SU578830A3 - Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами - Google Patents
Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодамиInfo
- Publication number
- SU578830A3 SU578830A3 SU7502148456A SU2148456A SU578830A3 SU 578830 A3 SU578830 A3 SU 578830A3 SU 7502148456 A SU7502148456 A SU 7502148456A SU 2148456 A SU2148456 A SU 2148456A SU 578830 A3 SU578830 A3 SU 578830A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- concentration
- weight
- compounds
- soil
- solvent
- Prior art date
Links
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title description 6
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 title description 5
- 241000238876 Acari Species 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 22
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 3
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 2
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 2
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 2
- -1 imidazolyl- (thiono) Chemical class 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000835 effect on nematodes Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6503—Five-membered rings
- C07F9/6506—Five-membered rings having the nitrogen atoms in positions 1 and 3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Изобретение относитс к сельскому хоз йству. Известен способ борьбы с насекомыми и клещами, при котором примен ют О,0-диметил-О,2,2-дихлорвинилфос фат til . Известно также, что эфиры пиразо лилтионофосфорной кислоты обладают инсектицидной и акарицидной активно стью . Целью изобретени вл етс повышение инсектицидного, акарицидного нематоцидного действи производных фосфорной (фосфоиовой) кислоты. Д.ПЯ этого по предлагаемому способу в качестве действующего начала используют эфиры соответственно эфи роамиды имидазолил-(тионо)-фосфорно ( фосфоновой) кислоты общей формулы V-N-КЗ р-о-/ где Т - алкил с 1-6 атомами углерода T - алкил, алкиламино или алкокси с 1-6 атомами углерода; циан или карбалкокси с 1-5 а мами углерода в алкильной цепи; Rj- алкил с 1-6 атомами углерода или алкенил с 2-6 атомами углерола; A2k - Cj-Cg- алкил; X - кислород или сера; в концентрации от 0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 1%. Соединени согласно изобретению могут быть использованы в качестве средства борьбы с вредител ми как в области защиты растений, так в области гигиены и запасов. При применении против бытовых и амбарных вредителей, в особенности против мух и комаров, они про вл ют остаточное действие на дереве и глине, а также устойчивость к щелоку на покрытых известью подкладках. Соединени можно использовать в виде растворов, эмульсий, суспензий, порошков, паст и гранул тов, а также в смеси с другими инсектицидами, нематоцидами и акарицидами. В приводимых ниже примерах предлагаемые соединени испытывают против р да вредителей растений, сравнива их действие с действием известных соединений (эталонов): эфиров 0,0-диметил- и 0,0-диэтил-0- 1-метил-3-карбэтоксипиразол-5-ил1-тио юФосфорной кислоты (соепннени соответетвенно А нЪ);эфнров 0,0 диметнл- и 0,0-днэтил-0- 1-метил-3-карбметокснпнразол-5-илЗ Тионофосфорной кислоты (соединени соответствен оБи Г ) ; эф ра 0,0-диэтил-О- 1-метил-З-карбэтокс -4-метилпиразол-5-ил1-тионофосфорной кислоты (соединение D) . Дл получени предлагаемых соединений , например соединени № 5 I V-1-C 7-WO 2B50)aP-0-f 1 1 к смеси иэ 20 г (0,1 мол ) 1-иэопро пил-2-метилтио-4-окси-5-цианоимидазола и 15 г карбоната кали в 200 мл ацетонитрила добавл ют 19 г хлористо го диэфира О,0-диэтилтионофосфорной кислоты. Температуру реакционной сме си поднимают до 32 С, размешивают 3 нагревают до и вьл.пивают в во ду. Экстрагируют, встр хива с хлористш .1 метиленом, промывают и сушат органическую фазу, а растворитель от гон ют в вакууме. Остаток дистиллиру ют и получают 29 г (83%) эфира 0,0-диэтил-0- fi-изопропил-2-метилтио-5-цианоимидазол-4-ил -тионофосфорной кислоты, «д 1,5302. Аналогично получают и другие соединени , представленные в табл, 1. Пример. Опыт с Pgute l a. Растворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор - вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. Дл приготовлени препарата 1вес. действующего начала смешивают с ука занными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют водой до желаемой концентрации. Препаратом обрызгивают листь капусты (Bi-ass ca oPeracia) до влажности росы и сажают на них гусеницы капустной моли (PPijlePEa macuPipertni Через 3 дн определ ют степень умерщвлени гусениц в процентах: 100% - все гусеницы умерщвлены, 0% - ни одна гусеница не умерщвлена.; Опыты показывают, что предлагаемые соединени № 1 и f№ 14,17 в концентрации 0,01% через 3 дн умерщвл ют 100% гусениц f тогда как эталон - соединение D - в той же концентрации не оказывает на гусениц никакого вли ни . Он вызывает их гибель лишь в концентрации 0,1%. Пример 2. Опыт с табачной тлей Myzus (контактное действие Растворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. Дл приготовлени препарата 1вес действующего начала, смешивают с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют водой до же аемой концентрации. Препаратом опрысивают до образовани капель растени капусты (Bnassicos oPeracea) , сильно пораженные табачной тлеГ. ( Myzus persicae). По истечении 1-го дн определ ют степень умерщвлени тли в процентах. Как показали опыты, предлагаемые соединени № 1-4 и № 9 в концентрации 0,01 и 0,001% умерщвл ют 100% тли; соединени № 5-7 и № 12 вызывают 100%-ное умерщвление в концентрации 0,01%, в концентрации же 0,001% первые три из них умерщвл ют 99% тли, а соединение №12- 95%. Эталонами служат известные соединени А и D в тех же концентраци х, причем 0,001%-ные растворы никакого действи на тлю не оказывают, а 0,01%ные вызывают 98%-ное (соединение А ) и 100%-ное (соединение D ) умерщвление . Примерз. Опыт с клещами Tetranychus (устойчивые). Растворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. Дл приготовлени препарата 1вес.ч. действующего начала смешивают с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют водой до желаемой концентрации. Растворами препаратов опрыскивают до Образовани капель растени фасоли (Pha&eo ys vuPgafis) , высотой 10-30 см, сильно пораженные паутинным и бобовым клещами (TetranychuS uriicae ) во всех стади х развити . Через 2 дн определ ют степень умерщвлени клещей в процентах. Эталонами служат известные соединени А -ТЭ. Результаты представлены в табл. 2. П р и м е р 4. Опыт с предельной концентрацией. Подопытное насекомое - личинки Tetiebrio гпоРНои , живущие в почве. Растворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. Дл приготовлени препарата 1вес.ч. действующего начала смешивают с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют водой до желаемой концентрации. Препарат тщательно смешивают с почвой, при этом концентраци его не имеет практически никакого значени , решающим вл етс весовое количество действующего начала на объемную единицу почвы . Обработанной почвой наполн ют горшки, которые оставл ют сто ть при комнатной температуре..Через 24 ч в эту почву сажают подопытных личинок, и после 2-х - 7-ми дней путем подсчета умерщвленных и живых подопытных личинок определ ют эффективность действующего начала в процентах: 100Бсе личинки умерщвлены, 0% - в живых осталось такое же количество личинок как и в контроле (т.е. в зараженной, но не обработанной почве).
Эталоном служит известное соединение Г .
Как показали опыты, предлагаемые соединени 1,3,5,7,9,10,12,13,15 и 17 в концентрации 10 мг/л умерщвл ют 100% личинок насекомых, тогда как эталон в той же концентрации не оказывает на них никакого действи .
П р и м е р 5. Опыт с предельной концентрацией. Подопытное насекомое личинки Photbiа anlic ua , живущие в почве.
Растворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполи .гликолевого эфира.
Дл приготовлени препарата 1 вес. действуквдего начала смешивают с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют водой до желаемой концентрации. Препарат тщательно смешивают с почвой, при этом его концентраци не имеет практически никакого значени , решающим вл етс весовое количество действующего начала на объемную единицу почвы . Обработанной почвой наполн ют горшки, которые оставл ют сто ть при комнатной температуре. Через 24 ч в эту землю сажают подопытных личинок . после 2-х т 7-ми дней определ ют путем подсчета умерщвленных и живых подопытных личинок эффективность действующего начала в процентах: 100%все личинки умерщвлены, 0% - в живых осталось такое количество личинок , как и в контроле (т.е. в зараженной , но не обработанной почве).
Эталонами служат известные соединени Р и D
Опыты показывают, что предлагаемые соединени № 1,5,7,10,12,17 и 18 в концентрации 10 мг/л умерщвл ют 100% личинок насекомых, тогда как эталоны в той же концентрации не оказывают на них никакого действи .
П р и м е р 6. Опыт с предельной концентрацией. Подопытные нематоды MeEoidogyrre i«cogM toi.
Растворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл приготовлени препарата 1вес.ч действующего начала смешивают с указанными количествами растворител и эмульгатора и разбавл ют водой до желаемой концентрации. Препарат тщательно смешивают с почвоГ, сильно зараженной подопытными нематодами, при этом его концентраци не имеет практически никакого значени , решающим вл етс количество действующего начала на единицу объема почвы.
Обработанной почвой наполн ют ropuки , высевают в них салат и выдерживают их в теплице при 27°С.
Через 4 недели исследуют корни салата на пораженность нематодами (корневые галлы) и определ ют эффективность действующего начала в процентах: 100% - поражение нематодами полностью предотвращено, 0% - поражение такое же, как у контрольных растений в необработанной, но зараженной почве .
Эталонами служат известные соединени Г и Т) .
Как показали опыты, предлагаемые соединени № 1,7,9,10 и 12 в концентрации 5 мг/л про вл ют 100%-ную нематоцидную активность, тогда как эталоны в той же концентрации не оказывают на нематоды никакого действи .
Таблица 1
Продолжение табл. 1
Таблица
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2431848A DE2431848A1 (de) | 1974-07-02 | 1974-07-02 | Imidazolyl-(thiono)-phosphor(phosphon)-saeureester bzw. -esteramide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematizide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU578830A3 true SU578830A3 (ru) | 1977-10-30 |
Family
ID=5919544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7502148456A SU578830A3 (ru) | 1974-07-02 | 1975-06-25 | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3980777A (ru) |
| JP (2) | JPS5134160A (ru) |
| AR (1) | AR206155A1 (ru) |
| AT (1) | AT332885B (ru) |
| AU (1) | AU8256575A (ru) |
| BE (1) | BE830816A (ru) |
| BR (1) | BR7504177A (ru) |
| CH (1) | CH581146A5 (ru) |
| DD (1) | DD123264A5 (ru) |
| DE (1) | DE2431848A1 (ru) |
| DK (1) | DK134025C (ru) |
| ES (1) | ES439031A1 (ru) |
| FR (1) | FR2277095A1 (ru) |
| GB (1) | GB1457233A (ru) |
| IL (1) | IL47604A (ru) |
| IT (1) | IT1039584B (ru) |
| LU (1) | LU72869A1 (ru) |
| MY (1) | MY7700298A (ru) |
| NL (1) | NL7507827A (ru) |
| SE (1) | SE7507529L (ru) |
| SU (1) | SU578830A3 (ru) |
| TR (1) | TR18407A (ru) |
| ZA (1) | ZA754220B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54163500A (en) * | 1978-06-14 | 1979-12-26 | Kawashima Ind | Knife for electric construction work |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE572314A (ru) * | 1957-10-25 | 1900-01-01 | ||
| NL237242A (ru) * | 1958-03-18 | 1900-01-01 | ||
| AT221533B (de) * | 1959-03-06 | 1962-06-12 | Philips Nv | Verfahren zur Herstellung neuer Phosphorsäure- bzw. Thiophosphorsäureamide |
| NL249896A (ru) * | 1959-03-28 | 1900-01-01 | ||
| BE755132A (fr) * | 1969-08-21 | 1971-02-22 | Bayer Ag | Nouveaux esters d'acides pyrazolo-(thiono)-phosphoriques et -phosphoniques, leur procede de preparation et leur application commeinsecticides et acaricides |
| DE2037853C3 (de) * | 1970-07-30 | 1980-02-14 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Pyrazole- (thiono)-phosphor(phosphon)saureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide |
| DE2140865B2 (de) * | 1971-08-14 | 1979-10-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1 -Imidazolyl-methanphosphonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel |
-
1974
- 1974-07-02 DE DE2431848A patent/DE2431848A1/de active Pending
-
1975
- 1975-01-01 AR AR259435A patent/AR206155A1/es active
- 1975-05-16 GB GB2081875A patent/GB1457233A/en not_active Expired
- 1975-06-20 US US05/588,922 patent/US3980777A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-06-25 SU SU7502148456A patent/SU578830A3/ru active
- 1975-06-30 AU AU82565/75A patent/AU8256575A/en not_active Expired
- 1975-06-30 IT IT7524974A patent/IT1039584B/it active
- 1975-06-30 IL IL47604A patent/IL47604A/xx unknown
- 1975-06-30 CH CH849675A patent/CH581146A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-06-30 AT AT498975A patent/AT332885B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-06-30 TR TR18407A patent/TR18407A/xx unknown
- 1975-06-30 DD DD186971A patent/DD123264A5/xx unknown
- 1975-06-30 BE BE157825A patent/BE830816A/xx unknown
- 1975-06-30 JP JP50080169A patent/JPS5134160A/ja active Pending
- 1975-06-30 JP JP50080170A patent/JPS5126227A/ja active Pending
- 1975-06-30 LU LU72869A patent/LU72869A1/xx unknown
- 1975-07-01 ZA ZA00754220A patent/ZA754220B/xx unknown
- 1975-07-01 DK DK298175A patent/DK134025C/da active
- 1975-07-01 NL NL7507827A patent/NL7507827A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-07-01 SE SE7507529A patent/SE7507529L/ not_active Application Discontinuation
- 1975-07-01 ES ES439031A patent/ES439031A1/es not_active Expired
- 1975-07-02 BR BR5349/75D patent/BR7504177A/pt unknown
- 1975-07-02 FR FR7520805A patent/FR2277095A1/fr active Granted
-
1977
- 1977-12-30 MY MY298/77A patent/MY7700298A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK298175A (da) | 1976-01-03 |
| DE2431848A1 (de) | 1976-01-22 |
| BR7504177A (pt) | 1976-06-29 |
| CH581146A5 (ru) | 1976-10-29 |
| IL47604A (en) | 1978-03-10 |
| MY7700298A (en) | 1977-12-31 |
| LU72869A1 (ru) | 1976-04-13 |
| DK134025B (da) | 1976-08-30 |
| ES439031A1 (es) | 1977-02-01 |
| ATA498975A (de) | 1976-02-15 |
| BE830816A (fr) | 1975-12-30 |
| GB1457233A (en) | 1976-12-01 |
| JPS5134160A (en) | 1976-03-23 |
| AR206155A1 (es) | 1976-06-30 |
| NL7507827A (nl) | 1976-01-06 |
| FR2277095A1 (fr) | 1976-01-30 |
| IL47604A0 (en) | 1975-08-31 |
| IT1039584B (it) | 1979-12-10 |
| FR2277095B1 (ru) | 1979-04-13 |
| AU8256575A (en) | 1977-01-06 |
| DD123264A5 (ru) | 1976-12-12 |
| TR18407A (tr) | 1977-01-20 |
| JPS5126227A (en) | 1976-03-04 |
| ZA754220B (en) | 1976-06-30 |
| SE7507529L (sv) | 1976-01-05 |
| AT332885B (de) | 1976-10-25 |
| DK134025C (da) | 1977-02-07 |
| US3980777A (en) | 1976-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1567137C3 (de) | Insektizides Mittel auf der Basis von Phosphorsäureisoxazolyiestern | |
| US2994638A (en) | Agent for combating rodents | |
| US2885430A (en) | Bis-(o:o-diethyl-dithiophosphoryl) 1:4-butylene-dimethyl ether | |
| SU578830A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
| US3317636A (en) | O, o, o', o'-tetramethyl o, o'-thiodi-p-phenylene phosphorothioate | |
| SU520014A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| PL95242B1 (ru) | ||
| US3284455A (en) | Phosphonic and thionophosphonic quinolyl esters | |
| SU713527A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
| US3238202A (en) | Amides of o, o-dialkyldithiophos-phorylacetic acids | |
| DE1813194A1 (de) | Trichlorthiophen-2-carbonsaeureamide | |
| US4209512A (en) | Mono- and di-thiophosphate esters containing an isoxazolinone ring and compositions and methods containing the same | |
| SU578829A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| SU520015A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и клещами | |
| US3763288A (en) | O lower alkyl o substituted phenyl s alkoxyethylphosphorothiolates | |
| US3284547A (en) | Phosphoric esters | |
| US3635987A (en) | O-(thiocarbamoyl-pyridyl) phosphates and phosphorothioates | |
| US3459856A (en) | Controlling mosquito larvae and other insects with o,o,o',o'-tetramethyl o,o'-thiodi-p-phenylene phosphorothioate | |
| DE2625828A1 (de) | Neue organophosphorthiolate und phosphordithioate | |
| US4024252A (en) | 2-(5-Ethyl-6-bromothiazolo[3,2-b]-5-triazolyl)thiophosphonate esters, compositions and method of use | |
| SU360736A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
| US3390047A (en) | Composition and methods for controlling insect, mite and nematode pests with omicron-ethyl-s-[nu'-methoxy-nu'-methyl-acetamide]-nu-isopropylthiophosphoramide | |
| DE2557452C3 (de) | Thiophosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide | |
| SU383233A1 (ru) | ||
| IL29992A (en) | Novel phosphorothiolates |