SU577930A3 - Способ борьбы с насекомыми и клещами - Google Patents
Способ борьбы с насекомыми и клещамиInfo
- Publication number
- SU577930A3 SU577930A3 SU7402081669A SU2081669A SU577930A3 SU 577930 A3 SU577930 A3 SU 577930A3 SU 7402081669 A SU7402081669 A SU 7402081669A SU 2081669 A SU2081669 A SU 2081669A SU 577930 A3 SU577930 A3 SU 577930A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ticks
- alkyl
- laid
- ester
- triazolothiazolyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 title claims 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims 3
- 101150111533 Prkn gene Proteins 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 2
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 2
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 241001124134 Chrysomelidae Species 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- NAHBVNMACPIHAH-HLICZWCASA-N p-ii Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H]2CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=3C=CC=CC=3)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)=O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 NAHBVNMACPIHAH-HLICZWCASA-N 0.000 description 1
- 230000000754 repressing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having alternatively specified atoms bound to the phosphorus atom and not covered by a single one of groups A01N57/10, A01N57/18, A01N57/26, A01N57/34
- A01N57/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having alternatively specified atoms bound to the phosphorus atom and not covered by a single one of groups A01N57/10, A01N57/18, A01N57/26, A01N57/34 containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
;54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕ1ф МИ
при 2S - 50 С, Реа1щню провод т при нормальном давлении. Лд проведени способа реагенты берут предпочтительно в вквимол рных количествах. Пример,
сн.
-j
о-1«Л
W
сн.
в смесь из 17 г (0,1 мел ) 2,3-диметил-6-окси-1 ,2,4-триазол-(2,3-&)тиазола и 15 г карбоната кали в 2ОО мл ацетонитр ла добавл ют 18 г (0,1 мол ) эфирозслорида 0-этилтйоноэтанфосфоновой кислоты и рйзмешива , нагревают в течение 4 ч до 4О°С, затем выливают воду, извлекают посредством встр хивани с бензолом, после разделени слоев пpo IЫBaют органическую фазу, высушивакэт и отгон ют раствори1 ель при Ьониже ном давлении. Остаток аастывае-гв кристаллическую массу, котоpiyro перекристаллизовывают из лед ной уксусной кислоты (пигроина).
Получают 14 г (46 % от теоретического ) эфира О-этил-0-(2,3-циметил-1,2,4-триаэол- (2,3- 5)-т11азол-(0)-ил | -тиокозтанфосфоновой кислоты с т,пл. 76 С, П р и м е р 2,
о N-N-Y
,H50)2-P-o- AsAcH
(С
В смесь из 21 г (0,1 мол ) 2,3-диметил-6-окси-1 ,2,4-тиотриазол-( 2,3-6)-ти .азола, 15 г карбоната кали и 2ОО мл ацетонитрила добавл ют 18 г (0,1 мол ) диэфирхлорида 0,О-днэтилфосфорной кислоты, размешива , нагревают в течение 4 ч до 40°С, затем охлаждают, освобождают от твер№1х составных частей и отгон ют растворитель при пониженном давлении. Остаток застывает в кристаллическую массу. Его перекристаллизовывают из лед ной уксусной кислоты (лигроина).
Получают 19 г (62 % от теоретического ) эфира 0,О-диэтил-0- 2,3-диметил-1 ,2,4-триайол(2,3- И )-триазол-(6)-ил| -фосфорной кислоты с т.пл. 52°С.
5
Аналогично примерам 1 и/или 2 получают соединени , приведенные в табл. 1.
Таблица 1
S
N-N--:/
,
(С2Н50)2Р
Н N-N
{C2H50)2-P--0-iljjA
ч D
N--N
S II
(CHjIa-O-P-O-JL A
N-К
П-С,Н,Оч II II I I
)
CgHsO
56
79
SCH3
79
SCH.
83
Tip 1,5543
SCH,
1 1)(М 1вГГ1СМЫС JlMicI ) П.-Г1,Ч1П |. ||р.ИарНТПХ МОТуТ n|iltr у И-ТИГШЛТ. 1 г ПРуТШМИ ИПИРС:Т 1ЫМИ ПКТНВНЬЛМИ НаЧЬЧНЧШ.
препараты сопержат 0,1 - ПГ) /ит, А (jeftcTFiyKtuoro нача;1а, ТЦЮЦИОЧТИТР.ЧЫЮ 0,5ИО нос. ... Форма примрнекип препаратов ).
Концентрации цействуюших начал в готоiw ,i.x к т(отреблению препаратах кшжно .нарьи рон ть в широких npefiejTax, Примен кут кони итрации 0,0001 - 1О %, предиочт пельно (1,01 - 1 %.
Успешно также применение активных начал согласно способу ( JJLV ) распрепелрни вещества с чрезвычайно низким объемом , благодар которому можно примен ть и)епараты с coдppжaниe до 95°- гкйсгвуюшего начала или даже ,-Hoe активное r(eiue(.TBo.
Гоелинепие примера 3
Соединение npHNiepa 4
II р и м е р 8, Опыт f ли4ИlIкa и PhdS
ion .
Iа(-творитель: 3 меи. ч aufj-ijua, Эмупт, (атор: 1 вес.ч. аикнларилполит-чико.мрногг) .
Лч иолуч(ЧП1 1)е11а|1а1-Ч псйств ушш i о вспюгтна .1 1Ч-С.Ч, nvKHiioVi) ь.ч. i t.-i cMciiiiihaK; с yKavinmiMn кплимч ir-Mf.ui .. B ipnrt;i4 и :-J лyлЫrгl f)| iH n M UJI-Mii p-ii p-i . Boiioii ,И) Нч1-м;) м .ii KoiiU-iii (laiuiii.
П р и м р р 7, Опыт с капус гной мол1,ю
( Pfute fa ).
Р астворитель: 3 вес;, ч. ацетона. Эмультатор: 1 вес, ч, алкилапилюлигликолевого
эфира,
Лл получени препарата цействук цего neuiecTBa 1 вес, ч, его смешивают с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до
желаемой концентрации. Препаратом цейст- вуюшего вещества опрыскивают до влажности росы капустные листь ( Brcfys/ca oferacea ) и сажак т на них гусениц капустной кюпи (Pfuteffa macufipenms ).По
истечении указанного срока определшот степень умерщвлени в процентах, при этом 1ОО% означает, что все г.сеницы умеришлеHI-I , 0°г - ни одна г теница не умерщвлена, Результаты опыта приведены в табл, 2,
Таблица2
100 100
то
too 1 о о
100
SVi-им прйпараток |1 нгтвук)1ието вещества ,)П -|ЫСКива пт Я(гь капусты { Brassica ofe cict a ) п образовани капель и , т на них личинки листоеда хренового (haedon co -hfpuriae ), По указаннмм с |и,кам r-j. .;г;111. - 1с-р 11ВЛени определ ю г Tipduciriiix, при -ТОМ IOO % означает, что i-i uiHiiuKii у ( |.;;ii.:.iibi, а О. - ни одна личинк- п- iMii;i;ieHa.
Claims (2)
1. Способ борьбы с насекомыми и клошами путем обработки по ;ледних или их биотипа эфирами триазолотиазолилСтионо) личных видов клещей помещают их в чашки Петри, дно которых покрыто фильтровальной бумагой соответствующей величины. По истечении Ю дней определ ют эффективность препарата действующего вещ.ества посредством установлени задержки откладки иц в отношении необработанных контрольных клещей. Действие выражают в процентах , причем 1ОО % означает, что ни одно йцо не было положено, 0% - клещи клали йца в нормальном количестве. Полученные результаты приведены в габл. 12. фсх;форной (фосфоновой) кислоты, о т л и чающийс тем, что, с целью повы шени инсектоакарицидкого аействи , в ка честве эфира триазолотиазолил (тионо)фосфорной (фосфоковоК) кислоты используют с диненИе общей формулы NN -оЛ,лЛ КОч II где ) - алкил R - алкил - Си или алкокси С или фенил; 30 и - алкил алкилмеркаптоалккл с Су каждой алкильной цепи; Jf.- О -ИЛИ .5,, в концентрации 0,ООО1-1О%, ч. 2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и йс тем, что соединение I используют в концентрации О,О1 - 1%, Источники информации, пркн$ггые во внимание при экспертизе: 1. Патент США №3682943, кл. 26О-ЗО6, 972. .Выложенна Франции МЬ 2059010, кл. С 07f 9/ОО; 0-
2.О7.71
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2361451A DE2361451C2 (de) | 1973-12-10 | 1973-12-10 | Triazolothiazolyl-(thiono)-phosphor (phosphon)-säureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Insekten, Milben und Zecken |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU577930A3 true SU577930A3 (ru) | 1977-10-25 |
Family
ID=5900380
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7402081669A SU577930A3 (ru) | 1973-12-10 | 1974-12-08 | Способ борьбы с насекомыми и клещами |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3957977A (ru) |
JP (2) | JPS5089537A (ru) |
AR (1) | AR204850A1 (ru) |
AT (1) | AT327954B (ru) |
BE (1) | BE823117A (ru) |
BR (1) | BR7410292A (ru) |
CH (1) | CH602775A5 (ru) |
DD (2) | DD116618A5 (ru) |
DE (1) | DE2361451C2 (ru) |
DK (1) | DK134070C (ru) |
EG (1) | EG11612A (ru) |
ES (1) | ES432721A1 (ru) |
FI (1) | FI352574A (ru) |
FR (1) | FR2253758B1 (ru) |
GB (1) | GB1451291A (ru) |
HU (1) | HU169969B (ru) |
IE (1) | IE40550B1 (ru) |
IL (1) | IL46198A (ru) |
KE (1) | KE2710A (ru) |
LU (1) | LU71441A1 (ru) |
MY (1) | MY7700202A (ru) |
NL (1) | NL7415999A (ru) |
NO (1) | NO744207L (ru) |
OA (1) | OA04806A (ru) |
PH (1) | PH11104A (ru) |
RO (1) | RO65817A (ru) |
SE (1) | SE7415381L (ru) |
SU (1) | SU577930A3 (ru) |
TR (1) | TR18196A (ru) |
ZA (1) | ZA747816B (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4024252A (en) * | 1973-04-07 | 1977-05-17 | Nippon Soda Company Limited | 2-(5-Ethyl-6-bromothiazolo[3,2-b]-5-triazolyl)thiophosphonate esters, compositions and method of use |
NL7712098A (nl) * | 1976-11-10 | 1978-05-12 | Ciba Geigy | Werkwijze ter bereiding van fosforzuurderivaten, alsmede de toepassing ervan als gewasbescher- mingsmiddelen. |
NO811630L (no) * | 1980-05-29 | 1981-11-30 | Bayer Ag | Imidazoazolalkensyreamider, nye mellomprodukter for deres fremstilling, deres fremstilling og deres anvendelse som legemiddel |
FI821340L (fi) * | 1982-04-16 | 1983-10-17 | Kautar Oy | Foerfarande och anordning foer framstaellning av ett byggnadselement av betong |
GB8610530D0 (en) * | 1986-04-30 | 1986-06-04 | Fbc Ltd | Herbicides |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE755028A (fr) * | 1969-08-19 | 1971-02-19 | Bayer Ag | Nouveaux esters d'acides triazolo-thiazole-(thiono)- phosphoriques,-phosphoniques et-phosphiniques, leur procede de preparation et leur application a la lutte contre des insectes et desacariens |
-
1973
- 1973-12-10 DE DE2361451A patent/DE2361451C2/de not_active Expired
- 1973-12-10 OA OA55359A patent/OA04806A/xx unknown
-
1974
- 1974-01-01 AR AR256848A patent/AR204850A1/es active
- 1974-11-22 NO NO744207A patent/NO744207L/no unknown
- 1974-12-02 PH PH16582A patent/PH11104A/en unknown
- 1974-12-05 FI FI3525/74A patent/FI352574A/fi unknown
- 1974-12-06 JP JP49139667A patent/JPS5089537A/ja active Pending
- 1974-12-06 IL IL7446198A patent/IL46198A/en unknown
- 1974-12-06 JP JP49139666A patent/JPS5838439B2/ja not_active Expired
- 1974-12-06 CH CH1627074A patent/CH602775A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-12-07 DD DD182869A patent/DD116618A5/xx unknown
- 1974-12-07 DD DD187954A patent/DD119963A5/xx unknown
- 1974-12-07 EG EG537/74A patent/EG11612A/xx active
- 1974-12-08 SU SU7402081669A patent/SU577930A3/ru active
- 1974-12-09 ZA ZA00747816A patent/ZA747816B/xx unknown
- 1974-12-09 AT AT980574A patent/AT327954B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-12-09 TR TR18196A patent/TR18196A/xx unknown
- 1974-12-09 GB GB5310674A patent/GB1451291A/en not_active Expired
- 1974-12-09 ES ES432721A patent/ES432721A1/es not_active Expired
- 1974-12-09 LU LU71441A patent/LU71441A1/xx unknown
- 1974-12-09 RO RO7480733A patent/RO65817A/ro unknown
- 1974-12-09 NL NL7415999A patent/NL7415999A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-12-09 IE IE2530/74A patent/IE40550B1/xx unknown
- 1974-12-09 DK DK638874A patent/DK134070C/da active
- 1974-12-09 US US05/531,025 patent/US3957977A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-12-09 BE BE151301A patent/BE823117A/xx unknown
- 1974-12-09 BR BR10292/74A patent/BR7410292A/pt unknown
- 1974-12-09 SE SE7415381A patent/SE7415381L/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-12-10 HU HUBA3178A patent/HU169969B/hu unknown
- 1974-12-10 FR FR7440489A patent/FR2253758B1/fr not_active Expired
-
1977
- 1977-03-14 KE KE2710A patent/KE2710A/xx unknown
- 1977-12-31 MY MY1977202A patent/MY7700202A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU577930A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US4436736A (en) | Methods for controlling pests with substituted phenyl thio(thiono)phosphates and the thio(thiono)phosphates | |
SU664530A3 (ru) | Инсектоакарицидонематоцидное средство | |
US3094457A (en) | Toxic omicron, omicron-dimethyl and omicron, omicron-diethyl s-pentachlorophenyl phosphorothioate | |
SU643068A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US4582825A (en) | 2-(substituted phenyl)-3-chloro-2-butene thio phosphates as insecticides | |
US3395199A (en) | S-(3, 4, 4-trifluorobutenyl-3) mono or dithio phosphates, phosphonates or phosphinates | |
US4062951A (en) | Organophosphorus compounds, compositions containing them and their method of use | |
US4194029A (en) | Novel 4-chromanone-7-phosphates and phosphonates and the insecticidal use thereof | |
US4612306A (en) | Oximinophosphoric acid derivatives and their use for controlling pests | |
SU572204A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
SU518109A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US3673181A (en) | Oxime carbamate phosphate, phosphonate, phosphinate and phosphoroamidates and compositions and their utility | |
SU615838A3 (ru) | Инсектоакарицидонематоцидное средство | |
US3801577A (en) | Phosphoric and thiophosphoric acid derivatives of quinoxaline | |
US3997526A (en) | Amido phosphorothiolate pesticide | |
US4015974A (en) | Amido phosphorothiolates | |
US4155996A (en) | 3-(Phosphoryloxy) and (phosphonyloxy)-thiophenes | |
SU605523A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
US3755571A (en) | Use of substituted 1,2,4-thiadiazoles for killing insects | |
SU589893A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
US4670425A (en) | Oximinophosphoric acid derivatives and their use for controlling pests | |
US4568668A (en) | Oximinophosphoric acid derivatives, their preparation and their use for controlling pests | |
US3390209A (en) | Sulfur containing diphenylene diphosphates | |
US4045557A (en) | Certain formamidine dithiophosphates and phosphonates and their use as insecticides |