SU567390A3 - Способ борьбы с грибными болезн ми растений - Google Patents
Способ борьбы с грибными болезн ми растенийInfo
- Publication number
- SU567390A3 SU567390A3 SU7502122284A SU2122284A SU567390A3 SU 567390 A3 SU567390 A3 SU 567390A3 SU 7502122284 A SU7502122284 A SU 7502122284A SU 2122284 A SU2122284 A SU 2122284A SU 567390 A3 SU567390 A3 SU 567390A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- seedlings
- compounds
- compound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 8
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 5
- -1 1-Piperidyl Chemical group 0.000 description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 3
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 3
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 3
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 3
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 3
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 3
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 3
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 2
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 2
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- XRVYUHCBZFDGMH-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-amine Chemical compound CCN(CC)P1OCCO1 XRVYUHCBZFDGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 1
- FZRJLBJACDITKM-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxaphospholane Chemical compound C1COPO1 FZRJLBJACDITKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 241000015351 Cephalanthus natalensis Species 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 241001480007 Phomopsis Species 0.000 description 1
- 239000005922 Phosphane Substances 0.000 description 1
- 241001149949 Phytophthora cactorum Species 0.000 description 1
- 241000233618 Phytophthora cinnamomi Species 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 241001385948 Pythium sp. Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241001518705 Sclerotinia minor Species 0.000 description 1
- 241000221696 Sclerotinia sclerotiorum Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000011981 development test Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 125000005322 morpholin-1-yl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229910000064 phosphane Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus as a ring member
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/48—Phosphonous acids [RP(OH)2] including [RHP(=O)(OH)]; Thiophosphonous acids including [RP(SH)2], [RHP(=S)(SH)]; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБНЫМИ БОЛЕЗНЯМИ
РАСТЕНИЙ
температуру минус 20 - 10° С. После разливки температура снова повышаетс , и хлоргидрат диметиламмони отфильтровьшают. Петролейный удал етс , и остаетс масло, которое дистиллируетс в вакууме водоструйным насосом
Выход 67%: т.кип. 64-66° С; п 1,4715 Найдено, %: С 37,76; Н7,18; N10,33; Р 22,88 Вычислено, %; С 35,6; Н7,42; N 10,32; Р 22,95. Аналогичным образом получают соединени , свойства которых представлены в табл. 1.
Таблица 1
2- (N,N-Диaллилaминo)-1,3,2- дйоксафосфошн
2-(1-Пиперидил)-1,3,2- даоксафосфолан 62-64/0,04 2-(1-Морфо инил)-1,3,2-диоксафосфолан116-117/7
Эти соединени могут образовьшать комплексы с некоторыми сол ми металлов. Приготавливают комплекс монохлорида меди и 2 - (N ,N - диэтиламино ) - 1,3,2- диоксафосфолана.
В потоке СОг добавл ют 1,0 г хлористой меди к 1,6 г 2 (N,N - дизтиламино ) - 1,3,2 - диоксафосфолана . . Температура смеси повьп аетс до 100° С. После рекристаллизации в спирте получают 0,9 г белого продукта.
Выход 35%; тлл. 121-122° С.
Найдено, %: С1 13,48; Р 12,04.
CsHuCICuNOzP
Вычислено, %: С1 13,53; Р 11,81105/14
Таким образом получают следующие соединени , обладающие фунгицидным действием:
1.0,0- диэтил - N,N - дизтиламиНофосфит
2.2 - (N,N - диметаламино) 1,3,2 - диоксафосфолан
3.2 (N,N - диэтиламино) - 1,3,2 - диоксафосфолан
4.Комплекс соединени 2 с хлористой медью
5.2 - (N - изопропшшмино) - 1,3,2 - диоксафосфолан
6.2 - (N,N - динзопропиламино) - 1,3,2 диоксафосфолан
7.2 - (N,N - диаллиламино) - 1,3,2 - диоксафосфолан
8.2 - (1 - Пиперидал) - 1,3,2-диоксафосфолан
9.2 - (1 - Морфопиш1л) - 1,3,2 - даоксафосфолан
10.2 - (N,N - диэтиламино) - 4 метил 1,3,2 диск сафосфопан
11.2 - (1 - Морфолинил) - 4 - метал - 1,3,2 диоксафосфолан
12.2 - (N,N - диэтиламино) - 4- метоксиметил 1,3,2- диоксафосфолан
13.2- (N,N - диэтиламино - 4,5 - беюо) - 1,3,2 диок сафосфо лан
14.2 - (N,N - диэтиламино) - 1,3,2 - диоксафосфоринан .
Пример 1. Испыташе in ViVOC Plasmopara viticola на саженцах.
А. Профилактическа обработка.
Обрабатьшают посредством пистолетной пульверизации нижнюю поверхность листьев сажендев винограда (сорт Гаме), выращенных в горшках, водной сусцензией смачивающегос порошка, имеющего следующий весовой состав, %:
Испытьюаемое активное вещество20 Антифлоккулирующее вещество
(лигносульфат кальщ{ )5 Смачивающее средство (алкиларилсульфонат натри )1
Наполнитель (силикат алюмини )74
Обработку повтор ют 3 раза.
После 48 час провод т заражение посредством пульверизации нижней поверхности листьев водной суспензией, содержащей приблизительно 80 000 спор в 1 см.
Затем горшки помещают на 48 Час в инкубационную камеру при 20° С и относительной влажности.
Спуст 9 дней после заражени осуп ;ествл ют контроль саженцев.
В этих услови х отмечено, что при дозе 0,5 г/л соединени 1,2,3,4,5,6,7,9,11 и 14 оказьтают полную защиту, а соединени 8, 10 и 13 - хорошую защиту растений. Причем ни один из испытьшаемых продуктов не прю вл ет фитотоксичности.
Б. Обработка после заражени .
Провод т процесс по пункту А с той лишь разницей, что сначала провод т заражение, затем обработку растений активным веществом; наблюдени осуществл ют спуст 9 дней после заражени .
Отмечено, что в этих услови х при дозе 1 г/л соединени 1 и 4 привод т к полному прекращению развити милдью на саженцах винограда.
П р и.м е р 2. Системное испытание путем корневой абсорбции на милдью винограда.
По.щ|ва1от несколько стеблей винограда (сорт Гаме), причем каж,цьш находитс в сосуде, содержащем вертикулит и питательный раствор общим объемом;; 40 см с концентрацией активного вещества 0,5 г/л. Через 2 дн провод т заражение ви1 оградэ водной суспензией, содержащей 100 000 спор Plasmopara viticola в 1 см. Провод т инкубацию в течение 48 час в камере при темжратуре 20° С и 100%-ной отноштельной влажности. Наблюдение степени заражени проводили через9 дней. Контрольный саженец поливают 40 см Ш1стиллированной воды.
Отмечено, что в этих услови х при дозе 0,5 г/л соединени 2-14, абсорбироваьшые корн ми, полкостью завдпдают листь винограда от милдью, что говорит о системгюм действии этих сосдинетшй.
Пример 3. Систелтое испьпаш1е посредством листовой абсорбции на милдью винограда.
Обрабатьтают 7 листьев стеблей винограда (сорт Гаме), причем каждьп помещают в сосуд со смесью ила и песка.
Обработку осу1цествл ют посредстаом пульверизащп нижней поверхности четырех самых низких листьев сматаваемым порошком, содержащим 2,5 г/л испытываемого активного вещества.
Через 2 дн провод т заражение винограда водной суспензией, содержащей приблизительно 100 000 спор Plasmopara viticola в 1 см , оставл ют дл инкубацю в течение 48 час в камере при температуре 20°С и относительной влажности . Контроль степени заражени проводилс приблизительно через 9 дней у 5-7 листьев, счита снизу, по отношению к контрольному образцу, который был обработан дистилш}рованной водой.
Соединени 1,2,3,4,5,8,9 и 14 оказывают полную защиту, а соединени 7, 1 i и 13 - хорошую защиту верхних листьев винограда от милдью.
Пример 4. Испьгга ше на открытом воздухе на милдью винограда.
Группы виноградных лоз (сорт Гаме) заражаютс в начале августа в результате обильных дожл;ей и частых поливок. Эти группы виногра;шых лоз обрабатьшают после 8,14 и 23 дней с помощью 50%-ной пульпы смачиваемого порошка, содержащей в качестве активного вещества соответственно соединение 1 или манеб и смесь этих двух соединений.
В табл. 2 приведены результаты наблюдений, проведенных после последней обработки. Эти результаты выраженью процетах по отношению к зараженному, но не обработанному контрольному образцу.
1.2
2+1,2 100 Из табл. 2 видно действие соеданени 1, отлична стойкость смеси, превышающа схойкость манеба, вз того отдельно, а также нефитотоксичность соединени 1. П р и м е р 5. Испытание in vitro развити роста №1целли . Изучено действие соединений на мицелл рный рост следующих грибов: Phizoctonia solani Fusarium-oxysporum Fusarium nivale Fusarium roseum Sclerotinia minor Sclerotinia sclerotiorum Pythium de baryanum Phomopsis viticola Sepforia nodorum Helmintho orium Verticil Hum Cercospora beticola В чашку Петри наливают при 50° С смесь агара ацетонового, раствора или смачиваемого порошка содержащего испытьшаемое активное вещество ц концентрации 0,25 г/л. Смачиваемьш порошок приготавливают путем смещиванн в течение 1 мин в ножевой мельнице следугацих ингредиентов, %: Иа1ытьтаемое активное вещество 20 Ангафлоккулируннцее средство (лигносульфат кальци )5 Смачивающее средство (алкиларил сульфат )1 Наполнитель (силикат алюмини ) 74 Этот Смачиваемьш порошок затем смешивают с водой дл получени желаемой дозы.Оставл ют агарную смесь дл затвердевани и накладьгоают кольца мицелл рной К)шьтуры mycete В качестве контрольного оСразца беретс агарна среда, не содержаща активного вещества. Через 4 дн при 20° С. определ ют поверхность наблюдаемой зоны ингибировани . Результаты наблюдений представлены ниже. Зона ингибировани , %, по отн нию к засе нной (соединение Rhizoctonia Fusarium ox sporum
10 О
70
15
77 70
93
100
95 90
100 Fusariun nivale Fisarium roseum Sclerotinia minor Sclerotinia sclerotiorum Pythium Phomopsis Sepforia Helmintosporlum Verticiilium Cercospora Пример 6. Испытание In vivo на милдью тоата с Phytophthora In festans. Ha свежеотрезанные листь томата помещают аплю суспензии, содержащей 80 000 спор в 1 см . суспензии смачиваемого поронпса с желаемым азйвлением состава по примеру 1, в случае примеени нерастворимого продукта или ацетонового аствора. В этих услови х наблюдаетс полна защита родукта при дозе 0,5 г/л. П р и м е р 7. Испытание на табаке. 5 саженцев табака (РВ 91) частично обрабаьшают 15 июн посредством смачиваемого пороша , содержащего активное вещество, 80%-ный аствор манеба при концентрации 160 г/л, 50%-ньш аствор соединени 1 при концентрации 200 г/л. В ачестве контрол используют необработанные аженцы. После 48 час саженцы искусственно заражают erenospora tabacina, затем подвергают окутьшанию ымкой. Такую обработку провод т еженедельно. Контроль осуществл етс 12 августа путем подчета количества следов милдью на саженцах. Результаты представлены ниже. ПродуктКоличество следов на саженцах Контрольный образец48 Манеб4 Соединение 12
Другие опыты показали, что предлагаелюе cxjeдинение вл етс активным по отношению к этому грибу при лечебной обработке и обладает системным действием.
П р и м е р 8. Испытание на авокадо.
Ростки авокадо высаживают в почву, зараженную Phytophthora cinnamomi, затем почву поливают раствором, содержащим Зг/л соединени 1. Несколько ростков остаютс без обработки в качестве контрольных образцов. Через 20 дней устанавливают , что в этих услови х корни контрольных образцов полностью разрушаютс , тогда как 90% корней обработанных ростков остаютс неповрежденными .
П р и м е р 9. Испыташш на ананасе.
Ростки аиана1;а заражают Phytophthora parasiti са , через 48 час обра(5атьюаю1 пуюм по ивки раствором, содержащим 0,5 г/л соеданени 1. Через 30 дней наблюдаетс нолное ингибирова1ше распространени гриба на обработанных ростках, тогда как контрольные образцы вл ютс зараженными .
Примерю. Испытание на клубнике (земл нике). .
Дес ть саженцев клубники (разновидность Surprise des Hdlles) обрабатывают путем замачивани в течение 1 час в водном растворе, содержащем 0,2% соединени 1, затем сушат и пересаживают 14 июн в чернозем, искусствешю зараженный Phytophthora cactorum. Сразу после этого и затем по одному разу в каждые восемь дней до 18 июл саженцы полтают этим же раствором, что соответствует общей подаче 0,5 г активного вещества на саженец.
Остальные саженцы обрабатьшают посредством залечивани и поливки водой, они служат в качестве контрольных образцов.
24 июл отмечаетс , что в этих услови х защита кустов клубники вл етс полной, тогда как 76% контрольных саженцев погибают.
Пример 11. Испытание на перце.
Дес ть саженцев перид (разновидность Volo mender) пересаживают 27 июн в горшки с черноземом , искусственно зараженным Phytophtpora capsici. Сразу после этого и затем по одному разу в каждые восемь дней саженцы пошгеают до 18 июл водным раствором, содержащим соединение 1, так, чтобы обща подача составл ла 0,5 г на саженец.
Несколько саженцев поливают водой, он служит в качестве контрольных образцов.
В этих услови х наблюдали, что в конце августа опытные вл ютс неповрежденными, тогда как контрольные. погиба ют, начина с 25 июл .
Все эти примеры демонстрируют хорошую фунгицидную активность предлагаемых соединений, которые одинаково служат как дл предупреждени , так и дл прекращени роста грибов, принадлежащих к различным семействам таким как Ascomycetes (Fus.sp.), Basidiotnycetes (Rh.s) и особенно
phycomycetes с милдью винограда, табака и хмвл , Phytophthora, а также почвенные грибы, такие как
pythium sp.
Кроме того, эти соединени могут быть использованы в смеси друг с другом или с другими известными фунгицидами.
Используемые дозы могут измешпъс в usipoких пределах в зависимости от вирузюнт остн грнбон и климатических условий. Как правило, лучше всего подход т составы, содержащие 0,01-5 г/л активного вещества.
При практическом применешш эти соединени редко используютс отдельно; чаще всего они вход т в состав смесей, которые содержат, как правило , кроме предлагаемого актив гого вещесгва основу H/is;it) полерлносгио-активноо всщестао.
C jCT;iKi-,i iio iipeiVWivieMiiJ-.jy способу могут быть приготовлены в виде смачиватощнхс порошков, дустов. гранул, растворов, эм льгируюцл1хс концешратов , эмульсий, ковдетратов с}С1юнзии и аэрозолей.
Смачивающиес порошки, как правило, приготавливаютс так, что они содержат 20-95 вес.% вещества и, кроме твердой основы, 0,5 вес.% смачиваемого вещества, 3-10 вес.% диспергирующего вещества и, в случае необходимости, 0-10 вес.% одного или нескольких стабилизируюших веществ и/или другие добавки. Примерный состав смачивающегос порошка, %:
Активное вещество50
Лигносульфат кальци
(дефлокулирующее средство)5
Анионовое смачиваемое
средство1
Антикомкообразующа двуокись
кремни 5
Каолин (наполнитель)39
Claims (3)
- Формула изобретениСпособ борьбы с грибными болезн ми растений путем обработки их активнодействующим началомпроизводным фосфористой кислоты, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности способа, в качестве производного фосфористой кислоты используют соединение общей формулыiOxp-NT,T. ,К.,0где RI и Яг - одинаковые или различные, каждый алкил Ci-Сю с пр мой или разветвленной цепью, незамещенный или замещенный галогеном или оксщ-руппой, причем цепь может прерьшатьс атомом кислорода или серы, или алкиленовьш, или алкитшовый радикал С -Cj;RI и Rj могут также образовьшать с атомами кислорода и фосфора п ти- или шестичленный гетеро1Ш1сп, который может быть замещен алкилаг .ш Ci-Сз, незамещенными или замещенными атомами галогена в качестве заместитежй гетероцикла могут быть атомы галогена или алкоксиапкильные радикалы Ci-Cs, причем цикл может быть также соеданен св зью углерод-углерод с фенилом; Яэ и R4 - одинаковые или различные, каждый Эодород, алкил, алкилен, алкинил, алкоксил с С, -С, нли могут образов ьюать с атомом азота шестачленный гетероцикл или металлический комплекс одного из этих соединений, в концентравди 0,01-5 г/л. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Патент Японии №49079 (1970) Ржхим14Н693, 1971
- 2.Houben.-Weyl Methoden der organ ischen Che mie, XI 1/2,94-102,1964.
- 3.D.E.H. Frear Pesticide Index 155, 1963.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7413246A FR2267044B1 (ru) | 1974-04-10 | 1974-04-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU567390A3 true SU567390A3 (ru) | 1977-07-30 |
Family
ID=9137682
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7502122284A SU567390A3 (ru) | 1974-04-10 | 1975-04-03 | Способ борьбы с грибными болезн ми растений |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4021549A (ru) |
JP (1) | JPS5819647B2 (ru) |
AR (1) | AR215574A1 (ru) |
CH (1) | CH593015A5 (ru) |
DE (1) | DE2515428C2 (ru) |
FR (1) | FR2267044B1 (ru) |
GB (1) | GB1494528A (ru) |
HU (1) | HU175146B (ru) |
IL (1) | IL46817A (ru) |
IT (1) | IT1050288B (ru) |
OA (1) | OA04981A (ru) |
SU (1) | SU567390A3 (ru) |
ZA (1) | ZA751874B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5272408A (en) * | 1991-05-09 | 1993-12-21 | Gte Products Corporation | Lamp and reflector assembly |
DE102013214378A1 (de) * | 2013-07-23 | 2015-01-29 | Evonik Industries Ag | Phosphoramiditderivate in der Hydroformylierung von olefinhaltigen Gemischen |
USD981717S1 (en) * | 2021-12-31 | 2023-03-28 | Dongxian Yang | Tool box |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3832424A (en) * | 1972-01-20 | 1974-08-27 | Chevron Res | S,s-dialkyl-n-substituted phosphoroamidodithionites |
IL43912A (en) * | 1973-01-12 | 1976-10-31 | Pepro | Fungicidal compositions containing phosphites |
-
1974
- 1974-04-10 FR FR7413246A patent/FR2267044B1/fr not_active Expired
-
1975
- 1975-03-12 IL IL46817A patent/IL46817A/xx unknown
- 1975-03-17 AR AR257989A patent/AR215574A1/es active
- 1975-03-21 CH CH366075A patent/CH593015A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-25 ZA ZA00751874A patent/ZA751874B/xx unknown
- 1975-04-03 SU SU7502122284A patent/SU567390A3/ru active
- 1975-04-03 US US05/564,592 patent/US4021549A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-04-07 HU HU75PI460A patent/HU175146B/hu unknown
- 1975-04-09 DE DE2515428A patent/DE2515428C2/de not_active Expired
- 1975-04-10 GB GB14752/75A patent/GB1494528A/en not_active Expired
- 1975-04-10 OA OA55474A patent/OA04981A/xx unknown
- 1975-04-10 IT IT49022/75A patent/IT1050288B/it active
- 1975-04-10 JP JP50043862A patent/JPS5819647B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS50140639A (ru) | 1975-11-11 |
IL46817A0 (en) | 1975-05-22 |
GB1494528A (en) | 1977-12-07 |
IL46817A (en) | 1978-01-31 |
JPS5819647B2 (ja) | 1983-04-19 |
IT1050288B (it) | 1981-03-10 |
CH593015A5 (ru) | 1977-11-15 |
DE2515428A1 (de) | 1975-10-23 |
HU175146B (hu) | 1980-05-28 |
AR215574A1 (es) | 1979-10-31 |
FR2267044A1 (ru) | 1975-11-07 |
OA04981A (fr) | 1980-11-30 |
ZA751874B (en) | 1976-02-25 |
FR2267044B1 (ru) | 1976-12-17 |
DE2515428C2 (de) | 1984-12-20 |
US4021549A (en) | 1977-05-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1153831A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
FI63567C (fi) | Substituerad furan-2-karbonsyra-anilid med fungicidisk verkan och dess anvaendning | |
DK164157B (da) | Trialkyl- eller arylsulf(ox)oniumphosphinat-derivater med fungicid aktivitet, fremgangsmaade til fremstilling deraf samt fungicid- og/eller baktericidpraeparater indeholdende de aktive forbindelser og en fremgangsmaade til sygdomsbehandling af plantevaekster | |
SU567390A3 (ru) | Способ борьбы с грибными болезн ми растений | |
SU667099A3 (ru) | Гербицидное средство | |
CA1073922A (en) | Microbicidal acylated thiopropionyl anilines | |
US4076807A (en) | Phosphite-based fungicide compositions | |
CA1252476A (en) | Aminoalkanephosphonic acids and derivatives thereof as fungicidal agents | |
SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
HU182985B (en) | Fungicide and bactericide compositions and process for producing new isothiouromium-phosphite derivatives as active agents | |
SU736858A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
US4041109A (en) | Diphosphorous | |
SU701515A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
SE464029B (sv) | N-alkyl (en)-n-(o,o-disubstituerad-tiofosforyl)-n',n'-disubstituerade glycinamider och saett foer deras framstaellning samt akaricid, insekticid och fungicid, innehaallande dessa foereningar som aktiv bestaandsdel | |
JPS5912114B2 (ja) | N↓−1,1,2,2↓−テトラクロロ↓−2↓−フルオロエチルチオベンツアニリドおよび殺菌剤、殺ダニ剤としてのその利用 | |
SU858544A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
SU609455A3 (ru) | Фунгицид | |
SU708982A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
SU931088A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
PL94342B1 (ru) | ||
DE2602804C2 (de) | Fungizide Mittel zum Pflanzenschutz | |
US4613615A (en) | Dithiocarbamate plant fungicides | |
SU639412A3 (ru) | Инсектицидноакарицидное средство | |
SU1222183A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU373920A1 (ru) |