TW385275B

TW385275B - Aromatic polyamide-based resin molding, a process therefor and magnetic recording medium made from the molding

Info

Publication number: TW385275B
Application number: TW86112397A
Authority: TW
Inventors: Akimitsu A Tsukuda; Masanori Hokuen-Ryo C Sueoka; Toshihiro A Tsuzuki
Original assignee: Toray Industries
Priority date: 1996-08-29
Filing date: 1997-08-28
Publication date: 2000-03-21
Also published as: KR100485109B1; CA2236178A1; JP3648744B2; EP0882759A1; WO1998008892A1; CN1206428A; USRE40039E1; DE69722593T2; US6274220B1; KR19990067144A; CN1075087C; EP0882759A4; EP0882759B1; DE69722593D1

Description

、發明説明（1 技術領域 =發明係關於-種其表面形成有均勻、微細的突起 :族聚醯胺系樹脂成形體，特別是關於一種適用於作錄媒體之芳香族聚酿胺薄膜。拾:香其良好耐熱性、機械特性之活用’曾主〜'用於纖維、相、芳香族聚賴紙類等種種的用途別由於對位配向系之芳香族聚醯胺，其剛性、強度等之機械祕砂其他Μ物(pqlymer)，故纖維用之、、 VLAR等之局強度'纖維，廣被周知。又，當薄嫉化處里應用If形時，因非常有利於薄物化，故考量如印刷色帶、磁π、畜電器等之用途。芳香族聚紐薄膜之加工工程，例如磁氣記錄舰用途巾之”型聽金㈣膜型磁性層之形成卫程；或如感熱轉寫用途中之感熱轉寫層塗布等工程；隨其加卫速度之增大’針對_胺薄膜不斷的要求有更良好的移動性、耐摩耗性等之表面特性。又， =體之小型化、高密度化，用以形成基礎膜材之; 香^聚醯_膜之表面，為取得錢靖媒體之 =移動性、敎性之平衡，因而要求形成有均^多數i 此細的突起。尤其近年進行開發金屬_魏 ^ 記錄媒體當巾，由於基·材之表秘對师層之p氣具有巨大影響，故此要求日益增強。面性又，芳香族聚醯胺薄臈與過去磁氣記錄媒膜材所採狀聚對苯二甲酸乙二自旨和移酸乙二自旨等= 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x7^^------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

--K-----T--------^裂II 經濟部中央標準局貞工消費合作社印製 4

--K-----T--------^裂II 經濟部中央標準局貞工消費合作社印製 4 A# Λ7 B? 經濟部中央榡準局員工_消費合作社印製五、發明説明（2 酯薄膜及芳香族聚亞胺薄膜比較，其高剛性可薄膜化，適用於大容量之磁氣記錄媒體之基材，針對利用溶融製膜= 成形之聚_膜而言’就以溶液製膜法成形而言係有相當大的不同點。λ ’與同樣使用溶液製膜法成形之芳香族二亞胺薄膜比較，芳香族聚醯胺薄膜之製造，其ρΗ變動= 係大大不同，再者，其聚合溶液中含有無機鹽等之情形是多的、製膜時之脫溶劑工程中有特別注意之必要係與芳= 族聚亞胺有大大不同。因此，為達成此課題，適用芳香族聚醯胺之技術開發，實屬必要。、眾所周知為使薄膜表面形成微細的突起，係使芳夭族聚醯胺薄膜之薄膜中含有無機粒子（例如特開昭6〇_ 127523號公報、特開昭60_201914號公報中之記載）。又，亦有眾所皆知α含有开i成表面突起用奸之薄膜層為基層、再積層處理而成之芳香族聚醯胺薄膜（例如特開平3_ 119512號中之記載）。但疋，如上述所g過去芳香族聚醯胺薄膜之表面突起物幾乎利用含有粒子(例如無機粒子)所形成，基本上存有以下之三大問題。第一，芳香族聚醯胺.，添加與芳香族聚醯胺異質之無機粒子等粒子所形成之表面，由於芳香族聚酸胺内有強的分子間力，致使與無機物之親和性低下而易於脫落、或薄膜表面容易磨損、或使薄膜表面容易損傷、容易產生降低薄膜表面崎磨耗性之問題。第二’如前述所言近年中由於要求愈加微細的突起本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS )八4規格（21〇χ297公釐） (請先閲讀背而之注意事項再填离本頁) \裝 *11 A# Λ7 B? 經濟部中央榡準局員工_消費合作社印製五、發明説明（2 酯薄膜及芳香族聚亞胺薄膜比較，其高剛性可薄膜化，適用於大容量之磁氣記錄媒體之基材，針對利用溶融製膜= 成形之聚_膜而言’就以溶液製膜法成形而言係有相當大的不同點。λ ’與同樣使用溶液製膜法成形之芳香族二亞胺薄膜比較，芳香族聚醯胺薄膜之製造，其ρΗ變動= 係大大不同，再者，其聚合溶液中含有無機鹽等之情形是多的、製膜時之脫溶劑工程中有特別注意之必要係與芳= 族聚亞胺有大大不同。因此，為達成此課題，適用芳香族聚醯胺之技術開發，實屬必要。、眾所周知為使薄膜表面形成微細的突起，係使芳夭族聚醯胺薄膜之薄膜中含有無機粒子（例如特開昭6〇_ 127523號公報、特開昭60_201914號公報中之記載）。又，亦有眾所皆知α含有开i成表面突起用奸之薄膜層為基層、再積層處理而成之芳香族聚醯胺薄膜（例如特開平3_ 119512號中之記載）。但疋，如上述所g過去芳香族聚醯胺薄膜之表面突起物幾乎利用含有粒子(例如無機粒子)所形成，基本上存有以下之三大問題。第一，芳香族聚醯胺.，添加與芳香族聚醯胺異質之無機粒子等粒子所形成之表面，由於芳香族聚酸胺内有強的分子間力，致使與無機物之親和性低下而易於脫落、或薄膜表面容易磨損、或使薄膜表面容易損傷、容易產生降低薄膜表面崎磨耗性之問題。第二’如前述所言近年中由於要求愈加微細的突起本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS )八4規格（21〇χ297公釐） (請先閲讀背而之注意事項再填离本頁) \裝 *11 經濟部中央榇準局貞工消費合作社印製

其粒子間1挑=粒仏有變小傾向，其含有粒子之粒徑愈小使突起不均白愈低’容易造成粒子凝集之故，結果易香族聚增加粗大之突起。因此，將芳題，係使用盈二、，/、、貝的固體混合時所發生本質上的問難以避免的’問題粒等之固體粒子情形時完全程中，誃〜丹耆方香族聚醯胺其聚合物溶液調製工集作用，有大巾㈣變崎形，有促進粒子的凝 •嫌子的凝集的問題更加不利。者最終i品如前述之加工工程中’或於含有輪名多在導親和導顆上移動，由刮損，容易1斤r成t突起相當堅硬’故使導向裳置的表面問題。尤复曰導2 〇之粉末付著於導向裳置和薄膜上的當高速移= 膠製情形料薄膜重複移動，田间逮移動時，此問題愈加顯著。又’在特開平8_255332號公射 _ 磁性支持體上設有磁性層之磁氣記:::: 為不ηΐ 材實質上係為㈣_，與芳香族聚醯胺為不问基材。再者有闕支持體之表面形成法，僅只記載應用製膜條件之調整使其平滑化以及所添加粒子,大小、^ 度之調整，實質上並未闡明並且同方法針對上^問題之解決’顯然不充分。另—方面，特開平3-237J35號公報中曾提及由芳香族聚醯胺與可溶性樹脂所組成’計可溶性樹脂之重量分率係含由10%重量〜95%重量之賴性薄膜，雖然提昇其化學的本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐）經濟部中央榇準局貞工消費合作社印製

其粒子間1挑=粒仏有變小傾向，其含有粒子之粒徑愈小使突起不均白愈低’容易造成粒子凝集之故，結果易香族聚增加粗大之突起。因此，將芳題，係使用盈二、，/、、貝的固體混合時所發生本質上的問難以避免的’問題粒等之固體粒子情形時完全程中，誃〜丹耆方香族聚醯胺其聚合物溶液調製工集作用，有大巾㈣變崎形，有促進粒子的凝 •嫌子的凝集的問題更加不利。者最終i品如前述之加工工程中’或於含有輪名多在導親和導顆上移動，由刮損，容易1斤r成t突起相當堅硬’故使導向裳置的表面問題。尤复曰導2 〇之粉末付著於導向裳置和薄膜上的當高速移= 膠製情形料薄膜重複移動，田间逮移動時，此問題愈加顯著。又’在特開平8_255332號公射 _ 磁性支持體上設有磁性層之磁氣記:::: 為不ηΐ 材實質上係為㈣_，與芳香族聚醯胺為不问基材。再者有闕支持體之表面形成法，僅只記載應用製膜條件之調整使其平滑化以及所添加粒子,大小、^ 度之調整，實質上並未闡明並且同方法針對上^問題之解決’顯然不充分。另—方面，特開平3-237J35號公報中曾提及由芳香族聚醯胺與可溶性樹脂所組成’計可溶性樹脂之重量分率係含由10%重量〜95%重量之賴性薄膜，雖然提昇其化學的本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） ........ 夺ϋ1多*裏| Λ7 87-9. 14 補充五、發明説明（4 ) " ^〜'~~- 特性、經濟性，但形成微細表面技術思想之有關記載，並未闡明。再者，針對芳香族聚醯胺而言含有多量的可溶性樹脂，本屬芳香族聚醯胺特徵之高機械特性，特別是^楊氏率因而喪失。例如同公報實施例中，最高之揚氏彈性率顯不只不過為6.2GPa(實施例2)。其他同樣的例子在特開平3-286680號公報、特開平3_22729〇號公報、特開平* 117433號公報、特開平4_2711〇號公報等中均有記載、均屬同樣結果。經濟部中央標準局員工消費合作社印製、又，特開平7-44857號公報中曾記載以芳香族聚醯胺為主混合比該溶解性低之異種芳香族聚醯胺，當成型時異種芳香族聚醯胺由表面析出形成磁氣材料用具有微細表面之薄膜。但是’芳香族聚酸胺尤是是對位配向性之芳香族私，本來即不具有良好的溶解性，於是，在不溶解性更差之芳香族聚醯胺混合時，其聚合物溶液外見似乎呈完全溶解狀態，但實際上完全混合相當困難。本發明者們檢时的結果，此類處理後聚合物溶液當薄膜化時，雖存在有祕細的突起，但高度150nm以上之粗大的突起亦多數存在 ’又、薄膜表面上存在有喷火口狀之凹凸等表面粗糙不平的情形發生’一目了然。一方面，與主要芳香族聚醯胺具有極為近似的構造，換言之與溶解性幾乎相同之芳香族聚龜胺混合時，為與主要芳香族聚醯胺完全達成混合狀態而幾乎未形成突起亦經證實。因此，同公報中所提及之技術 ’形成均勻而微細的突起實有困難。又’特開昭59-122547號公報中曾言及芳香族聚醯亞本紙張尺度適财關家操準（CNS)八4規格（2ωχ297公雜) ........ 夺ϋ1多*裏| Λ7 87-9. 14 補充五、發明説明（4 ) " ^〜'~~- 特性、經濟性，但形成微細表面技術思想之有關記載，並未闡明。再者，針對芳香族聚醯胺而言含有多量的可溶性樹脂，本屬芳香族聚醯胺特徵之高機械特性，特別是^楊氏率因而喪失。例如同公報實施例中，最高之揚氏彈性率顯不只不過為6.2GPa(實施例2)。其他同樣的例子在特開平3-286680號公報、特開平3_22729〇號公報、特開平* 117433號公報、特開平4_2711〇號公報等中均有記載、均屬同樣結果。經濟部中央標準局員工消費合作社印製、又，特開平7-44857號公報中曾記載以芳香族聚醯胺為主混合比該溶解性低之異種芳香族聚醯胺，當成型時異種芳香族聚醯胺由表面析出形成磁氣材料用具有微細表面之薄膜。但是’芳香族聚酸胺尤是是對位配向性之芳香族私，本來即不具有良好的溶解性，於是，在不溶解性更差之芳香族聚醯胺混合時，其聚合物溶液外見似乎呈完全溶解狀態，但實際上完全混合相當困難。本發明者們檢时的結果，此類處理後聚合物溶液當薄膜化時，雖存在有祕細的突起，但高度150nm以上之粗大的突起亦多數存在 ’又、薄膜表面上存在有喷火口狀之凹凸等表面粗糙不平的情形發生’一目了然。一方面，與主要芳香族聚醯胺具有極為近似的構造，換言之與溶解性幾乎相同之芳香族聚龜胺混合時，為與主要芳香族聚醯胺完全達成混合狀態而幾乎未形成突起亦經證實。因此，同公報中所提及之技術 ’形成均勻而微細的突起實有困難。又’特開昭59-122547號公報中曾言及芳香族聚醯亞本紙張尺度適财關家操準（CNS)八4規格（2ωχ297公雜)

五、發明説明（5 ) 胺使其含有含颯基樹脂0.01%重量〜10%重量，具有良好潤滑性之聚醯亞胺樹脂組成物。但是，芳香族聚醯亞胺與芳香族聚醯胺例如進行薄膜化處理時其特性有巨大差異，故技術領域不同。又，特開平4-8763號公報中曾記載之芳香族聚醯胺/ 聚醚颯組成物製造方法，當芳香族聚醯胺聚合完了前添加聚醚颯之方法，但有關成形體（薄膜等）之特性，尤其是表面如何設計·實現並未詳加記載，再者，實施例中亦未將薄膜化等之成形加工闡明。本發明之首要目的係提供一種芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其本質上不依賴含有之粒子，與而藉著使芳香族聚醯胺以及於溶液狀態時呈相溶或呈溶解狀態之異種聚合物在成形時產生微相分離，而在表面上形成一本質上均勻、微細，且和過去的方法比較係與芳香族聚醯胺具有更高之親和性而難以被破壞之表面突起。發明之開示 1 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明係提供一種芳香族聚醯胺系樹脂成形體，尤其是薄膜及其製造方法，以及使用該樹脂成形體之磁氣記錄媒體。該芳香族聚醯胺系樹脂成形體在原子間力顯微鏡下至少其中一表面之自乘平均粗度係在l.Onm以上，而其十點平均粗度在80nm以下，至少其單一方向之揚氏彈性率在9.8GPa以上者。實施發明之最良的形態本發明之成形體在後述原子間力顯微鏡測定下，其自乘平均粗度（以下簡稱Rq)係在l.Onm以上，並且其十點本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

經濟部中央標準局員工消費合作社印製平均粗度在80nm以下（以下簡稱Rz);當薄膜等成形加工時形成有微細而均勻的突起，故作為磁氣記錄媒體尤其是蒸著型磁性層所形成之磁氣記錄媒體時，降低其與磁頭之無k號損耗，形成良好輸出特性，而且因維持有適當的粗度，其移動性、耐久性亦稱良好。Rq未滿丨加爪時，喪失易滑性，當薄膜等製造時有卷取不良、薄膜加工時搬送不良、磁氣記錄媒體用時耐久性不良等狀況發生。Rq係在 2.〇nm以上l〇nm以下為宜，在2 5細以上8.〇_以下則更佳。又’ Rz超過8Gnm時由於⑽表面之形成，當感敎轉寫用途和磁氣記錄媒體用途時常有塗布贿，引起磁氣記錄媒體輸出特性低下的問題。Rz係在6GnnmT為宜，以下更佳，4〇nm以下則最為理想。下限通常在1〇nm程度左右。本發明之成形體，至少單-方向之揚氏彈Γ率係在 9.8GPa以上。揚氏彈性率無論那—方㈣未滿μ弧時，會降低其加XU者形錢騎之舰。 =磁氣記錄媒體之基材情料，滿足本特㈣為;= =磁氣記體之赫。至少單—方向之揚氏彈性率在 11.7GPa以上為宜，在12.7伽以上則更佳。又之楊氏彈性率在9.8GPa以上更為理想，自不# : 本發明制具有對位配向性”環之料族聚酿 :更=全部芳香環在㈣以上，〜更佳，驗上更理4，90%以上占有者則最為理想。再者種聚合體，對芳香族聚醯胺和異種聚a ” 含有量未滿祕重量為宜。而言’以

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9 年 Ά η ^ fv 4 補充 hi Β7 經濟部中央檩準局員工消費合作祍印製五、發明説明（7 本發明之成形體，該表面高度5nm以上突起之非粒子指數以在8G%以上為宜，85%以上更佳，95%以上更加理想，99%以上則最為理想。換言之，本發明中之表面突起 ’並非由粒子所形成’而如後述之芳香族聚醯胺和異種聚合體利用其相分離所形成者為宜。芳香族聚醯胺與異種聚合體形成之溶液狀態，完全相溶或近似該形態，成形時產生相分離現象在表面形成突起。因此，像添加固體粒子時難以完全避免因粒子凝集發生粗大突起，及突起之不均勻性的問題，皆可加以解消。如上述所言，芳香族聚醯胺和異種聚合體在溶液狀態中完全相溶或近似該形態，故在成形後相互間之高密著力，即使施以外力時其突起部分之脫落和損傷在本質上不易產生，而且與含有粒子比較其突起硬度較低之故’加工工程和最終製品使用時之親筒和導向裝置則不易發生刮損。又’本發明之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，該表面突起之平均高度除以突起之平均徑之值（以下簡稱HD)，以在1/40〜1/2之範圍内為宜，1/3〇〜1/3之範圍内更佳，1/20 〜1/4之範圍内則更為理想。HD未滿1/40情形時，薄膜等之移動性有降低傾向，超過1/2情形時，由於急峻突起之形成，當薄膜等之製造時及加工工程中損傷輥筒，反之或有傷及突起之顧慮。又，上述突起之平均徑，係在30nm以上300nm以下為宜，50nm以上200以下更佳，50nm以上150nm以下則更為理想。所謂平均控係指表面突起短轴和長轴間之平 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X：297公釐）年 Ά η ^ fv 4 補充 hi Β7 經濟部中央檩準局員工消費合作祍印製五、發明説明（7 本發明之成形體，該表面高度5nm以上突起之非粒子指數以在8G%以上為宜，85%以上更佳，95%以上更加理想，99%以上則最為理想。換言之，本發明中之表面突起 ’並非由粒子所形成’而如後述之芳香族聚醯胺和異種聚合體利用其相分離所形成者為宜。芳香族聚醯胺與異種聚合體形成之溶液狀態，完全相溶或近似該形態，成形時產生相分離現象在表面形成突起。因此，像添加固體粒子時難以完全避免因粒子凝集發生粗大突起，及突起之不均勻性的問題，皆可加以解消。如上述所言，芳香族聚醯胺和異種聚合體在溶液狀態中完全相溶或近似該形態，故在成形後相互間之高密著力，即使施以外力時其突起部分之脫落和損傷在本質上不易產生，而且與含有粒子比較其突起硬度較低之故’加工工程和最終製品使用時之親筒和導向裝置則不易發生刮損。又’本發明之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，該表面突起之平均高度除以突起之平均徑之值（以下簡稱HD)，以在1/40〜1/2之範圍内為宜，1/3〇〜1/3之範圍内更佳，1/20 〜1/4之範圍内則更為理想。HD未滿1/40情形時，薄膜等之移動性有降低傾向，超過1/2情形時，由於急峻突起之形成，當薄膜等之製造時及加工工程中損傷輥筒，反之或有傷及突起之顧慮。又，上述突起之平均徑，係在30nm以上300nm以下為宜，50nm以上200以下更佳，50nm以上150nm以下則更為理想。所謂平均控係指表面突起短轴和長轴間之平 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X：297公釐）

經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（8 ) 均值。平均徑未滿30nm時，當薄膜等製造時及加工工程中施與外力時突起有產生變形之顧慮，而平均徑超過 300nm時，當作為磁氣記錄媒體之支持體使用時會發生噪音現象。本發明之成形體，該表面之最大突起粗度（以下略稱 Rt)。係在其平均粗度（以下略稱Ra)之20倍以下，由於其摩擦係數於微小的範圍内形成均勻狀態，當成形體搬送時及磁氣記錄媒體等之最終製品使用時而與導輥，導鞘等之接觸良好，不致發生刮損等之問題，故甚理想。上述之比以15倍以下為宜，10倍以下則更佳。其下限通常在5倍程度左右。又，本發明之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，在該表面上所形成高度5nm以上之突起個數係在2 X 105個/ mm2 以上為宜。突起個數在此範圍内時，薄膜等之製造時形成良好的搬送性，狹縫性，又，作為磁氣記錄媒體尤其是形

I 成有蒸著型磁性層之磁氣記錄媒體時其移動性、耐久性皆屬良好。突起個數在lx 1〇6個/mm2以上更佳，3X106個 / mm2以上更佳理想，5 X 106個/ mm2以上則最為理想。再者，高度50nm以上之突起在2X 105個/ mm2以下，其高度5nm水平面的突起之橫切斷面積占總面積之0.5〜 20%範圍内更加理想。高度50nm以上之突起超出2X105 個/ mm2情形，作為磁氣記媒體用時之初期輸出偏低，信號漏失現象發生頻繁。1 X 1〇5個/mm2以下更佳，5 X 104 / mm2以下則更加理想。又，高度5nm水平面之橫切突本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填湾本頁)

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11 五、發明説明（9 ) 起物斷面積未滿總面積之〇.5%情形時，t往復傳送時與磁頭和導㈣職時，突起容易招至，降低其耐久性，若超過，與卿和導鞘狀接觸面積增大亦降低其耐久性。故以1.0〜15%更佳，2〇〜1〇%更加理想，2.0〜5%則最為理想。又，該表面高度l〇nm以上之突起物在1><1〇5個/mm2 以上，5X105個/mm2以上更佳，lxl〇q@//mm2以上則更加理想，高度l〇nm水平面之橫切突起物斷面積以占總面積之0.01〜10%，〇.〇5〜8%更佳，〇.1〜7%則更加理想顯然提南了其電磁變換特性及耐久性故甚宜。又’該表面高度15nm以上之突起物係在2X104個/ mm2以上，5X104個/mm2以上更佳，ιχΐ〇5個/mm2以上則更加理想，高度15nm水平面橫切突起物之斷面積係占總面積之5%以下，3%更佳，〇.〇〇 1〜3%則更加理想顯然進一步提昇了其電磁變換特性及耐久性，故甚為理想。本發明之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，係以具有以下之組成，表面上形成有均勻而微細之突起物為宜。經濟部中央標準局員工消費合作社印製首先，所謂芳香族聚醯胺即本發明之芳香族聚醯胺系樹脂組成物所使用之芳香族聚醯胺係具有以下列一般式 (I)及/或者一般式(II)所表記之聚合單體。一般式(I)

Art—NHCO—Ak—C0-)- 一般式(II) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210'〆297公釐） 12 五、發明説明（9 ) 起物斷面積未滿總面積之〇.5%情形時，t往復傳送時與磁頭和導㈣職時，突起容易招至，降低其耐久性，若超過，與卿和導鞘狀接觸面積增大亦降低其耐久性。故以1.0〜15%更佳，2〇〜1〇%更加理想，2.0〜5%則最為理想。又，該表面高度l〇nm以上之突起物在1><1〇5個/mm2 以上，5X105個/mm2以上更佳，lxl〇q@//mm2以上則更加理想，高度l〇nm水平面之橫切突起物斷面積以占總面積之0.01〜10%，〇.〇5〜8%更佳，〇.1〜7%則更加理想顯然提南了其電磁變換特性及耐久性故甚宜。又’該表面高度15nm以上之突起物係在2X104個/ mm2以上，5X104個/mm2以上更佳，ιχΐ〇5個/mm2以上則更加理想，高度15nm水平面橫切突起物之斷面積係占總面積之5%以下，3%更佳，〇.〇〇 1〜3%則更加理想顯然進一步提昇了其電磁變換特性及耐久性，故甚為理想。本發明之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，係以具有以下之組成，表面上形成有均勻而微細之突起物為宜。經濟部中央標準局員工消費合作社印製首先，所謂芳香族聚醯胺即本發明之芳香族聚醯胺系樹脂組成物所使用之芳香族聚醯胺係具有以下列一般式 (I)及/或者一般式(II)所表記之聚合單體。一般式(I)

Art—NHCO—Ak—C0-)- 一般式(II) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210'〆297公釐） 12

NH—Ar3~*C0— 其中Arl，Ar2，Ar3例如：

請先聞讀背之注着 \裝頁訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製由特性面觀之，上述芳香環以對位配向位所結合者占有全部芳香環之50%以上，75%以上更佳，8〇%以上更加理想、90%以上則最為理想之重合體，其薄膜具有高剛性耐熱性亦稱良好，故甚宜。所謂對向配向位係指形成主鍵之芳香核上2價結合鍵相互平行或者同軸構成者。又芳香環上一部分氫原子以_素基(特別是氯)所置換後之芳香環占有全體之30%以上時，可提高其耐濕性，改善因吸濕產生之尺寸變化、剛性降低等之特性，故甚宜。異種聚合體係上述之芳香族聚醯胺以外具有一種以本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 13

NH—Ar3~*C0— 其中Arl，Ar2，Ar3例如：

請先聞讀背之注着 \裝頁訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製由特性面觀之，上述芳香環以對位配向位所結合者占有全部芳香環之50%以上，75%以上更佳，8〇%以上更加理想、90%以上則最為理想之重合體，其薄膜具有高剛性耐熱性亦稱良好，故甚宜。所謂對向配向位係指形成主鍵之芳香核上2價結合鍵相互平行或者同軸構成者。又芳香環上一部分氫原子以_素基(特別是氯)所置換後之芳香環占有全體之30%以上時，可提高其耐濕性，改善因吸濕產生之尺寸變化、剛性降低等之特性，故甚宜。異種聚合體係上述之芳香族聚醯胺以外具有一種以本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 13 聲路IS 、 j補充j Λ7 B7 五、發明説明（μ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製上聚合單位之重合體，對芳香族聚醢胺和異種重合體的總量=言，含有0.1重量以上未滿10%重量時，成形體表面本貝上能夠形成多數均勻而微細的突起物故十分理想。含有量未滿0.1%重量時，突起物形成困難，即使形成時其個數，高度亦易於偏少偏小；若含有10%重量以上時，因相分離作用所形成之異種重合體領域擴大亦使表面突起物之高度，徑長皆相對增大，滿足本發明之範圍顯得困難。又含有量在10%重量以上時，異p重合體之占有領域擴大，與芳香族聚醯胺產生界面剝離現象而使芳香族聚醯胺系柄月g成开>體之勃性降低，或使得芳香族聚醯胺高剛性，财熱性之特徵有降低的傾向。異4重合體之含有量，由於所使用之芳香族聚醯胺和異種重合體之種類、溶解性、分子星、成形體之尺寸等應有適當的設計，故在〇5%重量以上8%重量以下為宜，在〖％重量以上6%重量以下則更理想。有關異種重合體之種類係依目的的表面設計而加以適當的選定，並無特別的限制，當芳香族聚醢胺之溶解性係數為<5a :所含有之異種重合體之溶解性係數為6b時，若能滿足下列式以達成本發明之目的為宜。 50(MJ/m3)1/2^ 5 a^70(MJ/m3)1/2 2(MJ/m3)1/2^ I (5 a-<5b I ^ 20(MJ/m3)1/2 所謂溶解性係數係依Fedors方法所計算之值（計算方法例如曾記載於Properties of Polymers，Chaptbr 7(D. W. Van Kreveren著，1976，Elsevier)等）。依芳香族聚醯胺、異種重合體之構造，由於不能取得其中所含有化學種之係本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) Α4規格（21〇 Χ 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填耗本頁) 裝· ,π 14 聲路IS 、 j補充j Λ7 B7 五、發明説明（μ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製上聚合單位之重合體，對芳香族聚醢胺和異種重合體的總量=言，含有0.1重量以上未滿10%重量時，成形體表面本貝上能夠形成多數均勻而微細的突起物故十分理想。含有量未滿0.1%重量時，突起物形成困難，即使形成時其個數，高度亦易於偏少偏小；若含有10%重量以上時，因相分離作用所形成之異種重合體領域擴大亦使表面突起物之高度，徑長皆相對增大，滿足本發明之範圍顯得困難。又含有量在10%重量以上時，異p重合體之占有領域擴大，與芳香族聚醯胺產生界面剝離現象而使芳香族聚醯胺系柄月g成开>體之勃性降低，或使得芳香族聚醯胺高剛性，财熱性之特徵有降低的傾向。異4重合體之含有量，由於所使用之芳香族聚醯胺和異種重合體之種類、溶解性、分子星、成形體之尺寸等應有適當的設計，故在〇5%重量以上8%重量以下為宜，在〖％重量以上6%重量以下則更理想。有關異種重合體之種類係依目的的表面設計而加以適當的選定，並無特別的限制，當芳香族聚醢胺之溶解性係數為<5a :所含有之異種重合體之溶解性係數為6b時，若能滿足下列式以達成本發明之目的為宜。 50(MJ/m3)1/2^ 5 a^70(MJ/m3)1/2 2(MJ/m3)1/2^ I (5 a-<5b I ^ 20(MJ/m3)1/2 所謂溶解性係數係依Fedors方法所計算之值（計算方法例如曾記載於Properties of Polymers，Chaptbr 7(D. W. Van Kreveren著，1976，Elsevier)等）。依芳香族聚醯胺、異種重合體之構造，由於不能取得其中所含有化學種之係本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) Α4規格（21〇 Χ 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填耗本頁) 裝· ,π 14

五、發明説明（2 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製數，以至不能使用Fedors方法計標，在此情形下使用近似之化學種加以代用（例如並沒有有關_s〇2_之係數，而使用 S-、之值加以代用）^溶解性係數係指異種聚合物間相溶性之指標參數，（5a、在上述之範圍内時，其分散相之尺寸受到規制，理想的表面突起物足以滿足本專利發明之範圍。| (5 a-5b |以在 2(MJ/m3)1/2^ | (5a-5b| ^ 16(MJ/m3)1/2 為宜 2(MJ/m3)1/2^ I 6a-db\ ^ 12(MJ/m3)1/2 則更佳。又，為充分發揮芳香族聚醯胺本來之耐熱性，機械特性，故異種重合體亦應有良好的耐熱性為宜，該玻璃轉移溫度或當玻璃轉移溫度不明確情形時，記載於JIS-D648 之熱變形溫度150°C以上，若200°Ca上則更理想。諸如此類異種重合體，舉凡聚颯、聚醚颯、聚硫颯、聚苯擒硫化物、聚键醯亞胺、聚對苯氧、變性聚對苯氧、聚醚酮、聚醚酮醚、聚碳酸酯、聚對舦酸乙二酯、聚對欧酸丁二酯、聚醯亞胺或其前驅體聚醯胺酸、聚氟化亞乙烯、聚甲基丙烯酸曱酯、聚苯乙烯、聚乙烯醇等皆屬之；由所形成表面突起物之均勻性、耐熱性觀點著眼，從聚颯、聚醚颯、聚硫颯等之芳香族聚颯系重合體’芳香族聚醚醯亞胺系重合體、聚對苯氧、變性聚對苯氧等之聚對苯氧系重合體、聚醚酮、聚醚酮醚等之芳香族聚酮系重合體、聚碳酸酯系重合體、聚對酞酸乙二酯、聚對酿酸丁二酯等本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公釐） · 15 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

五、發明説明¢3 ) Λ7 B7 i乘充之芳香族聚酯系重合體、聚醯亞胺或使用其前驅體聚醯胺酸之芳香族聚醯亞胺系重合體等至少選用含有其中一種之重合體為宜。其中以芳香族聚颯系重合體尤其理想。所謂芳香族聚颯系重合體係由雙紛A之鈉鹽和4,4，-二氣二苯基諷間重縮合，4-(4_虱本基硫酿基）紛之鉀鹽重縮合等所製造之聚颯，其中所代表重合單位中至少含有丨個颯基_s〇2_ 之芳香族聚颯系重合體，具體如式(JH)中所例舉顯示具有重合單位之芳香族聚颯系重合體，使用其中2種以上妨礙。 … 式(III)

其中η為正之整數’ 5以上1000以下該物之經濟部中央標準局員工消費合作社印製在有機溶媒中之溶解性觀點而言均十分理镇 … ^ 其以％。又’其中尤

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公# ) 16

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公# ) 16 iWsL, 她1補充丨

、發明説明¢4 =成均勻的突起物觀點最宜。上二〜Γ:现系重合體之含有重量分率在叫更加理邦 - /°以上8%以下更佳，1%以上6%以下則相、、々芳香知聚砜系重合體與芳香族聚醯胺不能完全量^香族！發明者群發現當形成聚合物溶液時，若添加少如;述般謹Cl:體其相溶性尤為良好’將此混合溶液颯系重人體’由於芳香族聚隨和芳香族聚旦1L 分離作用形成均句的突起物。該重量分尤接，甘1〇/°隋形時，突起物之高度及個數不足，潤滑性 ’、_久性有惡化傾向。又，10%以上之情形時，粗犬H加作為磁氣記錄媒體用時不但其電磁變換特性、、化’而且薄膜之機械特性亦有劣化傾向。至於該芳香聚醯胺與異種重合體之混合方法，將膠 L舌狀之異種重合體直接，或者溶解於溶劑中後添加航D月』或重口後之芳香族聚酿胺皆亦無妨；將芳香族聚，胺與異種重合體分別轉於溶劑狀態再行混合，以製得成则原液為宜。溶解芳香族聚_和異種重合體之溶劑旦另!不同亦無不文’但由成體，生產性等工業的利點考置，則以同種之溶劑為理想。此類溶劑舉凡n甲基_2—〇比疼：：、二甲基乙醯胺、二甲基甲酿胺六亞甲基碟醯胺、基二酮、二甲基颯等之有機溶媒和濃硫酸等之礦酸皆屬之。本發明之芳香族《胺系樹脂成形體，如上述所言將芳香族«胺與異«合體混合處理㈣製造不含有粒子而能形成均^微細的表面突起，但因用途不同含有本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210'〆297公兹 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁}

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 17 iWsL, 她1補充丨

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 17 五、發明説明β ) 粒子在0.0001〜1.0%重量亦無妨。此情形下以非粒子指數為80%以上來調整添加量為宜。進而，亦可在不混合異種聚合體下，僅添加粒子以製造滿足本發明要件之成形體。所謂粒子無論有機粒子，無機粒子皆無妨，舉凡架橋聚乙烯苯、丙烯基、架橋聚苯乙烯、聚酯、聚醯亞胺、聚醯胺、氟素樹脂等有機高分子構成之粒子、膠態二氧化矽、氧化鈦、氧化鋁、氧化锆、碳酸鉀、碳黑、沸石等之無機粒子、或將上述高分子粒子以其他有機物施加被覆等各種處理之上述有機物高分子粒子，或在其表面以上述有機高分子施以被覆等各種處理之無機粒子等皆屬之。粒子徑以在5〜100nm之間者為宜，10〜50nm更佳，15〜30nm 間則更加理想，其中以使用單分散粒子為宜。又，併合使用複數粒子亦可，另尺寸不同之粒子併合使用亦無妨礙。粒子之含有量因用途不同而施以適當的設計，如薄膜、尤其使用在磁氣記錄媒體用途情形時，以含有0.0001〜1.0% 重量間為宜，0.001〜0.2%重量間更佳，0.005〜0.1重量％間更加理想。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，為使其形成有均勻的突起物，故粒子形狀以球形粒子為宜，又使用粒徑均勻之物為理想。詳言之平均粒子徑為D時其粒徑分布之相對標準偏差Q(標準偏差/平均粒子徑），當QS0.3及滿足其需求為宜，〇$〇.15則更理想。上述該表面上粒子突起物之突起個數，依用途別而本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）五、發明説明β ) 粒子在0.0001〜1.0%重量亦無妨。此情形下以非粒子指數為80%以上來調整添加量為宜。進而，亦可在不混合異種聚合體下，僅添加粒子以製造滿足本發明要件之成形體。所謂粒子無論有機粒子，無機粒子皆無妨，舉凡架橋聚乙烯苯、丙烯基、架橋聚苯乙烯、聚酯、聚醯亞胺、聚醯胺、氟素樹脂等有機高分子構成之粒子、膠態二氧化矽、氧化鈦、氧化鋁、氧化锆、碳酸鉀、碳黑、沸石等之無機粒子、或將上述高分子粒子以其他有機物施加被覆等各種處理之上述有機物高分子粒子，或在其表面以上述有機高分子施以被覆等各種處理之無機粒子等皆屬之。粒子徑以在5〜100nm之間者為宜，10〜50nm更佳，15〜30nm 間則更加理想，其中以使用單分散粒子為宜。又，併合使用複數粒子亦可，另尺寸不同之粒子併合使用亦無妨礙。粒子之含有量因用途不同而施以適當的設計，如薄膜、尤其使用在磁氣記錄媒體用途情形時，以含有0.0001〜1.0% 重量間為宜，0.001〜0.2%重量間更佳，0.005〜0.1重量％間更加理想。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，為使其形成有均勻的突起物，故粒子形狀以球形粒子為宜，又使用粒徑均勻之物為理想。詳言之平均粒子徑為D時其粒徑分布之相對標準偏差Q(標準偏差/平均粒子徑），當QS0.3及滿足其需求為宜，〇$〇.15則更理想。上述該表面上粒子突起物之突起個數，依用途別而本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

經濟部中央橾準局員工消費合作社印製的6又^ ’其突起物個數在0.1 x 104個/ mm2以上20 ΧΙΟ4個/mm2以下，0.3 X 10 個/mm2以上 1〇 X 1〇4個 :以下更佳，、0.7xiwmm2以上2x_/mm2以下、加理想，尤其作為磁氣記錄媒體使用情形時，更能提昇其滑潤性之故。 k、J^述粒子突起物之平均突出高度在10nm以上、_以下B、’更能提高薄膜之滑潤性故十分妥適。2〇nm U上6〇nm以下更佳’ 3〇nm以上5〇細以下則更加理相。本發明之_以上述組成物為主要成分，在^且金本:明目的之範圍下，混合氧化防止劑、熱安定劑可兔外線吸收劑’核生成劑等之無機或者有機之添加劑亦本發明之料族聚醯胺系樹脂成形體，活用其良好的表面特性應用於纖維、薄膜、鑄模成形品等之加工，薄 f用之成H所展現本發日狀效果上最為理想^再者 I::檢討的結果，發現厚度1〜2〇™薄膜(職) 形成有良好均勻性之表面突起物。2〜·爪更佳〜7# m則更加理想。 · 又’本發明之賴至少其單—方向之揚氏彈性率為 /GPa以上，故配合良好之表面性，其薄膜之加工特性，卜力製造成品㈣可縣良好安定__狀態。士磁氣記錄媒體之用途時，磁帶之輸出由於伴隨著磁 τ B員間之磁頭接觸性的向上而提昇，故要求具氏弹性率化之基材薄膜。記錄方法採用固定磁頭式之^ 本紙張尺度適用中(CNS)刎娜(2丨0x 297公潑)~~ —-~~___ -19 . —€! (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) u - II--- I#——--------------

經濟部中央橾準局員工消費合作社印製的6又^ ’其突起物個數在0.1 x 104個/ mm2以上20 ΧΙΟ4個/mm2以下，0.3 X 10 個/mm2以上 1〇 X 1〇4個 :以下更佳，、0.7xiwmm2以上2x_/mm2以下、加理想，尤其作為磁氣記錄媒體使用情形時，更能提昇其滑潤性之故。 k、J^述粒子突起物之平均突出高度在10nm以上、_以下B、’更能提高薄膜之滑潤性故十分妥適。2〇nm U上6〇nm以下更佳’ 3〇nm以上5〇細以下則更加理相。本發明之_以上述組成物為主要成分，在^且金本:明目的之範圍下，混合氧化防止劑、熱安定劑可兔外線吸收劑’核生成劑等之無機或者有機之添加劑亦本發明之料族聚醯胺系樹脂成形體，活用其良好的表面特性應用於纖維、薄膜、鑄模成形品等之加工，薄 f用之成H所展現本發日狀效果上最為理想^再者 I::檢討的結果，發現厚度1〜2〇™薄膜(職) 形成有良好均勻性之表面突起物。2〜·爪更佳〜7# m則更加理想。 · 又’本發明之賴至少其單—方向之揚氏彈性率為 /GPa以上，故配合良好之表面性，其薄膜之加工特性，卜力製造成品㈣可縣良好安定__狀態。士磁氣記錄媒體之用途時，磁帶之輸出由於伴隨著磁 τ B員間之磁頭接觸性的向上而提昇，故要求具氏弹性率化之基材薄膜。記錄方法採用固定磁頭式之^ 本紙張尺度適用中(CNS)刎娜(2丨0x 297公潑)~~ —-~~___ -19 . —€! (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) u - II--- I#——-------------- 五經濟部中央標準局員工消費合作社印製、發明説明（7 ) 2方向、而螺旋掃描方式情形其幅寬方向之揚氏彈性率任二I’當基㈣_何方向未滿9-8Gpa時’無論採用種5己錄方式亦不能取得高輸出，故不理相。又 ==香族聚醯胺薄膜至少其單—方向之楊㈣性率以 •7Gi>a以上為宜，在12 7晰關更加理想。又方向之揚氏彈性率均在9.8GPa以上為宜，自不歹^ 該薄膜至少其單-方向之伸度在㈣以上、聰以上更佳、娜以上則更加理想，以保持適度的柔軟性為宜。該薄膜之吸濕率係在5〇%以下、3〇%以下更佳、以下則更為理想’當磁氣記錄賴用料依濕度變化可以壓制磁帶之伸縮以保持良好的輸出特性為宜。該薄膜在200°C、10分間條件下之熱收縮率係在〇5% 以下為宜、0.3%以下則更佳，當磁氣記錄媒體用途時依溫度變化可以壓制磁帶之伸長以保持良好的輪出特性為宜〇該薄膜為單層或多層皆無妨礙。例如2層之情形，將重合處理之芳香族聚醯胺溶液二分，至少其中之一方添加異種重合體之後，再進行積層加工。再者3層以上亦同樣的情形。至於此類積層方法，例如周知的方法中有在金屬口内之積層、複合管中之積層、及一旦形成一層而後在其上再形成其他層之方法等。多層情形時，至少其中一面之最外層以本發明之薄膜表面進行積層加工處理為宜。本發明由於可以控制既定面之突起物高度和突起物個數，故可以提供芳香族聚醯胺系樹脂成形體形成一種良本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 20 五經濟部中央標準局員工消費合作社印製、發明説明（7 ) 2方向、而螺旋掃描方式情形其幅寬方向之揚氏彈性率任二I’當基㈣_何方向未滿9-8Gpa時’無論採用種5己錄方式亦不能取得高輸出，故不理相。又 ==香族聚醯胺薄膜至少其單—方向之楊㈣性率以 •7Gi>a以上為宜，在12 7晰關更加理想。又方向之揚氏彈性率均在9.8GPa以上為宜，自不歹^ 該薄膜至少其單-方向之伸度在㈣以上、聰以上更佳、娜以上則更加理想，以保持適度的柔軟性為宜。該薄膜之吸濕率係在5〇%以下、3〇%以下更佳、以下則更為理想’當磁氣記錄賴用料依濕度變化可以壓制磁帶之伸縮以保持良好的輸出特性為宜。該薄膜在200°C、10分間條件下之熱收縮率係在〇5% 以下為宜、0.3%以下則更佳，當磁氣記錄媒體用途時依溫度變化可以壓制磁帶之伸長以保持良好的輪出特性為宜〇該薄膜為單層或多層皆無妨礙。例如2層之情形，將重合處理之芳香族聚醯胺溶液二分，至少其中之一方添加異種重合體之後，再進行積層加工。再者3層以上亦同樣的情形。至於此類積層方法，例如周知的方法中有在金屬口内之積層、複合管中之積層、及一旦形成一層而後在其上再形成其他層之方法等。多層情形時，至少其中一面之最外層以本發明之薄膜表面進行積層加工處理為宜。本發明由於可以控制既定面之突起物高度和突起物個數，故可以提供芳香族聚醯胺系樹脂成形體形成一種良本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 20 Λ7

五、發明説明P 好表面平滑性，移動性之脂成形體適合形成適人庫⑽發明芳香族聚醯胺系樹尤其薄膜成形加工最維、禱模成型品之製造，印刷基板、蓄電器、印^色^薄膜用適合使用於敕性記錄媒體用、其中形成突起物二膜氣金屬薄膜型磁性層其所形成:腦：：體、液晶錄影機用帶。已fe 尤期，含有芳香族聚砜系為磁氣記錄媒體時可以製以虹山度之大起物’當作之薄膜。了 4件良好的電磁變換特性及耐久性磁氣記錄媒體之形態，有圓餘，卡片式並無特別加以限制，利用本發明薄膜之良好的表面性、ί =彈性率配合其薄膜化，本發明薄膜所構成支持體之: 又^.以⑽下、幅寬2.3〜13麵、長度loom/卷以上 ^作為磁氣記錄媒㈣其記錄錢（非絲時)在8千節/mm2(KYLOBYTE)以上長卷、高密度之磁帶製造時， f部中—ί—合作社印製由於其表面形狀之規制、又保持之高剛性更能進—步展示良好的效果，故特別理想^所謂記錄密度之定義，係指= 1卡式磁帶中之全記錄容量除以所使用磁帶之（長度X幅曰^) 之值而言。代表磁氣記錄媒體之磁帶近年愈加有小型化、高容量化要求之趨勢，實施高容量化有以下之著手點。— 種係將支持體之厚度變薄加長化使全體之記錄容量提高之方法，現有一種係將磁道寬度窄幅化；記錄波長之短波長化本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) a4規格（2】ΟΧ·297公釐） 21 Λ7

五、發明説明P 好表面平滑性，移動性之脂成形體適合形成適人庫⑽發明芳香族聚醯胺系樹尤其薄膜成形加工最維、禱模成型品之製造，印刷基板、蓄電器、印^色^薄膜用適合使用於敕性記錄媒體用、其中形成突起物二膜氣金屬薄膜型磁性層其所形成:腦：：體、液晶錄影機用帶。已fe 尤期，含有芳香族聚砜系為磁氣記錄媒體時可以製以虹山度之大起物’當作之薄膜。了 4件良好的電磁變換特性及耐久性磁氣記錄媒體之形態，有圓餘，卡片式並無特別加以限制，利用本發明薄膜之良好的表面性、ί =彈性率配合其薄膜化，本發明薄膜所構成支持體之: 又^.以⑽下、幅寬2.3〜13麵、長度loom/卷以上 ^作為磁氣記錄媒㈣其記錄錢（非絲時)在8千節/mm2(KYLOBYTE)以上長卷、高密度之磁帶製造時， f部中—ί—合作社印製由於其表面形狀之規制、又保持之高剛性更能進—步展示良好的效果，故特別理想^所謂記錄密度之定義，係指= 1卡式磁帶中之全記錄容量除以所使用磁帶之（長度X幅曰^) 之值而言。代表磁氣記錄媒體之磁帶近年愈加有小型化、高容量化要求之趨勢，實施高容量化有以下之著手點。— 種係將支持體之厚度變薄加長化使全體之記錄容量提高之方法，現有一種係將磁道寬度窄幅化；記錄波長之短波長化本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) a4規格（2】ΟΧ·297公釐） 21

五、發明説明ί9

經濟部中央標準局員工消費合作社印製等使每單㈣狀記錄料提冑用之方向。當切n之厚Μ / 財將兩者併又溥臈化情形時，主拉丄性當然有其必要’與支持體二支持體之南剛、進而有關電磁變換特性增大言之當磁帶偏厚時因能夠將移動張力:對：::壓換標準設定’即使支持體表面呈無規制狀態亦能二: 定的接觸’i目對縣進行薄膜化加工後，移動張力之接觸壓不得不降低，因此支持炉—、_員，：果對磁頭之密著性、移動性定狀態，容紐生磁道之位置偏離和信號欠落現象。又女由於數據轉送速度高速化之需求，磁頭和磁帶之相声比過去有以上的增大傾向’為不使其發生必要以上之摩ς 熱，本發明之薄膜將突起物高度和個數控制在特定的範圍内極為有效。如以上所述之本發明薄膜，針對此高容量化之需求而能妥適的對應以利於磁帶之製造。支持體之厚声以5/zm以下為宜，4.5# m以下則更佳，至於磁氣記錄二體之記錄密度以25K byte/mm2以上為宜，34K byte/mm2以上則更理想。又本發明之磁氣記錄媒體能妥適的應用於民生用，專業用、D-l ’ D-2 ’ D-3等之放送局用、液晶錄影卡帶、 DDS-2,3,4 DATA 8mm、QIC等之數據儲存用途，尤其最重視數據失落等信賴信之數據儲存用途之使用最為適合。又磁性層之形成法，包含有將氧化鐵、金屬粉等之磁性粉和熱硬化性、熱可塑性或放射線硬化性等之黏合劑本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）一裝--- (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁j 訂-----d-------------- 22

五、發明説明ί9

汉 9.IU 經濟部中央標準局員工消費合作社印製補幻 13*7

、發明説明fO ) 混練、經塗布、乾燥處理之塗布法；將鎳、鈷、鉻、r-氧化鐵等之金屬或其合金經蒸著、喷鍍、離子锻法等直接在基材薄膜上形成磁性金屬薄膜層之乾式法，其中任一方式白可抓用，當採用乾式法情形時，因能將本發明薄膜良好的表面性更進一層展現，故較理想。採用乾式法時所製得之磁軋5己錄媒體為更進一步提昇其耐久性、付與其潤滑性之目的，形成有類似菱形塗膜之保護層、更在其上形成之潤滑層。又至於磁化方式有水平磁化、垂直磁化，無論何種方式均能妥適的使用於光記錄磁帶。接著將本發明之製造方法說明如下，但並不僅限於如此。首先^香族聚酿胺由氯化醯和二胺製得情形時，係在N-甲基吡咯烷酮(NMp)、二甲基乙醯胺(DMAc)、二甲基甲醯胺(DMF)等之非質子性有機極性溶媒中，進行溶液重合、或使用水系媒體之界面重合等加以合成。此時，為抑制低分子量物之生成，同時應避免妨礙反應的水、及其他物質之混入，以採用效率的授拌方法為宜。又，原料之當量性有重要影響，當有損及製膜性之顧慮時，可以適當的加以調整。及，添加作為溶解助劑用之氯化鉀、氯化錳、氯化鋰、溴化鋰、銷酸鋰等亦佳。當使用芳香族二氯化醯和芳香族二胺之單量體，合產生鼠化氫劑產物之生成，而中和該物時，係使用氫氧化鉀、碳酸鉀、碳酸鋰等之周期律表I族、Π族陽離子和I 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨Οχ297公艘） {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) —._ _V-丨-½--------0裝------1T------β----------- i -- 1 »1 -- 23

汉 9.IU 經濟部中央標準局員工消費合作社印製補幻 13*7

、發明説明户 ^ Μ m. s〇 lii Μ Η 7 氧化離子、碳酸離子鎌離子構成鹽所代表之無機中和劑、或^烯化氧、丙稀化氧、氨水、三乙基胺、三乙醇胺、 -乙醇胺等之有機中和劑。又，為改善基材薄膜濕度特性 =目的’將氣化苯醯、無水鄰笨二甲酸、氯化乙醯、苯胺專添加於重合反應完了之系巾，封歸合物之末端亦無妨。又，異氰Μ和舰之反應，財非許性有機極性溶媒中’觸媒存在的條件下進行。此類聚合物溶液直接與異種重合體作為混合用原液使用亦可’或者將聚合物—旦單離處理後再溶解於上述之有機溶媒，硫酸等之無機溶_製混合用原液亦可行。又，上述工程中添加無機或有機粒子亦無坊。為製得本發明之芳香族聚_薄膜，其聚合物之固有黏度（係將0·5g聚合物在硫酸中形成丨〇〇m丨溶液於3〇 t所測定之值）以在〇·5以上為宜。 —原液中作為溶解助劑例如添加之無機鹽有氯化鉀，氯化錳、氣化鋰、硝酸鋰等情形。製膜原液中之聚合物濃度以在2〜40%重量程度為宜。另一方面，異種重合體其膠粒，粉末狀之重合體直接添加於芳香族聚醯胺重合前或重合後之溶液中，或將其溶解於同種或異種之溶劑、再進行混合亦可行。接著針對本發明芳香族聚醯胺系樹脂成形體之成形法、薄膜成形舉例加以說明。依上述過程所調製之製膜原液，利用過濾精度6000nm 以上之過濾裝置過濾以後，經所謂溶液製膜法進行薄膜化本紙張尺度適财酬家標隼（⑽）Μ規格（训心祕梦〉 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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經濟部中央標準局貞工消費合作社印製五、發明説明p Λ7 R7 得杯明1 包含有乾濕法、乾式法、濕式法，而製用所^、方香％聚酿胺系薄膜，由容易控制其目相分離作二、表面突物觀點而言，以採職濕式或乾式法為宜 ^乾濕式製膜情形時將該魏由金屬口於滾筒、傳送帶體上壓出形成薄膜，接著將此薄膜層之溶媒飛散呆有自已保持性為止進行之乾燥處理。在取得本發明芳香族聚醯胺系薄膜時，其中之乾燥工程條件係i個重要的關鍵，對所製得之薄膜之表面性具有重大的影響。換吕之，原液鑄塑時之支持體溫度Tbfc)和導入鑄塑薄膜上之熱風溫度’當滿足下式之範圍時，即溶劑乾燥時由於發生職效果、異種重合體於表面各歧丨，故可以妥適的取得具有均勻、微細的表面突起物之本發明芳香族聚醯胺系薄膜。 ' 20 ^ Ta - Tb 當Ta - Tb未滿2(rc時，由於溫度影響對流效果偏低，不能形成充分的突起物，故在4〇t：以上更佳、5〇(>c以上則更為理想。Ta - Tb之上限以不發生極端乾燥斑之範圍約100°C程度左右。當支持體使用傳送帶時，調整傳送帶上下之加熱溫度，或者，當薄膜剝離後冷卻傳送帶，可適當的施以聚合物鑄塑時之溫度差。再者使鑄㈣膜之溶職散，薄膜絲處理時之脫溶媒速度係3〜20%/分，宜在5〜15%//分下進行乾燥更加理想。當脫溶媒速度未滿3%分時，形成扁平狀之突起物，不符合本發明之範圍。又，脫溶媒速度超過2〇%/分本紙張尺度適用中國國家梯準（CNS ) 規格（210x297公t〉 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} # 裝. 訂 I 1 —^n ——

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—^i I I I- I 25 Λ7 137 經濟部中央標準局員工消費合作社印製補五、發明説明户時，，大突起物增多’表面粗糖超過本發明之範圍。再者依芳香族4¾&胺麵種重合體之種娜自金屬口之禱塑 =度控制在40。(：〜丨听之範圍内，使在聚合物溶液階段谷易產生相分離之芳香族聚醯胺S聚合物在溶液中互相溶解’而在成_由於相分離個可以製得本發明具有表面大起物之'物。又’乾燥卫程巾控制所使用鼓輪、傳送帶之表面缺點頻度’而可以控制其傳送帶接觸面之表面性。八中仕長30 # m以上之表面内點頻度以在〇〇〇丨〜〇〇2個/ mm2為宜，在〇.02〜0.015個/mm2間則更佳。經處理取得保有自已支持性之薄膜，再導人濕式工程中處理。濕式浴—般係由水系媒體所構成，含有水及其他之有機’無機溶劑和無機㈣皆宜。祕溫通常在〇〜1〇〇 C下使用，通過>,#、式洛將薄膜巾所含之鹽類、溶媒進行抽出處理。由該導人濕式浴時之薄膜尚未保有充分的表面硬度，故濕式浴雜含有之雜料付著於薄膜之表面使其表面性惡化。因此之故濕式浴中所使用之媒體，通過過濾精度6000nm以下、50〇〇nm以下更佳、最理想3〇〇〇nm以下之過濾裝置而後供給實屬必要。通過濕度浴全體之所需時間依薄膜之厚度而定約10秒〜30分之間。針對進一步需要可沿薄膜之長方向進行延伸處理。將薄膜接著導入拉幅機進行乾燥及/或熱處理，這種乾燥及/或熱處理條件係取得本發明芳香族聚醯胺薄膜的重要的條件之1。乾燥及/或熱處理一般係將熱風由裂縫狀或圓筒之喷嘴朝薄臈面上用力吹拂，其之最高溫度係本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公俊） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

26 Λ7 137 經濟部中央標準局員工消費合作社印製補五、發明説明户時，，大突起物增多’表面粗糖超過本發明之範圍。再者依芳香族4¾&胺麵種重合體之種娜自金屬口之禱塑 =度控制在40。(：〜丨听之範圍内，使在聚合物溶液階段谷易產生相分離之芳香族聚醯胺S聚合物在溶液中互相溶解’而在成_由於相分離個可以製得本發明具有表面大起物之'物。又’乾燥卫程巾控制所使用鼓輪、傳送帶之表面缺點頻度’而可以控制其傳送帶接觸面之表面性。八中仕長30 # m以上之表面内點頻度以在〇〇〇丨〜〇〇2個/ mm2為宜，在〇.02〜0.015個/mm2間則更佳。經處理取得保有自已支持性之薄膜，再導人濕式工程中處理。濕式浴—般係由水系媒體所構成，含有水及其他之有機’無機溶劑和無機㈣皆宜。祕溫通常在〇〜1〇〇 C下使用，通過>,#、式洛將薄膜巾所含之鹽類、溶媒進行抽出處理。由該導人濕式浴時之薄膜尚未保有充分的表面硬度，故濕式浴雜含有之雜料付著於薄膜之表面使其表面性惡化。因此之故濕式浴中所使用之媒體，通過過濾精度6000nm以下、50〇〇nm以下更佳、最理想3〇〇〇nm以下之過濾裝置而後供給實屬必要。通過濕度浴全體之所需時間依薄膜之厚度而定約10秒〜30分之間。針對進一步需要可沿薄膜之長方向進行延伸處理。將薄膜接著導入拉幅機進行乾燥及/或熱處理，這種乾燥及/或熱處理條件係取得本發明芳香族聚醯胺薄膜的重要的條件之1。乾燥及/或熱處理一般係將熱風由裂縫狀或圓筒之喷嘴朝薄臈面上用力吹拂，其之最高溫度係本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公俊） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

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五、發明説明0 ) Λ7 B7 在異種重合體之賴鄉溫度(HTmg表記)以上、 (丁㈣叱)以下之條件崎用以収本發明之表面性為宜。最高溫度在上述範圍内時異種重合物因布朗運動容易形成球形或橢圓形’能妥適符合本發明要求範圍内之故。最向溫度以在Tg«上(TgWc)以下更佳，在Tg以上(Tg+5〇 c)以下則更為理想。又，該減在薄麻上之風速為卜 3〇m/秒，2〜2〇111/秒更佳，2〜1〇m/秒則更加理都，因此可以取得理想的本發明薄膜。當風速未滿lm/秒時由於對薄膜之傳熱形成不均勻狀態容易發生表面轉現象 ;又，當風速超過30m/秒時發生喷火口狀之凹凸現象，表面形成非常粗錄態。又，上述以最高溫度之乾燥及/ 或熱處理，若在拉幅機中之任何時點下進行處理皆可。例如一旦乾燥後以最高溫度進行熱處理亦可，或者經最高溫度處理後，再經該以下之溫度施以熱處理亦無妨。如以上所述形成之薄膜在其製膜工程中，其機械特性’熱特性以能在本發明之要求範圍内進行延伸處理，延伸倍率以在面倍率0.8〜8·0(面倍率之定義係指延伸後之薄膜面積除以延伸前之薄膜面積）所得之值。（以下意指鬆弛而言。）之範圍内為宜，M〜5 〇間則更理想。經由以上之工程’再經絡筒機卷取製得芳香族聚醯胺系薄膜。又，延伸或者熱處理後之薄膜以逐步冷卻處理較為有效’其中以50°C /秒以下之速度冷卻處理更為有效。本發明之薄膜即使是單層薄膜亦可能充分實現其良好的表面特性’積層薄膜亦無妨礙。有關積層薄膜之製造本紙張尺農適用中國國本標华（) Μ規格（210X297公漦）請先閱讀背 ί 事項再本頁

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經濟部中央標準局員工消費合作社印製時’係將重合反應後之芳香族聚職胺溶液 ::又=其巾之—料㈣衫《雜，抑積層處又3層以上亦為同樣的情形。至於這些積層方法，例 ^廣被周知的方法，包含有在金屬口岐行積層處理，在後合皆内積層處理，及一旦形成i層後而在其上形成盆他層之方法等。 ^ 接著，將有關本發明種種的特性值，其測定法及評價基準說明如下。 (1)有關自乘平均粗度(Rq)、十點平均粗度(Rz)、平均粗度(Ra)，最大突起物粗度(Rt)，突起個數、平均突起徑、平均突起物高度/平均突起物徑(HD)、突起物斷面積〇使用原子間力顯微鏡(AFM)依以下的條件，變換場所進行10次之測定。展置.NanoScopeIIIAFM(Digital Instruments社製）懸臂：矽單結晶掃描方式：自攻方式掃描範圍：S/zmXSem 掃描速度：0.5Hz 測定環境：溫度25°C、相對濕度55% 有關Rq、Rz、Ra、Rt、突起物個數，係指由上述測定所得值之平均值。至於HD係上述測定中，將平坦面（〇nm)切斷後之斷面 ’依各個突起物之面積計標出面積平均直徑D，標之為平本紙張尺度適用中國國家摇準（CNS ) Ad規格（2ΐ〇χ297公釐） 28 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) l^i a^l^i m^i \Jn«lt d—

經濟部中央標準局員工消費合作社印製時’係將重合反應後之芳香族聚職胺溶液 ::又=其巾之—料㈣衫《雜，抑積層處又3層以上亦為同樣的情形。至於這些積層方法，例 ^廣被周知的方法，包含有在金屬口岐行積層處理，在後合皆内積層處理，及一旦形成i層後而在其上形成盆他層之方法等。 ^ 接著，將有關本發明種種的特性值，其測定法及評價基準說明如下。 (1)有關自乘平均粗度(Rq)、十點平均粗度(Rz)、平均粗度(Ra)，最大突起物粗度(Rt)，突起個數、平均突起徑、平均突起物高度/平均突起物徑(HD)、突起物斷面積〇使用原子間力顯微鏡(AFM)依以下的條件，變換場所進行10次之測定。展置.NanoScopeIIIAFM(Digital Instruments社製）懸臂：矽單結晶掃描方式：自攻方式掃描範圍：S/zmXSem 掃描速度：0.5Hz 測定環境：溫度25°C、相對濕度55% 有關Rq、Rz、Ra、Rt、突起物個數，係指由上述測定所得值之平均值。至於HD係上述測定中，將平坦面（〇nm)切斷後之斷面 ’依各個突起物之面積計標出面積平均直徑D，標之為平本紙張尺度適用中國國家摇準（CNS ) Ad規格（2ΐ〇χ297公釐） 28 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) l^i a^l^i m^i \Jn«lt d— Λ7 B7 ―五經_濟部中央標準局員工消費合作社印製發明説明（26 HDi。杯立、再纟其突起物之高度11除以D稱之為該突起物之在選取1 亥突起物1 〇〇個以上取其平均值稱之為HD。面藉十度之水平面切斷後突起物之斷面積其對總取得二=測定以二=度之平坦面和平行斷面切斷後時之斷面積，將 ,、 *以測定面積之值乘以100而得。供以二，電子顯微鏡中產生之影像（5° )以倍率3酬 “物個I，由讀取高於影長5·以上之突起物，可求得其。又’將各個突起物之（長徑+短徑）/2作為個二Γ平均直徑，再求取突起物高度，平均直徑100 上犬起物’取其平均數作為HD亦可。 (2)非粒子指數八以下係使用電場發射型掃描型電子顯微鏡—能量一刀政型X線分析計（FE_SEM_XMA)將⑽個以上任 =進^分析實驗，檢出粒子產生之成分後測定其i起物固數，依下式計算非粒子指數。非粒子指數(％) =100X(上述測定中所檢出之粒子產生成分測定突起物個數裝置）電場發射型掃描電子顯微鏡日立製作所(株綱。測定條件 \

加速電壓：15KV 照射電流：0.2Na δ十測時間：l〇〇sec 本紙張尺度適用中國國( CNS ) AHm ( 210X297^# ) 29 Λ7 B7 ―五經_濟部中央標準局員工消費合作社印製發明説明（26 HDi。杯立、再纟其突起物之高度11除以D稱之為該突起物之在選取1 亥突起物1 〇〇個以上取其平均值稱之為HD。面藉十度之水平面切斷後突起物之斷面積其對總取得二=測定以二=度之平坦面和平行斷面切斷後時之斷面積，將 ,、 *以測定面積之值乘以100而得。供以二，電子顯微鏡中產生之影像（5° )以倍率3酬 “物個I，由讀取高於影長5·以上之突起物，可求得其。又’將各個突起物之（長徑+短徑）/2作為個二Γ平均直徑，再求取突起物高度，平均直徑100 上犬起物’取其平均數作為HD亦可。 (2)非粒子指數八以下係使用電場發射型掃描型電子顯微鏡—能量一刀政型X線分析計（FE_SEM_XMA)將⑽個以上任 =進^分析實驗，檢出粒子產生之成分後測定其i起物固數，依下式計算非粒子指數。非粒子指數(％) =100X(上述測定中所檢出之粒子產生成分測定突起物個數裝置）電場發射型掃描電子顯微鏡日立製作所(株綱。測定條件 \

加速電壓：15KV 照射電流：0.2Na δ十測時間：l〇〇sec 本紙張尺度適用中國國( CNS ) AHm ( 210X297^# ) 29

五、發明説明（27 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製試料調製：將試料進行碳素蒸著處理 (3)楊氏彈性率.伸度將寬m長150咖薄膜切斷，置於1〇〇mm距離之夾，間在拉弓度3〇〇_/分、圖紙記錄速度獅_ /刀'孤度23C ’相對濕度65%之條件下，使用INSTLON 張力试驗裝置進仃張力試驗。由所取得負重-伸長曲線開始上昇。卩之接線5丨標其揚氏彈性率^又將薄膜拉斷時之長度減去爽頭間距離除以夾頭間距離所得之值 ⑽即為伸度。 (4) 耐刮性將8mm帶狀薄膜經狹縫處理物，使用磁移動試驗機((株)橫濱システ厶研究所製TBT 3〇〇D/H),使其在聚氧乙烯製之導鞘上移動試驗。（移動速度2〇〇m/分、移動次數10-人卷取角度180 、移動張力1 kg/mm2)。移動實驗後，觀察後鞘之損傷程度，依以下基準加以判定。 ◎:完全不見刮傷的發生〇：一部分可見輕度刮傷 △:全部可見有輕度刮傷 X:全面可見有深度刮傷 (5) 薄膜粉·粒子脫落性將8mm帶狀薄膜經狹缝處理物，使用磁帶移動試驗機((株)橫濱夕只于A研究所製TBT 300D/H)，使其在不銹鋼製之導鞘上移動試驗（移動速度200m/分、移動回數1〇回、卷取角度180°C、移動張力lkg/mm2)。移動試驗後，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2!0Χ297公釐） (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝.

、1T 30

經濟部中央標準局員工消費合作社印製依該勒上所付著脫«膜粉、粒子之程度而判定。 ◎:該導鞘上見不到付著物可見到部分的少量付著物可見到全面性的少量付著物可見到全面性的大量付著物 (6) 财創傷性使用新東化學（株）製、連續荷重掛釣強度試驗機 ^ΟΝ-18，進行釣釣試驗，利用wyc〇製、非接觸粗度計TOPO-3定量傷痕之深度。評價基準傷痕深度未滿0.5 # m 痕深度〇_5#m以上1.5/zm未滿傷痕深度1.5// m以上 (7) 脫溶媒速度乾式工程中經七分間乾燥後由傳後帶切取剝離後凝膠恶薄膜之一部分，測定其重量（w〗）。將此薄膜在木浴中經10分間洗淨後，再經28〇t之熱處理後所得重量（w2)，依下式算出膠態薄膜中之聚合物濃度(Ρι)。脫溶媒速^可由Pi和製膜原液之初期濃度依照下式算出。 p, =(W2/W,) X 100 脫溶媒速度=(P1 — P0) / t (8) 電磁變換特性 a)初期輸出特性係利用真空蒸著法製膜時不與金屬傳送帶接觸之表〇Δ χ

〇Δ X 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X 297公f )

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31 .一.r ―- 修正今爲a二 ' 補充 Λ 7 «> " -1 9 --~___ 137 五、發明説明（29 ) ' 面上形成磁氣層，將寬6.35mm、長15〇m該薄膜經狹縫處理與磁盒組裝後，6.5麻之正弦波以最適記錄電流行記錄，以其再生輸出與標準磁帶間之差表記之。 b)磁帶信號漏失將上述之磁卡帶使用錄放機記錄4.4兆赫之信號，之後使綱帶再生利用大倉〇 A卜-(株）製信號漏失计數益在15# sec—2〇〇b下測定信號漏失數2〇分鐘，換標出每1分鐘之信號漏失數(個^/分）。 (9)耐久性 25C ’ 55%RH之環境下，將上述（8 a)取得之磁帶以角度0 = 7T/2(md) ’入張力T1=2〇〇g、1〇〇〇m//分之速度使其在外徑6mm0之導鞘上移動1〇〇回後，測定其輸出特性’依以上之基準予以評價。〇：與初期輸出特性之差未滿IdB △:與初期輸出特性之差ldB以上未滿3d；B X :與初期輸出特性之差在3dB以上接著根據實施例將本發明說明如下但並未限定於此類實施例 ' 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 J ；&裝1T (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例1 將作為芳香族二胺成分相當於80%莫耳之2_氯對苯二胺和相當於20%莫耳之4,4’-二氨基二苯基醚溶解％N_甲基 -2-»比咯烷酮（以下簡稱NMP)，而後添加相當於1〇〇%莫二之2-氯對酞醯氯，經2小時之攪拌完成其重合反應。再以氫氧化鋰進行中和處理，取得衆合物10%重量、枯度3〇〇〇本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X29>7公後） 32 .一.r ―- 修正今爲a二 ' 補充 Λ 7 «> " -1 9 --~___ 137 五、發明説明（29 ) ' 面上形成磁氣層，將寬6.35mm、長15〇m該薄膜經狹縫處理與磁盒組裝後，6.5麻之正弦波以最適記錄電流行記錄，以其再生輸出與標準磁帶間之差表記之。 b)磁帶信號漏失將上述之磁卡帶使用錄放機記錄4.4兆赫之信號，之後使綱帶再生利用大倉〇 A卜-(株）製信號漏失计數益在15# sec—2〇〇b下測定信號漏失數2〇分鐘，換標出每1分鐘之信號漏失數(個^/分）。 (9)耐久性 25C ’ 55%RH之環境下，將上述（8 a)取得之磁帶以角度0 = 7T/2(md) ’入張力T1=2〇〇g、1〇〇〇m//分之速度使其在外徑6mm0之導鞘上移動1〇〇回後，測定其輸出特性’依以上之基準予以評價。〇：與初期輸出特性之差未滿IdB △:與初期輸出特性之差ldB以上未滿3d；B X :與初期輸出特性之差在3dB以上接著根據實施例將本發明說明如下但並未限定於此類實施例 ' 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 J ；&裝1T (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例1 將作為芳香族二胺成分相當於80%莫耳之2_氯對苯二胺和相當於20%莫耳之4,4’-二氨基二苯基醚溶解％N_甲基 -2-»比咯烷酮（以下簡稱NMP)，而後添加相當於1〇〇%莫二之2-氯對酞醯氯，經2小時之攪拌完成其重合反應。再以氫氧化鋰進行中和處理，取得衆合物10%重量、枯度3〇〇〇本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X29>7公後） 32

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（3〇 ) 泊（POISE)之芳香族聚醯胺溶液（以下稱之為溶液A)。另一方面，將聚醚颯（三井東壓（株)pES_E2〇1()，以下簡稱PES)10%重量溶解於NMP，其中pES含有量之調製係針對芳香族聚醯胺與PES合計量而言之3%，而後與溶液a 混合’在5〇°c經3小時充分的混合處理。將所製得之混合溶液通過濾過精度5〇〇〇nin、1 〇〇〇nm 之過濾器後，使其在徑長30/zm以上表面欠點頻度〇.0〇5 個/mm2之傳送帶上在鑄塑時溶液溫度6〇°c下進行延流加工。此時鑄塑時之支持體溫度(丁1))為14〇。(：：、熱風溫度(Ta) 為170 c、脫溶媒速度為1 〇·2%/分由傳送帶剝離後之薄膜接著在4(TC之水浴中浸潰5分鐘後，在16〇。(：進行30秒之乾燥處理，再以風速5m/秒28〇°c之熱風進行熱處理，製得厚度4.3//m之芳香族醯胺系薄膜。又，製膜中進行長方向1.2倍、寬方向1.3倍之延伸加工。此薄膜顯示之Rq :為2.9nm，RZ : 23.2nm，Ra : unm ’ Rt : 28.0nm，非粒子指數：l〇〇〇/0、HD : 0.07，511111以上之突起物個數：1400萬個/mm2 ’揚氏彈性率，伸度長方向、寬方向：分別為13.1/13.2GPa、45/46%，耐刮性： ◎，薄膜粉.粒子脫落性：◎，耐創傷性：〇。其製造條件、薄膜特性如表1〜表5中所示。實施例2 將聚驗亞胺（日本GE7。今乂千v夕（株）製ukem_1〇〇〇，以下簡稱PEI)10%重量溶解於NMP，調製Pei之含有量至針對芳香族聚醯胺和PEI合計量之1.5%重量，再與實施本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） , IT (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) :裝. 33

Λ7 B7 五、發明説明（3i 經濟部中央標準局員工消費合作社印褽 [•I中所1传之混合，在耽經3小時充分的混合處理0 、將二製得之/tt^溶液通過濾、過精度獅。腿、lOOOnm f 後，使其在3G“以上徑長表面内點頻度〇.〇〇5 固m m2之傳送帶上維持鑄塑時溶液溫度以〇 t下進行延 ^二。此時鎿塑時之支持體溫度㈣為刚。c熱風溫度 ’、C脫*媒速度為1G.2%/分。再將傳送帶制離後 —、接著在4〇C之水浴中浸潰5分鐘後，在l6〇°C下進打30秒之乾燥處理’再經風速如/秒之綱。c熱風進行熱處理’製得厚度4.3㈣之芳香族聚酿胺系薄膜。又，製膜過程中進行長方向丨.2倍、幅方向I·3倍之延伸加工。製造條件、薄膜特性如表丨〜表5中所示。實施例3 將聚碳酸酯（出光石油化學（株）製夕7 口 >，以下簡稱pc)i〇%重量溶解於觀？中，調製pc之含有量至芳香族聚醯胺和PC合計量之2G%重量再與實施例丨中所製得溶液 A混合’在5〇°c經3小時充分的混合處理。將所I传之混合溶液通過濾、過精度5OOOnm、1 OOOnm 之滤過器後’使其在30/zm徑長以上之表面欠點頻度0.005 個/mm2的傳送帶上鑄塑時溶液溫度5(TC下進行延流加工。此時鑄塑時之支持體溫度(Tb)為llOt、熱風温度(Ta)為 140 C、脫溶媒速度為7.2%/分。再將傳送帶剝離後之薄膜接著在40°C之水浴中浸潰5分鐘後’進行16(rc3〇秒間之乾燥處理，以風速5m/秒280°C之熱風進行熱處理，製得本紙張尺度適财咖家轉 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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34 Μ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製年]I « 18¾. 9. I i 五、發明説明$2 ) 厚度4.3//m之芳香族聚酿胺系薄膜。又，製膜過程中進行長方向1:2倍，幅方向丨.3倍之延伸加工。製造條件、薄膜特性如表丨〜表5中所示。實施例4 將聚芳基化合物（二二千力（株）製U—iOO，以下簡稱 PAR)10/。重1溶解sNMp中’調製之含有量至芳香族聚醯胺和PAR合計量之8·0%重量再與實施例1所製得之溶液5，在50 C經3小時充分的加以混合處理。將所製得之混合溶液通過濾過精度5〇〇〇nm、丨〇〇〇nm 之過滤器後，使其在徑長3〇μηι以上表面欠點頻度〇〇〇5 個/mm|2之傳送帶上鑄塑時溶液溫度5(TC下進行延流加工此時鑄塑時之支持體溫度(刊)為140。〇、熱風溫度(Ta)為 170 C、脫溶媒速度為1〇 3%/分。將傳送帶剝離後之薄膜接著在4(TC之水浴中浸潰5分鐘後，在進行％秒之，燥處理、以風速5m/秒彻H風進行減理、製得尽度4.3•香知聚酸胺系薄膜。又，製膜中進行長方向1，2倍、寬方向ΐ·3倍之延伸加工。製造條件、薄膜特性如表1〜表5中所示。實施例5 …將對苯二胺和篮氣依眾人所周知的方法經重合，洗淨：乾燥處理後取得他5·5(濃硫酸中聚合物0.5g/10ml 所測定之固有黏度）聚對苯酜驢胺（以下簡稱奶A)，將聚 a物/農度調I至丨2%重量使用溶解於硫酸濃度奴5%之濃硫酸中。本紙張尺度適财_ ( CNS ) Α4規; (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

35 Μ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製年]I « 18¾. 9. I i 五、發明説明$2 ) 厚度4.3//m之芳香族聚酿胺系薄膜。又，製膜過程中進行長方向1:2倍，幅方向丨.3倍之延伸加工。製造條件、薄膜特性如表丨〜表5中所示。實施例4 將聚芳基化合物（二二千力（株）製U—iOO，以下簡稱 PAR)10/。重1溶解sNMp中’調製之含有量至芳香族聚醯胺和PAR合計量之8·0%重量再與實施例1所製得之溶液5，在50 C經3小時充分的加以混合處理。將所製得之混合溶液通過濾過精度5〇〇〇nm、丨〇〇〇nm 之過滤器後，使其在徑長3〇μηι以上表面欠點頻度〇〇〇5 個/mm|2之傳送帶上鑄塑時溶液溫度5(TC下進行延流加工此時鑄塑時之支持體溫度(刊)為140。〇、熱風溫度(Ta)為 170 C、脫溶媒速度為1〇 3%/分。將傳送帶剝離後之薄膜接著在4(TC之水浴中浸潰5分鐘後，在進行％秒之，燥處理、以風速5m/秒彻H風進行減理、製得尽度4.3•香知聚酸胺系薄膜。又，製膜中進行長方向1，2倍、寬方向ΐ·3倍之延伸加工。製造條件、薄膜特性如表1〜表5中所示。實施例5 …將對苯二胺和篮氣依眾人所周知的方法經重合，洗淨：乾燥處理後取得他5·5(濃硫酸中聚合物0.5g/10ml 所測定之固有黏度）聚對苯酜驢胺（以下簡稱奶A)，將聚 a物/農度調I至丨2%重量使用溶解於硫酸濃度奴5%之濃硫酸中。本紙張尺度適财_ ( CNS ) Α4規; (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明彳3 ) 另一方面，在NMP中將4,4’-二氨基二苯基醚100%莫耳和無水苯四甲酸在溫度不超過50°C進行2小時重合反應，當重合反應完了後，用大量的水浸潰、再經水、丙酮重複洗淨後，在50°C進行真空乾燥處理，取得聚亞胺（以下簡稱PI)之前驅體聚醯胺酸。將此聚醯胺酸粉末調製至PI重量分率之4 %而後添加於先前所製得之PPTA溶液中，在50°C經3小時之攪拌處理，使其充分的溶解。將所製得之製膜原液在保持60°C之情況下，使其在Tb 為60°C钽金屬製之傳送帶上進行延流加工，同時以溫度90 °C，相對濕度70%之加濕空氣用力吹拂（Ta=90°C)。接著延流加工後之聚合物薄膜包含傳送帶一起導入0°C 40%硫酸溶液中進行凝固處理，當由傳送帶剝離後，經l〇°C之水浴水洗，再經1%苛性鹼浴中和處理，進一步在50°C之溫水浴中進行洗淨後導入拉幅機，在160°C經30秒乾燥，再以風速5m/秒350°C之熱風進行熱處理，製得厚度4.3/zm 之芳香族聚醯胺系薄膜。製造工程中分別進行長方向、幅方向1.1倍、1.25倍之延伸加工。製造條件、薄膜特性如表1〜表5中所示。實施例6 針對芳香族聚醯胺添加含有〇. 1 %重量在Ν Μ P中充分呈分散狀態一次粒徑20nm之膠態矽石，然後與實施例1進行同樣的重合反應，將此溶液與實施例1同樣的混合PES 溶液。進一步將此製膜原液與實施例1同樣的進行製膜工本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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36 發明説明f4

程以製得薄膜。表5中所示製造條件、薄膜特性如表1 比較例1

π只犯們i T所取得之溶液A 的直接進行製膜加工製得薄獏。獨使用與實施例1同樣製造條件、薄膜特性如表} 比較例2 中所不。實施例2中將PEI含有量調整合除此之外與實施_樣的進行加混製造條件、.薄膜特性如表1〜表5中所; 比較例3 實施例1中將PES含有量調整至入，IMTi! TK+A. * 1 .。重里後與溶液A混 l_Ta，Tb均為17GC下進行之«處理，除此之外與霄施例1«的進行製膜卫程製得薄膜。製造條件、薄膜特性如表丨〜表5中所示。比較例4 I施例1所製得之溶液种，添加針對芳香族聚醯胺而言其含有量為2%重量’姻超音波分散於NMP中…欠粒徑3〇_之膠_石，在听經3小時之麟處理，將此不添加異種聚合體之製膜原液，與實施例旧行同樣膜工程製得薄膜。製造條件、薄膜特性如表1〜表5中所示。發明説明f4

程以製得薄膜。表5中所示製造條件、薄膜特性如表1 比較例1

π只犯們i T所取得之溶液A 的直接進行製膜加工製得薄獏。獨使用與實施例1同樣製造條件、薄膜特性如表} 比較例2 中所不。實施例2中將PEI含有量調整合除此之外與實施_樣的進行加混製造條件、.薄膜特性如表1〜表5中所; 比較例3 實施例1中將PES含有量調整至入，IMTi! TK+A. * 1 .。重里後與溶液A混 l_Ta，Tb均為17GC下進行之«處理，除此之外與霄施例1«的進行製膜卫程製得薄膜。製造條件、薄膜特性如表丨〜表5中所示。比較例4 I施例1所製得之溶液种，添加針對芳香族聚醯胺而言其含有量為2%重量’姻超音波分散於NMP中…欠粒徑3〇_之膠_石，在听經3小時之麟處理，將此不添加異種聚合體之製膜原液，與實施例旧行同樣膜工程製得薄膜。製造條件、薄膜特性如表1〜表5中所示。

經濟部中央標準局員工消費合作社印製比較例4 比較例3 比較例2 比較例1 實施例6 實施例5 貿施例4 貿施例3 ! 質施例2 實施例1 膠態矽石 PES | PEI 浦膠態二氧化矽 PE S Ρ I ' (聚醯胺酸） PAR Lpc_ π ►-« PES 異種聚合體或粒子:. Ο 00 1 CO 浦 Ο Η CO 00 to cn 00 含有量 (重量％) ΟΊ cr> cn cn cn CD cn CT) cn cn cn cn 03 Ο) cn CD CD ΟΊ cn 〇) cn CD cn cn CT» cn cn cn δ a (MJ/e3)1/2 1 cn LO cn cn cn 1 1 απ CO σ> cn 00 CD cn H-* CO ISO cn cn ΟΊ C〇 ® cr \ ro 1 CO O o CD 1 CO ο o cn cn o CO CO o 1 <5a- (5bl (MJ/m3)1/2 CT> Ο cn o IN3 o 05 Ο Οί ο cn o cn O cn O h-1 tN3 〇 CD 〇聚合物吐出時 1溫度（°C) μ-* Ο y-^ 〇 I-1 o μ-ι Ο ο 9 0 am%) — O h-1 o H-1 o h-» o 熱風溫度 Ta 0C) Η 仁 Ο 〇 o μ_ι 办 Ο Η ο cn o >-» Ο h-1 i-* o 1-1 〇 l·-* o 支持體溫度 Tb (°C) 谢一 ml裝—I 訂 I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2I0X297公釐） 38

經濟部中央標準局員工消費合作社印製比較例4 比較例3 比較例2 比較例1 實施例6 實施例5 貿施例4 貿施例3 ! 質施例2 實施例1 膠態矽石 PES | PEI 浦膠態二氧化矽 PE S Ρ I ' (聚醯胺酸） PAR Lpc_ π ►-« PES 異種聚合體或粒子:. Ο 00 1 CO 浦 Ο Η CO 00 to cn 00 含有量 (重量％) ΟΊ cr> cn cn cn CD cn CT) cn cn cn cn 03 Ο) cn CD CD ΟΊ cn 〇) cn CD cn cn CT» cn cn cn δ a (MJ/e3)1/2 1 cn LO cn cn cn 1 1 απ CO σ> cn 00 CD cn H-* CO ISO cn cn ΟΊ C〇 ® cr \ ro 1 CO O o CD 1 CO ο o cn cn o CO CO o 1 <5a- (5bl (MJ/m3)1/2 CT> Ο cn o IN3 o 05 Ο Οί ο cn o cn O cn O h-1 tN3 〇 CD 〇聚合物吐出時 1溫度（°C) μ-* Ο y-^ 〇 I-1 o μ-ι Ο ο 9 0 am%) — O h-1 o H-1 o h-» o 熱風溫度 Ta 0C) Η 仁 Ο 〇 o μ_ι 办 Ο Η ο cn o >-» Ο h-1 i-* o 1-1 〇 l·-* o 支持體溫度 Tb (°C) 谢一 ml裝—I 訂 I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2I0X297公釐） 38 就五、發明説明P6 A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

rr rr lrr»l 渣 rr 00 rr rr 遝 CO rr rr JmL s 贿蔚 CT) 摊薪 C71 m Μ 蔚 CO CO m 渣 )-* h-1 Ο ϋΊ CO o cn o 00 l·-1 p 1—^ CO 00 N) H-* ο CO t>〇 Η-·· ο tNO H-* o CO A漭 X磙 \蕪冰雜 W砘 Η-1 CD Ο j—* cr> o CT) o CD 〇 >_α cn o cx> o Η-1 σ> ο cn o Η cn ο J—* 〇> o ^ η 〇。籙 glH C〇 CO ο CO 00 o IND 00 o tND 0〇〇 CO CO o oo on o CO 00 ο CO CO o t>o oo ο oo 00 o 〇〇猫目E cn ΟΊ cn cn cn cn cn cn on cn 3 m \ 1® ^ fi V雜 — CO >—1 CO CO bo CO H-1 CO NO CO j—» to 鶴 t—1 CO 00 H-1 CO μ-1 oo l·—· 00 )_! CO Ol Η-1 CO )—* CO CO t—1 CO •M m2 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公楚） 39 就五、發明説明P6 A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公楚） 39

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 rr err frr cr Irwl- 渣 CXJ ΓΤ cr Imt 室 to rr cr. 1m1 减薪丨〇5 减 m 渣 cn 薪肛· m 留: 渣 CO m to n m 〇〇 C3> CJD to cn es <JD CO •^ϊ CO >—» tO CO cn oo b〇 (X3 3 ·〇〇〇〇〇 53 cn I—* to 4 ►—* OO CO CO cn CO oo CO CO cz> cn ISD CO •CO to p N 3 s—✓ CTS —J CIS —o o oo CD oo to oo tO CO t>o CO CD CO —o 1—-· to y P3 3 t —« s ►—* CO cn tSD cn CZ5 cn —3 oo CO 4s- cn 0¾ cr> t>o tS3 OO ◦ P rt 3 cn oo CO CO 1— CO *—* oo >—» —a -—3 H—* ►—* to C3 <3> »—* UD PCI r _« P3 CO H-1 o 〇 H-1 〇 o 〇〇 CO ① o o i—1 〇 o h-1 o o h-* 〇〇 I-1 〇〇 via· nrr -44 3t n σ> cn o g C5 »—» o s CD o *—* o 二 C3 g cz? CO C3> 〇 3 g 3 D 'w-r 办 Ο 00 o on CD o 〇 00 o DO H-1 o CO cn 〇 C^· 〇办 CO 〇 CO o θ书 P.甚日凇璃 w3 (請先閱讀背面之注意事項再填荇本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） 40

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） 40 五、發明説明π 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 MD :淛^-画 TD :»冰画 nr err -imt 仏. rr cr tml. 渣 CO rr cr Irrrt. N) imi s 减薪减 an 摊 m CO 摊 m 渣 to 湟 oo σ> cn t>o cn CP CD to cn 〇 cn oo CD o CD cn 曰 IIA η 8 窗 \ 1 ro Ο oo f—* to 〇> CD oo CD to CO CP 〇» oo to cn CD 5 曰 Ι1Λ CnD ►—· ο o t—* C3 C3 CZ? *—» CZ3 ►—» era cn O 〇> ◦ 1-—* cn E3 臼 IIA O〇 C3 ο OO C=> tNO 〇 A 〇 ◦ to C5 〇 cn 〇> 臼 IIA CO CD A CO tND c 〇> 〇> CO OO CD r° CO CO p> CD ►—» cn p-a oo cn 臼 m 到 / 一·、 ο o t—-* t—^ CO c^> tO *—· oo ►—» CT> cz? CO CO Co *——» <Ζ5 曰 ο —α o cr> CZ3 •CD CO •CP 〇. CD UD o » « CO C) g cn 1=3 曰 —α cn ο 1 1 1 t—* •CD 〇) 1 1 1 1 1 S > 曰 Γ0 窗燁茚 41 CO 〇〇 1 1 1 ts3 1 ! 1 1 1 N g Wt 滿 CO ο •CO ο CO CO μ CO ① cn cn >___· GO c^o t—* CO » " « μ CO μ cn I—· ♦—» t—» CO ISD CD ►— -O ? cn μ CO to 3： α —3 σ Ο 卬 v-^ 蓺槪 cn > ο 办 0¾ 4X cn CO —»4 cn 4^. cr^ oo ΓΟ > A to oo CO to A 0¾ CO U3 cn to CO cn CO CO cn cr* σ> S： ϋ 3 /—X 盡 m »4 _·1------ΐτ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 41 五、發明説明π 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 MD :淛^-画 TD :»冰画 nr err -imt 仏. rr cr tml. 渣 CO rr cr Irrrt. N) imi s 减薪减 an 摊 m CO 摊 m 渣 to 湟 oo σ> cn t>o cn CP CD to cn 〇 cn oo CD o CD cn 曰 IIA η 8 窗 \ 1 ro Ο oo f—* to 〇> CD oo CD to CO CP 〇» oo to cn CD 5 曰 Ι1Λ CnD ►—· ο o t—* C3 C3 CZ? *—» CZ3 ►—» era cn O 〇> ◦ 1-—* cn E3 臼 IIA O〇 C3 ο OO C=> tNO 〇 A 〇 ◦ to C5 〇 cn 〇> 臼 IIA CO CD A CO tND c 〇> 〇> CO OO CD r° CO CO p> CD ►—» cn p-a oo cn 臼 m 到 / 一·、 ο o t—-* t—^ CO c^> tO *—· oo ►—» CT> cz? CO CO Co *——» <Ζ5 曰 ο —α o cr> CZ3 •CD CO •CP 〇. CD UD o » « CO C) g cn 1=3 曰 —α cn ο 1 1 1 t—* •CD 〇) 1 1 1 1 1 S > 曰 Γ0 窗燁茚 41 CO 〇〇 1 1 1 ts3 1 ! 1 1 1 N g Wt 滿 CO ο •CO ο CO CO μ CO ① cn cn >___· GO c^o t—* CO » " « μ CO μ cn I—· ♦—» t—» CO ISD CD ►— -O ? cn μ CO to 3： α —3 σ Ο 卬 v-^ 蓺槪 cn > ο 办 0¾ 4X cn CO —»4 cn 4^. cr^ oo ΓΟ > A to oo CO to A 0¾ CO U3 cn to CO cn CO CO cn cr* σ> S： ϋ 3 /—X 盡 m »4 _·1------ΐτ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 41 87· 修正] Λ7 Β7 五、發明説明卵經濟部中央標準局員工消費合作社印製趙 rr ΓΓ Irril 〇〇 IND l·-1 减 cn ΛΙ 固： ΟΊ .减圍1 ΛΙ 国: 漥 CO ΛΙ 固: 渣 IN3 M 留： H-4 I -- X 0 X ◎ ◎ ◎ 〇 ◎ 〇 ◎ ϋ rm. s* X X X X ◎ ◎ 〇〇〇 ◎ 薄31 屮 > X > X 〇〇 D> 〇〇 a δ 阵 1 H-1 CO H-1 t>o CO CO -<] η cn 〇 I—1 CD N) 〇 o CO CO CO π酆 ^ Ε& F# 00 -<3 〇 CO w CO o 00 t—1 — 〇 CD Ο 00 cn I—1 o CO fi输 X X [> X 〇〇 D> > t> 〇 a )> 谇谢5 ,---------- (請先閱讀背面之注意事項再填离本頁) •1Τ ΙΘ. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） 42 87· 修正] Λ7 Β7 五、發明説明卵經濟部中央標準局員工消費合作社印製趙 rr ΓΓ Irril 〇〇 IND l·-1 减 cn ΛΙ 固： ΟΊ .减圍1 ΛΙ 国: 漥 CO ΛΙ 固: 渣 IN3 M 留： H-4 I -- X 0 X ◎ ◎ ◎ 〇 ◎ 〇 ◎ ϋ rm. s* X X X X ◎ ◎ 〇〇〇 ◎ 薄31 屮 > X > X 〇〇 D> 〇〇 a δ 阵 1 H-1 CO H-1 t>o CO CO -<] η cn 〇 I—1 CD N) 〇 o CO CO CO π酆 ^ Ε& F# 00 -<3 〇 CO w CO o 00 t—1 — 〇 CD Ο 00 cn I—1 o CO fi输 X X [> X 〇〇 D> > t> 〇 a )> 谇谢5 ,---------- (請先閱讀背面之注意事項再填离本頁) •1Τ ΙΘ. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） 42 fel. ί.' ί補尤

五、發明説明卩ο ) 實施例7 將相田於90/。莫耳之CpA和相當於⑺ 解於脫水處理後之難P中，聽加㈣㈣. CTPC，經2小時攪拌番人c 士么夫寸< 重D反應後，以碳酸鋰進行中和，製得聚合物濃度10.5%重旦為聚合物溶液A。里之方香《醯胺溶液。細下===將乾燥後三井東壓化學(株咖(以 rL於〜版至15%重量而溶解於獅中。再將PES溶 ^聚&物溶液A中調整卿其中含有量針對芳香族 ^ 5以至3/°重量。稱此為聚合物溶液B。將此聚合物溶液B通過5雖切口之瀘過器後，使盆在表面呈鏡面狀不銹鋼製傳送帶上進行流延加卫，在15代鐘加減溶媒蒸發，將財自已保躲薄膜由傳送帶連、，的進行剝離處理。此時膠態薄膜之聚重量：媒速度為卿分鲁 =巧鐘U殘存溶媒中和進行抽出其中所產生益鹽中之水。在其間進行薄膜長方向u倍之延伸加工:之經濟部中央標準局員工消費合作社印製後，以風速3m/秒2啊之熱風進行乾燥、熱處理並同時進行薄膜幅方13倍之延伸加工，進—步、在啊下施以h5分鐘之減理，接著再㈣°c/秒速度降溫冷卻製得厚度4.2/zm之芳香族聚醯胺薄膜。製造條件、薄膜特性如表6〜表1 〇中所示實施例8 實例7取得之聚合物溶液財，更有者，針對聚_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公兹） 43 fel. ί.' ί補尤

五、發明説明卩ο ) 實施例7 將相田於90/。莫耳之CpA和相當於⑺ 解於脫水處理後之難P中，聽加㈣㈣. CTPC，經2小時攪拌番人c 士么夫寸< 重D反應後，以碳酸鋰進行中和，製得聚合物濃度10.5%重旦為聚合物溶液A。里之方香《醯胺溶液。細下===將乾燥後三井東壓化學(株咖(以 rL於〜版至15%重量而溶解於獅中。再將PES溶 ^聚&物溶液A中調整卿其中含有量針對芳香族 ^ 5以至3/°重量。稱此為聚合物溶液B。將此聚合物溶液B通過5雖切口之瀘過器後，使盆在表面呈鏡面狀不銹鋼製傳送帶上進行流延加卫，在15代鐘加減溶媒蒸發，將財自已保躲薄膜由傳送帶連、，的進行剝離處理。此時膠態薄膜之聚重量：媒速度為卿分鲁 =巧鐘U殘存溶媒中和進行抽出其中所產生益鹽中之水。在其間進行薄膜長方向u倍之延伸加工:之經濟部中央標準局員工消費合作社印製後，以風速3m/秒2啊之熱風進行乾燥、熱處理並同時進行薄膜幅方13倍之延伸加工，進—步、在啊下施以h5分鐘之減理，接著再㈣°c/秒速度降溫冷卻製得厚度4.2/zm之芳香族聚醯胺薄膜。製造條件、薄膜特性如表6〜表1 〇中所示實施例8 實例7取得之聚合物溶液財，更有者，針對聚_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公兹） 43

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經濟部中央標準局員工消費合作社印製添加平均粒徑20邮球狀二氧化石夕調整至咖重量與實施例7進行同樣的製膜工程。下製造條件、相特性如表6〜表1G中所示。實施例9 實施例7製得之聚合物溶液A中，針對芳香族聚而言與實施例6以同樣的方法添加1^8至4%重量，以女實施例7同樣的方法進行製膜工程。下與製造條件、溥膜特性表6〜表1〇所示。實施例10 使用實施例7中製得之聚合物溶液B，在2贼之條件下經1_5分鐘之加熱處理除此之外與實施例7同樣2 法進行製膜工程。 ’方製造條件、薄膜特性如表6〜表1〇中所示。比較例5 將實施例6製得之聚合物溶液a中，針對芳香族聚醯胺與實施例7同樣的方法添加pes至0.05%重量，以下與餘施例7相同的方法進行製膜工程。製造條件、薄膜特性如表6〜表10中所示。比較例6 將實施例7取得之聚合物溶液A中，針對芳香族聚醯胺與實施例7以同樣的方法添加PES至20%重量，以下和實施例7同樣的方法進行製膜工程。但是，乾燥條件係15〇t：溫度下歷時6分鐘。製造條件、薄膜特性如表6〜表10中所示。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公t ) •I—丄-------裝、玎 10. {請先開讀背面之注意事項再镇湾本頁j 44

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經濟部中央標準局員工消費合作社印製添加平均粒徑20邮球狀二氧化石夕調整至咖重量與實施例7進行同樣的製膜工程。下製造條件、相特性如表6〜表1G中所示。實施例9 實施例7製得之聚合物溶液A中，針對芳香族聚而言與實施例6以同樣的方法添加1^8至4%重量，以女實施例7同樣的方法進行製膜工程。下與製造條件、溥膜特性表6〜表1〇所示。實施例10 使用實施例7中製得之聚合物溶液B，在2贼之條件下經1_5分鐘之加熱處理除此之外與實施例7同樣2 法進行製膜工程。 ’方製造條件、薄膜特性如表6〜表1〇中所示。比較例5 將實施例6製得之聚合物溶液a中，針對芳香族聚醯胺與實施例7同樣的方法添加pes至0.05%重量，以下與餘施例7相同的方法進行製膜工程。製造條件、薄膜特性如表6〜表10中所示。比較例6 將實施例7取得之聚合物溶液A中，針對芳香族聚醯胺與實施例7以同樣的方法添加PES至20%重量，以下和實施例7同樣的方法進行製膜工程。但是，乾燥條件係15〇t：溫度下歷時6分鐘。製造條件、薄膜特性如表6〜表10中所示。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公t ) •I—丄-------裝、玎 10. {請先開讀背面之注意事項再镇湾本頁j 44 Λ7 B7 五、發明説明P ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 rr cr irrrl· 趙 rr !mi- m- 渣. cn M 留: 鸢 H-* o 摊 m 渣 CO m 鸢 00 m 蔚 m t>〇 CO o to 00 o IND 00 〇 to CO o to 00 o to CO o 3 a詾 ci fiS Urn 〇〇 CO CO CO CO CO 3 m \猫 …藤 ΟΊ •o IN3 CJ1 o CO cn o CO cn o CO cn o CO 〇1 o IS ¢1 砘缵 B§ 一 _ μ_ι ΪΝ3 ΪΝ0 Η-* CO CO H-1 to 载 η 宴班 CO CO H CO CO (-1 CO I—1 CO 薙 -Β- m 煳7 ΓΤ CT tml. 遝 Ο) cf cn n m 渣 o M 渣 CD .M 固: 漥 00 n 薪 W ω w U) m in W CO izca [1 濟 cr 萍 W CO m ω W-M 屮翎 n> TTHpl ras CO ο ·〇> o cn CO 办 Ο Ι>0 CO CO w 4 _ _ $ Η-1 CJl ο μ-ΐ cn σ tN^ CO 〇 cn o h-1 cn 〇 H-1 cn 〇 s3 m 广^闺 ci is CO cn CD CXI CO cn CO cn CD cn CD an c5離 ^ m 砘 αι cn cn -<1 — o cn 00 cn H-1 CJ1 CO \蒗 ^ m ^ m 煳6 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 45 Λ7 B7 五、發明説明P ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 rr cr irrrl· 趙 rr !mi- m- 渣. cn M 留: 鸢 H-* o 摊 m 渣 CO m 鸢 00 m 蔚 m t>〇 CO o to 00 o IND 00 〇 to CO o to 00 o to CO o 3 a詾 ci fiS Urn 〇〇 CO CO CO CO CO 3 m \猫 …藤 ΟΊ •o IN3 CJ1 o CO cn o CO cn o CO cn o CO 〇1 o IS ¢1 砘缵 B§ 一 _ μ_ι ΪΝ3 ΪΝ0 Η-* CO CO H-1 to 载 η 宴班 CO CO H CO CO (-1 CO I—1 CO 薙 -Β- m 煳7 ΓΤ CT tml. 遝 Ο) cf cn n m 渣 o M 渣 CD .M 固: 漥 00 n 薪 W ω w U) m in W CO izca [1 濟 cr 萍 W CO m ω W-M 屮翎 n> TTHpl ras CO ο ·〇> o cn CO 办 Ο Ι>0 CO CO w 4 _ _ $ Η-1 CJl ο μ-ΐ cn σ tN^ CO 〇 cn o h-1 cn 〇 H-1 cn 〇 s3 m 广^闺 ci is CO cn CD CXI CO cn CO cn CD cn CD an c5離 ^ m 砘 αι cn cn -<1 — o cn 00 cn H-1 CJ1 CO \蒗 ^ m ^ m 煳6 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 45 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Μ __Β7 五、發明説明f3 ) rr rr Irwt 室 cn ry· Irrtl- cn M m 渣 Η-1 o M CO W 蔚 00 留： CJD cn co o cn to ts3 o o CO 0¾ cn 口曰 ΙΙΛ 淑. •V»! 1-· 鹋酵 Μ 窗 \ 1 CO cn CJD 〇 CO oo CD έ cz> έ C3 C^D oo Ο S3 臼 ΙΙΛ CO CD CO —0 to t>o cr> CO A *—* cn 白 Ι1Λ CO <3> »—* cn o H—* C3 cn CD d S ΙΙΛ tO CT> to o cn cn to ►—· CO cn -o CO OO CO cn 曰 m a 雜 S· N«_^ ►—* CO CZ? •CO CO 卜 era tsD cn r° CO 〇> S3 曰 cn CO d> CO tSD •C3 •cz> CO 1—· cn Π3 曰 1 1 1 1 V-—* 1 8窗 1» \ 1 (\3 ΗΊ 1 1 1 1 CT> cn 1 S' (¾ ►—* oo •二 CO —a CO ►—» to ^ in. Uj τη' .t ,-Ι ^Τ>： π踹 • r£ ΓΤΤ 樹 rr err imt 趙 cn 薪漥 Η-1 Ο 葫 to 薪 00 n 国: 渣 ρ〇 o to oo CO Γ° —α •CO cn P ·〇 3 oo cn o CO oo CT3 to OD to CO cn CvD CO A方 B OO ►—» o oo oo trO to cn »—* to >'1 » Oo OD 〇 5； CO A o CO r° CO CO F5 CO p*> OO P ^ 3 o to 1—* •CO oo *—-•CO to H—* p> ►—* 0¾ ..s P5 μ_ι 〇 o o o μ_ι o 〇 l·-* 〇〇 CD CD l·-* 〇〇 <111 -rrr 色屮 3ίτ· .嬅 ►—* o s CD 1 1 1 « (—»* C=) S CZ5 o cn •C3> g ^ 5 3 σ CO 00 o CO 〇 CO 00 o CO 00 o CO o CO to o 卡1 !=}菡日凇 fS' moo ---------¾------、訂------Θ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 46 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Μ __Β7 五、發明説明f3 ) rr rr Irwt 室 cn ry· Irrtl- cn M m 渣 Η-1 o M CO W 蔚 00 留： CJD cn co o cn to ts3 o o CO 0¾ cn 口曰 ΙΙΛ 淑. •V»! 1-· 鹋酵 Μ 窗 \ 1 CO cn CJD 〇 CO oo CD έ cz> έ C3 C^D oo Ο S3 臼 ΙΙΛ CO CD CO —0 to t>o cr> CO A *—* cn 白 Ι1Λ CO <3> »—* cn o H—* C3 cn CD d S ΙΙΛ tO CT> to o cn cn to ►—· CO cn -o CO OO CO cn 曰 m a 雜 S· N«_^ ►—* CO CZ? •CO CO 卜 era tsD cn r° CO 〇> S3 曰 cn CO d> CO tSD •C3 •cz> CO 1—· cn Π3 曰 1 1 1 1 V-—* 1 8窗 1» \ 1 (\3 ΗΊ 1 1 1 1 CT> cn 1 S' (¾ ►—* oo •二 CO —a CO ►—» to ^ in. Uj τη' .t ,-Ι ^Τ>： π踹 • r£ ΓΤΤ 樹 rr err imt 趙 cn 薪漥 Η-1 Ο 葫 to 薪 00 n 国: 渣 ρ〇 o to oo CO Γ° —α •CO cn P ·〇 3 oo cn o CO oo CT3 to OD to CO cn CvD CO A方 B OO ►—» o oo oo trO to cn »—* to >'1 » Oo OD 〇 5； CO A o CO r° CO CO F5 CO p*> OO P ^ 3 o to 1—* •CO oo *—-•CO to H—* p> ►—* 0¾ ..s P5 μ_ι 〇 o o o μ_ι o 〇 l·-* 〇〇 CD CD l·-* 〇〇 <111 -rrr 色屮 3ίτ· .嬅 ►—* o s CD 1 1 1 « (—»* C=) S CZ5 o cn •C3> g ^ 5 3 σ CO 00 o CO 〇 CO 00 o CO 00 o CO o CO to o 卡1 !=}菡日凇 fS' moo ---------¾------、訂------Θ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 46

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 rr err ImL 渣 CD cr cn 减渲 Ο n 国: 盏 CD M m 00 摊 m 1 X ο 〇〇 ◎ ◎ a .溲 .· X X 〇〇 ◎ ◎ il 屮 X X t> 0 〇〇 a , 1 to Ο 00 ο cr> -<1 CO to αΕΕ w ^ to ο CO o CO o cn o GO n»F um m b \ m X X t> 〇〇〇 a > (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 丨_ ΙΦ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 47

經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（45) 〜~ ---- 實施例11 針對芳香族聚醯胺添加含有0.02%重量，在NMP中充分呈分散狀態-次粒徑8Gnm之勝態二氧化石夕，其他與實施例1進行同樣的重合反應，再將此溶液與實施例1同樣的混合PES溶液。將所製得之混合溶液通過渡過精度麵議、職rn之濾過器後’使其在徑長3〇_以上表面欠點頻度〇^〇5個/咖2之傳送帶上鑄塑時溶液溫度紙之下進行加工。此時鑄塑時支持體溫度(Tb)為以、熱風 /m度(Ta)為150C、脫溶媒速度為85%/分。將傳送帶剝離後之薄膜，接著在贼之水浴中浸潰$分鐘後，在l6(rc ’、、呈30心間之u處理’再以風速如/秒㈣。。之熱風進行 ,、、、處理’製得厚度4_3#m芳香族聚酿胺系薄膜。又，製膜中進行長方向1.1倍、寬方向h4倍之延伸加工。製造條件，薄膜特性如表U〜表丨5中所示。實施例12 針對芳香族聚醯胺添加一次粒徑5〇nm之膠態二氧化矽至0.005%重莖’另，針對芳香族聚酿胺添加顺至6%重量除此之外與實施例U進行同樣的重合反應，調製而成混合原液。將所製付之混合原液通過據過精度5〇〇〇麵， 1〇〇〇騰之_雜，«在徑㈣心社之表面欠點頻度為_5/mm2傳送帶上進行流延加卫。此時鑄塑時支持體溫度⑽為丨赃熱風溫度(Ta)HC、脫溶媒速度為7·2%/分。將剝_送帶後之薄膜接著在贼之水浴中浸潰5分鐘，在16(Γ經輝之乾燥處理，再以風速如本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格(~ΐ^297公梦 1--—--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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9- 14 1¾¾ 五、發明説明（46 Λ7 B7 /秒25GC之熱風進行熱處理，製得厚度4.3"m之芳香族聚醯胺系薄膜。又，製膜中進行長方向12倍、幅方向13 倍之延伸加工。製造條件、薄膜特性如表丨丨〜表15中所示。比較例7 使用實施例1中之混合原液，熱處理時之風速為35m /秒除此之外與實施例丨進行同樣的製紅程，製得厚度 4.3 # m之芳香族聚醯胺系薄膜。此類薄膜表面存在有無數喷火口狀之凹凸形成粗縫不堪之薄膜，突起物個數之計數亦相當困難。製造條件、薄膜特性如表；^〜表15中所示。 ·,衣 —— (請先閱讀背面之注意事項再填转本頁) 、-° 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製本紙張尺度適财@ϋ家標準（CNS) M規格（训幻97公放） 49

9- 14 1¾¾ 五、發明説明（46 Λ7 B7 /秒25GC之熱風進行熱處理，製得厚度4.3"m之芳香族聚醯胺系薄膜。又，製膜中進行長方向12倍、幅方向13 倍之延伸加工。製造條件、薄膜特性如表丨丨〜表15中所示。比較例7 使用實施例1中之混合原液，熱處理時之風速為35m /秒除此之外與實施例丨進行同樣的製紅程，製得厚度 4.3 # m之芳香族聚醯胺系薄膜。此類薄膜表面存在有無數喷火口狀之凹凸形成粗縫不堪之薄膜，突起物個數之計數亦相當困難。製造條件、薄膜特性如表；^〜表15中所示。 ·,衣 —— (請先閱讀背面之注意事項再填转本頁) 、-° 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製本紙張尺度適财@ϋ家標準（CNS) M規格（训幻97公放） 49 η 修正 Λ7 Β7 五、發明説明尸）經濟部中央標準局員工消費合作社印製 rr cr iml -<j M 諸渣 l·-1 tND Η-1 μ_ι H-4 C71 • to 00 cn 八.舞 \玀冰錨 ^ Μ CO o CO ΪΝ3 〇 ND Μ Ο r5籙目s 骑 tSD Q〇〇 CO ΟΊ 〇 CO αι ο m a叙 a瞄闲· CO cn ers 00 ^缵 3 m \瞄哲連1 w錨 j—1 to y~^ h-J 傲 H-* CO h-J ί—1 m 赛煳一 2 ΓΓ 趙 n 諸 to 薪 Η-1 Η in sen 觸 n m — cr 苕 π W in £333. ΪΠΤΓ 11 » W in 斜濉 D> 纖 GO cz> CP C3 cn cn ο CsD 00 ^ rU> _洫 _ _ 广 cn CD σ> cn cn CD cn cr> Oi S \ 07 Bw \ M cn CO CD CD OJ 05 an CO cn S 气cr \ ro CO o CO o CO o /-~N - g O, \卬气1 \ cr M - σ> o cn o a> o pra ^ 挪Φ f G E£ -0 o H-1 〇 h-1 cn. o s3 m A _ o。鈽 ^ m 1—1 〇 i—1 CO o I—1 CO o cl a s—^ r^C·· gia 煳1 1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

，1T d. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（ 210X297公t) η 修正 Λ7 Β7 五、發明説明尸）經濟部中央標準局員工消費合作社印製 rr cr iml -<j M 諸渣 l·-1 tND Η-1 μ_ι H-4 C71 • to 00 cn 八.舞 \玀冰錨 ^ Μ CO o CO ΪΝ3 〇 ND Μ Ο r5籙目s 骑 tSD Q〇〇 CO ΟΊ 〇 CO αι ο m a叙 a瞄闲· CO cn ers 00 ^缵 3 m \瞄哲連1 w錨 j—1 to y~^ h-J 傲 H-* CO h-J ί—1 m 赛煳一 2 ΓΓ 趙 n 諸 to 薪 Η-1 Η in sen 觸 n m — cr 苕 π W in £333. ΪΠΤΓ 11 » W in 斜濉 D> 纖 GO cz> CP C3 cn cn ο CsD 00 ^ rU> _洫 _ _ 广 cn CD σ> cn cn CD cn cr> Oi S \ 07 Bw \ M cn CO CD CD OJ 05 an CO cn S 气cr \ ro CO o CO o CO o /-~N - g O, \卬气1 \ cr M - σ> o cn o a> o pra ^ 挪Φ f G E£ -0 o H-1 〇 h-1 cn. o s3 m A _ o。鈽 ^ m 1—1 〇 i—1 CO o I—1 CO o cl a s—^ r^C·· gia 煳1 1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

，1T d. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（ 210X297公t)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 MD :Mlllbf画 TD :»hf£l· v~r rr l]TH 趙 ~<l 薪室 h-J to M 国: 渣 H-1 h-* 1 cr> tX3 CO CZ3 CJ1 n 白 Ι1Λ 窗 S 菌 > 曰 1\3 1 CO CO CD 二 C3 ►—· c? 曰 Ι1Λ 1 to CD ►—* CO ►—» cn ㈡ ca Ι1Λ 1 cz> CD cn O =3 臼 Ι1Λ 1 cn to cn 曰到 's—✓ 1 oo •CD CO d> 口 3 1 cz> g cp CD »—* cn Γ3 s 1 cz> -o CsD CO s 窟 \ r PJ 窗 η 1 CO CO oo 色· 蹄酣 Γ° > tO oo 1 * cn ·—〇 oo CO ·—Λ po to s: —3 σ Χ-Ν 〇汛樹 ►&K oo cn o cn cri CO cn CO oo 2= σ —3 〆—S 次容 m *it熠室7 :鍤乂口萍瘅讅：^镟3鎺0-^到鵾许 rr cr »ττΠ -<ϊ 减 m 渣 h-1 to 减蔚 to •CO —J t—* 3 ·〇 3 »—* bo CO tS3 •二 cn P N 3 1—» CD »—* oo »—* CO P P3 3 N—«·* h—· r° cn CO oo 3 > · to cn CD CO ►—* CO s P3 O 〇 CO CP CO CO via. ππ Q i^' 色屮 mrr m 1 p o O s ^ X 3 σ 1 f-1 〇 o ^~N书 3凇 m (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _

、1T 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公f ) 51

五、發明説明（49 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ΓΤ* ΓΓ ItTTl Μ -<ι Μ 渣 f—1 CO n m 渣 μ-1 h-* ( X ◎ ◎ 凿 I> ◎ ◎ 屮 X 〇〇 a 峡 δ 1 ο 00 CO CO CO I—1 a酆 EE s ^ F# Ν) ΟΊ o CO o h_l /s. niip 窗靜 \離 X 〇〇 s 谢一 5 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公#_ ) 52

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公#_ ) 52 --丨:…一^^ ‘…修正丨 ..：r ^ ^ 1孝驗 *^111, “，名、,Λ^+.iSWW，.於·^'"*»-. 相+ Λ7 B7 五、發明説明f0 ) 產業上利用的可能性取得一種芳香族聚醯胺系樹脂成形體，該表面本質上形成有均勻、微細並且與芳香族聚醢胺有非常高之親和性不易破壞之表面突起物。又，提供一種芳香族聚醯胺薄膜，作為磁氣記錄媒體時具有良好的電磁變換特性、耐久性，故可適用於磁氣記錄媒體用之基膜。 II - - —Λί— n^·/ u I ; -. ϋ u m n _裝I— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -β 經濟部中央標準局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α<4規格（210Χ297公f )

53 --丨:…一^^ ‘…修正丨 ..：r ^ ^ 1孝驗 *^111, “，名、,Λ^+.iSWW，.於·^'"*»-. 相+ Λ7 B7 五、發明説明f0 ) 產業上利用的可能性取得一種芳香族聚醯胺系樹脂成形體，該表面本質上形成有均勻、微細並且與芳香族聚醢胺有非常高之親和性不易破壞之表面突起物。又，提供一種芳香族聚醯胺薄膜，作為磁氣記錄媒體時具有良好的電磁變換特性、耐久性，故可適用於磁氣記錄媒體用之基膜。 II - - —Λί— n^·/ u I ; -. ϋ u m n _裝I— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -β 經濟部中央標準局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α<4規格（210Χ297公f )

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Claims

必口

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六、申請專利範圍第861 12397號專利申請案申請專利範圍修正本修正日期：88年08月 1. 一種芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其特徵在於：該成形體係其中至少一個表面在原子間力顯微鏡觀察下，其自乘平均粗度在l.〇nm以上、且十點平均粗度在 80nm以下，同時至少二方向之拉伸楊氏模數在9 8Gpa 以上者；又，諒芳香族聚醯胺中，以對位定向鍵結之芳香環，係佔全部芳香環之50%以上0 _ . _ 2. 如f請專利範圍第丨項之芳香族聚酿胺系樹脂成形體，其中該表面上高度5nm以上突起之非粒子指數係在8〇% 以上者。 3 ·如申請專利範圍第1項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其中該表面上突起之平均高度除以突起之平均徑所得之值係在1/40〜1/2間者。 4. 如申請專利範圍第2項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其中該表面上突起冬平均高度除以突起之平均徑所得之值係在1 /40〜1 /2間者。 5. 如申請專利範圍第1項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其中該表面上突起之平均徑係在3〇nrn以上3〇〇nm以下者。 6. 如申請專利範圍第丨項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其中該表面上非粒子突起之最大突起高度係在其平均粗度之20倍以下者。 7. 如申請專利範圍第〗項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Μ规格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ一經濟部智慧財產局員工消費合作社印製必口

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六、申請專利範圍第861 12397號專利申請案申請專利範圍修正本修正日期：88年08月 1. 一種芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其特徵在於：該成形體係其中至少一個表面在原子間力顯微鏡觀察下，其自乘平均粗度在l.〇nm以上、且十點平均粗度在 80nm以下，同時至少二方向之拉伸楊氏模數在9 8Gpa 以上者；又，諒芳香族聚醯胺中，以對位定向鍵結之芳香環，係佔全部芳香環之50%以上0 _ . _ 2. 如f請專利範圍第丨項之芳香族聚酿胺系樹脂成形體，其中該表面上高度5nm以上突起之非粒子指數係在8〇% 以上者。 3 ·如申請專利範圍第1項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其中該表面上突起之平均高度除以突起之平均徑所得之值係在1/40〜1/2間者。 4. 如申請專利範圍第2項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其中該表面上突起冬平均高度除以突起之平均徑所得之值係在1 /40〜1 /2間者。 5. 如申請專利範圍第1項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其中該表面上突起之平均徑係在3〇nrn以上3〇〇nm以下者。 6. 如申請專利範圍第丨項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其中該表面上非粒子突起之最大突起高度係在其平均粗度之20倍以下者。 7. 如申請專利範圍第〗項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Μ规格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ一經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 3〇ί>^' ------ 申請專利範圍、中及表面上所形成高度5nm以上之突起個t係在& 105個/mm2以上者。如申唄專利範圍第7項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其中高度5〇nm以上之突起為2χ 1〇5個，腿2以下，高度5nm之水平面切斷後之突起截面積係占總面積 20% 者。 9.如申明專利範圍第j項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其中該表面上粒子突起冬個數係在〇1χ 1〇4個/^饥2以上20χ 1〇4個/mm2以下者。爪如申4專利範圍第9項之芳香族聚&胺系樹脂成形體，其中該表面上粒子突起之平均高度係在丨〇nm以上75nm 以下者。 11.如申凊專利範圍第1〇項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其中該粒子突起實質上係由無機物化合物所造成者〇 12·如申μ專利範圍第i項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其中可形成該表面之芳香族聚醯胺，係含有芳香族聚醯胺和0.1%重量以上' 1〇%重量以下之芳香族聚醯胺以外之異種聚合體者。 13.如申請專利範圍第12項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體 ’其中該芳香族聚醯胺之溶解性係數、異種聚合體之溶解性係數5 b，係能滿足下列式者， 5〇(MJ / m3)1/2 ^ δ ά ^ 70(MJ / m3)1/2 I 5 a - <5 b I ^ 20(MJ / m3)1/2 -2- 本紙悵尺度通用r國國豕標準（CNS) A4規格（210x297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -------------------訂.---- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 14. 如申請專利範圍第12項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體〃中該異種聚合體係由聚楓系聚合體，聚鱗亞胺系聚 '體聚對苯氧系聚合體、聚酮系聚合體、聚碳酸酉曰系聚α體聚®曰聚合體及聚亞胺系聚合體選用至少1 .種者。 15. 如申明專利鞑圍第14項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體，其中该異種聚合體係聚艰聚合體者。 16. 如申凊專利範圍第12項之芳香族聚醢胺系樹壙成形體 ’其中該粒子之含有量係在〇〇〇〇1%重量以上1〇%重量，#下.者.。 17·$申睛專利範圍第卜；^項中任何一項之芳香族聚酿胺系樹鹿成形體，其中—該成形體係為薄膜者。 18· —種磁氣#錄媒體，係於如申請專利範圍第^〜μ項中任何一項之芳香族聚醯胺系樹脂成形體之至少一面上碑置磁性JI而構成者。 19 ·如_請專利範圍第i 8項之磁氣記教媒體，其中該磁性層係由金屬薄膜型磁性層所形成者。 20.如申請專利範圍第18項之錢記錄㈣，其中該磁氣記錄媒體係為幅寬2.3〜13職，支持體厚度“私心 :下長度_111/卷以上’作為磁氣記錄媒體用之記錄密度在byte/mm2以上之磁帶者。 21· -種製造如申請專利—範圍第17項之芳香族聚酿胺系樹脂成形體的方法，其特徵在於：令異種聚合體和芳香族聚醯胺之非質子性有機極性溶液在支持體上流佈， ------ -3- 私紙張尺度適財國國家標準（CNS )从胁（21〇χ297公釐 (請先閱請背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -------^ |-----^-------------1 /、一、 A8 ?δ8 D8 六、申請專利範圍並以3〜1 5%之脫溶媒速度乾燥使其形成薄膜狀後，通過水浴，並且其後之乾燥及/或熱處理工程中，其最高溫度係在異種聚合體玻璃轉移溫度（°C )以上，（玻璃轉 #溫度+ 100°C )以下，接觸薄膜面之氣流風速係在1 m/s 以、上3 0m/s以下者。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）