份或更少量的在分子結構 中具有氧原子的合成樹脂在分子結構中具有氧原子的合 成樹脂的例子包括乙烯-醋酸乙烯樹脂（EVA)，乙烯-丙婦 酸乙醋樹脂（EEA)，聚乙烯丁醛樹脂（PVB)，聚乙烯醇樹脂 (PVA) ’乙烯丙烯酸共聚物樹脂’離聚物樹脂，聚醯胺樹 脂和聚胺酯樹脂。 在本發明中為了改進機械強度和韌性，可以使用基於 100重量份樹脂的30重量份或更少量的聚合物合金共容 劑。 3 聚合物合金共容劑的例子包括順丁烯二酸酐改性的苯乙 烯-乙烯-丁烯樹脂’順丁烯二酸酐改性的苯乙烯-乙烯-丁 二婦樹脂，順丁烯二酸酐改性的聚乙烯，順丁烯二酸酐改 性的EPR ’順丁烯二酸酐改性的聚丙烯，羧基改性的聚乙 烯’環氧改性的聚苯乙烯/PMMA，聚苯乙烯-聚醯亞胺嵌段 共聚物’聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物，聚苯 乙烯-聚乙烯酯嵌段共聚物，聚苯乙烯—聚丙烯酸乙酯接枝 共聚物’聚苯乙烯-聚丁二烯接枝丼聚物，聚丙烯-乙烯_ 丙稀-二稀接枝共聚物，聚丙締-聚酿胺接枝共聚物，和聚 丙烯酸乙酯-聚醯胺接枝共聚物。 在本發明中’為了保持模製品的良好機械強度和表面外 觀性，按照雷射繞射散射方法測量，使用具有BET比表面

46 625 8 五、發明說明（6) 積2〇mVg或更低，較佳b10mVg、平均次級顆粒直徑5 或更小’較佳0.4/zm-2/zm的氫氧化鎂。 為了防止模製品的表面增白現象的產生，使用具有水溶 性鈉鹽（以鈉表示）含量500ppm或更低，較佳2〇〇ppm或更 低，更佳lOOppm或更低的氫氧化鎂。在本發明中，還可以 用下面的方法減少在氫氧化鎂中的水溶性鈉鹽含量。也就 是，在乾燥則，對合成的氫氧化鎂或表面處理的氫氧化鎂 脫水並充分乾燥，或在脫水後用水進一步洗滌合成的氫氧 化鎖或表面處理的氫氧化鎮並然後乾燥。 在本發明中所用氫氧化鎂的量是每1〇〇重量份樹脂含有 2Ο-j 〇〇重量份，較佳4〇-80重量份氫氧化鎂。當氫氧化鎂 的量小於上述範圍的下限時，阻燃性差。當氫氧化鎂尚量 大於上述範圍的上限時，機械強度不夠並且模製品的質地 可能發生硬化》 本發明中所用的氫氧化鎂可以是表面進一步處理過的氫 氧化鎂或沒表面處理過的氫氧化鎂。.當使用沒處理過的氫 氧化鎮時，樹脂組成物的熔融指數往往會降低，和模製品往 t會過度地顯示表面增白現象。因此，較佳在捏合或模製 時與氫氧化鎮-起加人—種具有至少1G個碳原子的高級脂 肪酸’它的鎂鹽’ t的鈣鹽，它的鋅鹽或它的鋁鹽和/或偶聯 劑，較佳每100重量份氫氧化鎂加入1〇重量份或更少量。 用於氫氧化鎂的表面處理劑的例子包括具有至少i 0個碳 :子的高級脂肪酸如硬脂酸和軟脂酸，它的鹼金屬鹽，胺 鹽，石夕烷偶聯劑如乙烯基石夕氧乙烷，乙稀基_三(2一甲氧

第10頁 4 6 625 8 五、發明說明（7) -- 〇 基）矽烷》r -甲基^丙烯醯氧丙基三甲氧基矽烷，N_苯基_ r -胺基丙基三曱氧基矽烷，τ—胺基丙基三曱氧基矽烷， Ν-/5-(胺基乙基）r-胺基丙基三曱氧基矽烷，石_(3,4_乙 氧環己基）乙基二甲氧基矽烷，7_甘胺醯氧基—丙基三甲 氧基矽烷，和r-硫醇基丙基三甲氧基矽烷，鈦酸酯為基 底的偶聯劑和異丙基三異硬脂醯基鈦酸酯，異丙基三（二 辛基焦磷酸酯）鈦酸酯，異丙基三（N_胺基乙基—胺基乙基） 鈦酸酯，和異丙基三癸基苄磺醯基鈦酸酯；鋁為基底的偶 聯劑如乙醯烷氧基鋁二異丙酯和正磷酸的單酯或二酯和硬 脂醯醇；它的酸和磷酸部分的酯如鹼金屬鹽。每丨〇〇重量 份金屬氫氧化物用10重量份或更少量的用於表面處理的表 面處理劑》可以以混合物的形式使用表面處理劑。可以用 濕法或乾法進行表面處理。 在本發明中可以使用包覆耐酸表面的氫氧化鎂，包覆之 耐酸表面至少為一種選自矽化合物，硼化合物和鋁化合 物在本發明中基本上由於氫氧化鎂的量少，可被表面增 白現象。通過使用包覆耐酸表面的氫氧化鎮可以進一步防 止表面增白現象的產生。 耐酸包覆劑包括矽酸鈉，原矽酸鈉，矽酸鉀，原矽酸 鉀，水玻璃，四硼酸鈉，偏硼酸鈉，偏硼酸鉀，原鋁酸 2偏鋁酸鈉，原鋁酸鉀，偏鋁酸鉀，氯化鋁，硝酸鋁， ^酸銘和構酸紹。每100重量份氫氧化鎂用2重量份或更少 ^諸如S1，B或入丨的耐酸包覆劑。有時可以另外用上述 ’面處理劑如高級脂肪酸處理财酸包覆的氫氧化鎂，並

4 6 62 5 8 五、發明說明（8) ---------- 且所得到的氳氣禮 在本發明用於本發明。 货月中按照雷射繞射散射 有平均次級顆粒直徑3Mm或更去/量，利的紅填具 於在燃燒或加工時加熱，為了防止車乂佳5㈣或更小。由 使用表面包覆的紅磷。較佳 二：化氫氣體’較佳 熱塑性樹脂包蓆^t衣面包覆的紅磷例子包括是 丨J 曰巴復的紅磷，烯烴自蕙沾 覆的紅磷，钍备儿私批门匕覆的紅磷，羧酸聚合物包 物包覆的紅磷，和鈦_鈷鋩人 覆的、·工磷，鈦—鋁縮合 的加入量比氫氧化鎂的加入量少的，，用於本發明 的紅磷的平均次級顆粒直徑 4 你独上 ,„ 取礼化録的平均次級顆粒直 ":但疋，當紅磷的平均次級顆粒直徑大於30 " m 時，模製品可能發生機械強度或阻燃性變差的效果，或模 製品的表面可能面臨粗糙的危險。因此，在本發明中使用 具有平均次級顆粒直徑3 〇仁m或更小的紅磷，較佳i 5私^或 更小的紅磷，更佳5私m或更小的紅磷。 在本發明中使用碳粉進一步改進樹脂組成物的阻燃性。 碳粉包括碳黑，活性破和石墨。特別較佳使用碳黑，是由 於碳黑具有小的顆粒尺寸並且可以低價購得。碳黑包括通 過油爐方法、槽式方法、氣爐方法、熱力方法、燈法、乙 炔法和類似方法獲得的任何產品。較佳往每1 〇 〇重量份合 成樹脂成份加入〇.1_2〇重量份碳粉’較佳ι-ίο重量份碳 粉。當碳粉的量大於20重量份時’模製品可能發生機械強 度變差。當碳粉的量小於〇· 1重量份時’阻燃性變得不 足。每100重量份合成樹脂中有本發明的氫氧化鎮、紅碟

4 6 625 8 五、發明說明（9) 和碳粉的總量是〗2〇重量份或更少 ^ ^ ^ 份眸，媼制〇 里仍Α更乂置。當總量大於1 20重量 模1σσ可能發生機械強度變 在本發明的目的範圍内，本發=戍有質地變硬之虞。 括添加劑’補強劑和填料。這此例子包 栝抗氧化劑，光穩定劑，紫外输丹τ 、一妁于包 純化劑，潤滑劍，# $ 收劑，熱穩定劑，金屬 =/閑α劑，者色劑，起泡劑和芳香劑。 本發明的阻燃樹脂組成物對 方法沒有限制。只要能方法、添加方法和模製 :後合一種上述的成份和其它添加劑， 屮换留碑# >槙裟田不施直接模製時，用雙螺桿擠 =)、上广：出機、班伯里密煉機、爐碾壓機(_ 擠莫、吹模、壓模、旋轉模製或塵延模 1 加工後的本發明提供的阻燃樹脂組成 ασ，加工方法如拉伸處理，壓印處理，塗敷，印 :认開孔或切屑。還可以使用不是本發明的阻燃樹脂組成 =附加材料，如石膏板，纟製品，怒塊膠合板，金屬材 料或石頭。

下面將參照實施例詳細解釋本發日卜在實施例中ΒΕΤ比 表面積，平均次級顆粒直徑，水溶性鈉鹽中的鈉含量，斷 裂抗張強度，斷裂伸長率，阻燃性，表面增白現象和質地 的測量方法如下： (l)BET比表面的方法： 用12試樣自動測量儀測定，使用購自Yuasa I〇nics

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五、發明說明（ίο)

Co. , Ltd,的1 2多級吸收測量儀（Mu 11 i Sorb 1 2 )。 (2 )平均次級顆粒直徑： (氫氧化鎂，紅磷） 氫氧化鎂： 的微執距 用講自 L e e s & N 〇 r t r u p I n s t r u m e n t s C 〇 m p a n y 測量。 紅: 使用購自Hor i ba Se i sakusho的顆粒分布測量儀， ’用雷射繞射散射方法測量 (3) 分析氫氧化鎮中的水溶性納鹽的納： 將l〇g氫氧化鎖在30 °C的100ml離子交換水中搜拌9β小 時’用原子光吸收方法測量洗脫出的鈉。 (4) 斷裂抗張強度；斷裂伸長率 知：照J I S K 6 7 6 0測量’在測試速度2 〇 〇 mm/m i η，測量2 〇 〇 β m厚的膜。 (5 )阻燃性： 按照J I S D 1 2 0 1測量’使用具有1 〇 〇 A m的試樣。 (6)表面增白現象 將厚200 /ίπι，長5cm和寬5cm的試樣完全浸在24 °C的 W離子交換水中96小時，並往水;;/氧在化^氣的然

後從水中拿出試樣。此後，基於下面的等級用肉眼 樣的表面增白度。 Λ A 1級：沒有表面增白現象 2級：只稍觀察到表面增白現象

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:f :觀察到-定程度的表面增白現象 5广··觀察到所有面積的表二白見二象 達到3級-丨級的意咬篓钟採版 產生，特別較佳為選巧揭實際能防止表面增白現象的 抑自然處在空氣或水中）的加逮試驗。 態（模製 (7)膜製品的質地： 肉眼觀察和觸摸’檢查厚2 感和堅硬感。 仔在租糙 實施例1 先混合在表1中的實施例i的組成物，在22〇 t用 擠壓機擠壓混合物’以得到均勻混合物。在105t用熱空 氣乾燥均勻混合物6小時。此後，在22G t用膨脹方法得到 厚l〇〇/im的膜和厚2〇〇em的膜。測量這些膜的斷裂抗張強 度’斷裂伸長率，阻燃性，表面增白現象和質地。結果如 表2所示。 貫施例1所用的組成物如下： 錯金屬LLDPE :MFR l.Og/lOmin，密度0.930，重型包裝袋 級。 含氧樹脂：具有MFR 1.0g/10min，密度0.94的EVA樹脂’ 並且乙酸乙烯酯為含量15%重量。 聚合物合金共容劑：購自Asahi Chemical Industry Co·，

Ltd.的”Tuftec M-1943"。 氫氧化鎂：未表面處理的氫氧化鎂。

第15頁 46 625 8 五、發明說明（12) 硬脂酸鎂：購自Sei do kagakukogy 〇。 紅磷：購自Rinkagaku Kogyo Co.，Ltd.的"Novaexcel F- 5，_ ° 碳黑：通過油爐方法的FEF。 抗氧化劑：購自Ciba Special Chemicals, Co.，Ltd.的 丨丨 Irganox 1 0 1 0"。 光穩定劑：購自Ciba Special Chemicals，Co., Ltd.的 實施例2-5 用與實施例1相同的方法，從表1中的實施例2-5的組成 物製備厚100 /zm的膜和厚200 yin的膜。使這些膜進行與實 施例1相同的測試，結果和表2所示。 在實施例2中所用的氫氧化鎂是用8〇 t並含有基於氫氧 化鎂3%重量的硬脂酸碳酸鈉的熱水表面處理氫氧化鎂，完 全脫水’然後用表面處理產物的2倍重量的離子交換水洗 滿，乾燥、粉碎。 3 在實施例3中所用的氫氧化鎖是用下面的方法得到的氫 氧化鎮。在基於氫氧化鎂的390重量Si〇2存在下，用1N鹽酸 解聚No, 3水玻璃’在8〇熱水中耐酸包覆氫氧化鎂，然後 進一步用8(TC的2%重量硬脂酸碳酸鈉表面處理。表面處理 後，對表面處理的鎂產品全部脫水，用表面處理產物的】〇 倍重量的離子交換水洗滌，乾燥，粉碎。 一在80 C的三乙醇胺和水混合溶劑中，用2· 5%重量異丙基 異硬脂醯鈦酸酯表面處理在實施例4中所用的氫氧化 二

第16頁 46625 8 五、發明說明（13) 鎂。表面處理後’進行與實施例2相同程序\ 在80 °C熱水中，用2· 5%重量十八烷基磷酸酯二乙醇胺鹽 表面處理在實施例5中所用的氫氧化鎂。十八烷基磷酸醋 二乙醇胺鹽是5 0%重量式（1)的二酯和5〇%重量式（2)的 的混合物。 9 〇

II (1) (2) (C17H35CH2-O) 2P-〇HHN {CH2CH2OH) 0

II

Ci7H35CH2-OP- [OHHN(CH2CH2〇H) 2] 2 表面處理後’進行與實施例2相同程序。 在實施例2-5中除了氫氧化鎂以外的添加劑與實施例】中 所用的那些添加劑相同，這些添加劑的用量如表丨所示。 對比實施例1 -6 用與實施例1相同的方法，從表3中的對比實施例卜6的 組成物製備厚100 的膜和厚2〇〇 的膜。使這些膜進 與實施例1相同的測試，結果如表4所示。 订 在對比實施例3中所用的氳氧化鎂與實施例丨所用的氫 化鎂相同。氫氧化鎂沒有經表面處理。 在對比實施例4所用氫氧化鎂具有大的BET比表面積和大

46 625 8 五、發明說明（14) 的平均次級顆粒直徑。氣氧化鎂沒有經表 用與實施例2相同的方法表面處理在。 的氮氧化鎮。但是，用蒸發作用而不是^脫貫水施作例用== 烯虱乳化鎂，並粉碎。氫氧化鎂的表面積和平均次級顆粒 直徑幾乎和實施例2的相同，但是氫氧化鎂具有較大的 水溶性納鹽的納含量。 ^ 在對比實施例6中所用的氫氧化鎂與實施例丨所用的氫氧 化鎮相同。 對比實施例6中所用的紅磷具有較大的6〇平均次級顆 粒直徑。 在對比實施例1 - 6中除了氫氧化鎂和紅磷以外的添加劑 與實施例1中所用的那些添加劑相同，這些添加劑的用量 如表3所示。 46 625 8

五、發明說明（15) 表1 (各成份，氫氧化鎂和紅磷的性質） 成份（重量份） 實施例 1 實施例 2 實施例 3 實施例 4 實施例 5 錯金屬LLDPE 85 100 80 90 85 含氧樹脂（EVA) 6 0 5 10 0 聚合物合金共容劑 9 0 15 0 15 氫氧化鎂 63 63 63 63 63 硬脂酸鎂 1.5 0 0.5 0 0 紅鱗 11 11 11 11 11 碳黑 4 4 4 4 4 抗氧化劑 0.2 0.2 0. 2 0.2 0.2 光穩定劑 0.2 0. 2 0. 2 0. 2 0. 2 氫氧化鎂的性質 BET比表面積 (m2/g) 6,3 5.9 5.8 4. 5 8.7 平均次級顆粒直徑 (^ πι) 0.90 0. 93 0. 93 1. 40 0.61 水溶性納鹽的 納含量（ppm) 30 100 60 30 40 紅磷的性質 紅磷的平均次級 顆粒直徑（/z m) 1.6 1.6 1.6 1. 6 1. 6 第19頁 4 6 625 8 五、發明說明（16) 表2 (膜製品的物理性質） 實施例 實施例 實施例 實施例 實施例 1 2 3 4 5 斷裂抗張強度 (kg f /mm2) 2.30 2.04 2. 38 1.95 2.18 斷裂伸長率（％) 540 480 550 490 500 阻燃性 自動 自動 自動 自動 自動 (JIS D 1201) 滅火 滅火 滅火 滅火 滅火 表面增白現象（級） 2 2 1 2 2 膜製品的質地 粗糙感 無 無 無 無 無 堅硬感 無 無 無 無 無

第20頁 4 6 62 5 8 五、發明說明（17) 表3(各成份，氫氧化鎂和紅磷的性質） 成份 (重量份） 對比 實施 例1 對比 實施 例2 對比 實施 例3 對比 實施 例4 對比 實施 例5 對比 實施 例6 錯金屬LLDPE 100 85 85 85 100 85 含氧樹脂（EVA) 0 6 6 6 0 6 聚合物合金共 容劑 0 9 9 9 0 9 氫氧化鎂 0 0 150 63 63 6 3 .硬脂酸鎂 0 0 1.5 1.5 0 1.5 紅構 0 0 0 11 11 11 碳黑 0 0 0 4 4 4 抗氧化劑 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 光穩定劑 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 氫氧化鎂的性質 BET比表面積 (m2/g) 一 一 6.3 58 5.9 6.3 平均次級顆粒 直徑（# m ) 一 — 0. 90 6. 6 0.93 0.9 水溶性納鹽的 納含量（ppm) 一 — 30 33 2200 30 紅磷的性質 紅璃的平均次級 顆粒直徑（// m ) 一 — — 1. 6 1. 6 60

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4 6 62 5 8 五、發明說明（18) 斷裂抗張強度 (kgf/mm2) 對比 實施 例1 對比 實施 例2 對比 實施 例3 對比 實施 例4 對比 實施 例5 對比 實施 例6 斷裂伸長率（％) 阻燃性 (JIS D 1201) 4.00 640 易燃 4,20 670 1.3〇 1. 28 1. 97 470 1.30 150 易燃

100 粗縫感 發現 無 無 無 無 堅硬感 發現

在如上所述的實施例中，會發現 製始辟 %奋心齡列a e *、 眠I 口〇在機械強度（斷 ^強度和斷裂伸長率），阻燃性 質地方面沒有問題。 相反，在對比實施例中至少—個上述的性質有問題。實 施例和對比實施例明顯地不同。 本發明之赦旲 按照本發明只在錯金屬LLDPE中使用無_素阻燃劑可以 提供阻燃劑樹脂組成物。甚至在諸如薄膜的薄的模製品領 域’阻燃劑樹脂組成物顯示足夠的阻燃性，阻燃劑樹脂組 成物具有與聚氯乙烯相同的質地（沒有粗糙感或堅硬感），

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Claims (1)

1. 4 6 62 5 8 六、申請專利範圍 1. 一種阻燃樹 公告本 iijL成物，^含1〇0重量份具有70-100%重 量的錯金屬LLDPE的合成樹脂，20-100重量份具有bet比表 面積20ni2/g或更低、用雷射繞射散射方向測量的平均次級 顆粒直從5ym或更小的就氧化鎂，和5〇〇ppm或更低含量的 以鈉表示的水溶性鈉鹽，卜20重量份具有平均次級顆粒直 徑30 或更小的紅磷’和〇.卜2〇重量份碳粉，氫氧化 鎂，紅磷和碳粉的總量是丨2 〇重量份或更低。 2.如申請專利範圍第1項之組成物，其中1〇〇重量份合成 樹脂為含有在分子結構中有氧原子的合成樹脂，和/或聚 合物合金共容劑之合成樹脂，這些成份的總量是30重詈扮 或更少量。 3_如申請專利範圍第1項之組成物，其中氫氧化鎂具有 BET比表面積1-1 〇mVg和用雷射繞射散射方法測量的平'均 次級顆粒直徑〇. 4 /ζπι-2 /zm，及2〇〇ppm或更低含量的 表示的水溶性鈉鹽β 4.如申請專利範圍第1項之組成物，其中氫氧化鎂表面 是用至少一種選自矽化合物、硼化合物和鋁化合物進行耐 酸塗敷。

   5. 如申請專利範圍第1項之組成物’其中用至少一種選 自高級脂肪酸’鈦酸酯偶聯劑，矽烷偶聯劑，鋁酸鹽偶聯 劑和醇的磷酸酯的化合物表面處理氫氧化鎂。 6. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中紅磷的平均次 級顆粒直徑是5 # m或更小。 7，如申請專利範圍第1項之組成物，其中碳粉是碳累。

   第24頁 4 6 625 8 六、申請專利範圍 8. —種模製品，其係由申請專利範圍第1項之阻燃樹脂 組成物所形成。 9. 如申請專利範圍第8項之製品，其中模製品是厚300 # m或更小的阻燃膜。 10. 如申請專利範圍第9項之製品，其中阻燃薄膜顯示出 按照J IS D 1 2 0 1的自動滅火性，具有斷裂抗張強度至少 1. 5 k g f / m m2，以及斷裂伸長率至少4 5 0 %和質地沒有粗糙感 和堅硬感。 _

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