TW309433B - - Google Patents

Description

309433 A6 B6 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明（1 ) 發明之領域 本案係讕於具有流髏吸收及保流特擞，使其特別镳於吸 收水性體液，例如尿，之可撓、多微孔、開孔聚合發泡材 料。本案特別鼷於被此流體弄溉之前保持相當薄之吸收發 泡材料。 發明之»長 用作為丟棄式尿布、成人失禁鶼Η輿短褲、及如術生棉 之月經產品之高吸收物品為具有極大商業興趣之主题。此 產品之非常希望之特微為薄度。例如，較薄之尿布對穿載 較不會笨大，在衣物下較合身，而且較不醮目。其亦包裝 較緊密，使尿布易於被消费者攜帶及儲存。包裝之緊密度 亦造成製造與經銷商之降低經_成本，包括每儸尿布單元 較少之在商店所需儲存空間。 提供較薄之如尿布之吸收物品之能力偁而為發展可獲得 及儲存大量排出之體液之相當薄吸收核心或構造之能力。 W於此點，經常稱為'1'水凝膠〃、"超吸收物〃或"水膠 材料之特定粒狀吸收聚合物之使用特別地重要。參見，例 如* 1972年6月13日頒予之美Β專利3,699,103(哈伯等人 )，及1972年6月20日頒予之美醑專利3,770,731 (哈蒙） ，其揭示此粒狀吸收聚合物在吸收物品之使用。事實上| 較薄尿布之發展為利用這些粒狀吸收聚合物，以在通常與 纖維基質姐合使用時，吸收大量排出之體液之較薄吸收核 心之直接必然结果。參見，例如* 1987年6月16日頒予之 美鼷專利4,673,402 (鸚玆曼等人），及1990年6月19日頒 t請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 -3- 本紙張尺度適用子國國家標準（CNS)甲4規格（210Χ29Ϋ公釐） 309433 A6 B6 經濟部中央樣準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（2 ) 予之美國專利4,935,022 (拉許等人）·其揭示用於時竈之 薄、緊密、不大之尿布的包含纖維基質與粒狀吸收聚合物 之雙層核心構造。 這些粒狀吸收聚合物在保留大量如尿之流體之能力為非 常卓越的。此粒狀吸收聚合物之代表例為稍微交聯聚丙烯 酸酯。如同許多之其他吸收聚合物·這些稍微交聯聚丙烯 酸酯包含多數之連接於聚合物主幹之陰雛子性（帶®荷） 羧基。瑄些帶電之羧基因滲透力之结果而使聚合物吸收水 性體液。 除了滲透力，基於毛畑力之吸收在包括尿布之許多吸收 物品亦為重要的。毛细力在許多日常琨象為明顯的，例如 •藉衛生紙而吸收潑漏之液體。毛细吸收物可K供懕鬮於 流體獲得與毛细速率之優異性能•即，將水性體液移動起 初接觸點之能力。事實上，K上所示之雙層核心吸收構造 使用灌維基質作為移動全部吸收核心之起初獲得之水性體 液之主要毛细埋输媒介，使其可被位於核心層或區之粒狀 吸收聚合物吸收及保留。 可能可Μ提供毛細流雅理轤之替代吸收材料為開孔聚合 物發泡。如果缠當地製造，關孔聚合發泡可提供用於如尿 布之吸收物品的高性能吸收核心之毛细流體獲得、邇输及 儲存之特點。含此發泡之吸收物品圼現所霈之潮濕整體性 ，在穿戴物品之全部時間提供遘當之合身，並且避免使用 時形吠之裂解。此外，含此發泡構造之吸收物品易於以商 業規横而製造。例如，吸收尿布核心可以僅打模成連續發 t請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) -裝 .訂 4 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210X297公釐） 經濟央樣準局貝工消费合作社印製 A6 B6 五、發明説明（5 ) 泡Η ’並且設計成具有比含粒吠吸收聚合物之氣降雄維吸 收核心為相當大之整體性及均匀度。此發泡亦可以任.何所 欲之形狀而薄横，或者甚至形成整髑、單一之尿布。 文獻與商業實務充滿可為了各種目的而吸取各種流體之 各種型式聚合發泡之說明。事實上，特定型式聚合發泡材 料作為如尿布與月經產品之吸收物品的元件之使用已被建 議。參見，例如，1977年6月14日頒予之美國専利 4,029,100(卡拉米），其掲示在其吸收整片姐合件之大腿 交叉區域使用發泡元件，以提供高瀰彌性之保持形吠尿布 。特定型式之聚合發泡材料亦已建議用於為了實際吸取、 毛细及/或保留水性雅液之目的之吸收物品。參見，例如 ，1971年2月6日頒予之美國專利3,563,243 (林德奎斯特 )(主要吸收物為親水性聚胺甲酸乙酯發泡片之尿布等之吸 收墊片）；1985年11月19日頒予之美國專利4,554,297 (大 比）（可用於尿布或月經產品之體液吸收孔型聚合物）； 198 8年4月26日頒予之美圃專利4,7 40,528(加斐等人）（含 由特定型式聚胺甲酸乙酯發泡而製造之超毛细、交脚海綿 吸收物之如尿布、女性_理產品等之吸收禊合構造）。 雖然各種聚合發泡材料已被建議用於吸收物品，仍有具 有使此發泡特別可用於如尿布之商業上市吸收產品之特點 與特徴的最遘姐合之吸收發泡材料之需求。醐於所飲之吸 收特微，包括毛细流體埋输能力，已決定最缠吸收、開孔 聚合發泡應具有Μ下特微： (a) 比吸收物品之其他姐份所呈現為相當大之吸收«液之 -5- 本紙張尺度遑用中鼸Η家標準（CNS)f4規格（210x297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 .訂 309433 Α6 Β6 經濟也令央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（4 ) 親和力，使發泡材料可自這些其他姐份吸乾（分布） 流體，並且保持流體儲存於發泡構造內； <b) 相當良好之毛细與流體分布特激，以使發泡理输吸取 之尿或其他體液遠離起初浸潢區，而進入未使用之其 餘發泡構造•如此而調整隨後湧出之流體；及 在負載下，即•在懕縮力之下·具有相當高流體容量 之相當高之儲存容量。 如前所示，較薄之吸收核心通常為製造相當薄吸收物品 之要件。然而，提供被水性髓液弄瀰之前保持相當薄之形 式之吸收聚合發泡材料並不簡簞。吸收發泡材料在正常儲 存時及弄濕之前之使用需要保持相當薄。此相當薄聚合發 泡材料如果用於高性能吸收核心，則另外必須具有Μ上所 述之所需吸收特徵。製造為了穿戴者之舒通之足夠柔软及 可撓之相當薄聚合發泡亦不是普通的工作。 因此|希望可Μ製造開孔吸收聚合發泡材料，其為：⑴ 具有適當或較佳為優異之吸收特激，包括毛细流體埋_能 力，以在用於如尿布、成人失禁墊片或短裤、衛生棉等之 高性能吸收核心為所希望的；⑵在正常儲存與使用時為相 當薄，直到被水性體液弄瀰；⑶為足夠可撓及柔軟，以對 吸收物品穿戴者提供高程度之舒通；及⑷可在相當合理或 低成本Κ商業規横而製造。 琎明夕祺沄 本發明係闢於在接觸水性體液時，膨腥並且吸收此流糖 之相當薄、可臛扁（即，未膨脹）之聚合發泡材料。埴些 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 .訂 本紙張尺度逋用中國國家樣準（CNS)甲4規格（210x297公釐） 五、發明説明（ A6 B6 經濟^6-央標準局貝工消费合作社印製 吸收聚 離子性 泡體積 之毒物 構造具 態•於 之合成 50¾之 據信 由於發 聚合物 驚奇地 件時保 。因為 壓扁之 生棉等 之聚合 提供高 本發 包水乳 得到此 HIPE 乳 有：（¾ 狀單體 合發泡材料包 聚合發泡構造 表面積比。發 學上可接受、 有約30,000巴 88T (31.lt：) 尿飽和成其自 其基於懕扁狀 本發明之聚合 生於懕扁發泡 之彈性回復趨 ，壓扁之聚合 持相當薄，直 聚合發 之吸收 發泡材 程度之 明更關 液，通 相當薄 液之油 約5至 ;(b> 約 泡材料 物品之 料亦足 通合度 於藉由 常已知 、可壓 相包含 約40重 30至約 含互相 ，其提 泡構造 吸濕、 斯嗶或 Μ具有 由吸收 態之乾 發泡保 構造内 勢（即 發泡材 到最終 特微· 在如尿 高性能 夠可撓 0 聚合具 為高内 扁之聚 約67至 量％之 80重量 連接開 供至少 在此被 水合鹽 較少之 65 士 5 發泡構 烯密度 持壓扃 之毛细 ，膨脹 料在正 被水性 包括毛 布、成 吸收核 及柔软 孔之親水 約 0.0 2 5 加入至少 。在其® 膨脹壓力 達因/公 造時，約 Ο 、未臃脹 壓力•其 懕力）所 常埋送、 體液弄濕 细流體浬 人失禁墊 心相當有 * Μ對吸 性、可撓、非 m2/cc之毎發 約0 . 1重量％ 扃狀態，發泡 。在其膨脹狀 分之表面張力 具有10至約 狀態之能力乃 至少等於壓縮 施之力。令人 儲存及使用條 ，此時其膨脹 输能力，這些 Η或短褲、衛 用。這些壓扁 收物品穿戴者 有相當大量水相之特定型式油 相乳液或> Η I Ρ Ε "，而一貫地 合發泡材料之方法。這些 約98重霣！Κ之單體姐份*其具 實質上不溶於水、單官能基玻 Si之實質上不溶於水、單官能 7- 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS)甲4规格（210x297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 :?τ 308433 A6 B6 經濟f央樣準局員工消费合作杜印製 五、發明説明（6 ) 基橡謬狀共單體；（〇約10至約40重量％之實質上不溶於水 、多官能基交聯劑姐份。油相更包含約2至約33重量％之 乳化劑姐份，其溶於油相，並且提供聚合用之安定乳液。 這些ΗΙΡΕ乳液之水或、'内〃相包含含約0.2至約20重量J； 之水溶性電解質之水溶液。在這些ΗΙΡΕ乳液之水相對油相 重量比例範麵在約12:1至約100·· 1 。聚合發泡S霣上被脫 水（有或無前清洗/處理步驟）以提供壓扁之發泡材料。 本發明方法之一僩重要狀態為Κ滅少形成於ΗΙΡΕ乳液之 相當少量水滴聚结之方法而進行乳液形成及聚合步》。其 在生成之聚合發泡材料造成約50微米或更小之數量平均孔 度。據信形成於ΗΙΡΕ乳液之相當少量水滴聚结、與在聚合 發泡材料生成之較小之數量平均孔度之此種滅少•為本發 明之相當薄、可壓扁聚合發泡材料，特別是具有良好吸收 力與流糖埋输特徵之可壓扁發泡材料之一貫形成之關鍵機 構。此聚结之減少可藉在聚合（固化）時，或兩者•使用 較低溫之特定乳化劑系統而一貫地完成，如Μ下所述。此 外，這些相當薄、可懕扁吸收聚合發泡材料可依照本發明 之方法· Μ可能之商業規横•及Κ可能合理或更低成本而 —貫地製造。 Μ式：夕篛蓉銳明 . 圃式之圈1為依照本發明之代表性吸收聚合發泡於其壓 扁狀態之切片邊緣圈之顧微照片（ 1 500 Χ倍）。 圖式之圖2為依照本發明之代表性吸收聚合發泡於其膨 脹狀態之切片之顯微照片。 (請先閲讀背面之注意事项再填寫本頁) .裝 .訂 -8 *" 本紙張尺度遴用中aa家揉準（CNS)甲4规^(210X297公釐} 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 309433 A7 A7 B7 五、發明説明（） 圈式之圖3 a至3 d為藉由在不同之溫度聚合/固化特定 HI PE乳 m 而 製 m 之 吸 收 聚 合 發 泡 之 切 Η 顯 徽 照 片 (500 | X 涪 ) 〇 驪 式 ~y 画 4 為 依 照 本 發 明 之 吸 收 聚 合 發 泡 Z 切 片 之 顯 徴 5S Η ( 1000 IX 侑 ) 其 由 含 較 佳 共 乳 化 劑 系 统 之 Η IPE乳 液 而 製 m ο 圖 式 之 圈 5 為 丟 m 式 尿 布 之 切 開 描 述 9 其 使 用 如 雙 SS 暦 組 態 吸 尿 布 核 心 之 表 玻 璃 形 流 體 儲 存 / 分 布 組 件 之 本 發 明 吸 收 聚 η 發 泡 0 圈 式 之 圖 β 顯 示 如 丢 棄 式 訓 m 内 裸 產 品 之 合 身 成 形 物 品 之 切 開 躧 » 其 使 用 依 照 本 發 明 之 吸 收 聚 合 發 泡 作 為 吸 收 核 心 0 圈 式 之 圈 7 顯 示 亦 具 有 雙 層 核 心 組 態 之 尿 布 構 造 姐 件 之 分 裂 圈 * 其 具 有 位 於 具 有 修 改 表 坡 璃 形 之 吸 收 發 泡 流 髖 儲 存 / 分 布 層 之 表 玻 璃 形 滾 體 獲 得 層 0 50 吸 收 核 心 51 骽 m 得 暉 5 2 m 儲 存 / 分 布 ϋ 5 3 頂 Η 54 片 6 0 外 磨 61 襯 塾 ϋ 62 m 環 區 域 R3 環 區 域 ----------^,>衣-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張又度適用中國國家橾準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 309433 A7 B7 五、發明説明（） δ 4 沿 腰 環 區 域 6 5 吸 收 核 心 70 頂 片 7 1 墊 片 72 流 體 儲 存 / 分 布 層 7 3 流 體 獲 得 層 74 障 壁 稱 部 反 褶 條 75 强 性 化 腰 環 構 件 7R 腰 部 m m 構 件 77 部 彈 性 條 ~ 78 聚 乙 烯 片 7 9 Υ 帶 形 片 發明 7 詳 說 明 在 此 為 較 佳 之 聚 合 發 泡 特 徽 為 在 相 當 無 單 體 液 體 如 小 滴 或、、 氣 泡 // 而 分 散 於 可 聚 合 單 體 液 體 m 而 在 圍 繞 小 滴 之含 盟 體 液 體 聚 合 罝 m 時 i 形 成 之 構 造 0 生 成 之 聚 合 分 散 液可 為 多 孔 性 固 化 構 造 之 形 式 ) 其 為 孔 之 凝 集 體 < 其 邊 界 或壁 包 含 固 態 聚 合 材 料 0 孔 本 身 含 相 當 無 里 骽 之 液 體 > 其 在聚 合 前 於 m 骽 分 散 m 形 成 小 滴 〇 如 下 所 更 詳 細 說 明 » 在 本 發 明 用 作 為 吸 收 物 之 壓 羈 之 聚合 發 泡 材 料 般 藉 聚 合 特 定 型 式 油 包 水 乳 液 而 製 備 〇 此 ~ 9a - I-----^---J,装------訂------^ (請先M讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 309433 A6 B6 經濟央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（8 ) 乳液由相當少最之含可聚合單體油相與相當大量之相當無 單餺水相。相當無單體、不連績、、内〃水相如此而形成被 連鑛之含單體油相画繞之分散小滴。單體在連鑛油相之随 後聚合形成孔狀發泡構造。在聚合後保持於發泡構造之水 性液體可藉懕縮、熱乾燥及/或真空脫水而移除。 聚合發泡，包括由油包水乳液而製備之發泡，特微可為 相當封孔或相當開孔，視孔壁或邊界，即，孔窗，是否充 滿或無聚合材料及/或其程度而定。用於本發明吸收物品 與構堦之聚合發泡材料為相當開孔|因為發泡之個別孔大 多不完全藕孔壁之聚合材料而彼此隔雛。因此，在此實質 上開孔發泡構造之孔具有孔間開口或、、窗Λ •其大到足Μ 使流體在發泡構造內自一孔轉移至其他孔。 在此使用型式之實質上開孔構造·發泡通常具有網狀特 徵，個別孔為複數之互相連接、三維分歧網所界定。姐成 開孔發泡構造之分歧網之聚合材料束可稱為''支柱〃。具 有典型支柱型式構造之開孔發泡藉實例之方式而示於圈2 所述之顯微照片。為了本發明之目的，如果至少1微米大 小之發泡構造至少80Χ之孔與至少一個相鄰孔Μ液體連接 ，則發泡材料為"開孔〃。或者•如果其具有至少80S；之 理論可得孔體積之可測量孔拥積，則發泡材料可被視為實 質上開孔。 除了開孔，本發明之懕靥聚合發泡材料特徵為親水性。 發泡必須足夠親水性，Μ使發泡以以下指定之量而吸收水 性體液。如以下關於較佳發泡型式及發泡製備方法所述， -10- 本紙張尺度遑用中Μ國家標準（CNS)甲4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 裝 ，訂 309433 A6 B6 經濟部f央標準局員工消费合作杜印製 五、發明説明（9 ) 發泡構造之内表面可辅在聚合後殘留於發泡構造之殘餘親 水劑，或籍選擇之後聚合發泡處理步驟，其可用以改麥形 成發泡構造之材料之表面能量•而視為親水性。 如本發明之聚合發泡構造為、、親水性"之程度可參考此 發泡接觸吸收試驗液驩所呈現之"黏附張力〃而定最。黏 附張力如下式所定義 AT= 7 COS θ 其中AT為黏附張力•達因/公分； 7為發泡材料吸收之試驗液賵之表面張力，達因/公分 I 0為聚合發泡與在試驗液體接觸發泡構造時，正切試驗 液體之向量間之接觸角度•度。 對於任何特定親水性發泡材料，發泡呈現之黏附張力可 使用對已知大小與毛钿吸力表面積比之發泡樣品，測量試 驗液艄，例如•合成尿，之重霣上升之步驟，而實驗地測 定。此步驟詳细敘述於Μ下之試驗方法部份。在本發明可 用作為吸收物之發泡通常為藉具有65± 5達因/公分之表 面張力之合成尿之毛佃吸力上升而測量，呈琨約15至約 65達因/公分，較佳為約20至約65達因/公分，之黏附張 力程度，而已被視為親水性者。 除了 w開孔〃及"親水性〃 •用於本發明之聚合發泡材 料具有特定之構造與機械性質、特黏及/或特徵。應了解 這些發泡材料在發泡與吸收之水性髑液間接觸前之不同時 間’具有不同性質、特點及/或特黴。例如•在其製造、 {請先閲讀背面之注意事项再填寫本頁} 裝 ’訂 -η - 本紙張尺度通用中國國家櫺準（CNS)甲4规格（210x297公釐)—" 309433 經濟部甲央標準局貝工消费合作社印製 A6 B6 五、發明説明（1〇 ) 浬送•儲存等時·發泡對具有在Μ下討論之谙些參數範園 Κ外之密度及/或孔度值。然而，如果後來進行物理或流 變改變，使其至少在與吸收之水性體液接觸之前及/或之 時，具有這些性質在Κ下所需之值、特點及/或特徴，刖 此發泡仍在本發明之範圃。 本發明聚合發泡材料之性質、特點及/或特激稍微相W 及互相依賴，但是實質上可Κ分類如下：（I )特別有闞其 壓扁狀態者；（I)特別有闞其膨脹狀態者；（Κ)同樣有闞 其壓扁或膨脹狀態者；及（IV)特別有闞其接《水性體液時 之吸收力者。 I ·脑届状態 本發明之壓扁聚合Ρ泡材料通常藉由聚合如以下所述之 ΗΙΡΕ型乳液而得。其為具有相當少量油相與相當大量水相 之油包水乳液。因此，在聚合後，生成之發泡含有大量之 水。此水可賴壓縮力而自發泡壓出，及/或可藉熱乾堍， 如在烤箱中加熱，或藉真空脫水，而減少。壓縮，及/或 熱乾煉/真空脫水後*聚合發泡材料於壓扁或未膨脹狀態 0 藉壓縮而壓出水之代表性壓扁ΗΙΡΕ發泡之孔狀植造以顯 微照片而示於圖1 。如圈1所示，發泡之孔狀構造歪曲， 特刖是比較鬮2所示之ΗΙΡΕ發泡構造時。（圓2所示之發 泡構造為於其膨脹狀態。）由圖1亦可見到，在發泡構造 之空隙或孔（暗區）已平坦或伸長。在發泡構造之相鄰支 柱間亦無或有最少之接觸。 <請先閲讀背面之注意亭項再填寫本頁) .裝 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210X297公釐） 309433 A6 B6 經濟部f央樣準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（11 ) 懕縮及/或熱乾燥/真空脫水後，膣扁之聚合發泡材料 可能再瞭脹，特別是在以水性體液弄濕時。（參見圖2 ， 其顯示依照本發明之典型HIPE發泡構造於其膨脹狀態。） 令人驚奇地•本發明之聚合發泡材料保持其懕扃，或未膨 脹狀態，非常畏之時間，例如，達至少約1年。本發明之 聚合發泡材料保持於此壓扁/未膨脹狀態之能力據信乃由 於毛细力，特別是發生於發泡構造内之毛佃壓力。在此使 用之"毛细懕力〃指由於發泡孔之窄限制内之新月曲線而 横越液體/空氣界面之壓力差。[參見査特吉，”吸收力 "，坊继科擧與技術，第7卷，1 985，第36頁。]為了濕 潤液髑，比較大氣壓力實質上有壓力下降。 懕縮後，及/或熱乾燥/真空脫水後•本發明之聚合發 泡材料具有殘餘水，其包括水與在此加入（如K下所述） 之伴随吸濕、水合鹽之水，與吸收於發泡內之自由水。據 信施毛细懕力於生成之鼷扁發泡構造為此殘餘水（藉水合 9之肋）。本發明之懕扁聚合發泡材料儲存於727(221 )與50S!相對濕度之周園條件，具有基於發泡重最為至少 約4X之殘餘水含量，一般為約4至約30X 。本發明之較佳 颸扁聚合發泡材料具有基於發泡重霣為約5Χ之殘餘水含霣 Ο 在其壓扁吠態，發生於發泡檐造內之毛细Κ力至少等於 壓縮聚合物之彈性回復或横數所施之力。換言之，保持歷 扁之發泡材料為相當薄所需之毛细IS力為®縮之聚合發泡 唯試"彈回"所施之抵消力所決定。聚合發泡之彈性回復 ί請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ，裝 訂 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210X297>?51 ~~

五、發明説明（12 ) 趨勢由膨脹之發泡®縮成約25¾之原始、膨脹徑度（厚度 )•然後保持此®縮狀態，直到测最到平衡或鬆.弛應力值 之應力-應變實驗所決定。或者，及為了本發明之目的’ 平衡之鬆張應力值由聚合發泡在接觸水性流艄時’例如’ 水，於其颸扁狀態之測量所決定。此替代之鬆弛應力值在 以下稱為雙泡_之、、膨脹壓力〃。測定發泡膨脹懕力之步驟 之詳細說明在以下之試驗方法部份討論。 本發明聚合發泡之膨脹腔力為約30仟巴斯哩CkPa)或較 少•一般為約7至約20 k P a，即，膨脹懕力在相當窄之範 圍内。其表示依照本發明之典型聚合發泡之彈性回復趨勢 相當固定。因此，提供依照本發明之壓扁、未膨脹聚合發 泡材料所需之毛细壓力一般亦在固定範圔内。 理論上可能直接測最發生於依照本發明之壓扁聚合發泡 之發泡構造内之毛细壓力。例如，如果僅鑲横成中至#柱 傾，毛细壓力（P)可藉拉卜拉士方程式而定義：： (請先《讀背面之注意事項再填寫本頁} 裝 .訂 經濟部中央搮準局貝工消费合作杜印製 其中7為流雅之表面張力，Θ為接觸角，而r«=為毛细管 之半徑。然而，因為各種複雜之因素，包括指定聚合發泡 之值之困難•發生於本發明之發泡構造内之/毛佃壓力無 法直接被測霣.。而是，發生於發泡構造内之毛细壓力更易 藉由改寫以上之拉卜拉士方程式成Μ下較通常形式而估計 *其對任何多孔性構揸為可接受的（例如、，發泡）： P = S 〇 Γ 7 cos Θ Μ -14" 本紙張尺度通用中B國家檫JiMCNS)甲4规格(210X297公釐)

303433 經濟f央標準局Λ工消费合作社印製 其中Sc為發泡構造之毛细吸力表面積比，P為發泡密度.， 亙為發泡之多孔性’而γ與Θ為流體與發泡構造間之黏附 張力（AT) °假設歪之值接近1( 一般為發泡構造於其膨脹 狀態時之情形），發生於發泡構造內之毛细ffi力實質上為 :(A)毛佃吸力表面積比；®發泡密度；及Ο魄體與發泡構 造間之黏附張'力之函數。 對於固定之黏附張力值，已發現每發泡體積之表面積比 對於實驗地定義保持於懕扃狀態之本發明發泡構造特別有 用。在此使用之 > 毎發泡體積之表面積比"指發泡構造之 毛细吸力表面積比乘以發泡密度，即•在以上通式之SCP 值。此每發泡體積之表面積比之值特徴為"實驗的〃，因 為其得自（au在乾煉發泡構造之濕潤時測量之毛細吸力表面 積比，及（b)膨脹發泡構造在湄潤至飽和後之密度，.而非藉 由乾燥、臛扁之發泡構造之直接測霣。即使.如此，已現 特定之每發泡體積表面積比最小值對發泡構造保持於®扁 狀態之能力為相關的。具有至少約〇 . 025 m2/cc之每發齒 體積表面積比，較佳為至少約0.05 b2/cc ·最佳為.至少約 0.07 ib2/CC之依照本發明之聚合發泡已發現實驗上維持於 壓扁狀態。 毛细吸力表面積比、發泡密度及黏附張力之/流體表面張 力分力，與有鼷聚合發泡之毛细懕力及/或膨脹懕力之其 他因素，在以下更詳细地討論： A ) 东油瞄力宪而穑hh 毛细吸力表面積比通常為形成特定每單位霣董整艤發泡 {請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁} .裝 .訂 本纸張尺度遴用中》國家搮準（CNS)甲4規格（210X297公釐） A6 B6 經濟-央標準局員工消费合作杜印製 五、發明説明（14 ) 材料（聚合物结構材料加固體殘餘材料）之發泡的聚合網 路之試驗液體可得表面積之測最。毛细吸力表面積比為藉 發泡之孔狀簞元大小及藉聚合物密度而測定。毛细吸力表 面積比因此為定1發泡網路對此表面參與吸收之程度而提 供之固體表面總量之方式。 如聚合發泡之開孔發泡構造之毛细吸力表面積比為影響 發泡圼現之毛細力（或毛細吸力）之關_特點。相當高之 毛细吸力表面積比與低密度提供非常希望之高容fi與高毛 细力之姐合。高表面稹比亦為姐成發泡構造之支柱之细度 之必然結果。已發現發泡毛佃力必須控制及選擇|使發泡 材料具有足夠之毛钿力· Μ提供可接受之發生於發泡檐造 內之流體保留與流體毛细速率。毛细吸力表面積比之調整 *與發泡聚合物表面親水性之控制*因此為提供對本發明 吸收發泡所需程度之毛细力之方法。 毛细吸力表面積比特別有關逋當毛细壓力是否發生於發 泡構造内·以保持其於壓扁狀態，直到被水性體液弄濕。 使用以上一般形式之拉卜拉士方程式，發生於發泡構造内 之毛细懕力與毛细吸力表面積比成比例。假設如發泡密度 與流賴黏附張力之其他因素為固定的，則其表示*毛细吸 力表面積比壜加（或降低）時，發泡構造内之毛细壓力亦 成比例地增加（或降低）。 發泡之毛细吸力表面積比可藉調整影響發泡形成之各種 姐成與處璀參數而影響及控制。對於ΜΗΙΡΕ乳液為主之發 泡，姐成參數包括ΗΙΡΕ乳液之油包水比例’及用於ΗΙΡΕ乳 (請先閲讀背面之注意事項再蜞寫本頁) 裝 -16- 表紙張尺度遑用t國a家標準（CNS)甲4规格（210X297公釐） A6 B6 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明（15 ) 液之單體、乳化劑、與電解質之型式與量。影饗毛细吸力 表面積比之處理參數包括混合能最與溫度。 為了本發明之目的，毛细吸力表面積比為藉測量低表面 張力液體（例如，乙酵）之毛细上升之量而測定，其發生 於已知質量與大小之發泡樣品內。經毛细吸力法而測定發 泡表面積比之步驟之詳细說明敘述於以下之試驗方法部份 。亦可使用測定毛细吸力表面積比之任何合理之替代方法 0 用於本發明之懕鼸之開孔、吸收聚合發泡為具有至少約 0.3 ra2 /克之毛细吸力表面積比者。毛妞吸力表面積比一 般在約0.7至約8 in2 /克之範圍，較佳為約1至約7 m2/ 克，最佳為約1 . 5至約6 m2/克。對於在此界定之孔體損 ，具有此毛佃吸力表面積比之親水性發泡通常對如尿之水 性體液呈規特別希望之吸收力、流體保留與流體毛细或分 布特微之平衡。此外•具有此毛细吸力表面積比之發泡可 發生足夠之毛细壓力，以保持發泡於懕扁、未膨脹狀態， 直到K此水性體液弄濕為止。 B) 發泡密麻 發泡在空氣之密度，每立方公分發泡《積之克數*在此 指定為Μ乾嫌基為主。因此，吸收之水性體液之量*例如 ，在HIP Ε乳液之聚合、清洗及/或親水後，例如，殘留於 發泡之殘餘驩與液體，無闞發泡密度之計算與表示。然而 *在此指定之發泡密度確實包括其他殘流物質，如存在於 聚合發泡之乳化劑。事實上 > 此殘餘物質提供大量質量給 t請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 訂 本紙張尺度逋用令國國家樣準（CNS)甲4規格（210x297公藿） 經濟f央標準局貝工消费合作社印製 A6 B6 五、發明説明（16 ) 發泡材料。 發泡材料之密度，如毛细吸力表面積比，影響吸收發泡 之許多性能與機械特徽。其包水性體液之吸收力、發泡内 流體分布之程度與速率、及發泡可撓性與壓縮彎曲特徴。 發泡吸收構造之密度可以決定此構造之成本效益亦為重要 的。最重要地，發泡密度可Μ在全部時間部份地決定足Μ 保持發泡於懕扁、未膨腺狀態之毛细懕力，直到被水性賴 液弄漏。 提供每單位髀積發泡構造之固態發泡材料之質量測定之 任何適當重t分析步驟可用以測量發泡密度。例如，愛以 下之試驗方法部份更詳細說明之ASTM重量分析步骒為可用 於密度測定之一種方法。在發泡樣品製備步驟（乾燥、老 化、預彎等）可偶然地改變所得密度测1之狀況，則亦可 使用替代之密度測量試驗。此替代方法•例如，可K包括 使用吸收於發泡材料之試驗液體之重量分析密度測量。此 型密度測量法可用Μ特徵化非常低密度之發泡，如其中乾 燦密度接近發泡孔體稹倒數之在此使用之發泡。[參見査 特吉，、、吸收力"，访纽ί科璺甜持銜第7卷，1985，第 41頁。]如同毛细吸力表面樓比，Μ下討論之發泡密度範 圃意圖為包括性的，即，其意圈包含可藉任何合理之實驗 試驗法而測定之密度值。 本發明之臛扁吸收聚合發泡具有範圃約0.05至約0.4克 /cm3之乾燥基礎密度質，較佳為約0.07至約0,25克/ cm3 *最佳為約0.1至約〇.2克/ cm3 。發泡材料之密度 {請先閲讀背面之注意事项再填寫本頁) .裝 .訂 -18- 本紙張尺度適用中國國家櫺準（CNS)甲4規格（210X297公釐) 309433 A6 B6 經濟f央樣準局員工消費合作社印製 五、發明説明（17 ) 可藉特別地控制Η〗P E乳液之油包水比例而調整於K上範圍 内〇 C) 濟鵂之砉而稱力 如前所示，本發明之懕扁之聚合發泡材料具有特定含童 之殘餘水。在無其他表面張力調整劑•纯水在22C具有約 73達因/公分之表面張力。然而，此殘餘水一般含增加或 降低其表面張力之其他物質。這些物質可存在於通常製造 本發明聚合發泡材料之ΗΙΡΕ乳液之水相。這些物質亦Μ後 聚合步驟之結果，例如，親水發泡表面，而包括於殘餘水 Ο 在壓扁之聚合發泡的殘餘水之一種此種物質為毒物學上 可接受、吸瀰、可水合鹽，較佳為氣化鈣。除了保持殘餘 水於發泡構造免於蒸發，這些可水合鹽亦增加水之表面張 力。例如，包括1重量！《之氛化鈣堆加水之表面張力至於 22¾約75達因/公分。這些水合鼸Κ發泡之至少約0.1重 量3；之量而存在於發泡構造，一般在發泡重最之約0.1至 約8¾之範圔，較佳為約3至約6：«。 存在於壓1之聚合發泡材料之另一種物質為特定油溶性 乳化劑。可存在於本發明發泡構造之代表性油溶性乳化劑 包括山梨酵月桂酸酯（例如，SPAN® 20)、山梨酵月桂酸 酷與山梨酵棕櫊酸酯之混合物（例如，SPAN*® 40)、山梨 酵月桂酸酷與K下所述之特定聚甘油脂肪酸酯之混合物、 及山梨酵油酸酷（例如，SPAN*® 80)。這些乳化劑一般為 了使發泡楠造表面變成親水性而加入。然而，在這些乳化 <請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) .裝 .訂 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS>子4規格（210x297公藿） 309433 經濟部中央搮準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（18 ) 劑之較水溶性姐份亦溶於存在於發泡構造之殘餘水，而且 可影W其表面張力，一般為降低之。這些油溶性乳化劑以 發泡重最之至少約0.5¾之重最而存在於發泡構造· 一般為 發泡重量之約0.5至約20!«之範圍，較佳為約5至約12% 0 D) 孔.度 可用以界定較佳之本發明壓扁之聚合發泡材料之替代特 點為孔度。發泡孔，特別是賴聚合圃繞相當無單體水相小 滴之含簞體油相而形成之孔，形吠經常為實質上球形。此 實質上球形孔之大小或"直徑"因此為特徴化本發明特定 較佳吸收發泡構造之另一經常使用之參數。由於在特定聚 合發泡實例之孔不必具有大約相同之大小，因此經常指定 平均孔度，即，平均孔直徑。 如同發泡密度，及毛细吸力表面積比，孔度為亦影礬本 發明吸收發泡材料之許多重要之機械及性能特點之發泡參 數。由於孔度有助於毛细吸力表面積比，其與發泡親水性 一起決定發泡之毛细力，因此孔度為可以直接影響發泡吸 收物之内流體毛细性霣之發泡構造參數，如同發生於發泡 構造內之毛细懕力。 許多技術可用K拥定發泡之平均孔度。這些技術包括已 知於此技S之水銀多孔性法。然而，測定發泡孔度之最有 用之技術涉及Μ發泡樣品之掃描霪子顯微鏡為主之簡單潮 量。例如，圖2顯示侬照本發明之典型ΗΙΡΕ發泡構造於其 膨脹狀態。重疊於顯微照Η為表示20微米大小之刻度。此 -20- 本紙張尺度逋用中國國家櫺準（CNS)f 4規格（210x297公藿） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 經濟部t央樣準局員工消费合作社印製 Α6 Β6 五、發明説明（19 ) 刻度可用以經影像分析步驟而決定平均孔度。事實上，發 泡樣品之顧微照Η之影像方析為經常使用之分析工具，其 可用Κ決定發泡構造之平均孔度。此技術詳述於1988年 11月29日頒予之美國專利4,788,225 (愛德華等人）·其在 此併入作為參考。 在此所得之孔度測量為基於發泡於其膨脹狀態之黻量平 均孔度，例如，如圈2所示。用作為依照本發明之水性體 液吸收物之發泡具有約50微米或更少之數量平均孔度較佳 ，一般在約5至約50微米之範圍。數置平均孔度在約5至 約40微米之範圍更佳，約5至約35微米最佳。 在發泡之孔之大小或直徑可藉影響毛细吸力表面積比與 發泡密度之相同型式之發泡姐成與處理特點之變化而影響 及控制。對於較佳之ΚΗΙΡΕ為主之發泡，其主要包括決定 聚合發泡構造之ΗΙΡΕ乳液先質之水相小滴大小之因素。因 此，孔度可藉在混合時調整能量輸入•及用以形成Η ΙΡΕ乳 液之型式與量而變化。 Ε ) 蹈介，放奥 存在於懕扁之發泡構造之油溶性乳化劑可影響聚合物横 數本身，例如，如塑化劑。這些塑化劑之影響可為ΗΙΡΕ乳 液形成時加入乳化劑之结果，或者可能由於如後聚合親水 處理之结果之加入。輻乳化劑之塑化通常趨於降低聚合物 横數，因此降低發泡携造之膨脹壓力。其表示安定之壓扁 之發泡構造所需之毛钿壓力稍微減少。然而，塑化至太大 之程度亦為不希望的。例如，聚合發泡構造可塑化至發泡 -21- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 .訂 309433 經濟部中央標準局员工消费合作社印製 五、發明説明（20 ) 被減弱’而巨不具有對於以下指定之壓縮彎曲特徵之抗力 之稈度。 ir .赚腊狀觞 A) 以合成屎飽和胳：> 密庥 未發明吸收發泡於其膨脹狀態之特別重要性質為以水性 體液飽和時之密度，相對吸收發泡於其壓扁狀態之乾燥基 礎密度。在Μ水性體液飽和時，瞄脹發泡之密度，相對其 於懕扁（壓縮）狀態之乾燥基礎密度，提供發泡於其膨脹 狀態之相當厚發泡之程度。其提供發泡在膨脹時與Μ水性 體液飽和時，發泡有多薄之特別相關程度。 為了本發明之目的，吸收發泡於其膨脹狀態之密度為在 其於88Τ (31.1 tM，Μ具有65 土 5達因/公分之表面張力 之合成尿飽和至自由吸收容1時而測量。發泡在Μ合成尿 飽合時於其膨脹狀態之密度，可藉在Μ下之試驗方法部份 所詳述之步驟而测最。發泡於其膨脹、飽和狀態測量之密 度然後Κ比例而有關發泡於其應扃狀態之乾燥基礎密度。 為了本發明之目的，發泡在Μ合成尿飽和至其自由吸收容 最時，於其膨脹之密度在約10至約503!之其於壓扁狀態之 乾煉基礎密度之範圃，較佳為在約10至約30S；之範圃，最 佳為約15至約25% 。 Β) 孔髁猪 孔體積為毎單位質量形成發泡構造之固體材料（聚合物 構造加任何殘餘之固體）的多孔性發泡檐造之開口或孔的 體積之測量。孔體積在影響吸收物之許多性能與機械特點 -22- 本紙張尺度適用中國國家櫟準（CNS)甲4规格（210X297公釐) {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 .訂 A6 B6 經濟部中央標準局貝工消费合作杜印製 五、發明説明（21 ) 為重要的，特別是於其除脹狀態。此性能與櫬械特點包括 發泡對水性贈液之吸收力、發泡可撓性及發泡®縮膂曲特 微。 孔體積可藉得到構造之確實孔雅積之正確指示之任何適 當實驗方法而測定。此實驗方法通常涉及可引入發泡構造 之試驗液體之體積及/或質量之测最，並且因此為發泡開 孔佔據之髀積之代表。因此，發泡之孔體積亦可稱為、、可 得孔艄積"。 測定可得孔體積之一種習知方法實驗地涉及如2-丙酵之 低表面張力、非聚合物膨脹液體，在發泡構造之引入。使 用2-丙醇測定可得孔體積之步驟敘述於Μ下之試驗方法部 份。然而•應了解，替代試驗液體及步驟亦可用Μ測定可 得孔體積。 在此使用之吸收發泡之孔體積可藉調整許多發泡姐成輿 處理特點而影饗及控制。例如，使用較佳之ΚΗΙΡΕ乳液為 主之發泡，這些孔體積影響特點可包括ΗΙΡΕ乳液之油包水 比例、使用之水相電解質之型式與量、使用之油相乳化劑 之型式與最、進行發泡之清洗及/或稠化之後聚合步驟、 與此步驟後聚合發泡構造之回復程度。 本發明之發泡材料通常具有約12至約100毫升/克之孔 賭積，較佳為約20至約70毫升/克，最佳為約25至約50毫 升/克。此孔體積範圃意圃為本發明包含之發泡的理論孔 體積之"包括性〃定義。因此，如果合理地預期得到接近 理論孔體積之測量之任何實驗方法提供在Μ上範園內之值 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 .訂 本紙張尺度適用中圔國家標準（CNS)甲4規格（210x297公着） A6 B6 經濟部中央樣準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（22 ) ,則藉任何此種方法而試驗之發泡材料在本發明之範圍内 0 〇 1S縮镫曲杭力 本發明之聚合發泡之重要櫬械特點為吸收發泡於其膨脹 狀態之強度，如其懕縮膂曲抗力所決定。發泡呈現之壓縮 膂曲抗力為聚合物彌性横數與發泡網路密度之函數。聚合 弾性模數由Μ下所決定：a)聚合姐合物；b)聚合發泡在處 理後殘留於發泡構造之殘餘物質，例如，乳化劑，塑化之 程度；及c)聚合發泡之條件。 用作為如尿布之吸收物品之吸收構造*本發明之吸收發 泡材料必須適當地抗在此吸收材料進行流體之吸收與保留 時，遭遇之力之變形或壓縮。關於臞縮彎曲抗力不呈現足 夠發泡強度之發泡可能在未負載條件下獲得及儲存可接受 最之體液，但是亦易於在含發泡吸收物品穿載者之動作與 活動造成之颳縮應力下放棄此流體。 本發明之聚合發泡呈現之壓縮顰曲抗力可藉測定在特定 固定聒力下保持一定時間•在飽和發泡材料樣品產生之變 形最而定最。為了本發明之目的，此測量可在標準大小（ 0.25公分厚•並且具有6.5 cm2之横切圓形區域之圓柱體 )之發泡樣品完成。此樣品K具有65 土 5達因/公分之表 面張力之合成尿飽和，然後於88T (31.It)之溫度接受 5.1 kPa之固定壓力15分鐘。在此試驗產生之變形量K樣 品壓縮厚度呈現之飽和與完全膨脹樣品厚度之百分比而報 告。進行定量懕縮彎曲抗力之此特定型式試驗之方法詳述 f請先閲讀背面之注意事項再蜞寫本頁) 裝 .訂 -24- 本紙》尺度逋用中國國家楳準（CNS)甲4规格（210x297公釐） 309433 A6 B6 經濟部中央標準局貝工消费合作杜印製 五、發明説明（25 ) 於K下之試驗方法部份。 在此使用之吸收發泡呈現以5.1 k Pa之固定壓力*產生 已K具有65±5達因/公分之表面張力之合成尿飽和至其 自由吸收容悬之發泡構造的一般約2至約8 0¾壓縮之懕缩 彎曲抗力者。在此條件下之變形在約5至約40«之範圍較 佳，最佳為約5至約25X 。對於本發明之較佳HIPE發泡， 蹰縮彎曲抗力可藉單踊、共單體與交職劑型式之逋當選擇 *姐合逋當乳液形成與乳液聚合條件與技術之選揮，而調 整至在K上範園之變形值。因此，此較佳發泡可由具有大 到足Μ提供適當壓縮彎曲抗力之彌性模數之材料而形成， 即使此發泡為低密度並且具有非常细‘之支柱。 D) 白ΙΒ縮蠻曲之Ρ街 自壓縮彎曲之回復有關一片發泡材料，在製造、儲存或 使用時逋遇之力之下，變形或®縮後回復其原始大小之趙 勢或傾向。為了本發明之目的*較佳吸收發泡之自懕縮脊 曲之回復為於發泡之膨脹狀態並且含吸收之體液而測定。 因此，自壓縮彎曲之回復為於Μ合成尿胞和之膨脹發泡而 測定。 測定自壓縮彎曲之回復之缠當步驟敘述於以下之試驗方 法部份。此步驟通常涉及已Κ合成尿飽和至其自由吸收容 最之標準大小發泡樣品之懕縮與鬆弛。樣品在50S!壓縮下 維持固定時間*然後由壓縮而鬆弛。樣品在可得自由流賭 之存在下，於壓縮力禪放後1分鐘之時間回復其厚度之程 度，取為樣品自壓縮彎曲（彈性）回復傾向之測量。 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 .訂 本紙張尺度通用中國國家標準（CNS)肀4規格（210x297公爱·） 經濟f央櫺準局貝工消#合作社印製 A6 B6 五、發明説明（24 ) 本發明之較佳吸收發泡通常呈規在瀧潤1分鐘後至少 75%膨脹徑度之回復。此較佳發泡材料具有濕潤後至少 80¾之自®縮彎曲回復更佳。 I .限_戒瞅脹胩雜 A) 可镱桦 本發明之吸收發泡應充份可撓，使其可用於符合穿戴者 髖形之吸收產物。因此，吸收發泡之可撓特微表示瑄些發 泡可變形或彎曲至用於此吸收物品所需之程度，而對其構 造整艚性無爾大損害*或其吸收性質無重大損失。 本發明之較佳吸收發泡亦應充份可撓，以承受含此發泡 材料之吸收物品在製備、處理、包裝、埋送及儲存時遭遇 之臞縮或變形力。例如•丢棄式尿布通常Μ尿布核心在縱 向與横向方向摺疊之摺叠條件而包裝及上市。丟棄式尿布 通常亦以摺叠尿布之谁叠形式而上市，此堆叠被其周圃之 包裝所包含及懕縮。因此*發泡吸收物在處理與上市時接 受之懕縮與變形力甚至大於使用時施於發泡材料者。 除了吸收發泡遭遇之處理本性，本發明之較佳吸收發泡 材料呈現可藉參考其承受彎曲之能力而不發生足Κ損害其 構造整膊性，而定儀之可撓特微。在Κ下試驗方法部份所 敘述者為_指定大小之發泡樣品是否可Μ指定速率圍鏡圓 柱形心袖翬曲多少次而不破裂，而測量吸收發泡之可撓性 之步驟。本發明之較佳發泡為足夠可撓，使飽和發泡材料 在用作為體液之吸收物時，於88Τ (31.It)可接受此彎曲 試驗而不破裂，即，圼現至少一圈之彎曲值。較佳之發泡 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 *訂 -26- 本紙張尺度適用中困國家樣準（CNS)甲4规格（210X297公釐） 309433 A6 B6 經濟部中央櫺準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（25 ) 進行此試驗步睞時•可彎曲至少3次而不破裂更佳c B) 發泡輅髂桦及柔飲麻 雖然對於可搡作或有用之吸收構造之實行並非絕對重要 ，本發明之吸收發泡在使用時呈現_造整體性之額外機械 鼷性，及接觸之柔軟（無剌激性）較佳。例如*用於如嬰 兒尿布之發泡材料經常接受穿溅者走路、跑、爬或跳時S 生之動態與靜態力。此力不僅意圓懕縮吸收發泡及自其逐 出流體，此力亦意圓拉裂或撕裂或破碎發泡構造。顯然地 * Μ此方式而使用之發泡構造具有足構之發泡整體性· >乂 減少在使用時發泡撕裂或破碎之意外為有利的。 本發明之吸收發泡亦以其中發泡材料表面緊密接近或甚 至確實接觸穿戴者皮虜之姐態而用於吸收物品 > 如以下所 詳述。因此，非常希望吸收發泡之表面為可接受之柔軟及 對於觸感不刺激。 IV .流髁虚捆胆瞄收待锄 具有適當聚合姐合物及以上所述之構造特擻與機械特點 之吸收發泡通常圼規特別希望及有用之體液處理與吸收特 激。此流體處理與吸收特徴為使此發泡特別遘用作為•設 計Κ獲得及保持水性體液之吸收物品之吸收構造的較佳發 泡材料之麵性。 最有關逋當吸收發泡之實行之流體處理與吸收特微為： Α)發泡之自由吸收容最；Β)流體經發泡構造之垂直毛细速 率；C)發泡在特定參考毛细高度之吸收力；及D)吸收發泡 構造自發泡所接觸之競爭之吸收構造吸乾（分布）流體之 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 .訂 本紙張尺度逋用中國國家橒準（CNS)甲4規格（210x297公釐） 經濟央標準局貝工消費合作杜印製 A6 _B6 五、發明説明（26 ) 能力。各特微詳述如下： A) 自由吸收容置 自由吸收容量為特定發泡樣品吸收至樣品每單位質量之 固體材料之孔狀構造内的試驗流體（合成最）之總量。此 自由吸收容量测量故意在平衡時計算•即*不論需要多少 時間|發泡樣品已獲得及/或保持所有流體，以形成以試 驗液體飽和之完全飽和發泡樣品之後。特別可用作為如尿 布之吸收物品的吸收構造之發泡材料至少符合最小自由吸 收容馕。 使用在K下試驗方法之部份所敘述之步驟，自由吸收容 最可藉重最分析技術而測量任何特定發泡樣品。在此技術 •地定已知大小及重量之發泡樣品置於試驗流體（合成尿 )之碟，並且吸收試驗流體至平衡。自流髓移除飽和樣品 後·計算每克發泡保持之流體鼉•即，測最之自由容量。 為了特別用於吸收尿之吸收物品，本發明之吸收發泡每克 乾煉發泡材料應具有至少約12，較佳為至少約20毫升之合 成尿。 B) 垂盲毛细性能 在此使用之吸收發泡之另一種處理龎性有闞其經發泡構 造而快速移動或"毛细"可接受量體液之能力。垂直毛钿 •即，Μ相對重力之方向之流體毛细•為有助在此之吸收 發泡材料之特別希望之性能。其乃因為此材料經常Κ被吸 收之流照必須在物品内•自物品吸收核心内之相對較低位 置移除至相對較高位置之方式，而用於吸收物品。 <請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 .訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)T4規格（210x297公:¢) 309433 A6 B6 經濟部令央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（27 ) 垂直毛油件能有關經發泡移動液體，並且保持於發泡携 堦之毛钿吸力驅動力之大小。有闊垂直毛细傾向之發泡特 激參數因此提供較佳發泡如何良好實行為吸收物品之吸收 構造之指示。對於本發明之發泡吸收物，流體毛细傾向可 賴參考垂直毛细速率試驗及垂直毛细吸收容量試驗而定量 Ο 1) 银首丰Iffl谀銮 垂直毛细速率試驗测量有色液體（例如，合成尿）在 3 7 t時，自儲器經指定大小之發泡試驗條毛细5公分之垂 直距離所花之時間。此垂直毛钿速率試驗詳述於以下之試 驗方法之部份。為了特別可用於吸收尿之吸收物品，本發 明之發泡吸收物在毛细合成尿（65±5達因/公分）時’ 具有不超過約20分鐮之5公分垂直毛细速率較佳°本發明 之較佳發泡吸收物在毛细合成尿時，具有不超過約5分鐘 之5公分垂直毛细速率更佳。 2) 垂亩丰：油瞄收衮昼 垂直毛细吸收容量試驗與垂直毛细速率試驗一起進行。 垂直毛细吸收容量測量毛细至用於垂直毛细速率試驗之相 同檷準大小發泡樣品的各1英时（2· 54公分）垂直切片之 每克吸收發泡之試驗流體量。此测定通常在樣品已垂直毛 佃試驗流體至平衡後（例如，18小時後）而進行。如同垂 直毛钿速率試驗，垂直毛细吸收容量試驗詳述於以下之試 驗方法之部份。 為了特別可用於吸收尿之吸收物品’本發明之較佳吸收 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 裝 訂 -29- 本紙張尺度適用中國國家櫺準（CNS)甲4¾格（210x297公釐ΐ一" A6 B6 經濟*中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（28 ) 發泡通常具有在1 1 . 4公分（4 · 5英时）之垂直毛细高度， 發泡試驗條毛細至少約50« ，最佳為約7535之其自由吸收 容最之垂直毛细吸收容最。 C . 分布 吸收發泡構造經常與亦參與獲得、分布及/或儲存排出 之體液之其他型式之吸收構造用於吸收物品。在其中發泡 構造主要作為吸收物品之流體齡存/再分布姐件之情形， 希望此發泡具有由亦吸收此液體之其他吸收姐件拉體液至 發泡構造内之傾向。自其他吸收物品姐件吸乾流體之傾向 在此技蕤已知為11'分布〃。分布之槪念及測定分布性能之 特定步驟敘述於，例如· 1 986年9月9日頒予之美國專利 4,610,678(魏Η曼等人）。使用類似揭示於美國專利 4, (Π0,678之步驟而試驗分布係能時，本發明之吸收發泡 構造呈現特希望之流體分布特徴。 V .蹈扃夕躲合窈泡材料夕聰借 如前所示•依照本發明之臞扁之聚合發泡材料可藉具有 相當高之水相對油相比例之特定油包水乳液之聚合而製備 。具有這些相當高水對油相比例之此型乳液在此技拯已知 為高内相乳液（"HIPEs" 或a HIPE"乳液）。由此乳液 之聚合而形成之聚合發泡材料在此稱為WHIPE發泡〃。 形成HIPE發泡構造之聚合物之化學本性、姐成及形態學 為藉用於HIPE乳液之單體、共單體與交聯劑型式與湄度、 及使用之乳液形成與聚合條件而测定。不論聚合材料之特 定單體姐成、分子量或形態學為何，生成之聚合發泡通常 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁> .裝 訂 本紙張尺度通用中國國家櫟準（CNS)甲4规格（210x297公;*) 309433 A6 B6 經濟舨中央櫺準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（29 ) 本件為黏彈性，即，發泡構造呈提黏性（即’似流體）性 質與彈件（即，似彈簧）性質。形成孔狀發泡構造之聚合 材料在使用之條件下，具有給予吸收發泡材料逋當之可撓 性、抗臁縮彎曲力、及大小安定力之物理、流變、及形態 學屬性亦為重要的。 用Μ形成HIPE乳液之水與油相之相對最，在其他參數中 ，對決定生成聚合發泡之構造、機械與性能性質為重要的 。特別地，在發泡形成乳液之水對油比例可影響發泡之發 泡密度、孔度、及毛细吸力表面積比*及形成發泡之支柱 之大小。用以製備本發明ΗΙΡΕ發泡之乳液通常具有範圍約 12:1至約100:1之水對油相比例，較佳為約20:1至約 70:1，最佳為約25:1至約50:1。 A . 油相Μ份 HIPR乳液之連纗油相包含聚合Μ形成固態發泡構造之單 髁。此單體姐份包括"玻狀〃單體、"橡膠狀〃共單體及 交聯劑。特定型式單官能基單體及共單體及多官能基交聯 劑及最之選擇*對具有使此材料逋用於本發明之構造、機 械、及流體處理性霣之所欲姐合的吸收Η ΙΡΕ發泡之實行為 重要的。 用於本發明ΗΙΡΕ乳液之油相之單體姐份包含一或多種趨 於給予生成聚合發泡構造似玻狀性筲之單官能基單趙。此 單體稱為、''玻狀〃單體，而且為了本發明之目的，定義為 產生高分子最（大於6000)同元聚合物之具有高於約4〇t! 之玻璃轉移溫度T«之單髏物質。瑄些單官能基玻狀單體型 -3卜 本紙度迷財aa家鮮類）甲4规格（21以297公») --- {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) *裝 訂 經濟却中央標準局貝工消费合作社印製 A6 _B6__ 五、發明説明（5〇 ) 式包栝以甲基丙烯酸酯為主之單體（例如*丙烯酸甲酯） 及Μ笨乙烯為主之蜇膀（例如，笨乙烯）。較佳之單官能 基玻吠翬體型式為Κ苯乙烯為主之單體•笨乙烯本身為此 類之最佳單踊。亦可使用如Ρ -甲基笨乙烯之經取代，例如 ，簞取代，之苯乙烯。單官能基玻狀單艚一般包含約5至 約40重最之單體姐份，更佳為約10至約30¾ ，更佳為約 15至約25¾ ，最佳為約20：ϋ。 單踊姐份亦包含一或多棰趨於給予生成之聚合發泡構造 似橡膠性質之單官能基共單傾。此共單體稱為"橡膠狀" 共單體•而且為了本發明之目的，定義為產生具有約40 Τ： 或較低之玻璃轉移溫度之高分子量（大於10, 000)同元聚 合物之單體物質。此型單官能基橡膠狀共單體包括*例如 ，（：4-(：12烷基丙烯酸酯、（：0-(：14烷甲基丙烯酸酯、及此共 簞髀之姐合。這些共單體之中，丙烯酸正丁酯與丙烯酸 2-乙基己酯最佳。單官能基橡膠狀共單賭通常包含約30至 約80重最》：之單體驵份*更佳為約50至約70S；，最佳為約 55 至約 65!« 。 由於由玻吠單傾與橡膠狀共單糖形成之聚合物鐽為交聯 的，單體姐份亦含多官能基交聯劑。如單官能基單體與共 單體，特定型式之交瞄劑及最之選擇對具有所欲之構造、 機械、及流體處理性質之較佳聚合發泡之最終實行非常重 要。 視使用之單官能基單體與共單饉型式與量，而且更視生 成聚合發泡之所欲特微而定，多官能基交聯劑可選自廣泛 -32- 本紙張尺度適用中矚國家檁準（CNS>甲4规格（210x297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 .訂 A6 B6 經濟«.中央標準局貝工消费合作杜印製 五、發明説明（51 ) 種類之多官能基單體，較佳為二官能基。因此，交聯劑可 為二乙烯基芳族物笛，如二乙烯基笨、二乙烯基甲苯或二 烯丙基酞__。或者•可使用二乙烯基脂族交聯劑’如 1,6 -己二酵及其同糸物之多元酵之二丙烯酸或二甲基丙稀 酸酯。被發現迪於製備較佳HIPE乳液之交聯劑為二乙烯基 苯。任何型式之交聯劑通常以單髁姐份重量之約1〇至約 40¾之最而用於發泡形成乳液之油相，更佳為約15至約 25¾ ，最佳為約20¾。 HIPE乳液之大部份油相包含上述之單體、共單賭與交聯 劑。這些顰體、共單艄與交聯劑實質上不溶於水，使其主 要溶於油相而非水相為重要的。此實質上不溶於水單體之 使用確定適當特徵與安定性之HIPE乳液可被實行。 當然，在此使用之單體、共單體與交·聯劑具有使生成之 聚合發泡為適當地非毒性及通當地化學安定之型式為非常 較佳的。這呰單體、共單艄與交聯劑在後聚合發泡處理及 /或使用時，如果Μ非常低之殘餘濃度而存在，應具有極 少或無毒性較佳。 油相之另一重要姐份為使安定Η ΙΡΕ乳液形成之乳化劑。 此乳化劑為溶於用Μ形成乳液之油相者。使用之乳化劑一 般為非離子性，而且包括山梨酵脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸 酯、及其姐合。較佳乳化劑包括山梨酵月桂酸酯（例如’ SPAN® 20)、山梨酵油酸酯（例如，SPAN®* 80)、山梨醇 月桂酸酯與山梨酵棟櫚酸酯以約1 : 1至約3 : 1之重量比例 之姐合（例如，SPAN®» 40)、及山梨醇月桂酸酯與以下所 -33- 本紙張尺度遑用中國國家樣準（CN8)甲4规格（210X297公*) {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁> 裝 .訂 經濟部+央搮準局貝工消费合作杜印製 A6 _B6 五、發明説明（52 ) 述之特定聚甘油脂肪酸酯之特別姐合。 用以形成HIPE乳液之油相通常包含約67至約98重最之 單體姐份與約2至約33重啬X之乳化劑姐份。油相包含約 80至約95爾最％之單體組份與約5至約20重量$之乳化劑 姐份較佳。 除了單體與乳化繭姐份，油相可含其他之視情形姐份。 一稻此禰視情形油相姐份為以下所述一般型式之油溶性聚 合引發劑。另一可能之油相視情形姐份為單艄與乳化劑姐 份之實質上不溶於水溶劑。當然，此型溶劑必須不溶解生 成之聚合發泡。此溶_之使用不佳，但是如果使用此溶劑 ，通常包含不超過油相之約10重1¾ 。 B · 水相钡份 HIPE乳液之不連續内相為通常為含一或多種溶解姐份之 水溶液之水相。水相之一個重要溶解姐份為水溶性霄解質 。HIPE乳液之水相之溶解電解質用以減少主要為油溶性之 簞體與交聯劑亦溶於水相之傾向。據信，其在乳液之聚合 時，減少聚合材料充滿水相小滴形成之油/水界面之孔窗 之程度。因此，水相雷解質與生成離子強度之存在據信決 定生成之較佳聚合發泡是否為開孔及其程度。 可使用提供離子物種而給予水相黻子強度之任何罨解質 。較佳霣解質為單、二、或三價無機鹽，如水溶性鹵化物 ，例如，鹺金羼與鐮土金牖之氯化物、硝酸鹽及硫酸痛。 實例包括氯化納、氯化鈣、硫酸納及硫酸鎂。氯化鈣用於 本發明最佳。通常電解質K範園為水相之約0.2至約20重 ί請先閱讀背面之注意事項再填某本頁) 裝 ‘訂 本紙張尺度逋用中國國家標準（CMS)甲4規格（210X297公釐） 30S433 A6 B6 經濟邾中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（35 ) 最太之濃度而用於HIP E乳液之水相。電解霣包含約1至約 10重量《之水相更佳。 HIPE乳液一般亦含聚合引發劑。此引發劑姐份通常加入 Η I P E乳液之水相，而且可為任何習知水溶性自由基引發劑 。此塑物笛包括如通硫酸納、鉀及銨、過氧化氫、過乙酸 钠、過碳醃納等之過氣化合物。亦可使用習用氧化堪原引 發劑糸統。此糸統為賴混合以上過氧化合物與如亞疏酸納 、L-抗壊血酸或锇薷之通原劑而形成。 引發劑物質可包含基於存在於油相之可聚合單賵總箅耳 數達約5莫耳X 。引發劑包含基於存在於油相之可聚合單 體總奠耳數之約0.001至0.5莫耳！ί更佳。當用於水相時 ，此引發劑澹度可藉將引發劑加入水相基於水相重量為約 0.02¾至約0.4¾之程度而賞行，約0.IX至約0.2¾更佳。 C · 額水商1胆水会魏 形成壓扁之吸收發泡構造之交聯聚合物材料在其聚合構 造實質上無極性官能基較佳。因此，聚合步驟後，形成此 較佳吸收發泡之發泡構造表面之聚合物材料通常本性立即 為相當疏水性。因此，較佳之剛聚合發泡痛要使發泡搆造 表面相對地較親水性之進一步麾理，使此發泡可用作為水 性髁液之吸收物。如果需要，發泡表面之親水化通常藉由 在以下詳述之方法，Μ親水劑處理聚合之HIPE發泡構造而 完成。 親水劑為強化其所接觸及其所沈積之聚合表面水瀰潤性 之任何物質。親水劑已知於此技蕤’並且包括界面活性劑 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 -訂 -35- 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS)甲4规格（210X^297公) A6 B6 經濟部_央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（34 ) 物質，較佳為非離子型。親水劑通常以液髑形式而使用， 而且可溶解或分散於施布於HIPE發泡表面之親水性溶液。 在此方法，親水劑可Μ適於使此表面實質上親水性，但是 不改變發泡之所欲可撓性與臞縮鼙曲特微之量•而吸收於 較佳ΗΪΡΕ發泡構造之聚合表面。在已Κ親水劑處理之較佳 發泡|親水劑加入發泡構造•使保持發泡構造之殘量之劑 基於發泡載最在約0.5S：至約20Χ之範園，較佳為約5至約 \2% 〇 一型逋當之親水劑為非刺激性油溶性界面活性劑。此界 而活性劑包括所有以上所述用作為HI ΡΕ乳液之油相之乳化 劑者，如山梨酵月桂酸酯（例如· SPAN*® 20)、及山梨酵 月桂酸酯與K下所述之特定聚甘油脂肪酸酯之姐合。此親 水性界.面活性劑可在HIP E乳液形成及聚合時加入發泡·或 者可藉聚合發泡以界面活性劑溶解或分散於適當載膀或溶 劑之溶液或懸浮液之處理而加入。 需要加入HIPE發泡構造之另一物質為可水合之水溶性無 機鹽，較佳為可吸濕或潮解。此鹽包括，例如*毒物學上 可接受之鐮土金屬嫌。此型物質及其與作為發泡親水劑之 油溶性界面活性劑之使用詳述於1991年8月12日提出之美 國專利申_案序號07/743,951 ·此掲示在此併入作為參考 。此型較佳鹽包括鹵化鈣，如氛化鈣，其如前所示*亦可 用作為用Μ製備聚合發泡之HIPE乳液水相之電解質。 水合無櫬鹽可易於藉Μ此鹽之水溶液處理發泡而加入聚 合發泡。水合無櫬鹽之溶液通常可用以在自剛聚合發泡移 <請先閲讀背面之注意事項再墣寫本頁) .裝 .訂 -36- 本紙張尺度適用中國國家#本（CNS)甲4规格（210x297公釐)—" A6 B6 經濟部t央樣準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（35 ) 除殘餘水量完成後處理發泡，或為其一部份。發泡與此溶 液之接觴用K較佳地沈濺如氯化鈣之水合無櫬鹽，發泡重 最之至少約0.1S：之殘量* —般在發泡重霣之約0.1至約 85ί，較佳為約3至約6«。 相當疏水性之較佳發泡構造以親水劑聚合之癍理（有或 無水合薷）一般進行至必要而足夠給予本發明之較佳 ΗΙΡΕ發泡通當親水性之程度。然而，較佳ΗΙΡΕ乳液型式之 某些發泡可如製備之通當地親水性，而且可加入足夠量之 水合鹽，如此而不需W親水劑或水合鹽之額外處理。特別 地，此較佳ΗΙΡΕ發泡可為其中如山梨酵月桂酸酯（例如· SPAN®» 20)、或山梨酵月桂酸酯與以下所述之特定聚甘油 脂肪酸酯之姐合之山梨酵脂肪酸酿，用作為加入油相之乳 化劑，而且氯化鈣用作為HIPE乳液之水相。在此例，殘餘 含乳化劑内聚合發泡表面適當地親水性，而殘餘水相液體 含或沈《足夠量之氛化鈣，甚至在聚合發泡已被脫水後。 D . 揖剖HIPF：發泡夕虚理硌件 發泡製備一般涉及Μ下步驟：1)形成安定之高内相乳液 (HIPE); 2)在逋於形成固態聚合發泡構造之條件下•聚合 /固化此安定乳液；3)清洗固態聚合發泡構造，以自聚合 發泡構造移除原始殘餘水相，而且如果霱要，Μ親水劑及 /或水合_處理聚合發泡構造，Κ沈澱任何所需之親水劑 /水合鹽，及4)然後將此聚合發泡媾造脫水（包括在ζ -方 向之鼦縮較佳）至所需程度，以提供用作為水性體液吸收 物之颳扁、未膨脹聚合發泡材料。 <請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 -訂 *37- 本紙張尺度遑用中國國家揲準（CNS)T4規格（210x297公釐)一 A6 B6 經濟扁中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（46 ). 術而製造，但是以一或多種本發明發泡構造取代或補充一 般用於習知尿布之木漿孅維網（“airfelt")或經修改雄 維素核心。本發明之發泡構造因此可K單蘑，或如上所述 ，以各種多蹰核心姐態而用於尿布。丟棄式尿布形式之物 品更詳细地敘述於1967年1月31日頒予之美國專利 26.151 (丹肯等人）；1971年7月13日頒予之美圃專利 3,592,194(丹肯）；1970年1月13日頒予之美困專利 3, 489,148(丹肯等人）；1975年1月14日頒予之美國專利 3,860,003 ;及]989年5月30日頒予之美國專利 4,8 3 4,7 3 5(阿霜萬尼等人）；其均併人作為參考。 本發明之較佳丟棄式尿布具體實施例描述於圖式之圖5 。此尿布包括吸收核心50，其包含上流體獲得層51>及包 含本發明吸收發泡構造之下流拥儲存/分布曆52。頂片 53重叠及共延伸於核心之一面*而液體不滲透墊片5 4重叠 及共延伸於相對頂片覆蓋面之核心面。墊Η具有大於核心 之寬度最佳| Κ提供延伸超過核心之墊片側邊部份。尿布 Μ表玻璃而構成較佳。 使用本發明吸收發泡梅造之另一較佳型式之吸收物品包 含如訓練内德之形式合身產品。此形式合身物品通常包括 形成短裤或内辣形式之底盤之非继*可撓基質。依照本發 明之吸收發泡構造然後可固定於此底盤之大腾交叉區域， Κ作為吸收"核心〃。此吸收核心經常為Μ封包姐織或其 他液髂可滲透、非嫌材料過度繾繞。此核心過度繾繞因此 而作為形式合身吸收物品之a頂Η〃 。 {請先閲讀背面之注意事项再填窝本頁) .裝 .訂 -48- 本紙張尺度逋用中覼a家樣準（CNS)甲4規格（210X297〃^!~ A6

五、發明説明（47 ) 經濟都中央標準局員工消费合作社印製 形成形式合身物品之底盤之可撓基質包含布或紙或其他 棟類之非细基筲或成形膜，而且可為彌性或可拉伸的。此 訓練内裤物品之腿環或腰瑁可Μ習知方式而彈性化，以改 良物品之合身。此基筲通常藉處理或塗覆其表面，或藉Κ 另一種相當液體不滲透基質踵合此可撓基質，而相當液體 不滲透性，或者至少不易液體滲透，而使總底盤相當液體 不漤透性。在此情形，底盤本身作為形式合身物品之、、墊 片"。此類之典型訓練内裤產品敘述於1986年10月28曰頒 予之美阈專利4,6 19,649(羅伯斯），其併入作為參考。 丢棄式訓練內褲產品之典型形式合身物品示於圔示之圖 B 。此產品包含藉由沿其週邊區之黏附而固定於襯墊層 61之外阍60。例如，内襯墊61可沿一腿環區域62、沿另一 滕環區域63、及沿腰環區域64之週邊而固定於外曆60。固 定於物品大賊交叉區域為包含本發明吸收發泡橋造之大致 長方形核心6 5。 試酴右沣 在敘述本發明，討論ΗΙΡΕ發泡吸收構造之許多特徴。在 報告之處，這些特激可使用Κ下試驗流體及試驗方法而測 定。

I)就除褅髁辑發泡樣品製I A) Μ Κ淹拥-合成尿 在試驗所述之許多測最涉及如合成尿、乙酵、或2_丙醇 (異丙酵）之試驗流驩之使用。用於以下所述之許多試驟 之合成尿為由hy C〇藥學公司（梅克尼斯堡’賓州’ -49 — 本紙張尺度遑用>國國家樣準（CNS)甲4規格(210x297公*) {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 -訂 309433 A6 B6 經濟*中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（48 ) 17055)製造之商業可得合成尿製品而製造。由製品而製造 之此 Jayco 合成尿包含 KC】，0.2»：; Na2S04, 0.2：«; NfUH2P(U, 0.085S：; (NH4)2HP〇4, 0.015%; CaCUIfUO, 0.0253：;及 MgCl2*6H20, 0.0556(½ 量《)。合成尿樣品依照 檷籤指示使用蒸餾水而製備。為了助於溶解· Jay co鹽混 合物緩慢地加入水中。如果需要移除任何顆粒，則遇濾樣 品。任何未使用之合成尿在一遇後丟棄。為了改良流體之 可見度*毎公升合成尿溶液可加入5滴藍色食物色素。使 用之Jayco合成尿具有65±5逹因/公分之表面張力。 B) 發__泡樣品製備_ 許多Μ下之試驗涉及特定大小發泡樣品之製備與試驗。 除非另有指示，所需大小之發泡樣品應使用尖銳之往復式 刀锯而自大塊發泡切割。此同等型式發泡切割裝置之使用 用Κ實質上排除樣品邊緣毛邊，其可能對進行以下所述之 許多試驗步驟而完成之某些測量有負面之衝擊。 樣品大小之規格通常亦包括樣品徑度或厚度之大小。為 了本發明之目的，徑度或厚度測量應在發泡樣品於0.05 ps丨（350 Pa)之固定懕力下完成。發泡密度與乾煉重最之 所有测量通常在發泡樣品已以水澝洗及乾煉後，如下所述 ，而進行。 I )發泡夕袢舊、特酤或待》夕淛宙 A. S扁狀態1) mmm -h 此試驗直接測量臞扁發泡之儲存能最。懕扁發泡之儲存 (請先閲讀背面之注意事項再蜞窝未頁) 裝 .訂 -50- 本紙張尺度適3一+钃國家橾承 1CNSj <f 4規格T210X 297公釐)~~ 經濟«中央標準局貝工消费合作社印製 A6 B6 五、發明説明（49 ) 能最在其以太於其自由吸收容量之水最浸濕時釋放。在完 伞濕溜發泡被呢縮力保持於其壓扁之徑度（厚度）時測量 膨脹懕力。 為了進行此試驗，使用街床小心地切開懕扁發泡之直徑 23.8毫米圓柱膊。使用應變計（例如，011〇-5〇1{1^»<〇(^1 EG-225型）測量此切割樣品之徑度至最接近0.005奄米。 在實行應力釋放試驗時，使用具有可保留液«之平行板姐 合件之流變計RSA II型。此平行板姐合件包含具有内徑 29毫米之圓柱槽、與直徑25毫米之圓形構件之頂板之底杯 板0 切割、乾煉之樣品置於底杯板之槽内•並且在頂板之画 形構件對中。全部姐合件/樣品然後在88 T (31 . 1TM平衡 g少10分鐘，頂板調整成位於切割樣品上，具有約10克之 力。流變計RSA II型設計為0.5S!之應變，於88°F(31.1t： )進行應力釋放試驗。監測應力為時間之函數時，具有溫 度88°F(：U.ltn之足夠之水Μ注射器快速加入底板，K確 定切割樣品之完全飽和（例如，3毫升於1秒鐘）。加入 水之後，切割樣品在試國膨脹時施於板之懕力記錄至少 15分鐘；在5分鏞之值記錄為切剌樣品之膨脹壓力。 2) 毛拥瞄力宪而穑hh 發泡之毛细吸力表面積比可由已知低表面張力之試驗液 體之平衡重量上升而测定。在此情形·使用無水乙酵（閃 點為l〇t：)。 為了進行此試驗，逋當大小（例如，235公分長X2公 (請先閱讀背面之泣意事項再瑱寫本頁) .裝 .訂 本紙張尺度適用t國國家橾筚（CNS)甲4規格（210x297公釐) 309433

A6 B6 五、發明説明（50 ) 分寬X 0 . 2 5公分厚）之皮重發泡樣品條在2 2 士 2 t：平衡。 垂直安置•而且使用實驗夾而將一端溲於乙酵儲器1-2毫 米。乙酵被毛钿至發泡條至平衡高度，其應小於樣品長度 。含乙酵條然後稱重以測定總乙醇上升之重虽。在此步驟 ，樣品應Μ例如封口玻璃茼遮蔽，K防止乙轉蒸發。乙酵 然後自發泡樣'品蒸發，其然後Μ水清洗、乾燥及稱重。 發泡樣品之表面積比可由下式而計算：

So=MeGLn

一請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟«t央標準局工消费合作社印製 其中SQ=毛畑吸力表面積比，ca^/gm; Μ·=乙酵之.液體質 最上升，gras ; G=重力常數，其為980公分/ sec2 ; U = 濕潤樣品之畏度，公分；Mn=乾燥餐品之質董》克；及7 ·=乙酵之表面張力，其為22. 3達因/公分。所得之值然後 除以1 0000 cm2/ffl2M提供毛细吸力表面樓比於n2/g 3) 發泡密麻 可用Μ澜定發泡密度之一種步驟敘述於ASTM方法 D3574-86 *試驗A ，其主要設計Μ試烟[胺甲酸乙酯.發泡， 但是亦可用以測量本發明之較佳ΗΙΡΕ型發泡之密度。特別 地，依照此AS ΤΜ步驟而進行之密度測量在已以如此試驗所 述之方式而預先調節之發泡樣品進行。 ^ 密度為藉由在22 士 2 t：測霣特定發泡樣品之乾煉霣量（ K水清洙及乾嫌後）及其涠積而測定。在較大發泡樣品之 體積測定為由在不固定懕力下完成之樣品大小測量而計算 。較小發泡樣品之大小可使用針盤型量規使用350 Pa ( -52- 本紙張尺度遑用中鼸08家櫟準（CNS)甲4規格（210X297公釐） 裝 309433 A6 B6 經濟*中央樣準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（51 ) 0.0 5 psi)之針盤鯽而測1。 密度計箄為毎單位體積之霣鼉。為了本發明之目的’密 度通常表示為g/'CB3。 B . 昧脯狀裤 \) h[会成尿物和時之箝麻 在此測最，發泡樣品在88°F(31.1t：)以Jayco合成尿飽 和至其自由吸收容最。在此完全膨脹狀態測量腰植，而且 在Μ水清洗及乾煉後測量樣品之乾燥質躉。以合成尿飽和 之密度如此計算為每湄潤髁積之乾嫌質霣，表示為s/cm3 Ο 2) 可用孔髂穑 測定可用孔髏積之步驟涉及引入吸收發泡樣品構造之 2-丙酵（閃點12t：)之最之測II。用以完成此測量之裝置 及材料在22 士 2t：平衡。测盪亦在此溫度賞行。 乾嫌發泡樣品切成1 ίη2(6.5 cm2)圓形表面積X 0. 1英 时（0.25公分）厚圚柱賭或同等物。此圓柱體樣品可使用 直徑1.1 3英时（2. 87公分）之尖銳衡床於0.1英时（ 0.25公分）之發泡片而製備。乾燦發泡（K水澝洗及乾嫌 後）各種重以測备平均乾重（DW)。 這些樣品之測量自由容量然後如以下步驟而測定： a) 發泡樣品於结晶磲浸潰於2 -丙酵以飽和。此時，樣品 可擠壓數次以排出空氣。 b) 然後不搞出2 -丙酵而移除各樣品。在平坦之位置，過 曇之流體滴出樣品約30秒。各樣品然後濕濶稱重以测定濕 -5 3 _ 本紙張尺度遑用令國國家«準（CNS)甲4规格（210x297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 裝 .訂 A6 B6 經濟部f央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明（52 ) 重（W W)。 c )重複步驟a )與b )阐次，並且計算平均湄重（W W ° 測最自由容最（MFC ，克/克）為飽和發泡之每單位質 最乾燦發泡之2-丙酵重最。MFC依照下式而計算 [WW(g)-Dtf (g)] MFC ----- DW (g) 可得孔艄積然後賴由K發泡之2-丙醇之MFC除以2-丙酵 之密度（0_785克/毫升）而計算。 3) IB煽»曲杭力 為了本發明之目的，懕縮彎曲抗力可藉测霣已Μ合成尿 飽和及完全膨脹，在Κ0.74 psi(5.1 kPa)固定壓力形式 之應力胞於樣品後之發泡樣品產生之變形量（徑度減少S： )而定最。 用K完成測最之發泡樣品、Jayco合成尿及装置均平衡 至8 8 T (3 3 . 1 t：)之溫度。測量亦在此溫度實行。 於其壓縮狀態之發泡樣品以Jayco合成尿飽和至自由吸 收容畺。2分鏟後，具有1 in2(6.5 era2)圓形表面積之圓 柱髁切成飽和、完全膨脹發泡。適於進行徑度测量之針盤 型虽規製於樣品。可使用装有具有至少1 in2 (6.5 cm2)圓 形表面積之腳，而且可測fi徑度大小至0,001英吋（ 0.025毫米）之任何霣規。此量計之實例為Anes 482型 (Ames公司；華盛，MA)或 Ono-Sokki EG-225型（ Οηο-Sokki有限公司；日本）。 -54- 本紙張尺度適用中國家標準（CNS)甲4规格（210x297公釐） {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁> .裝 .訂 309433 A6 B6 經濟^^央楳準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（53 ) 然後豳力於黼•使濾網上之飽和發泡樣品接受0.74 psi (5.1 kPa)之固定颳力15分鐘。在此時間结束時，使用 針盤型最規量應用固定懕力而必然發生之樣品徑度之改變 。由起初及最終徑度測量，可以計算樣品之引發之變形Si Ο 4) 白1B鏞蠻曲之向街 為了試驗自颳縮彎曲之回復，使用類似為了壓縮彎曲抗 力試驗（參見K 11(B)(3))而製備之發泡樣品。 使用針盤型馕規，在881^(31.1^)以Jayco合成尿飽和 至其自由吸收容量之試驗樣品在10秒内壓縮至其原始厚度 之50% ，並且維持壓縮狀態1分鐘。然後釋放壓力，在擠 出流艄之存在下發泡回復1分鐘。回復S；為基於未壓縮發 泡之原始高度。 C · 限扁或胺隖狀繾 1) 可楢件 發泡可撓性可鞴參考用以測定圓形有櫬聚合發泡產物可 撓性之ASTH D 3574-86 · 3.3試驗而修改之試驗步驟而定 最。此經修改試驗使用7X0.8X0.8公分之發泡樣品，其 * 在88Τ(31.ΐυ)以Jayco合成尿飽和至其自由吸收容量。 用以製進這些樣品之切割步嫌不在發泡條引起邊緣缺陷為 重要的。以合成尿飽和之發泡條K 5秒中1圈之均匀速率 彎曲於0.8公分直徑圖柱形心轴•直到接觸到條之末端。 如果在此試驗時並未撕裂或破裂•即•如果通過一圈«曲 ，則發泡被視為可撓。 {請先閱讀背面之注意事項再填宵本頁) ，裝 訂 - 5 5 - f紙痦;Ot遑用中國ΐ袁揉準(CNS) T4規格（210x297^釐) A6 B6 經濟部f'·央揉準局員工消费合作社印製 五、發明説明（54 ) D . 流8§虚捆楛淋> 澜宙 1 ) 白由鸱收茲# 在此試驗，發泡樣品在88°Γ(31·ΐυ)Μ』3Υ(；ο合成尿飽 和。然後使用以上可得孔體積用11(B)(2)所述之相同步驟 以測最無負載（自由）吸收容量。 2) 银首毛钿涑銮好番亩主佣昽收兹噩 垂直毛細速率及垂直毛细吸收容量為乾嫌發泡自儲器垂 直毛細流照之測最。測量流賭前端經5公分垂直長度之發 泡條毛细所需之時間而得垂直毛细速率。流髓毛细至其平 衡高度後*測定發泡條在特定垂直毛细高度（例如，4 . 5英 吋或Π.4公分）保持之流體量而得垂直毛妞吸收容量。 在以下方法使用K藍色食物色素染色之Jayco合成尿W 測定垂直毛细速率及垂直毛细吸收容量。在此試驗步驟， 材料於37T：平衡，而且試驗在相同之溫度實行。 大約70公分長X2公分寬X0.25公分厚之發泡條垂直支 撐•一端浸入合成尿之儲器1至2毫升。液體毛细至發泡 條至其平衡高度（例如，約1 8小時），其應小於發泡長度 。在此步驟，樣品應Μ例如封口之玻璃筒遮蔽，K防止蒸 發° 使用毛细5公分所需之時間作為垂直毛佃速率之測量。 平衡濕重可被記錄及用以計算黏附張力，如Μ下所述。 樣品快速移除並且置於非吸收表面，其在此使用尖銳到 足Μ不懕缩發泡樣品之工具而切成1英吋（2.54公分）片 。各片稱重，以水清洗，乾燥然後再稱重。計算各片之吸 t請先閲讀背面之注意事項再墣寫本頁) 裝 訂 -56- 本紙張足度ϋ中國鷗家揉準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐)~ 309433 A6 B6 五、發明説明（55 ) 1 收容最。樂中於4 . 5英时（11 . 4公分）毛细高度之1英吋 片段之吸收容曇為最希望測定之參數。 3) 黏附稱力 經毛细吸力而浸潰試驗流髏之親水發泡樣品呈現之黏附 張力為試驗流艄之表面張力7乘以接觸發泡樣品内表面的 試驗流賵呈現之接觸角β之餘弦之積。鈷附張力可藉測霣 兩個相同發泡試驗樣品使用兩種不同試驗液髁而呈現之毛 细吸力之平衡重ϋ上升而實驗地測定。在此步驟之第一步 ，使用乙酵作為試驗流厢而如以上毛细吸力表面積比之 I T (A )(2 )所述而測僱發泡樣品之表面積比。 然後以乙醉步驟之相同方法重複毛细吸力上升步驟*除 了：⑻使用Jayco合成尿作為試驗流體；（b>試驗在37PC進 行；及（〇使用S 70公分長X 2公分宽X 0 · 25公分厚之發泡 條。合成尿之接觸角然後如下而由已知表面,積比與尿 上升數據而計算： ；

(請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) 裝 .訂 經濟$央樣準局Λ工消费合作杜印製 其中Ou =合成尿之接觸角度數；M,; = Jayco合成尿液體上升 之質量克數；G =重力常數，其為980公分/ sec2 ; MN=乾 煉發泡樣品質最克數；7 u = JayC0尿之表面張力*其為〜 65達因/公分；Sc=乙酵上升步驟測定之發泡樣品表面積 比c m 2 / g m ;及L N =濕潤發泡樣品之長度公分。 當存在界面活性劑（於發泡樣品表面及/或前進試驗液 體）時•前進液賴前端之特微為應用黏附張力（AT)方程式 -57- 本Λ»Λ度通用中困圔家樣準（CNS)甲4规格（210X297公釐) 五、發明説明（56 ) 而定義： AT:MtGLn

A6 B6 經濟夬搮準局貝工消费合作社印製 其中Μτ為發泡樣品之試驗液體上升質量，G、U、Mm、及Sc 如前所定義。參見[胡德生與伯格，J. Col L Int. SjiL, , 121(1) , 1988，第 22-31 頁]。 在測定特定試驗液體之黏附張力時，並未假設立即表面 張力數值，使毛细時之樣品表面之界面活性劑濃度及/或 前進液照可能改變為不重要的。K最大黏附張力（其為試 験液體表而張力）之百分比而覼之時，黏附張力（7 cos 0)之實驗值特別有用（例如，使用Jayco合尿之最大黏 附張力為[65士 5] [cos 0° =65士 5達因/公分）。 ΕϋΕ_分析_方法 Α. 界而祸力（TFT)方法（掄鱅滴1 "V IFT可使用Kruss SITE 04旋轉滴張力計或在相同原理 下搡作之任何等旋轉滴張力計而測最。旋轉滴IFT方 一般說明參見凱雅斯等人，在界面之趿收，米塔爾編輯， ACS論集糸列8(1975)，第234-47頁，及艾夫雅等人， J C h e m. Soc. F a r a d a v Trans. » 第 1 卷(1981),第 21 5 5-68頁。在各IPT測霣，一滴含PGE(—般~為5微升） 之油相注射至張力計之旋轉毛细管，其含預先平衡至501： 之水相。管之旋轉速率蝤至足以伸長滴成圚柱形，使其畏 度：直徑比例大於4 : 1 。伸長之滴在50 t：乎衡，直到逹到 平衡（即•滴之直徑不再改變）或直到大約經過30分鐘。 (犄先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁} .裝 .訂 本紙張尺度遴用中國國家樣準（CNS丨甲4规格（210x297公釐） 309433

經濟部f央樣準局貝工消费合作社印¾ 五、發明説明（57 ) > 伸長之滴具有均勻直徑（除了在半球端）而且其與水溶液 之界面實質上無沈積物質及/或較小滴。如果不是如此* 則實筲上無沈積之伸長滴區具有大於4:1之長度：直徑比 例，而且選擇最小直徑（如果存在不同直徑之區域）Μ测 最。界面張力（7)由測量之半徑（「，面柱尨直徑之1/2. )、角速度（⑴；27Γη，其中η為管之轉動頻率）、及油相 與水相間之密度差（Δρ)，使用下式而計算： 7=0.25 γ3Δρ ω2 藕測最卍辛酵與水之間之I FT (在20C為8 . 5達因/公分） 而定期地檢査此系统之計箄.。 » 用於這呰測最之油相一般藉將份PGE加入100份含苯 乙烯、二乙烯基苯（553：技術级）及丙烯酸2 -乙基己酯κ 2:2:6重啬比例之單賭混合物而製備。此混合物櫬械地播 拌K進行PGE之溶解。此油相混合物在周園溫度靜置夜 ，以沈降不溶解或沈澱出溶液之材料（一般為自由聚甘油 )。離心後，自沈積物分離上清液。使用上清液並且Μ¥ 外之單雅混合物稀釋（如果需要•則依序）而產生.具有低 灌度之乳化劑溶液。Κ此方式•可製備具有範酾約9Χ至 〇.01«或更低之名義PGE濃度之溶液。用於此測量之水相 為溶解CaCU · 2Η20於蒸皤水而製備之氛化鈣0.90Η水溶 液（pH大約 6)。 藉由改變PGE於油相之漉度達至少3!K而進行一系列之 IPT测最。賴IPT值為油相PGE潇度之函歟之對數-對數 圖而畫出平滑曲線。然後由曲線而估計最小IFT值。

本紙張尺度遴用中國8家揉準（CNS)甲4規格（210x297公釐J (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 .訂 經濟部中央揉準局貝工消费合作社印製 A6 ____B6_ 五、發明説明（58 ) 聚甘油於樣品之分布可賴毛细超臨界流醱曆析而測定。 參見卻斯特等人，.1. High Rps. Chrom. & Γ-Ηγοιβ. C_.ul.，第9卷（1986)，第178頁以下。在此方法，樣 品之聚甘油藉與雙（三甲基矽烷基）-三氟乙釀胺之反懕而 轉化成各三甲基矽烷基醚。分離三甲基矽烷基醚然後使用 火馅游雛偵檢法之毛细超臨界流髓層析而定量。三甲基砂 烷基醚自聚二甲基矽氧烷固定相K增加分子悬之次序而流 出。藉連接超臨界流體層析於質譜儀而建立尖峰之證明。 聚甘油物稱之相對分布由層析圃之尖峰面積而計算。假設 火馅游離偵檢法同樣反應樣品之所有聚甘油物棰而計算重 最3：。 c. im昉醏细合物（FAd 自由脂肪酸或脂肪酸酯樣品之脂肪酸姐合物可藉高解析 度毛细管氣相層析而測定。參見迪阿隆入等人，J . Am.,. Oil. Chea. Sqc.> 第 58 卷（1981)，第 215 頁以下。在此 方法，樣品之脂肪醸轉化成脂肪酸甲酯•其然後藉高解析 度毛细管氣相層析與火焰游《偵檢法而分鏞及定量。毛细 管柱固定相（安定之聚乙二酵）依照鍵長與未飽和程度而 分離甲酯。藉由比較已知脂肪酸欏準品而建立尖峰之證明 。脂肪酸物種之相對分布由層析圔之尖峰面穫而計算。假 設火焰游難偵檢法同樣反應樣品之所有脂肪酸物種而計算 爾量。g m (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} -裝 .訂 -60- 本紙張尺度適用t國國家櫺準（CNS)甲4规格（210x297公釐） 309433 A6 ---B6 經濟部申央樣準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（59 ) 限扁HTPR吸收發泡之製備、此膣_發泡之特徵與這些應 扁之吸收發泡在丟棄式尿布之使用均描述於以下實例。 奮例ί 此實例描述在本發明範圃内壓属ΗΙΡΕ發泡之製備。 乳_液製胤. 無水氣化鈣（36.32公斤）及遇硫酸鉀（568克）溶於 378公升之水。其攞供用於形成ΗΙΡΕ乳液之連鑛法之水相 流0 在包含苯乙烯（1600克）、二乙烯基苯55$技術鈒（ 1600克）、及丙烯酸2 -乙基己酯（4800克）之單髓姐合加 入山梨酵月桂酸酯（ 960克之SPAN® 20)。混合後，此材 料姐合沈降過夜。抽取上濟液作為用於形成HIPE乳液之連 績法之油相。（拋棄約75克之黏狀殘渣）。 在48-5 0T 之水相溫度與22C之油相溫度，油相與水相 之分離流進料至動態混合装置。藉銷推進器而得經動態混 合裝置中混合流之混合。在此搡作規模，適當之銷推進器 包含長度約21.6公分，直徑約1.9公分之圓柱軸。軸保持 4列銷，2列具有1 7個銷而2列具有1 6個銷，各具有直徑 0 . 5公分及自軸之中心軸向外延伸1 · 6公分之長度。銷推 進器安裝於圓柱形外套，其形成動態混合装置，而銷自圆 柱形外套之壁具有0.8毫米之間隙。 螺旋靜態混合器安装於動態混合装置下游，以提供動態 混合器之反®，及提供改良之姐份至最终形成乳液内之加 入。此靜態混合器為14英吋（35.6公分）長及0.5英时（ -61 - 本紙張尺度遒用中國國家標準（CNS)甲4规格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁> 裝 .訂. Α6 Β6 經濟«中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（60 ) 1 . 3公分）之外徑。靜態混合器為TAH工業070 - 82 1型， 切下2 . 4英时（6 .]公分）而修改。 姐合之混合装置構成以2份水對1份油之比例充滿油相 及水相。動態混合装置排氣以使空氣散逸而完全充滿装置 。充滿時之流速為油相1.127克/秒及水相2.19 cm3 /秒 Ο 一旦充滿裝置構成，在動態混合器開始攪拌|推進器Μ 1800 RPM轉動。水相之流速然後經過130秒之時間穩定地 楢至35.56 cm3 /秒之速率。此時動態與靜態混合器之反應 為7.5 PSI(51.75 kPa)。推進器速度然後經過60秒之時間 穗定地降至1200 RPM之速度。反壓下降至4.5 PSI(31.05 kPa)。此時，推進器速度增至1800 RPM。糸統反懕然後保 持固定於 4.5 PSI(31.05 kPa)。 乳液之1.合.. 此時自靜態混合器流動之形成乳液收集於Rubber Ba id經 濟冷凍食物儲存盒，3500型。這些盒由食物级聚乙烯構成 ，而且具有18” X 26” X 9'’（ 45 · 7公分X 66公分X 22.9公分 )之名義大小。這些盒之真賁内部大小為1 5 ” X 23 ” X 9 "( 38.1公分X 58.4公分X 22. 9公分）。這些盒K包含20¾之 SPAN*® 20於二甲苯與2-丙酵之等重置溶劑混合物之溶液 之膜預先處理。此溶劑混合物蒸發而僅留下SPAN®» 20。 在各盒收集47公升之乳液。 含乳液之盒維持65 t保持於室内18小時，以在盒内發生 乳液之聚合而形成聚合發泡。 -62- 本紙張尺度逋用中國國家搮準（CNS)甲4规格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) .裝 .訂 經濟央樣準局貝工消费合作社印製 A6 ____B6_ 五、發明説明（61 ) 發泡清洗與脫水 固化完成後，濕濶之固化發泡自固化盒移除。此時之發 泡含聚合材料電馕之約30-40倍（30-40X)之含溶解乳化劑 、霄解質及引發劑之殘餘水相。發泡K尖銳之往復式鋸片 切成徑度0.350英时（0.89公分）之片。這些片然後接受 一系列之3紺輥之懕縮，其逐漸滅少發泡之殘餘水相含量 至聚合材料重量之大約6倍（6X)。此時，片然後在60*CK 1¾ CaCU溶液飽和，然後再於紺搞成約10X之水相含董。 琨在含約10X實質上U 〇3(：丨2溶液之發泡片通《裝有真 空槽之最終紺。最後之钳減少CaCl2溶液含量至聚合物重 最之大約5倍（5X)。發泡在最終紺後保持徑度約〇 . 080英 吋（0.2公分）之壓縮。發泡然後在設定於60C之空氣循 •環烤箱乾燦大約3小時。此乾燦減少水份含量至聚合材料 之約5-7重最％ 。此時，發泡片具有約0.075英时（ 0.19公分）之徑度，而且非常柔軟。發泡亦含約11重量X 之殘餘山梨酵月桂酸醋乳化劑與約5重量Χ(無水基礎）之 殘餘水合氡化鈣。在懕扁狀態，發泡之密度為約0.17克/ cm3 。於Jayco合成尿膝脹時，其自由吸收容量為約 30.2奄升/克。膨脹發泡具有約2.24 I2/克之毛细吸收表 面積比，約31毫升/克之孔體積，約15微米之數量平均孔 度，約35達因/公分之黏附張力，及約26.7奄升/克或其 約88!«自由吸收容量之垂直吸收容量。 【-例[ 使用圖7所示之膨脹與破裂描述之姐態與姐件而製備丢 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 •訂 本紙張尺度適用中國國家櫟举（CNS)甲4規格（210X297公釐） A6 B6 經濟央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（62 ) 棄式尿布。此尿市包含熱黏聚丙烯頂片70、流體不滲透聚 乙烯墊Η 7 1、及位於頂片與墊Η間之雙層吸收核心。雙曆 吸收核心包含經修改表玻璃形、位於修改表玻璃形流體獲 得醑7 3之下之包含實例I型式之懕扁ΗΙΡΕ發泡之流體儲存 /再分布»72。頂Η含具有弹性之兩個實質上平行陣壁越 部反褶條74。固定於尿片墊片為兩酒長方形彈性化腰環構 件75。亦固定於聚乙烯墊片各端為兩個聚乙烯構成之腰部 遮蔽構件76。亦固定於墊片為兩個平行瞇部彈性條77。聚 乙烯Η78固定於墊Η之外側，作為可用Μ緊固尿布於穿戴 者之兩ΗΥ帶形片79之如所示之緊固表面。 尿布核心之獲得曆包含加強、杻曲、捲曲纖維素继維與 習知非加強纖維素孅維之9 2!«/ 8 »：濕降混合物。加強、扭 曲、捲曲纖維素嫌維由南方軟木牛皮紙漿（Foley棉毛）而 製成•其已與麩胺醛交聯至基於纖維纖維素水合葡萄糖基 礎約2. 5莫耳％之程度。嫌維依照1989年4月18日頒予之 美國專利4,822,453 (迪恩等人）所述之"乾燥交聯法〃而 交聯。 這些加強孅維類似具有K下表I所述特激之孅維。m_L_ 加強、枏曲、埔曲繼維隶fsTcm繼維 型式==與麩胺醛交賺至基於嫌維纖維素水合葡萄糖基礎 約1.41莫耳X之程度之南方軟木牛皮紙漿 扭曲數乾煉=6.8節點/毫米 杻曲數濕潤=5.1節點/毫米 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 裝 .訂 -64- 衣紙張尺度遑用中國团家標準（asr〒4規格297 309433 A6 B6 經濟^-央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明（65 ) 2 -丙醇停留值=2 4 % 水停留值=375： 捲曲因素=〇·63 與STCC纖維姐合使用之習知非加強纖維素纖維亦為Foley 棉毛所製造。這些非加強鐵維素纖維強化至約200 CSF (加 拿大檷维自由度）。 猜得膊具有約0.07克/ cm3之平均乾燦密度、基於乾嫌 爾最*礎約0.08克/ cm3之以合成尿飽和時之平均密度、 及約0.03克/ cm2之平均基礎重最。在尿布核心使用大約 13克之流照獲得層。獲得層之表面稽為約46.8 U2 ( 302 cB2)。其具有大約0.44公分之徑度。 尿布核心之流體儲存/再分布靥包含烴修改表玻薄形之 實例I所述型式之壓扃HIPE發泡片。使用大約13克之 HIPE發泡形成此儲存/分布層，其具有約52.2 inz(339 cm2)之表面積及大約0.1英时（〇·25公分）之徑度。 具有此特定核心分布之尿布呈現保持排出之尿所特別希 望及有效之用途，因此在被嬰兒K 一般方式穿戴時提供特 別低之滲漏意外。如果在吸收核心之獲得曆以氣降加強繼 維取代濕降加強纖維，可得類似之结果。 啻俐T T T 此實例描述使用相當低聚合/固化溫度Μ一貫地減少水 滴於ΗΙΡΕ乳液之聚结，及一貫地得到依照本發明之饜扃聚 合發泡之益處•特別是SPAN®* 20為用以製備ΗΙΡΕ乳液之 唯一乳化劑時。在此實例，ΗΙΡΕ乳液為藉類似實例I之步 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) -65- 本紙張尺及適 1中I國家標準（CNS)甲4规格（210X297公釐） 309433 A6 B6 經濟趣t央櫺準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（64 ) 鞣而製鲭，但是使用不同之SPAN® 20料作為乳化劑。此 Η I P E乳液收集於許多1品脫加蓋瓶。四個烤箱設定於1 0 0 T(37.8tM、115^(46.1^)、1307(54.4¾)、及 150Τ (65.6t!)之溫度*而且許多之HIPE乳液瓶在各烤箱固化 2 4小時。一部份之生成固化發泡然後以水清洗及乾燥。然 後以5 Ο X、5 Ο 0 X及1 0 0 0 X之倍數拍攝乾煉發泡之顯微照片 。鬮3a至3b為此顯微照片代表（500X倍）。特別地，圃 3a顯示100^(3 7.81)固化發泡之切片*圖3b顯示115T MUm固化發泡之切片，圈3c顯示130T(5 4.4tn固化 發泡之切Η ，圖3 d顯示1. 5 0 T ( 6 5 . 6 Ό )固化發泡之切片。 如圖3 a至3 b所示，在較低溫（即，低於約5 0 1C )固化之 Η I P E乳液生成具有相當均勻大小之較小孔之發泡清造，即 ，發泡構造相當均勻。其建議HI ΡΕ乳液固化時水滴之減少 聚结。相對地，如圈3c至3d所示，在較低溫（即，高於約 50T：)固化之HIPE乳液生成具有許多較大孔及相當不均匀 孔度之發泡構造*即，發泡構造實質上不均匀。其建議 Η ΙΡΕ乳液固化時水滴之大為增加之聚结。 逭些固化發泡闞於孔度及聚結之均匀度可由顯微照片使 用以下程度而定性地分鈒··|g_ 1¾_ia_ 1 巨大之聚结，嫌乎不能識別為發泡 2 非常差之聚结，開孔，模糊之支柱 3 不良之聚结，増厚之支柱 4 遘度之聚结，有些支柱不規則（增厚） {請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁} .裝 .訂 _ 6 6 ~ 本紙張尺度逋用十圔國家標準（CNS)，4规格（210X297公釐） 經濟f央標準局貝工消费合作社印製 A6 _B6_ 五、發明説明（65 ) 5 少最之聚结·無支柱不規則 6 最少之聚结，無支柱不規則 7 解析良好之均匀構造 對各固化發泡基於Μ上程度而進行許多測定*然後平均 而得各固化發泡之平均级數*如下表所示： 因仆通麻 車抱极齡 1 Ο Ο T (3 7.8 t： ) 6.5 1 15T (46. It： ) 5.5 1 30°F (54.4^ ) 3.3 1 5 Ο T (6 5.6 Τ： ) 2.5 在 H5TU6.lt：)、130°F(54.4t；)、及 150Τ(65·6Π) 固化之一部份Μ上發泡樣品亦評估以鹽溶液清洗*繼而懕 縮及乾燥而保持薄之能力。固化發泡藉由Μ 1.0%氯化鈣水 溶液淸洗，懕縮以移除一些水•然後在烤箱乾煉（即，在 約150Τ，65.6ΤΜ。評估各乾煉發泡以測定其是杏維持於 其臞_狀態，即，10-30¾之其原始膨脹厚度。在130Τ ( 54. 4 t：)及150 T (65. 6亡）固化之乾燥發泡樣品並未維持 薄。相對地*在115T (46.lt)固化之乾嫌發泡樣品雄持 薄。

當捆IV 以下»例描述使用山梨酵月桂醆醏（S P A N20 )及聚甘 油脂肪酸醏（PGE)或山梨酵棕櫚酸醏（SPAN® 40)共乳化 劑糸統之HIPE發泡之製備：

窗俐！V A -67- 本紙張尺度遑用中國國家揉準（CMS) T4规格（210x297公釐） (請先閲讀背面之注意事项再填窝本頁) -裝 .訂 A6 B6

五、發明説明（66 ) 無水氢化鈣（36.32公斤）及遇硫酸鉀（568克）溶於 378公升之水。其提供用以形成HIPE乳液之水相流。 在包含苯乙烯（1600克）、二乙烯基苯（55¾技術级， 1600克）、及丙烯酸2-乙基己酯（ 4800克）之單《3混合物 加人山梨酵月桂酸酯（960克之SPAN® 20)。在另一個一 半方小之相同單體混合物批加入PGE乳化劑（480克）， 其給予0.09達因/公分之最小油/水IFT。此PGE為糴由 在210t：於機械攪拌、氮氣換氣及逐漸增加輿空、繼而Μ «酸中和，冷卻至約60*0 ·並且沈降Κ滅少未反應之聚甘 油之條件下· Κ脂肪酸於6 4 : 4 6之重霣比例酯化聚甘油， 使用氨氧化納作為催化劑。用以製造PGE之聚甘油姐合物 與脂肪酸之組合物示於下表： 聚甘油_ MJt% 直鐽二甘油 63.5 三甘油或更高碳 36.0 瓌形二甘油 0.4 胞肪醏 爾量X (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 ，訂 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 C8 - C10 - C12 31.7 C14 37 . 2 C16 11.5 C 18 : 0 3.2 -68- 本紙張尺度適用+國國家標準（CNS)甲4规格（210x297公釐） 309433 A6 B6 經濟趣中央櫺準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（67 ) C18： 1 13.8 Cl 8：2 1 . 5 混合後|各油相批沈降過夜。自各批抽取上清液，並且 以2份含SPAN® 20油相對1份之含PGE油相之比例而混 合。（自各批丟棄約75克之黏狀殘渣）。 在43°至45T：之水相溫度及22C之油相溫度，油相與水 相之分離流進料至銷推進器形式之動態混合器。此銷推進 器具有長度約21.6公分·直徑約1.9公分之圓柱軸。軸保 持4列銷，2列具有17假銷而2列具有16個銷，各具有直 徑0 . 5公分及自軸之中心轴向外延伸1 . 6公分之長度。銷 推進器安裝於圓柱形外套，而銷自圓柱形外套之壁具有 0 . 8毫米之間隙。 螺旋靜態混合器（14英时畏及1/2英吋之外徑，TAH工 業070-821型，切下2. 4英时而修改）安裝於動態混合器 下游，及提供動態混合器之反壓，及提供HIPE乳液之均句 性。姐合之動態與靜’態混合器装置K 2份水對1份油之比 例充滿油相及水相。此装置排氣以使空氣散逸直到完全充 滿裝置。充滿時之流速為油相3.0克/秒及水相4.5 cc/ 秒。 一旦充滿裝置，便關始播拌，推進器以1100 RP Μ轉動。 水相流速然後經過120秒之時間平猙地增至46.5 cc /秒， 而油相流速平靜地降至1.77克/秒。此時動態與靜態混合 器之反壓為4.9psi 。後經«30秒之時間，推進器速度降 至1000 RPM之速度。當反魘下降至大約3 psi時’推進器 {請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) -69" 本紙張尺度灰用> 國國家樣準（CNS)〒4規格（210X297公^~ 經濟-央檁準局貝工消费合作社印製 Α6 Β6 五、發明説明（68 ) 速度然後立即增至1 800 RPM，而反臛增至5.5 psi 。水相 與油相然後各調整至47.8 cc/秒及1.66克/秒。 HIPE乳液收集於横（由食物级聚乙烯製成之 Rubbermaid經濟冷凍食物儲存盒，3500型）·其具有15英 时乘以23英时乘Μ 9英时深之内部大小。此横以包含20¾ 之SPAN*® 20於二甲笨之溶液之膜預先處理，其已沈降過 夜以移除不溶物。此模預先加熱K利於二甲苯之蒸發，而 且僅留下SPAN® 20 。在各棋收集47公升之HIPE乳液。装 滿之模維持65T：保持於室内18小時以固化。固化發泡然後 M U氯化鈣溶液清洗。在乾烯前保留於發泡之殘餘溶液為 發泡之5倍重最。

圖4為顯微照H U000X倍），其顯示Μ使用如此實例 之SPAN® 20/PGE共乳化劑糸統而製備之代表性聚合發泡 。圖4顯示之發泡構造為於其膨脹狀態。如所見·此發泡 檐造具有相當均匀大小之相當小孔，即，發泡構造相當均 匀。其建議水滴在HIPE乳液之固化時減少聚结之證明。 窗例IV R 如實例IV A而製锔含氣化鈣/過硫酸鉀之水相與含 SPAH® 20之油相單體潖合物。亦拜加人給予〇.〇9達因/ 公分之最小油/水I FT之P G E乳化劑而製備一半大小之單 體混合物批。此PGE為藉由使用類似實例IV A所述之反應 條件，Μ脂肪酸於67:33之重量比例酯化聚甘油而得。用 Κ製造PGE之聚甘油姐合物與脂肪酸之姐合物示於下表： 本紙張尺度逋用中國國家櫺準（CNS)甲4规格（210x297公釐） {請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁} -裝 .訂 五、發明説明（69 ) A6 B6 聚.甘...1 mm% 直鏈二 甘 油 73 . 1 三甘油 或 更高碳 24.5 瓌形二 甘 油 2.4 瞄昉酚 重量X C8 C10 - C12 32 C1 4 37 C16 11 C 1 8 ： 0 3.2 Cl 8 ： 1 13 C18：2 1 . 5 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 .訂 經濟*肀央樣準局貝工消费合作社印製 混合後，各油相批如實例IV A而沈降3§夜，抽取上清液 ，並且K 2份含SPAN® 20油相對1份之含PGE油相之比 例而混合。水相與油相然後如實例IV A進料至姐合動態與 靜態混合器裝置。组合之裝置以2份水對1份油之比例充 滿油相及水相，同時此装置排氣，以使空氣敢逸直到完全 充滿裝置。充滿時之流速為油相3.0克/秒及水相7.5 cc/ 秒0 一旦充滿装置，便開始攪拌，推進器K1200 RPM轉動。 水相流速然後經過60秒之時間平靜地堆至45.Occ/秒，而 油相流速平靜地降至1.66克/秒。推進器rph然後經遢 -71- 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS)T4規格（210x297公;t) 309433 A6 B6 五、發明説明（70 ) 3 0之時間降至1100 RPM，然後立即增至1800 RPM。水相流 速然後調整至47.6cc /秒。反聒為5.3 psi °形成之乳液 收集於模，然後維持65t：保持於室內18小時Μ固化’如實 例IV Α。固化發泡然後以{氯化鈣溶液淸洗。在乾燥前保 留於發泡之殘餘溶液為發泡重躉之5倍。 奮锎IV Γ 如實例IV Α而製備含氣化鈣/遘硫酸鉀之水相與含 SPAN*» 20之油相單《混合物。亦«加入給予〇.〇8達因/ 公分之最小油/水I F T之P G E乳化繭而製儺一半大小之單 體混合物批。此PGE為藉由使用類似實例IV A所述之反應 條件，以脂肪酸於67 : 33之重量比例》化聚甘油而得°用 以製造PGE之聚甘油姐合物與脂肪酸之姐合物示於下表： 經濟都中央樣準局貝工消费合作社印製 聚甘油 馕噩X 直鍵二甘油 〜71 三甘油或更高碳 〜24 環形二甘油 〜 5 m m 重量,.χ,. C8 - CIO 4.4 C12 43.6 C14 25.1 C16 12.1 -7 2 _ ......................................:...................:.....r................................、ΤΓ;—ζ. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度逋用t画鼷家橾準（CN3)T4規格（210x297公釐） A6 B6 經濟JP中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（71 ) C1 8：0 3 . 8 Cl 8 : 1 9 _ 2 C18：2 1.4 混合後，各油相批如實例IV A而沈降過夜•油取上清液 ，並且K2份含SPAN® 20油相對1份之含PGE油相之比 例而混合。水相（45° -47 t：)與油相然後如實例IV A進料 至姐合動態與靜態混合器裝置。姐合之装置以2份水對1 份油之比例充滿油相及水相’同時此裝置排氣*以使空氣 散逸直到完全充滿裝置。充滿時之流速為油相2.2克/秒 及水相4.7 cc /秒。 一旦充滿裝置，便開始播拌’推進器M1800 RPM轉動。 水相流速然後經過90秒之時間平靜地增至45.5cc/秒’而 油相潦速平靜地降至1.59克/秒。反臞為5.4 psi 。乳液 收集於横，然後維持65T：保持於室内18小時以固化，如實 例IV A。固化發泡然後Μ1»；氯化鈣溶液清洗。在乾燦前保 留於發泡之殘餘溶液為發泡重量之5倍。 奮俐iv η 如實例IV Α而製備含氛化鈣/遇疏酸鉀之水相與含 SPAN1® 20之油相單體混合物。亦薄加人給予0.013達因 /公分之最小油/水I F T之P G E乳化麵而製備一半大小之 單體混合物批。此PGE為藉由使用類似實例IV A所述之反 應條件，以脂肪酸於61:39之重量比例酯化聚甘油而得。 用以製造PGE之聚甘油姐合物與脂肪酸之姐合物示於下表 {請先閱讀背面之注意事項再蜞寫本頁) .裝 .訂 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS>甲4規格（210X297公釐） 五、發明説明（72 ) 聚甘油 sax 直鏈二甘油 〜15 三甘油或更高碳 〜85 環形二甘油 - 脂昉鹼 mm% C8 6 CIO 5 C12 55 C14 23 C16 6 C18 ： 0 3 C18:l 1 C18:2 1 A6 B6 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 裝 訂 經濟4中央標準局貝工消费合作社印製 混合後*各油相批如實例IV A而沈降邊夜，抽取上清液 ，並且M2份含SPAN® 20油相對1份之含PGE油相之比 例而混合。水相（55° -60t：)與油相然後如實例IV A而進 料至姐合之動態與靜態混合器裝置。姐合之裝簠以2份水 對1份油之比例充滿油相及水相，間時此裝置排氣•以使 空氣散逸直到完全充滿裝置。充滿時之流速為油相3.0克 /秒及水相6.0 cc/秒。 一旦充滿裝置，便開始攪拌，推進器以1800 RPΜ轉動。 水相流速然後經遇120秒之時間平靜地埔至45.7cc /秒， 而油相流速平靜地降至1.58克/秒。反懕為5.4psi 。乳 -7 4 _ 本紙張尺度遑用中國团家揲準（CNS) T4规格（210X297公釐> 309433 A6 B6 五、發明説明（73 ) 液收集於模，然後维持65 t：保持於室内18小時以固化，如 實例IV A。固化發泡然後ΚΙΧ»化鈣溶液清洗。在乾煉前 保留於發泡之殘餘溶液為發泡重量之5倍。 奮例IV Ε 如實例IV Α而製備含氣化鈣/過硫酸钾之水相與含 SPAN1» 20之油相單驩混合物。亦藉加入給予0.042達因 /公分之最小油/水I FT之PG E乳化劑而製備一半大小之 單髁混合物批。此PGE為藉由使用類似實例IV A所述之反 應條件，以脂肪酸於67:33之重量比例酯化聚甘油而得。 用Μ製造PGE之聚甘油姐合物與脂肪酸之組合物示於下表 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟#中央標準局貝工消费合作社印製 聚甘 油 mm% 直鏈 二 甘 油 70 . 三甘 油 或 宙古 Ztit 更高娥 24. 環形 二 甘 油 5 . 脂防 稱 窜量-1 C8 - C10 - C12 32.1 C14 38.6 •C16 11 C18 ：0 3.2 C18 ：1 13.4 -75- 本紙張尺度遑用中國國家檫準iCNS)f 4规格（210x297公釐） A6 B6 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（74 ) C18 ：2 1.4 混合後，各油相批如實洌IV A而沈降遇夜’抽取上清液 ，並且M2份含SPAN® 20油相對1份之含PGE油相之比 例而混合。水相與油相然後如實例1V A而進料至姐合之動 態與靜態滔合器裝置。姐合之裝置以2份水對1份油之比 例充滿油相及水相，同時此装置排氣’以使空氣散逸直到 完全充滿裝置。充滿時之流速為油相1.7克/秒及水相 3 · 0 c c / 秒0 —旦充滿装置，便開始播拌，推進器以1100 RPM轉動。 水相流速然後經過90秒之時間平靜地增至48.4cc/秒。反 壓為5. 0 psi 。推進器RPM然後立即增至1 800 RPM。反K 增至5.8 psi 。乳液收集於横，然後維持65C保持於室内 1 8小時以固化，如實例IV A。固化發泡然後Μ 1 ί:氛化鈣溶 液清洗。在乾燦前保留於發泡之殘餘溶液為發泡重量之5 倍。 審例IV F 如實例TV A而製備含氛化鈣/過硫酸钾之水相與含 SPAN® 20之油相單賴混合。在單體混合物加入山梨酵月 桂酸醋（ 480克之SPAN® 20)及山梨酵月桂酸酯（240克） 與山梨醇棕櫊酸酯（ 240克之SPAN*® 40)之混合物。混合 後，油相沈降遇夜，油取上清液，用Μ形成HIPE乳液。 水相（48° -50ΤΜ與油相然後如寊例IV Α而進料至姐合 之動態與靜態混合器装置。姐合之装置以2份水對1份油 之比例充滿油相及水相，同時此裝置排氣，K使空氣散逸 {請先閲讀背面之注意事項再蜞寫本頁) 裝 -訂 -76- 本紙張尺度遴用中國國家樣準（CNS) T—4規格（2i〇X 297公爱） A6 B6 五、發明説明（75 ) 直到完全充滿裝置。充滿時之流速為油相3.0克/秒及水 相6 c c /秒。 -旦充滿裝置，便開始攪拌，推進器K 1 800 RP Μ轉動。 水相流速然後經過60秒之時間平靜地埔至42.3cc /秒。而 油相流速平靜地降至1.5克/秒。反壓為4.5 psi 。乳液 收集於模（具有中央核心之圓形瓶），然後維持651C保持 於室內Ί 8小時以固化，如實例IV A。固化發泡然後K 1 ：«氣 化鈣溶液濟洗。在乾燁前保留於發泡之殘餘溶液為發泡重 最之5倍。 ........................T.......-.--.If.......................'t't'........................................訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟#中央櫺準局貝工消费合作杜印製 -77- 本紙張尺度遑用中國鼷家櫺準（CNS) f 4规格（210x297公釐) A6 B6 309433 五、發明説明（56 ) 為了一貫地得到依照本發明之相當薄、壓扃之聚合發泡 材料，已發現以使HIPE乳液之水滴聚结減少或滅至最少之 方式進行乳液形成及聚_合步驟特別重要。HIPE乳液並非總 是安定的，特別是在接受高潘條件以進行聚合與固化時。 HIPE乳液不安定時，存在之水滴會聚集在一起，並且聚结 而形成非常大之水滴。事實上，在乳液之聚合及固化時， 發泡構造之固化與水滴之聚结之間實質上有競爭。必須有 適當平衡，使水滴之聚结滅少•而發泡構造之聚合與固化 可在合理之時間内進行。（雖然如果殘留之水滴大小非常 小則可容忍某些聚结，生成發泡之此不均匀孔度會負面地 影響發泡之流體浬输性質，特別是其毛细速率。） 水滴在HIPE乳液聚结之減少，造成.聚合及固化後之生成 發泡構堦之較小平均孔度。撺信發泡構造材料之此生成較 小平均孔度為依照本發明之相當薄、腯扃聚合發泡材枓一 貫形成之闞鍵機構。（生成發泡之均匀小孔度亦據信造成 良好吸收力*特別是流體埋输（例如，毛细）特激。）在 滅少HIP E乳液之水滴聚结之條件下製備時，聚合發泡材料 之數量平均孔度為約50微米或更小，而且一般在約5至約 50微米之範画，較佳為約5至約40微米，最佳為約5至約 35微米。一貫地滅少HIPE乳液之水滴聚结之技術在Μ下得 到懕扁之聚合發泡之乳液形成及聚合/固化步驟之說明詳 钿討論： 1 . ΗΙΡΕ乳液之形成 ΗΙΡΕ乳液為藉以前述重量比例混合油相组份輿水相姐份 -38- 本紙張尺度逋用中國家櫺準（CNS)甲4規格（210x297公爱） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 .訂 經濟部中央櫺準局Λ工消费合作社印製 A6 B6 經濟部中央樣準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（57 ) 而形成。油相含如所需單體、共單體、交聯劑與乳化劑之 前述》質成份，而且亦可含如溶劑與聚合引發劑之視情形 姐份。使用之水相含前述電解霣作為實質姐份，而且亦可 含如水溶性乳化劑，及/或聚合引發劑之視情形姐份。 HIPE乳液可賴由使造些混合相切力播拌而混合油與水相 而形成。切力擯拌通常應用至由混合油與水相形成安定乳 液所箱之程度與時間。此處理可以分批或連績方式而進行 ，而且通常在逋於形成乳液之條件下進行，其中水相小滴 分散至生成聚合發泡具有所箱孔體積與其他構造特徵之程 度。油與水相姐合之乳化經常涉及如銷推進器之混合或播 拌裝置之使用。 形成可在此使用之丨IIPE乳液之一種較佳方法涉及混合與 乳化所需油與水相之連續方法。在此方法•形成並且K範 圃約0.08至約1 . 5亳升/秒之流速而提供包含油相之液體 流。同時，包含水相之液體流亦形成及Μ範圍約4至約 50奄升/秒之流速而提供。在以上範圍内之流速，此二流 然後Κ接近、達到及維持如前所示之所痛水對油相重量比 例而混合於遘當之混合槽或區。 在混合槽或區，混合流通常接受提供之切力攪拌，例如 ，藉由逋當姐態與大小之銷推進器。切力一般應用至約 1000至約2500 sec — 1之程度。在混合槽之停留時間經常在 約5至約30秒之範園。一但形成，液體形式之安定HIPE乳 液自琨合槽或區Μ約4至約52毫升/秒之流速而被吸取。 此經連續處理而形成ΗΙΡΕ乳液之較佳方法詳述於1992年9 (請先閱讀背面之注意事項再碘寫本頁) 裝 *訂 -3 9 - i紙張尺度適用中理國家樣準"(CNS)~T4規格(210X297公釐）_ A6 B6 經濟*中央檁準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（58 ) 月22日頒予之美阈專利5,149,720(迪斯馬瑞斯等人），其 在此併人作為參考。 在一貫地減少存在於HIPE乳液之水滴之聚结，在油相使 用特定型式之乳化劑系统特佳，特別是如果HIPE乳液在高 於約50U之溫度被聚合或固化。埴些較佳乳化劑糸統包含 山梨酵月桂酸酯（例如，SPAH® 20)與作為共乳化劑之特 定聚甘油酯肪酸酯（PGEs)之姐合。山梨酵月桂酸醏對 PGEs之重最比例通常在約10:1至約1:10之範圓。此重量比 例在約4:丨至約1:1之範圃較佳。 特別用作為山梨酵月桂酸酯之共乳化劑之PGEs通常由特 微為高含最之直鏈（例如，非環形）二甘油、低含量之三 或高碳聚甘油、及低含量之環形二甘油之聚甘油而製備。 適當聚甘油反應物（重量基礎）通常具有至少約60X之二 甘油含最（典型範園約60至約90；«)、不超過約40!K之三或 高碳聚甘油含最（典型範騸約10至約40¾)、及不超過約 10¾之環形二甘油含量（典型範圍約0至約10X)。這些聚 甘油具有約60至約80X之直鐽二甘油含悬、約20至約40* 之三或高碳聚甘油含躉、及不超過約10¾之環形二甘油含 悬較佳。（拥定聚甘油分布之方法敘述於Μ下之PGE分析 方法部份。） 特別用作為與山梨酵月桂酸醏之共乳化劑之PGEs亦可由 特徴為包含高含最之混合C12至飽和脂肪酸、與低含 躉之其他脂肪酸之胞肪酸姐合物之脂肪酸反應物而製锔。 適當之脂肪酸反應物具有其中C12至C1A飽和脂肪酸之混 **4 0- 本紙張尺度遮用中鷗國家襻準（CNS)甲4规格(210X297公*> ................-..................i.......................(...................裝......................訂.....................「 t請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 3_33 A6 B6 經濟郄中央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明（59 ) 合含最至少約4 0 (典型範圍約4 0至約8 5 !K)、C i β飽和脂肪 餘之含最不超遇約2 5%(典型範晒約5至約25%)、（：18或高 碳飽和脂肪酸之含綦不超過約1 0 % (典型範圍約2至約 10Χ)或低碳飽和脂肪酸之含最不超過約ι〇χ(典型範 阐約0.3至約10Χ)、其餘脂肪酸主要為Cl8單飽和脂肪酸 之脂肪酸姐合物。瑄鉴脂肪酸反應物之脂肪酸姐合物為至 少約65%之C12至Ci4飽和脂肪酸（典型範園約65至約 75¾)、不超過約1555之Cie飽和脂肪酸（典型範圃約1〇至 約15J!)、不超遇約4ίί之Cie或高碳飽和脂肪酸（典型範蘭 約2至約4S：)、及不超過約33!之C,。或低碳飽和脂肪酸之 含最（典型範園約0.3至約3¾)較佳。（測定脂肪酸姐合 物之方法敘述於以下之P G E分析方法部份。） 用作為與山梨酵月桂酸酯之共乳化劑之PGEs亦通常特徴 為給予最小油/水界面張力（IFT)，其中油相含用於HIPE 乳液之單體，而水相含氯化鈣。適當之PGE共乳化劑通常 姶予至少約0 . 06達因/公分之最小油/水I FT，典型範圍 約0.06至約1.0達因/公分。特佳PFEs給予至少約0.09達 因/公分之最小油/水IFT·典型範麵約0.09至約0.3達 因/公分。（測定這些PG Es之I F T之方法敘述於以下之 PGE分析方法部份。） 用作為與山梨酵月桂酸醏之共乳化劑之PGEs可藉已知於 此技藝之方法而製備。參見*例如，1972年1月25日頒予 之美國專利3, 637, 774 (巴貝洋等人），及麥克英泰爾，” 聚甘油 _ " * ,1. Am. Oil Chea. Soc.，第 56卷，第 11 期 -41 - 本紙張尺度遑用中國國家標準（CNS)f4规格（210X297公釐） {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} .裝 .訂 A6 B6 五、發明説明（40 ) (1979)·第835A-840A頁，其在此併入作為參考，而且其 敘述製備聚甘油及轉化成PGEs之方法。PGEs—般藉由Μ脂 昉酸酯化聚甘油而製備。聚甘油之適當姐合可藉混合得自 商業來源或使用已知方法而合成之聚甘油而製備，如美國 專利3,637,774所述。胞肪酸之缠當姐合可藉混合脂肪酸 及/或得自商業來源之脂肪酸混合物而製備。在製造作為 共乳化劑之PGEs ·聚甘油對脂肪酸之重最比例通常在約 50:50至70:30之範園•較佳為約60:40至約70:30 。 製備逋當PGE乳化劑之典型反懕條件涉及Μ脂肪酸在 0.卜0.2¾作為酯化催化劑之氫氧化納之存在下•酯化聚甘 油。反應在大氣懕力於約210° -220 t： •在機械播拌與氮 氣換氣下引發。反應進行時，自由脂肪酸減少而真空逐漸 增至約8 m π· H g。當自由脂肪酸含量降低至少於約〇 · 5 ί：，催 化劑然後Μ I«酸溶液中和，而且反應混合物快速冷卻至約 。此粗反應混合物然後進行沈降或其他習知純化步驟 (例如，減少未反應聚甘油之含量）以產生所欲PGEs。 2 . Η T PRg丨，液夕铕合/固化 經濟，中央標準局貝工消费合作杜印製 {請先閩讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 形成之HIPE乳液通常收集或倒入通當反應器、容器或區 域，K聚合或固化。在一個具體實胞例，反應器包含由聚 乙烯構成之盆，最終聚合/固化固®發泡材料可在進行聚 合/固化步驟至所欲程度後，易於自其移除，以進一步處 理。HIPE乳液倒人容器之溫度大約與聚合/固化溫度相同 通常較佳。 HIPE乳液接受之聚合/固化條件視乳液之單體或油相與 本紙張尺度遑用中國國家櫺準（CMS) T4规格(210x297公釐） 309433 A6 B6 經濟Λ中央標準局貝工消费合作社印裂 五、發明説明（41 ) 水相之其他姐成而定，特別是使用之乳化劑条统，及使用 之聚合引發劑之型式與量。然而’聚合/固化條件經常包 含維持HIPE乳液於高於約30Ε之高溫，更佳為高於約35C ，範圍約4至約24小時之時間，更佳為約4至約18小時。 在減少水滴於ΗΙΡΕ乳液之聚结，在相當低之溫度進行聚 合/固化特佳•特別是如果山梨酵月桂酸_與？〇£共乳化 劑之較佳姐合並未用以製俤ΗΙΡΕ乳液。在這些狀況•遘當 之較低聚合/固化溫度為約30°至約50 t：之範圃，較佳為 約35°至約451，最佳為約40t：。如果聚合/固化在遠高 於約50t：之溫度進行，乳液之熱懕力可造成存在而聚集及 聚结之水滴，如此而在生成之聚合發泡形成非常大之孔， 特別是如果山梨酵月桂酸酯與PGE共乳化劑之較佳姐合並 未用以製備HIPE乳液。其造成聚合發泡在脫水後無法保持@ 。 /ΠΠ 巨大固態聚合發泡一般在ΗΙΡΕ乳液於如盆之反應器聚合 /固化時而得。此巨大聚合Η ΙΡΕ發泡一般切釗或切Η成似 片形式。聚合ΗΙΡΕ發泡之Η易於在随後之處理/清洗及脫 水步驟時處理，及製備用於吸收物品之Η ΙΡΕ發泡。巨大聚 合ΗΙΡΕ發泡一般被切割/切片以提供範園約0.08至約2.5 公分之切割徑度。在《後之脫水時•其一般造成具有範圍 約0.008至約1.25公分之徑度之壓扁HI ΡΕ發泡。 3 . 康理/逋浼HTPR發泡 形成之固態聚合HIPE發泡通常為可撓、開孔多孔性構造 ，其表面充滿用Μ製備HIP E乳液之殘餘水相材料。此殘餘 -43- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210x297公釐) ---—~ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 -訂 A6 B6 五、發明説明（42 ) 水相材料，其通常包含電解質、殘餘乳化劑、及聚合引發 酬之水溶液，應在發泡之進一步處理與使用之前至少部份 自發泡構造移除。原始水相材料之移除通常藉壓縮發泡構 造Μ擠出殘餘液體及/或藉由K水或其他水性清潔溶液清 洗發泡構造而進行。經常使用數次懕縮及清洗步驟，例如 ，2至4次。 原始水相材料自發泡構造移除至所需程度後，如果箱要 ，可以賴例如Μ適當親水劑及/或水合鹽之水溶液連續清 洗而處理HIPE發泡。可使用之親水劑與水合鹽已在前面敘 述，並巨包括山梨醇月桂酸酯（例如，S P A Ν ® 2 0 )與氛化 鈣。如所示，如果箱要，Η I Ρ Ε發泡構造以親水劑/水合鹽 溶液之處理持績直到所需量之親水劑/水合鹽已加入，及 直到發泡對於選擇之任何試驗液體呈現所需黏附張力值。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 .訂 經濟為中央標準局貝工消费合作社印製 Η ΙΡΕ發泡已處理/清洗至使最終之乾煉發泡通當地親水 性之程度，及視情形加入足霣水合鹽，較佳為氯化鈣之後 ，發泡通常被脫水。脫水可藉懕縮發泡（較佳為ζ-方向） 以擠出殘餘水量、賴發泡或其中之水接受高溫，例如，在 約60Ρ至約200t 之高溫熱乾堍、或微波處理、藉真空脫 水或藉壓縮與熱乾燥/微波/真空脫水技術之姐合而發生 。ΗΪΡΕ發泡處理之脫水步驟通常進行直到ΗΙΡΕ發泡可使用 ，而且如實用之乾燦。此壓縮脫水之發泡經常具有基於乾 燥重量約50至約500重量尤之水（水份）含量。陲後，歷 -4 4 - 紙_系又度遴用t國8家標準（CHS) T4規格（210x297公釐） 經濟·來中央標準局員工消費合作社印製 Α6 Β6 五、發明説明（45) 縮發泡可以熱乾燥（冽如，賴加熱）至基於乾燥重量約5 至約40S；，更佳為約5至約153：。生成之壓縮/乾煉發泡 為壓扁/未膨脹狀態。

VI .吸收物I 本發明之艇扁聚合發泡材料可用作為各種吸收物品之吸 收構造之至少一部份（例如，吸收核心）。在此、、吸收物 品〃表示可吸收失禁穿戴者或物品使用者之大最之尿或其 他流髁（即，液體），如水性排泄物（多水糞便），之消 費者產品。此吸收物品之賁例包括丟棄式尿布、失禁衣物 、如棉球及衛生棉之月經用品、丟棄式調練内褲、床墊等 。吸收發泡構造特別適用於如釀布、失禁墊Η或衣物、衣 服墊等。 在其最簡單形式，本發明之吸收物品僅需包括墊Η ,其 一般為相當液體不滲透性•及伴随此墊片之一或多種吸收 發泡構造。吸收發泡構造與墊片以吸收發泡構造位於墊片 與吸收物品穿戴者之流體排放區域之方式而结合。液體不 滲透墊Η包含具有約1.5 mils (0.038毫米）之徑度之任 何材料，例如，聚丙烯，其有助於保留流體於吸收物品内 Ο 更習知地，吸收物品亦包括覆蓋吸收物品接觸穿戴者皮 虜之側之液體不滲透頂片元件。在此姐態，物品包括包含 位於塾片與頂Η間之一或多種本發明吸收發泡構造之吸收 核心。液體可滲透頂片可包含實質上多孔性而且使賴液易 於通過而至底下之吸收核心之任何材料•如聚酯、聚烯烴 -45-

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210X297公釐I {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 裝 -訂 A6 B6 經濟杳中央櫺準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（44 ) 、螺絲等。頂片材料不具有保持水性體液於頂Η與穿截者 皮虜間之接觸區域之親和力較佳。 本發明吸收物品具賴實施例之吸收核心可單獨地包括一 或多種發泡構造。例如，吸收核心可包含最佳地符合使用 之吸收物品型式之希望或所痛形狀之單片發泡。或者·吸 收核心可包含黏附地黏合在一起，或僅藉封包姐嫌之纗繞 •或藉吸收物品之頂Η與墊Η·而束縛成保持在一起之未 黏合聚集物之複數發泡片或顆粒。 吸收物品之吸收核心除了本發明之一或多棰吸收發泡構 造|亦可包含其他•例如，習知、元件或材料。例如，吸 收物品可使用包含例如吸收發泡構造顆粒或片輿習知吸收 材料，如a)木漿或其他級維素纖維、及/或b)聚合膠化劑 之顆粒或纖維，之氣降混合物的姐合之吸收核心。 在涉及吸收發泡與其他吸收材料之姐合之具體實施例， 吸收物品可使用多層吸收核心姐態，其中含一或多種本發 明發泡構造之核心層可與包含習知吸收構造或材料之一或 多種額外分雛核心層姐合使用。此·習知吸收構造或材料 *例如·可以包括木漿或其他纖維素纖維之氣降或濕降網 。此習知構造亦可包含習知（例如，大孔）吸收發抱或甚 至海綿。與吸收發泡使用之習知吸收構造亦可含，例如， 達88重量之通常用於獲得及保持水性體液之聚合膠化劑 顆粒或缴維。此型聚合膠化劑及其於吸收物品之使用更詳 细地敘於於1988年4月19日重發之美國專利重發32,649 ( 布蘭德等人）*其併入作為參考。 <請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 ，訂 -4 6 - 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS) rH(—2阪297^7 309433 A6 B6 經濟亦中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（45 ) 吸收物品之較佳型式為使用具有位於物品穿戴者流體排 放區域之流體處理層之多曆吸收核心。此流體處理阍可為 高放樣非熾品之形式，但是為包含一層經修改继維素纖維 ，例如，加強捲曲纖維素纖維，之流艄獲得/分布層之形 式較佳，而且視情形達此流體獲得/分布靥之約10重量！K 之聚合膠化劑。用於此較佳吸收物品之流體獲得/分布層 之經修改纗維素纖維為木漿纗維較佳·其已藉化學及/或 熱處理而加強及捲曲。此經修改纖維素纖維具有如用於 1990年6月19日頒予之美圃專利4,935,622 (拉許等人）所 述吸收物品之相同塑式•其併人作為參考。 瑄些多層吸收核心亦包含第二，即•較低，之包含本發 明發泡構造之流膊儲存/再分布層。為了本發明之目的* 多層吸收核心之"上〃層為相當接近穿戴者身體之曆，例 如，最接近物品頂片之暦。名詞"較低〃曆相反地表示多 廣吸收核心之層，其相當逮離穿覿者身艄，例如，最接近 物品墊Η之層。此較低流賵儲存/再分布層一般位於吸收 核心内，Κ置於（上）流體處理層之下，而且為流體連接 。可Κ在位於上流體獲得/分布蹰之下的含加強捲曲纖維 素纖維之較低流鸦儲存/再分布醑使用本發明吸收發泡檐 造之吸收物品詳述於1992年9月15日頒予之美國專利 5,1 47,345 (楊等人）·其併入作為參考。 如K上所示•特定吸收發泡構造之流雅處理與機械特戡 使此構造特別迪用於丢棄式尿布形式之吸收物品。包含本 發明吸收發泡構造之丢棄式尿布可藉使用習知尿布製造技 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝 -訂 -47- 本紙張尺度適用t國國_本#準（CNS)T4規格(210X297公藿)一-

Claims (1)

1. |-------- |权年广月各日修正 補充, 第82m〇69號專利申請案 中文申請專利範讎修正本（86年5月） 六、申請專利範圍 1. 一種《篇之聚合發泡材料•其包含經聚合之油包水乳液 •該油包水乳液具有： 1) 油相，其中包含： a) 67至98重悬X之簞髋姐份，其中包含： i ) 5至40重量X之不溶於水、軍官能基玻狀軍《 > ii ) 30至80重量X之不溶於水、覃官能基镰謬狀共 單嫌； iii ) 10至40重量《之不溶於水、多官能基交W劑組 份；及 _ b) 2至33重量！K之乳化两组份•其溶於油相•並且形 成安定之油包水乳液；及 2) 水相，其中包含0.2至20籯量X之水溶性霣解霣； 3) 水相對油相之重量比例為12:1至100:1， 其在接觸水性臞液時，膨脹並且吸收該流體*該聚合發 泡材料包含具互相理接闋口泡孔之親水性、可撓、非離 子性聚合發泡構造*此發泡構埴具有： Α) 每發抱體積表面積比為0.025至1.6 n2/cc ; B) 併入其中之0.1至8重最X之竃物學上可接受、吸 濕、無«水合鹽； 〇 在其《鼷狀懸· 7至30 kPa之鼸脹懕力； D) 在其鼸脹狀戆*於88°F(31.1t!)以具有65±5達因 /公分之表面張力之合成尿飽和至其自由吸收容最 時，具有於齷驕狀戆中乾嫌基礎密度10至50X之密 本紙張尺度適用中國國家梯準（CNS ) A4规格（210X297公釐） (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本瓦) _裝· 經濟部中央榇準局負工消費合作社印製 309433 A8 B8 C8 D8 '申請專利範圍 度° 2· 根據申誧專利範驪第1項之發泡材料•其中該發泡構造 具有每發泡«積表面積比大於或等於0.05 b2/cc，及於 其藿_狀態為殘餘水含ft大於或等於4重量X 。 3· 根據申請專利篛麵第2項之發泡材料.其中該發泡構造 具有： A) 0.7至8 ·2/克之毛细吸力表面犢比； Β) 0. 1至8重量％之氯化鈣，及0. 5至20重最X之非 離子性油溶性乳化劑，併入其中Μ使發泡構造之表 面成親水性； _ 〇 於其壓腾狀態： (i ) 4至30重量X之殘餘水含量； (η ) 0.05至0.4克/ c·3之乾嫌基礎密度； D) 於其膨脹狀戆： (i ) 12至100 «升/克之孔體稹； (ii ) 在88T (31 . 11：)以具有65± 5 «因/公分之表 面張力之合成尿飽和至其自由吸收容量時，2 至803ί之靨縮彎曲抗力； 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) (iii ) 5至50微米之數最平均孔度。 4. 根據申謫專利範國第3項之發抱材料，其中該發泡構埴 具有： A) 1 · 5至6 ·2/克之毛妞吸力表面積比； B) 3至6重量X之氯化鈣，及5至12重* X之山梨醇 月桂酸酯併入其中； 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐} A8 A8

   '申請專利範圍 c) 於其壓騸狀軀： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (i ) 5至15重量X之殘餘水含量； (ii) 0.1至0.2克/ cb3之乾《基礎密度； (ui ) 7至20 kPa之膨脹«力； D) 於其睡腺狀軀： (i ) 25至50橐升/充之孔《積； (η ) 5至40¾之囅鏞彎曲抗力； (iii ) 5至35微米之數量平均孔度； (iv ) 當以該合成尿飽和時，於《騸狀態中乾嫌基礎 密度10至30X之密度。ί 5. 根據申請専利繾_第1項之發泡材料*其中： 1) 油相，其中包含： a) 80至9 5璽量《之軍tt姐份，其中包含： i ) 10至30重JIX之選自以苯乙烯為主之單髑與以 甲基丙烯酸_為主之單鱺之玻狀單體； ii) 50至70重量X之環自丙«酸正丁酯與丙烯酸 2-乙基己酯之橡謬狀共軍體； iii) 15至25重量X之二乙烯基苯； •經濟部中央標準局員工消費合作社印製 b) 5至20璽量X之包含山梨酵月桂酸鶸之乳化两姐 份；及 2) 水相，其中包含1至10扈鼉X之氯化鈣； 3) 水相對油相之重量比例為20:1至70:1° 6. 根據申嫌専利範圈第5項之發ϋϊ材料*其牛該單體姐份-包含： -3 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4规格（210Χ297公釐） 309433 Λ8 B8 C8 D8 申請專利範圍 i ) 15至25重最X之苯乙烯； ϋ ) 55至65璽悬X之丙烯酸2-乙基己齙； iii ) 15至25重量X之二乙《基苯0 一棰特別竈於吸收及保持水性鱷液之吸收物品，該物品 包含 I ) I ) 9. 根據 有： a) b) 根據 有： a) 垫片；及 連接該垫片之吸收核心•使該吸收核心位於該垫片 與物品穿戴者之滾體排放區域間•該吸收核心包含 根據申謫專利醣園第1項之發泡材料。 申請專利範園第7項之吸收物品，其中發泡材料具 每克乾嫌發洎材料於88 T (31.1*C)為大於或等於 12«升之該合成尿之自由吸收容量•，及 在37¾使該合成尿於30分鏟或更少中沿發泡材料之 5公分垂直長度進行毛细作用之垂直毛细《率。 申誚專利範画第8項之吸收物品，其中發抱材料具 請 先 閲 讀 背 1¾ 之 注 意 事 項 再 填 本 頁 經濟部中央揉準局貝工消費合作社印裝 每克乾嫌發泡材料為大於或等於20«升之該合成尿 之自由吸收容最； 使該合成尿沿該垂直長度於5分鐘或更少進行毛细 作用之垂直毛细速率； 在37 於11.4公分之垂直毛细高度為大於或等於該 自由吸收容最之75X之垂直毛细吸收能力。 10.根據申請專利篛黼第8項之吸收物品*其中吸收核心包 b) c) 4 - 本紙張尺度逋用中國國家揉準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 六 '申請專利範圍 A8 B8 C8 D8 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 含：⑴位於該流《排放B域之流β*理曆·，及〇與該流 觼處理暦流《連接•並且包含發泡材料之掇髑餡存/再 分布層。 11·根據申請專利範第ίο項之吸收物品，其中流鱷處理層 為包含纖維素孅維之滾β獲得/分布暦。 12. 根據申請專利範腦第11項之吸收物品，其中該纖維索纖 維包含化學地加強之纖維素纖維。 13. 根據申請專利鳙圔第11項之吸收物品•其中該備存/再 分布層位於該獾得/分布暦之下。 14. 根據申請專利範画第13項之吸收物品 «不滲透性，而且其另外包含連接該墊片之液 頂片*該吸收核心位於該頂片與該墊片之間。 15. 根據申誚専利篛園第14項之吸收物品•其為尿 16. —種製備根據申講專利範園第1項之囅騙之聚 科之方法，其包含以下步Κ : Α)由Μ下形成油包水乳液； 1)油相*其中包含： a) 67至98簠量Jt之軍儺姐份*其中包含 i ) 5至40重量X之不溶於水、單官能 體，其可鏖生分子量高於6000且玻 度高於40T；之均聚物； ii ) 30至80重量X之不溶於水、單官能 共覃鱷，其可逢生分子最高於1〇， 磺轉移溫度不高於401：之均聚物； 其中該垫片為液 Μ可滲透 布。 合發抱材 基玻狀覃 璃轉移灌 基橡膠狀 000且玻 請 先 閱 讀 背 ιϋ 之 注 I 装裝 頁 訂 本纸張尺度適用中國國家橾隼（CNS ) Α4規格（210X297公釐）

   、申請專利範圍 iii ) 10至40重量》之不溶於水、多官能基交職劑 組份；及 b) 2至33重量S：之乳化劑姐份，其溶於油相，並 且形成安定之油包水乳液；及 2) 水相，其中包含〇.2至20重鼉X之水溶性霣解質； 3) 水相對油相之重量比例為20:1至70:1 ; B) 在油包水乳液之油相聚合簞髓組份以形成聚合發泡 材料；及 〇 聚合發泡材料被脫水至一程度使形成在接觸水性體 液時可再膝脹之饜扁「聚合發泡材料，其改良包含 Μ減少形成於油包水乳液之水滴聚结之方式而進行 乳液形成及聚合步驟與⑭*使聚合發泡材料之數 量平均孔度為50微米或更小。 17. 根據申請專利範画第16項之方法*其中水相更包含 0.02至0.4重量X之水溶性自由基聚合引發劑，而且其 中水相對油相之重最比例為20:1至70:1。 18. 根揲申請專利皤第17項之方法*其中： 1)油相，其中包含： 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 a) 80至95重量》之軍體組份，其中包含： i ) 10至30重量％之遘自Μ苯乙烯為主之簞體輿以 甲基丙烯酸酷為主之軍體之玻狀轚體； ii) 50至70重量X之堪自丙烯酸正丁 _與丙烯酸 2-乙基己鹿之橡膠狀共軍體； iii) 15至25重最3!之凿自二乙烯基苯、二乙烯基甲 -6 ~ 本纸張尺度適用中國國家樣準（cns ) a4規格（210x297公羡） A8 B8 C8 ____^ '申請專利範圍 苯與二烯丙基酞酸酯之多官能基交及 b) 5至20重量X之包含山梨醇月桂酸酯之乳化劑組 份；及 2) 水相，其中包含1至1〇籯量X之氱化鈣； 3) 水相對油相之重量比例為25:1至50:1。 19·根據申請專利鼸圃第18項之方法，其中單邇組份包含： i ) 15至25重量X之苯乙烯； ii) 55至65里量X之丙烯酸2-乙基己酯； m ) 15至25重量X之二乙烯基苯。 20.根據申請專利範騙第17項之方法，其中聚合步在 30°至50T3之溫度進行4至24小時。 21 .根據申請專利範麵第20項之方法*其中聚合步驟®在 35°至45 C之溫度進行4至18小畤。 經濟部中央榇準局貝工消费合作社印製 22.根據申請專利__第17項之方法》其中乳化_組份包含 重量比例10:1至1:10之山梨酵月桂酸_與聚甘油脂肪酸 酯》聚甘油酯衍生自：⑴具有大於或等於60重量X之直 鍵二甘油含量、不超通40簠ΛΧ之三赛高碳聚甘抽含量 、及不超«10重量X之環形二甘油含最之聚甘油；©脂 肪酸反應物*其具有其中C12至C14飽和脂肪酸之混合 含量大於或等於40J!、Cie飽和脂肪酸之含量不超通25X 、（：18或高碳餓和脂肪酸之含ft不超通10S；、而且G。或 低碳飽和胞肪酸之含量不超ϋίοχ之胞肪酸组合物；（3> 聚甘油⑴對脂肪酸反應物⑵之重量比例為50: 50至 70:30 ° 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4C格（210X297公釐） 309433 Α8 Β8 C8 D8 申請專利範圍 經濟部中央標準局男工消费合作社印製 23. 根據申鏑專利範_第22項之方法*其中山梨酵月桂酸酯 與聚甘油胞肪酸觴之重量比例為4:1至1:1 ，而且其中 聚甘油醑衍生自：⑴具有60至80重量X之直鐽二甘油含 量、及20至40璽最！《之三戎高碳聚甘油含量之聚甘油； ⑵脂肪酸反應物*其具有其中C12至C14飽和脂肪酸之 混合含最大於或等於65X、Cie飽和脂肪酸之含量不超過 15X、Cie或高碾飽和胞肪酸之含量不超遇4X、而且C1〇 或低碳飽和脂肪酸之含最不超過3X之脂肪酸组合物；⑶ 聚甘油⑴對脂肪酸反應物⑵之重量比例為60:40至 70:30 。 ~ 24. 根據申鏞專利糖麵第22項之方法•其中聚甘油_在501 所給予之最小油/水界面張力為大於或等於0.06達因/ 公分。 25. 根據申請専利範醒第24項之方法，其中聚甘油麵在50t： 所姶予之最小油/水界面張力為0.09至0.3達因/公分 Ο 26. 根據申鏑專利範函第22項之方法，其中聚合步驟®在高 於50t!之溫度進行。 27. —種用以吸收自失禁儸人排出之水性《液之尿布，該尿 布物品包含： I)相當液體不滲透性之螢片； I)相當液體滲透性之頂片； 1)位於該墊片與該頂片間之吸收核心•該吸收核心包 含根摊申請專利皤_第1項之«扃之聚合發抱材料 請 先 閱 讀 背 ιέ 之 注 項 再一 緣 寫 本 頁 裝 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4洗格（210X297公釐） 申請專利範圍 A8 B8 C8 D8 ，其在接觸水性β液時·朦脹並且吸收該流體，該 聚合發泡材料包含互相遑接闋孔之親水性、可撓、 非麯子性聚合發泡構造*其包含： A) 1 .5至6 ·2/克之毛畑吸力表面稹比； Β) 3至6重量》之氯化鈣，及5至12重量X之山梨酵 月桂酸酯加入其中； C) 於其*鼸狀態： (i ) 5至15重量X之殘餘水含量； (ii) 0.1至0.2克/ c»3之乾嫌基礎密度； (iii ) 7至20 kPa之膨脹壓力； D) 於其嫌脹狀態： (i ) 25至50«升/克之孔體積； (ii ) 5至401：之壓埔彎曲抗力； (iii ) 5至35微米之數量平均孔度； (iv ) 於88T(31.1t：)M具有65 士 5達因/公分之表 面張力之合成尿飽和至其自由吸收容量時，具 有於懕_狀戆中乾燥基礎密度10至30X之密度 請 閲 讀 背 ιέ 之 注 項 裝 訂 線 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 28.根據申轔專利鼷鼷第27項之尿布，其中該發泡材科具有 a) b) 每克乾嫌發泡材料於88 T( 31.1它）之自由吸收容 最為大於或等於20«升該合成尿； 在37t：使該合成尿於5分鐘或更少沿_泡材料之5 公分垂直長度發生毛细作用之垂直毛细速率；及 -9 本紙伕尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X：297公釐） 309433 Α8 Β8 C8 D8 申請專利範圍 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 c) 在37 t：於11· 4公分之垂直毛细高度為大於或等於 75Χ該自由吸收容最之垂直毛细吸收能力。 29.根據申諝專利鱖_第28項之尿布*其中該吸收核心包括 :⑴位於尿布物品穿載者流體排放區域之流《處理曆； 及⑵與該上曆滾《連接•並且包含發泡材料之較低淀Β 雠存/再分布曆。 30 .根捕申謫專利範園第29項之尿布*其中該上層為包含雄 維素纖維之流《獲得/分布曆。 31. 根撺申請専利範鬮第30項之尿布，其中該雄維素纖維包 含化學加強之纖維素纖維5 32. 根據申請專利範画第28項之尿布，其中該發泡材料為拜 聚合具有以下之油包水乳液而製備： 1)油相，其中包含： a) 80至95重量％之單黼組份•其中包含： i > 10至30重量X之選自Μ苯乙烯為主之簞髖與K 甲基丙烯酸酯為主之覃髓之不溶於水溶簞官能 基玻狀單體； Η) 50至70重之凿自丙烯酸正丁觴與丙《酸 2-乙基己_之不溶於水、單官能基橡謬狀共軍 體； iii) 15至25重曇X之二乙烯基苯； b) 5至20重鼉X之包含山梨酵月桂酸醮之乳化劑姐 份，其溶於油相•並且形成安定之油包水乳液； 及 10 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4规格（210 X 297公釐） 請 先 閲 ι6 之 注 項 再 Η % 本 頁 309433 A8 B8 C8 D8六、申請專利範圍 2) 水相，其中包含1至10重量St之氯化鈣； 3) 水相對油相之重量比例為25:1至50:1。 33.根據申請專利篛圔第32項之尿布*其中該簞體姐份包含 i ) 1 5至2 5重量X之苯乙烯； ii ) 55至65重量之丙烯酸2-乙基己酯； iii ) 15至25重量J：之二乙烯基苯。 經濟部中央標準局員工消费合作社印製

   本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4洗格（210X297公釐）