SU691063A3 - Инсектоакарицидное средство - Google Patents

Description

(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО тительно хлор, подвергают взаимоде ствию с замещенными феноксибензиловыми спиртами общей формулы , СН-ОН О -/Г.: (т в которой R и ТЗ имеют указанные выше значени . Дл  получени  производных фенокси бензилоксикарбонила, в качестве акцепторов кислоты могут быть вз ты все обычные кислотосв зывающие сред ства: карбонаты или алкогол ты щел ных металлов, а также алифатически ардаатические или гетероциклические амины. Температуру реакции можно варьиро вать в широких пределах .Обьтчно реакц провод т при температурах О-100°С, предпочтительно от 15 до 40°С. Взаимодействие веДут обычно при нормальном давлении, предпочтительно С применением растворителей или разбавителей . Дл  этого могут быть вз  практически все инертные растворители , предпочтительно алифатические и ароматические, хлорированные углеводороды, . простые эфир кетоны, кроме того нитрилы. Дл  получени  действующего начала исходные компоненты берут в эквимол рных соотношени х. .Избыток одного или другого компонента: не дает существе ных преимуществ. Реакционные компоненты примен ют обычно вместе в одном из указанных.растворителей, большей частью при повышенной температуре , дл  завершени  реакции, размешивают один и аи несколько часов . В заключение реакционную смесь выливают в воду, отдел ют органическх 1 фазу и прог ывают ее водой . После просушивани  отгон ют в вакууме растворитель. Новые соединени  выпадают в форме масел, которые частично не могут быть дистиллированы без разложени , однако путем так называемо начальной дистилл ции, т.е. путем длительного нагревани  при пониженном давлении до умеренно .повышенных температур, могут быть освобождены от остатков летучих и этим очищен Средство, согласно изобретению, одинаково хорошо действует как прот нормаиаьно чувствительных, так и про тив устойчивых родов, например Boophilus. Оно действует при обычно применении, непосредственно умерщв л   на животном-хоз ине, на все паразитирующие на животном формы,, Так что цикл развити  клещей в пара зитирующей фазе на животном прерываетс . Отложение фертильных  иц. следовательно, развитие и вылупление личинок прекращаетс . Предлагаемое средство может быть нанесено методом опрыскивани , поливани , окунани ,причем в загр зненной, зараженной микробами водной жидкости ванны действующее начало остаетс  устойчивым в течение 6 мес и более. Во всех формах применени  соединени , согласно изобретению, остаютс  полностью стабильными, т.е. по истечении 6 мес эффективность их не снижаетс . Формы применени  соединений формулы I обычные: растворы, эмульсии, смачивающиес  пораики, суспензии, порошки, пылевидные препараты, пены, пасты, растворимые порошки, гранул ты, азрозоли, суспензионно-эмульсионные концентраты, порошки дл  посевного материала, пропитанные действующим началом естественные и синтетические вещества , микроинкапсулировани  в полимерных веществах и оболочках дл  посевного материала, кроме того, в препаратах с горючим составом, как патроны, чашки и спирали дл  окуривани  и т.п., а также в препаратах дл  горючего и холодного способов образовани  тумана (ULV). Эти препараты пЭлучают известным образом, например, путем смешивани  действующего начала с разбавител ми , т.е. жидкими растворител ми, наход щимис  под давлением сжиженными газами и/или твердыгли носител ми, в случае необходимости при применении поверхностно-активных средств, т.е. эмульгаторов и/или диспергаторов и/или вспенивателей. В случае использовани  воды в качестве разбавител  могут быть применены также органические растворители в качестве вспа« огательного растворител . В качестве жидких растворителей пригодны: ароматические углеводороды, хлорированные ароматические углеводороды или хлорированны-е алифатические углеводороды, алифатические углеводороды , спирты,, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода ; под сжиженными газоообразными разбавител ми или носител ми следует понимать такие жидкости, которые при нормальной температуре и под нормальным давлением  вл ютс  газообразными , например аэрозоль-рабочие газы, такие как галогенуглеводороды , а также бутан, пропан, азот и двуокись углерода, под твердыми носител ми: естественна  каменна  мука и синтетическа  каменна  мука, под Твердыми носител ми дл  гранул тов : измельченные и фракционирован|Ные естественные камни, а также

синтетические гранул ты из неоргаt/нической и органической муки, а также гранул ты из органического материала, под эмульгаторами и/или вспеьивател ми: неионогенные и .|анионные. эмульгаторы, как эфиры |полирксиэтиленжирной кислоты, прос:тые эфиЕ)ы пблиоксиэтилёнжирноГ(Э спирта, под диспергаторами : лигнин, отработанные сульфитные щелоки и метклцеллюлоза. В препаратах могут содержатьс  также прилипатели, такие как карбоксиметилцеллюлоза, естественные и синтетические порошкообразные , зернистые или латёксообразные полимеры, такие как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат

Могут быть прюленены красители, такие как неорганические пигменты, а также органические красители.

Приведенные ниже примеры иллюстрируют высокую биологическую активность предложенных соединений. : П р и м е ip 1. Опыт с личинками листоеда хренового.

Препаратом действующего начала опрыскивают до образовани  капель листь  капусты и помещают на них личинки листоеда хренового.

По истечении 3 дней определ ют степень умерщвлени  в процентах. При этом 100% означают,, что все личинки умерщвлены; 0% - что ни одна личинка не умерщвлена.

Полученные результаты приведены в табл. 1.. .

П р и м е р 2 . Опьот с клещами (устойчив).

Препаратом действующего начала опрыскивают .до образовани  капель растени  фасоли, которые сильно поражены всеми стади ми развити  обычно1 о или бобового клеща.

По истечении 2 дней определ ют степень умед)щвлени  в процентах. При этом 100% .означают, что все паутинные клещи умерщвлены; 0% - что ни один клещ не умерщвлен.

Полученйцё результаты приведены в табл. 2 .

Пример 3. Опыт с двукрылими 2,5 мл раствора действующего йачала закапывают пипеткой в чашку Петри. На дно чашки Петри помещают предварительно фильтровальную бумагу диаметром приблизительна 9,5 см.

Чашку Петри оставл ют открытой до тех пор, пока растворитель полностью не испаритс . В зависимости от кбн-г центрации действующего вещества в растворе количество его на 1 м 5 фильтровальной бумаги различно.

Затем в чашку Петри помещают приблизительно 25 подопытных насекомых и чашку закрывают стекл нной крышкой , определ ют врем , необходимое 0 дл  100%-ного умерщвлени  насекомых.

Полученные результаты приведены в табл. 3.

Пример 4. Опыт с личинками мух. Приблизительно 20 ли15 чинок мух помещают в снабженную .ватным тампоном соответствующей величину пробирку, котора  содержит приблизительно 3 мл 20%-ной суспензии  ичного порошка в воде. 0 На эту суспензию  ичного порошка

нанос т 0,5 мл Л:репарата действующего начала. По истечении 24 ч определ ют степень умерщвлени  в процентах. При этом 100% означают, что все

5 личинки умерщвлены, а 0% - ни одна лйчйНка не умерщвлена.

Полученныерезультаты приведены в табл. 4. .

Пример 5. Огалт с клещами.

0 В препарат действующего начала

окунают в течение одной минуты взрослых напившихс  самок клещей рода ЗоорЫГиз microplus (устойчив.). После окунани  каждых 10 самок

5 раз ичнйх видов клещей их помещают в чашку Петри, дно которой покрыто , фильтровальной бумагой соответствующего диаметра.

По истечении 10 дней определ ют

« з ффективность. препарата действующего начала, определ   количество отложенных  иц клещами по сравнению с количеством  иц, отложенных неотработаннымй контрольньвии клещами. Эффективность выражают в процентах,

5 причем 100% означают, что клещи не отложили  йца, а 0% - отложили нормальное количество  иц.

Полученные результаты приведены в табл. 5.

0Таким образом, предложенные соединени  обладают высокой инсектоакарицидной активностью при невысоких концентраци х.

Таблица

Продолжение табл. 1

Продолжение табл. 2

/К

II ,5t

НчС ен.

0,1100

/н ск

Вг

ч o-co-vT- 5н Сх

лГ

Нз СНз

0,1

100

Hj/ JHJ

(Влзкое масло)

CN , lpCH-0-СО-СН

Л

I В зкое масло)

CN

Ш-О - СО - СН--- -Вг

СН - HjC СНз

(В зкое масло)

0,1.100

0,1100

90

0,1

Vci СО-СН

Л

V

100

0,1

CsCH

.Cl

HjC dHj

(nf 1.5644)

98

0,1

dsmB,

CH-O-dO ч у СН

ABe

Hjd CHj

(nf 1,5728)

99

0,1

;K

yeee

0 -

АИ I

H/ СНз

(nf 1,3398)

100

0,1

(Известно)

СО-у-СН HjC CHj

За 3 ч не умерщвлено ни одного насекомого.

ТаблицаЗ

0,0002 3-0%

.(Я С1

0,0002

Таблица 4

Claims (2)

1. Формула изобретени  Инсектоакарицидное сре ство, содержащее действующее начало на осно производных Феноксибензилоксикарбонила , а также добаЬку, выбранную из группы твердых и жидких носителе отличающеес  т&4, что, с целью ув.еличени  инсектоакарицидной активности, оно содержит в качестве производного феноксибензилоксикарбонила соединение общей формулы . ( jH-0-dO-R где R - фтор в положении 2 или 4; водаэрод, циан или этинил; радикал формулы , HjC CHj

   Таблица 5.

   1000

   100 1000 100 где хлор или бром; или радикал формулы ( JH-JR где R - фенил, незамещенный или замещенный фторсм, хлорсм, бромом или метилом, причем содержание действующего начала в средстве составл ет 0,1-95 вес,%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Неакцептованна  за вка ФРГ 2335347, кл. С 07 С 69/00, опублик, 1974, .
2. 2.Неакцептованна  за вка ФРГ W 2547534, кл. С 07 С 69/74, опублик, 1976 (прототип) .