SU797543A3 - Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи - Google Patents
Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи Download PDFInfo
- Publication number
- SU797543A3 SU797543A3 SU762425651A SU2425651A SU797543A3 SU 797543 A3 SU797543 A3 SU 797543A3 SU 762425651 A SU762425651 A SU 762425651A SU 2425651 A SU2425651 A SU 2425651A SU 797543 A3 SU797543 A3 SU 797543A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plants
- compound
- carbamoyl
- larvae
- insect
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/54—Nitrogen and either oxygen or sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D327/00—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D327/02—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms one oxygen atom and one sulfur atom
- C07D327/04—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D339/00—Heterocyclic compounds containing rings having two sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D339/02—Five-membered rings
- C07D339/06—Five-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 3, e.g. cyclic dithiocarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D339/00—Heterocyclic compounds containing rings having two sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D339/08—Six-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
в которой R и R имеют приведенное вькие значение.. Два эквивалента оксим-реагента вступгцот в.реакцию с бис-карбамоилфторидом в присутствии двух эквивалентов кислотного акцептора предпочт тельно в инертном растворителе. Кислот ным акцептором может служитькак орг ническое , так и неорганическое основ ние/такое как триэтиламин или гидрат окиси натри или кали .Можно использовать любой подход щий инертный рас творитель , как бензол,толуол,диэтилен вый эфир, тетрагидрофуран, простой ЭТИЛОВЫЙ эфир, хлорид метилена и т.п. Реакцию провод т в двухфазной системе с использованием водного рас .твора неорганического основани в качестве первой фазы и ароматического растворител , содержащего четырехаммониевую соль в качестве агента передающего Лазу, в качестве второй фазы. Реакционна температура при этом не решающий фактор. Существенно , что реакци заканчиваетс при комнатной температуре. Можно использовать более высокие температура, если необходимо уменьшить врем реакции . Другой способ получени симметри чески}с бис-карбамоил сульфидных соединений Лормулы {I) , представлено следующей реакционной схемой; R, о Vи 2 i KOCiN 4$jCilt Ч 8 C NOCNSNC в соответствии с этим способом, два эквивалента карбаматного соеди .нени вступает в реакцию с поЛухлористой серой в присутствии двух эквивалентов кислотного акцептора, такого как пиридин, предпочтительно в растворителе, в результате которой получаетс симметрический бис-карбамоил сульфиды {I). Следуквдие примеры иллк)стрируют в сокую эффективность предложенного способа. Суспензию испытываемых соединени приготавливают при помощи растворени 1 г соединени в 50 мл ацетона, в котором был растворен О,1 г (10 вес.% соединени ) алкилфенокси-полиэтоксиэтанола , -поверхностноактивного вещества, который используетс как эмульгирующий или диспер гирующий агент. Полученный в резуль тате раствор смешиваетс с 150 мл воды, в результате чего получаетс примерно 200 мл суспензии, содержащей вышеупом нутое соединение, в то коизмельчениом виде. Приготовленна таким образом исходна суспензи содержит 0,5 вес.% соединени формулы (I) . Концентрации в весовых част х на миллион, которые используютс в тестах, подробно описаны ниже и получены при помощи соответствующего разбавлени исходной суспензии водой. При исследовании используютс следующие способы проверки. Взрослые экземпл ры, а также личинки , наход щиес в предкуколочном периоде развити , бобовой тли (Aphis fabae Scop), выращенные на посаженных в горшках растени х карликовой настурции при температуре 18-21°С и относительной влажности v 50-70%, служат в этом случае испытываемыми насекомыми. Дл целей проверки вводитс стандарт на число экземпл ров тли на один, горшок} это число равно 100-150 насекомых. Если на растении находитс большее коли ество тли, то их число на растении уменьшаетс с целью приближени этого числа к вышеупом нутому стандарту . Выращенные в горшках растени (один горшок на одно провер емое соедикение ) заражаютс при помощи 100150 особей тли, а затем, помечаютс на поворотный круг, где обрабатываютс при помощи разбрызгивани , 100110 мл провер емого соединени необходимой концентрации; при этом используетс группа пульвелизаторов Де Вилбисса и избыточное давление 2,8 кг/см Така обработка, котора продолжаетс в течение 25 с, вполне достаточна, чтобы смочить растени до стадии сбегани . В качестве контрол эксперимента, 100-110 мл раствора вода-ацетон-эмульгатор, не содержащего провер емого соединени , также разбрызгиваетс на зараженные растени . После проведенной выше обработки ., горшки помещаютс на свои места, на лист белой стандартной бумаги дл мимеографического аппарата, котора перед этим бьша разлинована дл того, чтобы облегчить процедуру счета. Температура и влажность в помещении, где провод тс эксперименты , в течение 24 ч поддерживаютс на уровне 18-2lc и 50-70%, соответственно . Тл , котора падает на бумагу и котора не в состо нии сохран ть нормальное положение своего тела после того, как ей было придано нормальное положение, рассматриваетс как погибша . Особи тли, которые остаютс на растени х, тщательно изучаютс на предмет их движени ; и те, которые не в состо нии передвигать вей длину своего тепа при стимул ции при помощи уколов острым предметом, рассматриваютс как погибшие . Фиксируетс процентгибели тли при различных концентраци х. В следующем тесте в качестве.провер емых насекомых рассматриваютс личинки южной совки луговой (Spodoptera eredania, (Cram.), котора куль тивируетс на растени х горчицы шпинатной при 26, и относительной влажности 50±1%. Искома концентраци провер емого соединени получаетс при помощи разбавлени исходной суспензии водой с тем, чтобы получить суспензию, соде ржа1цую 500 частей провер емого соединени на миллион частей окончательного объема. Высаженные в горшки растени горчицы шпинатной стандартной высоты и возраста помещаютс на поворотный стол и обрабатываютс при помощи разбрызгивани 100-110 мл про вер емого соединени ; при этом используетс сери пульверизаторов Дб Вилбисса с избыточным давлением воздуха 0,7 кг/см. Эта обработка, ко|Тора продолжаетс в течение 25 с, вполне достаточна дл того, чтобы смочить растени до стадии сбегаии Дл контрол эксперимента, 100-110 м раствора, содержшдего воду, ацетон и эмульгатор, но не содержащего провер емого -соединени , также разб илзгиваетс на зараженные растени . Пос ле сушки слипшиес листь раздел ют и каждый лист помещаетс в чашку Петри диаметром 9 см, снабженную увлажненной фильтровальной бумагой. П ть наугад выбранных личинок вводит с в каждую чашку, а затем чашки закрываютс . Закрытые чашки помечаютс и поддерживаютс при 26,5-2S, С в течение трех дней.Личинки, которые не в состо нии двигать полную длину своего тела даже при стимул ции при. помощи уколов острым предметом, рассматриваютс как погибшие . При этом фиксируетс процент погибших личинок при различных концентраци х. В следующем тесте в качестве провер емых насекомых рассматриваютс ; личинки мексиканского бобового жука (Epiiachne varivestis, Mu 1 s.) ..наход щиес на четвертой стадии развити насекомого, которые культивируютс на растени х горчицы шпинатной при 26, и относительной влажности 50±5%. Растени горчищл шпинатной, примерно одного роста и возраста, помещаютс на поворотный стол и обрабатываютс , при помощи разбрызгивани lOO-llO мл суспензии провер емого Соединени ;при этом используетс сери пульверизаторов Де Вилбисса с избыточным давлением воздуха 0;7 кг/см Эта обработка, котора продолжаетс в течение 25 с, вполне достаточна, чтобы смочить растени до стадии сбегани . Дл контрол эксперимента , 100-110 мл раствора, содержащего воду, ацетон и эмульгатор, но не содержащего провер емого соединени , также разбрызгиваетс на заразкенные растени . После сушки, слипшиес ли сть раздел ютс и каждый лист помещаетс в чашку Петри, диаметром 9 см, снабженную увлажненной фильтровальной бумагой. П ть наугад выбранных личинок помещаютс в каждую чашку, а затем ЧсШ1ки закрываютс . Закрытые чашки маркируютс и поддерживаютс при 26,5+3°С в течение трех дней. Личинки, которые не в состо нии двигать всю длину своего тела, даже при стимул ции, рассматриваютс как погибшие . В следующем тесте, в качестве провер емых насекомых рассматриваютс взрослые домашние мухи, возраста от четырех до шести дней (Musca domestica , i.), которые выращивались при контролируемых услови х, температуре 26, и относительной влажности. 50+5%. Мухи усыпл лись при помощи анестезии двуокисью углерода и двадцать п ть неподвижных особей, самок и самцов, помещались в садок дл насекомых , содержащий стандартный пищевой фильтр, имеющий примерно 12,7 см в диаметре, который переворачиваетс над свернутой из оберточной бумаги поверхностью. Искома концентраци провер емого соединени достигаетс при помощи разбавлени исходной суспензии 10 вес.% раствором сахара. 10 мл суспензии, содержащей провер емое соединение, добавл етс в испар ющую чашку,котора содержит квгщратную ,со стороной 2,54 см абсорбирующую ь1 гкую подушку, изготовленную . из хлопка. Эта чашка-приманка устанавливаетс и центрируетс на впитывающей бумаге под пищевым фильтром, прежде чем в садок дл насекомых помещеиотс усыпленные мухи. Помещенным в садок мухам дают возможность принимать пищу на приманке в течение 24 ч, причем, они содержатс при 26, и относительной влажности 50±5%. Мухи, которые не показывают признаков движени при стимулировании , рассматрийаютс как погибшие. В следующем тесте, в качестве испытываемых организмов рассматриваютс взрослые и наход щиес на предкуколочной стадии развити личинки двухкрапчатого клеща (Tetranychus urticae Koch), которые выращиваютс на растени х горчицы шпинатной в услови х 50±5% относительной влажности и при 26,5±3°С. Зараженные листь от исходной культуры помещаютс на первые-листь двух бобовых растений, высотой от 15 до 20 см, которые выращиваютс в глин ных горшках разером см. Дл теста вполне достаточно 150-200 клещей; они переолзают со срезанных зараженных литьев на свежие растени в течение 24 ч. Спуст 24 ч, в течение которых лещи переползают на свежие растеии , срезанные листь удал ютс с вараженных растений, посаженные в горшки растени (исход из расчета: ОДНИ горшок на соединение) размещаютс на поворотный стол и обрабатываютс , при помрши разбрызгивани 100-110 .МП суспензии, содержащей провер емое соединение-, при этом используетс сери -пульверизаторов Дё ВилОисса с избыточным давлением воздуха 2,8 кг/см Эта обработка, котора продолжаетс в течение 25 с, вполне достаточна, чтьбы смочить растени до стадии сбегани . Дл контрол эксперимента 100-110 мл водного раствора, содержащего ацетон и эмульгатор в тех же концентраци х, .что и в суспензии,содержащей провер емое соединение, но не содержащего провер емого соединени , также раз-,
брызгиваетс на зараженные растени -. Обработанные растени додержай-с в услови х относительной влажности 80±5% в течение б дней. После этого производитс расчет числа погибших , личинок, наход щихс на стадии мотылей . На листь х провер емых растений производитс исследование состо ни личинок при помощи микроскопа. Люба личинка, котора спо :обна к движению п при стимул ции, рассматриваетс как жива ..
Результаты биологической активности (LOjQ в част х на 10), представлены в табл.1 и 2, где также указана токсичность дл млекопитающих 5 и фитотоксичность. Фитотоксичность оценивгшась по шкале от 1 до 5 (1 отсутствие поврелэдени , 5 - мертвые растени ).
О
« ОТ)
о
VO
о
со
о о tn л
м
tn
01
o о in
in
CN тН Л
00
г I го
Г-S
X
5 о
V %J .in.
п
в
0|Л
о
вО
lii и.
.
- t
15 :-в
о- rrtJ О
ю
5
; н
о ад
Ж
V
VO VO
ш
о о in л
00
оо
о о in л
о о in
о а
г
00
.уж о
°)С ж
0-0
и
л
И
Vv,
;
15
/
«
ж
х
.о
г-о
о
00
t-о о in л
о
1ГТ V
VO
оэ
00 VO
fM
CTi
о о
00
о
со
о о «л
о
л
о о
о п
1Л
V
л
о о
о о
1Л.
1Л
л
о о ш л
in
г-(
СП
1Л
00
п I о
г- со
п
/)
.
u
х
тот
О « VO
О
«
о о in
о о
1Л
л
о
о
1Л
о о
1Л
л
I
а о «м г
ОшП.тО
CMk -
а-« o-t «
. «о
л ж «
и V 15
р ПМвО
о о
Г
1Л N
о
(Л
r
(М го
1Л
и
(N
I о
ii
J
l-i-S
о
LO, ч./10
лица
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ борьбы с насекомыми и кле-> щами путем обработки их и их биотопа действующим началом на основе симметричных N-замещенных бис-карбамоилсульфидов, отличающийс я тем, что, с целью повышения эффективности способа обработку ведут симметричными N-замещенными бис-карбамоилсульфидами общей формулы где R4 - водород, метил, Ν,Ν-диметилт карбамоил, этоксикарбонил;R^ - метилтио, изопропилтио, цианэтилтио, метилсульфонилизопропил, цианизопропил илиR^ совместно с соседним атомом углерода образуют 1,3-дитиоциклопентеновое, 1,4-дитиоциклогексеновое,5-метил-1,3-оксотиолоновое, 3,5,5-триметил-1,З-тиазол-4-оновое кольцо в количестве от 0,25 до 15 кг/га.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/636,373 US4382957A (en) | 1975-12-01 | 1975-12-01 | Symmetrical insecticidal bis-carbamate compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU797543A3 true SU797543A3 (ru) | 1981-01-15 |
Family
ID=24551612
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762425651A SU797543A3 (ru) | 1975-12-01 | 1976-12-01 | Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи |
SU772487495A SU918292A1 (ru) | 1975-12-01 | 1977-06-01 | N-Замещенный бискарбамоилсульфид,обладающий пестицидной активностью |
SU772489905A SU895285A3 (ru) | 1975-12-01 | 1977-06-07 | Способ получени N-замещенного бис-карбамоилсульфида |
SU772489151A SU799655A3 (ru) | 1975-12-01 | 1977-06-08 | Способ получени -замещенного бис- КАРбАМОилСульфидА |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772487495A SU918292A1 (ru) | 1975-12-01 | 1977-06-01 | N-Замещенный бискарбамоилсульфид,обладающий пестицидной активностью |
SU772489905A SU895285A3 (ru) | 1975-12-01 | 1977-06-07 | Способ получени N-замещенного бис-карбамоилсульфида |
SU772489151A SU799655A3 (ru) | 1975-12-01 | 1977-06-08 | Способ получени -замещенного бис- КАРбАМОилСульфидА |
Country Status (39)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4382957A (ru) |
JP (2) | JPS594428B2 (ru) |
AR (1) | AR220889A1 (ru) |
AT (1) | AT355041B (ru) |
AU (1) | AU515066B2 (ru) |
BE (1) | BE848912A (ru) |
BR (1) | BR7608000A (ru) |
CA (1) | CA1062271A (ru) |
CH (2) | CH618966A5 (ru) |
CS (1) | CS191325B2 (ru) |
DD (2) | DD128956A5 (ru) |
DE (1) | DE2654331A1 (ru) |
DK (1) | DK170333B1 (ru) |
EG (1) | EG12452A (ru) |
ES (2) | ES453816A1 (ru) |
FR (1) | FR2333787A1 (ru) |
GB (1) | GB1557332A (ru) |
GR (1) | GR61348B (ru) |
GT (1) | GT197644023A (ru) |
HU (1) | HU176034B (ru) |
IL (1) | IL51003A (ru) |
IN (1) | IN145086B (ru) |
IT (1) | IT1125228B (ru) |
MW (1) | MW4876A1 (ru) |
MX (1) | MX4376E (ru) |
MY (1) | MY8100079A (ru) |
NL (1) | NL186859C (ru) |
NZ (1) | NZ182771A (ru) |
OA (2) | OA05499A (ru) |
PH (3) | PH18081A (ru) |
PL (2) | PL117602B1 (ru) |
PT (1) | PT65909B (ru) |
RO (2) | RO70956A (ru) |
SE (1) | SE436495B (ru) |
SU (4) | SU797543A3 (ru) |
TR (1) | TR20241A (ru) |
YU (2) | YU289376A (ru) |
ZA (1) | ZA766634B (ru) |
ZM (1) | ZM13876A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2803253A1 (de) * | 1978-01-26 | 1979-08-02 | Bayer Ag | N-sulfenylierte carbamoyl-oxime, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematozide |
US4288455A (en) * | 1978-02-15 | 1981-09-08 | Union Carbide Corporation | Method of controlling mollusc pest |
JPS554352A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-12 | Hokko Chem Ind Co Ltd | Insecticidal composition |
BR8001185A (pt) * | 1979-03-06 | 1980-11-04 | Du Pont | Composto de sulfeto de carbamoila, composicao agricola processo para o controle de insetos ou nematoides e processo para preparar um composto de sulfeto de carbamoila |
US4323578A (en) * | 1979-08-10 | 1982-04-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated carbamate insecticides |
US4255353A (en) * | 1979-10-22 | 1981-03-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Sulfinyl-bis carbamoyl fluorides |
US4291054A (en) * | 1979-12-10 | 1981-09-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Insecticidal carbamoyl sulfides |
US4393074A (en) * | 1980-04-14 | 1983-07-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated carbamate insecticides |
US4394386A (en) * | 1980-04-14 | 1983-07-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated carbamate insecticides |
BR8104086A (pt) * | 1980-07-03 | 1982-03-16 | Du Pont | Processo para o controle de carrapatos |
AR229041A1 (es) * | 1981-01-21 | 1983-05-31 | Union Carbide Corp | Concentrado plaguicida acuoso no reopectico de un sulfuro de biscarbamoilo simetrico n-sustituido |
JPS5892655A (ja) * | 1981-11-27 | 1983-06-02 | Otsuka Chem Co Ltd | カ−バメイト系誘導体、その製造方法及びその誘導体を有効成分として含有する殺虫剤 |
US5157050A (en) * | 1985-04-18 | 1992-10-20 | Miles David L | Thermally stabilized bis alkylthio-alkylamino-N-alkyl carbamates |
USH563H (en) | 1985-12-12 | 1989-01-03 | Use of sulfur-containing compounds for controlling plant parasitic nematodes | |
HU196055B (en) * | 1985-12-20 | 1988-09-28 | Innofinance Bp Altalanos Innov | Insekticide compositions containing esters of carbaminic acid as active component and process for producing the active components |
CN114324660B (zh) * | 2021-12-29 | 2024-05-31 | 广电计量检测(湖南)有限公司 | 一种气相色谱质谱联用仪检测土壤和/或沉积物中灭多威肟的方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3920830A (en) * | 1970-07-14 | 1975-11-18 | Chevron Res | Insecticidal n-((n'-acylamido)thio)aryl carbamates |
US3679733A (en) * | 1970-11-09 | 1972-07-25 | Gustave K Kohn | N-substituted arylcarbamoyl sulfides |
US3794733A (en) * | 1970-11-09 | 1974-02-26 | Chevron Res | N-substituted arylcarbamoyl sulfides used as insecticides |
CH596757A5 (en) | 1974-07-11 | 1978-03-15 | Ciba Geigy Ag | N,N'-thiobis(O-(1-alkylthioethylimino)-N-methyl-carbamates) |
DE2530439C2 (de) * | 1974-07-11 | 1983-03-03 | CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel | Bis-[0-(1-Alkylthio-äthylimino)-N-methyl-carbaminsäure]-N,N'-sulfide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel |
-
1975
- 1975-12-01 US US05/636,373 patent/US4382957A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-11-05 ZA ZA766634A patent/ZA766634B/xx unknown
- 1976-11-15 CA CA265,685A patent/CA1062271A/en not_active Expired
- 1976-11-26 YU YU02893/76A patent/YU289376A/xx unknown
- 1976-11-26 IL IL51003A patent/IL51003A/xx unknown
- 1976-11-29 EG EG744/76A patent/EG12452A/xx active
- 1976-11-29 AU AU20065/76A patent/AU515066B2/en not_active Expired
- 1976-11-29 PH PH19179A patent/PH18081A/en unknown
- 1976-11-30 DK DK537776A patent/DK170333B1/da not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 FR FR7636079A patent/FR2333787A1/fr active Granted
- 1976-11-30 AT AT885276A patent/AT355041B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 BR BR7608000A patent/BR7608000A/pt unknown
- 1976-11-30 GB GB49846/76A patent/GB1557332A/en not_active Expired
- 1976-11-30 MX MX76100510U patent/MX4376E/es unknown
- 1976-11-30 PL PL1976218320A patent/PL117602B1/pl unknown
- 1976-11-30 NL NLAANVRAGE7613333,A patent/NL186859C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 BE BE172844A patent/BE848912A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 CS CS767765A patent/CS191325B2/cs unknown
- 1976-11-30 MW MW48/76A patent/MW4876A1/xx unknown
- 1976-11-30 NZ NZ182771A patent/NZ182771A/xx unknown
- 1976-11-30 CH CH1505876A patent/CH618966A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 RO RO7688593A patent/RO70956A/ro unknown
- 1976-11-30 IN IN2132/CAL/76A patent/IN145086B/en unknown
- 1976-11-30 SE SE7613428A patent/SE436495B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 AR AR265666A patent/AR220889A1/es active
- 1976-11-30 ES ES453816A patent/ES453816A1/es not_active Expired
- 1976-11-30 GT GT197644023A patent/GT197644023A/es unknown
- 1976-11-30 PL PL1976194037A patent/PL114557B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 GR GR52287A patent/GR61348B/el unknown
- 1976-11-30 HU HU76UI255A patent/HU176034B/hu unknown
- 1976-11-30 JP JP51143047A patent/JPS594428B2/ja not_active Expired
- 1976-11-30 PT PT65909A patent/PT65909B/pt unknown
- 1976-11-30 IT IT69860/76A patent/IT1125228B/it active
- 1976-11-30 ZM ZM138/76A patent/ZM13876A1/xx unknown
- 1976-11-30 DE DE19762654331 patent/DE2654331A1/de active Granted
- 1976-11-30 RO RO7697460A patent/RO78161A/ro unknown
- 1976-11-30 DD DD7600189770A patent/DD128956A5/xx unknown
- 1976-12-01 OA OA56000A patent/OA05499A/xx unknown
- 1976-12-01 SU SU762425651A patent/SU797543A3/ru active
- 1976-12-01 DD DD76204014A patent/DD136263A5/xx unknown
-
1977
- 1977-02-22 ES ES456142A patent/ES456142A1/es not_active Expired
- 1977-06-01 SU SU772487495A patent/SU918292A1/ru active
- 1977-06-07 SU SU772489905A patent/SU895285A3/ru active
- 1977-06-08 SU SU772489151A patent/SU799655A3/ru active
-
1978
- 1978-01-09 PH PH20629A patent/PH16270A/en unknown
- 1978-01-09 PH PH20628A patent/PH16340A/en unknown
-
1979
- 1979-07-07 OA OA56844A patent/OA06290A/xx unknown
- 1979-11-26 CH CH1050379A patent/CH619690A5/fr not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-11-30 TR TR20241A patent/TR20241A/xx unknown
-
1981
- 1981-11-12 JP JP56180431A patent/JPS57145865A/ja active Pending
- 1981-12-30 MY MY79/81A patent/MY8100079A/xx unknown
-
1982
- 1982-07-02 YU YU01442/82A patent/YU144282A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU797543A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи | |
DE2654314C2 (ru) | ||
SU691062A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
SU428588A3 (ru) | Инсектицид | |
US3784605A (en) | 2-(polysubstituted phenyl)-1,3-indandione compounds | |
US4096269A (en) | N-haloalkane-sulfenylcarbamoyl oxime pesticides | |
SU805934A3 (ru) | ИнсектоакарицидбактерицидноеСРЕдСТВО | |
SU539503A3 (ru) | Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами | |
DE2462422A1 (de) | 2-carbamoyloximino-1,4-oxathiacyclohexane sowie deren 4-oxide und 4,4-dioxide und verfahren zu deren herstellung | |
US3992549A (en) | Pesticidal compositions and methods of killing pests using N-polyhalo-alkanesulfenyl carbamoyloximino di-sulfur containing heterocyclic compounds | |
US3930002A (en) | Carbamate pesticidal compositions | |
SU663263A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU1134563A1 (ru) | Фосфорные эфиры циангидринов,обладающие инсектоакарицидной активностью | |
SU519109A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
SU609456A3 (ru) | Инсектицидное,акарицидное и нематоцидное средство | |
SU645522A3 (ru) | Инсектоакарицидна композици | |
David et al. | The action of the systemic insecticide fluoroacetamide on certain aphids and on Pieris brassicae (L.) | |
US4003895A (en) | 1,4-Thiazines | |
US4003897A (en) | Carbamate pesticidal compounds | |
SU555827A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU589891A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU708982A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
US4363804A (en) | Phosphonodithioylacetylamino phenyl pyrazoles | |
US4201786A (en) | Water soluble pesticidal quaternary ammonium salt compounds |