SU388384A1 - Инсектицид и акарицид - Google Patents
Инсектицид и акарицидInfo
- Publication number
- SU388384A1 SU388384A1 SU1690195A SU1690195A SU388384A1 SU 388384 A1 SU388384 A1 SU 388384A1 SU 1690195 A SU1690195 A SU 1690195A SU 1690195 A SU1690195 A SU 1690195A SU 388384 A1 SU388384 A1 SU 388384A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- soil
- insecticide
- acaricide
- emulsifier
- weight
- Prior art date
Links
- 230000000895 acaricidal Effects 0.000 title description 5
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 title description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 5
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 9
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 235000011303 Brassica alboglabra Nutrition 0.000 description 3
- 235000011302 Brassica oleracea Nutrition 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 2
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 2
- 241001608568 Phaedon Species 0.000 description 2
- 240000005158 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 2
- 235000005042 Zier Kohl Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 206010015548 Euthanasia Diseases 0.000 description 1
- 240000001307 Myosotis scorpioides Species 0.000 description 1
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000500439 Plutella Species 0.000 description 1
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 1
- 241000536399 Tina Species 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
1
Изобретение относитс к применению фепиловы .х эфиров амидотиоиофосфорной кислоты дл борьбы с вредиыми насекомыми и клещами .
Известно применение дл указанной цели этиловых эфиров Н,Н-диметиламидо-0-этил-фосфорилсалициловой кислоты.
С целью изыскани более активных инсектицидов и акарицидов с меньшей токсичностью дл теплокровных из р да соединений данного, тина предлагаетс исиользовать в качестве инсектицида и акарицида фениловые эфиры амидотионофосфорной кислоты общей формулы
RO и RI /
-N
R2
с первичными или вторичными аминами
10
RI R,
N
где R, R, R, RI и Rj имеют вышеуказанные значени ; Иа1 - галоген.
15 Формы применени соединений обычные дл пестицидных препаратов.
В табл. 1 приведеиы соединени общей формулы Г
В табл. 2 приведеиы известные в качестве 20 инсектицида и акарпцида соедипеии общей формулы
где R и R - неразветвленный или разветвленный алкил Ci-€4; R - галогеп или алкилмеркантогруппа; Rj - водород или низший алкил; R2 - иизщий алкил.
Эти соединени могут быть получены взаимодействием моногалогенидов диэфиров 0-алкил-0- (2-карбалкоксифенил) -тпонофосфорной кислоты общей формулы
25
К
30
Примеры иллюстрируют иисектицидиую и акарицидную активность иредлагаемых соедииений Б сравнении с известными.
Пример 1. Опыт иа личинках Phaedon. Растворитель ацетон - 3 вес. ч. Эмульгатор алкиларилполигликолевый эфир - 1 вес. часть.
Дл получени препарат смешивают 1 вес. часть действующего начала с 3 вес. част ми ацетона, добавл ют 1 вес. часть указаиного эмульгатора, и разбавл ют водой до нужной концентрации.
Этим раствором опрыскивают листь капусты (Brassica oleracea) до образовани капель и затем на них помещают личинки Phaedon cochleariac.
По истечении трех дней определ ют степень умерщвлепи з процентах, при этом 100% означают , что все личинки умерщвлены, а 0% - что не умерщвлено ни одной.
Результаты опыта приведены в табл. 3.
Таблица 3.
Пример 2. Опыт с Plutella. Растворитель ацетон - 3 вес. части. Эмульгатор алкиларилиолигликолевый эфир - 1 вес. часть.
Препарат готов т, как и в примере 1, и его раствором обрызгивают листь капусты (Brassica oleracea) до по влени иа них капель. Затем па листь помещают гусениц Plutella maculipennis .
По истечеиии трех дней онредел ют степень умерщвлени в процентах, при этом 100% означают , что умерщвлены все гусеницы, а 0% - что не умерщвлено ни одной.
Полученные даппьте приведены в табл. 4.
Таблица 4.
Пример 3. Опыт с тлей (контактное действие ). Растворитель ацетон - 3 вес. части. Эмульгатор алкиларилполигликолевый эфир - 1 вес. часть.
Препарат готов т аналогично и его раствором обрызгивают сильно пораженные зеленой персиковой тлей капустные растени (Brassica oleracea) до образовани иа них капель.
По истечении одного дн определ ют степень умерщвлени в процентах также, как н з примерах 1 и 2.
Результаты опыта представлены в табл. 5.
Таблица 5 Пример 4. Опыт с Tetranychus. Растворитель и эмульгатор те же и в тех же весовых соотношени х. Препарат готов т аналогично и его раствором обрызгивают, до образовани капель, растени бобов (Phaseolus vulgaris), имеющие высоту 10-30 см и сильно пораженные паутинным клещем (Tetranychus urticac) всех стадий развити . По истечении 2 и 8 дней определ ют активность действующего начала путем подсчета мертвых клещей. Полученна таким образом степень умерщвлени выражаетс в % (100% - полное умерщвление). Результаты приведены в табл. 6 и 7. Таблица 6 Таблица 7
Пример 5. РГснытание предельной концентрации (почвенные насекомые).
Подопытное насекомое - личинки кануст110Й мухи (Phorbia brassica).
Растворитель и эмульгатор те же и в тех же весовых соотнощени х, что и в приведенных выще примерах. Препарат готов т, как описано в примере 1, и тщательно смещивают его с почвой. При этом концентраци действующего начала практически не играет роли, а рещающим вл етс весовое количество действующего начала на объемную единицу почвы, котора указываетс в ррм (например, мг/л).
Почвой заполн ют цветочные горщки и оставл ют их сто ть при комнатной температуре. По истечений 24 час в обработанную ночву помещают подонытных тгасекомых, а по истечении дальнейщих 48 час определ ют активность действуюн1,его начала в процет1тах, подсчитыва мертвых и живых подопытных насекомых (100% - полное умерщвление, 0% - живыми осталось столько же насекомых, что и в контрольном опыте).
Результаты опыта приведены в табл. 8.
Таблица 8
Предмет изобретени Применение фениловых эфиров амидотионофосфорной кислоты общей формулы
COOR Пример 6. Испытание предельной концентрации (почвенные насекомые). Подопытное насекомое - Agriotis sp. Растворитель и эмульгатор те же и в тех же весовых соотнощени х. Препарат готов т, как и в предыдущих примерах , и смещивают его тщательно с почвой. При этом концентраци действующего начала не нмеет значени , и решающим вл етс его весовое количество на объемную единицу почвы , котора указываетс в ррм (например , мг/л). Смешанной с препаратом почвой наполн ют цветочные горшки, которые оставл ют сто ть нри комнатной темнературе. По истечении 24 час в обработанную почву помещают подопытных насекомых и по истечении дальнейщих 48 час определ ют активность действующего начала нутем подсчета в процентах мертвых и живых подопытных насекомых (100% - полное умерщвление, 0% - живыми осталось столько же подопытных насекомых , что и в контрольном опыте). Полученные данные нриведены в табл. 9. Таблица 9 7.. где R и R - неразветвленный или разветвленный алкил Ci-04; R - галоген или алкилмеркаптогруппа; g Ri - водород или низший алкил; Ra - низший алкил, в качестве инсектицида и акарицида.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2040651A DE2040651C3 (de) | 1970-08-17 | 1970-08-17 | Neue Amidothionophosphorsäurephenylester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verwendung als Insektizide und Akarizide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU388384A1 true SU388384A1 (ru) | |
SU388384A3 SU388384A3 (ru) | 1973-06-22 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0096263B1 (de) | Difluormethoxiphenylthiophosphorsäureester | |
US2994638A (en) | Agent for combating rodents | |
SU539503A3 (ru) | Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами | |
SU388384A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
DE2462422A1 (de) | 2-carbamoyloximino-1,4-oxathiacyclohexane sowie deren 4-oxide und 4,4-dioxide und verfahren zu deren herstellung | |
US4870065A (en) | N-alkyl or N-alkylene substituted glycin amides as insecticides or fungicides | |
PL95242B1 (ru) | ||
SU578828A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
SU589891A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
SU394961A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
SU578829A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
US3733406A (en) | Use of n-alpha-dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols as insecticides and acaricides | |
US3997526A (en) | Amido phosphorothiolate pesticide | |
SU347976A1 (ru) | Инсектоакарицид | |
SU597318A3 (ru) | Инсектицидо-акарицидо-нематоцидное средство | |
SU578830A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
SU385418A1 (ru) | Патнйтно-техйичесная | |
SU388383A1 (ru) | ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД | |
SU343413A1 (ru) | Инсектоакарицид | |
US4024252A (en) | 2-(5-Ethyl-6-bromothiazolo[3,2-b]-5-triazolyl)thiophosphonate esters, compositions and method of use | |
CA1047497A (en) | Heterocyclic derivative | |
SU360738A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
SU381192A1 (ru) | Инсектоакарицид | |
SU376915A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
US3948926A (en) | O,O-Diethyl-2-(5-ethyl-6-bromothiazolo[3,2-b]-s-triazolyl)thionophosphate |