SU518109A3 - Способ борьбы с насекомыми и клещами - Google Patents
Способ борьбы с насекомыми и клещамиInfo
- Publication number
- SU518109A3 SU518109A3 SU2081673A SU2081673A SU518109A3 SU 518109 A3 SU518109 A3 SU 518109A3 SU 2081673 A SU2081673 A SU 2081673A SU 2081673 A SU2081673 A SU 2081673A SU 518109 A3 SU518109 A3 SU 518109A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mites
- solvent
- way
- active
- emulsifier
- Prior art date
Links
- 241000238876 Acari Species 0.000 title claims description 5
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 11
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- -1 i.e. Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 6
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 2
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000257166 Lucilia cuprina Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVCONXMDUZOPJH-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1C#N PVCONXMDUZOPJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 1
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/16—Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
- C07F9/165—Esters of thiophosphoric acids
- C07F9/18—Esters of thiophosphoric acids with hydroxyaryl compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
ющих начал с разбавител ми, т. е. жидкими растворител ми, наход щимис под давлением сжиженными газами и/или твердыми носител ми , в случае необходимости с применением поверхностноактивных средств, т. е. эмульгаторов и/или диспергаторов и/или пенообразователей . В случае использовани воды в качестве разбавител как вспомогательные растворители можно примен ть, например, также органические растворители.
Дл использовани в качестве жидкого растворител в основном пригодны: ароматические углеводороды, такие, как ксилол, толуол, бензол или алкилнафталины, хлорированные ароматические углеводороды или хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензолы, хлористые этилены или хлористый метилен; алифатические углеводороды , такие как циклогексан, или парафины, например нефт ные фракции, спирты, такие как бутанол или гликоль, и их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон , метилизобутилкетон или циклогексанон , сильно пол рные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода.
В качестве твердых носителей: натуральна каменна мука, как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, мономориллонит или диатомова земл и синтетическа каменна мука, как высокодисперсна кремнева кислота, окись алюмини и силикаты; в качестве эмульгаторов и/или пенообразователей: неиопогенные и анионные эмульгаторы, как эфиры полиоксиэтиленовой жирной кислоты , простой эфир полиоксиэтиленового спирта жирного р да, например алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты и арилсульфонаты, а также белковые гидролизаты; в качестве диспергаторов, например, лигнин, отработанные сульфитные щелоки и метилцеллюлоза.
Действующие начала согласно изобретению в препаратах могут быть смешаны с другими известными действующими началами.
Препараты в общем содержат 0,1-95 вес. % действующего начала, предпочтительно 0,5 и 90 вес. %.
Действующие начала можно использовать как таковые, в виде их препаратов или приготовленных из них готовых к применению веществ растворов, эмульсий, пены, суспензий, порошков, паст, растворимых порошков, пылевидных препаратов и гранул тов. Примен ют их обычным образом, например, путем разбрызгивани , распылени , опылени , дустировани , рассеивани , окуривани , фумигации , полива или протравливани .
Концентрации действующего начала в готовых к применению препаратах можно варьировать в широких пределах. В общем они лежат между 0,0001 и 10%, предпочтительно между 0,01 и 1%.
В примерах 1-4 приведены опыты по исследованию эффективности действующих начал согласно изобретению в отношении р да вредителей растений по сравнению с известным эфиром О,О-диэтил-О-{2-цианофенил)тионофосфорной кислоты, обозначенным в примерах буквой (А). Новые испытанные вещества в различных опытах обозначены цифрами в скобках, которые соответствуют пор дковым номерам примеров получени веществ.
Пример 1. Опыт с капустной молью Plutella .
Растворитель: 3 вес. части ацетона. Эмульгатор: 1 вес. часть алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени состава I вес. ч. действующего начала смешивают с указанным количеством растворител и с указанным количеством эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до требуемой концентрации. Приготовленным составом действующего начала обрызгивают капустные листь до влажности росы и сажают на них гусениц капустной моли Plutella maculipennis.
По истечении указанного времени определ ют степень умерщвлени . 100% означает, что все гусеницы умерщвлены, 0% - ни одна гусеница не умерщвлена.
Действующие начала, их концентрации, сроки определени и результаты приведены в табл. 1.
Таблица 1
Пример 2. Опыт с персиковой листовой тлей Muzus контактное действие. Растворитель: 3 вес. части ацетона.
Эмульгатор: 1 вес. часть алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени состава 1 вес. ч. действующего начала смешивают с указанным количеством растворител и с указанным количеством эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до требуемой концентрации.
Приготовленным составом действующего начала обрызгивают до образовани капель капустные растени , сильно пораженные персиковой листовой тлей Muzus persicae.
По истечении указанного времени определ ют степень умерщвлени : 100% означает, что все тли умерщвлены, 0% - ни одна тл не умерщвлена.
Действующие начала, их концентрации, сроки определени и результаты приведены в следующей табл. 2,
Таблица 2
Дл получени состава 30 вес. ч. действующего начала смешивают с указанным количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора, и разбавл ют
концентрат водой до желаемой концентрации. Около 20 личинок мух Lucilia cuprina помещают в пробирку, содержащую около 2 см конины. На эту конину нанос т 0,5 мл состава действующего начала. По истечении 24 час определ ют степень умерщвлени : 100% означает , что все личинки умерщвлены, 0% - ни одна личинка не умерщвлена.
Ппп /ченные результаты приведены в табл. 4.
15
Таблица 4
Пример 3. Опыт с паутинным клещем Tetranychus (устойчивый).
Растворитель: 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени состава 1 вес. ч. действующего начала смещивают с указанным количеством растворител и с указанным количеством эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до требуемой концентрации.
Приготовленным составом действующего начала опрыскивают до образовани капель растени фасоли, имеющие высоту 30см. Эти растени сильно поражены паутинным или с|)асолевым клещами Tetranychus urticae в различных стади х развити .
По истечении указанного времени определ ют эффективность состава действующего начала тем, что подсчитывают мертвых клещей . Полученную таким образом степень умерщвлени выражают в процентах. 100% означает, что все клещи умерщвлены, 0% - ни один клещ не умерщвлен.
Действующие начала, их концентрации, сроки определени и результаты приведены в табл. 3.
Таблица 3
Пример 4. Опыт с паразитирующими личинками мух Lucilia cuprina.
Растворитель: 35 вес. ч. этиленполигликольмонометилового эфира.
Эмульгатор: 35 вес. ч. нонилфенолполигликолевого эфира.
25
Поимеры получени
30
H-C3H,Sv и /
Бг СгН50 Р-0
CN
В смесь из 19,8 г (0,1 моль) 2-циано-4-бромфенола и 14,5 г (0,105 моль) карбоната кали в 200 мл ацетонитрила вкапывают 21,8 г
(0,1 моль) хлорида диэфира О-этил-5-норм.пропил-тионотиолфосфорной кислоты. Смесь оставл ют реагировать в течение 3 час при температурах от 50 до 60°С, затем охлаждают и выливают исходную смесь в 500 мл толуола.
Органическую фазу промывают насыщенным раствором карбоната натри и водой и сущат над сульфатом натри . Затем растворитель выпаривают при пониженном давлении и остаток начально дистиллируют. Получают 25 г
(65.5% теории) эфира 0-этил-5-норм.-пропилО- (2-циано-4-оромфенил) -тионотиолфосфорной кислоты в виде желтого масла с показателем преломлени Пр 1,5796.
Аналогично примеру 1 получают следующее соединение:
н-СзН78х } 0 CaHgO60
CN
Claims (1)
- показатель преломлени Пр 1,5558. Выход 65 08% теории. Формула изобретени Способ борьбы с насекомыми и клещами путем обработки их или их биотопа фосфорорганическим соединением, отличающийс тем, что, с целью повышени инсектицидной и акарицидной активности, в качестве фосфорорганического соединени используют соединени общей формулы R0.ll ,, где R и Ri - одинаковые или различные алкильные радикалы - водород или бром, концентрации от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2360548A DE2360548C3 (de) | 1973-12-05 | 1973-12-05 | 2-Cyanophenyldithiophosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU518109A3 true SU518109A3 (ru) | 1976-06-15 |
Family
ID=5899927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2081673A SU518109A3 (ru) | 1973-12-05 | 1974-12-01 | Способ борьбы с насекомыми и клещами |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3966920A (ru) |
| JP (2) | JPS5761038B2 (ru) |
| AR (1) | AR204847A1 (ru) |
| AT (1) | AT327952B (ru) |
| BE (1) | BE822928A (ru) |
| BG (1) | BG21613A3 (ru) |
| BR (1) | BR7410151A (ru) |
| CH (1) | CH609061A5 (ru) |
| DD (1) | DD116619A5 (ru) |
| DE (1) | DE2360548C3 (ru) |
| DK (1) | DK137130C (ru) |
| EG (1) | EG11579A (ru) |
| ES (1) | ES432562A1 (ru) |
| FI (1) | FI349974A (ru) |
| FR (1) | FR2253754B1 (ru) |
| GB (1) | GB1435660A (ru) |
| HU (1) | HU169966B (ru) |
| IE (1) | IE40277B1 (ru) |
| IL (1) | IL46169A (ru) |
| IT (1) | IT1046672B (ru) |
| LU (1) | LU71410A1 (ru) |
| MY (1) | MY7700058A (ru) |
| NL (1) | NL7415700A (ru) |
| NO (1) | NO744196L (ru) |
| OA (1) | OA04804A (ru) |
| PL (1) | PL94803B1 (ru) |
| SE (1) | SE7415198L (ru) |
| SU (1) | SU518109A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA747720B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4287189A (en) * | 1976-04-26 | 1981-09-01 | Rohm And Haas Company | O,S-Dialkyl O-oxysulfonylphenyl phosphorothiolates and phosphorodithioates |
| US9107436B2 (en) | 2011-02-17 | 2015-08-18 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosylated steviol glycoside as a flavor modifier |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL261639A (ru) * | 1960-02-29 | |||
| DK98101C (da) * | 1960-05-06 | 1964-02-24 | Bayer Ag | Middel til bekæmpelse af skadelige organismer. |
| NL264380A (ru) * | 1960-05-06 | |||
| JPS4924656B1 (ru) * | 1970-03-13 | 1974-06-25 | ||
| JPS4826221A (ru) * | 1971-08-10 | 1973-04-06 | ||
| IL48076A (en) * | 1972-06-08 | 1977-03-31 | Ciba Geigy Ag | Thiolphosphoric acid esters their preparation and use in insecticidal and acaricidal compositions |
-
1973
- 1973-12-05 DE DE2360548A patent/DE2360548C3/de not_active Expired
-
1974
- 1974-01-01 AR AR256791A patent/AR204847A1/es active
- 1974-11-26 EG EG520/74A patent/EG11579A/xx active
- 1974-11-27 NO NO744196A patent/NO744196L/no unknown
- 1974-11-30 BG BG28325A patent/BG21613A3/xx unknown
- 1974-12-01 SU SU2081673A patent/SU518109A3/ru active
- 1974-12-02 NL NL7415700A patent/NL7415700A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-12-02 IL IL46169A patent/IL46169A/en unknown
- 1974-12-03 PL PL1974176131A patent/PL94803B1/pl unknown
- 1974-12-03 CH CH1603174A patent/CH609061A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-12-03 JP JP49137794A patent/JPS5761038B2/ja not_active Expired
- 1974-12-03 AT AT965974A patent/AT327952B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-12-03 JP JP49137795A patent/JPS5828247B2/ja not_active Expired
- 1974-12-03 LU LU71410A patent/LU71410A1/xx unknown
- 1974-12-03 IT IT30157/74A patent/IT1046672B/it active
- 1974-12-03 FI FI3499/74A patent/FI349974A/fi unknown
- 1974-12-03 DD DD182746A patent/DD116619A5/xx unknown
- 1974-12-04 ZA ZA00747720A patent/ZA747720B/xx unknown
- 1974-12-04 BE BE151138A patent/BE822928A/xx unknown
- 1974-12-04 US US05/529,660 patent/US3966920A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-12-04 BR BR10151/74A patent/BR7410151A/pt unknown
- 1974-12-04 DK DK630474A patent/DK137130C/da active
- 1974-12-04 IE IE2496/74A patent/IE40277B1/en unknown
- 1974-12-04 ES ES432562A patent/ES432562A1/es not_active Expired
- 1974-12-04 SE SE7415198A patent/SE7415198L/xx unknown
- 1974-12-04 GB GB5243374A patent/GB1435660A/en not_active Expired
- 1974-12-05 FR FR7439839A patent/FR2253754B1/fr not_active Expired
- 1974-12-05 HU HUBA3175A patent/HU169966B/hu unknown
- 1974-12-05 OA OA55356A patent/OA04804A/xx unknown
-
1977
- 1977-12-30 MY MY58/77A patent/MY7700058A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3111539A (en) | Omicron-(2-isopropoxyphenyl)-nu-methyl and-nu, nu-dimethylcarbamate | |
| US3388163A (en) | Substituted 2'-chloro-4'-nitrosalicylanilides | |
| US3966959A (en) | Insecticidal and acaricidal, pyrethroid compounds | |
| US4218468A (en) | Ketone insecticides | |
| US4210642A (en) | Insecticidal and acaricidal compositions | |
| EP0004754B1 (en) | Ketoximinoether insecticides | |
| BG61199B2 (bg) | Инсектицидно-активни (2,3-дихидро-2,2-диметилбензофуран-7-илокси-n- метилкарбамоил)-(n'-алкоксикарбамоил)-сулфиди | |
| SU518109A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU559617A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| EP0024888A2 (en) | Ketoximinoether insecticides | |
| US4237168A (en) | N-(4-Chloro-2-methylphenyl)-N-hydroxy methanimidamide and its pesticidal use | |
| SU561491A3 (ru) | Инсектицидное, акарицидное и нематоцидное средство | |
| PL95242B1 (ru) | ||
| JPS5821602B2 (ja) | 殺虫剤組成物 | |
| US3642910A (en) | 1 1-di(p-substituted phenyl)-2 2-dichlorocyclopropanes | |
| GB1582775A (en) | M-phenoxybenzyl esters of aralkanoic acids and their use as insecticidal and acaricidal agents | |
| US3712915A (en) | Indanyl-n-methyl-carbamic acid esters | |
| SU520013A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| IL23691A (en) | Amidothiolphosphoric acid esters and process for the preparation thereof | |
| US4582825A (en) | 2-(substituted phenyl)-3-chloro-2-butene thio phosphates as insecticides | |
| US3764695A (en) | Insecticidal compounds and methods of combatting insects using phenyl-n-(1-alkenyl)-methylcarbamates | |
| US4062951A (en) | Organophosphorus compounds, compositions containing them and their method of use | |
| SU577937A3 (ru) | Средство дл борьбы с насекомыми и клещами | |
| US3083137A (en) | 3, 5-diisopropylphenyl n-methylcarbamate, a low toxicity insecticide | |
| IL32202A (en) | 1-alkoxy-or-aryloxy-1-thiono-3-halogen-or-3-alkyl phospholines,their preparation and use for combatting pests |