BR122020024283B1 - Dispositivo de transferência de sangue adaptado para receber uma amostra de sangue - Google Patents
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Abstract
A presente invenção se refere a um dispositivo de transferência de espécime (10) adaptado para receber uma amostra de sangue. O dispositivo de transferência de espécime inclui um compartimento (14) e um elemento de atuação (28). Um material deformável (16) está disposto no interior do compartimento e é deformável a partir de uma posição inicial na qual o material é adaptado para reter a amostra, para uma posição deformada na qual ao menos uma porção da amostra é liberada do material. Um elemento viscoelástico (18) está disposto dentro do compartimento entre o material e o compartimento, e entre o material e o elemento de atuação. O elemento viscoelástico é engatado com o elemento de atuação e com o material de tal modo que o movimento do elemento de atuação da primeira posição para uma segunda posição deforma o material da posição inicial para a posição deformada.
Description
[0001] Este pedido reivindica a prioridade ao pedido provisório US n° de série 62/063.536, intitulado "Blood Sample Management Using Open Cell Foam" depositado em 14 de outubro de 2014, e do pedido provisório U.S. n° de série 62/207.618, intitulado "Blood Sample Management Using Open Cell Foam" depositado em 20 de agosto de 2015, cujas descrições completas estão aqui incorporadas a título de referência.
[0002] A presente revelação refere-se em geral a um dispositivo de transferência de sangue. Mais particularmente, a presente revelação refere-se a um dispositivo de transferência de sangue, e um sistema de transferência e teste de sangue, um dispositivo de transferência de sangue e uma lanceta, e um método para a carga de um anticoagulante.
[0003] A amostragem de sangue é um procedimento comum de cuidados com a saúde que envolve a remoção de ao menos uma gota de sangue de um paciente. As amostras de sangue são comumente retiradas de pacientes hospitalizados, em cuidado doméstico, e na emergência a partir de picadas no dedo, punção do calcanhar ou punção venosa. Uma vez coletadas, as amostras de sangue podem ser analisadas para se obter informações clinicamente úteis incluindo, por exemplo, composição química, hematologia e coagulação.
[0004] Testes de sangue determinam os estados fisiológico e bioquímico do paciente, como doença, teor de minerais, eficácia do medicamento, e a função dos órgãos. Os testes de sangue podem ser realizados em um laboratório clínico ou no ponto de atendimento próximo ao paciente. O documento GB1595388 descreve um método de tratamento de sangue que compreende revestir pelo menos um material filamentoso consistindo em resina de poliéster filamentoso, resina de poliamida, resina poliacrílica, vidro, aço, algodão ou celulose, com heparina de modo que o sangue que flui através do material revestido seja impedido de coagular e depois passar sangue através do referido material filamentoso revestido com heparina, enquanto que o documento EP0219053 abrange um elemento de filtro de sangue adequado para uso em um dispositivo de filtração de sangue, que compreende um substrato de filtro poroso revestido com um complexo de heparina-surfactante catiônico. Assim,
[0005] A presente revelação fornece um dispositivo de transferência de sangue adaptado para receber uma amostra de sangue. O dispositivo de transferência de sangue inclui um compartimento tendo uma primeira extremidade, uma segunda extremidade, uma parede lateral estendendo-se entre as mesmas, e um elemento de atuação móvel entre uma primeira posição e uma segunda posição. Um material deformável está disposto no interior do compartimento e é deformável a partir de uma posição inicial na qual o material é adaptado para reter a amostra de sangue, para uma posição deformada na qual uma porção da amostra de sangue é liberada do material. Um elemento viscoelástico está disposto dentro do compartimento entre o material e a parede lateral do compartimento, e entre o material e o elemento de atuação. O elemento viscoelástico é engatado com o elemento de atuação e o material de tal modo que o movimento do elemento de atuação da primeira posição para a segunda posição exerce uma força sobre o elemento viscoelástico que redistribui a força uniformemente sobre o material e o deforma a partir da posição inicial para a posição deformada.
[0006] De acordo com uma modalidade da presente invenção, um dispositivo de transferência de espécime adaptado para receber uma amostra inclui um compartimento tendo uma primeira extremidade, uma segunda extremidade, uma parede lateral estendendo-se entre as mesmas, e um elemento de atuação móvel entre uma primeira posição e uma segunda posição. O dispositivo inclui adicionalmente um material deformável disposto dentro do compartimento, no qual o material é deformável a partir de uma posição inicial na qual o material é adaptado para conter a amostra, para uma posição deformada na qual ao menos uma porção da amostra é liberada do material. O dispositivo inclui também um elemento viscoelástico disposto dentro do compartimento entre o material e a parede lateral do compartimento, e entre o material e o elemento de atuação. O elemento viscoelástico é engatado com o elemento de atuação e o material de tal modo que o movimento do elemento de atuação da primeira posição para a segunda posição exerce uma força sobre o elemento viscoelástico que deforma o material a partir da posição inicial para a posição deformada.
[0007] Em certas configurações, o material deformável inclui poros. O dispositivo pode também incluir um pó anticoagulante seco disposto dentro dos poros do material. O compartimento pode também incluir uma ponta dispensadora na primeira extremidade. Otimamente, o compartimento inclui uma válvula disposta no interior da ponta dispensadora, com a válvula sendo transicionável entre uma posição fechada e uma posição aberta. Com o material dentro na posição deformada e a válvula na posição aberta, ao menos uma porção da amostra pode ser liberada do material e pode fluir através da ponta dispensadora.
[0008] Em certas configurações, o elemento viscoelástico tem uma dureza do elemento viscoelástico. O elemento de atuação pode também ter uma dureza do elemento de atuação. Em certas configurações, a dureza do elemento viscoelástico é menor que a dureza do elemento de atuação. O elemento de atuação pode estar situado na segunda extremidade do compartimento. Opcionalmente, o elemento de atuação pode ser um botão de pressão, e a amostra pode ser sangue.
[0009] De acordo com outra modalidade da presente invenção, um sistema de teste e transferência de espécime pode incluir um dispositivo de transferência de espécime adaptado para receber uma amostra. O dispositivo de transferência de espécime pode incluir um compartimento que tem uma primeira extremidade, uma segunda extremidade, uma parede lateral estendendo-se entre as mesmas, uma ponta dispensadora na primeira extremidade, um elemento de atuação na segunda extremidade e uma válvula disposta no interior da ponta dispensadora. O elemento de atuação pode ser móvel entre uma primeira posição e uma segunda posição e a válvula pode ser transicionável entre uma posição fechada e uma posição aberta. O dispositivo de transferência de espécime pode incluir também um material deformável que tem poros dispostos dentro do compartimento, com o material sendo deformável de uma posição inicial na qual o material é adaptado para conter a amostra até uma posição deformada na qual ao menos uma porção da amostra é liberada do material. O dispositivo de transferência de espécime pode incluir também um elemento viscoelástico disposto dentro do compartimento entre o material e a parede lateral do compartimento, e entre o material e o elemento de atuação. O elemento viscoelástico pode ser engatado com o elemento de atuação e o material de tal modo que o movimento do elemento de atuação da primeira posição para a segunda posição exerce uma força sobre o elemento viscoelástico que deforma o material a partir da posição inicial para a posição deformada. Com o material na posição deformada e a válvula na posição aberta, a porção da amostra liberada do material pode fluir através da ponta dispensadora. O sistema de teste e transferência de espécime pode incluir também um dispositivo de teste de amostra que tem uma porta de recepção adaptada para receber a ponta dispensadora do dispositivo de transferência de espécime para transferência fechada de ao menos uma porção da amostra do dispositivo de transferência de espécime para o dispositivo de teste de amostra.
[0010] Em certas configurações, o dispositivo de transferência de espécime inclui adicionalmente um pó anticoagulante seco dentro dos poros do material. O elemento viscoelástico pode ter uma dureza do elemento viscoelástico, o elemento de atuação pode ter uma dureza do elemento de atuação, e a dureza do elemento viscoelástico pode ser menor que a dureza do elemento de atuação. Em certas configurações, o elemento de atuação é um botão de pressão. Em outras configurações, o espécime é sangue.
[0011] De acordo com ainda outra modalidade da presente invenção, um dispositivo de transferência de espécime e lanceta inclui um compartimento para lanceta que tem uma extremidade dianteira, uma extremidade traseira, e um elemento perfurante, o elemento perfurante estando ao menos parcialmente disposto dentro do compartimento para lanceta e adaptado para o movimento entre uma posição pré-atuada na qual o elemento perfurante fica retido dentro do compartimento para lanceta e uma posição de perfuração na qual ao menos uma porção do elemento perfurante se estende através da extremidade dianteira do compartimento da lanceta. O dispositivo de transferência de espécime e lanceta inclui adicionalmente um dispositivo de transferência de espécime engatável com a extremidade traseira do compartimento para lanceta.
[0012] De acordo com outra modalidade da presente invenção, um dispositivo de transferência de sangue adaptado para receber uma amostra de sangue inclui um compartimento tendo uma primeira extremidade, uma segunda extremidade, e um elemento de atuação que é transacionável entre uma primeira posição e uma segunda posição. O dispositivo de transferência de sangue inclui adicionalmente um material de espuma de células abertas disposto dentro do compartimento e tendo um pó anticoagulante seco dentro do mesmo.
[0013] Em certas configurações, o dispositivo de transferência de sangue inclui também um tubo capilar em comunicação fluida com o material de espuma de células abertas. O compartimento pode incluir também uma tampa móvel entre uma posição fechada na qual o material de espuma de células abertas é selado no interior do compartimento, e uma posição aberta, na qual uma porção do material de espuma de células abertas é exposta. O tubo capilar pode ser adaptado para receber a amostra de sangue após a amostra de sangue ser misturada com o pó anticoagulante seco dentro do material de espuma de células abertas. O tubo capilar pode incluir uma ponta dispensadora.
[0014] O movimento do elemento de atuação da primeira posição para a segunda posição pode dispensar a amostra de sangue através da ponta dispensadora do tubo capilar. O primeiro tubo capilar pode ser disposto entre a primeira extremidade do compartimento e o material de espuma de células abertas. O dispositivo também pode incluir um segundo tubo capilar em comunicação fluida com o material de espuma de células abertas, com o segundo tubo capilar disposto entre a segunda extremidade do compartimento e o material de espuma de células abertas. O segundo tubo capilar pode ser adaptado para receber a amostra de sangue após a amostra de sangue ser misturada com o pó anticoagulante seco dentro do material de espuma de células abertas. O movimento do elemento de atuação da primeira posição para a segunda posição pode dispensar a amostra de sangue através de uma ponta dispensadora do segundo tubo capilar. Ao menos uma dentre uma superfície interna do primeiro tubo capilar e uma superfície interna do segundo tubo capilar pode incluir um revestimento anticoagulante. O primeiro tubo capilar e o segundo tubo capilar podem ter comprimentos diferentes. Opcionalmente, o primeiro tubo capilar e o segundo tubo capilar podem ter diferentes diâmetros internos.
[0015] As características e vantagens mencionadas acima e outras características e vantagens desta revelação, e a maneira de obtê-las ficarão mais evidentes e a própria descrição será melhor compreendida por referência às seguintes descrições de modalidades da revelação em conjunto com os desenhos em anexo, nos quais:
[0016] A Figura 1A é uma representação esquemática de um material deformável de um dispositivo de transferência de sangue de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0017] A Figura 1B é uma representação esquemática de um material deformável de um dispositivo de transferência de sangue de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0018] A Figura 1C é uma representação esquemática de um material deformável de um dispositivo de transferência de sangue de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0019] A Figura 1D é uma representação esquemática de um material deformável e de um elemento viscoelástico de um dispositivo de transferência de sangue de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0020] A Figura 1E é uma representação esquemática de um material deformável e de um elemento viscoelástico de um dispositivo de transferência de sangue de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0021] A Figura 2 é uma vista anterior em seção transversal de um dispositivo de transferência de sangue de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0022] A Figura 3A é uma vista frontal de um dispositivo de transferência de sangue de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0023] A Figura 3B é uma vista frontal em perspectiva de um dispositivo de transferência de sangue da Figura 3A durante uma etapa de uso de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0024] A Figura 3C é uma vista frontal do dispositivo de transferência de sangue da Figura 3A durante uma etapa de uso de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0025] A Figura 4A é uma vista frontal de um dispositivo de transferência de sangue de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0026] A Figura 4B é uma vista em perspectiva de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 4A de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0027] A Figura 4C é uma vista em perspectiva de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 4A de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0028] A Figura 4D é uma vista em perspectiva de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 4A de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0029] A Figura 4E é uma vista em perspectiva de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 4A de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0030] A Figura 5A é uma vista frontal de um dispositivo de transferência de sangue de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0031] A Figura 5B é uma vista em perspectiva de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 5A de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0032] A Figura 5C é uma vista em perspectiva de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 5A de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0033] A Figura 5D é uma vista em perspectiva de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 5A de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0034] A Figura 6A é uma vista frontal de um dispositivo de transferência de sangue e lanceta de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0035] A Figura 6B é uma vista em perspectiva de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue e lanceta da Figura 6A de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0036] A Figura 6C é uma vista em perspectiva de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue e lanceta da Figura 6A de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0037] A Figura 6D é uma vista em perspectiva de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue e lanceta da Figura 6A de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0038] A Figura 7A é uma vista frontal de um dispositivo de transferência de sangue de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0039] A Figura 7B é uma vista frontal de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 7A de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0040] A Figura 7C é uma vista frontal de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 7A de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0041] A Figura 7D é uma vista frontal de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 7A de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0042] A Figura 8 é uma vista de topo de um kit de dispositivo de transferência de sangue de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0043] A Figura 9 é uma vista anterior em seção transversal de um dispositivo de transferência de sangue de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0044] A Figura 10 é uma vista frontal de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 9 de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0045] A Figura 11 é uma vista frontal de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 9 de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0046] A Figura 12 é uma vista frontal de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 9 de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0047] A Figura 13 é uma vista frontal de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 9 de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0048] A Figura 14 é uma vista anterior em seção transversal de um dispositivo de transferência de sangue de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0049] A Figura 15 é uma vista frontal de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 14 de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0050] A Figura 16 é uma vista frontal de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 14 de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0051] A Figura 17 é uma vista frontal de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 14 de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0052] A Figura 18 é uma vista frontal de uma etapa de uso do dispositivo de transferência de sangue da Figura 14 de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0053] A Figura 19 é uma vista em perspectiva de um conjunto de seringa de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0054] A Figura 20 é uma vista em perspectiva parcial ampliada do conjunto de seringa da Figura 19 de acordo com uma modalidade da presente invenção.
[0055] Os caracteres de referência correspondentes indicam partes correspondentes por todas as várias vistas. As exemplificações apresentadas aqui ilustram modalidades exemplificadoras da revelação, e tais exemplificações não devem ser consideradas como limitadoras do escopo da descrição de qualquer maneira.
[0056] A seguinte descrição é fornecida para possibilitar que os versados na técnica produzam e usem as modalidades descritas contempladas para executar a invenção. Várias modificações, equivalentes, variações, alternativas, entretanto, permanecerão prontamente evidentes aos versados na técnica. Todas e quaisquer tais modificações, variações, equivalentes, e alternativas são destinadas a estar dentro do espírito e escopo da presente invenção.
[0057] Para os propósitos da descrição a seguir, os termos "superior", "inferior", "direita", "esquerda", "vertical", "horizontal", "topo", "fundo", "lateral", "longitudinal", e derivados dos mesmos se referem à invenção conforme são orientados nas figuras dos desenhos. Entretanto, deve ser entendido que a invenção pode assumir várias variações alternativas, exceto onde expressamente especificado em contrário. Deve-se também entender que os dispositivos específicos ilustrados nos desenhos em anexo, e descritos no relatório descritivo a seguir, são simplesmente modalidades exemplificadoras da invenção. Portanto, dimensões específicas e outras características físicas relacionadas às modalidades aqui reveladas não devem ser consideradas limitadoras.
[0058] A Figura 2 ilustra uma modalidade exemplificadora de um dispositivo de transferência de sangue da presente invenção. Com referência à Figura 2, um dispositivo de transferência de sangue 10 adaptado para receber uma amostra de sangue 12 (Figura 3B) inclui um compartimento ou corpo 14, um material deformável 16, e um elemento viscoelástico 18.
[0059] Em uma modalidade, o compartimento 14 inclui uma primeira extremidade 20, uma segunda extremidade 22, uma parede lateral 24 que se estende entre as mesmas, uma ponta dispensadora 26 na primeira extremidade 20, um elemento de atuação 28 na segunda extremidade 22, uma válvula 30, uma tampa 32, e um flange de dedo 34.
[0060] O dispositivo de transferência de sangue 10 pode incluir um elemento de atuação 28 que é móvel entre uma primeira posição e uma segunda posição. Em uma modalidade, o elemento de atuação 28 está situado na segunda extremidade 22 do compartimento 14. Em uma modalidade, o elemento de atuação 28 é um botão de pressão. O elemento de atuação tem uma dureza do elemento de atuação.
[0061] O dispositivo de transferência de sangue 10 pode incluir uma tampa 32 para cobrir de forma protetora o dispositivo de transferência de sangue 10 antes do seu uso. Em uma modalidade, a tampa 32 cobre de forma protetora a ponta dispensadora 26 do dispositivo de transferência de sangue 10 antes do seu uso.
[0062] O dispositivo de transferência de sangue 10 pode incluir uma válvula 30 que é transicionável entre uma posição fechada e uma posição aberta. Em uma modalidade, a válvula 30 é disposta no interior da ponta dispensadora 26. Com a válvula 30 em uma posição aberta, uma porção da amostra de sangue 12 que é liberada a partir do material 16 é capaz de fluir através da ponta dispensadora 26. Em uma modalidade, uma porção da amostra de sangue 12 que é liberada a partir do material 16 é capaz de fluir através da ponta dispensadora 26 para um dispositivo de teste de sangue 60. Com a válvula 30 em uma posição fechada, nenhuma porção da amostra de sangue 12 é capaz de fluir do dispositivo de transferência de sangue 10.
[0063] Com referência às Figuras 3A-7D, um dispositivo de teste de sangue 60 inclui uma porta de recepção 62 adaptada para receber a ponta dispensadora 26 do dispositivo de transferência de sangue 10. O dispositivo de teste de sangue 60 é adaptado para receber a ponta dispensadora 26 do dispositivo de transferência de sangue 10 para transferência fechada de uma porção da amostra de sangue 12 (Figura 3C) a partir do material 16 do dispositivo de transferência de sangue 10 para o dispositivo de teste de sangue 60. O dispositivo de teste de sangue 60 é adaptado para receber a amostra de sangue 12 para analisar a amostra de sangue e obter os resultados dos testes. Em uma modalidade, o dispositivo de teste de sangue 60 é um dispositivo de teste no ponto de atendimento.
[0064] Em uma modalidade, o material 16 inclui poros 40 (Figura 2) e está disposto no interior do compartimento 14 do dispositivo de transferência de sangue 10. O material 16 é deformável a partir de uma posição inicial na qual o material 16 é adaptado para conter a amostra de sangue 12 para uma posição deformada na qual uma porção da amostra de sangue 12 é liberada do material 16. Em uma modalidade, o material 16 inclui um pó anticoagulante seco 42 dentro dos poros 40 do material 16. Um método de carga de um anticoagulante em um material 16 que tem poros 40 é descrito em mais detalhes abaixo.
[0065] Em uma modalidade, o material 16 é um material de esponja. Em uma modalidade, o material é uma espuma de células abertas 16. Em uma modalidade, a espuma de células abertas é tratada com um anticoagulante, como descrito em detalhes abaixo, para formar um pó seco de anticoagulante finamente distribuído através dos poros 40 do material 16. A espuma de células abertas pode ser carregada com uma amostra de sangue. O sangue penetra na espuma de células abertas com base nos princípios de capilaridade. Enquanto o sangue é carregado na espuma de células abertas, o sangue é exposto ao anticoagulante em pó por toda a estrutura microporosa interna da espuma de células abertas. Uma vez que a espuma de células abertas é carregada com o sangue, a espuma de células abertas pode ser deformada, por exemplo, comprimida, para remoção por compressão de uma amostra de sangue estabilizada. Em uma modalidade, a amostra de sangue estabilizada pode ser transferida para um instrumento de diagnóstico, como um dispositivo para teste de sangue, um dispositivo de teste do ponto de atendimento, ou dispositivo analítico similar.
[0066] Em uma modalidade, o material 16 é uma espuma de células deformável e macia que é inerte ao sangue. Em uma modalidade, a espuma de células abertas pode ser uma espuma de melamina, como a espuma Basotect® disponível comercialmente junto à BASF. Em outra modalidade, a espuma de células abertas pode consistir em um copolímero de formaldeído- melaminabissulfito de sódio. A espuma de células abertas pode ser uma espuma de células abertas flexível e hidrofílica que é resistente ao calor e a muitos solventes orgânicos. Em uma modalidade, a espuma de células abertas pode ser um material de esponja.
[0067] Um método de carga de um anticoagulante para um material 16 que tem poros 40 será agora discutido. Em uma modalidade, o método inclui a imersão do material 16 em uma solução líquida do anticoagulante e água; evaporação da água da solução líquida; e formação de um anticoagulante em pó seco 42 dentro dos poros 40 do material 16.
[0068] O método da presente invenção permite a carga precisamente controlada de um anticoagulante no material 16 por meio de embebição do mesmo em uma solução de anticoagulante e água e, então, secagem do material 16, para formar um anticoagulante em pó seco finamente distribuído 42 através dos poros 40 do material 16.
[0069] Anticoagulantes como heparina ou EDTA (ácido etilenodiamina tetra-acético), bem como outros agentes de estabilização do sangue poderiam ser introduzidos no material 16 como uma solução líquida pela embebição do material 16 na solução líquida de uma concentração desejada. Após evaporação da fase líquida, por exemplo, evaporação da água a partir de uma solução de água e heparina, um anticoagulante em pó seco pode ser formado e finamente distribuído por toda a estrutura interna do material 16. Por exemplo, o anticoagulante em pó seco pode ser finamente distribuído por todos os poros 40 do material 16. De maneira similar, o material 16 poderia ser tratado para fornecer uma superfície porosa interna hidrofóbica, hidrofílica ou reativa.
[0070] Em uma modalidade, o elemento viscoelástico 18 está disposto dentro do compartimento 14 do dispositivo de transferência de sangue 10 entre o material 16 e a parede lateral 24 do compartimento 14 e entre o material 16 e o elemento de atuação 28. Por exemplo, com referência à Figura 2, o elemento viscoelástico 18 inclui uma primeira porção 50 que está disposta entre o material 16 e a parede lateral 24 do compartimento 14, e uma segunda porção 52 que está disposta entre o material 16 e o elemento de atuação 28.
[0071] O elemento viscoelástico 18 de uma modalidade exemplificadora é preferencialmente feito de um material flexível, como um elastômero macio, por exemplo. Em uma modalidade exemplificadora, o elemento viscoelástico 18 é feito de um material viscoelástico como um silicone ou um elastômero termoplástico (TPE). O elemento viscoelástico 18 serve como um elemento intermediário entre o material 16 e os componentes rígidos circundantes, por exemplo, a parede lateral 24 do compartimento 14 e o elemento de atuação 28. Em uma modalidade, o elemento viscoelástico 18 serve como um amortecedor ou um amortecedor viscoelástico macio. O elemento viscoelástico 18 redistribui uniformemente a tensão externa imposta ao material 16 através do elemento de atuação 28, conforme descrito abaixo. Desta maneira, o elemento viscoelástico 18 reduz a hemólise sanguínea devido à deformação excessiva localizada do material 16. Adicionalmente, o elemento viscoelástico 18 controla a velocidade da deformação do material 16, e reduz a taxa da força aplicada para deformar o material 16 através do elemento de atuação 28.
[0072] O elemento viscoelástico 18 tem uma dureza do elemento viscoelástico. A dureza do elemento viscoelástico é menor que a dureza do elemento de atuação. Em uma modalidade, a dureza do elemento viscoelástico do material que forma o elemento viscoelástico 18 pode ter um valor de dureza na escala de durômetro Shore na faixa tipo A para elastômeros macios. Em uma modalidade exemplificadora, o elemento viscoelástico 18 tem uma dureza de aproximadamente Shore A 5.
[0073] O dispositivo de transferência de sangue 10 pode incluir um flange de dedo 34. Quando se deseja expelir ou liberar uma porção da amostra de sangue 12 do material 16, o dispositivo de transferência de sangue 10 é apertado com o polegar do usuário sobre o elemento de atuação 28 e com os dedos do usuário estendendo-se em torno do flange de dedo 34. Desta maneira, o dispositivo de transferência de sangue 10 é apertado por um usuário de uma maneira bem conhecida e bem reconhecida para a operação de uma seringa hipodérmica convencional. Em seguida, o usuário efetua um movimento de compressão entre o polegar no elemento de atuação 28 e os dedos que estão segurando o flange de dedo 34, fazendo, assim, com que o elemento de atuação 28 se mova em uma direção em geral ao longo da seta A (Figura 2) de uma primeira posição para uma segunda posição.
[0074] O elemento viscoelástico 18 é engatado com o elemento de atuação 28 e o material 16 de tal modo que o movimento do elemento de atuação 28 da primeira posição para a segunda posição exerce uma força sobre o elemento viscoelástico 18 que redistribui a força uniformemente sobre o material 16 e deforma o material 16 a partir da posição inicial para a posição deformada. Desta maneira, o elemento viscoelástico 18 reduz a hemólise sanguínea devido à deformação excessiva localizada do material 16. Adicionalmente, o elemento viscoelástico 18 controla a velocidade da deformação do material 16, e reduz a taxa da força aplicada para deformar o material 16 através do elemento de atuação 28.
[0075] Com o material 16 na posição deformada e a válvula 30 do compartimento 14 na posição aberta, a porção da amostra de sangue 12 liberada do material 16 é capaz de fluir através da ponta dispensadora 26.
[0076] As Figuras 3A-7D ilustram outras modalidades exemplificadoras. A modalidade ilustrada nas Figuras 3A-3C inclui componentes similares aos da modalidade ilustrada na Figura 2, e os componentes similares são denotados por um número de referência seguido pela letra A. A modalidade ilustrada nas Figuras 4A-4E inclui também componentes similares à modalidade ilustrada na Figura 2, e os componentes similares são denotados por um número de referência seguido pela letra B. A modalidade ilustrada nas Figuras 5A-5D inclui também componentes similares à modalidade ilustrada na Figura 2, e os componentes similares são denotados por um número de referência seguido pela letra C. A modalidade ilustrada nas Figuras 6A-6D inclui também componentes similares à modalidade ilustrada na Figura 2, e os componentes similares são denotados por um número de referência seguido pela letra D. A modalidade ilustrada nas Figuras 7A-7D inclui também componentes similares à modalidade ilustrada na Figura 2, e os componentes similares são denotados por um número de referência seguido pela letra E. Por razões de brevidade, estes componentes similares e as etapas similares de uso dos dispositivos de transferência de sangue 10A-10E (Figuras 3A-7D) não serão discutidos em conjunto com as modalidades ilustradas nas Figuras 3A-7D.
[0077] Com referência à Figuras 3A a 3C, em uma modalidade, o dispositivo de transferência de sangue 10A inclui um corpo ou fole 70 e uma tampa 72, que é transicionável entre uma posição aberta e uma posição fechada. Em uma modalidade, a tampa 72 é conectada ao fole 70 por meio de uma porção articulada 74.
[0078] Durante o uso do dispositivo de transferência de sangue 10A, um dispositivo de lanceta pode ser usado para lancetar uma superfície da pele S de um paciente. Em seguida, a tampa 72 é movida para a posição aberta para expor o material 16A. O dispositivo de transferência de sangue 10A é então posicionado de tal modo que o material 16A é colocado em posição adjacente à superfície da pele perfurada S de um paciente, de modo que a amostra de sangue 12 possa ser transferida para o material 16A. Por exemplo, o material 16A pode tocar a superfície da pele perfurada S para absorver a amostra de sangue 12. Enquanto o sangue 12 é carregado no material 16A, o sangue 12 é exposto ao anticoagulante em pó em toda a estrutura microporosa interna do material 16A. Quando o material 16A é carregado com sangue 12, a tampa 72 é movida para a posição fechada e o material 16A é deformado, por exemplo, comprimido, para espremer uma amostra de sangue estabilizada 12. Em uma modalidade, a amostra de sangue estabilizada 12 pode ser transferida para um instrumento de diagnóstico, como um dispositivo para teste de sangue 60A.
[0079] Com referência à Figuras 4A-4E, em uma modalidade, o dispositivo de transferência de sangue 10B inclui uma primeira porção de corpo 80, uma segunda porção de corpo 82 conectada à primeira porção de corpo 80 através de uma porção articulada 84, uma câmara 86 dentro da primeira porção de corpo 80 para receber um material 16B, um elemento saliente 88 que se estende para dentro da segunda porção de corpo 82 na direção da primeira porção de corpo 80, e uma tampa estéril 89 em comunicação fluida com a câmara 86. O dispositivo de transferência de sangue 10B é transicionável entre uma posição aberta e uma posição fechada.
[0080] Durante o uso do dispositivo de transferência de sangue 10B, um dispositivo de lanceta 100 pode ser usado para lancetar uma superfície da pele S de um paciente. Em seguida, o dispositivo de transferência de sangue 10B é movido para a posição aberta para expor o material 16B no interior da câmara 86. O dispositivo de transferência de sangue 10B é então posicionado de tal modo que o material 16B é colocado em posição adjacente à superfície da pele perfurada S de um paciente, de modo que a amostra de sangue 12 possa ser transferida para o material 16B. Por exemplo, o material 16B pode tocar a superfície da pele perfurada S para absorver a amostra de sangue 12. Enquanto o sangue 12 é carregado no material 16B, o sangue 12 é exposto ao anticoagulante em pó em toda a estrutura microporosa interna do material 16B. Quando o material 16B é carregado com sangue 12, o dispositivo de transferência de sangue 10B é movido para a posição fechada e o material 16B é deformado, por exemplo, comprimido, para espremer uma amostra de sangue estabilizada 12. Por exemplo, o dispositivo de transferência de sangue 10B pode ser comprimido para que o elemento saliente 88 deforme o material 16B comprimindo desse modo uma amostra de sangue estabilizada 12 através da tampa estéril 89. Em uma modalidade, a amostra de sangue estabilizada 12 pode ser transferida para um instrumento de diagnóstico, como um dispositivo para teste de sangue 60B.
[0081] Com referência às Figuras 5A-5D, em uma modalidade, o dispositivo de transferência de sangue 10C inclui uma primeira porção do corpo 90, uma segunda porção do corpo 92 conectada de maneira removível à primeira porção do corpo 90, uma câmara 94 dentro da primeira porção do corpo 90 para receber um material 16C, e um botão deslizante 96 posicionado de modo móvel dentro da segunda porção do corpo 92. O dispositivo de transferência de sangue 10C é transicionável entre uma posição aberta e uma posição fechada. O botão deslizante 96 é transicionável entre uma primeira posição e uma segunda posição.
[0082] Durante o uso do dispositivo de transferência de sangue 10C, um dispositivo de lanceta pode ser usado para lancetar uma superfície da pele S de um paciente. Em seguida, a segunda porção do corpo 92 é removida da primeira porção do corpo 90 para abrir o dispositivo de transferência de sangue 10C e expor o material 16C dentro da câmara 94. O dispositivo de transferência de sangue 10C é então posicionado de tal modo que o material 16C é colocado em posição adjacente à superfície da pele perfurada S de um paciente, de modo que a amostra de sangue 12 possa ser transferida para o material 16C. Por exemplo, o material 16C pode tocar a superfície da pele perfurada S para absorver a amostra de sangue 12. Enquanto o sangue 12 é carregado no material 16C, o sangue 12 é exposto ao anticoagulante em pó em toda a estrutura microporosa interna do material 16C. Quando o material 16C é carregado com o sangue 12, a segunda porção do corpo 92 é conectada à primeira porção do corpo 90 para fechar o dispositivo de transferência de sangue 10C e o material 16A é deformado, por exemplo, comprimido, para espremer uma amostra de sangue estabilizada 12. Por exemplo, o botão deslizante 96 pode ser movido da primeira posição para a segunda posição para comprimir o material 16C e espremer uma amostra de sangue estabilizada 12 através da ponta dispensadora 26C. Em uma modalidade, a amostra de sangue estabilizada 12 pode ser transferida para um instrumento de diagnóstico, como um dispositivo para teste de sangue 60C, conforme mostrado na Figura 5D.
[0083] As Figuras 6A-6D ilustram uma outra modalidade exemplificadora da presente revelação. Com referência às Figuras 6A-6D, um dispositivo de transferência de sangue e lanceta 110 inclui um dispositivo de lanceta 120 e um dispositivo de transferência de sangue 10D.
[0084] Em uma modalidade, o dispositivo de lanceta 120 inclui um compartimento de lanceta 122 tendo uma extremidade dianteira 124 e uma extremidade traseira 126, uma estrutura de lanceta 128 tendo um elemento perfurante 130, uma tampa protetora 132, e uma porção de preensão 134. Em uma modalidade, o dispositivo de lanceta 120 é um dispositivo de lanceta ativado por contato. O dispositivo de lanceta 120 pode incluir uma tampa protetora 132 para cobrir de forma protetora o dispositivo de lanceta 120 antes do uso do mesmo. O compartimento de lanceta 122 pode incluir a porção de preensão 134 para melhorar em geral a preensão entre o compartimento de lanceta 122 e as pontas dos dedos do usuário.
[0085] A estrutura de lanceta 128 é ao menos parcialmente disposta dentro do compartimento de lanceta 122 e é adaptada para o movimento entre uma posição pré-atuada na qual o elemento perfurante 130 é retido dentro do compartimento de lanceta 122 e uma posição de perfuração na qual ao menos uma porção do elemento perfurante 130 se estende através da extremidade traseira 124 do compartimento de lanceta 122.
[0086] Com referência às Figuras 6A-6D, em uma modalidade, o dispositivo de transferência de sangue 10D inclui uma câmara 140 dentro do dispositivo de transferência de sangue 10D para receber um material 16D, um botão de pressão 142 que que é transicionável entre uma primeira posição e uma segunda posição, e uma tampa estéril 144 que é transicionável entre uma posição aberta e uma posição fechada. Em uma modalidade, a tampa 144 é conectada ao dispositivo de transferência de sangue 10D por meio de uma porção articulada 146. Em uma modalidade, o dispositivo de transferência de sangue 10D é conectado à extremidade traseira 126 do compartimento de lanceta 122, conforme mostrado na Figuras 6A-6D.
[0087] Durante o uso do dispositivo de transferência de sangue e lanceta 110, o dispositivo de lanceta 120 pode ser usado para lancetar uma superfície da pele S de um paciente. Em seguida, a tampa 144 do dispositivo de transferência de sangue 10D é movida para a posição aberta para expor o material 16D no interior da câmara 140.
[0088] O dispositivo de transferência de sangue e lanceta 110 é então posicionado de tal modo que o material 16D é colocado em posição adjacente à superfície da pele perfurada S de um paciente, de modo que a amostra de sangue 12 possa ser transferida para o material 16D. Por exemplo, o material 16D pode tocar a superfície da pele perfurada S para absorver a amostra de sangue 12. Enquanto o sangue 12 é carregado no material 16D, o sangue 12 é exposto ao anticoagulante em pó em toda a estrutura microporosa interna do material 16D. Quando o material 16D é carregado com o sangue 12, a tampa 144 é movida para a posição fechada para fechar o dispositivo de transferência de sangue 10D, e o material 16D é deformado, por exemplo, comprimido, para espremer uma amostra de sangue estabilizada 12. Por exemplo, o botão de pressão 142 pode ser movido da primeira posição para a segunda posição para comprimir o material 16D e espremer uma amostra de sangue estabilizada 12 através da ponta dispensadora 26D. Em uma modalidade, a amostra de sangue estabilizada 12 pode ser transferida para um instrumento de diagnóstico, como um dispositivo para teste de sangue 60D.
[0089] Com referência às Figuras 7A-7D, em uma modalidade, o dispositivo de transferência de sangue 10E inclui uma primeira extremidade 150, uma segunda extremidade 152, um mecanismo interno dentro do compartimento 14E do dispositivo de transferência de sangue 10E, e uma tampa 154 que é transicionável entre uma posição aberta e uma posição fechada.
[0090] Durante o uso do dispositivo de transferência de sangue 10E, um dispositivo de lanceta pode ser usado para lancetar uma superfície da pele S de um paciente. Em seguida, a tampa 154 é removida para abrir o dispositivo de transferência de sangue 10E e expor o material 16E dentro do dispositivo de transferência de sangue 10E. O dispositivo de transferência de sangue 10E é então posicionado de tal modo que o material 16E é colocado em posição adjacente à superfície da pele perfurada S de um paciente, de modo que a amostra de sangue 12 possa ser transferida para o material 16E. Por exemplo, o material 16E pode tocar a superfície da pele perfurada S para absorver a amostra de sangue 12. Enquanto o sangue 12 é carregado no material 16E, o sangue 12 é exposto ao anticoagulante em pó em toda a estrutura microporosa interna do material 16E. Quando o material 16E é carregado com o sangue 12, a tampa 154 é conectada ao dispositivo de transferência de sangue 10E para fechar o dispositivo de transferência de sangue 10E, e o material 16E é deformado, por exemplo, comprimido, para espremer uma amostra de sangue estabilizada 12. Por exemplo, o dispositivo de transferência de sangue 10E pode ser empurrado para baixo sobre uma superfície para acionar o mecanismo interno dentro do compartimento 14E do dispositivo de transferência de sangue 10E para comprimir automaticamente o material 16E e espremer uma amostra de sangue estabilizada 12 através da ponta dispensadora 26E. Em uma modalidade, a amostra de sangue estabilizada 12 pode ser transferida para um instrumento de diagnóstico, como um dispositivo para teste de sangue 60E.
[0091] A Figura 8 ilustra uma modalidade exemplificadora da presente revelação. Com referência à Figura 8, o sistema de transferência de sangue e lanceta 200 da presente revelação inclui um kit 201 com um dispositivo de transferência de sangue 202, um dispositivo de lanceta ativado por contato 204 e cotonetes com álcool 206. Em uma modalidade, os componentes do kit 201 são embalados juntos.
[0092] Com referência às Figuras 1A a 1E, os princípios de funcionamento das modalidades da presente revelação são ilustradas. Com referência às Figuras 1B e 1C, um material deformável 16 recebe o sangue 12 no mesmo. Enquanto o sangue 12 é carregado no material 16, o sangue 12 é exposto ao anticoagulante em pó em toda a estrutura microporosa interna do material 16. Quando o material 16A é carregado com o sangue 12, o material 16 é deformado diretamente, por exemplo, comprimido, para espremer uma amostra de sangue estabilizada 12.
[0093] Com referência às Figuras 1D e 1E, um material deformável 16 recebe sangue 12 no mesmo. Enquanto o sangue 12 é carregado no material 16, o sangue 12 é exposto ao anticoagulante em pó em toda a estrutura microporosa interna do material 16. Quando o material 16A é carregado com o sangue 12, o material 16 é deformado indiretamente, por exemplo, comprimido, através do elemento viscoelástico 18 para espremer uma amostra de sangue estabilizada 12.
[0094] Um dispositivo de transferência de sangue da presente revelação oferece uma mistura de sangue uniforme com um anticoagulante por todos os microporos de uma espuma de células abertas para pequenos volumes de amostra, como amostras de sangue capilar obtidas de uma punção do dedo. Um dispositivo de transferência de sangue da presente revelação poderia capturar coágulos de sangue ou outros contaminantes dentro dos poros da espuma de células abertas para impedir que os mesmos sejam dispensados dentro de uma porta para amostra de diagnóstico. Um dispositivo de transferência de sangue da presente revelação permite um projeto simples e de baixo custo para receber e dispensar uma amostra de sangue. O manejo da amostra de sangue com base em uma espuma de células abertas pode ser usado para o manejo de amostra de sangue capilar, venosa e arterial.
[0095] As Figuras 9 a 20 ilustram outras modalidades exemplificadoras da presente revelação. A presente revelação também fornece um dispositivo de transferência de sangue que inclui um material de espuma de células abertas, e um tubo capilar para coletar uma amostra de sangue, estabilizar de amostra de sangue, por exemplo, misturar a amostra de sangue com um anticoagulante, medir a amostra de sangue, e dispensar a amostra de sangue estabilizada para um dispositivo de diagnóstico. A presente revelação apresenta, também, um material de espuma de células abertas que pode ser colocado no interior de um conjunto de seringa para misturar e estabilizar o sangue. Por exemplo, um material de espuma de células abertas pode ser usado com uma seringa para gasometria arterial. Desta maneira, o sangue estabilizado é dispensado para análise de gasometria.
[0096] As Figuras 9 a 13 ilustram uma modalidade exemplificadora de um dispositivo de transferência de sangue da presente revelação. Com referência às Figuras 9 a 13, um dispositivo de transferência de sangue 300 adaptado para receber uma amostra de sangue 302 inclui um compartimento 304, um material de espuma de células abertas 306 que tem um anticoagulante em pó seco 310 no mesmo, e um tubo capilar 308.
[0097] Com referência às Figuras 9 a 13, o compartimento 304 inclui uma primeira extremidade 320, uma segunda extremidade 322, uma primeira porção 324, uma segunda porção 326, uma terceira porção 328, um suporte para os dedos 330 disposto entre a segunda porção 326 e a terceira porção 328, um elemento de atuação 332 que é transacionável entre uma primeira posição e uma segunda posição, e uma tampa 334 móvel entre uma posição fechada em que o material de espuma de células abertas é selado no interior do compartimento 304 e uma posição aberta, na qual uma porção do material de espuma de células abertas 306 é exposta. Com a tampa 334 na posição aberta e o material de espuma de células abertas 306 em contato com a amostra de sangue 302, a amostra de sangue 302 é absorvida para o interior do material de espuma de células abertas 306 e misturada com o anticoagulante em pó seco 310 no mesmo. Em uma modalidade, o elemento de atuação 332 é um botão de pressão formado por um material de borracha.
[0098] Em uma modalidade, o material de espuma de células abertas 306 inclui poros 312 e está disposto dentro do compartimento 304 do dispositivo de transferência de sangue 300. Com referência às Figuras 9 a 13, em uma modalidade, o material de espuma de células abertas 306 é disposto dentro da primeira porção 304 do compartimento 304. Em uma modalidade, o material de espuma de células abertas 306 inclui um anticoagulante em pó seco 310 dentro dos poros 312 do material de espuma de células abertas 306.
[0099] O material de espuma de células abertas 306 é adaptado para receber uma amostra de sangue 302 de tal modo que a amostra de sangue 302 é misturada com o anticoagulante em pó seco 310 que está presente dentro do material de espuma de células abertas 306. Desta maneira, uma amostra de sangue estabilizada pode percorrer do material de espuma de células abertas 306 no tubo capilar 308 para medição e dispensação finais, conforme descrito em mais detalhes abaixo.
[0100] Em uma modalidade, a espuma de células abertas 306 é tratada com um anticoagulante para formar um anticoagulante em pó seco 310 finamente distribuído 312 através dos poros de espuma de células abertas 306. A espuma de células abertas 306 pode ser carregada com uma amostra de sangue 302. O sangue 302 penetra na espuma de células abertas 306 com base nos princípios de capilaridade. Enquanto o sangue 302 é carregado no material de espuma de células abertas 306, o sangue 302 é exposto ao anticoagulante em pó 310 em toda a estrutura microporosa interna da espuma de células abertas 306. A amostra de sangue estabilizada 302 pode ser transferida para um instrumento de diagnóstico, como um dispositivo para teste de sangue, um dispositivo de teste do ponto de atendimento, ou dispositivo analítico similar.
[0101] Conforme descrito acima, um método de carga de um anticoagulante para o material de espuma de células abertas 306 com poros 312 pode incluir a embebição do material de espuma de células abertas 306 em uma solução líquida do anticoagulante e água, evaporar a água da solução líquida; formar um anticoagulante em pó seco 310 dentro dos poros 312 do material de espuma de células abertas 306.
[0102] O método da presente revelação permite a carga precisamente controlada de um anticoagulante dentro do material de espuma de células abertas 306 por meio da embebição do mesmo em uma solução de anticoagulante e água e, então, secagem do material 306, para formar um anticoagulante em pó seco finamente distribuído 310 por todos os poros 312 do material de espuma de células abertas 306.
[0103] Anticoagulantes como heparina ou EDTA (ácido etilenodiamina tetra-acético), bem como outros agentes de estabilização do sangue poderiam ser introduzidos no material de espuma de células abertas 306 como uma solução líquida pela embebição do material de espuma de células abertas 306 na solução líquida de uma concentração desejada. Após a evaporação da fase líquida, por exemplo, evaporação da água a partir de uma solução de água e heparina, um anticoagulante em pó seco pode ser formado e finamente distribuído por toda a estrutura interna do material de espuma de células abertas 306. Por exemplo, o anticoagulante em pó seco pode ser finamente distribuído através dos poros 312 do material de espuma de células abertas 306. De maneira similar, o material de espuma de células abertas 306 poderia ser tratado para fornecer uma superfície porosa interna hidrofóbica, hidrofílica ou reativa.
[0104] Com referência às Figuras 9 a 13, o tubo capilar 308 está em comunicação fluida com o material de espuma de células abertas 306 e uma porção do tubo capilar 308 está disposta dentro do compartimento 304 do dispositivo de transferência de sangue 300. O tubo capilar 308 inclui uma primeira extremidade 340, uma ponta dispensadora 342, e uma superfície da parede interna 344. A primeira extremidade 340 do tubo capilar 308 está em comunicação fluida com o material de espuma de células abertas 306. Em uma modalidade, a superfície da parede interna 344 do tubo capilar 308 inclui um revestimento anticoagulante.
[0105] O tubo capilar 308 é adaptado para receber a amostra de sangue 302 após a amostra de sangue 302 ser misturada com o anticoagulante em pó seco 310 dentro do material de espuma de células abertas 306. Com referência à Figura 13, com a amostra de sangue 302 recebida no tubo capilar 308, o movimento do elemento de atuação 332 da primeira posição para a segunda posição dispensa a amostra de sangue 302 através da ponta dispensadora 342 do tubo capilar 308.
[0106] Em uma modalidade, o tubo capilar 308 ou o compartimento 304 do dispositivo de transferência de sangue 300 podem incluir linhas de preenchimento, como graduações localizadas em uma parede lateral 350 do dispositivo de transferência de sangue 300, para fornecer uma indicação sobre o nível ou a quantidade de amostra de sangue estabilizada 302 contida no tubo capilar 308. Tais marcações podem ser fornecidas sobre uma superfície externa da parede lateral 350, uma superfície interna da parede lateral 350, ou podem ser formadas integralmente ou de outro modo na parede lateral 350 do dispositivo de transferência de sangue 300.
[0107] Com referência às Figuras 10 a 13, durante o uso do dispositivo de transferência de sangue 300 para coletar uma amostra de sangue 302, estabilizar a amostra de sangue 302, por exemplo, misturar a amostra de sangue 302 com um anticoagulante, medir a amostra de sangue 302, e dispensar a amostra de sangue estabilizada 302 para um dispositivo de diagnóstico, um dispositivo de lanceta pode ser usado lancetar uma superfície da pele S de um paciente.
[0108] Em seguida, com referência à Figura 10, a tampa 334 é movida para a posição aberta para expor uma porção do material de espuma de células abertas 306. O dispositivo de transferência de sangue 300 é então posicionado de tal modo que o material de espuma de células abertas 306 é colocado em posição adjacente à superfície da pele perfurada S de um paciente, de modo que a amostra de sangue 302 possa ser transferida para o material de espuma de células abertas 306. Por exemplo, quando uma gota de sangue 302 entra em contato com o material de espuma de células abertas 306, o sangue 302 é absorvido instantaneamente devido a uma forte ação capilar dos múltiplos poros da espuma de células abertas 312.
[0109] Enquanto o sangue 302 é carregado no material de espuma de células abertas 306, o sangue 302 é exposto ao anticoagulante em pó 310 em toda a estrutura microporosa interna da espuma de células abertas 306. Com referência às Figuras 11 e 12, quando o material de espuma de células abertas 306 é carregado com o sangue 302, a tampa 334 é movida para a posição fechada na qual o material de espuma de células abertas 306 está selado no interior do compartimento 304 e a amostra de sangue estabilizada 302 é extraída do material de espuma de células abertas 306 para dentro do tubo capilar 308.
[0110] Com referência à Figura 11, com a segunda extremidade 322 do dispositivo de transferência de sangue 300 posicionada abaixo da primeira extremidade 320, a transferência capilar de sangue do material de espuma de células abertas 306 para o tubo capilar 308 é otimizada. Em uma modalidade, a superfície da parede interna 344 do tubo capilar 308 inclui um revestimento anticoagulante para fornecer um segundo estágio de mistura para a amostra de sangue estabilizada 302.
[0111] A amostra de sangue estabilizada 302 é deixada para encher o tubo capilar 308 até a marcação ou linha de enchimento adequada, como as graduações situadas em uma parede lateral 350 do dispositivo de transferência de sangue 300, conforme descrito acima. Em uma modalidade, o comprimento do tubo capilar 308 até uma marcação define o volume da amostra de sangue coletada, por exemplo, medição do sangue.
[0112] Com referência à Figura 13, o movimento do elemento de atuação 332 da primeira posição para a segunda posição dispensa a amostra de sangue estabilizada 302 através da ponta dispensadora 342 do tubo capilar 308. Por exemplo, a amostra de sangue estabilizada 302 pode ser dispensada do tubo capilar 308 usando pressão de ar. Em uma modalidade, o elemento de atuação 332 é um botão de pressão que pode ser pressionado para dispensar a amostra de sangue estabilizada 302. Por exemplo, quando é desejado expelir a amostra de sangue estabilizada 302 contida no tubo capilar 308, o dispositivo de transferência de sangue 300 pode ser apertado com o polegar do usuário sobre o elemento de atuação 332 do compartimento 304 e com os dedos do usuário estendendo-se em torno do suporte para os dedos 330. Em seguida, o usuário efetua um movimento de compressão entre o polegar no elemento de atuação 332 do compartimento 304 e quatro dedos segurando o suporte para os dedos 330, fazendo assim com que o elemento de atuação 332 seja empurrado ou movido da primeira posição para a segunda posição. Em uma modalidade, a amostra de sangue estabilizada 302 pode ser transferida para um instrumento de diagnóstico, como um dispositivo de teste de sangue.
[0113] O dispositivo de transferência de sangue 300 inclui um material de espuma de células abertas 306 e um tubo capilar 308 para coletar uma amostra de sangue 302, estabilizar a amostra de sangue 302, por exemplo, misturar a amostra de sangue 302 com o anticoagulante em pó 310 dentro do material de espuma de células abertas 306, medir a amostra de sangue 302, e dispensar a amostra de sangue estabilizada em um dispositivo de diagnóstico.
[0114] As amostras de sangue capilar podem ser transferidas por tubos capilares que têm uma parede interna revestida com um anticoagulante seco. Tais tubos capilares podem resultar em misturação insuficiente do sangue com o anticoagulante devido à natureza laminar do fluxo capilar e a lenta cinética de difusão do anticoagulante seco. O dispositivo de transferência de sangue 300 da presente revelação permite uma mistura mais uniforme de uma amostra de sangue capilar pela mistura da amostra de sangue com anticoagulante em pó seco 310 dentro do material de espuma de células abertas 306 antes de entrar no tubo capilar 308 para dispensação final.
[0115] As Figuras 14 a 18 ilustram uma outra modalidade exemplificadora de um dispositivo de transferência de sangue da presente revelação. Com referência às Figuras 14 a 18, um dispositivo de transferência de sangue 400 adaptado para receber uma amostra de sangue 402 inclui um compartimento 404, um material de espuma de células abertas 406 que tem um anticoagulante em pó seco 410 no mesmo, um primeiro tubo capilar 408 e um segundo tubo capilar 414.
[0116] Com referência às Figuras 14 a 18, o compartimento 404 inclui uma primeira extremidade 420, uma segunda extremidade 422, uma primeira porção 424, uma segunda porção 426, a terceira porção 428, um suporte para os dedos 430 disposto entre a segunda porção 426 e a terceira porção 428, um elemento de atuação 432 que é transicionável entre uma primeira posição e uma segunda posição, e uma tampa 434 móvel entre uma posição fechada na qual uma entrada 460 do primeiro tubo capilar 408 e o material de espuma de células abertas 406 são selados no interior do compartimento 404 e uma posição aberta, na qual a entrada 460 do primeiro tubo capilar 408 é exposta. Com a tampa 434 na posição aberta e a entrada 460 do primeiro tubo capilar 408 em contato com a amostra de sangue 402, a amostra de sangue 402 é transferida para o material de espuma de células abertas 406 através do primeiro tubo capilar 408 e misturada com o anticoagulante em pó seco 410 no mesmo. Em uma modalidade, o elemento de atuação 432 é um êmbolo.
[0117] Em uma modalidade, o material de espuma de células abertas 406 inclui poros 412 e está disposto dentro do compartimento 404 do dispositivo de transferência de sangue 400. Com referência às Figuras 14 a 18, em uma modalidade, o material de espuma de células abertas 406 está disposto dentro da primeira porção 424 do compartimento 404. Em uma modalidade, o material de espuma de células abertas 406 inclui um anticoagulante em pó seco 410 dentro dos poros 412 do material de espuma de células abertas 406.
[0118] Conforme descrito acima, o material de espuma de células abertas 406 é adaptado para receber uma amostra de sangue 402 de tal modo que a amostra de sangue 402 é misturada com o anticoagulante em pó seco 410 que está presente dentro do material de espuma de células abertas 406. Desta maneira, uma amostra de sangue estabilizada pode percorrer do material de espuma de células abertas 406 no segundo tubo capilar 414 para medição e dispensação finais, conforme descrito em mais detalhes abaixo.
[0119] Em uma modalidade, a espuma de células abertas 406 é tratada com um anticoagulante para formar um anticoagulante em pó seco 410 finamente distribuído por todos os poros 412 da espuma de células abertas 406. A espuma de células abertas 406 pode ser carregada com uma amostra de sangue 402. A amostra de sangue 402 é transferida para o material de espuma de células abertas 406 através do primeiro tubo capilar 408. Enquanto o sangue 402 é carregado no material de espuma de células abertas 406, o sangue 402 é exposto ao anticoagulante em pó 410 em toda a estrutura microporosa interna da espuma de células abertas 406. A amostra de sangue estabilizada 402 pode ser transferida para um instrumento de diagnóstico, como um dispositivo para teste de sangue, um dispositivo de teste do ponto de atendimento, ou dispositivo analítico similar.
[0120] Em uma modalidade, o material de espuma de células abertas 406 é uma espuma de células deformável e macia que é inerte ao sangue. Em uma modalidade, o material de espuma de células abertas 406 é uma espuma Basotect® disponível junto à BASF. Essa espuma é uma espuma de melamina, que é um material de espuma de células abertas que consiste em um copolímero de formaldeído-melamina-bissulfito de sódio. A espuma de melamina é uma espuma de células abertas flexível e hidrofílica que é resistente ao calor e a muitos solventes orgânicos. Em uma modalidade, o material de espuma de células abertas 406 pode ser um material de esponja 406.
[0121] Conforme descrito acima, um método de carga de um anticoagulante para o material de espuma de células abertas 406 com poros 412 pode incluir a embebição do material de espuma de células abertas 406 em uma solução líquida do anticoagulante e água, evaporar a água da solução líquida; formar um anticoagulante em pó seco 410 dentro dos poros 412 do material de espuma de células abertas 406.
[0122] O método da presente revelação permite a carga precisamente controlada de um anticoagulante dentro do material de espuma de células abertas 406 por meio da embebição do mesmo em uma solução de anticoagulante e água e, então, secagem do material 406, para formar um anticoagulante em pó seco finamente distribuído 410 por todos os poros 412 do material de espuma de células abertas 406.
[0123] Anticoagulantes como heparina ou EDTA (ácido etilenodiamina tetra-acético), bem como outros agentes de estabilização do sangue poderiam ser introduzidos no material de espuma de células abertas 406 como uma solução líquida pela embebição do material de espuma de células abertas 406 na solução líquida de uma concentração desejada. Após evaporação da fase líquida, por exemplo, evaporação da água a partir de uma solução de água e heparina, um anticoagulante em pó seco pode ser formado e finamente distribuído por toda a estrutura interna do material de espuma de células abertas 406. Por exemplo, o anticoagulante em pó seco pode ser finamente distribuído através dos poros 412 do material de espuma de células abertas 406. De maneira similar, o material de espuma de células abertas 406 poderia ser tratado para fornecer uma superfície porosa interna hidrofóbica, hidrofílica ou reativa.
[0124] Com referência às Figuras 14 a 18, o dispositivo de transferência de sangue 400 inclui um primeiro tubo capilar 408 e um segundo tubo capilar 414. O primeiro tubo capilar 408 está em comunicação fluida com o material de espuma de células abertas 406 e está disposto entre a primeira extremidade 420 do compartimento 404 e o material de espuma de células abertas 406. O segundo tubo capilar 414 está em comunicação fluida com o material de espuma de células abertas 406 e está disposto entre a segunda extremidade 422 do compartimento 404 e o material de espuma de células abertas 406. Dessa forma, o material de espuma de células abertas 406 está disposto entre o primeiro tubo capilar 408 e o segundo tubo capilar 414. Desse modo, com referência à Figura 14, o compartimento 404, o primeiro tubo capilar 408, e o segundo tubo capilar 414 protegem o material de espuma de células abertas 406 no interior do dispositivo de transferência de sangue 400.
[0125] O primeiro tubo capilar 408 inclui uma entrada 460, uma segunda extremidade 462, e uma superfície da parede interna 464. O primeiro tubo capilar 408 está em comunicação fluida com o material de espuma de células abertas 406, e uma porção do primeiro tubo capilar 408 está disposta dentro do compartimento 404 do dispositivo de transferência de sangue 400. A segunda extremidade 462 do primeiro tubo capilar 408 está em comunicação fluida com o material de espuma de células abertas 406. Em uma modalidade, a superfície da parede interna 464 do primeiro tubo capilar 408 inclui um revestimento anticoagulante.
[0126] Com referência à Figura 15, com a tampa 434 do compartimento 404 na posição aberta e a entrada 460 do primeiro tubo capilar 408 em contato com a amostra de sangue 402, a amostra de sangue 402 é transferida para o material de espuma de células abertas 406 através do primeiro tubo capilar 408 e misturada com o anticoagulante em pó seco 410 no mesmo.
[0127] O segundo tubo capilar 414 inclui uma primeira extremidade 470, uma ponta dispensadora 472, e uma superfície da parede interna 474. O segundo tubo capilar 414 está em comunicação fluida com o material de espuma de células abertas 406 e uma porção do primeiro segundo tubo capilar 414 está disposta dentro do compartimento 404 do dispositivo de transferência de sangue 400. A primeira extremidade 470 do segundo tubo capilar 414 está em comunicação fluida com o material de espuma de células abertas 406. Em uma modalidade, a superfície da parede interna 474 do segundo tubo capilar 414 inclui um revestimento anticoagulante.
[0128] O segundo tubo capilar 414 é adaptado para receber a amostra de sangue 402 após a amostra de sangue 402 ser misturada com o anticoagulante em pó seco 410 dentro do material de espuma de células abertas 406. Com referência à Figura 18, com a amostra de sangue 402 recebida no segundo tubo capilar 414, o movimento do elemento de atuação 432 da primeira posição para a segunda posição dispensa a amostra de sangue 402 através da ponta dispensadora 472 do segundo tubo capilar 414.
[0129] Em uma modalidade, o segundo tubo capilar 414 e o compartimento 404 do dispositivo de transferência de sangue 400 podem incluir linhas de preenchimento, como graduações localizadas em uma parede lateral 450 do dispositivo de transferência de sangue 400, para fornecer uma indicação sobre o nível ou a quantidade de amostra de sangue estabilizada 402 contida no segundo tubo capilar 414. Tais marcações podem ser fornecidas sobre uma superfície externa da parede lateral 450, uma superfície interna da parede lateral 450, ou podem ser formadas integralmente ou de outro modo na parede lateral 450 do dispositivo de transferência de sangue 400.
[0130] Com referência às Figuras 14 a 18, em uma modalidade, o primeiro tubo capilar 408 e o segundo tubo capilar 414 têm comprimentos diferentes. Por exemplo, em uma modalidade, o primeiro tubo capilar 408 pode ser mais curto que o segundo tubo capilar 414. Em uma modalidade, o primeiro tubo capilar 408 e o segundo tubo capilar 414 têm diâmetros internos diferentes.
[0131] Com referência às Figuras 15 a 18, durante o uso do dispositivo de transferência de sangue 400 para coletar uma amostra de sangue 402, estabilizar a amostra de sangue 402, por exemplo, misturar a amostra de sangue 402 com um anticoagulante, medir a amostra de sangue 402, e dispensar a amostra de sangue estabilizada 402 para um dispositivo de diagnóstico, um dispositivo de lanceta pode ser usado lancetar uma superfície da pele S de um paciente.
[0132] Em seguida, com referência à Figura 15, a tampa 434 é movida para a posição aberta para expor a entrada 460 do primeiro tubo capilar 408. O dispositivo de transferência de sangue 400 é então posicionado de tal modo que a entrada 460 do primeiro tubo capilar 408 é colocada em posição adjacente à superfície da pele perfurada S de um paciente, de modo que a amostra de sangue 402 possa ser transferida para o material de espuma de células abertas 406 através do primeiro tubo capilar.
[0133] Enquanto o sangue 402 é carregado no material de espuma de células abertas 406 através do primeiro tubo capilar 408, o sangue 402 é exposto ao anticoagulante em pó 410 em toda a estrutura microporosa interna da espuma de células abertas 406. Com referência às Figuras 16 e 17, quando o material de espuma de células abertas 406 é carregado com sangue 402, a tampa 434 é movida para a posição fechada na qual a entrada 460 do primeiro tubo capilar 408 e o material de espuma de células abertas 406 são selados no interior do compartimento 404 e a amostra de sangue estabilizada 402 é extraída do material de espuma de células abertas 406 para dentro do segundo tubo capilar 414.
[0134] Com referência à Figura 16, com a segunda extremidade 422 do dispositivo de transferência de sangue 400 posicionada abaixo da primeira extremidade 420, a transferência capilar de sangue do material de espuma de células abertas 406 para o segundo tubo capilar 414 é otimizada. Em uma modalidade, a superfície de parede interna 474 do segundo tubo capilar 414 inclui um revestimento anticoagulante para fornecer um segundo estágio de mistura para a amostra de sangue estabilizada 402.
[0135] A amostra de sangue estabilizada 402 é deixada para encher o segundo tubo capilar 414 até a marcação ou linha de enchimento adequada, como as graduações situadas em uma parede lateral 450 do dispositivo de transferência de sangue 400, conforme descrito acima. Em uma modalidade, o comprimento do segundo tubo capilar 414 até uma marcação define o volume da amostra de sangue coletada, por exemplo, medição do sangue.
[0136] Com referência à Figura 18, o movimento do elemento de atuação 432 da primeira posição para a segunda posição dispensa a amostra de sangue estabilizada 402 através da ponta dispensadora 472 do segundo tubo capilar 414. Por exemplo, a amostra de sangue estabilizada 402 pode ser dispensada do segundo tubo capilar 414 usando pressão de ar. Em uma modalidade, o elemento de atuação 432 é um êmbolo que pode ser pressionado para dispensar a amostra de sangue estabilizada 402. Por exemplo, quando é desejado expelir a amostra de sangue estabilizada 402 contida no segundo tubo capilar 414, o dispositivo de transferência de sangue 400 pode ser apertado com o polegar do usuário sobre o elemento de atuação 432 do compartimento 404 e com os dedos do usuário estendendo-se em torno do suporte para os dedos 430. Em seguida, o usuário efetua um movimento de compressão entre o polegar no elemento de atuação 432 do compartimento 404 e quatro dedos segurando o suporte para os dedos 430, fazendo assim com que o elemento de atuação 432 seja empurrado ou movido da primeira posição para a segunda posição. Em uma modalidade, a amostra de sangue estabilizada 402 pode ser transferida para um instrumento de diagnóstico, como um dispositivo de teste de sangue.
[0137] O dispositivo de transferência de sangue 400 inclui um material de espuma de células abertas 406 e um primeiro tubo capilar 408 e um segundo tubo capilar 414 para coletar uma amostra de sangue 402, estabilizar a amostra de sangue 402, por exemplo, misturar a amostra de sangue 402 com anticoagulante em pó 410 dentro do material de espuma de células abertas 406, medir a amostra de sangue 402, e dispensar a amostra de sangue estabilizada em um dispositivo de diagnóstico.
[0138] As amostras de sangue capilar podem ser transferidas por tubos capilares que têm uma parede interna revestida com um anticoagulante seco. Tais tubos capilares podem resultar em misturação insuficiente do sangue com o anticoagulante devido à natureza laminar do fluxo capilar e a lenta cinética de difusão do anticoagulante seco. O dispositivo de transferência de sangue 400 da presente revelação permite uma mistura mais uniforme de uma amostra de sangue capilar pela mistura da amostra de sangue com anticoagulante em pó seco 410 dentro do material de espuma de células abertas 406 antes de entrar no segundo tubo capilar 414 para dispensação final.
[0139] As Figuras 19 e 20 ilustram uma modalidade exemplificadora de um conjunto de seringa da presente revelação. Com referência às Figuras 19 e 20, um conjunto de seringa 500 inclui um material de espuma de células abertas 502 com um anticoagulante em pó seco 504 no mesmo. O material de espuma de células abertas 502 está disposto no interior do conjunto de seringa 500.
[0140] Em uma modalidade, o conjunto de seringa 500 inclui um tambor da seringa 506 que tem uma primeira extremidade 508, uma segunda extremidade 510, e uma parede lateral 512 estendendo-se entre elas e definindo um interior 514. Com referência às Figuras 19 e 20, o material de espuma de células abertas 502 está disposto no interior 514 do tambor da seringa 506.
[0141] Em uma modalidade, o conjunto de seringa 500 inclui uma haste do êmbolo 516 e uma rolha 518. A haste do êmbolo 516 inclui uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. A rolha 518 é engatada com a segunda extremidade 522 da haste do êmbolo 516 e é disposta de maneira deslizante no interior 514 do tambor da seringa 506. A rolha 518 é dimensionada em relação ao interior 514 do tambor da seringa 506 para fornecer engate vedante com a parede lateral 512 do tambor da seringa 506.
[0142] O material de espuma de células abertas 502 é colocado no tambor da seringa 506 para misturar e estabilizar o sangue. O sangue é coletado no tambor da seringa 506 com o material de espuma de células abertas 502 encaixado no interior do tambor da seringa 506. O sangue estabilizado pode então ser dispensado para análise. Em uma modalidade, o conjunto de seringa é uma seringa para gasometria arterial e o sangue estabilizado pode ser dispensado para análise de gasometria sanguínea.
[0143] Embora esta revelação tenha sido descrita como tendo projetos exemplificadores, a presente revelação pode ser adicionalmente modificada dentro do espírito e escopo desta revelação. Esse pedido se destina, portanto, a abranger quaisquer variações, usos ou adaptações da revelação com o uso de seus princípios gerais. Adicionalmente, este pedido se destina a abranger tais desvios da presente revelação, conforme é prática conhecida ou costumeira na técnica à qual esta invenção pertence e que se enquadra nos limites das reivindicações em anexo.
Claims (12)
1. Dispositivo de transferência de sangue (10) adaptado para receber uma amostra de sangue, caracterizado pelo fato de que compreende: um compartimento (14) que tem uma primeira extremidade (20), uma segunda extremidade (22) e um elemento de atuação (28) que é transacionável entre uma primeira posição e uma segunda posição; e um material de espuma de células abertas (306) disposto dentro do compartimento e tendo um anticoagulante em pó seco no mesmo.
2. Dispositivo de transferência de sangue, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente um tubo capilar (308) em comunicação fluida com o material de espuma de células abertas.
3. Dispositivo de transferência de sangue, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o compartimento compreende adicionalmente uma tampa móvel entre uma posição fechada, na qual o material de espuma de células abertas é selado no interior do compartimento, e uma posição aberta, na qual uma porção do material de espuma de células abertas é exposta.
4. Dispositivo de transferência de sangue, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o tubo capilar é adaptado para receber a amostra de sangue após a amostra de sangue ser misturada com o anticoagulante em pó seco contido no material de espuma de células abertas.
5. Dispositivo de transferência de sangue, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o tubo capilar inclui uma ponta dispensadora (26).
6. Dispositivo de transferência de sangue, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o movimento do elemento de atuação a partir da primeira posição para a segunda posição dispensa a amostra de sangue através da ponta dispensadora do tubo capilar.
7. Dispositivo de transferência de sangue, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o primeiro tubo capilar está disposto entre a primeira extremidade do compartimento e o material de espuma de células abertas; e compreende adicionalmente um segundo tubo capilar (414) em comunicação fluida com o material de espuma de células abertas, o segundo tubo capilar disposto entre a segunda extremidade do compartimento e o material de espuma de células abertas.
8. Dispositivo de transferência de sangue, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o segundo tubo capilar é adaptado para receber a amostra de sangue após a amostra de sangue ser misturada com o anticoagulante em pó seco contido no material de espuma de células abertas.
9. Dispositivo de transferência de sangue, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o movimento do elemento de atuação da primeira posição para a segunda posição dispensa a amostra de sangue através de uma ponta dispensadora do segundo tubo capilar.
10. Dispositivo de transferência de sangue, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que ao menos uma dentre uma superfície interna do primeiro tubo capilar e uma superfície interna do segundo tubo capilar inclui um revestimento anticoagulante.
11. Dispositivo de transferência de sangue, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o primeiro tubo capilar e o segundo tubo capilar têm comprimentos diferentes.
12. Dispositivo de transferência de sangue, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o primeiro tubo capilar e o segundo tubo capilar têm diâmetros internos diferentes.
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Family Cites Families (262)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH500707A (fr) * | 1968-07-26 | 1970-12-31 | Micromedic Systems Inc | Dispositif pour effectuer une prise de sang percutanée et digitale |
US4125828A (en) | 1972-08-04 | 1978-11-14 | Med-El Inc. | Method and apparatus for automated classification and analysis of cells |
US3819913A (en) | 1973-05-21 | 1974-06-25 | Corning Glass Works | Detection of eosinophil cells on a blood smeared slide |
US3916205A (en) | 1973-05-31 | 1975-10-28 | Block Engineering | Differential counting of leukocytes and other cells |
JPS5424680B2 (pt) | 1973-11-13 | 1979-08-22 | ||
DE2523209A1 (de) | 1975-05-26 | 1976-12-16 | Noeller Hans Guenter Dr Med | Elektrooptische, substanzschonende erfassung von nicht zellgebundenen immunostoffen |
SE399768B (sv) | 1975-09-29 | 1978-02-27 | Lilja Jan E | Kyvett for provtagning, blandning av, provet med ett reagensmedel och direkt utforande av, serskilt optisk, analys av det med reagensmedlet blandade provet |
US4133304A (en) | 1977-04-29 | 1979-01-09 | Emde Corporation | Syringe-like apparatus with removable capillary cartridge |
GB1595388A (en) | 1978-02-07 | 1981-08-12 | Danon D | Ant-coagulating and filtering blood |
JPS5697872A (en) | 1980-01-07 | 1981-08-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | Measuring material for concentration of hemoglobin in blood |
US4501496A (en) | 1982-05-07 | 1985-02-26 | Griffin Gladys B | Specimen slide for analysis of liquid specimens |
DE3238353A1 (de) | 1982-10-15 | 1984-04-19 | Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Verfahren zur simultanen quantitativen bestimmung der blutzellen und reagenz hierfuer |
US4727020A (en) | 1985-02-25 | 1988-02-23 | Becton, Dickinson And Company | Method for analysis of subpopulations of blood cells |
JPS62181056A (ja) | 1985-10-07 | 1987-08-08 | アメリカン・ホスピタル・サプライ・コ−ポレイシヨン | ヘパリン被覆された濾過要素を有する血液濾過装置 |
US5134662A (en) | 1985-11-04 | 1992-07-28 | Cell Analysis Systems, Inc. | Dual color camera microscope and methodology for cell staining and analysis |
US4959305A (en) | 1986-06-18 | 1990-09-25 | Miles Inc. | Reversible immobilization of assay reagents in a multizone test device |
US4703761A (en) | 1986-08-04 | 1987-11-03 | Rathbone R Rodion | Blood sampling device for obtaining small quantity of venous blood |
US6159740A (en) | 1987-03-13 | 2000-12-12 | Coulter Corporation | Method and apparatus for screening obscured or partially obscured cells |
US4857735A (en) | 1987-10-23 | 1989-08-15 | Noller Hans G | Light emitting diode spectrophotometer |
US5014718A (en) * | 1988-01-22 | 1991-05-14 | Safety Diagnostics, Inc. | Blood collection and testing method |
US5200152A (en) | 1988-03-28 | 1993-04-06 | Cytonix Corporation | Miniaturized biological assembly |
US6262798B1 (en) | 1992-09-29 | 2001-07-17 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and apparatus for direct spectrophotometric measurements in unaltered whole blood |
US5073857A (en) | 1989-06-01 | 1991-12-17 | Accuron Corporation | Method and apparatus for cell analysis |
US5053626A (en) | 1989-09-29 | 1991-10-01 | Boston University | Dual wavelength spectrofluorometer |
US5102625A (en) | 1990-02-16 | 1992-04-07 | Boc Health Care, Inc. | Apparatus for monitoring a chemical concentration |
JPH03291567A (ja) | 1990-04-10 | 1991-12-20 | Olympus Optical Co Ltd | ウイルス感染検査装置およびウイルス感染検査方法 |
US5159642A (en) | 1990-07-13 | 1992-10-27 | Toa Medical Electronics Co., Ltd. | Particle image analyzing apparatus |
IE76732B1 (en) | 1990-08-07 | 1997-11-05 | Becton Dickinson Co | One step test for absolute counts |
US5348859A (en) | 1990-11-23 | 1994-09-20 | Coulter Corporation | Method and apparatus for obtaining an absolute white blood cell subset count and white blood cell multipart differential |
US5196709A (en) | 1991-05-03 | 1993-03-23 | University Of Maryland Systems | Fluorometry method and apparatus using a semiconductor laser diode as a light source |
DK120991D0 (da) * | 1991-06-21 | 1991-06-21 | Novo Nordisk As | Blodproevetager |
US5387207A (en) * | 1991-08-12 | 1995-02-07 | The Procter & Gamble Company | Thin-unit-wet absorbent foam materials for aqueous body fluids and process for making same |
CA2084097A1 (en) * | 1991-12-05 | 1993-06-06 | Richard L. Columbus | Capillary collection devices containing foam for enhanced processing |
US5244021A (en) | 1991-12-13 | 1993-09-14 | Hau Ernest F | Fuel transfer container |
US5385539A (en) | 1992-06-30 | 1995-01-31 | Advanced Haemotechnologies | Apparatus for monitoring hematocrit levels of blood |
US5332905A (en) | 1992-08-26 | 1994-07-26 | Atto Instruments, Inc. | Apparatus and method for multiple emission ratio photometry and multiple emission ratio imaging |
US5733721A (en) | 1992-11-20 | 1998-03-31 | The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma | Cell analysis method using quantitative fluorescence image analysis |
US5294799A (en) | 1993-02-01 | 1994-03-15 | Aslund Nils R D | Apparatus for quantitative imaging of multiple fluorophores |
US5547849A (en) | 1993-02-17 | 1996-08-20 | Biometric Imaging, Inc. | Apparatus and method for volumetric capillary cytometry |
US5556764A (en) | 1993-02-17 | 1996-09-17 | Biometric Imaging, Inc. | Method and apparatus for cell counting and cell classification |
US5489771A (en) | 1993-10-15 | 1996-02-06 | University Of Virginia Patent Foundation | LED light standard for photo- and videomicroscopy |
US5491343A (en) | 1994-03-25 | 1996-02-13 | Brooker; Gary | High-speed multiple wavelength illumination source, apparatus containing the same, and applications thereof to methods of irradiating luminescent samples and of quantitative luminescence ratio microscopy |
JP3146858B2 (ja) | 1994-06-30 | 2001-03-19 | 株式会社日立製作所 | 流通試料用光学的検出器 |
AU3094695A (en) | 1994-07-14 | 1996-02-16 | Abbott Laboratories | Methods and reagents for cyanide-free determination of hemoglobin and leukocytes in whole blood |
CA2156226C (en) | 1994-08-25 | 1999-02-23 | Takayuki Taguchi | Biological fluid analyzing device and method |
US5599668A (en) | 1994-09-22 | 1997-02-04 | Abbott Laboratories | Light scattering optical waveguide method for detecting specific binding events |
DE4438391C2 (de) | 1994-10-27 | 1997-07-03 | Evotec Biosystems Gmbh | Vorrichtung zur Bestimmung stoffspezifischer Parameter eines oder weniger Moleküle mittels Korrelations-Spektroskopie |
DE9417612U1 (de) * | 1994-11-03 | 1995-01-05 | Kloth, Bernd, 22399 Hamburg | Probenabnahmegerät |
US5658745A (en) | 1995-02-17 | 1997-08-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cell enumeration immunoassay |
US5692503A (en) | 1995-03-10 | 1997-12-02 | Kuenstner; J. Todd | Method for noninvasive (in-vivo) total hemoglobin, oxyhemogolobin, deoxyhemoglobin, carboxyhemoglobin and methemoglobin concentration determination |
US5682038A (en) | 1995-04-06 | 1997-10-28 | Becton Dickinson And Company | Fluorescent-particle analyzer with timing alignment for analog pulse subtraction of fluorescent pulses arising from different excitation locations |
US5528045A (en) | 1995-04-06 | 1996-06-18 | Becton Dickinson And Company | Particle analyzer with spatially split wavelength filter |
SE504193C2 (sv) | 1995-04-21 | 1996-12-02 | Hemocue Ab | Kapillär mikrokyvett |
US5675155A (en) | 1995-04-26 | 1997-10-07 | Beckman Instruments, Inc. | Multicapillary fluorescent detection system |
JP3304692B2 (ja) | 1995-05-23 | 2002-07-22 | 株式会社島津製作所 | 分光測定装置 |
US5624849A (en) * | 1995-08-30 | 1997-04-29 | Becton Dickinson And Company | Method and apparatus for filling glass capillary tubes |
US5732150A (en) | 1995-09-19 | 1998-03-24 | Ihc Health Services, Inc. | Method and system for multiple wavelength microscopy image analysis |
JP2000501184A (ja) | 1995-11-30 | 2000-02-02 | クロマビジョン メディカル システムズ,インコーポレイテッド | 生体標本の自動画像分析の方法および装置 |
JP2000502446A (ja) | 1995-12-18 | 2000-02-29 | センター フォー ラボラトリー テクノロジー,インク. | 血液診断装置及び判定方法 |
CN1160535A (zh) * | 1996-01-30 | 1997-10-01 | 贝克顿迪金森公司 | 血液采集管组件 |
AT403412B (de) | 1996-04-02 | 1998-02-25 | Avl Verbrennungskraft Messtech | Vorrichtung und verfahren zur bestimmung der konzentration von hämoglobinderivaten in einer unverdünnten, unhämolysierten vollblutprobe |
US5770158A (en) * | 1996-06-13 | 1998-06-23 | Diametrics Medical, Inc. | Capillary syringe |
CN1173776C (zh) | 1996-06-28 | 2004-11-03 | 卡钳技术有限公司 | 在微规模流体性设备里的高通过量的筛选分析系统 |
AT404513B (de) | 1996-07-12 | 1998-12-28 | Avl Verbrennungskraft Messtech | Verfahren und messanordnung zur optischen bestimmung der totalen hämoglobinkonzentration |
US6272235B1 (en) | 1997-03-03 | 2001-08-07 | Bacus Research Laboratories, Inc. | Method and apparatus for creating a virtual microscope slide |
US6396941B1 (en) | 1996-08-23 | 2002-05-28 | Bacus Research Laboratories, Inc. | Method and apparatus for internet, intranet, and local viewing of virtual microscope slides |
FI104891B (fi) * | 1996-10-08 | 2000-04-28 | Fluilogic Systems Oy | Menetelmä ja laitteisto neste-erien annostelemiseksi |
FR2754458B1 (fr) | 1996-10-15 | 1998-11-27 | Oreal | Ensemble d'application d'un produit apte a se solubiliser ou se gelifier en surface au contact d'une composition liquide |
US5938439A (en) * | 1996-12-13 | 1999-08-17 | Ivoclar A.G. | Syringe for dispensing viscous material and method |
US6225123B1 (en) | 1997-04-30 | 2001-05-01 | Becton Dickinson And Company | Additive preparation and method of use thereof |
US6043880A (en) | 1997-09-15 | 2000-03-28 | Becton Dickinson And Company | Automated optical reader for nucleic acid assays |
US6825921B1 (en) | 1999-11-10 | 2004-11-30 | Molecular Devices Corporation | Multi-mode light detection system |
US6041246A (en) | 1997-10-14 | 2000-03-21 | Transonic Systems, Inc. | Single light sensor optical probe for monitoring blood parameters and cardiovascular measurements |
SE9703780D0 (sv) | 1997-10-17 | 1997-10-17 | Tms Chem Ab | Capillary based immunoassay |
US6064474A (en) | 1998-02-06 | 2000-05-16 | Optical Sensors, Inc. | Optical measurement of blood hematocrit incorporating a self-calibration algorithm |
US6929953B1 (en) | 1998-03-07 | 2005-08-16 | Robert A. Levine | Apparatus for analyzing biologic fluids |
US6235536B1 (en) | 1998-03-07 | 2001-05-22 | Robert A. Levine | Analysis of quiescent anticoagulated whole blood samples |
US6350613B1 (en) | 1998-03-07 | 2002-02-26 | Belton Dickinson & Co. | Determination of white blood cell differential and reticulocyte counts |
US6723290B1 (en) | 1998-03-07 | 2004-04-20 | Levine Robert A | Container for holding biologic fluid for analysis |
WO1999046045A1 (de) | 1998-03-11 | 1999-09-16 | MICROPARTS GESELLSCHAFT FüR MIKROSTRUKTURTECHNIK MBH | Probenträger |
US6181418B1 (en) | 1998-03-12 | 2001-01-30 | Gretag Macbeth Llc | Concentric spectrometer |
DE19820861B4 (de) | 1998-05-09 | 2004-09-16 | Bruker Axs Gmbh | Simultanes Röntgenfluoreszenz-Spektrometer |
JPH11318871A (ja) * | 1998-05-20 | 1999-11-24 | Dainabotto Kk | 定量採血具 |
US6094592A (en) | 1998-05-26 | 2000-07-25 | Nellcor Puritan Bennett, Inc. | Methods and apparatus for estimating a physiological parameter using transforms |
US6064897A (en) | 1998-06-01 | 2000-05-16 | Abbott Laboratories | Sensor utilizing Raman spectroscopy for non-invasive monitoring of analytes in biological fluid and method of use |
JP3437094B2 (ja) | 1998-07-03 | 2003-08-18 | 松下電器産業株式会社 | 多波長蛍光偏光法 |
US6214629B1 (en) | 1998-08-06 | 2001-04-10 | Spectral Diagnostics, Inc. | Analytical test device and method for use in medical diagnoses |
US6410341B1 (en) | 1998-08-06 | 2002-06-25 | Spectral Diagnostics, Inc. | Analytical test device and method for use in medical diagnoses |
US6087182A (en) | 1998-08-27 | 2000-07-11 | Abbott Laboratories | Reagentless analysis of biological samples |
JP2000074906A (ja) * | 1998-09-01 | 2000-03-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | 簡易血液濾過点着器 |
DE19840731A1 (de) | 1998-09-07 | 2000-03-09 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Zwei Farben Differential Display als Verfahren zur Detektion regulierter Gene |
US6154282A (en) | 1998-10-26 | 2000-11-28 | Cytotelesis Inc. | Semiconductor based excitation illuminator for fluorescence and phosphorescence microscopy |
AU766434B2 (en) | 1998-11-05 | 2003-10-16 | Chemometec A/S | A method for the assessment of particles and a system and a device for use in the method |
BR9915406A (pt) | 1998-11-16 | 2001-07-24 | Umedik Inc | Dispositivo e método para a análise de uma amostra biológica |
JP3704982B2 (ja) | 1998-12-17 | 2005-10-12 | ニプロ株式会社 | 核酸増幅用採血管 |
US6187592B1 (en) | 1998-12-23 | 2001-02-13 | Sandia Corporation | Method for determining properties of red blood cells |
JP4255556B2 (ja) * | 1999-01-29 | 2009-04-15 | アークレイ株式会社 | ランセット一体型測定装置 |
AU3498900A (en) | 1999-02-23 | 2000-09-14 | Caliper Technologies Corporation | Sequencing by incorporation |
JP2000262271A (ja) | 1999-03-16 | 2000-09-26 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 培養装置 |
US6305804B1 (en) | 1999-03-25 | 2001-10-23 | Fovioptics, Inc. | Non-invasive measurement of blood component using retinal imaging |
US7288195B2 (en) | 1999-05-28 | 2007-10-30 | Bio/Data Corporation | Method and apparatus for directly sampling a fluid for microfiltration |
US6453060B1 (en) | 1999-06-29 | 2002-09-17 | Tri Path Imaging, Inc. | Method and apparatus for deriving separate images from multiple chromogens in a branched image analysis system |
US6284142B1 (en) | 1999-09-03 | 2001-09-04 | Baxter International Inc. | Sensing systems and methods for differentiating between different cellular blood species during extracorporeal blood separation or processing |
US6294094B1 (en) | 1999-09-03 | 2001-09-25 | Baxter International Inc. | Systems and methods for sensing red blood cell hematocrit |
US6611320B1 (en) | 1999-09-08 | 2003-08-26 | Optoq Ab | Method and apparatus |
JP2001088098A (ja) | 1999-09-14 | 2001-04-03 | Kawamura Inst Of Chem Res | 減圧送液機構を有する微小ケミカルデバイス |
US6696240B1 (en) | 1999-10-26 | 2004-02-24 | Micronix, Inc. | Capillary test strip to separate particulates |
US6665060B1 (en) | 1999-10-29 | 2003-12-16 | Cytyc Corporation | Cytological imaging system and method |
US6563585B1 (en) | 1999-11-24 | 2003-05-13 | University Of Maryland Biotechnology Institute | Ratiometric fluorometer |
JP2001221951A (ja) | 1999-11-29 | 2001-08-17 | Olympus Optical Co Ltd | 顕微鏡 |
US6716588B2 (en) | 1999-12-09 | 2004-04-06 | Cellomics, Inc. | System for cell-based screening |
JP2001220876A (ja) | 2000-02-10 | 2001-08-17 | Atlas:Kk | 可動型手摺 |
US6612111B1 (en) | 2000-03-27 | 2003-09-02 | Lifescan, Inc. | Method and device for sampling and analyzing interstitial fluid and whole blood samples |
JP2001324500A (ja) | 2000-05-18 | 2001-11-22 | Nikkiso Co Ltd | 体液濾過ユニットおよび体液濾過デバイス |
US7630063B2 (en) | 2000-08-02 | 2009-12-08 | Honeywell International Inc. | Miniaturized cytometer for detecting multiple species in a sample |
SE518539C2 (sv) | 2000-06-28 | 2002-10-22 | Migrata U K Ltd | Sätt och kyvett för kvantitativ hemoglobinbestämning i outspätt helblod |
US6858400B2 (en) | 2000-07-05 | 2005-02-22 | Cynthia L Bristow | Detection of surface-associated human leukocyte elastase |
DE10033268C2 (de) | 2000-07-10 | 2002-08-08 | Innovatis Gmbh | Verfahren zur Untersuchung von Zellen in einer Kulturflüssigkeit |
AU2000268695A1 (en) | 2000-09-04 | 2002-03-22 | Hamamatsu Photonics K.K. | Imaging apparatus |
US20020164825A1 (en) * | 2000-09-09 | 2002-11-07 | Wen-Tien Chen | Cell separation matrix |
AU2001297830A1 (en) | 2000-10-25 | 2002-12-09 | Exiqon A/S | Closed substrate platforms suitable for analysis of biomolecules |
GB0029154D0 (en) | 2000-11-30 | 2001-01-17 | Lee Helen | Signal enhancement with multiple labelled-antibodies |
US6826424B1 (en) | 2000-12-19 | 2004-11-30 | Haishan Zeng | Methods and apparatus for fluorescence and reflectance imaging and spectroscopy and for contemporaneous measurements of electromagnetic radiation with multiple measuring devices |
WO2002059592A2 (en) | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Biocal Technology, Inc. | Optical detection in a multi-channel bio-separation system |
JP2002288606A (ja) | 2001-03-26 | 2002-10-04 | Okita Kk | 部品用二次元コードラベル、部品カタログ及び部品の注文方法 |
US6869405B2 (en) | 2001-03-30 | 2005-03-22 | Becton, Dickinson And Company | Blunt cannula and filter assembly and method of use with point-of-care testing cartridge |
US6960165B2 (en) | 2001-05-16 | 2005-11-01 | Olympus Corporation | Endoscope with a single image pick-up element for fluorescent and normal-light images |
US7030127B2 (en) * | 2001-06-29 | 2006-04-18 | Ethicon, Inc. | Composition and medical devices utilizing bioabsorbable polymeric waxes |
AU2002317418A1 (en) | 2001-07-11 | 2003-01-29 | National Health Laboratory Service | Cell enumeration |
DE10297062B4 (de) | 2001-08-10 | 2015-02-12 | Gbc Scientific Equipment Pty. Ltd. | Atomabsorptionsspektrometer |
EP1428018B1 (en) | 2001-09-06 | 2010-06-09 | Straus Holdings Inc. | Rapid and sensitive detection of molecules |
US6862534B2 (en) | 2001-12-14 | 2005-03-01 | Optiscan Biomedical Corporation | Method of determining an analyte concentration in a sample from an absorption spectrum |
SE0104443D0 (sv) | 2001-12-28 | 2001-12-28 | Hemocue Ab | Analysis method and cuvette therefor |
EP1474772A4 (en) | 2002-02-14 | 2005-11-09 | Immunivest Corp | METHOD AND ALGORITHMS FOR CELL DETERMINATION IN A COST-EFFECTIVE CYTOMETER |
WO2003068071A1 (fr) * | 2002-02-15 | 2003-08-21 | Arkray, Inc. | Adaptateur pouvant etre entierement stocke |
US6755802B2 (en) * | 2002-05-06 | 2004-06-29 | Beckman Coulter, Inc. | Whole blood sampling device |
US20040224329A1 (en) | 2003-05-08 | 2004-11-11 | Gjerde Douglas T. | Three-dimensional solid phase extraction surfaces |
US20030230728A1 (en) | 2002-06-13 | 2003-12-18 | Zhengshan Dai | Multiwavelength transilluminator for absorbance and fluorescence detection using light emitting diodes |
US7896818B2 (en) * | 2002-06-25 | 2011-03-01 | Radiometer Medical Aps | Sampler cap |
JP3869324B2 (ja) | 2002-06-26 | 2007-01-17 | オリンパス株式会社 | 蛍光観察用画像処理装置 |
US7279134B2 (en) | 2002-09-17 | 2007-10-09 | Intel Corporation | Microfluidic devices with porous membranes for molecular sieving, metering, and separations |
JP2006504937A (ja) | 2002-10-31 | 2006-02-09 | シェモメテック・アクティーゼルスカブ | 粒子の評価方法 |
JP4389447B2 (ja) | 2003-01-28 | 2009-12-24 | セイコーエプソン株式会社 | 電気光学装置の製造方法 |
US6985224B2 (en) | 2003-03-14 | 2006-01-10 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Light emitting diode (LED) array for excitation emission matrix (EEM) fluorescence spectroscopy |
US7271912B2 (en) | 2003-04-15 | 2007-09-18 | Optiscan Biomedical Corporation | Method of determining analyte concentration in a sample using infrared transmission data |
WO2004100887A2 (en) | 2003-05-08 | 2004-11-25 | Phynexus, Inc. | Three-dimensional solid phase extraction surfaces |
JP2005017281A (ja) * | 2003-06-03 | 2005-01-20 | Enomoto Co Ltd | 使い捨てピペット及び微量採血器 |
JP2005017280A (ja) * | 2003-06-03 | 2005-01-20 | Enomoto Co Ltd | 使い捨てピペット及び採血器 |
JP2005006821A (ja) | 2003-06-18 | 2005-01-13 | Olympus Corp | 血液を血漿層/血球層に分離するための採血器具および方法 |
US7090646B2 (en) | 2003-09-09 | 2006-08-15 | Westmed, Inc. | Plunger-less syringe for controlling blood flow |
US6999173B2 (en) | 2003-09-25 | 2006-02-14 | Ffa Sciences Llc | Method and apparatus for ratio fluorometry |
ES2686068T3 (es) * | 2003-11-05 | 2018-10-16 | Separation Technology, Inc. | Dispositivo desechable de recogida de muestras fluidas |
BRPI0418114A (pt) | 2003-12-24 | 2007-04-17 | Becton Dickinson Co | plasma em tubo de vazão |
US20050142565A1 (en) | 2003-12-30 | 2005-06-30 | Agency For Science, Technology And Research | Nucleic acid purification chip |
EP1707928A4 (en) | 2004-01-23 | 2011-03-09 | Olympus Corp | IMAGE PROCESSING SYSTEM AND CAMERA |
JP4834996B2 (ja) | 2004-02-18 | 2011-12-14 | ソニー株式会社 | 樹脂組成物、樹脂成形品、ポリエステル用核剤 |
US7781226B2 (en) | 2004-02-27 | 2010-08-24 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Particle on membrane assay system |
US7265669B2 (en) | 2004-03-01 | 2007-09-04 | Mesosystems Technology, Inc. | Networks with sensors for air safety and security |
KR20060130657A (ko) | 2004-03-18 | 2006-12-19 | 후지 샤신 필름 가부시기가이샤 | 검체 검사방법에 사용되는 분석요소 |
ES2643836T3 (es) | 2004-04-07 | 2017-11-24 | Abbott Laboratories | Cámara desechable para analizar fluidos biológicos |
US7378054B2 (en) | 2004-04-16 | 2008-05-27 | Savvipharm Inc | Specimen collecting, processing and analytical assembly |
WO2005103724A1 (ja) * | 2004-04-20 | 2005-11-03 | Universal Bio Research Co., Ltd. | 試料集積用カセット、スポッティング装置および試料集積化装置 |
DE102005052752A1 (de) | 2005-11-04 | 2007-05-10 | Clondiag Chip Technologies Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zum Nachweis von molekularen Wechselwirkungen |
US7674598B2 (en) | 2004-05-21 | 2010-03-09 | Beckman Coulter, Inc. | Method for a fully automated monoclonal antibody-based extended differential |
US7625712B2 (en) | 2004-05-21 | 2009-12-01 | Beckman Coulter, Inc. | Method for a fully automated monoclonal antibody-based extended differential |
KR20070026645A (ko) * | 2004-05-27 | 2007-03-08 | 에이껜 가가꾸 가부시끼가이샤 | 생체 시료 채취 용구 및 생체 시료의 채취 방법 |
JP2006006834A (ja) | 2004-06-29 | 2006-01-12 | Pentax Corp | 電子内視鏡システム |
US20060020531A1 (en) | 2004-07-21 | 2006-01-26 | Veeneman David C | Risk return presentation method |
US7604604B2 (en) * | 2004-09-09 | 2009-10-20 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Device for sampling bodily fluids |
WO2006047831A1 (en) | 2004-11-03 | 2006-05-11 | Agen Biomedical Limited | Detection device and method |
DE102004063438A1 (de) | 2004-12-23 | 2006-07-06 | Oktavia Backes | Neuartige mikrofluidische Probenträger |
JP4566754B2 (ja) | 2005-01-12 | 2010-10-20 | Hoya株式会社 | 画像処理装置 |
JP4679908B2 (ja) | 2005-01-13 | 2011-05-11 | 株式会社リコー | ウェブ認証サーバー |
JP4287822B2 (ja) | 2005-01-25 | 2009-07-01 | Tdk株式会社 | 積層コンデンサ、及び、積層コンデンサの等価直列抵抗調整方法 |
WO2006090283A2 (en) | 2005-02-25 | 2006-08-31 | Dako Denmark A/S | Cell counting |
SE528697C2 (sv) | 2005-03-11 | 2007-01-30 | Hemocue Ab | Volymetrisk bestämning av antalet vita blodkroppar i ett blodprov |
US20060241495A1 (en) | 2005-03-23 | 2006-10-26 | Eastman Kodak Company | Wound healing monitoring and treatment |
EP2605020B1 (en) | 2005-03-29 | 2017-05-17 | Sysmex Corporation | Method of specimen analysis and specimen analyzer |
EP1866646A1 (en) | 2005-03-29 | 2007-12-19 | Inverness Medical Switzerland GmbH | Hybrid device |
US20060252079A1 (en) | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Applera Corporation | Fluorescent detection system and dye set for use therewith |
US7648491B2 (en) | 2005-05-13 | 2010-01-19 | Bob Rogers | Medical substance transfer system |
EP1910824A4 (en) | 2005-05-31 | 2012-11-21 | Labnow Inc | METHOD AND COMPOSITIONS RELATED TO THE PREPARATION AND USE OF A WHITE BLOOD IMAGE |
US8636672B2 (en) * | 2007-02-28 | 2014-01-28 | Nipro Diagnostics, Inc. | Test strip with integrated lancet |
WO2007012675A1 (es) | 2005-07-26 | 2007-02-01 | Lanetro Zed, S.A. | Método de activación de una aplicación |
JP2009507569A (ja) | 2005-09-13 | 2009-02-26 | エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイション | 総ヘモグロビンの継続的な分光測定 |
JP4748311B2 (ja) | 2005-10-31 | 2011-08-17 | 日本電気株式会社 | 微弱光の光パワー測定方法および装置、それを用いた光通信システム |
JP2007144154A (ja) | 2005-11-07 | 2007-06-14 | Raymond J Huey | 凝血塊を形成するための分子篩材料の送出デバイス |
WO2007057704A1 (en) | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Inverness Medical Switzerland Gmbh | Test device |
JP4887989B2 (ja) | 2005-12-02 | 2012-02-29 | ナノフォトン株式会社 | 光学顕微鏡及びスペクトル測定方法 |
TWI415770B (zh) * | 2006-01-13 | 2013-11-21 | Universal Bio Research Co Ltd | 變形式分注管、變形式分注裝置及變形式分注處理方法 |
DE102006004165A1 (de) * | 2006-01-30 | 2007-08-09 | Bruker Daltonik Gmbh | Breitbandextraktion aus Blut für massenspektrometrische Proteinprofile |
US7515268B1 (en) | 2006-02-02 | 2009-04-07 | E.I. Spectra, Llc | Fluorescence-activated cell detector |
EP1987127A4 (en) | 2006-02-08 | 2011-03-30 | Becton Dickinson Co | DEVICES FOR COLLECTING AND STORING BIOLOGICAL SAMPLES |
SE531233C2 (sv) | 2006-03-28 | 2009-01-27 | Hemocue Ab | Anordning och förfarande för detektion av fluorecensmärkta biologiska komponenter |
US7790464B2 (en) | 2006-05-04 | 2010-09-07 | Blaze Medical Devices, LLC | Blood hemolysis analyzer |
SE530244C2 (sv) | 2006-05-05 | 2008-04-08 | Hemocue Ab | Förfarande och system för kvantitativ hemoglobinbestämning |
EP2055329B1 (en) | 2006-06-16 | 2016-03-09 | Terumo Kabushiki Kaisha | Blood treatment filter and blood treatment circuit |
EP2041573B1 (en) | 2006-06-23 | 2019-09-04 | PerkinElmer Health Sciences, Inc. | Methods and devices for microfluidic point-of-care immunoassays |
SE530750C2 (sv) | 2006-07-19 | 2008-09-02 | Hemocue Ab | En mätapparat, en metod och ett datorprogram |
CA2664691A1 (en) | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Ottawa Health Research Institute | Correlation technique for analysis of clinical condition |
US7952692B2 (en) | 2006-12-12 | 2011-05-31 | Orsense Ltd. | Method and apparatus for determination of analyte concentration |
US8244021B2 (en) | 2006-12-20 | 2012-08-14 | Ventana Medical Systems, Inc. | Quantitative, multispectral image analysis of tissue specimens stained with quantum dots |
US7738094B2 (en) | 2007-01-26 | 2010-06-15 | Becton, Dickinson And Company | Method, system, and compositions for cell counting and analysis |
JP2008198935A (ja) | 2007-02-15 | 2008-08-28 | Sony Corp | 絶縁ゲート電界効果トランジスタの製造方法。 |
WO2008103992A2 (en) | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Clemson University | Capillary-channeled polymer film flow cytometry |
US7518727B2 (en) | 2007-02-28 | 2009-04-14 | Beckman Coulter, Inc. | Multicapillary multilaser detection system |
WO2008128213A1 (en) | 2007-04-12 | 2008-10-23 | Regents Of The University Of Minnesota | Systems and methods for analyzing a particulate |
EP2146911A4 (en) * | 2007-04-16 | 2010-10-27 | Orasure Technologies Inc | SAMPLE RECEIVING DEVICE |
EP1990638A1 (en) | 2007-05-11 | 2008-11-12 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Flow-through biosensor |
US7816135B2 (en) | 2007-07-05 | 2010-10-19 | Becton, Dickinson And Company | Method of analyzing lymphocytes |
WO2009058259A1 (en) | 2007-10-29 | 2009-05-07 | Idexx Laboratories, Inc. | Anticoagulant-coated dipstick for use with a blood centrifuge rotor |
BRPI0819280A2 (pt) | 2007-11-20 | 2015-05-19 | 3M Innovative Properties Co | Preparação de amostra para amostragem ambiental |
CN201150541Y (zh) * | 2007-12-26 | 2008-11-19 | 贾莉 | 一种具有排气管的采血针 |
SE532499C2 (sv) | 2008-01-18 | 2010-02-09 | Hemocue Ab | Metod och apparat för analys av partiklar i ett vätskeformigt prov |
CA2846168C (en) | 2008-03-05 | 2016-12-13 | Becton, Dickinson And Company | Capillary action collection device and container assembly |
EP2554987B1 (en) | 2008-03-21 | 2014-04-16 | Abbott Point Of Care, Inc. | Method and apparatus for determining red blood cell indices of a blood sample utilizing the intrinsic pigmentation of hemoglobin contained within the red blood cells |
EP2298407A1 (en) | 2008-05-02 | 2011-03-23 | Terumo Kabushiki Kaisha | Connector assembly |
US8306594B2 (en) | 2008-06-12 | 2012-11-06 | Paseman Sabrina K | Transmission fluorometer |
DE102009005058A1 (de) * | 2008-06-16 | 2010-07-22 | T.A. Dental Innovations S.A.R.L. | Blutaufnahmevorrichtung |
US20100209957A1 (en) | 2008-06-20 | 2010-08-19 | Genvault Corporation | Biosample storage devices and methods of use thereof |
FR2934681B1 (fr) | 2008-07-29 | 2011-09-30 | Bastien Karkouche | Dispositif pour la capture de particules biologiques et utilisation. |
WO2010019515A2 (en) | 2008-08-10 | 2010-02-18 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Digital light processing hyperspectral imaging apparatus |
US9180453B2 (en) * | 2008-08-15 | 2015-11-10 | University Of Washington | Method and apparatus for the discretization and manipulation of sample volumes |
US20130034863A1 (en) | 2009-01-23 | 2013-02-07 | Philadelphia Health And Education Corporation | Apparatus and Methods for Detecting Inflammation Using Quantum Dots |
KR101408714B1 (ko) | 2009-04-16 | 2014-06-17 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 휘발성 조성물 분배기 |
US20100291599A1 (en) | 2009-05-18 | 2010-11-18 | Bruker Optics, Inc. | Large area scanning apparatus for analyte quantification by surface enhanced raman spectroscopy and method of use |
JP2011095157A (ja) | 2009-10-30 | 2011-05-12 | Tdk Corp | 捕集器具及び捕集器具の使用方法 |
JP2011133235A (ja) | 2009-12-22 | 2011-07-07 | Physical Screening Inc | 検査対象液保存器具 |
US20130089876A1 (en) | 2010-04-19 | 2013-04-11 | Research Foundation Of State University Of New York | Capillary biosensor system and its method of use |
GB201010237D0 (en) * | 2010-06-18 | 2010-07-21 | Lgc Ltd | Methods and apparatuses |
JP5462084B2 (ja) | 2010-06-21 | 2014-04-02 | オリンパス株式会社 | 画像処理装置及びプログラム |
KR101090730B1 (ko) * | 2010-06-24 | 2011-12-08 | (주)일렉켐 | 알코올농도 측정용 혈액 채집모듈 |
JPWO2012002314A1 (ja) | 2010-06-30 | 2013-08-22 | テルモ株式会社 | コネクタおよびコネクタ組立体 |
US8597252B2 (en) | 2010-07-15 | 2013-12-03 | Becton, Dickinson And Company | Removable flash chamber |
US9549701B2 (en) * | 2010-07-19 | 2017-01-24 | Becton, Dickinson And Company | Device and method for collecting a blood sample |
JP5092104B2 (ja) | 2010-08-30 | 2012-12-05 | ナノフォトン株式会社 | 分光測定装置、及び分光測定方法 |
CN202141619U (zh) | 2010-11-09 | 2012-02-08 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 | 一种处理样本的装置及包含该装置的盒子 |
EP2992827B1 (en) | 2010-11-09 | 2017-04-19 | Seventh Sense Biosystems, Inc. | Systems and interfaces for blood sampling |
WO2012117648A1 (ja) | 2011-02-28 | 2012-09-07 | テルモ株式会社 | コネクタ組立体 |
US8808981B2 (en) * | 2011-05-06 | 2014-08-19 | Jhpiego Corporation | Point-of care, medical condition screening kit |
CN202283256U (zh) * | 2011-09-15 | 2012-06-27 | 董学广 | 检验采血针 |
EP3632399B1 (en) | 2011-10-20 | 2023-11-29 | Becton, Dickinson and Company | Mixing element for container assemblies |
JP5822385B2 (ja) | 2011-10-31 | 2015-11-24 | 積水メディカル株式会社 | 採血管 |
GB201118753D0 (en) * | 2011-10-31 | 2011-12-14 | Ge Healthcare Uk Ltd | Biological sample collection device |
JP5541263B2 (ja) * | 2011-11-04 | 2014-07-09 | Jfeスチール株式会社 | 加工性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法 |
WO2013075031A1 (en) | 2011-11-16 | 2013-05-23 | Becton, Dickinson And Company | Methods and systems for detecting an analyte in a sample |
GB2499665A (en) * | 2012-02-27 | 2013-08-28 | Exmoor Innovations Ltd | A device for obtaining cell block samples |
WO2013166031A1 (en) | 2012-04-30 | 2013-11-07 | The Washington University | Method of isolating and characterizing microorganisms that are targets of host immune responses |
EP2676606B1 (en) * | 2012-06-20 | 2017-05-03 | Fabpulous B.V. | Quick test device and method |
BR112015005028B1 (pt) | 2012-09-06 | 2020-12-15 | Theranos Ip Company, Llc | Sistema, dispositivos e métodos para a coleta de amostras de fluídos corporais |
CN202928839U (zh) | 2012-10-24 | 2013-05-08 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 | 一种样本收集装置 |
US9976963B2 (en) | 2012-12-21 | 2018-05-22 | Integrated Plasmonics Corporation | Microcuvette cartridge |
BR112015010695B1 (pt) | 2013-01-11 | 2023-03-07 | Becton, Dickinson And Company | Dispositivo microfluídico e método para realizar um ensaio de uma amostra líquida, método para formar um dispositivo microfluídico, sistema e kit |
EP2778679B1 (en) * | 2013-03-15 | 2017-09-27 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Rotable disk-shaped fluid sample collection device |
BR112015026139B1 (pt) * | 2013-04-15 | 2022-12-06 | Becton, Dickinson And Company | Dispositivo de coleta de fluido biológico, dispositivo de separação de fluido biológico e sistema de separação e teste de fluido biológico |
JP2014219756A (ja) | 2013-05-02 | 2014-11-20 | ソニー株式会社 | 情報処理装置、通信システム、情報処理方法およびプログラム |
CN106029863A (zh) | 2013-11-06 | 2016-10-12 | 贝克顿·迪金森公司 | 微流体性装置和制造和使用其的方法 |
AU2014348910B2 (en) | 2013-11-13 | 2017-04-20 | Becton, Dickinson And Company | Optical imaging system and methods for using the same |
CN203785945U (zh) | 2014-03-10 | 2014-08-20 | 姜会萍 | 一种血液分析样本混匀器 |
PL3403579T3 (pl) * | 2014-10-14 | 2020-10-19 | Becton, Dickinson And Company | Zarządzanie próbkami krwi z wykorzystaniem pianki o otwartych komórkach |
PL3094252T3 (pl) | 2014-10-14 | 2022-02-21 | Becton, Dickinson And Company | Zarządzanie próbką krwi z zastosowaniem pianki otwartokomórkowej |
JP7046691B2 (ja) | 2018-04-17 | 2022-04-04 | 正毅 千葉 | 人体支持装置 |
-
2015
- 2015-09-22 PL PL18183448T patent/PL3403579T3/pl unknown
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Legal Events
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B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
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