SU589893A3 - Инсектоакарицидное средство - Google Patents
Инсектоакарицидное средствоInfo
- Publication number
- SU589893A3 SU589893A3 SU762373639A SU2373639A SU589893A3 SU 589893 A3 SU589893 A3 SU 589893A3 SU 762373639 A SU762373639 A SU 762373639A SU 2373639 A SU2373639 A SU 2373639A SU 589893 A3 SU589893 A3 SU 589893A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solvent
- insecticide
- weight
- emulsifier
- acaricide
- Prior art date
Links
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 3
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 3
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 3
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000080 chela (arthropods) Anatomy 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6509—Six-membered rings
- C07F9/650905—Six-membered rings having the nitrogen atoms in the positions 1 and 2
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Г еакиина )вод т преимущественно при 1И4)Мпльпом давлении.
Лсхоцпые вещества берут 11редиочт1ггельпо в эквимол рных количествах.
После одно- или многочасового перемешивани реакционную смесь охлаждают и выливают в органический растворитель, например толуол. Органическую фазу раздел кгр .путем промывани , сушки отгонки растворител .
Целевые соединени получают в виде масел , которые нельз дистиллировать без разложени , однако освободить их от летучих частей и тем самым очистить можно путем так называемой начальной дистилл ции , т.е. медленным на реванием под поf ижeнным давлением до;умеренно высоких температур.
П р и м ер;1.СпьайНёН;Ке формулы
{соеди(ение № 1) получают следующим образом .
К суспензии 18,8 .г (0,1 мол ) З-окси-: -1-фенил-б-пиридааинона и 14,5 г (0,1О5 - мол ), кар.боната кали в 200 мл апетрнитрнла добавл ют по когт м 18,8 г (0,1 мол ) диэфирхлорида D-метил-О-пропилтионофосфорной кислоты, реакционную смесь нагреэают в течение 3 час до; 4О С, Охлаждают и выливают в 2ОО, мл толуола.
. Толуольный раствор промывают насыщен ным раствором бикарбоната натри и водой
и рушат над сульфатом натри . После отгон-. ки растворител и начальной дистилл ции получают 24 г (вь1хов 71 от теории)эфира О-г.метил-.О-пропил-р-(1-фенил-6-пи- : ридвзирон-3-«л); тисунвфосфорной кислоты
в виде жбда;ТОг{ масла: п„ 1,5696о
Аналогично получают соединени ,
приведенные в табл.1.
Т а б ли ц а 4
изо-С,Н.,
СНс
4
5
6
С, Н
5
$7
S 7 «5
(V .5630
Н
73
«У i,5521
68
Н
,5 813
П«а1,5675
3-.NO267
,5478
92
i
Пд: 1,5738
4-се
72
П 1,5.689
77
з-се
.Инсектоакарицигаюе средство может содержать 0,1-95, прешючтительно 6,590 вес. % действующего начала.
Концентрацию действующего начала в готовых к употреблению препаратах можно варьировать в широких пределах. Обычно она равна 0,0001- 1О, предпочтительно 0,01 - 1%.
Действующие начала могут быть с успехом применены способом распределени вещества с чрезвычайно низким o6beMOM(UZV позвол ющим наносить препараты с концентрацией действующего начала до 95 или даже 10О%.
Формы применени препаратов обычные.
Примеры 2-6 иллюстрируют инсектоакарицидное действие соединений но изобретению .
П р и м е р 2. Опыт с капустноА молью .
p-pfoc H,).,
(известно)
Д.ЧЯ приготовлени препарата берут 3 вес. ч. ацетона (растворитель) н 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира (эмульгатор ).
1 вес. ч. действующего начала смешиваю с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации. .
Препаратом действующего начала обрызгивают листь капусты (BiTOissica оЕепасесО до влажности росы и сажают на них гусениц капустной молнрЕ-uteEEa mactiE-ipenniS.
Через 3 суток определ ют степень умерщвлени в процентах (в этом и последующих примерах 10О% означают, что все 1одгг ытные насекомые умерщвлены, 0% ни одно из них не умерщвлено).
Данные об используемых действующих началах, их концентраци х и результатах опыта преведены в табл.2./
Т а б л и ц а 2
100
10О 70
75 О
0,01 0,001
fl р и м е р 3. Опыт с Lcspbygma .
В К-Отесгве добавки берут 3 вес. ч. ацетона (растворигель) и 1 вес. ч. алкнларпЛ пплиглпколевшо эфира (эмульгатор).
1 вое. ч. действующего начала сметтшваютз с указашгыми количествами растворител л эмульгатора и разбавл ют вопой до желаемой концентрации.
Полученным преп.оратом действующего начпла обррлзгивают лнстьн хлопковых растений (6ossyp hifsiituin ) до влажности росы п сг)жают гусенпц сппк.ч Lophy jtid Ы-gnoi
Но истечении 3 суток онрецел ют в процентах степень умерщвлени .
Результаты опытов приЬедены в табл.3,
ТаблйцаЗ
100 100 1ОО
1ОО
10О 100
S
II -р(ос Hg)
100 100
о
P-P(OD,HJ
П р и м е р 4. Опыт с табачной глей (контактное действие).
Растворитель- ацетон. (3 вес,ч).
Эмульгатор - алкиларилполигликолевый эфир (1 вес. ч,)
1, вес, ч, действующего начала смешивают с.укааанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют водой до желаемой концентрации.
100 100
о
Препаратом действующего начала обрызгивают до образовани капель растени калусты (Bjxsssicia oEepaced ), которые сильно поражены табачной тлей Myzu9 pejigicae /
По истечении 1 суток определ ю степень умерщвлени .
Сравнительна характеристика действи одного из предлагаемых и известного соеди неинй на табачную тлю дана в табл.4,
9
589893
1.0
Т а б л и ц п 4
0.р(,)
95
0,01
О 0,00.1 прим ер 5. Опыт с паутинным клещом (устойчив). 1 вес.ч. действующего начала смешиваю с 3 вес, ч. ацетона (растворитель) и 1вес алкнларилполигликолевого эфира (эмульгатор ) и смесь разбавл ют водой цо желаемо концентрации.. Получеиным препаратом аействукхцего начала обрызгивают до образовани капель
Номер соединени по примеру 1
Степень умерщвлени , %, по истечении 2 суток
0.1
100
од
98 бобовые растени (PhaseoP JS ), пистнгшие высоты - ЗО см., сильш- ппраженные обычным или бобовым паутинным клещом (TetpctnychuS unticaft ) вп осе), стаци х его развити . По истечении 2 суток определ ют CTR-. пень умерщвлени . Результаты опыта (в сравнении с извост4ЫМ инсектоакарицицным средством) прлпслены в табл.5, Таблицаб
(известно)
П р и м е р 6. Определение дл тем же ра-створителем до желаемой кон-
Sitoph-iEus лопагчиз.це11трш: {и.
2 вес. ч. действующего начала раствориют2,5 .мл раствора цействуюшего и.ччлло
в 10ОО об.ч. растворител . Полученный ра- вкапывают пипеткой в чашку . l:Fri ;7твор в случае необходимости разбавл ютчащкн находитс кружок фильтровальной. Щ5аметр рм приблизительно 9,5 см, Чашка Петри остаетс открытой до тех. пор, пока растворитель полностью не испаритс , В эа:виеимости от концентрации де1 ю гвующего начала в растворе различно количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги. После испарени растворител в чашку Петри сажают приблизительно 25 подопытных 58 ; . насекомых и закрывают ее стекл нной крышкой. Состо ние подопытных насекомых контролируют по истечении 3 суток после начала опыта. Результаты опытов с соединени ми по изобретению и известными инсектоакарицидными средствами приведены в табл,6, Т а б л и ц а 6
.589803
13.U
Приведенные в табл. 2-6 цан ые .
вают, что иисекгоакарипицное средство по
изобретению обладает высокой ипсектииианой и йкарицидиой активностью, превосход - р д Л«0
шей активт ск;ть известных инсектоакариципо.в. Формула п э о б р е т е н и R. попород, HHTp)T-f)ynnn, хлор, ;
..метил,
Инсектоакарицидпое средство, содержащее юпричем их содержание в .спстгшс срепствп производные кислот фосфора в качестве дей- составл ет 0,1-95 вес.%.
ствующего начала и добавку, выбранную из fcтoчники информацииприи гье пб впп1руппы: носитель, разбавитель, наполнитель;.манне при экспертизе:., - .
о т л и ч а ю щ е е с тем, что, с целью1, Патент Японии № 48-12973,кл. .ЧОГ
повышени инсектоакарицидного действи , is1973.
оно содержит в качестве нроизводных кислот2. Патент США № 2759937кл. 260-250,
фосфора .соединени общей формулы, . 1956.
1це .. R - метил, этил:
проиил;
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19752528692 DE2528692A1 (de) | 1975-06-27 | 1975-06-27 | Pyridazinyl(thiono)phosphorsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU589893A3 true SU589893A3 (ru) | 1978-01-25 |
Family
ID=5950076
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762373639A SU589893A3 (ru) | 1975-06-27 | 1976-06-17 | Инсектоакарицидное средство |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4112081A (ru) |
JP (1) | JPS525781A (ru) |
AR (1) | AR216904A1 (ru) |
AT (1) | AT338830B (ru) |
AU (1) | AU505376B2 (ru) |
BE (1) | BE843397A (ru) |
BR (1) | BR7604160A (ru) |
CA (1) | CA1071206A (ru) |
CS (1) | CS187341B2 (ru) |
DD (1) | DD126700A5 (ru) |
DE (1) | DE2528692A1 (ru) |
DK (1) | DK140846B (ru) |
EG (1) | EG12049A (ru) |
ES (1) | ES449236A1 (ru) |
FR (1) | FR2317308A1 (ru) |
GB (1) | GB1496626A (ru) |
IL (1) | IL49903A (ru) |
NL (1) | NL7606992A (ru) |
PL (1) | PL99302B1 (ru) |
PT (1) | PT65267B (ru) |
SE (1) | SE7607221L (ru) |
SU (1) | SU589893A3 (ru) |
TR (1) | TR18810A (ru) |
ZA (1) | ZA763792B (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2746207A1 (de) * | 1977-10-14 | 1979-04-19 | Basf Ag | Pyridazinon-yl-(di)(thio)-phosphor (phosphon)-saeureester |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL93954C (ru) * | 1955-03-21 | 1900-01-01 | ||
DE2446218C2 (de) * | 1974-09-27 | 1982-10-14 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Pyridazinyl(thiono)(thiol)phosphor (phosphon)-säureester und -esteramide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide |
-
1975
- 1975-06-27 DE DE19752528692 patent/DE2528692A1/de active Pending
-
1976
- 1976-06-03 SE SE7607221A patent/SE7607221L/xx unknown
- 1976-06-09 US US05/694,417 patent/US4112081A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-06-17 SU SU762373639A patent/SU589893A3/ru active
- 1976-06-22 CS CS764100A patent/CS187341B2/cs unknown
- 1976-06-23 EG EG371/76A patent/EG12049A/xx active
- 1976-06-23 PT PT65267A patent/PT65267B/pt unknown
- 1976-06-24 AU AU15223/76A patent/AU505376B2/en not_active Expired
- 1976-06-24 IL IL49903A patent/IL49903A/xx unknown
- 1976-06-24 GB GB26290/76A patent/GB1496626A/en not_active Expired
- 1976-06-24 TR TR18810A patent/TR18810A/xx unknown
- 1976-06-25 CA CA255,745A patent/CA1071206A/en not_active Expired
- 1976-06-25 ES ES449236A patent/ES449236A1/es not_active Expired
- 1976-06-25 AR AR263752A patent/AR216904A1/es active
- 1976-06-25 JP JP51074585A patent/JPS525781A/ja active Pending
- 1976-06-25 ZA ZA763792A patent/ZA763792B/xx unknown
- 1976-06-25 BE BE168299A patent/BE843397A/xx unknown
- 1976-06-25 BR BR7604160A patent/BR7604160A/pt unknown
- 1976-06-25 AT AT465576A patent/AT338830B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-06-25 NL NL7606992A patent/NL7606992A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-06-25 PL PL1976190710A patent/PL99302B1/pl unknown
- 1976-06-25 DD DD193580A patent/DD126700A5/xx unknown
- 1976-06-25 DK DK287076AA patent/DK140846B/da unknown
- 1976-06-25 FR FR7619326A patent/FR2317308A1/fr active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS187341B2 (en) | 1979-01-31 |
IL49903A (en) | 1978-12-17 |
PT65267B (de) | 1977-12-07 |
CA1071206A (en) | 1980-02-05 |
PT65267A (de) | 1976-07-01 |
ATA465576A (de) | 1977-01-15 |
AU505376B2 (en) | 1979-11-15 |
TR18810A (tr) | 1977-11-01 |
ES449236A1 (es) | 1977-07-16 |
AR216904A1 (es) | 1980-02-15 |
PL99302B1 (ru) | 1978-07-31 |
DD126700A5 (ru) | 1977-08-03 |
FR2317308A1 (fr) | 1977-02-04 |
US4112081A (en) | 1978-09-05 |
AT338830B (de) | 1977-09-12 |
JPS525781A (en) | 1977-01-17 |
SE7607221L (sv) | 1976-12-28 |
AU1522376A (en) | 1978-01-05 |
BE843397A (fr) | 1976-12-27 |
NL7606992A (nl) | 1976-12-29 |
GB1496626A (en) | 1977-12-30 |
FR2317308B1 (ru) | 1979-09-14 |
IL49903A0 (en) | 1976-08-31 |
DK140846C (ru) | 1980-04-21 |
DE2528692A1 (de) | 1977-01-13 |
ZA763792B (en) | 1977-05-25 |
EG12049A (en) | 1978-09-30 |
DK287076A (ru) | 1976-12-28 |
DK140846B (da) | 1979-11-26 |
BR7604160A (pt) | 1978-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU691063A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
SU576896A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU700040A3 (ru) | Инсектоакарицидонематоцидное средство | |
SU589893A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
US3856968A (en) | Carbamates and their use as pesticides | |
SU700041A3 (ru) | Инсектицидно-акарицидное средство | |
SU589892A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
US4327110A (en) | Pesticidal symmetrical N-substituted bis-carbamoyloximino disulfide compounds | |
SU586821A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU644360A3 (ru) | Инсектицидное, акарицидное и нематицидное средство | |
US3176035A (en) | Aldehydo-substituted mono- and di-thiophosphoric acid esters | |
SU643068A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US4062951A (en) | Organophosphorus compounds, compositions containing them and their method of use | |
SU578829A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US3726973A (en) | 1-alkoxy(-alk enyloxy,-phenoxy)-1-thiono-3-chloro(3-alkyl) phospholines compositions and their use | |
US3894150A (en) | Carbamate pesticidal compositions | |
US4582825A (en) | 2-(substituted phenyl)-3-chloro-2-butene thio phosphates as insecticides | |
SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
US3284547A (en) | Phosphoric esters | |
US4155996A (en) | 3-(Phosphoryloxy) and (phosphonyloxy)-thiophenes | |
SU644361A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
IL32639A (en) | Heterocyclic esters of thio- or diethio-phosphoric acid, their preparation and use as pesticides | |
US4599329A (en) | O,S-dialkyl S-[carbamyloxyalkyl] dithiophosphates and their use as pesticides | |
US3755571A (en) | Use of substituted 1,2,4-thiadiazoles for killing insects | |
SU612608A3 (ru) | Инсектоакарицидонематоцидное средство |