SU394961A1 - Инсектицид и акарицид - Google Patents

Инсектицид и акарицид

Info

Publication number
SU394961A1
SU394961A1 SU1690197A SU1690197A SU394961A1 SU 394961 A1 SU394961 A1 SU 394961A1 SU 1690197 A SU1690197 A SU 1690197A SU 1690197 A SU1690197 A SU 1690197A SU 394961 A1 SU394961 A1 SU 394961A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solvent
active principle
active
emulsifier
larvae
Prior art date
Application number
SU1690197A
Other languages
English (en)
Other versions
SU394961A3 (ru
Original Assignee
Иностранна фирма Байер Федеративна Республика Германии
Publication of SU394961A1 publication Critical patent/SU394961A1/ru
Priority claimed from DE2040410A external-priority patent/DE2040410C3/de
Application filed by Иностранна фирма Байер Федеративна Республика Германии filed Critical Иностранна фирма Байер Федеративна Республика Германии
Application granted granted Critical
Publication of SU394961A3 publication Critical patent/SU394961A3/ru

Links

Description

1
Насто щее изобретение относитс  к применению сложного эфира бензизоксазоло(тионо ) фосфорной (фосфоновой) кислоты в качестве инсектицида и акарицида дл  борьбы с вредными насекомыми и клещами.
Известно применение дл  указанной цели оединепи  общей формулы
RO.
Р-О
,/
В
(IJ
Известны также хлорзамещенные производные данного соединени , где хлор занимает положение 5 в бензольном кольце.
Однако эти хлорзамещенные эфиры недостаточно активны в качестве инсектицида и чкарицида.
Согласно изобретению предлагаетс  использовать в качестве инсектицида и акарицида повышенной активности эфиры бензизоксазолотионофосфорной (фосфоновой) кислоты общей формулы
где R и R - одинаковые или различные означают неразветвленный или разветвленный алкил Ci-Сб, R - кроме того, алкокси Y-алкил, алкокси, алкилмеркапто или нитрогруппа; YI - водород, алкил, алкокси, алкилмеркапто или нитрогруппа или в случае, если Y - алкил, то YI - означает и атом хлора.
Данные соединени  могут быть получены взаимодействием 3-гидроксибензизоксазола общей формулы
(Mi)
25
в присутствии акцептора хлористого водорода с галогепидом эфира тионофосфорной (фосфоновой ) кислоты формулы
ЕОHal
,/
R
(IV;
где Y, YI, R и R - имеют
указанные значени .
Формы применепи  соединении - обычные дл  пестицидных нренаратов.
Ниже приведены соедипени , примененные в соответствии с насто щим изобретением
неппых согласно изобретению, и аналогичных известных соединений.
Пример 1. Опыт на личинках Phaedon.
Растворитель - 3 вес. ч. апетона.
Эмульгатор-- 1 вес. ч. алкиларилполи|-лико„чеиого эфира.
/1,л  получени  препарата, содержан1его действующее начало, смешивают 1 вес. ч. де11ствующего начала с указа1П1ым количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора, и коннентрат разбавл ют иодой до желаемой концентрации.
Этим раствором опрыскивают листь  капусты Brassica oleracea до образовани  капель и затем на них помещают личинки хренового листоеда Phaedon cochleatiae.
По истечении указан} ых периодов времени онредел ют степень умерщвлени  в процентах: 100 - все личинки умерщвлены; О - пи одна личинка не умерщвлена.
Действующие начала, концентрации действующих начал, продолжительность опытов и результаты приведепы в табл. 1.
Таблица 1 Опыт на личинках Phaedon
К
CRO), РПримеры иллюстрируют ипсектипидную и акарицидную активность соединений, приме- 65
П р и м е р 2. Опыт с Plutella. Растворитель - 3 вес. ч. ацетона. Эмульгатор-1 вес. ч. алкиларилнолигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата, содержащего действующее начало, смешивают 1 вес. ч. действующего начала с указанным количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора, и затем концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Этим раствором обрызгивают листь  канусты Brassica oleracea до получени  на них влажности, подобной влажности от росы, носле чего на них помещают гусениц капустной моли Plutella maculipennis.
По истечении указанных периодов времени определ ют степень умерщвлени  в процентах: 100 - все гусеницы умерщвлены, О - ни одна гусеница не умерщвлена.
Действующие начала, концентрации действующих начал, продолжительность опытов и результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
Опыт на Plutella
Пример 3. Опыт с тлей (контактное действие ) .
Растворитель - 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор-1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата, содержащего действующее начало, смещивают 1 вес. ч. действующего начала с указанным количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора, а затем концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Этим раствором обрызгивают сильно пораженные зеленой персиковой тлей капустные растени  Brassica oleracea до образовани  капель .
По истечении указанных периодов времени определ ют степень умерщвлени  в процентах: 100 - тли умерщвлены, О - ни одной тли не умерщвлено.
Действующие начала, концентрации действующих начал, продолжительность опыта н результаты приведены в табл. 3.
Пример. Опыт с Tetranychus.
Растворитель - 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор - 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Т а б л 11 ц а 3
Опыт на тл х
10
15
20
40
45
50
Дл  получени  препарата, содержащего действующее начало, смещивают 1 вес. ч. действующего начала с указанным количеством растворител , содержащего указанное количе ство эмульгатора, а затем концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Полученным раствором обрызгивают, до образовани  капель, растени  бобов Phaseolus vulgaris высотой 10-30 см. Эти растени 
сильно поражены паутинным клещем Tetranychus urticae всех стадий развити .
По истечении указанных периодов времени определ ют активность действующего начала. Полученна  степень умерщвлени  указываетс  в процентах: 100-паутинные клещи умерщвлены, О - паутинные клещи не умерщвлены.
Действующие начала, концентрации действующих начал, продолжительность опытов и результаты приведены в табл. 4.
Таблица 4 Опыт на Fetranychus
Пример 5. Опыт с Phorodon humuli (контактное действие).
Растворитель - 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор - 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата, содержащего действующее начало, смешивают 1 вес. ч. действующего начала с указанным количестТаблица 5 Опыт с Phorodon humuli
BOM растворител , содержащего указанное количество эмульгатора, а затем концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации .
Полученным раствором обрызгивают, до образовани  капель, растени  numulus lupulus, сильно пораженные Phorodon humuli.
По истечении указанных периодов времени определ ют степень умерщвлени  в процентах: 100 - все насекомые умерщвлены, О - ни одно насекомое не умерщвлено.
Действующие начала, концентрации действующих начал, продолжительность опыта и результаты приведены в табл. 5. П р и м е р 6. Опыт с паразитирующими личинками мух.
Растворитель - 35 вес. ч. монометилового эфира этиленгликол .
Эмульгатор - 35 вес. ч. полигликолевого эфира нонилфенола.
Дл  получени  препарата, содержащего действующее начало, смещивают 30 вес. ч. соответствующего действующего начала с указанным количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора, а затем полученный концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Таблица 6 Опыт с личинками мух Lucilia cuprine
Приблизительно 20 личинок мух Lucilia cuprina помещают в опытную трубочку, содержащую приблизительно 1 см лошадиного м са. На конину нанос т 0,5 мл раствора с действующим началом. По истечении 24 час определ ют степень умерщвлени  в процентах: 100 - все личинки умерщвлены, О - ни одной личинки не умерщвлено.
Исследованные действующие начала, примененные концентрации и полученные результаты опыта приведены в таблице 6.
Пример 7. Опыт in vitro с целью вы влени  овицидного действи  у клещей.
3 г действующего начала смешивают с 7 г смеси из равных весовых частей монометилового эфира этиленгликол  и полигликолевого эфира нонилфенола. Полученный таким образом концентрат эмульсии разбавл ют водой до желаемой концентрации дл  применени .
В этот раствор на 1 мин погружают взрослых полностью насосавшихс  клещей женского пола рода Boophilus rnicroplns.
После погружени  клещей отдельные особи перевод т в чашки из пластмассы, дно которых покрыто диском фильтровальной бумаги.
По истечении 35 дней определ ют активность препарата, содержащего действующее начало, устанавлива  процент задержки кладки жизнеспособных  иц по сравнению с  йцекладкой необработанных -контрольных клещей: 100 - больше не имелось никаких жизнеспособных  иц, О - клещи нормально откладывали  йца, как и необработанные контрольные клещи.
Полученные результаты приведены в табл. 7. Таблица 7 Lucilia cuprina Пример 8. Опыт с личинками комаров. Подопытные насекомые личинки Aede aegypti. Растворитель - 99 вес. ч. ацетона. Эмульгатор - 1 вес. ч. бензилгидроксидифе нилполигликолевого эфира. Дл  получени  препарата, содержащег действующее начало, раствор ют 2 вес. ч. дей ствующего начала в 1000 об. ч. растворител 
содержащего указанное количество эмульгатора . Полученный таким образом раствор разбавл ют водой до желаемых концентраций.
Водные эмульсии действующего начала наливают в стаканы. Затем в каждый стакан помещают приблизительно 25 личинок комаров . По истечении 24 час определ ют степень умерщвлени  в процентах: 100 - все личинки умерщвлены, О - не умерщвлено ни одной личинки .
Действующие начала, концентрации действующих начал и результаты приведены в табл. 8.
Т а б .4 и ц а 8
15 Опыт с личинками комаров
20
25
30
35 Пример 9. Испытание ЬОюо дл  двукрылых . Подопытные насекомые Aedes aegypti. Растворитель- ацетон. 2 вес. ч. действующего начала раствор ют в 1000 об. ч. растворител . Полученный таким образом раствор довод т с помощью растворител  до желаемых концентраций. 2,5 мл раствора действующего начала пипеткой вкапывают в чащку Петри. На дне чащки находитс  фильтровальна  бумага. Чащку Петри оставл ют открытой до тех пор, пока растворитель полностью не испаритс . В зависимости от концентрации в растворе действующего начала, количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги различно. Затем в чашку помещают приблизительно 25 подопытных насекомых и закрывают ее стекл нной крышкой. По истечении 60, 120 и 180 мин контролируют состо ние подопытных насекомых. Определ ют срок, который требуетс  дл  100%-ного умерщвлени . Действующие начала, концентрации действующих начал и периоды времени, в которых имеетс  100%-ное умерщвление, приведены в табл. 9.
11
Таблица 9 Испытание ЬОюо дл  двукрылых
12
Таблица 10
Испытание LDjoo
Пример 10. Испытание ЬОюоПодопытные животные Sitophilus granarius.
Растворитель - ацетон.
2 вес. ч. действующего начала раствор ют в 1000 об. ч. растворител . Полученный таким образом раствор растворителем довод т до желаемых концентраций.
2,5 мл раствора действующего начала пипеткой накапывают в чашку Петри. На дне чашки находитс  фильтровальна  бумага диаметром около 9,5 см. Чашку Петри оставл ют сто ть открытой до тех пор, пока растворитель полностью не испаритс . В зависимости от концентрации в растворе действующего начала , количество действующего начала на 1 м фильтровальной бумаги различно. Затем в чашку Петри кладут приблизительно 25 подопытных животных и закрывают ее стекл нной крышкой.
Состо ние подопытных насекомых контролируют по истечении 3 дней после начала опытов . Умерщвление определ ют в процентах.
Действующие начала, концентрации действующих начал и результаты приведены в табл. 10.
Пример 11. Испытание предельной концентрации (почвенные насекомые).
Подопытное насекомое - личинки капустной мухи Phorbia brassicae.
Растворитель - 3 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор - 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл  получени  препарата, содержащего действующее начало, смешивают 1 вес. ч. действующего начала с указанным количеством растворител , добавл ют указанное количество эмульгатора и концентрат разбавл ют водой до желаемой концентрации.
Полученный препарат тщательно перемешивают с почвой. При этом концентраци  действующего начала в исходном препарате практически не имеет значени , а решающим фактором  вл етс  лишь весовое количество действующего начала на объе.мную единицу почвы , котора  указываетс  в ррм (мг/л). Почву наполн ют в горшки и оставл ют их сто ть при комнатной температуре. При истечении
24 час в обработанную почву помещают подопытных насекомых, а по истечении дальнейших 48 час коэффициент действи  действующего начала определ ют в процентах: 100 - все подопытные насекомые умерщвлены, О -
живыми осталось столько насекомых, как при контрольном опыте.
Действующие начала, примененные количества и результаты приведены в табл. 11.
Таблица 11
Почвенные инсектициды. Личинки капустной мухи phorbia brassieae
Предмет изобретени 
Применение эфиров бензизоксазолотионофосфорной (фосфоновой) кислоты общей формулы
где R и R- одинаковые или различные озна65 чают неразветвленный или разветвленный ал13 кил R - кроме того, алкокси Ci-Се; Y - алкил, алкокси, алкилмеркапто или нитрогруппа; YI - водород, алкил, алкокси, ал14 килмеркапто или нитрогруппа пли в случае, если Y - алкил, то YI - означает и атом хлора , в качестве инсектицида и акарицида.
SU1690197A 1971-08-13 Инсектицид и акарицид SU394961A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2040410A DE2040410C3 (de) 1970-08-14 1970-08-14 Benzisoxazolo(thiono)phosphor(phosphon)säureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU394961A1 true SU394961A1 (ru)
SU394961A3 SU394961A3 (ru) 1973-08-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU671701A3 (ru) Инсектицидна композици
DK159711B (da) Insekticidt praeparat indeholdende syntetiske pyrethroider samt praeparatets anvendelse
SU529802A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US2994638A (en) Agent for combating rodents
SU394961A1 (ru) Инсектицид и акарицид
DD212889A5 (de) Insektizide, akarizide und nematizide mittel
SU520014A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
DE1097750B (de) Insektenbekaempfungsmittel
SU586821A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US3238202A (en) Amides of o, o-dialkyldithiophos-phorylacetic acids
SU520015A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
FR2570704A1 (fr) Nouveaux n-alkyl(ene)-n-(o,o-disubstitue-thiophosphoryl)-n',n'-disubstitue-glycine-amides, procede pour leur preparation et acaricide, insecticide et fongicide contenant ces composes comme substance active
SU385418A1 (ru) Патнйтно-техйичесная
US4062951A (en) Organophosphorus compounds, compositions containing them and their method of use
SU383241A1 (ru) Инсектицид
SU353378A1 (ru) Инсектоакарицид
SU280368A1 (ru) Биб.пмотекаинсектицид
SU388384A1 (ru) Инсектицид и акарицид
SU360736A1 (ru) Инсектицид и акарицид
SU376915A1 (ru) Инсектицид и акарицид
US3284547A (en) Phosphoric esters
CA1078399A (en) Insecticidal active thiophene phosphorous derivatives
SU578830A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами
US4024252A (en) 2-(5-Ethyl-6-bromothiazolo[3,2-b]-5-triazolyl)thiophosphonate esters, compositions and method of use
SU343413A1 (ru) Инсектоакарицид