SU607527A3 - Гербицидна композици - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным композици м, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей. Известны гербицидные композиции, действующими веществами которых  вл ютс  замещенные мочевины. К ним относитс , например, композици  на основе N-3-фтop-4-йoдфeнил- N, К-диметилмо .чевины 1 или на основе К -2-фтор-4 , 5-дихлорфенил- N-метилмочевины 2 последн   наиболее близка к изобрете нию. Однако известные композиции данного типа недостаточно эффективны. Целью изобретени   вл етс  нова  гербицидна  композици  на основе заме щеннрй мочевины, обладающа  повышенно гербицидной активностью и избирательностью действи . Указанна  цель достигаетс  тем, что в качестве действующего вещества гербицидной композиции используют замещэнную мочевину общей формулы ОО NH-C-N-$-N-e-NHR CHi 1 гдеК- метил или 4 хлорфенил; метил, иди радикал в котором Y -фтор или хлор; ц - 1 или 2; X - фтор или хлор; Ш 1 или 2. Содержание действующего вещества формулы I в гербицидной композиции согласно изобретению находитс  в пределах 0,0001-90 вес.%. Формы применени  композиции обычные - растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готов т известными способами . Способ получени  соединений общей формулы 1 основан на реакции соответствующей мочевины с двухлористой серой в присутствии акцептора от хло{)истого водорода. Рекомендуемые дозы действующих веществ при использовании котлпозиции довсходовым и послевсходовым способами наход тс  в пределах 0,5-20 Фунтов на акр (0,56-22,4 кг/га).

Ниже представлены соединени  общей формулы X, И приме|)ы, иллюстрирующие гербицидную активность композиции согласно изобретению.

1.Бис-(1-метил-З-О фторфенил-1-уреидо )-сульфид.

2.Бис-(1-метил-3-г1 --фторфенил- -уреидс -сульфид .

3.Бис-{; 1-метил-З- (З, 4-дихлорфенил -1-УреидоЗ-сульфид.

4.Бис-(1-метил-З-11 хлорфенил-1-уреидо )-сульфид.

5.1-Метил-3-11 -Х:ЛОрфенил-1-уреидо-1- Н -хлорфенил.-З-метил-1-уреидосулфид .

Пример 1. Довсходовое применение .

Действующие вещества использованы в виде водно-ацетоновых растворов с добавлением поверхностно-активного вещества.

Семена опытных растений высевали в горшочки в почвой и обрабатывали , почву приготовленными растворами из расчета 100 мкг на 1 см . Горшочки поливали водой и помещали в теплицу. Через три недели после обработки оценивали гербицидную активность композиции . Шкала оценки: О - отсутствие эффекта; 100 - полна  гибель растений

Результаты опыта представлены в табл. 1.

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растени  в возрасте 24 дней, выращенные в теплице, обрабатывали водно-ацетоновыми растворами действующих веществ из.рас чета 100 мкг на 1 см . Оценку гербицидной активности проводили через три недели после обработки по шкале, аналогичной примеру 1 .

Результаты опыта представлены табл. 1.

Т а б л и. Ц а 1

1 2

3 4

5

П р и м е р 3. Послевсходовое применение .

Опытные растени , выращенные на полевых участках, обрабатывали растворами действующих веществ, обеспечива : орошение растений и здоровое состо ние посадок. Гербицидную активност оценивали через 3 и 8 недель после обработки. Шкала оценки: О - отсутствие эффекта; 10 -полна  гибель растений.

Были испытаны следующие соединени .

1-бис- 1-метил-3- О-фторфенил-1-уреидо )-сульфид (согласно изобретению ) в дозе 0,56 кг/га.

В-3- (З, 4гдихлорфенил-1,1-диметилмочевина )- известный гербицид Диурон в дозе 0,56 кг/га;

С-1,1-диметил-З-(а,л/ об -трифтор-м-толил )-мочевина - известный гербицид Фторметурон в дозе 1,12 кг/г

Результаты опыта представлены в табл. 2.

Таблица2

999996

9.9 9 99 8

999979

9 9 9 9 9 9

9 09999

99999 9

8 В 7 96 3

84 6 36 1

Claims (2)

1. Формула изобретеии 

   Гербицидна  композици , содержаща  действующее вещество из группы замещенных мочевин и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающа с   тем, что, с целью повышени  эффективности ксмпозкции, в качестве замещенной мочевины используют соединение общей формулы Jftn

   -t-N-$-K-CNH

   NHR

   UHj

   R

   Продолжение таблицы 2.

   где Я - метил или 4-хлорфенил ;

   R - метил или радикал

   в котором у т-фтор или хлор; fl - 1 или 2; X - фтор или хлор; И1- 1 или 2,

   в количестве 0,0001-90 вес.%. Источники информации, прин ты во внимание при экспертизе: 1. Патент СС;СР 454723, кл. А 01 V 9/20, 1967.
2. 2. Патент США 3518304, кл. 260-553, 30.06.70.