TW201722947A - 作為atx抑制劑之新穎雙環化合物 - Google Patents

作為atx抑制劑之新穎雙環化合物 Download PDF

Info

Publication number
TW201722947A
TW201722947A TW105130908A TW105130908A TW201722947A TW 201722947 A TW201722947 A TW 201722947A TW 105130908 A TW105130908 A TW 105130908A TW 105130908 A TW105130908 A TW 105130908A TW 201722947 A TW201722947 A TW 201722947A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
alkyl
substituted
carbonyl
group
alkoxy
Prior art date
Application number
TW105130908A
Other languages
English (en)
Inventor
帕雷茲歐 麥堤
傑洛米 赫特
馬庫斯 路朵夫
喬吉歐 派翠克 迪
丹尼爾 杭基克
佩脫拉 舒米茲
Original Assignee
赫孚孟拉羅股份公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 赫孚孟拉羅股份公司 filed Critical 赫孚孟拉羅股份公司
Publication of TW201722947A publication Critical patent/TW201722947A/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A61K31/5517—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine condensed with five-membered rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. imidazobenzodiazepines, triazolam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

本發明提供具有通式(I)之新穎化合物□其中R1、R2、Y、W、m、n、p及q如本文所定義，包括該等化合物之組合物，及使用該等化合物之方法。

Description

作為ATX抑制劑之新穎雙環化合物
本發明係關於適用於在哺乳動物中進行治療或預防之有機化合物，且尤其關於自分泌運動因子(ATX)抑制劑，其為溶血磷脂酸(LPA)產生之抑制劑，因此為LPA水準及相關信號傳導之調節劑，該等物質用於治療或預防腎病狀、肝病狀、發炎性病狀、神經系統之病狀、呼吸系統之病狀、血管及心血管病狀、纖維化疾病、癌症、眼病、代謝病狀、慢性瘙癢之膽汁鬱積形式及其他形式及急性及慢性器官移植排斥。 本發明提供新穎式(I)化合物其中 R1 為經取代之苯基、經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之苯氧基-C1-6 烷基、經取代之苯基-C2-6 烯基、經取代之苯基-C2-6 炔基、經取代之吡啶基、經取代之吡啶基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基-C2-6 烯基、經取代之吡啶基-C2-6 炔基、經取代之苯硫基、經取代之苯硫基-C1-6 烷基、經取代之苯硫基-C2-6 烯基或經取代之苯硫基-C2-6 炔基，其中經取代之苯基、經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之苯氧基-C1-6 烷基、經取代之苯基-C2-6 烯基、經取代之苯基-C2-6 炔基、經取代之吡啶基、經取代之吡啶基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基-C2-6 烯基、經取代之吡啶基-C2-6 炔基、經取代之苯硫基、經取代之苯硫基-C1-6 烷基、經取代之苯硫基-C2-6 烯基及經取代之苯硫基-C2-6 炔基經R3 、R4 及R5 取代； Y 為-OC(O)-或-C(O)-； W 為-C(O)-、-S(O)2 -或-CR6 R7 -； R2 係選自環系統B、F、L、M、O、Z、AF、AG、AH、AJ、AN、AO、AP、AQ、AR、AS、AT、AU、AV、AW、AX、AY、AZ、BA、BC及BD； ； R3 為鹵素、羥基氰基、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷氧基-C1-6 烷基、鹵基-C1-6 烷氧基、鹵基-C1-6 烷基、羥基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷氧基、C3-8 環烷氧基、C3-8 環烷氧基-C1-6 烷基、C1-6 烷胺基、C1-6 烷基羰基胺基、C3-8 環烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或雜環烷基-C1-6 烷氧基； R4 及R5 係獨立地選自H、鹵素、羥基、氰基、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷氧基-C1-6 烷基、鹵基-C1-6 烷氧基、鹵基-C1-6 烷基、羥基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷氧基、C3-8 環烷氧基、C3-8 環烷氧基-C1-6 烷基、C1-6 烷基羰基胺基、C3-8 環烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或雜環烷基-C1-6 烷氧基； R6 為H或C1-6 烷基； R7 為H、C1-6 烷基、鹵素、鹵基-C1-6 烷基或C1-6 烷氧基； m、n、p及q係獨立地選自1或2； r為1、2或3； 及醫藥學上可接受之鹽。
自分泌運動因子(ATX)為一種分泌型酶(亦稱為外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2或溶血磷脂酶D)，其對於將溶血磷脂醯膽鹼(LPC)轉化為生物活性信號傳導分子溶血磷脂酸(LPA)很重要。已展示血漿LPA水準與ATX活性相當有關，因此ATX被認為是胞外LPA之重要來源。使用原型ATX抑制劑之早期實驗已展示此類化合物能夠抑制小鼠血漿中之LPA合成活性。在20世紀70年代及20世紀80年代早期進行之研究已證實，LPA可誘發廣泛範圍之細胞反應；包括平滑肌細胞收縮、血小板活化、細胞增殖、趨化性及其他。LPA經由信號傳導至若干G蛋白耦接受體(GPCR)調節其效果；第一成員最初表示為Edg (內皮細胞分化基因)受體或心室區基因-1 (vzg-1)但現在稱作LPA受體。原型基團現在由LPA1/Edg-2/VZG-1、LPA2/Edg-4及LPA3/Edg-7組成。近年來，已描述三種額外LPA受體LPA4/p2y9/GPR23、LPA5/GPR92及LPA6/p2Y5，相較於原型LPA1-3受體，其與核苷酸選擇性嘌呤型受體更緊密相關。ATX-LPA信號傳導軸參與各種生理學及病理生理學功能，包括例如神經系統功能、血管發育、心血管生理學、生殖、免疫系統功能、慢性發炎、腫瘤轉移及進展、器官纖維化以及肥胖及/或其他代謝疾病(諸如糖尿病)。因此，ATX活性增加及/或LPA水準增加、改變之LPA受體表現及改變之對LPA之反應可有助於多種與ATX/LPA軸有關之不同病理生理學病狀的引發、進展及/或結果。
根據本發明，式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽及酯可用於治療或預防與自分泌運動因子之活性及/或溶血磷脂酸(LPA)之生物活性相關的疾病、病症或病狀。 本文之式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽及酯抑制自分泌運動因子活性，因此抑制LPA產生且調節LPA水準及相關信號傳導。本文所述之自分泌運動因子抑制劑適用作治療或預防如下疾病或病狀之藥劑，其中ATX活性及/或LPA信號傳導參與、包括於疾病之病因或病理中或者與疾病之至少一種症狀相關。ATX-LPA軸例如參與血管生成、慢性發炎、自體免疫疾病、纖維化疾病、癌症及腫瘤轉移及進展、眼病、代謝病狀(諸如肥胖及/或糖尿病)、諸如慢性瘙癢之膽汁鬱積形式或其他形式之病狀以及急性及慢性器官移植排斥。
本發明之一標的物為式(I)化合物及其上述鹽及酯及其作為治療活性物質的用途；製備該等化合物、中間產物、醫藥組合物、含有該等化合物、其醫藥學上可接受之鹽或酯之藥物的方法；該等化合物、鹽或酯用於治療或預防與ATX之活性及/或溶血磷脂酸(LPA)之生物活性相關的病症或病狀、尤其治療或預防如下疾病的用途：腎病狀、肝病狀、發炎性病狀、神經系統之病狀、呼吸系統之病狀、血管及心血管病狀、纖維化疾病、癌症、眼病、代謝病狀、慢性瘙癢之膽汁鬱積形式及其他形式及急性及慢性器官移植排斥；及該等化合物、鹽或酯用於製備用於治療或預防如下疾病之藥物的用途：腎病狀、肝病狀、發炎性病狀、神經系統之病狀、呼吸系統之病狀、血管及心血管病狀、纖維化疾病、癌症、眼病、代謝病狀、慢性瘙癢之膽汁鬱積形式及其他形式及急性及慢性器官移植排斥。更特定言之，式(I)化合物及其上述鹽及酯及其作為治療活性物質之用途；製備該等化合物、中間產物、醫藥組合物、含有該等化合物、其醫藥學上可接受之鹽或酯之藥物的方法；該等化合物、鹽或酯用於治療或預防眼病、此外尤其青光眼之用途。 術語「C1-6 烷氧基」表示式-O-R'之基團，其中R'為C1-6 烷基。C1-6 烷氧基之實例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基及第三丁氧基。特定實例為甲氧基。 術語「C2-6 烯基」表示具有至少一個雙鍵之2至6個碳原子的單價直鏈或分支鏈烴基。特定實例為乙烯基。 術語「C1-6 烷氧基-C1-6 烷基」表示C1-6 烷基，其中C1-6 烷基之至少一個氫原子經C1-6 烷氧基置換。特定實例為甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、異丙氧基甲基及異丙氧基乙基。 術語「C1-6 烷基」表示具有1至6個碳原子之單價直鏈或分支鏈飽和烴基。C1-6 烷基之實例包括甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基及戊基。特定烷基包括甲基、乙基、異丙基正丁基及第二丁基。 術語「C1-6 烷胺基」表示式-NH-R'之基團，其中R'為C1-6 烷基。特定     C1-6 烷胺基為式-NH-R'之基團，其中R'為第三丁基。 術語「C1-6 烷基羰基胺基」表示式-NH-C(O)-R'之基團，其中R'為C1-6 烷基。特定C1-6 烷基羰基胺基為式-NH-C(O)-R'之基團，其中R'為第三丁基。 術語「C1-6 烷基四唑基」表示經一個C1-6 烷基取代之四唑基。特定C1-6 烷基四唑基為甲基四唑基。 術語「C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基」表示其中C1-6 烷基之氫原子中的一者經C1-6 烷基四唑基置換之C1-6 烷基。特定實例為甲基四唑基甲基。 術語「C2-6 炔基」表示具有至少一個參鍵之2至6個碳原子之單價直鏈或分支鏈烴基。 術語「胺基」表示-NH2 基團。 術語「胺基磺醯基」表示-S(O)2 -NH2 基團。 術語「氰基」表示-C≡N基團。 術語「C3-8 環烷氧基」表示式-O-R'之基團，其中R'為C3-8 環烷基。 術語「C3-8 環烷氧基-C1-6 烷基」表示其中烷基之氫原子中的至少一者經C3-8 環烷氧基置換之C1-6 烷基。 術語「C3-8 環烷基」表示具有3至8個環碳原子之單價飽和單環或雙環烴基。雙環意謂由具有兩個共用碳原子之兩個飽和碳環組成之環系統。單環環烷基之實例為環丙基、環丁烷基、環戊基、環己基或環庚基。雙環C3-8 環烷基之實例為雙環[2.2.1]庚烷基或雙環[2.2.2]辛烷基。特定C3-8 環烷基為環丙基。 術語「C3-8 環烷基-C1-6 烷氧基」表示其中烷基之氫原子中的至少一者經C3-8 環烷基置換之C1-6 烷氧基。 術語「C3-8 環烷基-C1-6 烷基」表示其中烷基之氫原子中的至少一者經C3-8 環烷基置換之C1-6 烷基。 術語「C3-8 環烷基羰基胺基」表示式-NH-C(O)-R'之基團，其中R'為C3-8 環烷基。 術語「鹵基-C1-6 烷氧基」表示其中烷氧基之氫原子中的至少一者已經相同或不同鹵素原子置換之C1-6 烷氧基。特定實例為三氟甲氧基。 術語「鹵素」及「鹵基」在本文中可互換使用且表示氟、氯、溴或碘。特定鹵素為氯及氟。 術語「鹵基-C1-6 烷基」表示其中C1-6 烷基之氫原子中的至少一者已經相同或不同鹵素原子置換之C1-6 烷基。特定實例為三氟甲基。 術語「雜環烷基」表示4至9個環原子之單價飽和或部分不飽和單環或雙環系統，其包含選自N、O及S之1、2或3個環雜原子，其餘環原子為碳。雙環意謂由具有兩個共用環原子之兩個環組成，亦即分隔兩個環之橋為單鍵或具有一或兩個環原子之鏈。單環飽和雜環烷基之實例為4,5-二氫-噁唑基、氧雜環丁烷基、氮雜環丁烷基、吡咯啶基、2-側氧基-吡咯啶-3-基、四氫呋喃基、四氫-噻吩基、吡唑啶基、咪唑啶基、噁唑啶基、異噁唑啶基、噻唑啶基、哌啶基、四氫哌喃基、四氫硫哌喃基、哌嗪基、嗎啉基、硫代嗎啉基、1,1-二側氧基-硫代嗎啉-4-基、氮雜環庚烷基、二氮雜環庚烷基、高哌嗪基或氧氮雜環庚烷基。雙環飽和雜環烷基之實例為8-氮雜-雙環[3.2.1]辛基、奎寧環基、8-氧雜-3-氮雜-雙環[3.2.1]辛基、9-氮雜-雙環[3.3.1]壬基、3-氧雜-9-氮雜-雙環[3.3.1]壬基及3-硫雜-9-氮雜-雙環[3.3.1]壬基。部分不飽和雜環烷基之實例為二氫呋喃基、咪唑啉基、二氫-噁唑基、四氫-吡啶基或二氫哌喃基。雜環烷基之特定實例為四氫哌喃基。 術語「雜環烷基-C1-6 烷氧基」表示其中烷基之氫原子中的至少一者經雜環烷基置換之C1-6 烷氧基。雜環烷基-C1-6 烷氧基之特定實例為四氫哌喃基-C1-6 烷氧基，更特定言之，四氫哌喃基甲氧基。 術語「羥基」表示-OH基團。 術語「羥基-C1-6 烷基」表示其中烷基之氫原子中的一者經羥基置換之C1-6 烷基。特定實例為羥基甲基及羥基乙基。 術語「苯氧基」表示式-O-R'之基團，其中R'為苯基。 術語「苯氧基-C1-6 烷基」表示其中烷基之氫原子中的一者經苯氧基置換之C1-6 烷基。 術語「苯基-C2-6 烯基」表示其中烷基之氫原子中的一者經苯基置換之C2-6 烯基。苯基-C2-6 烯基之特定實例為苯基乙烯基。 術語「苯基-C1-6 烷基」表示其中烷基之氫原子中的一者經苯基置換之C1-6 烷基。苯基-C1-6 烷基之特定實例為苯基甲基及苯基乙基。 術語「苯基-C2-6 炔基」表示其中烷基之氫原子中的一者經苯基置換之C2-6 炔基。 術語「吡啶基-C2-6 烯基」表示其中烷基之氫原子中的一者經吡啶基置換之C2-6 烯基。 術語「吡啶基-C1-6 烷基」表示其中烷基之氫原子中的一者經吡啶基置換之C1-6 烷基。吡啶基-C1-6 烷基之特定實例為吡啶基甲基，更特定言之，2-吡啶基甲基。 術語「吡啶基-C2-6 炔基」表示其中烷基之氫原子中的一者經吡啶基置換之C2-6 炔基。 術語「苯硫基-C2-6 烯基」表示其中烷基之氫原子中的一者經苯硫基置換之C2-6 烯基。 術語「苯硫基-C1-6 烷基」表示其中烷基之氫原子中的一者經苯硫基置換之C1-6 烷基。 術語「苯硫基-C2-6 炔基」表示其中烷基之氫原子中的一者經苯硫基置換之C2-6 炔基。 術語「醫藥學上可接受之鹽」係指保留游離鹼或游離酸之生物學有效性及特性，不會在生物學上或其他方面不適宜的鹽。該等鹽用以下形成：無機酸，諸如鹽酸、氫溴酸、硫酸、硝酸、磷酸及其類似物，尤其鹽酸；及有機酸，諸如乙酸、丙酸、乙醇酸、丙酮酸、草酸、順丁烯二酸、丙二酸、丁二酸、反丁烯二酸、酒石酸、檸檬酸、苯甲酸、肉桂酸、杏仁酸、甲烷磺酸、乙烷磺酸、對甲苯磺酸、水楊酸、N-乙醯基半胱胺酸及其類似物。另外，此等鹽可藉由將無機鹼或有機鹼添加至游離酸中製備。衍生自無機鹼之鹽包括(但不限於)鈉、鉀、鋰、銨、鈣、鎂鹽及其類似物。衍生自有機鹼之鹽包括(但不限於)以下之鹽：一級胺、二級胺及三級胺；經取代之胺，包括天然存在之經取代胺；環胺及鹼性離子交換樹脂，諸如異丙胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺、乙醇胺、離胺酸、精胺酸、N-乙基哌啶、哌啶、聚亞胺樹脂及其類似物。式(I)化合物之特定醫藥學上可接受之鹽為鹽酸鹽、甲烷磺酸鹽及檸檬酸鹽。 「醫藥學上可接受之酯」意謂通式(I)之化合物可在官能基處進行衍生以提供能夠在活體內轉化回母化合物之衍生物。此類化合物之實例包括生理學上可接受且代謝上不穩定之酯衍生物，諸如甲氧基甲酯、甲硫基甲酯及特戊醯氧基甲酯。另外，能夠在活體內產生通式(I)之母化合物且與代謝上不穩定之酯類似的通式(I)化合物之任何生理學上可接受之等效物均在本發明之範疇內。 術語「保護基」(PG)在合成化學中慣常與其相關之含義中表示選擇性阻斷多官能化合物中之反應位點以使得化學反應可在另一未保護反應位點處選擇性進行的基團。保護基可在適當時間移除。例示性保護基為胺基保護基、羧基保護基或羥基保護基。特定保護基為第三丁氧基羰基(Boc)、苯甲氧基羰基(Cbz)、茀基甲氧基羰基(Fmoc)及苯甲基(Bn)。其他特定保護基為第三丁氧基羰基(Boc)及茀基甲氧基羰基(Fmoc)。更特定保護基為第三丁氧基羰基(Boc)。 縮寫uM意謂微莫耳且等效於符號µM。 縮寫uL意謂微升且等效於符號µL。 縮寫ug意謂微克且等效於符號µg。 式(I)化合物可含有數個不對稱中心且可以光學純對映異構體、對映異構體混合物(諸如外消旋體)、光學純非對映異構體、非對映異構體混合物、非對映異構外消旋體或非對映異構外消旋體之混合物的形式存在。 根據Cahn-Ingold-Prelog慣例，不對稱碳原子可具有「R」或「S」構型。 本發明之一個實施例亦為如本文所述之式(I)化合物及其醫藥學上可接受之鹽或酯，尤其如本文所述之式(I)化合物及其醫藥學上可接受之鹽，更尤其如本文所述之式(I)化合物。 本發明之一特定實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中 R1 為經取代之苯基、經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之苯氧基-C1-6 烷基、經取代之苯基-C2-6 烯基、經取代之苯基-C2-6 炔基、經取代之吡啶基、經取代之吡啶基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基-C2-6 烯基、經取代之吡啶基-C2-6 炔基、經取代之苯硫基、經取代之苯硫基-C1-6 烷基、經取代之苯硫基-C2-6 烯基或經取代之苯硫基-C2-6 炔基，其中經取代之苯基、經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之苯氧基-C1-6 烷基、經取代之苯基-C2-6 烯基、經取代之苯基-C2-6 炔基、經取代之吡啶基、經取代之吡啶基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基-C2-6 烯基、經取代之吡啶基-C2-6 炔基、經取代之苯硫基、經取代之苯硫基-C1-6 烷基、經取代之苯硫基-C2-6 烯基及經取代之苯硫基-C2-6 炔基經R3 、R4 及R5 取代； Y 為-OC(O)-或-C(O)-； W 為-C(O)-、-S(O)2 -或-CR6 R7 -； R2 係選自環系統B、F、L、M、O、Z、AF、AG、AH、AJ、AN、AO、AP、AQ、AR、AS、AT、AU及AV； ； R3 為鹵素、羥基氰基、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷氧基-C1-6 烷基、鹵基-C1-6 烷氧基、鹵基-C1-6 烷基、羥基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷氧基、C3-8 環烷氧基、C3-8 環烷氧基-C1-6 烷基、C1-6 烷胺基、C1-6 烷基羰基胺基、C3-8 環烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或雜環烷基-C1-6 烷氧基； R4 及R5 係獨立地選自H、鹵素、羥基、氰基、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷氧基-C1-6 烷基、鹵基-C1-6 烷氧基、鹵基-C1-6 烷基、羥基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷氧基、C3-8 環烷氧基、C3-8 環烷氧基-C1-6 烷基、C1-6 烷基羰基胺基、C3-8 環烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或雜環烷基-C1-6 烷氧基； R6 為H或C1-6 烷基； R7 為H、C1-6 烷基、鹵素、鹵基-C1-6 烷基或C1-6 烷氧基； m、n、p及q係獨立地選自1或2； r為1、2或3； 及醫藥學上可接受之鹽。 本發明之一特定實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中 R1 為經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基或經取代之吡啶基-C1-6 烷基，其中經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基及經取代之吡啶基-C1-6 烷基經R3 、R4 及R5 取代； Y    為-OC(O)-或-C(O)-； W   為-C(O)-或CR6 R7 ； R2 係選自環系統M、O、Z、AJ、AN、AO、AP、AW、AX、AY、AZ、B、BA、BB、BC及BD； R3 為鹵基-C1-6 烷氧基、C3-8 環烷基-C1-6 烷氧基、C1-6 烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或四氫哌喃基-C1-6 烷氧基； R4 為H、鹵素、鹵基-C1-6 烷基或C3-8 環烷基； R5 為H或鹵素； R6 為H或C1-6 烷基； R7 為H； m、n、p及q為1； r為1； 及醫藥學上可接受之鹽。 本發明之一特定實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中 R1 為經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基或經取代之吡啶基-C1-6 烷基，其中經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基及經取代之吡啶基-C1-6 烷基經R3 、R4 及R5 取代； Y    為-OC(O)-或-C(O)-； W   為-C(O)-； R2 係選自環系統M、O、Z、AJ、AN及AO； R3 為鹵基-C1-6 烷氧基、C1-6 烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或四氫哌喃基-C1-6 烷氧基； R4 為H、鹵素、鹵基-C1-6 烷基或C3-8 環烷基； R5 為H； R6 為C1-6 烷基； R7 為H； m、n、p及q為1； r為1； 及醫藥學上可接受之鹽。 本發明之另一實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R1 為經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基或經取代之吡啶基-C1-6 烷基，其中經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基及經取代之吡啶基-C1-6 烷基經R3 、R4 及R5 取代。 本發明之一特定實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R1 為經R3 、R4 及R5 取代之吡啶基或吡啶基-C1-6 烷基。 本發明之一特定實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中Y為-OC(O)-。 本發明之另一實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R2 係選自環系統M、O、Z、AJ、AN、AO、AP、AW、AX、AY、AZ、B、BA、BB、BC及BD。 本發明之另一實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R2 係選自環系統M、O、Z、AJ、AN及AO。 本發明之一特定實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R2 係選自環系統M、AJ及AO。 本發明之另一實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R3 為鹵基-C1-6 烷氧基、C3-8 環烷基-C1-6 烷氧基、C1-6 烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或四氫哌喃基-C1-6 烷氧基。 本發明之另一實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R3 為鹵基-C1-6 烷氧基、C1-6 烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或四氫哌喃基-C1-6 烷氧基。 本發明之一特定實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R3 為C1-6 烷基羰基胺基或四氫哌喃基-C1-6 烷氧基。 本發明之另一實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R4 為H、鹵素、鹵基-C1-6 烷基或C3-8 環烷基。 本發明之一特定實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R4 為鹵基-C1-6 烷基或C3-8 環烷基。 本發明之另一實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R5 為H或鹵素。 本發明之另一實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R5 為H。 本發明之另一實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R6 為H或C1-6 烷基。 本發明之另一實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R6 為C1-6 烷基。 本發明之另一實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中R7 為H。 本發明之另一實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中m、n、p及q為1。 本發明之另一實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中r為1。 本發明之一特定實施例提供如本文中所描述之根據式(I)之化合物，其中 R1 為經R3 、R4 及R5 取代之吡啶基或吡啶基-C1-6 烷基； Y    為-OC(O)-； W   為-C(O)-； R2 係選自環系統M、AJ及AO； R3 為C1-6 烷基羰基胺基或四氫哌喃基-C1-6 烷氧基； R4 為鹵基-C1-6 烷基或C3-8 環烷基； R5 為H； R7 為H； m、n、p及q為1； 及醫藥學上可接受之鹽。 如本文中所描述之式(I)化合物之特定實例係選自 2-[(5R)-4,5,6,7-四氫-1H-苯并三唑-5-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲酯； 6-(5-(2-環丙基-6-((四氫-2H-哌喃-4-基)甲氧基)異菸鹼醯基)-1,2,3,4,5,6-六氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-羰基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-[(5R)-4,5,6,7-四氫-1H-苯并三唑-5-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(1,4,6,7-四氫三唑并[4,5-c]吡啶-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； 2-(1H-苯并三唑-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲酯； 5-(1H-苯并[d][1,2,3]三唑-5-羰基)-3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸4-(三氟甲氧基)苯甲酯； 1-[5-(1H-苯并三唑-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]-3-[2-[(5-甲基四唑-2-基)甲基]-4-(三氟甲基)苯基]丙-1-酮； 6-(1H-苯并三唑-5-羰基)-1,3,4,5,7,8-六氫-2,6-啶-2-甲酸[3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲酯； 2-(1,4,6,7-四氫三唑并[4,5-c]吡啶-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲酯； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(1,4,6,7-四氫三唑并[4,5-c]吡啶-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； 2-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[5-氯-3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)吡啶-2-基]甲酯； 5-(2-環丙基-6-((四氫-2H-哌喃-4-基)甲氧基)異菸鹼醯基)-3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸(1H-1,2,3-三唑-4-基)甲酯； 及其醫藥學上可接受之鹽。 又，如本文中所描述之式(I)化合物之特定實例係選自 2-(1H-苯并三唑-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[5,6-二氯-3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)吡啶-2-基]甲酯； [5-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]-(3-羥基-1,2-苯并噁唑-6-基)甲酮； 6-[5-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-羰基]-1,1-二側氧基-1,2-苯并噻唑-3-酮； 1-[2-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-羰基]哌啶-4-磺醯胺； 2-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[5,6-二氯-3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)吡啶-2-基]甲酯； 2-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲酯； 7-[2-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-羰基]-2,5,6,8-四氫-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-3-酮； 6-[2-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-羰基]-2,5,7,8-四氫吡啶并[3,4-d]噠嗪-1-酮； [2-環丙基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-4-基]-[5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； 1-[5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]-3-[2-[(5-甲基四唑-2-基)甲基]-4-(三氟甲基)苯基]丙-1-酮； [5-環丙基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基]-[5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(3-羥基-2,4,5,7-四氫吡唑并[3,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(3-羥基-6,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[4,5-c]吡啶-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； 7-[2-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-羰基]-5,6,8,8a-四氫咪唑并[1,5-a]吡嗪-1,3-二酮； [2-(環己基甲氧基)-6-環丙基吡啶-4-基]-[5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； 1-[2-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-3,4,5,6-四氫-1H-環戊并[c]吡咯-5-羰基]哌啶-4-磺醯胺； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(1,4,6,7-四氫三唑并[4,5-c]吡啶-5-羰基)-3,4,5,6-四氫-1H-環戊并[c]吡咯-2-基]甲酮； 6-[[5-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲基]-3H-1,3-苯并噁唑-2-酮； 1-[2-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-羰基]-4-氟哌啶-4-磺醯胺； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-3,4,5,6-四氫-1H-環戊并[c]吡咯-2-基]甲酮； 及其醫藥學上可接受之鹽。 如本文中所描述之式(I)化合物之其他特定實例係選自 [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-[(5R)-4,5,6,7-四氫-1H-苯并三唑-5-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； 2-(1H-苯并三唑-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲酯； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； 及其醫藥學上可接受之鹽。 用於製作如本文中所描述之式(I)化合物之方法為本發明之標的物。 本發明式(I)化合物之製備可以依序或彙集合成途徑進行。以下通用流程中展示本發明之合成。進行所得產物之反應及純化所需之技能為熟習此項技術者所已知。在對映異構體或非對映異構體之混合物在反應期間產生之情況下，此等對映異構體或非對映異構體可藉由本文中所描述或熟習此項技術者已知之方法(諸如(對掌性)層析或結晶)分離。用於以下方法說明中之取代基及指數具有之本文中所給出之意義。 可使用本領域中熟知之方法由胺前驅體1 及適當試劑合成通式(I)之化合物。 本發明式(I)化合物之製備可以依序或彙集合成途徑進行。以下通用流程中展示本發明之合成。進行所得產物之反應及純化所需之技能為熟習此項技術者所已知。在對映異構體或非對映異構體之混合物在反應期間產生之情況下，此等對映異構體或非對映異構體可藉由本文中所描述或熟習此項技術者已知之方法(諸如(對掌性)層析或結晶)分離。用於以下方法說明中之取代基及指數具有之本文中所給出之意義。 本發明提供新穎式(I)化合物可使用本領域中熟知之方法由胺前驅體1及適當試劑合成通式(I)之化合物。舉例而言，胺1 與適當之式R1 -COOH (2 )羧酸反應，產生式(I)化合物，其中Y為-C(O)-。該反應在諸如1,1'-羰基二咪唑、N,N'-二環己基碳化二亞胺、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基-碳化二亞胺鹽酸鹽、O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽、O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽或溴基-三吡咯啶基-鏻六氟磷酸鹽之偶合劑存在下在諸如二氯甲烷、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮及其混合物之非質子性溶劑中在-40℃與80℃之間的溫度下在諸如三乙胺、二異丙基乙胺、4-甲基嗎啉及/或4-(二甲胺基)吡啶之鹼存在或不存在下進行。 胺1 亦可與適合的醯化試劑(諸如式R1 -COCl (3 )之醯基氯化物)反應以產生式(I)化合物，其中Y為-C(O)-。該反應在諸如二氯甲烷、四氫呋喃或N,N-二甲基甲醯胺之溶劑中在諸如三乙胺或4-甲基嗎啉之鹼存在下在0℃與80℃之間的溫度下進行。 替代地，胺1 與適當之式R1 -O-C(O)-Cl (4 )之氯甲酸酯反應或與式(5 )之咪唑-1-羧酸酯反應，產生式(I)化合物，其中Y為-OC(O)-。該反應係在適合之溶劑(諸如二氯甲烷、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺、乙腈、丙酮、水或其混合物)中在鹼(例如三乙胺、二異丙基乙胺、吡啶、碳酸氫鉀、碳酸鉀)存在下在0℃與溶劑或溶劑混合物之沸點之間的溫度進行。 氯甲酸酯4 為可商購的，或可由式R1 -OH之對應醇與光氣或光氣等效物(例如雙光氣、三光氣)反應合成，如文獻中所描述。 咪唑-1-羧酸酯5 係由式R1 -OH之對應醇與1,1'-羰基二咪唑反應合成。反應係在室溫於溶劑(諸如二氯甲烷、四氫呋喃或乙腈)中進行。咪唑-1-羧酸酯5 通常未分離但直接與如上文所描述之胺1 反應。 式R1 -OH之醇為可商購的，或可藉由本文所描述或此項技術中已知的方法產生。 羧酸(2 )及醯基鹵化物(3 )為可商購的，或可如本文中或文獻中所述製備。 通式1 之胺係由適合地經保護之前驅體6 合成。適合的保護基(PG)為第三丁氧基羰基或苯甲氧羰基。中間產物6 之去除保護基可使用此項技術中已知的方法及試劑進行。 舉例而言，在PG為苯甲氧羰基之情況下，去除保護基可藉由在1巴與100巴之間的壓力下，在適合的觸媒(諸如鈀載於活性炭上)存在下，在20℃與150℃之間的溫度於溶劑(諸如甲醇或酒精)中氫化而進行。 替代地，在PG為第三丁氧基羰基之情況下，去除保護基可在適當的酸(例如，氫氯酸或三氟乙酸)存在下於溶劑(諸如水、2-丙醇、二氯甲烷或1,4-二噁烷)在0℃與30℃之間的溫度下進行。 中間產物6 (其中A為N)由通式結構6A 表示。PG為適合的保護基，例如，第三丁氧基羰基或苯甲氧羰基。 中間產物6A 可使用此項技術中已知之方法由通式7 之胺前驅體與適當試劑反應生產。舉例而言，7 與通式X-CR6 R7 -R2 (8 ) (其中X為離去基，諸如Cl、Br、I或OSO2 CH3 )之烷基化劑反應，產生6A ，其中W為-CR6 R7 -。此反應在諸如四氫呋喃或N,N-二甲基甲醯胺之溶劑中在鹼(例如，三乙胺或碳酸鉀)存在下在0℃與100℃之間的溫度下進行。 替代地，對於式6A 化合物，其中W為-CR6 R7 -，R6 為氫、烷基或環烷基，且R7 為H，胺7 與通式R6 -C(O)-R2 (9 )之醛或酮在還原胺化反應中反應，產生6A 。此反應在適合的還原劑(例如，硼氫化鈉或三乙醯氧基硼氫化鈉)存在下於諸如甲醇、乙酸、四氫呋喃、1,2-二氯乙烷或其混合物之溶劑中在0℃與50℃之間的溫度下進行。 替代地，胺7 與式R2 -COOH (10 )之適合羧酸反應，產生式6A 化合物， 其中W為-C(O)-。該反應在諸如1,1'-羰基二咪唑、N,N'-二環己基碳化二亞胺、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基-碳化二亞胺鹽酸鹽、O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽、O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽或溴基-三吡咯啶基-鏻六氟磷酸鹽之偶合劑存在下在諸如二氯甲烷、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮及其混合物之非質子性溶劑中在-40℃與80℃之間的溫度下在諸如三乙胺、二異丙基乙胺、4-甲基嗎啉及/或4-(二甲胺基)吡啶之鹼存在或不存在下進行。 替代地，胺7 與式R2 -SO2 Cl (11 )之適合磺醯基氯反應，產生式6A 化合物，其中W為-S(O2 )-。該反應在適合之溶劑(諸如二氯甲烷、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺、乙腈、丙酮、水或其混合物)中在鹼(例如，三乙胺、二異丙基乙胺、吡啶、碳酸氫鉀、碳酸鉀)存在下在0℃與溶劑或溶劑混合物之沸點之間的溫度下進行。 替代地，胺7 與式R2 -N(R10 )-C(O)-Cl (12 )之適合N-(氯羰基)胺反應，產生式6A 化合物，其中W為-C(O)-NR10 -，或與式R2 -NCO (13 )之異氰酸酯反應，產生式6A 化合物，其中W為-C(O)-NR10 -且R10 為H。 替代地，胺7 與光氣或光氣等效物(雙光氣、三光氣)在鹼(例如，吡啶、三乙胺)存在下於諸如二氯甲烷或四氫呋喃之溶劑中反應，以提供式14 之對應N-(氯羰基)胺，其隨後與式HN(R10 )R2 (15 )之胺在諸如三乙胺或二異丙基乙胺之鹼存在下於諸如二氯甲烷、四氫呋喃或N,N-二甲基甲醯胺之溶劑中反應，產生式6A 化合物，其中W為-C(O)-NR10 -。替代地，胺7 與光氣或光氣等效物(雙光氣、三光氣)在鹼(例如，吡啶、三乙胺)存在下於諸如二氯甲烷或四氫呋喃之溶劑中反應為式14 之對應N-(氯羰基)胺，其隨後與式H-O 、H-AO 、H-AX 、H-AY 、H-AZ 、H-BA 、H-BB 、H-BC 或H-BD 之胺在諸如三乙胺或二異丙基乙胺之鹼存在下於諸如二氯甲烷、四氫呋喃或N,N-二甲基甲醯胺之溶劑中反應，產生式6A 化合物，其中W為-C(O)-且R2 為O 、AO 、AX 、AY 、AZ 、BA 、BB 、BC 或BD 。 替代地，胺7 與式R2 -O-C(O)-Cl (16 )之適合氯甲酸酯或與咪唑-1-羧酸酯(17 )反應，產生式6A 化合物，其中W為-C(O)-O-。該反應於適合溶劑(例如，乙腈或N,N-二甲基甲醯胺)中視情況在鹼(例如，二異丙基乙胺或三乙胺)存在下在0℃與100℃之間的溫度下進行。氯甲酸酯16 為可商購的或可由式R2 -OH之對應醇藉由與光氣或光氣等效物(例如，雙光氣、三光氣)反應來製備，如本文中或文獻中所描述。 咪唑-1-羧酸酯17 可由式R2 -OH之對應醇藉由與1,1'-羰基二咪唑反應來製備，如本文中或文獻中所描述。 N-(氯羰基)胺12 由對應胺15 藉由與光氣或光氣等效物(雙光氣、三光氣、1,1'-羰基二咪唑)反應來合成，如文獻中所描述。 異氰酸酯13 為可商購的或可由式R2 -NH2 之對應胺藉由與光氣一光氣等效物(例如，雙光氣、三光氣、1,1'-羰基二咪唑)反應來製備，如文獻中所描述。 胺7 、烷基化劑8 、醛/酮9 、甲酸10 、磺醯基氯11 及胺15 為可商購的或可合成，如本文中或文獻中所描述。 胺基甲酸酯6 (其中A為CH且W為-C(O)-N(R10 ))由通式6B 表示，其中R14 為N(R10 )R2 。胺基甲酸酯6 (其中A為CH，W為-C(O)-且R2 為O 或AO )亦通式6B 由表示，其中R14 為O 、AO 、AX 、AY 、AZ 、BA 、BB 、BC 或BD 。醯胺6B 由羧酸18 藉由與式HN(R10 )R2 (15 )、H-O 、H-AO 、H-AX 、H-AY 、H-AZ 、H-BA 、H-BB 、H-BC 或H-BD 之胺之偶合反應產生。該反應在諸如1,1'-羰基二咪唑、N,N'-二環己基碳化二亞胺、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基-碳化二亞胺鹽酸鹽、O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽、O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽或溴基-三吡咯啶基-鏻六氟磷酸鹽之偶合劑存在下在諸如二氯甲烷、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮及其混合物之非質子性溶劑中在-40℃與80℃之間的溫度下在諸如三乙胺、二異丙基乙胺、4-甲基嗎啉及/或4-(二甲胺基)吡啶之鹼存在或不存在下進行。 甲酸18 為可商購的或可製得，如文獻中所描述。 式(I)化合物(其中A為N)可使用此項技術中已知之方法由通式19 之胺前驅體藉由與適當試劑反應產生。舉例而言，式19 之胺與通式X-CR6 R7 -R2 (8 ) (其中X為離去基，諸如Cl、Br、I或OSO2 CH3 )之烷基化劑反應，產生式(I)化合物，其中A為N且W為-CR6 R7 -。此反應在諸如四氫呋喃或N,N-二甲基甲醯胺之溶劑中在鹼(例如，三乙胺或碳酸鉀)存在下在0℃與100℃之間的溫度下進行。 替代地，式19 之胺與通式R6 -C(O)-R2 (9 )之醛或酮在還原胺化反應中反應，產生式(I)化合物，其中A為N，W為-CR6 R7 -，R6 為氫、烷基或環烷基，且R7 為H。此反應在適合的還原劑(例如，硼氫化鈉或三乙醯氧基硼氫化鈉)存在下於諸如甲醇、乙酸、四氫呋喃、1,2-二氯乙烷或其混合物之溶劑中在0℃與50℃之間的溫度下進行。 替代地，胺19 與式R2 -COOH (10 )之適合羧酸反應，產生式(I)化合物，其中A為N且W為-C(O)-。該反應在諸如1,1'-羰基二咪唑、N,N'-二環己基碳化二亞胺、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基-碳化二亞胺鹽酸鹽、O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽、O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽或溴基-三吡咯啶基-鏻六氟磷酸鹽之偶合劑存在下在諸如二氯甲烷、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮及其混合物之非質子性溶劑中在-40℃與80℃之間的溫度下在諸如三乙胺、二異丙基乙胺、4-甲基嗎啉及/或4-(二甲胺基)吡啶之鹼存在或不存在下進行。 替代地，胺19 與式R2 -SO2 Cl (11 )之適合磺醯基氯反應，產生(I)，其中A為N且W為-S(O2 )-。該反應在適合之溶劑(諸如二氯甲烷、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺、乙腈、丙酮、水或其混合物)中在鹼(例如，三乙胺、二異丙基乙胺、吡啶、碳酸氫鉀、碳酸鉀)存在下在0℃與溶劑或溶劑混合物之沸點之間的溫度下進行。 替代地，胺19 與式R2 -N(R10 )-C(O)-Cl (12 )之適合N-(氯羰基)胺反應，產生式(I)化合物，其中W為-C(O)-NR10 -，或與式R2 -NCO (13 )之異氰酸酯反應，產生式(I)化合物，其中W為-C(O)-NR10 -且R10 為H。該反應於適合溶劑(例如，乙腈或N,N-二甲基甲醯胺)中視情況在鹼(例如，二異丙基乙胺或三乙胺)存在下在0℃與100℃之間的溫度下進行。 替代地，胺19 與式R2 -O-C(O)-Cl (16 )之適合氯甲酸酯或與咪唑-1-羧酸酯(17 )反應，產生式(I)化合物，其中W為-C(O)-O-。該反應於適合溶劑(例如，乙腈或N,N-二甲基甲醯胺)中視情況在鹼(例如，二異丙基乙胺或三乙胺)存在下在0℃與100℃之間的溫度下進行。 替代地，胺19 與光氣或光氣等效物(雙光氣、三光氣)在鹼(例如，吡啶、三乙胺)存在下於諸如二氯甲烷或四氫呋喃之溶劑中反應，以提供式20 之對應N-(氯羰基)胺，其隨後與式HN(R10 )R2 (15 )之胺在諸如三乙胺或二異丙基乙胺之鹼存在下於諸如二氯甲烷、四氫呋喃或N,N-二甲基甲醯胺之溶劑中反應，產生式(I)化合物，其中W為-C(O)-NR10 -。替代地，胺19 與光氣或光氣等效物(雙光氣、三光氣)在鹼(例如，吡啶、三乙胺)存在下於諸如二氯甲烷或四氫呋喃之溶劑中反應為式20 之對應N-(氯羰基)胺，其隨後與式H-O 、H-AO 、H-AX 、H-AY 、H-AZ 、H-BA 、H-BB 、H-BC 或H-BD 之胺在諸如三乙胺或二異丙基乙胺之鹼存在下於諸如二氯甲烷、四氫呋喃或N,N-二甲基甲醯胺之溶劑中反應，產生式(I)化合物，其中W為-C(O)-且R2 為O 、AO 、AX 、AY 、AZ 、BA 、BB 、BC 或BD 。 胺19 可由其式21 之胺基甲酸第三丁酯衍生物藉由胺基甲酸酯去除保護基合成。去除保護基可在適合酸(例如，氫氯酸或三氟乙酸)存在下於諸如水、2-丙醇、二氯甲烷或1,4-二噁烷之溶劑中在0℃與30℃之間的溫度下進行。胺基甲酸第三丁酯21 可由式22 之胺前驅體及適當試劑使用本領域中熟知之方法來合成。舉例而言，胺22 與式R1 -COOH (2 )之適合羧酸反應，產生式21 化合物，其中Y為-C(O)-。該反應在諸如1,1'-羰基二咪唑、N,N'-二環己基碳化二亞胺、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基-碳化二亞胺鹽酸鹽、O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽、O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽或溴基-三吡咯啶基-鏻六氟磷酸鹽之偶合劑存在下在諸如二氯甲烷、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮及其混合物之非質子性溶劑中在-40℃與80℃之間的溫度下在諸如三乙胺、二異丙基乙胺、4-甲基嗎啉及/或4-(二甲胺基)吡啶之鹼存在或不存在下進行。 胺22 亦可與適合的醯化試劑(諸如式R1 -COCl (3 )之醯基氯化物)反應以提供式21 化合物，其中Y為-C(O)-。該反應在諸如二氯甲烷、四氫呋喃或N,N-二甲基甲醯胺之溶劑中在諸如三乙胺或4-甲基嗎啉之鹼存在下在0℃與80℃之間的溫度下進行。 替代地，胺22 與式R1 -O-C(O)-Cl (4 )之適合氯甲酸酯或與式5 之咪唑-1-羧酸酯反應，產生式21 化合物，其中Y為-OC(O)-。該反應在適合之溶劑(諸如二氯甲烷、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺、乙腈、丙酮、水或其混合物)中在鹼(例如，三乙胺、二異丙基乙胺、吡啶、碳酸氫鉀、碳酸鉀)存在下在0℃與溶劑或溶劑混合物之沸點之間的溫度下進行。 替代地，胺22 可與光氣或光氣等效物(例如，三光氣)在鹼(例如，吡啶)存在下於適合溶劑(例如，二氯甲烷)中在-78℃與+20℃之間的溫度下反應為對應N-氯羰基胺22A 。N-氯羰基胺22A 隨後與式R1 -OH之醇反應，產生式21 化合物，其中Y為-OC(O)-。此反應於適合的溶劑(例如，含乙腈之二氯甲烷)中在適合的鹼(例如，氫化鈉、吡啶或聚苯乙烯-鍵結2-第三丁胺基-2-二乙胺基-1,3-二甲基全氫化-1,3,2-二氮雜鄰雜苯)存在下在20℃於溶劑之沸點之間的溫度下進行。式22 之胺為可商購的或可製得，如本文中或文獻中所描述。 式(I)化合物(其中A為CH且W為-C(O)-NR10 -)可由通式23 之羧酸前驅體藉由與通式HN(R10 )R2 (15 )之適當之胺試劑反應來產生。同樣，式(I)化合物(其中A為CH，W為C(O)且R2 為O 、AO 、AX 、AY 、AZ 、BA 、BB 、BC 或BD )可由通式19 之羧酸前驅體使用此項技術中已知之方法藉由與通式H-O 、H-AO 、H-AX 、H-AY 、H-AZ 、H-BA 、H-BB 、H-BC 或H-BD 之適當之胺試劑反應來產生。舉例而言，此反應在諸如1,1'-羰基二咪唑、N,N'-二環己基碳化二亞胺、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基-碳化二亞胺鹽酸鹽、O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽、O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽或溴基-三吡咯啶基-鏻六氟磷酸鹽之偶合劑存在下於諸如二氯甲烷、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮及其混合物之非質子性溶劑中在-40℃與80℃之間的溫度下在諸如三乙胺、二異丙基乙胺、4-甲基嗎啉及/或4-(二甲胺基)吡啶之鹼存在或不存在下進行。 式(I)化合物(其中A為CH且W為-C(O)-O-)可由通式23 之羧酸前驅體使用此項技術中已知之方法藉由與通式R2 -OH之適當之醇反應來產生。 舉例而言，此反應在諸如1,1'-羰基二咪唑、N,N'-二環己基碳化二亞胺、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基-碳化二亞胺鹽酸鹽、O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽、O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽或溴基-三吡咯啶基-鏻六氟磷酸鹽之偶合劑存在下於諸如二氯甲烷、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮及其混合物之非質子性溶劑中在-40℃與80℃之間的溫度下在諸如三乙胺、二異丙基乙胺、4-甲基嗎啉及/或4-(二甲胺基)吡啶之鹼存在或不存在下進行。 替代地，反應在兩個步驟中進行，其中首先使用此項技術中已知的方法及試劑(例如，亞硫醯二氯或乙二醯氯)將羧酸19 轉化為酸氯化物24 。酸氯化物24 隨後在適合的溶劑(例如，二氯甲烷或乙腈)中視情況在觸媒(例如，吡啶或4-(二甲胺基)吡啶)存在下在-40℃與+100℃之間的溫度下醇R2 -OH與反應。羧酸23 可由對應酯前驅體25 (其中Ra 為低碳數烷基，例如甲基或乙基)使用此項技術中已知的方法及試劑來產生。舉例而言，反應在鹼(例如，氫氧化鉀、氫氧化鈉或氫氧化鋰)存在下於諸如水、甲醇、酒精、四氫呋喃或其混合物之溶劑中在20℃與100℃之間的溫度下進行。式化合物25 可由式26 之胺前驅體及適當試劑使用本領域中熟知之方法合成。舉例而言，胺21 與式R1 -COOH (2 )之適合羧酸反應，產生式25 化合物，其中Y為-C(O)-。該反應在諸如1,1'-羰基二咪唑、N,N'-二環己基碳化二亞胺、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基-碳化二亞胺鹽酸鹽、O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽、O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽或溴基-三吡咯啶基-鏻六氟磷酸鹽之偶合劑存在下在諸如二氯甲烷、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮及其混合物之非質子性溶劑中在-40℃與80℃之間的溫度下在諸如三乙胺、二異丙基乙胺、4-甲基嗎啉及/或4-(二甲胺基)吡啶之鹼存在或不存在下進行。 胺25 亦可與適合的醯化試劑(諸如式R1 -COCl (3 )之醯基氯化物)反應以產生式26 化合物，其中Y為-C(O)-。該反應在諸如二氯甲烷、四氫呋喃或N,N-二甲基甲醯胺之溶劑中在諸如三乙胺或4-甲基嗎啉之鹼存在下在0℃與80℃之間的溫度下進行。 替代地，胺26 與式R1 -O-C(O)-Cl (4 )之適合氯甲酸酯或與式5 之咪唑-1-羧酸酯反應，產生式25 化合物，其中Y為-OC(O)-。該反應在適合之溶劑(諸如二氯甲烷、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺、乙腈、丙酮、水或其混合物)中在鹼(例如，三乙胺、二異丙基乙胺、吡啶、碳酸氫鉀、碳酸鉀)存在下在0℃與溶劑或溶劑混合物之沸點之間的溫度下進行。 替代地，胺26 可與光氣或光氣等效物(例如，三光氣)在鹼(例如，吡啶)存在下於適合溶劑(例如，二氯甲烷)中在-78℃與+20℃之間的溫度下反應為對應N-氯羰基胺26A 。N-氯羰基胺26A 隨後與式R1 -OH之醇反應，產生式25 化合物，其中Y為-OC(O)-。此反應於適合的溶劑(例如，含乙腈之二氯甲烷)中在適合的鹼(例如，氫化鈉、吡啶或聚苯乙烯-鍵結2-第三丁胺基-2-二乙胺基-1,3-二甲基全氫化-1,3,2-二氮雜鄰雜苯)存在下在20℃於溶劑之沸點之間的溫度下進行。通式26 之胺由適合地經保護前驅體27 合成。適合的保護基(PG)為第三丁氧基羰基或苯甲氧羰基。中間產物27 之去除保護基可使用此項技術中已知的方法及試劑進行。 舉例而言，在PG為苯甲氧羰基之情況下，去除保護基可藉由在1巴與100巴之間的壓力下，在適合的觸媒(諸如鈀載於活性炭上)存在下，在20℃與150℃之間的溫度下於諸如甲醇或酒精之溶劑中氫化而進行。 替代地，在PG為第三丁氧基羰基之情況下，去除保護基可在適合的酸(例如，氫氯酸或三氟乙酸)存在下於溶劑(諸如水、2-丙醇、二氯甲烷或1,4-二噁烷)在0℃與30℃之間的溫度下進行。 酯27 (其中Ra 為甲基或乙基)由甲酸18 使用此項技術中已知的方法及試劑產生。舉例而言，18 在鹼(例如，碳酸鉀)存在下於諸如N,N-二甲基甲醯胺之溶劑中在-20℃及+30℃下藉由碘代甲烷或乙基溴化物烷基化，分別產生甲基或乙酯27 。 本發明之一個實施例亦為一種製備如上文所定義之式(I)化合物的方法，其包含在式(III)化合物存在下使式(II)化合物反應；其中R1 、R2 、m、n、p及q如上文所定義且W為-C(O)-。 特定言之，在諸如1,1'-羰基二咪唑、N,N'-二環己基碳化二亞胺、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基-碳化二亞胺鹽酸鹽、O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽、O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽或溴基-三吡咯啶基-鏻六氟磷酸鹽(尤其，O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽)之偶合劑存在下，於諸如二氯甲烷、四氫呋喃、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基吡咯啶酮及其混合物(尤其N,N-二甲基甲醯胺)之非質子性溶劑中，在諸如三乙胺、二異丙基乙胺、4-甲基嗎啉及/或4-(二甲胺基)吡啶之鹼存在或不存在下(尤其，在4-甲基嗎啉存在下)且在包含於-78℃與回流之間(尤其，-10℃與室溫之間)的溫度下。 此外，本發明之一標的物為如本文中所描述之式(I)化合物，其用作治療活性物質。 同樣，本發明之一標的物為一種醫藥組合物，其包含如本文中所描述之式(I)化合物及治療惰性載劑。 本發明之一特定實施例為如本文所述之式(I)之化合物，其用於治療或預防眼病，尤其青光眼。 本發明亦關於如本文所述之式(I)之化合物之用途，其係用於製備用於治療或預防眼病、尤其青光眼之藥物。 此外，本發明之一標的物為一種用於治療或預防眼病、尤其青光眼之方法，該方法包含投與有效量之如本文所述之式(I)化合物。 腎病包括(但不限於)有或無蛋白尿之急性腎損傷及慢性腎病，包括末期腎病(ESRD)。更詳細而言，其包括肌酐清除率降低及腎小球濾過率降低、微量白蛋白尿、白蛋白尿及蛋白尿、存在或不存在顯著細胞過多的腎小球硬化合併網狀腎小球膜基質增大(尤其糖尿病性腎病及澱粉樣變性)、腎小球毛細管局部血栓(尤其血栓性微血管病)、總體類纖維蛋白壞死、局部缺血性病變、惡性腎硬化(諸如局部缺血性收縮、腎血流減少及腎動脈病)、毛細管內細胞(內皮及腎小球膜)及/或毛細管外細胞(新月體)(如腎小球腎炎實體中)之腫脹及增殖、局部區段性腎小球硬化、IgA腎病、血管炎/全身性疾病以及急性及慢性腎移植排斥。 肝病包括(但不限於)肝硬化、肝淤血、膽汁鬱積性肝病(包括瘙癢)、非酒精性脂肪變性肝炎及急性及慢性肝移植排斥。 發炎性病狀包括(但不限於)關節炎、骨關節炎、多發性硬化、全身性紅斑狼瘡、發炎性腸病、異常排氣病症及其類似疾病以及發炎性氣管病(諸如特發性肺部纖維化(IPF)、慢性阻塞性肺病(COPD)或慢性支氣管哮喘)。 呼吸系統之其他病狀包括(但不限於)不同病源之其他彌漫性實質性肺病，包括醫原性藥物誘發性纖維化、職業及/或環境誘發性纖維化、全身性疾病及血管炎、肉芽腫性疾病(類肉瘤病、過敏性肺炎)、膠原蛋白血管疾病、肺泡蛋白沈積症、蘭格漢氏細胞肉芽腫(Langerhans cell granulomatosis)、淋巴管平滑肌增生症、遺傳性疾病(赫-普症候群(Hermansky-Pudlak Syndrome)、結節性硬化症、神經纖維瘤、代謝貯積病症、家族性間質性肺病)、輻射誘發性纖維化、矽肺病、石棉誘發性肺纖維化或急性呼吸窘迫症候群(ARDS)。 神經系統之病狀包括(但不限於)神經痛、精神分裂症、神經發炎(例如，星形細胞增生)、外周及/或自主(糖尿病性)神經病及類似者。 血管病狀包括(但不限於)動脈粥樣硬化、血栓性血管疾病以及血栓性微血管病、增生性動脈病(諸如黏液性胞外基質包圍之膨脹肌內膜細胞及結節狀增厚)、動脈粥樣硬化、血管順應性降低(諸如僵硬、心室順應性降低及血管順應性降低)、內皮細胞功能不良及其類似病狀。 心血管病狀包括(但不限於)急性冠狀動脈症候群、冠心病、心肌梗塞、動脈及肺高血壓、心律不整(諸如心房震顫)、中風及其他血管損傷。 纖維化疾病包括(但不限於)心肌及血管纖維化、腎纖維化、肝纖維化、肺纖維化、皮膚纖維化、硬皮病及包裹性腹膜炎。 癌症及癌轉移包括(但不限於)乳癌、卵巢癌、肺癌、前列腺癌、間皮瘤、神經膠質瘤、肝癌、胃腸癌及其進展及轉移性侵襲。 眼病包括(但不限於)增生性及非增生性(糖尿病性)視網膜病、乾性及濕性年齡相關之黃斑變性(AMD)、黃斑水腫、中樞動脈/靜脈閉塞、創傷性損傷、青光眼及其類似病狀。特定言之，眼病為青光眼。 代謝病狀包括(但不限於)肥胖及糖尿病。 又，當根據所描述之製程中之任一者製造時，本發明之一實施例為如本文中所描述之式(I)化合物。分析程序 製備有或無HIS標記物之人類全長ATX自分泌運動因子 (ATX-ENPP2) 選殖 ： 由市售人類造血細胞總RNA製備cDNA且用作重疊PCR之模板來產生有或無3'-6×His標記物之全長人類ENPP2 ORF。將此等全長插入序列選殖至pcDNA3.1V5-His TOPO (Invitrogen)載體中。檢驗數種單個純系之DNA序列。使用來自正確全長純系之DNA轉染Hek293細胞以驗證蛋白質表現。所編碼之ENPP2的序列符合Swissprot條目Q13822，其有或無額外C端6×His標記物。ATX 醱酵 ： 在20 L受控制之攪拌槽生物反應器(Sartorius)中藉由大規模短暫轉染產生重組蛋白。在細胞生長及轉染期間，溫度、攪拌器速度、pH值及溶解氧濃度分別維持在37℃、120 rpm、7.1及30% DO。將FreeStyle 293-F細胞(Invitrogen)培養於FreeStyle 293培養基(Invitrogen)中之懸浮液中，且使用X-tremeGENE Ro-1539 (commercial product, Roche Diagnostics)作為錯合劑用以上質體DNA以約1-1.5 × 10E6個細胞/毫升轉染。將細胞饋入濃營養溶液(J Immunol Methods 194 (1996), 19, 1-199 (第193頁))中，在轉染後72小時藉由丁酸鈉(2 mM)誘導且在轉染後96小時收集。藉由西方墨點法、酶分析及/或分析型IMAC層析分析表現。在流通式熱交換器中冷卻細胞懸浮液至4℃後，藉由經由Zeta Plus 60M02 E16 (Cuno)及Sartopore 2 XLG (Sartorius)過濾器裝置過濾進行細胞分離及上清液無菌過濾。在純化前將上清液儲存在4℃下。ATX 純化 ： 藉由添加Brij 35至0.02%之最終濃度且藉由使用1 M HCl將pH值調節至7.0將20公升培養物上清液改良以進行超濾。隨後首先將上清液經由0.2 µm Ultran-Pilot Open Channel PES過濾器(Whatman)微濾，之後經由Ultran-Pilot Screen Channel PES過濾器用30 kDa MWCO (Whatman)濃縮至1公升。在IMAC層析前，添加NiSO4 至1 mM之最終濃度。隨後將澄清上清液施用於先前於50 mM Na2 HPO4 pH 7.0、0.5 M NaCl、10% 甘油、0.3% CHAPS、0.02% NaN3 中平衡的HisTrap管柱(GE Healthcare)。分別用含有20 mM、40 mM及50 mM咪唑之相同緩衝液逐步洗滌管柱。隨後使用在15個管柱體積中達0.5 M咪唑的線性梯度溶離蛋白質。彙集含有ATX之溶離份且使用配備有30 kDa PES濾膜之Amicon元件濃縮。藉由於Superdex S-200製備級(XK 26/100) (GE Healthcare)上於20 mM BICINE pH 8.5、0.15 M NaCl、10%甘油、0.3% CHAPS、0.02% NaN3 中尺寸排阻層析進一步純化蛋白質。純化後蛋白質之最終產率為每公升培養物上清液5-10 mg ATX。將蛋白質儲存在-80℃下。 人類ATX酶抑制分析 ATX抑制藉由螢光猝減分析使用經特別標記之受質類似物(MR121受質)量測。為獲得此MR121受質，用MR121螢光團(CAS 185308-24-1,1-(3-羧基丙基)-11-乙基-1,2,3,4,8,9,10,11-八氫-二吡啶并[3,2-b:2',3'-i]吩嗪-13-鎓)於乙醇胺側之游離胺上標記經BOC及TBS保護之6-胺基-己酸(R)-3-({2-[3-(2-{2-[2-(2-胺基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-丙醯基胺基]-乙氧基}-羥基-磷醯氧基)-2-羥基-丙酯(Ferguson等人, Org Lett 2006, 8 (10), 2023)，隨後在去除保護基後，接著用色胺酸於胺基己酸側上標記。 分析操作溶液按如下製備： 分析緩衝液(50 mM Tris-HCl、140 mM NaCl、5 mM KCl、1 mM CaCl2 、1 mM MgCl2 、0.01% Triton-X-100、pH 8.0； ATX溶液：ATX (標記人類His)儲備溶液(在20 mM二甘胺酸1.08 mg/mL、pH 8.5、0.15 M NaCl、10%甘油、0.3% CHAPS、0.02% NaN3 中)，用分析緩衝液稀釋至1.4-2.5×最終濃度； MR121受質溶液：MR121受質儲備溶液(含800 µM MR121受質之DMSO)，用分析緩衝液稀釋至2-5×最終濃度。 於384孔樣本培養盤(Corning Costar #3655)中獲得測試化合物(含10 mM儲備液之DMSO，8 µL)且用8 µL DMSO稀釋。藉由傳遞8 µL化合物溶液至下一列直至列O製備逐列連續稀釋液。將化合物及對照溶液混合五次且將2 µL轉移至384孔分析培養盤(Corning Costar # 3702)。隨後，添加15 µL 41.7 nM ATX溶液(30 nM最終濃度)，混合五次，隨後在30℃下培育15分鐘。添加10 µL MR121受質溶液(1 µM最終濃度)，混合30次，隨後在30℃下培育15分鐘。隨後每2分鐘量測螢光持續1小時(Perkin Elmer培養盤：vision multimode讀取器)；光強度：2.5%；暴露時間：1.4秒，濾光片：Fluo_630/690 nm，且自此等讀取結果計算IC50 值。 如本文中所描述之式(I)化合物及其醫藥學上可接受之鹽或酯的IC50 值在0.00001 µM與1000 µM之間，特定化合物之IC50 值在0.0005 µM與500 µM之間，其他特定化合物之IC50 值在0.0005 µM與50 µM之間，更特定化合物之IC50 值在0.0005 µM與5 µM之間。此等結果藉由使用上文所描述之酶分析獲得。 式(I)化合物及其醫藥學上可接受之鹽可用作藥物(例如醫藥製劑形式)。醫藥製劑可內部投與，諸如經口(例如以錠劑、包衣錠劑、糖衣藥丸、硬明膠膠囊及軟明膠膠囊、溶液、乳液或懸浮液形式)、經鼻(例如以經鼻噴霧劑形式)、經直腸(例如以栓劑形式)或局部經眼(例如以溶液、軟膏、凝膠或水溶性聚合插入物形式)。然而，投與亦可非經腸進行，諸如肌肉內、靜脈內或眼內(例如以無菌注射溶液形式)。 式(I)化合物及其醫藥學上可接受之鹽可用醫藥學上惰性無機或有機佐劑處理以製備錠劑、包衣錠劑、糖衣藥丸、硬明膠膠囊、注射溶液或局部用調配物。乳糖、玉米澱粉或其衍生物、滑石、硬脂酸或其鹽等可例如用作錠劑、糖衣藥丸及硬明膠膠囊之佐劑。 軟明膠膠囊之適合佐劑為例如植物油、蠟、脂肪、半固體物質及液體多元醇等。 用於製備溶液及糖漿之適合佐劑為例如水、多元醇、蔗糖、轉化糖、葡萄糖等。 注射溶液之適合佐劑為例如水、醇、多元醇、甘油、植物油等。 栓劑之適合佐劑為例如天然或硬化油、蠟、脂肪、半固體或液體多元醇等。 局部眼用調配物之適合佐劑為例如環糊精、甘露糖醇或此項技術中已知之多種其他載劑及賦形劑。 此外，醫藥製劑可含有防腐劑、增溶劑、增黏物質、穩定劑、濕潤劑、乳化劑、甜味劑、著色劑、調味劑、用於使滲透壓變化之鹽、緩衝液、掩蔽劑或抗氧化劑。其亦可仍含有其他治療學上有價值的物質。 劑量可在寬界限內變化且當然將適合各特定案例中之個別要求。一般而言，在經口投與之情形下，每公斤體重約0.1 mg至20 mg、較佳每公斤體重約0.5 mg至4 mg (例如每人約300 mg)之日劑量，分成較佳1-3次可由例如相同量組成的個別劑量，應為適當的。在局部投與之情形下，調配物可含有0.001重量%至15重量%藥物，且可為0.1至25 mg之所要劑量可藉由每天或每週單次劑量或藉由每天多次劑量(2至4次)或藉由每週多次劑量投與。然而，應顯而易見，在經展示而指示出時，本文所給之上限或下限可被超出。 本發明在下文中藉由實例說明，該等實例無限制特徵。 在獲得作為對映異構體之混合物的製備性實例情況下，純淨對映異構體可藉由本文所描述之方法或藉由熟習此項技術者已知之方法(諸如對掌性層析或結晶)來獲得。實例 若未以其他方式規定，則所有實例及中間產物在氮氣氛圍下製備。 縮寫：aq.=水溶液；CAS-RN=化學文摘社註冊編號；HPLC=高效液相層析；MS=質譜；sat.=飽和實例 1 2-[(5R)-4,5,6,7- 四氫 -1H- 苯并三唑 -5- 羰基 ]-1,3,4,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -5- 甲酸 [3-(2,2- 二甲基丙醯基胺基 )-5-( 三氟甲基 ) 吡啶 -2- 基 ] 甲酯 向3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸(3-特戊醯胺基-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲酯鹽酸鹽(中間產物4；50 mg、111 µmol)、4-甲基嗎啉(56.3 mg、557 µmol)及(R)-4,5,6,7-四氫-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-5-甲酸(CAS-RN 1588500-12-2；18.6 mg、111 µmol)於N,N-二甲基甲醯胺(4 mL)中之溶液中添加O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽(42.4 mg、111 µmol)。在室溫下攪拌透明黃色溶液，隨後在18 h之後，使反應混合物分配於飽和碳酸氫鈉水溶液與乙酸乙酯/2-甲基四氫呋喃4:1之間。用飽和氯化銨水溶液及鹽水萃取有機層，經硫酸鎂乾燥，過濾且蒸發。層析(矽膠；梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇/25%氨水溶液90:10:0.25得到標題化合物(46 mg、74%)。白色泡沫，MS：562.3 (M+H)+ 。 以下實例係類似於實例1製得，用適當之胺替換3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸(3-特戊醯胺基-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲酯鹽酸鹽及用適當之羧酸替換(R)-4,5,6,7-四氫-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-5-甲酸。 實例 2 2-(1,4,6,7- 四氫三唑并 [4,5-c] 吡啶 -5- 羰基 )-1,3,4,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -5- 甲酸 [3-(2,2- 二甲基丙醯基胺基 )-5-( 三氟甲基 ) 吡啶 -2- 基 ] 甲酯 在0℃向3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸(3-特戊醯胺基-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲酯二鹽酸鹽(中間產物4；75 mg、139 µmol)及吡啶(66 mg、834 µmol)於二氯甲烷(2 mL)中之淡黃色溶液中逐滴加入三光氣(18.6 mg、62.6 µmol)於二氯甲烷(2 mL)中之溶液。在30 min之後移除冰浴，隨後在2 h之後使反應混合物分配於1 M 氫氯酸水溶液與二氯甲烷之間。有機層用鹽水洗、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發。殘留物溶解於二氯甲烷(2 mL)中且添加至4,5,6,7-四氫-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]吡啶(CAS-RN 706757-05-3；18.2 mg、139 µmol)及N,N-二異丙基乙胺(53.9 mg、417 µmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2 mL)中之溶液中。在15 h之後，使反應混合物分配於飽和碳酸氫鈉水溶液與乙酸乙酯/2甲基四氫呋喃4:1之間。有機層用飽和氯化銨水溶液及鹽水萃取，經硫酸鎂乾燥，過濾及蒸發。層析(矽膠；梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇/25%氨水溶液90:10:0.25得到標題化合物(37 mg、47%)。黃色泡沫，MS:563.2 (M+H)+ 。 以下化合物係類似於實例2製得，用適當之胺1替換3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸(3-特戊醯胺基-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲酯鹽酸鹽且用適當之胺2替換4,5,6,7-四氫-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]吡啶。 實例 3 5-(2- 環丙基 -6-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基 ) 甲氧基 ) 異菸鹼醯基 3,4,5,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -2(1H)- 甲酸 (1H-1,2,3- 三唑 -4- 基 ) 甲酯 向(1-三苯甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲醇(CAS-RN 88529-86-6；46.2 mg、135 µmol)於乙腈(3 mL)中之溶液中添加1,1'-羰基二咪唑(21.9 mg、135 µmol)。在50℃下攪拌反應物2 h，隨後添加三乙胺(68.5 mg、677 µmol)及(2-環丙基-6-((四氫-2H-哌喃-4-基)甲氧基)吡啶-4-基)(5,6-二氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H,3H,4H)-基)甲酮(中間產物2；50 mg、135 µmol)在回流下加熱反應混合物18h。冷卻後，添加三氟乙酸(309 mg、2.71 mmol)，隨後在3 h之後蒸發反應混合物且殘留物分配於乙酸乙酯與飽和氯化銨水溶液之間。用鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機層。層析(矽膠，梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇/25% 氨水溶液90:10:0.25)製得標題化合物(11 mg、16%)。白色固體，MS:495.2(M+H)+ 。實例 4 1-[2-[2- 環丙基 -6-( 氧雜環己烷 -4- 基甲氧基 ) 吡啶 -4- 羰基 ]-3,4,5,6- 四氫 -1H- 環戊并 [c] 吡咯 -5- 羰基 ] 哌啶 -4- 磺醯胺 向1-(1,2,3,4,5,6-六氫環戊并[c]吡咯-5-羰基)哌啶-4-磺醯胺鹽酸鹽(中間產物5；52 mg、155 µmol)、4-甲基嗎啉(94 mg、929 µmol)及2-環丙基-6-((四氫-2H-哌喃-4-基)甲氧基)異菸酸(CAS-RN 1810776-23-8；42.9 mg、155 µmol)於N,N-二甲基甲醯胺(4 mL)中之溶液中添加O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽(58.9 mg、155 µmol)。在室溫下攪拌透明黃色溶液，隨後在39 h之後使反應混合物分配於飽和碳酸氫鈉水溶液與二氯甲烷之間。用飽和氯化銨水溶液及鹽水萃取有機層，用硫酸鎂乾燥，過濾且蒸發。層析(矽膠；梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇/25% 氨水溶液90:10:0.25得到標題化合物(84 mg、97%)。白色泡沫，MS：559.3 (M+H)+ 。 以下實例以類似於實例4之方式製得，用適當之胺置換1-(1,2,3,4,5,6-六氫環戊并[c]吡咯-5-羰基)哌啶-4-磺醯胺鹽酸鹽(中間產物5)。 實例 5 6-[[5-[2- 環丙基 -6-( 氧雜環己烷 -4- 基甲氧基 ) 吡啶 -4- 羰基 ]-1,3,4,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -2- 基 ] 甲基 ]-3H-1,3- 苯并噁唑 -2- 酮 向[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-(2,3,4,6-四氫-1H-吡咯并[3,4-c]吡咯-5-基)甲酮(中間產物2；50 mg、122 µmol)於二氯甲烷(2 mL)中之溶液中添加2-側氧基-3H-1,3-苯并噁唑-6-甲醛(CAS-RN 54903-15-0；25.1 mg、146 µmol)、乙酸(14.6 mg、244 µmol)及三乙醯氧基硼氫化鈉(33.6 mg、158 µmol)。在室溫下攪拌反應混合物，隨後在2 h之後使反應混合物分配於1 M 碳酸氫鈉水溶液與乙酸乙酯之間。用鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機層。層析(矽膠；梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇/25% 氨水溶液90:10:0.25)得到標題化合物(39 mg、62%)。灰白色固體，MS：517.3 (M+H)+ 。實例 6 1-[2-[2- 環丙基 -6-( 氧雜環己烷 -4- 基甲氧基 ) 吡啶 -4- 羰基 ]-1,3,4,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -5- 羰基 ]-4- 氟哌啶 -4- 磺醯胺 步驟 1 ： 1-[2-[2- 環丙基 -6-( 四氫哌喃 -4- 基甲氧基 ) 吡啶 -4- 羰基 ]-1,3,4,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -5- 羰基 ]-4- 氟 -N,N- 雙 [(4- 甲氧基苯基 ) 甲基 ] 哌啶 -4- 磺醯胺 在0℃下向[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-(2,3,4,6-四氫-1H-吡咯并[3,4-c]吡咯-5-基)甲酮(中間產物2；165 mg、402 µmol)及4-甲基嗎啉(122 mg、1.21 mmol)於二氯甲烷(4 mL)中之溶液逐滴加入三光氣(59.6 mg、201 µmol)於二氯甲烷(4 mL)之溶液。在30 min之後移除冰浴，隨後在2 h之後使反應混合物分配於飽和氯化銨水溶液與二氯甲烷之間。用水和鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機層。殘留物溶解於二氯甲烷(4 mL)中且添加至4-氟-N,N-雙[(4-甲氧基苯基)甲基]哌啶-4-磺醯胺鹽酸鹽(中間產物6；110 mg、240 µmol)及N,N-二異丙基乙胺(92.9 mg、719 µmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2 mL)中之溶液中。在18 h之後，使反應混合物分配於飽和氯化銨水溶液與乙酸乙酯之間。用飽和氯化銨水溶液及鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機層。層析(矽膠；梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇/25% 氨水溶液90:10:0.25得到標題化合物(152 mg、77%)。淡黃色泡沫，MS：818.4 (M+H)+ 。步驟 2 ： 1-[2-[2- 環丙基 -6-( 氧雜環己烷 -4- 基甲氧基 ) 吡啶 -4- 羰基 ]-1,3,4,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -5- 羰基 ]-4- 氟哌啶 -4- 磺醯胺 在室溫下將三氟乙酸(1.54 g、13.5 mmol)添加至1-[2-[2-環丙基-6-(四氫哌喃-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-羰基]-4-氟-N,N-雙[(4-甲氧基苯基)甲基]哌啶-4-磺醯胺(138 mg、169 µmol)於二氯甲烷(2 mL)中之溶液，隨後在攪拌6 h之後在50℃下在真空中濃縮混合物。殘留物溶解於二氯甲烷中、用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發。層析(矽膠；梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇/25% 氨水溶液95:5:0.25製得標題化合物(70 mg、72%)。淡黃色泡沫，MS：578.3 (M+H)+ 。實例 7 [2- 環丙基 -6-( 氧雜環己烷 -4- 基甲氧基 ) 吡啶 -4- 基 ]-[5-(3- 羥基 -5,7- 二氫 -4H-[1,2] 噁唑并 [5,4-c] 吡啶 -6- 羰基 )-3,4,5,6- 四氫 -1H- 環戊并 [c] 吡咯 -2- 基 ] 甲酮 向5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-3,4,5,6-四氫-1H-環戊并[c]吡咯-2-甲酸第三丁酯(中間產物7；72 mg、192 µmol)於異丙醇(1 mL)中之無色溶液中添加氫氯酸(在異丙醇中5至6 M) (1.07 mL、5.4 mmol)，隨後在6 h之後在真空中濃縮反應混合物。殘留物溶解於N,N-二甲基甲醯胺(2 mL)中且在室溫下添加三乙胺(116 mg、1.15 mmol)及氯三甲基矽烷(25 mg、230 µmol)。在10 min之後2-環丙基-6-(四氫哌喃-4-基甲氧基)吡啶-4-甲醯氯(192 µmol)及二氯甲烷(2 mL)之溶液在0℃下添加至攪拌棕色懸浮液。攪拌反應物在40℃下15 h，隨後分配於飽和氯化銨水溶液與二氯甲烷之間。用鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機層。層析(矽膠；梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇/25% 氨水溶液95:5:0.25得到標題化合物(15 mg、15%)。白色泡沫，MS：535.3 (M+H)+ 。2- 環丙基 -6-( 四氫哌喃 -4- 基甲氧基 ) 吡啶 -4- 甲醯氯之製備 在0℃下將乙二醯氯(37.3 mg、288 µmol)添加至2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-甲酸(CAS-RN 1810776-23-8；53.2 mg、192 µmol)於二氯甲烷(2 mL)中之攪拌溶液中。添加N,N-二甲基甲醯胺(701 µg、9.59 µmol)之觸媒量。在室溫下攪拌1 h得到粗產物甲醯氯，其用於實例7中。中間產物 中間產物 1 3,4,5,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -2(1H)- 甲酸 4-( 三氟甲氧基 ) 苯甲酯鹽酸鹽 步驟 1 ： 5-(4-( 三氟甲氧基 ) 苯甲基 )4,6- 二氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -2,5(1H,3H)- 二甲酸 2- 第三丁酯 向[4-(三氟甲氧基)苯基]甲醇(CAS-RN 1736-74-9；233 mg、1.21 mmol)於乙腈(10 mL)中之溶液中添加1,1'-羰基二咪唑(197 mg、1.21 mmol)。在50℃下加熱反應物3 h，隨後添加三乙胺(736 mg、7.28 mmol)及3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸第三丁酯鹽酸鹽(CAS-RN 1208929-16-1；315 mg、1.21 mmol)且其次在回流下加熱反應混合物15h。冷卻後，使反應混合物分配於乙酸乙酯與飽和氯化銨水溶液之間。用飽和碳酸氫鈉水溶液及鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機層。層析(矽膠；梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇/25% 氨水溶液95:5:0.25得到標題化合物(458 mg、88%)。棕色半固體，MS：446.1 (M+NH4 )+ 。步驟 2 ： 3,4,5,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -2(1H)- 甲酸 4-( 三氟甲氧基 ) 苯甲酯鹽酸鹽 向5-(4-(三氟甲氧基)苯甲基)4,6-二氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2,5(1H,3H)-二甲酸2-第三丁酯(452 mg、1.06 mmol)於2-丙醇(3 mL)中之溶液中添加氫氯酸溶液(在2-丙醇中5至6 M、5.91 mL、29.5 mmol)。溶液經攪拌16 h，隨後在真空中濃縮。在第三丁基甲基醚及藉由過濾採集之沈澱中濕磨殘留物以產生標題化合物(350 mg、91%)。淡褐色固體，MS：329.1 (M+H)+ 。中間產物 2 [2- 環丙基 -6-( 氧雜環己烷 -4- 基甲氧基 ) 吡啶 -4- 基 ]-(2,3,4,6- 四氫 -1H- 吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -5- 基 ) 甲酮 步驟 1 ： 5-(6- 環丙基 -2- 側氧基 -1,2- 二氫吡啶 -4- 羰基 )-3,4,5,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -2(1H)- 甲酸第三丁酯 向3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸第三丁酯鹽酸鹽(CAS-1208929-16-1；300 mg、1.16 mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(5 mL)中之溶液中添加4-甲基嗎啉(584 mg、5.78 mmol)、6-環丙基-2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-甲酸(CAS-RN 150190-28-6；218 mg、1.16 mmol)及O-(7-氮雜苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基六氟-磷酸鹽(483 mg、1.27 mmol)。反應混合物經攪拌18 h，隨後分配於飽和氯化銨水溶液與乙酸乙酯之間。用鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機層。層析(矽膠，梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇/25% 氨水溶液90:10:0.25製得標題化合物(390 mg、86%)。白色泡沫，MS：372.2(M+H)+ 。步驟 2 ： 5-(2- 環丙基 -6-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基 ) 甲氧基 ) 異菸鹼醯基 )-3,4,5,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -2(1H)- 甲酸第三丁酯 5-(6-環丙基-2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-羰基)-3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸第三丁酯(385 mg、985 µmol)、碳酸鉀(272 mg、1.97 mmol)及含4-(碘甲基)四氫-2H-哌喃(459 mg、1.97 mmol)之乙腈(8 mL)的混合物在90℃下加熱48 h，隨後分配於飽和氯化銨水溶液與乙酸乙酯之間。用鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機層。層析(矽膠；梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇/25% 氨水溶液95:5:0.25)殘留物以產生標題化合物(390 mg、84%)。白色泡沫，MS：470.3 (M+H)+ 。步驟 3 ： [2- 環丙基 -6-( 氧雜環己烷 -4- 基甲氧基 ) 吡啶 -4- 基 ]-(2,3,4,6- 四氫 -1H- 吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -5- 基 ) 甲酮 三氟乙酸(1.41 g、12.3 mmol)在室溫下添加至5-(2-環丙基-6-((四氫-2H-哌喃-4-基)甲氧基)異菸鹼醯基)-3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸第三丁酯(386 mg、822 µmol)於二氯甲烷(8 mL)中之溶液，隨後在5 h之後溶液經濃縮且殘留物分配於二氯甲烷與2 M 氫氧化鈉水溶液之間。用鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機相以產生標題化合物(298 mg、98%)。灰白色泡沫，MS：370.2 (M+H)+ 。 以下中間產物以類似於中間產物2之方式製得，用適當之鹵化物替換4-(碘甲基)四氫-2H-哌喃。 中間產物 3 3-[2-[(5- 甲基四唑 -2- 基 ) 甲基 ]-4-( 三氟甲基 ) 苯基 ]-1-(2,3,4,6- 四氫 -1H- 吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -5- 基 ) 丙 -1- 酮 步驟 1 ： 5-(3-(2-((5- 甲基 -2H- 四唑 -2- 基 ) 甲基 )-4-( 三氟甲基 ) 苯基 ) 丙醯基 )-3,4,5,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -2(1H)- 甲酸第三丁酯 標題化合物以類似於中間產物2步驟1之方式製得，用3-(2-((5-甲基-2H-四唑-2-基)甲基)-4-(三氟甲基)苯基)丙酸(CAS-RN 1646783-83-6)替換6-環丙基-2-側氧基-1,2-二氫吡啶-4-甲酸。淡黃色膠狀物，MS：505.4 (M-H)- 。步驟 2 ： 3-[2-[(5- 甲基四唑 -2- 基 ) 甲基 ]-4-( 三氟甲基 ) 苯基 ]-1-(2,3,4,6- 四氫 -1H- 吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -5- 基 ) 丙 -1- 酮 三氟乙酸(1.84 g、16.1 mmol)在室溫下添加至向5-(3-(2-((5-甲基-2H-四唑-2-基)甲基)-4-(三氟甲基)苯基)丙醯基)-3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸第三丁酯(573 mg、1.07 mmol)於二氯甲烷(5 mL)中之溶液，隨後在4 h之後在真空中濃縮反應混合物。殘留物溶解於二氯甲烷中、用2 M氫氧化鈉水溶液洗滌、經硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發。層析(矽膠；梯度二氯甲烷/甲醇/25% 氨水溶液95:5:0.25至90:10:0.25製得標題化合物(344 mg、79%)。淡黃色泡沫，MS：407.2 (M+H)+ 。 以下中間產物以類似於中間產物3之方式製得，用適當之羧酸替換3-(2-((5-甲基-2H-四唑-2-基)甲基)-4-(三氟甲基)苯基)丙酸。 中間產物 4 3,4,5,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -2(1H)- 甲酸 (3- 特戊醯胺基 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶 -2- 基 ) 甲酯鹽酸鹽 步驟 1 ： 5-( 氯羰基 )-3,4,5,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -2(1H)- 甲酸第三丁酯 在0℃下向3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸第三丁酯鹽酸鹽(CAS-RN 1208929-16-1；800 mg、3.08 mmol)及吡啶(1.34 g、16.9 mmol)於二氯甲烷(12 mL)中之淡褐色混合物中逐滴加入三光氣(411 mg、1.39 mmol)於二氯甲烷(7 mL)中之溶液。在30 min之後移除冰浴，隨後在1 h之後使反應混合物分配於1 M 氫氯酸水溶液與二氯甲烷之間。用鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機層以，得到標題化合物(844 mg、100%)。黃色固體，MS：217.0 (M+H-異丁烯)+ 。步驟 2 ： 5-((3- 特戊醯胺基 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶 -2- 基 ) 甲基 )4,6- 二氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -2,5(1H,3H)- 二甲酸 2- 第三丁酯 向5-(氯羰基)-3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸第三丁酯(834 mg、3.06 mmol)於乙腈(60 mL)中之溶液中添加N-(2-(羥基甲基)-5-(三氟甲基)吡啶-3-基)特戊醯胺(中間產物9；650 mg、2.35 mmol)及PS-BEMP (CAS-RN 1446424-86-7；2.58 g)。橙色懸浮液經加熱至回流且攪拌68 h。過濾出及用乙腈洗滌不溶固體。將PS-Trisamine (CAS-RN 1226492-10-9；860 mg、2.35 mmol)添加至濾液中且在室溫下攪拌反應混合物4 h，隨後藉由過濾移除不溶物質且濾液蒸發。層析(矽膠；梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇/25% 氨水溶液95:5:0.25得到標題化合物(935 mg、78%)。淡黃色泡沫，MS：513.2 (M+H)+ 。步驟 3 ： 3,4,5,6- 四氫吡咯并 [3,4-c] 吡咯 -2(1H)- 甲酸 (3- 特戊醯胺基 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶 -2- 基 ) 甲酯鹽酸鹽 在室溫下向5-((3-特戊醯胺基-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲基)4,6-二氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2,5(1H,3H)-二甲酸2-第三丁酯(925 mg、1.80 mmol)於2-丙醇(5 mL)中之淡黃色溶液中添加氫氯酸(在2-丙醇中5至6 M、10.1 mL、50.5 mmol)，隨後在14 h之後蒸發溶液且在第三丁基甲基醚中濕磨殘留物。藉由過濾採集沈澱以得到標題化合物(762 mg、94%)。淡褐色固體，MS：411.3 (M-H)- 。 以下中間產物以類似於中間產物4之方式製得，用適當之胺替換3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸第三丁酯鹽酸鹽且用適當之醇替換N-(2-(羥基甲基)-5-(三氟甲基)吡啶-3-基)特戊醯胺。 中間產物 5 1-(1,2,3,4,5,6- 六氫環戊并 [c] 吡咯 -5- 羰基 ) 哌啶 -4- 磺醯胺鹽酸鹽 步驟 1 ： 5-(4- 胺磺醯基哌啶 -1- 羰基 )-3,4,5,6- 四氫 -1H- 環戊并 [c] 吡咯 -2- 甲酸第三丁酯 標題化合物以類似於實例1之方式製得，用哌啶-4-磺醯胺鹽酸鹽(CAS-RN 1251923-46-2)替換3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸(3-特戊醯胺基-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲酯鹽酸鹽(中間產物4)且用2-第三丁氧基羰基-3,4,5,6-四氫-1H-環戊并[c]吡咯-5-甲酸(CAS-RN 1049874-41-0)替換(R)-4,5,6,7-四氫-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-5-甲酸。白色泡沫，MS：398.3 (M-H)- 。步驟 2 ： 1-(1,2,3,4,5,6- 六氫環戊并 [c] 吡咯 -5- 羰基 ) 哌啶 -4- 磺醯胺鹽酸鹽 標題化合物以類似於中間產物1步驟2之方式製得，用5-(4-胺磺醯基哌啶-1-羰基)-3,4,5,6-四氫-1H-環戊并[c]吡咯-2-甲酸第三丁酯替換5-(4-(三氟甲氧基)苯甲基)4,6-二氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2,5(1H,3H)-二甲酸2-第三丁酯。淺紅色固體，MS：300.1 (M+H)+ 。 以下中間產物以類似於中間產物5之方式製得，用適當之胺替換哌啶-4-磺醯胺鹽酸鹽。 中間產物 6 4- 氟 -N,N- 雙 [(4- 甲氧基苯基 ) 甲基 ] 哌啶 -4- 磺醯胺鹽酸鹽 步驟 1 ： 4-[ 雙 [(4- 甲氧基苯基 ) 甲基 ] 胺磺醯基 ] 哌啶 -1- 甲酸第三丁酯 向4-胺磺醯基哌啶-1-甲酸第三丁酯(CAS-RN 1415929-10-0；995 mg、3.39 mmol)於N,N-二甲基甲醯胺(10 mL)中之溶液中添加氫化鈉(285 mg、7.11 mmol)。在室溫下攪拌淡黃色懸浮液15 min且隨後添加1-(氯甲基)-4-甲氧基-苯(CAS-RN 824-94-2；1.05 g、6.44 mmol)。在室溫下攪拌反應物3 h，隨後倒入至冰上且用飽和氯化銨水溶液酸化。用乙酸乙酯萃取水相。隨後用鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機相。層析(矽膠；梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇/25% 氨水溶液100:5:0.25得到標題化合物(1.53 g、89%)。白色固體，MS：527.3 (M+Na)+ 。步驟 2 ： 4-[ 雙 [(4- 甲氧基苯基 ) 甲基 ] 胺磺醯基 ]-4- 氟 - 哌啶 -1- 甲酸第三丁酯 將4-[雙[(4-甲氧基苯基)甲基]胺磺醯基]哌啶-1-甲酸第三丁酯(909 mg、1.80 mmol)於四氫呋喃(15 mL)中之透明無色溶液冷卻至-70℃且緩慢添加丁基鋰溶液(在己烷中1.6 M；1.35 mL、2.16 mmol)。色彩變為淺紅色且在-70℃下攪拌反應物30 min。隨後在低於-70℃下緩慢添加N-氟苯磺醯亞胺(CAS-RN 133745-75-2；625 mg、1.98 mmol)於四氫呋喃(7 mL)中之溶液。在攪拌2 h之後，色彩變為黃色且緩慢添加飽和碳酸氫鈉水溶液及水以停止反應。添加乙酸乙酯且用鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機層。層析(矽膠；梯度二氯甲烷/庚烷4：1與二氯甲烷)得到標題化合物(707 mg、75%)。灰白色固體，MS：545.3 (M+Na)+ 。步驟 3 ： 4- 氟 -N,N- 雙 [(4- 甲氧基苯基 ) 甲基 ] 哌啶 -4- 磺醯胺鹽酸鹽 標題化合物以類似於中間產物1步驟2之方式製得，用4-[雙[(4-甲氧基苯基)甲基]胺磺醯基]-4-氟-哌啶-1-甲酸第三丁酯替換5-(4-(三氟甲氧基)苯甲基)4,6-二氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2,5(1H,3H)-二甲酸2-第三丁酯。白色固體,MS：423.2 (M+H)+ 。中間產物 7 5-(3- 羥基 -5,7- 二氫 -4H-[1,2] 噁唑并 [5,4-c] 吡啶 -6- 羰基 )-3,4,5,6- 四氫 -1H- 環戊并 [c] 吡咯 -2- 甲酸第三丁酯 在0℃下將乙二醯氯(72.9 mg、563 µmol)添加至2-第三丁氧基羰基-3,4,5,6-四氫-1H-環戊并[c]吡咯-5-甲酸(CAS-RN 1049874-41-0；100 mg、375 µmol)於二氯甲烷(2 mL)中之溶液中。隨後添加N,N-二甲基甲醯胺之觸媒量(1.3 mg、18 µmol)且移除冰浴。在室溫下攪拌反應混合物1 h。在0℃下將此溶液緩慢添加至4,5,6,7-四氫異噁唑并[5,4-c]吡啶-3-醇鹽酸鹽(CAS-RN 64603-91-4；66.2 mg、375 µmol)於N,N-二甲基甲醯胺(2 mL)及N,N-二異丙基乙胺(485 mg、3.75 mmol)中之攪拌懸浮液中。在10 min之後移除冰浴且在室溫下攪拌反應物40 h。混合物倒入至飽和氯化銨水溶液上且用二氯甲烷萃取若干次。用鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發經合併之有機層。層析(矽膠；梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇9:1)得到標題化合物(77 mg、55%)。白色泡沫、MS：320.1 (M+H-異丁烯)+ 。中間產物 8 2- 環丙基 -6-2,2,2- 三氟乙氧基 ) 異菸酸 步驟 1 ： 2- 環丙基 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 吡啶 -4- 甲酸甲酯 標題化合物以類似於中間產物2步驟2之方式製得，用2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯(CAS-RN 6226-25-1)替換4-(碘甲基)四氫-2H-哌喃。白色固體，MS：276.1 (M+H)+ 。步驟 2 ： 2- 環丙基 -6-(2,2,2- 三氟乙氧基 ) 異菸酸 向2-環丙基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-4-甲酸甲酯(255 mg、927 µmol)於四氫呋喃(2.5 mL)及酒精(2.5 mL)中之無色溶液中添加1 M 單水合氫氧化鋰水溶液(CAS-RN 1310-66-3；1.85 mmol)。在室溫下攪拌反應物6 h，隨後倒入至冰上且用2 M 氫氯酸水溶液酸化至pH 1。用乙酸乙酯萃取水相。隨後用鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機相以產生標題化合物(217 mg、90%)。白色固體，MS：260.1 (M-H)- 。中間產物 9 N-(2-( 羥基甲基 )-5-( 三氟甲基 ) 吡啶 -3- 基 ) 特戊醯胺 步驟 1 ： 3- 特戊醯胺基 -5-( 三氟甲基 ) 吡啶甲酸甲酯 在0℃下向3-胺基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯(CAS-RN 866775-17-9；2.00 g、8.63 mmol)於吡啶(25 mL)中之棕色溶液中添加特戊醯氯(2.08 g、17.3 mmol)。在20 min之後移除冰浴。在室溫下攪拌5 h之後，使反應混合物分配於1 M 氫氯酸水溶液與乙酸乙酯之間。用水和鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機層。層析(矽膠；梯度二氯甲烷至二氯甲烷/甲醇/25% 氨水溶液100:5:0.25)得到標題化合物(2.46 g、92%)。淡黃色固體，MS：305.1 (M+H)+ 。步驟 2 ： N-(2-( 羥基甲基 )-5-( 三氟甲基 ) 吡啶 -3- 基 ) 特戊醯胺 向3-特戊醯胺基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯(2.45 g、8.05 mmol)於四氫呋喃(60 mL)中之透明淡黃色溶液中添加氯化鈣(1.79 g、16.1 mmol)及酒精(60 mL)之溶液，隨後經30 min之時段以3份添加硼氫化鈉(914 mg、24.2 mmol)。白色懸浮液在室溫下經攪拌90 min，隨後分配於乙酸乙酯與飽和氯化銨水溶液之間。用鹽水洗滌、用硫酸鎂乾燥、過濾及蒸發有機層。層析(矽膠；梯度庚烷/乙酸乙酯4:1至1:1)得到標題化合物(1.97 g、89%)。淡黃色黏稠油狀物，MS：277.1 (M+H)+ 。 以下中間產物以類似於中間產物9之方式製得，用適當之起始物質替換3-胺基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸酯。 實例 A 式(I)化合物可以自身已知之方式用作活性成分來製備以下組成之錠劑：每錠劑 活性成分                   200 mg 微晶纖維素                155 mg 玉米澱粉                    25 mg 滑石粉                       25 mg 羥基丙基甲基纖維素20 mg 425 mg實例 B 式(I)化合物可以自身已知之方式用作活性成分來製備以下組成之膠囊：每膠囊 活性成分                  100.0 mg 玉米澱粉                   20.0 mg 乳糖                         95.0 mg 滑石粉                       4.5 mg 硬脂酸鎂0.5 mg 220.0 mg
無

Claims (32)

  1. 一種式(I)化合物其中 R1 為經取代之苯基、經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之苯氧基-C1-6 烷基、經取代之苯基-C2-6 烯基、經取代之苯基-C2-6 炔基、經取代之吡啶基、經取代之吡啶基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基-C2-6 烯基、經取代之吡啶基-  C2-6 炔基、經取代之苯硫基、經取代之苯硫基-C1-6 烷基、經取代之苯硫基-C2-6 烯基或經取代之苯硫基-C2-6 炔基，其中經取代之苯基、經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之苯氧基-C1-6 烷基、經取代之苯基-C2-6 烯基、經取代之苯基-C2-6 炔基、經取代之吡啶基、經取代之吡啶基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基-C2-6 烯基、經取代之吡啶基-C2-6 炔基、經取代之苯硫基、經取代之苯硫基-C1-6 烷基、經取代之苯硫基-C2-6 烯基及經取代之苯硫基-C2-6 炔基經R3 、R4 及R5 取代； Y為-OC(O)-或-C(O)-； W為-C(O)-、-S(O)2 -或-CR6 R7 -； R2 係選自環系統B、F、L、M、O、Z、AF、AG、AH、AJ、AN、AO、AP、AQ、AR、AS、AT、AU、AV、AW、AX、AY、AZ、BA、BC及BD； ； R3 為鹵素、羥基、氰基、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷氧基-C1-6 烷基、鹵基-C1-6 烷氧基、鹵基-C1-6 烷基、羥基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷氧基、C3-8 環烷氧基、C3-8 環烷氧基-C1-6 烷基、C1-6 烷胺基、C1-6 烷基羰基胺基、C3-8 環烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或雜環烷基-C1-6 烷氧基； R4 及R5 係獨立地選自H、鹵素、羥基、氰基、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷氧基-C1-6 烷基、鹵基-C1-6 烷氧基、鹵基-C1-6 烷基、羥基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷氧基、C3-8 環烷氧基、C3-8 環烷氧基-C1-6 烷基、C1-6 烷基羰基胺基、C3-8 環烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或雜環烷基-C1-6 烷氧基； R6 為H或C1-6 烷基； R7 為H、C1-6 烷基、鹵素、鹵基-C1-6 烷基或C1-6 烷氧基； m、n、p及q係獨立地選自1或2； r為1、2或3； 及醫藥學上可接受之鹽。
  2. 如請求項1之化合物，其中 R1 為經取代之苯基、經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之苯氧基-C1-6 烷基、經取代之苯基-C2-6 烯基、經取代之苯基-C2-6 炔基、經取代之吡啶基、經取代之吡啶基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基-C2-6 烯基、經取代之吡啶基-C2-6 炔基、經取代之苯硫基、經取代之苯硫基-C1-6 烷基、經取代之苯硫基-C2-6 烯基或經取代之苯硫基-C2-6 炔基，其中經取代之苯基、經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之苯氧基-C1-6 烷基、經取代之苯基-C2-6 烯基、經取代之苯基-C2-6 炔基、經取代之吡啶基、經取代之吡啶基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基-C2-6 烯基、經取代之吡啶基-C2-6 炔基、經取代之苯硫基、經取代之苯硫基-C1-6 烷基、經取代之苯硫基-C2-6 烯基及經取代之苯硫基-C2-6 炔基經R3 、R4 及R5 取代； Y為-OC(O)-或-C(O)-； W為-C(O)-、-S(O)2 -或-CR6 R7 -； R2 係選自環系統B、F、L、M、O、Z、AF、AG、AH、AJ、AN、AO、AP、AQ、AR、AS、AT、AU及AV； ； R3 為鹵素、羥基、氰基、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷氧基-C1-6 烷基、鹵基-C1-6 烷氧基、鹵基-C1-6 烷基、羥基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷氧基、C3-8 環烷氧基、C3-8 環烷氧基-C1-6 烷基、C1-6 烷胺基、C1-6 烷基羰基胺基、C3-8 環烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或雜環烷基-C1-6 烷氧基； R4 及R5 係獨立地選自H、鹵素、羥基、氰基、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷氧基-C1-6 烷基、鹵基-C1-6 烷氧基、鹵基-C1-6 烷基、羥基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷基、C3-8 環烷基-C1-6 烷氧基、C3-8 環烷氧基、C3-8 環烷氧基-C1-6 烷基、C1-6 烷基羰基胺基、C3-8 環烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或雜環烷基-C1-6 烷氧基； R6 為H或C1-6 烷基； R7 為H、C1-6 烷基、鹵素、鹵基-C1-6 烷基或C1-6 烷氧基； m、n、p及q係獨立地選自1或2； r為1、2或3； 及醫藥學上可接受之鹽。
  3. 如請求項1之化合物，其中 R1 為經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基或經取代之吡啶基-C1-6 烷基，其中經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基及經取代之吡啶基-C1-6 烷基經R3 、R4 及R5 取代； Y為-OC(O)-或-C(O)-； W為-C(O)-或CR6 R7 ； R2 係選自環系統M、O、Z、AJ、AN、AO、AP、AW、AX、AY、AZ、B、BA、BB、BC及BD； R3 為鹵基-C1-6 烷氧基、C3-8 環烷基-C1-6 烷氧基、C1-6 烷基羰基胺基、 C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或四氫哌喃基-C1-6 烷氧基； R4 為H、鹵素、鹵基-C1-6 烷基或C3-8 環烷基； R5 為H或鹵素； R6 為H或C1-6 烷基； R7 為H； m、n、p及q為1； r為1； 及醫藥學上可接受之鹽。
  4. 如請求項1或2中任一項之化合物，其中 R1 為經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基或經取代之吡啶基-   C1-6 烷基，其中經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基及經取代之吡啶基-C1-6 烷基經R3 、R4 及R5 取代； Y為-OC(O)-或-C(O)-； W為-C(O)-； R2 係選自環系統M、O、Z、AJ、AN及AO； R3 為鹵基-C1-6 烷氧基、C1-6 烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或四氫哌喃基-C1-6 烷氧基； R4 為H、鹵素、鹵基-C1-6 烷基或C3-8 環烷基； R5 為H； R6 為C1-6 烷基； R7 為H； m、n、p及q為1； r為1； 及醫藥學上可接受之鹽。
  5. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中R1 為經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基或經取代之吡啶基-C1-6 烷基，其中經取代之苯基-C1-6 烷基、經取代之吡啶基及經取代之吡啶基-C1-6 烷基經R3 、R4 及R5 取代。
  6. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中R1 為經R3 、R4 及R5 取代之吡啶基或吡啶基-C1-6 烷基。
  7. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中Y為-OC(O)-。
  8. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中R2 係選自環系統M、O、Z、AJ、AN、AO、AP、AW、AX、AY、AZ、B、BA、BB、BC及BD。
  9. 如請求項1或3之化合物，其中R2 係選自環系統M、O、Z、AJ、AN及AO。
  10. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中R2 係選自環系統M、AJ及AO。
  11. 如請求項1或3之化合物，其中R3 為鹵基-C1-6 烷氧基、C3-8 環烷基-C1-6 烷氧基、C1-6 烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或四氫哌喃基-C1-6 烷氧基。
  12. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中R3 為鹵基-C1-6 烷氧基、C1-6 烷基羰基胺基、C1-6 烷基四唑基-C1-6 烷基或四氫哌喃基-C1-6 烷氧基。
  13. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中R3 為C1-6 烷基羰基胺基或四氫哌喃基-C1-6 烷氧基。
  14. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中R4 為H、鹵素、鹵基-C1-6 烷基或C3-8 環烷基。
  15. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中R4 為鹵基-C1-6 烷基或C3-8 環烷基。
  16. 如請求項1或3之化合物，其中R5 為H或鹵素。
  17. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中R5 為H。
  18. 如請求項1或3之化合物，其中R6 為H或C1-6 烷基。
  19. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中R6 為C1-6 烷基。
  20. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中R7 為H。
  21. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中m、n、p及q為1。
  22. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中r為1。
  23. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中 R1 為經R3 、R4 及R5 取代之吡啶基或吡啶基-C1-6 烷基； Y為-OC(O)-； W為-C(O)-； R2 係選自環系統M、AJ及AO； R3 為C1-6 烷基羰基胺基或四氫哌喃基-C1-6 烷氧基； R4 為鹵基-C1-6 烷基或C3-8 環烷基； R5 為H； R7 為H； m、n、p及q為1； 及醫藥學上可接受之鹽。
  24. 如請求項1至3中任一項之化合物，其係選自 2-[(5R)-4,5,6,7-四氫-1H-苯并三唑-5-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲酯； 6-(5-(2-環丙基-6-((四氫-2H-哌喃-4-基)甲氧基)異菸鹼醯基)-1,2,3,4, 5,6-六氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-羰基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷(oxan)-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-[(5R)-4,5,6,7-四氫-1H-苯并三唑-5-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(1,4,6,7-四氫三唑并[4,5-c]吡啶-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； 2-(1H-苯并三唑-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲酯； 5-(1H-苯并[d][1,2,3]三唑-5-羰基)-3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸4-(三氟甲氧基)苯甲酯； 1-[5-(1H-苯并三唑-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]-3-[2-[(5-甲基四唑-2-基)甲基]-4-(三氟甲基)苯基]丙-1-酮； 6-(1H-苯并三唑-5-羰基)-1,3,4,5,7,8-六氫-2,6-啶-2-甲酸[3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲酯； 2-(1,4,6,7-四氫三唑并[4,5-c]吡啶-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲酯； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(1,4,6,7-四氫三唑并[4,5-c]吡啶-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； 2-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[5-氯-3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)吡啶-2-基]甲酯； 5-(2-環丙基-6-((四氫-2H-哌喃-4-基)甲氧基)異菸鹼醯基)-3,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-甲酸(1H-1,2,3-三唑-4-基)甲酯； 及其醫藥學上可接受之鹽。
  25. 如請求項1至3中任一項之化合物，其係選自 2-(1H-苯并三唑-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[5,6-二氯-3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)吡啶-2-基]甲酯； [5-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]-(3-羥基-1,2-苯并噁唑-6-基)甲酮； 6-[5-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-羰基]-1,1-二側氧基(dioxo)-1,2-苯并噻唑-3-酮； 1-[2-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-羰基]哌啶-4-磺醯胺； 2-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[5,6-二氯-3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)吡啶-2-基]甲酯； 2-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲酯； 7-[2-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-羰基]-2,5,6,8-四氫-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-3-酮； 6-[2-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-羰基]-2,5,7,8-四氫吡啶并[3,4-d]噠嗪-1-酮； [2-環丙基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-4-基]-[5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； 1-[5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]-3-[2-[(5-甲基四唑-2-基)甲基]-4-(三氟甲基)苯基]丙-1-酮； [5-環丙基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基]-[5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(3-羥基-2,4,5,7-四氫吡唑并[3,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(3-羥基-6,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[4,5-c]吡啶-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； 7-[2-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-羰基]-5,6,8,8a-四氫咪唑并[1,5-a]吡嗪-1,3-二酮； [2-(環己基甲氧基)-6-環丙基吡啶-4-基]-[5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； 1-[2-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-3,4,5,6-四氫-1H-環戊(cyclopenta)并[c]吡咯-5-羰基]哌啶-4-磺醯胺； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(1,4,6,7-四氫三唑并[4,5-c]吡啶-5-羰基)-3,4,5,6-四氫-1H-環戊并[c]吡咯-2-基]甲酮； 6-[[5-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲基]-3H-1,3-苯并噁唑-2-酮； 1-[2-[2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-羰基]-4-氟哌啶-4-磺醯胺； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-3,4,5,6-四氫-1H-環戊并[c]吡咯-2-基]甲酮； 及其醫藥學上可接受之鹽。
  26. 如請求項1至3中任一項之化合物，其係選自 [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-[(5R)-4,5,6,7-四氫-1H-苯并三唑-5-羰基]-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； 2-(1H-苯并三唑-5-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-5-甲酸[3-(2,2-二甲基丙醯基胺基)-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]甲酯； [2-環丙基-6-(氧雜環己烷-4-基甲氧基)吡啶-4-基]-[5-(3-羥基-5,7-二氫-4H-[1,2]噁唑并[5,4-c]吡啶-6-羰基)-1,3,4,6-四氫吡咯并[3,4-c]吡咯-2-基]甲酮； 及其醫藥學上可接受之鹽。
  27. 如請求項1至3中任一項之化合物，其用作治療活性物質。
  28. 如請求項1至3中任一項之化合物，其用於治療或預防眼病。
  29. 一種製備如請求項1至26中任一項之化合物的方法，其包含式(II)化合物在式(III)化合物存在下反應，其中R1 、R2 、m、n、p及q如請求項1至26中任一項中所定義且W為-C(O)-。
  30. 如請求項1至3中任一項之化合物，其係如請求項29之方法製造。
  31. 一種醫藥組合物，其包含如請求項1至26中任一項之化合物及治療上惰性載劑。
  32. 一種如請求項1至26中任一項之化合物的用途，其係用於製備供治療或預防眼病之藥物。
TW105130908A 2015-09-24 2016-09-23 作為atx抑制劑之新穎雙環化合物 TW201722947A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15186684 2015-09-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW201722947A true TW201722947A (zh) 2017-07-01

Family

ID=54199050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW105130908A TW201722947A (zh) 2015-09-24 2016-09-23 作為atx抑制劑之新穎雙環化合物

Country Status (21)

Country Link
US (2) US20180312515A1 (zh)
EP (1) EP3353176B1 (zh)
JP (1) JP6876685B2 (zh)
KR (1) KR20180054635A (zh)
CN (1) CN107922412B (zh)
AR (1) AR106118A1 (zh)
AU (1) AU2016328437A1 (zh)
BR (1) BR112018006034A2 (zh)
CA (1) CA2991615A1 (zh)
CL (1) CL2018000687A1 (zh)
CO (1) CO2018000631A2 (zh)
CR (1) CR20180072A (zh)
HK (1) HK1251876A1 (zh)
IL (1) IL256661A (zh)
MA (1) MA42919A (zh)
MX (1) MX2018001890A (zh)
PE (1) PE20180451A1 (zh)
RU (1) RU2018112230A (zh)
TW (1) TW201722947A (zh)
WO (1) WO2017050792A1 (zh)
ZA (1) ZA201801032B (zh)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA201492223A1 (ru) 2012-06-13 2015-03-31 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Новые диазаспироциклоалканы и азаспироциклоалканы
EP2900669B1 (en) 2012-09-25 2019-09-04 F.Hoffmann-La Roche Ag Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives and related compounds as autotaxin (atx) inhibitors and as inhibitors of the lysophosphatidic acid (lpa) production for treating e.g. renal diseases
AR095079A1 (es) 2013-03-12 2015-09-16 Hoffmann La Roche Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y piridina-fenilo
KR20160087900A (ko) 2013-11-26 2016-07-22 에프. 호프만-라 로슈 아게 신규한 옥타하이드로-사이클로부타[1,2-c；3,4-c'']다이피롤-2-일
UA119347C2 (uk) 2014-03-26 2019-06-10 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Конденсовані [1,4]діазепінові сполуки як інгібітори продукції аутотаксину (atх) та лізофосфатидилової кислоти (lpa)
CN106103446B (zh) 2014-03-26 2019-07-30 豪夫迈·罗氏有限公司 作为自分泌运动因子(atx)和溶血磷脂酸(lpa)生产抑制剂的二环化合物
MA41898A (fr) 2015-04-10 2018-02-13 Hoffmann La Roche Dérivés de quinazolinone bicyclique
AU2016316717B2 (en) 2015-09-04 2021-02-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Phenoxymethyl derivatives
WO2017050792A1 (en) 2015-09-24 2017-03-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic compounds as atx inhibitors
EP3353180B1 (en) 2015-09-24 2022-03-16 F. Hoffmann-La Roche AG Bicyclic compounds as atx inhibitors
KR20180053408A (ko) 2015-09-24 2018-05-21 에프. 호프만-라 로슈 아게 이중 오토탁신(atx)/탄산 무수화효소(ca) 억제제로서의 신규한 이환형 화합물
MX2018001430A (es) 2015-09-24 2018-04-20 Hoffmann La Roche Nuevos compuestos biciclicos como inhibidores duales de autotaxina (atx)/anhidrasa carbonica (ca).
CN110382484B (zh) 2017-03-16 2022-12-06 豪夫迈·罗氏有限公司 新的作为atx抑制剂的二环化合物
RU2019132254A (ru) 2017-03-16 2021-04-16 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Гетероциклические соединения, пригодные в качестве дуальных ингибиторов atx/ca
NZ763766A (en) 2017-03-20 2023-07-28 Novo Nordisk Healthcare Ag Pyrrolopyrrole compositions as pyruvate kinase (pkr) activators
BR112021005188A2 (pt) 2018-09-19 2021-06-08 Forma Therapeutics, Inc. tratamento de anemia falciforme com um composto de ativação de piruvato cinase r
EP3852791B1 (en) 2018-09-19 2024-07-03 Novo Nordisk Health Care AG Activating pyruvate kinase r
WO2024112764A1 (en) 2022-11-21 2024-05-30 Novo Nordisk Health Care Ag Synthesis of pyrrolo[3,4-c]pyrroles

Family Cites Families (135)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1252898B (de) 1965-06-12 1967-10-26 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Copolymerisaten des Trioxans
US5240928A (en) 1989-07-03 1993-08-31 Merck & Co., Inc. Substituted quinazolinones as angiotensin II antagonists
DE3930262A1 (de) 1989-09-11 1991-03-21 Thomae Gmbh Dr K Kondensierte diazepinone, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
CA2037630C (en) 1990-03-07 2001-07-03 Akira Morimoto Nitrogen-containing heterocylic compounds, their production and use
US5470975A (en) 1990-10-16 1995-11-28 E.R. Squibb & Sons, Inc. Dihydropyrimidine derivatives
US5290780A (en) 1991-01-30 1994-03-01 American Cyanamid Co. Angiotensin II receptor blocking 2,3,6 substituted quinazolinones
US5238942A (en) 1991-05-10 1993-08-24 Merck & Co., Inc. Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as angiotensin ii antagonists
US5202322A (en) 1991-09-25 1993-04-13 Merck & Co., Inc. Quinazolinone and pyridopyrimidine a-II antagonists
US5532243A (en) 1992-02-14 1996-07-02 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Antipsychotic nitrogen-containing bicyclic compounds
US5358951A (en) 1993-04-23 1994-10-25 American Cyanamid Company Angiotensin II receptor blocking 2, 3, 6 substituted quinazolinones
DE4407047A1 (de) 1994-03-03 1995-09-07 Merck Patent Gmbh Acetamide
US20010016657A1 (en) 1997-03-18 2001-08-23 Smithkline Beecham P.L.C. Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
CN1290251A (zh) 1998-02-04 2001-04-04 万有制药株式会社 N－酰基环胺衍生物
JP2001039950A (ja) 1999-07-30 2001-02-13 Banyu Pharmaceut Co Ltd Ｎ−アシル環状アミン誘導体
ATE250604T1 (de) 1999-10-27 2003-10-15 Millennium Pharm Inc Pyridyl enthaltende spirocyclische verbindungen als inhibitoren der fibrinogen-abhängigen blutplättchen aggregation
EP1368354A1 (en) 2001-03-07 2003-12-10 Pfizer Products Inc. Modulators of chemokine receptor activity
AU2003223510B2 (en) 2002-04-12 2008-05-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic amides
GB0303852D0 (en) 2003-02-19 2003-03-26 Pfizer Ltd Triazole compounds useful in therapy
WO2005023762A1 (en) 2003-09-04 2005-03-17 Abbott Laboratories Pyrrolidine-2-carbonitrile derivatives and their use as inhibitors of dipeptidyl peptidase-iv (dpp-iv)
SE0302811D0 (sv) 2003-10-23 2003-10-23 Astrazeneca Ab Novel compounds
GB0324790D0 (en) 2003-10-24 2003-11-26 Astrazeneca Ab Amide derivatives
US7226951B2 (en) 2003-12-17 2007-06-05 Allergan, Inc. Compounds having selective cytochrome P450RAI-1 or selective cytochrome P450RAI-2 inhibitory activity and methods of obtaining the same
KR100610731B1 (ko) 2004-02-24 2006-08-09 한국과학기술연구원 Ｔ-형 칼슘 채널 차단제로서 유용한 ３,４-디히드로퀴나졸린유도체 및 그의 제조 방법
EP1720545B1 (en) 2004-03-03 2014-10-29 ChemoCentryx, Inc. Bicyclic and bridged nitrogen heterocycles
EP1761542B1 (en) 2004-06-09 2008-01-02 F.Hoffmann-La Roche Ag Octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives an their use as antiviral agents
CN101035773B (zh) 2004-08-10 2012-06-06 詹森药业有限公司 抑制hiv的1,2,4-三嗪-6-酮衍生物
US7410949B2 (en) 2005-01-18 2008-08-12 Hoffmann-La Roche Inc. Neuropeptide-2 receptor (Y-2R) agonists and uses thereof
GB0504019D0 (en) 2005-02-26 2005-04-06 Astrazeneca Ab Amide derivatives
BRPI0610433A2 (pt) 2005-04-28 2010-11-23 Wyeth Corp forma polimórfica ii de tanaproget, processos para preparar a mesma, e para preparar forma micronizada de um composto, composição farmacêutica, método de preparação de uma composição farmacêutica, e, uso da forma polimórfica ii de tanaproget ou da forma micronizada
US7737279B2 (en) 2005-05-10 2010-06-15 Bristol-Myers Squibb Company 1,6-dihydro-1,3,5,6-tetraaza-as-indacene based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
TW200800999A (en) 2005-09-06 2008-01-01 Astrazeneca Ab Novel compounds
JP5251127B2 (ja) 2005-10-28 2013-07-31 小野薬品工業株式会社 塩基性基を含有する化合物およびその用途
PT1961744E (pt) 2005-11-18 2013-05-15 Ono Pharmaceutical Co Composto que contém um grupo básico e sua utilização
JP2007176809A (ja) 2005-12-27 2007-07-12 Hideaki Natsukari 複素環置換アミド化合物、その製造法および医薬組成物
US20070208001A1 (en) 2006-03-03 2007-09-06 Jincong Zhuo Modulators of 11- beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
JP2008031064A (ja) 2006-07-27 2008-02-14 Astellas Pharma Inc ジアシルピペラジン誘導体
RU2009113612A (ru) 2006-09-11 2010-10-20 Н.В. Органон (Nl) Ацетамидные производные хиназолинона и изохинолинона
AR062790A1 (es) 2006-09-15 2008-12-03 Schering Corp Derivados de azetidina utiles en el tratamiento del dolor, diabetes y trastornos del metabolismo de los lipidos
US8735411B2 (en) 2006-10-02 2014-05-27 Abbvie Inc. Macrocyclic benzofused pyrimidine derivatives
TWI405763B (zh) 2006-11-02 2013-08-21 Targacept Inc 菸鹼乙醯膽鹼受體亞型選擇性之二氮雜雙環烷類醯胺
CA2669884A1 (en) 2006-11-15 2008-05-22 High Point Pharmaceuticals, Llc Novel 2-(2-hydroxyphenyl)benzimidazoles useful for treating obesity and diabetes
TW200831085A (en) 2006-12-13 2008-08-01 Merck & Co Inc Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
EP1975165A1 (de) 2007-03-27 2008-10-01 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Substituierte Pyrrolidinamide, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
EP2142520A1 (en) 2007-03-29 2010-01-13 F. Hoffmann-Roche AG Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
CL2008001002A1 (es) 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
EP2152711B1 (de) 2007-04-27 2010-11-24 Sanofi-Aventis 2 -heteroaryl- pyrrolo [3, 4-c]pyrrol- derivate und deren verwendung als scd inhibitoren
AU2008285652B2 (en) 2007-08-07 2013-09-05 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Quinoline compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor
DE102007047737A1 (de) 2007-10-05 2009-04-30 Merck Patent Gmbh Piperidin- und Piperazinderivate
US20090155176A1 (en) 2007-10-19 2009-06-18 Sarcode Corporation Compositions and methods for treatment of diabetic retinopathy
PA8802501A1 (es) 2007-10-31 2009-06-23 Janssen Pharmaceutica Nv Diaminas en puente o fusionadas sustituidas con arilo como moduladores de leucotrieno, hidrolasa
JP2009161449A (ja) 2007-12-28 2009-07-23 Lion Corp Ｐｐａｒ活性促進剤並びに美容用飲食品、皮膚外用剤及び医薬
EP2301936A1 (en) 2008-06-19 2011-03-30 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Spirodiamine-diarylketoxime derivative
WO2010028761A1 (de) 2008-09-09 2010-03-18 Sanofi-Aventis 2-heteroaryl-pyrrolo[3, 4-c]pyrrol-derivate und ihre verwendung als scd inhibitoren
TW201020247A (en) 2008-11-06 2010-06-01 Gruenenthal Gmbh Substituierte disulfonamide
WO2010055006A1 (en) 2008-11-17 2010-05-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Naphthylacetic acids used as crth2 antagonists or partial agonists
DE102008059578A1 (de) 2008-11-28 2010-06-10 Merck Patent Gmbh Benzo-Naphtyridin Verbindungen
EA201100879A1 (ru) 2008-12-01 2012-01-30 Мерк Патент Гмбх Производные пиридопиримидина в качестве ингибиторов аутотаксина
TW201035102A (en) 2009-03-04 2010-10-01 Gruenethal Gmbh Sulfonylated tetrahydroazolopyrazines and their use as medicinal products
RU2480463C1 (ru) 2009-03-05 2013-04-27 Дайити Санкио Компани, Лимитед Пиридилокси производные, полезные в качестве активатора/модулятора гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (ppar) гамма
TW201038572A (en) 2009-03-25 2010-11-01 Gruenenthal Gmbh Substituted spiro-amide compounds
KR20120027177A (ko) 2009-04-02 2012-03-21 메르크 파텐트 게엠베하 오토탁신 저해제로서의 피페리딘 및 피라진 유도체
US8329907B2 (en) 2009-04-02 2012-12-11 Merck Patent Gmbh Autotaxin inhibitors
EP2414327B1 (de) 2009-04-02 2014-11-19 Merck Patent GmbH Heterocyclische verbindungen als autotaxin-inhibitoren
FR2945534B1 (fr) 2009-05-12 2012-11-16 Sanofi Aventis DERIVES DE CYCLOPENTAL[c]PYRROLE-2-CARBOXYLATES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
JP2012527474A (ja) 2009-05-22 2012-11-08 エクセリクシス， インク． 増殖性疾患に対するベンゾキサゼピンベースのｐｉ３ｋ／ｍｔ０ｒ阻害剤
WO2010141817A1 (en) 2009-06-05 2010-12-09 Janssen Pharmaceutica Nv Heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea modulators of fatty acid amide hydrolase
DE102009033392A1 (de) 2009-07-16 2011-01-20 Merck Patent Gmbh Heterocyclische Verbindungen als Autotaxin-Inhibitoren II
EP2462128B1 (en) 2009-08-04 2016-09-21 Amira Pharmaceuticals, Inc. Compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists
UA107360C2 (en) 2009-08-05 2014-12-25 Biogen Idec Inc Bicyclic aryl sphingosine 1-phosphate analogs
AR079022A1 (es) 2009-11-02 2011-12-21 Sanofi Aventis Derivados de acido carboxilico ciclico sustituidos con acilamino, su uso como productos farmaceuticos, composicion farmaceutica y metodo de preparacion
US8835427B2 (en) 2010-01-07 2014-09-16 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal heterocyclic compounds
US8815869B2 (en) 2010-03-18 2014-08-26 Abbvie Inc. Lactam acetamides as calcium channel blockers
PT2547679E (pt) 2010-03-19 2016-01-27 Pfizer Derivados de 2,3-di-hidro-1h-indeno-1-il-2,7-diazaspiro[3.6]nonano e sua utilização como antagonistas ou agonistas inversos do receptor de grelina
EP2552914B1 (de) 2010-03-26 2015-11-11 Merck Patent GmbH Benzonaphthyridinamine als autotaxin-inhibitoren
GB201008005D0 (en) 2010-05-13 2010-06-30 Sentinel Oncology Ltd Pharmaceutical compounds
WO2011151461A2 (en) 2010-06-04 2011-12-08 B.S.R.C. "Alexander Fleming" Autotaxin pathway modulation and uses thereof
AR082590A1 (es) 2010-08-12 2012-12-19 Hoffmann La Roche Inhibidores de la tirosina-quinasa de bruton
ES2646834T3 (es) 2010-08-20 2017-12-18 Amira Pharmaceuticals, Inc. Inhibidores de autotaxina y usos de los mismos
WO2012028243A1 (en) 2010-09-02 2012-03-08 Merck Patent Gmbh Pyrazolopyridinone derivatives as lpa receptor antagonists
CA2818903C (en) 2010-12-14 2021-03-23 Electrophoretics Limited 5-(1,3-benzoxazol-2-yl)-4-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine and its use as a casein kinase 1delta inhibitor
US9260416B2 (en) 2011-05-27 2016-02-16 Amira Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic autotaxin inhibitors and uses thereof
EP2751118B1 (en) 2011-08-29 2016-10-12 Bristol-Myers Squibb Company Spiro bicyclic diamine derivatives as hiv attachment inhibitors
WO2013054185A1 (en) 2011-10-13 2013-04-18 Pfizer, Inc. Pyrimidine and pyridine derivatives useful in therapy
JPWO2013065712A1 (ja) 2011-10-31 2015-04-02 東レ株式会社 ジアザスピロウレア誘導体及びその医薬用途
US8809552B2 (en) 2011-11-01 2014-08-19 Hoffmann-La Roche Inc. Azetidine compounds, compositions and methods of use
EP2800745B1 (en) 2011-12-02 2020-02-12 Phenex Pharmaceuticals AG Pyrrolo carboxamides as modulators of orphan nuclear receptor rar-related orphan receptor-gamma (rory, nr1f3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune diseases
TWI638802B (zh) 2012-05-24 2018-10-21 芬蘭商奧利安公司 兒茶酚ｏ－甲基轉移酶活性抑制化合物
CN107652289B (zh) 2012-06-13 2020-07-21 因塞特控股公司 作为fgfr抑制剂的取代的三环化合物
EA201492223A1 (ru) 2012-06-13 2015-03-31 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Новые диазаспироциклоалканы и азаспироциклоалканы
MX2014014828A (es) * 2012-06-27 2015-02-12 Hoffmann La Roche Compuestos de 5-azaindazol y metodos de uso.
JP6324380B2 (ja) 2012-07-27 2018-05-16 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッドＢｉｏｇｅｎ ＭＡ Ｉｎｃ． Ｓ１ｐ調節剤および／またはａｔｘ調節剤である化合物
NZ703852A (en) 2012-07-27 2018-03-23 Biogen Ma Inc Atx modulating agents
EP2711523A1 (en) 2012-09-24 2014-03-26 FPT Motorenforschung AG Method for controlling a power turbine of an hybrid engine apparatus
AR092211A1 (es) 2012-09-24 2015-04-08 Merck Patent Ges Mit Beschränkter Haftung Derivados de hidropirrolopirrol
EP2900669B1 (en) 2012-09-25 2019-09-04 F.Hoffmann-La Roche Ag Hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives and related compounds as autotaxin (atx) inhibitors and as inhibitors of the lysophosphatidic acid (lpa) production for treating e.g. renal diseases
MX357035B (es) 2012-09-25 2018-06-25 Bayer Pharma AG Combinacion de regorafenib y acido acetilsalicilico para el tratamiento del cancer.
AR092742A1 (es) 2012-10-02 2015-04-29 Intermune Inc Piridinonas antifibroticas
ES2871821T3 (es) 2012-10-25 2021-11-02 Tetra Discovery Partners Llc Inhibidores de heteroarilo de PDE4
SG11201503670YA (en) * 2012-12-31 2015-07-30 Cadila Healthcare Ltd Substituted phthalazin-1 (2h)-one derivatives as selective inhibitors of poly (adp-ribose) polymerase-1
WO2014133112A1 (ja) 2013-03-01 2014-09-04 国立大学法人東京大学 オートタキシン阻害活性を有する８－置換イミダゾピリミジノン誘導体
AR095079A1 (es) 2013-03-12 2015-09-16 Hoffmann La Roche Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y piridina-fenilo
CN105026403B (zh) 2013-03-12 2018-05-18 艾伯维公司 四环布罗莫结构域抑制剂
CN105209428A (zh) 2013-03-12 2015-12-30 奥克塞拉有限公司 用于治疗眼科疾病和病症的取代的3-苯基丙胺衍生物
TWI593692B (zh) 2013-03-12 2017-08-01 美國禮來大藥廠 四氫吡咯并噻嗪化合物
TW201446768A (zh) 2013-03-15 2014-12-16 Biogen Idec Inc S1p及/或atx調節劑
AU2014291711B2 (en) 2013-07-18 2017-02-02 Novartis Ag Autotaxin inhibitors comprising a heteroaromatic ring-benzyl-amide-cycle core
LT3057959T (lt) 2013-10-17 2018-06-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Dnr-pk inhibitoriai
CA2930737C (en) 2013-11-22 2023-02-21 Pharmakea, Inc. Autotaxin inhibitor compounds
KR20160087900A (ko) 2013-11-26 2016-07-22 에프. 호프만-라 로슈 아게 신규한 옥타하이드로-사이클로부타[1,2-c；3,4-c'']다이피롤-2-일
AR098475A1 (es) 2013-11-26 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Compuestos pesticidas y usos
AU2015238666B2 (en) 2014-03-26 2018-11-15 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds as fungicides
UA119347C2 (uk) 2014-03-26 2019-06-10 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Конденсовані [1,4]діазепінові сполуки як інгібітори продукції аутотаксину (atх) та лізофосфатидилової кислоти (lpa)
CN106103446B (zh) 2014-03-26 2019-07-30 豪夫迈·罗氏有限公司 作为自分泌运动因子(atx)和溶血磷脂酸(lpa)生产抑制剂的二环化合物
JO3512B1 (ar) 2014-03-26 2020-07-05 Astex Therapeutics Ltd مشتقات كينوكسالين مفيدة كمعدلات لإنزيم fgfr كيناز
PE20170206A1 (es) 2014-04-04 2017-04-09 X-Rx Inc Inhibidores espirociclicos sustituidos de la autotaxina
WO2016031987A1 (ja) 2014-08-29 2016-03-03 国立大学法人東京大学 オートタキシン阻害活性を有するピリミジノン誘導体
UA118989C2 (uk) 2014-10-14 2019-04-10 Вітае Фармасьютікалс, Інк. Дигідропіролопіридинові інгібітори ror-гамма
JP6700291B2 (ja) 2015-02-15 2020-05-27 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ １−（ｈｅｔ）アリールスルホニル−（ピロリジン又はピペリジン）−２−カルボキサミド誘導体、及びｔｒｐａ１拮抗薬としてのそれらの使用
MA41898A (fr) 2015-04-10 2018-02-13 Hoffmann La Roche Dérivés de quinazolinone bicyclique
CN104927727B (zh) 2015-07-06 2017-01-11 香山红叶建设有限公司 一种玻璃幕墙用结构密封胶及其制备方法
PL415078A1 (pl) 2015-09-04 2017-03-13 Oncoarendi Therapeutics Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Podstawione aminotriazole przydatne jako inhibitory kwaśnej chitynazy ssaków
AU2016316717B2 (en) 2015-09-04 2021-02-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Phenoxymethyl derivatives
EP3353180B1 (en) 2015-09-24 2022-03-16 F. Hoffmann-La Roche AG Bicyclic compounds as atx inhibitors
WO2017050792A1 (en) 2015-09-24 2017-03-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic compounds as atx inhibitors
KR20180053408A (ko) 2015-09-24 2018-05-21 에프. 호프만-라 로슈 아게 이중 오토탁신(atx)/탄산 무수화효소(ca) 억제제로서의 신규한 이환형 화합물
TW201723176A (zh) 2015-09-24 2017-07-01 Ｉｏｎｉｓ製藥公司 Ｋｒａｓ表現之調節劑
MX2018001430A (es) 2015-09-24 2018-04-20 Hoffmann La Roche Nuevos compuestos biciclicos como inhibidores duales de autotaxina (atx)/anhidrasa carbonica (ca).
WO2017087858A1 (en) 2015-11-20 2017-05-26 Abide Therapeutics, Inc. Pyrazole compounds and methods of making and using same
US10323038B2 (en) 2015-11-20 2019-06-18 Abide Therapeutics, Inc. Pyrazole compounds and methods of making and using same
CR20180336A (es) 2015-11-25 2018-08-06 Dana Farber Cancer Inst Inc Inhibidores de bromodominio bivalentes y usos de los mismos
EP3385261A4 (en) 2015-12-01 2019-04-24 Nihon Nohyaku Co., Ltd. 3H-PYRROLOPYRIDINE COMPOUND OR ITS N-OXIDE, OR SALTS THEREOF, AGRICULTURAL INSECTICIDE AND HORTICULTURAL CONTAINING THE SAME, AND USE THEREOF
WO2017139978A1 (zh) 2016-02-19 2017-08-24 吴伟东 手机app更新方法及系统
CN110382484B (zh) 2017-03-16 2022-12-06 豪夫迈·罗氏有限公司 新的作为atx抑制剂的二环化合物
RU2019132254A (ru) 2017-03-16 2021-04-16 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Гетероциклические соединения, пригодные в качестве дуальных ингибиторов atx/ca
NZ763766A (en) 2017-03-20 2023-07-28 Novo Nordisk Healthcare Ag Pyrrolopyrrole compositions as pyruvate kinase (pkr) activators

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201801032B (en) 2018-12-19
US20200087307A1 (en) 2020-03-19
PE20180451A1 (es) 2018-03-05
JP6876685B2 (ja) 2021-05-26
CR20180072A (es) 2018-02-26
US20180312515A1 (en) 2018-11-01
CN107922412A (zh) 2018-04-17
AU2016328437A1 (en) 2018-01-25
CL2018000687A1 (es) 2018-08-03
WO2017050792A1 (en) 2017-03-30
EP3353176A1 (en) 2018-08-01
JP2018528245A (ja) 2018-09-27
BR112018006034A2 (pt) 2018-10-09
MA42919A (fr) 2018-08-01
US10800786B2 (en) 2020-10-13
AR106118A1 (es) 2017-12-13
CN107922412B (zh) 2021-02-23
RU2018112230A (ru) 2019-10-30
CA2991615A1 (en) 2017-03-30
KR20180054635A (ko) 2018-05-24
HK1251876A1 (zh) 2019-04-26
EP3353176B1 (en) 2022-01-19
MX2018001890A (es) 2018-06-20
IL256661A (en) 2018-02-28
CO2018000631A2 (es) 2018-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201722947A (zh) 作為atx抑制劑之新穎雙環化合物
TW201720824A (zh) 作為atx抑制劑之新穎雙環化合物
JP7090099B2 (ja) Ａｔｘインヒビターとしての新規二環式化合物
JP6553637B2 (ja) オートタキシン（ａｔｘ）及びリゾホスファチジン酸（ｌｐａ）生成阻害剤としての二環式化合物
TW201720823A (zh) 作為雙重ａｔｘ／ｃａ抑制劑之新穎雙環化合物
JP6845230B2 (ja) デュアルａｔｘ／ｃａ阻害剤としての新規な二環式化合物
JP6483034B2 (ja) オータキシン阻害剤としての新規オクタヒドロ−ピロロ［３，４−ｃ］−ピロール誘導体及びそのアナログ
TWI633087B (zh) 新穎二氮雜螺環烷及氮雜螺環烷