SU701515A3 - Фунгицидное средство - Google Patents

Description

(54) ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

1

Изобретение относитс  к химическ средствам запреты растений, конкретн к фунгицидному средству на основе производных л-алкоксиметил-л-метиламмони .

Известен фунгицид, действуюидам веществом которого  вл етс  комплекс марганцевой закисной соли этиленбисдитиокарбаминовой кислоты с йодистым цинком (торговое название манкоэеб) 1.,

Кроме того, известен торговый препарат-фунгицид, .действующим веществом которого  вл етс  метил-л- (2-бензимидазолил)-карбамит (карбендазим ) 2.

Однако указанные фунгициды не обладают достаточной активностью пр малых концентр.ацилх.

.Целью изобретени   вл етс  изыскание новых фунгицидных средств, обладающих высокой фунгицидной активностью .

Дл  дости)нени  цели предлагают использовать в качестве производных

Ы-алкоксиметил-Ы-метилагл«1они  соеднени  общей формулы

И С.®.СИ -0-R

А (

С

R,

где R, - .нормальный алкил ; Rn - метил;

R - водород, метил или Rj и R 1, совместно с ато.мом азота образуют пиперидиноное или морфолиновое кольцо , в количестве 0,001-100%.

Соединени  общей формулы 1 получают известными методами, кото&ые примен ют дл  по. учени  замещенных хлоридов аммони . Например, взаимодействием соответствующего третичного амина с хлоридом общей формулы

(0

R - С1

где R - метил плк один из радикалов

Rj, , R. или , где R.,, R-j. R,, имеют указанные значени .

Соединени  формулы 1 имеют типичные свойства аммониевых солей, они хорошо раствор ютс  в воде, что значительно облегчает их применение.

Формы применени  соединений общей формулы 1 обычные: растворы, порошки, суспензии, пасты, гранул ты , концентраты дл  опылени , эмульгируемые растворы.

Эти препараты получают известными способами, например смеишванием соединений формулы 1 с соответствующими

носител миf разбавител ми, поверхностно- актив ньлми веществами, растворител ми и буферными средствами, увеличивающими прилипание.

Пример 1. В этом примере фунгицидна  активность соединений Пример 2. Исследовани  проведены на се нцах1Томйд{3| э:1зЛаз« 5-6 листьев. Растени  опрыскивали исследованными соединени ми, а затем зapaжa- lИ суспензией спор грибка.55

общей формулы 1 испытывалось if vlrto на различных грибках,

В табл.1 представлены минимальные концентрации, необходимые дл  задерживани  прорастани  спор грибков , и минимальные кЬнцентрацийу за (ерживающие линейный рост грибницы.

Т а б л и. ij а 1 После б дней троведенаоценка поражени  растений по сравнению с растени ми без опрыскивани , . Результаты представлены в-табл. 2. Таб Эффективность действи  фу средства на картофельную XPhytophthora infestans) Пример 3. 10 ве цилоксиметилтриметиламмон

.Системное дейстиве фунгицидного средства

1,0

Карбендазим

0,1 0,1

1,0

Манкозеб 0,1 0,01

Контроль с водой

Таким образом, предлагаемые соединени  обладают .высокой фунгицидной активностью при невысоких концентраци  х,

изобретени 

фунгицидное средство, содержащее действующее начало на основе производных н-алкоксиметил-Ы-метиламмони , а также вспомогательные компоненты из числа твердых или жидких

6,4

7 6 О

5

5

9 5 О 4,4

5

О О

О 0,0

0,0

о

о о о 0,0 о 0,0 о

0,0

носителей, отличающеес  тем, что, с целью повьааени  фунгицидной активности, оно содержит в качестве производных N-алкоксиметил-N-метил-аммони  соединение общей формулы

,С

f

/

X , рида, 0,3 вес.ч.. алкиларилполигликолевого эфира, 89,7 вес.ч. дистиллированной воды, Приготовленный таким образом фунгицид использован дл  исследовани  системного действи  по сравнению с известным системным фунгицидным веществом - карбендазимом (метиловый эфир (2-бензимидазол)-карбаминовой кислоты), а также известным защитным фунгицидным средством - манкозебом. Средство по примеру, а также сравнительные фунгициды разбавл ли дистиллированной водой до. получени  концентраций: 1,0; 0,1; 0,01%, В приготовленные таким образом растворы погружали корни се нцев фасоли на 24 ч. После этого.разрезали побеги На отрезки в 1 см. В чашках Петри на агаро-картофельную питательную среду, зараженную спорами грибка, положили-ПО 5 отрезков побега данного растени . После 4 дней измерили зону замедлени  прироста грибницы вокруг отрезков. Результаты .представлены в табл.3. Таблица 3 где пр че о  -г-- -.- .-- . 77015158 Й - нормальный алкил Cg-C gИсточники информации, RU метил .прин тые во внимание при экспертизе R водород, метил или1. Шамшурин ,k..f Кр мер М.З, Ку2 и Rj совместно сФизико- химичёские свойства пестициaTOMd азота образуютдои, М., хими  1976, с.292-293, пиперилиновое или мор- 52. Шамшурин А.А., Кример М.З. фолиновое кольцо,Физико-хикическиесвойства пестицим действугощее начало содержит-дов, М., Мхикт  1976, с.82-83 количестве от 0,01 до 100%,(прототип). . It-. . -. . Л