SU388383A1 - ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД - Google Patents

ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД

Info

Publication number
SU388383A1
SU388383A1 SU1688493A SU1688493A SU388383A1 SU 388383 A1 SU388383 A1 SU 388383A1 SU 1688493 A SU1688493 A SU 1688493A SU 1688493 A SU1688493 A SU 1688493A SU 388383 A1 SU388383 A1 SU 388383A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bioactive substance
compounds
acyl
general formula
acaricid
Prior art date
Application number
SU1688493A
Other languages
English (en)
Other versions
SU388383A3 (ru
Inventor
Бернард Гомейер Ингеборг Хамманн Федеративна Республика Германии Иностранцы Клаус Штельцер
Original Assignee
Иностранна фирма Фарбенфабрикен Байер Федера ивна Республика Германии
Publication of SU388383A1 publication Critical patent/SU388383A1/ru
Priority claimed from DE19702037855 external-priority patent/DE2037855A1/de
Application filed by Иностранна фирма Фарбенфабрикен Байер Федера ивна Республика Германии filed Critical Иностранна фирма Фарбенфабрикен Байер Федера ивна Республика Германии
Application granted granted Critical
Publication of SU388383A3 publication Critical patent/SU388383A3/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к применению в качестве инсектицида и акарицида эфирен (эф.ироамидов) дитиофосфорной кислоты дл  борьбы с вредными насекомыми и клещами.
Известно нрименение дл  указанной цели О,О-диэтил - S - (N - метил - N - этоксикарбонил - карбамоилметил) - дитиофосфата.
Однако эти соединени  недостаточно активны; замена алкокснгруппы на моноалкильную группу значительно повышает активность соединений данного тина.
С целью изыскани  более активных инсектицидов и акарицидов .из соединений данного типа, насто н1.его изобретени  предусматривает использование дл  указанной цели соединений общей формулы (I)
С.Н.О IIII
СН,С - N - Ацил, RNH/I
R
где R1-алкил Cj-Сз; или алкил d-Сз, ацилформил или алкоксикарбонил.
Соединени  могут быть нолучены взаимодействием О - этил-N-мoнoaлкил - дитиофосфорной кислоты общей формулы
S С,Н,0. II
; Р - SM,
RNH
где R1 - имеет вышеуказанное значение, а М - замещенный металлом аммоний с амидами 2-галогенкарбоновой кислоты формулы
О
I I
Hal - СН, -С N- Ацил,
II
R
где R2 и ацил имеет вышеуказанные значени , а Hal - атом галогена.
Формы применени  соединений обычные дл  пестицидных препаратов.
В табл. 1 приведены предлагаемые соединени  общей формулы I, а в табл. 2 - аналогичные известные соединени  общей формулы
II
(RO)2 Р - S - СНа - C - N- Ацил.
I R
Таблица 1
Ниже приведены примеры испытаний соединений общей формулы I и аналогичных известных инсектиц-идов и акарицидов.
Пример 1. Опыт с Plutella. Растворитель ацетон - 3 вес. части, эмульгатор алкиларилполигликолевый эфир - 1 вес. часть.
Дл  получени  биоактивного вещества смещивают 1 вес. часть его с указанным количеством растворител , содержащего указанное количество эмульгатора, и разбавл ют смесь водой до нужной концентрации.
Приготовленным биоактивным веществом обрызгивают листь  капусты (Brassica oleracea ) до влажности росы и сажают на них гусениц капустной моли (Plutella тасиНрепnis ).
Таблица 3
По истечении 3 дней определ ют эффективность биоактивного вещества, подсчитыва  число умерщвленных гусениц. Степень
умерщвлени  выражают в процентах: 100% полное умерщвление, 0% - ни одна гусеница не умерщвлена. Результаты приведены в табл. 3.
Пример 2. Опыт с Doralis (системное действие). Растворитель ацетон - 3 вес. части , эмульгатор алкиларилполигликолевый эфир - 1 вес. часть.
Раствор биоактивного вещества приготавливают также, как в примере 1.
Приготовленным биоактивным веществом поливают сильно пораженные фасолевой тлей (Doralis fabac), растени  фасоли (Vicia faba ) таким образом, что биоактивное вещество проникает в почву, не смачива  листьев растений . Биоактивное вещество поглощаетс  растени ми из почвы и таким образом попадает в пораженные листь .
По истечении четырех дней определ ют эффективность биоактивного вещества, подсчитыва  число умерщвленных тлей. Полученную таким образом степень умерщвлени  выражают в процентах: 100% - полное умерщвление всех тлей, 0% - не умерщвлена ни одна тл .
Результаты представлены в табл. 4.
Таблица 4
Пример 3. Опыте Tetranychus. Растворитель: ацетон - 3 вес. части, эмульгатор алкиларилполигликолевый эфир - 1 вес. часть.
Раствор биоактивного вещества готов т также , как и в примере 1.
Приготовленным биоактивным веществом обрызгивают сильно пораженные обычным паутинным клеш. (Tetranychus urticac) во всех стади х развити  растени  фасоли (Phaseolus vulgaris) высотой приблизительно 10-30 см до влажности росы.
По истечении 2 дней определ ют эффективность биоактивного вещества, подсчитыва  число мертвых клещей. Полученную таким образом степень умерщвлени  выражают в процентах: 100% - полное умерщвление всех паутинных клещей, 0% - не умерщвлен нн один клещ.
Результаты указаны в табл. 5.
Таблица 5
Предмет изобретени 
Применение соединений общей формулы SО
Р - S - СНаС - N - Ацил, RNH
R
10 где R-алкил или алкил Ci-Сз, ацил-формил или алкоксикарбонил, в качестве инсектицида и акарицида.
SU1688493A 1971-07-28 ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД SU388383A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19702037855 DE2037855A1 (de) 1970-07-30 1970-07-30 0 Alkyl N monoalkyl S eckige Klammer auf (N alkyl) Nacyl carbamylmethyi eckige Klammer zu thionothiolphosphorsaureesterarmde, Ver fahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Ver wendung als Nematizide, Insektizide und Akanzide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU388383A1 true SU388383A1 (ru)
SU388383A3 SU388383A3 (ru) 1973-06-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU388383A1 (ru) ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД
US4076807A (en) Phosphite-based fungicide compositions
US2998347A (en) Carbamate phosphates as compositions of matter and as insecticides and acaricides
SU520014A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US3517089A (en) N-phenyl-n-alkyl ester phosphate acetamides
US3094457A (en) Toxic omicron, omicron-dimethyl and omicron, omicron-diethyl s-pentachlorophenyl phosphorothioate
PL95242B1 (ru)
US4582825A (en) 2-(substituted phenyl)-3-chloro-2-butene thio phosphates as insecticides
SU610472A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
US3733406A (en) Use of n-alpha-dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols as insecticides and acaricides
EP0091598B1 (de) Fluorethoxyphenyl-(di)thiophosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
EP0109600A1 (de) 3-Chlor-3-Phenylprop-2-enylthiophosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
EP0068823B1 (en) Novel phosphoro (di or tri) thioate derivatives, pesticidal compositions containing them and the use of the novel derivatives for combating pests
SU347976A1 (ru) Инсектоакарицид
SU578830A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами
US3151022A (en) Omicron, omicron-dimethyl-omicron-(4-methylmercaptophenyl) phosphate and pesticidal use
SU288835A1 (ru) Акарицид и инсектицид
DE1935758C (de) (Thio) Phosphonsaureester und ihre Verwendung als Wirkstoffe in Schädlings bekampfungsmitteln
EP0224217B1 (de) Phosphorsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen
US3366715A (en) Crotonic acid, 3-hydroxy, (halo) alkenyl or (halo)alkynyl ester, di lower (halo) alkyl phosphates
US3382300A (en) Diloweralkyl acetamidoethyl phosphorodithioates
US3642958A (en) Isobutoxy-s-(4-chlorophenyl) ethylphosphonodithioate
US4223028A (en) Butynylamide phosphate and phosphonates and method for controlling insects
SU388384A1 (ru) Инсектицид и акарицид
US3305609A (en) Dimethyl 2-chloro-1-(2, 5-dichlorophenyl) vinyl phosphate