SU843696A3 - Гербицидный состав - Google Patents
Гербицидный состав Download PDFInfo
- Publication number
- SU843696A3 SU843696A3 SU772551152A SU2551152A SU843696A3 SU 843696 A3 SU843696 A3 SU 843696A3 SU 772551152 A SU772551152 A SU 772551152A SU 2551152 A SU2551152 A SU 2551152A SU 843696 A3 SU843696 A3 SU 843696A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- group
- benzthiadiazinone
- dioxide
- isopropyl
- ethyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 6
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- -1 azidomethyl Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000005999 2-bromoethyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 claims description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- MOMFXATYAINJML-UHFFFAOYSA-N 2-Acetylthiazole Chemical group CC(=O)C1=NC=CS1 MOMFXATYAINJML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- GMCRNNWINPJXJN-UHFFFAOYSA-N 1h-2,1,3-benzothiadiazine Chemical class C1=CC=C2NSN=CC2=C1 GMCRNNWINPJXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000002668 chloroacetyl group Chemical group ClCC(=O)* 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 description 1
- 239000012674 herbal formulation Substances 0.000 description 1
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000005080 plant death Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/15—Six-membered rings
- C07D285/16—Thiadiazines; Hydrogenated thiadiazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/20—N-Aryl derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds
- A01N57/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds containing heterocyclic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6536—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and sulfur atoms with or without oxygen atoms, as the only ring hetero atoms
- C07F9/6544—Six-membered rings
- C07F9/6547—Six-membered rings condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
(54) ГЕРБЩИДНЫЙ СОСТАВ
Изобретение относитс к химичес11;им средствам дл борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а имений к гербицидному составу, содержащему действующее вещество из группы производных 2,I,З-бензтиадиазинона-4 и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д. Известны гербицидные составы, действующими веществами-которых вл ютс различные производные 2,1,З-бензтиздиазинона-А . К ним относитс , например , состав на основе 2,2-диоксида 1-галоидметил-3-изопропил-2,1,3--бензтиадиазинона-4 , эффективность ко торого про вл етс в дозах от 1 до 5 кг/га |. В качестве гербицида известна так ,же 2,2-диокись 3-ф- ор-2,1 ,3-бензтйадиазинона-4 или ее соли. Широко из- вестным гербицидом данного типа йвл етс препарат бентазон, действующим веп еством которого вл етс 2,2-ди оксид-З-изопропил-2,I,3-бензтиадиазинон-4 1,23. Однако известные гербициды рассматриваемой группы недостаточно зффектийны в отношении отдельных видов сорных растений и нанос т повреждени некоторым видам культурных растений. Цель изобретени - новый гербицндный состав на основе производного 2, 1 ,3-бензтиадиазинона-4,обладающий повышенной гербицидной активностью и избирательностью действи . Указанна цель достигаетс тем, что в качестве действующего вещества гер 1ицидного состава используют производное 2,1, 3-бензтиадиазинона-4| общей формулы
384
е R - пропил, циаиметил, роданме тил, аэидометил, 2-бромэтил , 2-цианэтил, ацетилметил , 2-ацетилэтил, бензил, аллил, пропаргил, А-хлорбуТИН-2-ИЛ , тиокарбамоилметил , 2-карбамоилэтил, груп па СС1,-CH( , хлорацетиламидометил , 1-этилтиоэтил , метокси- или этоксидн-j тиокарбонилметил, -CH,j9 C(.Sjf( групга, в которой R - низший алкил,
R - означает также группу
ОН
ONC Л
I N/
: ИЛИ
CH SCNV4
S V
CHj
0-этил-Н изопропиламидофосфорилтиометил , -CHj-N P{OR)j-rpynna, в которой R - метил или эти..
Соединение 2,2-Диоксид 2,2-Диоксид 2,2-Диоксид 2,2-Диоксид 2,2-Диоксид 2,2-Диоксид 2,2-Диоксид 2,2-Диоксид на-4 2,2-Диоксид пил-2, 1 , З-бе 2,2-Диокси I 2, 2-Д.иоксид 2,2-Диоксид
4
R - метилf изопропил, фтор, бутил; m О или 1, в количестве от 0,1 до 95 вес,%.
Способ получени соединений общей формулы Т основан на взаимодействии I-незамещенных диоксидов 2,1,3-бензТиадиазинонов-4 с соответствующими R-X соединени ми, в которьих R имеет указанные, вьше значени , а X - галоид . Кроме того, их получают реакцией диоксидов (-галоидметил (или 1-оксиMeTiin ) 2, 1,3-бензтиадиазиион с соответствующими реагентами, например с сол ми синильной, роданистоБодородной или азотистоводородной кислот, с триалкилфосфитом , изоцианатами и т.д.
Формы применени действующих веществ (д.в.) обычные; эмульсии, растворы , порошки, пасты и т.д. Их готов т известными способами.
Гербицидный состав можно использовать как до всхода растений, так и после их всхода.
Ниже представлены соединени общей форму.пы I и примеры, иллюстрирующие Гербицидный эффект предлагаемого согтава .
Таблица Г
Химическое название I-пропаргил-З-изопропил-2,1-3-бензтиадиазиноиа-4 1-цианметил-З-изопропил-2,I,3-бензтиадиазинона-4 1-бензил-3-изопропил-2, 1, З-бензтиадиазинона-4 1-аллил-3-изопропил-2,1,З-бензтиадиазинона-4 1-пропил-3-изопропил-2,1,З-бензтиадиазинона-4 1-азидометил-3-изопропил-2,1,З-бензтиадиазинона-4 I-роданметил-З-изопроПил-2,1,З-бензтиадиазинона-4 1-тиокарбамоилметил-3-изопропил-2,1,З-бензтиадиазино1- (о-этш1-М-изопропиламидофосфорилтиометил)-З-изопронзтиадиазинона-4 -пропаргил-3-втор--бутил-2,I,З-бензтиадиазинона-4 I- (2-бромэтил)-3-изопропил-2,1. З-бензтиадилзинона-4 I-{4-клорбутин-2)-3- зопропил-2,I,З-бензтиадиазинона-4 .
Соединение 13 . 1А 5 16 17 18 19 20 21 22 23 24. 25 26 27 28 29 30 31
8436966
Продолжение табл. I
Химическое соединение 2,2-Диоксид 1-(1-формамидо-2,2,2-грихлорэтил)-3-изопропил-2,1,3- -бензтиадиазинона-4 2,2-Диоксид 1-ацетилметил-3-изопропил-2,1,3-бензтиадиазинона-4 2,2 Диоксид I-(2-ацетш1Этил)-3-изопропил-2,I,З-бензтиадиазинона-4 2,2-Диоксид. 1-(2-цианэтйл)3-изопрогщл-2,1,З-бензтиадиазинона-4 2,2-Диоксид 1-(2-карбамоилзтил)-3-изопропил-2,1,3-бензтиадиазинона-А 2,2-Диоксид 1-(хлорацетиламидометил)-3-изонропш1-2,I,З-бензтиадиазинона-4 2,2-Диоксид 1-)(Н,М-дизтилтиокарбамоилтиометил)-3-изопропил-2,I,3-бензтиадиазинона-4 . . 2,2-Диоксид 1-{N,N-диизoпpoпилтиoкapбaмoиЛтйoмeтшl)-3-изoпpoпил-2 , I ,3-бензтиадиазинона-4 2,2-Диоксид 1-(М-зтш1-М-бутил-тиокарбамоилтиометил)-3-изопропил-2 ,I,З-бензтиадиазинона-4 2,2-Диоксид 1-(2-метилпентаметилениминотиокарбамоилтиометил)-3-изопропил-2 ,1,З-бензтиадиазинона-4 2,2-Диоксид 1- (2,4,4-триметил-тримётилениминотиокарбамоилтиометил )-З-изопропил-2,1,З-бензтиадиазинона-4 2,2-Диоксид 1-(зтоксидитиокарбонилметил)-З-изопропил-2,I,З-бензтиадиазинона-4 , 2,2-Диоксид 1(триэтоксифосфачометкп)-З-изопропил-2,I,З-бензтиадиазинона-4 2,2-Диоксид 1 пропаргш1-3-И9опрппил-7-хлор-2,1,З-бензтиадиазинона-4 2,2-Диоксид 1-пропаргил-3-изопропи.п-8-хлор-2,I,З-бензтиадиазинона-4 2,2-Диоксид I-азидоМетил-3-метил2,,З-бензтиадиазинона-4 2,2-Диоксид 1-метоксидитиок р6оинлчети -3-изопропил-2,1,З-бензтиадиазинона-4 2,2-Диоксид I (триме.токсифо ф чпмртип) - З-ичопропил-2, I ,3-бензтиадиазинона2 ,2-Диоксид 1-(1-этилтиоэтил)-З-изопропил-2,I,3-бензтйадиаэинона-4 Пример I. Опыты в услови х теплицы. При довсходовом применении семена опытных растений высевают в подготовленную почву (в специальных сосудах) и непосрёдственнЬ пос- 5
ле этого обрабатывают почву препара .тивными формами действующих веществ.
При послеосходовом применении действующими веществами обрабатывают опытные растени , выращенные до 3-10 см в высоту.
В обоих случа х-после обработки растени выращивают в услови х теплицы в течение 2-4 недель, а затем
Опыт в теплице после всходов
мелких дел нках после всходов опытных растений, путем обработки последних препаративными формами действующих веществ с помощью специального распылител . Оценку гер.бицидного эффекта провод т через несколько недель по шкале, описанной в примере 1.
Результаты тепличных и полевых опытов представлены в табл. 2-7.
Таблица 2 оценивают гербицн1д ШЙ Эффект по шкале: О - отсутствие эффекта, 100- полна гибель растений. Пример 2. Опыты в полевых услови х. Полевые опыты провод т на Опыт а теплице после всходов Опыт в теплице после всходо1э
843696 10
Таб. лица 3
.Т а б л и ц а 4
II8436961 Полевой опыт при послевсходовон обработке
Т а б л ц ч 5
13
Продолжение табл. 7 ослевсходоцый опыт в теплице
2
100
2 100
2 100
2 100 80
2
2 100
2 100
2 100
2 100
Дл сравнени использовали известмый гербицид 1-хлорметил-3-изопро11ИЛ-2 , 1,3-беизотиадиазин-4-он-2,2-диоксид (соединение А) и З-изопропил-2 ,1,3-бензогиадиазин-4-он-2,2-диоксид (соединение Б),
Claims (2)
- Формула изобретениГербицидный состав, содержащий производное 2,i,3-бензтиадиазинона -4. как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ, о тличающийс тем, что, с целью усилени гербицидной активности, он содержит в качестве производного84369612.1,3-бенэтиадиазино21а-4 соединение общей формулы:Iгде R - пропил, цианметил, роданме тил, азидометил, 2-бромэтил, 2-цианэтил, ацетилметил, 2-ацетилэтнп, бензил, аллил, пропаргил, 4-хлорбутин-2-ил, тиокарбамоилметил, 2-карбамоилэтил , группа СС1з-CH(NHC-H клорацетиламидометил, 1-этилтиоэтил , метокси- или этоксидитиокарб онилметил, -CH.jScfSJiVC группа, в коКторой R - низший алкил, СНз(R-группа / CH,$CN )II У 9 СНз СНз .илы-СНг СИ Н )II 1/ о I CHjО-этил-Н-изопропиламидофосфорйлтиомеТШ1 ,), - группа, в которой R метил или этил;метил, изопропил, фтор, бутил;т О или 1, в количестве от 0,1 до 95 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеТ. За вка ФРГ К 2458343, кл. С 07 D 285/16, опублик. 16.06.76 (прототип).
- 2. Патент СССР № 540550, кл. А OlN 9/02, конвенционный приоритет 1973.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19762656290 DE2656290A1 (de) | 1976-12-11 | 1976-12-11 | Benzothiadiazinverbindungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU843696A3 true SU843696A3 (ru) | 1981-06-30 |
Family
ID=5995330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772551152A SU843696A3 (ru) | 1976-12-11 | 1977-12-09 | Гербицидный состав |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4298731A (ru) |
| JP (1) | JPS5373575A (ru) |
| AT (1) | AT356448B (ru) |
| AU (1) | AU509795B2 (ru) |
| BE (1) | BE861756A (ru) |
| BR (1) | BR7708210A (ru) |
| CA (1) | CA1106372A (ru) |
| CH (1) | CH634721A5 (ru) |
| CS (1) | CS196400B2 (ru) |
| DD (1) | DD133290A5 (ru) |
| DE (1) | DE2656290A1 (ru) |
| DK (1) | DK146337C (ru) |
| FR (1) | FR2373536A1 (ru) |
| GB (1) | GB1596384A (ru) |
| HU (1) | HU178174B (ru) |
| IL (1) | IL53398A (ru) |
| IT (1) | IT1090731B (ru) |
| NL (1) | NL7713610A (ru) |
| SU (1) | SU843696A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA777234B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH645367A5 (de) * | 1980-11-24 | 1984-09-28 | Ciba Geigy Ag | Substituierte benzo-2-thia-1,3-diazin-4(3h)-on-2,2-dioxyde. |
| GB8820129D0 (en) * | 1988-08-24 | 1988-09-28 | Schering Agrochemicals Ltd | Fungicides |
| ES2156725B1 (es) * | 1999-05-07 | 2002-03-01 | Consejo Superior Investigacion | Derivados de dioxidos n,n- y n,x-disustituidos de 1,2,6-tiadiazina fusionadas y procedimiento de obtencion. |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1120456B (de) * | 1958-10-01 | 1961-12-28 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von neuen 4-Oxo-3, 4-dihydro-2, 1, 3-benzothiadiazin-2, 2-dioxyden |
| US3217001A (en) * | 1963-08-19 | 1965-11-09 | American Home Prod | Derivatives of 1h-2, 1, 3-benzothiadiazin-4(3h)-one 2-oxide and intermediates therefor |
| US3940389A (en) * | 1973-09-17 | 1976-02-24 | The Dow Chemical Company | 4 (3H)-Oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides |
| CA1024144A (en) * | 1973-09-17 | 1978-01-10 | The Dow Chemical Company | 4(3h)-oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides |
| CA1031339A (en) * | 1973-09-17 | 1978-05-16 | Lennon H. Mckendry | Substituted 4(3h)-oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides and their use as herbicides |
| DE2349114C2 (de) * | 1973-09-29 | 1985-11-14 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 3-sek.-Butyl-2,1,3-benzothiadiazin-(4)-on-2,2-dioxid |
| DE2355113A1 (de) * | 1973-11-03 | 1975-05-15 | Basf Ag | N,n'-disubstituierte 2,1,3-benzothiadiazin-(4)-on-2,2-dioxide |
| US4051130A (en) * | 1974-08-15 | 1977-09-27 | The Dow Chemical Company | 4(3H)-oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides and derivatives thereof |
| DE2444822A1 (de) * | 1974-09-19 | 1976-04-08 | Basf Ag | 2,1,3-benzothiadiazin(4)on-2,2dioxid-derivate |
| DE2458343A1 (de) * | 1974-12-10 | 1976-06-16 | Basf Ag | N-n'-disubstituierte 2,1,3-benzothiadiazin(4)on-2.2-dioxide |
| DE2553209C2 (de) * | 1975-11-27 | 1986-01-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 1-Methoxymethyl-3-isopropyl-2,1,3-benzothiadiazin(4)on-2,2-dioxid und diese enthaltende Herbizide |
| US4208514A (en) * | 1976-02-23 | 1980-06-17 | The Dow Chemical Company | 4(3H)-Oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides |
| US4054440A (en) * | 1976-02-23 | 1977-10-18 | The Dow Chemical Company | 4(3H)-Oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides |
| DE2656289C2 (de) * | 1976-12-11 | 1982-08-12 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | 1-Cyano-3-isopropyl-2,1,3--benzothiadiazin-4-on-2,2-dioxid-Verbindungen |
| US4139700A (en) * | 1977-07-27 | 1979-02-13 | Monsanto Company | Process for the preparation of bicyclothiadiazinones |
-
1976
- 1976-12-11 DE DE19762656290 patent/DE2656290A1/de not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-11-15 IL IL53398A patent/IL53398A/xx unknown
- 1977-11-16 US US05/851,826 patent/US4298731A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-11-17 CA CA291,107A patent/CA1106372A/en not_active Expired
- 1977-11-25 AU AU30966/77A patent/AU509795B2/en not_active Expired
- 1977-11-30 JP JP14286077A patent/JPS5373575A/ja active Pending
- 1977-12-05 GB GB50507/77A patent/GB1596384A/en not_active Expired
- 1977-12-05 ZA ZA00777234A patent/ZA777234B/xx unknown
- 1977-12-06 CS CS778127A patent/CS196400B2/cs unknown
- 1977-12-07 CH CH1501577A patent/CH634721A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-12-08 NL NL7713610A patent/NL7713610A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-12-09 SU SU772551152A patent/SU843696A3/ru active
- 1977-12-09 BR BR7708210A patent/BR7708210A/pt unknown
- 1977-12-09 HU HU77BA3604A patent/HU178174B/hu unknown
- 1977-12-09 AT AT881377A patent/AT356448B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-12-09 DK DK549077A patent/DK146337C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-12-09 IT IT52137/77A patent/IT1090731B/it active
- 1977-12-09 DD DD7700202514A patent/DD133290A5/xx unknown
- 1977-12-12 BE BE183369A patent/BE861756A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-12-12 FR FR7737381A patent/FR2373536A1/fr active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK549077A (da) | 1978-06-12 |
| AU3096677A (en) | 1979-05-31 |
| CS196400B2 (en) | 1980-03-31 |
| GB1596384A (en) | 1981-08-26 |
| IL53398A (en) | 1982-12-31 |
| AU509795B2 (en) | 1980-05-22 |
| DK146337B (da) | 1983-09-12 |
| BR7708210A (pt) | 1978-08-15 |
| ZA777234B (en) | 1978-10-25 |
| FR2373536B1 (ru) | 1982-05-21 |
| ATA881377A (de) | 1979-09-15 |
| DE2656290A1 (de) | 1978-06-15 |
| CA1106372A (en) | 1981-08-04 |
| AT356448B (de) | 1980-04-25 |
| CH634721A5 (de) | 1983-02-28 |
| BE861756A (fr) | 1978-06-12 |
| FR2373536A1 (fr) | 1978-07-07 |
| DK146337C (da) | 1984-02-20 |
| US4298731A (en) | 1981-11-03 |
| NL7713610A (nl) | 1978-06-13 |
| IT1090731B (it) | 1985-06-26 |
| JPS5373575A (en) | 1978-06-30 |
| DD133290A5 (de) | 1978-12-27 |
| IL53398A0 (en) | 1978-01-31 |
| HU178174B (en) | 1982-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2360631A1 (de) | 1,2,4-triazolylphosphorsaeure- bzw. phosphonsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| SU797543A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи | |
| SU552010A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU529802A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU493056A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| SU667099A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| US2994638A (en) | Agent for combating rodents | |
| SU563893A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| SU673135A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| SU629851A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательным ростом растений | |
| US3268323A (en) | Method for regulating plant growth | |
| SU710498A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| SU571175A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU577933A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU1028235A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU580801A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU710501A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| SU519109A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| US3591682A (en) | Aminoalkyl phosphite fungicides and use thereof in agriculture | |
| SU849976A3 (ru) | Фунгицидоинсектицидное средство | |
| SU659064A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
| SU579846A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| US3965137A (en) | Thiocyano xanthates | |
| SU596149A3 (ru) | Гербицидна композици |