SU586821A3 - Способ борьбы с насекомыми и клещами - Google Patents

Способ борьбы с насекомыми и клещами

Info

Publication number
SU586821A3
SU586821A3 SU752149119A SU2149119A SU586821A3 SU 586821 A3 SU586821 A3 SU 586821A3 SU 752149119 A SU752149119 A SU 752149119A SU 2149119 A SU2149119 A SU 2149119A SU 586821 A3 SU586821 A3 SU 586821A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
concentration
solvent
weight
active
insects
Prior art date
Application number
SU752149119A
Other languages
English (en)
Inventor
Гоффманн Гельмут
Беренц Вольфганг
Хамманн Ингеборг
Хомейер Бернхард
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU586821A3 publication Critical patent/SU586821A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/22Amides of acids of phosphorus
    • C07F9/24Esteramides
    • C07F9/2454Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
    • C07F9/2479Compounds containing the structure P(=X)n-N-acyl, P(=X)n-N-heteroatom, P(=X)n-N-CN (X = O, S, Se; n = 0, 1)
    • C07F9/2487Compounds containing the structure P(=X)n-N-acyl, P(=X)n-N-heteroatom, P(=X)n-N-CN (X = O, S, Se; n = 0, 1) containing the structure P(=X)n-N-C(=X) (X = O, S, Se; n = 0, 1)

Description

(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКО ОМИ И КЛЕЩАМИ реакции может быть представлено сле дующей схемой Я-СзН70 1 Р-У « с Ш.О+ /npffn-C4H90H п-СзН О о -п-СзН70. И II Р-ИН-С-ОС4И9-/77 Ш   - СзНтй Температура реакции может варьир вать в широких пределах. Обычно работают при температурах 0-100 С, предпочтительно 15-50 С. Реакцию провод т обычно при нормальном давлении. При проведении предлагаемого спо соба оксикомпоненты берут в 10-20%ном избытке. Реакцию обменного разложени  провод т предпочтительно в присутствии одного из растворителей при указанных температурах. Реакцио ную смесь обрабатывают как обычно, например, фильтрацией и выпаривание растворител . . Новые соединени  выпадают в виде масла, которые не могут быть дистил лированы без разложени , однако, посредством так называемой началь ой дистилп пии ,, т.е. посредством родолжительного нагревани  при иженном давлении до умеренно повыенных температур могут быть освоождены от оставшихс  летучих частей таким образом Ъчищены, Пример 1. Sо n-CtlitS IIII р --т.- с - XzO в 11 г (0,05 моль) диэфироизоцианата О-метил- - jf, -пропилтионотиолфосфорной кислоты в 20 j/in толуола прикапывают 3 г (0,06 моль) этанола, при этом температура реакции повышаетс  до 35С. Реакционную смесь оставл ют сто ть в течение 3 ч, фильтруют через кизельгур и в вакууме отгон ют растворитель. Остаток начально дистиллируют и получают 11 г (86% от теории этилового эфира Н.-(метокси- iv-пропилмеркаптотиофосфорил )-карбаминовой кислоты; и I, 1,5391. Аналогично примеру 1 могут быт1 получены соединени  формулы ( I } Ji представленные в табл,1. - -ч;;Таблица 1
Препараты содержат 0,1-95 вес.% действующего начала, предпочтительно 0,5-90 Бес.%.
Действующие начала можно примен ть как таковые, в виде их препаратов 1ИЛИ приготовленных растворов эмульсий.
пены, суспензий, порошков паст, растворимых порошков, пылевидные препараты и гранул ты. Примен ют их обы.чным образом, например путем разбрызгивани , распылени , опылени , дустировани , рассеивани , окуривани , фумигации, поливани , протравливани  или инкрустировани .
Концентрации действующего начала в готовых к применению препаратoix можно варьировать в широких пределах В общем, они лежат между 0,0001 и 10% предпочтительно 0,01 и 1%. Действую1цие начала с успехом могут быть применены способом распределени  вещества с ультранизким объемом./ где возможно наносить препараты с содержанием действующехо начала до 95 или даже 100%.
В последующих примерах применени  (А-Г) действующие начала согласно изобретению испытывают в отношении их эффективности против р да вредителей растений в сравнении с уже извейтными диэфироамидами 0,5 -диметил- и О, S -диэтилтионотиолфосфорной кислоты, обозначенных в последующих опытах (А) и (Б) и с диэфироамидами S -метил-0- к -бутил- и S -метил-0- к, -пентилтионотиолфосфорной кислоты, обозначенных (В) и (Г).
П р и м е р А. Опыт с предельной концентрацией {живущие в земле насеко .1ые - личинки мучного хрущака С Tenebpio moUtot ).
Растворитель - 3 вес.ч. ацетона; эмульгатор - 1 вес,ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивеиот с указанными количествами растворител  и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой До желаемой концентрации .
Препарат действующего начала тщательно перемешивают с почвой. При этом концентраци  действующего;начала в препарате практически не играет нике.кой роли, решающим  вл етс  количество {по весу) действующего начала на объемную единицу почвы, указанную в част х на миллион (мг/л). Горшки заполн ют почвой и оставл ют сто ть при комнатной температуре.
При истечении 24 ч в обработанную землю сажают подопытных насекомых и по истечении еще от 2 до 7 дней определ ют эффективность действующего начала (%) подсчитыванием мертвых и живых насекомых. 100% означает, что все насекомые умерщвлены, 0% - в живых осталось столько же насекомых, сколько их в необработанном контроле
Результаты опыта при концентрации действующего начала 40 часте на миллион .
ействующее
Степень умерщвлени  % начало
А 4 1 9 16
О
100 100 100 100
П р и м е р Б. Опыт с бобовым паутинным клещом Teti-aaychus urticae (устойчивый).
Растворитель - 3 вес.ч. ацетона; эмульгатор - 1 вес.ч, алкиларилполигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанными количествами растворител  и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего начала оп .рыскивают до образовани  капель растени  фасоли (Phoaeolus vuloarls) высотой приблизительно от 10 до 30 см, Эти растени  фасоли были сильно поражены паутинным или бобовым клещом на всех стади х развити .
Определ ют степень умерщвлени  (%) .. При этом 100% означает, что все клещи умерщвлены, 0% - ни один клещ не умерщвлен.
Результаты опыта при концентрации действующего начала 0,1%{ степень умерщвлени  определ ют по истечении 2 дней.
Степень умерщействующее влени , % начало
О
А 16 12
100 100 « 100
1 10 100 100
8
98
б 100
9 100
4
99
5
Пример 8. Опыт с личинками хренового листоеда ( Phaedon ) .
Растворитель - 3 вес.ч. ацетона; эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанными количествами растворител  и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего начала опрыскивают до образовани  капель капустные листь  ( Brasslca oLeracea). и сажают на них личинки хренового листоеда ( Phaedon cochleart.ae).
Определ ют степень умерщвлени  (%) При этом 100% означает, что все личинки умерщвлены, 0% - ни одна личинка не умерщвлена.
Результаты опыта при концентрации действующего начала 0,0l%j степень умерщвлени  определ ют по истечении 3 дней.
Действующее Степень умерщначало влени ,%
О
10 100 100 100 100
Опыт с амбарным долгоносиком . ( Sitophltus gtanarina ) . Растворитель - ацетон.
2 вес.ч. действующего начала раствор ют в 1000 об.ч. растворител . Полученный таким образом раствор разбавл ют еще растворителем до желаемой концентрации.
2,5 мл раствора действующего начала ввод т пипеткой в чашку Петри. Иа дне чашки Петри находитс  фильтровальна  бумага диаметром около 9,5см. Чашка Петри остаетс  сто ть открытой до тех пор, пока растворитель полностью не испаритс . В зависимости от концентрации раствора действующего начала количество его на 1 м фильтровальной бумаги различно. Затем в чашку Петри сажают около 25 подопытных насекомых и накрывают стекл нной крышкой.
Определ ют степень умерщвлени  (%). При этом 100% означает, что все насекомые умерщвлены, 0% - ни одно насекомое не умерщвлено.
Результаты опыта при концентрации действующего начала 0,02%; степень умерщвлени  определ ют по истечении 3 дней.
Действующее
Степень умерщвлени , % начало 1 1 12 100 О
100
10 4 9 100 100 80
16 100 80
В
б

Claims (2)

1. Способ борьбы с насекомыми и клещами путем обработки их или их биотопа эфирами R -дитиофосфорилкарбаминовой кислоты, отличающийс  тем, что, с целью повышени  инсектицидного и акарицидного действи , в качестве эфиров W -дитиофосфорилкарбаминовой кислоты используют соединение формулы
5 S
но.
.р-им-соонX
где HI и одинаковые или различные
30 и означают алкил с 1-6 атомами углерода;
/
а - алкил Cj- С, галогеналкил Cj- С или диалкиламиноалкил С{- С, в концентрации 0,0001-10%.
2. Способ ПОП.1, отлича ющ и и с   тем, что соединение ( I ) используют в концентрации 0,01-1%.
SU752149119A 1974-07-02 1975-06-30 Способ борьбы с насекомыми и клещами SU586821A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2431849A DE2431849A1 (de) 1974-07-02 1974-07-02 N-dithiophosphoryl-carbaminsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU586821A3 true SU586821A3 (ru) 1977-12-30

Family

ID=5919545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752149119A SU586821A3 (ru) 1974-07-02 1975-06-30 Способ борьбы с насекомыми и клещами

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4001404A (ru)
JP (2) JPS5132737A (ru)
AT (1) AT332886B (ru)
AU (1) AU8256475A (ru)
BE (1) BE830817A (ru)
BR (1) BR7504149A (ru)
CH (1) CH580640A5 (ru)
DD (1) DD123265A5 (ru)
DE (1) DE2431849A1 (ru)
DK (1) DK298075A (ru)
ES (1) ES439030A1 (ru)
FR (1) FR2277092A1 (ru)
GB (1) GB1457235A (ru)
IL (1) IL47605A0 (ru)
LU (1) LU72870A1 (ru)
NL (1) NL7507764A (ru)
SU (1) SU586821A3 (ru)
TR (1) TR18404A (ru)
ZA (1) ZA754221B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2702049A1 (de) * 1977-01-19 1978-07-20 Bayer Ag Substituierte dithiophosphonsaeureesteramide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematizide
US4420323A (en) * 1982-05-10 1983-12-13 Stauffer Chemical Company Thiophosphoryl carbamate herbicide antidotes
US4662930A (en) * 1983-05-20 1987-05-05 Stauffer Chemical Co. Herbicide compositions of extended soil life
US6785985B2 (en) * 2002-07-02 2004-09-07 Reebok International Ltd. Shoe having an inflatable bladder
WO2010036882A1 (en) * 2008-09-29 2010-04-01 The Hartz Mountain Corporation Photo-stable pest control

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3887657A (en) * 1974-01-14 1975-06-03 Diamond Shamrock Corp Phosphoramidothioate esters

Also Published As

Publication number Publication date
BR7504149A (pt) 1976-06-29
DK298075A (da) 1976-01-03
IL47605A0 (en) 1975-08-31
ES439030A1 (es) 1977-02-01
DE2431849A1 (de) 1976-01-22
AU8256475A (en) 1977-01-06
US4001404A (en) 1977-01-04
ATA508375A (de) 1976-02-15
FR2277092A1 (fr) 1976-01-30
GB1457235A (en) 1976-12-01
LU72870A1 (ru) 1976-04-13
BE830817A (fr) 1975-12-30
JPS5126820A (en) 1976-03-05
DD123265A5 (ru) 1976-12-12
CH580640A5 (ru) 1976-10-15
NL7507764A (nl) 1976-01-06
ZA754221B (en) 1976-06-30
JPS5132737A (ru) 1976-03-19
TR18404A (tr) 1977-01-20
AT332886B (de) 1976-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU572171A3 (ru) Инсектицидна композици
SU650480A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
KR840001324B1 (ko) 시클로프로판 카르복실산 유도체의 제조방법.
SU576896A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU586821A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US4206230A (en) Phenyl cyclopropyl ketone insecticides
US2994638A (en) Agent for combating rodents
SU539503A3 (ru) Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами
SU520014A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU591125A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами
DE1190246B (de) Insektizides, acarizides und fungizides Mittel
US3944666A (en) Insecticidal compositions and methods of combatting insects using 3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate insecticide with a synergistic compound of mono (alkyl and alkenyl)mono omega-alkynyl arylphosphonates
SU627733A3 (ru) Гербицидный состав
SU578828A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами
US3105000A (en) Organo-tin and organo-sulphur parasiticides
SU520015A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU578829A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU893121A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
SU643068A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
US3390977A (en) Method of inhibiting plant growth
SU589891A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US3542853A (en) Aminomethyleneiminophenyl carbamates
SU394961A1 (ru) Инсектицид и акарицид
SU589893A3 (ru) Инсектоакарицидное средство