SU577930A3 - Способ борьбы с насекомыми и клещами - Google Patents

Способ борьбы с насекомыми и клещами

Info

Publication number
SU577930A3
SU577930A3 SU7402081669A SU2081669A SU577930A3 SU 577930 A3 SU577930 A3 SU 577930A3 SU 7402081669 A SU7402081669 A SU 7402081669A SU 2081669 A SU2081669 A SU 2081669A SU 577930 A3 SU577930 A3 SU 577930A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ticks
alkyl
laid
ester
triazolothiazolyl
Prior art date
Application number
SU7402081669A
Other languages
English (en)
Inventor
Гоффманн Гельмут
Хамманн Ингеборг
Беренц Вольфганг
Штендель Вильгельм
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU577930A3 publication Critical patent/SU577930A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/547Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6561Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having alternatively specified atoms bound to the phosphorus atom and not covered by a single one of groups A01N57/10, A01N57/18, A01N57/26, A01N57/34
    • A01N57/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having alternatively specified atoms bound to the phosphorus atom and not covered by a single one of groups A01N57/10, A01N57/18, A01N57/26, A01N57/34 containing heterocyclic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

;54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕ1ф МИ
при 2S - 50 С, Реа1щню провод т при нормальном давлении. Лд  проведени  способа реагенты берут предпочтительно в вквимол рных количествах. Пример,
сн.
-j
о-1«Л
W
сн.
в смесь из 17 г (0,1 мел ) 2,3-диметил-6-окси-1 ,2,4-триазол-(2,3-&)тиазола и 15 г карбоната кали  в 2ОО мл ацетонитр ла добавл ют 18 г (0,1 мол ) эфирозслорида 0-этилтйоноэтанфосфоновой кислоты и рйзмешива , нагревают в течение 4 ч до 4О°С, затем выливают воду, извлекают посредством встр хивани  с бензолом, после разделени  слоев пpo IЫBaют органическую фазу, высушивакэт и отгон ют раствори1 ель при Ьониже ном давлении. Остаток аастывае-гв кристаллическую массу, котоpiyro перекристаллизовывают из лед ной уксусной кислоты (пигроина).
Получают 14 г (46 % от теоретического ) эфира О-этил-0-(2,3-циметил-1,2,4-триаэол- (2,3- 5)-т11азол-(0)-ил | -тиокозтанфосфоновой кислоты с т,пл. 76 С, П р и м е р 2,
о N-N-Y
,H50)2-P-o- AsAcH
В смесь из 21 г (0,1 мол ) 2,3-диметил-6-окси-1 ,2,4-тиотриазол-( 2,3-6)-ти .азола, 15 г карбоната кали  и 2ОО мл ацетонитрила добавл ют 18 г (0,1 мол ) диэфирхлорида 0,О-днэтилфосфорной кислоты, размешива , нагревают в течение 4 ч до 40°С, затем охлаждают, освобождают от твер№1х составных частей и отгон ют растворитель при пониженном давлении. Остаток застывает в кристаллическую массу. Его перекристаллизовывают из лед ной уксусной кислоты (лигроина).
Получают 19 г (62 % от теоретического ) эфира 0,О-диэтил-0- 2,3-диметил-1 ,2,4-триайол(2,3- И )-триазол-(6)-ил| -фосфорной кислоты с т.пл. 52°С.
5
Аналогично примерам 1 и/или 2 получают соединени , приведенные в табл. 1.
Таблица 1
S
N-N--:/
,
(С2Н50)2Р
Н N-N
{C2H50)2-P--0-iljjA
ч D
N--N
S II
(CHjIa-O-P-O-JL A
N-К
П-С,Н,Оч II II I I
)
CgHsO
56
79
SCH3
79
SCH.
83
Tip 1,5543
SCH,
1 1)(М 1вГГ1СМЫС JlMicI ) П.-Г1,Ч1П |. ||р.ИарНТПХ МОТуТ n|iltr у И-ТИГШЛТ. 1 г ПРуТШМИ ИПИРС:Т 1ЫМИ ПКТНВНЬЛМИ НаЧЬЧНЧШ.
препараты сопержат 0,1 - ПГ) /ит, А (jeftcTFiyKtuoro нача;1а, ТЦЮЦИОЧТИТР.ЧЫЮ 0,5ИО нос. ... Форма примрнекип препаратов ).
Концентрации цействуюших начал в готоiw ,i.x к т(отреблению препаратах кшжно .нарьи рон ть в широких npefiejTax, Примен кут кони итрации 0,0001 - 1О %, предиочт пельно (1,01 - 1 %.
Успешно также применение активных начал согласно способу ( JJLV ) распрепелрни  вещества с чрезвычайно низким объемом , благодар  которому можно примен ть и)епараты с coдppжaниe до 95°- гкйсгвуюшего начала или даже ,-Hoe активное r(eiue(.TBo.
Гоелинепие примера 3
Соединение npHNiepa 4
II р и м е р 8, Опыт f ли4ИlIкa и PhdS
ion .
Iа(-творитель: 3 меи. ч aufj-ijua, Эмупт, (атор: 1 вес.ч. аикнларилполит-чико.мрногг) .
Лч   иолуч(ЧП1  1)е11а|1а1-Ч псйств ушш i о вспюгтна .1 1Ч-С.Ч, nvKHiioVi) ь.ч. i t.-i cMciiiiihaK; с yKavinmiMn кплимч ir-Mf.ui .. B ipnrt;i4 и :-J лyлЫrгl f)| iH n M UJI-Mii p-ii p-i . Boiioii ,И) Нч1-м;) м .ii KoiiU-iii (laiuiii.
П р и м р р 7, Опыт с капус гной мол1,ю
( Pfute fa ).
Р астворитель: 3 вес;, ч. ацетона. Эмультатор: 1 вес, ч, алкилапилюлигликолевого
эфира,
Лл  получени  препарата цействук цего neuiecTBa 1 вес, ч, его смешивают с указанными количествами растворител  и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до
желаемой концентрации. Препаратом цейст- вуюшего вещества опрыскивают до влажности росы капустные листь  ( Brcfys/ca oferacea ) и сажак т на них гусениц капустной кюпи (Pfuteffa macufipenms ).По
истечении указанного срока определшот степень умерщвлени  в процентах, при этом 1ОО% означает, что все г.сеницы умеришлеHI-I , 0°г - ни одна г теница не умерщвлена, Результаты опыта приведены в табл, 2,
Таблица2
100 100
то
too 1 о о
100
SVi-им прйпараток |1 нгтвук)1ието вещества ,)П -|ЫСКива пт Я(гь  капусты { Brassica ofe cict a ) п образовани  капель и , т на них личинки листоеда хренового (haedon co -hfpuriae ), По указаннмм с |и,кам r-j. .;г;111. - 1с-р 11ВЛени  определ ю г Tipduciriiix, при -ТОМ IOO % означает, что i-i uiHiiuKii у ( |.;;ii.:.iibi, а О. - ни одна личинк- п- iMii;i;ieHa.

Claims (2)

1. Способ борьбы с насекомыми и клошами путем обработки по ;ледних или их биотипа эфирами триазолотиазолилСтионо) личных видов клещей помещают их в чашки Петри, дно которых покрыто фильтровальной бумагой соответствующей величины. По истечении Ю дней определ ют эффективность препарата действующего вещ.ества посредством установлени  задержки откладки  иц в отношении необработанных контрольных клещей. Действие выражают в процентах , причем 1ОО % означает, что ни одно  йцо не было положено, 0% - клещи клали  йца в нормальном количестве. Полученные результаты приведены в габл. 12. фсх;форной (фосфоновой) кислоты, о т л и чающийс  тем, что, с целью повы шени  инсектоакарицидкого аействи , в ка честве эфира триазолотиазолил (тионо)фосфорной (фосфоковоК) кислоты используют с диненИе общей формулы NN  -оЛ,лЛ КОч II где ) - алкил R - алкил - Си или алкокси С или фенил; 30 и - алкил алкилмеркаптоалккл с Су каждой алкильной цепи; Jf.- О -ИЛИ .5,, в концентрации 0,ООО1-1О%, ч. 2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и йс   тем, что соединение I используют в концентрации О,О1 - 1%, Источники информации, пркн$ггые во внимание при экспертизе: 1. Патент США №3682943, кл. 26О-ЗО6, 972. .Выложенна  Франции МЬ 2059010, кл. С 07f 9/ОО; 0-
2.О7.71
SU7402081669A 1973-12-10 1974-12-08 Способ борьбы с насекомыми и клещами SU577930A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2361451A DE2361451C2 (de) 1973-12-10 1973-12-10 Triazolothiazolyl-(thiono)-phosphor (phosphon)-säureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Insekten, Milben und Zecken

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU577930A3 true SU577930A3 (ru) 1977-10-25

Family

ID=5900380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402081669A SU577930A3 (ru) 1973-12-10 1974-12-08 Способ борьбы с насекомыми и клещами

Country Status (30)

Country Link
US (1) US3957977A (ru)
JP (2) JPS5089537A (ru)
AR (1) AR204850A1 (ru)
AT (1) AT327954B (ru)
BE (1) BE823117A (ru)
BR (1) BR7410292A (ru)
CH (1) CH602775A5 (ru)
DD (2) DD116618A5 (ru)
DE (1) DE2361451C2 (ru)
DK (1) DK134070C (ru)
EG (1) EG11612A (ru)
ES (1) ES432721A1 (ru)
FI (1) FI352574A (ru)
FR (1) FR2253758B1 (ru)
GB (1) GB1451291A (ru)
HU (1) HU169969B (ru)
IE (1) IE40550B1 (ru)
IL (1) IL46198A (ru)
KE (1) KE2710A (ru)
LU (1) LU71441A1 (ru)
MY (1) MY7700202A (ru)
NL (1) NL7415999A (ru)
NO (1) NO744207L (ru)
OA (1) OA04806A (ru)
PH (1) PH11104A (ru)
RO (1) RO65817A (ru)
SE (1) SE7415381L (ru)
SU (1) SU577930A3 (ru)
TR (1) TR18196A (ru)
ZA (1) ZA747816B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4024252A (en) * 1973-04-07 1977-05-17 Nippon Soda Company Limited 2-(5-Ethyl-6-bromothiazolo[3,2-b]-5-triazolyl)thiophosphonate esters, compositions and method of use
NL7712098A (nl) * 1976-11-10 1978-05-12 Ciba Geigy Werkwijze ter bereiding van fosforzuurderivaten, alsmede de toepassing ervan als gewasbescher- mingsmiddelen.
NO811630L (no) * 1980-05-29 1981-11-30 Bayer Ag Imidazoazolalkensyreamider, nye mellomprodukter for deres fremstilling, deres fremstilling og deres anvendelse som legemiddel
FI821340L (fi) * 1982-04-16 1983-10-17 Kautar Oy Foerfarande och anordning foer framstaellning av ett byggnadselement av betong
GB8610530D0 (en) * 1986-04-30 1986-06-04 Fbc Ltd Herbicides

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE755028A (fr) * 1969-08-19 1971-02-19 Bayer Ag Nouveaux esters d'acides triazolo-thiazole-(thiono)- phosphoriques,-phosphoniques et-phosphiniques, leur procede de preparation et leur application a la lutte contre des insectes et desacariens

Also Published As

Publication number Publication date
CH602775A5 (ru) 1978-07-31
US3957977A (en) 1976-05-18
DK638874A (ru) 1975-08-18
JPS5088090A (ru) 1975-07-15
NL7415999A (nl) 1975-06-12
IL46198A (en) 1977-11-30
DK134070B (da) 1976-09-06
BR7410292A (pt) 1976-06-29
KE2710A (en) 1977-04-22
IE40550L (en) 1975-06-10
OA04806A (fr) 1980-08-31
DE2361451C2 (de) 1982-06-03
RO65817A (ro) 1981-05-30
DD116618A5 (ru) 1975-12-05
ES432721A1 (es) 1976-12-01
LU71441A1 (ru) 1975-08-20
TR18196A (tr) 1976-11-22
FR2253758A1 (ru) 1975-07-04
NO744207L (ru) 1975-07-07
ATA980574A (de) 1975-05-15
FI352574A (ru) 1975-06-11
AU7610374A (en) 1976-06-10
JPS5838439B2 (ja) 1983-08-23
IE40550B1 (en) 1979-06-20
IL46198A0 (en) 1975-03-13
PH11104A (en) 1977-10-25
AT327954B (de) 1976-02-25
DE2361451A1 (de) 1975-06-19
DD119963A5 (ru) 1976-05-20
AR204850A1 (es) 1976-03-05
DK134070C (da) 1977-02-07
GB1451291A (en) 1976-09-29
ZA747816B (en) 1975-12-31
SE7415381L (sv) 1975-06-11
MY7700202A (en) 1977-12-31
EG11612A (en) 1977-10-31
BE823117A (fr) 1975-06-09
HU169969B (ru) 1977-03-28
JPS5089537A (ru) 1975-07-18
FR2253758B1 (ru) 1978-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU577930A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US4436736A (en) Methods for controlling pests with substituted phenyl thio(thiono)phosphates and the thio(thiono)phosphates
SU664530A3 (ru) Инсектоакарицидонематоцидное средство
US3094457A (en) Toxic omicron, omicron-dimethyl and omicron, omicron-diethyl s-pentachlorophenyl phosphorothioate
SU643068A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US4582825A (en) 2-(substituted phenyl)-3-chloro-2-butene thio phosphates as insecticides
US3395199A (en) S-(3, 4, 4-trifluorobutenyl-3) mono or dithio phosphates, phosphonates or phosphinates
US4062951A (en) Organophosphorus compounds, compositions containing them and their method of use
US4194029A (en) Novel 4-chromanone-7-phosphates and phosphonates and the insecticidal use thereof
US4612306A (en) Oximinophosphoric acid derivatives and their use for controlling pests
SU572204A3 (ru) Инсектицидное средство
SU518109A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US3673181A (en) Oxime carbamate phosphate, phosphonate, phosphinate and phosphoroamidates and compositions and their utility
SU615838A3 (ru) Инсектоакарицидонематоцидное средство
US3801577A (en) Phosphoric and thiophosphoric acid derivatives of quinoxaline
US3997526A (en) Amido phosphorothiolate pesticide
US4015974A (en) Amido phosphorothiolates
US4155996A (en) 3-(Phosphoryloxy) and (phosphonyloxy)-thiophenes
SU605523A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
US3755571A (en) Use of substituted 1,2,4-thiadiazoles for killing insects
SU589893A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
US4670425A (en) Oximinophosphoric acid derivatives and their use for controlling pests
US4568668A (en) Oximinophosphoric acid derivatives, their preparation and their use for controlling pests
US3390209A (en) Sulfur containing diphenylene diphosphates
US4045557A (en) Certain formamidine dithiophosphates and phosphonates and their use as insecticides