SU589891A3 - Способ борьбы с насекомыми и клещами - Google Patents
Способ борьбы с насекомыми и клещамиInfo
- Publication number
- SU589891A3 SU589891A3 SU752172907A SU2172907A SU589891A3 SU 589891 A3 SU589891 A3 SU 589891A3 SU 752172907 A SU752172907 A SU 752172907A SU 2172907 A SU2172907 A SU 2172907A SU 589891 A3 SU589891 A3 SU 589891A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- degree
- insects
- killing
- ticks
- days
- Prior art date
Links
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 241000238876 Acari Species 0.000 title description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 2
- 241000256593 Brachycaudus schwartzi Species 0.000 description 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229910014569 C—OOH Inorganic materials 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 206010051602 Laziness Diseases 0.000 description 1
- 241000721623 Myzus Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219873 Vicia Species 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- GATNOFPXSDHULC-UHFFFAOYSA-N ethylphosphonic acid Chemical compound CCP(O)(O)=O GATNOFPXSDHULC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- -1 nonylphenyl Chemical group 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/40—Esters thereof
- C07F9/4071—Esters thereof the ester moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/4075—Esters with hydroxyalkyl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/16—Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
- C07F9/165—Esters of thiophosphoric acids
- C07F9/1651—Esters of thiophosphoric acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫЛАИ
И-КЛЕЩАМИ
Смесь 15:1 г (0,1 мол )Н -хлораиетил-О-метш1Изомочевины , 2О,8 г (0,1 молз) калиевой солн О-этиловогр эфира этандктио.. фосфоновоИ кислоты и ЗОО МП ацетонитрила пврв мешивакпвтеченивй часпри40-50 С. Затем вреакционнуюсмесь добавл ют 400мл уолуола ипромываюг ее два раза водой по ЗОО мл. ническуюфазу Ьтдел5аот, сушаг над сульфатом натри и отгон ют раствориувпь в вакууме. Оста, ток Подвергают начальной дистилл$шии.
Получают 23 г (81% от теории) эфи{эа 0-этил- S (0-метилизоуреидокар6ониЛметил )-тионотиолэтанфосфоновой кислоты в виде желтого масла| п s 1,557О,
Аналогично могут йлть получены бре динени , перечисленные в табл. 1, в которой приведены таюка данные об Jix выходе и одной из основных физичесKiss констант.
Т а б л и ц а 1
Н o P- - a-co-NH-c-ocHs
I;;HS лт
C/H,D--- i °- - °.5
6
SNH
Сп.
а p-S-CH-j-OO-WH-C-OOH, CHjO
I
8
(CHjO)P-S-CMg-CO-N« C-OC2.H5
п гг 5NH
С.Не. ИII
p-s-ctt -co mt-e-oc,H.
CHjO 5
CHj f
u.o.C,H,
10
57n 1,5467
67П 1,5553
П 1
42П 1,5612
56п 1,5390
56п 1,56О8
D
n 1,5495
53
p-s-cH -co-NH-
14
,о сен jOlj Р- S- CHj-CO- NH -о-
,Н,3.Т
16 д-Р-з-сн2,-ео-мн-с-осНз
2 э - -
НгС Н S ц
1 с1н1о - ,CO-NH C-OCjH,Uio
ОNH
(CjH . О) P - S - CH,- CO- NH - e- OCH 18 Формы применени препа тов на основе соединений общей формулы 1 обычные. Препараты содержат 0,1-95 вес. % действующего начала, предпочтительно 0,590 вес, %. Концентрацию действующего начала в го .товых к применению препаратах можно варьи ровать в широких пределах - от 0,0001 до 10%, предпочтительно 0,01-1%. Соединени по изобретению с успехом могут быть применены способом распреде;лени вещества с чрезВ:Ычайно низким объемом (UZY), котарым можно наносить пре параты с содержанием действующего начала цо 95 или даже 100 вес. %,. i
Лурдолжение табл. 1
68nf 1,5380
1,5629
69n -1.5405
nj 1,5042
88 n 1,5273 В П р И м е р ы 2 - 7 иллюстрируют инсектоакарицидное действие соединений общей формулы 1. П р и м е р 2. Опыт с капустной молью, Растворитель - 3 вес.ч, ацетона. Эмульгатор - 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. Дл получени препарата 1 вес. ч. действующего начала смешивают с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации. Препаратом действующего начала опрыскивают до влажности росы листь .капусты
(Bpossica ) и сежают на ннх гусениц капустной молн PEuteEbo mdctiEipenfiis
По истечении 3 суток определ ют степень умерщвлени в процентах (в этом и следуюишх примерах 100% означают, что
Номер соединени по примеру 1 или его формула
О
CH.- С - ,H
9
6
16
17
все йшопытные найекомые умерщвлены, 0% - что нн гщна гусеница не умервщгтена ). Сравнйтельнан характеристика эффективности соединений по изобретению и одного из извесгаых ннсектоакарнцвдов приведена в табп, 2.
Т а б л и ц а 2
Степень умерщвлени , %,
по истечении 3 дней
при концентрации д,н. О,1%
о
10О
100
1ОО
100
; П р И м е р 3. Опыт с персиковой тлей (контактное действие).,
Препарат действующего начала получают аналогично примеру 2. Опрыскивают препаратом до образовани капель растени капусты (Bpofssica oBefacedi ) сильно пораженные персиковой тлей Myzus pensicoe.
По истечении 1 суток определ ют степень умерщвлени .
Результаты опыта с нредлагаомыми и известнрз1ми соединени ми приведены в табл.3.
ТаблицаЗ
11
14
П ри. м е р 4. Опыт с фасолевой тлей (системное действие).
Препаратом действующего лачала, полученным по примеру 2, поливают растени фасоли (Vicia Jаba ),. сильно пораженные фасолевой тлей bowEis fafcae , так чтобы
Номер соединени по примеру 1 или его формула.
сс,)„р-з-сн,-25-2
(известно)
9
ПродолженЕе таблипы 3
100 10О 1ОО
100
100 98
он проникал в почву, не смачива листь растений.
Препарат поглощаетс растени ми фасоли и попадает в пораженные листь .
По истечении 4 суток определ ют сте- . пень умерщвлени .
Результаты опыта приведены в табл. 4. Т а б л и ц а 4
Степень умерщвлени , %; по истечении 4 суток При концентрации
д.н.0,1%
О
1ОО
13
Номер соединени по примеру 1 или eixD формула
18
6
12
10
11
П р и м е р 5. Опыт с паутинным кле-- но пораженные паутшшым, или боГюпым
том (устойчив).клещомTetfonychus urticae no всех
Препаратом действующего начала, полу-стади х его развити . ченным в соответствии с примером 2, опрыскивают до образовани капель бобовыеПо истечении 2 суток определ ют стерастени {PhaeeoEus ), достш-шие пень умерщвлени , приблизительно 1О-30 см высоты и силь-Р езультаты опыта приведены в табл.5.
14 Продолжение табл. 4
Степень умерщыюни , %, по истечении 4 суток при конпент 5ации д.н. 0,1%
10О
100
1ОО
100
10О
Номер соепииенн по примеру 1 или его формула
5 ОО
)2,P-S-CH.-C-NH-C-OC U5
(известно)
Соединение № 7 по, примеру 1
Примере. Опыт G паразитирующими личинками мух.
Растворитель - 35 вес. ч. этиленполигликольмонометилового эфира.
Эмульгатор - 35 вес. ч. нонилфенил-полигликолевого эфира.
Дл получени препарата ЗО вес.ч. действующего начала смешивают с указанным количеством растворител , содержащим у ка занное количество эмульгатора, и разбав18
Пример 7. Опыт предельной концентрации {живущие в почве насекомые)
Подопытное насекомое - личинки PhoPЫа arit-ic ucsi .
Препарат действующего начала, получоп ыЛ как в приме1ю 2,тщательно перемсниивают с почвой. При этом копцентрапн действующего начала в препарате практически не играет никакой роли, решающим пл отс количество действующего начала 11,| оГ Ъомную рлишщу игчпы, мссчитанпое
П .
580891
16
Т а б л и и .4 5
Степень умерщвлении, %, по истечении 2 суток лри концентрации ц.и. 0,1%
О
95
л ют полученный концентрат водой до желаемой концентрации.
Примерно 20 личинок MyxLuciPia cupnn помешают в пробирку, содержащую около 2 см конины. На конину нанос т 0,5 мл препарата действующего начала. По истечении 24 час определ ют степень умерщвлени .
Результаты опыта приведены в табл.6. Таблицаб
100 100 5О О
Почвой наполн ют горщки и оставл ют их сто ть при комнатной температуре. По истечении 24 час в обработанную препаратом почву помещают подопытных насекомых. Через 2-7 суток определ ют степень эффективности действующего начала, подсчитыва чи.ело мертвых и живых насекомых. Степень эффективности составл ет. 10О%, если все подопытные насекомые умерщвлены, и О%, если число живых насекомых такое же, как в контроле (в необработанной почве). Результаты опыта приведены в табл.7.
Номер соодинени по примеру 1 или его формула
S00
CC,H.OVP-S-CH,-C-NH-C-OC,H
252 э (известно)
6
9
10
11
12
13
14
15
17
18
Т а б л и ц а 7
Степень умерщвлени при концентрации действующего начала в почве 10 ч./млн.
О
ЮО
100
ЮО
100
ЮО
ЮО
ЮО
ЮО
ЮО
100
q
Результаты опытов , приведенные в табл. 2-7, показывают что предложенный способ борьбы с насекомыми и клещами обладает высокой эффективностью.
Claims (1)
1.Патент Великобритании hJb 1315252, кл. С 2р, 1973.
2,Патент ФРГ №1143052, кл.45 9/36, 1963.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19742445555 DE2445555A1 (de) | 1974-09-24 | 1974-09-24 | S- eckige klammer auf isoureidocarbonylmethyl eckige klammer zu-(thiono) (di)thiolphosphor(phosphon)-saeureester bzw. -esteramide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als insektizide und akarizide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU589891A3 true SU589891A3 (ru) | 1978-01-25 |
Family
ID=5926591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752172907A SU589891A3 (ru) | 1974-09-24 | 1975-09-19 | Способ борьбы с насекомыми и клещами |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3987169A (ru) |
| JP (2) | JPS5159823A (ru) |
| AT (1) | AT333308B (ru) |
| BE (1) | BE833665A (ru) |
| BR (1) | BR7506129A (ru) |
| CS (1) | CS184789B2 (ru) |
| DD (1) | DD122917A5 (ru) |
| DE (1) | DE2445555A1 (ru) |
| DK (1) | DK135314C (ru) |
| EG (1) | EG11896A (ru) |
| ES (1) | ES441184A1 (ru) |
| FR (1) | FR2286145A1 (ru) |
| GB (1) | GB1476607A (ru) |
| HU (1) | HU173303B (ru) |
| IL (1) | IL48149A (ru) |
| NL (1) | NL7511213A (ru) |
| PL (1) | PL95836B1 (ru) |
| RO (1) | RO68238A (ru) |
| SU (1) | SU589891A3 (ru) |
| TR (1) | TR18512A (ru) |
| ZA (1) | ZA756031B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4045557A (en) * | 1976-02-12 | 1977-08-30 | Stauffer Chemical Company | Certain formamidine dithiophosphates and phosphonates and their use as insecticides |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE590103A (ru) * | 1959-04-30 | |||
| DE2037855A1 (de) * | 1970-07-30 | 1972-02-03 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Lever Kusen | 0 Alkyl N monoalkyl S eckige Klammer auf (N alkyl) Nacyl carbamylmethyi eckige Klammer zu thionothiolphosphorsaureesterarmde, Ver fahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Ver wendung als Nematizide, Insektizide und Akanzide |
| US3940457A (en) * | 1972-04-06 | 1976-02-24 | Bayer Aktiengesellschaft | N-(N,N-disubstituted-aminomethylidene)-(thiono)thiol-phosphoric acid esters amides |
-
1974
- 1974-09-24 DE DE19742445555 patent/DE2445555A1/de active Pending
-
1975
- 1975-09-04 RO RO7583321A patent/RO68238A/ro unknown
- 1975-09-08 CS CS7500006090A patent/CS184789B2/cs unknown
- 1975-09-18 US US05/614,820 patent/US3987169A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-09-19 SU SU752172907A patent/SU589891A3/ru active
- 1975-09-20 EG EG556/75A patent/EG11896A/xx active
- 1975-09-22 IL IL48149A patent/IL48149A/xx unknown
- 1975-09-22 AT AT724575A patent/AT333308B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-09-22 DD DD188486A patent/DD122917A5/xx unknown
- 1975-09-22 JP JP50113778A patent/JPS5159823A/ja active Pending
- 1975-09-22 BE BE160242A patent/BE833665A/xx unknown
- 1975-09-22 PL PL1975183513A patent/PL95836B1/pl unknown
- 1975-09-22 JP JP50113779A patent/JPS5157832A/ja active Pending
- 1975-09-23 NL NL7511213A patent/NL7511213A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-09-23 BR BR7506129*A patent/BR7506129A/pt unknown
- 1975-09-23 ZA ZA00756031A patent/ZA756031B/xx unknown
- 1975-09-23 ES ES441184A patent/ES441184A1/es not_active Expired
- 1975-09-23 GB GB3895675A patent/GB1476607A/en not_active Expired
- 1975-09-23 DK DK426675A patent/DK135314C/da active
- 1975-09-24 HU HU75BA3316A patent/HU173303B/hu unknown
- 1975-09-24 FR FR7529268A patent/FR2286145A1/fr active Granted
- 1975-09-29 TR TR18512A patent/TR18512A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD122917A5 (de) | 1976-11-12 |
| ES441184A1 (es) | 1977-03-16 |
| PL95836B1 (pl) | 1977-11-30 |
| DK426675A (da) | 1976-03-25 |
| JPS5159823A (en) | 1976-05-25 |
| DE2445555A1 (de) | 1976-04-01 |
| DK135314B (da) | 1977-04-04 |
| HU173303B (hu) | 1979-04-28 |
| AT333308B (de) | 1976-11-10 |
| BE833665A (fr) | 1976-03-22 |
| FR2286145A1 (fr) | 1976-04-23 |
| CS184789B2 (en) | 1978-09-15 |
| GB1476607A (en) | 1977-06-16 |
| ZA756031B (en) | 1976-09-29 |
| TR18512A (tr) | 1977-03-04 |
| DK135314C (da) | 1977-09-26 |
| JPS5157832A (en) | 1976-05-20 |
| EG11896A (en) | 1978-09-30 |
| US3987169A (en) | 1976-10-19 |
| FR2286145B1 (ru) | 1979-07-13 |
| IL48149A (en) | 1978-01-31 |
| IL48149A0 (en) | 1975-11-25 |
| ATA724575A (de) | 1976-03-15 |
| NL7511213A (nl) | 1976-03-26 |
| RO68238A (ro) | 1980-10-30 |
| BR7506129A (pt) | 1976-08-03 |
| AU8506375A (en) | 1977-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU650480A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| SU797543A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи | |
| KR880000762B1 (ko) | 시클로프로판 카르복실레이트의 제조방법 | |
| SU428588A3 (ru) | Инсектицид | |
| US2904465A (en) | Insecticidal compositions containing 1-naphthyl-n-methylcarbamate and sesoxane as a synergist therefor | |
| SU539503A3 (ru) | Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами | |
| SU589891A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU797544A3 (ru) | Способ борьбы с вредными насекомыми | |
| SU665773A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
| SU591125A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
| US2904464A (en) | Insecticidal compositions containing 1-naphthyl-n-methylcarbamate and piperonyl butoxide as a synergist therefor | |
| US4237168A (en) | N-(4-Chloro-2-methylphenyl)-N-hydroxy methanimidamide and its pesticidal use | |
| SU520014A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU586821A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU700041A3 (ru) | Инсектицидно-акарицидное средство | |
| SU644360A3 (ru) | Инсектицидное, акарицидное и нематицидное средство | |
| SU518108A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU609456A3 (ru) | Инсектицидное,акарицидное и нематоцидное средство | |
| SU578828A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
| SU893121A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| US3733406A (en) | Use of n-alpha-dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols as insecticides and acaricides | |
| SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| SU519110A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU468395A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| SU586819A3 (ru) | Инсектицидное средство |