KR20140027304A - 입술용 고형 화장료 - Google Patents

입술용 고형 화장료 Download PDF

Info

Publication number
KR20140027304A
KR20140027304A KR1020137031016A KR20137031016A KR20140027304A KR 20140027304 A KR20140027304 A KR 20140027304A KR 1020137031016 A KR1020137031016 A KR 1020137031016A KR 20137031016 A KR20137031016 A KR 20137031016A KR 20140027304 A KR20140027304 A KR 20140027304A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
acid
mass
component
lips
oil
Prior art date
Application number
KR1020137031016A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102078886B1 (ko
Inventor
노리코 도미타
가오리 사사다
도모코 이케다
미카 가타야마
도모코 와타나베
Original Assignee
가부시키가이샤 시세이도
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 가부시키가이샤 시세이도 filed Critical 가부시키가이샤 시세이도
Publication of KR20140027304A publication Critical patent/KR20140027304A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102078886B1 publication Critical patent/KR102078886B1/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8111Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)

Abstract

본 발명은 우수한 이차부착 없음 효과를 갖고 사용감, 광택의 지속성, 안정성이 우수한 입술용 고형 화장료를 제공한다. 본 발명에 관한 입술용 화장료는, (a) 수첨 폴리이소부텐 5~30 질량%와, (b)25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1종 또는 2종 이상의 메틸페닐실리콘 30~70 질량%와, (c)25℃에서 (a)와 혼합했을 때 및 (b)와 혼합했을 때 모두에서 분리되는 유분 0.5~15 질량%와, (d)왁스 4~12 질량%를 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

입술용 고형 화장료{SOLID COSMETIC FOR LIPS}
본 발명은 입술용 고형 화장료에 관한 것으로, 특히 우수한 이차부착 없음 효과를 갖고, 사용감, 광택의 지속성, 안정성이 우수한 입술용 고형 화장료에 관한 것이다.
종래의 입술용 화장료는 립스틱을 입술에 도포한 후, 상기 립스틱이 컵 등 입술에 접촉되는 부위에 전사(轉寫)되는 이차부착성이 문제가 되고 있었다. 이에 대하여, 이차부착을 일으키기 어려운, 소위 이차부착 없음 효과를 갖는 입술용 화장료가 개발되고 있다.
예를 들어, 특허문헌 1에서는 휘발성 탄화수소계 용매, 휘발성 탄화수소계 용매에 용해 또는 분산 가능한 비휘발성 실리콘 화합물, 및 휘발성 용매에 용해하고 비휘발성 실리콘 화합물과는 비융화성인 비휘발성 탄화수소계유를 함유하며, 상기 비휘발성 탄화수소계유가 어떤 용해 파라미터를 갖는 내이동성 화장품 조성물이 개시되어 있다.
그러나 이 내이동성 화장품 조성물은, 안정성의 측면에서 개선의 여지가 있고 광택도 불충분하다. 또한, 이차부착 없음 효과의 발견에는, 도포 후 얼마동안 시간이 걸리고, 휘발성 유분을 필수성분으로서 포함하고 있으므로 용기의 제약이 있다는 문제점이 있다.
특허문헌 2에는, 비융화성인 퍼플루오로폴리에테르형 비휘발성유와 휘발성유를 함유하는 내이동성을 갖는 립스틱 조성물이 기재되어 있다. 이 특허문헌 2에서는 지지체로 적용하는 중에 유분이 분리되고, 제1 조성물상에 유분이 이동하도록 이루어져 있다.
그러나, 상기 립스틱 조성물은 이차부착 없음 효과의 발현에는 도포 후, 얼마동안 시간이 걸리고, 휘발성 유분을 필수성분으로서 포함하고 있으므로 용기의 제약이 있다는 문제점이 있다.
특허문헌 3에는, 휘발성 유분과 조합하여 실리콘 계면활성제를 배합하고, 안료를 양호하게 분산시킨 내이동성을 갖는 스틱 화장품이 개시되어 있다.
그러나, 상기 스틱 화장품은 조성물에서의 휘발성 유분의 비율이 크므로 매트한 마무리가 되고, 입술에 건조감을 발생시키기 쉽다는 결점이 있다.
특허문헌 4에는, 휘발성 유분과 실리콘 수지를 배합한 1상형의 립스틱용 조성물이 개시되어 있다.
그러나, 상기 립스틱용 조성물은 내이동성은 개선되었지만, 휘발성유가 증발된 후에 시간이 지나면 건조감이 생기기 쉽고, 또한 수지의 피막이 입술상에 남아 피막감이나 당김감을 발생시키며, 또한 얻어진 부착물은 매트하다는 결점이 있다.
특허문헌 5에는, 실리콘계 피막제와 휘발성 실리콘계 유분과 비휘발성 실리콘계 액상 유분과 유화제를 포함하는 연속상 유분과, 에스테르 유분과 색재를 포함하는 분산상 유분으로 이루어지고, 분산상 유분/(분산상 유분+연속상 유분)의 배합량비가 0.05~0.5인 유중유형 유화조성물이 기재되어 있다.
그러나, 상기 유중유형 유화조성물은 경시안정성을 유지하기 곤란한 경우가 있다. 또한, 이차부착 없음 효과의 발현에는 도포후 얼마간 시간이 걸리고, 휘발성 유분을 필수성분으로서 포함되어 있으므로 용기의 제약이 있다는 문제점이 있다.
일본 공개특허공보 제2001-199846호 국제 공개특허공보 96/40044호 국제공개공보 97/16157호 일본 공개특허공보 평9-48709호 일본 공개특허공보 2000-53530호
본 발명은 상기 종래 기술을 감안하여 이루어진 것으로, 그 해결해야 할 과제는 우수한 이차부착 없음 효과를 갖고, 또한 도포후의 광택이 지속되고, 안정성이 우수한 입술용 고형 화장료를 제공하는 데에 있다.
본 발명자들이 상술한 과제를 해결하기 위해 예의 연구를 거듭한 결과, 특정의 유분을 병용하고 또한 왁스를 배합함으로써, 광택을 손상시키지 않고 도포 직후 보다 우수한 이차부착 없음 효과를 갖는 입술용 고형 화장료가 얻어지는 것을 발견하여 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
즉, 본 발명에 관한 입술용 고형 화장료는, 다음의 (a)~(d)를 포함하는 것을 특징으로 한다:
(a) 수첨 폴리이소부텐 5~30 질량%
(b) 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1종 또는 2종 이상의 메틸페닐실리콘 30~70 질량%
(c) 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 및 (b)와 혼합했을 때 모두 분리되는 1종 또는 2종 이상의 유분 0.5~15 질량%
(d) 왁스 4~12 질량%.
상기 화장료에서, 추가로 (e) 색재를 포함하는 것이 바람직하다.
상기 화장료에서, (e) 성분이 실질적으로 (c) 성분에 분산되어 있는 것이 바람직하다.
상기 화장료에서, (b) 성분의 메틸페닐실리콘이, 트리메틸펜타페닐트리실록산, 디페닐디메티콘, 디페닐실록시페닐트리메티콘, 페닐트리메티콘으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 포함하는 것이 바람직하다.
상기 화장료에서, (c) 성분의 유분이, 헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸, 피마자유, 모노이소스테아르산 글리세린, 글리세린의 부가몰수 4~10이고 이소스테아르산 잔기의 수가 1~4개인 이소스테아르산 폴리글리세릴, PEG/PPG-36/41디메틸에테르, PEG/폴리부티렌글리콜-52/32 디메틸에테르, 테트라(에틸헥산산/안식향산)펜타에리스리틸, 테트라(베헨산/안식향산/에틸헥산산)펜타에리스리틸로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 포함하는 것이 바람직하다.
상기 화장료에서 (a) 성분에 또한 다이머디리놀레산 에스테르를 포함하는 것이 바람직하다.
상기 화장료에, 또한 (f) 올레핀 올리고머, 디카프르산 네오펜틸글리콜, 트리-2-에틸헥산산 글리세릴, 세스퀴이소스테아르산 소르비탄, 모노스테아르산 프로필렌글리콜, 세틸 PEG/PPG-10/1 디메티콘, 디이소스테아르산 디글리세릴, 디이소스테아르산 글리세릴, 테트라에틸헥산산 펜타에리스리틸, 스쿠알란, 유동 파라핀, 트리이소스테아르산 트리메틸올프로판, 트리에틸헥산산 트리메틸올프로판, 말산 디이소스테아릴, 에틸헥산산 세틸로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 포함하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명에 관한 입술용 고형 화장료는, 다음의 (a)~(d)를 포함하는 것이 바람직하다:
(a) 수첨 폴리이소부텐 5~30 질량%
(b) 트리메틸펜타페닐트리실록산 30~70 질량%
(c) 헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸, 피마자유, 글리세린의 부가몰수 4~10이고 이소스테아르산 잔기의 수가 1~4개인 이소스테아르산 폴리글리세릴로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 유분 0.5~15 질량%
(d) 왁스 4~12 질량%.
또한, 본 발명에 관한 입술용 고형 화장료는, 다음의 (a)~(d)를 포함하는 것이 바람직하다:
(a) 수첨 폴리이소부텐 5~30 질량%
(b) 디페닐디메티콘 30~70 질량%
(c) 헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸, 피마자유, 글리세린의 부가 몰수 4~10이고 이소스테아르산 잔기의 수가 1~4개인 이소스테아르산 폴리글리세릴, PEG/PPG-36/41 디메틸에테르, 테트라(베헨산/안식향산/에틸헥산산)펜타에리스리틸로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 유분 0.5~15 질량%
(d) 왁스 4~12 질량%.
본 발명에 관한 입술용 고형 화장료는, (a) 수첨 폴리이소부텐, (b) 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1종 또는 2종 이상의 메틸페닐실리콘, (c) 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 및 (b)와 혼합했을 때 모두에서 분리되는 1종 또는 2종 이상의 유분, (d) 왁스를 특정량 배합함으로써, 도포 직후부터 우수한 이차부착 없음 효과를 발현하고, 광택의 지속성을 갖고, 안정성도 양호한 입술용 고형 화장료가 얻어진다.
도 1은 본 발명에 관한 입술용 고형 화장료의 (A) 제조시, (B) 제품화(고화)시, (C) 입술로의 도포시의 기구(機構)를 설명한 도면이다.
도 2는 본 발명의 (a)~(c) 성분 및 색재(시험예 1-1)를 가온(加溫) 용해 후에 혼합하고, 원심분리기로 처리하여 정치한 시료를 촬영한 사진이다.
본 발명에 관한 입술용 고형 화장료는, (a) 수첨 폴리이소부텐, (b) 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1 종 또는 2종 이상의 메틸페닐실리콘, (c) 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 및 (b)와 혼합했을 때 모두에서 분리되는 1종 또는 2종 이상의 유분, (d)왁스로 구성되어 있다.
이하, 각 성분에 대해서 상세하게 설명한다.
((a) 수첨 폴리이소부텐)
(a) 성분은 연속상 유분인 (b) 성분과 용해되지 않는 유분이다. (a) 성분은, (b) 성분보다 입술과의 친화성이 높아서, 입술에 밀착되기 쉽다.
수첨 폴리이소부텐의 평균분자량은, 1000~2650이 바람직하다.
또한, (a) 성분으로서는, 수첨 폴리이소부텐 외에, 다이머디리놀레산 에스테르를 배합할 수도 있다.
다이머디리놀레산 에스테르로서는, 다이머디리놀레산(피토스테릴/베헤닐)이 바람직하다.
(a) 성분의 배합량은, 화장료 전량에 대해서 5~30 질량%인 것이 필요하다. (a) 성분의 배합량은, 10 질량% 이상이 바람직하고, 12 질량% 이상이 바람직하다. 배합량이 5 질량% 미만에서는, 도포시에 분리되지 않고, 이차부착 없음 효과를 발현하지 않는다. 또한, (a) 성분의 배합량은, 25 질량% 이하가 바람직하고, 20 질량% 이하가 보다 바람직하다. 배합량이 30 질량%를 초과하면, 도포시에 분리되기 어려워지고 이차부착 없음 효과를 발현하지 않는다.
((b) 메틸페닐실리콘)
(b)메틸페닐실리콘은, 25℃에서 (a)수첨 폴리이소부텐과 혼합했을 때 분리되는 것이다.
또한, 본 발명의 입술용 고형 화장료에 배합되는 (b)메틸페닐실리콘은, 1종이어도 2종 이상의 혼합물이어도 좋다.
여기에서, 「분리」의 유무는, 이하의 조건에서 측정되었다.
(측정조건)
(a)와 (b)를, (a):(b) = 1:1(질량비)로 사용하여, 90℃로 가온하고 교반 혼합하며, 이어서 정치하고 혼합물이 25℃가 되었을 경우에, 경계가 균일하게 2층으로 분리되어 있는 것을 「분리됨」으로 하고, 반투명한 상태 또는 경계가 없고 투명한 상용(相容)된 상태를 「분리되지 않음」으로 했다.
또한, (b) 성분으로서 2종 이상의 메틸페닐실리콘을 사용하는 경우, 분리의 유무는 이들 배합비율에 따라 다르다. 이 때문에, 분리의 유무는 (b) 성분의 배합 비율에 따라서 확인할 필요가 있다.
메틸페닐실리콘으로서는, 예를 들어 트리메틸펜타페닐트리실록산, 디페닐디메티콘, 디페닐실록시페닐트리메티콘, 페닐트리메티콘 등을 들 수 있다.
본 발명의 입술용 고형 화장료에 배합되는 메틸페닐실리콘으로서는, 트리메틸펜타페닐트리실록산이 바람직하다. 트리메틸펜타페닐트리실록산은, 시판품으로서는 예를 들어 메틸페닐실리콘 PH-1555(180㎟/s(25℃), 도레 다우코닝사제), 메틸페닐실리콘 FZ3156(165㎟/s(25℃), 도레 다우코닝사제)를 들 수 있다.
또한, 디페닐디메티콘은 시판품으로서는 예를 들어 실리콘 KF54(400㎟/s(25℃), 신에츠가가쿠사제), 실리콘 KF50-300CS(270~330㎟/s(25℃), 신에츠가가쿠사제), 실리콘 KF-54HV(5000㎟/s(25℃), 신에츠가가쿠사제)를 들 수 있다. 디페닐실록시페닐트리메티콘은, 시판품으로서는 예를 들어 실리콘 KF56(14㎟/s(25℃), 신에츠가가쿠사제)를 들 수 있다. 페닐트리메티콘은, 시판품으로서는 예를 들어 실리콘 SH556(22㎟/s(25℃), 도레 다우코닝사제)를 들 수 있다.
(b) 성분의 배합량은, 화장료 전량에 대해서 30~70 질량%인 것이 필요하다. (b) 성분의 배합량은, 40 질량% 이상이 바람직하다. 배합량이 30 질량% 미만에서는, 도포시에 분리되기 어려워지고 이차부착 없음 효과를 발현하지 않는다. 또한, (b) 성분의 배합량은, 60 질량% 이하가 바람직하다. 배합량이 70 질량%를 초과하면, 다른 성분의 배합량이 감소되므로, 이차부착 없음 효과가 발현되지 않는다.
((c) 유분)
(c) 성분은, 25℃에서 (a) 성분과 혼합했을 때 및 (b) 성분과 혼합했을 때 모두에서 분리되는 유분이다. (c) 성분은, (b)성분 보다도 입술과의 친화성이 높아 입술에 밀착되기 쉽다.
본 발명의 입술용 고형 화장료에 배합되는 (c) 성분은, 1종이어도 2종이상의 혼합물이어도 좋다.
여기에서 「분리」의 유무는, 이하의 조건에서 측정되었다.
(측정조건)
(a)와 (c)를 (a):(c) = 1:1(질량비)로 사용하고, 90℃로 가온하여 교반 혼합하고, 이어서 정치하여 혼합물이 25℃가 되었을 경우에, 경계가 균일하게 2층으로 분리되어 있는 것을 「분리됨」으로 하고, 반투명한 상태 또는 경계가 없고 투명한 상용된 상태를 「분리되지 않음」으로 했다.
또한, (b)와의 관계도 상기와 동일하다.
(c) 성분의 유분으로서는, 예를 들어 헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸, 피마자유, 모노이소스테아르산 글리세린, 글리세린의 부가몰수 4~10이고 이소스테아르산 잔기의 수가 1~4개인 이소스테아르산 폴리글리세릴, PEG/PPG-36/41디메틸에테르, PEG/폴리부틸렌글리콜-52/32디메틸에테르, 테트라(에틸헥산산/안식향산)펜타에리스리틸, 테트라(베헨산/안식향산/에틸헥산산)펜타에리스리틸 등을 들 수 있다.
이들 중, 헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸을 포함하는 것이 바람직하다.
(c) 성분의 배합량은, 화장료 전량에 대해서 0.5~15 질량%인 것이 필요하다. (c)성분의 배합량은, 1 질량% 이상이 바람직하다. 배합량이 0.5 질량% 미만에서는, 이차부착 없음 효과가 떨어지고, 시간경과에 따른 광택감도 떨어진다. (c)성분의 배합량은, 10 질량% 이하가 바람직하다. 배합량이 15 질량%를 초과하면, 색얼룩이 발생한다.
본 발명의 입술용 고형 화장료에서, (a) 성분으로서 수첨 폴리이소부텐만을, (b) 성분으로서 트리메틸펜타페닐트리실록산만을 사용할 때에는, (c) 성분은 헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸, 피마자유, 글리세린의 부가몰수 4~10이고 이소스테아르산 잔기의 수가 1~4개인 이소스테아르산 폴리글리세릴로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 유분을 사용할 수 있다.
이들의 (c) 성분은, 25℃에서 (a) 수첨 폴리이소부텐과 혼합했을 때, 및 (b)트리메틸펜타페닐트리실록산과 혼합했을 때 모두에서 분리되는 유분이다.
또한, 본 발명의 입술용 고형 화장료에서, (a) 성분으로서 수첨 폴리이소부텐만을, (b) 성분으로서 디페닐디메티콘만을 사용할 때에는, (c) 성분은 헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸, 피마자유, 글리세린의 부가몰수 4~10으로 이소스테아르산 잔기의 수가 1~4개인 이소스테아르산 폴리글리세릴, PEG/PPG-36/41 디메틸에테르, 테트라(베헨산/안식향산/에틸헥산산)펜타에리스리틸로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 유분을 사용할 수 있다.
이들의 (c) 성분은, 25℃에서 (a) 수첨 폴리이소부텐과 혼합했을 때, 및 (b) 디페닐디메티콘과 혼합했을 때 모두에서 분리되는 유분이다.
상기의 (a)~(c)성분을 사용함으로써, 본 발명의 입술용 고형 화장료를 입술에 도포했을 때, 화장료와 입술의 쉐어(share)에 의해, 즉시 (a) 성분과 (b) 성분과 (c) 성분은 분리되고, (a) 성분 및 (c) 성분은 입술 위에 밀착되며, 점성이 낮은 (b)성분은 표층(表層)에 분리되므로, 이차부착 없음 효과가 발현된다.
이와 같은 화장료가 물건에 묻었을 때에는, 투명한 (b) 성분만이 부착된다. 또한, (b) 성분은 대량으로 존재하므로, 물건과 입술의 쉐어에 의해, 다시 (b) 성분은 표층에 분리된다. 따라서, 본 발명에 관한 입술용 고형 화장료는, 장시간에 걸쳐 이차부착 없음 효과를 발현할 수 있다.
((d) 왁스)
본 발명의 입술용 고형 화장료에 배합되는 (d) 왁스로서는, 통상 화장료에 배합되는 것이면 특별히 한정되지 않는다.
본 발명에서 (d) 왁스를 배합함으로써, 통상 (a) 성분 및 (c) 성분보다 점도가 낮은, 액상 유분인 (b) 메틸페닐실리콘이 외상(外相)에 있는 입술용 고형 화장료를 얻을 수 있다. 즉, 본 발명에 사용되는 왁스는, 메틸페닐실리콘과 상용성이 있는 것을 사용하는 것이 바람직하다.
(d) 왁스로서는, 예를 들어 카르나바 왁스, 칸데릴라 왁스, 폴리에틸렌 왁스, 비스왁스, 세레신, 미세결정질 왁스, 고형 파라핀, 목랍 등을 들 수 있다.
(d) 성분의 배합량은, 화장료 전량에 대해서 4~12 질량%인 것이 필요하다. (d) 성분의 배합량은, 6 질량% 이상이 바람직하다. 배합량이 4 질량% 미만에서는, 고화되기 어렵다. 또한, (d) 성분의 배합량은, 11 질량% 이하가 바람직하다. 배합량이 12 질량%를 초과하면, 펴짐이 무겁고 광택도 없어진다.
본 발명의 입술용 고형 화장료에는, 상기 필수성분인 (a)~(d)성분 이외에, 통상 입술용 화장료에 사용되는 성분을 임의 성분으로서 포함할 수 있다.
본 발명의 입술용 고형 화장료에는 (e) 색재를 배합하는 것이 바람직하다.
색재로서는, 통상 입술 화장료에 사용되는 색재이면 좋고, 분말 형상이어도 레이크 형상(오일을 섞은 상태)이어도 좋다. 무기안료이어도, 유기안료이어도, 펄제이어도 좋다. 무기 안료이어도 유기안료이어도 펄제이어도, 연속상 유분((b) 성분)에 비교하여 분상산 유분(특히 (c) 성분) 쪽에 젖기 쉬우므로, 색재는 자발적으로 분산상 유분으로 이행한다. 이 때문에 색재는 화장료 도포시에는 분산상 유분에 끌어들여져 표층의 (b)성분의 내측에 존재하게 되므로, 이차부착되기 어려워진다.
이와 같이, 본 발명의 입술용 고형 화장료는, (e) 성분이 실질적으로 (c) 성분에 분산되어 있는 것이 바람직하다. 또한, 색재 전량 중 80 질량% 이상의 (e) 성분이, (c) 성분에 분산되어 있는 것이 보다 바람직하다.
색재의 배합량은, 화장료 전량에 대해서 1 질량% 이상이 바람직하고, 5 질량% 이상이 보다 바람직하다. 배합량이 너무 적으면, 이차부착 없음 효과를 느끼기 어려운 경우가 있다. 또한, 색재의 배합량은 15 질량% 이하가 바람직하고, 10 질량% 이하가 보다 바람직하다.
본 발명의 입술용 고형 화장료에는, (f) 성분으로서, 올레핀올리고머, 디카프르산 네오펜틸글리콜, 트리-2-에틸헥산산 글리세릴, 세스퀴이소스테아르산 소르비탄, 모노스테아르산 프로필렌글리콜, 세틸 PEG/PPG-10/1디메티콘, 디이소스테아르산 디글리세릴, 디이소스테아르산 글리세릴, 테트라에틸헥산산 펜타에리스리틸, 스쿠알란, 유동 파라핀, 트리이소스테아르산 트리메틸올프로판, 트리에틸헥산산 트리메틸올프로판, 말산 디이소스테아릴, 에틸헥산산 세틸로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 배합하는 것이 바람직하다.
(f) 성분은, 고온 (90℃)에서 (a)~(c)성분과의 상용성이 높은 성분이고, 이와 같은 유분을 배합함으로써, 상용하지 않는 (a) 성분, (b) 성분, (c) 성분을 배합한 안정적인 입술용 고형 화장료를 제조하기 쉬워진다.
(f) 성분을 배합하는 경우, 그 배합량은 화장료 전량에 대해서 1 질량% 이상이 바람직하고, 3 질량% 이상이 보다 바람직하다. 배합량이 1 질량% 미만에서는, 벌크의 상용성이 나쁘고 분리되는 경우가 있다. 또한, (f) 성분의 배합량은 20 질량% 이하가 바람직하고, 15 질량% 이하가 보다 바람직하다. 배합량이 20 질량%를 초과하면, 입술로의 도포시에 (b) 성분이 분리되지 않아, 이차부착 없음 효과를 발현하지 않는 경우가 있다.
본 발명의 입술용 고형 화장료에는, 상기 성분 이외에, 통상의 입술용 화장료에 사용되는 성분(예를 들어, 상기 이외의 유제, 분체, 고분자 화합물, 보습제, 향료, 산화방지제, 방부제, 미용성분 등)을 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서 적절하게 배합할 수 있다.
본 발명의 입술용 고형 화장료는, 그 제조공정 모두에서 분리되지 않고 균일 1상의 상태이도록, 성분 구성된 것이 바람직하다.
본 발명의 입술용 고형 화장료는, 립스틱, 립글로스, 베이스용 립베이스, 립스틱 오버코트, 립 크림 등에 응용할 수 있다. 특히, 스틱 고형타입의 립스틱이 바람직하다.
실시예
본 발명에 대해서 이하에 실시예를 들어 추가로 상술하지만, 본 발명은 이에 의해 한정되는 것은 아니다. 배합량은 특별히 기재하지 않는 한 질량%로 나타낸다.
본 발명자들은 지금까지 (a) 수첨 폴리이소부텐과, 대량의 (b) 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1종 또는 2종 이상의 메틸페닐실리콘을 왁스에 의해 고화시킨 입술용 고형 화장료가 이차부착 없음 효과가 우수한 것을 발견했다.
즉, 입술 도포시에는, 점성 및 입술과의 친화성이 낮은 (b) 성분이 표층에 분리되고, (a) 성분은 내층(입술 표면)에 있다. 색재는 (a) 성분과의 친화성이 높으므로, 색재는 내층에 끌어들여져 있다. 이로부터, 입술용 화장료가 컵에 묻었을 때에도, 색재가 배합되어 있지 않은 (b) 성분만이 컵에 묻는다. 그리고, (b)성분은 대량으로 존재하므로, 컵과 입술의 쉐어에 의해 (b)성분이 입술용 화장료로부터 스며나온다. 이 때문에, 상술한 계에서는 장시간 우수한 이차부착 없음 효과를 나타낼 수 있다.
이러한 견지를 기초로, 더욱 이차부착 없음 효과를 향상시키기 위해 필요한 조건에 대해서 검토를 실시했다.
본 발명자들은 우수한 이차부착 없음 효과를 기대하기 위해, 입술상에서 도 1의 (C)와 같은 거동을 취하는 입술용 고형 화장료를 생각했다. 도 1의 (C)에 따르면, 입술의 내층에 있는 (a)성분의 한층 더 내층에, 색재를 끌어들이는 성분이 존재한다.
그와 같은 입술용 고형 화장료를 제조하기 위해서는, 고온에서의 제조과정에서는 전체 성분이 분리되지 않고 혼합(또는 미분산) 상태를 취할 필요가 있고(도 1의 (A)), 냉각후 고화시킨 경우 도 1의 (B)의 상태를 취하는 것으로 생각했다.
즉, 상술한 계에 추가하여, 색재와의 친화성이 보다 높은 성분이 필요하고, (a)성분과도 (b)성분과도 분리되고, (b)성분과의 상용성이 매우 낮은 유분이 필요하지 않을까 생각했다.
상기의 검토에 기초하여, 본 발명자들은 그와 같은 유분을 발견하기 위해, (a)성분, (b)성분, 색재, 그리고 각종 추가 유분을 배합한 하기 표 1 기재의 배합조성으로 이루어진 유성 성분을 혼합하고, 각 시료를 하기 평가 기준(1)에 기초하여 평가했다. 결과를 표 1에 나타낸다.
또한, 표 1의 배합량은 질량부로 표시되어 있다. 또한, 표 1의 배합 조성에 있어서, (b)성분의 혼합 용액은 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되었다.
또한, 시험예 1-1의 평가 (1)에서 평가한 시료의 사진을, 도 2에 나타낸다. 또한, 본 사진은 백색의 책상위에 놓고 촬영한 사진이다.
평가 (1): 색재 친화성
혼합한 유성성분을 원심분리기에서 처리한 후에 정치하고, 하기 평가기준으로 판정했다. 또한, 유성성분이 반고형 유분인 경우, 가온 용해 후에 혼합된 유성성분을 원심분리기에서 처리하여 동일한 방법으로 판정했다.
(평가기준)
A*: 거의 모든 색재가 추가 유분에 분산되어 있다.
A: 색재는 (a) 수첨 폴리이소부텐에도 분산되어 있지만, 많은 색재는 추가 유분에 분산되어 있다.
B*: 동일한 정도의 색재가 (a) 수첨 폴리이소부텐과 추가 유분에 분산되어 있다.
B: 색재는 추가유분에도 분산되어 있지만, 많은 색재는 (a) 수첨 폴리이소부텐에 분산되어 있다.
C: 거의 모든 색재가 (a) 수첨 폴리이소부텐에 분산되어 있다.
Figure pct00001
※1: 탈취 폴리부텐P(닛코리카사제)
※2: 메틸페닐실리콘PH-1555(도레 다우코닝사제)
※3: 실리콘KF54(신에츠가가쿠사제)
※4: 코스몰168M(닛세이오이리오 그룹사제)
※5: S페이스VL-211(사카모토야쿠힝고교사제)
※6: YOFCO-MAS(니혼세이카사제)
표 1에서, 배합하는 추가유분의 종류에 따라, 색재가 분산되는 층이 다른 것을 알 수 있었다.
시험예 1-1 내지 1-5에 따르면, 특히 추가 유분으로서 헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸, 트리이소스테아르산 폴리글리세릴-5, 모노이소스테아르산 글리세린, 피마자유, PEG/폴리부티렌글리콜-52/32디메틸에테르를 배합한 경우에, 추가 유분에 색재가 분산되는 것을 알 수 있다.
다음에, 실제로 표 1에 기재된 추가 유분을 배합한, 표 2에 기재된 배합조성으로 이루어진 시료(고형 립스틱)를 통상의 방법에 의해 제조했다. 그리고, 각 시료를 하기 평가기준(2)에 기초하여 평가했다. 결과를 표 2에 나타낸다.
또한, 표 2의 배합 조성에서, (b) 성분의 혼합 용액은 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리했다.
평가 (2): 이차부착 없음 효과의 평가시험
10명의 전문 패널에 의한 실사용성 시험을 실시했다. 평가는 시료를 입술에 도포했을 때의 이차부착 없음 효과에 대해서, 하기 채점 기준에 기초하여, 5단계 관능평가(스코어)했다. 그 스코어 평균값에 의해, 하기 평가기준으로 평가했다.
(스코어)
5점: 매우 우수하다
4점: 우수하다
3점: 보통
2점: 떨어진다
1점: 매우 떨어진다
(평가기준)
S: 스코어 평균값 4.5점 이상 5점 이하
A*: 스코어 평균값 4점 이상 4.5점 미만
A: 스코어 평균값 3.5점 이상 4점 미만
B: 스코어 평균값 2.5점 이상 3.5점 미만
C: 스코어 평균값 1점 이상 2.5점 미만
또한, 표 중에 「-」라고 기재된 예는, 안정성이 나쁘고 이차부착 없음 효과를 측정할 수 없었던 것이다.
Figure pct00002
표 2로부터, 표 1에서 색재 친화성이 높았던 추가 유분을 배합한 시험예 2-2 내지 2-6의 시료는, 이차부착 없음 효과가 매우 우수한 것이 명백해졌다.
다음에, 헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸, 트리이소스테아르산 폴리글리세릴-5, 모노이소스테아르산 글리세린, 피마자유, PEG/폴리부티렌글리콜-52/32디메틸에테르로 대표되는, 색재와의 친화성이 높은 유분의 성질에 대해서 검토를 실시했다.
표 1에서 사용한 추가 유분에 대해서, (a)성분 또는 (b)성분과의 상용성을, 하기 평가방법(평가(3))으로 평가했다. 결과를 표 3에 나타낸다.
평가(3): 분리 상태
(a)성분 또는 (b)성분과, 추가유분을, (a)성분 또는 (b)성분: 추가유분 = 1:1(질량비)로 사용하여, 90℃로 가온하여 교반 혼합하고, 이어서 정치하여 혼합물이 25℃가 되었을 경우에, 경계가 균일하게 2층으로 분리되어 있는 것을 「분리」로 하고, 반투명한 상태 또는 경계가 없고 투명한 상용한 상태를 「균일」로 했다.
Figure pct00003
표 3에서, 헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸, 트리이소스테아르산 폴리글리세릴-5, 모노이소스테아르산 글리세린, 피마자유, PEG/폴리부티렌글리콜-52/32 디메틸에테르는, (a) 성분과도 (b) 성분과도 분리되는 유분인 것이 명백해졌다.
또한, 시험예 2-7 내지 2-9에 따르면, 마카데미어너트유 폴리글리세릴-6에스테르즈베헤네이트, 마카데미어너츠 지방산 피토스테릴, 바세린을 배합한 경우에는, 현저한 이차부착 없음 효과를 발현할 수 없었다. 이는 이들 유분이 (a)성분 및/또는 (b)성분과 혼합했을 때 분리되지 않으므로, 색재가 분산되어 있는 유분이 도 1의 (C)와 같은 거동을 나타내지 않고, (a)층 및/또는 (b)층에 용해되기 때문이라고 생각된다.
따라서, 본 발명에 관한 입술용 고형 화장료는, (a) 수첨 폴리이소부텐, (b) 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1종 또는 2종 이상의 메틸페닐실리콘, (c) 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 및 (b)와 혼합했을 때 모두에서 분리되는 유분, (d)왁스를 포함하는 것이 필요하다.
다음에, 또한 (c) 성분에 대한 검토를 실시했다. 본 발명자들은 PEG/PPG-36/41 디메틸에테르, 테트라(베헨산/안식향산/에틸헥산산)펜타에리스리틸에 대해서, (a)성분 또는 (b)성분과의 상용성을, 상기 평가방법(평가(3))으로 평가했다. 그리고, 이들 유분을 배합한 표 4 기재의 배합조성으로 이루어진 시료(고형 립스틱)을 통상의 방법에 의해 제조했다. 그리고, 각 시료를 상기 평가기준(2)에 기초하여 평가했다. 결과를 표 4의 나타낸다.
또한, 표 4에 배합조성에서 (b)성분의 혼합용액은 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되었다.
Figure pct00004
※7: 사라코스P-B822(닛세이오이리오그룹사제)
표 4에 따르면, PEG/PPG-36/41 디메틸에테르, 테트라(베헨산/안식향산/에틸헥산산)펜타에리스리틸은, (a)성분과도 (b)성분과도 분리되는 유분이었다.
또한, 상기 유분을 배합한 입술용 고형 화장료는, 이차부착 없음 효과가 우수했다.
따라서, 본 발명의 입술용 고형 화장료에 배합되는 (c) 성분으로서는, 헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸, 트리이소스테아르산 폴리글리세릴-5, 모노이소스테아르산 글리세린, 피마자유, PEG/폴리부틸렌글리콜-52/32 디메틸에테르 이외에, PEG/PPG-36/41디메틸에테르, 테트라(베헨산/안식향산/에틸헥산산)펜타에리스리틸을 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명자들의 추가적인 검토 결과, (c) 성분으로서, 글리세린의 부가 몰수 4~10으로 이소스테아르산 잔기의 수가 1~4개인 이소스테아르산 폴리글리세릴, 테트라(에틸헥산산/안식향산)펜타에리스리틸을 사용할 수도 있는 것이 명백해졌다.
다음에, (a) 성분에 대한 검토를 실시했다. 본 발명자들은 표 5에 기재된 배합조성으로 이루어진 시료(고형 립스틱)를 통상의 방법에 의해 제조했다. 그리고, 각 시료를 상기 평가기준(2)에 기초하여 평가했다. 결과를 표 5에 나타낸다.
또한, 표 5의 배합조성에서, (b) 성분의 혼합용액은 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되었다.
Figure pct00005
※8: 프란둘 PB(니혼세이카사제)
시험예 5-3에서, 본 발명의 (a) 성분의 수첨 폴리이소부텐의 일부를, 다이머디리놀레산 에스테르인 다이머디리놀레산(피토스테릴/베헤닐)로 치환해도, 이차부착 없음 효과가 우수한 입술용 고형 화장료를 얻을 수 있다.
따라서, 본 발명에 관한 입술용 고형 화장료에서, (a) 성분으로서 수첨 폴리이소부텐 이외에, 다이머디리놀레산 에스테르를 사용할 수도 있다.
다음에, 그 밖의 성분에 대한 검토를 실시했다.
본 발명자들은 표 6에 기재된 배합 조성으로 이루어진 시료(고형 립스틱)를 통상의 방법에 의해 제조했다. 그리고, 각 시료를 상기 평가기준(2) 및 하기 평가기준(4)~(8)에 기초하여 평가했다. 결과를 표 6에 나타낸다.
또한, 표 6의 배합조성에서 (b)성분의 혼합 용액은 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되었다.
평가(4): 시료(벌크)의 상태의 평가시험
벌크를 세로로 절단하고, 표면 상태를 하기의 표가기준으로 판정했다.
(평가기준)
A*: 색재의 응집이 없고, 절단면이 매끄럽고 균일하다.
A: 색재의 응집이 없고, 절단면이 거의 균일하다.
B: 색재가 응집되어 있고, 절단면이 매끄럽지 않다.
C: 색재가 응집되어 있고, 절단면이 서로 분리되어 있다.
평가 (5)~(8): 사용감(펴짐의 가벼움·피트감·광택감·발색)의 평가시험
10명의 전문 패널에 의한 실사용성 시험을 실시했다. 평가는 시료를 입술에 도포했을 때의 사용감(펴짐의 가벼움·피트감·광택감·발색)에 대해서, 하기 채점기준에 기초하여, 5단계 관능평가(스코어)했다. 그 스코어 평가값에 의해, 하기 평가기준으로 판정했다.
(스코어)
5점: 매우 우수하다
4점: 우수하다
3점: 보통
2점: 떨어진다
1점: 매우 떨어진다
(평가기준)
S: 스코어 평균값 4.5점 이상 5점 이하
A*: 스코어 평균값 4점 이상 4.5점 미만
A: 스코어 평균값 3.5점 이상 4점 미만
B: 스코어 평균값 2.5점 이상 3.5점 미만
C: 스코어 평균값 1점 이상 2.5점 미만
Figure pct00006
※9: 실리콘 KF56(신에츠가가쿠사제)
(c) 성분의 배합에 의해 이차부착 없음 효과가 향상되지만, 추가로 올레핀올리고머나 디카프르산 네오펜틸글리콜을 배합한 시험예 6-3 내지 6-5는, 사용감이 우수했다.
특히, 올레핀올리고머를 배합한 시험예 6-3 및 6-4는, 벌크의 상태에서도 매우 우수했다.
본 발명자들의 검토 결과, 올레핀올리고머나 디카프르산 네오펜틸글리콜로 대표되는 화합물은, 제조시 고온(90℃)에서 (a)~(c) 성분과의 상용성이 높은 성분인 것이 명백해졌다.
그와 같은 성분으로서는, 올레핀올리고머, 디카프르산 네오펜틸글리콜 이외에, 트리-2-에틸헥산산 글리세릴, 세스퀴이소스테아르산 소르비탄, 모노스테아르산 프로필렌글리콜, 세틸PEG/PPG-10/1디메티콘, 디이소스테아르산 디글리세릴, 디이소스테아르산 글리세릴, 테트라에틸헥산산 펜타에리스리틸, 스쿠알란, 유동파라핀, 트리이소스테아르산 트리메틸올프로판, 트리에틸헥산산 트리메틸올프로판, 말산디이소스테아릴, 에틸헥산산 세틸을 들 수 있고, 본 발명의 입술용 고형 화장료의 (f)성분으로서 상기 성분을 배합하는 것이 바람직하다.
다음에, (c)성분의 배합량에 대한 검토를 실시했다. 본 발명자들은 표 7에 기재된 배합조성으로 이루어진 시료(고형 립스틱)를 통상의 방법에 의해 제조했다. 그리고, 각 시료를 상기 평가기준 (2) 및 하기 평가기준 (9)에 의해 평가하고, 평가기준(10)(시간경과에 따른 광택감)에 대해서, 상기의 평가기준 (5)~(8)의 사용감의 평가시험에 준하여 평가했다. 결과를 표 7에 나타낸다.
또한, 표 7의 배합조성에서, (b)성분의 혼합 용액은 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되었다.
평가 (9): 색 얼룩의 평가시험
시료를 입술에 도포했을 때의 색 얼룩에 대해서, 하기 채점 기준에 기초하여 평가했다.
(평가기준)
A*: 색얼룩이 전혀 보이지 않는다
A: 색얼룩이 약간 보인다
B: 색얼룩이 보인다
C: 색얼룩이 많이 보인다
Figure pct00007
표 7에서 (c)성분의 배합량이 적은 시험예 7-1에서, 시간경과에 따른 광택감이 떨어지는 것을 알 수 있다.
또한, (c)성분의 배합량이 많은 시험예 7-5에서, 색얼룩이 보이는 것을 알 수 있다.
따라서, 본 발명의 입술용 고형 화장료에 배합되는 (c)성분은, 0.5~15 질량%인 것이 필요하다.
이하에, 본 발명에 관한 입술용 고형 화장료의 처방예를 든다. 본 발명은 상기 처방예에 의해 전혀 한정되는 것은 아니다. 처방예의 입술용 고형 화장료는, 모두 우수한 이차부착 없음 효과 및 광택의 지속성을 갖고, 사용감, 안정성도 우수한 것이었다.
처방예 1 립스틱
수첨 폴리이소부텐(※1) 14.1 질량%
트리메틸펜타페닐트리실록산(※2) 36.4
디페닐디메티콘(※3) 10
헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸(※4) 5
왁스 7.5
색재 9.1
펄제 5.4
올레핀올리고머 10
세스퀴이소스테아르산 소르비탄 2.5
처방예 2 립스틱
수첨 폴리이소부텐(※1) 10.9질량%
다이머디리놀레산(피토스테릴/베헤닐)(※8) 12.5
트리메틸펜타페닐트리실록산(※2) 36.46
디페닐디메티콘(※3) 5
디페닐실록시페닐트리메티콘(※9) 9.18
트리이소스테아르산 폴리글리세릴-5 4.9
립 왁스 4.15
칸데릴라 왁스 1.1
색재 7.1
펄제 5.41
데카메틸시클로펜타실록산 2
다이나마이트글리세린 1.2
이소스테아르산 0.1
처방예 3 립스틱
수첨 폴리이소부텐(※1) 5질량%
다이머디리놀레산(피토스테릴/베헤닐)(※8) 10.55
트리메틸펜타페닐트리실록산(※2) 25.58
디페닐디메티콘(※3) 25
헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸(※4) 9
왁스 5
칸데릴라 왁스 0.5
색재 7.65
펄제 3.22
올레핀올리고머 5
트리-2-에틸헥산산 글리세릴 3.5
1: (a)수첨 폴리이소부텐
2: (b)메틸페닐실리콘
3: 추가 유분((c)성분)
4: (d)왁스
5: (e)색재
6: 입술

Claims (9)

  1. 다음의 (a)~(d)를 포함하는 것을 특징으로 하는 입술용 고형 화장료:
    (a) 수첨 폴리이소부텐 5~30 질량%
    (b) 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 분리되는 1종 또는 2종 이상의 메틸페닐실리콘 30~70 질량%
    (c) 25℃에서 (a)와 혼합했을 때 및 (b)와 혼합했을 때 모두에서 분리되는 유분 0.5~15 질량%
    (d) 왁스 4~12 질량%.
  2. 제 1 항에 있어서,
    추가로 (e) 색재를 포함하는 것을 특징으로 하는 입술용 고형 화장료.
  3. 제 2 항에 있어서,
    (e)성분이 실질적으로 (c)성분에 분산되어 있는 것을 특징으로 하는 입술용 고형 화장료.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    (b)성분의 메틸페닐실리콘이, 트리메틸펜타페닐트리실록산, 디페닐디메티콘, 디페닐실록시페닐트리메티콘, 페닐트리메티콘으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 입술용 고형 화장료.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    (c) 성분의 유분이, 헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸, 피마자유, 모노이소스테아르산 글리세린, 글리세린의 부가 몰수 4~10이고 이소스테아르산 잔기의 수가 1~4개인 이소스테아르산 폴리글리세릴, PEG/PPG-36/41 디메틸에테르, PEG/폴리부틸렌글리콜-52/32디메틸에테르, 테트라(에틸헥산산/안식향산)펜타에리스리틸, 테트라(베헨산/안식향산/에틸헥산산)펜타에리스리틸로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 입술용 고형 화장료.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    (a) 성분에, 추가로 다이머디리놀레산 에스테르를 포함하는 것을 특징으로 하는 입술용 고형 화장료.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    추가로 (f) 올레핀올리고머, 디카프르산 네오펜틸글리콜, 트리-2-에틸헥산산 글리세릴, 세스퀴이소스테아르산 소르비탄, 모노스테아르산 프로필렌글리콜, 세틸 PEG/PPG-10/1디메티콘, 디이소스테아르산 디글리세릴, 디이소스테아르산 글리세릴, 테트라에틸헥산산 펜타에리스리틸, 스쿠알란, 유동파라핀, 트리이소스테아르산 트리메틸올프로판, 트리에틸헥산산 트리메틸올프로판, 말산 디이소스테아릴, 에틸헥산산 세틸로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 입술용 고형 화장료.
  8. 다음의 (a)~(d)를 포함하는 것을 특징으로 하는 입술용 고형 화장료:
    (a) 수첨 폴리이소부텐 5~30 질량%
    (b) 트리메틸펜타페닐트리실록산 30~70 질량%
    (c) 헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸, 피마자유, 글리세린의 부가몰수 4~10이고 이소스테아르산 잔기의 수가 1~4개인 이소스테아르산 폴리글리세릴로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 유분 0.5~15 질량%
    (d) 왁스 4~12 질량%.
  9. 다음의 (a)~(d)를 포함하는 것을 특징으로 하는 입술용 고형 화장료:
    (a) 수첨 폴리이소부텐 5~30 질량%
    (b) 디페닐디메티콘 30~70 질량%
    (c) 헥사히드록시스테아르산 디펜타에리스리틸, 피마자유, 글리세린의 부가 몰수 4~10으로 이소스테아르산 잔기의 수가 1~4개인 이소스테아르산 폴리글리세릴, PEG/PPG-36/41 디메틸에테르, 테트라(베헨산/안식향산/에틸헥산산)펜타에리스리틸로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 유분 0.5~15 질량%
    (d) 왁스 4~12 질량%.
KR1020137031016A 2011-06-01 2012-05-14 입술용 고형 화장료 KR102078886B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011123757A JP5280490B2 (ja) 2011-06-01 2011-06-01 唇用固形化粧料
JPJP-P-2011-123757 2011-06-01
PCT/JP2012/062293 WO2012165130A1 (ja) 2011-06-01 2012-05-14 唇用固形化粧料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20140027304A true KR20140027304A (ko) 2014-03-06
KR102078886B1 KR102078886B1 (ko) 2020-02-19

Family

ID=47258993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020137031016A KR102078886B1 (ko) 2011-06-01 2012-05-14 입술용 고형 화장료

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20140105840A1 (ko)
EP (1) EP2716277B1 (ko)
JP (1) JP5280490B2 (ko)
KR (1) KR102078886B1 (ko)
CN (2) CN108078811A (ko)
ES (1) ES2571489T3 (ko)
HK (2) HK1197023A1 (ko)
RU (1) RU2593786C2 (ko)
TW (1) TWI566784B (ko)
WO (1) WO2012165130A1 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190022566A (ko) * 2016-06-29 2019-03-06 가부시키가이샤 시세이도 수중유형 유화 입술용 화장료
KR20200067572A (ko) * 2018-12-04 2020-06-12 (주)아모레퍼시픽 고광택 수중유형 조성물

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6254538B2 (ja) * 2012-06-21 2017-12-27 ロレアル 不揮発性炭化水素化油、ワックス、及び高含量の不揮発性フェニル化シリコーン油を含む化粧用固体組成物
WO2013190703A1 (en) 2012-06-21 2013-12-27 L'oreal Cosmetic solid composition comprise a non volatile hydrocarbonated oil, waxes and a high content from non volatile phenylated silicone oil
JP6050679B2 (ja) * 2012-12-28 2016-12-21 花王株式会社 油中油型口唇化粧料
JP6285196B2 (ja) * 2013-02-13 2018-02-28 株式会社コーセー 油性メークアップ化粧料
JP2015101581A (ja) * 2013-11-28 2015-06-04 日本メナード化粧品株式会社 油性固形化粧料
WO2016027092A1 (en) * 2014-08-21 2016-02-25 Innospec Limited Compositions
JP6683440B2 (ja) * 2014-09-05 2020-04-22 株式会社コーセー 油性固形メークアップ化粧料
TWI685353B (zh) * 2014-09-09 2020-02-21 日商資生堂股份有限公司 唇用固形化妝料
US11179313B2 (en) 2016-03-31 2021-11-23 L'oreal Cosmetic compositions comprising silicone and hydrocarbon capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material
US11464731B2 (en) 2016-03-31 2022-10-11 L'oreal Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material
US11712412B2 (en) 2016-03-31 2023-08-01 L'oreal Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material
CN109310615A (zh) * 2016-03-31 2019-02-05 莱雅公司 能够在涂覆于角蛋白材料后形成多层结构的化妆品组合物
JP7078245B2 (ja) 2017-06-27 2022-05-31 株式会社トキワ 油性固形化粧料
JP2019089721A (ja) 2017-11-13 2019-06-13 信越化学工業株式会社 化粧料
JP7089386B2 (ja) * 2018-03-26 2022-06-22 ポーラ化成工業株式会社 皮膚外用組成物
JP7282498B2 (ja) 2018-10-10 2023-05-29 合同会社シャネルR&I 口唇化粧料組成物およびその使用
CN109172398A (zh) * 2018-10-17 2019-01-11 上海中翊日化有限公司 口红及制备方法
JP7483686B2 (ja) * 2019-03-28 2024-05-15 株式会社コーセー 油性化粧料
JP7347515B2 (ja) * 2019-08-26 2023-09-20 信越化学工業株式会社 固形化粧料
JP2023547025A (ja) 2020-10-30 2023-11-09 ロレアル ケラチン物質をケア及び/又はメイクアップするための無水組成物
CN113855590B (zh) * 2021-09-28 2023-05-12 力精化学品(上海)有限公司 唇部化妆品组合物
JPWO2023058469A1 (ko) * 2021-10-08 2023-04-13
CN114425025B (zh) * 2021-12-17 2023-07-28 宁波爱诗化妆品有限公司 一种粉霜哑光唇釉及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996040044A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 The Procter & Gamble Company Transfer-resistant lip compositions
WO1997016157A1 (en) 1995-11-03 1997-05-09 Revlon Consumer Products Corporation Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish
JP2000053530A (ja) 1998-08-07 2000-02-22 Shiseido Co Ltd 油中油型乳化組成物
JP2001199846A (ja) 1999-12-03 2001-07-24 L'oreal Sa 非揮発性シリコーン化合物と該シリコーン化合物と非融和性の非揮発性炭化水素系油を含有する耐移り性化粧品組成物
WO2009150852A1 (ja) * 2008-06-12 2009-12-17 株式会社 資生堂 油中油型化粧料
WO2010035893A2 (en) * 2008-09-25 2010-04-01 Kao Corporation Oil-based cosmetic preparation
WO2010113956A1 (ja) * 2009-03-31 2010-10-07 株式会社 資生堂 唇用化粧料

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6325995B1 (en) * 1992-09-21 2001-12-04 The Procter & Gamble Company Lipsticks compositions containing association structures
JP3221826B2 (ja) 1995-05-31 2001-10-22 株式会社資生堂 口紅用組成物
US6309629B1 (en) * 1999-12-14 2001-10-30 Avon Products, Inc. Wear resistant cosmetic compositions
JP2005255626A (ja) * 2004-03-12 2005-09-22 Kanebo Cosmetics Inc リップコート組成物
MXPA05009114A (es) * 2004-03-31 2005-12-05 Schwan Stabilo Cosmetics Gmbh Preparacion libre de agua.
US7785574B2 (en) * 2004-04-07 2010-08-31 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Water-free preparation
FR2873034B1 (fr) * 2004-07-16 2008-04-18 Oreal Composition cosmetique a tenue amelioree..
US20090123402A1 (en) * 2005-01-28 2009-05-14 Yukiko Oi Lip Cosmetics
EP1928399A1 (en) * 2005-09-26 2008-06-11 L'Oréal Composition and process for treating keratinous substrates with at least two immiscible cosmetic compositions

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996040044A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 The Procter & Gamble Company Transfer-resistant lip compositions
WO1997016157A1 (en) 1995-11-03 1997-05-09 Revlon Consumer Products Corporation Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish
JP2000053530A (ja) 1998-08-07 2000-02-22 Shiseido Co Ltd 油中油型乳化組成物
JP2001199846A (ja) 1999-12-03 2001-07-24 L'oreal Sa 非揮発性シリコーン化合物と該シリコーン化合物と非融和性の非揮発性炭化水素系油を含有する耐移り性化粧品組成物
WO2009150852A1 (ja) * 2008-06-12 2009-12-17 株式会社 資生堂 油中油型化粧料
WO2010035893A2 (en) * 2008-09-25 2010-04-01 Kao Corporation Oil-based cosmetic preparation
WO2010113956A1 (ja) * 2009-03-31 2010-10-07 株式会社 資生堂 唇用化粧料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
- J. Cosmet. Sci., 60, pp. 15-24 (2010.01.13. 공개)* *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190022566A (ko) * 2016-06-29 2019-03-06 가부시키가이샤 시세이도 수중유형 유화 입술용 화장료
KR20200067572A (ko) * 2018-12-04 2020-06-12 (주)아모레퍼시픽 고광택 수중유형 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
US20140105840A1 (en) 2014-04-17
HK1254682A1 (zh) 2019-07-26
RU2593786C2 (ru) 2016-08-10
HK1197023A1 (en) 2015-01-02
EP2716277A1 (en) 2014-04-09
CN108078811A (zh) 2018-05-29
KR102078886B1 (ko) 2020-02-19
JP2012250927A (ja) 2012-12-20
JP5280490B2 (ja) 2013-09-04
EP2716277A4 (en) 2014-12-24
RU2013154368A (ru) 2015-07-20
EP2716277B1 (en) 2016-02-10
CN103747773A (zh) 2014-04-23
TWI566784B (zh) 2017-01-21
WO2012165130A1 (ja) 2012-12-06
ES2571489T3 (es) 2016-05-25
TW201300138A (zh) 2013-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102078886B1 (ko) 입술용 고형 화장료
JP4757950B2 (ja) 唇用化粧料
JP5926896B2 (ja) 唇用固形化粧料
KR101271111B1 (ko) 유중유형 화장료
CN106999369B (zh) 唇用固体化妆品
JP5719315B2 (ja) メーキャップ化粧料及びそのメーキャップ化粧料とトップコート剤とを含むメーキャップキット
KR19980063318A (ko) 립스틱조성물
KR101304712B1 (ko) 입술용 화장료
KR20200120672A (ko) 고형 분말 화장료
JP2011121908A (ja) 油中油型化粧料
US20230119917A1 (en) Oil-in-oil emulsion cosmetic composition
JP7566473B2 (ja) 油中油型乳化化粧料
JP2024095067A (ja) 油中油型化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)
GRNT Written decision to grant