SU589893A3 - Инсектоакарицидное средство - Google Patents

Инсектоакарицидное средство

Info

Publication number
SU589893A3
SU589893A3 SU762373639A SU2373639A SU589893A3 SU 589893 A3 SU589893 A3 SU 589893A3 SU 762373639 A SU762373639 A SU 762373639A SU 2373639 A SU2373639 A SU 2373639A SU 589893 A3 SU589893 A3 SU 589893A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solvent
insecticide
weight
emulsifier
acaricide
Prior art date
Application number
SU762373639A
Other languages
English (en)
Inventor
Хофер Вольфганг
Маурер Фритц
Рибель Ханс-Йохем
Хамманн Ингеборг
Беренц Вольфганг
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU589893A3 publication Critical patent/SU589893A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/547Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6509Six-membered rings
    • C07F9/650905Six-membered rings having the nitrogen atoms in the positions 1 and 2

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Г еакиина )вод т преимущественно при 1И4)Мпльпом давлении.
Лсхоцпые вещества берут 11редиочт1ггельпо в эквимол рных количествах.
После одно- или многочасового перемешивани  реакционную смесь охлаждают и выливают в органический растворитель, например толуол. Органическую фазу раздел кгр .путем промывани , сушки   отгонки растворител .
Целевые соединени  получают в виде масел , которые нельз  дистиллировать без разложени , однако освободить их от летучих частей и тем самым очистить можно путем так называемой начальной дистилл ции , т.е. медленным на реванием под поf ижeнным давлением до;умеренно высоких температур.
П р и м ер;1.СпьайНёН;Ке формулы
{соеди(ение № 1) получают следующим образом .
К суспензии 18,8 .г (0,1 мол ) З-окси-: -1-фенил-б-пиридааинона и 14,5 г (0,1О5 - мол ), кар.боната кали  в 200 мл апетрнитрнла добавл ют по когт м 18,8 г (0,1 мол ) диэфирхлорида D-метил-О-пропилтионофосфорной кислоты, реакционную смесь нагреэают в течение 3 час до; 4О С, Охлаждают и выливают в 2ОО, мл толуола.
. Толуольный раствор промывают насыщен ным раствором бикарбоната натри  и водой
и рушат над сульфатом натри . После отгон-. ки растворител  и начальной дистилл ции получают 24 г (вь1хов 71 от теории)эфира О-г.метил-.О-пропил-р-(1-фенил-6-пи- : ридвзирон-3-«л); тисунвфосфорной кислоты
в виде жбда;ТОг{ масла: п„ 1,5696о
Аналогично получают соединени ,
приведенные в табл.1.
Т а б ли ц а 4
изо-С,Н.,
СНс
4
5
6
С, Н
5
$7
S 7 «5
(V .5630
Н
73
«У i,5521
68
Н
,5 813
П«а1,5675
3-.NO267
,5478
92
i
Пд: 1,5738
4-се
72
П 1,5.689
77
з-се
.Инсектоакарицигаюе средство может содержать 0,1-95, прешючтительно 6,590 вес. % действующего начала.
Концентрацию действующего начала в готовых к употреблению препаратах можно варьировать в широких пределах. Обычно она равна 0,0001- 1О, предпочтительно 0,01 - 1%.
Действующие начала могут быть с успехом применены способом распределени  вещества с чрезвычайно низким o6beMOM(UZV позвол ющим наносить препараты с концентрацией действующего начала до 95 или даже 10О%.
Формы применени  препаратов обычные.
Примеры 2-6 иллюстрируют инсектоакарицидное действие соединений но изобретению .
П р и м е р 2. Опыт с капустноА молью .
p-pfoc H,).,
(известно)
Д.ЧЯ приготовлени  препарата берут 3 вес. ч. ацетона (растворитель) н 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира (эмульгатор ).
1 вес. ч. действующего начала смешиваю с указанными количествами растворител  и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации. .
Препаратом действующего начала обрызгивают листь  капусты (BiTOissica оЕепасесО до влажности росы и сажают на них гусениц капустной молнрЕ-uteEEa mactiE-ipenniS.
Через 3 суток определ ют степень умерщвлени  в процентах (в этом и последующих примерах 10О% означают, что все 1одгг ытные насекомые умерщвлены, 0% ни одно из них не умерщвлено).
Данные об используемых действующих началах, их концентраци х и результатах опыта преведены в табл.2./
Т а б л и ц а 2
100
10О 70
75 О
0,01 0,001
fl р и м е р 3. Опыт с Lcspbygma .
В К-Отесгве добавки берут 3 вес. ч. ацетона (растворигель) и 1 вес. ч. алкнларпЛ пплиглпколевшо эфира (эмульгатор).
1 вое. ч. действующего начала сметтшваютз с указашгыми количествами растворител  л эмульгатора и разбавл ют вопой до желаемой концентрации.
Полученным преп.оратом действующего начпла обррлзгивают лнстьн хлопковых растений (6ossyp hifsiituin ) до влажности росы п сг)жают гусенпц сппк.ч Lophy jtid Ы-gnoi
Но истечении 3 суток онрецел ют в процентах степень умерщвлени .
Результаты опытов приЬедены в табл.3,
ТаблйцаЗ
100 100 1ОО
1ОО
10О 100
S
II -р(ос Hg)
100 100
о
P-P(OD,HJ
П р и м е р 4. Опыт с табачной глей (контактное действие).
Растворитель- ацетон. (3 вес,ч).
Эмульгатор - алкиларилполигликолевый эфир (1 вес. ч,)
1, вес, ч, действующего начала смешивают с.укааанными количествами растворител  и эмульгатора и разбавл ют водой до желаемой концентрации.
100 100
о
Препаратом действующего начала обрызгивают до образовани  капель растени  калусты (Bjxsssicia oEepaced ), которые сильно поражены табачной тлей Myzu9 pejigicae /
По истечении 1 суток определ ю степень умерщвлени .
Сравнительна  характеристика действи  одного из предлагаемых и известного соеди неинй на табачную тлю дана в табл.4,
9
589893
1.0
Т а б л и ц п 4
0.р(,)
95
0,01
О 0,00.1 прим ер 5. Опыт с паутинным клещом (устойчив). 1 вес.ч. действующего начала смешиваю с 3 вес, ч. ацетона (растворитель) и 1вес алкнларилполигликолевого эфира (эмульгатор ) и смесь разбавл ют водой цо желаемо концентрации.. Получеиным препаратом аействукхцего начала обрызгивают до образовани  капель
Номер соединени  по примеру 1
Степень умерщвлени , %, по истечении 2 суток
0.1
100
од
98 бобовые растени  (PhaseoP JS ), пистнгшие высоты - ЗО см., сильш- ппраженные обычным или бобовым паутинным клещом (TetpctnychuS unticaft ) вп осе), стаци х его развити . По истечении 2 суток определ ют CTR-. пень умерщвлени . Результаты опыта (в сравнении с извост4ЫМ инсектоакарицицным средством) прлпслены в табл.5, Таблицаб
(известно)
П р и м е р 6. Определение дл тем же ра-створителем до желаемой кон-
Sitoph-iEus лопагчиз.це11трш: {и.
2 вес. ч. действующего начала раствориют2,5 .мл раствора цействуюшего и.ччлло
в 10ОО об.ч. растворител . Полученный ра- вкапывают пипеткой в чашку . l:Fri ;7твор в случае необходимости разбавл ютчащкн находитс  кружок фильтровальной. Щ5аметр рм приблизительно 9,5 см, Чашка Петри остаетс  открытой до тех. пор, пока растворитель полностью не испаритс , В эа:виеимости от концентрации де1 ю гвующего начала в растворе различно количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги. После испарени  растворител  в чашку Петри сажают приблизительно 25 подопытных 58 ; . насекомых и закрывают ее стекл нной крышкой. Состо ние подопытных насекомых контролируют по истечении 3 суток после начала опыта. Результаты опытов с соединени ми по изобретению и известными инсектоакарицидными средствами приведены в табл,6, Т а б л и ц а 6
.589803
13.U
Приведенные в табл. 2-6 цан ые .
вают, что иисекгоакарипицное средство по
изобретению обладает высокой ипсектииианой и йкарицидиой активностью, превосход - р д Л«0
шей активт ск;ть известных инсектоакариципо.в. Формула п э о б р е т е н и  R. попород, HHTp)T-f)ynnn, хлор, ;
..метил,
Инсектоакарицидпое средство, содержащее юпричем их содержание в .спстгшс срепствп производные кислот фосфора в качестве дей- составл ет 0,1-95 вес.%.
ствующего начала и добавку, выбранную из fcтoчники информацииприи гье пб впп1руппы: носитель, разбавитель, наполнитель;.манне при экспертизе:., - .
о т л и ч а ю щ е е с   тем, что, с целью1, Патент Японии № 48-12973,кл. .ЧОГ
повышени  инсектоакарицидного действи , is1973.
оно содержит в качестве нроизводных кислот2. Патент США № 2759937кл. 260-250,
фосфора .соединени  общей формулы, . 1956.
1це .. R - метил, этил:
проиил;
SU762373639A 1975-06-27 1976-06-17 Инсектоакарицидное средство SU589893A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752528692 DE2528692A1 (de) 1975-06-27 1975-06-27 Pyridazinyl(thiono)phosphorsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU589893A3 true SU589893A3 (ru) 1978-01-25

Family

ID=5950076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762373639A SU589893A3 (ru) 1975-06-27 1976-06-17 Инсектоакарицидное средство

Country Status (24)

Country Link
US (1) US4112081A (ru)
JP (1) JPS525781A (ru)
AR (1) AR216904A1 (ru)
AT (1) AT338830B (ru)
AU (1) AU505376B2 (ru)
BE (1) BE843397A (ru)
BR (1) BR7604160A (ru)
CA (1) CA1071206A (ru)
CS (1) CS187341B2 (ru)
DD (1) DD126700A5 (ru)
DE (1) DE2528692A1 (ru)
DK (1) DK140846B (ru)
EG (1) EG12049A (ru)
ES (1) ES449236A1 (ru)
FR (1) FR2317308A1 (ru)
GB (1) GB1496626A (ru)
IL (1) IL49903A (ru)
NL (1) NL7606992A (ru)
PL (1) PL99302B1 (ru)
PT (1) PT65267B (ru)
SE (1) SE7607221L (ru)
SU (1) SU589893A3 (ru)
TR (1) TR18810A (ru)
ZA (1) ZA763792B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2746207A1 (de) * 1977-10-14 1979-04-19 Basf Ag Pyridazinon-yl-(di)(thio)-phosphor (phosphon)-saeureester

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL93954C (ru) * 1955-03-21 1900-01-01
DE2446218C2 (de) * 1974-09-27 1982-10-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Pyridazinyl(thiono)(thiol)phosphor (phosphon)-säureester und -esteramide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide

Also Published As

Publication number Publication date
CS187341B2 (en) 1979-01-31
IL49903A (en) 1978-12-17
PT65267B (de) 1977-12-07
CA1071206A (en) 1980-02-05
PT65267A (de) 1976-07-01
ATA465576A (de) 1977-01-15
AU505376B2 (en) 1979-11-15
TR18810A (tr) 1977-11-01
ES449236A1 (es) 1977-07-16
AR216904A1 (es) 1980-02-15
PL99302B1 (ru) 1978-07-31
DD126700A5 (ru) 1977-08-03
FR2317308A1 (fr) 1977-02-04
US4112081A (en) 1978-09-05
AT338830B (de) 1977-09-12
JPS525781A (en) 1977-01-17
SE7607221L (sv) 1976-12-28
AU1522376A (en) 1978-01-05
BE843397A (fr) 1976-12-27
NL7606992A (nl) 1976-12-29
GB1496626A (en) 1977-12-30
FR2317308B1 (ru) 1979-09-14
IL49903A0 (en) 1976-08-31
DK140846C (ru) 1980-04-21
DE2528692A1 (de) 1977-01-13
ZA763792B (en) 1977-05-25
EG12049A (en) 1978-09-30
DK287076A (ru) 1976-12-28
DK140846B (da) 1979-11-26
BR7604160A (pt) 1978-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU691063A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
SU576896A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU700040A3 (ru) Инсектоакарицидонематоцидное средство
SU589893A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
US3856968A (en) Carbamates and their use as pesticides
SU700041A3 (ru) Инсектицидно-акарицидное средство
SU589892A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
US4327110A (en) Pesticidal symmetrical N-substituted bis-carbamoyloximino disulfide compounds
SU586821A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU644360A3 (ru) Инсектицидное, акарицидное и нематицидное средство
US3176035A (en) Aldehydo-substituted mono- and di-thiophosphoric acid esters
SU643068A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US4062951A (en) Organophosphorus compounds, compositions containing them and their method of use
SU578829A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US3726973A (en) 1-alkoxy(-alk enyloxy,-phenoxy)-1-thiono-3-chloro(3-alkyl) phospholines compositions and their use
US3894150A (en) Carbamate pesticidal compositions
US4582825A (en) 2-(substituted phenyl)-3-chloro-2-butene thio phosphates as insecticides
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
US3284547A (en) Phosphoric esters
US4155996A (en) 3-(Phosphoryloxy) and (phosphonyloxy)-thiophenes
SU644361A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
IL32639A (en) Heterocyclic esters of thio- or diethio-phosphoric acid, their preparation and use as pesticides
US4599329A (en) O,S-dialkyl S-[carbamyloxyalkyl] dithiophosphates and their use as pesticides
US3755571A (en) Use of substituted 1,2,4-thiadiazoles for killing insects
SU612608A3 (ru) Инсектоакарицидонематоцидное средство