SU643068A3 - Способ борьбы с насекомыми и клещами - Google Patents
Способ борьбы с насекомыми и клещамиInfo
- Publication number
- SU643068A3 SU643068A3 SU752174613A SU2174613A SU643068A3 SU 643068 A3 SU643068 A3 SU 643068A3 SU 752174613 A SU752174613 A SU 752174613A SU 2174613 A SU2174613 A SU 2174613A SU 643068 A3 SU643068 A3 SU 643068A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- concentration
- solvent
- larvae
- active
- euthanized
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims description 4
- 241000238876 Acari Species 0.000 title claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 4
- -1 derivatives of phosphorus acids compound Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101000980827 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD1a Proteins 0.000 claims 1
- 102100024219 T-cell surface glycoprotein CD1a Human genes 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910001916 chloryl Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 21
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 14
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 241000256111 Aedes <genus> Species 0.000 description 2
- 241000256593 Brachycaudus schwartzi Species 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 241000257229 Musca <genus> Species 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6509—Six-membered rings
- C07F9/650905—Six-membered rings having the nitrogen atoms in the positions 1 and 2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАЙИ
ную смесь охлаждают до комнатной температуры , добавл ют органический растворитель , например, толуол и перераба .тывают органическую фазу обычными методами , например промывкой, сушкой и отгонкой. .
Пример.
тем охлаждают до комнатной температуры и после добавки 400мл толуола экстрагируют дважды, добавл каждый раз по 300 мл воды. Органическую фазу отдел ют, сушат над сульфатом натри и в вакууме освобождаютс от растворител . Остаток дистиллируют. Получают 33,4 г (82% теории) эфира 0,0-диэтил-О-fl-(3-трифторметилФенил-1 ,6-дигидропиридаз-(6)-он-(3)илj-тионофосфорной кислоты в виде желтого масла с показателем преломлени ,5240.
Аналогично могут быть получены следующие соединени формулы
Смесь из 25,6 г (0,1 моль) 1-(3- 15 -трифторметилфенил)-3-окси 1,6-дигидропиридазинонз ,-(6) , 20,7 г (0,15моль) карбоната кали ,18,8 г {0,1 моль) хлорида диэфира О,0-диэтилтионофосфорной кислоты и 300,мл ацетонитрила pas-gO мешивают в течение 4 ч при . ЗаJ4: OR
, tj JL
К s.
l I .
« Лг--ЧД
. CFj
Продолжение табл. с указанным количеством растворител и с указанным количеством эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до жеЛсчемой концентрации. Препаратом действующего начала обрызгивают листь капусты (Brcnesicoi oEeracea ) до влажности росы и сажают на них гусениц капустной моли (PEuteE -01 macuBippeninis).
Опыт cPeuteEea
Таблица По истечении указанного срока определ ют степень умерщвлени в процентах . При этом 100% означает, что все гусеницы умерщвлены, 0% - что ни .одна гусеница не умерщвлена. Действующие начала, их концентрации. сроки определени -и результаты приведаны в табл.1.
И
,.H2-OH
Q (t/36ecmHiiv)
.0,1
Р(ОС2Н5)2 0,01
О
N
Б-СН2-(СНз)г
О (известный)
0,1 6 0,01
0,01 0,01
0,1 0,01
0,1 0,01
0,1. 0,01
0,1 0,01
43
100 О
100 100
100 100
100 95
100 100
100 100
100 100
100
0,1 100 0,01
100
0,1 100 0,01
100
0,1 100 0,01
9 0,1100
0,1100
10 0,1100
12 0,1100
17 0,1100
15 0,1100
19 0,1100
14 0,1100
16 0,1100
18 0,1100
21 0,1100
20 0,1100
25- 0,1100
280,1100
290,
260,1100
270,1100
643Qb810
Продолжение табл. 1
0,01100
0,0190
0,01100
.0,01100
0,01100
0,01100
0,01100
0,01100
0,01, 100
0,01100
0,01 100
0,01100
0,01100 0,01100 0,01100 0,01100 0,01100
11
Смесь изомеров. П р и м е р 3. Опыт с совками (Laphygrnos). Растворитель: 3 вес.ч. ацетона. Эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигли колевого эфира. Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч его смешивают с указанным количеством растворител и с указанным количеством эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации. Препаратом действующего.начала обрызгивают листь хлопчатника (QosS
Опыт cUcupViijtSma
Концентраци дейстДействующее начало вующего начала, %
,
0,1 О
0,01
0,001
Си г ОН
I .rnHii v}
0,1 0,01
()
643068 12
Продолжение табл. I
Степень умерщвлени по истечении 3 дней.
100
40
О
100 О pium hinsutum ) до влажности рсэсы и сажают на них гусениц совок (Uaplriygma exigna). По истечении указанного срока определ ют степень умерщвлени в%. При этом 100% -означает, что все гусеницы умерщвлены, 0% - что ни одна гусеница не умерщвлена. Действующие начала, их концентраций , срок определени и результаты приведены в.табл.2. Таблица
0,1
0,01
0,001
100 100
о
Концентраци дейстДействующее качало вующего начала,%
S P()2
0,1
0,01
0,001
TTiHiriul
0,1
0,01
0,001
0,1
0,01
0,001
0,1
0,01
0,001
Пример 4. Опыт с персиковой тлей ( Myzue ) (контактное действие).30 Растворитель: 3 вес.г. ацетона. Эмульгатор: 1 вес.г. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают 35 с указанным количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора , и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего начала Q обрызгивают до образовани капель
(известный
$ р(0{,2Н5)г
N .N-CH2-S(H3)2
{известный
Продолжение табл. 2
Степень умерщвлени по истечении 3 дней,
100 100
о
100 100 95
100
100- 100
100
100
100
растени капУсты Brassicot oEeracea). сильно пораженные персиковой тлей (Myzus persicae ) .
По истечении указанного срока определ ют степень умерщвлени в %. При этом 100% означает,что все тли умерщвлены , 0% - что ни одна тл не умерщвлен .
действующие начала, их концентрации сроки определени и резуль гаты приведены в табл.3.
Таблица 3
100
50
О
Действующее начало
КонцеЕ1траци действующего начала,%
Р(ОС,Н5)
Продолжение табл. 3
Степень умерщвлени по истечении 3 дней.
100
95
О
(0(i2Hs)2
о
100 95
0,01
о
0,001
При мер 5. Опыт с паутинным клещем (Tetranychus устойчивый).Растворитель: 3 вес.ч. ацетона. Эмульгатор: 1 вес.ч, алкиларилполигликолевого эфира..
.Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с Указанньтм количеством растворител и с указанным количеством эмульгатора и .разбавл ют концентрат водой до желаемо1 1 концентрации.
Препаратом действующего нач ала обрызгивают до образовани капель рас100 99 98
100 100 100
100 99 85
100 98 95
тени фасоли (PhaseoEus VuBdaris ), имеющие высоту приблизительно 10 - ЗО см. Эти растени фасоли сильно поражены обыкновенным Или бобовым паутинным клеком (Tetranychus ut ticae ) во всех . стади х развити .
По истечении указанного срока определ ют степень умерщвлени в %. При этом 100% означает, что все паутинные клещи умерщвленылО% что .ни один паутинный клещ не умерщвлен.
Действующие начала, их концентрации , сроки определени и результаты приведены в табл.4.
OraJT с Tetr-dniichus
.N-CH2-N(CH5)2 из8ести1г й}
$ P(OC2Hs)
известный
$ Pi«C,2
О
/ азбгстний}
10
17
Т a б л и ц а 4
0,1
98 О 0,01
40 О
0,1 0,01
100 95
100 70
100 100
100 100
100 100
100 95
Действующее начало
Концентраци действующего начала,%
18
24
23
22 Пример 6. Опыт по ЛД)од. Подопытные животные : SitophiBus graMOsrius Растворитель: ацетон. 2 вес.ч. действующего начала раствор ют в 1000 об.ч. растворител , раствор разбавл ют еце растворителем до желаемых концетраций, 2,5.мл раствора действующего начала пипеткой подают в чашку Петри. На дне чашки Петри имеетс фильтровальна бумага диаметром приблизительно 9,5 см. Чашка Петри остаетс открытой пока растворитель полностью не испаритс . Количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги зависит
опыт по (51орЬ(еиз grananius)
Концентраци действующего начала,%
0,2
0-Р-(ОС2Н5)г
N
j-CHz-OH Q-изВестнь/й
Продолжение табл. 4
Степень умерщвлени по истечении 2 дней,
.ТОО 99 95
100 100
100
100
98
100 99
Таблица 5
СтегГень умерщвлени , %
90 от концентрации раствора действующего начала.Затем в чашку Петри сажают примерно 25 подопытных животных и закрывают ее стекл нной крышкой. Состо ние подопытных животньох контролируют по истечении 3 дней после начала опытов. Определ ют степень умерщвлени в %. При этом 100% означает , что все подопытные животные умерщвлены, 0% - что ни одно подопытное животное не умерщвлено. Действующие начала,их концентрации , подопытные животные и результаты приведены в.табл.5.
Действующее начало
0-P-(OC2Hs)2
trr
ij-r
IIt/ ™Y
f ifsSecrrjHufu)
Пример 7. Опыт с ЛД,о(, дл двукрылых.
Подопытные Животные: Aedes aegijpti. Растворитель; ацетон.
2 вес,ч. действующего начала добавл ют в 1000 об.ч. раствЬрител . Полученный таким образом раствор , разбавл ют еще растворителем до желаемых более слабых концентраций.
2,5 1-лп раствора действующего начала пипеткой подают в чаижу Петри. На дне чашки Петри имеетс фильтровальна бумага диаметром приблизительно 9,5 см. Чашка Петри остаетс открытой, пока растворитель полОпыт с дл двукрылых (Aedes aegyp-tl).
(usSecmHtiu)
Продолжение табл. 5
Концентраци дейсггСтепень умерщвлевующего начала,% ни ,%
0,2
100 0 0,02
. . - . .,
ностью не испаритс . Количестао дей
ствующего начала на 1 м фильтровальной бумаги зависит от концентрации раствора действующего начала. Затем в чашку Петри сажают около 25 подопытных животных и закрывают, ее стекл нной крышкой. . Состо ние подопытных животных посто нно контролируют.Определ ют тот срок, который необходим дл 100%-ного умерщвлени .
Подопытные животные, действующие начала, их концентрации и сроки, в которых имеетс умерщвление , приведены в табл.б.
Таблица б Пример 8. Опыт по дл двукрылых. Подопытные животные: Musca domestica Растворитель:ацетон. 2 вес.ч. действующего начала ввод т в 1000 об.ч. растворител . Полученный таким образом раствор разбавл ют еще растворителем до желаемых более слабых концентраций. 2,5 мл раствора действующего начала пипеткой подают в чашку Петри. На дне чашки Петри- имеетс фильтровальна бумага диаметром приблизительно 9,5см Чашка Петри остаетс открытой, пока растворитель полностью не испаритс . Опыт по ЛДJQ дл двукрылых (Musca dotneslica)
( из8естн1 1и)
Продолжение табл. 6
Таблица 7 Количество действующего на 1 м фильтровальной бумаги зависит от концентрации ; icTBDpa действующего начала. BaTeivi в чашку Петри сажают примерно 25 подопытных животных и закрывают ее стекл нной крышкой. Состо ние подопытных животных ПОС то нно контролируют.Определ ют тот срок, который необходим дл достижени 100-ного умерщвлени . Подопытные животные, действующие начала, их концентрации и срок,в ко.торых имеетс 100%-ное умерщв-гение, приведены в табл.7.
25 Пример 9. Опыт с паразитирую щими личинками мухи. Растворитель: 35 вес.ч., этиленполигли кольмоиометилового эфира. 35 вес.ч. нонилфенолполигликолевого эфира. Дл получени препарата действующего начала 30 вес.ч. соответствующего активного, веществасмешивают с указанным количеством растворители, содержащего указанное выше кол чествб эмульгатора, и разбавл ют полученный
Опыт с паразитирующими личинками мух
10
13
w
Смесь изомеров,
64306826
Продолжение табл. 7
100 50
100 50
100 100 100
Claims (1)
100 100 100 таким образом концентрат водой до желаемой концентрации. Примерно 29 личинок мух (LuciBia cuprina) помещают в пробирку, содержащую OKOJIO 2 см коникы. На это м со подают 0,5 мл препарата действующего начала. По истечении 24 ч определ ют степень умерщвлени в S. При этом 100% означает, что все. личинки умерщвлены , 0% - что ни одна личинка нб умерщвлена. Испытуемые действующие начала, исследуемые концентрации их и полученные результаты приведены в табл.8. ТаблицаВ ;- -21 , Результаты испытаний свидетельствуют о том, что предлагаемый способ борьбы с насекомыми и клещами обладает высокой эффективностью. Формула изобретени Способ борьбы с насекомыми и клещ мй путём обработки их или их биотопа действующим началом на основе производных кислот фосфора, о т л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью повышеки эффективности способа,в качестве производных кислот фосфора использую соединение общей формулы ,,. /Р-0К р„ . 2 где Т - алкил с числом атомов углерода , - метил, этил, пропилтио или алкокси с числом атомов углерода 1-4, метил или водород, - водород, 2-нитро-, 2-хлорили трифторметил, . п - 1, . )1 - атом кислорода или серы, причем трифторметильна группа может занимать позиции 3 и 4, в концентрации 0,0001 - 10 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент CD1A К 2759937,кл.260-250. 1956. . . 2.5ch«pEeijDu IJiienlB Synthesis oi PyridaiivtuEsubstHuied PVioephpfoiioote eeiefe-J..Chem. 2fe,a3S2 (I96i).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2446218A DE2446218C2 (de) | 1974-09-27 | 1974-09-27 | Pyridazinyl(thiono)(thiol)phosphor (phosphon)-säureester und -esteramide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU643068A3 true SU643068A3 (ru) | 1979-01-15 |
Family
ID=5926925
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752174613A SU643068A3 (ru) | 1974-09-27 | 1975-09-23 | Способ борьбы с насекомыми и клещами |
Country Status (31)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JPS5159885A (ru) |
AR (1) | AR206235A1 (ru) |
AT (1) | AT333309B (ru) |
BE (1) | BE833817A (ru) |
BG (1) | BG24956A3 (ru) |
BR (1) | BR7506244A (ru) |
CA (1) | CA1033738A (ru) |
CH (1) | CH612684A5 (ru) |
CS (1) | CS187488B2 (ru) |
DD (1) | DD123054A5 (ru) |
DE (1) | DE2446218C2 (ru) |
DK (1) | DK140063C (ru) |
EG (1) | EG11825A (ru) |
ES (1) | ES441324A1 (ru) |
FI (1) | FI752683A (ru) |
FR (1) | FR2286148A1 (ru) |
GB (1) | GB1512529A (ru) |
HU (1) | HU173152B (ru) |
IE (1) | IE41802B1 (ru) |
IL (1) | IL48164A (ru) |
IT (1) | IT1042788B (ru) |
KE (1) | KE2898A (ru) |
LU (1) | LU73457A1 (ru) |
MY (1) | MY7800475A (ru) |
NL (1) | NL7511381A (ru) |
NO (1) | NO753096L (ru) |
OA (1) | OA05119A (ru) |
SE (1) | SE408060B (ru) |
SU (1) | SU643068A3 (ru) |
TR (1) | TR18513A (ru) |
ZA (1) | ZA756125B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2528692A1 (de) * | 1975-06-27 | 1977-01-13 | Bayer Ag | Pyridazinyl(thiono)phosphorsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide |
DE2705995A1 (de) * | 1977-02-12 | 1978-08-17 | Bayer Ag | Pyridazinon(thiono)-phosphor(phosphon)-saeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide |
DE2746207A1 (de) * | 1977-10-14 | 1979-04-19 | Basf Ag | Pyridazinon-yl-(di)(thio)-phosphor (phosphon)-saeureester |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL93954C (ru) * | 1955-03-21 | 1900-01-01 | ||
DE2343741A1 (de) * | 1973-08-30 | 1975-03-20 | Bayer Ag | 0-aethyl-s-0- eckige klammer auf pyridaz-(3)-on-(6)-yl eckige klammer zu -thionothiolphosphorsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide |
-
1974
- 1974-09-27 DE DE2446218A patent/DE2446218C2/de not_active Expired
-
1975
- 1975-01-01 AR AR260549A patent/AR206235A1/es active
- 1975-09-10 NO NO753096A patent/NO753096L/no unknown
- 1975-09-10 EG EG539/75A patent/EG11825A/xx active
- 1975-09-11 CS CS756186A patent/CS187488B2/cs unknown
- 1975-09-22 BG BG031029A patent/BG24956A3/xx unknown
- 1975-09-23 CH CH1229975A patent/CH612684A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-09-23 SU SU752174613A patent/SU643068A3/ru active
- 1975-09-24 HU HU75BA3317A patent/HU173152B/hu unknown
- 1975-09-24 IL IL48164A patent/IL48164A/xx unknown
- 1975-09-25 SE SE7510766A patent/SE408060B/xx unknown
- 1975-09-25 FI FI752683A patent/FI752683A/fi not_active Application Discontinuation
- 1975-09-25 BE BE160375A patent/BE833817A/xx unknown
- 1975-09-25 LU LU73457A patent/LU73457A1/xx unknown
- 1975-09-25 DD DD188558A patent/DD123054A5/xx unknown
- 1975-09-25 IT IT27669/75A patent/IT1042788B/it active
- 1975-09-26 JP JP50115735A patent/JPS5159885A/ja active Pending
- 1975-09-26 GB GB39549/75A patent/GB1512529A/en not_active Expired
- 1975-09-26 BR BR7506244*A patent/BR7506244A/pt unknown
- 1975-09-26 IE IE2103/75A patent/IE41802B1/en unknown
- 1975-09-26 TR TR18513A patent/TR18513A/xx unknown
- 1975-09-26 CA CA236,532A patent/CA1033738A/en not_active Expired
- 1975-09-26 ZA ZA00756125A patent/ZA756125B/xx unknown
- 1975-09-26 FR FR7529611A patent/FR2286148A1/fr active Granted
- 1975-09-26 ES ES441324A patent/ES441324A1/es not_active Expired
- 1975-09-26 AT AT738275A patent/AT333309B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-09-26 JP JP50115736A patent/JPS5828249B2/ja not_active Expired
- 1975-09-26 OA OA55620A patent/OA05119A/xx unknown
- 1975-09-26 NL NL7511381A patent/NL7511381A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-09-26 DK DK435175A patent/DK140063C/da active
-
1978
- 1978-11-09 KE KE2898A patent/KE2898A/xx unknown
- 1978-12-30 MY MY475/78A patent/MY7800475A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU643068A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US4062977A (en) | Substituted-N-(1,1-disubstituted ethyl)-α-(substituted phenoxy)-α-alkoxyacetamides and their use as miticides | |
SU689597A3 (ru) | Инсектоакарицидонематоцидное средство | |
US4567170A (en) | 3-Chloro-3-phenylprop-2-enyl thiophosphates and their use for controlling pests | |
US4001427A (en) | N-dimethylacetonitrile-α-(substituted phenoxy) alkylamides and their use as miticides | |
SU698515A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
SU586821A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
CA1196002A (en) | Oxime phosphate compounds | |
SU577930A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US4582825A (en) | 2-(substituted phenyl)-3-chloro-2-butene thio phosphates as insecticides | |
US3971850A (en) | N-substituted-N-(1-substituted-1-methyl-2-propynyl)-α-(substituted phenoxy) alkylamides and their use as miticides | |
US4194029A (en) | Novel 4-chromanone-7-phosphates and phosphonates and the insecticidal use thereof | |
SU644361A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
US4612306A (en) | Oximinophosphoric acid derivatives and their use for controlling pests | |
US4001430A (en) | N-t-Butyl-α-trichlorophenoxybutyramides and their use as mitricides | |
US4576935A (en) | Dihalovinylphenyl phosphates and their use as pesticides | |
SU589893A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
US4062951A (en) | Organophosphorus compounds, compositions containing them and their method of use | |
SU605523A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
EP0115318B1 (de) | Oximinophosphorsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen | |
SU615838A3 (ru) | Инсектоакарицидонематоцидное средство | |
US4537901A (en) | Insecticidal carbamates | |
US3364230A (en) | Novel phosphorylated 2-imino-1, 3-dithioles | |
EP0224217B1 (de) | Phosphorsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen | |
US4599329A (en) | O,S-dialkyl S-[carbamyloxyalkyl] dithiophosphates and their use as pesticides |