SU799655A3 - Способ получени -замещенного бис- КАРбАМОилСульфидА - Google Patents
Способ получени -замещенного бис- КАРбАМОилСульфидА Download PDFInfo
- Publication number
- SU799655A3 SU799655A3 SU772489151A SU2489151A SU799655A3 SU 799655 A3 SU799655 A3 SU 799655A3 SU 772489151 A SU772489151 A SU 772489151A SU 2489151 A SU2489151 A SU 2489151A SU 799655 A3 SU799655 A3 SU 799655A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bis
- sulfide
- methylcarbamoyl
- substituted bis
- alkylthio
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/54—Nitrogen and either oxygen or sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D327/00—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D327/02—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms one oxygen atom and one sulfur atom
- C07D327/04—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D339/00—Heterocyclic compounds containing rings having two sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D339/02—Five-membered rings
- C07D339/06—Five-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 3, e.g. cyclic dithiocarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D339/00—Heterocyclic compounds containing rings having two sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D339/08—Six-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N -ЗЛМЕЦЩННОГО БИС-КАРБЛМОИЛСУЛЬФИДЛ
После перемешивани в течение 16 ч получающиес в результате твердые астицы отфильтровывают, прокывают водой и сушат. В результате получают 0,7 г N,N -бис- l-метилтиоацетальдегид-О- (М-метилкарбамоил)оксим-Л сульфида с Т-п 174-175 с.
Элекен т ный аи али з:
алчислено,%: С 33,88; Н 5,12; N 15,81.
в 3
Найдено,: С 33,72; Н 5Д5;
N 15,49.
В табл. 1 представлены экспериментальные данные о получении характерных N-замещенных бис-карбамоилсулфидных соединений.
Биологическа активность получаемых соединений изучаетс на взрослых экземпл рах и личинках, наход щихс в предкуколочном периоде развити , бобовой тли (Aphis fabae Scof), выращенных на посаженных в горшках растени х карликовой настурации при 18-2lc и относительной влажности 50-70%.
Дл целей проверки вводитс стандарт на число экземпл ров тли на оди горс иек - 100-150 насекомых. Если на растении находитс большее количество тли, их число на растении уменьшгиот с целью приближени этого числа к стандарту.
Необходимой концентрации провер емого соединени добиваютс при помощи разбавлении исходной суспензии водой, в результате чего получаетс суспензи , содержаща 500 частей провер емого соединени на миллион частей окончательного объема.
Выраценные в горшках растени оди гоуааок на одно провер емое соединевне ) заражаютс 100-150 особ ми тли, а затем помещаютс на поворотный кру где обрабатываютс разбрызгиванием 100-110 мл провер емого соединени упом нутой концентрации, при этом используетс группа пульверизаторов Де Вилбисса и избыточное давление
40 фунтов/кв. дюйм (2,8 кг/cNf).Обработка продолжаетс в течение 25 с, это достаточно, чтобы смочить растени до стадии сбегани . В качестве контрол эксперимента 100-110 мл раствора вода-ацетон-эмульгатор, не содержащего провер емого соединени , также разбрызгиваетс на зараженные растени . После проведенной обработки горшки помещаютс на лист белой стандартной бумаги дл мимеографического аппарата, котора разлинована дл облегчени счета. Температура и влажность в помещении, где провод тс эксперименты, в течение 24 ч поддерживаютс на уровне 18-21с и 60-70% соответственно. Тл , котора падает на бумагу и не в состо нии сохран ть нормальное положение своего тела после того, как ей придано нормальное положение, считаетс погибшей. Особи тли, которые остаютс на растени х, тщательно изучгиотс на предмет их двжени , и те, которые не в состо нии передвигать всю длину своего тела при стимул ции уколами острым предметом , считаютс погибшими. Фиксируетс процент гибели тли дл различны уровней концентрации.
В табл. 2 представлены результаты испытаний N.N -бис- 2- о-(N-метилкарбамоил )оксимино -1,3-дитиолан}сулфида .
Инсектицидна активность и митицидна активность выражены летальной дозой LDgQ, т.е.количеством соединени (в част х на миллион), необходимым дл достижени 50%-ной смертности . Токсичность по отношению к млекопитающим выражена в миллигра1 1ах соединени на 1 кг веса тела крысы, которые необходикы дл достижени 50%-ной смертности крыс. Фитотоксичность соединени выражена числами от 1 до 5: 1 показывает, что нет заметного повреждени листьев , 5 растение погибло, промежуточные степени повреждени листьев, А - полное подавление , С - подавл ющее воздействие не наблюдаетс .
Таблица 1
N,N -6ИС-Г1-(2-цианоэтилтио )-ацетальдегид-О-(N-метилкарбамоил )OKCHMJ сульфид
го 6
СН-О О СН.
I V
«NO-C-N-S-N-CON CCH,
- - NCCHj CH s
N, н-бис l-изопропилтиоацетальдегид-0- (N-мвтилкарба115-116 моил)оксим сульфид
9 «i CrijO «N00 -« -5-Ы
t-
N,N -бис- 1-мвтилтио-1- (диметилкарбамоил)формальдегид-О- (N-метилкарбамоил )оксик| сульфид190
,
СНл О
9 /сн
лио СНа СН, о
СНлV 2 I 5 ,(в .,„.
;;;NC-C NOC-H -S-N -CON C-CN; он
. SCH
N, N-бис- fl-метилтиоацетальдегид-О- (N-метилкарбамоил )оксим сульфид
173-174
§ СНъ HvCC NOCN-S-N
2 1I
SCH,
SCH.
N.N -бис-55-мeтил-4- LO- ( N -метил карбамоил ) оксиминоЗ -1, 3-01 сатиолан1 сульфид- 146-148,76,5
N Ы-бис-{ 3,5,5-триметил-20- (Мметилкарбамоил)оксиимино1-тиазолидин-4-он сульфид
О СНт, СН,0
II I I ||rU ,.м .,,: NOC-N-5-N-CON,4/
INfl
У
у0
. , 0
н с--снз
СН, CHj
40
33,50 4,61 19,11 38,87 4,66 19,43
61
40,84 6,87 13,5 40,95 6,38 13,65
45
Э5,75 5,56 17,5 35,88 5,16 17,9
36
33,72 5,15 15,49 33,38 5,12 15,81
38,95 4,88 16,84 39,01 4,91 17,06
N,N -бис- 1-метилтио-1-этоксикарбамоил-формальдегид 0-(М-метилкарбамоил )оксим сульфид
-м гг
9 9 ь ьо о
U HgOCCiNOC-H-fe-N -CON CCOCij,H
SCHv
&CW,
Н,М-бис- (N-метилкарбамоил )oKCHMHHoJ-1 , З-дитиолан сульфид
130-135
V14
сн,
мех:.- -VN-C-ON
о
N, N-бис- (М-метилкарбамоил;оксиминоJ-1 ,3-дитиолану сульфид
187-189 14,5
So% 4°455
S C«b CHiO 6-,
С ) -NOt-N -b-N-CON( 5S-,
N,N -бис- 1,4-дитиан-2-О- (N-метилкарбамоил)оксИмино сульфид
209-211 63,6
2 19 4°4S6
9 f
NOC-N-S-N-OON
Г
V
Vy
I IrN ,IN -бис- 2-мегилсульфонил-2-метилпропиональдегид О-(N-метилкарбамоил) оксим сульфид
С« )
«
NOC-S-b-N-OON OHO &НР и Ь
CHjO
Продолжение табл. 1
35,99 5,04 11,83 35,73 4,71 11,91
28,93 3,68 13,00 28,97 3,40 13,51
28,72 3,29 13,10 28,97 3,40 13.51
.32,10 3,87 12,21 32,56 4,10 12,66
35,38 5,56 11,57 35,43 5,52 11,81
N,N -Оис- 2-циано-2-метилпропиональдегид-0- (М-метилкарбамоил) оксим сульфид
Ь «i
сн
НСО VtC-NOC-N -CONtCHCCK
0«,
СИ.
N,N -бис 1 этилтиоацетальдегид-О- (N-метилкарбамоил ) оксимДсульфид
137-138 61,4
,
Hjt-0 fH, CHj
4с и- HOt-N -Ь-К , i 5 J
г. Биологическа активность N ,Н-бис-| 2- о-1 ,3-дитиолан сульфида
Claims (1)
- Биологическа активность Формула изобретени Способ получени N-эамещениого бис-карбамоилсульфида общей формулы Т ) 9 . TZ-OC-N-5- 4-С-О-И / где R, - алкил С, - Сд , R - может представл ть собой груп пугде Rn- алкил С,- С, который может быть замещен алксилсульфенильной группой С , алкилтио С -- С, , котоцмлйПродолжение табл.145,49 5,49 22,44 45,64 5,46 22,8137,43 5,76 14,18 37,68 5,80 14,65 50 559тго-с-ми Таблица ( Н-метилкарбамоил)оксимино мэжет быть замещен циангруппой, алканоил Со алкоксикарбонил С 2 R.- водород, алкид С. алкилтио С,, А - алифатическа цепь, содержа аа от 3 до 5 атоьюв углерода, и включает атом О, и/или N и/или 1 или 2 атома S, отличающийс тем, что, монохлористую серу подвергают взаимодействию с соединением общей формулы1179965512где R и К имеют указанные значени , 1. Burgess Е.Н., Penton H.R.в присутствии акцептора кислоты.Synthesis and cyclogaddition reactionsИсточники информации,of fIuorenetttone S-benzoy1imide, прин тые BO внимание при экспертизе,J . Org .ChemJ, 1974, 39, 19, p.2885.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/636,373 US4382957A (en) | 1975-12-01 | 1975-12-01 | Symmetrical insecticidal bis-carbamate compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU799655A3 true SU799655A3 (ru) | 1981-01-23 |
Family
ID=24551612
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762425651A SU797543A3 (ru) | 1975-12-01 | 1976-12-01 | Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи |
SU772487495A SU918292A1 (ru) | 1975-12-01 | 1977-06-01 | N-Замещенный бискарбамоилсульфид,обладающий пестицидной активностью |
SU772489905A SU895285A3 (ru) | 1975-12-01 | 1977-06-07 | Способ получени N-замещенного бис-карбамоилсульфида |
SU772489151A SU799655A3 (ru) | 1975-12-01 | 1977-06-08 | Способ получени -замещенного бис- КАРбАМОилСульфидА |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762425651A SU797543A3 (ru) | 1975-12-01 | 1976-12-01 | Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи |
SU772487495A SU918292A1 (ru) | 1975-12-01 | 1977-06-01 | N-Замещенный бискарбамоилсульфид,обладающий пестицидной активностью |
SU772489905A SU895285A3 (ru) | 1975-12-01 | 1977-06-07 | Способ получени N-замещенного бис-карбамоилсульфида |
Country Status (39)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4382957A (ru) |
JP (2) | JPS594428B2 (ru) |
AR (1) | AR220889A1 (ru) |
AT (1) | AT355041B (ru) |
AU (1) | AU515066B2 (ru) |
BE (1) | BE848912A (ru) |
BR (1) | BR7608000A (ru) |
CA (1) | CA1062271A (ru) |
CH (2) | CH618966A5 (ru) |
CS (1) | CS191325B2 (ru) |
DD (2) | DD128956A5 (ru) |
DE (1) | DE2654331A1 (ru) |
DK (1) | DK170333B1 (ru) |
EG (1) | EG12452A (ru) |
ES (2) | ES453816A1 (ru) |
FR (1) | FR2333787A1 (ru) |
GB (1) | GB1557332A (ru) |
GR (1) | GR61348B (ru) |
GT (1) | GT197644023A (ru) |
HU (1) | HU176034B (ru) |
IL (1) | IL51003A (ru) |
IN (1) | IN145086B (ru) |
IT (1) | IT1125228B (ru) |
MW (1) | MW4876A1 (ru) |
MX (1) | MX4376E (ru) |
MY (1) | MY8100079A (ru) |
NL (1) | NL186859C (ru) |
NZ (1) | NZ182771A (ru) |
OA (2) | OA05499A (ru) |
PH (3) | PH18081A (ru) |
PL (2) | PL117602B1 (ru) |
PT (1) | PT65909B (ru) |
RO (2) | RO78161A (ru) |
SE (1) | SE436495B (ru) |
SU (4) | SU797543A3 (ru) |
TR (1) | TR20241A (ru) |
YU (2) | YU289376A (ru) |
ZA (1) | ZA766634B (ru) |
ZM (1) | ZM13876A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2803253A1 (de) * | 1978-01-26 | 1979-08-02 | Bayer Ag | N-sulfenylierte carbamoyl-oxime, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematozide |
US4288455A (en) * | 1978-02-15 | 1981-09-08 | Union Carbide Corporation | Method of controlling mollusc pest |
JPS554352A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-12 | Hokko Chem Ind Co Ltd | Insecticidal composition |
BR8001185A (pt) * | 1979-03-06 | 1980-11-04 | Du Pont | Composto de sulfeto de carbamoila, composicao agricola processo para o controle de insetos ou nematoides e processo para preparar um composto de sulfeto de carbamoila |
US4323578A (en) * | 1979-08-10 | 1982-04-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated carbamate insecticides |
US4255353A (en) * | 1979-10-22 | 1981-03-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Sulfinyl-bis carbamoyl fluorides |
US4291054A (en) * | 1979-12-10 | 1981-09-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Insecticidal carbamoyl sulfides |
US4393074A (en) * | 1980-04-14 | 1983-07-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated carbamate insecticides |
US4394386A (en) * | 1980-04-14 | 1983-07-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated carbamate insecticides |
BR8104086A (pt) * | 1980-07-03 | 1982-03-16 | Du Pont | Processo para o controle de carrapatos |
AR229041A1 (es) * | 1981-01-21 | 1983-05-31 | Union Carbide Corp | Concentrado plaguicida acuoso no reopectico de un sulfuro de biscarbamoilo simetrico n-sustituido |
JPS5892655A (ja) * | 1981-11-27 | 1983-06-02 | Otsuka Chem Co Ltd | カ−バメイト系誘導体、その製造方法及びその誘導体を有効成分として含有する殺虫剤 |
US5157050A (en) * | 1985-04-18 | 1992-10-20 | Miles David L | Thermally stabilized bis alkylthio-alkylamino-N-alkyl carbamates |
USH563H (en) | 1985-12-12 | 1989-01-03 | Use of sulfur-containing compounds for controlling plant parasitic nematodes | |
HU196055B (en) * | 1985-12-20 | 1988-09-28 | Innofinance Bp Altalanos Innov | Insekticide compositions containing esters of carbaminic acid as active component and process for producing the active components |
CN114324660B (zh) * | 2021-12-29 | 2024-05-31 | 广电计量检测(湖南)有限公司 | 一种气相色谱质谱联用仪检测土壤和/或沉积物中灭多威肟的方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3920830A (en) * | 1970-07-14 | 1975-11-18 | Chevron Res | Insecticidal n-((n'-acylamido)thio)aryl carbamates |
US3794733A (en) * | 1970-11-09 | 1974-02-26 | Chevron Res | N-substituted arylcarbamoyl sulfides used as insecticides |
US3679733A (en) * | 1970-11-09 | 1972-07-25 | Gustave K Kohn | N-substituted arylcarbamoyl sulfides |
CH596757A5 (en) | 1974-07-11 | 1978-03-15 | Ciba Geigy Ag | N,N'-thiobis(O-(1-alkylthioethylimino)-N-methyl-carbamates) |
DE2530439C2 (de) * | 1974-07-11 | 1983-03-03 | CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel | Bis-[0-(1-Alkylthio-äthylimino)-N-methyl-carbaminsäure]-N,N'-sulfide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel |
-
1975
- 1975-12-01 US US05/636,373 patent/US4382957A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-11-05 ZA ZA766634A patent/ZA766634B/xx unknown
- 1976-11-15 CA CA265,685A patent/CA1062271A/en not_active Expired
- 1976-11-26 YU YU02893/76A patent/YU289376A/xx unknown
- 1976-11-26 IL IL51003A patent/IL51003A/xx unknown
- 1976-11-29 EG EG744/76A patent/EG12452A/xx active
- 1976-11-29 PH PH19179A patent/PH18081A/en unknown
- 1976-11-29 AU AU20065/76A patent/AU515066B2/en not_active Expired
- 1976-11-30 PL PL1976218320A patent/PL117602B1/pl unknown
- 1976-11-30 NL NLAANVRAGE7613333,A patent/NL186859C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 FR FR7636079A patent/FR2333787A1/fr active Granted
- 1976-11-30 GR GR52287A patent/GR61348B/el unknown
- 1976-11-30 DE DE19762654331 patent/DE2654331A1/de active Granted
- 1976-11-30 BE BE172844A patent/BE848912A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 NZ NZ182771A patent/NZ182771A/xx unknown
- 1976-11-30 RO RO7697460A patent/RO78161A/ro unknown
- 1976-11-30 MW MW48/76A patent/MW4876A1/xx unknown
- 1976-11-30 GB GB49846/76A patent/GB1557332A/en not_active Expired
- 1976-11-30 PL PL1976194037A patent/PL114557B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 MX MX76100510U patent/MX4376E/es unknown
- 1976-11-30 BR BR7608000A patent/BR7608000A/pt unknown
- 1976-11-30 DD DD7600189770A patent/DD128956A5/xx unknown
- 1976-11-30 HU HU76UI255A patent/HU176034B/hu unknown
- 1976-11-30 CS CS767765A patent/CS191325B2/cs unknown
- 1976-11-30 DK DK537776A patent/DK170333B1/da not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 JP JP51143047A patent/JPS594428B2/ja not_active Expired
- 1976-11-30 AR AR265666A patent/AR220889A1/es active
- 1976-11-30 GT GT197644023A patent/GT197644023A/es unknown
- 1976-11-30 CH CH1505876A patent/CH618966A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 IT IT69860/76A patent/IT1125228B/it active
- 1976-11-30 ES ES453816A patent/ES453816A1/es not_active Expired
- 1976-11-30 IN IN2132/CAL/76A patent/IN145086B/en unknown
- 1976-11-30 RO RO7688593A patent/RO70956A/ro unknown
- 1976-11-30 PT PT65909A patent/PT65909B/pt unknown
- 1976-11-30 AT AT885276A patent/AT355041B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 SE SE7613428A patent/SE436495B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 ZM ZM138/76A patent/ZM13876A1/xx unknown
- 1976-12-01 DD DD76204014A patent/DD136263A5/xx unknown
- 1976-12-01 SU SU762425651A patent/SU797543A3/ru active
- 1976-12-01 OA OA56000A patent/OA05499A/xx unknown
-
1977
- 1977-02-22 ES ES456142A patent/ES456142A1/es not_active Expired
- 1977-06-01 SU SU772487495A patent/SU918292A1/ru active
- 1977-06-07 SU SU772489905A patent/SU895285A3/ru active
- 1977-06-08 SU SU772489151A patent/SU799655A3/ru active
-
1978
- 1978-01-09 PH PH20629A patent/PH16270A/en unknown
- 1978-01-09 PH PH20628A patent/PH16340A/en unknown
-
1979
- 1979-07-07 OA OA56844A patent/OA06290A/xx unknown
- 1979-11-26 CH CH1050379A patent/CH619690A5/fr not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-11-30 TR TR20241A patent/TR20241A/xx unknown
-
1981
- 1981-11-12 JP JP56180431A patent/JPS57145865A/ja active Pending
- 1981-12-30 MY MY79/81A patent/MY8100079A/xx unknown
-
1982
- 1982-07-02 YU YU01442/82A patent/YU144282A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU799655A3 (ru) | Способ получени -замещенного бис- КАРбАМОилСульфидА | |
DE2216838C2 (de) | Ketoximcarbamate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
CN107249593A (zh) | 调节染色质结构的组合物用于移植物抗宿主疾病(gvhd)的用途 | |
Henschler et al. | The inhibitory effect of neuropathic organophosphate esters on neurite outgrowth in cell cultures: a basis for screening for delayed neurotoxicity | |
Finkelstein et al. | Nephrotoxicity of the glutathione and cysteine conjugates of 2-bromo-2-chloro-1, 1-difluoroethene. | |
SU428588A3 (ru) | Инсектицид | |
CA1110647A (en) | N-substituted bis-carbamoyl sulfide compounds | |
SU701518A3 (ru) | Пестицидна композици | |
KR870000643B1 (ko) | 옥심포스페이트 화합물의 제조방법 | |
US3930002A (en) | Carbamate pesticidal compositions | |
GB1578494A (en) | Pesticidal symmetrical n-substituted bis-carbamoyloximino disulphide compounds | |
US3821246A (en) | O-ethyl-s-alkyl-s-phthalimido-alkyl-phosphorodithiolates | |
US3676555A (en) | Insecticidal and acaricidal amido-thiolphosphoric acid esters | |
US3591682A (en) | Aminoalkyl phosphite fungicides and use thereof in agriculture | |
EP0044214B1 (en) | Novel phosphorous esters of cyanohydrins, pesticidal compositions including same, and methods of controlling pests using same | |
Lindgren et al. | Acetylcholinesterase inhibition by sulphur and selenium heterosubstituted isomers of N, N-diethylcarbamyl choline and carbaryl | |
US3743743A (en) | Dithiocarbamylacetoneoxime carbamate acaricides and insecticides | |
Jones et al. | Design of in vivo cadmium-mobilizing agents: synthesis and properties of monobenzyl meso-2, 3-dimercaptosuccinate | |
US4457922A (en) | Pesticidal bisphenol phosphates | |
Singh et al. | Meso-2, 3-dimercaptosuccinic acid mono-N-alkylamides: syntheses and biological activity as novel in vivo cadmium mobilizing agents | |
US3170835A (en) | Nitromethylbenzyl-phosphorothioic acid diesters and nematocidal methods employing same | |
CA1111438A (en) | N-isopropylcarbanilylmethyl dithiophosphate pesticides | |
US3666776A (en) | Dioxabicyclo octane compounds | |
US3453316A (en) | 4-(n-methyl-n-allyl-amino)-phenyl-n'-methyl carbamates | |
SU652863A3 (ru) | Инсектоакарицидонематоцидное средство |