SU394961A1 - Инсектицид и акарицид - Google Patents
Инсектицид и акарицидInfo
- Publication number
- SU394961A1 SU394961A1 SU1690197A SU1690197A SU394961A1 SU 394961 A1 SU394961 A1 SU 394961A1 SU 1690197 A SU1690197 A SU 1690197A SU 1690197 A SU1690197 A SU 1690197A SU 394961 A1 SU394961 A1 SU 394961A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solvent
- active principle
- active
- emulsifier
- larvae
- Prior art date
Links
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 title description 7
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 7
- 230000000895 acaricidal Effects 0.000 title description 5
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 24
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 13
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 12
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- ZVAYUUUQOCPZCZ-UHFFFAOYSA-N 4-(diethoxyphosphorylmethyl)aniline Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC=C(N)C=C1 ZVAYUUUQOCPZCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 4
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 3
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 3
- 241000256113 Culicidae Species 0.000 description 3
- 240000001307 Myosotis scorpioides Species 0.000 description 3
- 241001608568 Phaedon Species 0.000 description 3
- 241001401861 Phorodon humuli Species 0.000 description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000627010 Delia brassica Species 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000257166 Lucilia cuprina Species 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000500439 Plutella Species 0.000 description 2
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- QLDQYRDCPNBPII-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoxazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(O)=NOC2=C1 QLDQYRDCPNBPII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 241000238678 Boophilus Species 0.000 description 1
- 235000011303 Brassica alboglabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000011302 Brassica oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 241001414892 Delia radicum Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257162 Lucilia <blowfly> Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 1
- 101700058227 POLI Proteins 0.000 description 1
- 240000005158 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 1
- 241000254179 Sitophilus granarius Species 0.000 description 1
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 1
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- -1 halide ester Chemical class 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000003151 ovacidal Effects 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
Description
1
Насто щее изобретение относитс к применению сложного эфира бензизоксазоло(тионо ) фосфорной (фосфоновой) кислоты в качестве инсектицида и акарицида дл борьбы с вредными насекомыми и клещами.
Известно применение дл указанной цели оединепи общей формулы
RO.
Р-О
,/
В
(IJ
Известны также хлорзамещенные производные данного соединени , где хлор занимает положение 5 в бензольном кольце.
Однако эти хлорзамещенные эфиры недостаточно активны в качестве инсектицида и чкарицида.
Согласно изобретению предлагаетс использовать в качестве инсектицида и акарицида повышенной активности эфиры бензизоксазолотионофосфорной (фосфоновой) кислоты общей формулы
где R и R - одинаковые или различные означают неразветвленный или разветвленный алкил Ci-Сб, R - кроме того, алкокси Y-алкил, алкокси, алкилмеркапто или нитрогруппа; YI - водород, алкил, алкокси, алкилмеркапто или нитрогруппа или в случае, если Y - алкил, то YI - означает и атом хлора.
Данные соединени могут быть получены взаимодействием 3-гидроксибензизоксазола общей формулы
(Mi)
25
в присутствии акцептора хлористого водорода с галогепидом эфира тионофосфорной (фосфоновой ) кислоты формулы
ЕОHal
,/
R
(IV;
где Y, YI, R и R - имеют
указанные значени .
Формы применепи соединении - обычные дл пестицидных нренаратов.
Ниже приведены соедипени , примененные в соответствии с насто щим изобретением
неппых согласно изобретению, и аналогичных известных соединений.
Пример 1. Опыт на личинках Phaedon.
Растворитель - 3 вес. ч. апетона.
Эмульгатор-- 1 вес. ч. алкиларилполи|-лико„чеиого эфира.
/1,л получени препарата, содержан1его действующее начало, смешивают 1 вес. ч. де11ствующего начала с указа1П1ым количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора, и коннентрат разбавл ют иодой до желаемой концентрации.
Этим раствором опрыскивают листь капусты Brassica oleracea до образовани капель и затем на них помещают личинки хренового листоеда Phaedon cochleatiae.
По истечении указан} ых периодов времени онредел ют степень умерщвлени в процентах: 100 - все личинки умерщвлены; О - пи одна личинка не умерщвлена.
Действующие начала, концентрации действующих начал, продолжительность опытов и результаты приведепы в табл. 1.
Таблица 1 Опыт на личинках Phaedon
К
CRO), РПримеры иллюстрируют ипсектипидную и акарицидную активность соединений, приме- 65
П р и м е р 2. Опыт с Plutella. Растворитель - 3 вес. ч. ацетона. Эмульгатор-1 вес. ч. алкиларилнолигликолевого эфира.
Дл получени препарата, содержащего действующее начало, смешивают 1 вес. ч. действующего начала с указанным количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора, и затем концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Этим раствором обрызгивают листь канусты Brassica oleracea до получени на них влажности, подобной влажности от росы, носле чего на них помещают гусениц капустной моли Plutella maculipennis.
По истечении указанных периодов времени определ ют степень умерщвлени в процентах: 100 - все гусеницы умерщвлены, О - ни одна гусеница не умерщвлена.
Действующие начала, концентрации действующих начал, продолжительность опытов и результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
Опыт на Plutella
Пример 3. Опыт с тлей (контактное действие ) .
Растворитель - 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор-1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени препарата, содержащего действующее начало, смещивают 1 вес. ч. действующего начала с указанным количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора, а затем концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Этим раствором обрызгивают сильно пораженные зеленой персиковой тлей капустные растени Brassica oleracea до образовани капель .
По истечении указанных периодов времени определ ют степень умерщвлени в процентах: 100 - тли умерщвлены, О - ни одной тли не умерщвлено.
Действующие начала, концентрации действующих начал, продолжительность опыта н результаты приведены в табл. 3.
Пример. Опыт с Tetranychus.
Растворитель - 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор - 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Т а б л 11 ц а 3
Опыт на тл х
10
15
20
40
45
50
Дл получени препарата, содержащего действующее начало, смещивают 1 вес. ч. действующего начала с указанным количеством растворител , содержащего указанное количе ство эмульгатора, а затем концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Полученным раствором обрызгивают, до образовани капель, растени бобов Phaseolus vulgaris высотой 10-30 см. Эти растени
сильно поражены паутинным клещем Tetranychus urticae всех стадий развити .
По истечении указанных периодов времени определ ют активность действующего начала. Полученна степень умерщвлени указываетс в процентах: 100-паутинные клещи умерщвлены, О - паутинные клещи не умерщвлены.
Действующие начала, концентрации действующих начал, продолжительность опытов и результаты приведены в табл. 4.
Таблица 4 Опыт на Fetranychus
Пример 5. Опыт с Phorodon humuli (контактное действие).
Растворитель - 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор - 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени препарата, содержащего действующее начало, смешивают 1 вес. ч. действующего начала с указанным количестТаблица 5 Опыт с Phorodon humuli
BOM растворител , содержащего указанное количество эмульгатора, а затем концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации .
Полученным раствором обрызгивают, до образовани капель, растени numulus lupulus, сильно пораженные Phorodon humuli.
По истечении указанных периодов времени определ ют степень умерщвлени в процентах: 100 - все насекомые умерщвлены, О - ни одно насекомое не умерщвлено.
Действующие начала, концентрации действующих начал, продолжительность опыта и результаты приведены в табл. 5. П р и м е р 6. Опыт с паразитирующими личинками мух.
Растворитель - 35 вес. ч. монометилового эфира этиленгликол .
Эмульгатор - 35 вес. ч. полигликолевого эфира нонилфенола.
Дл получени препарата, содержащего действующее начало, смещивают 30 вес. ч. соответствующего действующего начала с указанным количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора, а затем полученный концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Таблица 6 Опыт с личинками мух Lucilia cuprine
Приблизительно 20 личинок мух Lucilia cuprina помещают в опытную трубочку, содержащую приблизительно 1 см лошадиного м са. На конину нанос т 0,5 мл раствора с действующим началом. По истечении 24 час определ ют степень умерщвлени в процентах: 100 - все личинки умерщвлены, О - ни одной личинки не умерщвлено.
Исследованные действующие начала, примененные концентрации и полученные результаты опыта приведены в таблице 6.
Пример 7. Опыт in vitro с целью вы влени овицидного действи у клещей.
3 г действующего начала смешивают с 7 г смеси из равных весовых частей монометилового эфира этиленгликол и полигликолевого эфира нонилфенола. Полученный таким образом концентрат эмульсии разбавл ют водой до желаемой концентрации дл применени .
В этот раствор на 1 мин погружают взрослых полностью насосавшихс клещей женского пола рода Boophilus rnicroplns.
После погружени клещей отдельные особи перевод т в чашки из пластмассы, дно которых покрыто диском фильтровальной бумаги.
По истечении 35 дней определ ют активность препарата, содержащего действующее начало, устанавлива процент задержки кладки жизнеспособных иц по сравнению с йцекладкой необработанных -контрольных клещей: 100 - больше не имелось никаких жизнеспособных иц, О - клещи нормально откладывали йца, как и необработанные контрольные клещи.
Полученные результаты приведены в табл. 7. Таблица 7 Lucilia cuprina Пример 8. Опыт с личинками комаров. Подопытные насекомые личинки Aede aegypti. Растворитель - 99 вес. ч. ацетона. Эмульгатор - 1 вес. ч. бензилгидроксидифе нилполигликолевого эфира. Дл получени препарата, содержащег действующее начало, раствор ют 2 вес. ч. дей ствующего начала в 1000 об. ч. растворител
содержащего указанное количество эмульгатора . Полученный таким образом раствор разбавл ют водой до желаемых концентраций.
Водные эмульсии действующего начала наливают в стаканы. Затем в каждый стакан помещают приблизительно 25 личинок комаров . По истечении 24 час определ ют степень умерщвлени в процентах: 100 - все личинки умерщвлены, О - не умерщвлено ни одной личинки .
Действующие начала, концентрации действующих начал и результаты приведены в табл. 8.
Т а б .4 и ц а 8
15 Опыт с личинками комаров
20
25
30
35 Пример 9. Испытание ЬОюо дл двукрылых . Подопытные насекомые Aedes aegypti. Растворитель- ацетон. 2 вес. ч. действующего начала раствор ют в 1000 об. ч. растворител . Полученный таким образом раствор довод т с помощью растворител до желаемых концентраций. 2,5 мл раствора действующего начала пипеткой вкапывают в чащку Петри. На дне чащки находитс фильтровальна бумага. Чащку Петри оставл ют открытой до тех пор, пока растворитель полностью не испаритс . В зависимости от концентрации в растворе действующего начала, количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги различно. Затем в чашку помещают приблизительно 25 подопытных насекомых и закрывают ее стекл нной крышкой. По истечении 60, 120 и 180 мин контролируют состо ние подопытных насекомых. Определ ют срок, который требуетс дл 100%-ного умерщвлени . Действующие начала, концентрации действующих начал и периоды времени, в которых имеетс 100%-ное умерщвление, приведены в табл. 9.
11
Таблица 9 Испытание ЬОюо дл двукрылых
12
Таблица 10
Испытание LDjoo
Пример 10. Испытание ЬОюоПодопытные животные Sitophilus granarius.
Растворитель - ацетон.
2 вес. ч. действующего начала раствор ют в 1000 об. ч. растворител . Полученный таким образом раствор растворителем довод т до желаемых концентраций.
2,5 мл раствора действующего начала пипеткой накапывают в чашку Петри. На дне чашки находитс фильтровальна бумага диаметром около 9,5 см. Чашку Петри оставл ют сто ть открытой до тех пор, пока растворитель полностью не испаритс . В зависимости от концентрации в растворе действующего начала , количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги различно. Затем в чашку Петри кладут приблизительно 25 подопытных животных и закрывают ее стекл нной крышкой.
Состо ние подопытных насекомых контролируют по истечении 3 дней после начала опытов . Умерщвление определ ют в процентах.
Действующие начала, концентрации действующих начал и результаты приведены в табл. 10.
Пример 11. Испытание предельной концентрации (почвенные насекомые).
Подопытное насекомое - личинки капустной мухи Phorbia brassicae.
Растворитель - 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор - 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени препарата, содержащего действующее начало, смешивают 1 вес. ч. действующего начала с указанным количеством растворител , добавл ют указанное количество эмульгатора и концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Полученный препарат тщательно перемешивают с почвой. При этом концентраци действующего начала в исходном препарате практически не имеет значени , а решающим фактором вл етс лишь весовое количество действующего начала на объе.мную единицу почвы , котора указываетс в ррм (мг/л). Почву наполн ют в горшки и оставл ют их сто ть при комнатной температуре. При истечении
24 час в обработанную почву помещают подопытных насекомых, а по истечении дальнейших 48 час коэффициент действи действующего начала определ ют в процентах: 100 - все подопытные насекомые умерщвлены, О -
живыми осталось столько насекомых, как при контрольном опыте.
Действующие начала, примененные количества и результаты приведены в табл. 11.
Таблица 11
Почвенные инсектициды. Личинки капустной мухи phorbia brassieae
Предмет изобретени
Применение эфиров бензизоксазолотионофосфорной (фосфоновой) кислоты общей формулы
где R и R- одинаковые или различные озна65 чают неразветвленный или разветвленный ал13 кил R - кроме того, алкокси Ci-Се; Y - алкил, алкокси, алкилмеркапто или нитрогруппа; YI - водород, алкил, алкокси, ал14 килмеркапто или нитрогруппа пли в случае, если Y - алкил, то YI - означает и атом хлора , в качестве инсектицида и акарицида.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2040410A DE2040410C3 (de) | 1970-08-14 | 1970-08-14 | Benzisoxazolo(thiono)phosphor(phosphon)säureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU394961A1 true SU394961A1 (ru) | |
SU394961A3 SU394961A3 (ru) | 1973-08-22 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU671701A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
DK159711B (da) | Insekticidt praeparat indeholdende syntetiske pyrethroider samt praeparatets anvendelse | |
SU529802A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US2994638A (en) | Agent for combating rodents | |
SU394961A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
DD212889A5 (de) | Insektizide, akarizide und nematizide mittel | |
SU520014A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
DE1097750B (de) | Insektenbekaempfungsmittel | |
SU586821A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US3238202A (en) | Amides of o, o-dialkyldithiophos-phorylacetic acids | |
SU520015A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
FR2570704A1 (fr) | Nouveaux n-alkyl(ene)-n-(o,o-disubstitue-thiophosphoryl)-n',n'-disubstitue-glycine-amides, procede pour leur preparation et acaricide, insecticide et fongicide contenant ces composes comme substance active | |
SU385418A1 (ru) | Патнйтно-техйичесная | |
US4062951A (en) | Organophosphorus compounds, compositions containing them and their method of use | |
SU383241A1 (ru) | Инсектицид | |
SU353378A1 (ru) | Инсектоакарицид | |
SU280368A1 (ru) | Биб.пмотекаинсектицид | |
SU388384A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
SU360736A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
SU376915A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
US3284547A (en) | Phosphoric esters | |
CA1078399A (en) | Insecticidal active thiophene phosphorous derivatives | |
SU578830A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
US4024252A (en) | 2-(5-Ethyl-6-bromothiazolo[3,2-b]-5-triazolyl)thiophosphonate esters, compositions and method of use | |
SU343413A1 (ru) | Инсектоакарицид |