SU563893A3 - Гербицидный состав - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, а именно к гербицидиым составам, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты.

Известны гербицидные составы на основе амидов замещенной гликолевой кислоты. К ним относ тс , например, составы, содержащие амиды сульфонилгликолевой кислоты с самыми различными заместител ми как при атоме серы в сульфонильной групие, так и нри атоме азота 1, 2, 3.

Однако известные составы недостаточно эффективны, и дл  полного поражени  сорн ков их необходимо примен ть в высоких дозах (22,4 кг/га).

Целью изобретени   вл етс  новый гербипидный состав на основе амидов замещенной гликолевой кислоты, обладающий повыщепной гербицидной активностью и избирательностью действи .

Эта цель достигаетс  тем, что в качестве действующего вещества состава используют соединени  общей формулы (I)

О

-ССНгО-Г IIII

ии

где R - алкил с 1-3 атомами углерода, а азотсодержащий гетероциклический радикал амидной группы означает гексаметилениминную группу, гептаметилениминную группу или

группу 3-аза-бицикло 3,2,2 нонана.

Гербицидный состав согласно изобретению содержит от 0,1 до 90 вес. % действующего вещества общей формулы I и соответствуюпдие количества вспомогательных компонентов (носитель, эмульгатор, диспергатор и т. д.) и примен етс  в виде растворов, порощков , паст, эмульсий и т. д., приготовленных известными сиособами.

Рекомендуемые дозы состава дл  избирательного уничтожени  сорных растений в посевах таких культур, как к куруза, со , хлопчатник , свекла, сорго, горох, фасоль и др., наход тс  в пределах от ОД до 10 кг/га (по

действующему началу). Состав эффективен как при довсходовом, так и послевсходовом применении.

Способ получени  соединений формулы I основан на реакции замещенных амидов гликолевой кислоты с соответствующими аминосульфонилхлоридами в присутствии акцептора хлористого водорода.

Ниже представлены соединени  формулы I, изученные в качестве действующего начала

(д. н.) состава:

1)гексамстиленпмнд 0-(н-проп11лпминосульфопил ) -гликолевой кислоты;

2)гсксамсплсиамид О-(этиламипосульфонил )-гликолевой кислоты;

3)гексамстилсиамид О-(метиламиносульфонил )-гликолевой кислоты;

4)2-аза - бицикло 3,2,2 ноиамид 0-(метиламипосульфонил )гликолевой кислоты;

5)3-аза-бицикле 3,2,2 ноиаиамид О-(изопроиилами110сульфоиил )-гликолеБОЙ кислоты;

6)гептаметилеиамид О-(метиламиносульфонил )-гликолевой кислоты;

7)гептаметиленамид О-(изопропиламиносульфонил )-гликолевой кислоты;

8)3-аза - бицикла 3,2,2 нонанамид О-(этиламиносульфонил ) -гликолевой кислоты;

9)3-аза-бицикло 3,2,2 иопанамид О-(к-проииламиносульфоиил )-гликолевой кислоты.

10) гексаметиленамид (О-изопропиламиносульфоиил ) -гликолевой кислоты.

Пример 1. Довсходовое применеиие.

Таблица 1

В теплице оиытные сосуды иаполи ют глинистым иесчаником и высевают в иих семена различных растений. Почву обрабатывают днсиерсией соединеии  № 10 в дозе 1,5 кг/га (по д. н.).

Эталон - изопропиланилид хлоруксусной кислоты (соединение № 11) в этой же дозе.

Оценку гербицидной активности еоединений провод т через 4-5 недель после обработки. Результаты иредставлены в табл. 1.

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растени  высотой 3-17 см обрабатывают соединением № 10 и эталоном в дозе 1 кг/га (по д. н.) в форме водной дисперсии .

Оценку гербицидной активности провод т через 3-4 недели после обработки. Результа1Ы представлены в табл. 2.

Таблица 2

О - отсутствие повреждений 100 - полна  гибель растений

Гербицидна  активность (96) соединени , №

Пример 3. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в подготовленную глинисто-песчаную почву и обО - отсутствие повреждений 100 - полна  гибель растений

Таблица 3

рабатывают действуЕОЩими веществами № 1 -10 и эталоном в дозе 1,5 кг/га (по д. н.) в форме водной дисперсии из расчета 500 л во6

Т а б л II ц а 4

Таблица 5

Таблица 6

ды на 1 га. Через 4-5 недель после обработки оценивают гербицидную активность. Ре ультаты представлены в табл. 3.

Пример 4. Послевсходовое применение.

Опыт провод т в услови х примера 2. Доза испытуемых соединений 1 кг/га (по д. н.). Эталон - соединение № 11. Результаты представлены в табл. 4.

Пример 5. Довсходовое применение.

Культурные и сорные растени  отдельно выращивают по видам в парафиновых бумажных стаканчиках емкостью 170 см наполненных глинистым песком. Испытуемые соединени  нанос т на почву непосредственно после посева растений. Эталон - гексаметиленамид 0-{метилсульфонил)-гликолевой кислоты (соединение № 12). Результаты - в табл. 5.

Пример 6. Послевсходовое применение.

Тест-растени  выращивают в услови х примера 5 и обрабатывают испытуемыми соединени ми растени  высотой 3-15 см. Эталон- соединение № 12. Дл  сыти круглой используют пластмассовые горщки емкостью 5 л. Результаты приведены в табл. 6.

Claims (3)

1.Патент США № 3536721, кл. 260-293.4, 1970 (прототип).

2.Патент Швейцарии № 477161, кл. А 01N 9/14, 1969.

3.Патент Австралии № 288688, кл. 09.63.31.5, 1969.