SU539503A3 - Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами - Google Patents
Способ борьбы с вредными насекомыми и клещамиInfo
- Publication number
- SU539503A3 SU539503A3 SU2055836A SU2055836A SU539503A3 SU 539503 A3 SU539503 A3 SU 539503A3 SU 2055836 A SU2055836 A SU 2055836A SU 2055836 A SU2055836 A SU 2055836A SU 539503 A3 SU539503 A3 SU 539503A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mites
- insects
- way
- emulsifier
- harmful insects
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/86—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with an oxygen atom directly attached in position 7
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к химическим средствам дл борьбы с вредными насекомыми и клещами, а именно к снособу борьбы с вредными насекомыми нутем обработки их или их биотоиа ироизводными карбаматов, обладающих инсектицидными и акарицидными свойствами.
Известны инсектоакарициды, в которых в качестве действующего начала нримен ют 2,2-диметил-2,3-дигидро -7- бензофуранил-Ы-метилкарбамат 1. Однако соединени этой группы про вл ют недостаточную инсектицидную и акарицидную активность.
С целью повышени эффективности способа предлагают в качестве производного карбамата использовать К-сульфенированный2,3-дигидробензофуранил-7-Н-метилкарбаматы формулы
o-co-sr-S-E
где R - водород или низший алкил; R -низший алкил;
R - фенил, незамещенный или один или несколько раз замещенный галогеном , низшим алкилом или тригалогенметилом , метоксикарбонил или радикал
-JjT- Of-R СНз
в котором -R -алкиламино-, диалкиламиноили фенил, незамещенный или замещенный галогеном, низшим алкилом, тригалогенметилом . Рекомендуемые дозы предлагаемого биоактивного вещества дл борьбы с вредными насекомыми и клещами лежат в пределах 0,0001 -10 вес. % предпочтительно 0,01 - 1вес,%. Формы применени обычные: растворы,
эмульсии, суспензии, порошки и т. д. Применение осуществл етс известными способами: разбрызгиванием, опрыскиванием, рассеиванием , окуриванием, поливанием, протравливанием и т. д.
Способ получени соединений общей формулы I основан на взаимодействии N-метилN-N-фенилмеркаптокарбаминовой кислоты с соответствующими производными 2,3-дигидробензофуранола . Пример 1. Опыт с Plutella. Растворитель: 3 вес. ч. диметилформамида. Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. Дл получени действующего начала 1 вес. ч. его смешивают с указанным количеством растворител и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации . Приготовленным раствором обрызгиОпыт с Plutella (вред вают до влажности росы листь капусты (Brassicae deracea) и сажают на них гусеницы капустной моли ( Plutella maculipennis). По истечении указанного времени .определ ют в % степень умерщвлени . При этом 100% означает, что все гусеницы умерщвлены, а 0%-что ни одна гусеница не умерщвлена. Действующие начала, концентрации их, продолжительность , оценки и разультаты ППИВР,дены в табл. 1. Таблица 1 растени м насекомые)
Пример 2. Опыт с Myzus (контактное действие).
Растворитель: 3 вес. ч. диметилформамида.
Эмульгатор: 1вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени действующего начала 1 вес. ч. его смещивают с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации
Приготовленным раствором обрызгивают до образовани капель растени капусты (Brassicae deracea), которые сильно поражены персиковой тлей (Myzus persicae).
По истечении указанного времени определ ют в % степень умерщвлени . При этом 100%
Опыт с Myzue (вред щие растени м насекомые)
Пример 3. Опыт с Tetranychus (устойчивый .
Растворитель: 3 вес. ч. диметилформамида.
Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени действующего начала 1 вес. ч. его смешивают с указанным количеством растворител и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации . Приготовленным раствором обрызгивают до образовани капель растени фасоли (Phasedus Vulgaris) высотой приблизительно 10- 30см. Эти растени фасоли сильно поражены клещом даутинным или бобовым паутинным клещом {Tetranychus urticae).
означает, что вс тл была умерщвлена, а 0% -что ни одна тл не была умерщвлена.
Действующие начала, концентрации их, продолжительность оценки и результаты приведены в табл. 2.
Т а б л иц а 2
По истечении указанного времени определ ют эффективность препарата действующего начала, подсчитыва мертвых клещей. Степень умерщвлени показывают в %. При этом 100% означает, что все клещи убиты, а 0% - что ни один клещ не убит.
Действующие начала их концентрации, продолжительность , оценки и результаты приведены в табл. 3.
Пример 4. Опыт с предельной концентрацией .
Подопытное насекомое: наход щиес в почве личинки Phorbia brassicae.
Растворитель: 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Таблица 3 растени м клещи)
Опыт с Tetranychus (вред щие
Живущие в почве насекомые личинки Phorbia brassicae
Дл получени целесообразного нрепарата действующего начала 1 вес. ч. его смешивают с указанным количеством растворител , добавл ют указанное количество эмульгатора
и разбавл ют водой концентрат до желаемой концентрации. Препарат тщательно смещивают с почвой. При этом концентраци действующего начала в нренарате практически не имеет никакого значени .
Рещающим вл етс только весовое количество действующего начала на объемную единицу почвы, указанную в ч. на 1 млн. (например мг/л). Землю наполн ют в горщки и оставл ют их сто ть при комнатной температуре . По истечении 24 ч в обработанную землю сажают подопытных насекомых и по истечении дальпейщих 48 ч определ ют в % эффективность действующего вещества путем подсчета убитых и живых насекомых. Степень
эффективности обозначаетс 100%, если все насекомые убиты, и 0%, если осталось в живых такое же количество насекомых, как при контроле.
Действующие начала, вз тые количества и
результаты приведены в табл. 4.
Таблица 4
Таблица 5 Опыт с личинками комаров
Пример 5. Опыт с личинками комаров.
Подопытные насекомые: Aedes aegypti - личинки в 4-ой стадии развити .
Растворитель: 99 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 вес. ч. бензилгидроксидифенилполигликолевого эфира.
Дл получени действующего начала 2 вес. ч. его раствор ют в 1000 об. ч. растворител , содержащего указанное количество эмульгатора. Полученный таким образом раствор разбавл ют водой до желаемой наименьшей концентрации. Водный препарат действующего начала наливают в стаканы и затем сажают в каждый стакан 25 личинок комара. По истечении 24 ч определ ют в % степень умерщвлени .
При этом 100% означает, что все личинки умерщвлены, а 0%-что ни одна личинка не умерщвлена.
Действующие вещества, концентраци их, подопытные насекомые и результаты приведены в табл. 5.
Claims (1)
1. Патент Швейцарии № 478525, кл. А 01N 9/20, 1969 (прототип).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732344175 DE2344175A1 (de) | 1973-09-01 | 1973-09-01 | N-sulfenylierte 2,3-dihydrobenzofuranyl7-n-methylcarbamate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als insektizide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU539503A3 true SU539503A3 (ru) | 1976-12-15 |
Family
ID=5891376
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2055836A SU539503A3 (ru) | 1973-09-01 | 1974-08-29 | Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3980673A (ru) |
JP (2) | JPS5754515B2 (ru) |
AR (1) | AR207017A1 (ru) |
AT (1) | AT336950B (ru) |
AU (1) | AU7278974A (ru) |
BE (1) | BE819321A (ru) |
BR (1) | BR7407156D0 (ru) |
CH (1) | CH593007A5 (ru) |
DD (1) | DD115023A5 (ru) |
DE (1) | DE2344175A1 (ru) |
DK (1) | DK135807C (ru) |
ES (2) | ES429671A1 (ru) |
FI (1) | FI255074A (ru) |
FR (1) | FR2242389B1 (ru) |
GB (1) | GB1458629A (ru) |
HU (1) | HU170371B (ru) |
IE (1) | IE40395B1 (ru) |
IL (1) | IL45566A (ru) |
KE (1) | KE2740A (ru) |
LU (1) | LU70825A1 (ru) |
MY (1) | MY7700279A (ru) |
NL (1) | NL7411525A (ru) |
NO (1) | NO742972L (ru) |
OA (1) | OA04771A (ru) |
PH (1) | PH11246A (ru) |
PL (1) | PL91561B1 (ru) |
SE (1) | SE7410959L (ru) |
SU (1) | SU539503A3 (ru) |
TR (1) | TR18255A (ru) |
ZA (1) | ZA745569B (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2533529A1 (de) * | 1975-07-26 | 1977-02-10 | Basf Ag | Azopigmente |
DE2600981A1 (de) * | 1976-01-13 | 1977-07-21 | Bayer Ag | N-sulfenylierte carbamate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel |
DE2609830A1 (de) * | 1976-03-10 | 1977-09-15 | Bayer Ag | N-methyl-n-(2-toluolsulfonsaeuremethylamid-n'-sulfenyl)-2,2-dimethyl- 2,3-dihydrobenzofuranyl-(7)-carbamat, verfahren zu seiner herstellung und seine insektizide verwendung |
US4122204A (en) * | 1976-07-09 | 1978-10-24 | Union Carbide Corporation | N-(4-tert-butylphenylthiosulfenyl)-N-alkyl aryl carbamate compounds |
US4329293A (en) * | 1980-10-31 | 1982-05-11 | Fmc Corporation | Trialkylamine/sulfur dioxide catalyzed sulfenylation of carbamates |
DE3215256A1 (de) * | 1982-04-23 | 1983-10-27 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | N-sulfenylierte carbamate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel |
JPS60195406U (ja) * | 1984-06-05 | 1985-12-26 | 日本セメント株式会社 | 遮音性間仕切壁 |
JPS62131575U (ru) * | 1986-02-14 | 1987-08-19 | ||
US7384899B2 (en) * | 2004-10-06 | 2008-06-10 | Schneider Advanced Technologies, Inc. | Animal shampoo |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3847951A (en) * | 1972-02-28 | 1974-11-12 | Chevron Res | Insecticidal n-thio-substituted carbamates of dihydrobenzofuranols |
JPS5647883A (en) * | 1979-09-27 | 1981-04-30 | Ricoh Co Ltd | Ink jet recorder |
-
1973
- 1973-09-01 DE DE19732344175 patent/DE2344175A1/de not_active Withdrawn
-
1974
- 1974-01-01 AR AR255327A patent/AR207017A1/es active
- 1974-08-19 US US05/498,675 patent/US3980673A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-08-19 NO NO742972A patent/NO742972L/no unknown
- 1974-08-21 PH PH16191A patent/PH11246A/en unknown
- 1974-08-28 BR BR7156/74A patent/BR7407156D0/pt unknown
- 1974-08-29 BE BE148010A patent/BE819321A/xx unknown
- 1974-08-29 AU AU72789/74A patent/AU7278974A/en not_active Expired
- 1974-08-29 SU SU2055836A patent/SU539503A3/ru active
- 1974-08-29 IL IL45566A patent/IL45566A/xx unknown
- 1974-08-29 TR TR18255A patent/TR18255A/xx unknown
- 1974-08-29 NL NL7411525A patent/NL7411525A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-08-29 SE SE7410959A patent/SE7410959L/xx unknown
- 1974-08-30 LU LU70825A patent/LU70825A1/xx unknown
- 1974-08-30 FI FI2550/74A patent/FI255074A/fi unknown
- 1974-08-30 DD DD180831A patent/DD115023A5/xx unknown
- 1974-08-30 PL PL1974173773A patent/PL91561B1/pl unknown
- 1974-08-30 FR FR7429766A patent/FR2242389B1/fr not_active Expired
- 1974-08-30 CH CH1186874A patent/CH593007A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-08-30 DK DK462074A patent/DK135807C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-08-30 ZA ZA00745569A patent/ZA745569B/xx unknown
- 1974-08-30 ES ES429671A patent/ES429671A1/es not_active Expired
- 1974-08-30 OA OA55286A patent/OA04771A/xx unknown
- 1974-08-30 GB GB3800574A patent/GB1458629A/en not_active Expired
- 1974-08-30 HU HUBA3135A patent/HU170371B/hu unknown
- 1974-08-30 IE IE1799/74A patent/IE40395B1/xx unknown
- 1974-08-31 JP JP49099504A patent/JPS5754515B2/ja not_active Expired
- 1974-08-31 JP JP49099505A patent/JPS5761004B2/ja not_active Expired
- 1974-09-02 AT AT707474A patent/AT336950B/de not_active IP Right Cessation
-
1976
- 1976-07-01 ES ES449430A patent/ES449430A1/es not_active Expired
-
1977
- 1977-06-02 KE KE2740A patent/KE2740A/xx unknown
- 1977-12-30 MY MY279/77A patent/MY7700279A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1695269C3 (de) | 2-Dialkylamino-4-pyrimidinylcarbamate, Verfahren zur Herstellung derselben sowie sie enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel | |
SU650480A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
SU539503A3 (ru) | Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами | |
SU797543A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи | |
SU529802A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
DE1169194B (de) | Mittel mit insektizider und akarizider Wirkung | |
SU665773A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
DE1097750B (de) | Insektenbekaempfungsmittel | |
SU520014A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU586821A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU665772A3 (ru) | Средство дл борьбы с вредител ми | |
SU578828A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
DE2147873C2 (de) | Verfahren zur Unkrautbekämpfung mit Hilfe von 6-Nitrophenolestern | |
SU893121A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
Jayaraj et al. | On the use of certain sulphanilamides against the black bean aphid, Aphis fabae Scop | |
SU578829A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU520015A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US3930838A (en) | S-benzyl-n,n-disec-butylthiocarbamate and its use as a rice field herbicide and a rice growth stimulant | |
US3733406A (en) | Use of n-alpha-dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols as insecticides and acaricides | |
SU555827A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU589891A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
AT245861B (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel mit insektizider und akarizider Wirkung | |
SU376915A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
DE2605649A1 (de) | Neue phosphorylierte thiophenverbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pestizide zusammensetzungen |