SU629851A3 - Способ борьбы с нежелательным ростом растений - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к способам борьбы с нежелательным ростом растений путем обработки растений или почвы, на которо они произрастают, гербицидами на основе органических соединений.

Известны способы борьбы с сорной растительностью с помощью гербицидов на основе замещенных амидов аминосульфонилгликолевой кислоты. К ним относитс , например, способ с использованием циклических алкиленамидов алкилс1миносульфонилгликолево кислоты l. Однако известные способы борьбы с сорн ками с использованием гербицидов из числа амидов алкиламиносульфонилгликолевой кислоты недостаточно эф(ективны.

Цепью изобретени   вл етс  новый способ борьбы с нежелательным ростом растений путем примен-ени  гербицида из группы замещенных амидов алкиламиносульфонилгликолевой кислоты , обладающий повышенной эффективностью .

Это достигаетс  тем, что в качесве действующего вещества гербицида .используют замещенные амиды aNmHOлгликолевой кислоты общей

,г

И

0

.R HSOCH 7C- Ы1

II о

Yn

где к - алкил Ci-Cj;

алкил .j, циклопентнлг

X - меткл, метокси, фтор, хлор; У - водород, метил; П - О или 1.

Peкoмeндye iыe дозы применени  действующих веществ формулы I наход тс  в пределах от 0,1 до 15 кг/га

Форг-Ы применени  действующих веществ обычные: растворы, эмуЯьсии, пасты, порошки и т.д. Их готов т известными методами.

Способ получени  соединений общей формулы 1 основан на взаимодействии амидов гликогелевой кислоты с алкилам носульфонилгалогенидаГ Ш в присутствии акцептора галоидводорода

Ниже приведены соединени  обшей формулы 1

Соедине .химическое название ние ))

W. -этил-мета-толуидид-О- (изопропкламкносульфокил) -

-ГЛИКОЛеВОЙ К5 СЛОТЫ

N -этил-мета--то.геунйнд-{ь- (метилам пюсульфонил) - -гликолевой кнслоты

W метил-2, 5-дйметиланилид-О-- (глзопропилэл-счносульфонил )-глкколевой киалоты

М -этил-пара-тогаундид-О (изопропилаг гиносульфонил) - .гликолевой KHCTiOTb

Н-этил-мета-толуидид-О-(пропиламиносульфонил) --гликолевой кислотьз

Н-изопропил пара-толуиди. (метиламикосульфонил) -гликолева  кислота

W -изопропил парс1-ГО1гуидид 0- (изопропиламиносульфонил )-гликолевой кислоты

М-изопропил-парс1-фторанилид--0-- (метиламиносульфонил )-глихолевой кислоты

N -изопропил-па.ра-фторанилид-О- (изопропиламиносульфонил ) гликот.:евой кислоты

изопропил-пс:ра--фторанилид-0 (этилаг-мносульфонил) Гликолевой кислоты

М-изопропил-пара-фторанилид-О- (пропилами:носульфонил )-гликолевой кислоты

-этил-мета-толуидид-0-- (этиламиносульфоки;) -гликолевой кислоты

N -метил-орто-метиланилид-0 (метилами:1 ;осул зфонил) -гликолевой кислоты

-метил пара етилакилид 0- (метилаг.даносульфонил) -гликолевой кислоты

W-метил-пара-меток сиани ЛИД-О- (метилс1ми:носульфо нил)-гликолевой кислотьт

М-метил-мета-хлоракилид 0 (:плетиламиносулы|юнил) -гликолевой кислоты

Ы -метил-пара-метиланилид-0-- (эткламиносульфонил) -гликолевой кислоты

Я-метил-орто-метг-глакй-лг д-О- (зтиламиносульфонил) -гликолевой кислотьз

М-метил-.пара-метоксианили -О- ( тиламиносульфонил) -гликолевой кислоты

1 -метил-мета-хлоранилид-0- (зтиламкносулъфонил) -гликолевой кислоты

Ы-метил-пара-метилаиилид-О- (иэопропила{ даносульфо нил)-гликолевой кислоты

N-метил-орто-метиланилид-0-(иэопропиламиносульфонил )-гликолевой кислоты

-метил-пара-метоксианилид-0- (изопропиламиносульфонил )-гликолевой кислоты

W-метил-мета-хлоранилид-О- (изопропиламиносульфо-г нил)-гликолевой кислоты

Ц-изопропил-Л-:хлорацетанилид (известное)

Пример 1. Довсходовое применение .

В теплице емкости наполн ли почвой и высевали в нее семена опытных растений. Сразу после этого почву обрабатывали действующими веществами в дозе 1,5 кг/га ( в форме водной дисперсии или эмульсии из расчета 500 л воды на га). Оценку гербицидного действи  проводили через 2-4 недели после обработки.

Дл  сравнени  используют извест0 ное гербицидноактивное вацество (соединение № 25) .

В табл.1, приведены результаты ir испытаний гербицидной активности соединений , довсходовое применение, в условных единицах: О - отсутствие повреждени  растений; 100 - полна  гибель растений.

Таблица 1

Продолжение табл. 1.

Аналогичный гербицидный эффект наблюдают и у Н -циклопентил-орто-толуидида 0- (изопропиламиносульфонил )-гликолевой кислотыо

Пример 2. ПослевсходоЕюе применение,

Опытные растени , выращенные: в теплице до высоты 2-15 см, обрс.батывают действующими веществами в дозе 3 кг/га (в форме водной дисперсии из расчета 500 л зоды на га).

Оценку гербицид.ного действи  провод т через 1.0-14 дней после обработки дл  сравнени  используют известноэ 1ербицидноактивное вещесгво (соединение № 25) .

В табл.2 приведены результаты испытаний гербицидной активности соединений , послевсходовое применение,, в условных единицах: О - отсутствие повреждени  растений: 100 - цол.ча  гибе-пь растений ,

Т а

лица

24.

Claims (1)

1. 2510 Формула изобретени  Способ борьбы с нежелательным ростом растений путем обработки растений или почвы, на которой они произрастают , гербицидом ка основе замещенных амидов a шнocyльфoнилгликoлe- вой кислоты, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффектив ,ности способа, он содержит в качестве замещенных амидов аминосульфонилгликолевой кислоты соединение общей 50

   И

   О

   RNHBOCH C- К IIII

   Оо

   Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:

   1, Патент СССР № 563893,

   кл. А 01 9/22, 1972. 8 алкил алгсил С(С, циклопентил; К - метилJ метоксн, фтор, хлор г 5 - водород, нетьл; П - О или 1, в количестве от до 15 кг/га.