SU383241A1 - Инсектицид - Google Patents

Инсектицид

Info

Publication number
SU383241A1
SU383241A1 SU1692393A SU1692393A SU383241A1 SU 383241 A1 SU383241 A1 SU 383241A1 SU 1692393 A SU1692393 A SU 1692393A SU 1692393 A SU1692393 A SU 1692393A SU 383241 A1 SU383241 A1 SU 383241A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
larvae
bioactive
preparation
experiment
insecticide
Prior art date
Application number
SU1692393A
Other languages
English (en)
Other versions
SU383241A3 (ru
Original Assignee
Иностранна фирма Байер Федеративна Республика Германии
Publication of SU383241A1 publication Critical patent/SU383241A1/ru
Priority claimed from DE2044194A external-priority patent/DE2044194C3/de
Application filed by Иностранна фирма Байер Федеративна Республика Германии filed Critical Иностранна фирма Байер Федеративна Республика Германии
Application granted granted Critical
Publication of SU383241A3 publication Critical patent/SU383241A3/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к применению слож ,ных эфиров бензоксазолотионофосфорной (фосфоиовой) кислоты дл  борьбы с вредными насекомыми.
Известно применение дл  аналогичной цели соединени  общей формулы
1
х О
где R И RI - одинаковые или различные алКилы d-€4;
Ri - кроме того, алкокси Ci-GJ;
X - кислород или сера.
Известны также хлорзамещенные производные данных соединений, где хлор занимает положение 5 в бензольном кольце.
Однако эти хлорзамещенные эфиры .недостаточно активны в качестве инсектицида. Замена атома хлора ,на бром позвол ет значительно повысить активность соединений данного типа.
Лредметом изобретени   вл етс  примене .ние в качестве инсектицида соединени  общей формулы
р-/%
RO I
V
ВР
о
Й1
где R и RI - пр мой или разпетвле11ный ;)Лкил GI-GG; кроме того, Ri - алкокси Gi-CR. ..,, ZlaHHbie соединени  могут быть получены взаимодействием 3-гидроксибензизоксазола
Bf
15
ОН
с галогеиндами эфира тнонофосфорной (фосфоновой ) кислоты общей формулы
0 II
25 где R и R имеют приведенные раньше значени , а Hal - атом галогена, предпочтительно атом хлора. Формы нримененн  соединений обычные дл  пестнцидных препаратов.
В табл. 1 приведены основные соедннени , сооответствующие общей формуле I
Таблица 1
Приготовленным вен1еством обрызгивают канустные листь  (Brassica oleracea) до влажности росы и помещают на них гусен;щ канустной моли (Plutella maculipennis).
Степень умернхвлени  определ ют, как в нримере 1.
Результаты опыта цриведены в табл. 3.
Таблица 3
Известны аналогичные соединени  общей формуль
ОХ
X к
С1
(ко), р - о где , X S (соединение № la), К СНз, X S (соединение № За) и , Х,О (соединение № 4а). В примерах 1-5 растворитель: 3 вес. ч. ацетона; эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. Пример 1. Опыт с личинками Phaedon. Дл  получени  препарата биоактивного вещества смещивают 1 вес. ч. биоактивного вещества с 3 вес. ч. растворител , содержащего 1 вес. ч. эмульгатора, и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации. Приготовленным биоактивным вен еством обрызгивают капустные листь  (Brassica oleracea ) до образовани  капель и помещают  а них личинки хренового листоеда ( cochleariae). Через 3 дн  определ ют (в процентах) степень умерщвлени : 100 означают, что все личинки листоеда умерщвлены, О - ни одна личинка не умерщвлена. Результаты опыта нриведены в табл. 2. т а б л и ц а 2 Пример 2. Опыт с капустной молью Plutella . Препарат готов т, как в примере 1.65 Пример 3. Опыт с живущими в почве насекомымИ (личинки Phorbia brassica в земле ). Препарат готов т, как в нримере 1. Препарат биоактивного вещества хорошо перемешивают с землей. При этом концентраци  биоактивного вещества в препарате практически не играет никакой роли, рещающи.м  вл етс  только количество биоактивного вещества на объемную единицу земли (ррт). Горшки наполн ют землей и оставл ют их при комнатной температуре. Через 24 час в обработанную землю помещают опытные личинки и через следующие 48 час определ ют (в процентах) степень эффективности биоактивного вещества, подсчитыва  мертвых и живых опытных личино1с: 100% - все опытные личннкн убиты; О - если осталось ровно столько же живых личинок, как в контроле. Результаты опыта привед,ены в табл. 4. т а б л 11 ц а 4 Пример 4. Коитактное действие с личинками Phoradon. Препарат готов т, как в нримере 1. Препаратом биоактивного вещества обрызгивают до образовани  капель растени  хмел  (numulus lupulus), сильно пораженные Phoradon humuli.
Через 1 день определ ют степень умерщвлени , как в примере 1.
Результаты опыта приведены в табл. 5.
Таблица 5
Пример 6. Опыт с личинками комаров Aedes aegypti.
Растворитель: 99 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 вес. ч. бензилгидродифенилполигЛИколевого эфира.
Дл  получени  препарата биоактивного вещества раствор ют 2 вес. ч. биоактивного вещества в 1000 об. ч. растворител , содержащего 1 вес. ч. эмульгатора. Полученный раствор разбавл ют ВОДОй до желаемой концентрацнп .
Водным препаратом биоактивного вещества наполн ют банки и затем в каждую банку помещают приблизительно по 25 личинок комаров .
Чегрез 24 час определ ют степень умерщвлени , как в примере 1.
Результаты опыта приведены в табл. 7.
Таблица
60
Пример 8. Опыт с насекомыми (Sitoplii65 lus granarius). ЬОшРастворитель - ацетон. 2 вес. ч. биоактивного вещества раствор ют в 1000 об. ч. растворител . Полученный раствор разбавл ют до желаемой ко,нп,ентра1ии1. 2,5 мл раствора биоактивного вещества наканывают нннеткой в чашку Петри, диаметром около 9,5 см, котора  остаетс  открытой до нсиарени  растворител . В зависимости от концентрации раствора биоактивного веилеТаблица 9
RO RI
Р --
где R и RI пр мой или разветвленный алкнл Ci-Се; RI - кроме того, алкокси Cj-Со, 15 качестве инсектицида. ства различным  вл етс  и количество биоактивного , вещества иа 1 м фильтровальной бумаги . Затем помещают около 25 подопытных насекомых в чашку Петри и накрывают ее стекл нной крышкой. Состо ние подопытных иасекомых контролируют через 3 дн  после начала опыта, определ   умерщвлеиие, как в нр-имере 1. Результаты опыта приведены в табл. 9. Предмет изобретени  Применеиие эфиров бензоксазолотионофосфориой (фосфоиовой) кислоты общей формулы
SU1692393A 1971-09-01 Инсектицид SU383241A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2044194A DE2044194C3 (de) 1970-09-07 1970-09-07 Benzisoxazolo(thiono)phosphor(phosphon)-säureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU383241A1 true SU383241A1 (ru)
SU383241A3 SU383241A3 (ru) 1973-05-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU671701A3 (ru) Инсектицидна композици
SU650480A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
CS203967B2 (en) Insecticide means
SU529802A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
JPS6234746B2 (ru)
SU591124A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU539503A3 (ru) Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами
SU383241A1 (ru) Инсектицид
CH383678A (de) Nagetierbekämpfungsmittel
SU665773A3 (ru) Инсектицидное средство
SU520014A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
EP0266822A1 (en) Use of farnesene in agriculture or horticulture or in the protection of stocks, or for the preparation of products, and also method for controlling insects and acarids by using farnesene
SU698515A3 (ru) Инсектицидное средство
DE1097750B (de) Insektenbekaempfungsmittel
SU586821A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US3105000A (en) Organo-tin and organo-sulphur parasiticides
SU520015A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
KR20220099794A (ko) 제충국, 배초향, 및 윈터그린의 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 살충제 조성물
SU376915A1 (ru) Инсектицид и акарицид
SU394961A1 (ru) Инсектицид и акарицид
DE963282C (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
US2217673A (en) Insecticide
US4146609A (en) Trail-following substance
SU385418A1 (ru) Патнйтно-техйичесная
SU343413A1 (ru) Инсектоакарицид