SU736858A3 - Фунгицидное средство - Google Patents

Фунгицидное средство Download PDF

Info

Publication number
SU736858A3
SU736858A3 SU752111074A SU2111074A SU736858A3 SU 736858 A3 SU736858 A3 SU 736858A3 SU 752111074 A SU752111074 A SU 752111074A SU 2111074 A SU2111074 A SU 2111074A SU 736858 A3 SU736858 A3 SU 736858A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphonate
compounds
march
reacting
phosphonates
Prior art date
Application number
SU752111074A
Other languages
English (en)
Inventor
Тизи Андре
Дебурж Жан-Клод
Original Assignee
Филагро (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филагро (Фирма) filed Critical Филагро (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU736858A3 publication Critical patent/SU736858A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/141Esters of phosphorous acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
1
Изобретение относитс  к химическим средствам защиты конкретно к фунгицидному средству на основе производных фосфонатов.,
Известным торговым препаратомфунгицидом  вл етс  N,N -этилен-бис- (дитиокарбамат) марганца (манеб) 1. Однако этот препарат не оказывает защитного действи  на растени  винограда, пораженных такими . грибками, как плазмопара витикола, мильдью,
Кроме того известно,что производи ные галоидфенилфосфонатов обладают пестицидным действием 2.
Цель изобретени  - йзыскание новых, фунгицидных средств на основе производных фосфонатов, обладающих усиленной биологической активностью .
Это достигаетс  использованием средства, содержащего в качестве активноговещества производные фосфонатов формулы
R-pv н.
П)
где R и R - одинаковые и различные и обозначают апкил. Cj-С нормальног
го или изостроени , метокси, фенил, ци1 логексил в количестве 2095 вес.%. и добавку, выбранную из групцы носитель/ диспергатор, эмульгатор .
Формы применени  средств обычные.
Под термином .носитель, подразумевают вещество, органическое или минеральное, природное или синтети 0 ческое. Носитель может быть твердым (глины, природные или синтетические / силикаты, смолы, воски, твердое удобрение..,) или жидким (вода,спирты ,, кетоны, нефт ные погоны, хлориIS рованные углеводороды, сжиженный газ).
Поверхноство-активное средство может быть эмульгатором,диспергирующим или смачивающим средством, ион20 ным или неионным, например соли полиакриловой кислоты, лигнины-сульфокислот , конденсаты окиси этилена с .жирными спиртами, жирные кислоты или жирные амины.
25
Композицию выпускают в виде смачиваемых порошков, растворимых по,рошков , дустов, гранул, растворов, способных эмульгироватьс  концентра30 тов, эмульсий, суспензий (концентраО8/ спос бных суспендироватьс ) и аэрозолей,
.Смачиваелие порошки содержат 205 вес.% действующего начала - обычо кроме твердого носител  еще 0вес .% смачивающего средства 310 вес.% диспергирующего средства   - при надобности - 0-10 вес.%, стабилизатора и/или других добавок,например , средств проникани  (средств, способствующих прониканию) адгезионных средств или средств, не доцускающих ко:мковани .
Ниже следует дл  примера состав смачиваемого порошка:.
Действующее начало50%
Лигносульфат кальци 
5% ( дефлокул нт) Анионное смачивающее средство (алкиларилсульфонах ) Против окомкующе:е средство (кремнезем)
5% Каолин Хнаполнитель) 39%. Порошки, растворимые в воде, получают обычным способом смешива  2095 вес,%. действующего начала, 010 вес.% наполнител , остаток состоит из водорастворимого твердого носител , обычно соли.
Ниже даетс  примерный состав растворимого порошка:
70 действующее начало Ани.онное смачивающее
0,5% средство
Противокомкующее средство
Сульфат натри  (раст24 ,5% воримый носитель) Можно получить также и водные дисперсии и .эмульсии, получаемые разбавлениемв воде смачиваемых порошков или эмульгируемых концентра .тов патентуемых соединений или композиций . Эти эмульсии могут быть воды в масле или типа масла в воде ri.Могут иметь густую консистенцию , например майонеза.
СпЪсоб получёни  соединений формулы (1) описан 3.
Например, 0.,0-диэтилфосфонат получают следующим образом.
В раствор 3 молей этанола в 225 мЛ четыреххлористого углерода приливают при перемешивании раствор ,-1 МОЛЯ треххлористого фосфора в 150. мл четыреххлорисгрго углерода. Смесь нагревают 30минут при 90. Затемпропускают (путем барботажа) сухой аз.р,т дл  удалени  летучих соединений. Растворитель отгон ют и продукт дистиллируют под вакуумом.
Выход 93%. Т. кип, 73-74 /14 мм рт.ст.
. .п : 1,4080.
Этим способом можно получить и .остальные соединени , такие как:
(1)0., О-диметилфосфонат;
(2)0., 0-диэтилфосфонат;
(3)О ,0-ди-н .пропилфосфонат;
(4)Оу0-диизопропилфосфонат
(5)О,0-ди-н.бутилфосфонат;
(6)О,0-диметоксиэтилфосфонат;
(7)О,0-дифенилфосфонат;
(8)О,0-дициклогексилфосфонат
(9)0-метил, 0-этил-фосФонат. Насто щее изобретение иллюстрируетс  следующими примерами:
Пример 1. Тест ин виво с Плаэмопара витикола на растени х
а) Превентивна  обра.ботка
У растений винЬграда, выращенных в горшках (саженцы Гамаи), опрыскивают пистолетом-распылителем нижнюю поверхность листвы водной суспензией смачиваемого порошка следующего состава, вес.%:
Испытуемое действующее
начало. 20%
Дефлокул нт (лигносульфат кальци )5%
Смачиватель (алкиларилсульфонат натри )1%
Напол.нитель (силикат алюмини ) в нужном разбавлении, содержащий испытуёмйе действующее начало в заданной дозировке; Каждый тест првод т трижды.
Спуст  48 час производ т заражение , опрыскива  нижнюю поверхность листвы водной суспензией 80 000 ед/см спор грибка..
Затем горшки помещают на 48 час в инкубационную камеру при 100% относительной влажности при 20.
Через 9 дн. после заражени  осу ществл ютпроверку растений. .
В этих услови х отмечаетс , что
0,5 г/л соединений 1,2,6 и 9 оказывают защиту на 95-100%, а соединни  3 и 5 на , . .
Следует, кроме того, отметить, что ни одно из испытуемых соединений не обнаружило малейшей фитотоксичности . ..
в) Обработка после заражени .
Операцию ведут как указано в параграфе а) с тем отличием, что сначала заражают, затем обрабатыв.эют испытуемым действующим началом, а наблюдение осуществл ют через 9 дн после заражени .. .
В этих можн.о отметить, что доза в 1 г/л соединений 1,2,3, вызывает полную приостановку развити  милдью на растени х винограда (листь х)на 95-100%.
Пример 2. Тест системного действи  на виног радную плесень (милдью) препарата, поглощенного корн ми растени .
Несколько растений винограда (сорт Гамаи), помещенных в кадках с вермикулитом и питательным раствором , опрыскивают 40 мл раствора испытуемого соединени  в концентрации 0,5 г/л. Через 2 дн. виноградное растение заражают водной суспензией , содержащей 100 000 спор/с Плазмапара витокола. Оставл ют дл  инкубации на 48 час в камере при 20 и 100%-ой относительной влажности . Отмечают степень зар женности спуст  9 дн. по сравнению с образцом , зараженным и опрысканным ,40 мл дистиллированной воды..
В этих услови х отмечают, что соединени  1,2,3,4,5 и В, абсорбированные корн ми (растени ), обнаруживают , защиту на 95-100% листьев винограда против действи  милдью, что доказывает системный характер действи  данных соединений,
ч П р и м е р 3. Тест системного действи  на виноградную плесень (милдью) при поглощении препарата листь ми.
Несколько растений винограда в стадии листьев (сорт Гамаи) в кадках , содержащи х смесь чернозема и песка, подвергают обработке, опрыскива  нижнюю поверхность более низких листьев смачиваемым порошком содержащий 2,5 г/л испытуемого действующего начала.
Через 2 дн  заражают растени  водной суспензией, содержащей 100 000 спор/см Плазмопара витикола . Инкубацию провод т 48 час в камере при 20 и 100%-ной относительной влажности. Контролируют степень зараженности через 9 дней на 5-7 листь х (снизу вверх)-, по сравнению с образцом, обработанным дистиллированной водой.
В этих услови х отмечаетс , что соединени  1,6,7,8 и 9 оказывают защиту на 95-100% вepkниx листьев винограда против милдью.
Таким образом предложенное соединение обладает высоким фунгицидным действием.

Claims (3)

  1. Формула изобретени 
    10
    Фунгицидное средство, содержащее производное фосфонатов как активное вещество и добавку, выбранную из группы носитель, диспергатор, эмульгатор, о тли ч а ю щ е е с   15 тем, что, с целью .усилени  фунгицидной активности оно содержит в качестве производных фосфонатов соединени  общей формулы
    R-OV Н
    R-0
    о
    где R и R- одинаковые и различные и обозначают алкил нормального или изостроени , метокси,феНИЛ , цикпогексил в количестве 2095 вес.%.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Мельников Н.Н.. Хими  пестицидов . М.,„Хими  1968, с. 236 (прототип ) .
  2. 2. Патент Японии 45-16202, кл. А 01 N 9/00, 1970..
  3. 3. Гу.бен-Вейль. Органические соединени  фосфора, Штудгардт, ХГГ,-2, с. 20-37.
SU752111074A 1974-03-08 1975-03-07 Фунгицидное средство SU736858A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7408995A FR2269862B1 (ru) 1974-03-08 1974-03-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU736858A3 true SU736858A3 (ru) 1980-05-25

Family

ID=9136416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752111074A SU736858A3 (ru) 1974-03-08 1975-03-07 Фунгицидное средство

Country Status (15)

Country Link
JP (1) JPS5912085B2 (ru)
AR (1) AR219895A1 (ru)
BR (1) BR7501345A (ru)
CH (1) CH593014A5 (ru)
DE (1) DE2510034A1 (ru)
ES (1) ES435422A1 (ru)
FR (1) FR2269862B1 (ru)
GB (1) GB1449443A (ru)
HU (1) HU172177B (ru)
IL (1) IL46607A (ru)
IT (1) IT1050280B (ru)
OA (1) OA04969A (ru)
PH (1) PH11512A (ru)
SU (1) SU736858A3 (ru)
ZA (1) ZA75883B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE455259B (sv) * 1984-01-30 1988-07-04 Kenogard Ab Anvendning av vissa aminoalkanfosfonsyror for bekempning av svampsjukdomar hos vexter
JPH07260947A (ja) * 1994-03-22 1995-10-13 Seikosha Co Ltd 携帯時計
US20200015482A1 (en) * 2016-02-29 2020-01-16 Aequor, Inc. Antimicrobial Compounds and Methods of Use

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2866732A (en) * 1954-07-19 1958-12-30 Standard Oil Co Metal derivatives of organic phosphates and phosphites
NL259180A (ru) * 1959-12-18
GB1051965A (ru) * 1964-02-27 1900-01-01
GB1248286A (en) * 1968-01-31 1971-09-29 Fujisawa Pharmaceutical Co Method for promoting plant development

Also Published As

Publication number Publication date
DE2510034C2 (ru) 1988-01-28
FR2269862B1 (ru) 1976-10-29
GB1449443A (en) 1976-09-15
IT1050280B (it) 1981-03-10
HU172177B (hu) 1978-06-28
FR2269862A1 (ru) 1975-12-05
IL46607A (en) 1977-08-31
JPS50125036A (ru) 1975-10-01
PH11512A (en) 1978-02-01
CH593014A5 (ru) 1977-11-15
ZA75883B (en) 1976-03-31
OA04969A (fr) 1980-10-31
IL46607A0 (en) 1975-04-25
JPS5912085B2 (ja) 1984-03-21
DE2510034A1 (de) 1975-09-18
BR7501345A (pt) 1975-12-09
ES435422A1 (es) 1976-12-01
AR219895A1 (es) 1980-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4139616A (en) Fungicidal compositions based on phosphorous acid esters and salts thereof
IL46239A (en) Fungicidal compositions based on monoesters of phosphonic acid
DK164157B (da) Trialkyl- eller arylsulf(ox)oniumphosphinat-derivater med fungicid aktivitet, fremgangsmaade til fremstilling deraf samt fungicid- og/eller baktericidpraeparater indeholdende de aktive forbindelser og en fremgangsmaade til sygdomsbehandling af plantevaekster
SU736858A3 (ru) Фунгицидное средство
US4564611A (en) (Di)thio-phosphoric and -phosphonic acid derivatives, and their use in plant protection
US4076807A (en) Phosphite-based fungicide compositions
US4382928A (en) Fungicidal compositions
US3094457A (en) Toxic omicron, omicron-dimethyl and omicron, omicron-diethyl s-pentachlorophenyl phosphorothioate
US3253061A (en) Thionophosphonic acid esters and processes for their production
US3903204A (en) S-(N-methyl-N-phenyl-carbamoylmethyl) esters of certain thiophosphonic and dithiophosphonic acids
US2777792A (en) Pest combating agents
US4021549A (en) Fungicidal compositions based on monoaminophosphites
US4126678A (en) Phosphite-based fungicide compositions
US3591682A (en) Aminoalkyl phosphite fungicides and use thereof in agriculture
US4163782A (en) Fungicidal compositions containing disubstituted phosphonates
US4188381A (en) Fungicides hydrazinium phosphites
US4046883A (en) Fungicidal compositions based on polyimides of phosphorus and method of treating plants therewith
US3636206A (en) Certain thiolophosphonamides as insecticides and acaricides
US4599329A (en) O,S-dialkyl S-[carbamyloxyalkyl] dithiophosphates and their use as pesticides
US3755571A (en) Use of substituted 1,2,4-thiadiazoles for killing insects
US3046296A (en) Toxic o, o-dimethyl- and o, o-diethyl spentachlorophenyl phosphorothioate
GB2039487A (en) New fungicidal derivatives of N- phenyl-N-(alkoxycarbonylalkyl) -acetamide phosphorodithioates
US3819749A (en) Phosphoric esters
IL35041A (en) Esters of phosphonic acids, their production and pesticides containing them
IL23515A (en) Phosphonic acid o,o-dialkyl-esters and a process for their preparation