SU651645A3 - Гербицидна композици - Google Patents

Гербицидна композици

Info

Publication number
SU651645A3
SU651645A3 SU772465301A SU2465301A SU651645A3 SU 651645 A3 SU651645 A3 SU 651645A3 SU 772465301 A SU772465301 A SU 772465301A SU 2465301 A SU2465301 A SU 2465301A SU 651645 A3 SU651645 A3 SU 651645A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
plants
herbicide composition
weight
urea
Prior art date
Application number
SU772465301A
Other languages
English (en)
Inventor
Есида Рио
Сумида Сейзо
Итоока Эйеси
Ногучи Хироси
Камосита Кацузо
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Фирма) filed Critical Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU651645A3 publication Critical patent/SU651645A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/64Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups singly-bound to oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а име но к гербицидным композици м, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательнъае компоненты из числа жидких или твердых носителей, эмульгаторов, диспергаторов и т.д. Известны гербицидные композиции, действующими веществами которых ЯВЛЯЮТСЯ производные мочевины. К ним относитс , например,композици  на основе N,N-димeтил-N-(4-хлорбензилоксифенил )-мочевины 1 или N-метил-N- (4-метилбензилоксифенил)-мочевины 2. Известна композици  на основе Ы-метил-Ы-(4-трифторметилфенилоксифенил )-мочевины 3. Известные гербициды данной группы обладают высокой активностью в отношении сорных растений, но про вл ют также высокую фитотоксичность а отношении культурных растений, в частности сои. Целью изобретени   вл етс  нова  гербицидна  композици  на основе про изводных мочевины, обладающа  высоко гербицидной активностью и избиратель ностью действи . Цель достигаетс  тем, что в качестве действующего вещества в гербицидной композиции используют N-(4-бензилоксифенил )-Ы-метил-М-метоксимочевину (соединение № 1) формулы В количестве 5-80 вес.%. Формы применени  действук цего вещества обычные: растворы, порошки, пасты, эмульсий и т.д. Их готов т известными способами. Соединение № 1 получают различными способами. Его можно получить, например , реакцией 4-бензилоксифенилизоцианата с Ы-метил-Ы-метоксиамином или взаимодействием 4-бензилоксифенилкарбамоилгалогенида с М,О-диметилгидроксиламином . Его получают также реакцией бензилгалогенида с N-4-оксифенил-Ы-метил-Ы-метоксимочевиной . Пример 1. Опытные растени , выращенные в услови х теплицы (акси- , рис, лебеда, дурнишник, хлопок, ежовник и. росичка в возрасте 19 днвй, редис , подсолнечник., соевые бобы и эерновые культуры в возрасте 12 дней), 6б1: абатывают водной эмульсией соединени  1. После этого растени  продолжают выращивать в услови х теплицы в течение 23 суток, затем провод  оценку гербицидной активности по шкале от О до 5 :
0- отсутствие повреждений - вес растений 100%;
1- очень слабое действие - вес растений 80-90%;
2- низка  эффективность - вес растений 50-79%;
3- умеренна  эффективность - вес растений 20-49%;
4- высока  эффективность - вес растений 1-19%;
5- полна  гибель растений - вес растений О.
Дл  сравнени  используют следующие соединени :
N-(4-бензилоксифенил)-N,N-диметилмочевина (соединение № 2) ;
(Контроль)
Г 5 5 5 5
ТТЛ- 2,0 1,0 0,5 0,25
5
5 5 5 5 5 5 4 3 3 2
4,0
5
2,0
5
1,0
5
(Контроль)
0,5
.4
0,25
5
4,0
5
2,0
5
1,0
5
0,5
5
Ог25
,±1
Т
;т -Т
5
5 5 5 5
2,0
5 1,0
5 0,5
5
0,25
N- (3-хлор-4 бензилоксиф.энил) -N-метил-н-метоксимочевина (№ 3);
N- (4-фенок.сифенил) N метилу -метоксимочевина (К« 4);
бентазон (3-нзопропил-1П 2,1,3-бензтиадиазин-4 ,2-диокси ( 5) ;
хлороксурон N-4- (4--хлорфе1юксифенил )-Ы,Ы-диметилмочеЕИ аа j (,f б).
Результаты опыта, представлены в табл,1.
Пример 2. Определ ют фйтотCH4tJocTb по отношению к сое „ Семена сои .высевают в услови х тепл.ицн и выращивают до различных стадиП развити . После этого растени  обрабатывают водной эмульсией де.йствующих веществ в необходимой дозе, затем продолжают выращивать растени  еще в течение 25 суток и оценивают фитотоксичность по шкале, приведенной в примере 1. Результаты опыта представлены , в з -2 Таблица 1 обра бот кё л йст вы сота испытываемого
листвы
см
(N
Гч
в
D,S
ж s
Ж S
к
ии
и S
Ч S
cf s: с а и
(О у
fO и
(N
и
ь н
кгч
и о S
и Г
о 40
ч
OJ
пЗ(ТЗ
ч
нн
1C m
(3  
V     ш к и S и)
оо
к ,Q
ё
ж л
ж н
-с; и ь
(U и
о и
i1 ж
а S о к
оо с о, с;
иI-,
ы
t;
Т
-у5 5 4 5 5
б 5 5 5 5
5 5 5 5
5 5 5 5
5 5 5
5 6 5 4
5 5 5 4 3
5
5 5 5 5
5 5 4 4
4 4 3 4
Т 5
5 5 5 4 4
э 5 5 5 4
5 5 5 4
4
4
3
5 5
5 4 4 2
5 5 4 2 2
5 5 5 4 3
5 5 5 4 3
5 5 4 3
5 4 3
О
Т
3
2 1 О О
1 О О
5 5 5 5
5 5 5 5 I I О 0
2 О О
о
5 5
5 4 3 2 2
2 5 5 5 5 5 5
5 5 5 5 5 5
s
. - «11
5
5 5 5 5 45
5
,5.
5 5 3
5
5

Claims (3)

  1. Таблица 2 Формула изобретени  Гербицидна  композици , содержаща  действующее вещество из группы производных мочевины и вспомогательные 1 оМпонекты из числа жидких.ПЛИ твёрдых носителей, отличающа с  тем, что, с целью упрощени  избирательности действи , s качестве производного мочевины используют N- (4-бензилоксифенил)-N -метил-Н-метоксимочевииу формулы 6516 5 .Q 5 в количестве 5-80 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США 3819697, кл. 260-553 А, 1974.
  2. 2.Патент Японии № 29756, кл. 30 F 371.217.3, 1971.
  3. 3. Патент СССР 576893, кл. А 01 N 9/20, конвенц. приор. 1974 г.
SU772465301A 1976-03-16 1977-03-16 Гербицидна композици SU651645A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2899976A JPS52111542A (en) 1976-03-16 1976-03-16 Substituted phenylurea derivatives and selective herbicides containing same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU651645A3 true SU651645A3 (ru) 1979-03-05

Family

ID=12264097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772465301A SU651645A3 (ru) 1976-03-16 1977-03-16 Гербицидна композици

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4144049A (ru)
JP (1) JPS52111542A (ru)
AR (1) AR219070A1 (ru)
AU (1) AU505829B2 (ru)
BR (1) BR7701584A (ru)
CA (1) CA1083604A (ru)
CH (1) CH628017A5 (ru)
DE (1) DE2711230A1 (ru)
FR (1) FR2344530A1 (ru)
GB (1) GB1516616A (ru)
HU (1) HU176020B (ru)
IL (1) IL51513A (ru)
MX (1) MX4586E (ru)
NL (1) NL7702865A (ru)
SU (1) SU651645A3 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4356026A (en) * 1977-06-21 1982-10-26 Stauffer Chemical Company Substituted cyclopropylmethoxy phenyl ureas and their use as herbicides
US4336062A (en) * 1977-09-19 1982-06-22 Stauffer Chemical Company Herbicidal cyclohexenone derivatives
US4309212A (en) * 1977-10-26 1982-01-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal compositions and methods employing urea derivatives
US4280835A (en) * 1977-12-13 1981-07-28 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal N-phenyl-N-methylurea derivatives
DE2964935D1 (en) * 1978-02-21 1983-04-07 Sumitomo Chemical Co A hydroxy-urea, process for producing the same and a process for producing a phenyl-substituted n-methoxy-n-methyl-urea
JPS54122252A (en) 1978-03-13 1979-09-21 Sumitomo Chem Co Ltd Substitued phenylurea derivative, its preparation, and herbicide containing the same
US4294986A (en) * 1979-06-25 1981-10-13 American Cyanamid Co. Novel para-phenylalkoxy phenylurea and thiourea compounds and herbicidal use thereof
JPS56135456A (en) 1980-03-27 1981-10-22 Sumitomo Chem Co Ltd Substituted phenylurea derivative, its preparation and herbicide containing the same as active constituent
US4358309A (en) * 1980-04-17 1982-11-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Urea derivatives and highly selective herbicidal compositions containing the same
JPS56167658A (en) 1980-05-28 1981-12-23 Sumitomo Chem Co Ltd Substituted phenylurea derivative, its preparation and herbicide containing the same as active constituent

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH507646A (de) * 1968-04-19 1971-05-31 Ciba Geigy Ag Selektives Herbizid
CH532891A (de) 1969-03-26 1973-01-31 Ciba Geigy Ag Verwendung von Phenylharnstoffen zum selektiven Bekämpfen von Unkräutern in Kulturen von Nutzpflanzen

Also Published As

Publication number Publication date
BR7701584A (pt) 1978-05-09
MX4586E (es) 1982-06-25
AU505829B2 (en) 1979-12-06
JPS52111542A (en) 1977-09-19
JPS562551B2 (ru) 1981-01-20
FR2344530A1 (fr) 1977-10-14
US4144049A (en) 1979-03-13
IL51513A0 (en) 1977-04-29
DE2711230A1 (de) 1977-09-29
CA1083604A (en) 1980-08-12
AR219070A1 (es) 1980-07-31
GB1516616A (en) 1978-07-05
AU2325277A (en) 1978-09-21
NL7702865A (nl) 1977-09-20
IL51513A (en) 1981-05-20
FR2344530B1 (ru) 1980-04-04
CH628017A5 (de) 1982-02-15
HU176020B (en) 1980-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU651645A3 (ru) Гербицидна композици
SU670194A3 (ru) Гербицидна композици
US3246975A (en) 1-cyclobutylformamides and use as herbicides
US4230874A (en) N-(Benzenesulfonyl) carbamates-herbicidal antidotes
SU708977A3 (ru) Гербицидное средство
SU667099A3 (ru) Гербицидное средство
RU1743153C (ru) N-[4-2'-гидроксигексафторизопропил)фенил] -n-этил-n'-фенилмочевина, обладающая рострегулирующим и антидотным действием
SU942573A3 (ru) Способ регулировани роста растений
US3700678A (en) 1-picolyl-3-phenyl ureas
US4297295A (en) N-(Benzenesulfonyl) thiocarbamates-herbicidal antidotes
US4293701A (en) N-(Benzenesulfonyl) carbamates - herbicidal antidotes
US3127408A (en) 4-thiocyanato-2-butynyl carbamates
US3624151A (en) Glyoxylanilideoximino carbamates
US3903156A (en) Ether and sulfide meta-substituted phenyl ureas
US3852348A (en) Ether and sulfide meta-substituted phenyl ureas
SU580801A3 (ru) Гербицидное средство
US3872157A (en) Substituted anilide carbamates
US3388158A (en) 1-(dichlorobenzyl)-3-methyl (or 3, 3-dimethyl) ureas
PL95837B1 (pl) Srodek do regulowania wzrostu roslin
SU607529A3 (ru) Гербицидное средство
SU528019A3 (ru) Гербицидное средство
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
US3701799A (en) Plant growth regulators
SU607527A3 (ru) Гербицидна композици
GB1570997A (en) N - sulphonyl thiolcarbamates and the use thereof as herbicide antidotes