SU383241A1 - Инсектицид - Google Patents
ИнсектицидInfo
- Publication number
- SU383241A1 SU383241A1 SU1692393A SU1692393A SU383241A1 SU 383241 A1 SU383241 A1 SU 383241A1 SU 1692393 A SU1692393 A SU 1692393A SU 1692393 A SU1692393 A SU 1692393A SU 383241 A1 SU383241 A1 SU 383241A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- larvae
- bioactive
- preparation
- experiment
- insecticide
- Prior art date
Links
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 title description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 4
- 230000000975 bioactive Effects 0.000 description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 235000011303 Brassica alboglabra Nutrition 0.000 description 2
- 235000011302 Brassica oleracea Nutrition 0.000 description 2
- 241001124134 Chrysomelidae Species 0.000 description 2
- 210000003462 Veins Anatomy 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QLDQYRDCPNBPII-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoxazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(O)=NOC2=C1 QLDQYRDCPNBPII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVAYUUUQOCPZCZ-UHFFFAOYSA-N 4-(diethoxyphosphorylmethyl)aniline Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC=C(N)C=C1 ZVAYUUUQOCPZCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 1
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 241000256113 Culicidae Species 0.000 description 1
- 241001608568 Phaedon Species 0.000 description 1
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 1
- 235000005042 Zier Kohl Nutrition 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Description
1
Изобретение относитс к применению слож ,ных эфиров бензоксазолотионофосфорной (фосфоиовой) кислоты дл борьбы с вредными насекомыми.
Известно применение дл аналогичной цели соединени общей формулы
1
х О
где R И RI - одинаковые или различные алКилы d-€4;
Ri - кроме того, алкокси Ci-GJ;
X - кислород или сера.
Известны также хлорзамещенные производные данных соединений, где хлор занимает положение 5 в бензольном кольце.
Однако эти хлорзамещенные эфиры .недостаточно активны в качестве инсектицида. Замена атома хлора ,на бром позвол ет значительно повысить активность соединений данного типа.
Лредметом изобретени вл етс примене .ние в качестве инсектицида соединени общей формулы
р-/%
RO I
V
ВР
о
Й1
где R и RI - пр мой или разпетвле11ный ;)Лкил GI-GG; кроме того, Ri - алкокси Gi-CR. ..,, ZlaHHbie соединени могут быть получены взаимодействием 3-гидроксибензизоксазола
Bf
15
ОН
с галогеиндами эфира тнонофосфорной (фосфоновой ) кислоты общей формулы
0 II
25 где R и R имеют приведенные раньше значени , а Hal - атом галогена, предпочтительно атом хлора. Формы нримененн соединений обычные дл пестнцидных препаратов.
В табл. 1 приведены основные соедннени , сооответствующие общей формуле I
Таблица 1
Приготовленным вен1еством обрызгивают канустные листь (Brassica oleracea) до влажности росы и помещают на них гусен;щ канустной моли (Plutella maculipennis).
Степень умернхвлени определ ют, как в нримере 1.
Результаты опыта цриведены в табл. 3.
Таблица 3
Известны аналогичные соединени общей формуль
ОХ
X к
С1
(ко), р - о где , X S (соединение № la), К СНз, X S (соединение № За) и , Х,О (соединение № 4а). В примерах 1-5 растворитель: 3 вес. ч. ацетона; эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. Пример 1. Опыт с личинками Phaedon. Дл получени препарата биоактивного вещества смещивают 1 вес. ч. биоактивного вещества с 3 вес. ч. растворител , содержащего 1 вес. ч. эмульгатора, и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации. Приготовленным биоактивным вен еством обрызгивают капустные листь (Brassica oleracea ) до образовани капель и помещают а них личинки хренового листоеда ( cochleariae). Через 3 дн определ ют (в процентах) степень умерщвлени : 100 означают, что все личинки листоеда умерщвлены, О - ни одна личинка не умерщвлена. Результаты опыта нриведены в табл. 2. т а б л и ц а 2 Пример 2. Опыт с капустной молью Plutella . Препарат готов т, как в примере 1.65 Пример 3. Опыт с живущими в почве насекомымИ (личинки Phorbia brassica в земле ). Препарат готов т, как в нримере 1. Препарат биоактивного вещества хорошо перемешивают с землей. При этом концентраци биоактивного вещества в препарате практически не играет никакой роли, рещающи.м вл етс только количество биоактивного вещества на объемную единицу земли (ррт). Горшки наполн ют землей и оставл ют их при комнатной температуре. Через 24 час в обработанную землю помещают опытные личинки и через следующие 48 час определ ют (в процентах) степень эффективности биоактивного вещества, подсчитыва мертвых и живых опытных личино1с: 100% - все опытные личннкн убиты; О - если осталось ровно столько же живых личинок, как в контроле. Результаты опыта привед,ены в табл. 4. т а б л 11 ц а 4 Пример 4. Коитактное действие с личинками Phoradon. Препарат готов т, как в нримере 1. Препаратом биоактивного вещества обрызгивают до образовани капель растени хмел (numulus lupulus), сильно пораженные Phoradon humuli.
Через 1 день определ ют степень умерщвлени , как в примере 1.
Результаты опыта приведены в табл. 5.
Таблица 5
4а
Пример 6. Опыт с личинками комаров Aedes aegypti.
Растворитель: 99 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 вес. ч. бензилгидродифенилполигЛИколевого эфира.
Дл получени препарата биоактивного вещества раствор ют 2 вес. ч. биоактивного вещества в 1000 об. ч. растворител , содержащего 1 вес. ч. эмульгатора. Полученный раствор разбавл ют ВОДОй до желаемой концентрацнп .
Водным препаратом биоактивного вещества наполн ют банки и затем в каждую банку помещают приблизительно по 25 личинок комаров .
Чегрез 24 час определ ют степень умерщвлени , как в примере 1.
Результаты опыта приведены в табл. 7.
Таблица
60
Пример 8. Опыт с насекомыми (Sitoplii65 lus granarius). ЬОшРастворитель - ацетон. 2 вес. ч. биоактивного вещества раствор ют в 1000 об. ч. растворител . Полученный раствор разбавл ют до желаемой ко,нп,ентра1ии1. 2,5 мл раствора биоактивного вещества наканывают нннеткой в чашку Петри, диаметром около 9,5 см, котора остаетс открытой до нсиарени растворител . В зависимости от концентрации раствора биоактивного веилеТаблица 9
RO RI
Р --
где R и RI пр мой или разветвленный алкнл Ci-Се; RI - кроме того, алкокси Cj-Со, 15 качестве инсектицида. ства различным вл етс и количество биоактивного , вещества иа 1 м фильтровальной бумаги . Затем помещают около 25 подопытных насекомых в чашку Петри и накрывают ее стекл нной крышкой. Состо ние подопытных иасекомых контролируют через 3 дн после начала опыта, определ умерщвлеиие, как в нр-имере 1. Результаты опыта приведены в табл. 9. Предмет изобретени Применеиие эфиров бензоксазолотионофосфориой (фосфоиовой) кислоты общей формулы
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2044194A DE2044194C3 (de) | 1970-09-07 | 1970-09-07 | Benzisoxazolo(thiono)phosphor(phosphon)-säureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU383241A1 true SU383241A1 (ru) | |
SU383241A3 SU383241A3 (ru) | 1973-05-25 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU671701A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
SU650480A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
CS203967B2 (en) | Insecticide means | |
SU529802A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
JPS6234746B2 (ru) | ||
SU591124A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU539503A3 (ru) | Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами | |
SU383241A1 (ru) | Инсектицид | |
CH383678A (de) | Nagetierbekämpfungsmittel | |
SU665773A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
SU520014A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
EP0266822A1 (en) | Use of farnesene in agriculture or horticulture or in the protection of stocks, or for the preparation of products, and also method for controlling insects and acarids by using farnesene | |
SU698515A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
DE1097750B (de) | Insektenbekaempfungsmittel | |
SU586821A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US3105000A (en) | Organo-tin and organo-sulphur parasiticides | |
SU520015A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
KR20220099794A (ko) | 제충국, 배초향, 및 윈터그린의 복합 추출물을 유효성분으로 함유하는 살충제 조성물 | |
SU376915A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
SU394961A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
DE963282C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
US2217673A (en) | Insecticide | |
US4146609A (en) | Trail-following substance | |
SU385418A1 (ru) | Патнйтно-техйичесная | |
SU343413A1 (ru) | Инсектоакарицид |