SU579846A3 - Гербицидна композици - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а имешю к гербицидным композици м на основе органических соединений. Известны гербицидные композиции, содержащие в качестве действующего вещества производные аминокарбоновых кислот. К ним относитс , например, композици  на основе N -арил- N -ароинаминокарбоновых кислот и их эфиров 13, а также композици , действующим веществом которой  вл ютс  соли, эфиры или амиды N -арил- N -бензоиламино. карбсноБых кислот . Однако известные гербицидные композиции недостаточно эффективны . Цель изобретени  - нова  гербицидна  композици  на основе производных аминокарбоновых кислот, обладающа  повыщенной эффективностью . Эта цель достигаетс  тем, чтс в качестве действующего вещества композиции используют соединение обшей формулы CH-C§R J о где X - фтор или хлор; У - водород или хлор4 R низший алкип, циклонропкл или аллил. В состав композиции, помимо действующего вещества, вход т носители, эмульгаторы , диспергаторы и т.д. Формы применени  композиции обычные растворы, пасты, порощки, эмульсии и т.ц, Их готов т известными способами. Содержание действующих веществ в эт препаративных формах находитс  в првдедв от 0,5 до 75 вес.%. Гербицидна  композици , согласно юрбретению , эффективна как при до всхоиовом, так и после всходовом применввин. Рекомендуемые дозы дл  этих целей наход тс  в

пределах от 1 до 10 кг/га (ио действующему веществу).

Соединвыие обшей формулы I получают реакцией хлорангидридов N -арип- fj -бенаоип-2-аминопропноновых киспот с,соответствуюшими меркаптанами. Их можно получать и другими способами, например гидролизом кислых солей тиокарбоксимидовых .эфиров соответствующих замещенных 2-аминопропионовых кислот.

Ниже приведены соединени  формулы 1, примен емые в качеству, действующего вещества в предлагаф1«ом гер ицидном средстве .

ll 3-Этил-W-бензоип-/ -(3,4-дихлорфенил )-2-амннотиопропионат

2.3-Циклoпpoпил-N бeнaoил-N-(3,4-дихлорфенил ) -2- аминотиопропионат

3.5 - А ллип- N -бензоил- N - (3,4-дихлорфенил )-2-аминотиопропионат

4.3 -Этил- N -бензоил- N -(4-фторфенип) -2-аминотиопропионат

5. -Метил- N -бензоил- N -(3,4-mixnoj фенил)-2-аминотиопропионат

6.S -Изопропил- N -бенэоил- N -(4-фторфенил )-2-аминотиопропс1Онат

7.3 -Пропил- N -бензоип N -(3,4-дихлорфёнил )-2-ам Шотиопропионат.

П р н м е р 1. Быпииспытаны три композилни по отношению к овсюгу в  чмене. Они содержали спеду«зщие активные действующие вещества:

S -Этил- N -бензои - N -( 4-фторфенил)-2-аминотиопропионат (№4)

О-Этил-К-бензоил- |(-(4-фт ффеннл)-2I-аминопропионат (А)-известное

О - Этип-N -белЕЗоил-К -(3,4-дихлорфе1а1л-2-аминопропиотнат (В) - известное.

Ко тоаиции готовили в растворе ацетона и дистиллированной воды при соотношении 1:1 j

содержащем 0,2 вес.% тритона - X 155 в качестве смачивающего агента. Соединени  также испытывали и при содержании минерального масла (марка HVI - 60), добавл емого к раствору при соотношении 1 ч.масла на 2 ч. соединени . Раствор наносили на  чмень и овсюг, выращиваемые в пластмассовых горшках диаметром 7 см, содержащих посадочную среду типа Джон Иннес после по влени  1 1/2 -2 1/2 листов. Раствор наносили ленточным опрыскивателем, который обеспечивал подачу раствора в количестве 65Ол/га Дозировка дл   чмен  составл ла 10,О 0 ,6 кг/га, а дл  овсюга - 2,0-0,15 кг/га,

Фнтотоксичность определ ли спуст  двенадцать дней после опрыскивани . Ячмень обрезали на уровне почвы, взвещивали   рассчитывали средний процент снижени  веса в сравнении с весом необработанных контрольных образцов. На основании этих данных дл  каждого соединени  рассчитывали дозу, требуемую дл  обеспечени  1О% подавлени  росгTaC 31} ,(j, Фитотоксичность по отношению к овсюгу оценивали визуально, примен   шкалу , по которой 1ОО% означает отсутствие роста после опрыскивани , а 0% соответствует росту, равному росту необработанных контрольных образцов. На основе этих данных определ ли дозы, требуемые дл  достижени  9О% подавлени  роста (Q )Коэффициент избирательности (3 ) лп  каж дого соединени  нолучали делением П1)| дл   чмен  дл  овсюга.

Затем коэф()ициенты избирательности пересчитывали , принима  избирательность соединени  NO 4 за единицу (З) что дало возможность нагл дно проиллюстрировать различие в избирательности между соединением № 4 и известными соединени ми А и Б, Результаты испытаний приведены.,в табл, 1,

Таблица 1

Иэ табп. 1 видно, что композиции, соаержащие соединение № 4, т.е композиции по изобретению, характеризуютс  высокой избирательностью по отношению к овсюгу в  чмене, бопее высокой, чем композиции, содержащие любое из двух родственных извест

ных соединений (соединени  А и Б).

Пример 2. Испытани  проводили до в после по влени  ростков, В последнем случае проводили испытани  в двух вариантах: при обработке почвы н при обработке листвы Почву, в которой произрастали опытные растени , поливали жидким составом, содержав, шим активное соединение, в таким же раствором опрыскивали рассаду тех же растений.

При испытани х использовали.в качестве почвы стерилизованную паром модифицированную смесь компоста Лжонса tlHecca, половину торфа в КОТОРОЙ заменипи вермикупигом.

Испытуемые составы были приготовлены при разбавлении водой растворов соединений в ацетоне, содержавших 0,4% по весу продукта конденсации алкилфенола с окисью этилена , выпускаемого в продажу под наименованием Тритон Х-15 5.

При испытани х с опрыскиванием почвы

и листвы ацетоновые растворы разбавл ли раным объемом, и полученные составы примен ли в количестве 10 и 1 кг активного вещества на 1 га соответственно, в объеме, эквивалентном 4ОО л/га.

При испытани х с орошением почвы один эбъем ацетонового раствора разбавл ли до 155 объемов водой, и этот раствор примен ли в количестве, эквивалентном 10 кг активного вещества на 1 Та в объеме, эквивалентном примерно ЗООО л/га.

При испытани х как до, так и после по влени  всходов в качестве контрол  примен ли неофаботанную почву, в которой выращивали растени .

Гербицидную эффективность композиций определ ли визуально через 7 дней после опры кивани  листвы и орошени  почвы и через 11 дней после орошени  почвы и оценивали в баллах: О-9 - О - отсутствие эффекта кэ обработанные растени ; 2 - уменьшение сырого веса стебл  н листвы растений примерно на 25%; 5 - уменьшение веса примерно на 55%; 9 - уменьшение веса на 95%,

Результаты испытаний приведены в табл. 2 Формула ваобретениа Гербииидна  композици , содержаща  действующее веществ) из группы производшдх аминокарбоновых кислот в вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей , отличающа с  тек, что, с цепью повышени  эффективности композиции , в качестве действующего вещества используют производное аминокислот общей фор CH-CSB где X - фтор или хлор; У - водород или хлор; R - низший алкил, циклопропил или аллил, в количестве от 0,5 до 75 вес.%. Источ}шки информации, прин тые во внимание при экспертизе: I. Бельгийский патент № 714007, ласс С О7 с, О5.О1.1972. 2. Автрийский патент Ne 283045, ласс 45 g ,3, 27.07.1970.