SU627733A3 - Гербицидный состав - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к химичесцнм средствам дл  борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным составам, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из чисЛа жидких или тбердых носителей, эмульгаторов , диспергаторов и т.д.

Известны гербицидные составы, дай ствующими вецествами которых  вл ютс  производные ациклических насыщенных дикарбоновых кислот. К ним относитс , например, состав на основе замещенных фениловых эфиров алиф тических и ароматических дикарбоHOBfcjx кислот l, а также состав, действующим веществом которого  вл ютс  прюизводные арилоксизамещенной  нтарной кислоты 2. Однако гербициды этой группы недостаточно эффе тивны .

иель изобретени  - новый гербицидный состав на основе производных ациклических насыщенных дикарбоновых кислот, обладающий повышенной гербицидной активностью и избирательностью действи 

Указанна  цель достигаетс  тем, что в качестве действующего вещества гербицидного состава используют производные с -арилокси- « -метилмалоновой кислоты общей формулы

COOR I

0-C-COOR I

сн.

где Х,- 4-трифторметилфенилгруппа

или 3,5- дихлорпирилин-2-ил группа R - водород, катион или С,-С алкил .

Содержание действующего вещества в гербицидном составе находитс  в пределах от 1 до 90 вес.%.

Формы применени  гербицидного состава обычные; растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готов т известными методами.

Способ получени  соединений формулы J основан на взаимодействии соответствующих замещенных фенолов с галоидированной оС -метилмалоновой кислотой или ее эфиром в присутствии основани . Их получают также реакцией -арилоксималоновой кислоты или ее эфира с бромистым или йодистым метилом . Ниже представлены соединени  общей формулы I а также примеры, иллюстрирующие гербицидную активность состава согласно изобретению. 1.сС- 4-{4-Трифторметилфенокси) фенокси - с,-метилмалонова  кислота 2.Натриева  соль оС - 4-(4-трифто метилфенокси)фенокси -сС-метилмалоно вой кислоты. 3. Этиловый эфир оС - L Рифтор метилфенокси) фенокси - а6-метилмалоно вой кислоты 4 .Ct - 4- (3 , 5-Дихлорпиридинил--2 -окси)фенокси -сС-метилмалонова  кис лота 5.Натриева  сольоС L (3 , 5-дихлорпиридинил-2 окси )фенокси -сС-метилмалоновой кислоты 6.Метиловый эфирс - 4-(3 , ,пК хлорпиридинил-2-окси) фенокси -оС -гдетилмалоновой кислоты

Доза,,

;;тепень тор;4 кг/га

конский .редис гдавель i10 10 .10

G 10

10 10 10 10 10 10 10 10 10 10

трав нистые сорн ки

10 10 10 10 10 I о 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10

1 1 1 1 1 1

1

1 1 1 7 , Этиловый эфирсС- (3 , 5-дихлорп . ридиЕ ил-2 окси) фенокси -- о,метилма-локовой кислоты 8i Пропилозый эфир (j.j (3 f 5 Дихлорпиридинил-2- окси ) фенокси - oi,-метилмалоновой кислоты Пример 1. Семена съедобного конского щавел , редиса и соевых бобов засевали в нодготоЕленнук) noiBy, а затем покрывали гручтом слоем 1 см, содержашим семена трав гп-гстых сорн ков (хлориса цетинникар е -озн -Ка) „ Через три дл  после посева почву обработали водной дисперсией действующих веществ. Спуст  20 дней после обработки проводили оценку гербицидного-действи  исследуемъж соединений в баллах от 1 до 10, где цифра 1 означает отсутствие эффекта, а 10 - пол-ное отсутствие роста растений-. Результаты опыта представлены в табл ,г 1 Т а б л и ц а } г. р и н ар 2, Семена -опытных растений (съедобного конского щавел , редиса и соевых бобов) высевали в подготовлекн ао почву и покрывали грунтом толщиной 1 см. По достижени щавелем стадии второго листа растейи  обработали водными дисперси ми

Степень торможени  роста в (баллах)

Конценсоетраци  недейст  вующеконский I редис го вещавель щества г г./млн.

«

Пример 3. Опреде)1енное количество сем н пщеницы,  чмен  и овса пустого .высевали в специальные сосуды с почвой и покрывали грунтом толщиной сло  1 см. По достижении растени ми стадии трех листьев их обработали

растени 

Т

соевые бобьт

1C 10 10

1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 1 г 1 1

10 10 10 10 10

10 10

водньлми дисперси ми действующих веществ . Через 40 дней после обработки оценивали гербицидное действие аналогично примеру 1.

Результаты опыта представлены в табл. 3,

.Таблица 3 6 действующих веществ. Через 20 дней после обработки проводили оценку гербицидного действи  аналохично примеРУ 1 Результаты опыта представлены в табл, 2. Таблиц а 2

Продолжение табл. 3

- этиловый эфир ,сС- 4-(4-трифторметилфенокси )фенокси|пропионовой кислоты. - натриева  сольоС- 4-(3,5-дихлорпиридинил-2-окси )-фвнокси пропноновой кислоты. Пример 4. Определенное количество сем н соевых бобов и хлопчат-вО ника высевали в специальные сосуды с почтой и покрывали слоем грунта толминой 1 см. После достижени  растени ми стадии второго листа их обрабатывали водными дисперси ми деист-65 вуювшх эесйеетв Оценку rep65i t ssa a-c действи  проводили через 25 ккеи ; ле обработки по шкале, апаморк жш примеру i. Результаты опыта предсг-аала к: табл . 4,