TW200831428A - Optical glass - Google Patents

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TW200831428A TW096139704A TW96139704A TW200831428A TW 200831428 A TW200831428 A TW 200831428A TW 096139704 A TW096139704 A TW 096139704A TW 96139704 A TW96139704 A TW 96139704A TW 200831428 A TW200831428 A TW 200831428A
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    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/02Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of crystals, e.g. rock-salt, semi-conductors
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    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
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    • C03C3/12Silica-free oxide glass compositions
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    • C03C3/14Silica-free oxide glass compositions containing boron

Description

200831428 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於-種含有氧化纽之光學玻璃,更詳細而 言,係關於-種脫泡性良好之含有氧化絲之 【先前技術】 Ο 1: 近年來,使用光學系統之機器之積體化、高功能化正急 速發展,料學系統之高精度化、輕型化、小型化之要東 愈發增強。與此同時1 了減少透鏡片數而使用高折射率 高分散玻璃之非球面透鏡來進行光學設計,正不斷發展為 主流。非球面透鏡多係藉由精密壓製而製造,因此以可廉 價製造之低Tg光學玻璃為佳。精密壓製成形之優點為··可 不對透鏡進行研磨拋光,而成形為最終形狀。又,研磨拋 光加工困難之非球面透鏡,亦可僅以精密壓製而製作。 目前正開發許多玻璃作為高折射率高分散領域玻璃,其 多數為以尚純度含有Nb2〇5成分之磷酸鹽玻璃。例如,專 利文獻 1、2 中揭示有 p2〇5-Nb205-W03-(K20、Na20、Li20) 系玻璃,專利文獻3中揭示有P2〇5_Nb2〇5_Ti〇2_Bi2〇3_Na2〇 系玻璃。但是,此等光學玻璃之玻璃轉移點(Tg)並非足夠 低者’又,具有耐失透性亦不充分之缺點。 又’作為玻璃轉移點(Tg)低之玻璃,正開發含有大量 Bi2〇3成分之玻璃。例如,非專利文獻1〜5中,揭示有
Bi203-Ga203-Pb0 系、Bi2〇3-Ga203-(Li20、K20、Cs20) 系、BhCVGeO2系。此等玻璃之Tg較低,但玻璃的吸收邊 緣係在較之450 nm之長波長側,故可見區域之透過率並不 124777.doc 200831428 &分’存在無法用作要求於可見區域具有高透過性之光學 玻璃的問題。 [專利文獻1]日本專利特開2003-321245號公報 [專利文獻2]曰本專利特開平8-15723 1號公報 [專利文獻3]曰本專利特開2003-300751號公報 [非專利文獻 1 ] Physics and Chemistry of Glasses,P. 119, V〇l· 27,No. 3,June 1986 [非專利文獻 2] American Ceramic Society,P. 2315,Vol. 【》 75,No· 9,〇ct〇ber 1992 [非專利文獻 3] American Ceramic Society,P. 10,Vol. 75, No· 9, October 1992 [非專利文獻4] American Ceramic Society Bulletin,P· 1543, Vol· 71,No. 10, October 1992 [非專利文獻 5] Glass Technology,P. 106, Vol. 28, No. 2, April 1987 【發明内容】 r ^ ^ [發明所欲解決之問題] 如此含有大量Bi203成分之光學玻璃,於熱性質、光學 性質方面優越,但無法解決生產技術上之問題點,難以進 行光學玻璃之實用化。尤其於使用鉑坩堝進行熔解之情形 時,具有鉑離子之玻璃内熔出、或與鉑產生合金化之性 質。該性質不僅成為高價的鉑坩堝破損之原因,且熔入玻 璃的鉑成分會使透光性惡化,故一直以來採用抑制該反應 之各種方法。 124777.doc 200831428 作為最簡便之t、t 心万法,採用盡可能使熔解溫度下降而於卓 低溫度下進行炫BT _ 進仃熔岫之方法,但根據該方法,存在尤其於含 有大量Bi2〇3成公+ φ @ — 光予玻璃中,殘留大量氣泡之問題。 右於光學玻璃中殘留有氣泡,則結果會使透光性惡化,使 乍為光予玻璃之價值顯著下降。因此,業者—直在謀求一 種即使將含有大量Bi2〇3成分之光學玻璃於低溫下熔解, 亦不會殘留大量氣泡之光學玻璃或熔解方法。
本發明係鑒於如以上之課題而完成者,提供-種脫泡性 優異之光學玻璃’其係含有氧化鉍之光學玻璃。 [解決問題之技術手段] 本發明者為解決上述課題而反覆進行努力研究,結果發 現:於含有BhO3之玻璃中,含有特定量之。…及/或以〇2 成分’藉此可獲得具有所期望的折射率及阿貝數、且玻璃 轉移點為充分低、脫泡性優異、製造成本低之所期望之光 予玻璃’隶終完成本發明。更具體而言,本發明係提供如 下者。 (1)一種光學玻璃,其係以質量%計,含有10%以上且小 於90%之則2〇3成分、且含有0.1%以上之Te02成分及/或 Se〇2成分之光學玻璃,於rJ〇GIS 12_1994光學玻璃之氣 泡之測定方法」中具有4級至1級之級別。 本發明之光學玻璃,藉由含有10%以上且小於9〇%之 Bl2〇3成分,而獲得玻璃轉移點較低之玻璃。因此,可將 精密壓製成形溫度整體抑制為低溫,其結果可抑制模具表 面劣化之發展,可延長模具之壽命。進而,藉由含有Te〇2 124777.doc 200831428 成分及/或Se〇2成分,而使脫泡效果有飛越性的提高,因 此可藉由低溫熔解而製造透光性良好之光學玻璃。 (2) 如(1)之光學玻璃,其具有折射率^引為17〇以上、阿 貝數[vd]為10以上之光學常數。 本恶樣之玻璃係咼折射率高分散之玻璃,因此可減少透 鏡片數,從而謀求使用光學系統之機器之輕型化、小型 • 化° (3) 如(1)或(2)之光學玻璃,其玻璃轉移點(Tg)為53(rc以 Γ 下。 根據本態樣’玻璃轉移點為5 3 0 °C以下,故可將壓製成 形時之溫度設定為約600°C以下。因此,可將再加熱時之 溫度設定為低溫,從而可延長精密壓製成形用模具之壽 命0 (4) 如(1)至(3)中任一項之光學玻璃,其含有r〇成分(R係 選自由Zn、Ba、Sr、Ca、Mg所組成群之1種以上)。 根據本態樣,藉由含有鹼土金屬氧化物及Zn〇,可提高 玻璃穩定性。 (5) 如(1)至(4)中任一項之光學玻璃,其以質量%計含有 0.1¾以上之Rn20成分(Rn係選自由Li、Na、Κ、Cs所組成 、 群之1種以上)。 根據本態樣,藉由含有鹼金屬成分,可使炼融玻璃之黏 度下降,提高氣泡之上升速度,從而有效地進行脫泡。 (6) 如(1)至(5)中任一項之光學玻璃,其以質量。/〇計含有 超過0%且30%以下之B2〇3成分,且含有超過〇%且3〇%以下 124777.doc 200831428 之Si02成分。 根據本態樣,藉由含有特定量之Si02成分及B2〇3成分, 可提高耐失透性。 (7)如(1)至(6)中任一項之光學玻璃,其以質量%計含 有.
Al2〇3 0〜20°/◦及/或 Ti〇2 0〜20%及/或 Nb2〇5 0〜20%及/或 W03 0〜15%及/或 Ta2〇5 0〜15%及/或 Zr02 0〜15%及/或 ZnO 0〜20%及/或 MgO 0〜20%及/或 CaO 0〜30%及/或 SrO 0〜40%及/或 BaO 0〜40%及/或 Li20 0〜20%及/或 Na2〇 0〜20%及/或 K2〇 0〜20%及/或 Cs2〇 0〜20%及/或 Y2O3 0〜10%及/或 La2〇3 0〜10%及/或 Gd2〇3 0〜10%及/或 Yb2〇3 0〜10%及/或 124777.doc 200831428 Ρ2〇5 S b 2 Ο 3 0〜10%及/或 0〜3%及/或 Γ
0〜20% 之各成分作為任意成分,且含有將上述氧化物的一部分 或全部進行氟化物取代之總量相對於上述氧化物基準 組成100質量。/。為〇〜5質量%範圍之各成分,且R〇(R係選自 由Zn、Ba、Sr、Ca、Mg所組成群之1種以上)+ Rn2〇(Rl^ 選自由Li、Na、K、Cs所組成群之1種以上)為5〇〇/❶以下, Y2〇3+La2〇3+Gd2〇3 + Yb2〇3 為 10%以下。 藉由依上述組成製造光學玻璃,可獲得具有所期望的折 射率及阿貝數,且玻璃轉移點為充分低、脫泡性優異、製 造成本低之所期望之光學玻璃。 (8)—種精密壓製成形用預成形體,其係由(丨)至(7)之光 學玻璃所構成。 (9)一種光學元件,其係將如(8)之精密壓製成形用預成 形體進行精密壓製成形而成。 (1 0) —種光學玻璃之製造方法,其特徵在於:其係製造 以質量%計,含有10%以上且小於90%之Bi2〇3成分之光學 玻璃之方法’於原料中添加以氧化物換算為〇 · 1 以上之丁 C 及/或Se成分。 根據本態樣’於以BbO3成分為主成分之玻璃之熔解步 驟中’可有效地製造不殘留氣泡、透光性良好之光學玻 璃0 再者,所謂「添加以氧化物換算為〇1%以上之丁6及/或 124777.doc -10- 200831428
Se成分」,意指於使用除氧化物以外之化合物,作為炼解 的玻璃原料中所含有之Te及/或Se成分之情形時,將其等 替換成Te〇2及Se〇2時之含量為0.1%以上。其原因在於:作 為玻璃原料之Te及/或Se成分可為除氧化物以外之形體, 但認為將其熔解於玻璃中時全部變成氧化物。 [發明之效果] 本發明之光學玻璃,可藉由採用上述構成要件,而提供 脫泡效率良好之光學玻璃。
又,根據本發明之光學玻璃,可維持以Bi2〇3為主成分 之光學玻璃所要求之高折射率高分散性、及低玻璃轉移 點’並且可有效地進行澄清步驟時之脫泡。例如,可將炼 融時之澄清溫度設為低溫,或將澄清時間設為短時間。進 而,可藉由減少熔融時間及溫度,而降低與金屬坩堝之反 應性。 【實施方式】 其次,就本發明之光學玻璃之具體實施態樣加以說明。 [玻璃成分] 以下說明構成本發明之光學玻璃之各成分之組成範圍。 各成分係以質量%表示。再者’於本申請案說明書中以 質量❶/。所表示之玻璃組成全部係以氧化物基準之質量。表 示。此處’所t胃「氧化物基準」’係指純設用作本發°明 之玻璃構成成分之原料之氧化物、複合鹽、金屬i化物等 於熔融時全部分解而變錢化物之情料,將該生成氧化 物之質量總和設為刚質量%而表記玻璃中所含有之各成 124777.doc 200831428 刀:組成’所謂將上述氧化物的—部分或全部進行氣化物 取Γ之F之總^,係指於以上述氧化物基準組成⑽%為基 […、原子汁算本發明之玻璃組合物中可存在之氟的 含有率之情形時,以質量%所表示者。 <關於必需成分、任意成分>
10% ’更好的是15〇/〇
Bl2〇3成分係為實現玻璃的穩定性之提昇、及高折射率 :分、:Tg化、化學耐久性之提昇等所不可或缺之成 :。但若其量過多,則有時會使壓製前之玻璃自身之透過 率產生惡化’ X ’若其量過少則常常難以滿足光學設計需 求之高光學常數。因此’ %〇3成分量之下限,較好的是 最好的是20% ;其上限,較好的是 J於90扁,更好的是88%,最好的是μ%。
Te〇2成分及Se〇2成分,於含有大量Bi2〇3成分之光學玻 璃中’係維持高折射率及低玻璃轉移點、並謂提高脫泡 性極為有效之成分。但若過剩地含有,則易使玻璃穩定性 下降口此,此等成分的一者或兩者之總計之下限,較好 的疋0.1% ’更好的是0.3%,最好的是G.5% ;其上限,較好 的是10%,更好的是8%,最好的是3%。再者,各成分之 3里之上限,較好的是10%,更好的是8%,最好的是 3。/〇,並未特別設定下限。 可含有RO成分(R係選自由Zn、Ba、Sr、Ca、Mg所組成 群之1種以上)而提高玻璃的熔融性及調整為任意的光學常 數,但若過剩地含有則易導致穩定性下降、化學耐久性下 降、透過率下降。因此’ R0成分之總含量之下限,較好 124777.doc -12- 200831428 的是超過0%,更好的是〇·5%,最好的是ι% ;其上限,較 好的是30%,更好的是2〇%,最好的是1〇%。
ZnO成分係具有提高化學耐久性、提高透過率的效果之 成分,但若其量過多則易使玻璃穩定性下降。因此,其上 限’較好的是20%,更好的是15%,最好的是1〇%。
BaO成分係對使玻璃高折射率化、維持玻璃穩定性為有 效之成分,但若其量過多,則易使化學耐久性下降、玻璃 穩定性下降。因此,其上限,較好的是4〇%,更好的是 15%,最好的是1〇%。 SK)成分係具有維持玻璃高折射率高分散之效果之成 分,但若其量過多則易使透過率下降。因此,其上限,較 好的是40%,更好的是15%,最好的是1〇%。
CaO成分係具有提高透過率、提高玻璃穩定性的效果之 成分,但若其量過多則易使玻璃穩定性下降。因此,其上 限,較好的疋30%,更好的是2〇%,最好的是1。
MgO成分係具有大幅進行高分散化的效果之成分,但若 其量過多則有時會導致壓製溫度區域下之耐失透性下降。 因此,其上限,較好的是2〇。/。,更好的是1〇%,最好的是 5%。 可含有Rri2〇成分(Rn= U、Na、K、Cs)而提高玻璃的熔 融性及降低玻璃轉移點,但若過剩地含有則易使化學耐久 性下降。因此,RhO之總含量之下限,較好的是〇1%,更 妤的是0.5%,最好的是1%,·其上限,較好的是2〇%,更好 的是10%,最好的是5%。 124777.doc -13- 200831428
Lh〇成分係對低Tg化、玻璃穩定性、提高熔融性有效之 成刀但若其量過多則易使化學耐久性下降。因此,其上 限,較好的是20。/。,更好的是10%,最好的是5〇/〇。
NhO成分係具有低以化、提高熔融性的效果之成分, 但若其量過多則易使玻璃穩定性下降、化學耐久性下降。 因此,其上限,較好的是20%,更好的是1〇%,最好的是 5% 〇 ίο成分係具有低以化的效果之成分,但若其量過多則 易使玻璃穩定性下降、化學耐久性下降。因此,其上限, 較好的是20%,更好的是1〇%,最好的是5%。
ChO成分係具有低以化的效果之成分,但若其量過多則 易使玻璃穩定性下降、化學耐久性下降。因此,其上限, 較好的是20%,更好的是1〇%,最好的是5%。 RO及Rn2〇成分之總含量’為了提高玻璃的穩定性、調 整光學常數、降低玻璃轉移點等,較好的是超過〇%,更 ί 好的是超過1%,最好的是3%以上。又,若R〇ARn2〇成分 之總含量過多,則有時合吝士、、右4 f曰產生液相溫度之上升或化學耐久 性之下降,因此JL細合吾夕u ”、、心5里之上限,較好的是50〇/〇,更好的 是45%,最好的是40%。 2 3呂必及Al2〇3成分’係作為玻璃形成成分而有用 之成分’係可提高透過率或提高相對於液相溫度的黏性、 提高化學耐久性之成分。…此等成分之i種以… 含量’較㈣是超祕,更好的是3%以上,更好的是^ 以上。但疋’若此等成分之總含量過多,财^高之傾 124777.doc -14- 200831428 向’故其上限’較好的是50%,更好的是45%,最好的是 4〇 /〇。又,可藉由於此範圍内進行製造,而獲得液相溫度 較低之穩定玻璃。 B2〇3成分係對提高玻璃穩定性為有用之成分,但若其量 過多則玻璃穩定性會產生惡化,熱物性值會增高。因此, 其下限’較好的是超過。%,t好的是〇1%,更好的是 0.2% ;其上限’較好較鳩,更好的是2()%,最好的是 10%。
Si〇2成分係對提高玻璃穩定性、增加玻璃黏性為有用之 成分,但若其量過多,則存在玻璃穩定性產生惡化之傾 向。因此,其含量,較好的是超過〇%,其下限,較好的 是0.1%,更好的是〇·2%;其上限,較好的是3〇%,更好的 是20%,最好的是ι〇〇/0。
Al2〇3成分係對提高玻璃穩定性、提高化學耐久性或機 械強度為有用之成分,但若其量過多,則存在玻璃穩定性 產生惡化之傾向。因此,其上限,較好的是20%,更好的 是10%,最好的是7%。再者,亦可不含有Al2〇3。 Τι〇2成分係對將光學常數調整為高折射率高分散為有效 之成分,但若其量過多則易使透過率下降、玻璃穩定性下 降。因此,其上限,較好的是20%,更好的是15%,最好 的是10%。
NhO5成分係具有使玻璃高折射率化的效果之成分,但 若其量過多則易使玻璃穩定性下降。因此,其上限,較好 的是20%,更好的是15%,最好的是1〇%。 124777.doc 15 200831428 量 其 wo3成分係具有使玻璃高分散化的效果之成分,但若其 過多則易使玻璃穩定性下降、透過率姦 右… 处m手產生惡化。因此, 其 上限,較好的是1 5%,更好的是i 0〇/〇 Ta2〇5成为係作為面折射率化成分而 量過多則會使玻璃之穩定性產生惡化 較好的是15%’更好的是1〇%,最好的是5%。 ’最好的是5%。 有效之成分,但若 。因此,其上限, Ο
Zr〇2成分係作為提高化學耐久性成分而有, 若其量過多則會使玻璃之穩定性產生惡化。因此;7其: 限,較好的是15%,更好的是10%,最好的是5%。 Y2〇3、La2〇3、Gd2〇3、Yb2〇3之成分,具有提高玻璃的 化學耐久性之效果,係可任意添加之成分,但若其量較多 則存在分散變為低分散之傾向,耐失透性亦易增加。因 此上述成分之總量之上限值,較好的是10%,更好的是 7%,最好的是5〇/〇。再者,各成分之含量若分別為1〇%以 下則無礙。 P2〇5成分係具有增加玻璃穩定性的效果之成分,係可任 思添加之成分。但若其量過多則玻璃之分相傾向加強。因 此,其上限值,較好的是10%,更好的是5%,最好的是 1%。更好的是不含有。
Sb2〇3成分具有脫泡劑、調整玻璃的氧化還原性、高分 政化之效果,係可任意添加之成分,若其量過多則易使熔 融性產生惡化、透過率下降。因此,其上限,較好的是 3 /〇,更好的是2〇/。,最好的是1 %。
Ge〇2成分係具有改善玻璃之著色及提高玻璃穩定性的效 124777.doc .16· 200831428 果之成分,但價袼高,因此其上限值,較好的是鳩,更 好的是10%,更好的是5%。更妤的是不含有。 F具有提高玻璃的熔融性之效果,係用以 下降而可任意添加之成分。因此,將上述氧化物:革;: 或全部進行氟化物取代之F之總量,於以上述氧化物基準 組成100質量%為基準而以F原子進行計算且以質量。來表 示之情形時,其上限值,較好的是5%,更好的是3%,最 好的是1 %。更好的是不含有。
<關於不應含有之成分> =本發明中’根據需要’可於不損害本發明之玻璃特性 之範圍内添加其他成分。但是,除Ti以外之V、C卜Μη、
Fe、Co、Ni、Cu、Ag&M〇等各過渡金屬成分,即使於分 別單獨或複合含有少量之情形時,亦會產生玻璃著色,、於 可見區域的特定波長處產生吸收。因&,於使用可見區域 的波長之光學玻射,較好的是實f不含有。此處,所謂 Ο 實質不3有」忍和除作為雜質而混入之情形,並未人 為地使其含有。 、以高折射率化或者提高玻璃之穩定性為目的,可含有η 成刀’以低Tg化為目的’可含有Cd&Ti成分。但是,、 CM、T卜〇s之各成分’存在近年來作為有害化學物質成分 而使之使用文到控制之傾向,故不僅於玻璃之製造步驟中 Z直至加工步驟以及製品化後的處理中,必須採取環境 對策上之措施。因此, 好的是實質不含有。視對㈣的影響之情形時,較 124777.doc -17- 200831428 錯成分因於Ik、加工、及廢棄玻璃時必須採取環境對 策上之措施,故成本增加,因而本發明之玻璃中不應含有 錯成分。
As2〇3成分係於將玻璃熔融時用以改善去氣泡性(脫泡性) 而使用之成分,但於製造、加工、及廢棄玻璃時必須採取 環境對策上之措施,因此較好的是,本發明之玻璃中不含 有 AS2〇3。
本發明之玻璃組合物,因以質量0/❶來表示其組成,故並 非直接以mol%表示者,而於本發明中,滿足所要求的諸 特性之玻璃組合物中所存在的各成分之以m〇i%所表示之 組成’以氧化物換算組成計,大致取以下值。 B 12〇3 5〜50%、 Si〇2 超過0且30%以下、 B 2〇3 超過0且50%以下、以及 AI2O3 0〜20%及/或 Ti02 0〜20%及/或 Nb205 0〜20%及/或 W03 0〜10%及/或 Ta2〇5 0〜10%及/或 Zr02 0〜10%及/或 ZnO 0〜20%及/或 MgO 0〜30%及/或 CaO 0〜40%及/或 SrO 0〜40%及/或 ϋ 124777.doc 200831428
BaO
Li20
Na20 K20 Y2O3
La203 G d! O 3
Yb203 P2O5 S b〗O3
Ge〇2
Te02
F 本發明之光學玻璃, 0〜40%及/或 0〜30%及/或 0〜30%及/或 0〜30%及/或 0〜20%及/或 0〜20%及/或 0〜20%及/或 0〜20%及/或 0〜50%及/或 0〜1%及/或 0〜20%及/或 0〜5%及/或 0 〜10% 係高折射率、高分散者 並且可容
易地獲得530°C以下之玻璃轉移點(Tg)。若考慮精密壓製成 形時之模具及模具之膜之耐熱性等,則丁§之較好的範圍是 510°C以下,更好的是480°C以下。若超過此範圍,則可使 用之模具之膜或模具材料受較大限制。 再者,本說明書中,所謂「液相溫度」,係表示將粉碎 成一定粒度之玻璃試料置於鉑板上,於具有溫度傾斜之爐 内保持30分鐘後取出,以顯微鏡觀察軟化之玻璃有無結 晶’於未發現結晶時之最低溫度。 為了將本發明之光學玻璃應用於各種光學元件,於根據 「JOGIS 12-1994光學玻璃之氣泡之測定方法」之測定方 124777.doc •19- 200831428 法中,較好的是4〜1級。更好的是、丨級,最好的是 級。 本發明之光學玻璃,經精密壓製成形,可典型地使用於 透鏡、棱鏡、鏡之用途。如上所述,本發明之光學玻璃, 可用作壓製成形用預成形體材料,或者亦可將熔融玻璃進 行直接壓製。於用作預成形體材料之情形時,對其製造方 法及精密壓製成形方法並無特別限定,可使用公知的製造 方法及成形方法。作為預成形體材料之製造方法,例如, 如曰本專利特開平8_319124中揭示之玻璃料塊之成形方 法、或曰本專利特開平8_73229中揭示之光學玻璃之製造 方法及製造裝置,由熔融玻璃直接製造預成形體材料, 又’亦可將帶狀材料進行冷加工而製造。 [實施例] 以下,利用實施例更詳細地說明本發明,但本發明並非 限定於以下者。實施例以及比較例1,係以B2〇3及
Bi2〇3為主成分之鬲折射率光學玻璃,其組成類似。實施 例1及2中含有特定1之Te〇2,但比較例1之玻璃申不含有 Te02 〇 以表1所示之組成秤量原料,使其總量成為5〇〇〇 g,均 勻此合。使用石英掛堝或者金掛禍,於75〇。〇〜9⑽。◦下熔 解2〜3小時後,降至80(rc左右,保溫}小時左右,再澆鑄 於模具中,製作玻璃。所獲得之玻璃特性示於表1。 對於實施例之光學玻璃,實施折射率[nd]、阿貝數 [vd]、氣泡之判定。 124777.doc •20· 200831428 關於折射率[nd]及阿貝數[vd],係將緩慢冷卻下降溫度 設為-25 C /小時,對所獲得之玻璃進行測定。 對於氣泡之判定,係根據曰本光學玻璃工業會標準「光 學玻璃之氣泡之測定方法」J〇GIS 12_1994而測定。 [表1] 實施例1 實施例2 ‘ 比較例 Si〇2 T46 ' 2.40 2.52 B2O3 7.51 7.88 AI2O3 Y2O3 La2〇3 Gd2〇3 Yb2〇3 Ti〇2 Zr02 Nb205 —— Ta205 WO3 ZnO ~2Λ6 2.11 2.22 MgO CaO SrO 1.06 ~ 1.03 1.09 BaO 0.63 0.61 0.64 Li20 1.22 1.19 1.25 Na20 K20 Sb2〇3 P2O5 Bi2〇3 81.88 〜 80.02 84.00 Ge〇2 Te02 2.91 4.74 總計(%) 100.00 100.00 100.00 ~~nd 2.1 2.1 2.1 17 17 17 氣泡[級別1 1 1 9 本發明實施例之玻璃係完全未確認有氣泡之狀態,係可 124777.doc -21. 200831428 用作光學玻璃者。比較例之玻璃含有許多直徑1 mm〜10 μπι左右之氣泡,並非可用作光學玻璃者。 Γ 124777.doc -22-

Claims (1)

  1. 200831428 十、申請專利範圍: 1· 一種光學玻璃,其以質量%計含有10%以上且未達90%之 叫〇3成分,且含有0.1%以上之Te〇2成分及^Se〇2成分 之光學玻璃,該光學玻璃於r J0GIS 12-1994光學玻璃之 氣泡之測定方法」中具有4級至1級之級別。 2·如請求項1之光學玻璃,其具有折射率[nd]為1.70以上、 阿貝數[vd]為10以上之光學常數。 3·如請求項1或2之光學玻璃,其玻璃轉移點(Tg)為530°C以 下。 4·如請求項1之光學玻璃,其含有R〇成分(R係選自由Zn、 Ba、Sr、Ca、Mg所組成之群之!種以上)。 5·如請求項1之光學玻璃,其以質量❶/。計含有〇· 1 %以上之 Rn2〇成分(Rn係選自由Li、Na、K、Cs所組成之群之1種 以上)。 6·如請求項1之光學玻璃,其以質量%計含有超過0%且30% 以下之B2〇3成分,且含有超過0%且30。/◦以下之Si〇2。 請求項1之光學玻璃, 其以質量%計含有 Al2〇3 0〜20%及/或 Ti〇2 0〜20%及/或 Nb2〇5 0〜20%及/或 W〇3 0〜15%及/或 Ta2〇5 0〜15%及/或 Zr〇2 0〜15%及/或 Zn〇 0〜20%及/或 124777.doc 200831428 MgO 0〜20%及/或 CaO 0〜30%及/或 SrO 0〜40%及/或 BaO 0〜40%及/或 Li20 0〜20%及/或 Na20 0〜20%及/或 K20 0〜20%及/或 Cs20 0〜20%及/或 Y2O3 0〜10%及/或 L a] 0 3 〇〜10%及/或 Gd2〇3 〇〜10%及/或 Yb2〇3 〇〜10%及/或 P2O5 〇〜10%及/或 Sb203 0〜3 %及/或 Ge〇2 0 〜20% 之各成分作為任意成分 ’且含有使上述氧化物的一部 分或全部進行氟化物取代 之F之總量、相對於上述氧化 物基準組成100質量%成為 〇〜5質量%範圍之各成分,且 RO(R係選自由Zn、Ba、Sr、Ca、Mg所組成群之丨種以 上)+ Rn20(Rn係選自由Li、 Na、K、Cs所組成群之丨種以 上)為50%以下,Y2〇3+ La l203 + Gd203 + 丫1)2〇3為 1〇0/〇 以 下。 8· —種精密壓製成形用預成形體,其係含如請求項丨至7中 任一項之光學玻璃。 124777.doc -2- 200831428 9. 一種光學元件,其係將如請求項8之玻璃成形預成形體 進行精密壓製成形而成。 1 〇· —種光學玻璃之製造方法,其特徵在於··其係製造以質 量°/。計含有10%以上且未達90%之Bi2〇3成分之光學玻璃 之方法’於原料中添加以氧化物換算為0 · 1 %以上之Te及/ 或Se成分。 ί 124777.doc 200831428 七、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:(無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式: (無) 124777.doc
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008247710A (ja) * 2007-03-30 2008-10-16 Fujinon Corp 光学ガラスおよびその製造方法
JP5276288B2 (ja) * 2007-08-10 2013-08-28 Hoya株式会社 光学ガラス、精密プレス成形用プリフォームおよび光学素子
WO2009128527A1 (ja) * 2008-04-18 2009-10-22 日本電気硝子株式会社 色素増感型太陽電池用ガラス組成物および色素増感型太陽電池用材料
WO2009154314A1 (ja) * 2008-06-17 2009-12-23 日本電気硝子株式会社 太陽電池用基板および色素増感型太陽電池用酸化物半導体電極
JP5314969B2 (ja) * 2008-09-03 2013-10-16 富士フイルム株式会社 光学ガラス
DE102009008953B4 (de) * 2009-02-13 2010-12-30 Schott Ag Röntgenopakes bariumfreies Glas und dessen Verwendung
WO2010119557A1 (ja) * 2009-04-17 2010-10-21 株式会社オハラ 光学ガラス
JP5843125B2 (ja) 2009-06-15 2016-01-13 日本電気硝子株式会社 モールドプレス成形用光学ガラス
CN101935164B (zh) * 2009-06-30 2014-12-10 株式会社小原 光学玻璃、预成形材料及光学元件
JP2011044426A (ja) 2009-07-24 2011-03-03 Nippon Electric Glass Co Ltd 太陽電池用導電膜付ガラス基板
JP2011093731A (ja) * 2009-10-28 2011-05-12 Ohara Inc 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子
JP5704503B2 (ja) * 2010-09-28 2015-04-22 日本電気硝子株式会社 光学ガラス
KR20140025481A (ko) 2011-04-21 2014-03-04 쇼오트 아게 고굴절율 광학 유리
JP2012236756A (ja) * 2011-04-28 2012-12-06 Ohara Inc 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子
DE102011052622B9 (de) * 2011-08-12 2013-03-21 Schott Ag Arsen- und antimonfreies, titanoxidhaltiges Borosilikatglas, Verfahren zu dessen Herstellung, Verwendung des Glases und Verwendung sauerstoffhaltiger Selenverbindungen zur Läuterung
JP2013087009A (ja) * 2011-10-17 2013-05-13 Ohara Inc 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子
CN102887641B (zh) * 2012-07-18 2016-04-13 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种Bi2O3-SiO2体系的玻璃及其制备方法
CN103626394B (zh) * 2012-08-27 2017-05-24 成都光明光电股份有限公司 精密模压用光学玻璃、玻璃预制件、光学元件及光学仪器
US11319243B2 (en) 2018-01-17 2022-05-03 Corning Incorporated High refractive index optical borate glass
CN111875250B (zh) * 2020-07-09 2022-09-27 秦皇岛星箭特种玻璃有限公司 抗紫外吸收空间耐辐照玻璃及其制造工艺

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62119138A (ja) * 1985-09-27 1987-05-30 Ohara Inc テルライトガラスおよびその製造方法
JPS62108741A (ja) * 1985-11-08 1987-05-20 Ohara Inc 光学素子の製造方法
JPS63274638A (ja) * 1987-04-30 1988-11-11 Hoya Corp 高屈折率低融点ガラス用組成物
JPH0437627A (ja) * 1990-05-29 1992-02-07 Tdk Corp ガラスおよび磁気ヘッド
JP3255390B2 (ja) 1994-12-02 2002-02-12 ホーヤ株式会社 低融点光学ガラス
JP3243630B2 (ja) 1995-07-04 2002-01-07 ホーヤ株式会社 光学ガラス用組成物
JPH11106236A (ja) * 1997-10-02 1999-04-20 Nippon Electric Glass Co Ltd 磁気ヘッド用低融点ガラス
JP4240721B2 (ja) * 2000-01-26 2009-03-18 旭硝子株式会社 光増幅ガラスおよびその製造方法
EP1180835B1 (en) * 2000-08-10 2004-11-03 Asahi Glass Company Ltd. Optical amplifying glass
WO2002034683A1 (fr) * 2000-10-23 2002-05-02 Asahi Glass Company, Limited Verre pour moulage a la presse et lentille
JP4158369B2 (ja) * 2000-10-23 2008-10-01 旭硝子株式会社 プレス成形用ガラスおよびレンズ
DE10294076B4 (de) 2001-09-10 2009-10-01 Schott Ag Verfahren zur Herstellung eines Bismutoxid-haltigen Glases und Verwendung des Verfahrens
JP4232414B2 (ja) * 2001-10-10 2009-03-04 旭硝子株式会社 光増幅ガラスおよび光導波路
JP2003238197A (ja) 2002-02-18 2003-08-27 Fuji Photo Optical Co Ltd プレス成形レンズ用光学ガラス
JP4059695B2 (ja) 2002-04-02 2008-03-12 株式会社オハラ 光学ガラス
JP2003321245A (ja) 2002-04-25 2003-11-11 Minolta Co Ltd プレス成形用光学ガラス
JP2004018312A (ja) 2002-06-17 2004-01-22 Nippon Electric Glass Co Ltd 低融点ガラスの製造方法及び低融点ガラス
US7060640B2 (en) 2002-07-18 2006-06-13 Kabushiki Kaisha Ohara Optical glass
JP2004059362A (ja) 2002-07-26 2004-02-26 Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk ルツボ
JP4367019B2 (ja) 2003-02-12 2009-11-18 旭硝子株式会社 無鉛光学ガラスおよび光ファイバ
KR20060017756A (ko) 2003-06-20 2006-02-27 아사히 가라스 가부시키가이샤 무연 광학 유리 및 광섬유
US7576020B2 (en) * 2004-10-12 2009-08-18 Hoya Corporation Optical glass, precision press-molding preform, process for the production of the preform, optical element and process for the production of the optical element
JP2006160599A (ja) * 2004-11-11 2006-06-22 Sony Corp 無鉛ガラス組成物及び磁気ヘッド
JP2006225255A (ja) * 2005-01-18 2006-08-31 Sony Corp 無鉛ガラス組成物及び磁気ヘッド
JP5041323B2 (ja) * 2005-05-09 2012-10-03 日本電気硝子株式会社 粉末材料及びペースト材料
JPWO2007043280A1 (ja) * 2005-10-13 2009-04-16 株式会社オハラ 放射線遮蔽ガラス

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Publication number Publication date
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