SU1190972A3 - Гербицидна композици - Google Patents
Гербицидна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1190972A3 SU1190972A3 SU792761754A SU2761754A SU1190972A3 SU 1190972 A3 SU1190972 A3 SU 1190972A3 SU 792761754 A SU792761754 A SU 792761754A SU 2761754 A SU2761754 A SU 2761754A SU 1190972 A3 SU1190972 A3 SU 1190972A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- derivative
- mixture
- active substance
- solvent
- surfactant
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
- C07D213/643—2-Phenoxypyridines; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
ГЕРБИ1ЩДНАЯ КОМПОЗИ1ЩЯ в форме эмульгирующегос концентрата, содержаща активное вещество - про .изводное арилоксиалкенкарбоновой кислоты, растворитель и поверхностно-активное вещество, отличающа с тем, что, с целью повышени гербицидной активности, она содержит активное вещество - производное арилоксиалкенкарбоновой кислоты общей формулы Нз осн-сн ш-соон где X - водород или хлор; R - метчл. этил или бутил, растворитель, выбранный из группы: нафта, ксилол или толуол и этанол, и поверхностно-активное вещество, выбранное из группы: смесь полиок-. сиэтиленфенилфенольного производного и aлкилapилcyльфoнaтaJ смесь полиоксиэтиленфенилфенольного производного , полиоксиэтиленсорбитанал1 илата , полиоксиэтиленжирнокислотного производного и алкиларилсульфоната , смесь полиоксиэтиленфенилфенольного производного, пoлиoкcиэтилeнaJI- киларилового эфира,полиоксиэтиi ленсорбитаналкилата и алкиларилсульфоната или смесь полиоксиэтиленстиО ) рилфенилового эфира, полимера поли- с оксиэтиленстирилфенилового эфира, полиоксиэтиленжирнокислотного производного и алкиларилсульфоната, при следующем соотношении компонентов , мас.%: Активное вещество 10-70 Растворитель20-80 Поверхностно-активное вещество10-20
Description
1 - Изобретение относитс к химичес КИМ средствам дл борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным композици м содержащим активные, вещества и всп могательные компоненты. Цель изобретени - повышение гербицидной активности композиции основе производных арилоксиалкенка новых кислот Гербицидна композици содержит нар ду с активными веществами раст воритель и поверхностно-активные вещества (ПАВ) и может быть использована как такова или при разбавлении ее водой до необходимой концентрации активного вещества , В качестве ПАВ композици содержит сорпол 335L, сорпол 2926, сорпол 2806В и сорпол .L 550, Сорпол 335L - смесь полиоксиэти ленфенилфенольного производного и алкиларилсульфоната, Сорпол 2926 - смесь полиоксиэтиленфенилфенольного производного полиоксиэтиленсорбитаналкилата, полиоксиэтштен жирнокислотного производного и алкиларилсульфоната Сорпол 2806В - смесь полиоксиэт ленфенилфенольного производного, п лиоксиэтиленалкиларилового эфира, поликосиэтиленсорбитаналкилата и алкиларилсульфоната, Сорпол L 550 - смесь полиоксиэтиленстир шфенилового эфира, полимера полиоксиэтиленстирилфешшового эфира, полиоксиэтилен жир нокислотного производного и алкил- арилсульфоната, В качестве активных веществ используют следующие соединени . Соединение 1, Метил-4-(4-(5-три фторметил-2-пиридилокси)-фенокси-) -2-пентеноат, т,кип, 143-146 С при 1 мм рт, ст, (при некотором ра
ложении),
Соединение 2. Этш1-4-(4-(5-трифторметил-2-пиридш1окси )-фенокси)-2-пентеноат , т,кип. 148-151С при 1 мм рт.ст, (при некотором разложении ) ,
Соединение 3, г -Бyтил-4-(4-(5-тpифтopмeтшI-2-пиpидилoкcи ) -фенокси ) -2-пентеноат, т,кип. 159-1б2 с при 0,8 мм рт.ст, (при некотором разложении),
Соединение 4. Этил-4-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси )-февод т опрыскивание заранее определенным количеством водной дисперсии полученной разбавлением формы 1 из расчета 10 кг/га активного вещества , и через 20 дней после опрыскивани производ т визуальн5то оценку роста сорн ков,гПолученные результаты показаны в табл, 1-, причем степень ингибировани ростаоценивают по 10-балльной шкале, где 10 баллов - полное ингибирование роста, 1 балл - отсутствие ингибировани . 722 нокси)-2-пент.еноат, т.кип. 162-165С при 1 мм рт.ст. (при некотором разложении). Соединение 5. Н-Бyтил-4-(4-(3 хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси )-фенок1Си )-2-пентеноат, njj 1,5282, Гербицидна : композици может существовать в различных формах при следующем соотношении компонентов, мас,%: Форма 1 Активное вещество 70 Растворитель нафта20 IIAB - сорпол 335L 10 Форма 2 Активное вещество 10 Растворитель - нафта80 IIAB - сорпол 292610 Форма 3 Активное вещество 20 Растворитель ксилол lAB - соргТЪл 2806В форма 4 Активное вещество Растворитель толуол Этанол. ПАВ - сорпол L550 Пример 1, Каждую дел нку площадью 1/30 м покрывают почвой дл обеспечени условий возвьшенной (холмистой) местности. Высеивают заранее определенные количества сем н съедобного проса куриного, редиса и соевых бобов, после чего покрывают их почвой, содержащей семена злаковых (трав нистых сорн ков) таких, как легко укорен ющийс ползучий сорн к хлорис, просо куриное, лисохвост зеленый (батлачок луговой) и т,д, до сло толщиной около 1 см, Через 3 дн после высеивани произтаци- нный сосуд площадью 1/30 м покрывают почвой дл -обеспечени условий возвышенной (холмистой) местности. Высеивают заранее определенные количества сем н съедобно го проса куриного и соевых бобов и покрывают их слоем почвы толщиной 1 см. По достижении растением съедобного проса куриного стадии развити , -характеризуемой по влением 2,5 листков, на листву нанос т заранее определенное количество водной дисперсии, полученной разба лением формы 2 из расчета 0,25 и0 ,1 кг/га активного В1ещества, Через 20 дней после обработки производ т визуальную оценку роста растений . Степень ингибировани роста оценивают по той же шкале, что и п примеру . 1. Полученные результаты приведены в табл. 2. Т а б л и ц а 2 П р и м е р 3. Каждый вегетационный сосуд площадью 1/30 м -покрывают почвой дл обеспечени условий возвышенной (холмистой) местности. Высеивают заранее определенное количество сем н проса куриного, росички крупной, райграса многолетнего италь нского и овсюга и покрывают слоем почвы толщиной около 1 см. По достижении травами стадии развити , характеризуемой по влени ем 3-4,5 листков, на листву соответствующих трав нанос т заранее определенное количество водной дисперг сии, полученной разбавлением формы 3, из расчета 0,5 кг/га активного вещества. Через 30 дней после обработки производ т визуальную оценку степени ингибировани роста по той же шкапе, что и по примеру 1. Полученные результаты показаныв табл. 3. . Таблица 3
10
0,25 .
Claims (1)
- ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ в -форме эмульгирующегося концентрата, содержащая активное вещество - производное арилоксиалкенкарбоновой кислоты, растворитель и поверхностно-активное вещество, отличающаяся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит активное вещество - производное арилоксиалкенкарбоновой кислоты общей формулы 5нз och-ch=ch-coor где X - водород или хлор;R - метцл. этил или бутил, растворитель, выбранный из группы: нафта, ксилол или толуол и этанол, и поверхностно-активное вещество, выбранное из группы: смесь полиок-. сиэтиленфенилфенольного* производного и алкиларилсульфоната? смесь полиоксиэтиленфенилфенольного производного, полиоксиэтиленсорбитаналКилата, полиоксиэтиленжирнокислотного производного и алкиларилсульфоната, смесь полиоксиэтиленфенилфенольного производного, полиоксиэтиленал-· киларилового эфира,полиоксиэтиленсорбитаналкилата и алкиларилсульфоната или смесь полиоксиэтиленсти— рилфенилового эфира, полимера поли— оксиэтиленстирилфенилового эфира, полиоксиэтиленжирнокислотного производного и алкиларилсульфоната, при следующем соотношении компонентов, мас.^:Активное вещество Растворитель Поверхностно-активное вещество10-7020-8010-20SU „„ 1190972 >1 1190972 2
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4927278A JPS54144375A (en) | 1978-04-27 | 1978-04-27 | 4-(5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenoxyalkane derivative and herbicide containing the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1190972A3 true SU1190972A3 (ru) | 1985-11-07 |
Family
ID=12826195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792761754A SU1190972A3 (ru) | 1978-04-27 | 1979-04-26 | Гербицидна композици |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4216007A (ru) |
| JP (1) | JPS54144375A (ru) |
| AR (1) | AR222170A1 (ru) |
| BE (1) | BE875880A (ru) |
| BR (1) | BR7902469A (ru) |
| CA (1) | CA1100506A (ru) |
| CH (1) | CH638787A5 (ru) |
| DD (1) | DD143389A5 (ru) |
| DE (1) | DE2915686A1 (ru) |
| EG (1) | EG13630A (ru) |
| FR (1) | FR2424259A1 (ru) |
| GB (1) | GB2020651B (ru) |
| IT (1) | IT1162630B (ru) |
| NL (1) | NL7903209A (ru) |
| PL (1) | PL115485B1 (ru) |
| SU (1) | SU1190972A3 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1247625A (en) * | 1977-07-22 | 1988-12-28 | Howard Johnston | Trifluoromethyl pyridinyloxyphenoxy propanoic acids and propanols and derivatives thereof and methods of herbicidal use |
| EP0107866B1 (en) * | 1977-08-12 | 1988-03-30 | Imperial Chemical Industries Plc | Trihalomethylpyridine compounds |
| BR8005226A (pt) * | 1979-08-23 | 1981-03-04 | Du Pont | Composto herbicida, composicao e processo para o controle de vegetacao indesejavel, composicao e processo para o controle de er vas gramineas em plantas de folhas grandes e processo para preparar um composto herbicida |
| EP0040478A1 (en) * | 1980-05-15 | 1981-11-25 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for preparing pyridine derivatives and intermediates useful in the process |
| JPS58146566A (ja) * | 1982-02-24 | 1983-09-01 | Maruko Seiyaku Kk | ピリジン誘導体 |
| US4529438A (en) * | 1982-03-23 | 1985-07-16 | Zoecon Corp. | Pyridyloxy-phenoxy-alkanoic acid esters and derivatives |
| US4483992A (en) * | 1982-08-06 | 1984-11-20 | Zoecon Corporation | Alkylthio substituted phenoxy alkanoic acid esters |
| US4448966A (en) * | 1982-08-06 | 1984-05-15 | Zoecon Corporation | Substituted 2-pyridyloxyphenoxy-alkanetriones |
| US4477672A (en) * | 1982-08-06 | 1984-10-16 | Zoecon Corporation | Alkylsulfonyloxy substituted phenoxy alkanoic esters |
| US4520199A (en) * | 1982-08-13 | 1985-05-28 | Zoecon Corporation | Alkoxy substituted phenoxy alkanoic acid esters |
| US4448965A (en) * | 1982-08-16 | 1984-05-15 | Zoecon Corporation | Substituted cycloalkanediones |
| US4499271A (en) * | 1982-08-20 | 1985-02-12 | Zoecon Corporation | 3-Phosphinyloxy-4-(substituted phenoxy)alkenoic acid esters |
| US4467092A (en) * | 1982-08-20 | 1984-08-21 | Zoecon Corporation | Carbamates and thiocarbamates of 3-hydroxy-4-pyridyloxyphenoxy alkanoic acid esters |
| US4469872A (en) * | 1982-08-20 | 1984-09-04 | Zoecon Corporation | Substituted pyridyloxyphenoxyhydroxyketones |
| US4508906A (en) * | 1982-09-30 | 1985-04-02 | Zoecon Corporation | 3-Amino-4-(2-pyridyloxy)phenoxyalkanoic and alkenoic acid esters |
| GB8916722D0 (en) * | 1988-08-18 | 1989-09-06 | Ici Plc | Heterocyclic compounds |
| PL419522A1 (pl) | 2016-11-18 | 2017-06-19 | Creator Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Kontener |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2223894C3 (de) * | 1972-05-17 | 1981-07-23 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Herbizide Mittel auf Basis von Phenoxycarbonsäurederivaten |
| US4115102A (en) * | 1974-10-17 | 1978-09-19 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Pyridyl compound, herbicidal composition containing the same and method of use thereof |
| DK154074C (da) * | 1974-10-17 | 1989-02-27 | Ishihara Sangyo Kaisha | Alfa-(4-(5 eller 3,5 substitueret pyridyl-2-oxy)-phenoxy)-alkan-carboxylsyrer eller derivater deraf til anvendelse som herbicider, herbicidt middel samt fremgangsmaader til bekaempelse af ukrudt |
| US4105435A (en) * | 1975-10-29 | 1978-08-08 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. | Herbicidal compound, herbicidal composition containing the same, and method of use thereof |
| JPS52131540A (en) * | 1976-04-14 | 1977-11-04 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Phenoxyvaleric acid derivatives and herbicides therefrom |
| TR19824A (tr) * | 1977-07-21 | 1980-01-24 | Ishihara Sangyo Kaisha | Trilorometilpiridoksifenoksipropionik as tuerevleri ve bunlari ihtiva eden herbisidler |
| CA1247625A (en) * | 1977-07-22 | 1988-12-28 | Howard Johnston | Trifluoromethyl pyridinyloxyphenoxy propanoic acids and propanols and derivatives thereof and methods of herbicidal use |
| JPS5461182A (en) * | 1977-10-20 | 1979-05-17 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 2-phenoxy-5-trifluoromethylpyridine compounds |
-
1978
- 1978-04-27 JP JP4927278A patent/JPS54144375A/ja active Granted
-
1979
- 1979-04-16 EG EG227/79A patent/EG13630A/xx active
- 1979-04-18 DE DE19792915686 patent/DE2915686A1/de active Granted
- 1979-04-20 GB GB7913834A patent/GB2020651B/en not_active Expired
- 1979-04-23 BR BR7902469A patent/BR7902469A/pt unknown
- 1979-04-24 NL NL7903209A patent/NL7903209A/xx not_active Application Discontinuation
- 1979-04-26 CH CH394479A patent/CH638787A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-04-26 PL PL1979215175A patent/PL115485B1/pl unknown
- 1979-04-26 SU SU792761754A patent/SU1190972A3/ru active
- 1979-04-26 AR AR276322A patent/AR222170A1/es active
- 1979-04-26 BE BE0/194858A patent/BE875880A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-04-26 CA CA326,449A patent/CA1100506A/en not_active Expired
- 1979-04-26 IT IT48846/79A patent/IT1162630B/it active
- 1979-04-27 US US06/034,039 patent/US4216007A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-04-27 DD DD79212572A patent/DD143389A5/de unknown
- 1979-04-27 FR FR7910864A patent/FR2424259A1/fr active Granted
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент JP № 52-87173, кл. 16 Е 431, опублик. 1977. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL115485B1 (en) | 1981-04-30 |
| IT7948846A0 (it) | 1979-04-26 |
| IT1162630B (it) | 1987-04-01 |
| US4216007A (en) | 1980-08-05 |
| CH638787A5 (fr) | 1983-10-14 |
| FR2424259A1 (fr) | 1979-11-23 |
| CA1100506A (en) | 1981-05-05 |
| JPS6341906B2 (ru) | 1988-08-19 |
| AR222170A1 (es) | 1981-04-30 |
| DE2915686C2 (ru) | 1988-09-22 |
| PL215175A1 (ru) | 1980-02-11 |
| BR7902469A (pt) | 1979-10-30 |
| FR2424259B1 (ru) | 1983-12-30 |
| GB2020651B (en) | 1982-07-28 |
| EG13630A (en) | 1982-09-30 |
| NL7903209A (nl) | 1979-10-30 |
| DD143389A5 (de) | 1980-08-20 |
| BE875880A (fr) | 1979-08-16 |
| GB2020651A (en) | 1979-11-21 |
| DE2915686A1 (de) | 1979-11-08 |
| JPS54144375A (en) | 1979-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1190972A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| SU803845A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| SU668569A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| US4231787A (en) | Herbicidal compound, herbicidal composition containing the same, and method of use thereof | |
| JPS6341905B2 (ru) | ||
| DD154468A5 (de) | Verfahren zur bekaempfug von pilzen und/oder bekaempfung des pflanzenwachstums | |
| JPS5839127B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| US4222766A (en) | Quaternary ammonioalkanecarboxylic acid anilides as plant growth influencing agents | |
| US3414607A (en) | Novel cyclopropanecarboxylic acid esters | |
| US3183076A (en) | Method for modifying the growth characteristics of plants | |
| US2807530A (en) | Method and composition for the control of undesired vegetation | |
| US2981619A (en) | Method of inhibiting plant growth | |
| US3390976A (en) | Method for modifying the growth characteristics of plants | |
| JPS6243968B2 (ru) | ||
| US4140520A (en) | 3,5-Dichloropyridyl-2-oxy-phenoxy malonic acids and derivatives and herbicidal use thereof | |
| US3421881A (en) | Method for modifying the growth characteristics of plants | |
| JPS5826722B2 (ja) | 殺ダニ及び殺アブラムシ剤 | |
| DE2941658A1 (de) | Praeparat mit wachstumsregulierender wirkung und anwendung dieses praeparats im acker- und gartenbau, sowie neue hexahydropyrimidine und imidazolidine | |
| US2711949A (en) | Method and composition for the control of plant growth | |
| US4942178A (en) | Plant protection agents for control of fungi | |
| US3390977A (en) | Method of inhibiting plant growth | |
| SU579846A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| SU665774A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| Ito et al. | Synthesis and insecticidal activity of novel N-oxydihydropyrroles: 4-hydroxy-3-mesityl-1-methoxymethoxy derivatives with various substituents at the 5-position | |
| HU182508B (en) | Herbicide compositions containing 4-/5-/fluoro-methyl/-2-pyridyl-oxy/-phenoxy-alkane-carboxylic acid derivatives and process for preparing the active substances |