SU643068A3 - Способ борьбы с насекомыми и клещами - Google Patents

Способ борьбы с насекомыми и клещами

Info

Publication number
SU643068A3
SU643068A3 SU752174613A SU2174613A SU643068A3 SU 643068 A3 SU643068 A3 SU 643068A3 SU 752174613 A SU752174613 A SU 752174613A SU 2174613 A SU2174613 A SU 2174613A SU 643068 A3 SU643068 A3 SU 643068A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
concentration
solvent
larvae
active
euthanized
Prior art date
Application number
SU752174613A
Other languages
English (en)
Inventor
Маурер Фриц
Рибель Ганс-Ехем
Беренц Вольфганг
Хамманн Ингеборг
Штендель Вильгельм
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU643068A3 publication Critical patent/SU643068A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/547Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6509Six-membered rings
    • C07F9/650905Six-membered rings having the nitrogen atoms in the positions 1 and 2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАЙИ
ную смесь охлаждают до комнатной температуры , добавл ют органический растворитель , например, толуол и перераба .тывают органическую фазу обычными методами , например промывкой, сушкой и отгонкой. .
Пример.
тем охлаждают до комнатной температуры и после добавки 400мл толуола экстрагируют дважды, добавл   каждый раз по 300 мл воды. Органическую фазу отдел ют, сушат над сульфатом натри  и в вакууме освобождаютс  от растворител . Остаток дистиллируют. Получают 33,4 г (82% теории) эфира 0,0-диэтил-О-fl-(3-трифторметилФенил-1 ,6-дигидропиридаз-(6)-он-(3)илj-тионофосфорной кислоты в виде желтого масла с показателем преломлени  ,5240.
Аналогично могут быть получены следующие соединени  формулы
Смесь из 25,6 г (0,1 моль) 1-(3- 15 -трифторметилфенил)-3-окси 1,6-дигидропиридазинонз ,-(6) , 20,7 г (0,15моль) карбоната кали  ,18,8 г {0,1 моль) хлорида диэфира О,0-диэтилтионофосфорной кислоты и 300,мл ацетонитрила pas-gO мешивают в течение 4 ч при . ЗаJ4: OR
, tj JL
К s.
l I .
« Лг--ЧД
. CFj
Продолжение табл. с указанным количеством растворител  и с указанным количеством эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до жеЛсчемой концентрации. Препаратом действующего начала обрызгивают листь  капусты (Brcnesicoi oEeracea ) до влажности росы и сажают на них гусениц капустной моли (PEuteE -01 macuBippeninis).
Опыт cPeuteEea
Таблица По истечении указанного срока определ ют степень умерщвлени  в процентах . При этом 100% означает, что все гусеницы умерщвлены, 0% - что ни .одна гусеница не умерщвлена. Действующие начала, их концентрации. сроки определени  -и результаты приведаны в табл.1.
И
,.H2-OH
Q (t/36ecmHiiv)
.0,1
Р(ОС2Н5)2 0,01
О
N
Б-СН2-(СНз)г
О (известный)
0,1 6 0,01
0,01 0,01
0,1 0,01
0,1 0,01
0,1. 0,01
0,1 0,01
43
100 О
100 100
100 100
100 95
100 100
100 100
100 100
100
0,1 100 0,01
100
0,1 100 0,01
100
0,1 100 0,01
9 0,1100
0,1100
10 0,1100
12 0,1100
17 0,1100
15 0,1100
19 0,1100
14 0,1100
16 0,1100
18 0,1100
21 0,1100
20 0,1100
25- 0,1100
280,1100
290,
260,1100
270,1100
643Qb810
Продолжение табл. 1
0,01100
0,0190
0,01100
.0,01100
0,01100
0,01100
0,01100
0,01100
0,01, 100
0,01100
0,01 100
0,01100
0,01100 0,01100 0,01100 0,01100 0,01100
11
Смесь изомеров. П р и м е р 3. Опыт с совками (Laphygrnos). Растворитель: 3 вес.ч. ацетона. Эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигли колевого эфира. Дл  получени  препарата действующего начала 1 вес.ч его смешивают с указанным количеством растворител  и с указанным количеством эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации. Препаратом действующего.начала обрызгивают листь  хлопчатника (QosS
Опыт cUcupViijtSma
Концентраци  дейстДействующее начало вующего начала, %
,
0,1 О
0,01
0,001
Си г ОН
I .rnHii v}
0,1 0,01
()
643068 12
Продолжение табл. I
Степень умерщвлени  по истечении 3 дней.
100
40
О
100 О pium hinsutum ) до влажности рсэсы и сажают на них гусениц совок (Uaplriygma exigna). По истечении указанного срока определ ют степень умерщвлени  в%. При этом 100% -означает, что все гусеницы умерщвлены, 0% - что ни одна гусеница не умерщвлена. Действующие начала, их концентраций , срок определени  и результаты приведены в.табл.2. Таблица
0,1
0,01
0,001
100 100
о
Концентраци  дейстДействующее качало вующего начала,%
S P()2
0,1
0,01
0,001
TTiHiriul
0,1
0,01
0,001
0,1
0,01
0,001
0,1
0,01
0,001
Пример 4. Опыт с персиковой тлей ( Myzue ) (контактное действие).30 Растворитель: 3 вес.г. ацетона. Эмульгатор: 1 вес.г. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают 35 с указанным количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора , и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего начала Q обрызгивают до образовани  капель
(известный
$ р(0{,2Н5)г
N .N-CH2-S(H3)2
{известный
Продолжение табл. 2
Степень умерщвлени  по истечении 3 дней,
100 100
о
100 100 95
100
100- 100
100
100
100
растени  капУсты Brassicot oEeracea). сильно пораженные персиковой тлей (Myzus persicae ) .
По истечении указанного срока определ ют степень умерщвлени  в %. При этом 100% означает,что все тли умерщвлены , 0% - что ни одна тл  не умерщвлен .
действующие начала, их концентрации сроки определени  и резуль гаты приведены в табл.3.
Таблица 3
100
50
О
Действующее начало
КонцеЕ1траци  действующего начала,%
Р(ОС,Н5)
Продолжение табл. 3
Степень умерщвлени  по истечении 3 дней.
100
95
О
(0(i2Hs)2
о
100 95
0,01
о
0,001
При мер 5. Опыт с паутинным клещем (Tetranychus устойчивый).Растворитель: 3 вес.ч. ацетона. Эмульгатор: 1 вес.ч, алкиларилполигликолевого эфира..
.Дл  получени  препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с Указанньтм количеством растворител  и с указанным количеством эмульгатора и .разбавл ют концентрат водой до желаемо1 1 концентрации.
Препаратом действующего нач ала обрызгивают до образовани  капель рас100 99 98
100 100 100
100 99 85
100 98 95
тени  фасоли (PhaseoEus VuBdaris ), имеющие высоту приблизительно 10 - ЗО см. Эти растени  фасоли сильно поражены обыкновенным Или бобовым паутинным клеком (Tetranychus ut ticae ) во всех . стади х развити .
По истечении указанного срока определ ют степень умерщвлени  в %. При этом 100% означает, что все паутинные клещи умерщвленылО% что .ни один паутинный клещ не умерщвлен.
Действующие начала, их концентрации , сроки определени  и результаты приведены в табл.4.
OraJT с Tetr-dniichus
.N-CH2-N(CH5)2 из8ести1г й}
$ P(OC2Hs)
известный
$ Pi«C,2
О
/ азбгстний}
10
17
Т a б л и ц а 4
0,1
98 О 0,01
40 О
0,1 0,01
100 95
100 70
100 100
100 100
100 100
100 95
Действующее начало
Концентраци  действующего начала,%
18
24
23
22 Пример 6. Опыт по ЛД)од. Подопытные животные : SitophiBus graMOsrius Растворитель: ацетон. 2 вес.ч. действующего начала раствор ют в 1000 об.ч. растворител , раствор разбавл ют еце растворителем до желаемых концетраций, 2,5.мл раствора действующего начала пипеткой подают в чашку Петри. На дне чашки Петри имеетс  фильтровальна  бумага диаметром приблизительно 9,5 см. Чашка Петри остаетс  открытой пока растворитель полностью не испаритс . Количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги зависит
опыт по (51орЬ(еиз grananius)
Концентраци  действующего начала,%
0,2
0-Р-(ОС2Н5)г
N
j-CHz-OH Q-изВестнь/й
Продолжение табл. 4
Степень умерщвлени  по истечении 2 дней,
.ТОО 99 95
100 100
100
100
98
100 99
Таблица 5
СтегГень умерщвлени , %
90 от концентрации раствора действующего начала.Затем в чашку Петри сажают примерно 25 подопытных животных и закрывают ее стекл нной крышкой. Состо ние подопытных животньох контролируют по истечении 3 дней после начала опытов. Определ ют степень умерщвлени  в %. При этом 100% означает , что все подопытные животные умерщвлены, 0% - что ни одно подопытное животное не умерщвлено. Действующие начала,их концентрации , подопытные животные и результаты приведены в.табл.5.
Действующее начало
0-P-(OC2Hs)2
trr
ij-r
IIt/ ™Y
f ifsSecrrjHufu)
Пример 7. Опыт с ЛД,о(, дл  двукрылых.
Подопытные Животные: Aedes aegijpti. Растворитель; ацетон.
2 вес,ч. действующего начала добавл ют в 1000 об.ч. раствЬрител . Полученный таким образом раствор , разбавл ют еще растворителем до желаемых более слабых концентраций.
2,5 1-лп раствора действующего начала пипеткой подают в чаижу Петри. На дне чашки Петри имеетс  фильтровальна  бумага диаметром приблизительно 9,5 см. Чашка Петри остаетс  открытой, пока растворитель полОпыт с дл  двукрылых (Aedes aegyp-tl).
(usSecmHtiu)
Продолжение табл. 5
Концентраци  дейсггСтепень умерщвлевующего начала,% ни ,%
0,2
100 0 0,02
. . - . .,
ностью не испаритс . Количестао дей
ствующего начала на 1 м фильтровальной бумаги зависит от концентрации раствора действующего начала. Затем в чашку Петри сажают около 25 подопытных животных и закрывают, ее стекл нной крышкой. . Состо ние подопытных животных посто нно контролируют.Определ ют тот срок, который необходим дл  100%-ного умерщвлени .
Подопытные животные, действующие начала, их концентрации и сроки, в которых имеетс  умерщвление , приведены в табл.б.
Таблица б Пример 8. Опыт по дл  двукрылых. Подопытные животные: Musca domestica Растворитель:ацетон. 2 вес.ч. действующего начала ввод т в 1000 об.ч. растворител . Полученный таким образом раствор разбавл ют еще растворителем до желаемых более слабых концентраций. 2,5 мл раствора действующего начала пипеткой подают в чашку Петри. На дне чашки Петри- имеетс  фильтровальна бумага диаметром приблизительно 9,5см Чашка Петри остаетс  открытой, пока растворитель полностью не испаритс . Опыт по ЛДJQ дл  двукрылых (Musca dotneslica)
( из8естн1 1и)
Продолжение табл. 6
Таблица 7 Количество действующего на 1 м фильтровальной бумаги зависит от концентрации ; icTBDpa действующего начала. BaTeivi в чашку Петри сажают примерно 25 подопытных животных и закрывают ее стекл нной крышкой. Состо ние подопытных животных ПОС то нно контролируют.Определ ют тот срок, который необходим дл  достижени  100-ного умерщвлени . Подопытные животные, действующие начала, их концентрации и срок,в ко.торых имеетс  100%-ное умерщв-гение, приведены в табл.7.
25 Пример 9. Опыт с паразитирую щими личинками мухи. Растворитель: 35 вес.ч., этиленполигли кольмоиометилового эфира. 35 вес.ч. нонилфенолполигликолевого эфира. Дл  получени  препарата действующего начала 30 вес.ч. соответствующего активного, веществасмешивают с указанным количеством растворители, содержащего указанное выше кол чествб эмульгатора, и разбавл ют полученный
Опыт с паразитирующими личинками мух
10
13
w
Смесь изомеров,
64306826
Продолжение табл. 7
100 50
100 50
100 100 100

Claims (1)

100 100 100 таким образом концентрат водой до желаемой концентрации. Примерно 29 личинок мух (LuciBia cuprina) помещают в пробирку, содержащую OKOJIO 2 см коникы. На это м со подают 0,5 мл препарата действующего начала. По истечении 24 ч определ ют степень умерщвлени  в S. При этом 100% означает, что все. личинки умерщвлены , 0% - что ни одна личинка нб умерщвлена. Испытуемые действующие начала, исследуемые концентрации их и полученные результаты приведены в табл.8. ТаблицаВ ;- -21 , Результаты испытаний свидетельствуют о том, что предлагаемый способ борьбы с насекомыми и клещами обладает высокой эффективностью. Формула изобретени  Способ борьбы с насекомыми и клещ мй путём обработки их или их биотопа действующим началом на основе производных кислот фосфора, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью повышеки  эффективности способа,в качестве производных кислот фосфора использую соединение общей формулы ,,. /Р-0К р„ . 2 где Т - алкил с числом атомов углерода , - метил, этил, пропилтио или алкокси с числом атомов углерода 1-4, метил или водород, - водород, 2-нитро-, 2-хлорили трифторметил, . п - 1, . )1 - атом кислорода или серы, причем трифторметильна  группа может занимать позиции 3 и 4, в концентрации 0,0001 - 10 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент CD1A К 2759937,кл.260-250. 1956. . . 2.5ch«pEeijDu IJiienlB Synthesis oi PyridaiivtuEsubstHuied PVioephpfoiioote eeiefe-J..Chem. 2fe,a3S2 (I96i).
SU752174613A 1974-09-27 1975-09-23 Способ борьбы с насекомыми и клещами SU643068A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2446218A DE2446218C2 (de) 1974-09-27 1974-09-27 Pyridazinyl(thiono)(thiol)phosphor (phosphon)-säureester und -esteramide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU643068A3 true SU643068A3 (ru) 1979-01-15

Family

ID=5926925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752174613A SU643068A3 (ru) 1974-09-27 1975-09-23 Способ борьбы с насекомыми и клещами

Country Status (31)

Country Link
JP (2) JPS5159885A (ru)
AR (1) AR206235A1 (ru)
AT (1) AT333309B (ru)
BE (1) BE833817A (ru)
BG (1) BG24956A3 (ru)
BR (1) BR7506244A (ru)
CA (1) CA1033738A (ru)
CH (1) CH612684A5 (ru)
CS (1) CS187488B2 (ru)
DD (1) DD123054A5 (ru)
DE (1) DE2446218C2 (ru)
DK (1) DK140063C (ru)
EG (1) EG11825A (ru)
ES (1) ES441324A1 (ru)
FI (1) FI752683A (ru)
FR (1) FR2286148A1 (ru)
GB (1) GB1512529A (ru)
HU (1) HU173152B (ru)
IE (1) IE41802B1 (ru)
IL (1) IL48164A (ru)
IT (1) IT1042788B (ru)
KE (1) KE2898A (ru)
LU (1) LU73457A1 (ru)
MY (1) MY7800475A (ru)
NL (1) NL7511381A (ru)
NO (1) NO753096L (ru)
OA (1) OA05119A (ru)
SE (1) SE408060B (ru)
SU (1) SU643068A3 (ru)
TR (1) TR18513A (ru)
ZA (1) ZA756125B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2528692A1 (de) * 1975-06-27 1977-01-13 Bayer Ag Pyridazinyl(thiono)phosphorsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide
DE2705995A1 (de) * 1977-02-12 1978-08-17 Bayer Ag Pyridazinon(thiono)-phosphor(phosphon)-saeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide
DE2746207A1 (de) * 1977-10-14 1979-04-19 Basf Ag Pyridazinon-yl-(di)(thio)-phosphor (phosphon)-saeureester

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL93954C (ru) * 1955-03-21 1900-01-01
DE2343741A1 (de) * 1973-08-30 1975-03-20 Bayer Ag 0-aethyl-s-0- eckige klammer auf pyridaz-(3)-on-(6)-yl eckige klammer zu -thionothiolphosphorsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide

Also Published As

Publication number Publication date
NO753096L (ru) 1976-03-30
BE833817A (fr) 1976-03-25
AR206235A1 (es) 1976-07-07
ATA738275A (de) 1976-03-15
OA05119A (fr) 1981-01-31
DD123054A5 (ru) 1976-11-20
AT333309B (de) 1976-11-10
ZA756125B (en) 1976-09-29
IL48164A0 (en) 1975-11-25
DE2446218A1 (de) 1976-04-08
IT1042788B (it) 1980-01-30
MY7800475A (en) 1978-12-31
HU173152B (hu) 1979-03-28
SE7510766L (sv) 1976-03-29
DE2446218C2 (de) 1982-10-14
BR7506244A (pt) 1976-08-03
CA1033738A (en) 1978-06-27
DK140063C (da) 1979-11-12
ES441324A1 (es) 1977-03-16
TR18513A (tr) 1977-03-04
GB1512529A (en) 1978-06-01
FR2286148A1 (fr) 1976-04-23
IE41802B1 (en) 1980-03-26
JPS5161637A (en) 1976-05-28
LU73457A1 (ru) 1976-08-13
KE2898A (en) 1978-11-24
DK435175A (da) 1976-03-28
BG24956A3 (en) 1978-06-15
SE408060B (sv) 1979-05-14
IE41802L (en) 1976-03-27
JPS5828249B2 (ja) 1983-06-15
NL7511381A (nl) 1976-03-30
AU8516875A (en) 1977-03-31
IL48164A (en) 1978-03-10
JPS5159885A (en) 1976-05-25
DK140063B (da) 1979-06-11
FI752683A (ru) 1976-03-28
FR2286148B1 (ru) 1979-07-20
CS187488B2 (en) 1979-01-31
CH612684A5 (en) 1979-08-15
EG11825A (en) 1978-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU643068A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US4062977A (en) Substituted-N-(1,1-disubstituted ethyl)-α-(substituted phenoxy)-α-alkoxyacetamides and their use as miticides
SU689597A3 (ru) Инсектоакарицидонематоцидное средство
US4567170A (en) 3-Chloro-3-phenylprop-2-enyl thiophosphates and their use for controlling pests
US4001427A (en) N-dimethylacetonitrile-α-(substituted phenoxy) alkylamides and their use as miticides
SU698515A3 (ru) Инсектицидное средство
SU586821A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
CA1196002A (en) Oxime phosphate compounds
SU577930A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US4582825A (en) 2-(substituted phenyl)-3-chloro-2-butene thio phosphates as insecticides
US3971850A (en) N-substituted-N-(1-substituted-1-methyl-2-propynyl)-α-(substituted phenoxy) alkylamides and their use as miticides
US4194029A (en) Novel 4-chromanone-7-phosphates and phosphonates and the insecticidal use thereof
SU644361A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
US4612306A (en) Oximinophosphoric acid derivatives and their use for controlling pests
US4001430A (en) N-t-Butyl-α-trichlorophenoxybutyramides and their use as mitricides
US4576935A (en) Dihalovinylphenyl phosphates and their use as pesticides
SU589893A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
US4062951A (en) Organophosphorus compounds, compositions containing them and their method of use
SU605523A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
EP0115318B1 (de) Oximinophosphorsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
SU615838A3 (ru) Инсектоакарицидонематоцидное средство
US4537901A (en) Insecticidal carbamates
US3364230A (en) Novel phosphorylated 2-imino-1, 3-dithioles
EP0224217B1 (de) Phosphorsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
US4599329A (en) O,S-dialkyl S-[carbamyloxyalkyl] dithiophosphates and their use as pesticides