SU710498A3 - Гербицидный состав - Google Patents

Гербицидный состав Download PDF

Info

Publication number
SU710498A3
SU710498A3 SU772551153A SU2551153A SU710498A3 SU 710498 A3 SU710498 A3 SU 710498A3 SU 772551153 A SU772551153 A SU 772551153A SU 2551153 A SU2551153 A SU 2551153A SU 710498 A3 SU710498 A3 SU 710498A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dioxide
benzothiadiazin
isopropyl
composition
cyano
Prior art date
Application number
SU772551153A
Other languages
English (en)
Inventor
Штубенраух Герд
Хампрехт Герхард
Вюрцер Бруно
Ретцлафф Гюнтер
Original Assignee
Басф Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Аг (Фирма) filed Critical Басф Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU710498A3 publication Critical patent/SU710498A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/15Six-membered rings
    • C07D285/16Thiadiazines; Hydrogenated thiadiazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

Изобретение относитс  к хими- . ческим средствам дл  борьбы.с сорной и нежелательной растительностью а именно к гербицидному составу, содержащему действующее вещество из числа производных 2,1,3-бензотиа диазинона-4 и вспомогательные компоненты из группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д. Известны гербицидные составы..на основе производных 2,1,3-бензотиадиазкнона-4 , К ним относитс , например , состав на основе 1-ацил 3-изопропил-2 ,1, 3-бе-нзотиадиазин -4-он 2,2-диоксида и состав., действующим веществом которого  вл етс 2,2-диоксид-1-галогенметил-3-изопро пил-2,1,З-бензотиадиазин-4-он. Одна известные гербицидные составы недос таточно эффективны в отношении отде ных видов сорных растений. Целью изобретени   вл етс  новый гербицидный Состав на основе произ водного 2,1,3 бензотиадиазинона-4, обладающий повышенной гербицидной активностью и избирательностью действи . Указанна  цель достигаетс  тем, что в качестве действующего вещества гербицидного состава используют 2,2иоксид-2 ,1 гЗ-бензотиадиазин-4-он бщей формулы I хг- о где R - С -с -алкил или циклопропил; . R,-CN, SCC1,F, H, или О. (JHzOtiH,, X - метил галоген, метокси m О - 2. Содержание действующего вещества в гербицидном составе находитс  в пределах от 0,1 до 95 вес.%. Формы применени  действующих веществ , обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готов т известными приемами. Способ получени  соединений общей формулы Г основан на взаимодёйствии 3 замещенных производных 2,2-диоксид-2 ,1,З-бензотиадиазин-4-она с галогенсодержащими соединени ми,
в которых Tlj имеет указанные выше значени , в присутствии акцептора г алоидов одорода.
1. 1-Циано-3-изопропил-2,1,З-бензотиадиазин-4-он -2-2-диоксид,
2. 1-Циано-3-изопропил-8-метил-2,1,3-бензотиадиаЗИН-4-ОН-2 ,2-диоксид.
3, 1-Циано-3-изопропил-8-хлор-2,1,3-бёнзотиадиаЗИН-4-ОН-2 ,2-диоксид,
4, 1-Циано-3-изопропил-8-фтор-2,1,3-бензбтиадиаЗИН-4-ОН-1 ,2-диоксид.
5. 1-Циано-3-метил-2,1,З-бензотиадиазин-4-он-2 ,2-диоксид.
6. 1-Циано-3-этил-2,1,3-«ензотиадиазин-4-рн-2 ,2-диоксид.
7. 1-Циано-3-втор-бутил-2,1,З-бензотиадиазин-4-он-2 ,2ДИОКСИД.
8. 1-Циано-3-циклопропил-2,1,З-бензотиадиазин-4-он-2 ,2-диоксид.
g 1-Цийно-3-изопропил-7-хлор-2,1,3-5ензотиадиазин-4-он-2 ,2-диоксид.
10 . 1-Циано-3-изопропил-6, 8-дибром-2,1, 3-гбензотиадиазин-4-ОН-2 ,2-диоксид.
11. 1-Циано-3-изопропил-8-бром-2,1,З-бензотиадиазин-4-он-2 ,2-диоксид.
12. 1-(N-Этил-Н-метоксиметилсульЛамидо)-З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он-2/2-диоксид .
13. 1-(Дихлорфторметилтио)-З-этил-2,1,3-бензотиадиазин-4-ОН-2 ,2-диоксид. Пример 1. Опыт в услови х теплицы. Семена опытных растений высевали в подготовленную почву и непосредственно после этого почву обрабатывали препаративными формами дейст60 вующих веществ (довсходовое применение ) . Опытные растени , выращенные в услови х теплицы до высоты 3-10 см, обрабатывали препаративными формами 65
Ниже представлены соединени  общей формулы I, изученные как действующие вещества гербицидного состава. действующих веществ (послевсходовое) применение). В обоих случа х после обработки растений продолжали выращивать в услови х теплицы в течение 2-4 недель и оценивали гербицидный эффект по шкале от О до 100: О - отсутствие эффекта; 100 - полна  гибель растений. Пример 2. Опыт в полевых УСЛОВИЯХ,
Опыты проводили на мелких дел нках в услови х послевсходового примнени . Оценку проводили через несколько недель по шкале, описанной вьпие (пример 1).
Дл  сравнени  использовали известные соединени , обладающиегербицидной активностью:
А - бентазон (2,2-диоксид-З-изопропил-2 ,1,3-бензотиадиазин-4-он ) ; Довсходова  обработка в услови х теплицы.
Б - 2,2-ДИОКСИД-1,8-диметил-З-изопропил-2 ,1,3-бензотиадиазин-4-он;
В - 2,2-ДИОКСИД-3-ИЗОПРОПИЛ-8-хлор-2 ,1,З-бензотиадиазин-4-он;
Г - 2,2-д- оксид-З-изопропил-8-метил-2 ,1,З-бензотиадиазин-4-он.
Результаты тепличных и полевых опытов представлены в табл.1-8,
Таблица 1
Послевсходова  обработка в услови х теплицы,
20 Послевсходова  обработка в услови х теплицы80
55
80
78
Таблица2
100 100
100
60
50
100
70
Та б, лица 3 Послевсходова  обработка в услови х теплицы0 О
100
О 100
Послевсходова  обработка в услови х теплицыОпыт в услови х теплицы .
0,25 О10010095
Таблица 4
100 100 100 100
100 100 . 100 100
Таблица 5
Таблица б
99100 Послевсходова  обработка в полевых услови х/
Таблица 7

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Гербицидный состав, содержащий про .изводные. 2р 1,3-бенэотиадиазинона-4 как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей , поверхностно-активных,веществ, отличающийс  тем что, с целью поэышени  гербицидной активности и избирательности действи  состава, он содержит в качестве производного 2,1,3-бензотиадиазино а 4 соединение общей формулы Т
    О
    -К SO г(J-)
    Т
    е R.- .-алкил или Циклопропил ;
    , SCCe,F, H,j,N-C N-OCH CzHs
    02N
    CHjOCHj
    X - метил, галоген, метокси; m О - 2, количестве от 0,1 до 95 вес.%.
SU772551153A 1976-12-11 1977-12-09 Гербицидный состав SU710498A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2656289A DE2656289C2 (de) 1976-12-11 1976-12-11 1-Cyano-3-isopropyl-2,1,3--benzothiadiazin-4-on-2,2-dioxid-Verbindungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU710498A3 true SU710498A3 (ru) 1980-01-15

Family

ID=5995328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772551153A SU710498A3 (ru) 1976-12-11 1977-12-09 Гербицидный состав

Country Status (32)

Country Link
US (1) US4158559A (ru)
JP (1) JPS5373576A (ru)
AR (1) AR220110A1 (ru)
AT (1) AT355864B (ru)
AU (1) AU513812B2 (ru)
BE (1) BE861594A (ru)
BR (1) BR7708156A (ru)
CA (1) CA1105016A (ru)
CH (1) CH633679A5 (ru)
CS (1) CS194824B2 (ru)
DD (1) DD133291A5 (ru)
DE (1) DE2656289C2 (ru)
DK (1) DK145122C (ru)
FI (1) FI58330C (ru)
FR (1) FR2373535B1 (ru)
GB (1) GB1596647A (ru)
GR (1) GR61590B (ru)
HU (1) HU177938B (ru)
IE (1) IE45848B1 (ru)
IL (1) IL53376A (ru)
IT (1) IT1090730B (ru)
KE (1) KE3209A (ru)
LU (1) LU78650A1 (ru)
NL (1) NL7713611A (ru)
NO (1) NO148071C (ru)
NZ (1) NZ185913A (ru)
PH (1) PH20581A (ru)
PL (1) PL107781B1 (ru)
PT (1) PT67366B (ru)
SE (1) SE426488B (ru)
SU (1) SU710498A3 (ru)
ZA (1) ZA777188B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4208514A (en) * 1976-02-23 1980-06-17 The Dow Chemical Company 4(3H)-Oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides
DE2656290A1 (de) * 1976-12-11 1978-06-15 Basf Ag Benzothiadiazinverbindungen
DE2832404A1 (de) * 1978-07-24 1980-02-14 Basf Ag Verfahren zur herstellung von cyanoverbindungen
CH645367A5 (de) * 1980-11-24 1984-09-28 Ciba Geigy Ag Substituierte benzo-2-thia-1,3-diazin-4(3h)-on-2,2-dioxyde.
US4464195A (en) * 1982-02-05 1984-08-07 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal agents based on N-(3,4-dichlorophenyl)-N'methoxy-N'-methylurea and benzothiadiazinone dioxides
GB0801198D0 (en) 2008-01-23 2008-02-27 Acal Energy Ltd Fuel cells
CN112441993B (zh) * 2019-09-02 2023-04-28 青岛清原化合物有限公司 一种取代的噻二嗪酮二氧化物及其制备方法、除草组合物和应用

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3217001A (en) * 1963-08-19 1965-11-09 American Home Prod Derivatives of 1h-2, 1, 3-benzothiadiazin-4(3h)-one 2-oxide and intermediates therefor
US3940389A (en) * 1973-09-17 1976-02-24 The Dow Chemical Company 4 (3H)-Oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides
CA1031339A (en) * 1973-09-17 1978-05-16 Lennon H. Mckendry Substituted 4(3h)-oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides and their use as herbicides
CA1024144A (en) * 1973-09-17 1978-01-10 The Dow Chemical Company 4(3h)-oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides
US4051130A (en) * 1974-08-15 1977-09-27 The Dow Chemical Company 4(3H)-oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides and derivatives thereof
DE2444822A1 (de) * 1974-09-19 1976-04-08 Basf Ag 2,1,3-benzothiadiazin(4)on-2,2dioxid-derivate
US4054440A (en) * 1976-02-23 1977-10-18 The Dow Chemical Company 4(3H)-Oxobenzo-2,1,3-thiadiazine-2,2-dioxides

Also Published As

Publication number Publication date
DK145122C (da) 1983-02-07
IE45848L (en) 1978-06-11
CH633679A5 (de) 1982-12-31
IL53376A (en) 1981-06-29
FR2373535B1 (ru) 1984-06-22
HU177938B (en) 1982-02-28
NZ185913A (en) 1980-08-26
DE2656289A1 (de) 1978-06-29
DE2656289C2 (de) 1982-08-12
SE7713975L (sv) 1978-06-12
FR2373535A1 (ru) 1978-07-07
DK145122B (da) 1982-09-06
JPS5373576A (en) 1978-06-30
KE3209A (en) 1982-08-13
ZA777188B (en) 1978-10-25
GB1596647A (en) 1981-08-26
IT1090730B (it) 1985-06-26
FI58330B (fi) 1980-09-30
DD133291A5 (de) 1978-12-27
AU3096577A (en) 1979-05-31
LU78650A1 (ru) 1978-04-17
ATA881477A (de) 1979-08-15
BE861594A (fr) 1978-06-07
AU513812B2 (en) 1981-01-08
NO774231L (no) 1978-06-13
CS194824B2 (en) 1979-12-31
SE426488B (sv) 1983-01-24
PT67366A (en) 1978-01-01
AT355864B (de) 1980-03-25
FI773466A (fi) 1978-06-12
IL53376A0 (en) 1978-01-31
PT67366B (en) 1979-05-16
PH20581A (en) 1987-02-19
US4158559A (en) 1979-06-19
DK549177A (da) 1978-06-12
IE45848B1 (en) 1982-12-15
NO148071B (no) 1983-04-25
GR61590B (en) 1978-12-02
FI58330C (fi) 1981-01-12
PL107781B1 (pl) 1980-03-31
NO148071C (no) 1983-08-03
NL7713611A (nl) 1978-06-13
PL202799A1 (pl) 1978-08-28
CA1105016A (en) 1981-07-14
AR220110A1 (es) 1980-10-15
BR7708156A (pt) 1978-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU710499A3 (ru) Гербицидное средство
KR890000482B1 (ko) N-페닐카르바메이트 함유 살균성 조성물
EP0236272B1 (de) Fungizide Verwendung eines Cyanopyrrol-Derivates
DE4011172A1 (de) Verbindungen zur bekaempfung von pflanzenkrankheiten
SU670194A3 (ru) Гербицидна композици
SU710498A3 (ru) Гербицидный состав
SU708977A3 (ru) Гербицидное средство
SU563893A3 (ru) Гербицидный состав
EP1290946B1 (de) Herbizides Mittel
SU628799A3 (ru) Гербицидна композици
DK164888B (da) Synergistisk fungicidt middel, anvendelse af midlet samt en fremgangsmaade til bekaempelse af svampe
SU629851A3 (ru) Способ борьбы с нежелательным ростом растений
SU577933A3 (ru) Гербицидное средство
SU580799A3 (ru) Гербицидна композици
EP0288976B1 (de) Mittel zum Schutz gegen Pflanzenkrankheiten
DD228155A5 (de) Fungizides und insektizides mittel
SU503483A3 (ru) Гербицидна смесь
LU81958A1 (de) 1,3,4-thiadiazol-2-carbonsaeure-derivate,verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende fungizide und nematizide mittel
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
PT88005B (pt) Processo para a preparacao de sais fosfonio
DE2539396C3 (de) Pestizide
SU596149A3 (ru) Гербицидна композици
SU934896A3 (ru) Гербицидное средство
SU648047A3 (ru) Гербицидна композици
US4104054A (en) N1 -chloro-3,5-dinitrosulfanilamides