SU736858A3 - Фунгицидное средство - Google Patents
Фунгицидное средство Download PDFInfo
- Publication number
- SU736858A3 SU736858A3 SU752111074A SU2111074A SU736858A3 SU 736858 A3 SU736858 A3 SU 736858A3 SU 752111074 A SU752111074 A SU 752111074A SU 2111074 A SU2111074 A SU 2111074A SU 736858 A3 SU736858 A3 SU 736858A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphonate
- compounds
- march
- reacting
- phosphonates
- Prior art date
Links
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 4
- -1 methoxy, phenyl Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 claims 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract 1
- LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N diethoxy(oxo)phosphanium Chemical compound CCO[P+](=O)OCC LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- BJLZAAWLLPMZQR-UHFFFAOYSA-N oxo-di(propan-2-yloxy)phosphanium Chemical compound CC(C)O[P+](=O)OC(C)C BJLZAAWLLPMZQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- DEVWEFBXXYMHIL-UHFFFAOYSA-N CCCOP(O)=O Chemical compound CCCOP(O)=O DEVWEFBXXYMHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- UOKRBSXOBUKDGE-UHFFFAOYSA-N butylphosphonic acid Chemical compound CCCCP(O)(O)=O UOKRBSXOBUKDGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/141—Esters of phosphorous acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
1
Изобретение относитс к химическим средствам защиты конкретно к фунгицидному средству на основе производных фосфонатов.,
Известным торговым препаратомфунгицидом вл етс N,N -этилен-бис- (дитиокарбамат) марганца (манеб) 1. Однако этот препарат не оказывает защитного действи на растени винограда, пораженных такими . грибками, как плазмопара витикола, мильдью,
Кроме того известно,что производи ные галоидфенилфосфонатов обладают пестицидным действием 2.
Цель изобретени - йзыскание новых, фунгицидных средств на основе производных фосфонатов, обладающих усиленной биологической активностью .
Это достигаетс использованием средства, содержащего в качестве активноговещества производные фосфонатов формулы
R-pv н.
П)
где R и R - одинаковые и различные и обозначают апкил. Cj-С нормальног
го или изостроени , метокси, фенил, ци1 логексил в количестве 2095 вес.%. и добавку, выбранную из групцы носитель/ диспергатор, эмульгатор .
Формы применени средств обычные.
Под термином .носитель, подразумевают вещество, органическое или минеральное, природное или синтети 0 ческое. Носитель может быть твердым (глины, природные или синтетические / силикаты, смолы, воски, твердое удобрение..,) или жидким (вода,спирты ,, кетоны, нефт ные погоны, хлориIS рованные углеводороды, сжиженный газ).
Поверхноство-активное средство может быть эмульгатором,диспергирующим или смачивающим средством, ион20 ным или неионным, например соли полиакриловой кислоты, лигнины-сульфокислот , конденсаты окиси этилена с .жирными спиртами, жирные кислоты или жирные амины.
25
Композицию выпускают в виде смачиваемых порошков, растворимых по,рошков , дустов, гранул, растворов, способных эмульгироватьс концентра30 тов, эмульсий, суспензий (концентраО8/ спос бных суспендироватьс ) и аэрозолей,
.Смачиваелие порошки содержат 205 вес.% действующего начала - обычо кроме твердого носител еще 0вес .% смачивающего средства 310 вес.% диспергирующего средства - при надобности - 0-10 вес.%, стабилизатора и/или других добавок,например , средств проникани (средств, способствующих прониканию) адгезионных средств или средств, не доцускающих ко:мковани .
Ниже следует дл примера состав смачиваемого порошка:.
Действующее начало50%
Лигносульфат кальци
5% ( дефлокул нт) Анионное смачивающее средство (алкиларилсульфонах ) Против окомкующе:е средство (кремнезем)
5% Каолин Хнаполнитель) 39%. Порошки, растворимые в воде, получают обычным способом смешива 2095 вес,%. действующего начала, 010 вес.% наполнител , остаток состоит из водорастворимого твердого носител , обычно соли.
Ниже даетс примерный состав растворимого порошка:
70 действующее начало Ани.онное смачивающее
0,5% средство
Противокомкующее средство
Сульфат натри (раст24 ,5% воримый носитель) Можно получить также и водные дисперсии и .эмульсии, получаемые разбавлениемв воде смачиваемых порошков или эмульгируемых концентра .тов патентуемых соединений или композиций . Эти эмульсии могут быть воды в масле или типа масла в воде ri.Могут иметь густую консистенцию , например майонеза.
СпЪсоб получёни соединений формулы (1) описан 3.
Например, 0.,0-диэтилфосфонат получают следующим образом.
В раствор 3 молей этанола в 225 мЛ четыреххлористого углерода приливают при перемешивании раствор ,-1 МОЛЯ треххлористого фосфора в 150. мл четыреххлорисгрго углерода. Смесь нагревают 30минут при 90. Затемпропускают (путем барботажа) сухой аз.р,т дл удалени летучих соединений. Растворитель отгон ют и продукт дистиллируют под вакуумом.
Выход 93%. Т. кип, 73-74 /14 мм рт.ст.
2О
. .п : 1,4080.
Этим способом можно получить и .остальные соединени , такие как:
(1)0., О-диметилфосфонат;
(2)0., 0-диэтилфосфонат;
(3)О ,0-ди-н .пропилфосфонат;
(4)Оу0-диизопропилфосфонат
(5)О,0-ди-н.бутилфосфонат;
(6)О,0-диметоксиэтилфосфонат;
(7)О,0-дифенилфосфонат;
(8)О,0-дициклогексилфосфонат
(9)0-метил, 0-этил-фосФонат. Насто щее изобретение иллюстрируетс следующими примерами:
Пример 1. Тест ин виво с Плаэмопара витикола на растени х
а) Превентивна обра.ботка
У растений винЬграда, выращенных в горшках (саженцы Гамаи), опрыскивают пистолетом-распылителем нижнюю поверхность листвы водной суспензией смачиваемого порошка следующего состава, вес.%:
Испытуемое действующее
начало. 20%
Дефлокул нт (лигносульфат кальци )5%
Смачиватель (алкиларилсульфонат натри )1%
Напол.нитель (силикат алюмини ) в нужном разбавлении, содержащий испытуёмйе действующее начало в заданной дозировке; Каждый тест првод т трижды.
Спуст 48 час производ т заражение , опрыскива нижнюю поверхность листвы водной суспензией 80 000 ед/см спор грибка..
Затем горшки помещают на 48 час в инкубационную камеру при 100% относительной влажности при 20.
Через 9 дн. после заражени осу ществл ютпроверку растений. .
В этих услови х отмечаетс , что
0,5 г/л соединений 1,2,6 и 9 оказывают защиту на 95-100%, а соединни 3 и 5 на , . .
Следует, кроме того, отметить, что ни одно из испытуемых соединений не обнаружило малейшей фитотоксичности . ..
в) Обработка после заражени .
Операцию ведут как указано в параграфе а) с тем отличием, что сначала заражают, затем обрабатыв.эют испытуемым действующим началом, а наблюдение осуществл ют через 9 дн после заражени .. .
В этих можн.о отметить, что доза в 1 г/л соединений 1,2,3, вызывает полную приостановку развити милдью на растени х винограда (листь х)на 95-100%.
Пример 2. Тест системного действи на виног радную плесень (милдью) препарата, поглощенного корн ми растени .
Несколько растений винограда (сорт Гамаи), помещенных в кадках с вермикулитом и питательным раствором , опрыскивают 40 мл раствора испытуемого соединени в концентрации 0,5 г/л. Через 2 дн. виноградное растение заражают водной суспензией , содержащей 100 000 спор/с Плазмапара витокола. Оставл ют дл инкубации на 48 час в камере при 20 и 100%-ой относительной влажности . Отмечают степень зар женности спуст 9 дн. по сравнению с образцом , зараженным и опрысканным ,40 мл дистиллированной воды..
В этих услови х отмечают, что соединени 1,2,3,4,5 и В, абсорбированные корн ми (растени ), обнаруживают , защиту на 95-100% листьев винограда против действи милдью, что доказывает системный характер действи данных соединений,
ч П р и м е р 3. Тест системного действи на виноградную плесень (милдью) при поглощении препарата листь ми.
Несколько растений винограда в стадии листьев (сорт Гамаи) в кадках , содержащи х смесь чернозема и песка, подвергают обработке, опрыскива нижнюю поверхность более низких листьев смачиваемым порошком содержащий 2,5 г/л испытуемого действующего начала.
Через 2 дн заражают растени водной суспензией, содержащей 100 000 спор/см Плазмопара витикола . Инкубацию провод т 48 час в камере при 20 и 100%-ной относительной влажности. Контролируют степень зараженности через 9 дней на 5-7 листь х (снизу вверх)-, по сравнению с образцом, обработанным дистиллированной водой.
В этих услови х отмечаетс , что соединени 1,6,7,8 и 9 оказывают защиту на 95-100% вepkниx листьев винограда против милдью.
Таким образом предложенное соединение обладает высоким фунгицидным действием.
Claims (3)
- Формула изобретени10Фунгицидное средство, содержащее производное фосфонатов как активное вещество и добавку, выбранную из группы носитель, диспергатор, эмульгатор, о тли ч а ю щ е е с 15 тем, что, с целью .усилени фунгицидной активности оно содержит в качестве производных фосфонатов соединени общей формулыR-OV Н.АR-0огде R и R- одинаковые и различные и обозначают алкил нормального или изостроени , метокси,феНИЛ , цикпогексил в количестве 2095 вес.%.Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Мельников Н.Н.. Хими пестицидов . М.,„Хими 1968, с. 236 (прототип ) .
- 2. Патент Японии 45-16202, кл. А 01 N 9/00, 1970..
- 3. Гу.бен-Вейль. Органические соединени фосфора, Штудгардт, ХГГ,-2, с. 20-37.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7408995A FR2269862B1 (ru) | 1974-03-08 | 1974-03-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU736858A3 true SU736858A3 (ru) | 1980-05-25 |
Family
ID=9136416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752111074A SU736858A3 (ru) | 1974-03-08 | 1975-03-07 | Фунгицидное средство |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5912085B2 (ru) |
AR (1) | AR219895A1 (ru) |
BR (1) | BR7501345A (ru) |
CH (1) | CH593014A5 (ru) |
DE (1) | DE2510034A1 (ru) |
ES (1) | ES435422A1 (ru) |
FR (1) | FR2269862B1 (ru) |
GB (1) | GB1449443A (ru) |
HU (1) | HU172177B (ru) |
IL (1) | IL46607A (ru) |
IT (1) | IT1050280B (ru) |
OA (1) | OA04969A (ru) |
PH (1) | PH11512A (ru) |
SU (1) | SU736858A3 (ru) |
ZA (1) | ZA75883B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE455259B (sv) * | 1984-01-30 | 1988-07-04 | Kenogard Ab | Anvendning av vissa aminoalkanfosfonsyror for bekempning av svampsjukdomar hos vexter |
JPH07260947A (ja) * | 1994-03-22 | 1995-10-13 | Seikosha Co Ltd | 携帯時計 |
US20200015482A1 (en) * | 2016-02-29 | 2020-01-16 | Aequor, Inc. | Antimicrobial Compounds and Methods of Use |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2866732A (en) * | 1954-07-19 | 1958-12-30 | Standard Oil Co | Metal derivatives of organic phosphates and phosphites |
NL259180A (ru) * | 1959-12-18 | |||
GB1051965A (ru) * | 1964-02-27 | 1900-01-01 | ||
GB1248286A (en) * | 1968-01-31 | 1971-09-29 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Method for promoting plant development |
-
1974
- 1974-03-08 FR FR7408995A patent/FR2269862B1/fr not_active Expired
-
1975
- 1975-02-11 IL IL46607A patent/IL46607A/en unknown
- 1975-02-12 ZA ZA00750883A patent/ZA75883B/xx unknown
- 1975-02-25 AR AR257758A patent/AR219895A1/es active
- 1975-03-03 PH PH16857A patent/PH11512A/en unknown
- 1975-03-04 HU HU75PI00000449A patent/HU172177B/hu not_active IP Right Cessation
- 1975-03-05 JP JP50027574A patent/JPS5912085B2/ja not_active Expired
- 1975-03-06 BR BR1345/75A patent/BR7501345A/pt unknown
- 1975-03-07 SU SU752111074A patent/SU736858A3/ru active
- 1975-03-07 DE DE19752510034 patent/DE2510034A1/de active Granted
- 1975-03-07 GB GB954175A patent/GB1449443A/en not_active Expired
- 1975-03-07 ES ES435422A patent/ES435422A1/es not_active Expired
- 1975-03-07 CH CH291575A patent/CH593014A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-08 OA OA55435A patent/OA04969A/xx unknown
- 1975-03-10 IT IT48529/75A patent/IT1050280B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2510034C2 (ru) | 1988-01-28 |
FR2269862B1 (ru) | 1976-10-29 |
GB1449443A (en) | 1976-09-15 |
IT1050280B (it) | 1981-03-10 |
HU172177B (hu) | 1978-06-28 |
FR2269862A1 (ru) | 1975-12-05 |
IL46607A (en) | 1977-08-31 |
JPS50125036A (ru) | 1975-10-01 |
PH11512A (en) | 1978-02-01 |
CH593014A5 (ru) | 1977-11-15 |
ZA75883B (en) | 1976-03-31 |
OA04969A (fr) | 1980-10-31 |
IL46607A0 (en) | 1975-04-25 |
JPS5912085B2 (ja) | 1984-03-21 |
DE2510034A1 (de) | 1975-09-18 |
BR7501345A (pt) | 1975-12-09 |
ES435422A1 (es) | 1976-12-01 |
AR219895A1 (es) | 1980-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4139616A (en) | Fungicidal compositions based on phosphorous acid esters and salts thereof | |
IL46239A (en) | Fungicidal compositions based on monoesters of phosphonic acid | |
DK164157B (da) | Trialkyl- eller arylsulf(ox)oniumphosphinat-derivater med fungicid aktivitet, fremgangsmaade til fremstilling deraf samt fungicid- og/eller baktericidpraeparater indeholdende de aktive forbindelser og en fremgangsmaade til sygdomsbehandling af plantevaekster | |
SU736858A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
US4564611A (en) | (Di)thio-phosphoric and -phosphonic acid derivatives, and their use in plant protection | |
US4076807A (en) | Phosphite-based fungicide compositions | |
US4382928A (en) | Fungicidal compositions | |
US3094457A (en) | Toxic omicron, omicron-dimethyl and omicron, omicron-diethyl s-pentachlorophenyl phosphorothioate | |
US3253061A (en) | Thionophosphonic acid esters and processes for their production | |
US3903204A (en) | S-(N-methyl-N-phenyl-carbamoylmethyl) esters of certain thiophosphonic and dithiophosphonic acids | |
US2777792A (en) | Pest combating agents | |
US4021549A (en) | Fungicidal compositions based on monoaminophosphites | |
US4126678A (en) | Phosphite-based fungicide compositions | |
US3591682A (en) | Aminoalkyl phosphite fungicides and use thereof in agriculture | |
US4163782A (en) | Fungicidal compositions containing disubstituted phosphonates | |
US4188381A (en) | Fungicides hydrazinium phosphites | |
US4046883A (en) | Fungicidal compositions based on polyimides of phosphorus and method of treating plants therewith | |
US3636206A (en) | Certain thiolophosphonamides as insecticides and acaricides | |
US4599329A (en) | O,S-dialkyl S-[carbamyloxyalkyl] dithiophosphates and their use as pesticides | |
US3755571A (en) | Use of substituted 1,2,4-thiadiazoles for killing insects | |
US3046296A (en) | Toxic o, o-dimethyl- and o, o-diethyl spentachlorophenyl phosphorothioate | |
GB2039487A (en) | New fungicidal derivatives of N- phenyl-N-(alkoxycarbonylalkyl) -acetamide phosphorodithioates | |
US3819749A (en) | Phosphoric esters | |
IL35041A (en) | Esters of phosphonic acids, their production and pesticides containing them | |
IL23515A (en) | Phosphonic acid o,o-dialkyl-esters and a process for their preparation |