TW201300138A - 唇用固形化妝料 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種唇用固形化妝料,該唇用固形化妝料具有優異的無二次附著效果,使用感、光澤的持續性、安定性優異。本發明的唇用化妝料的特徵是含有(a)氫化聚異丁烯5至30質量%,(b)在25℃與(a)混合時會分離的1種或2種以上的甲基苯基聚矽氧30至70質量%,(c)在25℃與(a)混合時,及與(b)混合時都會分離的油分0.5至15質量%,與(d)蠟4至12質量%。
Description
本申請案是,主張2011年6月1日提出申請的日本國專利申請2011-123757號的優先權,並包含在本申請案中。
本發明是關於唇用固形化妝料,特別是關於具有優異的無二次附著效果,使用感,光澤的持續性,安定性優異的唇用固形化妝料。
以往的唇用化妝料是將口紅塗佈於嘴唇後,該口紅在杯子等與嘴唇接觸的部位會有轉印的二次附著性的問題。對此問題,而有不容易發生二次轉印,所謂具有無二次附著效果的唇用化妝料的開發。
例如在專利文獻1中,揭示一種抗轉移性化粧品組成物,係含有揮發性烴系溶媒,可溶解或分散於揮發性烴系溶媒的非揮發性聚矽氧化合物,及含有可溶解於揮發性溶媒,而與非揮發性聚矽氧化合物為非相容性的非揮發性烴系油,該非揮發性烴系油具有某溶解參數。
但是這個抗轉移性化粧品組成物在安定性上還有改善的空間,光澤也不足。又,對無二次附著效果的顯現,在塗佈後需要一些時間,因含有揮發性的油分為必需成分,有容器受到限制的問題點。
在專利文獻2中,記述一種含有非相容性的全氟聚醚型的非揮發性油及揮發性油的有抗轉移性的口紅組成物。
在該專利文獻2是在適用於支持體中有油分的分離,油分會移動到第一組成物上。
但是,該口紅組成物是無二次附著效果的顯現需要塗佈後一些時間,因含有揮發性的油分為必需成分,有容器受到限制的問題點。
在專利文獻3中,揭示一種棒狀化粧品,係與揮發性油分組合而調配聚矽氧界面活性劑,將顏料分散良好而有抗轉移性。
但是,該棒狀化粧品是揮發性油分的組成物的比率大,變成無光澤的終飾,嘴唇有容易產生乾燥感的缺點。
在專利文獻4中揭示1種調配揮發性油分與聚矽氧的1相型的口紅用組成物。
但是這個口紅用組成物雖改善抗轉移性,但在揮發性油蒸發後時間久則容易產生乾燥感,又有樹脂的皮膜會留在嘴唇上,產生皮膜感或拉力感,同時所得的附著物沒有光澤的缺點。
專利文獻5中有記述一種油中油型乳化組成物,係由含有聚矽氧系皮膜劑與揮發性聚矽氧系油分與非揮發性聚矽氧系液狀油分與乳化劑的連續相油分,與含有酯油分與色材的分散相油分所成,分散相油分/(分散相油分+連續相油分)之調配量比為0.05至0.5。
但是,該油中油型乳化組成物在保持經時安定性有困難的情況。又,無二次附著效果的顯現,在塗佈後需要一些時間,因含有揮發性的油分為必需成分,有容器受限制
的問題點。
[專利文獻1]日本特開2001-199846號公報[專利文獻2]國際公開96/40044號公報[專利文獻3]國際公開97/16157號公報[專利文獻4]日本特開平9-48709號公報[專利文獻5]日本特開2000-53530號公報
本發明是有鑑於前述以往技術而做的,其應解決的課題是提供1種唇用化妝料,該唇用化妝料具有優異的無二次附著效果,且塗佈後的光澤會持續,安定性也優異。
本發明者等為了解決前述的問題而精心研究的結果,發現:併用特定的油分,再調配蠟,則不損失光澤並在塗佈後即時起可得優異的無二次附著效果的唇用固形化妝料,而完成本發明。
即,本發明的唇用化妝料含有下列(a)至(d)為特徵。
(a)氫化聚異丁烯5至30質量%
(b)在25℃與(a)混合時會分離的1種或2種以上的甲基苯基聚矽氧30至70質量%
(c)在25℃與(a)混合時,及與(b)混合時都會分離的,1種或2種以上的油分0.5至15質量%
(d)蠟4至12質量%
在前述化妝料中,再含有(e)色材為合適。
在前述化妝料中,(e)成分是實質上在(c)成分中分散為合適。
在前述化妝料中,(b)成分的甲基苯基聚矽氧是含有由三甲基五苯基三矽氧烷,二苯基二甲基矽酮,二苯基矽氧基苯基三甲基矽酮,苯基三甲基矽酮所選擇的1種或2種以上為合適。
在前述化妝料中,(c)成分的油分是含有由六羥基硬脂酸二新戊四醇酯,蓖麻油,單異硬脂酸甘油酯,甘油的加成莫耳數4至10且異硬脂酸殘基的數是1至4個的異硬脂酸聚甘油酯,PEG/PPG-36/41二甲基醚,PEG/聚丁二醇-52/32二甲基醚,四(乙基己烷酸/苯甲酸)新戊四醇酯,四(山萮酸/苯甲酸/乙基己烷酸)新戊四醇酯所選1種或2種以上為合適。
前述化妝料中,在(a)成分中,再含有二聚亞麻油酸酯為合適。
前述化妝料中,再含有(f)由烯烴寡聚物,二癸酸新戊二醇酯,三-2-乙基己烷酸甘油酯,倍半異硬脂酸失水山梨醇酯,單硬脂酸丙二醇酯,鯨蠟醇PEG/PPG-10/1二甲基矽酮,二異硬脂酸二甘油酯,二異硬脂酸甘油酯,四乙基己烷酸新戊四醇酯,角鯊烷,液態石蠟,三異硬脂酸三羥甲基丙烷,三乙基己烷酸三羥甲基丙烷,蘋果酸二異硬脂醇酯,乙基己烷酸鯨蠟醇酯所選擇的1種或2種以上為合適。
又,本發明的唇用固形化妝料是含有下述的(a)至(d)為合適。
(a)氫化聚異丁烯5至30質量%
(b)三甲基五苯基三矽氧烷30至70質量%
(c)由六羥基硬脂酸二新戊四醇酯,蓖麻油,甘油酯的附加成莫耳數4至10而異硬脂酸殘基的數在1至4個的異硬脂酸聚甘油酯所選擇的1種或2種以上的油分0.5至15質量%
(d)蠟4至12質量%
又,本發明的唇周固形化妝料是含有下述的(a)至(d)為合適。
(a)氫化聚異丁烯5至30質量%
(b)二苯基二甲基矽酮30至70質量%
(c)由六羥基硬脂酸二新戊四醇酯,蓖麻油,甘油酯的加成莫耳數4至10且異硬脂酸殘基的數在1至4個的異硬脂酸聚甘油酯,PEG/PPG-36/41二甲基醚,四(山萮酸/苯甲酸/乙基己烷酸)新戊四醇酯所選擇的1種或2種以上的油分0.5至15質量%
(d)蠟4至12質量%
本發明的唇用固形化妝料是藉由調配特定量之(a)氫化聚異丁烯,(b)在25℃與(a)混合時會分離的1種或2種以上的甲基苯基聚矽氧,在(c)25°與(a)混合時,及與(b)混合時都會分離的1種或2種以上的油分,(d)蠟,則可得
在塗佈即時後顯現優異的無二次附著效果,有光澤的持續性,安定性也良好的唇用固形化妝料。
本發明的唇用固形化妝料是由(a)氫化聚異丁烯,(b)在25℃與(a)混合時會分離的1種或2種以上的甲基苯基聚矽氧,(c)在25℃與(a)混合時,及與(b)混合時都會分離的1種或2種以上的油分,(d)蠟,所構成。
以下,詳細說明各成分。
((a)氫化聚異丁烯)
(a)成分是不溶解於連續相油分的(b)成分的油分。(a)成分是比(b)成分對唇的親和性高,容易密着於唇。
氫化聚異丁烯的平均分子量是1000至2650為理想。
又,(a)成分而言,氫化聚異丁烯之外,也可調配二聚二亞麻油酸酯。
二聚二亞麻油酸酯而言,二聚二亞麻油酸(植物甾醇酯/山嵛醇酯)為理想。
(a)成分的調配量對化妝料的全量需要為5至30質量%。(a)成分的調配量是10質量%以上為理想,12質量%以上更理想。調配量未達5質量%,則在塗佈時不分離,不會顯現無二次附著效果。又,(a)成分的調配量是25質量%以下為理想,20質量%以下更理想。調配量超過30質量%,則塗佈時不容易分離,不顯現無二次附著效果。
((b)甲基苯基聚矽氧)
(b)甲基苯基聚矽氧是在25℃與(a)氫化聚異丁烯混合
時會分離。
又,在本發明的唇用固形化妝料調配的(b)甲基苯基聚矽氧是1種也可以,2種以上的混合物也可以。
這裏,「分離」的有無是以下述的條件測定。
(測定條件)
將(a)與(b),以(a):(b)=1:1(質量比)使用,加溫至90℃,攪拌混合,繼而靜置,混合物到25℃時,分離成2層有均勻的界面時即為「分離」,成為半透明的狀態,或,無界面成為透明的相溶狀態即為「不分離」。
又,做為(b)成分而使用2種以上的甲基苯基聚矽氧時,分離的有無是隨其調配比率而有不同,因此分離的有無是需要視(b)成分的調配比率如何而確認。
甲基苯基聚矽氧而言,例如可舉,三甲基五苯基三矽氧烷,二苯基二甲基矽酮,二苯基矽氧基苯基三甲基矽酮,苯基三甲基矽酮等。
在本發明的唇用固形化妝料調配的甲基苯基聚矽氧而言,三甲基五苯基三矽氧烷為理想。
三甲基五苯基三矽氧烷,市販品而言,例如可舉,甲基苯基聚矽氧PH-1555(180mm2/s(25℃),東麗‧道康寧公司製),甲基苯基聚矽氧FZ3156(165mm2/s(25℃),東麗‧道康寧公司製)。
又,二苯基二甲基矽酮,市販品而言,例如可舉,聚矽氧KF54(400mm2/s(25℃),信越化學公司製),聚矽氧KF50-300CS(270至330mm2/s(25℃),信越化學公司製),
聚矽氧KF-54HV(5000mm2/s(25℃),信越化學公司製)。
二苯基矽氧基苯基三甲基矽酮,市販品而言,例如可舉聚矽氧KF56(14mm2/s(25℃),信越化學公司製)。
苯基三甲基矽酮,市販品而言,例如可舉,聚矽氧SH556(22mm2/s(25℃),東麗‧道康寧公司製)。
(b)成分的調配量對化妝料全量需要的30至70質量%。(b)成分的調配量是40質量%以上為理想。調配量未達30質量%,則在塗佈時不容易分離,不顯現無二次附著效果。又,(b)成分的調配量是60質量%以下為理想。調配量超過70質量%,則其他成分的調配量減少,因而不顯現無二次附著效果。
((c)油分)
(c)成分是在25℃與(a)成分混合時,及與(b)成分混合時都會分離的油分。(c)成分是比(b)成分與唇的親和性高,容易密着於唇。
在本發明的唇用固形化妝料調配的(c)成分是1種也可以,2種以上的混合物也可以。
在這裏,「分離」的有無是,以下述的條件測定。
(測定條件)
將(a)與(c),以(a):(c)=1:1(質量比)使用,加溫至90℃,攪拌混合,繼而靜置,混合物到25℃時,分離成2層有均勻的界面時即為「分離」,成為半透明的狀態,或,無界面成為透明的相溶狀態即為「不分離」。
又,與(b)的關係也與上述同樣。
(c)成分的油分而言,例如可舉,六羥基硬脂酸二新戊四醇酯,蓖麻油,單異硬脂酸甘油酯,甘油的加成莫耳數4至10且異硬脂酸殘基的數在1至4個的異硬脂酸聚甘油酯,PEG/PPG-36/41二甲基醚,PEG/聚丁二醇-52/32二甲基醚,四(乙基己烷酸/苯甲酸)新戊四醇酯,四(山萮酸/苯甲酸/乙基己烷酸)新戊四醇酯等。
其中,含六羥基硬脂酸二新戊四醇酯為理想。
(c)成分的調配量對化妝料全量需要的0.5至15質量%。(c)成分的調配量是1質量%以上為理想。調配量未達0.5質量%,則無二次附著效果差,經時的光澤感也差。(c)成分的調配量是10質量%以下為理想。調配量超過15質量%,會產生色斑。
本發明的唇用固形化妝料中,做為(a)成分而只用氫化聚異丁烯,做為(b)成分而只用三甲基五苯基三矽氧烷時,(c)成分可使用由六羥基硬脂酸二新戊四醇酯,蓖麻油,甘油的加成莫耳數4至10且異硬脂酸殘基的數在1至4個的異硬脂酸聚甘油酯所選擇的1種或2種以上的油分。
這些(c)成分是在25℃與(a)氫化聚異丁烯混合時,及與(b)三甲基五苯基三矽氧烷混合時都會分離的油分。
又,本發明的唇用固形化妝料中,做為(a)成分而只用氫化聚異丁烯,做為(b)成分而只用二苯基二甲基矽酮時,(c)成分是可使用由六羥基硬脂酸二新戊四醇酯,蓖麻油,甘油的加成莫耳數4至10且異硬脂酸殘基的數在1至4個的異硬脂酸聚甘油酯,PEG/PPG-36/41二甲基醚,四(山萮
酸/苯甲酸/乙基己烷酸)新戊四醇酯所選擇的1種或2種以上的油分。
這些(c)成分是在25℃與(a)氫化聚異丁烯混合時,及與(b)二苯基二甲基矽酮混合時都會分離的油分。
使用(a)至(c)成分,則將本發明的唇用固形化妝料在唇塗佈時,由於在化妝料與唇的共享(share),即時(a)成分與(b)成分與(c)成分分離,(a)成分及(c)成分則密着於唇上,黏性低的(b)成分則分離於表層,會顯現無二次附著效果。這種化妝料黏到物品時,只有透明的(b)成分會附着。加上,(b)成分是大量存在之故,由於在物與唇的共享,(b)成分再度分離於表層。因此,本發明的唇用固形化妝料會歷經長時間顯現無二次附著效果。
((d)蠟)
在本發明的唇用固形化妝料調配的(d)蠟而言,如是通常調配於化妝料的蠟,則沒有特別的限定。
在本發明中,由於調配(d)蠟,可得通常比(a)成分及(c)成分黏度較低,液狀油分的(b)甲基苯基聚矽氧存在於外相的唇用固形化妝料。即,在本發明所用的蠟是使用與甲基苯基聚矽氧有相溶性的蠟為理想。
(d)蠟而言,例如可舉,棕櫚蠟(carnauba wax),堪地里拉蠟(Candelilla Wax),聚乙烯蠟,蜜蠟,地蠟(ceresin wax),微晶蠟,固態石蠟,木蠟等。
(d)成分的調配量對化妝料全量需要為4至12質量%。(d)成分的調配量是6質量%以上為理想。調配量未達4質
量%,則難於固化。又,(d)成分的調配量是11質量%以下為理想。調配量超過12質量%,則伸展性差,光澤也會沒有。
本發明的唇用固形化妝料中,上述必需成分的(a)至(d)成分之外,可將通常用於唇用化妝料的成分做為任意成分而含有。
本發明的唇用固形化妝料中,調配(e)色材為理想。
色材而言,通常使用於唇用化妝料的色材即可,粉末狀、色澱狀(color lake,把油揉合進去的狀態)都可以。無機顏料、有機顏料、真珠劑都可以。無機顏料也好、有機顏料也好、真珠劑也好,與連續相油分((b)成分)比較,較易受分散相油分(特別是(c)成分)沾濕,色材會自然移向於分散相油分。因此色材是在塗佈化妝料時會被包進於分散相油分中,而會存在於表層的(b)成分的內側,不容易有二次附著。
如此,本發明的唇用固形化妝料是(e)成分實質上分散於(c)成分為理想。又,色材全量中有80質量%以上的(e)成分分散於(c)成分更理想。
色材的調配量,對化妝料全量為1質量%以上為理想,5質量%以上更理想。調配量過少時,有不容易感到無二次附著效果的情況。又,色材的調配量是15質量%以下為理想,10質量%以下更理想。
在本發明的唇用固形化妝料中做為(f)成分,而調配由烯烴寡聚物,二癸酸新戊二醇酯,三-2-乙基己烷酸甘油
酯,倍半異硬脂酸失水山梨醇酯,單硬脂酸丙二醇酯,鯨蠟醇PEG/PPG-10/1二甲基矽酮,二異硬脂酸二甘油酯,二異硬脂酸甘油酯,四乙基己烷酸新戊四醇酯,角鯊烷,液態石蠟,三異硬脂酸三羥甲基丙烷,三乙基己烷酸三羥甲基丙烷,蘋果酸二異硬脂醇酯,乙基己烷酸鯨蠟醇酯選擇的1種或2種以上為理想。
(f)成分是,在高溫(90℃)與(a)至(c)成分的相溶性高的成分,調配這種油分,則可以容易製造調配不相溶的(a)成分,(b)成分,(c)成分,而安定的唇用固形化妝料。
調配(f)成分時,其調配量對化妝料全量為1質量%以上為理想,3質量%以上更理想。調配量未達1質量%,則總體的相溶性不好,有分離的情況。又,(f)成分的調配量是20質量%以下為理想,15質量%以下更理想。調配量超過20質量%,則在塗佈於唇時(b)成分不分離,有不顯現無二次附著效果的情況。
本發明的唇用固形化妝料中,上述成分之外,通常的用於唇用化妝料的成分(例如,上述以外的油劑,高分子化合物、保濕劑、香料、氧化防止劑、防腐劑、美容成分等),在不損傷本發明的效果的範圍內可以適宜調配。
本發明的唇用固形化妝料,在其全部製造步驟中不分離,構成成分成為均勻一相的狀態為理想。
本發明的唇用固形化妝料,可應用於口紅、唇蜜(lip gloss)、打底用的唇底(lip base)、口紅外弧膜(lip overcoat)、護唇霜(lip cream)等。特別是棒狀固形狀的
口紅為理想。
下面舉實施例更詳細說明本發明,但本發明並不受其任何限定。調配量如無特別註明則均以質量%表示。
本發明者等至此發現:將(a)氫化聚異丁烯,與在25℃與(a)混合時會分離的大量的(b),1種或2種以上的甲基苯基聚矽氧,以蠟固化的唇用固形化妝料,有優異的無二次附著效果。
即,在唇塗佈時,黏性及與唇的親和性低的(b)成分在表層分離,(a)成分是在內層(唇表面)。色材是與(a)成分的親和性高,所以色材是被包容在內層。由此,唇用化妝料黏附在杯子時,只有沒有色材調配的(b)成分附著於杯子。然後,(b)成分是大量存在的,由於杯子與唇的共享,(b)成分由唇用化妝料滲出。因此,在前述的系中,可以長時間表現優異的無二次附著效果。
由此知見為基礎,再進行檢討提高無二次附著效果所需要的條件。
本發明者等,為了期望優異的無二次附著效果,在唇上,考慮如第1圖(C)所示的舉動的唇用固形化妝料。依照第1圖(C),在唇的內層的(a)成分的更內層中,有包容色材的成分的存在。
為了要製造這種唇用固形化妝料,而考慮在高溫的製造過程中,全成分需要不分離而成混合(或微分散)狀態(第1圖(A)),在冷却後,固化時,成為第1圖(B)的狀態。
即,考慮在前述的系中是否有需要再加上,與色材的親和性更高的成分,與(a)成分及(b)成分也都分離,與(b)成分的相溶性非常低的油分。
以上述的檢討為基礎,本發明者等為了要發現這種油分起見,將(a)成分,(b)成分,色材,以及各種追加油分調配的如下述第1表所示的調配組成所成的油性成分混合,將各試料根據下述評估基準(1)評估。結果示於第1表。
又,第1表的調配量是以質量部表示。又,第1表的調配組成中,(b)成分的混合溶液是在25℃與(a)混合時分離。
又,將在試驗例1-1的評估(1)所評估的試料的照片,示於第2圖。又,本照片是放在白色的桌上而拍照的照片。
評估(1):色材親和性
混合的油性成分以離心機處理後靜置,以下述評估基準判定。又,油性成分為半固形油分時,將加溫溶解後混合的油性成分以離心機處理,以同樣的方法判定。
(評估基準)
A*:幾乎全部的色材分散在追加油分中。
A:色材也分散於(a)氫化聚異丁烯中,但大部分色材是分散在追加油分中。
B*:略同量的色材分散於(a)氫化聚異丁烯及追加油分中。
B:色材也分散在追加油分中,但大部分的色材是分散在(a)氫化聚異丁烯中。
C:幾乎全部的色材是分散在(a)氫化聚異丁烯中。
由第1表可知,依所調配的追加油分的種類,色材分散的層不同。
依照試驗例1-1至1-5,特別是做為追加油分而調配六羥基硬脂酸二新戊四醇酯,三異硬脂酸聚甘油酯-5,單異硬脂酸甘油酯,蓖麻油,PEG/聚丁二醇-52/32二甲基醚
時,可知色材會分散於追加油分中。
其次,將實際上調配第1表所示的追加油分,由第2表所示的調配組成所成的試料(固形口紅),依照常法而製造。然後,將各試料根據下述評估基準(2)評估。結果示於第2表。
又,在第2表的調配組成中,(b)成分的混合溶液是在25℃與(a)混合時分離。
評估(2):無二次附著效果的評估試驗
由10名的專門評審員進行實際使用性試驗。評估是將試料塗佈唇時的無二次附著效果,根據下述評分基準分5級做官能評估(評分)。由其評分平均值,根據下述評估基準做判定。
(評分)
5分:非常優異。
4分:優異。
3分:普通。
2分:差。
1分:非常差。
(評估基準)
S:評分平均值4.5分以上5分以下
A*:評分平均值4分以上未達4.5分
A:評分平均值3.5分以上未達4分
B:評分平均值2.5分以上未達3.5分
C:評分平均值1分以上未達2.5分
又,在表中以「-」表示的例是,安定性不好,無法測定無二次附著效果的例。
由第2表可知,調配在第1表中色材親和性高的追加油分的試驗例2-2至2-6的試料是有非常優異的無二次附著效果。
其次,對於由六羥基硬脂酸二新戊四醇酯,三異硬脂酸聚甘油酯-5,單異硬脂酸甘油酯,蓖麻油,PEG/聚丁二醇-52/32二甲基醚所代表的對色材的親和性高的油分的性
質加以檢討。
對於在第1表所用的追加油分,(a)成分或與(b)成分的相溶性,依照下述評估方法(評估(3))做評估。結果示於第3表。
評估(3):分離狀態
將(a)成分或(b)成分,追加油分,以(a)成分或(b)成分:追加油分=1:1(質量比)使用,加溫90℃至,攪拌混合,繼而靜置,混合物到25℃時,分離成2層有均勻的界面時即為「分離」,成為半透明的狀態,或,無界面成為透明的相溶狀態即為「均勻」。
由第3表可知,六羥基硬脂酸二新戊四醇酯,三異硬脂酸聚甘油酯-5,單異硬脂酸甘油酯,蓖麻油,PEG/聚丁二醇-52/32二甲基醚是與(a)成分與(b)成分都會分離的油分。
又,依照試驗例2-7至2-9,調配澳洲堅果籽油聚甘油-6酯類山萮酸酯,澳洲堅果脂肪酸植物甾醇酯,凡士林時,沒有顯現顯著的無二次附著效果。這是,可認為這些油分與(a)成分及/或(b)成分混合時不分離,色材所分散的油分不表示如第1圖(C)所示的舉動,而溶解於(a)層及/或(b)層的緣故。
因此,本發明的唇用固形化妝料是需要含有將(a)氫化聚異丁烯,(b)在25℃與(a)混合時會分離的,1種或2種以上的甲基苯基聚矽氧,與(c)在25℃與(a)混合時,及與(b)混合時都會分離的油分,(d)蠟。
其次,再進一步檢討(c)成分。本發明者等,對於PEG/PPG-36/41二甲基醚,四(山萮酸/苯甲酸/乙基己烷酸)新戊四醇酯,與(a)成分或(b)成分的相溶性,以上述評估方法(評估(3))評估。然後,將調配這些油分的第4表所示的調配組成所成的試料(固形口紅)依照常法製造。然後,將各試料根據上述評估基準(2)做評估。結果示於第4表。
又,第4表的調配組成中,(b)成分的混合溶液是在25℃與(a)混合時分離。
由第4表可知,PEG/PPG-36/41二甲基醚,四(山萮酸/苯甲酸/乙基己烷酸)新戊四醇酯是與(a)成分及與(b)成分都會分離的油分。
又,調配該油分的唇用固形化妝料是有優異的無二次附著效果。
因此,調配於本發明的唇用固形化妝料的(c)成分而言,六羥基硬脂酸二新戊四醇酯,三異硬脂酸聚甘油酯-5,單異硬脂酸甘油酯,蓖麻油,PEG/聚丁二醇-52/32二甲基醚之外,使用PEG/PPG-36/41二甲基醚,四(山萮酸/苯甲酸/乙基己烷酸)新戊四醇酯為合適。又,本發明者等的更進一步檢討的結果,闡明了做為(c)成分,也可以使用甘油
酯的加成莫耳數4至10且異硬脂酸殘基的數是1至4個的異硬脂酸聚甘油酯,四(乙基己烷酸/苯甲酸)新戊四醇酯。
其次,進行檢討(a)成分。本發明者等,將由第5表所示的調配組成所成的試料(固形口紅)依照常法製造。然後,將各試料根據上述評估基準(2)做評估。結果示於第5表。
又,在第5表的調配組成中,(b)成分的混合溶液是,在25℃與(a)混合時分離。
由試驗例5-3可知,將本發明的(a)成分的氫化聚異丁烯的一部分,以二聚二亞麻油酸酯的二聚二亞麻油酸(植物甾醇酯/山嵛醇酯)取代,也可得有優異無二次附著效果的唇用固形化妝料。
因此,本發明的唇周固形化妝料中,做為(a)成分,氫化聚異丁烯之外,也可使用二聚二亞麻油酸酯。
其次,進行檢討其他的成分。
本發明者等,將第6表所示的調配組成所成的試料(固形口紅)依照常法製造。然後,將各試料根據上述評估基準(2)及下述評估基準(4)至(8)做評估。結果示於第6表。
又,第6表的調配組成中,(b)成分的混合溶液是在25℃與(a)混合時分離。
評估(4):試料(總體)的狀態的評估試驗
將總體依縱方向切割,將表面狀態根據下述評估基準判定。
(評估基準)
A*:色材沒有凝集,切割面平滑而均勻。
A:色材沒有凝集,切割面平滑而略呈均勻。
B:色材有凝集,切割面不平滑。
C:色材有凝集,切割面有相分離。
評估(5)至(8):使用感(延展輕易度‧舒適感‧光澤感‧色彩)的評估試驗
由10名的專門評審員進行實際使用性試驗。評估是將試料塗佈於唇時的使用感(延展輕易度‧舒適感‧光澤感‧色彩)根據下述評分基準分成5級的官能評估(評分)。由其評分平均值,以下述評估基準做判定。
(評分)
5分:非常優異。
4分:優異。
3分:普通。
2分:差。
1分:非常差。
(評估基準)
S:評分平均值4.5分以上5分以下
A*:評分平均值4分以上未達4.5分
A:評分平均值3.5分以上未達4分
B:評分平均值2.5分以上未達3.5分
C:評分平均值1分以上未達2.5分
由於(c)成分的調配使無二次附著效果會提高,再調配烯烴寡聚物及二癸酸新戊二醇的試驗例6-3至6-5是有優異的使用感。
特別是,調配烯烴低聚物的試驗例6-3及6-4是,在總體的狀態下也非常優異。
由本發明者等的檢討的結果,可知烯烴寡聚物及二癸酸新戊二醇所代表的化合物是在製造時的高溫(90℃)下與(a)至(c)成分的相溶性高的成分。
這種成分而言,烯烴寡聚物,二癸酸新戊二醇以外,可舉三-2-乙基己烷酸甘油酯,倍半異硬脂酸失水山梨醇酯,單硬脂酸丙二醇酯,鯨蠟醇PEG/PPG-10/1二甲基矽酮,二異硬脂酸二甘油酯,二異硬脂酸甘油酯,四乙基己烷酸新戊四醇酯,角鯊烷,液態石蠟,三異硬脂酸三羥甲基丙烷,三乙基己烷酸三羥甲基丙烷,蘋果酸二異硬脂酯,乙基己烷酸鯨蠟醇酯,做為本發明的唇周固形化妝料的(f)成分,而調配前述成分為理想。
其次,進行(c)成分的調配量的檢討。本發明者等,將第7表所示的調配組成所成的試料(固形口紅)依照常法製造。然後,將各試料根據上述評估基準(2)及下述評估基準(9)評估,對評估基準(10)(經時的光澤感),根據上述的評估基準(5)至(8)的使用感的評估試驗做評估。結果示於第7表。
又,第7表的調配組成中,(b)成分的混合溶液是在25℃與(a)混合時有分離。
評估(9):色斑的評估試驗
對於將試料塗佈於唇時的色斑,根據下述評分基準做評估。
(評估基準)
A*:完全沒有看到色斑。
A:看到有少許色斑。
B:可看到有色斑。
C:看到有許多色斑。
由第7表可知,(c)成分的調配量少的試驗例7-1中,經時的光澤感不好。
又,(c)成分的調配量多的試驗例7-5中,可看到有色斑。
因此,在本發明的唇用固形化妝料調配的(c)成分是需要在0.5至15質量%。
在下面,舉列本發明的唇用固形化妝料的處方例。本發明並不受這些處方例任何限定。處方例的唇用固形化妝料都是有優異的無二次附著效果及光澤的持續性,也有優異的使用感及安定性。
處方例1口紅
處方例2口紅
處方例3口紅
1‧‧‧氫化聚異丁烯
2‧‧‧甲基苯基聚矽氧
3‧‧‧追加油分
4‧‧‧蠟
5‧‧‧色材
6‧‧‧唇
第1圖說明本發明的唇用固形化妝料的(A)製造時,(B)製品化(固化)時,在(C)唇上塗佈時的機制的圖。
第2圖為將本發明的(a)至(c)成分及色材(試驗例1-1),加溫溶解後混合,以離心機處理,拍攝靜置的試料的照相圖。
1‧‧‧氫化聚異丁烯
2‧‧‧甲基苯基聚矽氧
3‧‧‧追加油分
4‧‧‧蠟
5‧‧‧色材
6‧‧‧唇
Claims (9)
- 一種唇用固形化妝料,係具有下列者:(a)氫化聚異丁烯5至30質量%(b)在25℃與(a)混合時會分離的1種或2種以上的甲基苯基聚矽氧30至70質量%(c)在25℃與(a)混合時,及與(b)混合時都會分離的油分0.5至15質量%(d)蠟4至12質量%。
- 如申請專利範圍第1項所述的唇用固形化妝料,其中,再含有(e)色材。
- 如申請專利範圍第2項所述的唇用固形化妝料,其中,(e)成分是實質上分散於(c)成分。
- 如申請專利範圍第1項至第3項中任一項所述的唇用固形化妝料,其中,(b)成分的甲基苯基聚矽氧是含有由三甲基五苯基三矽氧烷,二苯基二甲基矽酮,二苯基矽氧基苯基三甲基矽酮,苯基三甲基矽酮所選擇的1種或2種以上者。
- 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的唇用固形化妝料,其中,(c)成分的油分是含有由六羥基硬脂酸二新戊四醇酯,蓖麻油,單異硬脂酸甘油酯,甘油酯的加成莫耳數4至10且異硬脂酸殘基的數是1至4個的異硬脂酸聚甘油酯,PEG/PPG-36/41二甲基醚,PEG/聚丁二醇-52/32二甲基醚,四(乙基己烷酸/苯甲酸)新戊四醇酯,四(山萮酸/苯甲酸/乙基己烷酸)新戊四醇酯 所選擇的1種或2種以上者。
- 如申請專利範圍第1項至第5項中任一項所述的唇用固形化妝料,其中,在(a)成分中,再含有二聚亞麻油酸酯。
- 如申請專利範圍第1項至第6項中任一項所述的唇用固形化妝料,其中,再含有(f)由烯烴寡聚物,二癸酸新戊二醇酯,三-2-乙基己烷酸甘油酯,倍半異硬脂酸失水山梨醇酯,單硬脂酸丙二醇酯,鯨蠟醇PEG/PPG-10/1二甲基矽酮,二異硬脂酸二甘油酯,二異硬脂酸甘油酯,四乙基己烷酸新戊四醇酯,角鯊烷,液態石蠟,三異硬脂酸三羥甲基丙烷,三乙基己烷酸三羥甲基丙烷,蘋果酸二異硬脂酯,乙基己烷酸鯨蠟醇酯所選擇的1種或2種以上者。
- 一種唇用固形化妝料,係含有下列的(a)至(d)為特徵:(a)氫化聚異丁烯5至30質量%(b)三甲基五苯基三矽氧烷30至70質量%(c)由六羥基硬脂酸二新戊四醇酯,蓖麻油,甘油酯的加成莫耳數4至10而異硬脂酸殘基的數是1至4個的異硬脂酸聚甘油酯所選擇的1種或2種以上的油分0.5至15質量%(d)蠟4至12質量%。
- 一種唇用固形化妝料,係含有下列的(a)至(d)為特徵:(a)氫化聚異丁烯5至30質量%(b)二苯基二甲基矽酮30至70質量% (c)含有由六羥基硬脂酸二新戊四醇酯,蓖麻油,甘油酯的加成莫耳數4至10且異硬脂酸殘基的數是1至4個的異硬脂酸聚甘油酯,PEG/PPG-36/41二甲基醚,四(山萮酸/苯甲酸/乙基己烷酸)新戊四醇酯所選擇的1種或2種以上的油分0.5至15質量%(d)蠟4至12質量%。
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