SU612628A3 - Способ получени производных 1,4-двуокиси хиноксалина - Google Patents

Способ получени производных 1,4-двуокиси хиноксалина

Info

Publication number
SU612628A3
SU612628A3 SU752189810A SU2189810A SU612628A3 SU 612628 A3 SU612628 A3 SU 612628A3 SU 752189810 A SU752189810 A SU 752189810A SU 2189810 A SU2189810 A SU 2189810A SU 612628 A3 SU612628 A3 SU 612628A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dioxide
mol
acid
quinoxaline
preparing derivatives
Prior art date
Application number
SU752189810A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Бенко Пал
Шимонек Ильдико
Паллош Ласло
Ковач Ене
Мадьяр Кароль
Original Assignee
Эдьт Дьедьсерведьесети Дьяр (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эдьт Дьедьсерведьесети Дьяр (Инопредприятие) filed Critical Эдьт Дьедьсерведьесети Дьяр (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU612628A3 publication Critical patent/SU612628A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D241/50—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
    • C07D241/52—Oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
SU752189810A 1974-11-21 1975-11-19 Способ получени производных 1,4-двуокиси хиноксалина SU612628A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HUEE2278A HU169299B (fr) 1974-11-21 1974-11-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU612628A3 true SU612628A3 (ru) 1978-06-25

Family

ID=10995579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752189810A SU612628A3 (ru) 1974-11-21 1975-11-19 Способ получени производных 1,4-двуокиси хиноксалина

Country Status (19)

Country Link
JP (1) JPS6049634B2 (fr)
AT (1) AT344702B (fr)
BE (1) BE835763A (fr)
CH (1) CH623042A5 (fr)
CS (1) CS232703B2 (fr)
DD (1) DD123604A5 (fr)
DE (1) DE2552289C2 (fr)
DK (1) DK138389B (fr)
FI (1) FI61887C (fr)
FR (1) FR2291756A1 (fr)
GB (1) GB1479239A (fr)
HU (1) HU169299B (fr)
IL (1) IL48463A (fr)
IN (1) IN140110B (fr)
NL (1) NL7513446A (fr)
PL (1) PL96412B1 (fr)
SE (2) SE423095B (fr)
SU (1) SU612628A3 (fr)
YU (1) YU39953B (fr)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1058490B (it) * 1976-03-18 1982-04-10 Ind Chimica Prodotti Francis S Procedimento di fabbricazione di alchil 3 2 chinossalinilmetilen carbazato 1.4 diossido
HU184772B (en) * 1980-05-23 1984-10-29 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Process for preparing quinoxaline-1,4-dioxide derivatives
HU184825B (en) * 1980-09-12 1984-10-29 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Process for preparing new 2-hydroxy-methyl-quinoxaline-1,4-dioxide derivatives
JPS6276527A (ja) * 1985-09-30 1987-04-08 Toshiba Corp ワイヤボンデイングキヤピラリ
EP0370065A1 (fr) * 1987-07-31 1990-05-30 The Upjohn Company Acylhydrazones anthelmintiques, procede d'utilisation et compositions
US5049561A (en) * 1987-07-31 1991-09-17 The Upjohn Company Anthelmintic acylhydrazones, method of use and compositions

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3371090A (en) * 1964-09-16 1968-02-27 Pfizer & Co C Novel antibacterial agents
FR1469485A (fr) * 1964-09-16 1967-02-17 Pfizer & Co C Procédé pour la préparation d'une nouvelle série de bases de schiff

Also Published As

Publication number Publication date
HU169299B (fr) 1976-11-28
DK138389C (fr) 1979-02-05
JPS5175082A (en) 1976-06-29
BE835763A (fr) 1976-03-16
ATA872275A (de) 1977-12-15
CH623042A5 (en) 1981-05-15
IL48463A0 (en) 1976-01-30
FR2291756A1 (fr) 1976-06-18
GB1479239A (en) 1977-07-06
FI61887C (fi) 1982-10-11
PL96412B1 (pl) 1977-12-31
FI753225A (fr) 1976-05-22
DE2552289A1 (de) 1976-05-26
FI61887B (fi) 1982-06-30
SE7900389L (sv) 1979-01-16
SE423095B (sv) 1982-04-13
YU294275A (en) 1982-06-30
NL7513446A (nl) 1976-05-25
DD123604A5 (fr) 1977-01-05
DK518275A (fr) 1976-05-22
IL48463A (en) 1978-10-31
DE2552289C2 (de) 1986-05-07
AT344702B (de) 1977-12-15
YU39953B (en) 1985-06-30
SE7512857L (sv) 1976-05-24
IN140110B (fr) 1976-09-18
SE423387B (sv) 1982-05-03
JPS6049634B2 (ja) 1985-11-02
CS232703B2 (en) 1985-02-14
DK138389B (da) 1978-08-28
FR2291756B1 (fr) 1978-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU652894A3 (ru) Способ получени производных хиназолона или их солей
JPH0249797A (ja) エリスロマイシンａオキシム及びその塩の製造方法
SU612628A3 (ru) Способ получени производных 1,4-двуокиси хиноксалина
GB2070606A (en) 2(1h)-pyridinone derivatives their preparation and pharmaceutical compositions containing them
SU451235A3 (ru) Способ получени производных 1,3дифенилпропанона-1 или их солей
Boyd A Nomogram for Acetate Buffers1
SU634669A3 (ru) Способ получени 3-амино-1,2,4-оксадиазолов
SU795460A3 (ru) Способ получени 2-оксиминофенил-АцЕТОНиТРилА
SU503510A3 (ru) Способ получени д-/-/-2-амино-2/ -оксифенил/ -уксусной кислоты или ее солей
SU1579459A3 (ru) Способ получени производных 1-метиламинохино-линкарбоновой кислоты или их солей присоединени фармацевтически приемлемых кислот
SU499812A3 (ru) Способ получени производных цефалоспорина с
EP0343597B1 (fr) Préparation de tris(2-cyanoéthyl)amine
SU456409A3 (ru) Способ получени производных имидазола
US3607880A (en) Preparation of 3-hydroxyisoxazole compounds
US2706732A (en) Hydrazine derivatives
SU1313856A1 (ru) Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6
US4476306A (en) Method of preparing 2,4-dihydroxypyrimidine
SU1162799A1 (ru) Способ получени 4-арилгидразонов пиразолидинтриона-3,4,5
US2485271A (en) Preparation of bis-(2-carboxyalkyl) sulfones
US4126636A (en) Process of producing the magnesium salt of p-chlorophenoxyisobutyric acid
SU429062A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДО[2,3-Ь] [1,5]ТИАЗЕПИНОНОВПредлагаетс способ получени пиридо [2,3-й] [!1,5]тиазепиионов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ.В литературе нет сведений о получении производных указанной гетероциклической сисге- мы. Известны лишь производные пиримидо [i2,5-&] ['1,5]тиазепинона, способ получени которых основан на реакции 5-амино-6-меркапто- пиримидинов с хлорангидридом р-бромпропио- новой кислоты с последующей циклизацией образующихс при этом 5-(р-бромпропионил) амино-6-меркаптопиримидинов и пиримидоти- азепины.Оказалось, что этим методом нельз получить пиридотиазепиноны, так как реакци 2-меркапто-З-аминопиридинов с хлорангидридом р-бромн|ропионовой кислоты протекает одновременно по амино- и меркаптогруппе, в результате чего образуютс соединени , от которых не удаетс перейти к пиридотиазепино- нам.Предлагаетс способ получени ииридо [2,3-6] [1,5]тиазепинонов общей формулы 1Ri , , I ^',N—<где R — водород, алкоксил или галоид;RI — водород или алкил. Способ заключаетс в том, что 2-меркапто- 3-аминопиридин общей формулы 2IN'H,SH1015где R имеет указанные значени , нодвер- гают взаимодействию с р-галогеналкановой кислотой в среде растворител , например спирта, в присутствии гидроокисей щелочных металлов, полученный при этом 2-(|р-карбо- кснэтил)тио-3-аминопиридин общей формулы 320иf^^^^-I II г- СООНV-s-^2530где R имеет указанные значени , цикли- зуют под действием дициклогексилкарбоди- имида в среде растворител и образовавшиес целевые соединени формулы 1, где Ri — водород, или выдел ют обычными нриемами или, если это необходимо, далее перевод т в целевые соединени общей формулы 1, где Ri •— алкил, действием галоидалкилов, например
US4146543A (en) Reaction of maleic anhydride with active methylene or methine containing compounds
SU696017A1 (ru) Способ получени 9-метилкарбазолилуксусных кислот
SU430098A1 (ru) Способ получения производных n-иминоизохинолина
SU514836A1 (ru) Способ получени производных 12аминоиндоло (1,2-с)хиназолинов