SU797543A3 - Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи - Google Patents

Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи Download PDF

Info

Publication number
SU797543A3
SU797543A3 SU762425651A SU2425651A SU797543A3 SU 797543 A3 SU797543 A3 SU 797543A3 SU 762425651 A SU762425651 A SU 762425651A SU 2425651 A SU2425651 A SU 2425651A SU 797543 A3 SU797543 A3 SU 797543A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plants
compound
carbamoyl
larvae
insect
Prior art date
Application number
SU762425651A
Other languages
English (en)
Inventor
Дамаскено Йоахим Дъсильва Темистоклес
Original Assignee
Юнион Карбид Корпорейшн (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юнион Карбид Корпорейшн (Фирма) filed Critical Юнион Карбид Корпорейшн (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU797543A3 publication Critical patent/SU797543A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/54Nitrogen and either oxygen or sulfur atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D327/00Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D327/02Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms one oxygen atom and one sulfur atom
    • C07D327/04Five-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D339/00Heterocyclic compounds containing rings having two sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D339/02Five-membered rings
    • C07D339/06Five-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 3, e.g. cyclic dithiocarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D339/00Heterocyclic compounds containing rings having two sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D339/08Six-membered rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

в которой R и R имеют приведенное вькие значение.. Два эквивалента оксим-реагента вступгцот в.реакцию с бис-карбамоилфторидом в присутствии двух эквивалентов кислотного акцептора предпочт тельно в инертном растворителе. Кислот ным акцептором может служитькак орг ническое , так и неорганическое основ ние/такое как триэтиламин или гидрат окиси натри  или кали .Можно использовать любой подход щий инертный рас творитель , как бензол,толуол,диэтилен вый эфир, тетрагидрофуран, простой ЭТИЛОВЫЙ эфир, хлорид метилена и т.п. Реакцию провод т в двухфазной системе с использованием водного рас .твора неорганического основани  в качестве первой фазы и ароматического растворител , содержащего четырехаммониевую соль в качестве агента передающего Лазу, в качестве второй фазы. Реакционна  температура при этом не решающий фактор. Существенно , что реакци  заканчиваетс  при комнатной температуре. Можно использовать более высокие температура, если необходимо уменьшить врем  реакции . Другой способ получени  симметри чески}с бис-карбамоил сульфидных соединений Лормулы {I) , представлено следующей реакционной схемой; R, о Vи 2 i KOCiN 4$jCilt Ч 8 C NOCNSNC в соответствии с этим способом, два эквивалента карбаматного соеди .нени  вступает в реакцию с поЛухлористой серой в присутствии двух эквивалентов кислотного акцептора, такого как пиридин, предпочтительно в растворителе, в результате которой получаетс  симметрический бис-карбамоил сульфиды {I). Следуквдие примеры иллк)стрируют в сокую эффективность предложенного способа. Суспензию испытываемых соединени приготавливают при помощи растворени  1 г соединени  в 50 мл ацетона, в котором был растворен О,1 г (10 вес.% соединени ) алкилфенокси-полиэтоксиэтанола , -поверхностноактивного вещества, который используетс  как эмульгирующий или диспер гирующий агент. Полученный в резуль тате раствор смешиваетс  с 150 мл воды, в результате чего получаетс   примерно 200 мл суспензии, содержащей вышеупом нутое соединение, в то коизмельчениом виде. Приготовленна  таким образом исходна  суспензи  содержит 0,5 вес.% соединени  формулы (I) . Концентрации в весовых част х на миллион, которые используютс  в тестах, подробно описаны ниже и получены при помощи соответствующего разбавлени  исходной суспензии водой. При исследовании используютс  следующие способы проверки. Взрослые экземпл ры, а также личинки , наход щиес  в предкуколочном периоде развити , бобовой тли (Aphis fabae Scop), выращенные на посаженных в горшках растени х карликовой настурции при температуре 18-21°С и относительной влажности v 50-70%, служат в этом случае испытываемыми насекомыми. Дл  целей проверки вводитс  стандарт на число экземпл ров тли на один, горшок} это число равно 100-150 насекомых. Если на растении находитс  большее коли ество тли, то их число на растении уменьшаетс  с целью приближени  этого числа к вышеупом нутому стандарту . Выращенные в горшках растени  (один горшок на одно провер емое соедикение ) заражаютс  при помощи 100150 особей тли, а затем, помечаютс  на поворотный круг, где обрабатываютс  при помощи разбрызгивани , 100110 мл провер емого соединени  необходимой концентрации; при этом используетс  группа пульвелизаторов Де Вилбисса и избыточное давление 2,8 кг/см Така  обработка, котора  продолжаетс  в течение 25 с, вполне достаточна, чтобы смочить растени  до стадии сбегани . В качестве контрол  эксперимента, 100-110 мл раствора вода-ацетон-эмульгатор, не содержащего провер емого соединени , также разбрызгиваетс  на зараженные растени . После проведенной выше обработки ., горшки помещаютс  на свои места, на лист белой стандартной бумаги дл  мимеографического аппарата, котора  перед этим бьша разлинована дл  того, чтобы облегчить процедуру счета. Температура и влажность в помещении, где провод тс  эксперименты , в течение 24 ч поддерживаютс  на уровне 18-2lc и 50-70%, соответственно . Тл , котора  падает на бумагу и котора  не в состо нии сохран ть нормальное положение своего тела после того, как ей было придано нормальное положение, рассматриваетс  как погибша . Особи тли, которые остаютс  на растени х, тщательно изучаютс  на предмет их движени ; и те, которые не в состо нии передвигать вей длину своего тепа при стимул ции при помощи уколов острым предметом, рассматриваютс  как погибшие . Фиксируетс  процентгибели тли при различных концентраци х. В следующем тесте в качестве.провер емых насекомых рассматриваютс  личинки южной совки луговой (Spodoptera eredania, (Cram.), котора  куль тивируетс  на растени х горчицы шпинатной при 26, и относительной влажности 50±1%. Искома  концентраци  провер емого соединени  получаетс  при помощи разбавлени  исходной суспензии водой с тем, чтобы получить суспензию, соде ржа1цую 500 частей провер емого соединени  на миллион частей окончательного объема. Высаженные в горшки растени  горчицы шпинатной стандартной высоты и возраста помещаютс  на поворотный стол и обрабатываютс  при помощи разбрызгивани  100-110 мл про вер емого соединени ; при этом используетс сери  пульверизаторов Дб Вилбисса с избыточным давлением воздуха 0,7 кг/см. Эта обработка, ко|Тора  продолжаетс  в течение 25 с, вполне достаточна дл  того, чтобы смочить растени  до стадии сбегаии  Дл  контрол  эксперимента, 100-110 м раствора, содержшдего воду, ацетон и эмульгатор, но не содержащего провер емого -соединени , также разб илзгиваетс  на зараженные растени . Пос ле сушки слипшиес  листь  раздел ют и каждый лист помещаетс  в чашку Петри диаметром 9 см, снабженную увлажненной фильтровальной бумагой. П ть наугад выбранных личинок вводит с  в каждую чашку, а затем чашки закрываютс . Закрытые чашки помечаютс  и поддерживаютс  при 26,5-2S, С в течение трех дней.Личинки, которые не в состо нии двигать полную длину своего тела даже при стимул ции при. помощи уколов острым предметом, рассматриваютс  как погибшие . При этом фиксируетс  процент погибших личинок при различных концентраци х. В следующем тесте в качестве провер емых насекомых рассматриваютс ; личинки мексиканского бобового жука (Epiiachne varivestis, Mu 1 s.) ..наход щиес  на четвертой стадии развити  насекомого, которые культивируютс  на растени х горчицы шпинатной при 26, и относительной влажности 50±5%. Растени  горчищл шпинатной, примерно одного роста и возраста, помещаютс  на поворотный стол и обрабатываютс , при помощи разбрызгивани  lOO-llO мл суспензии провер емого Соединени ;при этом используетс  сери  пульверизаторов Де Вилбисса с избыточным давлением воздуха 0;7 кг/см Эта обработка, котора  продолжаетс  в течение 25 с, вполне достаточна, чтобы смочить растени  до стадии сбегани . Дл  контрол  эксперимента , 100-110 мл раствора, содержащего воду, ацетон и эмульгатор, но не содержащего провер емого соединени , также разбрызгиваетс  на заразкенные растени . После сушки, слипшиес  ли сть  раздел ютс  и каждый лист помещаетс  в чашку Петри, диаметром 9 см, снабженную увлажненной фильтровальной бумагой. П ть наугад выбранных личинок помещаютс  в каждую чашку, а затем ЧсШ1ки закрываютс . Закрытые чашки маркируютс  и поддерживаютс  при 26,5+3°С в течение трех дней. Личинки, которые не в состо нии двигать всю длину своего тела, даже при стимул ции, рассматриваютс  как погибшие . В следующем тесте, в качестве провер емых насекомых рассматриваютс  взрослые домашние мухи, возраста от четырех до шести дней (Musca domestica , i.), которые выращивались при контролируемых услови х, температуре 26, и относительной влажности. 50+5%. Мухи усыпл лись при помощи анестезии двуокисью углерода и двадцать п ть неподвижных особей, самок и самцов, помещались в садок дл  насекомых , содержащий стандартный пищевой фильтр, имеющий примерно 12,7 см в диаметре, который переворачиваетс  над свернутой из оберточной бумаги поверхностью. Искома  концентраци  провер емого соединени  достигаетс  при помощи разбавлени  исходной суспензии 10 вес.% раствором сахара. 10 мл суспензии, содержащей провер емое соединение, добавл етс  в испар ющую чашку,котора  содержит квгщратную ,со стороной 2,54 см абсорбирующую ь1 гкую подушку, изготовленную . из хлопка. Эта чашка-приманка устанавливаетс  и центрируетс  на впитывающей бумаге под пищевым фильтром, прежде чем в садок дл  насекомых помещеиотс  усыпленные мухи. Помещенным в садок мухам дают возможность принимать пищу на приманке в течение 24 ч, причем, они содержатс  при 26, и относительной влажности 50±5%. Мухи, которые не показывают признаков движени  при стимулировании , рассматрийаютс  как погибшие. В следующем тесте, в качестве испытываемых организмов рассматриваютс  взрослые и наход щиес  на предкуколочной стадии развити  личинки двухкрапчатого клеща (Tetranychus urticae Koch), которые выращиваютс  на растени х горчицы шпинатной в услови х 50±5% относительной влажности и при 26,5±3°С. Зараженные листь  от исходной культуры помещаютс  на первые-листь  двух бобовых растений, высотой от 15 до 20 см, которые выращиваютс  в глин ных горшках разером см. Дл  теста вполне достаточно 150-200 клещей; они переолзают со срезанных зараженных литьев на свежие растени  в течение 24 ч. Спуст  24 ч, в течение которых лещи переползают на свежие растеии , срезанные листь  удал ютс  с вараженных растений, посаженные в горшки растени  (исход  из расчета: ОДНИ горшок на соединение) размещаютс  на поворотный стол и обрабатываютс , при помрши разбрызгивани  100-110 .МП суспензии, содержащей провер емое соединение-, при этом используетс  сери  -пульверизаторов Дё ВилОисса с избыточным давлением воздуха 2,8 кг/см Эта обработка, котора  продолжаетс  в течение 25 с, вполне достаточна, чтьбы смочить растени  до стадии сбегани . Дл  контрол  эксперимента 100-110 мл водного раствора, содержащего ацетон и эмульгатор в тех же концентраци х, .что и в суспензии,содержащей провер емое соединение, но не содержащего провер емого соединени , также раз-,
брызгиваетс  на зараженные растени -. Обработанные растени  додержай-с  в услови х относительной влажности 80±5% в течение б дней. После этого производитс  расчет числа погибших , личинок, наход щихс  на стадии мотылей . На листь х провер емых растений производитс  исследование состо ни  личинок при помощи микроскопа. Люба  личинка, котора  спо :обна к движению п при стимул ции, рассматриваетс  как жива ..
Результаты биологической активности (LOjQ в част х на 10), представлены в табл.1 и 2, где также указана токсичность дл  млекопитающих 5 и фитотоксичность. Фитотоксичность оценивгшась по шкале от 1 до 5 (1 отсутствие поврелэдени , 5 - мертвые растени ).
О
« ОТ)
о
VO
о
со
о о tn л
м
tn
01
o о in
in
CN тН Л
00
г I го
Г-S
X
5 о
V %J .in.
п
в
0|Л
о
вО
lii и.
.
- t
15 :-в
о- rrtJ О
ю
5
; н
о ад
Ж
V
VO VO
ш
о о in л
00
оо
о о in л
о о in
о а
г
00
.уж о  
°)С ж
0-0
и
л
И
Vv,
;
15
/
«
ж
х
г-о
о
00
t-о о in л
о
1ГТ V
VO
оэ
00 VO
fM
CTi
о о
00
о
со
о о «л
о
л
о о
о п
V
л
о о
о о
1Л.
л
о о ш л
in
г-(
СП
00
п I о
г- со
п
/)
.
u
х
тот
О « VO
О
«
о о in
о о
л
о
о
о о
л
I
а о «м г
ОшП.тО
CMk -
а-« o-t «
. «о
л ж «
и V 15
р ПМвО
о о
Г
1Л N
о
r
(М го
и
(N
I о
ii
J
l-i-S
о
LO, ч./10
лица

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ борьбы с насекомыми и кле-> щами путем обработки их и их биотопа действующим началом на основе симметричных N-замещенных бис-карбамоилсульфидов, отличающийс я тем, что, с целью повышения эффективности способа обработку ведут симметричными N-замещенными бис-карбамоилсульфидами общей формулы где R4 - водород, метил, Ν,Ν-диметилт карбамоил, этоксикарбонил;
    R^ - метилтио, изопропилтио, цианэтилтио, метилсульфонилизопропил, цианизопропил или
    R^ совместно с соседним атомом углерода образуют 1,3-дитиоциклопентеновое, 1,4-дитиоциклогексеновое,
    5-метил-1,3-оксотиолоновое, 3,5,5-триметил-1,З-тиазол-4-оновое кольцо в количестве от 0,25 до 15 кг/га.
SU762425651A 1975-12-01 1976-12-01 Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи SU797543A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/636,373 US4382957A (en) 1975-12-01 1975-12-01 Symmetrical insecticidal bis-carbamate compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU797543A3 true SU797543A3 (ru) 1981-01-15

Family

ID=24551612

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762425651A SU797543A3 (ru) 1975-12-01 1976-12-01 Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи
SU772487495A SU918292A1 (ru) 1975-12-01 1977-06-01 N-Замещенный бискарбамоилсульфид,обладающий пестицидной активностью
SU772489905A SU895285A3 (ru) 1975-12-01 1977-06-07 Способ получени N-замещенного бис-карбамоилсульфида
SU772489151A SU799655A3 (ru) 1975-12-01 1977-06-08 Способ получени -замещенного бис- КАРбАМОилСульфидА

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772487495A SU918292A1 (ru) 1975-12-01 1977-06-01 N-Замещенный бискарбамоилсульфид,обладающий пестицидной активностью
SU772489905A SU895285A3 (ru) 1975-12-01 1977-06-07 Способ получени N-замещенного бис-карбамоилсульфида
SU772489151A SU799655A3 (ru) 1975-12-01 1977-06-08 Способ получени -замещенного бис- КАРбАМОилСульфидА

Country Status (39)

Country Link
US (1) US4382957A (ru)
JP (2) JPS594428B2 (ru)
AR (1) AR220889A1 (ru)
AT (1) AT355041B (ru)
AU (1) AU515066B2 (ru)
BE (1) BE848912A (ru)
BR (1) BR7608000A (ru)
CA (1) CA1062271A (ru)
CH (2) CH618966A5 (ru)
CS (1) CS191325B2 (ru)
DD (2) DD128956A5 (ru)
DE (1) DE2654331A1 (ru)
DK (1) DK170333B1 (ru)
EG (1) EG12452A (ru)
ES (2) ES453816A1 (ru)
FR (1) FR2333787A1 (ru)
GB (1) GB1557332A (ru)
GR (1) GR61348B (ru)
GT (1) GT197644023A (ru)
HU (1) HU176034B (ru)
IL (1) IL51003A (ru)
IN (1) IN145086B (ru)
IT (1) IT1125228B (ru)
MW (1) MW4876A1 (ru)
MX (1) MX4376E (ru)
MY (1) MY8100079A (ru)
NL (1) NL186859C (ru)
NZ (1) NZ182771A (ru)
OA (2) OA05499A (ru)
PH (3) PH18081A (ru)
PL (2) PL117602B1 (ru)
PT (1) PT65909B (ru)
RO (2) RO70956A (ru)
SE (1) SE436495B (ru)
SU (4) SU797543A3 (ru)
TR (1) TR20241A (ru)
YU (2) YU289376A (ru)
ZA (1) ZA766634B (ru)
ZM (1) ZM13876A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2803253A1 (de) * 1978-01-26 1979-08-02 Bayer Ag N-sulfenylierte carbamoyl-oxime, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematozide
US4288455A (en) * 1978-02-15 1981-09-08 Union Carbide Corporation Method of controlling mollusc pest
JPS554352A (en) * 1978-06-28 1980-01-12 Hokko Chem Ind Co Ltd Insecticidal composition
BR8001185A (pt) * 1979-03-06 1980-11-04 Du Pont Composto de sulfeto de carbamoila, composicao agricola processo para o controle de insetos ou nematoides e processo para preparar um composto de sulfeto de carbamoila
US4323578A (en) * 1979-08-10 1982-04-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated carbamate insecticides
US4255353A (en) * 1979-10-22 1981-03-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sulfinyl-bis carbamoyl fluorides
US4291054A (en) * 1979-12-10 1981-09-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Insecticidal carbamoyl sulfides
US4393074A (en) * 1980-04-14 1983-07-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated carbamate insecticides
US4394386A (en) * 1980-04-14 1983-07-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated carbamate insecticides
BR8104086A (pt) * 1980-07-03 1982-03-16 Du Pont Processo para o controle de carrapatos
AR229041A1 (es) * 1981-01-21 1983-05-31 Union Carbide Corp Concentrado plaguicida acuoso no reopectico de un sulfuro de biscarbamoilo simetrico n-sustituido
JPS5892655A (ja) * 1981-11-27 1983-06-02 Otsuka Chem Co Ltd カ−バメイト系誘導体、その製造方法及びその誘導体を有効成分として含有する殺虫剤
US5157050A (en) * 1985-04-18 1992-10-20 Miles David L Thermally stabilized bis alkylthio-alkylamino-N-alkyl carbamates
USH563H (en) 1985-12-12 1989-01-03 Use of sulfur-containing compounds for controlling plant parasitic nematodes
HU196055B (en) * 1985-12-20 1988-09-28 Innofinance Bp Altalanos Innov Insekticide compositions containing esters of carbaminic acid as active component and process for producing the active components
CN114324660B (zh) * 2021-12-29 2024-05-31 广电计量检测(湖南)有限公司 一种气相色谱质谱联用仪检测土壤和/或沉积物中灭多威肟的方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3920830A (en) * 1970-07-14 1975-11-18 Chevron Res Insecticidal n-((n'-acylamido)thio)aryl carbamates
US3679733A (en) * 1970-11-09 1972-07-25 Gustave K Kohn N-substituted arylcarbamoyl sulfides
US3794733A (en) * 1970-11-09 1974-02-26 Chevron Res N-substituted arylcarbamoyl sulfides used as insecticides
CH596757A5 (en) 1974-07-11 1978-03-15 Ciba Geigy Ag N,N'-thiobis(O-(1-alkylthioethylimino)-N-methyl-carbamates)
DE2530439C2 (de) * 1974-07-11 1983-03-03 CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel Bis-[0-(1-Alkylthio-äthylimino)-N-methyl-carbaminsäure]-N,N'-sulfide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5268104A (en) 1977-06-06
PH18081A (en) 1985-03-18
DD136263A5 (de) 1979-06-27
PL114557B1 (en) 1981-02-28
SU918292A1 (ru) 1982-04-07
DD128956A5 (de) 1977-12-21
JPS594428B2 (ja) 1984-01-30
ATA885276A (de) 1979-07-15
DK537776A (da) 1977-06-02
IT1125228B (it) 1986-05-14
IL51003A (en) 1981-11-30
CH619690A5 (ru) 1980-10-15
MW4876A1 (en) 1978-04-12
NL186859B (nl) 1990-10-16
BR7608000A (pt) 1977-11-08
US4382957A (en) 1983-05-10
SU895285A3 (ru) 1981-12-30
PH16340A (en) 1983-09-05
NL7613333A (nl) 1977-06-03
PH16270A (en) 1983-08-25
DE2654331C2 (ru) 1987-12-03
NZ182771A (en) 1978-11-13
YU289376A (en) 1982-10-31
OA05499A (fr) 1981-04-30
GR61348B (en) 1978-10-26
CH618966A5 (ru) 1980-08-29
RO70956A (ro) 1982-05-10
JPS57145865A (en) 1982-09-09
FR2333787A1 (fr) 1977-07-01
OA06290A (fr) 1981-06-30
NL186859C (nl) 1991-03-18
FR2333787B1 (ru) 1982-12-17
ZA766634B (en) 1977-10-26
TR20241A (tr) 1980-11-27
HU176034B (en) 1980-11-28
SE7613428L (sv) 1977-06-02
DE2654331A1 (de) 1977-07-07
DK170333B1 (da) 1995-08-07
AR220889A1 (es) 1980-12-15
IN145086B (ru) 1978-08-19
CA1062271A (en) 1979-09-11
GB1557332A (en) 1979-12-05
SU799655A3 (ru) 1981-01-23
ES456142A1 (es) 1978-01-16
PT65909B (en) 1978-05-23
MX4376E (es) 1982-04-19
SE436495B (sv) 1984-12-17
PL117602B1 (en) 1981-08-31
AT355041B (de) 1980-02-11
CS191325B2 (en) 1979-06-29
AU2006576A (en) 1978-06-08
ZM13876A1 (en) 1977-08-22
RO78161A (ro) 1982-02-01
MY8100079A (en) 1981-12-31
PL194037A1 (pl) 1978-10-23
BE848912A (fr) 1977-05-31
GT197644023A (es) 1978-05-24
YU144282A (en) 1982-10-31
EG12452A (en) 1991-08-30
IL51003A0 (en) 1977-01-31
AU515066B2 (en) 1981-03-12
PT65909A (en) 1976-12-01
ES453816A1 (es) 1977-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU797543A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи
DE2654314C2 (ru)
SU691062A3 (ru) Инсектицидное средство
SU428588A3 (ru) Инсектицид
US3784605A (en) 2-(polysubstituted phenyl)-1,3-indandione compounds
US4096269A (en) N-haloalkane-sulfenylcarbamoyl oxime pesticides
SU805934A3 (ru) ИнсектоакарицидбактерицидноеСРЕдСТВО
SU539503A3 (ru) Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами
DE2462422A1 (de) 2-carbamoyloximino-1,4-oxathiacyclohexane sowie deren 4-oxide und 4,4-dioxide und verfahren zu deren herstellung
US3992549A (en) Pesticidal compositions and methods of killing pests using N-polyhalo-alkanesulfenyl carbamoyloximino di-sulfur containing heterocyclic compounds
US3930002A (en) Carbamate pesticidal compositions
SU663263A3 (ru) Инсектицидное средство
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
SU1134563A1 (ru) Фосфорные эфиры циангидринов,обладающие инсектоакарицидной активностью
SU519109A3 (ru) Фунгицидное средство
SU609456A3 (ru) Инсектицидное,акарицидное и нематоцидное средство
SU645522A3 (ru) Инсектоакарицидна композици
David et al. The action of the systemic insecticide fluoroacetamide on certain aphids and on Pieris brassicae (L.)
US4003895A (en) 1,4-Thiazines
US4003897A (en) Carbamate pesticidal compounds
SU555827A3 (ru) Гербицидный состав
SU589891A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU708982A3 (ru) Фунгицидна композици
US4363804A (en) Phosphonodithioylacetylamino phenyl pyrazoles
US4201786A (en) Water soluble pesticidal quaternary ammonium salt compounds